Вы находитесь на странице: 1из 161

Вариант 1 (спасибо, Юля)

1. Возбудитель легионеллеза - L.pneumophila

2. Материал для бактериологического исследования пациента с


брюшным тифом на 1 неделе болезни - кровь

3. Противодифтерийная сыворотка содержит - антитоксические


антитела

4. Для плановой специфической профилактики коклюша применяют -


АКДС

5. Свойства бактерий рода Shigella:


Лактозоотрицательны
Оксидазоотрицательны
Ферментируют глюкозу
Неподвижны

6. Возбудитель кишечного иерсиниоза:


Обладает психрофильностью
Продуцирует энтеротоксин
Характеризуется незавершенностью фагоцитоза

7. Факторы патогенности возбудителей холеры:


Нейраминидаза
Эндотоксин
Энтеротоксин

8. Диареегенные и условно-патогенные кишечные палочки


различаются по:
Способности продуцировать энтеротоксины
Антигенной структуре

9. Для серологического метода диагностики брюшнотифозного


носительства применяют:
РПГА
ИФА

10. Питательные среды для выделения и идентификации шигеллеза:


Плоскирева
Эндо

11. Основные биохимические свойства, по которым дифференцируют


возбудителя дифтерии:
Не расщепляет мочевину
Расщепляет цистеин

12. Возбудитель дифтерии:


Грамположительная палочка
Полиморфен
Имеет зерна волютина

13. Механизм действия дифтерийного гистотоксина:


Инактивация фермента трансферазы II
Подавление синтеза белка ...

14. Феномен, благодаря которому дифтерийный анатоксин


эффективен для экстренной профилактики дифтерии:
Иммунологическая память

15. Методы микробиологической диагностики туберкулеза:


Микроскопический
Бактериологический
Аллергический
ПЦР

16. Возбудители микобактериозов:


M.avium
M.kansassii

17. Компоненты бесклеточной коклюшной вакцины:


Пертактин
Коклюшный анатоксин
Филаментозный гемагглютинин
Агглютиногены

18. Возбудитель легионеллеза:


Грамотрицательные палочки
Факультативный внутриклеточный паразит

19. Брюшной тиф - S.Tiphy

20. Колиэнтерит - ЭПКП

21. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой


кишки - шигеллы
22. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой
кишки - холерный вибрион

23. Основной путь передачи - контактно-бытовой - S.dysenteriae

24. Вырабатывает шигаподобный токсин - S.Enteritidis

25. Вырабатывает Шига-токсин - S.dysenteriae

Укажите правильную последовательность действий при


бактериологической диагностике кишечного иерсиниоза:
26. Посев исследуемого материала в фосфатный буфер среду обогащения
27. Холодовое обогащение (t +- 4С) с периодическими высевами на среду
Эндо
28. Отбор лактозонегативных колоний и пересев их на МПА
29. Идентификация чистой культуры до вида по биохимической
активности
30. Внутривидовая идентификация

31. Выделяют возбудителя в окружающую среду:


Больные дифтерией
Бактерионосители возбудителя дифтерии

32. Могут быть выделены при бактериологическом исследовании:


Больные дифтерией
Бактерионосители возбудителя дифтерии

33. Могут быть источником инфекции при дифтерии:


Больные дифтерией
Бактерионосители возбудителя дифтерии

34. M.tuberculosis:
Патогенны для морских свинок

35. M.leprae:
Располагаются внутриклеточно, образуя скопления в виде шаров

36. Возбудитель кишечного иерсиниоза вызывает развитие


мезентериального лимфаденита и аллергизацию организма, потому
что Y.enterocolitica вызывает псевдотуберкулез
Верно, неверно, связь -

37.
Для экстренной профилактики брюшного тифа может применяться
брюшнотифозный бактериофаг, потому что при введении
брюшнотифозного бактериофага формируется искусственный
активный иммунитет
Верно, неверно, связь -

38. Новорожденные дети более подвержены возникновению


кишечных эшерихиозов, потому что у грудных детей не
сформирована нормальная микрофлора организма и несовершенна
продукция собственных антител
Верно верно связь +

39. Коклюш отличается длительным течением, потому что в


организме больного вирулентность возбудителя коклюша
повышается
Верно, неверно, связь -

40. Противодифтерийную сыворотку вводят по Безредке, потому что


после введения противодифтерийной сыворотки может развиться
анафилактический шок
Верно, верно связь +
41. Биовары холерного вибриона classica и eltor дифференцируют
между собой серотипированием сыворотками Огава и Инаба, потому
что Биовары холерного вибриона classica и eltor относятся к
серогруппе О1
Неверно, неверно, связь -

42. Легионеллез относится к сапронозным инфекциям, потому что


легионеллез легко передается от человека к человеку
Верно, неверно, связь -

Вариант 2 (спасибо, Варя)

1. Возбудитель дифтерии - C. diphtheriae

2. Диареегенные эшерихии дифференцируют от условно-патогенных


эшерихий по антигенной структуре

3. Основные биовары возбудителя холеры: cholerae, eltor


4. Препарат для плановой специфической профилактики туберкулеза
- БЦЖ

5. Свойства бактерий семейства Enterobacteriaceae:


Грамотрицательные палочки
Не образуют спор
Факультативные анаэробы

6. Свойства бактерий рода Salmonella:


Продуцируют H2S
Лактозоотрицательны
Подвижны
Ферментируют глюкозу

7. Диареегенные и условно-патогенные кишечные палочки


различаются по:
Антигенной структуре

8. Факторы патогенности шигелл:


Инвазивные белки наружной мембраны (rpa)
Эндотоксин
Шигаподобный токсин

9. Препараты для специфической профилактики брюшного тифа:


Химическая вакцина
Инактивированная корпускулярная вакцина
Бактериофаг

10. Факторы патогенности возбудителя холеры:


Пили
Нейраминидаза
11. Методы микробиологической диагностики кишечного иерсиниоза:
Бактериологический
Серологический

12. Морфологические структуры возбудителя дифтерии:


Фимбрии
Зерна волютина

13. Иммунитет при дифтерии:


Антибактериальный
Антитоксический
Гуморальный

14. Возбудители туберкулеза:


M.tuberculosis
M.africanum
M.bovis

15. Факторы патогенности дифтерийной палочки:


Экзотоксин
Cord-фактор
Адгезины
Нейроаминидаза

16. Отличить возбудителя туберкулеза от возбудителя лепры при


проведении микробиологической диагностики можно по:
Результатам биопробы
Росту на искусственных питательных средах
Результатам ПЦР

17. Эпидемиологические особенности лепры:


Источник - больной человек
Контактный путь передачи
Воздушно-капельный путь передачи

18. Свойства возбудителя коклюша:


Требователен к питательным средам
Биохимически мало активен

19. Сальмонеллез - S.Enteritidis

20. Кишечный эшерихиоз - ЭПКП (энтеропатогенная кишечная палочка)

21. Трансцитоз эпителия тонкой кишки с размножением в


регионарной лимфоидной ткани - Сальмонеллы

22. Инвазия и размножение в эпителии толстой кишки - Шигеллы

23. Относится к серогруппе О1 - Оба (биовар eltor и cholerae)

24. Устойчив к полимиксину - Биовар eltor

25. Лизируется фагом С - Биовар Cholerae

26 – 30. Укажите правильную последовательность действий при


бактериологической диагностике холеры:
-Посев исследуемого материала на щелочную пептонную воду
-Пересев с щелочной пептонной воды на щелочной агар
-Постановка реакции агглютинации с сыворотками О1 и О139, пересев на
скошенный агар
-Идентификация чистой выделенной культуры
-Определение чувствительности к антибиотикам

31. B.pertussis - Коклюш


32. L.pneumophila - Легионеллез

33. Продуцируют экзотоксин - Возбудитель дифтерии

34. Не обладает цистиназой - Условно-патогенные коринебактерии

35. Грамположительны - Оба (Возбудитель дифтерии и коринебактерии)

36. Для выделения возбудителя колиэнтерита испражнения


высеивают на среду Клиглера, потому что возбудители колиэнтерита
- диареегенные кишечные палочки - лактозоотрицательны
Неверно, неверно, связь -

37. Сальмонеллы выделяют путем посева рвотных масс и


испражнений на висмут-сульфитный агар, потому что сальмонеллы
продуцируют H2S
Верно, верно, связь +

38. S.dysenteriae 1 серовара является наименее вирулентным


возбудителем шигеллеза, потому что S.dysenteriae 1 серовара
передается контактно-бытовым путем
Неверно, верно, связь -

39. Туберкулоидная форма лепры относится к прогностически


благополучным формам, потому что реакция Мицуды при
туберкулоидной форме лепры отрицательна
Верно, неверно, связь -

40. Патогенез коклюша включает адгезию возбудителя к


поверхностному эпителию трахеи, бронхов и действие токсических
веществ, потому что в организме больного микроб может переходить
от 1 (вирулентной фазы) к 4 фазе (невирулентной)
Верно, верно, связь -
41. Туберкулин используется для лечения туберкулеза, потому что
туберкулин применяют для постановки пробы Манту
Верно, неверно, связь - (ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ: Неверно, верно, связь -,
но в ответах числится ошибка)

42. Обнаружение кислотоустойчивых бактерий в паталогическом


материале достоверно подтверждает диагноз туберкулез, потому что
обнаружение антител в сыворотке крови позволяет лишь косвенно
оценить характер активности туберкулеза
Неверно, верно, связь -

Вариант 3 (спасибо, Саша)

1. Возбудитель холеры относится к виду V.cholerae

2. Возбудитель брюшного тифа относится к роду Salmonella

3. Препарат для плановой специфической профилактики дифтерии


Дифтерийный анатоксин

4. Основной метод диагностики легионеллеза Серологический

5. Свойства бактерий семейства Enterobacteriaceae


Факультативные анаэробы
Грамотрицательные палочки
Оксидазоотрицательны

6. Свойства бактерий рода Shigella


Лактозоотрицательны
Не продуцируют H2S

7. Возбудители сальмонеллеза
Продуцируют эндотоксины
Имеют эндотоксин
Имеют плазмиды патогенности
Оксидазоотрицательны

8. Условия культивирования возбудителя кишечного иерсиниоза


Время инкубации 18-20 часов
Температура 20-25о С

9. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа на 3-й


неделе заболевания
Бактериологический
Серологический

10. Питательные среды для выделения возбудителей холеры из


исследуемого материала
Щелочная пептонная среда
Щелочной агар

11. C.diphtheriae отличают от условно-патогенных коринебактерий по


Полиморфизму
Наличию биполярно расположенных зерен волютина
Биохимическим свойствам

12. Штаммы бактерий, вызывающих дифтерию


Лизогенные
Токсигенные

13. Заболевания, вызываемые микобактериями


Туберкулез
Лепра

14. Серологические реакции для определения антитоксического


иммунитета при дифтерии
ИФА
РНГА

15. Морфологические и тинкториальные свойства возбудителей


туберкулеза
Полиморфны
Неподвижны
Грамположительны
Кислотоустойчивы

16. Методы микробиологической диагностики коклюша


Бактериологический
Серологический

17. Реакция Манту


Кожно-аллергическая проба
Свидетельствует об инфицировании человека
Относится к IV типу по Джеллу и Кумбсу
18. Свойства легионелл
Грамотрицательные палочки
Свободноживущие бактерии
Имеют эндотоксин
Растут на сложных питательных средах

19. Шигеллез
S.dysenteriae

20. Колиэнтерит
ЭПКП

21. Инвазия и размножение в эпителии толстой кишки


Шигеллы

22. Трансцитоз эпителия толстой кишки


Иерсинии

23. Вызывают гнойно-воспалительные заболевания различной


локализации
Условно-патогенные кишечные палочки

24. Продуцируют энтеротоксины


Диареегенные кишечные палочки

25. Лактозоположительны
Оба
26-30. Последовательность действий при бактериологическом методе
диагностики брюшного тифа
Посев исследуемого материала на желчный бульон
Пересев на среды Эндо, Левина
Пересев лактозонегативных колоний на среду Клиглера
Идентификация выделенной культуры
Фаготипирование

31. M.bovis
Кролики

32. M.leprae
Девятипоясные броненосцы

33. M.kansassi
Быстрый рост на питательных средах

34. Биовар mitis


Образует мелкие черные колонии

35. Биовар gravis


Образует крупные шероховатые серые колонии

36. Эубиотики применяют при лечении кишечных инфекции, потому


что
+++
37. Возбудитель холеры вызывает обезвоживание организма, потому
что
+++

38. Колиэнтерит – заболевание детей первого года жизни, потому что


++-

39. Для специфической экстренной профилактики дифтерии можно


использовать убитую вакцину, потому что
-+-

40. Для диагностики легионеллеза используют бактериоскопический


метод исследования мокроты и крови, потому что
---

41. Коклюш передаётся воздушно-капельным путём, потому что


+--

42. Микроскопический метод диагностики туберкулеза является


ориентировочным, потому что
++-

Вариант 4 (спасибо, Андрей)

Возбудитель псевдотуберкулеза
Y.pseudotuberculosis

Реакция Манту проводимая для диагностики Туберкулеза определяет


4 тип гиперчувствительности
Классификация сальмонелл по Кауфману-Уайту проводится по
антигенными свойствам

Основным фактором патогенности S.dysenteriae 1 является


Токсин Шига

Таксономическое положение возбудителя кишечного иерсиниоза


Семейство Enterobacteriacae
Род Yersina

Cвойства бактерий рода Escherichia


Лактозоположительны
Ферментируют глюкозу
Выделяют индол

Биовары холерного вибрион cholera и eltor различают по


Чувствительности к полимиксину
Чувствительности к специфическим бактериофагам

Диарегенные кишечные палочки различаются по


Факторам патогенности
Наличию плазмид вирулентности
Антигенной структуре
Продукции энтеротоксинов

Материал для бактериологического исследования при холере


Рвотные массы
Фекалии

Питательные среды, применяемые для выделения чистой культуры


энтеробактерий из материала пациентов
Лактозосодержащие дифференциально-диагностические среды

Методы микробиологической диагностики брюшного тифа:


Серологический

Факторы патогенности С.diphteriae


Cord-фактор
Экзотоксин
Нейраминидаза

Биовар gravis отличается от биовара mitis по следующим свойствам


Культуральным
Биохимическим

Препараты для специфической профилактики дифтерии


АКДС
АДС
Анатоксин

Культуральные особенности возбудителя туберкулеза


Требовательные к питательным средам
Аэробы
Медленные рост
Мезофилы
Для профилактики лепры применяют
БЦЖ

Проба Манту позволяет


Выявить инфицированных
Оценить напряженность противотуберкулезного иммунитета
Отобрать лиц для ревакцинации

Свойства возбудителя коклюша


Грамотрицательная палочка
Образует экзотоксин
Биохимические мало активен
Имеет эндотоксин

Шигеллез
S.sonnei

Брюшной тиф
S.Typhi

Кишечный иерсиниоз
Y.enterocolitica

Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки


ЭИКП
Прикрепление и повреждение апикальной части ворсинок эпителия
тонкой кишки
ЭПКП

Основной путь передачи – водный


S.flexnori

Продуцирует шигаподобный токсин


S.flexnori
S.sonnei

Укажите правильную последовательность действий


бактериологического исследования при колиэнтерите
-Посев исследуемого материала на среду Эндо
-Исследование лактозоположительных колоний с поливалентной ОК-
сывороткой в РА на стекле
-Пересев агглютинирующих колоний на среду Криглера
-Идентификация выделенной культуры
-Определение чувствительности выделенной чистой культуры к
антибиотикам

М.leprae
Лепра

M.kansassii
Микобактериоз

М.africanum
Туберкулез
Опишите ход бактериологического исследования при дифтерии
Посев исследуемого материала на среду Клауберга
Пересев подозрительных колоний на свернутую сыворотку
Идентификация выделенной чистой культуры

Противодифтерийную сыворотку вводят по Безредке, потому что


после введения противодифтерийной сыворотки может развиться
сывороточная болезнь
Верно, верно, отсутствует

S.sonnei является наименее вирулентным возбудителем шигиллеза,


потому что S.sonnei не вызывает бактериемию
Неверно, верно, отсутствует

Серологический метод исследования позволяет выявить носителей


возбудителя брюшного тифа, потому что серологический метод
исследования позволяет выявить Vi-антиген в сыворотке крови
пациента
Верно, неверно, отсутствует

При выделении чистой культуры возбудителя туберкулеза


необходимо определить чувствительность к химиотерапевтическим
препаратам,
потому что микобактерии относятся к кислотоустойчивым
микроорганизмам
верно, верно, отсутствует

Внеклеточная аденилатциклаза является одним из главных факторов


патогенности возбудителя коклюша, потому что B.perusis имеет
высокую биохимическую активность
верно, неверно, отсуствует

В распространении возбудителя легионеллеза ведущая роль


принадлежит водному фактору, потому что естественной средой
обитания легионелл являются теплые водоемы, в которых они
находятся в симбиотической ассоциации с сине-зелеными
водорослями и амебами.
верно, верно, есть
(все бл заебался нахуй в пизду это говно) - авторское

Вариант 5 (спасибо, Кирилл)

1. Возбудитель коклюша - B.pertussis (Bordetella pertussis)

2. Материалом для серологического при брюшном тифе является


сыворотка крови

3. Биовары C.diphtheriae gravis, mitis

4. Для проведения реакции Манту используют препарат Туберкулин

5. Значение кишечной палочки для макроорганизма:


Антагонист патогенной гнилостной микрофлоры
Расщепляет клетчатку
Участвует в формировании колонизационной резистентности
Может вызывать сепсис

6. Возбудители холеры:
Грамотрицательные палочки
Продуцируют экзотоксин
Подвижны

7. Возбудитель кишечного иерсиниоза:


Продуцирует энтеротоксин
Обладает психрофильностью
Грамотрицательная палочка
Относится к семейству Enterobacteriaceae

8. Материал для бактериологического исследования при шигеллезе:


Пищевые продукты
Фекалии

9. Диареегенные кишечные палочки:


Продуцируют энтеротоксины
Вызывают колиэнтерит
Имеют плазмиды патогенности
Вызывают холероподобный эшерихиоз

10. C. diphtheriae отличают от условно-патогенных коринебактерий по


свойствам:
Морфологическим
Биохимическим
Токсигенным

11. Методы микробиологической диагностики холеры:


Бактериоскопический
Бактериологический

12. Патогенное действие дифтерийный токсин оказывает на:


Сердечную мышцу
Почки
Надпочечники
Нервные ганглии

13. Плановая специфическая профилактика дифтерии отложена до 3-4


месячного возраста ребенка в связи с:
Наличием IgG, поступивших от матери через плаценту

14. Лабораторные животные, используемые при микробиологической


диагностике туберкулеза:
Морские свинки
Кролики

15. Материал для исследования при легочных формах туберкулеза:


Мокрота
Плевральная жидкость
Промывные воды бронхов

16. Вакцина для специфической профилактики туберкулеза:


Живая БЦЖ

17. Характерное расположение возбудителя лепры в пораженных


тканях:
Внутриклеточно
Образует скопления клеток в виде шаров

18. Антиген для постановки реакции Мицуды:


Автоклавированная суспензия возбудителя лепры, полученная путем
гомогенизации содержимого лепром
Интегральный лепромин
Лепромин А

19. Шигеллез S.flexneri


20. Кишечный иерсиноз Y. enterocolitica

21. Сальмонеллез S.Enteritidis

22. Трансцитоз эпителия с цитотоксическим эффектом Иерсинии

23. Прикрепление и колонизация поверхностного эпителия тонкой


кишки Холерный вибрион

24. Расщепляют маннит S.flexneri

25. Чаще передается контактно-бытовым путем S.dysenteriae

26. Продуцируют токсин Шига S.dysenteriae


Последовательность действий при микробиологической диагностике
шигеллеза:
1) Посев материала на среды Левина и Плоскирева и другие
2) Пересев лактозонегативных колоний на среду Клиглера
3) Идентификация выделенной чистой культуры
4) Эпидемиологическое маркирование чистой культуры
5) Определение чувствительности к антибиотикам

32. B.parapertussis Паракоклюш

33. L.pneumophila Легиогенеллез

34. Содержат дифтерийный профаг Токсигенные штаммы дифтерийной


палочки

35. Культивируется на простых средах Оба (И токсигенные штаммы


дифтерийной палочки, и Коринеформные бактерии)
36. При диагностике легионеллеза применяют микроскопический
метод, потому что в мокроте и плевральной жидкости содержится
мало микробов - - -

37. Самым достоверным методом микробиологической диагностики


туберкулеза является микроскопический, потому что возбудители
туберкулеза растут на простых питательных средах - - -

38. Для диагностики шигеллеза необходимо выделить копрокультуру


возбудителя, потому что шигеллез сопровождается развитием
бактериемии. + - -

39. Основной путь передачи M. bovis - алиментарный, потому что M.


bovis от больных животных чаще передается молоком. + + -

40. S. dysenteriae является самым вирулентным возбудителем


шигеллеза, потому что S. dysenteriae не утилизирует маннит + + -

41. Коклюшный экзотоксин является одним из главных факторов


патогенности возбудителя коклюша, потому что благодаря
коклюшному экзотоксину происходит прикрепление возбудителя к
эпителию респираторного тракта. + - -

42. Возбудитель брюшного тифа выделяют на 1-й неделе заболевания


из фекалий, потому что возбудитель брюшного тифа поражает
эпителий тонкого кишечника. - - -
ГОУ ВПО Росздрава
Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова
Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии



ВОПРОСЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ ПО КУРСУ
ОБЩЕЙ МИКРОБИОЛОГИИ

ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ СТУДЕНТОВ ФАКУЛЬТЕТОВ:
ЛЕЧЕБНОГО, МЕДИКО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО И ВОЕННОГО ОБУЧЕНИЯ


Издание 5-е: дополненное и переработанное


Москва 2010 г.


