Вы находитесь на странице: 1из 14

Лекция № 8

Комплексиметрия: суть, классификация методов; применение комплексонометрии в практике


фармацевтического анализа.

1. Комплексиметрия и ее классификация. Требования к реакциям комплексообразования, которые


используют в титриметрии.

2. Комплексонометрия. Способы комплексонометрического титрования.

3. Индикаторы метода комплексонометрии.

4. Применение комплексиметрии в фарманализе.

1. Комплексиметрия и ее  классификация. Требования к реакциям комплексообразования,


которые используют в титриметрии.

Комплексиметрическим титрованием, или комплексиметрией, называют титриметрические


методы, которые базируются на реакциях образования растворимых комплексов.

Комплексиметрическим титрованием  можно определять как ионы-комплексообразователи, так и


ионы или молекулы, которые выступают лигандами.

В методе комплексиметрического титрования выделяют такие методы:

-         меркуриметрия;

-         фторидометрия;

-          цианидометрия;

-          комплексонометрия.

Эта классификация базируется на использовании разных титрантов, по названию которых и


называется тот либо другой метод.

Требования к реакциям в комплексиметрии:

1.     Реакция должна происходить стехиометрически.

2.     Реакция должна проходить количественно и до конца, константа стойкости комплекса должна


быть большая b³108.

3.     Реакция образования комплексного соединения должна быть быстрой.

4.     Должна быть возможность фиксации точки эквивалентности.

5.     В условиях проведения титрования не должны проходить конкурирующие реакции.

МЕРКУРИМЕТРИЯ

В меркуриметрии используют образование галогенидных и псевдогалогенидных комплексов Hg(II). В


условиях проведения титрования протекает  реакция:
2Cl- + Hg2+ = HgCl2.

Аналогичные реакции протекают с бромид-, йодид-, роданид- и цианид-ионами; можно определять


также соли Hg(II). HgCl2- малодиссоциированная соль.

Титрант: вторичный стандартный раствор Hg(NO3)2.

Стандартизация: за первичным стандартным раствором натрий хлорида NaCl:

Hg(NO3)2 + 2NaCl = HgCl2 + 2NaNO3.

В качестве индикатора применяют раствор натрий пентацианонитрозоферрата (ІІІ)  (натрий


нитропруссид) Na2[Fe(CN)5NO], который образует с Hg2+-ионами малорастворимую белую соль:

Na2[Fe(CN)5NO] + Hg(NO3)2 = 2NaNO3 + Hg[Fe(CN)5NO]¯   белый осадок.

До точки эквивалентности в растворе нет избытка ионов Меркурия (ІІ) - HgCl 2 мало диссоциирует, а
поэтому ионов Hg2+ образуется очень мало: произведение растворимости нитропруссида Меркурия
(ІІ) не достигается и осадок не образуется. Осадок его будет выпадать при титровании только после
того, как будет оттитровано весь хлорид и в растворе появится некоторый избыток хорошо
дисоциированного Hg(NO3)2.Через присутствие этого избытка необходимо вводить поправку, которая
равна 0,17 мл, при использовании 0,1 моль/л (молярная концентрация эквивалентов) растворов
титранта. Итак, при определении содержания хлоридов меркуриметрическим титрованием с натрий
нитропруссидом от объема титранта, полученного в результате титрования пробы, следует отнимать
0,17 мл (при использовании 0,1 моль/л меркурий (ІІ) нитрата).

Значительно удобнее вести титрование с раствором дифенилкарбазона в качестве индикатора,


который образует с ионами Hg2+ осадок интенсивно синего цвета.

Меркуриметрическое определение йодидов базируется на такой реакции:

Hg2++ 4I- = [HgI4]2-.

 В точке эквивалентности ионы Hg2+ реагируют с ионами тетрайодомеркурата (ІІ) [HgI4]2-, образуя


осадок йодида меркурия (ІІ) красного цвета:

HgI42- + Hg2+ = HgI2¯.

