Вы находитесь на странице: 1из 97

1.

Вирусы-возбудителей болезней человека культивируют:


A)На сложных специальных питательных средах
B)В организме лабораторных животных
C)В эмбрионах птиц
D)В культуре клеток
E)В бактериях

2.Вирогения:
Образование провируса
Гибель клетки хозяина
Онкогенная трансформация клеток
Репродукция вирусов
Интегративный тип взаимодействия вирусов с клетками

3. Структурные компоненты простых вирусов


Капсула
Капсид
Нуклеиновая кислота
Рибосомы
Суперкапсид

4.Химический состав простых вирусов


Белки
Углевода
Липиды
Нуклеиновые кислоты

5.О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:


ЦПД
Цитоплазматические включения
Гемадсорбция
Бляшкообразование
Цветная проба

6.Критерии классификации вирусов


Морфология
Тинкториальные свойства
Ферментативные свойства
Антигенные свойства
Тип взаимодействия с клетками

7.Фекально-оральным механизмом передаются


Полиовирусы
Вирусы гепатита А
Вирусы гепатита В
Ротавирусы
Вирусы герпеса

8.Возбудители ОРВИ
Вирусы гриппа
Вирусы парагриппа
Коронавирусы
Аденовирусы
Вирус кори

9.Арбовирусы:
Паразитируют в организме животных
Относятся к одной экологической группе
В природе передаются респираторным механизмом
Обладают нейротропным и вазотропным действием в организме
Работают с арбовирусамит в лабораториях для особо опасных инфекций

10.Антигены вирусов парентеральных гепатитов


HBS-антиген
H3N2-антиген
HBC-антиген
gp-120-антиген
H1N1-антиген

11. К арбовирусным инфекциям относятся


Клещевой энцефалит
Бешенство
Полиомиелит
Желтая лихорадка
Крымская геморрагическая лихорадка

12. Пути передачи вируса гепатита В


Контактно-бытовой
Контактный (половой)
Парентеральный
Аэрогенный
Трансланцетарный

13. Источники вируса гепатита В:


Животные
Больной человек
Вирусоноситель
Клещи, комары
Вода, пищевые продукты

14.ВИЧ:
Простоорганизованный
Содержит ДНК
Содержит ревертазу
Интегрирует в геном клетки
Высокоизменчив

15. Для идентификации вирусов применяют


?РГА
РТГА
РСК
РБН
?Реакцию преципитации

16. Полиовирусы культивируют


На мышах
В куриных эмбрионах
В культуре клеток
На приматах
На искусственных питательных средах

17. Антигенная изменчивость вирусов гриппа в виде "шифта"


Происходит постоянно
Происходит редко
Результат мутаций
Результат рекомбинаций

18.Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде "дрейфа"


Происходит постоянно
Происходит редко
Результат рекомбинаций
Результат мутаций

19. Для вируса гепатита А характерно


Содержит ДНК
Имеет мелкие размеры
Культивируют в куриных эмбрионах
Передается кровяным механизмом
Обладают высоким уровнем изменчивости

20. Аэрогенный механизм передачи характерен для вирусов:


Гриппа
Кори
Краснухи
Гепатита С
ВИЧ

21. Для этиотропного лечения гриппа применяют


Антибиотики
Живые вакцины
Иммуноглобулин
Антитоксические сыворотки
Интерферон-альфа

22. Для вируса бешенства характерно


Передается контактным механизмом
Содержит РНК
Культивируется на лабораторных животных
Нейротропен
Иммунотропен
23.Для специфической профилактики бешенства применяют
Антибиотики
Интерфероны
Анатоксины
Убитые вакцины
Специфический иммуноглобулин

24.К энтеровирусам относятся


Вирусы полиомиелита
Вирусы гепатита А
Вирусы гепатита С
Вирусы ECHO
Вирусы Коксаки

25.Для НВС-антигена характерно:


1) Находится в сердцевине вируса
2) ЛПС
3) Обнаруживается в крови больного
4) Обладает инфекционностью
5) Высокоизменчив

26.Антигены суперкапсида ВИЧ:


1) HBC-антиген
2) HBS-антиген
3) p-24
4) gp120
5) gp41

27.Вирусы гриппа содержат:


1) ДНК
2) Гемагглютинин
3) Гиалуронидазу
4) Нейраминидазу
5) Ревертазу

28.Для специфической профилактики клещевого энцефалита применяют:


1) Антибиотики
2) Анатоксины
3) Антитоксические сыворотки
4) Убитые вакцины
5) Специфические иммуноглобулины

29.Для желтой лихорадки характерно:


1) Относится к особо опасным инфекциям
2) Относится к арбовирусным инфекциям
3) Передается клещами
4) Обладает вазотропностью
5) Для профилактики используют живую вакцину

30.Практическое применение бактериофагов:


1) Фагоцитоз
2) Фаготипирование
3) Фаготерапия
4) Фагопрофилактика
5) Фагодиагностика

31.Для культивирования вирусов применяют:


1) Культуры клеток
2) Питательные среды, содержащие нативные белки
3) Куриные эмбрионы
4) Лабораторных животных
5) Питательные среды, содержащие факторы роста

32.Анаэростат применяют для культивирования:


1) ауксотрофов
2) аэробов
3) прототрофов
4) строгих анаэробов

33.ЛПС входит в состав клеточной стенки:


1) Вибрионов
2) Клостридий
3) Нейссерий
4) Стафилококков
5) Атиномицет

34.Окраску по Цилю-Нельсену применяют для выявления:


1) Спирохет
2) микобактерий туберкулеза
3) Стафилококков
4) кислотоустойчивых бактерий
5) Клостридий

35.Облигатными внутриклеточными паразитами являются:


1) хдамидии
2) актиномицеты
3) риккетсии
4) спирохеты
5) боррелии

36. АНТИМИКРОБНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ПОДРАЗУМЕВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ


Дезинфектантов
Пробиотиков
Антибиотиков
Антисептиков
Бактериофагов

37.СВОЙСТВА БЕЛКОВЫХ ЭКЗОТОКСИНОВ


Могут кодироваться конвертирующими фагами
Могут кодироваться плазмидами
Сильные антигены
Высокая токсичность
Переводятся в анатоксины

38.КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ОБЛИГАТНЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПАРАЗИТОВ


ПРОВОДИТСЯ
В культурах клеток
?В термостате
На лабораторных животных
В анаэростате

39.КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ


ПОПАДАНИЯ МИКРОБОВ В РАНУ, НА КОЖУ И СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ ЧЕЛОВЕКА
И ОБЪЕКТЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
Стерилизация
Антисептика
Асептика
Дезинфекция

40.УНИЧТОЖЕНИЕ ВЕГЕТАТИВНЫХ ФОРМ МИКРОБОВ НА ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ С


ЦЕЛЬЮ СНИЖЕНИЯ ИХ КОНЦЕНТРАЦИИ
Стерилизация
Антисептика
Асептика
Дезинфекция

41.КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УНИЧТОЖЕНИЕ


ВЕГЕТАТИВНЫХ И СПОРОВЫХ ФОРМ МИКРОБОВ В НЕОДУШЕВЛЕННЫХ
ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
Стерилизация
Антисептика
Асептика
Дезинфекция

42. ПРИ ПОСТАНОВКЕ ПРОБЫ МАНТУ:


Выявляют ГЗТ
Создают активный иммунитет
Применяют туберкулин
Применяют БЦЖ
Определяют напряженность антитоксического иммунитета

43.ПРИ ПОСТАНОВКЕ ПРОБЫ МАНТУ:


Применяют лепромин
Создают активный иммунитет
Применяют PPD
Применяют БЦЖ
Выявляют иммунитет к дифтерии

44.ТОКСИНЕМИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ:
Дифтерия
Гепатит В
Столбняк
Холера
Дизентерия

45.ТОКСИНЕМИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ - ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ:


Эндотоксин циркулирует в крови
Экзотоксин циркулирует в крови
Вирус циркулирует в крови
Для лечения применяют антитоксические сыворотки
Для профилактики применяют анатоксин

46. ТОКСИНЕМИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ - ЭТО БОЛЕЗНИ, ПРИ КОТОРЫХ:


Симптомы болезни определяются действием экзотоксина
Экзотоксин циркулирует в крови
Бактерии обязательно циркулируют в крови
Для лечения применяют антитоксины
Для профилактики применяют анатоксин

47.Прокариоты отличаются:
наличием митохондрий
наличием пептидогликана
наличием рибосом 70S
наличием хитина

48.К грибам относятся:


микроспоридии
аскомицеты
дрожжи
актиномицеты
боррелии

49.Для вирусов характерно:


-наличие капсида
-наличие одного типа нуклеиновой кислоты
-отсутствие клеточного строения
-наличие капсулы
-наличие спор

50.Свойства белковых токсинов:


-специфичность действия
-могут кодироваться палзмидами
-слабые антигены
-высокотоксичны
-переводятся в анатоксины

51.Свойства эндотоксина:
-Белковая природа
-переводится в анатоксин
-не обладает органным тропизмом
-является фактором патогенности
-компонент клеточной стенки

52.Адъюванты применяют для:


-усиления иммуногенности вакцин
-создания пассивного иммунитета
-усиления активности антитоксических антител
-выявления иммуноглобулинов

53.Препараты для создания активного искусственного иммунитета:


-противостолбнячная сыворотка
-антирабический иммуноглобулин
-менингококковая вакцина
-адъюванты
-дифтерийный анатоксин

54.Возбудители газовой гангрены


-Clostridium tetani
-Clostridium botulinum
-Clostridium difficile
-Clostridium perfringens
-Clostridium novyi

55.Clostridium defficile вызывает:


-холероподобные энтериты
-язву желудка
-столбняк
-псевдомембранозный колит
-ботулизм

56.Биовары дифтерийной палочки:


-gravis
-mitis
-canis
-hominis

57.Возбудители микобактериоза:
-M. kansasii*
-M. marinum*
-M. avium
-M. bovis

58.Для хламидий характерно:


-наличие внутриклеточного паразитизма
-образование элементарных телец
-образование ретикулярных телец
-наличие ЛПС

59.Фекально-оральным механизмом передаются:


-вирус полиомиелита
-вирус гепатита А
-ротавирусы
-вирус краснухи
-вирус гепатита В

60.Арбовирусы:
-составляют экологическую группу вирусов
-передаются через укусы членистоногих
-включают вирус желтой лихорадки
-включают вирус лихорадки Денге
-включают вирус бешенства

61.ВИРИОН ВИРУСА ГРИППА А СОДЕРЖИТ


гемагглютинин
ДНК
нейраминидазу
гиалуронидазу
ревертазу

62.СЕРОЛОГИЧНСКИЕ РЕАКЦИИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГРИППА


ИФА
РГА
РСК
РТГА
РА

63.ВИРУС КРАСНУХИ ВЫЗЫВАЕТ:


рожистое воспаление
врожденную внутриутробную инфекцию
медленную вирусную инфекцию
острую вирусную инфекцию
скарлатину

64.ВИРУС БЕШЕНСТВА:
ДНК-содержащий
имеет пулевидную форму
нейротропен
выделяется с фекалиями

65.МЕДЛЕННЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЫЗЫВАЮТ:


Вирус гепатита А
Вирус краснухи
Вирус кори
Ротавирус

66.ПРИОНЫ:
являются вироидами
не вызывают иммунный ответ
вызывают губкообразную энцефалопатию
не индуцируют воспаление

67.ГРИБЫ РОДА КАНДИДА:


представители нормальной микрофлоры
вызывают поражение слизистых оболочек
относятся к гифальным грибам
относятся к зигомицетам

68.ВОЗБУДИТЕЛЕЙ МАЛЯРИИ ДИФФЕРЕНЦИИРУЮТ С УЧЁТОМ:


количества мерозоитов в стадии деления паразита
количества и форм трофозоитов
особенностей эритроцитов
формы гамонтов

69.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:


Сальмонеллез
Трихомониаз
Кандидоз
Малярия
Микоплазмоз

70.СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА:
Грамотрицательная палочка
Обитает в окружающей среде
Вызывает ГВЗ различной локализации
Имеет эндотоксин

71.ПЦР-МЕТОД ВЫЯВЛЯЕТ:
Специфические последовательности ДНК возбудителя
Антигены возбудителя
Антитела к возбудителю у больного
Наличие токсинов у возбудителя
Чувствительность к бактериофагам

72.БАКТЕРИИ-КАПНОФИЛЫ:
Растут на сывороточных средах
Растут только при низком рН-среды
Нуждаются в свободном углероде
Культивируются при повышенном содержании углекислого газа в атмосфере

73.БАКТЕРИОФАГИ:
Применяются для диагностики
Применяются для лечения
Патогенны для человека
Разрушают вирусы
Участвуют в трансдукции

74. Избирательность действия противомикробных химиотерапевтических


препаратов
Действие только на грамотрицательные бактерии
Действие только на грамположительные бактерии
Действие только на облигатных внутриклеточных паразитов
Способность поражать бактериальные клетки, не повреждая клетки организма
человека

75.Диагноз ВИЧ-инфекции ставится по результату


ПЦР
Иммуноблот
ИФА
РИФ

76.Критерии острой формы гепатита В – обнаружение в крови


HBs-антиген
?HBe-антиген
IgM анти HBc-антиген
анти HBs-антиген

77.Критерием размножения вируса гепатита В является обнаружение в крови


HBs-антиген
HBc-антиген
HBe-антиген
HBx-антиген

78.Латентную инфекцию в нейронах вызывают


Вирус простого герпеса
Вирус Эпштейн-Барр
Цитомегаловирус
Вирус опоясывающего лишая

79.Бактериемию вызывают
Шигеллы
Сальмонеллы
Холерный вибрион
Иерсинии

80.Диагностику гепатита С проводят с использованием


РИФ
ИФА
РСК
ПЦР

81.Для профилактики полиомиелита используют вакцины


Солка
БЦЖ
Сэбина
СТИ

82.ВИЧ поражает
CD4 Т-лимфоциты
CD8 Т-лимфоциты
В-лимфоциты
Клетки микроглии
83. Передаются через плаценту, вызывая внутриутробную инфекцию.
Цитомегаловирус
Вирус кори
Вирус краснухи
Вирус гепатита В

84.ПРИЗНАКИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ


Наличие микроба-возбудителя
Контагиозность
Формирование иммунного ответа
Наличие инкубационного периода
Наличие продромального периода

85.ВОЗМОЖНЫЕ ИСХОДЫ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ


Реконвалесценция
Острое микробное носительство
Хроническое микробное носительство
Выздоровление
Продрома

86.Бета-лактамные антибиотики:
Пенициллины
Монобактамы
Цефалоспорины
Хинолоны
Карбапенемы

87.Природная устойчивость микробов к антибиотикам-это:


-Наследуемый признак
-Признак, возникающий без влияния антибиотика
-Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика
-Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды

88.Условия, необходимые для культивирования аэробов:


-Атмосфера культивирования
-Полноценная питательная среда
-Оптимальная температура
-Освещенность
-Время культивирования

89.Патогенность микроба-это признак:


-Генотипический
-Изменяется под действием факторов внешней среды
-Потенциальный
-Присущий виду микроба
-Реализуется при определенных условиях
90.Адгезивная способность бактерий обусловлена:
-Наличием пилей
-Наличием ферментов агрессии
-Наличием тейхоевых и липотейхоевых кислот
-Образованием экзотоксинов
-Наличием эндотоксинов

91.Свойства бактериальных эндотоксинов:


-Липополисахаридная природа
-Выделяются бактериями из клетки в процессе их жизнедеятельности
-Не обладают специфичностью действия на органы и ткани организма
-Под действием формалина переходят в анатоксин
-Обладают пирогенным действием

92.Контроль факторов патогенности осуществляют:


-Хромосомные гены
-Профаги
-Плазмиды
-Рибосомы
-Митохондрии

93.Формы инфекции по признаку локализации возбудителей:


-Сепсис
-Очаговая
-Инапарантная
-Манифестная
-Септикопиемия

94.Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения, за счет


оставшихся в организме возбудителей:
-Реинфекция
-Рецидив
-Суперинфекция
-Вторичная инфекция
-Микст инфекция

95.Адгезины микробов:
-Гиалуронидаза
-Пептидогликан
-Пили
-Эндотоксин
-Фибринолизин

96.Заболевание, возникшее после перенесенной инфекции за счет повторного


заражения тем же возбудителем:
-Реинфекция
-Рецидив
-Суперинфекция
-Вторичная инфекция
-Микст инфекция
97.Повторное инфицирование макроорганизма тем же возбудителем до
выздоровления:
-Реинфекция
-Рецидив
Реверсия
-Суперинфекция
-Вторичная инфекция
-Микст инфекция