Подготовлено коллективом кафедры микробиологии с вирусологией и иммунологией ММА им. И.М.
Сеченова под общей редакцией заведующего кафедрой Заслуженного деятеля науки, академика
РАМН, д.м.н., профессора А.А. Воробьева

Авторы:
д.б.н., профессор М.Н. Бойченко,
д.м.н., профессор А.С. Быков,
д.м.н., профессор А.Ю. Миронов,
д.м.н., профессор Ю.В. Несвижский,
д.м.н., профессор Е.П. Пашков,
к.б.н., доцент И.П. Бочкарева,
к.м.н., доцент Е.В. Буданова,
к.м.н., доцент Н.В. Давыдова,
к.м.н., доцент М.И. Карсонова,
к.м.н., доцент Д.Н. Нечаев,
к.м.н., доцент Л.М. Романовская,
к.м.н., доцент А.М. Рыбакова,
к.м.н., доцент А.С. Селезнев,
к.м.н., доцент Г.Н. Усатова,
к.м.н., доцент Н.В. Хорошко,
к.м.н., ст. преподаватель А.В. Орлова,
ст. лаборант Л.И. Карась,
ст. лаборант Ю.М. Плотица


МОРФОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. С именем какого ученого связано открытие сущности брожения [1857], микробной обусловленности
и заразности инфекционных болезней [1881], методов изготовления вакцин и способов профилактики
куриной холеры, сибирской язвы и бешенства [1882-1885]?
1. Левенгук
2. Мечников
3. Кох
4. Пастер
2. Ученые - основоположники физиологического периода развития микробиологии:
1. Левенгук
2. Пастер
3. Мечников
4. Кох
3. Кто является одним из основоположников иммунологического этапа развития микробиологии и
создателем фагоцитарной теории иммунитета?
1. Безредка
2. Пастер
3. Кох
4. Мечников
4. Определите понятие "таксон":
1. Генетически однородная чистая культура микробов.
2. Культура микробов, происходящая из одной клетки
3. Культура определенного вида микробов, выделенная из окружающей среды или
исследуемого материала от человека и животных.
4. Группа микроорганизмов, объединенных в систематическую категорию на основании
общности свойств и признаков
5. Определите понятие “клон”:
1. Совокупность фенотипически и генотипически сходных штаммов микробов.
2. Культура определенного вида микроорганизмов, выделенная из окружающей среды,
патологических материалов человека или животных или полученная из музея
3. Совокупность микробов с низкой степенью гетерогенности
4. Генетически однородная чистая культура микроорганизмов, происходящая из одной
клетки
6. Структурные особенности прокариотов:
1. Константа седиментации рибосом 70S
2. Имеется нуклеоид
3. Отсутствует аппарат Гольджи
4. Отсутствует ядерная мембрана
7. Основные морфологические разновидности бактерий:
1. Кокки
2. Извитые
3. Палочки
4. Ветвящиеся и нитевидные
8. Цитоплазматическая мембрана бактерий участвует в образовании:
1. Мезосомы
2. Митохондрий
3. Периплазматического пространства
4. Аппарата Гольджи
9. Липополисахарид бактериальной клетки расположен в:
1. Цитоплазматической мембране
2. Наружной мембране грамположительных бактерий
3. Мезосоме
4. Наружной мембране грамотрицательных бактерий
10. Компоненты ЛПС бактерий:
1. Липид А
2. Кетодезоксиоктоновая (КДО) кислота
3. О-специфическая боковая цепь
4. Порин
11. Свойства ЛПС:
1. Является эндотоксином
2. Термолабилен
3. Является О-антигеном
4. Содержит пептидогликан
12. Функции ЛПС:
1. Антигенная
2. Ферментативная
3. Токсическая
4. Секреторная
13. Порины участвуют в:
1. Транспорте гидрофильных молекул
2. Прикреплении пилей
3. Формировании гидрофильных пор наружной мембраны
4. Спорообразовании
14. В состав пептидогликана входят:
1. Тейхоевые кислоты
2. N-ацетилглюкозамин и М-ацетилмурамовая кислота
3. Липополисахарид (ЛПС)
4. Пептидный мостик из аминокислот
15. Микробы, у которых ригидность клеточной стенки обусловливает пептидогликан:
1. Грамотрицательные бактерии
2. Актиномицеты
3. Грамположительные бактерии
4. Грибы
16. Укажите локализацию мезо-диаминопимелиновой кислоты у бактерий:
1. Тейхоевые кислоты
2. Пептидогликан грамположительных бактерий
3. Липополисахарид
4. Пептидогликан грамотрицательных бактерий
17. Функции клеточной стенки бактерий:
1. Контакт с внешней средой
2. Участие в обмене веществ
3. Защита от действия внешних вредных факторов
4. Поддержание постоянной формы

18. Клеточную стенку имеют:
1. Бактерии
2. Простейшие
3. Грибы
4. Прионы
19. Тинкториальные свойства бактерий характеризуют :
1. Устойчивость во внешней среде
2. Устойчивость к действию физических факторов
3. Чувствительность к бактериофагам
4. Отношение к определенному методу окрашивания
20. Сложные методы окраски бактерий:
1. Окраска по Цилю-Нельсену
2. Окраска синим Леффлера
3. Окраска по Граму
4. Окраска разведенным карболовым фуксином
21. Сложные методы окраски бактерий:
1. По Морозову
2. По Граму
3. По Нейссеру
4. По Цилю-Нельсену
22. Грамотрицательные бактерии:
1. Нейссерии
2. Кишечная палочка
3. Вибрионы
4. Стрептококки
23. Наружная мембрана грамотрицательных бактерий содержит:
1. ЛПС
2. Порины
3. Липид А
4. Пептидогликан
24. Признаки грамотрицательных бактерий:
1. Клеточная стенка состоит из внешней (наружной) мембраны и внутреннего ригидного
пептидогликанового слоя
2. Имеется периплазматическое пространство
3. Имеется ЛПС и липопротеин в составе внешней мембраны
4. Отсутствует пептидогликан
25. Признаки грамположительных бактерий:
1. В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты
2. Некоторые могут образовывать споры
3. Основной компонент клеточной стенки - пептидогликан
4. Отдельные представители кислотоустойчивы
26. Грамположительные бактерии:
1. Бифидобактерии
2. Стрептококки
3. Клостридии
4. Актиномицеты

27. Компоненты клеточной стенки бактерий, обеспечивающие устойчивость к кислотам, щелочам и
спирту:
1. Порины
2. Липополисахарид
3. Пептидогликан и тейхоевые кислоты
4. Липиды и миколовые кислоты
28. Устойчивость неспорообразующих бактерий к кислотам, щелочам и спиртам обусловлена высоким
содержанием в клеточной стенке:
1. Пептидогликана
2. Тейхоевых кислот
3. Пептидных мостиков
4. Восков и липидов
29. Неспорообразующие бактерии, наиболее устойчивые к действию кислот, щелочей и спирта:
1. Микобактерии
2. Клостридии
3. Микоплазмы
4. Бациллы
30. Кислотоустойчивые бактерии:
1. Стафилококки
2. Стрептококки
3. Эшерихии
4. Микобактерии
31.Микроорганизмы, частично или полностью утратившие клеточную стенку под действием
факторов внешней среды:
1. Сферопласты
2. Протопласты
3. L-формы
4. Микоплазмы
32. Микрокапсула:
1. Образуется у большинства бактерий
2. Хорошо видна в световом микроскопе
3. Толщина менее 0,2 мкм
4. Придает бактериям кислотоустойчивость
33. Прочный слизистый слой, располагающийся снаружи клеточной стенки бактерий:
1. Чехол
2. Мукоид
3. Наружная мембрана
4. Капсула
34. Для обнаружения капсул у бактерий в чистой культуре используют окраски:
1. По Цилю-Нельсену
2. По Ауеске
3. По Граму
4. По Бурри-Гинсу
35. Для выявления капсулы у бактерий в чистой культуре применяют:
1. Окраску по Нейссеру
2. Окраску по Ауеске
3. Окраску по Цилю-Нельсену
4. Окраску по Бурри-Гинсу
36. Методы определения жгутиков бактерий:
1. Протравливание и импрегнация солями серебра или ртути
2. Окрашивание по Нейссеру
3. Окрашивание по Леффлеру
4. По направленному характеру движений у бактерий в препаратах "раздавленная" и
"висячая" капля
37. Функции пилей (ворсинок, фимбрий) :
1. Адгезия бактерий к субстрату
2. Участие в передаче генов
3. Служат рецептором для бактериофагов
4. Являются антигенами
38. Функции фимбрий (пилей) у бактерий:
1. Половое размножение
2. Прикрепление к субстрату
3. Двигательная
4. Участие в обмене генетической информацией
39. Методы микроскопии для изучения строения внутренних структур бактериальных клеток:
1. Люминесцентная
2. Темнопольная
3. Фазово-контрастная
4. Электронная
40. Особенности хромосом у бактерий:
1. Связаны с элементами цитоплазматической мембраны
2. Содержат гистоны
3. Имеют форму кольца
4. Связаны с ЛПС
41. Нуклеоид бактерий:
1. Содержит 2-3 ядрышка
2. Нить ДНК замкнута в кольцо
3. Связан с ЛПС
4. Не имеет ядерной оболочки
42. Внутриклеточные включения у бактерий:
1. Зерна гликогена
2. Митохондрии
3. Зерна волютина
4. Рибосомы
43. Зерна волютина:
1. Цитоплазматические включения
2. Окрашиваются по Нейссеру
3. Отличаются метахромазией
4. Содержат полифосфаты
44. Образование эндоспор у бактерий стимулируют:
1. Недостаток питательных веществ
2. Изменение температуры окружающей среды
3. Изменение кислотности окружающей среды
4. Попадание в организм человека или животного

45. Для окраски спор у бактерий используют:
1. Окраску по Нейссеру
2. Окраску по Граму
3. Окраску по Бурри-Гинсу
4. Окраску по Ауеске
46. Функции спор у актиномицетов:
1. Размножение
2. Защита от неблагоприятных внешних воздействий
3. Расселение микроба или колонизация субстрата
4. Участие в передаче генов
47. Ветвящиеся бактерии:
1. Актиномицеты
2. Спириллы
3. Бифидобактерии
4. Спирохеты
48. Признаки актиномицетов:
1. Грамположительные микробы
2. Клетки имеют вид разветвленных нитей
3. Образуют экзоспоры
4. Прокариоты
49. Извитые формы бактерий:
1. Актиномицеты
2. Спириллы
3. Микобактерии
4. Спирохеты
50. Морфологические свойства спирохет:
1. Извитая форма
2. Поперечный размер клетки меньше, чем у спирилл
3. Имеют периплазматические жгутики (фибриллы)
4. Грамотрицательны
51. Морфологические свойства спирохет:
1. Имеют тонкую клеточную стенку
2. Грамотрицательны
3. Тонкие спирально изогнутые клетки
4. Имеют периплазматические жгутики (фибриллы)
52. Методы изучения подвижности спирохет:
1. Окраска серебрением по Морозову
2. Микроскопия в темном поле
3. Электронная микроскопия
4. Фазово-контрастная микроскопия
53. Свойства хламидий:
1. Грамотрицательные
2. Не имеют клеточного строения
3. Прокариоты
4. Облигатные внутриклеточные паразиты
54. Риккетсии:
1. Облигатные внутриклеточные паразиты
2. Прокариоты
3. Грамотрицательны
4. Окрашиваются по методу Здродовского
55. Методы окрашивания риккетсий:
1. Окраска по Романовскому-Гимзе
2. Окраска по Нейссеру
3. Окраска по Здродовскому
4. Окраска по Ауеске
56. При микроскопии исследуемого материала риккетсии обычно обнаруживают:
1. В цитоплазматической мембране
2. В ядре клеток
3. Внеклеточно
4. В цитоплазме клеток
57. Грамотрицательные бактерии с типичной полноценной клеточной стенкой:
1. Риккетсии
2. Микоплазмы
3. Хламидии
4. L-формы
58. Микроорганизмы, у которых отсутствие клеточной стенки всегда детерминировано генетически:
1. Протопласты
2. Сферопласты
3. Хламидии
4. Микоплазмы
59. Грамположительные бактерии:
1. Стафилококки
2. Хламидии
3. Стрептококки
4. Эшерихии
60. Бактерии без клеточной стенки:
1. Хламидии
2. Актиномицеты
3. Риккетсии
4. Микоплазмы
61. Эукариоты:
1. Простейшие
2. Эубактерии
3. Грибы
4. Прионы
62. Дайте характеристику простейших:
1. Имеют клеточное строение
2. Относятся к эукариотам
3. В основном обладают микроскопическими размерами
4. Окрашиваются по Романовскому-Гимзе
63. Простейшие:
1. Эукариоты
2. Обычно имеют сложный цикл развития
3. Окрашиваются по Романовскому-Гимзе
4. Образуют микроконидии
64. Простейшие, у которых органом движения служат жгутики:
1. Лейшмании
2. Трихомонады
3. Лямблии
4. Трипаносомы
65. Простейшие, имеющие апикальный комплекс:
1. Балантидий
2. Малярийный плазмодий
3. Трихомонада
4. Токсоплазма
66. Признаки грибов:
1. Содержат в клеточной стенке хитин
2. Имеют хлорофилл
3. Содержат стеролы в цитоплазматической мембране
4. Имеют порины в цитоплазме
67. Признаки грибов:
1. Отсутствует хлорофилл
2. Имеют жесткую клеточную стенку
3. Содержат стеролы в цитоплазматической мембране
4. Эукариоты
68. Мицелий грибов – это:
1. Клетка, лишенная цитоплазматической мембраны
2. Совокупность гиф
3. Совокупность хламидоспор
4. Многоядерная структура
69. Морфологические признаки высших грибов:
1. Имеют осевую нить
2. Имеют септированный мицелий
3. Образуют вегетативные эндоспоры
4. Образуют экзоспоры (конидии)
70. Для аскомицетов характерно:
1. Бесполое размножение конидиями
2. Половое размножение
3. Септированный мицелий
4. Образование базидии
71. Микробы, не имеющие клеточного строения:
1. Прокариоты
2. Порины
3. Простейшие
4. Прионы
72. При окраске по Граму применяют:
1. Раствор Люголя
2. Этиловый спирт
3. Генциановый фиолетовый
4. Фуксин или сафранин
73. Трепонемы:
1. Имеют 10-12 мелких завитков
2. Имеют форму кокков
3. Относятся к спирохетам
4. Грамположительны
74. Половые формы грибов:
1. Конидии
2. Микроконидии
3. Прионы
4. Телеоморфы
75. Спирохеты имеют:
1. Форму палочек
2. Толстую клеточную стенку
3. Тейхоевые кислоты
4. Периплазматические жгутики (фибриллы)
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
76. Органы движения у бактерий 2 жгутики
77. Бактерии, покрытые жгутиками со всех сторон клетки 5 перитрихи
1. Пили
2. Жгутики
3. Псевдоподии
4. Трихомонады
5. Перитрихи
78. Дрожжеподобные грибы 3 кандида
79. Кокки, располагающиеся в виде цепочек 5 стрептококки
80. Бактерии, диаметр спор у которых больше толщины клетки 4 клостридии
1. Бациллы
2. Мукор
3. Кандида
4. Клостридии
5. Стрептококки
81. Компоненты наружной мембраны бактерий 5 порины
82. Бактерии, имеющие много жгутиков вокруг клетки 2 перитрихи
83. Микроорганизмы, не имеющие клеточной стенки 4 микоплазмы
1. Амфитрихи
2. Перитрихи
3. Спирохеты
4. Микоплазмы
5. Порины
84. Функция движения у бактерий 5 жгутики
85. Адгезия бактерий к эукариотическим клеткам 2 пили
1. Порины
2. Пили
3. Включения
4. Псевдоподии
5. Жгутики
86. Таксономическая категория, объединяющая виды микроорганизмов с наибольшим количеством
сходных признаков и свойств 2 род
87. Что обозначает второе слово в латинском названии микроорганизмов 3 вид
1. Семейство
2. Род
3. Вид

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ
НИМИ СВЯЗЬ
+++ 88. При окраске по Граму грамотрицательные бактерии вообще не воспринимают комплекс
"генциан-фиолетовый + йод" потому, что
у тонкостенных бактерий в клеточной стенке нет тейхоевых кислот и мало пептидогликана.
+++ 89. Клеточная стенка грамотрицательных бактерий тоньше и сложнее, чем у грамположительных
потому, что
грамотрицательные бактерии обладают одно-двуслойным пептидогликаном и наружной мембраной.
+++ 90. В окраске по методу Циля-Нельсена кислотоустойчивые бактерии дифференцируются от
некислотоустойчивых потому, что
кислотоустойчивые бактерии после окраски карболовым фуксином не обесцвечиваются серной
кислотой.
-+- 91. В окраске по методу Циля-Нильсена некислотоустойчивые бактерии докрашивают водным
фуксином потому, что некислотоустойчивые бактерии обесцвечиваются серной кислотой.
- - - 92. Кислотоустойчивые бактерии – грамотрицательны, потому, что
в- -клетках кислотоустойчивых бактерий нет пептидогликана.

- 93. Спирохеты окрашиваются по Граму положительно потому, что


в клетках спирохет имеются тейхоевые кислоты.
-+- 94. L-формы бактерий хорошо окрашиваются по методу Циля-Нельсена потому, что
у-+-L-форм отсутствует полноценная клеточная стенка.

95. L-формы бактерий относятся к роду Mycoplasma потому, что


у L-форм нет полноценной клеточной стенки.
- - - 96. Микоплазмы – это L-формы бактерий потому, что
микоплазмы теряют клеточную стенку под действием антибиотиков.

+++ 97. Микоплазмы не имеют клеточной стенки потому, что


отсутствие клеточной стенки у микоплазм детерминировано генетически.
+- - 98. Капсулу бактерий выявляют с помощью метода Бурри-Гинса потому, что
капсула окрашивается анилиновыми красителями интенсивнее, чем клеточная стенка бактерий.

+ - - 99. Эндоспоры бактерий способствуют сохранению вида потому, что


эндоспоры бактерий выполняют функцию размножения.
- + - 100. Эндоспора является формой размножения бактерий потому, что
эндоспора бактерий обладает термоустойчивостью и механической прочностью.

+++ 101. Бактериальная спора обладает термоустойчивостью потому, что


спора бактерий содержит кальциевую соль дипиколиновой кислоты.
+ - - 102. В состав клеток некоторых бактерий входит волютин потому, что
волютин представляет собой жировой запас клетки.
++ - 103. Риккетсии относятся к грамотрицательным бактериям потому, что
риккетсии являются облигатными внутриклеточными паразитами.
- + - 104. Хламидии относятся к вирусам потому, что
хламидии являются облигатными внутриклеточными паразитами.
- + - 105. Актиномицеты являются грибами потому, что
актиномицеты имеют ветвящуюся форму.
- + - 106. Актиномицеты относятся к царству Грибов потому, что
актиномицеты имеют разветвленные клетки.
- + - 107. Фазово-контрастная и темнопольная микроскопия применяются для изучения вирусов
потому, что
фазово-контрастная и темнопольная микроскопия исследуют объект в нативном состоянии.
+++ 108. Aspergillus и Penicillium относятся к высшим грибам потому, что
аспергиллус и пенициллиум обладают септированным мицелием.
ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1. Среды, обеспечивающие более быстрый и интенсивный рост одного вида микробов, называются
средами обогащения.
2. Питательные среды с кислород-редуцирующими веществами необходимы для культивирования
анаэробов.
3. Процесс транспорта веществ в бактериальную клетку, при котором происходит его химическая
модификация, называется транлокация радикалов.
5. Для определения количества бактерий в исследуемом материале используют метод серийных
разведений.
6. Селективная деконтаминация кишечника предусматривает избирательное уничтожение аэробной
флоры.

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Микробы, использующие органическое вещество одновременно как источник энергии, и как
источник углерода:
1. Хемолитогетеротрофы
2. Фототрофы
3. Автотрофы
4. Хемогетероорганотрофы
2. Микроорганизмы, имеющие каталазную систему защиты от токсических продуктов молекулярного
кислорода:
1. Строгие анаэробы
2. Факультативные анаэробы
3. Аэротолерантные анаэробы
4. Аэробы
3. Микроорганизмы, требующие факторы роста в дополнение к основному источнику углерода:
1. Прототрофы
2. Гетеротрофы
3. Автотрофы
4. Ауксотрофы
4. Механизмы транспорта веществ в бактериальную клетку, которые проходят с затратой энергии:
1. Пассивная диффузия
2. Активный транспорт
3. Облегченная диффузия
4. Транслокация радикалов
5. Механизмы транспорта веществ, в которых принимают участие пермеазы:
1. Транслокация радикалов
2. Активный транспорт
3. Облегченная диффузия
4. Пассивная диффузия
6. Ферменты, обеспечивающие защиту бактериальной клетки от токсического воздействия продуктов
неполного окисления кислорода:
1. Каталаза
2. Супероксиддисмутаза
3. Пероксидаза
4. Цитохромоксидаза
7. Условия, необходимые для культивирования бактерий:
1. Полноценная питательная среда
2. Атмосфера культивирования
3. Температура
4. Время культивирования
8. Условия для выделения чистых культур анаэробов:
1. Взятие материала стерильным шприцем
2. Применение сложных специальных питательных сред
3. Использование анаэростата
4. Оптимальная температура культивирования
9. Универсальные требования к искусственным питательным средам:
1. Оптимальная рН
2. Наличие питательных веществ в легкоусвояемой форме
3. Стерильность
4. Изотоничность
10. Среды, применяемые для избирательного выделения чистой культуры бактерий определенного
вида из материалов, содержащих разнообразную постороннюю микрофлору:
1. Основные
2. Дифференциально-диагностические
3. Обогащения
4. Элективные
11. Среды, обеспечивающие более быстрый и интенсивный рост одного вида микробов:
1. Дифференциально-диагностические
2. Мясо-пептонный агар
3. Основные
4. Обогащения

12. Дифференциально-диагностические среды:
1. Среда Гисса
2. МПА
3. Среда Эндо
4. Желчный бульон
13. Дифференциально-диагностические среды:
1. Тиогликолевая
2. Китта-Тароцци
3. Сывороточный агар
4. Гисса
14. Перечислите обязательные компоненты дифференциально-диагностических сред:
1. Индикатор
2. Основная питательная среда
3. Химический субстрат, по отношению к которому микроорганизмы дифференцируют
между собой
4. Ингибиторы роста сопутствующих бактерий
15. Методы выделения чистых культур, основанные на принципе механического разобщения:
1. Метод Дригальского
2. Посев штрихом
3. Метод Коха (серийных разведений)
4. Биологический метод
? 16. Для определения количества бактерий в исследуемом материале применяют:
1. Метод Дригальского
2. Биологический метод
3. Метод Фортнера
4. Метод серийных разведений
17. Свойства чистой культуры бактерий, которые обычно проверяют перед пересевом для накопления:
1. Антигенная структура
2. Культуральные признаки
3. Чувствительность к антибиотикам
4. Морфологические и тинкториальные свойства
18. Культуральные свойства бактерий:
1. Внешний вид колоний
2. Форма клеток микроорганизмов
3. Отношение к условиям культивирования
4. Тинкториальные свойства
19. Культуральные свойства бактерий:
1. Размер колоний
2. Цвет колоний
3. Форма колоний
4. Характер поверхности колоний