При определении роданидов (тиоцианатов SCN-), как индикатор используют раствор соли Fe(III),


которые образуют с роданид-ионами комплексное соединение красного цвета:

Fe3+ + 3SCN- = Fe(SCN)3.

В процессе титрования ионы Hg2+ связывают SCN --ионы:

Hg2+ + 2SCN- = Hg(SCN)2,


После полного оттитровывания свободных тиоцианат-ионов с титрантом начинает реагировать
тиоцианатные комплексы ферума (ІІІ), в результате чего красная окраска Fe(SCN) 3  исчезает, что
является признаком конца титрования:

2Fe(SCN)3 + 3Hg(NO3)2 = 3Hg(SCN)2 + 2Fe(NO3)3.

Аналогично определяют хорошо диссоциированные соли меркурия (ІІ), титруя их раствором калий
тиоцианата в присутствии ионов Fe(III). В точке эквивалентности возникает красная окраска ферум (ІІІ)
тиоцианата:

Hg2+ + 2SCN- = Hg(SCN)2;

Fe3+ + 3SCN- = Fe(SCN)3.

Наибольшее практическое значение имеет определение хлоридов. Хорошие результаты при этом


получают даже при таких маленьких концентрациях хлоридов, которые встречаются в питьевой воде.
Бромид-, цианид-, и роданид-ионы можно определять аналогично, а титрование йодид-ионов
следует проводить в присутствии этанола для снижения растворимости HgІ 2, который образуется.

Главный недостаток меркуриметрии - высокая токсичность соединений меркурия.

ФТОРИДОМЕТРИЯ

В методе  фторидометрии  применяют способность ионов некоторых металлов образовывать


устойчивые фторидные комплексы.

Титрант: первичный стандартный раствор натрий фторида NaF.

Фторидометрически чаще всего определяют ионы алюминия, циркония, тория, кальция. При


титровании раствором NaF  протекают следующие реакции:

Al3+ + 6F- = [AlF6]3-;

ZrIV + 6F- = [ZrF6]2-;

ThIV + 6F- = [ThF6]2-.

Ионы кальция определяют обратным титрованием - их осаждают добавлением избытка стандартного


раствора NaF:

Ca2+ + 2F- = CaF2¯,

а излишек F--ионов оттитровывают ионами Al3+:

6F-  + Al3+ = [AlF6]3-.

Для фиксации конечной точки титрования можно использовать то, что ионы Al(III), Zr(IV), и Th(IV) в
водных растворах гидролизируют и растворы имеют кислую реакцию:

Al3+ + HOH = AlOH2+ + H+.

Фторидные комплексы, которые образуются в процессе титрования, кислой реакции не дают,


поэтому при титровании кислый раствор переходит в нейтральный и можно воспользоваться рН-
индикаторами, например, метиловым оранжевым. Если титруют ионы циркония или тория, то
конечную точку титрования можно найти также с помощью интенсивно окрашенных
ализаринсульфатных комплексов (с цирконием - красно-фиолетовые, с торием - фиолетовые). В
пределах скачка эти комплексы разрушаются и образуются более стойкие бесцветные фторидные
комплексы.

Фторидометрия не принадлежит к точным методам титрования и служит для определения


сравнительно высоких содержаний (0,2-0,5 моль/л). Относительная погрешность может достигать 1-
3%.

ЦИАНИДОМЕТРИЯ

В цианидометрии  титрантом обычно служит раствор цианида калия.

Титрант: вторичный стандартный раствор калий цианида KCN.

Стандартизация: за стандартным раствором аргентум нитрата AgNO 3:

Ag+ + 2CN- = [Ag(CN)2]-;

[Ag(CN)2]- + Ag+ = 2AgCN¯.

Для установления конечной точки титрования при стандартизации не применяется индикатор,


поскольку к.т.т. устанавливают за появлением мути.