98. Одновременное заражение разными возбудителями инфекционной болезни


-суперинфекция
-микст-инфекция
-рецидив
-коинфекция
-реинфекция

99. Для предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов к


химиопрепаратам необходимо:
- ??Вводить препараты только перорально**
- Определять антибиотикограмму
- Учитывать фармакокинетику препарата
- Вводить препараты только парентерально

100. Механизмы действия белковых бактериальных токсинов


- -ингибируют синтез пептидогликана
- -ингибируют синтез нуклеиновых кислот
- нарушают синтез фолиевой кислоты
- повреждают клеточные мембраны
- активируют вторичные посредники(мессенджеры)

101.Для септикопиемии характерно:


- Гематогенное распространение бактерий в макроорганизме
- Размножение бактерий в крови
- Формирование вторичных гнойных очагов во внутренних органах
- Циркуляция микробных токсинов в крови

102.Продромальный период -это период (один ответ)


-появление неспецифических симптомов инфекционной болезни
-интенсивного размножения возбудителя в месте входных ворот
-период угасания болезни
-от момента заражения до начала клинических проявлений
-освобождения организма от микроба

103.Инкубационный период-это период


-от момента заражения до начала клинических проявлений
-освобождения организма от микробов
-интенсивное размножение возбудителя в месте входных ворот
-период угасания симптомов болезни
-появления неспецифических симптомов инфекционной болезни

104.Для возбудителей лептоспироза характерно


-поражают суставы -
-поражают капилляры печени, почек
-используют липиды как источник энергии
-обладают кардиолипиновым антигеном

105.Реконвалесценция – это
-Период от момента заражения до начала клинических проявлений болезни
-Период интенсивного размножения возбудителя в месте входных ворот
-Период появления неспецифических симптомов инфекционной болезни
-Период освобождения организма от микробов
-Период угасания симптомов болезни
-Период разгара болезни

106.Полиовирусы характеризуются
-способностью культивироваться в курином эмбрионе
-устойчивостью в температуре
-устойчивостью к кислым значениям РН
-способностью культивироваться в культуре клеток

107.Возбудитель сыпного тифа:


-культивируется на сложных питательных средах
-передается человеку через платяных вшей
-поражает эндотелий сосудов
-культивируется в курином эмбрионе

108.Возбудитель чумы
-Образует споры
--Обладает антифагоцитарной активностью
-Образует колонии в виде кружевных платочков
-Обладает инвазивными свойствами

109.Грамположительные микроорганизмы
клостридии
сальмонеллы
спирохеты
лактобактерии

110.Хламидии культивируются
на среде Эндо
в культуре клеток
в желточном мешке куриного эмбриона
на МПА

111.Спирохеты:
трепонемы
кампилобактер
риккетсии
боррелии
нокардии

112.Для оппортунистических инфекций характерно


полиэтиологичность
хроническое течение
вызываются условно-патогенными микроорганизмами
распространение в медицинский учреждениях

113.Микробиологическая диагностика на 1 стадии болезни Лайма


микроскопия биоптата кожи
выделение чистой культуры из мочи
серологический метод
аллергический метод

114.Диагностические тесты, применяемые при сифилисе


реакция иммобилизации трепонем
РПГА
РИФ
РА на стекле

115.Для лечения микоплазменной инфекции применяются


макролиды
фторхинолоны
тетрациклины
пенициллины

116.Урогенитальный хламидиоз вызывают


Chlamydia trachomatis (серовары Д - К)
Chlamydophila pneumoniae
Chlamydophila psittaci
Chlamydia trachomatis (серовары А - С)

117.Плазмиды:
фрагменты ДНК
составная часть плазмы крови
мутагены
репаративные ферменты

118.Герпесвирусы вызывают:
цитомегаловирусную инфекцию
инфекционный мононуклеоз
краснуху
гепатит А

119.Для болезней, вызываемых прионами, характерно


вызываются инфекционными белками
прогрессирующее поражение ЦНС
имеют длительный инкубационный период
лечение антибиотиками

120.Для диагностики микозов применяют


микроскопический метод
культуральный метод
серологический метод
аллергический метод

121.Серологический метод применяется при диагностике


лихорадки Ку
колиэнтерита
острой гонореи
актиномикоза

122.Эндотоксины:
-высвобождаются после гибели клетки
-содержат ЛПС
-термоустойчивы
-обладают специфичностью действия
-имеют белковую природу

123.Возбудитель гонореи:
-диплококк
-грамотрицателен
-неподвижен
-образует споры
-облигатный анаэроб
124.Методы микробиологической диагностики туберкулеза:
-бактериоскопический
-бактериологический
-биологический
-серологический
-аллергический

125.Возбудитель дифтерии:
-грамположительная палочка
-грамотрицательная палочка
-продуцирует экзотоксин
-имеет зерна волютина
-образует споры

126.Специфическая профилактика газовой гангрены:


-секстаанатоксин
-тетраанатоксин
-антитоксическая сыворотка
-убитая вакцина
-АКДС

127.Специфическая профилактика клещевого энцефалита:


-убитая вакцина
-живая вакцина
-анатоксин
-субклеточная вакцина

128.Возбудитель эпидемического паротита:


-относится к семейству парамиксовирусов
-поражает детей от 5 до 15 лет
-локализуются в тканях околоушных желез
-передается воздушно-капельным путем
-не обладает иммуногенностью

129.Для экстренной профилактики брюшного тифа применяют:


-убитую вакцину
-субклеточную вакцину
-брюшнотифозный бактериофаг
-анатоксин
-иммуноглобулин

130.Для специфической профилактики холеры применяют:


-убитую вакцину
-комбинированную вакцину
-иммуноглобулин
-бактериофаги
-анатоксин

131.Токсинемические инфекции:
-дифтерия
-?коклюш
-ботулизм
-?скарлатина
-туберкулез

132.Через укусы членистоногих передаются:


-R.prowazekii
-B.burgdorferi
-B.recurrentis
-L.interrhogans
-L.pneumophila

133.Методы выделения чистой культуры бактерий:


-метод штриха
-метод Дригальского
-метод серийных разведений
-метод Безредки
-метод диффузии в агар

134.Метод Дригальского используют:


-Для выделения чистой культуры

135.Методы создания анаэробиоза:


-Физический
-Химический
-Биологический
-Метод Фортнера

136.Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:


-Метод серийных разведений
-Метод бумажных дисков
-Метод диффузии в агаре

137.Химиотерапевтические препараты, обладающие противогрибковым


действием:
-Полиены
-Имидазолы

138.Химиотерапевтические препараты, обладающие антибактериальным


действием:
-фторхинолоны
-тетрациклины
-аминогликозиды
-сульфаниламиды
-линкозамиды

139.Функции нормальной микрофлоры организма человека:


- антагонистическая
-колонизационная резистентность
-синтез витаминов
-иммуностимулирующая

140.Возбудитель коклюша:
-Грамотрицательная бактерия
-Имеет эндотоксин
-Образует экзотоксин

141.Возбудитель легионеллеза:
-Грамотрицательная палочка
-Имеет эндотоксин
-Передается аэрозольным путем

142.Антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки бактерий:


-Бета-лактамы
-Гликопептиды
-Цефалоспорины

143.Антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки бактерий:


-Пенициллины
-Карбапенемы
-Монобактамы

144.Возбудители шигеллеза:
-S.dysenteriae
-S.flexneri
-S.boydii
-S.sonnei

145.Возбудители шигеллеза :
грамотрицательные палочки
передаются фекально-оральнымм еханизмом
выделяют экзотоксин
облигатные анаэробы
культивируются на куриных эмбрионах

146.Серологический метод диагностики при гепатите В позволяет обнаружить:


ДНКвируса
HBe-антиген
HBс-антиген
HBs-антиген
анти-HBs-антитела
анти-HBс-антитела
147.КЛЕТОЧНОЕ СТРОЕНИЕ ИМЕЮТ
Бактерии
Вирусы
Прионы
Простейшие
Грибы

148.КОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ МИКРОБОВ-ЭУКАРИОТОВ


Рибосомы80s
Рибосомы70s
Мезосомы
Митохондрии
Ядро
Нуклеоид

149.ПРОКАРИОТЫ
Грибы
Простейшие
Прионы
Вирусы
Бактерии

150.К КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ


Микоплазмы
Актиномицеты
Спирохеты
Микобактерии
Вибрионы

151.ЛПС ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ


Стафилококков
Шигелл
Нейссерий
Актиномицетов
Клостридий

152.СТРУКТУРА БАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛПС


1. Нуклеоид
2. Цитоплазма
3. Эндоплазматическая сеть
4. Клеточная стенка
5. Цитоплазматическая мембрана

153.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ
1. Гонококки
2. Стафилококки
3. Нейссерии
4. Стрептококки
5. Пневмококки
154.КЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ МИКРОБОВ
1. Бактериофаги
2. Прионы
3. Прокариоты
4. Вирусы
5. Эукариоты

155.ПРОКАРИОТЫ ИМЕЮТ
1. Клеточное строение
2. Капсид
3. Оформленное ядро
4. Рибосомы
5. Клеточную стенку

156.ФУНКЦИИ ЛПС БАКТЕРИЙ


1. Репродуктивная
2. Антигенная
3. Репаративная
4. Токсическая
5. Генетическая

157.КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ


1. Пептидогликан
2. Тейхоевые кислоты
3. ЛПС
4. О-специфическая боковая цепь
5. Наружная мембрана

158.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ
1. Стафилококки
2. Стрептококки
3. Энтерококки
4. Пептострептококки
5. Пневмококки

159.К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ


1. Трепонемы
2. Боррелии
3. Актиномицеты
4. Спириллы
5. Лептоспиры
160.ЭУКАРИОТЫ ИМЕЮТ
1. Клеточное строение
2. Рибосомы 80S
3. Митохондрии
4. Оформленное ядро
5. Нуклеоид

161.КОМПОНЕНТЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ (ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ) КЛЕТКИ


1. Нуклеоид
2. Эндоплазматическая сеть
3. Митохондрии
4. Рибосомы 70S
5. Ядрышки

162.ЛИПОПОЛИСАХАРИД КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ


1. Является эндотоксином
2. Является О-антигеном
3. Является колицином
4. Состоит из липида А, ядра ЛПС и О-специфической части
5. Содержится только у грамотрицательных бактерий

163.В СОСТАВЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ


ИМЕЮТСЯ
1. Пептидогликан
2. Стеролы
3. ДНК
4. Тейхоевые кислоты
5. Наружная мембрана

164.АКТИНОМИЦЕТЫ –ЭТО
Грибы
Извитые бактерии
Ветвящиеся бактерии
Простейшие
Микобактерии

165.КЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ МИКРОБОВ


Прокариоты
Микоплазмы
Грибы
Эукариоты
Простейшие

166.ВИРУСЫ
Облигатные внутриклеточные паразиты
Имеют клеточное строение
Содержат один  тип нуклеиновой кислоты
Размножаются бинарным делением
Культивируются на сложных питательных средах

167.БАКТЕРИОФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТ
Для создания активного иммунитета
Для создания пассивного иммунитета
При идентификации бактерий
Для лечения инфекционных болезней
В генной инженерии
168.ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ
Размножаются на питательных средах
Размножаются дизъюнктивным способом
Являются облигатными внутриклеточными паразитами
Имеют капсид
Имеют капсулу
Имеют либо РНК, либо ДНК

169.СОВОКУПНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ,ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ПО
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К БАКТЕРИОФАГАМ
Морфовары
Хемовары
Биовары
Фаговары
Серовары

170.МЕХАНИЗМЫ ОБМЕНА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ У БАКТЕРИЙ


Транскрипция
Трансформация
Трансдукция
Конъюгация
Трансляция
171.К ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ
ОТНОСЯТСЯ
Пробиотики
Бактериофаги
Антибиотики
Антисептики
Дезинфектанты
172.АНТИБИОТИКОГРАММА ПОДРАЗУМЕВАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:
Пациента к антибиотикам
Микробов к синтетическим противомикробным химиотерапевтическим
препаратам Микробов к антибиотикам
Антибиотиков к микробам
Синтетических противомикробных химиопрепаратов к микробам

173.ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ


Эубиотики
Антибиотики
Пробиотики
Вакцины
Синбиотики
174.Патогенность микроба-это признак:
Фенотипический
Генотипический
Потенциальный
Присущий виду микроба
Возникший в процессе эволюции паразитизма
Быстро изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды

175.Характерные свойства эндотоксина:


Белковая природа
Не обладает органным тропизмом
Переводится в анатоксин
Является фактором патогенности вирусов
Находится в клеточной стенке грамотрицательных бактерий

176.Внехромосомный фактор наследственности бактерий:


Пили
Полиены
Плазмиды
Плазмокоагулаза
Порины

177.Санитарно-показательные микроорганизмы для оценки микробного


загрязнения воздуха:
Эшерихии
Микобактерии
Стафилококки
Стрептококки
Клостридии

178.Препараты, обладающие антимикробным действием:


Дезинфектанты
Антисептики
Вакцины
Антибиотики
Анатоксины

179.Осложнения антибиотикотерапии:
Дисбактериоз
Образование L-форм бактерий
Антибиотикорезистентность
Аллергические реакции

180.Препараты для восстановления нарушенной микрофлоры:


Эубиотики
Синбиотики
Анбиотики
Пробиотики
Пребиотики

181.Стадии инфекционного заболевания:


Реконвалесценция
Пенетрация
Инкубационный период
Продромальный период
Период клинических проявлений

182.Факторы патогенности микробов:


Поверхностные структуры микробов
Споры
Пигменты
Ферменты агрессии
Токсины

183.Белковые токсины бактерий:


Могут синтезироваться грамположительными бактериями
Могут синтезироваться грамотрицательными бактериями
Могут секретироваться в окружающую среду в процессе жизнедеятельности
Обладают специфичностью действия
Термостабильны

184.Иммуно-биологические препараты для создания активного искусственного


иммунитета:
Иммунные сыворотки
Препараты иммуноглобулинов
Вакцины
Анатоксины
Адьюванты

185.АНТИТОКСИЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА ВВОДИТСЯ ДЛЯ


Лечения сывороточной болезни
Лечения дифтерии
Создания пассивного иммунитета
Лечения столбняка
Лечения дизентерии

186.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ


Световая микроскопия
Фазово-контрастная микроскопия
Электронная микроскопия
Темнопольная микроскопия
Люминисцентная микроскопия

187.ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ ВИРУСОВ


Неклеточные формы микробов
Имеют один тип нуклеиновой кислоты
Питание путем эндоцитоза
Абсолютный паразитизм
Бинарное деление

188.ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ БАКТЕРИОФАГОВ


Фаготипирование
Фагодиагностика
Фагоцитоз
Фаготерапия
Фагопрофилактика

189.ПРОЦЕССЫ,КОТОРЫЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПЛАЗМИДАМИ


Формирование антибиотико резистентности
Синтез факторов патогенности
Процесс трасдукции
Процесс конъюгации
Процесс репарации

190.АНТИМИКРОБНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ПОДРАЗУМЕВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ


Дезинфектантов
Эубиотиков
Антибиотиков
Фторхинолонов
Имидазолов

191.ПРИ ЛЕЧЕНИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ АНТИБИОТИКАМИ МОГУТ


ВОЗНИКАТЬ СЛЕДУЮЩИЕОСЛОЖНЕНИЯ
Авитаминоз
Кандидомикоз
Токсоплазмоз
Дисбиоз
Аллергическиереакции
Эубиоз

192.ПРОБИОТИКИ:
Лактобактерин
Бифидумбактерин
Бактериофаг
Бификол
Диагностикум

193.ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРОБА–ЭТО ПРИЗНАК


Характеризующий степень патогенности
Фенотипический
Контролируется как хромосомными,так и плазмидными генами
Возникший в процессе эволюции паразитизма
Изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды

196.СВОЙСТВА БЕЛКОВЫХ ЭКЗОТОКСИНОВ


Специфичность действия
Могут кодироваться плазмидами
Слабые антигены
Высокая токсичность
Переводятся в анатоксины

197.ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИЙ


Бактериемия
Сепсис
Токсинемия
Септикопиемия
198.КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УНИЧТОЖЕНИЕ МИКРОБОВ
В РАНЕ, НА КОЖЕ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ
Стерилизация
Антисептика
Асептика
Дезинфекция

199.МЕТОДЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ
Автоклавирование
Сухим жаром
Кипячение
Тиндализация
Гамма излучение

200.ГРУППЫ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ


Пенициллины
Аминогликозиды
Полиены
Цефалоспорины
Карбапенемы
Макролиды
Монобактамы

201.ПРОКАРИОТЫ ИМЕЮТ
Клеточную стенку
Митохондрии
Нуклеоид
Рибосомы
Аппарат Гольджи