20. Для определения протеолитической активности микроба проводят следующие тесты:
1. Проба на индол
2. Проба на сероводород
3. Тест на разжижение желатины
4. Тест на расщепление лактозы
21. Перечислите этапы бактериологического метода исследования:
1. Посев для выделения отдельных колоний возбудителей
2. Накопление чистой культуры
3. Идентификация
4. Внутривидовая идентификация
22. Назовите этапы бактериологического метода исследования чистых культур бактерий:
1. Посев для выделения отдельных колоний бактерий
2. Накопление чистой культуры
3. Идентификация
4. Эпидемиологическое маркирование
23. Назовите этапы бактериологического метода исследования чистых культур анаэробов:
1. Посев для выделения отдельных колоний в анаэробных условиях
2. Накопление чистой культуры
3. Идентификация
4. Микроскопия исследуемого материала
24. Назовите этапы бактериологического исследования материалов, содержащих большое количество
разнообразной микрофлоры:
1. Приготовление разведений исследуемого материала и посев на плотные питательные
среды
2. Накопление чистой культуры
3. Идентификация
4. Определение чувствительности к антибиотикам
25. Назовите этапы бактериологического исследования материалов, в которых содержится мало
возбудителей (например, кровь):
1. Посев в жидкую среду обогащения
2. Выделение отдельных колоний чистой культуры на плотной питательной среде
3. Накопление чистой культуры
4. Идентификация
26. Необходимое сочетание условий для культивирования факультативных анаэробов:
1. Полноценная питательная среда
2. Атмосфера культивирования
3. Оптимальная температура
4. Время культивирования
27. Условия, необходимые для культивирования строгих анаэробов:
1. Полноценная питательная среда с кислород-редуцирующими веществами
2. Атмосфера культивирования
3. Оптимальная температура
4. Время культивирования

28. Условия, необходимые для культивирования аэробов:
1. Полноценная питательная среда
2. Атмосфера культивирования
3. Оптимальная температура
4. Время культивирования
29. Придает стабильность микрофлоре кишечника и предотвращает колонизацию организма хозяина
посторонними микроорганизмами:
1. Селективная деконтаминация
2. Тотальная деконтаминация
3. Детоксикация экзогенных продуктов
4. Колонизационная резистентность
30. Микробы, обеспечивающие колонизационную резистентность микрофлоры кишечника:
1. Грибы
2. Простейшие
3. Вирусы
4. Анаэробы
31. Микроорганизмы, являющиеся характерными представителями микрофлоры толстого кишечника
человека:
1. Бифидобактерии
2. Кишечная палочка
3. Бактероиды
4. Микобактерии
32.Микробы, участвующие в формировании колонизационной резистентности микрофлоры
кишечника:
1. Грибы рода Кандида
2. Лактобациллы
3. Протей
4. Бифидобактерии
33. Микробы, участвующие в формировании колонизационной резистентности толстой кишки:
1. Бифидобактерии
2. Стафилококки
3. Лактобактерии
4. Протей
34. Микробы, входящие в состав постоянной микрофлоры кожи:
1. Пропионобактерии
2. Коринеформные бактерии
3. Стафилококки
4. Кишечная палочка
35. Препараты для восстановления нормальной микрофлоры кишечника человека:
1. Колифаг
2. Бифидумбактерин
3. Бификол
4. Лактобактерин

36. Эубиотики применяют для:
1. Селективной деконтаминации
2. Химиотерапии
3. Идентификации эубактерий
4. Лечения дисбактериоза
37. Эубиотики:
1. Колибактерин
2. Колибактериофаг
3. Бификол
4. Метронидазол

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
38. Среда Эндо 2
39. Тиогликолевая среда 1
40. Асцит-агар 4
1. Среда для культивирования анаэробов
2. Дифференциально-диагностическая среда
3. Элективная среда
4. Сложная среда для культивирования бактерий, нуждающихся в субстратах животного
происхождения
41. Способ получения энергии 3
42. Конечный акцептор электронов - органическое соединение 2
43. Конечный продукт метаболизма источника энергии – кислоты 2
1. Дыхание
2. Брожение
3. Оба
4. Ни то, ни другое
44. Гибнут в присутствии кислорода 1
45. Энергию получают только брожением 1
46. Культивируют в термостате 3
1. Строгие анаэробы
2. Факультативные анаэробы
3. Оба
4. Ни то, ни другое
47. Серовар 3
48. Хемовар 4
49. Фаговар 1
1. Бактерии одного вида, различающиеся по чувствительности к бактериофагам.
2. Бактерии одного вида, различающиеся по чувствительности к антибиотикам.
3. Бактерии одного вида, различающиеся по антигенным свойствам.
4. Бактерии одного вида, различающиеся по биохимическим свойствам.
50. Модификация переносимого вещества 2
51. Перенос вещества только по градиенту концентрации 4
52. Энергозависимый транспорт против градиента концентрации 3
1. Активный транспорт
2. Транслокация радикалов
3. Оба
4. Ни то, ни другое
53. Для определения биохимических свойств бактерий 5
54. Для культивирования анаэробов 1
55. Для культивирования бактерий с высокой степенью гетеротрофности 3
1. Тиогликолевая среда
2. Щелочная пептонная вода
3. Сывороточный агар
4. Щелочной агар
5. Среды Гисса

56. Совокупность бактерий, объединенных по общим свойствам, но отличающихся от других
представителей рода 4
57. Популяция бактерий одного вида, выращенных на питательной среде из одной бактериальной
клетки 2
58. Культура микробов, выделенная из определенного источника 1
1. Штамм
2. Чистая культура
3. Фаговар
4. Вид
5. Серовар
59. Используют при определении количества бактерий в исследуемом материале 1
60. Основан на принципе механического разобщения 2
61. Предусматривает обязательное использование дифференциально-диагностических сред 4
1. Метод серийных разведений
2. Метод Дригальского
3. Оба
4. Ни то, ни другое
62. Синтезируются бактериальной клеткой постоянно 1
63. Синтезируются только при наличии в среде субстрата 2
64. Позволяют бактериям адаптироваться к изменившимся условиям окружающей среды 3-2 ?
1. Конститутивные ферменты
2. Индуцибельные ферменты
3. Оба
4. Ни то, ни другое
65. Ферменты, которые синтезируются в бактериальной клетке постоянно 2
66. Ферменты, синтез которых зависит от наличия в питательной среде специфического субстрата 1
1. Индуцибельные
2. Конститутивные
3. Оба
4. Ни то, ни другое
67. Используют неорганический источник углерода 3
68. Используют органический источник углерода 4
69. Энергию получают в результате химических реакций 2
1. Фототрофы
2. Хемотрофы
3. Автотрофы
4. Гетеротрофы
5. Литотрофы
70. Культуры микробов одного и того же вида, выделенные из разных источников 4
71. Бактерии одного вида, различающиеся по биохимическим свойствам 5
72. Изолированные скопления микробов, выросших на плотной питательной среде 2
73. Бактерии одного вида, различающиеся по чувствительности к бактериофагам 1
1. Фаговары
2. Колонии
3. Серовары
4. Штаммы
5. Хемовары

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ
НИМИ СВЯЗЬ
++- 74. Рост бактерий в жидких питательных средах может привести как к диффузному
помутнению среды, так и к образованию придонного осадка потому, что
при выращивании бактерий в жидких питательных средах наблюдается последовательная смена
фаз в развитии популяции бактериальных клеток.
+++ 75. В логарифмической фазе роста клетки бактерий наиболее чувствительны к действию
антибиотиков потому, что
в логарифмической фазе все клетки делятся с максимальной скоростью.
+++ 76. Действие многих антибиотиков наиболее эффективно в период log-фазы размножения
бактерий потому, что
во время log-фазы бактериальные клетки более чувствительны к ингибиторам синтеза белка и
нуклеиновых кислот.
+--77. Бактериальная популяция при размножении в жидкой питательной среде после
стационарной фазы переходит в фазу гибели потому, что
бактериальная клетка обладает генетически детерминированным числом делений.
+++78. Бактериальная популяция при размножении в жидкой питательной среде после
стационарной фазы переходит в фазу гибели потому, что
бактериальная популяция накапливает в питательной среде токсичные продукты метаболизма.
+++ 79. Факультативные анаэробы могут расти как в атмосфере кислорода, так и в
бескислородной среде потому, что
факультативные анаэробы энергию получают дыханием и брожением, а также обладают
ферментами, детоксицирующими продукты неполного окисления кислорода.
+++ 80. Строгие анаэробы культивируют в анаэростате или анаэробном боксе потому, что
строгие анаэробы погибают в присутствии кислорода.
++-81. Аэротолерантные бактерии не погибают в присутствии кислорода потому, что
аэротолерантные бактерии не используют кислород в энергетических целях.
+++ 82. Микроаэрофилы растут при пониженном парциальном давлении кислорода, потому что
микроаэрофилы имеют ферменты, чувствительные к О2.
+++ 83. С помощью экзоферментов бактерии делают доступными источники углерода и энергии
потому, что
экзоферменты расщепляют крупные молекулы источника углерода и энергии до размеров,
способных поступать в клетки.
+++ 84. Экзоферменты бактерий могут выполнять защитные функции потому, что
некоторые экзоферменты бактерий инактивируют антибиотики.
+- - 85. Индуцибельные ферменты позволяют бактериальной клетке приспособиться к
изменяющимся условиям окружающей среды потому, что
индуцибельные ферменты синтезируются клеткой постоянно.
+- - 86. Индуцибельные ферменты позволяют бактериям приспособиться к изменившимся
условиям внешней среды потому, что
индуцибельные ферменты синтезируются клеткой постоянно.
+++ 87. Спектр ферментативной активности бактерий определяют для их идентификации потому,
что
спектр ферментов – это один из достаточно стабильных видовых признаков у бактерий.

+- - 88. Метод Дригальского используют для выделения чистой культуры потому, что
метод Дригальского позволяет определить количество бактерий в исследуемом материале.
+- - 89. Элективные среды используют для выделения чистой культуры потому, что
элективные среды позволяют определить биохимические свойства бактерий.
+- - 90. Тинкториальные свойства бактерий определяют для идентификации чистой культуры
потому, что
тинкториальные свойства зависят от набора ферментов у бактерий.
- + - 91. Тинкториальные свойства бактерий не используют для идентификации чистой культуры
потому, что
тинкториальные свойства характеризуют отношение бактерий к красителям.
+++ 92. Культуральные свойства бактерий являются необходимой характеристикой при
идентификации чистой культуры потому, что
культуральные свойства определяют характер роста бактерий на питательных средах.
+ - - 93. Культуральные свойства бактерий являются необходимой характеристикой при
идентификации чистой культуры потому, что
культуральные свойства определяются формой бактериальной клетки.
+++ 94. Внутривидовая идентификация нужна для эпидемиологического маркирования бактерий
потому, что
внутривидовая идентификация позволяет определить различные варианты среди бактерий
одного вида.
- + - 95. Элективные среды используются для определения биохимической активности бактерий
потому, что
элективные среды содержат вещества, избирательно подавляющие рост некоторых видов
бактерий.
++ - 96. Биохимические свойства бактерий являются необходимой характеристикой при
идентификации чистой культуры потому, что
биохимические свойства бактерий определяют при помощи дифференциально-диагностических
сред.
- + - 97. Сахаролитическую активность бактерий с бродильным типом метаболизма можно
определить с помощью элективных питательных сред потому, что
при сбраживании углеводов в средах Гисса, изменяется цвет индикатора.
+++ 98. Определение спектра сахаролитической и протеолитической активности бактерий
используют при идентификации возбудителя потому, что
спектр сахаро- и протеолитической активности в основном достаточно стабилен у каждого
вида бактерий.
++- 99. Биохимическую активность бактерий оценивают по изменению окраски
дифференциально-диагностической среды потому, что
бактерии могут образовывать пигменты.
+++100. В организме человека допереваривание пищи осуществляет микрофлора толстой кишки
потому, что
в организме человека отсутствуют ферменты, способные расщеплять клетчатку.
+- - 101. Нормальная микрофлора организма обеспечивает колонизационную резистентность
потому, что
нормальная микрофлора не способна трансформировать канцерогены и мутагены в неопасные
для организма вещества.
- - - 102. Кишечная палочка – самый многочисленный из микробов нормальной микрофлоры
организма человека, потому что
кишечная палочка преобладает в составе кишечной микрофлоры.
+++ 103. b-аспартил-лизин является метаболическим маркером кишечного дисбиоза потому, что
в норме b-аспартил-лизин метаболизируется микрофлорой кишечника.
++- 104. Микробы нормофлоры способны вызывать эндогенную инфекцию потому, что
микробы нормофлоры могут вступать в симбиоз между собой.
-+-105. Селективная деконтаминация кишечника предусматривает избирательное уничтожение
анаэробной флоры потому, что
селективная деконтаминация проводится с целью предотвращения инфекционных осложнений
при пониженной сопротивляемости организма
-+-106. Эубиотики - это химиопрепараты для лечения дисбиоза потому, что
эубиотики являются антагонистами патогенных микробов.
+--107. Эубиотики используют в лечении дисбиоза потому, что
эубиотики избирательно уничтожают чрезмерно размножившихся представителей
нормофлоры.

ГЕНЕТИКА МИКРОБОВ И ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1. Для вирулентных бактериофагов характерен продуктивный тип взаимодействия с клеткой.
2. При интеграции вирусной ДНК в геном клетки вирус переходит в состояние Вирулентности.
3. Вирусная ДНК, интегрированная в геном эукариотической клетки, называется Провирусом
4 . П р о ц е с с п е р е д ач и г е н е т и ч е с ко й и н ф о р м а ц и и у б а к т е р и й , о с у щ е с т в л я е м ы й
высокополимеризованной ДНК донора, называется
5. Процесс передачи генетического материала с участием «полового» фактора или другой
трансмиссивной плазмиды называется ________________.

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Для бактериального генома характерно:
1. Включает в себя бактериальную хромосому
2. Включает в себя плазмиды
3. Содержит гаплоидный набор генов
4. ДНК содержит гистоны
2. Плазмиды:
1. Являются самостоятельными репликонами
2. Распространяются в популяции бактерий
3. Могут содержать подвижные генетические элементы
4. Обеспечивают трансдукцию
3. Охарактеризуйте признаки и функции плазмиды:
1. Являются самостоятельными репликонами
2. Придают бактериям дополнительные свойства
3. Могут содержать подвижные генетические элементы
4. Участвуют в процессе репарации
4. Функции плазмид у бактерий:
1. Обеспечивают лекарственную устойчивость
2. Участвуют в процессе репарации
3. Способствуют адаптации к изменившимся условиям окружающей среды
4. Участвуют в делении клетки
5. Для трансмиссивных плазмид характерно:
1. Способны перемещаться из одной клетки в другую
2. Способны к мобилизации нетрансмиссивных плазмид
3. Содержат tra-оперон
4. Обязательно имеют вставочные последовательности, идентичные с хромосомой
6. Интегративная плазмида:
1. Встраивается в хромосому
2. Обязательно содержит tra-оперон
3. Обязательно имеет идентичные с хромосомой вставочные последовательности
4. Способствует перемещению других плазмид в популяции бактерий
7. Процесс репарации у бактерий характеризуется:
1. Восстановлением поврежденного генетического материала (участка генома)
2. Участием ДНК-полимеразы
3. Участием лигазы
4. Необходимостью перемещения транспозона
8. Для процесса трансформации у бактерий характерно:
1. Осуществляется высокополимеризованной ДНК донора
2. Зависит от присутствия в трансформирующей ДНК подвижного генетического элемента
3. Клетка-реципиент находится в состоянии компетентности
4. Осуществляется бактериофагом
9. Для конъюгации характерно:
1. Передача генетического материала при помощи бактериофага
2. Передача генетического материала с помощью “полового” фактора
3. Передача генетического материала с помощью РНК
4. Необходим контакт клеток донора и реципиента
10. Для полимеразной цепной реакции характерно:
1. Используется для изолирования и размножения определенного гена
2. Используется как метод идентификации микроба по его ДНК без выделения чистой
культуры
3. Для постановки необходимы "затравки" для синтеза искомого гена
4. Используют как метод передачи генетической информации
11. Для внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используют:
1. Трансформацию
2. Трансдукцию
3. Конъюгацию
4. Определение плазмидного профиля

12. Для идентификации чистой культуры бактерий используют:
1. Репарацию
2. Трансформацию
3. Трансдукцию
4. Рестрикционный анализ
13. Для идентификации бактерий и эпидемиологического маркирования применяют:
1. Конъюгацию
2. Трансформацию
3. Определение плазмидного профиля
4. Трансдукцию
14. Для идентификации бактерий и эпидемического маркирования применяют:
1. Рестрикционный анализ
2. Трансформацию
3. Трансдукцию
4. Определение плазмидного профиля
15.Для проведения внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования)
используют:
1. Конъюгацию
2. Трансформацию
3. Репарацию
4. Определение плазмидного профиля
16. РНК "минус-нитевых" вирусов:
1. Способна встраиваться в хромосому клетки
2. Несет наследственную функцию
3. Обладает инфекционной активностью
4. Не обладает функцией информационной PHK
17. Стадии репродукции вирусов человека:
1. Адсорбция вируса
2. “Впрыскивание” нуклеиновой кислоты вируса в клетку
3. Биосинтез вирусных белков
4. Образование профага
18. Для интегративного типа взаимодействия вируса и клетки характерно:
1. Биосинтез компонентов вируса и образование потомства
2. Синхронная репликация вирусного и клеточного геномов
3. Деструкция клетки в результате образования вирусного потомства
4. Образование провируса
19. Как происходит выход вирусного потомства из клетки?
1. Прохождением через каналы мембраны клетки
2. Путем "взрыва" клетки
3. В результате деления клетки
4. Путем "почкования"
20. “Взрывной” механизм выхода вирусного потомства из клетки характеризуется:
1. Деструкцией клетки
2. Участием сложноорганизованных вирусов
3. Одновременным выходом большого количества вирусов
4. Обязательной вирогенией
21. “Плюс-нитевые” диплоидные РНК-содержащие вирусы характеризуются:
1. Обратной транскрипцией
2. Наличием ревертазы
3. Интегративным типом взаимодействия с клеткой
4. Отсутствием белок-синтезирующих систем
22. Выход вирусов из клетки путем “почкования” характеризуется:
1. Быстрой деструкцией клетки
2. Участием сложноорганизованных вирусов
3. Одновременным выходом большого количества вирусов
4. Включением компонентов клетки в состав вирусов
23. Чем характеризуется выход вирусных частиц из клетки путем "почкования"?
1. При выходе вирусов клетка разрушается
2. Деструкции вирусов не происходит
3. Встречается у простоорганизованных вирусов
4. Характерен для вирусов, имеющих липопротеидную оболочку

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
24. Мутация 3
25. Рекомбинация 4
26. Репарация 2
1. Процесс образования вирусного потомства
2. Исправление поврежденных участков ДНК
3. Наследственное скачкообразное изменение признака
4. Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и
реципиента
27. Первичные культуры клеток 4
28. Перевиваемые культуры клеток 2
29. Полуперевиваемые культуры клеток 3
1. Выдерживают от 40 до 50 пассажей
2. Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)
3. Оба
4. Ни то, ни другое
30. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белков и
обладающие инфекционностью 5
31. Белковые инфекционные частицы 1
32. Сформированная вирусная частица 3
1. Прион
2. Порин
3. Вирион
4. Профаг
5. Вироид
33. Способ восстановления поврежденной ДНК 2
34. Участие трансмиссивной плазмиды 1
35. Участие вирулентного бактериофага 3
1. Конъюгация
2. Репарация
3. Оба
4. Ни то, ни другое
36. Процесс передачи генетической информации при помощи умеренного фага 1
37. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага 5
38. Симбиоз бактериальных клеток с профагом 4
1. Трансдукция
2. Трансформация
3. Виропексис
4. Лизогения
5. Фаговая конверсия
39. Способ передачи генетической информации 2
40. Процесс с участием умеренного бактериофага 2
41. Восстановление поврежденной ДНК 1
1. Репарация
2. Трансдукция
3. Оба
4. Ни то, ни другое
42. Трансформация 3
43. Трансдукция 4
44. Конъюгация 1
1. Передача генетического материала при контакте бактериальных клеток разной
"половой" направленности
2. Восстановление поврежденной ДНК
3. Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК
4. Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов
45. Содержат два типа нуклеиновой кислоты 4
46. Содержат один тип нуклеиновой кислоты (либо ДНК, либо РНК) 3
47. Имеет суперкапсид 2
1. Простоорганизованные вирусы
2. Сложноорганизованные вирусы
3. Оба
4. Ни то, ни другое
48. Транспозоны 4
49. Плазмиды 1
50. Бактериофаги 3
1. С а м о с т оя т ел ь н ы е р е п л и ко н ы , я в л я ю щ и ес я в н ех р ом о сом н ы м и ф а кт о р а м и
наследственности
2. Осуществляют репарацию
3. Осуществляют специфическую трансдукцию
4. Подвижные генетические элементы
51. Специфичность действия 3
52. Лизогения 1
53. Фаговая конверсия 1
1. Умеренный бактериофаг
2. Вирулентный бактериофаг
3. Оба
4. Ни то, ни другое
54. Вирусы человека 3
55. Риккетсии 3
56. Бактериофаги 4
1. Культивируют в культуре клеток человека
2. Культивируют в куриных эмбрионах
3. Оба
4. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ
НИМИ СВЯЗЬ
+++57. В бактериальной клетке геном в основном сохраняет стабильность на протяжении поколений
даже при воздействии природных мутагенов (ультрафиолетовое облучение и др.) потому, что
в бактериальной клетке существуют репарационные системы.
+++58. R-плазмида способствует созданию популяции бактерий, устойчивых к действию
антибиотиков потому, что
R-плазмида может перемещаться в популяции бактериальных клеток вследствие своей
трансмиссивности или мобилизации трансмиссивной плазмидой.
-+-59. Транспозоны препятствуют распространению генов среди популяции бактерий потому, что
транспозоны могут перемещаться с хромосомы на трансмиссивную плазмиду
+- -60. Транспозоны способствуют распространению генов в популяции бактерий потому, что
транспозоны не могут мигрировать с хромосомы на трансмиссивную плазмиду.
+++61. Ультрафиолетовые лучи являются мутагеном потому, что
ультрафиолетовые лучи вызывают образование тиминовых димеров.
+- - 62. Трансформация является способом передачи генетической информации у бактерий потому, что
трансформация осуществляет передачу всей хромосомы донора или ее части при взаимном контакте
клеток донора и реципиента.
+- - 63. Только в случае встраивания F-фактора в хромосому (т.е. в состоянии Hfr) осуществляется
передача бактериальной хромосомы из клетки-донора в клетку-реципиент при конъюгации потому,
что
при встраивании F-фактора в бактериальную хромосому происходит лизогенизация бактерии.
- -?64. Полимеразная цепная реакция представляет собой реакцию увеличения количества плазмид в
бактериальной клетке потому, что
полимеразная цепная реакция происходит при встраивании транспозона в геном.
+++65. Полимеразная цепная реакция является диагностическим тестом потому, что
полимеразная цепная реакция позволяет идентифицировать микроб по его гену без выделения чистой
культуры бактерий.
- - - 66. Вирусы человека инфицируют клетку, впрыскивая в нее свою нуклеиновую кислоту потому,
что
вирусы человека имеют стержень хвостового отростка, “прокалывающий” мембрану клетки .
+- - 67. Вирусы не имеют клеточного строения потому, что
каждый вирус содержит только один тип нуклеиновой кислоты.
- - - 68. При взаимодействии вирусов с клеткой всегда образуется новое поколение вирусов потому, что
при взаимодействии вирусов с клеткой вирионная ДНК не способна интегрировать в хромосому
клетки.
+++ 69. Вирусы размножаются только в биологических моделях потому, что
вирусы нуждаются в белоксинтезирующих ферментных системах клетки.
++-70. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах потому, что
вирусы обладают дизъюнктивным способом репродукции.
+- - 71. Продуктивный тип взаимодействия вирусов с клеткой заканчивается формированием нового
поколения вирусов потому, что
продуктивный тип взаимодействия вирусов с клеткой всегда сопровождается интеграцией
вирионной ДНК в хромосому клетки.
+++72. Лизогенные бактерии приобретают новые, ранее отсутствовавшие у них свойства потому, что
лизогенные бактерии содержат профаг.

ДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1. Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их
покоящиеся формы называется Стерилизиация.
2. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов
и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях, называется Асептика.
3. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в
ране, патологическом очаге инфекции или в организме называется Антисептика
4. Система профилактических мероприятий, направленных на уничтожение болезнетворных
микроорганизмов в объектах внешней среды, называется дезинерегирия.

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Асептика – это:
1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также
их покоящихся форм
2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение
микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4. Система профилактических мероприятий, иск лючающих возможность
инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
2. Антисептика – это:
1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также
их покоящихся форм
2. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования
ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение
микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3. Дезинфекция – это:
1. Удаление из объектов внешней среды микробов с помощью фильтров
2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение
микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования
ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
4. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды

4. Стерилизация – это:
1. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования
ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях.
2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение
микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4. Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов,
включая их покоящиеся формы
5. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100 С):
о

1. Тиндализация?
2. Ультрафиолетовое излучение
3. Дробная стерилизация
4. Автоклавирование
6. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в
термостате или при комнатной температуре, потому что:
1. Это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением
2. Чтобы в последующем применять более низкую температуру
3. Это препятствует прорастанию спор, т. к. при дробной стерилизации погибают лишь
вегетативные формы микробов
4. Это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были
уничтожены при следующем нагревании
7. Стерилизовать объект позволяют следующие методы:
1. Гамма-облучение
2. Автоклавирование (120оС)
3. Сухой жар
4. Пастеризация
8. К гибели вегетативных форм и спор бактерий приводят следующие методы:
1. Стерилизация сухим жаром
2. Гамма-облучение
3. Автоклавирование
4. Тиндализация
9. В автоклаве можно стерилизовать:
1. Перевязочный материал
2. Питательные среды
3. Хирургические инструменты
4. Растворы
10. По способу получения различают антибиотики:
1. Природные
2. Полусинтетические
3. Синтетические
4. Энзимные
11. К основным группам природных антибиотиков относятся:
1. b-лактамы
2. Сульфаниламиды
3. Тетрациклины
4. Нитроимидазолы
12. К антибиотикам широкого спектра действия относятся:
1. Цефалоспорины
2. Гликопептиды
3. Фторхинолоны
4. Полипептиды
13. Бактерицидные антибиотики:
1. Цефалоспорины
2. Монобактамы
3. Рифамицины
4. Линкозамиды
14. Бактериостатические антибиотики:
1. Тетрациклины
2. Пенициллины
3. Макролиды
4. Цефалоспорины
15. Антибиотики, имеющие бактериостатический тип действия:
1. Бета - лактамы
2. Тетрациклины
3. Аминогликозиды
4. Макролиды
16. К b-лактамным антибиотикам относятся:
1. Пенициллины
2. Рифамицины
3. Карбапенемы
4. Полиены
17. Препараты с антибактериальным спектром действия:
1. Карбапенемы
2. Цефалоспорины
3. Гликопептиды
4. Полиены

18. Препараты, нарушающие синтез пептидогликана:
1. Тетрациклины
2. Пенициллины
3. Аминогликозиды
4. Цефалоспорины
19. Бета – лактамные антибиотики:
1. Пенициллины
2. Монобактамы
3. Цефалоспорины
4. Хинолоны
20. Ингибиторами бета-лактамаз являются:
1. Монобактамы
2. Фолиевая кислота
3. Макролиды
4. Клавулановая кислота
21. Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот:
1. Фторхинолоны
2. Нитрамидазолы
3. Гликопептиды
4. b-лактамы
22. Антибиотики, обладающие бактерицидным типом действия:
1. Тетрациклины
2. Линкозамиды
3. Макролиды
4. Цефалоспорины
23. Антимикробные химиопрепараты с противогрибковым спектром действия:
1. Сульфаниламиды
2. Аминогликозиды
3. Полиены
4. Имидазолы
24. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:
1. Метод диффузии в агар
2. Метод Дригальского
3. Метод серийных разведений
4. Седиментационный метод Коха
25. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам – это:
1. Наследуемый признак
2. Признак, формирующийся под влиянием антибиотика
3. Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика
4. Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды
26. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена:
1. Отсутствием "мишени" для действия препарата
2. Переносом r-генов хромосомы
3. Наличием инактивирующих ферментов
4. Мутациями в генах хромосомы
27. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена:
1. Мутациями в генах хромосомы, контролирующих синтез клеточных структур и
белков
2. Мутациями, изменяющими "мишень" действия антибиотика
3. Переносом r- генов хромосомы
4. Передачей R - плазмиды
28. Назовите механизмы резистентности бактерий к антибиотикам:
1. Мутации в генах хромосомы
2. Перенос транспозонов
3. Синтез ферментов, инактивирующих антибиотики
4. Изменение структуры белка-мишени
29. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам:
1. Мутации в генах
2. Наличие R-плазмид
3. Перенос r-генов хромосомы и плазмиды
4. Природное отсутствие точки приложения действия антибиотика
30.Для предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов к химиопрепаратам
необходимо:
1. Вводить препараты только перорально
2. Определять антибиотикограмму
3. Учитывать фармакокинетику препарата
4. Вводить препараты только парентерально

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
31. Левомицетин 1
32. Противогрибковые антибиотики 2
33. Пенициллины 4
34. Аминогликозиды 3
1. Нарушение кроветворения
2. Общетоксичны
3. Нарушение слуха
4. Аллергические реакции
????35. Ванкомицин 2
36. Аминогликозиды4
37. Полиены3
38. Хинолоны1
1. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
2. Ингибиторы синтеза клеточной стенки
3. Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны
4. Ингибиторы синтеза белка
39. Нарушение синтеза белка 4
40. Ингибиторы синтеза клеточной стенки 1
41. Дезорганизация ЦПМ 3
42. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот 2
1. Цефалоспорины
2. Хинолоны
3. Полимиксины
4. Тетрациклины
43. Ингибирование синтеза пептидогликана 3
44. Нарушение синтеза белка 4
45. Нарушение синтеза фолиевой кислоты 1
46. Дезорганизация липидов в цитоплазматической мембране 5
1. Сульфаниламиды
2. Фторхинолоны
3. Пенициллины
4. Тетрациклины
5. Полимиксины
47. Хинолоны 3
48. Полиены 4
49. Бета - лактамы 1
50. Аминогликозиды 2
1. Ингибиторы синтеза клеточной стенки
2. Нарушают синтез белка
3. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот
4. Нарушение синтеза и функции цитоплазматической мембраны

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ
НИМИ СВЯЗЬ

+++51. При лечении антибиотиками необходимо, чтобы их концентрация в организме была выше
МПК потому, что
низкие концентрации антибиотиков приводят к селекции устойчивых штаммов в организме.
+-- 52. Одним из показаний к назначению пенициллинов является инфекция, вызванная
грамположительными микроорганизмами потому, что
грамположительные бактерии в составе клеточной стенки имеют ЛПС.
-+-53. При лечении микоплазменных инфекций рекомендуется назначать антибиотики из группы
пенициллинов потому, что
пенициллины действуют на синтез клеточной стенки.
++-54. Цефалоспорины обладают широким спектром действия потому, что
цефалоспорины относятся к b-лактамным антибиотикам.
++-55. Пенициллины могут быть причиной образования L- форм потому, что
в группу пенициллинов входят препараты узкого и широкого спектра действия.
-+-56. Полиены нарушают функцию митохондрий бактерий потому, что
полиены вызывают дезорганизацию клеточных мембран.
+++57. Противогрибковые антибиотики токсичны потому, что
противогрибковые антибиотики связываются со стеролами в мембранах клеток организма.
- - - 58. Сульфаниламиды нарушают функции и прокариотических, и эукариотических микробных
клеток потому, что
сульфаниламиды нарушают процесс трансляции белка на рибосомах.
+++59. Из большого числа сульфаниламидов сейчас применяют в практике лишь единицы потому, что
к сульфаниламидам быстро вырабатывается резистентность, и они токсичны для организма.
++- 60. Часть антибиотиков обладает бактерицидным действием потому, что
антибиотики связываются с молекулами-мишенями, отсутствующими у эукариотических клеток.
++- 61. Использование антибиотиков может привести к осложнениям со стороны макроорганизма
потому, что
антибиотики обладают избирательным механизмом действия.
+++62. Введение больших доз антибиотиков широкого спектра действия может вызвать дисбактериоз
потому, что
при введении антибиотиков широкого спектра происходит гибель нормальной микрофлоры
кишечника.
+++63. Наиболее частой причиной развития дисбактериоза является нерациональная
антибиотикотерапия потому, что
антибиотики способны вызвать гибель и патогенных микробов, и микроорганизмов нормофлоры.
++- 64. Антибиотики широкого спектра действия могут вызывать эндотоксический шок потому, что
антибиотики широкого спектра могут вызывать уничтожение нормофлоры организма.
+- - 65. Одним из противопоказаний к назначению тетрациклина служит беременность потому, что
тетрациклины вызывают эндотоксический шок.








УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1.Специфический инфекционный процесс развивается при попадании в

макроорганизм:
1. Патогенных микробов
2. Сапрофитов
3. Микробных белковых токсинов
4. Условно - патогенных микробов
2.Патогенность микроба - это признак:
1. Генотипический
2. Потенциальный
3. Присущий виду микроба
4. Влияющий на восприимчивость макроорганизма
3.Патогенность микроба - это признак:
1. Видовой
2. Возникший в процессе эволюции паразитизма
3. Генотипический
4. Быстро изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды
4.Патогенность микроба:
1. Видовой признак
2. Контролируется хромосомными генами
3. Фенотипический признак (?)
4. Быстро изменяется под влиянием факторов окружающей среды
5.Вирулентность микроба:
1. Контролируется хромосомными и плазмидными генами (?)
2. Определяют на чувствительных животных
3. Изменяется под действием внешних факторов
4. Является видовым признаком
6.DLm является единицей измерения:
1. Вирулентности микробов
2. Антигенности микробов
3. Токсигенности микробов
4. Иммуногенности микробов
7.Факторы, обусловливающие патогенность микробов:
1. Продукция ферментов агрессии
2. Токсинообразование
3. Капсулообразование
4. Восприимчивость макроорганизм
8.Факторы патогенности бактерий с инвазивной функцией:
1. Мембранотоксины
2. Гиалуронидаза
3. Капсула
4. Нейраминидаза
9.Адгезивная способность бактерий обусловлена:
1. Наличием пилей
2. Наличием ферментов агрессии
3. Наличием липотейхоевых кислот
4. Образованием экзотоксинов
10.Адгезины микробов:
1. Гиалуронидаза
2. Пептидогликан
3. Токсины
4. Пили
11.Характерные свойства эндотоксинов:
1. Белковая природа
2. Вызывает лихорадочное состояние (повышает температуру тела) (?)
3. Переводится в анатоксин
4. Является фактором патогенности
12.Характерные свойства эндотоксинов:
1. Сильные антигены
2. Находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий
3. Термолабильны
4. Не чувствительны к формалину
13.Свойства бактериальных эндотоксинов:
1. Липополисахаридная природа
2. Выделяются бактериями в процессе их жизнедеятельности
3. Не обладают специфичностью действия на органы и ткани организма
4. Под действием формалина переходят в анатоксин.
14. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:
1. Синтезируются грамположительными и грамотрицательными бактериями
2. Секретируются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности
3. Могут частично секретироваться
4. Обладают специфичностью действия
15.Протоксин — это:
1. Токсин, утративший токсические свойства под действием формалина
2. Полипептид
3. Акцепторная субъединица токсина
4. Неактивный предшественник токсина
16. Типы токсинов, активирующие клеточную аденилатциклазу:
1. Мембранотоксины
2. Цитотоксины
3. Эксфолиатины
4. Функциональные блокаторы (?)
17.К цитотоксинам относятся:
1. Гемолизины
2. Нейротоксины
3. Лейкоцидины
4. Гистотоксины
18.К мембранотоксинам относятся:
1. Гемолизины
2. Энтеротоксины
3. Лейкоцидины
4. Нейротоксины
19.Бактериальные токсины, блокирующие синтез белка в клетке:
1. Мембранотоксины
2. Эритрогенин
3. Функциональные блокаторы
4. Цитотоксины
20.Характерные признаки инфекционной болезни:
1. Наличие микроба - возбудителя
2. Контагиозность
3. Иммунный ответ
4. Цикличность течения
21.Периоды в развитии инфекционного процесса:
1. Продромальный
2. Реконвалесценция
3. Инкубация
4. Суперинфекция
22.Периоды (стадии) инфекционной болезни:
1. Вторичная инфекция
2. Инкубация
3. Суперинфекция
4. Реконвалесценция
23. Продромальный период — это период:
1. От момента заражения до начала клинических проявлений болезни
2. Интенсивного размножения возбудителя в месте входных ворот
3. Освобождения организма от микробов
4. Появления неспецифических симптомов инфекционной болезни
24. Характеристика периода реконвалесценции:
1. Интенсивное размножение возбудителей в организме
2. Появление неспецифических симптомов болезни
3. Адгезия возбудителей и колонизация чувствительных клеток
4. Освобождение организма от возбудителей
25. Формы инфекций:
1. Реинфекция
2. Реконвалесценция
3. Рецидив
4. Инкубация
26. Назовите формы инфекции по признаку локализации возбудителей:
1. Манифестная
2. Сепсис
3. Рецидив
4. Септикопиемия
27. Повторные проявления заболевания, вызванного теми же возбудителями:
1. Рецидив
2. Вторичная инфекция
3. Реинфекция
4. Смешанная инфекция
28. Формы инфекции, характеризующиеся длительным пребыванием микробов в организме:
1. Бактерионосительстве
2. Латентная инфекция
3. Персистенция
4. Смешанная инфекция
29. Бактериемия характеризуется:
1. Гематогенным распространением возбудителя
2. Обязательным формированием вторичных гнойных очагов в тканях
3. Отсутствием размножения возбудителя в крови
4. Высокой концентрацией белковых токсинов в крови
30. Для септикопиемии характерно:
1. Гематогенное распространение бактерий в макроорганизме
2. Размножение бактерий в крови
3. Формирование вторичных гнойных очагов во внутренних органах
4. Циркуляция микробных токсинов в крови
31. Инфекционные болезни, источником которых являются объекты окружающей среды:
1. Зоонозы
2. Антропонозы
3. Зооантропонозы
4. Сапронозы
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
32-34 Экзотоксин −2
Эндотоксин −4
Анатоксин −1
1. Не обладает токсическими свойствами
2. Обладает специфичностью поражения макроорганизма
3. Оба
4. Ни то, ни другое
35-37 Сепсис −2
Бактериемия −1
Токсинемия −4
1. Циркуляция возбудителей в крови без размножения в ней
2. Циркуляция и размножение возбудителей в крови вследствие иммунодефицита
3. Оба
4. Ни то, ни другое
38-40 Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения за счет оставшихся в
организме возбудителей −2
Заболевание, возникшее после перенесенной инфекции за счет повторного заражения тем же
возбудителем −1
Повторное инфицирование макроорганизма тем же возбудителем до выздоровления −3
1. Реинфекция
2. Рецидив
3. Суперинфекция
4. Вторичная инфекция
41-43 Антропонозы −1
Зооантропонозы −3
Сапронозы −4
1. Источник инфекции - человек
2. Источник инфекции – животное
3. Оба
4. Ни то, ни другое
44-46 Перенос возбудителей от больного человека или животного здоровому через кровососущих
членистоногих −3
Перенос возбудителей при половом контакте −4
Микроб, выделенный с испражнениями, попадает в макроорганизм через ЖКТ −1
1. Фекально- оральный механизм
1. Аэрогенный механизм
2. Трансмиссивный путь
3. Контактный прямой путь
4. Контактный непрямой путь

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ
МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
47. Инфекция - это патогенный микроб, проникший в макроорганизм, потому что ▪инфекционная
болезнь не может развиться без патогенного микроба − + −
48. Инфекция - это патогенный микроб, проникший в макроорганизм, потому что ▪патогенный
микроб способен нарушать гомеостаз − + −
49. Понятие "инфекция" намного шире понятия "инфекционная болезнь", потому что ▪инфекция
может развиваться без признаков инфекционной болезни + + +
50. Патогенные микробы относятся к комменсалам, потому что ▪патогенные микробы в процессе
эволюции путем мутаций и отбора приспособились существовать в организме человека и
животных − + −
51. Условно - патогенные микробы вызывают неспецифические гнойно-воспалительные процессы
при снижении иммунитета, потому что ▪условно — патогенные микробы составляют
нормальную микрофлору организма человека и обладают слабой степенью патогенности + + +
52. Восприимчивость макроорганизма имеет большое значение в возникновении и развитии
инфекционного процесса, потому что ▪восприимчивость макроорганизма влияет на
проявление патогенных свойств микробов + + +
53. Патогенные микробы способны вызвать определенные инфекционные болезни, потому что
▪патогенные микробы обладают специфичностью и органотропностью + + +
54. Вирулентность бактерий является фенотипическим выражением патогенного генотипа,
потому что ▪ослабление вирулентности бактерий (аттенуация) используется для получения
живых вакцин + + −
55. В лабораторных условиях вирулентность бактерий можно измерить в DLm, потому что
▪вирулентность, выраженная в DLm - это минимальное количество бактерий, вызывающее
гибель 50% зараженных животных + − −
56. DLm - условно принятая единица измерения вирулентности бактерий, потому что ▪DLm - это
доза бактерий, вызывающая гибель 100% зараженных животных. + − −
57. Вирулентность бактерий изменяется в результате мутаций и рекомбинаций, потому что
▪вирулентность бактерий контролируется хромосомными генами и плазмидами + + +
58. Поверхностные структуры бактерий (капсулы, слизи ,пили) способствуют проникновению
микробов через соединительнотканные барьеры в подлежащие ткани организма, потому что
▪поверхностные структуры бактерий являются факторами патогенности + + −
59. Эндотоксины различных грамотрицательных бактерий вызывают в макроорганизме сходные
реакции, потому что ▪эндотоксины обладают специфичностью действия + − −
60. Белковые токсины бактерий обладают специфичностью действия, потому что ▪белковые
токсины вызывают однотипные реакции в организме независимо от вида бактерий + − −
61. Бактерионосительство - одна из форм инфекции, потому что ▪бактерионосительство возникает
в результате самозаражения путем переноса возбудителя из одного биотопа в другой. + − −
62. Источником инфекции может быть человек или животное, потому что ▪источником инфекции
может быть только представитель живой природы, в котором возбудитель размножается + − −











ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Автор клонально-селекционной теории иммунитета:
1. Ерне Н.
2. Эрлих П.
3. Медавар П.
4. Бернет Ф.
2. Автор фагоцитарной теории иммунитета:
1. Бернет Ф.
2. Ерне Н.
3. Эрлих П.
4. Мечников И.И.
3. Автор гуморальной теории иммунитета:
1. Бернет Ф.
2. Ерне Н.
3. Мечников И.И.
4. Эрлих П.
4. Естественно приобретенный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный
5. Искусственно приобретенный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный
6. Активный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный
7. Пассивный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный
8. Приобретенный искусственный активный иммунитет:
1. После введения антитоксической сыворотки
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный
9. Ареактивность клеток макрооганизма лежит в основе следующих видов иммунитета:
1. Естественно приобретенный, активный
2. Искусственный, активный
3. Искусственный, пассивный
4. Наследственный, видовой
10. Полноценные антигены:
1. Определяются в иммунных реакциях
2. Взаимодействуют с готовыми антителами
3. Имеют высокую молекулярную массу
4. Обладают иммуногенностью
11. Для гаптенов характерно:
1. Определяются в реакции агглютинации
2. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
3. Взаимодействуют со специфическими антителами
4. Белки с низкой молекулярной массой
12. Полноценным антигеном является:
1. Белок
2. Нуклеиновая кислота
3. Полисахарид
4. Липид
13. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:
1. Нейтрофилов
2. Т—лимфоцитов
3. Эозинофилов
4. В-лимфоцитов
14. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:
1. Нейтрофилов
2. В-лимфоцитов (?)
3. Эозинофилов
4. Т—лимфоцитов
15. Специфичность белкового антигена определяется:
1. Высокой молекулярной массой
2. Первичной последовательностью аминокислот
3. Способом введения антигена
4. Третичной структурой молекулы
16. В структуру грамотрицательных бактерий могут входить следующие антигены:
1. Н-антиген
2. К—антиген
3. О-антиген
4. HLA—антигены
17. Трансплантационные антигены:
1. ABO
2. Rh
3. HLA
4. О—антигены
18. Антигены гистосовместимости:
1. HLA-1 класса
2. О-антигены
3. HLA-2класса
4. Рецептор к Fc— фрагменту иммуноглобулина
19. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:
1. Эритроциты
2. Лейкоциты
3. Тучные клетки
4. Лимфоциты
20. К факторам неспецифической резистентности относят:
1. Фагоцитоз
2. Лизоцим
3. Комплемент
4. Нормальную микрофлору
21. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:
1. Слезы
2. Тканевая жидкость
3. Слюна
4. Сыворотка
22. Активация комплемента может начинаться со следующих компонентов:
1. С1
2. С2
3. C3
4. С4
23. Альтернативный путь активации комплемента запускается:
1. Гистамином
2. Лизоцимом
3. Комплексом "антиген—антитело"
4. Липополисахаридом
24. Интерфероны:
1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают видовой специфичностью
25. Охарактеризуйте неполные антитела:
1. Преципитируют молекулярный антиген
2. Обладают цитотоксичностью
3. Агглютинируют корпускулярным антиген
4. Специфически связываются с антигеном
26. Полные антитела:
1. Синтезируются плазмоцитами
2. Способны связывать комплемент
3. Способны нейтрализовать токсины
4. Агглютинируют корпускулярные антигены
27. Охарактеризуйте моноклональные антитела:
1. Обладают гетерогенностью
2. Синтезируются гибридомой
3. Синтезируются гаплоидными клетками
4. Имеют одинаковую специфичность
28. Моноклональные антитела:
1. Высоко специфичны
2. Обладают структурной гетерогенностью
3. Используются как диагностические препараты
4. Вырабатываются макрофагами
29. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:
1. Связывает комплемент
2. Проходит через плаценту
3. Пентамер
4. Имеет 2 центра связывания антигена
30. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:
1. Связывает комплемент
2. Активирует фагоцитоз
3. Проходит через плаценту
4. Обеспечивает местный иммунитет
31. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса А:
1. Обеспечивает местный иммунитет
2. Является пентамером
3. Содержит секреторный компонент
4. Проходит через плаценту
32. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:
1. Связывает комплемент
2. Участвует в анафилактической реакции
3. Усиливает фагоцитоз
4. Обладает цитофильностью
33. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:
1. Базофилам
2. Макрофагам
3. Тучным клеткам
4. Фибробластам
34. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют иммуноглобулины:
1. Класса С
2. Класса М
3. Класса D
4. Класса А
35. К иммунокомпетентным клеткам относятся:
1. Лимфоциты
2. Тромбоциты
3. Макрофаги
4. Тучные клетки
36. Клетки, участвующие в иммунном ответе:
1. Т-киллеры
2. Т-хелперы
3. Макрофаги
4. В-лимфоциты
37. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:
1. Т—киллеры
2. Макрофаги
3. В-лимфоциты
4. Естественные киллеры
38. Фагоцитарной активностью обладают клетки:
1. Моноцит
2. Нейтрофил
3. Альвеолярный макрофаг
4. Эритроцит
39. К макрофагам относят:
1. Моноцит
2. Альвеолярный макрофаг
3. Купферовские клетки печени (звездчатые эндотелиоциты)
4. Нейтрофил
40. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Киллерная функция
3. Иммунологическая память
4. Выработка белков острой фазы
41. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Иммунологическая память
4. Киллерная функция
42. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие эффекторные Т—лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Киллерная функция
3. Иммунный фагоцитоз
4. Клеточная цитотоксичность
43. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т — киллеры:
1. Выработка антител
2. Противоопухолевый иммунитет
3. Иммунологическая толерантность
4. Противовирусный иммунитет
44. Процессы, которые регулируются Т-хелперами:
1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Т- клеточная цитотоксичность
4. Иммунологическая толерантность
45. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:
1. Естественные киллеры
2. Т-хелперы
3. Т—киллеры
4. Базофилы
46. За острое отторжение трансплантата ответственны:
1. Т—хелперы
2. Базофилы
3. Эозинофилы
4. Т-киллеры
47. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:
1. Дендритные клетки
2. Нейтрофилы
3. Макрофаги
4. Тучные клетки
48. Укажите признаки первичного иммунного ответа:
1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2—3 недели после введения
антигена
3. Иммунный ответ за счет долгоживущих В—лимфоцитов
4. Первыми появляются Ig M
49. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:
1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. Иммунный ответ за счет клеток памяти
4. Первый появляются иммуноглобулины класса М
50. Для антибактериального иммунитета характерно участие:
1. Комплемента
2. Фагоцитов
3. Антител
4. В-лимфоцитов
51. Органы иммунной системы:
1. Диффузная лимфоидная ткань
2. Лимфатические узлы
3. Лимфоидные фолликулы
4. Пейеровы бляшки
52. Для антитоксического иммунитета характерно участие:
1. Фагоцитов
2. Т-киллеров
3. Лизоцима
4. Антител
53. Периферические органы иммунной системы:
1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Миндалины
4. Тимус
54. Центральные органы иммунной системы:
1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Миндалины
4. Тимус
55. Для противовирусного клеточного иммунитета характерно участие:
1. Интерферона
2. Т-клеток
3. Антител
4. NK-клеток
56. Для противовирусного иммунитета характерно участие:
1. Интерферона
2. Т-киллеров
3. Антител
4. Лизоцима
57. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:
1. Иммуноглобулинами класса А
2. Интерферонами
3. Иммуноглобулинами класса G (?)
4. Т-клетками
58. Феномен иммунологической памяти основан на:
1. Угнетении Т-хелперов
2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток
3. Отсутствии антигенов гистосовместимости
4. Образовании клеток памяти
59. Феномен иммунологической толерантности основан на:
1. Угнетении Т-хеллеров
2. Активации супрессии
3. Образовании клеток памяти
4. Угнетении определенных клонов иммунных клеток
60. Для гиперчувствительности I типа характерно участие:
1. Комплемента
2. Т-лимфоцитов
3. Цитотоксических антител
4. Тучных клеток
61. Охарактеризуйте гиперчувствительность II типа:
1. Участие комплемента
2. Участие тучных клеток
3. Антиген связан с клеткой
4. Образование иммунных комплексов
62. Для гиперчувствительности III типа характерно участие:
1. Иммуноглобулина класса Е
2. Тучных клеток
3. Т-лимфоцитов
4. Иммунных комплексов
63. Для гиперчувствительности IV типа характерно участие:
1. Иммуноглобулина класса Е
2. Комплемента
3. Тучных клеток
4. Т-лимфоцитов и макрофагов
64. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:
1. Иммуноглобулинов Е
2. Иммуноглобулинов G
3. Сенсибилизированных В—лимфоцитов
4. Сенсибилизированных Т—лимфоцитов
65. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:
1. Иммуноглобулинов класса Е
2. Иммуноглобулинов класса Д
3. Сенсибилизированных В-лимфоцитов
4. Сенсибилизированных Т—лимфоцитов
66. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при аллергии:
1. I типа
2. IV типа
3. III типа
4. II типа
67. Гиперчувствительность I типа:
1. Немедленное развитие реакции
2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма
3. Участие базофилов и тучных клеток
4. Участие IgE
68. Гиперчувствительность II типа:
1. Участие IgE
2. Участие В-лимфоцитов
3. Участие базофилов и тучных клеток
4. Антителозависимая клеточная цитотоксичность
69. Назовите основные признаки гиперчувствительности IV типа:
1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция
2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма
3. Участие Т-лимфоцитов
4. Участие В-лимфоцитов
70. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при гиперчувствительности:
1. I типа
2. II типа
3. III типа
4. IV типа
71. Анафилактическую реакцию вызывает:
1. Пропердин
2. Лизоцим
3. С-реактивный белок
4. Иммуноглобулин Е
72. Гуморальные неспецифические факторы защиты:
1. Белки острой фазы
2. Система комплемента
3. Система интерферона
4. Антиген-специфические антитела
73. Сывороточная болезнь относится к аллергическим реакциям:
1. IV типа
2. II типа
3. I типа
4. III типа
74. К осложнениям серотерапии относят:
1. Гиперчувствительность замедленного типа
2. Сывороточную болезнь
3. Эндотоксический шок
4. Анафилактический шок
75. Назовите причины первичного иммунодефицита:
1. Хронические вирусные инфекции
2. Злокачественные новообразования
3. Бактериальные инфекции В
4. Врожденные дефекты развития
76. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:
1. Хронические вирусные инфекции
2. Применение цитостатиков
3. Радиационное облучение
4. Нерациональное питание
77. При первичном иммунном дефиците может наблюдаться дефект:
1. Образования Т-лимфоцитов
2. Образования В-лимфоцитов
3. Дифференцировал Т- и В-лимфоцитов
4. Продукции иммуноглобулинов
78. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности:
1. Фагоцитарной системы
2. Комплемента
3. Системы интерферона
4. В-системы
79. Иммунный ответ регулируют:
1. Т—хелперы 1
2. Т-цитотоксические лимфоциты
3. Т-хелперы 2
4. Т—киллеры
80. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие
антигены:
1. Иммунодефицит
2. Аутоиммунитет
3. Иммунологическая память
4. Иммунологическая толерантность
81. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности:
1. Фагоцитарной функции
2. Комплемента
3. Т- системы
4. В-системы
82. Гипогаммаглобулинемия возникает при дефекте:
1. Эозинофилов
2. В—лимфоцитов
3. Комплемента
4. Т-лимфоцитов
83. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:
1. Комплемента
2. В-системы
3. Опсонизации
4. Т-системы
84. При оценке иммунного статуса определяют:
1. Структуру Т-звена
2. Структуру тимуса
3. Функциональную активность В—звена
4. Функциональную активность полипотентной стволовой клетки
85. В тестах I уровня оценки иммунного статуса определяют:
1. Активность комплемента
1. Численность лимфоцитов
2. Классы иммуноглобулинов
3. Фагоцитарную активность
86. В тестах II уровня оценки иммунного статуса определяют:
1. Активность цитотоксических лимфоцитов
2. Численность Т— и В —лимфоцитов
3. Пролиферативную активность лимфоцитов
4. Концентрацию иммуноглобулинов
87. Раздел иммунологии, изучающий и разрабатывающий способы и методы профилактики
инфекционных болезней, связанные с функцией иммунной системы называется:
1. Иммунобиотехнология
2. Иммунобиология
3. Иммуногематология
4. Иммунопрофилактика
88. Имунобиологические препараты:
1. Обладают иммунотропным действием
2. Воздействуют на патологический процесс через геном
3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему
4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции
89. Иммунобиологические препараты:
1. Вакцины
2. Иммуноглобулины
3. Адъюванты
4. Диагностикумы
90. Действие вакцин на иммунную систему:
1. Неспецифическая активация
2. Специфическая супрессия
3. Неспецифическая супрессия
4. Специфическая активация
91. Действие адъювантов на иммунную систему:
1. Неспецифическая супрессия
2. Специфическая супрессия
3. Специфическая активация
4. Неспецифическая активация
92. Белки острой фазы:
1. Факторы неспецифической защиты
2. Продуцируются гепатоцитами
3. Опсонизируют микроорганизмы
4. Синтезируются Т—клетками
93. Белки острой фазы продуцируются:
1. Т—клетками
2. Спленоцитами
3. В-клетками
4. Гепатоцитами
94. Действие цитостатиков на иммунную систему:
1. Специфическая активация
2. Неспецифическая активация
3. Специфическая супрессия
4. Неспецифичзская супрессия
95. Гранулы NK-клеток содержат:
1. Перфорины
2. Дефензины
3. Гранзимы
4. Кателицидины
96. Интерфероны:
1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают противовирусной и противоопухолевой активностью
97. Для неспецифической супрессии иммунной системы используют:
1. Вакцины
2. Адъюванты
3. Толерогены
4. Антиметаболиты
98. Гамма-интерферон продуцируют:
1. Т-хелперы 1
2. Т-цитотоксические лимфоциты
3. NK-клетки
4. Макрофаги

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
99-100.Пассивный, естественно приобретенный иммунитет −3
Активный, естественно приобретенный иммунитет −1
1. Постинфекционный
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Трансплантационный
101-102. Клонально- селекционная теория −4
Фагоцитарная теория −3
1. 1.Ерне Н.
2. 2.Эрлих П.
3. Мечников И.М.
4. Вернет Ф.
103-104. Полноценный антиген −1
Неполноценный антиген −2
1. Бактериальный экзотоксин
2. Растворимый низкомолекулярный белок
3. Оба
4. Ни то, ни другое
105-106. Трансплантационный антиген −4
Антиген бактериальной клетки −3
1. Н—антиген
2. О-антиген
3. Оба
4. Ни то, ни другое
107-108. Клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости −2
Клетки, имеющие антигены гистосовместимости −1
Лимфоциты
Эритроциты
Оба
Ни то, ни другое
109-111. IgM −1
IgG −3
IgE −2
1. Существует в форме пентамера
2. Участвует в аллергических реакциях 1 типа
3. Проходит через плаценту
4. Существует в форме димера
112-113. Наибольшая молекулярная масса −4
Наибольшее количество в сыворотке крови −2
1. Иммуноглобулин класса А
2. Иммуноглобулин класса G
3. Иммуноглобулин класса Е
4. Иммуноглобулин класса М
114-115. Выявляют в реакции Кумбса −1
Агглютинируют корпускулярный антиген −2
1. Неполные антитела
2. Полные антитела
3. Оба
4. Ни то, ни другое
116-117. Структура тяжелых цепей Fc - фрагмента определяет −2
Структура вариабельных участков Fab - фрагментов определяет −1
1. Идиотип иммуноглобулина
2. Изотип иммуноглобулина
3. Оба
4. Ни то, ни другое
118-119. Место связывания комплемента на молекуле иммуноглобулина −4
Место связывания антигена на молекуле иммуноглобулина −2
1. Активный центр
2. Fab-фрагмент
3. Оба
4. Ни то, ни другое
120-121. Первичный иммунный ответ −2
Вторичный иммунный ответ −1
1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена
2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. Оба
4. Ни то, ни другое
122-123. Иммунологическая память −1
Аутоиммунные процессы −4
1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена
2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2—3 недели после введения антигена
3. Оба
4. Ни то, ни другое
124-125. Иммунологическая память −1
Иммунологическая толерантность −2
1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена
2. Отсутствие выработки антител после введения антигена
3. Оба
4. Ни то, ни другое
126-127. Антибактериальный иммунитет −1
Противовирусный иммунитет −2
1. Участие комплемента
2. Участие интерферона
3. Оба
4. Ни то, ни другое
128-129. Макрофаги −2
В-лимфоциты −1
1. Выработка антител
2. Фагоцитоз
3. Оба
4. Ни то, ни другое
130-131. Неспецифический иммунитет −2
Специфический иммунитет −1
1. Т-хелперы
2. Лизоцим
3. Оба
4. Ни то, ни другое
132-133. Т-хелперы −1
Цитотоксические Т-клетки −2
1. CD 4
2. CD 8
3. Оба
4. Ни то, ни другое
134-135. Естественный киллер −2
Т-киллер −3
1. Трансплантационный иммунитет
2. Противоопухолевый иммунитет
3. Оба
4. Ни то, ни другое
136-137. Иммунологическая толерантность −2
Иммунологическая память −1
1. Усиленный вторичный Т—клеточный ответ
2. Удаление аутореактивных клонов лимфоцитов
3. Оба
4. Ни то, ни другое
138-139. Первичный иммунодефицит −1
Вторичный иммунодефицит −2
1. Врожденный дефект развития
2. Радиационное облучение
3. Оба
4. Ни то, ни другое
140-141. Иммуноглобулины класса Е −2
Сенсибилизированные Т-лимфоциты −1
1. Вызывают ГЗТ
2. Вызывают ГИТ
3. Оба
4. Ни то, ни другое
142-143. Тесты оценки иммунного статуса I уровня −2
Тесты оценки иммунного статуса II уровня −1
1. Определение цитотоксической активности лимфоцитов
2. Определение количества лимфоцитов
3. Оба
4. Ни то, ни другое
144-145. Агаммаглобулинемия −2
Дефицит киллерной функции −3
1. Недостаточность комплемента
2. Недостаточность В — системы
3. Недостаточность Т-системы
4. Недостаточность макрофагальной системы
146-147. Специфическая активация иммунной системы −1
Иммунологическая толерантность −4
1. Вакцины
2. Иммуноцитокины
3. Адъюванты
4. Толерогены
148-150. Специфическая супрессия −3
Неспецифическая супрессия −4
Специфическая активация −1
1. Вакцины
2. Адъюванты
3. Толерогены
4. Антиметаболиты
151-153. Специфическая активация −4
Специфическая супрессия −2
Неспецифическая супрессия −1
1. Антиметаболиты
2. Толерогены
3. Оба
4. Ни то, ни другое
154-156. Специфическая активация −4
Неспецифическая активация −1
Специфическая супрессия −2
1. Адъюванты
2. Толерогены
3. Оба
4. Ни то, ни другое
157-158. Адъюванты −4
Антиметаболиты −2
1. Специфическая супрессия
2. Неспецифическая супрессия
3. Оба
4. Ни то, ни другое
159-160. Вакцины −1
Толерогены −4
1. Специфическая активация иммунной системы
2. Неспецифическая активация иммунной системы
3. Оба
4. Ни то, ни другое
161-163. Вакцины −1
Адъюванты −2
Антиметаболиты −4
1. Специфическая активация
2. Неспецифическая активация
3. Специфическая супрессия
4. Неспецифическая супрессия
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ IIИ ЕСТЬ ЛИ
МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
164. При захвате фагоцитами некоторых бактерий наблюдается незавершенный фагоцитоз потому, что
▪бактерии в макроорганизме подвергаются опсонизации. + + −
165.Комплемент является неспецифическим фактором защиты организма потому, что ▪в результате
активации комплемента происходит лизис вирусов. + − −
166.Для запуска альтернативного пути активации комплемента необходимо наличие пропердина
потому, что ▪при активации комплемента классическим путем инициирующим фактором является
комплекс антиген-антитело. + + −
167.Интерферон относится к неспецифическим факторам защиты организма потому, что ▪интерферон
обладает видовой специфичностью. + + −
168.Интерфероны обладают противовирусной активностью потому, что ▪интерфероны
неспецифически подавляют репродукцию вирусов. + + +
169.Интерферон является фактором неспецифической защиты потому, что ▪интерферон не обладает
видовой специфичностью. + − −
170.Неполноценные антигены не вызывают иммунного ответа потому, ▪гаптены имеют низкую
молекулярную массу. + + +
171.Гаптенами называются неполноценные антигены потому, что ▪гаптены имеют только одну
валентность. (?) + + +
172.Напряженность антитоксического иммунитета измеряется оценкой клеточного иммунного ответа
потому, что ▪основным механизмом антитоксической защиты организма является фагоцитоз. (?) + +

173.Для гуморального иммунного ответа характерна выработка специфических антител потому, что
▪основой любой формы иммунного ответа является межклеточная кооперация. + + − (?)
174.Гуморальный иммунный ответ связан с выработкой В—лимфоцитами специфических антител
потому, что ▪Т-лимфоциты принимают участие только в реакциях гиперчувствительности
замедленного типа. + − −
175.Иммуноглобулины класса А осуществляют местный иммунитет потому, что ▪иммуноглобулины
класса А вырабатываются в секреторной и сывороточной форме. + + −
176.Самым авидным иммуноглобулином в организме является Ig M потому, что ▪Ig М является
пентамером. + + +
177.Первичный иммунный ответ характеризуется повышением уровня Ig М в сыворотке крови потому,
что ▪IgM являются самыми распространенными в сыворотке крови иммуноглобулинами. + − −
178.Трансплацентарный иммунитет обеспечивает Ig А потому, что ▪Ig А вследствие малой
молекулярной массы проходит через плацентарный барьер. − − −
179.Естественные киллеры обладают противоопухолевой активностью потому, что ▪NK—клетки
обладают естественной цитотоксичностью по отношению к клеткам—"мишеням". + + +
180.Естественные киллеры обладают противовирусной активностью потому, что ▪естественные
киллеры способны распознавать и уничтожать опухолевые клетки. + + −
181.Гиперчувствительность немедленного типа (1 тип) характеризуется выбросом в организм
биологически активных веществ потому, что ▪высвобождение биологически активных веществ
происходит при адсорбции иммунных комплексов на Т-лимфоцитах. + − −
182.Анафилаксией называется состояние повышенной чувствительности организма, вызванное
повторным введением антигена, потому, что ▪при развитии гиперчувствительности замедленного
типа ведущую роль играет Ig E, адсорбированный на тучных клетках. + − −
183.Гиперчувствительность замедленного типа относится к одной из форм иммунного ответа потому,
что ▪гиперчувствительность замедленного типа опосредована антителами, участвующими в
цитотоксических реакциях. + − −
184.Одной из форм иммунного ответа является иммунологическая толерантность потому, что
▪иммунологическая толерантность опосредована участием клеток памяти. − − −
185.Лимфатические узлы – периферические органы иммунной системы потому, что ▪лимфоциты
происходят из стволовой полипотентной клетки костного мозга.


ВОЗБУДИТЕЛИ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ

1. Возбудитель холеры относится к виду V. cholerae


2. Холеру вызывают холерные вибрионы серогрупп О1 и О139

3. Возбудитель кишечного иерсиниоза относится к виду Y. enterocolitica

4. Классификация сальмонелл по Кауфману-Уайту проводится по антигенной структуре.

5. Возбудитель брюшного тифа – S.typhy

6. Материал для бактериологического исследования пациента с брюшным тифом на 1 неделе болезни


– кровь

7. Материалом для бактериологического исследования при шигеллезе являются – испражнения


(фекалии).

8. S.flexneri является возбудителем шигеллёза

9. Основным фактором патогенности S.dysenteriae 1 является токсин Шига

10. Для выявления источника инфекции при брюшном тифе определяют серовар S.Typhi.

11. Диареегенные эшерихии дифференцируют от условно-патогенных эшерихий


по антигенной структуре.