Метод используется для определения  ряда тяжелых металлов, которые образуют устойчивые


цианидные комплексы определенного состава, например, [Ni(CN) 4]2- , [Co(CN)4]3-, [Zn(CN)4]2- и др.
Титруют, как правило, аммиачные растворы, например:

[Ni(NH3)4]2+ + 4CN- = [Ni(CN)4]2- + 4NH3 .

Среда: щелочная (аммиачная).

Индикаторы: суспензия аргентум йодида AgІ.

Для нахождения конечной точки титрования к раствору, который титруется,  прибавляют небольшое


количество аргентум йодида в виде суспензии. Когда определяемые ионы полностью связаны в
цианидный комплекс, небольшой избыток титранта (калий цианида) растворяет йодид серебра и
раствор просветляется (исчезает мути):

AgI¯ + 2CN- =[Ag(CN)2]- + I-.

Цианид калия сильный яд! Поэтому цианидометрию применяют редко.

В меркуриметрии, фторидометрии и цианидометрии применяют монодентатные лиганды. Таких


лигандов известно много, но их применение в титриметрии ограничено тем, что ступенчатые
константы соответствующих комплексов близки одна к другой. Поэтому области концентрации
свободных лигандов, в которых образуются отдельные комплексы, перекрываются и кривые
титрования не имеют скачков.
При использовании полидентатных лигандов наблюдается другая картина. Во-первых, благодаря
хелатному эффекту значительно возрастает стойкость комплексов. Во-вторых, уменьшается число
присоединяемых лигандов (отсутствует ступенчатое комплексообразование) и при достаточно
высокой дентатности лиганды с ионами металла реагируют в соотношении 1:1. Вследствие этого во
многих случаях кривые титрования имеют скачки.

Титриметрические определения, которые базируются на взаимодействии ионов-


комплексообразователей с полидентатными лигандами, которые приводят к образованию
растворимых хелатов, называют хелатометрией. Из хелатометрических методов наиболее широкое
применение нашло титрование растворами комплексонов - комплексонометрия.

2. Комплексонометрия.

Способы комплексонометрического титрования.

Комплексонами  называют органические вещества, которые содержат одну или несколько


аминодикарбоксильных групп – N(CH2COOH)2.

Комплексоны вступают в реакции с катионами многих металлов в соотношении 1:1, образуя


растворимые в воде комплексы. Комплексонометрическое титрование разрешает сократить время
анализа и является очень простым и точным. В государственной фармакопее есть раздел
комплексонометрии.

Комплексон ІІ: этилендиаминтетраацетатная кислота (ЭДТАК)

ЭДТА – белое кристиллическое вещество, малорастворимое в воде (то есть 7* 10 -3 моль/л).


Вследствие низкой растворимости сама кислота не подходит для приготовления титранта. Для этой
цели применяют ее динатриевую соль, которую получают добавлением к раствору кислоты
гидроксида натрия до рН~5:

H4Y + 2NaOH = 2H2O + Na2H2Y.

Комплексон ІІІ: этилендиаминтетраацетат натрия (Na-ЕДТА, трилон Б, хелатон) - Na 2H2Y

Динатриевая соль кристаллизуется с двумя молекулами воды: Na 2H2Y*2H2O. Эта соль относительно
хорошо растворима в воде. Динатриевую соль этилен-диаминтетраацетатной кислоты называют
также комплексом ІІІ или трилоном Б.

Титрование раствором этой соли сейчас выполняют большинство комплексонометрических


определений.

Преимущества комплексонов.

1.     Хорошо растворимы в воде и некоторых других органических растворителях.

2.     Легко реагируют со многими катионами металлов с образованием растворимых в воде


устойчивых комплексных соединений.
3.     Комплексы, которые образуются очень устойчивы.

4.     Реакции проходят стехиометрично (нет ступенчатого комплексообразования).

5.     Некоторые комплексоны являются специфическими реагентами на отдельные ионы металлов


(выборочное действие).