202.К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ


Трепонемы
Бифидобактерии
Актиномицеты
Спириллы
Спирохеты

203.ЛИПОПОЛИСАХАРИД КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ


Является эндотоксином
ЯвляетсяО-антигеном
ЯвляетсяН-антигеном
Является колицином
Имеется только у грамположительных бактерий

204.ВИРУСЫ
Не имеют клеточного строения
Содержат один тип нуклеиновой кислоты
Содержат пептидогликан
Имеют нуклеоид
Имеют нуклеокапсид
205.АНТИБИОТИКОГРАММА ПОДРАЗУМЕВАЕ Т ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:
Пациента к антибиотикам
Микробов к синтетическим противомикробным химиотерапевтическим
препаратам Микробов к антибиотикам
Микробов к бактериофагам
Микробов к пробиотикам

206.КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ОБЛИГАТНЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПАРАЗИТОВ


ПРОВОДИТСЯ
В культурах клеток
В курином эмбрионе
На сложных питательных средах
В анаэростате

207.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ-ВОЗБУДИТЕЛИ
Чумы
Туляремии
Сибирской язвы
Бруцеллеза
Шигеллеза

208.КОККИ–ВОЗБУДИТЕЛИ
Чумы
Эпидемического цереброспинального менингита
Сифилиса
Гонореи
Скарлатины

209.НЕКЛОСТРИДИАЛЬНЫЕ ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ


Стафилококки
Бактероиды
Пептококки
Нейссерии
Пептострептококки

210.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
Salmonela typhi
Clostridium tetani
Bordetela pertussis
Bacillus anthracis
Vibrio cholerae

211.ЗАБОЛЕВАНИЯ,ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ
Токсоплазмоз
Гонорея
Актиномикоз
Малярия
Амебиаз
Кандидоз

212.ЗАБОЛЕВАНИЯ,ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ
Дифтерия
Краснуха
Скарлатина
Ветряная оспа
Грипп
Сыпной тиф

213.ЭКЗОТОКСИНЫ ПРОДУЦИРУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ:


Кори
Дифтерии
Эпидемического паротита
Газовой гангрены
Ботулизма
Столбняка

214.СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ПРИ ВИРУСНЫХ


ИНФЕКЦИЯХ
Фагоцитоз
Цитотоксические Т-лимфоциты
Интерферон
Лизоцим
Секреторные антитела

215.АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ СОЗДАЕТ


Столбнячный анатоксин
Дизентерийный бактериофаг
Антирабический иммуноглобулин
Полиомиелитная вакцина
Противодифтерийная сыворотка

216.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ


АКДС
БЦЖ
АДС
ЖКСВ-Е
СТИ

217.ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ГОНОРЕИ


Гоновакцина
Антраксин
Стафиловакцина
Антибиотики
Бактериофаг
218.МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
Для определения антигенных свойств микробов
При микроскопии мазков крови пациента, больного малярией
При микроскопии мазков из материала от пациента, окрашенных по
Цилю-Нельсену
Для определения количества токсинов в исследуемом материале
Для диагностики острой гонореи

219.БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ МОЖЕТ ВКЛЮЧАТЬ


Микроскопию препаратов из материала от пациента
Определение антигенов микроба в сыворотке пациента
Внутривидовую идентификацию чистой культуры бактерий
Определение антигенной структуры выделенной чистой культуры микробов
Определение количества микробов в исследуемом материале
Определение чувствительности бактерий к антибиотикам

220.РЕАКЦИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ


СИФИЛИСА
РИФ
ИФА
РСК
??Микропреципитации
РПГА

221.АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ


Гриппа
Полиомиелита
Бруцеллеза
Холеры
Туберкулеза

222.ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ В


ДИАГНОСТИКЕ
ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
РИФ
ПЦР
ИФА
Молекулярная гибридизация
Определение плазмидного профиля

223.ВОЗБУДИТЕЛИ КИШЕЧНОГО ЭШЕРИХИОЗА


Шигеллы
Кишечные палочки нормальной микрофлоры
Сальмонеллы
Диареегенные кишечные палочки
Иерсинии

224.ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА
M.kansassii
M.africanum
M.bovis
M.tuberculosis
M.smegmatis

225.ПРИЧИНОЙ ПОСТОПЕРАЦИОННЫХ ГНОЙНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ МОГУТ СТАТЬ


Эшерихии
Синегнойная палочка
Стафилококки
Стрептококки
Клебсиеллы

226.ВИРУС ГЕПАТИТА А
Вызывает эпидемические вспышки
Передается половым путем
Содержит ревертазу
Передается через кровь
Формирует стойкий иммунитет после болезни

227.К АРБОВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ


Вирус герпеса
Вирус клещевого энцефалита
Вирус краснухи
Вирус лихорадки Денге
Вирус желтой лихорадки

228.ГЕРПЕСВИРУСЫ ВЫЗЫВАЮТ
Лабиальный герпес
Генитальный герпес
Инфекционный мононуклеоз
Ветряную оспу
Скарлатину

229.ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА (ВИЧ)


Обладает высокой генетической и антигенной изменчивостью
Содержит ревертазу
Передается через инфицированную кровь
Передается контактным(половым)путем
Иммунотропен

230.СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ


Чумы
Хламидиоза
Сибирской язвы
Бруцеллеза
Столбняка

231.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕПАЛОЧКИ–ВОЗБУДИТЕЛИ
Чумы
Холеры
Сибирской язвы
Дифтерии
Шигеллеза

232.НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ ОБЛИГАТНЫЕАНАЭРОБЫ
Бактероиды
Фузобактерии
Пептококки
Клостридии
Вибрионы

233.ЗАБОЛЕВАНИЯ,ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ
Трипаносомоз
Лейшманиоз
Трихомониаз
Лептоспироз
Кандидоз

234.ЗАБОЛЕВАНИЯ,ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ
Герпес
Сыпной тиф
Инфекционный мононуклеоз
Возвратный тиф
Брюшной тиф
Гепатит А

235.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ:


АКДС
АДС
БЦЖ
АД
ЖКСВ-Е

236.МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ИНФОРМАТИВЕН ПРИДИАГНОСТИКЕ


Дизентерии
Коклюша
Туберкулеза
Краснухи
Бруцеллеза
Гонореи

237.ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ


ИНФЕКЦИЙБАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОДПОЗВОЛЯЕТ:
Установить этиологическую роль возбудителя
Идентифицировать возбудителя
Определить титр антител к возбудителю
Определить чувствительность возбудителя к антибиотикам
Определить наличие ДНК микроба в исследуемом материале

238.АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ -ЭТО


Определение наличия аллергенов в организме с помощью иммунных сывороток
Использование анатоксинов
Постановка кожных проб с использованием бактериальных аллергенов
Определение наличия реакции ГЗТ у пациента
Определение наличия антител в организме пациента

239.МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕПАТИТА А


Аллергический
Серологический
Генетический(ПЦР)
Вирусоскопический
Бактериологический

240.МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕПАТИТА B


Аллергический
Серологический
Генетический(ПЦР)
Вирусоскопический
Бактериологический

241.ПРЕДСТАВИТЕЛИ СЕМЕЙСТВА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ


Грамотрицательные бактерии
Клетка имеет форму палочки
Образуют споры
Факультативные анаэробы
Имеют эндотоксин

242.ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА
M.tuberculosis
M.bovis
M.leprae
M.africanum
M.marinum

243.СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
Грамотрицательна
Вызывает гнойно-воспалительные заболевания различной локализации
Обитает в окружающей среде
Имеет эндотоксин
Обладает природной устойчивостью ко многим антибиотикам и дезинфектантам

244.К АРБОВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ


Вирусы клещевого энцефалита
Вирусы крымской геморрагической лихорадки
Вирусы краснухи
Вирусы полиомиелита
Вирус бешенства

245.ВИРУС ГЕПАТИТА В
Передается аэрогенно
Может находиться в состоянии провируса
Циркулирует во всех биологических жидкостях
Содержит HBs-антиген, обладающий иммуногенными свойствами
ДНК-содержащий
Передается с кровью

246.ВИРУС БЕШЕНСТВА
Относится к арбовирусам
Передается контактным механизмом
Вызывает вирусемию
Нейротропен
Имеет пулевидную форму
Образует тельца Бабеша-Негри

247.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ КОККИ–ВОЗБУДИТЕЛИ
Ревматизма
Эпидемического цереброспинального менингита
Столбняка
Гонореи
Скарлатины

248.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ–ВОЗБУДИТЕЛИ
Дифтерии
Эпидемического цереброспинального менингита
Коклюша
Гонореи
Скарлатины

249.СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ


Гонореи
Туляремии
Сибирской язвы
Бруцеллеза
Газовой гангрены
Ботулизма

250.БАКТЕРИИ–ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ


Хламидии
Бордетеллы
Риккетсии
Вибрионы
Эшерихии

251.НЕКЛОСТРИДИАЛЬНЫЕ ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ


Бактероиды
Фузобактерии
Стрептококки
Эшерихии
Порфиромонады

252.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ


Сальмонеллез
Трихомониаз
Кандидоз
Малярия
Микоплазмоз

253.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ


Корь
Коклюш
Лихорадка Ку
Полиомиелит
Возвратный тиф
Клещевой энцефалит

254.УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ ВЫЗЫВАЮТ ИНФЕКЦИОННЫЙ


ПРОЦЕСС ПРИ УСЛОВИИ
Снижения сопротивляемости макроорганизма
Большой инфицирующей дозы микроба
?Наличия у микроорганизма факторов патогенности
Попадания микроба нормофлоры в другую экологическую нишу в организме
Иммунодефицита первичного

255.БАКТЕРИИ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЭКЗОТОКСИНЫ


C.diphtheriae
C.tetani
C.botulinum
V.cholerae
C.perfringens

256.ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ СОЗДАЕТ


Стафиловакцина
Стафилококковый бактериофаг
Стафилококковый иммуноглобулин
Стафилококковый анатоксин
Антистафилококковая плазма

257.СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА БЕШЕНСТВА


Бактериофаг
Убитая вакцина
Анатоксин
Антитоксическая сыворотка
Антирабический иммуноглобулин

258.СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ


Химическая вакцина типа А
Лактобактерин
Живая вакцина
Пестин
Анатоксин

259.МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ИНФОРМАТИВЕН ПРИ ДИАГНОСТИКЕ


Холеры
Сальмонеллеза
Сифилиса
Кори
???Эпидемического менингита
Малярии

260.БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ:


Определения количества бактериальных клеток в исследуемом материале
Выделения чистой культуры возбудителя из исследуемого материала с
последующей идентификацией
Определение чувствительности выделеннойкультуры к
химиотерапевтическим препаратам
Микроскопии препаратов из исследуемого материала от пациентов
Эпидемиологического маркирования

261.АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ - ЭТО:


Определение наличия реакции ГЗТ у пациента
Постановка реакции нейтрализации
Постановка пробы Манту
Постановка реакции преципитации
Постановка пробы Бюрне

262.МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПОЛИОМИЕЛИТА


Аллергический
Вирусологический
Генетический (ПЦР)
Бактериоскопический
Серологический (исследование парных сывороток)

263.МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПОЛИОМИЕЛИТА


Аллергический
Серологический(исследование парных сывороток)
Вирусологический
Генетический(ПЦР)

264.УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ


Локальные(местные)гнойно-воспалительные заболевания
Сепсис
Интоксикацию
Септикопиемию
Пищевую токсико-инфекцию

265.ВОЗБУДИТЕЛИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ


ПРОЦЕССОВ
Псевдомонады
Стафилококки
Шигеллы
Эшерихии
Протеи
Гонококки

266.МИКОБАКТЕРИИ ВЫЗЫВАЮТ:
Туберкулез
Актиномикоз
Лепру
Микоз
Микобактериоз

267.ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ,


ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОГО ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА:
Рифампицин
Арбидол
Ампициллин
Ремантадин
Интерферон

268.АРБОВИРУСЫ
Паразитируют в организме позвоночных животных и кровососущих
членистоногих
Передаются кровяным (трансмиссивным) механизмом
Вызывают геморрагические лихорадки и энцефалиты
Образуют специфические включения в нейронах головного мозга
Культивируются на обогащенных питательных средах

269.ВИРУС ГЕПАТИТА С
Передается при переливании инфицированной крови
Имеет вариабельный геном
Ассоциируется с развитием цирроза и рака печени
Передается аэрогенно
Культивируется в курином эмбрионе

270.МЕДЛЕННЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ


Длительными инкубационным периодом
Неуклонным прогрессированием заболевания
Поражением ЦНС
Неизбежным летальным исходом
Развитием в весенне-летний период

271.ДЛЯ ПЛАНОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА ПРИМЕНЯЮТСЯ


Противостолбнячный иммуноглобулин
Столбнячный анатоксин
Противостолбнячную сыворотку
Убитую вакцину
272.ЗАБОЛЕВАНИЯ С ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ
Дизентерия
Дифтерия
Бруцеллез
Холера
Полиомиелит
Сыпной тиф

273. СТРЕПТОКОККИ ВЫЗЫВАЮТ


Скарлатину
Корь
Ревматизм
Рожистое воспаление
Краснуху
Гонорею

274.ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТОКСИНЕМИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ ПРИМЕНЯЮТ


Убитые вакцины
Антитоксические сыворотки
Анатоксины
Иммуноглобулины
Интерфероны
Бактериофаги

275.ДЛЯ ПЛАНОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА ПРИМЕНЯЮТСЯ


Противостолбнячный иммуноглобулин
АКДС
Противостолбнячную сыворотку
Секстанатоксин
ЖКСВ-Е
СТИ
АДС

276.ЗАБОЛЕВАНИЯ С ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ


Дизентерия
Дифтерия
Гепатит А
Гепатит В
Полиомиелит
Брюшной тиф

277.ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА
M.kansassii
M.africanum
M.bovis
Y.pseudotuberculosis
M.pneumoniae

278.ВИРУС ГЕПАТИТА А
Просто организованный
Передается половым путем
Имеет суперкапсид
Передается через кровь
Содержит РНК

279.СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ


Дифтерии
Ботулизма
Сибирской язвы
Газовой гангрены
Столбняка

280.ВИРУС ГЕПАТИТА В
Передается с кровью
Может находиться в состоянии провируса
Имеет суперкапсид
Содержит протективный HBs-антиген
ДНК-содержащий

281.МИКОБАКТЕРИИ ВЫЗЫВАЮТ:
Туберкулез
Микоз
Микоплазмоз
Микотоксикоз
Микобактериоз

282.АРБОВИРУСЫ
Паразитируют в организме позвоночных животных
Передаются кровяным (трансмиссивным) механизмом
Вызывают геморрагические лихорадки и энцефалиты
Паразитируют в организме кровососущих членистоногих
Представляют собой экологическую группу вирусов

283.ВИРУС ГЕПАТИТА С
Передается при переливании инфицированной крови
Имеет вариабельный геном
Ассоциируется с развитием цирроза и рака печени
Содержит ДНК
Имеет суперкапсид

284.ДЛЯ ЭКСТРЕННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА ПРИМЕНЯЮТСЯ:


Противостолбнячный иммуноглобулин
Столбнячный анатоксин
Противостолбнячную сыворотку
СТИ
ЖКСВЕ
АКДС
Бактериофаг

285.Заболевание, возникшее после перенесенной инфекции за счет повторного


заражения
тем же возбудителем:
Реинфекция
Рецидив
Суперинфекция
Вторичная инфекция
Коинфекция
Эндогенная инфекция
Персистенция

286.Повторное инфицирование макроорганизма тем же возбудителем до


выздоровления:
Реинфекция
Рецидив
Суперинфекция
Вторичная инфекция
Коинфекция
Реверсия
287.Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения, за
счет оставшихся в организме возбудителей:
Реинфекция
Рецидив
Суперинфекция
Вторичная инфекция
Коинфекция
Реверсия

288.Адгезины микробов:
Гиалуронидаза
Пептидогликан
Токсины
Пили
Плазмокоагулаза
Споры
Тейхоевые кислоты

289.Белковые токсины бактерий:


Выделяются только из погибшей клетки
Связаны с клеточной стенкой грамотрицательных бактерий
Могут частично секретироваться
Обладают специфичностью действия
Не обладают токсическими свойствами
Высокоиммуногенны
Переводятся в анатоксин

290.Механизмы действия белковых бактериальных токсинов:


Повреждают клеточные мембраны
Ингибируют синтез белков
Активируют вторичные посредники(мессенджеры)
Ингибируют синтез нуклеиновых кислот
Нарушают синтез фолиевой кислоты
Ингибируют синтез пептидогликана

291.Белковые токсины бактерий:


Могут вызывать токсинемию
Секретируются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности бактерий
Термостабильны
Обладают высокой токсичностью
Могут нейтрализоваться антителами
Вызывают неспецифические симптомы болезни

