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Clasificación
VGM
informa el tamaño del eritrocito
o normocíticas – 80 a 100 fl
o macrocíticas – >100 fl
o microcíticas – < 80 fl
Macrocítica
anemia megaloblástica – deficiencia de vitamina B 12 y acido fólico
QT y medicamentos (aciatoprima)
reticulocitosis – estados que aumentan la síntesis de reticulocitos medida falsa
Sx mielodisplásicos
alcoholismo
hepatopatías
hipotiroidismo
trisomía 21
Normocítica
hemorragia aguda
IRC – disminución de EPO
Microcítica
anemia ferropénica y sideroblástica
talasemias
anemia de la enfermedad crónica
HCM
informa la cantidad de Hb en el eritrocito
o Hipocrómicas – < 27 pg
1 de 4
o Normocrómicas – 28 a 33 pg
CMHG
índice eritrocitario que relaciona el VGM con la HCM
solo tiene utilidad clínica cuando esta incrementado: (normal 31 a 35%)
o esferocitosis y xerocitosis – alteraciones a nivel de la membrana, es más
pequeño el eritrocito y da la apariencia de que la Hb está más concentrada
ADE
informa sobre el grado de anisocitosis
ADE normal – 12 a 14
o microcítica – talasemias, enfermedad crónica
o normocítica – hemorragia, enfermedad crónica , IRC
o macrocítica – aplasia medular, hepatopatía, fármacos
ADE elevado
o microcítica –deficiencia de Fe2+
o normocítica – deficiencia de Fe2+, ácido fólico o vitamina B12 temprana
o macrocítica – deficiencia de vitamina B 12 o folatos
Recuento de reticulocitos
absolutos – 25 a 75 x 103/μl
relativos – 0.5 a 2.5%
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Índice de Producción de Reticulocitos (IPR)
reticulocitos circulan 1 día como tal
Hto normal: maduración de retis en MO es mayor que en la sangre conforme vaya
disminuyendo el % del Hto va aumentando los días de maduración de los retis en la
sangre
por cada 10% de disminución se modifican 0.5 días del tiempo de maduración en
sangre
hemorragia
hemolisis
o congénita – esferocitosis, talasemias, drepanocitosis, déficit de G6PD y PK
o adquirida – anemia hemolítica autoinmune (AHAI), HPN, anemias hemolíticas
mecánicas
deficiencias con suplementación
Anemia arregenerativa
IPR < 2 y reticulocitos absolutos < 75 x 10 3/μL
MO no responde al estímulo
anemia aplásica y megaloblástica
Sx mielodisplásicos
mielofibrosis y mieloptisis
infiltración por metástasis o microorganismos
APSR
Ferropenia
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Sx anémico
palidez
astenia, disnea, fatiga
taquicardia, palpitaciones, soplo sistólico, hipotensión (agudo)
cefalea, insomnio, alteraciones conductuales
amenorrea
edemas, hiporexia
estreñimiento
Mecanismos compensadores
aumento de la EPO y del GC
redistribución del volumen sanguíneo
aumento de 2,3 DPG
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