6.     Широкое применение как маскирующих агентов. Этому применению оказывает содействие то,
что комплексонаты металлов имеют разные константы нестойкости (рК нест) и образуются при
определенных значениях рН растворов.

Комплексонометрия  – титриметрический метод анализа, который базируется на использовании


реакций ионов-комплексообразователей с комплексонами, которые сопровождаются образованием
устойчивых малодиссоциированных растворимых в воде внутрикомплексных солей.

Титрант: 0,05 моль/л раствор трилона Б (вторичный стандартный раствор)

Стандартизация: 1) по Zn + H2SO4 ® ZnSO4 + H2

                                 2) по MgSO4

3) CaCO3 + HCl® Ca2+ + 2Cl- + H2O + CO2

4) Zn + HCl ® Zn2+ + 2Cl- + H2O

Реакции:                        Са2+  + H2Y2 → Ca2- + 2H+,

In3+ + H2Y2- → In- + 2H+,

Th4+ + H2Y2- → Th + 2H+.

Индикаторы: металлохромные

Общая реакция метода: Men+ + H2Y2- ® MeYn-4 + 2H+

Men+ + Y4-        Me(n-4)+, βС = 

На концентрацию ионов металла влияет среда (ацетатная, аммиачная), рН - образуются


гидроксокомплексы

На концентрацию Y4- влияет рН среды.

Т.е. проходят конкурирующие реакции.

,                     

В реальных условиях на равновесие образования комплексонатов почти всегда влияют побочные


равновесия: анионы Y4- в зависимости от рН раствора в большей или меньшей степени
протонируются, а ионы металлов образуют комплексы также с гидроксид-ионами или другими
лигандами.

H6Y2+      H5Y+ + H+, Ka1               H3Y-        H2Y2- + H+, Ka4


H5Y4+      H4Y+ + H+, Ka2               H2Y2-        HY3- + H+, Ka5

H4Y      H3Y- + H+,   Ka3                HY3-        Y4- + H+, Ka6

Мольную долю Y4- рассчитывают, исходя из общей аналитической концентрации комплексона:

CY4- = [Y4-] + [HY3-] + [H2Y2-] + [H3Y-] + [H4Y] + [H5Y+] + [H6Y2+],

αY4- = =

Условная константа устойчивости характеризует равновесие образования комплексонатов в


конкретных условиях, при определенном значении рН и в присутствии посторонних лигандов.
Мольная доля αY зависит от рН раствора, от рН раствора зависит и α Ме, так как концентрации
побочных лигандов (ОН-, NH3, CH3COO-) зависят от рН раствора.

Условия комплексонометрического титрования

1.     Высокая устойчивость комплексонатов металлов (β уст. большая).

2.     Выдерживание конкретного значения кислотности среды.

3.     Применение буферных растворов (для связывания Н+, которые будут выделяться).

4.     Только отдельные катионы (Fе3+, In3+, Sc3+, ZnIV, ТhIV), образующие очень устойчивые комплексы
с  комплексоном, титруются в кислой среде.

Классификация методов комплексонометрии

ПРЯМОЕ ТИТРОВАНИЕ:

Условия применения:

1. высокая скорость

2. реакция проходит количественно,стехиометрично, до конца.

3. есть индикатор

4. можно титровать смесь катионов, оттитровывая последовательно каждый катион, если разность
логарифмов условных констант отличаются больше чем на 4 единицы.

Определяемые ионы: магния, кальция, стронция, бария, скандия, итрия, лантаноидов, титана, Zr, Hf,
Th, V, Mo, U, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg, Ga, In, Tl, Pb, Ві.

Способы повышения селективности:

1. рН среды. ионы Fе (Ш), Ga(Ш), In(Ш), Tl(Ш), Ві(Ш), ZrIV, ТhIV (если lg βС > 20) можно титровать в
сравнительно кислых растворах (рН~2). При рН=5 - Аl 3+, Co3+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, при рН=9 – щелочно-
земельные металлы.