12.Возбудитель псевдотуберкулеза – Y. psedotuberculosis

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

13. Таксономическое положение возбудителя брюшного тифа:


1. Род Salmonella
2. Семейство Vibrionaceae
3. Семейство Enterobacteriaceae
4. Род Vibrio

14. Таксономическое положение возбудителей колиэнтерита:


1. Род Escherichia
2. Семейство Vibrionaceae
3. Семейство Enterobacteriaceae
4. Род Shigella

15. Таксономическое положение возбудителя кишечного иерсиниоза:


1. Род Escherichia
2. Семейство Vibrionaceae
3. Семейство Enterobacteriaceae
4. Род Yersinia

16. Свойства бактерий семейства Enterobacteriaceae:


1. Грамотрицательные палочки
2. Не образуют спор
3. Факультативные анаэробы
4. Имеют зерна волютина

17. Свойства бактерий семейства Enterobacteriaceae:


1. Нуждаются в щелочных питательных средах
2. Грамотрицательные палочки
3. Образуют споры
4. Ферментируют глюкозу

18. Питательные среды, применяемые для выделения энтеробактерий из материала от пациента:


1. Щелочной агар
2. Среда Клиглера
3. Пептонная вода
4. Лактозосодержащие дифференциально-диагностические среды

19. Свойства бактерий рода Salmonella:


1. Продуцируют H2S
2. Лактозоотрицательны
3. Подвижны
4. Грамположительны

20. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа:


1. Бактериоскопический
2. Бактериологический
3. Биологический
4. Серологический

21. Материал для бактериологического исследования на 1-й неделе заболевания брюшным тифом:
1. Моча
2. Фекалии
3. Сыворотка
4. Кровь

22. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа на 3-й неделе заболевания:


1. Бактериоскопический
2. Бактериологический
3. Биологический
4. Серологический

23. Питательные среды для выделения и идентификации гемокультуры возбудителя при брюшном
тифе:
1. Желчный бульон
2. Клиглера
3. Щелочная пептонная вода
4. Левина

24. Серологический метод диагностики брюшного тифа позволяет:


1. Оценить динамику заболевания
2. Выявить бактерионосительство
3. Провести ретроспективную диагностику
4. Серотипировать возбудителя

25. Для серологического метода диагностики брюшного тифа применяют реакции:


1. РПГА
2. ИФА
3. ПЦР
4. РА на стекле

26. Диагностические препараты для идентификации сальмонелл:


1. Поливалентная сальмонеллезная сыворотка
2. Монорецепторная адсорбированная О-сыворотка
3. Монорецепторная адсорбированная Н-сыворотка
4. Сальмонеллезный Vi-диагностикум

27. Диагностические препараты, используемые при серологическом методе диагностики брюшного


тифа:
1. Эритроцитарный О-диагностикум
2. Адсорбированная монорецепторная сыворотка О9
3. Эритроцитарный Н-диагностикум
4. Адсорбированная монорецепторная Hd-сыворотка

28. Препараты для специфической профилактики брюшного тифа:


1. Химическая вакцина
2. Инактивированная корпускулярная вакцина
3. Бактериофаг
4. Анатоксин

29. Развитие диарейного синдрома при сальмонеллезе является результатом:


1. Действия энтеротоксина
2. Размножения сальмонелл в эпителиальных клетках поверхностного эпителия
3. Активации эндотоксином каскада арахидоновой кислоты
4. Действия шигаподобного токсина

30. Питательные среды для выделения и идентификации сальмонелл:


1. Висмут-сульфитный агар
2. Левина
3. Клиглера
4. Желчный бульон

31. Значение кишечной палочки для макроорганизма:


1. Антагонист патогенной гнилостной микрофлоры
2. Расщепляет клетчатку
3. Может вызвать воспалительный процесс в мочевом и желчном пузырях
4. Может вызвать сепсис

32. Свойства бактерий рода Escherichia:


1. Грамположительны
2. Лактозоположительны
3. Ферментируют глюкозу
4. Не продуцируют H2S

33. Диареегенные кишечные палочки:


1. Продуцируют энтеротоксины
2. Лактозоположительны
3. Имеют плазмиды патогенности
4. Имеют эндотоксин
34. Диареегенные кишечные палочки:
1. Продуцируют энтеротоксины
2. Обнаруживаются в норме в кишечнике
3. Имеют плазмиды патогенности
4. Вызывают колиэнтерит

35. Диареегенные и условно-патогенные кишечные палочки различаются по:


1. Тинкториальным свойствам
2. Способности утилизировать лактозу
3. Морфологическим свойствам
4. Антигенной структуре

37. Диареегенные и условно-патогенные кишечные палочки различаются по:


1. Способности продуцировать энтеротоксины
2. Способности утилизировать глюкозу
3. Наличию эндотоксина
4. Антигенной структуре

38. Диареегенные кишечные палочки различаются по:


1. Наличию плазмид вирулентности
2. Факторам патогенности
3. Антигенной структуре
4. Продукции H2S

39. Питательные среды для выделения и идентификации возбудителя колиэнтерита:


1. Эндо
2. Клиглера
3. Гисса
4. Желчный бульон

40. Свойства бактерий рода Shigella:


1. Образуют споры
2. Лактозоотрицательны
3. Имеют Н-антиген
4. Не продуцируют H2S

41. Свойства бактерий рода Shigella:


1. Лактозоотрицательны
2. Подвижны
3. Ферментируют глюкозу
4. Оксидазоотрицательны

42. Факторы патогенности шигелл:


1. Инвазивные белки наружной мембраны (rpa)
2. Эндотоксин
3. Шигаподобный токсин
4. Холероген

43. Материал для бактериологического исследования при шигеллезе:


1. Кровь
2. Сыворотка крови
3. Моча
4. Испражнения

44. Материал для бактериологического исследования при холере:


1. Кровь
2. Рвотные массы
3. Моча
4. Фекалии

45. Питательные среды для выделения и идентификации возбудителя шигеллеза:


1. Плоскирева
2. Клиглера
3. Эндо
4. Щелочная пептонная вода

46. Возбудитель кишечного иерсиниоза:


1. Продуцирует энтеротоксин
2. Обладает психрофильностью
3. Характеризуется незавершенностью фагоцитоза
4. Продуцирует нейротоксин

47. Возбудитель кишечного иерсиниоза:


1. Продуцирует энтеротоксин
2. Обладает психрофильностью
3. Грамотрицательная палочка
4. Образует споры

48. Условия культивирования возбудителя кишечного иерсиниоза:


1. Щелочные питательные среды
2. Строго анаэробные условия
3. Время инкубации 6 часов
4. Температура 20-25° С

49. Методы микробиологической диагностики кишечного иерсиниоза:


1. Бактериологический
2. Бактериоскопический
3. Серологический
4. Биологический

50. Возбудители холеры:


1. Могут относится к серогруппе О1
2. Могут относиться и серогруппе О139
3. Продуцируют энтеротоксин
4. Психрофилы

51. Возбудители холеры:


1. Грамотрицательные палочки
2. Имеют капсулу
3. Подвижны
4. Образуют споры

52. Факторы патогенности возбудителей холеры :


1. Инвазивные белки наружной мембраны
2. Энтеротоксин
3. Токсин Шига
4. Нейраминидаза

53. Биовары холерного вибриона cholerae и eltor различают по:


1. Агглютинации с О1-сывороткой
2. Чувствительности к полимиксину
3. Агглютинации с сывороткой Инаба
4. Чувствительности к специфическим бактериофагам

54. Серовары холерного вибриона О1:


1. Огава
2. Инаба
3. Гикошима
4. Холересуис

55. Методы микробиологической диагностики холеры:


1. Бактериологический
2. Серологический (определение антител к антигенам возбудителя)
3. Бактериоскопический
4. Аллергический

56. Питательные среды для выделения возбудителей холеры из исследуемого материала:


1. Щелочная пептонная вода
2. среда Клиглера
3. Щелочной агар
4. Желчный бульон

57. Питательные среды для накопления возбудителей холеры:


1. Эндо
2. Клиглера
3. Желчный бульон
4. Щелочная пептонная вода

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

58. Брюшной тиф Б


59. Шигеллез Д
60. Холера А
61. Кишечный иерсиниоз В
А. V.cholerae
Б. S.Typhi
В. Y.enterocolitica
Г. S.sonnei
Д. Y.pestis

62. Холера Г
63. Шигеллез Д
64. Сальмонеллез Б
65. Кишечный эшерихиоз А
А. ЭТКП
Б. S Enteritidis
В. S.Typhi
Г. V.cholerae
Д. S.sonnei

66. Холера Б
67. Паратиф А Д
68. Кишечный эшерихиоз Г
69. Шигеллез А
А. S.dysenteriae
Б. V.cholerae
В. S.Typhimurium
Г. ЭПКП
Д. S.Paratyphi A

70. Сальмонеллез Б
71. Кишечный иерсиниоз В
72. Брюшной тиф А
73. Шигеллез Г
А. S.Typhi
Б. S.Enteritidis
В. Y.enterocolitica
Г. S.flexneri
Д. V.cholerae

74. Кишечный эшерихиоз Г


75. Кишечный иерсиниоз Д
76. Брюшной тиф В
77. Холера А
А. V.cholerae
Б. S.Choleraesuis
В. S.Typhi
Г. ЭПКП
Д. Y.enterocolitica

78. Агглютинируются поливалентной эшерихиозной ОК-сывороткой (антитела к О111, О157)


79. Вызывают гнойно-воспалительные заболевания различной локализации А
80. Продуцируют энтеротоксины В
81. Обладают психрофильностью Г
А. Условно-патогенные кишечные палочки
Б. Диареегенные кишечные палочки
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

82. Основной путь передачи - контактно-бытовой Б


83. Основной путь передачи – водный Г
84. Вырабатывает шигаподобный токсин А
85. Вырабатывает Шига-токсин Б
А. S.sonnei
Б. S.dysenteriae
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

86. Расщепляют маннит А


87. Чаще передается водным путем А
88. Чаще передается контактно-бытовым путем Б
89. Размножается в лимфоидной ткани кишечника Г
A. S.flexneri
Б. S.dysenteriae
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

90. Основной путь передачи – водный Б


91. Основной путь передачи – алиментарный А
92. Продуцирует шигаподобный токсин В
93. Не расщепляет маннит Г
А. S.sonnei
Б. S.flexneri
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

94. Относится к серогруппе О1 А


95. Устойчив к полимиксину Б
96. Чувствителен к бактериофагу С А
97. Продуцирует энтеротоксин В
A. Биовар cholerae
Б. Биовар eltor
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

98. Прикрепление и повреждение апикальной части ворсинок эпителия тонкой кишки В


99. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки Г
100. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки А
А. V.cholerae
Б. S.Тyphi
В. ЭПКП
Г. ЭИКП

101. Трансцитоз эпителия тонкой кишки с размножением в регионарной лимфоидной ткани


кишечника Б
102. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки А
103. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки В
А. Шигеллы
Б. Сальмонеллы
В. Холерный вибрион
Г. ЭПКП

104. Трансцитоз эпителия тонкой кишки Г


105. Инвазия и размножение в эпителии толстой кишки В
106. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки А
А. ЭТКП
Б. ЭПКП
В. Шигеллы
Г. Иерсинии

107. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки Б


108. Инвазия и размножение в эпителии толстой кишки А
109. Трансцитоз эпителия тонкой кишки с размножением в регионарной лимфоидной ткани В
А. Шигеллы
Б. Холерный вибрион
В. Сальмонеллы
Г. ЭПКП

110. Прикрепление и колонизация поверхностного эпителия тонкой кишки Б


111. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки Г
112. Трансцитоз эпителия с цитотоксическим эффектом А
А. Иерсинии
Б. Холерный вибрион
В. Сальмонеллы
Г. Шигеллы
Под номерами 100-104 укажите правильную последовательность действий при бактериологическом
методе диагностики брюшного тифа:
113.
114.
115.
116.
117.
А. Пересев на среды Эндо, Левина 2
Б. Фаготипирование 5
В. Пересев лактозонегативных колоний на среду Клиглера 3
Г. Идентификация выделенной культуры 4
Д. Посев исследуемого материала на желчный бульон 1

Под номерами 105-109 укажите правильную последовательность действий бактериологического


исследования при колиэнтеритах:
118.
119.
120.
121.
122.
А. Пересев агглютинирующих колоний на среду Клиглера 3
Б. Посев исследуемого материала на среду Эндо 1
В. Идентификация выделенной культуры 4
Г. Исследование лактозоположительных колоний с поливалентной ОК-сывороткой в PA на
стекле 2
Д. Определение чувствительности выделенной чистой культуры к антибиотикам 5

Под номерами 110-114 укажите правильную последовательность действий при микробиологической


диагностике шигеллеза:
123.
124.
125.
126.
127.
А. Идентификация выделенной чистой культуры 4
Б. Пересев лактозонегативных колоний на среду Клиглера 2
В. Пересев материала на среды Левина и Плоскирева и др. 1
Г. Определение чувствительности к антибиотикам 3
Д. Эпидемиологическое маркирование чистой культуры 5

Под, номерами 115-119 укажите правильную последовательность действий при бактериологической


диагностике кишечного иерсиниоза:
128.
129.
130.
131.
132.
А. Отбор лактозонегативных колоний и пересев их на МПА. 3
Б. Посев исследуемого материала в фосфатный буфер или среду обогащения 1
В. Идентификация чистой культуры до вида по биохимической активности 4
Г. Холодовое обогащение (t 4С) с периодическими высевами на среду Эндо 2
Д. Внутривидовая идентификация 5

Под номерами 120-124 укажите правильную последовательность действий при бактериологической


диагностике холеры:
133.
134.
135.
136.
137.
А. Определение чувствительности к антибиотикам 4
Б. Постановка реакции агглютинации с сыворотками О1 и О139 , пересев на скошенный агар 3
В. Посев исследуемого материала на щелочную пептонную воду 1
Г. Пересев с щелочной пептонной воды на щелочной агар 2
Д. Идентификация выделенной чистой культуры 5

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ


МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

138. Сальмонеллы выделяют путем посева рвотных масс и фекалий на висмут-сульфитный агар,
потому что
·сальмонеллы продуцируют Н2S. +++

139. Возбудитель брюшного тифа выделяют на 1-й неделе заболевания из фекалий, потому что
·возбудитель брюшного тифа поражает эпителий толстого
кишечника.- - -

140. Серологический метод исследования позволяет выявить носителей возбудителя брюшного тифа,
потому что
·серологический метод исследования позволяет выявить Vi-антитела.+++

141. Адсорбированная сальмонеллезная монорецепторная O9-сыворотка применяется для лечения


брюшного тифа, потому что
·адсорбированная сальмонеллезная монорецепторная О9-сыворотка позволяет дифференцировать
сальмонеллы внутри рода на серовары.- + -

142. Для выделения возбудителя колиэнтерита испражнения высевают на среду Эндо, потому что
·возбудители колиэнтерита - диареегенные кишечные палочки - лактозоотрицательны.+ - -

143. Грудные дети более подвержены возникновению кишечных эшерихиозов, потому что
·у грудных детей не сформирована нормальная микрофлора организма и несовершенна продукция
собственных антител.+++

144. Колиэнтериты диагностируют серологическим методом, потому что


·колиэнтериты вызываются диареегенными эшерихиями с определенной антигенной структурой.+++

145. S.dysenteriae 1 серовара является наиболее вирулентным возбудителем шигеллеза, потому что
·S.dysenteriae 1 серовара передается контактно- бытовым путем.++ -

146. S.dysenteriae является самым вирулентным возбудителем шигеллеза, потому что


·S.dysenteriae не утилизирует маннит.++ -

147. S.sonnei является наименее вирулентным возбудителем шигеллеза, потому что


·S.sonnei не вызывает бактериемию.++ -

148. Для диагностики шигеллеза необходимо выделить гемокультуру возбудителя, потому что
·шигеллез сопровождается развитием бактериемии.- - -
149. Возбудитель кишечного иерсиниоза вызывает развитие мезентериального лимфаденита и
аллергизацию организма, потому что
·возбудитель кишечного иерсиниоза - психрофил. + - -

150. Биовары холерного вибриона cholerae и eltor дифференцируют между собой серотипированием
сыворотками Огава и Инаба, потому что
·биовары холерного вибриона cholerae и eltor относятся к серогруппе О1.-+-

151. Возбудитель холеры вызывает обезвоживание организма, потому что


·каскад арахидоновой кислоты активируется возбудителем холеры при его размножении в
субэпителиальном пространстве.+++

152. Холеру вызывают V.cholerae серогрупп О1 и О139, потому что


·биовары холерного вибриона cholerae и eltor относятся к разным
серогруппам.+ - -

153. Пробиотики применяют при лечении кишечных инфекций, потому что


·антибиотикотерапия кишечных бактериальных инфекций приводит к развитию дисбиоза.+++

ВОЗБУДИТЕЛИ РЕСПИРАТОРНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ

1. Препарат для проведения реакции Манту - туберкулин

2. Основные биовары C. diphtheriae: gravis и mitis

3. Плановая специфическая профилактика дифтерии осуществляется дифтерийным анатоксином

4. Возбудитель дифтерии - C. diphtheriae

5. Препарат для плановой специфической профилактики туберкулеза: БЦЖ

6. Возбудитель коклюша – B. pertussis

7. В лечении токсических форм дифтерии кроме антибиотиков обязательно


применяют противодифтерийную сыворотку

8. Реакция Манту, проводимая для диагностики туберкулёза, определяет четвёртый тип


гиперчувствительности.

9. Среда Борде-Жангу используется для выделения возбудителя коклюша

10. Для создания искусственного активного иммунитета против дифтерии применяют препараты,
содержащие дифтерийный анатоксин

11. Для плановой специфической профилактики коклюша применяют вакцину - АКДС

12. Микропрепараты для бактериоскопического исследования при туберкулёзе окрашивают


методом Циля- Нельсена

13. Возбудитель лепры – M. leprae


ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

14. Возбудитель дифтерии:


1. Грамположительная палочка
2. Полиморфен
3. Подвижен
4. Имеет зерна волютина

15. Морфологические структуры возбудителя дифтерии:


1. Споры
2. Фимбрии
3. Жгутики
4. Зерна волютина

16. Характерное расположение дифтерийных палочек в чистой культуре:


1. Гроздьями
2. В виде цепочек
3. В виде «частокола»
4. Под углом друг к другу

17. Основные дифференциальные биохимические свойства возбудителя дифтерии:


1. Не расщепляет мочевину
2. Расщепляет лактозу
3. Расщепляет цистеин
4. Расщепляет сахарозу

18. Биовар gravis отличается от биовара mitis по следующим свойствам:


1. Морфологическим
2. Культуральным
3. Антигенным
4. Биохимическим

19. C.diphtheriae отличают от условно-патогенных коринебактерий по свойствам:


1. Морфологическим
2. Культуральным
3. Биохимическим
4. Токсигенным

20.. C.diphtheriae отличают от условно-патогенных коринебактерий по:


1. Полиморфизму
2. Наличию биполярно расположенных зерен волютина
3. Расположению клеток в виде V, X
4. Биохимическим свойствам

21. Значение условно-патогенных коринебактерий :


1. Они могут вызвать остеомиелит
2. С ними может быть связана гипердиагностика дифтерии
3. Они могут вызывать менингит
4. Они могут вызывать дифтерию (при наличии tox-гена)

22. Питательные среды для культивирования возбудителя дифтерии:


1. МПА
2. Кровяной теллуритовый агар
3. Желточно-солевой агар
4. Свернутая сыворотка
23. Факторы патогенности дифтерийной палочки:
1. Экзотоксин
2. Cord-фактор
3. Адгезины
4. Нейраминидаза

24. Основной фактор патогенности C.diphtheriae:


1. Cord-фактор
2. Эндотоксин
3. Экзотоксин
4. Нейраминидаза

25. Патологическое действие дифтерийный токсин оказывает на:


1. Сердечную мышцу
2. Почки
3. Надпочечники
4. Нервные ганглии

26. Механизм действия дифтерийного экзотоксина:


1. Нарушение дыхания клеток организма
2. Инактивация фермента трансферазы II
3. Нарушение передачи импульсов через нервномышечные синапсы
4. Подавление синтеза белка в клетках макроорганизма

27. Локализация генов, регулирующих синтез дифтерийного экзотоксина:


1. В бактериальной хромосоме
2. В плазмиде
3. Связаны с транспозонами
4. В профаге

28. Входные ворота для возбудителя дифтерии:


1. Слизистая оболочка верхних дыхательных путей
2. Половые органы
3. Глаза, уши
4. Раневая поверхность

29. Источники инфекции при дифтерии:


1. Больные люди
2. Домашние животные
3. Бактерионосители
4. Птицы

30. Пути передачи дифтерии:


1. Воздушно-капельный
2. Контактный
3. Алиментарный
4. Трансмиссивный

31. Иммунитет при дифтерии:


1. Антибактериальный
2. Антитоксический
3. Нестерильный
4. Гуморальный

32. Методы микробиологической диагностики дифтерии:


1. Микроскопический
2. Биологический
3. Бактериологический
4. Аллергический

33. Материал для микробиологического исследования при подозрении на дифтерию:


1. Слизь из зева
2. Пленка из зева
3. Слизь из носа
4. Кровь

34. Серологические реакции для определения антитоксического иммунитета при дифтерии:


1. ИФА
2. РСК
3. Реакция агглютинации
4. РНГА

35. Препараты для плановой специфической профилактики дифтерии:


1. Тетраанатоксин
2. АДС
3. Антитоксическая противодифтерийная сыворотка
4. АКДС

36. Плановая специфическая профилактика дифтерии отложена до 3-4 месячного возраста ребенка в
связи с:
1. Поступлением секреторных Ig А с молоком матери
2. Отсутствием сформировавшейся нормальной микрофлоры
3. Выработкой высоких титров собственных антител
4. Наличием Ig G, поступивших от матери через плаценту

37. Препараты для специфической экстренной профилактики дифтерии:


1. АКДС
2. Убитая вакцина
3. Бактериофаг
4. Анатоксин

38. Феномен, благодаря которому дифтерийный анатоксин эффективен для экстренной профилактики
дифтерии:
1. ГНТ
2. ГЗТ
3. Иммунологическая толерантность
4. Иммунологическая память

39. Возбудители туберкулеза:


1. М. tuberculosis
2. М.africanum
3. M.bovis
4. M.fortuitum

40. Возбудители микобактериозов:


1. M.avium
2. M.bovis
3. M.kansassii
4. M.leprae

41. Микобактерии - облигатные внутриклеточные паразиты:


1. М .tuberculosis
2. M.bovis
3. M.avium
4. M.leprae

42. Заболевания, вызываемые микобактериями:


1. Актиномикоз
2. Туберкулез
3. Глубокие микозы
4. Лепра

43. Морфологические трансформаты возбудителей туберкулеза, способствущие хронизации


воспалительного процесса, персистенции микроба, разнообразию клинической картины заболевания:
1. Некислотоустойчивые формы
2. L-формы
3. Фильтрующиеся формы
4. Бациллярные формы

44. Основные источники туберкулеза:


1. Больные с открытой формой туберкулеза
2. Больные с закрытой формой туберкулеза
3. Больные сельскохозяйственные животные с деструктивными процессами
4. Морские свинки

45. Основные методы микробиологической диагностики туберкулеза:


1. Микроскопический
2. Бактериологический
3. Аллергический
4. ПЦР

46. Материал для исследования при легочных формах туберкулеза:


1. Мокрота
2. Плевральная жидкость
3. Промывные воды бронхов
4. Асцитическая жидкость

47. Методы микроскопического исследования при туберкулезе позволяют:


1. Обнаружить кислотоустойчивые бактерии
2. Провести идентификацию микробов до вида
3. Ориентировочно предположить диагноз
4. Определить типовую принадлежность микроба

48. Метод ускоренной бактериологической диагностики туберкулеза:


1. Гомогенизация
2. Микрокультивирование
3. Осаждение
4. Метод Прайса

49. Методы "обогащения" исследуемого материала при микроскопической диагностике туберкулеза:


1. Гомогенизация и осаждение
2. Метод Прайса
3. Метод флотации
4. ПЦР

50. Лабораторные животные, используемые при микробиологической диагностике туберкулеза:


1. Белые мыши
2. Кролики
3. Крысы
4. Морские свинки

51. Проба Манту позволяет:


1. Выявить инфицированных
2. Оценить напряженность противотуберкулезного иммунитета
3. Отобрать лиц для ревакцинации
4. Обнаружить иммуноглобулины класса М

52. Реакция Манту:


1. Относится к IV типу по Джеллу и Кумбсу
2. Относится к III типу по Джеллу и Кумбсу
3. Свидетельствует об инфицировании человека
4. Достоверно свидетельствует о наличии заболевания

53. Препараты для специфической профилактики туберкулеза:


1. АДС
2. БЦЖ-М
3. АКДС
4. БЦЖ

54. Вакцина для специфической профилактики туберкулеза:


1. Убитая
2. Живая
3. Анатоксин
4. БЦЖ

55. Эпидемиологические особенности лепры:


1. Источник - больной человек
2. Контактный путь передачи
3. Воздушно-капельный путь передачи
4. Источник - грызуны

56. Биологические модели для культивирования возбудителя лепры:


1. Морские свинки
2. Кролики
3. Золотистые хомячки
4. Броненосцы

57. Характерное расположение возбудителя лепры в пораженных тканях:


1. В межклеточных пространствах
2. Внутриклеточно
3. В виде длинных цепочек
4. Образует скопления клеток в виде шаров

58. Отличить возбудителя туберкулеза от возбудителя лепры при проведении микробиологической


диагностики можно по:
1. Кислотоустойчивости
2. Росту на искусственных питательных средах
3. Результатам ПЦР
4. Результатам биопробы

59. Антиген для постановки реакции Мицуды:


1. Автоклавированная суспензия возбудителя лепры, полученная путем гомогенизации содержимого
лепром
2. Лепромин-А
3. Интегральный лепромин
4. Сухой очищенный туберкулин

60. Для профилактики лепры применяют:


1. Сухой очищенный туберкулин
2. Интегральный лепромин
3. АКДС
4. БЦЖ

61. Свойства возбудителя коклюша:


1. Грамотрицательная палочка
2. Образует экзотоксин
3. Биохимически мало активен
4. Образует споры

62. Свойства возбудителя коклюша:


1. Требователен к питательным средам
2. Биохимически мало активен
3. Высокочувствителен к факторам окружающей среды
4. Растет на простых средах

63. Питательные среды для культивирования возбудителя коклюша:


1. МПА
2. Казеин-угольный агар
3. Среда Клауберга
4. Среда Борде-Жангу

64. Факторы патогенности возбудителя коклюша:


1. Филаментозный гемагглютинин
2. Коклюшный токсин
3. Внеклеточная аденилатциклаза
4. Эндотоксин

65. Методы микробиологической диагностики коклюша:


1. Бактериоскопический
2. Бактериологический
3. Аллергический
4. Серологический

66 .Возбудитель легионеллеза:
1. L.pneumophila
2. L.pneumoniae
3. L.gormanii
4. L.cytica

67. Свойства легионелл:


1. Образуют споры
2. Свободноживущие бактерии
3. Имеют эндотоксин
4. Грамотрицательные палочки

68. Основные формы легионеллеза:


1. Филадельфийская лихорадка
2. Лихорадка Форт-Брагг
3. Лихорадка Понтиак
4. Болезнь Легионеров

69. Материал для микробиологической диагностики легионеллеза:


1. Плевральная жидкость
2. Мокрота
3. Кусочки легких
4. Сыворотка крови

70. Серологические реакции для диагностики легионеллеза:


1. Реакция гемагглютинации
2. РИФ
3. Реакция преципитации
4. ИФА

71. Методы микробиологической диагностики легионеллеза:


1. ПЦР
2. Серологический
3. Аллергический
4. Бактериологический

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

72. Биовар gravis В


73. Биовар mitis Б
А. Образует крупные гладкие красные колонии
Б. Образует мелкие черные колонии
В. Образует крупные шероховатые серые колонии

74. Расщепляет мочевину Б


75. Не обладает цистиназой Б
76. Не имеет уреазу А
77. Вырабатывает цистиназу А
А. Возбудитель дифтерии
Б. Условно-патогенные коринебактерии
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

78. Содержат дифтерийный профаг А


79. Вырабатывают уреазу Г
А. Токсигенные штаммы дифтерийной палочки
Б. Нетоксигенные штаммы дифтерийной палочки
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

80. Выделяют возбудителя в окружающую среду В


81. Могут быть выявлены при аллергологическом исследовании Г
82. Могут быть выявлены при бактериологическом исследовании В
83. Могут быть источником инфекции при дифтерии В
А. Больные дифтерией
Б. Бактерионосители возбудителя дифтерии
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
Опишите ход бактериологического исследования при дифтерии
84. 1 этап
85. 2 этап
86. 3 этап
А. Пересев подозрительных колоний на свернутую сыворотку 2
Б. Посев исследуемого материала на среду Клауберга 1
В. Идентификация выделенной чистой культуры 3

87. М. leprae А
88. M.kansassii Б
89. M.africanum В
90. M.avium Б
А. Лепра
Б. Микобактериоз
В. Туберкулез

91. М.lергае А
92. M.bovis В
93. М.tuberculosis Г
А. Располагаются внутриклеточно, образуя скопления в виде шаров
Б. Грамотрицательные кокки
В. Длинные тонкие палочки
Г. Короткие толстые палочки

94. B.pertussis Б
95. L.pneumophila Г
96. B.parapertussis А
А. Паракоклюш
Б. Коклюш
В. Паратиф
Г.Легионеллез

97. M.bovis Б
98. М.leprae В
99. M.kansassi Г
100. М.tuberculosis А
А. Морские свинки
Б. Кролики
В. Девятипоясные броненосцы
Г. Быстрый рост на питательных средах

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ


МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

101. Нередко осложнением дифтерии является миокардит, потому что


·дифтерийный экзотоксин нарушает синтез белка в клетках миокарда. +++

102. C.pseudodiphtheriticum вызывает дифтерию, потому что


·ложнодифтерийная палочка обитает в зеве. - + -

103. Для специфической экстренной профилактики дифтерии можно использовать дифтерийный


анатоксин, потому что
·у вакцинированных против дифтерии людей есть иммунологическая память.+++

104. Противодифтерийную сыворотку вводят по Безредке, потому что


·после введения противодифтерийной сыворотки может развиться сывороточная болезнь. +++

105. М.tuberculosis вызывает туберкулез только у человека, потому что


·М. tuberculosis не способна поражать лабораторных и сельскохозяйственных животных. + - -

106. Основной путь передачи M.bovis - алиментарный, потому что


·M.bovis от больных животных чаще передается с молоком.+++

107. Самым достоверным методом микробиологической диагностики туберкулеза является


микроскопический, потому что
·возбудители туберкулеза медленно растут на питательных средах. - + -

108. Микроскопический метод диагностики туберкулеза является ориентировочным, потому что


·микроскопический метод диагностики туберкулеза не позволяет определить вид возбудителя.+++

109. Обнаружение возбудителей туберкулеза в патологическом материале достоверно свидетельствует


об активности инфекционного процесса, потому что
·обнаружение антител в сыворотке крови позволяет лишь косвенно оценить характер активности
туберкулеза. ++ -

110. Микроскопический метод является обязательным методом диагностики туберкулеза, потому что
·окраска по Цилю-Нельсену позволяет отличить кислотоустойчивых возбудителей туберкулеза от
условно-патогенных микобактерий. - - -

111. При проведении диагностики микобактериозов, возбудителей идентифицируют до вида и


определяют чувствительность к антибиотикам, потому что
·условно-патогенные микобактерии по некоторым биологическим свойствам сходны с возбудителями
туберкулеза, но устойчивы к противотуберкулезным препаратам. ++ -

112. Пастеризация молока направлена на профилактику туберкулеза, потому что


·возбудители туберкулеза передаются с молоком и молочными продуктами. -+-

113. Бактериологическое исследование имеет важное значение в дифференциации возбудителей


туберкулеза и лепры, потому что
·возбудитель лепры не растет на искусственных питательных средах.+++

114. Туберкулоидная форма лепры относится к прогностически благополучным формам, потому что
·реакция Мицуды при туберкулоидной форме лепры отрицательна. + - -

115. Возбудитель коклюша и другие представители этого рода различаются по биохимическим


свойствам, потому что
·возбудитель коклюша обладает выраженной сахаролитической и протеолитической активностью. + - -

116. Филламентозный гемагглютинин является одним из главных факторов патогенности возбудителя


коклюша, потому что
·благодаря гемагглютинину происходит адгезия B.pertussis к эпителию респираторного тракта.+++

117. Коклюшный эндотоксин является главным фактором патогенности возбудителя коклюша, потому
что
·благодаря коклюшному эндотоксину происходит прикрепление возбудителя к эпителию
респираторного тракта.+ - -

118. Внеклеточная аденилатциклаза является одним из главных факторов патогенности возбудителя


коклюша, потому что
·аденилатциклаза B.pertussis подавляет фагоцитарную активность макрофагов.+++
119. Коклюш отличается длительным течением, потому что
·в организме больного вирулентность возбудителя коклюша повышается.+++

120. Патогенез коклюша включает адгезию возбудителя к поверхностному эпителию трахеи, бронхов
и действие токсических веществ, потому что
·в организме больного микроб может переходить от I (вирулентной) фазы к IV фазе (невирулентной). +
--

121. Сине-зеленые водоросли имеют большое значение в распространении легионелл, потому что
·слизистые выделения водорослей сохраняют возбудителя в аэрозолях и обеспечивают высокую
инфицирующую дозу.+++

122. В распространении возбудителя легионеллеза ведущая роль принадлежит водному фактору,


потому что
·естественной средой обитания легионелл являются теплые водоемы, в которых они находятся в
симбиотической ассоциации с сине-зелеными водорослями и амебами.+++

123. Для диагностики легионеллеза используют бактериоскопический метод исследования мокроты и


крови, потому что
·легионеллы не культивируются на питательных средах.- - -

124. Легионеллез относится к сапронозным инфекциям, потому что


·легионеллез легко передается от человека человеку. - - -

125. При диагностике легионеллеза микроскопический метод не применяют, потому что


· в мокроте и плевральной жидкости содержится мало микробов ++ -

126. Туберкулин используется для лечения туберкулеза, потому что


· туберкулин – это противотуберкулезный химиотерапевтический
препарат.- - -


ПАТОГЕННЫЕ КОККИ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1. У БИТАЯ ГОНОВАКЦИНА ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ГОНОРЕИ.

2. ЗАБОЛЕВАНИЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ ЭТИОЛОГИИ, ПОСЛЕ КОТОРОГО ФОРМИРУЕТСЯ ПРОЧНЫЙ
ИММУНИТЕТ-СКАРЛАТИНА.

3. СТРЕПТОКОККИ, СПОСОБНЫЕ ПРОДУЦИРОВАТЬ ЭРИТРОГЕННЫЙ ТОКСИН, ВЫЗЫВАЮТ
СКАРЛАТИНУ.

4. МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ У СТАФИЛОКОККОВ ОБУСЛОВЛЕНА
НАЛИЧИЕМ У НИХ R-ПЛАЗМИД.

5. ЛЕЦИТОВИТЕЛЛАЗНУЮ АКТИВНОСТЬ СТАФИЛОКОККОВ МОЖНО ВЫЯВИТЬ НА ЖЕЛТОЧНО-
СОЛЕВОМ АГАРЕ.

6. ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ СТАФИЛОКОККОВ МОЖНО ВЫЯВИТЬ НА КРОВЯНОМ АГАРЕ.

7. В
ОЗБУДИТЕЛЬ БЛЕННОРЕИ – N. GONORRHOEAE

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
8. У СЛОВНО - ПАТОГЕННЫЕ КОККИ , СПОСОБНЫЕ ВЫЗЫВАТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗЛИЧНОЙ
ЛОКАЛИЗАЦИИ:
1. Стафилококки
2. Пневмококки
3. Стрептококки
4. Менингококки
9. ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1. Стафилококки
2. Пневмококки
3. Стрептококки
4. Менингококки
10. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1. Менингококки
2. Стафилококки
3. Гонококки
4. Стрептококки
11. КОККИ:
1. Прокариоты
2. Спор не образуют
3. Неподвижны
4. Клетки имеют округлую форму
12. КОККИ, ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ СЛОЖНЫЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ С ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ДОБАВЛЕНИЕМ НАТИВНОГО БЕЛКА:
1. Менингококки
2. Энтерококки
3. Гонококки
4. Стафилококки
13. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ УСЛОВНО-
ПАТОГЕННЫХ СТАФИЛОКОККОВ:
1. 10% желточно-солевой агар
2. Кровяной агар
3. Сывороточный агар
4. МПА
14. ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ КОККАМИ,
ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
1. Различной локализацией
2. Многообразием клинических форм
3. Снижением резистентности макроорганизма
4. Возможностью генерализации процесса
15. КОККИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ У ЧЕЛОВЕКА:
1. Инфекционные заболевания
2. Интоксикации
3. Пищевые токсикоинфекции
4. Инфекционно-аллергические и аутоиммунные процессы
16. КОККИ МОГУТ БЫТЬ:
1. Факультативными анаэробами
2. Облигатными анаэробами
3. Аэробами
4. Капнофилами
17. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ СТАФИЛОКОККОВ:
1. Эксфолиативный токсин
2. Экзоферменты
3. Гемолизины
4. Энтеротоксины
18. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ СТАФИЛОКОККОВ:
1. Адгезины
2. Токсин синдрома токсического шока
3. Белок А
4. Плазмокоагулаза

19. АНТИГЕНАМИ СТАФИЛОКОККОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
1. Протеин А
2. Тейхоевые кислоты
3. Токсины
4. Липополисахарид
20. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ ОСТРЫХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ (СЕПСИС И ДР.) МОЖНО
ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
1. Иммуноглобулин
2. Убитую вакцину
3. Гипериммунную плазму
4. Живую вакцину
21. АНТИГЕНЫ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ СТРЕПТОКОККИ ПОДЕЛЕНЫ НА СЕРОГРУППЫ И
СЕРОВАРЫ:
1. Липидных
2. Белковых
3. Жгутиковых
4. Полисахаридных
22. КОККИ МОГУТ ПЕРЕДАВАТЬСЯ:
1. Контактным путем
2. Воздушно-капельным путем
3. Алиментарным путем
4. Половым путем
23. ДЛЯ -ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ СТРЕПТОКОККОВ СЕРОГРУППЫ А ХАРАКТЕРНО:
1. Имеют адгезины - комплекс липотейхоевой кислоты
2. Неподвижны, спор и капсул не образуют
3. Продуцируют стрептокиназу, гиалуронидазу и другие ферменты агрессии
4. Выделяют экзотоксины
24. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
СТРЕПТОКОККОВОЙ ЭТИОЛОГИИ МОЖЕТ БЫТЬ:
1. Мазок из зева
2. Гной
3. Мокрота
4. Раневое отделяемое
25. ПРОЧНЫЙ ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ:
1. Стафилококкового фурункулеза
2. Гонореи
3. Скарлатины
4. Рожистого воспаления
26. СРЕДИ КОККОВ ВСТРЕЧАЮТСЯ:
1. Грамположительные
2. Грамотрицательные
3. L-формы
4. Кислотоустойчивые
27. ЗАБОЛЕВАНИЯ СТРЕПТОКОККОВОЙ ЭТИОЛОГИИ, ПОСЛЕ КОТОРЫХ ФОРМИРУЕТСЯ ПРОЧНЫЙ
ИММУНИТЕТ:
1. Тонзиллит
2. Ревматизм
3. Скарлатина
4. Сепсис
28. ТОКСИНЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ СКАРЛАТИНЫ:
1. Фибринолизин
2. Эритрогенин
3. Эритролизин
4. Гемолизин
29. ПОЯВЛЕНИЕ КОЖНОЙ СЫПИ ПРИ СКАРЛАТИНЕ ОБУСЛОВЛИВАЕТ:
1. Энтеротоксин
2. Эритрогенин
3. Эксфолиатин
4. Гемолизин
30. МАТЕРИАЛ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ:
1. Кровь
2. Моча
3. Сыворотка крови
4. Мазок из зева
31. ПНЕВМОНИЮ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:
1. Пневмококк
2. Микоплазмы
3. Стафилококк
4. Неспорообразующие анаэробные кокки
32. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:
1. Бактериологический
2. Серологический
3. Биологический
4. Аллергический
33. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ПНЕВМОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ:
1. Аллергический
2. Бактериологический
3. Серологический
4. Биологический
34. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ КОККИ - ВОЗБУДИТЕЛИ:
1. Скарлатины
2. Гонореи
3. Ревматизма
4. Эпидемического цереброспинального менингита
35. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ СТРЕПТОКОККОВ:
1. Адгезины
2. Экзотоксины
3. Ферменты агрессии
4. Эндотоксин
36. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ НЕЙССЕРИЙ:
1. Адгезины
2. Экзотоксины
3. Ферменты агрессии
4. Эндотоксин

37. В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ И ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ ПОПАРНО:
1. Пневмококки
2. Стафилококки
3. Менингококки
4. Гонококки
38. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОЗБУДИТЕЛЯ ГОНОРЕИ:
1. Чувствителен к факторам внешней среды
2. Патогенен только для человека
3. Растет на питательных средах с добавлением человеческого белка
4. Выделяет нейротоксин
39. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ГОНОКОККА:
1. Экзотоксин
2. Липоолигосахарид
3. Протеин М
4. Эндотоксин
40. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ГОНОРЕИ:
1. Половой
2. Контактно-бытовой
3. Пищевой
4. Трансмиссивный
41. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ НЕЙССЕРИЯМИ:
1. Гонорея
2. Бленорея
3. Рожистое воспаление
4. Ревматизм
42. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ НЕЙССЕРИЯМИ:
1. Эпидемический цереброспинальный менингит
2. Бленорея
3. Скарлатина
4. Менингококкемия

43. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ БЛЕНОРЕИ НОВОРОЖДЕННЫХ:
1. Контактный
2. Через родовые пути матери
3. Половой
4. Водный
44. М АТЕРИАЛ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА
ГОНОКОККОВУЮ ИНФЕКЦИЮ:
1. Отделяемое из уретры
2. Вагинальный мазок
3. Мазок из зева
4. Ректальный мазок
45. ПРИ МИКРОСКОПИИ МАЗКОВ ИЗ МАТЕРИАЛА ОТ БОЛЬНОГО ГОНОРЕЕЙ ОБНАРУЖИВАЮТ:
1. Цепочки кокков, расположенные в макрофагах
2. Одиночные кокки в плазмоцитах
3. Гроздья кокков вне лейкоцитов
4. Диплококки бобовидной формы, расположенные в лейкоцитах и вне их
46. НЕЗАВЕРШЕННЫЙ ФАГОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:
1. S.aureus
2. S.pyogenes
3. N.meningitidis
4. N.gonorrhoeae
47. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОЗБУДИТЕЛЯ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:
1. Рост на простых питательных средах
2. Рост только на сложных средах с добавлением нативного белка
3. Анаэроб
4. Капнофил
48. ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:
1. Meнингит
2. Назофарингит
3. Носительство
4. Менингококкемия
49. МАТЕРИАЛ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:
1. Ликвор
2. Мазок из носоглотки
3. Кровь
4. Сыворотка крови
50. ЭРИТРОГЕННЫЙ ТОКСИН СПОСОБНЫ ПРОДУЦИРОВАТЬ:
1. S.aureus
2. S.pyogenes
3. S.pneumoniae
4. N.meningitidis
51. МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ У СТАФИЛОКОККОВ ОБУСЛОВЛЕНА
НАЛИЧИЕМ:
1. Капсулы
2. Ent-плазмиды
3. Гиалуронидазы
4. R-плазмиды

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
52. М ЕНИНГОКОКК Б
53. ПНЕВМОКОКК В
54. ГОНОКОКК Б
А. Род Meningococcus
Б. Род Neisseria
В. Род Streptococcus
Г. Род Gonococcus
Д. Род Pneumococcus
55. ОТСУТСТВИЕ ТРОПИЗМА Б
56. НИЗКАЯ ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ А
57. ВЫСОКАЯ ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ Б
58. РОСТ НА СОЛЕВЫХ СРЕДАХ Б
59. РОСТ ТОЛЬКО НА БОГАТЫХ БЕЛКОМ СРЕДАХ А
А. Патогенные нейссерии
Б. Стафилококки
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
60. ЛЕЦИТОВИТЕЛЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ НА ЖЕЛТОЧНО-СОЛЕВОМ ARAPE В
61. НАЛИЧИЕ ПЛАЗМОКОАГУЛАЗЫ А
62. ОТСУТСТВИЕ ПЛАЗМОКОАГУЛАЗЫ Б
63. ПИГМЕНТООБРАЗОВАНИЕ А
А. Золотистый стафилококк
Б. Эпидермальный стафилококк
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
64. НЕЗАВЕРШЕННЫЙ ФАГОЦИТОЗ В
65. ОБРАЗУЕТ ЦЕПОЧКИ КЛЕТОК В БУЛЬОННОЙ КУЛЬТУРЕ Б
66. МОЖЕТ ПРОДУЦИРОВАТЬ ЭНТЕРОТОКСИН А
67. ВЫЗЫВАЕТ БЛЕННОРЕЮ В
А. S.aureus
Б. S.pyogenes
В. N.gonorrhoeae
68. РОЖИСТОЕ ВОСПАЛЕНИЕ В
69. БЛЕНОРЕЯ Б
70. СИНДРОМ ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА А
71. РЕВМАТИЗМ В
А. Стафилококк
Б. Гонококк
В. Бета-гемолитические стрептококки группы А
Г. Пневмококк
ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ:
72. ОСТРАЯ ГОНОРЕЯ В
73. СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ Г
74. РЕВМАТИЗМ А
А. Серологический (определение титра анти О-стрептолизина)
Б. Биологический
В. Микроскопический
Г. Бактериологический, с количественным определением микробов
75. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД В
76. СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД А
А. Микробиологическая диагностика хронической гонореи
Б. Микробиологическая диагностика стафилококкового сепсиса
В. Микробиологическая диагностика пневмококковой пневмонии
77. ПРОФИЛАКТИКА БЛЕНОРЕИ НОВОРОЖДЕННЫХ Г
78. ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКИХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ В
79. АКТИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ В ОТДЕЛЬНЫХ КОЛЛЕКТИВАХ А
А. Химическая полисахаридная вакцина
Б. Анатоксин
В. Гипериммунная сыворотка
Г. 2% раствор нитрата серебра

ХАРАКТЕРНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ:
80. СТАФИЛОКОККИ А
81. БЕТА-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СТРЕПТОКОККИ СЕРОГРУППЫ А Б
82. НЕЙССЕРИИ В
А. Гроздьями
Б. Цепочками
В. Попарно
Г. Тетрадами
83. ЛЕЧЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ ОСТРЫХ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ
ПРИРОДЫ Д
84. ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ГОНОРЕИ Г
85. ПРОФИЛАКТИКА БЛЕНОРЕИ НОВОРОЖДЕННЫХ Б
86. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ В
А. 0,8% раствор NaCl
Б. 2% раствор нитрата серебра
В. Химическая вакцина
Г. Убитая вакцина
Д. Гомологичный иммунноглобулин

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ
УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

++- 87. СТРЕПТОКОККИ РАЗДЕЛЯЮТ НА СЕРОГРУППЫ ПО АНТИГЕННОМУ СОСТАВУ ПОЛИСАХАРИДА
КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ, ПОТОМУ ЧТО
•Streptococcus mutans вызывает развитие кариеса зубов.