292.Адгезины бактерий:
Гиалуронидаза
Филаментозный гемагглютинин*
Эндотоксины
Пили IV типа
Лейкоцидины
Белки наружной мембраны клеточной стенки грамотрицательных бактерий
Тейхоевые и липотейхоевые кислоты клеточной стенки грамположительных
бактерий

293.Ферменты агрессии бактерий:


Гиалуронидаза
Бета-лактамаза
Лейкоцидин
Нейраминидаза
Плазмокоагулаза
Эксфолиатин
Эритрогенин
Фибринолизин
Цитохромоксидаза

294.Факторы инвазии бактерий:


Эндотоксины
Белки межклеточного распространения
Ig-протеазы
Пили
Фибринолизин
Споры
Нейраминидаза
Капсулы

295.Антитоксины:
Содержат антитела к токсинам
Создают активный иммунитет
?Получают по методу Рамона
Создают антитоксический иммунитет
Обладают специфичностью действия
Нейтрализуют эндотоксины бактерий

296.Антитоксические сыворотки:
1. Получают путем гипериммунизации лошадей
2. Создают антибактериальный иммунитет
3. Создают пассивный иммунитет
4. Могут вызывать анафилаксию
5. Вводят по методу Безредки
6. Очищают методом Кастеллани

297.Антитоксины:
1. Содержат антитела к экзотоксинам
2. Могут нейтрализовать анатоксины
3. Создают пассивный иммунитет
4.??? Получают путем нейтрализации токсинов антителами
5. Нейтрализуют эндотоксины бактерий
6. Титруют по методу Рамона

298.Анатоксины:
1. Могут вызывать токсинемию
2. Секретируются из живой клетки бактерий
3. Термостабильны
4. Обладают высокой токсичностью
5. ?Могут нейтрализоваться антителами
6. Получают путем обработки экзотоксинов формальдегидом
7. Создают активный иммунитет

299.Анатоксины
1. Получают путем нейтрализации токсинов антителами
2. Получают из экзотоксинов бактерий
3. Являются вакцинами
4. Высокоиммуногенны
5. Получают по методу Рамона
6. Содержат антитела к токсинам
7. Создают пассивный иммунитет

300.Факторы защиты от фагоцитоза у бактерий:


1?.Эндотоксины
2. Бета-лактамаза
3. Каталаза
4. Пили
5. Фибринолизин
6. Споры
7. Капсулы

301.Периоды в развитии инфекционной болезни:


1. Продрома
2. Реконвалесценция
3. Инкубация
4. Суперинфекция
5. Реинфекция
6. Коинфекция
7. Реверсия

302.Стадии развития инфекционной болезни:


Продромальный период
Log-фаза
Lag-фаза
Стационарная фаза
Инкубационный период
Реконвалесценция
Персистенция
303.Реконвалесценция характеризуется:
Интенсивным размножением возбудителей в организме
Появлением неспецифических симптомов болезни
Адгезией возбудителей и колонизацией чувствительных клеток
Освобождением организма от возбудителей
Размножением возбудителей в месте "входных ворот" инфекции
Возможным формированием микробного носительства
304.Инфекционные болезни, источником которых являются неодушевленные
объекты окружающей среды:
Зоонозы
Антропонозы
Зооантропонозы
Сапронозы
Сапроантропонозы
Поллинозы
305.Образование эндоспор у бактерий стимулируют:
Недостаток питательных веществ
Изменение температуры окружающей среды
Изменение кислотности окружающей среды
Попадание в организм человека
Изменение газового состава атмосферы
Попадание в организм животного
306.Свойства спирохет:
Извитая форма клетки
Подвижны
Имеют периплазматические жгутики(фибриллы)
Грамотрицательны
Образуют споры
Перитрихи
Ветвящиеся бактерии
307.Риккетсии:
Облигатные внутриклеточные паразиты
Прокариоты
Грамотрицательны
Имеют один тип нуклеиновой кислоты
Относятся к вирусам
Не имеют клеточного строения
308.Бактерии, у которых отсутствие клеточной стенки всегда детерминировано
генетически:
Протопласты
Хламидии
Сферопласты
Микоплазмы
Риккетсии
Вироиды
Уреаплазмы
309.Признаки грибов:
Отсутствует хлорофилл
Могут образовывать мицелий
Содержат стеролы в цитоплазматической мембране
Прокариоты
Основа клеточной стенки - пептидогликан
Образуют споры
Имеют нуклеоид
310.Бактерии, у которых жгутики расположены по периметру клетки:
Амфитрихи
Перитрихи
Спирохеты
Монотрихи
Лофотрихи
Лептотрихии

311.Бактерии без клеточной стенки


Амфитрихи
Спирохеты
Микоплазмы
Хлоропласты
Л-формы
Протопласты
Сферопласты

312.Микробы, не имеющие клеточного строения:


Прокариоты
Порины
Простейшие
Прионы
Вироиды
Вирусы
Микоплазмы
Бактериофаги

313.Тинкториальные свойства бактерий характеризуют:


Устойчивость во внешней среде
Устойчивость к действию физических факторов
Чувствительность к бактериофагам
Отношение к определенному методу окрашивания
Биохимическую активность
Устойчивостькантибиотикам

314.Признаки грамположительных бактерий:


В клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты
Некоторые могут образовывать споры
Основной компонент клеточной стенки-пептидогликан
Отдельные представители кислотоустойчивы
В состав клеточой стенки входит наружная мембрана
Не содержат пептидогликан

315.Грамотрицательные бактерии:
Нейссерии
Эшерихии
Вибрионы
Стрептококки
Бациллы
Трепонемы
Клостридии

316.Функции ЛПС:
Антигенная
Ферментативная
Токсическая
Секреторная
Генетическая
Мутагенная
Репаративная

317.Устойчивость микобактерий к кислотам, щелочам и спиртам обусловлена


высоким содержанием в клеточной стенке:
Пептидогликана
Тейхоевых кислот
Пептидных мостиков
Восков и липидов
Миколовых кислот
Дипиколината кальция
Волютина

318.Свойства хламидий:
Грамотрицательные бактерии
Имеют извитую форму
Облигатные внутриклеточные паразиты
Не имеют клеточного строения
Эукариоты
Культивируются на простых питательных средах

319.Дрожжеподобные грибы:
Актиномицеты
Мукор
Кандиды
Микобактерии
Аспергиллы
Микоплазмы

320.Кокки, располагающиеся в виде цепочек:


Сарцины
Пневмококки
Нейссерии
Стрептобациллы
Стрептококки
Стафилококки

321.Бактерии, диаметр спор у которых больше толщины клетки:


Бациллы
Аспергиллы
Кандиды
Клостридии
Пенициллы
Стафилококки
Трепонемы

322.Микробы, у которых в клеточной стенке содержится пептидогликан:


Грамотрицательные бактерии
Актиномицеты
Грамположительные бактерии
Кандиды
Аспергиллы
Пенициллы

323.Зерна волютина:
Цитоплазматические включения
Окрашиваются по Ауеске
Окрашиваются по Нейссеру
Отличаются метахромазией
Содержат пептидогликан
Являются мезосомами

324.Кислотоустойчивые бактерии:
Стафилококки
Стрептококки
Эшерихии
Микобактерии
Микоплазмы
Уреаплазмы
Микрококки
Актиномицеты

325.Извитые формы бактерий:


Актиномицеты
Спириллы
Микобактерии
Микоплазмы
Трепонемы
Боррелии
Лептоспиры
Вибрионы

326.Методы изучения подвижности живых бактерий:


Окраска по Граму
Микроскопия в темном поле
Электронная микроскопия
Окраска по Леффлеру
С помощью стереоскопической лупы
В нативном препарате "висячая капля"

327.Функция движения у бактерий:


Пили
Жгутики
Псевдоподии
Порины
Включения
Споры
Мезосомы
Реснички
328.Препараты для восстанавления нормальной микрофлоры кишечника
человека:
Бифидумбактерин
Бификол
Лактобактерин
Колифаг
Колистин
Бруцеллин
Колицин
Колибактерин

329.Адгезия бактерий к эукариотическим клеткам:


Пили
Реснички
Псевдоподии
Порины
Включения
Споры
Прионы

330.Структурные особенности прокариотов:


Константа седиментации рибосом 70S
Имеется нуклеоид
Имеется аппарат Гольджи
Отсутствует ядерная мембрана
Имеется нуклеокапсид
Имеются митохондрии
Имеются мезосомы

331.Нуклеоид бактерий:
Содержит 2-3 ядрышка
Двунитевая ДНК замкнута в кольцо
Не имеет ядерной оболочки
Содержит пептидогликан
Содержит гистоны
Содержит рибосомы
Состоит из одной нити ДНК

332.Признаки грамотрицательных бактерий:


Клеточная стенка имеет наружную мембрану
Клеточная стенка содержит пептидогликан
Клеточная стенка содержит тейхоевые кислоты
Имеется периплазматическое пространство
Клеточная стенка содержит ЛПС
Клеточная стенка содержит мезосомы

333.Ветвящиеся бактерии:
Актиномицеты
Спириллы
Бифидобактерии
Спирохеты
Вибрионы
Аспергиллы

334.Для окраски спор у бактерий используют:


Окраску по Нейссеру
Окраску по Леффлеру
Окраску по Бурри-Гинсу
Окраску по Ауеске
Окраску по Здродовскому

335.Простейшие:
Имеют клеточное строение
Относятся к эукариотам
Образуют споры
Одноклеточные
Окрашиваются по Романовскому-Гимзе
Размножаются дизъюнктивно

336.Трепонемы:
Имеют 10-12 мелких завитков
Имеют форму кокков
Относятся к спирохетам
Грамотрицательны
Подвижны
Перитрихи

337.Органеллы движения у бактерий:


Перитрихи
Пили
Трихомонады
Псевдоподии
Жгутики
Реснички
Лофотрихи
Псевдомонады

338.Эукариоты:
Простейшие
Эубактерии
Грибы
Прионы
Эубиотики
Энтерококки

339.Липополисахарид бактериальной клетки расположен в:


Цитоплазматической мембране
Наружной мембране клеточной стенки грамположительных бактерий
Мезосоме
Наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных бактерий
Цитоплазме
Нуклеокапсиде
340.Функции фимбрий (пилей) у бактерий:
Генетическая
Адгезивная
Двигательная
Информационная
Защитная
Репаративная

341.Для обнаружения капсул у бактерий в чистой культуре используют:


Окраску по Цилю-Нельсену
Окраску по Ауеске
Окраску по Граму
Окраску по Бурри-Гинсу
Окраску по Нейссеру
Окраску по Леффлеру

342.Грамотрицательные бактерии:
Риккетсии
Микоплазмы
Хламидии
Нейссерии
Трепонемы
Пневмококки

343.Бактерии одного вида, различающиеся по чувствительности к


бактериофагам:
Штаммы
Хемовары
Фаговары
Колонии
Серовары
Роды

344.Изолированное скопление бактерий, выросших из одной клетки на плотной


питательной среде:
Штамм
Вид
Фаговар
Колония
Серовар
Биовар
Хемовар

345.Определение протеолитической активности бактерий:


Проба на индол
Проба на сероводород
Тест на разжижение желатины
Тест на расщепление лактозы
Тест на расщепление глюкозы
346.Микробы, обеспечивающие колонизационную резистентность в кишечнике:
Грибы
Вирусы
Простейшие
Анаэробные бактерии
?Аэробные бактерии
Актиномицеты

347.Для идентификации и эпидемического маркирования бактерий применяют:


?Рестрикционный анализ
Трансформацию
Определение плазмидного профиля
Трансдукцию
ПЦР*
Конъюгацию

348.Выход вирусов из эукариотической клетки путем «почкования»


характеризуется:
Быстрой деструкцией клетки
Участием сложноорганизованных вирусов
Одновременным выходом большого количества вирусов
Образованием провируса
Формированием суперкапсида вируса из мембран клетки
Сохранением жизнеспособности клетки хозяина
Интеграцией вирусного генома в хромосому хозяина

349.Антибиотики по способу получения:


Природные
Полусинтетические
Синтетические
Энзимные
Рекомбинантные
Генноинженерные

350.Условия, необходимые для культивирования аэробов:


Полноценная питательная среда
Оптимальная температура
Время культивирования
Контаминация посторонней микрофлорой
?Применение термостата
?Применениеа эростата

351.Условия, необходимые для культивирования анаэробов:


Высокий О В потенциал питательной среды
Оптимальная атмосфера
Транспортировка материала в бескислородной среде
Время экспозиции
?Применение термостата
Применение аэростата

352.Процесс передачи генетической информации при помощи умеренного фага:


Трансдукция
Трансформация
Виропексис
Лизогения
Фаговаяконверсия
Транспозиция
Трансмиссия

353.Вирулентность микроба:
Контролируется хромосомными и плазмидными генами
Определяют на чувствительных животных
Изменяется под действием внешних факторов
????Является видовым признаком
Потенциальный признак микроба
Является мерой патогенности

354.Факторы, обусловливающие патогенность микробов:


Продукция ферментов агрессии
Токсинообразование
Капсулообразование
Восприимчивость макроорганизма
Спорообразование
Способность к адгезии

355.Ферменты, обеспечивающие защиту бактериальной клетки от токсического


воздействия продуктов неполного окисления кислорода:
Каталаза
Супероксиддисмутаза
Пероксидаза
Цитохромоксидаза
Плазмокоагулаза
Нейраминидаза
ДНКаза
Коллагеназа

356.Вирус гепатита В:
Сложноорганизованный вирус
Культивируется на куриных эмбрионах
Содержит ДНК
Передается фекально-оральным механизмом
Передается с инфицированной кровью
Содержит HBs антиген

357.Передаются аэрогенно:
Вирусы гриппа
Вирусы гепатита С
Аденовирусы
Вирус гепатита В
Вирусы полиомиелита
Коронавирусы
358.Для этиотропного лечения гриппа применяют:
Вакцины
Антибиотики
Бактериофаги
Рекомбинантный интерферон-альфа
Противовирусный иммуноглобулин
Человеческий лейкоцитарный интерферон

359.Методы микробиологической диагностики ОРВИ:


Серологический
ПЦР
Вирусологический
Аллергический
Бактериоскопическй
Бактериологический

360.Для специфической профилактики гриппа разработаны:


Живые аттенуированные вакцины
Цельновирионные неживые вакцины
Субвирионные неживые вакцины
Анатоксины
Рекомбинантные вакцины
Антитоксин

361.Вирусы гриппа:
Содержит ДНК
Содержит двунитевую РНК
Содержит однонитевую РНК
Простоорганизованные
Имеют суперкапсид
Имеют нуклеокапсид
Содержит фрагментированную РНК

362.Вирус гепатита С:
Сложноорганизованный
Содержит РНК
Содержит ДНК
Культивируется на куриных эмбрионах
Имеет HBs антиген
Имеет вариабельный геном

363.Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага:


Трансдукция
Трансформация
Виропексис
Вирогения
Фаговая конферсия
Конъюгация

364.Хинолоны:
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
Ингибиторы синтеза клеточной стенки
Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза пептидогликана

365.Аминогликозиды:
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
Ингибиторы синтеза клеточной стенки
Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза пептидогликана

366.Полиены:
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
Ингибиторы синтеза клеточной стенки
Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны грибов
Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза пептидогликана

367.Гликопептиды:
Ингибируют синтез нуклеиновых кислот
Ингибируют синтез клеточной стенки
Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны
Ингибируют синтез белка
Ингибируют синтез пептидогликана
Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

368.Придает стабильность микрофлоре кишечника и предотвращает


колонизацию организма хозяина посторонними микроорганизмами:
Селективная деконтаминация
Детоксикация экзогенных продуктов
Тотальная деконтаминация
Колонизационная резистентность
Дегельминтизация
Дератизация
Дезинфекция

369.Микробы, входящие в состав нормальной микрофлоры кожи:


Пропионобактерии
Коринеформные бактерии
Стафилококки
Эшерихии
Вирусы герпеса
Вирусы гепатита А

370.Плазмиды бактерий:
Состоят из РНК
Придают бактериям дополнительные свойства
Участвуют в процессе репарации
Могут кодировать устойчивость бактерий к антибиотикам
Могут кодировать факторы вирулентности бактерий
Находятся в цитоплазме бактерий
Являются самостоятельными репликонами

371.К гибели вегетативных форм и спор бактерий приводят следующие методы:


Стерилизация сухим жаром
Автоклавирование
Гамма-излучение
Пастеризация
Кипячение
УФ-излучение

372.Нарушают синтез пептидогликана:


Тетрациклины
Пенициллины
Аминогликозиды
Цефалоспорины
Монобактамы
Карбапенемы
Макролиды

373.Препараты с антибактериальным спектром действия:


Карбапенемы
Цефалоспорины
Гликопептиды
Полиены
Аминогликозиды
Имидазолы

374.Совокупность бактерий, объединенных по общим свойствам, но


отличающихся от других представителей рода:
Штамм
Вид
Колония
Хемовар
Фаговар
Биовар
Серовар

375.Бактерии одного вида, различающиеся по биохимическим свойствам:


Штамм
Вид
Колония
Хемовар
Фаговар
Серовар

376.Бета-лактамы:
Ингибиторы синтеза клеточной стенки
Ингибиторы синтеза пептидогликана
Высоко токсичны
Могут вызывать аллергические реакции
Нарушают синтез белка
Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
Нарушают синтез нуклеиновых кислот
Вызывают глухоту

377. Облигатные анаэробы:


Используют кислород для получения энергии
Имеют каталазу
Размножаются как в присутствии кислорода, так и в анаэробных условиях
Культивируют в анаэростате
Имеют цитохромоксидазу
Культивируют в термостате

378. Микроорганизмы нормальной микрофлоры толстого кишечника человека:


Бифидобактерии
Бактероиды
Эшерихии
Микобактерии
Энтерококки
Сальмонеллы
Шигеллы

379. Пробиотики применяют для:


Селективной деконтаминации
Химиопрофилактики
Идентификации эубактерий
Лечения дисбактериоза
Тотальной деконтаминации
Антимикробной химиотерапии
Стерилизации
Эпидемиологического маркирования

380. Геном бактерий:


Включает хромосому
Может включать плазмиды
Имеет гаплоидный набор генов
Содержит гистоны
Содержит подвижные генетические элементы
Содержит рибосомы

381. Методы стерилизации:


Гамма-излучение
Сухой жар
Пастеризация
Кипячение
Прокаливание
Тиндализация
Селективная деконтаминация
382. Бета-лактамы:
Имеют бета-лактамное кольцо
Ингибиторы синтеза пептидогликана
Высоко токсичны
Нарушают синтез белка
Нейтрализуются антителами
Инактивируются бета-лактамазами
Вызывают бета-гемолиз

383. Препараты для специфической профилактики и лечения гриппа:


Вакцины
Противовирусный иммуноглобулин
Антитоксины
Анатоксины
Гипериммунная плазма
Альфа-интерферон
Комплемент
Ремантадин

384.Вирусы гриппа:
Передаются аэрогенно
Передаются трансмиссивно
Содержат плюс-нитевую РНК
Сложноорганизованные
Имеют изменчивый геном
Имеют нуклеоид
Содержат фрагментированную РНК

385.Придает стабильность микрофлоре кишечника и предотвращает


колонизацию организма хозяина посторонними микроорганизмами:
Селективная деконтаминация
Стерилизация
Тотальная деконтаминация
Колонизационная резистентность
Асептика
Антисептика
Дезинфекция

386.Плазмиды бактерий:
Являются обязательным компонентом генома
Могут передаваться при конъюгации
Могут встраиваться в хромосому бактерий
Участвуют в процессе лизогении
Могут кодировать устойчивость бактерий к антибиотикам
Могут кодировать факторы вирулентности бактерий
Содержат гистоны

387.Нарушают синтез пептидогликана:


Имидазолы
Гликопептиды
Полиены
Цефалоспорины
Монобактамы
Карбапенемы
Полипептиды
Хинолоны

388.Препараты с противогрибковым спектром действия:


Макролиды
Цефалоспорины
Гликопептиды
Полиены
Аминогликозиды
Монобактамы

389.Конъюгация:
Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды
Процесс полового размножения у бактерий
Восстановление поврежденной ДНК
Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК
Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов
Процесс образования провируса

390.Система профилактических мероприятий, исключающих возможность


инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических
манипуляциях:
Дезинфекция
Стерилизация
Асептика
Антисептика
Дезинсекция
Дератизация
Селективная деконтаминация

391.Мероприятие, направленное на уничтожение микробов на поврежденных и


интактных участках кожи и слизистых оболочек человека:
Дезинфекция
Стерилизация
Асептика
Антисептика
Дезинсекция
Дератизация
Колонизационная резистентность

392.Система мероприятий, направленных на уничтожение патогенных микробов


на объектах внешней среды с целью снижения их концентрации:
Дезинфекция
Стерилизация
Асептика
Антисептика
Дезинсекция
Дератизация
Селективная деконтаминация

393Плазмиды:
Являются самостоятельными репликонами
Распространяются в популяции бактерий
Являются внехромосомными факторами наследственности
Осуществляют репарацию
Осуществляют трансдукцию
Являются подвижными генетическими элементами
Могут становиться эписомой
Могут становиться провирусом

394.Природные антибиотики:
Бета-лактамы
Сульфаниламиды
Тетрациклины
Нитроимидазол
Макролиды
Аминоликозиды
Хинолон

395.Бета-лактамы:
Пенициллины
Рифамицины
Карбапенемы
Полиены
Цефалоспорины
Имидазолы

396.?Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам


может быть обусловлена:
Мутациями в генах хромосомы
Наличием R-плазмиды
Наличием интегронов
Отсутствием "мишени" для действия препарата
Парентеральным введением антибиотиков
Синтезом бета-лактамаз

397.Стафилококки могут вызывать:


Кандидоз
Пиодермию
Сепсис
Менингит
Пиелонефрит
Стрептококкоз
Рожистое воспаление(рожу)

398.S.aureus может вызывать:


После операционные гнойные осложнения
Синдром токсического шока
ДВС-синдром
Раневые инфекции
Синдром"ошпареннойкожи"
Синдром приобретенного иммунодефицита

399.S.pyogenes может вызывать:


Кандидоз
Пиодермию
Криптококкоз
Септический эндокардит
Пищевые отравления
Скарлатину
Рожистое воспаление(рожу)

400.Спорообразующие бактерии:
C.trachomatis
C.tetani
C.botulinum
C.perfringens
C.difficile
C.pneumoniae
C.diphtheriae

401.Спорообразующие бактерии:
B.pertussis
M.tuberculosis
M.leprae
B.anthracis
B.cereus
B.abortus
B.suis

402.Кислотоустойчивые бактерии:
M.pneumoniae
M.tuberculosis
M.leprae
M.africanum
B.suis
M.bovis
C.pneumoniae
L.pneumophila
S.pneumoniae

403.Диплококки:
M.pneumoniae
M.tuberculosis
Y.pseudotuberculosis
N.meningitidis
N.gonorrhoeae
C.pneumoniae
L.pneumophila
S.pneumoniae
404.Неспорообразующие облигатные анаэробы:
Бактероиды
Микобактерии
Нейссерии
Стрептококки
Бифидобактерии
Пептострептококки
Клостридии
Бациллы

405.Вирусы
культивируют:
На перевиваемых культурах клеток
На полу перевиваемых культурах клеток
На куриных эмбрионах
В организме лабораторных животных
На обогащенных искусственных питательных средах
На искусственных питательных средах ,содержащих тканевую пульпу

406.Бактерии–облигатные внутриклеточные паразиты:


Возбудители туляремии
Возбудители чумы
Возбудители эпидемического сыпного тифа
Возбудители орнитоза
Возбудители лепры
Возбудители туберкулеза
Возбудители Ку-лихорадки

407.Методы изучения структурной организации вирусов:


Световая микроскопия
Фазово-контрастная микроскопия
Темнопольнаямикроскопия
Электронная микроскопия
Люминесцентная микроскопия
Микроскорпия спомощью стереоскопической лупы

408.Токсинемия:
Циркуляция бактерий в крови без размножения в ней
Циркуляция и размножение возбудителей в крови вследствие иммунодефицита
Циркуляция эндотоксинов в крови
Циркуляция антитоксинов в крови
Циркуляция экзотоксинов в крови
Циркуляция вирусов в крови

409.Септикопиемия:
Гематогенное распространение возбудителей в макроорганизме
Формирование вторичных гнойных очагов во внутренних органах
Обязательная циркуляция микробных токсинов в крови
Генерализованная инфекция
Циркуляция возбудителей в крови без размножения в ней
Циркуляцией и размножением бактерий в крови
Очаговая гнойная инфекция

410.Анатоксины:
Получают из экзотоксинов бактерий
Применяют для профилактики токсинемических инфекций
Слабые антигены
Не обладают токсичностью
Содержат антитела к токсинам
Создают пассивный иммунитет
Имеют белковую природу

411.Патогенность микроба:
Видовой признак
Фенотипический признак
Контролируется хромосомными генами
Быстро изменяется под влиянием факторов окружающей среды
Контролируется конвертирующими фагами
Является мерой вирулентности

412.Факторы патогенности бактерий с инвазивной функцией:


???Мембранотоксины*** (возможно)
Гиалуронидаза
Капсула
Нейраминидаза
Пили
Эндотоксин

413.Эндотоксины:
Слабые антигены
Находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий
Термостабильны
Не чувствительны к формалину
Выделяются из живой клетки
Вызывают токсинемические инфекции

414.Формы инфекций:
Реинфекция
Реконвалесценция
Рецидив
Инкубация
Вторичная инфекция
Продрома
Микст-инфекция
Реверсия

415.Эндотоксин
Вызызвает неспецифические симптомы болезни
Вызывает лихорадочное состояние(повышает температуру тела)
Переводится в анатоксин
Является фактором патогенности бактерий
Может вызывать эндотоксический (терапевтический) шок
Может вызывать анафилактический шок
Может вызывать септический шок

416.Признаки инфекционной болезни:


Наличие патогенного микроба-возбудителя
Контагиозность
Формирование иммунного ответа
Цикличность (периодичность) течения
Вызывается микробами-сапрофитами
Вызывается гельминтами
Вызывается кровососущими насекомыми

417.Заболевания, вызываемые простейшими:


Токсоплазмоз
Гонорея
Актиномикоз
Кандидоз
Трихомониаз
Балантидиаз
Шигеллез
Амебиаз
Трихофития

418.Заболевания, вызываемые грибами:


Токсоплазмоз
Гонорея
Актиномикоз
Лепра
Кандидоз
Мукороз

419.Заболевания, вызываемые грибами:


?Микотоксикоз
Микобактериоз
Микоплазмоз
Актиномикоз
Афлатоксикоз
Микроспория

420.Заболевания, вызываемые грибами:


Микобактериоз
Дерматомикозы
Онихомикозы
Системные микозы
Поверхностные микозы
Микоплазмоз

421.Заболевания, вызываемые грибами:


Пенициллиоз
Аспергиллез
Стафилококкоз
Трихофития
Криптококкоз
Криптоспоридиоз

422.Стафилококки могут вызывать:


Синдром токсического шока
Анафилактический шок
Пищевую интоксикацию
Эндотоксический шок
Септический шок
Скарлатину
Пневмонию

423.Заболевания, вызываемые простейшими:


Малярия
Лейшманиоз
Иерсиниоз
Лептоспироз
Трихомониаз
Балантидиаз
Сальмонеллез
Легионеллез

424.Стафилококки могут вызывать:


Кандидоз
Пиодермию
Сепсис
Менингит
Пиелонефрит
Стрептококкоз
Рожистое воспаление (рожу)

425.S.aureus может вызывать:


Послеоперационные гнойные осложнения
Синдром токсического шока
ДВС-синдром
Раневые инфекции
Синдром "ошпаренной кожи"
Синдром приобретенного иммунодефицита

426.S.pyogenes может вызывать:


Кандидоз
Пиодермию
Криптококкоз
?Септический эндокардит
Пищевыеотравления
Скарлатину
Рожистое воспаление(рожу)

427.Спорообразующие бактерии:
C.trachomatis
C.tetani
C.botulinum
C.perfringens
C.difficile
C.pneumoniae
C.diphtheriae

428.Спорообразующие бактерии:
B.pertussis
M.tuberculosis
M.leprae
B.anthracis
B.cereus
B.abortus
B.suis

429.Кислотоустойчивые бактерии:
M.pneumoniae
M.tuberculosis
M.leprae
M.africanum
B.suis
M.bovis
C.pneumoniae
L.pneumophila
S.pneumoniae
430.Диплококки:
M.pneumoniae
M.tuberculosis
Y.pseudotuberculosis
N.meningitidis
N.gonorrhoeae
C.pneumoniae
S.pneumoniae
L.pneumophila

431.Неспорообразующие облигатные анаэробы:


Бактероиды
Микобактерии
Нейссерии
Стрептококки
Бифидобактерии
Пептострептококки
Клостридии
Бациллы

432.Вирусы культивируют:
На перевиваемых культурах клеток
На полуперевиваемых культурах клеток
На куриных эмбрионах
В организме лабораторных животных
На обогащенных искусственных питательных средах
На искусственных питательных средах, содержащих тканевую пульпу

433.Бактерии – облигатные внутриклеточные паразиты:


Возбудители туляремии
Возбудители чумы
Возбудители эпидемического сыпного тифа
Возбудители орнитоза
Возбудители лепры
Возбудители туберкулеза
Возбудители Ку-лихорадки

434.Методы изучения структурной организации вирусов:


Световая микроскопия
Фазово-контрастная микроскопия
Темнопольная микроскопия
Электронная микроскопия
Люминесцентная микроскопия
Микроскорпия с помощью стереоскопической лупы

435.Бактерии – облигатные внутриклеточные паразиты:


Возбудители Ку-лихорадки
Возбудители лихорадки цуцугамуши
Возбудители лихорадки Западного Нила
Возбудители желтой лихорадки
Возбудители лихорадки Денге
Возбудители брюшного тифа
Возбудители сыпного тифа
Возбудители лихорадки Понтиак
Возбудители траншейной(окопной) лихорадки

436.Бактерии–облигатные внутриклеточные паразиты:


Возбудители венерической лимфогранулемы
Возбудители гонореи
Возбудители трихомониаза
Возбудители сифилиса
Возбудители бленнореи
Возбудители трахомы
Возбудители урогенитального хламидиоза

437.Трансформация:
Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды
Восстановление поврежденной ДНК
Передача генетического материала с помощью внеклеточной
высокополимеризованной молекулы ДНК
Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов
Изменение фенотипализогенных бактерий под влиянием профага
438.Трансдукция:
Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды
Восстановление поврежденной ДНК
Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК
Передача генетического материала с помощью умеренного бактериофага
Механизм передачи генетического материала от бактерии-донора в клетку
бактерии-
реципиента

439.Конъюгация:
Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды
Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК
Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов
Процесс образования зиготы у бактерий
Процесс образования вирусного потомства
Клетка бактерии-донора имеет F-плазмиду
Передача генетического материала от F+-донора
Передача генетического материала от Hfr+-донора

440.Мутация:
Процесс образования вирусного потомства
Исправление поврежденных участков ДНК
Наследственное скачкообразное изменение признака
Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора
и
реципиента
Фенотипическая изменчивость у бактерий
Генетическая изменчивость у бактерий

441.Рекомбинация:
Процесс образования вирусного потомства
Исправление поврежденных участков ДНК
Наследственное скачкообразное изменение признака
Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора
и
реципиента
Фенотипическая изменчивость у бактерий
Метод генной инженерии
Используется в биотехнологии

442.Репарация:
Процесс образования вирусного потомства
Исправление поврежденных участков ДНК
Наследственное скачкообразное изменение признака
Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора
и
реципиента
Процесс репликации вирусного генома

443.Сформированная вирусная частица:


Прион
Порин
Вирион
Вироид
Провирус
Профаг
Эписома

444.Токсинемические инфекции:
Столбняк
Холера
Газовая гангрена
Ботулизм
Дифтерия
Дизентерия
Сыпной тиф

445.Токсинемические инфекции:
Для профилактики применяют анатоксины
Для лечения применяют антитоксины
Симптомы обусловлены циркуляцией экзотоксинов бактерий в крови
Сопровождаются развитием эндотоксического шока
Всегда сопровождаются циркуляцией бактерий в крови
Местные(очаговые) инфекции

446.Антитоксические сыворотки:
Применяют для лечения токсинемических инфекций
Применяют для экстренной профилактики токсинемических инфекций
Вводят дробно по методу Безредки
Могут вызвать сывороточную болезнь
Могут вызвать терапевтический шок
Могут вызвать токсинемию

447.Вещества, способные инактивировать антибиотики:


Клавулановая кислота
Бетта-лактамаза
Пенициллиназа
ДНКаза
Нейраминидаза
Цитохромоксидаза
Каталаза

448.Факторы патогенности бактерий, способные вызывать лизис эритроцитов:


Альфа-гемолизины
Бетта-гемолизины
Эритрогенины
Комплемент
Бетта-лактамаза
Филаментозный гемагглютинин

449.Неклеточные формы жизни:


Вирусы
Вироиды
Прионы
Порины
Бактериофаги
Эубактерии
Архебактерии

450.Аллергены для постановки кожно-аллергических проб при бактериальных


зоонозах:
Бруцеллин
Антраксин
Тулярин
Колицин
Туберкулин
Лепромин
Пестин

451.Риккетсии культивируют:
В курином эмбрионе
В организме членистоногих
В культуре клеток
На желточных средах
В организме лабораторных животных
На простых питательных средах

452.Хламидии вызывают:
Сыпной тиф
Орнитоз
Ку-лихорадку
Венерическую лимфогранулему
Трахому
Негонококковый уретрит
Хеликобактериоз

453.Вирус бешенства:
Относится к арбовирусам
Передается контактным механизмом
Вирион имеет форму пули
Обладает нейротропностью
Образует цитоплазматические включения в пораженных клетках
Содержит двунитевую ДНК

454.Передаются фекально-орально:
Вирусы гепатита А
Вирусы гепатита В
Вирусы гепатита С
Вирусы гепатита D
Вирусы гепатита Е
Вирусы полиомиелита
Ротавирусы
455.Медленные вирусные инфекции:
Длительный инкубационный период
Неуклонное прогрессирование заболевания
Преимущественное поражение ЦНС
Абсолютная летальность
Весенне-летняя сезонность
Характеризуются природной очаговостью

456.Медленные вирусные инфекции:


Подострый склерозирующий панэнцефалит (ПСПЭ)
Врожденная краснуха
СПИД
Болезнь Куру
Лепра
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба

457.Прионные болезни:
ГепатитС
Фатальная семейная бессонница
Губкообразная энцефалопатия крупного рогатого скота
Подострый склерозирующий панэнцефалит (ПСПЭ)
Краснушный панэнцефалит
Болезнь Куру
Синдром хронической усталости

458.Вирусные инфекции:
Дифтерия
Краснуха
Скарлатина
Ветряная оспа
Корь
Эпидемический паротит
Эпидемический менингит
Коклюш

459.Вирусные инфекции:
Опоясывающий герпес
Сыпной тиф
Желтая лихорадка
Клещевой энцефалит
Инфекционный мононуклеоз
Ку-лихорадка
Болезнь Лайма
Болезнь легионеров

460.НВs-антиген:
Циркулирует в крови
Протективный
Находится в суперкапсиде вириона
Входит в состав вакцины
Обладает высокой изменчивостью
Сердцевинный антиген
Свидетельствует об онкогенной трансформации гепатоцитов

461.Вирус краснухи:
Передается фекально-орально
Передается аэрогенно
Проходит через плаценту
Передается трансмиссивно
Содержит ДНК
Имеет суперкапсид
Образует тельца Бабеша-Негри в нейронах
Может вызывать медленную вирусную инфекцию

462.Сложноорганизованные вирусы содержат:


Нуклеиновую кислоту
Капсид
Рибососы
Цитоплазму
Суперкапсид
Капсулу
Нуклеоид
Наружную мембрану

463.Формы инфекций по принципу локализации:


Реинфекция
Вторичная инфекция
Микст инфекция
Мононфекция
Очаговая инфекция
Генерализованная инфекция
Сепсис
Септикопиемия
Суперинфекция

464.Признаки, положенные в основу классификации вирусов:


Тип нуклеиновой кислоты
Тип симметрии капсида
Метод культивирования
Морфология вириона
Стратегия вирусного генома
Внутриклеточный паразитизм

465.Интегративный тип взаимодействия вируса с эукариотической клеткой:


-образование профага
-вирогения
-возможная онкогенная трансформация клетки
-образование провирусы
-вирусоносительство
-образование новых вирионов
-лизогения
-гибель клетки
466.Интегративный тип взаимодействия бактериофага с клеткой бактерии:
Лизис бактерий
Образование новых вирионов
Лизогения
Вирогения
Образование провируа
Образование профага
Фаговая конверсия

467.Герпес-вирусы:
Сложноорганизованные вирусы
Имеют нуклеокапсид
Имеют плюс-нитевую РНК
Имеют HBs антиген
Вызывают латентную инфекцию
Имеют форму пули

468.Вирус гепатита А:
Содержит однонитевую РНК
Имеет суперкапсид
Передается фекально-орально
Устойчив в окружающей среде
Передается через кровь
Формирует стойкий иммунитет после болезни

469.Вирусы:
Не имеют клеточного строения
Содержат один тип нуклеиновой кислоты
Размножаются бинарным делением
Растут на сложных питательных средах
Имеют нуклеокапсид
Относятся к прокариотам

470.Вирусы:
Культивируются на искусственных питательных средах
Размножаются дизъюнктивным способом
Содержат либо РНК, либо ДНК
Являются облигатными внутриклеточными паразитами
Имеют капсид
Имеют клеточную стенку
Имеют нуклеоид
Могут образовывать споры

471.Особенности биологии вирусов:


Неклеточные формы микробов
Имеют один тип нуклеиновой кислоты
Питание путем эндоцитоза-
Абсолютный внутриклеточный паразитизм
Бинарное деление
???Энергетические паразиты клеток хозяина
Внеклеточная форма вируса-вирион

472.Прочный постинфекционный иммунитет :


Сифилис
Гонорея
Скарлатина
Корь
Коклюш
???Краснуха

473.Прочный постинфекционный иммунитет :


Дифтерия
Шигеллез
Брюшной тиф
Сыпной тиф
Возвратный тиф
Ветряная оспа

474.Бактерии, вызывающие госпитальные инфекции:


Стафилококки
Протеи
Неспорообразующие анаэробные кокки
Синегнойная палочка
Диареегенные эшерихии
Микобактерии
Условно-патогенные эшерихии

475.Нейссерии вызывают :
Эпидемический цереброспинальный менингит
Бленорею
Менингококковый сепсис
Скарлатину
Гонорею
Сифилис

476.Возбудитель дифтерии:
Диплококк
Грамположительная палочка
Образует споры
Имеет зерна волютина
Напоминает теннисную ракетку
Клетки располагаются под углом друг к другу

477.Дифтерийного экзотоксин:
Нарушает дыхание клеток организма
Инактивирует фермент трансферазу II
Вызывает вялые параличи
Подавляет синтез белка в клетках макроорганизма
Блокирует передачу сигнала с нерва на мышцу
Активируета денилатциклазу
Вызывает гемолиз

478.Возбудитель кишечного иерсиниоза:


Грамотрицательная палочка
Факультативный анаэроб
Образует споры
Психрофил
Имеет капсулу
Может вызывать чуму

479.Факторы патогенности возбудителя холеры:


Нейраминидаза
Токсин Шига
Эндотоксин
Токсин Дика
Шигаподобный токсин
Дерматонекротический токсин
Холероген

480. Возбудитель холеры:


1) Относится к семейству энтеробактерий
2) Имеет форму запятой
3) Грамотрицательный
4) Передается фекально-орально
5) Не культивируется на питательных средах
6) Выделяет энтеротоксин, вызывающий тяжелое обезвоживание

481. Серологический метод диагностики при брюшном тифе позволяет:


1) Проводить серотипирование возбудителя
2) Проводить фаготипирование возбудителя
3) Определять стадию болезни
4) Выявлять бактерионосителей
5) Определять динамику нарастания антител
6) Выявлять сенсибилизацию к возбудителю

482. Лечебные вакцины:


1) Стафиловакцина
2) Герпетическая вакцина
3) Гоновакцина
4) Бруцеллезная убитая вакцина
5) АКДС
6) БЦЖ
7) СТИ
8) ЖКСВЕ

483. Специфическая профилактика дифтерии:


1) СТИ
2) БЦЖ
3) АКДС
4) АДС
5) АД
6) ЖКСВЕ

484. Формы существования хламидий:


1) Элементарные тельца
2) Ретикулярные тельца
3) Тельца Пашена
4) Тельца Гварниери
5) Тельца Бабеша-Негри
6) Вирионы

485. Риккетсии:
1) Грамотрицательные бактерии
2) Вирусы бактерий
3) Форма существования вирусов
4) Облигатные внутриклеточные паразиты
5) ?Энергетически зависимые клетки
6) Генетические паразиты эукариотов
7) Не имеют клеточного строения
8) Имеют один тип нуклеиновой кислоты

486. Хламидии:
1) Грамотрицательные бактерии
2) Вирусы бактерий
3) Лишены клеточной стенки
4) Облигатные внутриклеточные паразиты
5) Энергетически зависимые клетки
6) Генетические паразиты эукариотов
7) Не имеют клеточного строения
8) Имеют один тип нуклеиновой кислоты

487. Сальмонеллы вызывают:


1) Брюшной тиф
2) Паратиф А
3) Паратиф В
4) Эпидемический сыпной тиф
5) Эндемический сыпной тиф
6) Эпидемический возвратный тиф
7) Болезнь Лайма

488. Вирусы размножаются:


1) Внутриклеточно
2) Дизъюнктивно
3) Вегетативно
4) Спорами
5) Фрагментацией гиф
6) Бинарным делением
7) Митотически

489. Грибы размножаются:


1.Дизъюнктивно
2.Вегетативно
3.Спорами
4.Фрагментацией мицелия
5.Бинарным делением
6.Половым путем
7.Бесполым путем

?490. Спорообразующие бактерии размножаются:


1.Дизъюнктивно
2.Митотически
3.Спорами
4.Фрагментами мицелия
5.?Бинарным делением
6.Половым путем
7.Почкованием

491.Неспорообразующие анаэробы:
1.Культивируются в анаэростате
2.Чувствительны к кислороду
3.Вызывают гнойно-воспалительные заболевания различной локализации
4.Могут входить в состав нормальной микрофлоры пищеварительного тракта
5.Вызывают газовую гангрену

492.Спирохеты:
1.Имеют форму запятой
2.Грамотрицательные бактерии
3.Подвижны
4.Имеют жгутики
5.Размножаются дизъюнктивно
6.Относятся к извитым бактериям
7.?Плохо окрашиваются анилиновыми красителями
8.Амфитрихи

493.Иерсинии:
1.Грамотрицательные бактерии
2.Окрашиваются биполярно
3.Образуют споры
4.Психрофилы
5.Строгие анаэробы
6.Могут вызывать чуму

494.Методы исследования микрофлоры воздуха:


1.Аспирационный метод
2.Диско-диффузионный метод
3.Иммунохроматографический метод
4.Седиментационный метод
5.Метод диффузии в агаре
6.Метод серийных разведений
7.Метод иммунодиффузии

495.Методы исследования микрофлоры воды:


1.Аспирационный метод
2.Диско-диффузионный метод
3.Седиментационный метод
4.Метод диффузии в агар
5.Метод серийных разведений
6.Метод иммунодиффузии
7.Двухфазная бродильная проба
8.Метод мембранных фильтров

496.Санитарно-показательные микроорганизмы для питьевой воды: ?


1.Стафилококки
2.Энтерококки
3.Клостридии
4.Кишечные палочки
5.Синегнойная палочка
6.Сальмонеллы
7.Шигеллы
8.Вирус гепатита А

497.Санитарно-показательные микроорганизмы для воздуха закрытых


помещений:
1.Стафилококки
2.Стрептококки
3.Клостридии
4.Кишечные палочки
5.Гемофильная палочка
6.Микобактерии туберкулеза
7. Вирусы гриппа

498.Пенициллины:
Могут вызывать аллергические реакции
?Могут вызывать нарушение кроветворения
Могут вызывать токсинемию
Могут вызывать образование L-форм бактерий
Общетоксичны
Могут вызывать нарушение слуха

499.Аминогликозиды:
Могут вызывать нарушение слуха
Применяются для дезинфекции
Могут вызывать нарушение кроветворения
Синтетические противомикробные препараты
Обладают нефротоксичностью
?Обладают общей токсичностью

500.Условия для выделения чистых культур анаэробов:


Взятие материала стерильным шприцем
Оптимальный газовыйсостав атмосферы
Применение сложных специальных питательных сред
Использование анаэростата
Использование анаэробного перчаточного бокса
Культивирование при низких температурах

501.Функции плазмид у бактерий:


Обеспечивают лекарственную устойчивость
Участвуют в процессе репарации
Способствуют адаптации к изменившимся условиям окружающей
среды
Участвуют в спорообразовании
Участвуют в получении энергии

502.ПЦР:
Используется для изолирования и амплификации определенных генов
Применяется для идентификации микроба по его геному без выделения чистой
культуры
Для постановки необходимы "затравки" (прай
меры)
Используют как метод передачи генетической
информации
Является экспрессным методом диагностики инфекционных заболеваний
Используют для серотипирования возбудителей
Используют для получения рекомбинантных штаммов бактерий

503.Антимикробные химиопрепараты с противогрибковым спектромдей


ствия:
Полиены
Аминогликозиды
Имидазолы
Хинолоны
Тетрациклины
Линкозамиды
Нитрофураны

504.Продромальный период - это период:


От момента заражения до начала клинических проявленийболезни
Интенсивного размножения возбудителя вместе "входных ворот"
Освобождения организма от микробов
Появления неспецифических симптомов инфекционной болезни
Скрытый период от момента заражения до появления первых симптомов болезни
Период появления характерных симптомов болезни

505.Инкубационный период - это:


Период интенсивного размножением возбудителе в организме
Период появления первых неспецифических симптомов болезни
Период освобождения организма от возбудителей
??Скрытый период болезни
Период от момента заражения до начала клинических проявлений
болезни
Период интенсивного размножения возбудителя в организме
Период освобождения организма от микробов

506.Бактериемия характеризуется:
Гематогенным распространением возбудителя
Обязательным формированием вторичных гной ных очагов в тканях
Высокой концентрациейбелковых токсинов в крови
Циркуляцией бактерий
в крови без размножения в ней
Циркуляцией
и размножением бактерий
в крови вследствие иммунодефицита

507.Сепсис:
Циркуляция и размножение возбудителей в крови
Форма генерализованной инфекции
Гематогенное распространение возбудителя
Обязательное формирование вторичных гной ных очагов в тканях
Отсутствие размножения возбудителя в крови
Высокая концентрация белковых токсинов в крови
508.Санитарно-показательные микроорганизмы для воздуха закрытых
помещений: ???
Стафилококки
Стрептококки
Клостридии
Кишечные палочки
Гемофильная палочка
Микобактерии туберкулеза
Вирусы гриппа

509.При санитарно-бактериологическом исследовании воздуха определяют:


Общее микробное число воздуха
Наличие санитарно-показательных микроорганизмов
Органолептические свойства воздуха
Биохимические свойства воздуха
Влажность воздуха
Наличие анаэробных микроорганизмов
Содержание бактерий группы кишечной палочки

510.При санитарно-бактериологическом исследовании воды определяют:


Общее микробное число воды
Наличие санитарно-показательных микроорганизмов
????Наличие патогенных микроорганизмов
Перфрингенс-титр воды
Наличие вирусов гепатита А
Наличие вирусов полиомиелита

511.Микоплазмы:
Грамотрицательные бактерии
Имеют дефектный пептидогликан
Не имеют клеточного строения
Устойчивы к бета-лактамным антибиотикам
Лишены клеточной стенки
Вызывают микоплазмозы
Обладают полиморфизмом
Вызывают микобактериозы
Вызывают микотоксикозы

512.Актиномицеты:
Относятся к извитым бактериям
Имеют ветвящуюся форму
Могут размножаться спорами
Относятся к гифальным грибам
Относятся к аскомицетам
Грамположительные бактерии
Вызывают микобактериозы
Имеют апикальный комплекс

513.Передаются фекально-орально:
Шигеллы
Сальмонеллы
Вирусы гриппа
Вирусы полиомиелита
Бруцеллы
Бордетеллы
Ротавирусы
Бартонеллы

514.Экспресс-диагностика вирусных инфекций:


Выявление сенсибилизации с помощью кожных проб
Обнаружение генома вируса в исследуемом материале с помощью ПЦР
Обнаружение антигенов вируса в исследуемом материале с помощью РИФ
Индикация вируса в культуре клеток
Определение сероконверсии в парных сыворотках

515.Микоплазмы:
Грамотрицательные бактерии
Образуют споры
Относятсяк Л-формам бактерий
Устойчивы к пенициллину
Лишены клеточной стенки
Вызывают микоплазмозы
Содержат стеролы в составе ЦПМ
Вызывают микобактериозы
Вызывают актиномикозы
Вызывают псевдомембранозный колит