2. Маскирование. Применяют: F-, P2O72-, CN-, Tart2-, тирон, ацетилацетон, и др. При титровании ионов
щелочно-земельных металлов ионы Со(II), Ni(II), Zn(II), Cd(II) и Hg(II) могут быть замаскированы
цианид-ионами.

3. Изменение степени окисления. Так, например, если титрования выполняют в сильно – кислой
среде, Fe3+ маскируют восстановлением до Fe2+. Некоторые ионы медленно реагируют с
комплексонами, тогда их присутствие не мешает определению. Например, Сr 3+  медленно реагирует с
Nа-ЕДТА при комнатной температуре, поэтому в присутствии ионов Сr 3+   можно титровать другие
ионы металлов.

ОБРАТНОЕ ТИТРОВАНИЕ:

Условия применения:

1.               невозможно подобрать индикатор;

2.               реакция идет медленно;

3.               если при данном рН раствора, ионы металла образуют осадок соответствующего


гидроксида или основной соли;

4.               для определения анионов

Титранты: соли Zn2+ или Мg2+

Для выполнения обратного титрования к раствору, который содержит определяемый ион металла,
прибавляют раствор комплексона III в избытке. Если необходимо, выжидают до практически полного
образования комплексоната и потом избыток комплексона III оттитровывают раствором ионов
соответствующего металла:

Ме1 + Н2Y2- ↔ Ме1Y + 2Н+  + Н2Y2-

                                  определ. ион    избыток                                           избыток 2

                              Н2Y2- + Мg2+ ↔ Мg2- + 2Н+

                             избыток 2    ст. р-р

Если определяемый ион образует кинетически лабильный комплексонат, для обратного титрования
выбирают ионы такого металла, логарифм условной константы устойчивости комплексоната которого
больше 7, но меньше логарифма условной константы комплексоната определяемого иона металла.
Если определяемые ионы металлов образуют кинетически инертные комплексонаты,
обратное  титрование можно  выполнять ионами металлов, которые образуют более устойчивые
комплексонаты. Так, например, при определении ионов Аl 3+, для обратного титрования можно
воспользоваться ионами Fe3+, при определении Cr3+ – ионами  Fe3+, при определении ThIV – ионами Ві3+.

         Комбинируя осаждение с обратным титрованием, можно комплексонометрично определять не


только катионы металлов, а и анионы, например, сульфид-, сульфат-, ортофосфат-, оксалаты-ионы.
Для этого к исследуемому раствору, который содержит определяемый ион, прибавляют точное
количество раствора катиона металла (с известной концентрацией), который образует с анионом
осадок. Осадок отфильтровывают. В фильтате определяют избыток катионов стандартным раствором
трилона Б.

SO42- + Ba2+ ↔ BaSO4↓


определ. ион    избыток                                             

Ba2+ + Н2Y2- ↔ Ba2- + 2Н+


        остаток                                             

Непрямое титрование:

Условия применения:

1. Образование очень устойчивых комплексов

2. отсутствие индикатора.

3. для определения анионов

Определяемые ионы Са2+, Рb2+, Нg2+, РО43-, СО32- и др.

         к раствору определяемых ионов прибавляют менее устойчивый комплексонат магния. Проходит
реакция обмена, образуется более устойчивый комплексонат определяемого  металла и
освобождается  стехиометрическое количество ионов Мg2+ или цинка.

                                  Ме + Мg2- ↔ Ме4- + Мg2+.

                                  Н2Y2- + Мg2+ ↔ Мg2- + 2Н+

Определяемый анион сначала осаждают в виде малорастворимого соединения. В качестве осадителя


при этом выбирают ион, который удобно определять комплексонометрическим титрованием. Анализ
завершают определением иона - осадителя в осадке.

