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El documento describe la alcalinidad y dureza del agua. La alcalinidad se define como la capacidad del agua para neutralizar ácidos y está determinada por los contenidos de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos. La alcalinidad influye significativamente en los procesos metabólicos como la fotosíntesis. La dureza del agua corresponde a la suma de calcio y magnesio iones y depende del tipo de formación geológica que atraviesa. El agua se vuelve más dura al disolver minerales de rocas calcáreas
El documento describe la alcalinidad y dureza del agua. La alcalinidad se define como la capacidad del agua para neutralizar ácidos y está determinada por los contenidos de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos. La alcalinidad influye significativamente en los procesos metabólicos como la fotosíntesis. La dureza del agua corresponde a la suma de calcio y magnesio iones y depende del tipo de formación geológica que atraviesa. El agua se vuelve más dura al disolver minerales de rocas calcáreas
El documento describe la alcalinidad y dureza del agua. La alcalinidad se define como la capacidad del agua para neutralizar ácidos y está determinada por los contenidos de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos. La alcalinidad influye significativamente en los procesos metabólicos como la fotosíntesis. La dureza del agua corresponde a la suma de calcio y magnesio iones y depende del tipo de formación geológica que atraviesa. El agua se vuelve más dura al disolver minerales de rocas calcáreas
Tratamiento de Efluentes Líquidos Adriana Pazmay Fecha de entrega: 03/10/2019 La alcalinidad se define como la capacidad que tiene el agua para aceptar protones, es decir, neutralizar ácidos, entonces puede ser la suma de las bases que pueden ser tituladas en una muestra de agua. Debido que la alcalinidad de aguas superficiales está determinada generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies iónicas. Sin embargo, puede también incrementar la alcalinidad, algunas sales de ácidos débiles como boratos, silicatos, nitratos y fosfatos. Estos iones negativos en solución están comúnmente asociados con iones positivos de calcio, magnesio, potasio, sodio y otros cationes. El bicarbonato constituye la forma química de mayor contribución a la alcalinidad. Dicha especie iónica y el hidróxido son particularmente importantes cuando hay gran actividad fotosintética de algas o cuando hay descargas industriales en un cuerpo de agua. La alcalinidad, no sólo representa el principal sistema amortiguador del agua dulce, sino que también desempeña un rol principal en la productividad de cuerpos de agua naturales, sirviendo como una fuente de reserva para la fotosíntesis. Históricamente, la alcalinidad ha sido utilizada como un indicador de la productividad de lagos, donde niveles de alcalinidad altos indicarían una productividad alta y viceversa, entonces se considera alcalinidad baja a una concentración de CaCO 3 menos de 75 mg/L, alcalinidad media cuando el rango es de 75-150 mg/L y alcalinidad alta a una concentración mayor a 150 mg/L. (Manahan, 2006, p.47) El sistema de alcalinidad tiene interacciones importantes con los procesos de fotosíntesis y respiración celular. Como se muestra a continuación en la Figura 1, las reacciones de equilibrio que describen la interacción de CO 2 y H2O. (Manahan, 2006, p.47)
Figura 1. Interacción entre CO2 y H20. (Manahan, 2006, p.47)
Entonces debido a las interacciones que se muestran en la Figura 1 se puede entender que la alcalinidad influye de manera significativa al metabolismo y a la fotosíntesis, como se puede observar a continuación a la Figura 2. (Manahan, 2006, p.48)
Figura 2. Efecto de la alcalinidad en los procesos metabólicos. (Manahan, 2006, p.48)
La Figura 2 lo que describe es que durante el proceso de fotosíntesis se