ИММУНОЛОГИЯ
516.Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:
⦁  Хронические вирусные инфекции
⦁  Применение цитостатиков
⦁ Радиационное облучение
517.К каким антигенам (АГ) невосприимчив организм:
⦁ Т-зависимые АГ
⦁ Т-независимые АГ
⦁ толерогены
⦁ аллергены
518.Полноценным антигеном является:
⦁ Нуклеиновая кислота
⦁ Полисахарид
519.Специфичность белкового антигена определяется:
⦁ Высокой молекулярной массой
⦁ Способом введения антигена
⦁ Первичной последовательностью аминокислот
520.Для гаптенов характерно:
⦁ Определяются в реакции агглютинации
⦁ Взаимодействуют со специфическими антителами
⦁ Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
⦁ Белки с высокой молекулярной массой
521.Антигены гистосовместимости:          
⦁ HLA-I класса
⦁ FcR
⦁ TLR
⦁ О-антигены
522.Полноценный антиген:
⦁ Бактериальный экзотоксин
⦁ Растворимый низкомолекулярный белок
⦁ Липиды низкой плотности
523.Неполноценный антиген:
⦁ Липополисахарид бактерий
⦁ Бактериальный экзотоксин
⦁ Гаптен
524.Клетки врожденного иммунитета:
⦁ CD3+CD4+T-клетки
⦁ CD3+CD8+T-клетки
⦁ CD19+CD5-B-клетки
⦁ CD3-CD16+/CD56+NK-клетки
525.Рецепторы клеток врожденного иммунитета для распознавания PAMP: 
⦁ TCR
⦁ BCR
⦁ PRR
526.Паттерн-распознающие рецепторы с функцией активации клеток
врожденного иммунитета:
⦁ TLR
⦁ FcR
⦁ TCR
⦁ BCR
527.Клетки врожденного иммунитета:
⦁ Т-хелперы
⦁ NK-клетки
⦁ Плазмоциты
528.Когда проявляются механизмы иммунотолерантности?
⦁ Баланс макроорганизма и нормофлоры
⦁ Забарьерные органы
⦁ Вынашивание плода
⦁ Пищевые АГ
529.Макрофаги и нейтрофилы осуществляют:   
⦁ Выработку антител
⦁ Внеклеточный цитолиз
⦁ Контактную цитотоксичность
⦁ Внутриклеточный  цитолиз
530.Гуморальные факторы врожденного иммунитета:
⦁  Система комплемента
⦁ Антиген-специфические антитела
⦁ Анатоксины
531.уморальные факторы врожденного иммунитета:
⦁ Адъюванты
⦁ Белки острой фазы
⦁ Фагоцитоз
532.Классический путь активации комплемента запускается:
⦁ Гистамином
⦁ Лизоцимом
⦁ Комплексом антиген-антитело
533.Место связывания комплемента на молекуле иммуноглобулина:
⦁ Fab-фрагмент
⦁ Шарнирный участок молекулы иммуноглобулина
⦁ Константные домены тяжелых цепей
534.Активация комплемента может начинаться со следующего компонента:
⦁ С1 (или С3)
⦁ С2
⦁ С4
⦁ С5
535.Белки острой фазы синтезируются:
⦁ Т-клетками
⦁ Спленоцитами
⦁ В-клетками
⦁ Гепатоцитами
536.Белки острой фазы:
⦁ Синтезируются Т-клетками
⦁ Опсонизируют микроорганизмы
⦁ Деполимеризуют пептидогликан
537.Лизоцим:
⦁ Подавляет репликацию нуклеиновых кислот
⦁ Ингибирует транскрипцию белков
⦁ Вызывает деполимеризацию пептидогликана клеточной стенки бактерий
538.Когда проявляются механизмы иммунотолерантности?
⦁ Противовирусный иммунитет
⦁ Забарьерные органы
⦁ Аллергические реакции
⦁  Аутоиммунная патология
539.Интерфероны 1 типа:
⦁ Нейтрализуют  токсин
⦁ Подавляют репликацию РНК вирусов
540.Интерфероны, участвующие в регуляции адаптивного иммунитета:
⦁ Альфа-интерфероны
⦁ Бета-интерфероны
⦁ Гамма-интерфероны
541.Основные индукторы альфа- и бета-интерферонов:                 
⦁ РНК вирусов
⦁ Экзотоксины бактерий
⦁ С3а и С5а компоненты комплемента
⦁ Белки острой фазы
542.Эффекторные клетки адаптивного иммунного ответа:
⦁ CD19+CD5-B-клетки
⦁ CD3-CD16+/CD56+ NK-клетки
⦁ Клетки миелоидного ряда
⦁ Эритроциты
543.Антигенпрезентирующие клетки:
⦁ Макрофаги
⦁ Т-лимфоциты
546.Антигенпрезентирующие клетки:
⦁ Дендритные клетки
⦁ Естественные киллеры
547.Антигенпрезентирующие клетки:
⦁ В-лимфоциты
⦁ Эритроциты
⦁ Оба
⦁ Ни то, ни другое
548.Клетки, имеющие антигены гистосовместимости:
⦁ Лейкоциты
⦁ Эритроциты
549.Клетки, НЕ имеющие антигенов гистосовместимости:
⦁ Лимфоциты
⦁ Эритроциты
⦁ Макрофаги
550.Клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:
⦁ Лейкоциты
⦁ ? Тучные клетки
⦁ Клетки ворсинчатого трофобласта
551.Феномен иммунологической памяти основан на:
⦁ Угнетении Т-хелперов
⦁ Отсутствии определенных клонов иммунных клеток
⦁ Отсутствии антигенов гистосовместимости
⦁ Образовании клеток памяти
552.Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам
⦁ Дендритные клетки
⦁ Нейтрофилы
⦁ Базофилы
⦁ Тучные клетки
553.Клетки адаптивного иммунитета:
⦁ NK-клетки
⦁ Нейтрофилы
⦁ Лимфоциты
554.Основной мембранный маркер цитотоксических  Т-клеток:  
⦁  CD19
⦁ CD4
⦁ CD8
555.Основной мембранный маркер Т-хелперов:
⦁ CD16
⦁ CD8
⦁ CD4
⦁ CD5
556.Рецептор В-лимфоцитов для распознавания антигенов:
⦁ FPR
⦁ TLR
⦁ NLR
⦁ BCR
557.Рецептор Т-лимфоцитов для распознавания антигенов:
⦁  NLR
⦁  BCR
⦁ TLR
⦁ TCR
558.Иммунный ответ регулируют:
⦁ В-лимфоциты
⦁ Т-цитотоксические лимфоциты
⦁ Т-хелперы
⦁ Плазмоциты
559.Процессы, которые регулируются Т-хелперами:
⦁ Выработка антител
⦁ Активация комплемента
⦁ Синтез белков острой фазы (только если косвенно, т.к. участвуют в
выработке цитокинов, которые, в свою очередь, участвуют в выработке
БОФ)
560.Клеточный антигенспецифический иммунный ответ стимулируется:
⦁ Th1-клетками   
⦁ Th2-клетками
⦁  В-лимфоцитами
561.Гуморальный антигенспецифический иммунный ответ стимулируется:
⦁ Th1-клетками
⦁ Th2-клетками
⦁ NK-клетками
562.Какие клетки памяти существуют?
⦁ Макрофаги
⦁ Нейтрофилы
⦁ Тромбоциты
⦁  В- лимфоциты
⦁ Эндотелиоциты
563.Антитела синтезируются:
⦁ Макрофагами
⦁  Т-клетками
⦁ Гепатоцитами
⦁ Плазмоцитами
564.Место связывания антигена на молекуле иммуноглобулина:
⦁ Fc-фрагмент
⦁ Fab-фрагмент
⦁ Шарнирный участок
⦁  Константные домены тяжелых цепей
565.Структура тяжелых цепей Fc-фрагмента определяет:
⦁ Идиотип иммуноглобулина
⦁ Изотип иммуноглобулина
566.Структура вариабельных участков Fab-фрагментов определяет:
⦁ Идиотип иммуноглобулина
⦁ Изотип иммуноглобулина
567.Иммуноглобулин класса М:
⦁ Участвует в аллергических реакциях 1-ого типа
⦁ Проходит через плаценту
⦁ Существует в форме пентамера
⦁ Существует в форме димера
568.Иммуноглобулин класса М:
⦁ Проходит через плаценту
⦁ Связывает комплемент
⦁ Содержит секреторный компонент
⦁ Связывается с клетками через Fc-рецептор
569.Первичный иммунный ответ характеризуются преимущественным
повышением в сыворотке крови уровня иммуноглобулинов класса:
⦁ IgA
⦁ IgE
⦁ IgG
⦁ IgM
570.Иммуноглобулины, которые в норме проходят через плаценту:
⦁  IgA
⦁ IgE
⦁ IgG
⦁  IgM
571.Иммуноглобулин класса G:
⦁ Преобладает при  первичном иммунном ответе
⦁ Является  пентамером
⦁ Преобладает при вторичном иммунном ответе
⦁ Обеспечивает местный иммунитет
572.Секреторный иммуноглобулин класса А:
⦁ Обеспечивает местный иммунитет
⦁ Является пентамером
⦁ Преобладает при первичном иммунном ответе
⦁ Проходит через плаценту
573.Иммунологическая память:
⦁  Усиленная выработка АТ при повторном введении АГ
⦁ Отсутствие выработки АТ после повторного введения антигена
⦁ Оба варианта
⦁ Ни то, ни другое
574.Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют
иммуноглобулины класса:
⦁ IgM
⦁ IgG
⦁ IgA
⦁ IgE
575.Иммуноглобулин класса Е:
⦁ Существует в форме пентамера
⦁ Участвует в аллергических реакциях 1 типа
⦁ Проходит через плаценту
⦁ Преобладает при вторичном иммунном ответе
576. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:
⦁ Макрофагам
⦁ Тучным клеткам (+ базофилы)
⦁ Фибробластам
⦁ NK-клеткам
577.Иммуноглобулины класса Е: 
⦁ Вызывают ГЗТ
⦁ Вызывают ГНТ
⦁ Нейтрализуют токсины
⦁ Блокируют синтез вирусных белков
578.Моноклональные антитела:
⦁ Высоко специфичны
⦁ Обладают структурной гетерогенностью -
⦁ Вырабатываются дендритными клетками
579.Моноклональные антитела:
⦁ Синтезируются гибридомой
⦁ Синтезируются  гаплоидными клетками
580.Моноклональные антитела:
⦁ Обладают структурной гетерогенностью
⦁ Идентичны по изо-, алло- и идиотипу
581.Неполные антитела:
⦁ Являются гаптеном
⦁ Не обладают специфичностью
⦁ Специфически связываются с антигеном
582.Феномен иммунологической памяти основан на:
⦁ Угнетении Т-хелперов
⦁ Отсутствии определенных клонов плазмоцитов
⦁ Снижении экспрессии антигенов гистосовместимости
⦁ Образовании клеток памяти
583.Признаки вторичного иммунного ответа:
⦁ Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
⦁ Максимальный уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после
введения антигена
⦁ Преобладают иммуноглобулины класса М
584.На какие антигены развиваются реакции иммунологической памяти?
⦁ Гаптены
⦁ Аллергены
⦁ Толерогены
⦁  Т-зависимые антигены
585. Иммунологическая память:
⦁ Удаление аутореактивных клонов лимфоцитов
⦁ Усиленная выработка антител при повторном введении антигена
⦁ Индукция анергии аутореактивных клонов лимфоцитов
586.Первичный иммунный ответ:
⦁ Максимальный титр антител на 10-14 день после  введения антигена
⦁ Преобладает иммуноглобулин класса G
587.Вторичный иммунный ответ:
⦁ Максимальный титр антител на 3-5 день  после  введения антигена
⦁ Преобладает иммуноглобулин класса М
588.Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении
ответа на другие антигены:
⦁ Иммунодефицит
⦁ Аутоиммунитет
⦁ Иммунологическая память
⦁ Иммунологическая толерантность
589.Иммунологическая толерантность:
⦁ Усиленная выработка антител при повторном введении антигена
⦁ Индукция анергии аутореактивных клонов лимфоцитов
⦁ Сенсибилизация организма
590.Тимуснезависимые антигены вызывают гуморальный иммунный ответ БЕЗ
участия:
⦁ В-лимфоцитов
⦁ Т-лимфоцитов
⦁ Плазмоцитов
591.Для антитоксического иммунитета характерно участие:
⦁ Т-киллеров
⦁ Лизоцима
⦁ Антител
592.Для противовирусного иммунитета характерно участие:
⦁  Интерферона
⦁  Белков острой фазы
⦁ Лизоцима-
593.Центральные органы иммунной системы:
⦁ Селезенка
⦁ Костный мозг
⦁ Миндалины
594.Центральные органы иммунной системы:
⦁ Лимфатические узлы
⦁ Селезенка
⦁ Тимус
595. Как долго может сохраняться иммунологическая память в организме?
⦁ Минуты
⦁ Часы
⦁  Дни
⦁ Годы
596.Периферические органы иммунной системы:
⦁ Селезенка
⦁ Костный мозг
⦁ Тимус
597.Периферические органы иммунной системы:
⦁ Гипофиз
⦁ Тимус
⦁ Лимфатические узлы
598.Активный иммунитет формируется после:
⦁ После введения иммунных сывороток
⦁ После перенесенного инфекционного заболевания
599.Активный иммунитет:
⦁ Трансплацентарный
⦁ Поствакцинальнй
600.Активный, естественно приобретенный иммунитет:
⦁ Поствакцинальный
⦁ Трансплацентарный
⦁ Трансплантационный
⦁ Постинфекционный
601.Пассивный иммунитет формируется:
⦁ После введения иммунных сывороток
⦁ После  перенесенного инфекционного заболевания
602.Пассивный иммунитет:
⦁ Поствакцинальный
⦁ Трансплантационный
603.Пассивный, естественно приобретенный иммунитет:
⦁ Постинфекционный
⦁ Поствакцинальный
⦁ Трансплацентарный
⦁ Трансплантационный
604.Активный, искусственно приобретенный иммунитет:
⦁ Постинфекционный
⦁ Поствакцинальный
⦁ Трансплацентарный
⦁ Трансплантационный
605.Активный, искусственно приобретенный иммунитет возникает при
введении:
⦁ Вакцин
⦁ Анатоксинов
⦁ Гипериммунной плазмы
⦁ Антитоксической сыворотки
606.Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при
введении:
⦁ Иммуноглобулинов класса Е
⦁ Иммуноглобулинов класса А
⦁ Иммуноглобулинов класса Д
⦁ Сенсибилизированных В-лимфоцитов
⦁ Сенсибилизированных Т-лимфоцитов
607.Активный, искусственно приобретенный иммунитет возникает при
введении:
⦁ Живых вакцин
⦁ Неживых вакцин
⦁ Анатоксинов
⦁ Субкорпускулярных вакцин
⦁ Поливалентных вакцин
608.Пассивный, искусственно приобретенный иммунитет возникает при
введении:
⦁ Анатоксинов
⦁ Антитоксических сывороток
⦁ Антибактериальных сывороток
⦁ Противовирусных иммуноглобулинов
⦁ Гипериммунной плазмы
609.Пассивный, искусственно приобретенный иммунитет возникает при
введении:
⦁ Гетерологичных сывороток
⦁ Гомологичных иммуноглобулинов
⦁ Антитоксических сывороток
⦁ Анатоксинов
⦁ Гипериммунной плазмы
610.Пассивный, искусственно приобретенный иммунитет у человека создают
при введении:
⦁ ? Гипериммунной плазмы
⦁ Антитоксических сывороток
⦁ Противовирусных иммуноглобулинов
⦁ Агглютинирующих сывороток
⦁ Преципитирующих сывороток
611.При введении анатоксина формируется иммунитет:
⦁ Антитоксический
⦁ Адаптивный
⦁ Активный
⦁ Антибактериальный
⦁ Противовирусный
612.При введении анатоксина формируется иммунитет:
⦁ Естественно приобретенный
⦁ Пассивный
⦁ Антитоксический
⦁ Адаптивный
⦁ Антибактериальный
613.При введении антитоксической сыворотки формируется иммунитет:
⦁ Противовирусный
⦁ Пассивный
⦁ Антитоксический
⦁ Искусственно приобретенный
614.При введении антитоксической сыворотки формируется иммунитет:
⦁ Пассивный
⦁ Естественно приобретенный
⦁ Адаптивный
⦁ Антитоксический
⦁ Антибактериальный
615.Для вакцинотерапии применяются:
⦁ Живые вакцины (---)
⦁ Субклеточные вакцины
⦁ Убитые вакцины
⦁ Субвирионные вакцины
⦁ Анатоксины
616.Преимущества живых вакцин:
⦁ Высокая иммуногенность
⦁ Формирование длительного напряженного иммунитета
⦁ Многократность введения
⦁ Длительный срок хранения препарата
617.Гиперчувствительность II типа:
⦁ Участие Ig E
⦁ Участие базофилов и тучных клеток
⦁ Антителозависимая клеточная цитотоксичность
618.Иммунная сыворотка получена в результате иммунизации микробом,
содержащим KLMN-антигены. Укажите антигены, которые нужно использовать
для ее истощения, чтобы получить монорецепторную сыворотку “M”
⦁ MDE
⦁ AKN
⦁ LCO
⦁ DKM
619.Гипогаммаглобулинемия возникает при дефекте:
⦁ Эозинофилов
⦁ В-лимфоцитов
⦁ Комплемента
⦁ Макрофаги
620.К осложнениям серотерапии относят:
⦁ Гиперчувствительность замедленного типа
⦁ Сывороточную болезнь
⦁ Эндотоксический шок
⦁ Анафилактический шок
621.Для гиперчувствительности IV типа характерно участие:
⦁ Иммуноглобулина класса Е
⦁ Тучных клеток
⦁ Т-лимфоцитов и макрофагов
622.Гиперчувствительность I типа:
 Участие базофилов и тучных клеток
⦁ Немедленное развитие реакции
⦁ Участие Ig E
623. Для гиперчувствительности III типа характерно участие:
⦁ Иммуноглобулина класса Е
⦁ Тучных клеток
⦁ Т-лимфоцитов
⦁ Иммунных комплексов
624 Для гиперчувствительности I типа характерно участие:
⦁ Комплемента
⦁ Т-лимфоцитов
⦁ Цитотоксических антител
⦁ Тучных клеток
625 Назовите основные признаки гиперчувствительности IV типа:
⦁ Лимфоцитарно-макрофагальная реакция
⦁ Участие Т-лимфоцитов
⦁ Участие В-лимфоцитов
626 Для гиперчувствительности I типа характерно:
⦁ Активация комплемента
⦁ Активация Т-лимфоцитов
⦁ Выработка цитотоксических антител
⦁ Развитие анафилаксии
⦁ Образование избытка иммунных комплексов
627 Для гиперчувствительности III типа характерно:
⦁ Активация комплемента
⦁ Активация Т-лимфоцитов
⦁ Развитие анафилаксии
⦁ Образование избытка иммунных комплексов
628 Какие клетки принимаю участие в аутоиммунных реакциях?
⦁ В-лимфоциты
⦁ Тромбоциты
⦁ Естественные киллеры
629. При первичном иммунодефиците может наблюдаться дефект:
⦁ Образования Т-лимфоцитов
⦁ Образования В-лимфоцитов
⦁ Дифференцировки Т- и В- лимфоцитов
⦁ Продукции иммуноглобулинов
630 .Что такое аутореактивные клоны?
⦁ Клоны Т- или В- лимфоцитов, которые реагируют на собственные
антигены
⦁ Клоны Т- или В- лимфоцитов, которые реагируют на генетически
чужеродные антигены
⦁ Предшественники макрофагов
⦁ Мегакариоциты
631 Какая терапия применяется для лечения аутоиммунной патологии?
⦁ препараты активирующие иммунные реакции (иммуноактиваторы
⦁ препараты, обладающие иммуносупрессорной активностью
⦁ анатоксины
⦁ вакцины
632 Какие факторы иммунной системы участвуют в развитии системной
красной волчанки?
⦁ цитокины (ФНО, ИФН)
⦁ дендритные клетки
⦁ макрофаги
⦁ В-лимфоциты
633.Какие клеточные факторы врожденного иммунитета участвуют в защите
организма от бактериальных возбудителей:
⦁ Фагоциты
⦁ Цитотоксические Т-лимфоциты
⦁ Интерферон
⦁ Секреторные антитела
634.Какие гуморальные факторы адаптивного иммунитета участвуют в защите
организма от бактериальных возбудителей:
⦁ Фагоциты
⦁ Лизоцим
⦁ Интерферон
⦁ Секреторные антитела
635.Как бактериальные клетки защищаются от факторов врожденного
иммунитета?
⦁ Жгутиками
⦁ Мезосомой
⦁ Кислотоустойчивой клеточной стенкой
⦁ Включениями
636.Какие клеточные факторы врожденного иммунитета участвуют в защите
организма от вирусов:
⦁ Фагоциты
⦁ Цитотоксические Т-лимфоциты
⦁ Интерферон
⦁ Естественные киллеры