Так, например, фосфат – ионы осаждают в виде MgNH 4PO4, осадок отделяют от раствора, растворяют
в кислоте и комплексонометрично титруют ионы магния. Анализ можно завершить также
комплексонометрическим титрованием избытка ионов Mg 2+ в растворе после отделения осадка.

РО43- + Мg2+ + NH4+↔ МgNH4РО4↓

МgNH4РО4↓ + Н+↔ HРО42- + Мg2+ + NH4+

                                             Н2Y2- + Мg2+ ↔ Мg2- + 2Н+

 Для определения сульфат - ионов их осаждают в виде сульфата бария. Осадок потом растворяют в
аммиачном растворе комплексона III и анализ завершают титрованием избытка комплексона III
раствором ионов магния.

Построение кривых титрования в методе комплексонометрии.

Кривую титрования строят в координатах – отрицательный логарифм равновесной концентрации


металла (-lg[Me] =рМе) – объем титранта (V) или степень оттитрованности (f).

Кривая титрования 0,1000 М раствора MgСl2 0,1000 М раствором ЭДТА.

рMg                                                 рН=9,0      

                                                                          

                                                        рН=8,0               
                                                       рН=6,0

                                                                          

                                              

                        100                 200        f, %

Левая ветвь кривой титрования от  рН не зависит. Это в титровании щелочноземельных металлов,
которые в условиях титрования не образуют гидроксокомплексы.

В случае образования гидроксокомплексов, например, при титровании Fe 3+, левая ветвь кривой
титрования с увеличением рН поднимается тоже.                                     

рFe

                            100                    200     f, %

3. Индикаторы метода комплексонометрии.


В большинстве случаев в комплексонометрии используют органические вещества, которые образуют
с ионами металла окрашенные комплексы. Эти вещества называют металлохромными
индикаторами.

Требования к индикаторам:

1.      Комплекс металла и металлоиндикатора 1:1, достаточно устойчивые.

2.      Цвет индикатора должен отличается от цвета комплекса металла с металлоиндикатором.

3.      Устойчивость комплекса металлоиндикатора с ионами металлов должна быть меньше


устойчивости комплексоната металла, что является продуктом титрования (разность в 10-100 раз).

4.      Комплекс MeІnd должен быть лабильным.

5.      Изменение окраски контрасной:

дополнительные цвета - MeІnd          Іnd

                                          цвет.1 + цвет.2=серый вблизи т.э.

Металлоиндикаторы - это органические вещества, которые с ионами металла образуют окрашенные


комплексы.

Металлоиндикаторы

                        Сами бесцветные                            металлохромные

специфические: Fe3+ - сульфосалици-           сами окрашены, так как имеют

лова кислота (красный)                                хромофорные группы и образуют

Ві3+ - тиомочевина (желтый)                                  с металлами окрашенные комплексы

                                                                           а) -N=N- (ЭХЧТ, арсеназо ІІІ)

б) трифенилметановые красители

в) другие индикаторы (мурексид, дитизон, ализарин)

механизм изменения окраски индикатора:

до начала титрования и до т.э.      Me2+  +  Іnd Û MeІnd- 


  синий          красный

в т.э. MeІnd  + H2Y2-  Û MeY2-  + H2Іnd.


                                         красный                              бесцвет            синий    
 

ПРИМЕНЕНИЕ РАЗНЫХ ИНДИКАТОРОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЯЕМЫХ ИОНОВ И ИЗМЕНЕНИЕ ИХ ОКРАСКИ


         

Определяемые Ind pН Цвет Ind Цвет MeInd


вещества

Са2+ Кальконкар- pН > 12 голубой красно-фиолетовый


боновая кислота

Ca2+, Mg2+, Sr2+, Кислотный хром рН > 9,3 синий красно-фиолетовый


Ba2+, Zn2+ темно синий

Mg2+, Sr2+, Ba2+, Эриохром черный Т рН < 6,3 красный  


Zn2+, Cd2+, Pb2+,
6,3-11,6 синий красный
Mn2+
рН > 11,6 желтый

Cu2+, Pb2+, Mn2+, Ксиленоловий 2 < рН <6,4 желтый  


Zn2+, Са2+, Co2+,
Оранжевый рН > 6,4  красно- красный
Hg2+, Ni2+,
фиолетовый
Fe3+,       Bi3+