consume CO2 desplazándose el equilibrio descrito hacia la derecha, causando a su vez que el pH aumente. El aumento en pH se debe a que la baja en concentración de CO2 libre ocasiona a su vez una disminución en la concentración del ión hidronio (H +) y por ende un aumento en pH. Dicho efecto se puede apreciar al analizar las reacciones de equilibrio que describen la interacción de CO2 y H2O. Si las concentraciones de CO 2 libres disminuyen, entonces disminuyen también las concentraciones de H + y la constante de disociación K1. En adición, si el equilibrio descrito en la figura 2 se desplaza hacia la derecha durante periodos intensos de fotosíntesis, entonces la concentración de carbonatos debe aumentar causando que la concentración de H+ disminuya y la constante de disociación K2. Según el CO2 es incorporado a fotosintetatos, su concentración en agua puede ser restituida por difusión molecular de CO2 atmosférico al agua o puede ser repuesto por el sistema de alcalinidad a través de la disociación de bicarbonato. En aguas con alta productividad, el proceso fotosintético puede agotar los niveles de CO 2 libre, a tal punto que el crecimiento de plantas acuáticas se ve limitado y el pH puede alcanzar valores mayores de 9 o 10. (Manahan, 2006, p.48) Los carbonatos y bicarbonatos presentes en cuerpos naturales de agua dulce se originan generalmente del desgaste y disolución de rocas en la cuenca que contienen carbonatos tales como la piedra caliza. A pesar de que la piedra caliza no es muy soluble en agua pura, su disolución es promovida por la presencia de CO2 disuelto en el agua (CO2 atmosférico o CO2 generado en sedimentos ricos en materia orgánica). El CO2 reacciona con el agua para generar pequeñas cantidades de ácido carbónico, el cual disuelve entonces las rocas de carbonato en la cuenca, lo que a su vez contribuye a la alcalinidad del agua. (Manahan, 2006, p.48)
Dureza del Agua
Antes se definía a la dureza del agua como la propiedad del agua para producir la precipitación del jabón, sin embargo, la definición actual es que una agua dura es aquella que tiene una gran cantidad de iones calcio y magnesio, la dureza corresponde a la suma de las concentraciones de cationes metálicos excepto los metales alcalinos y el ion hidrógeno. Algunas veces otros cationes divalentes también contribuyen a la dureza como son, estroncio, hierro y manganeso, pero en menor grado ya que generalmente están contenidos en pequeñas cantidades. Para las aguas subterráneas la dureza depende en gran medida del tipo de depósito geológico que el agua ha atravesado en su camino al acuífero. (Rodríguez, 2010, p.11) El agua se vuelve dura al momento de pasar por las formaciones geológicas, entonces todos los minerales pasan al agua y se incorporan, debido a su poder disolvente. Es poder disolvente es adquirido gracias a las condiciones ácidas que se desarrollan a su paso por la capa de suelo, donde la acción de las bacterias genera CO2, el cual existe en equilibrio con el ácido carbónico. En estas condiciones de pH bajo, el agua ataca las rocas, particularmente a la calcita (CaCO3), entrando los compuestos en solución. El carbonato cálcico (CaCO3) es el carbonato más importante, que se presenta en la naturaleza como caliza, mármol y, en estado puro, como calcita. El CaCO 3 se produce como precipitado difícilmente soluble al pasar CO 2 a través de una disolución de hidróxido de calcio. (Rodríguez, 2010, p.11) Por lo tanto, el agua al contener CO 2 y hacer contacto con rocas calcáreas se transformará paulatinamente en hidrogenocarbonato, produciéndose la siguiente reacción:
Mientras mayor cantidad de CO 2 tenga el agua el CaCO 3 se disolverá más,
haciendo que la dureza del agua se incremente de manera significativa , ya que contiene iones HCO3 - . Las aguas subterráneas y que discurren por campos con formaciones de calcita son particularmente duras. Por el contrario, el agua de los grandes lagos suele ser relativamente blanda, puesto que las algas y las plantas superiores durante los procesos de asimilación substraen CO 2 a los iones HCO3 - y con ello se puede producir la precipitación del carbonato cálcico, por inversión de la reacción mencionada. (Rodríguez, 2010, p.11) Bibliografía Rodríguez,R. (2010). La Dureza del Agua. (Ed. 1ra). Argentina, Buenos Aires: UTN editorial. Manahan,S. (2006). Introducción a la Química Ambiental. Barcelona, España: Editorial Reverté.