637 .Какие гуморальные факторы врожденного иммунитета участвуют в защите


организма от вирусов:
⦁ Фагоциты
⦁ Цитотоксические Т-лимфоциты
⦁ Интерферон
⦁ Естественные киллеры
638.Как вирусы защищаются от факторов врожденного иммунитета?
⦁ Ингибируют синтез ИФН
⦁ Блокируют фагоцитоз
⦁ Блокируют презентацию вирусных АГ
⦁ Приводят к анергии естественных киллеров
639.Какие клетки иммунной системы могут инфицировать вирусы ?
⦁ Т-лимфоциты
⦁ Нейтрофилы
⦁ Базофилы
⦁ Естественные киллеры
640.Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности:
⦁ Фагоцитарной функции
⦁ Комплемента
⦁ Цитокинов
⦁ В- системы
641.Какие вирусы могут инфицировать клетки иммунной системы?
⦁ ВИЧ
⦁ вирус простого герпеса
⦁ вирусы гриппа
⦁ вирусы полиомиелита
642.Какие факторы врожденного иммунитета участвуют в противоопухолевом
иммунитете?
⦁ Естественные киллеры
⦁ Т-лимфоциты
⦁ В-лимфоциты
⦁ Тромбоциты
643.Как опухоль «защищается» от естественных киллеров?
⦁ уничтожает/лизирует
⦁ не продуцирует лиганды для активирующих рецепторов
⦁ продуцирует много лигандов для ингибирующих рецепторов
644.Механизмы противоопухолевой защиты включают:
⦁ цитотоксические Т-лимфоциты
⦁ Естественные киллеры
⦁ ФНО
645.Иммунобиологические  препараты:
⦁ В основе механизма действия лежат иммунологические реакции
⦁ Обладают иммунотропным действием
⦁ Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему
⦁ Воздействуют на патологический процесс через геном
646.Иммунобиологические препараты:
⦁ Вакцины
⦁ Иммуноглобулины
⦁ Адъюванты
⦁ Диагностикумы
647.Для образования клеток памяти используют:
⦁ Вакцины
⦁ Адъюванты
⦁ Толерогены
⦁ Антиметаболиты
648.Получение антитоксической сыворотки
⦁ Иммунизация кролика бактериальными клетками
⦁ Иммунизация лошади инактивированным токсином
⦁ Оба
⦁ Ни то, ни другое
649.Получение антибактериальной сыворотки с глобулинами человека:
⦁ Иммунизация кролика
⦁ Иммунизация лошади
⦁ Оба
⦁ Ни то, ни другое
650.Действие вакцин на иммунную систему:
⦁ Неспецифическая активация
⦁ Специфическая супрессия
⦁ Неспецифическая супрессия
⦁ Специфическая активация
651.Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:
⦁ Комплемента
⦁ В-системы
⦁ Опсонизации
⦁ Т-системы
652.Иммунная сыворотка получена в результате иммунизации микробом,
содержащим АВСD-антигены. Укажите антигены, которые нужно использовать
для ее истощения, чтобы получить монорецепторную сыворотку “В”:
⦁ BDE
⦁ ACB
⦁ ABC
⦁ DKM
653.При оценке иммунного статуса определяют:
⦁ Структуру тимуса
⦁ Уровень иммуноглобулинов
⦁ Функциональную активность полипотентной стволовой клетки -
⦁ Количество  Т-лимфоцитов
654.Для оценки иммунного статуса определяют:
⦁ Концентрацию иммуноглобулинов
⦁ Численность Т- и В-лимфоцитов
⦁ Пролиферативную активность лимфоцитов
655.Тесты оценки иммунного статуса (1 уровень)
⦁ Ориентировочные
⦁ Аналитические
⦁ Иммунные
⦁ Лабораторные
? 656.Тесты оценки иммунного статуса (2 уровень)
⦁ Ориентировочные
⦁  Аналитические
⦁ Иммунные
⦁ Лабораторные
657.Какие тесты включает 1 уровень оценки иммунного статуса?
⦁  Определение субпопуляций Т-клеток
⦁ Определение функциональной активности лимфоцитов
⦁ Определение функциональной активности нейтрофилов
⦁ Определение абсолютного и относительного количества лимфоцитов
658.Какие тесты включает 2 уровень оценки иммунного статуса?
⦁ Определение иммуноглобулинов по реакции Манчини
⦁ Определение фагоцитарной активности нейтрофилов
⦁ Определение абсолютного и относительного количества лимфоцитов
⦁ Определение специфических IgE с помощью метода ИФА
659.Как правильно интерпретировать иммунограмму?
⦁ Оценка показателей в комплексе
⦁ Оценка показателей в динамике
⦁ Оценка показателей с учетом проводимой терапии
660.Назначение РПГА:
⦁ Определение ферментативной активности
⦁ Внутривидовая идентификация микроорганизмов
⦁ Определение специфических антител
⦁ Титрование комплемента
661.Перечислите компоненты РПГА с целью определения антител:
⦁ Антительный эритроцитарный диагностикум
⦁ Исследуемая сыворотка
⦁ Гемолитическая сыворотка
⦁ Антигенный эритроцитарный диагностикум
662.Дефицит фагоцитарной функции возникает при недостаточности:
⦁ Дефенсинов
⦁ В-системы
⦁ Опсонизации
⦁  Т-системы
663. Перечислите компоненты реакции Кумбса:
⦁ Антиген
⦁ Неполные  антитела
⦁ Антиглобулиновая сыворотка
⦁ Диагностическая сыворотка
664.Перечислите компоненты реакции агглютинации с целью определения
антител:
⦁ Бактериальный диагностикум
⦁ Комплемент
⦁ Исследуемая сыворотка
⦁ Меченные антитела
665.Ингредиенты, используемые в РОНГА с целью определения антигена:
⦁ Гемолитическая система
⦁ Комплемент
⦁ Антигенный эритроцитарный диагностикум
⦁ Антительный эритроцитарный диагностикум
666.Перечислите компоненты РПГА:
⦁ Эритроциты
⦁ Эритроцитарный диагностикум
⦁ Гемолитическая сыворотка
⦁ Комплемент
667. Какой антиген используется для иммунной реакции агглютинации
⦁ растворимый
⦁ корпускулярный
668.Перечислите разновидности реакций агглютинации
⦁ РПГА
⦁ РСК
⦁ РОНГА
⦁ ИФА
⦁ Реакция Кумбса
66 9.Перечислите компоненты реакции преципитации для определения
антигена:
⦁ Корпускулярный антиген
⦁ Комплемент
⦁ Эритроцитарный диагностикум
⦁ Диагностическая сыворотка
670.С помощью реакции преципитации можно определить:
⦁ Неизвестные антитела по известному антигену
⦁ Концентрацию иммуноглобулинов
⦁ Неизвестный антиген по известным антителам
⦁ Титр комплемента
671.Способы постановки реакции преципитации:
⦁ На лабораторных животных
⦁ На культуре клеток
⦁ Иммуноблоттинг
⦁ Иммунодиффузия
672.Назначение реакции преципитации:
⦁ Определение неизвестных антител по известному антигену
⦁ Определение количества эритроцитов
⦁ Определение неизвестного антигена по известным антителам
⦁ Определение титра комплемента
673.Назовите причины первичного иммунодефицита:
⦁ Хронические вирусные инфекции
⦁ Злокачественные новообразования
⦁ Бактериальные инфекции
⦁ Врожденные дефекты развития
674.Разновидности реакций преципитации
⦁ Реакция кольцепреципитации
⦁ Реакция двойной иммунодиффузии
⦁ Реакция радиальной иммунодиффузии
⦁ Иммуноэлектрофорез
675.Какие из реакций относятся к реакциям агглютинации?
⦁ Реакция кольцепреципитации
⦁ Реакция двойной иммунодиффузии
⦁ Реакция радиальной иммунодиффузии
⦁ Иммуноэлектрофорез
⦁ Реакция Кумбса
676.При постановке РСК используют:
⦁ Индикаторную систему: эритроциты барана + нормальная сыворотка
барана
⦁ Индикаторную систему: эритроциты барана + антитела против
эритроцитов барана
⦁ Индикаторную систему: эритроциты барана + эритроциты кролика
677.Перечислите компоненты реакции иммунного гемолиза:
⦁ Эритроциты
⦁ Комплемент
⦁ Гемолитическая сыворотка
⦁ Меченые АТ
678.Назначение РСК:
⦁ Определение ферментативной активности
⦁ Определение неизвестного антигена по известным антителам
⦁ Определение титра анатоксина
679.Перечислите компоненты РСК с целью определения антител:
⦁ Антигенный диагностикум
⦁ Комплемент
⦁ Гемолитическая система
⦁ Исследуемая сыворотка
680.Назначение ИФА:
⦁ Определение ферментативной активности
⦁ Определение антител по известному антигену
⦁ Определение комплементарной активности
⦁ Определение поверхностных маркеров
681.Диагностические антитела, применяемые для определения антигена в ИФА:
⦁ Антиглобулиновые  антитела, меченые  флюорохромом
⦁ Антитела, адсорбированные на эритроцитах
⦁ Антитела, меченые флюорохромом
⦁ Антитела, меченые ферментом
682.Достоинства РИФ:
⦁ Высокая чувствительность
⦁ Возможность использования для экспресс-диагностики
⦁ Быстрота получения результатов
⦁ Специфичность
683.Сыворотку для определения глобулинов кролика можно получить
следующими способами:
⦁ Иммунизировать барана эритроцитами кролика
⦁ Иммунизировать кролика глобулинами кролика
⦁ Иммунизировать кролика глобулинами человека
⦁ Иммунизировать барана глобулинами  кролика
684.Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении
ответа на другие антигены:
⦁ Иммунодефицит
⦁ Аутоиммунитет
⦁ Иммунологическая память
⦁ Иммунологическая толерантность
685.Тщательные отмывания реагентов необходимо проводить при постановке
следующих иммунных реакций:
⦁ РПГА
⦁ РСК
⦁ РОНГА
⦁ ИФА
686. В каких реакциях используют меченые антитела:
⦁ ИФА
⦁ РИФ
⦁ РСК
⦁ РИА
687.В каких реакциях используют меченые антитела:
⦁ ИФА
⦁ Реакция Кумбса
⦁ РСК
⦁  Реакция радиальной иммунодиффузии
688.Какая метка используется в реакции РИФ?
⦁ фермент
⦁ флюорохром
⦁ радиоактивная метка
⦁ без метки
689.Какой этап предшествует иммуноблоттингу
⦁ электрофорез
⦁ жидкостная хроматография
⦁ секвенирование
⦁ ПЦР
690. Для чего используется метод проточной цитометрии
⦁ определение поверхностных маркеров (CD3, CD4 и др)
⦁ определение последовательности ДНК
⦁ определение активности комплемента
691.Какие методы молекулярной биологии могут быть использованы для
определения иммунологических показателей
⦁ ПЦР
⦁ реакция обратной транскрипции
⦁ секвенирование
⦁ чиповые технологии
692.Что  такое гибридомная технология
⦁ Технология получения комплемента
⦁ Технология создания антигенного диагностикума
⦁ Технология создания моноклональных антител
⦁ Технология создания меченных антител
693.РИФ используется для :
⦁ Определения ДНК возбудителя
⦁ Определения специфических антител
⦁ Идентификации микроорганизмов
⦁ Титрования комплемента
694.Центральные органы иммунной системы:
⦁ Селезенка
⦁ Костный мозг
⦁ Миндалины
695.Иммунологическая толерантность:
⦁ Усиленная выработка АТ при повторном введении АГ
⦁ Отсутствие выработки АТ после повторного введения антигена
⦁ Оба варианта
⦁ Ни то, ни другое
696.Центральные органы иммунной системы:
⦁ Лимфатические узлы
⦁ Селезенка
⦁ Тимус
697.Периферические органы иммунной системы:
⦁ Селезенка
⦁ Костный мозг
⦁ Тимус
698.Периферические органы иммунной системы:
⦁ Гипофиз
⦁ Тимус
⦁ Лимфатические узлы
699.Активный иммунитет формируется после:
⦁ После введения иммунных сывороток
⦁ После перенесенного инфекционного заболевания
700.Активный иммунитет:
⦁ Трансплацентарный
⦁ Поствакцинальный
701.Активный, естественно приобретенный иммунитет:
⦁ Поствакцинальный
⦁ Трансплацентарный
⦁ Трансплантационный
⦁ Постинфекционный
702.Пассивный иммунитет формируется:
⦁ После введения иммунных сывороток
⦁ После  перенесенного инфекционного заболевания
703.Пассивный иммунитет:
⦁ Поствакцинальный
⦁ Трансплантационный
704.Полноценным антигеном является:
⦁ Белок
⦁ Липид