Ag+, Cu2+, Sr2+, Мурексид рН < 9 красно- NiInd - желтый


Zn2+, Sc2+, Mn2+, фиолетовый
9,2 - 10,3 CuInd - желто-оранжевый
Co2+, Ni2+, Ca2+
сине-
рН > 10,3 СаInd - красный
фиолетовый
MnInd - оранжевый

Ca2+, Al3+, ZrIV, Пирокатехино-вый рН < 2 красный  


Fe3+, Fe2+, Mg2+,
фиолетовый 2 < рН < 6 желтый  
Ga3+, ThIV, Co2+,
Zn2+, Bi3+, Ni2+, 6 < рН < 9 фиолетовый синий
Cd2+, Pb2+
9 < рН < 11 красно-
фиолетовый
 
синий
рН > 11

4. Применение комплексонометрии в фарманализе.

Комплексометрическое титрование применяется главным образом для определения катионов


многих металлов, которые образуют устойчивые комлексонаты. В частности:

-         прямым комплексонометрическим титрованием определяют содержимое в лекарственных


препаратах: Mg2+, Ca2+, Zn2+, Pb2+,, Bi3+
-         методом обратного титрования – Al3+ (к раствору прибавляют точно измеренное количество
трилона Б, избыток которого оттитровывают солями цинка (за ГФУ) в присутствии спиртового
раствора дитизона, который при избытке титранта изменяет цвет на красно-фиолетовый)

ион среда индикатор Цвет до т.э. Цвет после т.э.

Mg2+ pН 9,5-10,0 Эриохром черный Т Вишнево-красное Синий

аммиачное Протравной черный (ГФУ) фиолетовое синий

Ca2+ pН 12-12,5 Кальконкарбонова кислота Фиолетовый Синий


(кальцекс) ДФУ
(NaOH)    
 Хромовый темно-синий
pН 9.5-10.0 красный Сине-фиолетовый

(аммиачное)

Zn2+ pН 5-6 Индикаторная смесь Фиолетово-розовый желтый


ксиленового оранжевого

 Pb2+ pН 5-6 ГФУ - Индикаторная смесь Фиолетово-розовый желтый


ксиленового оранжевого

Bi3+ pН 1.0-2.0 ГФУ -Индикаторная смесь Фиолетово-розовый желтый


ксиленового оранжевого

Al3+ Ацетатный Дитизон в спирте Зеленовато-синий Красно-фиолетовый


буферный
(ГФУ)
раствор

Данный метод используют для анализа таких фармацевтических препаратов:

-         Алюмаг (Al, Mg)

-         MgSO4

-         Ca: глюконат, лактат, хлорид

-         Zn: оксид, сульфат, ундециленат

-         Bi: основной нитрат ВіОН(NO3)2; бисмут субцитрат коллоидный („Де-Нол”, „Гастро-Норм”),


ксероформ (с Ві3+)

Комплексонометрично контролируют жесткость воды. Общую жесткость воды (суммy Ca 2+, Mg2+ в
мгекв/л) определяют прямым титрованием стандартным раствором ЭДТА в присутствии кислотного
хромового темно-синего.

Метод  разрешает раздельно определять катионы металлов при совместном присутствии путем:

-         выбора  рН;

-         применение маскирующих реагентов;


-         использование разных индикаторов.

Метод применяется также для определения анионов:

- PО43-, SO42-, C2O42-, CrО42- и др., используя обратное и заместительное (непрямое) титрование вместе с
осаждением соответствующих анионов.