+++88. Д ЛЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ПРИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ
ХАРАКТЕРНА МНОЖЕСТВЕННОСТЬ МЕХАНИЗМОВ, ПУТЕЙ И ФАКТОРОВ ПЕРЕДАЧИ, ПОТОМУ ЧТО
•у стафилококков отсутствует органный тропизм.

++-89. БАКТЕРИОНОСИТЕЛИ ИЗ ЧИСЛА МЕДПЕРСОНАЛА ЧАСТО СТАНОВЯТСЯ ИСТОЧНИКОМ
СТАФИЛОКОККОВОЙ ГОСПИТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ, ПОТОМУ ЧТО
•стафилококковая инфекция имеет склонность к рецидивированию.

-+-90. СТАФИЛОКОККИ СПОСОБНЫ ВЫЗЫВАТЬ ТЯЖЕЛЫЕ ПИЩЕВЫЕ ИНТОКСИКАЦИИ, ПОТОМУ ЧТО
•в геноме всех стафилококков обязательно содержится Еnt-плазмида, отвечающая за
синтез энтеротоксина.

+- -91. ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ НЕОБХОДИМ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОТОМУ ЧТО
•стафилококки не являются представителями нормальной микрофлоры человека.

++-92. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ИСТОЧНИКА СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ, ПОТОМУ ЧТО
•существует «здоровое носительство» золотистых стафилококков.

+--93. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН ИЛИ АУТОВАКЦИНУ, ПОТОМУ ЧТО
•в процессе стафилококковой инфекции может развиться сенсибилизация организма.

-+-94. Л ЕЧЕНИЕ АНТИБИОТИКАМИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ ЧАСТО НЕ ДАЕТ
ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ЭФФЕКТА, ПОТОМУ ЧТО
•стафилококки образуют различные пигменты.

+++95. ПЕНИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНЫЕ СТАФИЛОКОККИ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К КОМБИНИРОВАННЫМ
ПЕНИЦИЛЛИНАМ, СОДЕРЖАЩИМ КЛАВУЛАНОВУЮ КИСЛОТУ, ПОТОМУ ЧТО
•клавулановая кислота блокирует -лактамазу.

+++96. ПРИ ВЫБОРЕ АНТИБИОТИКОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ ОБЯЗАТЕЛЬНО
УЧИТЫВАЮТСЯ РЕЗУЛЬТАТЫ АНТИБИОТИКОГРАММЫ, ПОТОМУ ЧТО
•стафилококки могут продуцировать ферменты, разрушающие антибиотики.

+--97. С ТАФИЛОКОККОВЫЙ БАКТЕРИОФАГ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕКОТОРЫХ
СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПОТОМУ ЧТО
•стафилококки чувствительны ко всем антибиотикам.

+++98. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВЫХ И СТРЕПТОКОККОВЫХ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ БАКТЕРИОФАГ, ПОТОМУ ЧТО
•культуры стафилококков и стрептококков, выделенные от больного, всегда
чувствительны к бактериофагам.

-+-99. У ПЕРЕБОЛЕВШЕГО СКАРЛАТИНОЙ ЧЕЛОВЕКА ОБЯЗАТЕЛЬНО ФОРМИРУЕТСЯ НОСИТЕЛЬСТВО
СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ, ПОТОМУ ЧТО
•входными воротами для менингококка служит носоглотка.

+++100. СРЕДИ СТРЕПТОКОККОВ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ПАТОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА ИМЕЮТ БЕТА-
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ А, ПОТОМУ ЧТО
•бета-гемолитические стрептококки группы А вызывают у человека рожистое
воспаление, скарлатину, ревматизм и гнойно-воспалительные заболевания различной
локализации.

++-101. ПНЕВМОКОККИ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К ОПТОХИНУ И ЖЕЛЧИ, ПОТОМУ ЧТО
•стрептококки способны вызывать и альфа- и бета-гемолиз.

-+-102. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОКОККОВОЙ ПНЕВМОНИИ ПРИМЕНЯЮТ -ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ,
ПОТОМУ ЧТО
•пневмококки чувствительны к оптохину и желчи.

-+-103. БЕТА-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СТРЕПТОКОККИ ВЫЗЫВАЮТ БЛЕНОРЕЮ, ПОТОМУ ЧТО
•бета-гемолитические стрептококки могут продуцировать эритрогенный токсин.

---104. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО РЕВМАТИЗМА ФОРМИРУЕТСЯ ПРОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ, ПОТОМУ
ЧТО
•возбудителем ревматизма является эпидермальный стафилококк.

++-105. ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ НАЛИЧИЕ АНТИ-O-СТРЕПТОЛИЗИНОВ, ПОТОМУ ЧТО
•в патогенезе ревматизма возможно участие аутоиммунных процессов.

++-106. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ГОНОРЕИ ПРИМЕНЯЮТ БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД,
ПОТОМУ ЧТО
•хроническую форму гонореи диагностируют с помощью серологического метода.

-+-107. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГОНОРЕИ ИСПОЛЬЗУЮТ УБИТУЮ ВАКЦИНУ, ПОТОМУ ЧТО
•стафилококки и стрептококки могут образовывать L-формы.

+--108. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ФОРМ ГОНОРЕИ И КАК МЕТОД «ПРОВОКАЦИИ» ИСПОЛЬЗУЮТ
УБИТУЮ ГОНОВАКЦИНУ, ПОТОМУ ЧТО
•убитая вакцина - эффективное средство профилактики гонореи.

++-109. ИСТОЧНИКОМ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ МОЖЕТ БЫТЬ БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬ,
ПОТОМУ ЧТО
•менингококки для роста требуют избыток СO2.

+++110. СТАФИЛОКОККИ И СТРЕПТОКОККИ ЧАСТО СТАНОВЯТСЯ ПРИЧИНОЙ ГОСПИТАЛЬНЫХ
ИНФЕКЦИЙ, ПОТОМУ ЧТО
•некоторые штаммы стафилококков и стрептококков, полирезистентные к
антибиотикам и антисептикам, способны формировать госпитальные эковары.

---111. ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ЭПИДЕМИЧЕСКИМ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНЫМ МЕНИНГИТОМ НЕ ЗАВИСИТ ОТ
СЕЗОНА, ПОТОМУ ЧТО
•менингококки высокорезистентны во внешней среде.

++-112. НЕКОТОРЫЕ ШТАММЫ ЗОЛОТИСТОГО СТАФИЛОКОККА МОГУТ БЫТЬ УСТОЙЧИВЫ К
ДЕЙСТВИЮ МНОГИХ АНТИБИОТИКОВ, ПОТОМУ ЧТО
•некоторые штаммы Staphylococcus aureus способны продуцировать токсин синдрома
токсического шока.

-+-113. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ ПРИМЕНЯЮТ АНТИТОКСИЧЕСКУЮ СЫВОРОТКУ, ПОТОМУ ЧТО
•возбудитель скарлатины продуцирует эритрогенин.


---114. УБИТАЯ ГОНОВАКЦИНА ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГОНОРЕИ, ПОТОМУ ЧТО
•убитая гоновакцина создает длительный стойкий иммунитет.

АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ

1. Основным фактором патогенности возбудителя столбняка является ЭКЗОТОКСИН
2. ДЛЯ ЭКСТРЕННОЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ
ПРИМЕНЯЮТ ПРОТИВОГАНГРЕНОЗНУЮ СЫВОРОТКУ.

3. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОТУЛИЗМА, ВЫЗВАННОГО ТОКСИНОМ C.BOTULINUM ТИПА В НУЖНО ПРИМЕНЯТЬ
СЫВОРОТКУ, СОДЕРЖАЩУЮ АНТИТОКСИЧЕСКУЮ СЫВОРОТКУ ТИПА В.

4. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ СТОЛБНЯКА: КОНТАКТНЫЙ
5. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТОКСИНЕМИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ ПРИМЕНЯЮТ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ
ПРЕПАРАТЫ ТАК КАК ДАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СОДЕРЖАТ АНТИТОКСИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА,
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ТОКСИНЫ.

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
6. Б ИОТОПЫ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА КОЛОНИЗИРУЕМЫЕ АНАЭРОБНЫМИ БАКТЕРИЯМИ В НОРМЕ:
,
1. ЖКТ
2. Кожа
3. Влагалище
4. Матка
7. ЛАБОРАТОРНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ОБЛИГАТНЫХ
АНАЭРОБОВ:
1. Термостат
2. Аппарат Коха (для стерилизации)
3. Аппарат Кротова
4. Анаэростат
8. АНАЭРОБИОЗ МОЖНО СОЗДАТЬ ПУТЕМ:
1. Откачивания воздуха из анаэростата с последующим заполнением его бескислородной
газовой смесью
2. Химического связывания свободного кислорода
3. Совместного культивирования аэробов и анаэробов
4. Под слоем минерального масла
9. МЕТАБОЛИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ НАЛИЧИЯ АНАЭРОБОВ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ СЛУЖАТ:
1. Резазурин
2. Тейхоевые кислоты
3. Миколовые кислоты
4. Летучие жирные кислоты
10. ТОКСИН, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ САМЫМ СИЛЬНЫМ ИЗ ИЗВЕСТНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЯДОВ:
1. Дифтерийный
2. Столбнячный
3. Гангренозный
4. Ботулинический
11. СПОРООБРАЗУЮЩИЕ АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ ЯВЛЯЮТСЯ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ:
1. Столбняка
2. Газовой гангрены
3. Ботулизма
4. Псевдомембранозного колита
12. ПЛАНОВАЯ МАССОВАЯ ИММУНИЗАЦИЯ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ:
1. Ботулизма
2. Газовой гангрены
3. Псевдомембранозного колита
4. Столбняка
13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ВОЗБУДИТЕЛЯ СТОЛБНЯКА:
1. Грамположительные палочки
2. Подвижны
3. Образуют терминальные споры
4. Образуют капсулу
14. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СТОЛБНЯКА:
1. Капсула
2. Эндотоксин
3. Пили
4. Экзотоксин
15. СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН ДЕЙСТВУЕТ НА:
1. Мышечные волокна поперечно-полосатой мускулатуры
2. Нервную ткань спинного и продолговатого мозга
3. Т- и В-лимфоциты
4. Синаптическую проводимость
16. СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН:
1. Цитотоксин
3. Эритрогенин
2. Мембранотоксин
4. Функциональный блокатор
17. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ СТОЛБНЯКА:
1. Аэрогенный
2. Фекально-оральный
3. Кровяной
4. Контактный
18. СТОЛБНЯК - ЭТО ИНФЕКЦИЯ:
1. Анаэробная
2. Контактная
3. Токсинемическая
4. Раневая
19. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ СТОЛБНЯКЕ:
1. Рвотные массы
2. Моча
3. Ликвор
4. Кровь
20. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СТОЛБНЯКА:
1. Бактериоскопический
2. Бактериологический
3. Биологический
4. Серологический (обнаружение антител к возбудителю)
21. ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО СТОЛБНЯКА:
1. Антибактериальный
2. Местный
3. Антитоксический
4. Не формируется
22. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА ПРИМЕНЯЮТ:
1. АКДС
2. Секстаанатоксин
3. АДС-м
4. Антибиотики
23. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА ИСПОЛЬЗУЮТ:
1. АКДС
2. Анатоксин
3. Противостолбнячную сыворотку
4. Секстаанатоксин
24. CLOSTRIDIUM PERFRINGENS ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗБУДИТЕЛЕМ:
1. Пищевой токсикоинфекции
2. Псевдомембранозного колита
3. Газовой гангрены
4. Токсинемической инфекции
25. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ:
1. Капсула
2. Ферменты агрессии
3. Экзотоксин
4. Пили
26. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЕ:
1. Ликвор
2. Кровь
3. Моча
4. Раневое отделяемое
27. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ:
1.Бактериоскопический
2. Биологический
3. Бактериологический
4. Серологический
28. ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ:
1. Антибактериальный
2. Местный
3. Антитоксический
4. Не формируется
29. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ ПРИМЕНЯЮТ:
1. Антитоксическую сыворотку
2. Антибиотики
3. Иммуномодуляторы
4. Анатоксин
30. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ ПРИМЕНЯЮТ:
1. Антитоксическую сыворотку
2. Антибиотики
3. Секстанатоксин
4. АКДС
31. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОЗБУДИТЕЛЯ БОТУЛИЗМА:
1. Грамотрицательные палочки
2. Образует споры
3. Содержит липополисахарид
4. Образует экзотоксин
32. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ БОТУЛИЗМА:
1. Капсула
2. Эндотоксин
3. Пили
4. Экзотоксин
33. БОТУЛОТОКСИН:
1. Цитотоксин
2. Мембранотоксин
3. Эритрогенин
4. Функциональный блокатор
34. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ БОТУЛИЗМА:
1. Парентеральный
2. Раневой
3. Контактно-бытовой
4. Пищевой
35. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ БОТУЛИЗМЕ:
1. Ликвор
2. Продукты питания
3. Моча
4. Рвотные массы
36. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА:
1. Бактериоскопический
2. Бактериологический
3. Биологический
4. Серологический (поиск антител к возбудителю)
37. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИПА БОТУЛОТОКСИНА СТАВЯТ:
1. Развернутую РА
2. РПГА (РОНГА)
3. РСК
4. Реакцию нейтрализации
38. ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО БОТУЛИЗМА:
1. Антибактериальный
2. Местный
3. Антитоксический
4. Не формируется
39. ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БОТУЛИЗМА:
1. Антитоксическая сыворотка
2. АКДС
3. Тетраанатоксин
4. АДС

40. НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ АНАЭРОБЫ:
1. Бактероиды
2. Пептококки
3. Фузобактерии
4. Вейлонеллы
41. НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ АНАЭРОБЫ:
1. Гарднереллы
2. Пептострептококки
3. Превотеллы
4. Порфиромонады
42. НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ АНАЭРОБЫ ЯВЛЯЮТСЯ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ:
1. Столбняка
2. Псевдомембранозного колита
3. Ботулизма
4. Гнойно-воспалительных заболеваний
43. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРОИДОВ:
1. Грамотрицательные палочки
2. Терминально расположенные споры
3. Продуцируют ферменты – факторы патогенности
4. Располагаются цепочкой
44. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРОИДОВ:
1. Эндотоксин
2. Пили
3. Ферменты агрессии
4. Экзотоксин
45. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ ФУЗОБАКТЕРИЙ:
1. Эндотоксин
2. Пили
3. Ферменты агрессии
4. Экзотоксин
46. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ
ИНФЕКЦИИ:
1. Бактериоскопический
2. Серологический
3. Биологический
4. Бактериологический
47. ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИМЕНЯЮТ:
1. РИФ
2. ПЦР
3. ИФА
4. ГЖХ
48. ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ:
1. Антибактериальный
2. Местный
3. Антитоксический
4. Не формируется
49. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИМЕНЯЮТ:
1. Антибиотики
2. Антитоксическую сыворотку
3. Гипербарическую оксигенацию
4. Анатоксин
50. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИМЕНЯЮТ:
1. Антибиотики
2. Антитоксическую сыворотку
3. Иммуномодуляторы
4. Анатоксины
51. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАЭРОБНОЙ
НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ:
1. Метронидазол
2. Тинидазол
3. Клиндамицин
4. Гентамицин
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

52. ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ В
53. ОБРАЗУЮТ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ СПОРЫ А
54. НЕКОТОРЫЕ ИМЕЮТ КАПСУЛУ Б
55. КЛЕТКИ РАСПОЛАГАЮТСЯ ЦЕПОЧКОЙ А
А. Возбудитель столбняка
Б. Возбудители газовой гангрены
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
56. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ В
57. КОККИ Б
58. ПАЛОЧКИ А
59. ОБРАЗУЮТ СУБТЕРМИНАЛЬНЫЕ СПОРЫ Г
60. ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ В
А. Бактероиды
Б. Вейлонеллы
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

61. КОККИ А
62. ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ В
63. ВЫЗЫВАЮТ ТОКСИНЕМИЧЕСКУЮ ИНФЕКЦИЮ В
64. КОНТАКТНЫЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ Б
65. АЭРОБЫ Г
А. Пептострептококки
Б. Клостридии
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ:
66. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ В
67. БИОЛОГИЧЕСКИЙ А
68. АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЙ Г
69. ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ГЖХ) Б
70. БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКИЙ В
А. Клостридиозы
Б. Анаэробная неклостридиальная инфекция
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО ИММУНИТЕТА:
71. АКДС А
72. СЕКСТААНАТОКСИН В
73. ТЕТРААНАТОКСИН А
74. АДС-М А
75. ПРОТИВОГАНГРЕНОЗНАЯ СЫВОРОТКА Б
А. Столбняк
Б. Газовая гангрена
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ
УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
+++76. ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ НЕ МОГУТ ЖИТЬ ПРИ НАЛИЧИИ КИСЛОРОДА, ПОТОМУ ЧТО
•облигатные анаэробы не имеют активных ферментов защиты от токсического
действия перекисных радикалов кислорода.

---77. ЛЕТУЧИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ - ВАЖНЫЕ ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ АНАЭРОБОВ, ПОТОМУ ЧТО
•летучие жирные кислоты угнетают хемотаксис и респираторный "взрыв" гранулоцитов
человека.

+--78. ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ТОКСИНЕМИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ
ПРИМЕНЯЮТ АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ, ПОТОМУ ЧТО
•антитоксические сыворотки содержат антитоксические антитела, нейтрализующие
токсины.

---79. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОТУЛИЗМА, ВЫЗВАННОГО ТОКСИНОМ C.BOTULINUM ТИПА В МОЖНО
ПРИМЕНИТЬ АНТИТОКСИЧЕСКУЮ СЫВОРОТКУ, СОДЕРЖАЩУЮ АНТИТОКСИН А, ПОТОМУ ЧТО
•антитоксическая противоботулиническая сыворотка не должна быть строго
специфична по отношению к типу ботулотоксина.

+++80. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОТУЛИЗМА ДО ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПОЛИВАЛЕНТНАЯ АНТИТОКСИЧЕСКАЯ
ПРОТИВОБОТУЛИНИЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА, ПОТОМУ ЧТО
•поливалентная антитоксическая противоботулиническая сыворотка содержит
антитела против различных клостридий.

-+-81. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ ПРИМЕНЯЮТ
УБИТУЮ ВАКЦИНУ, ПОТОМУ ЧТО
•убитые вакцины создают активный иммунитет.

+++82. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАНЕВЫХ КЛОСТРИДИОЗОВ ПРИМЕНЯЮТСЯ АНТИТОКСИЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА
И ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ, ПОТОМУ ЧТО
•антитоксическая сыворотка нейтрализует токсин в крови, а гипербарическая
оксигенация бактерицидно действует на возбудителей.

+++83. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА У ВАКЦИНИРОВАННЫХ АКДС ДЕТЕЙ,
ПОЛУЧИВШИХ ТРАВМЫ, ПРИМЕНЯЮТ АНТИТОКСИЧЕСКУЮ ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНУЮ СЫВОРОТКУ,
ПОТОМУ ЧТО
•противостолбнячная сыворотка содержит готовые антитела против столбнячного
токсина и быстро создает противостолбнячный иммунитет.

-+-84. К ЛОСТРИДИОЗЫ - ЗАБОЛЕВАНИЯ , ВЫЗЫВАЕМЫЕ ОБЛИГАТНЫМИ АНАЭРОБАМИ
BACTEROIDES FRAGILIS, ПОТОМУ ЧТО
•клостридиозы вызываются спорообразующими бактериями.

+++85. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНЫХ АНАЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ АНАЭРОСТАТЫ,
ПОТОМУ ЧТО
•в анаэростатах возможно создание бескислородной среды (анаэробиоза).

---86. НЕКЛОСТРИДИАЛЬНЫЕ АНАЭРОБЫ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВЫ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ, ЧЕМ
КЛОСТРИДИИ, ПОТОМУ ЧТО
•неклостридиальные анаэробы образуют споры.

+++87. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
ВЫПОЛНЯЮТ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ АНАЭРОБЫ, ПОТОМУ ЧТО
•неспорообразующие анаэробы составляют свыше 90% микрофлоры здорового человека.

+++88. АНАЭРОБНАЯ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ КАК ЭНДОГЕННАЯ
АУТОИНФЕКЦИЯ, ПОТОМУ ЧТО
•анаэробная неклостридиальная инфекция может развиваться без попадания микробов
извне у людей со сниженным иммунным статусом.

+++89. АНАЭРОБНАЯ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ
ИНФЕКЦИЕЙ, ПОТОМУ ЧТО
•анаэробная неклостридиальная инфекция может вызываться собственными бактериями
при снижении иммунного статуса макроорганизма.

-+-90. Д ЛЯ ЭПИДПРОЦЕССА ПРИ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЯХ ХАРАКТЕРНА
МНОЖЕСТВЕННОСТЬ МЕХАНИЗМОВ, ПУТЕЙ И ФАКТОРОВ ПЕРЕДАЧИ, ПОТОМУ ЧТО
•у возбудителей оппортунистических инфекций отсутствует органный тропизм.

+--91. АНАЭРОБНАЯ НЕКЛОСТРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ
АМИНОГЛИКОЗИДАМИ, ПОТОМУ ЧТО
•все неклостридиальные анаэробы высокочувствительны к аминогликозидам.

+++92. ОБОСТРЕНИЕ ИНФЕКЦИИ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ АМИНОГЛИКОЗИДАМИ - ОДИН ИЗ
ВОЗМОЖНЫХ ПРИЗНАКОВ ЕЕ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ, ПОТОМУ ЧТО
•обострение инфекции могут вызывать бактероиды, обладающие природной
устойчивостью к аминогликозидам.

+++93. ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМ ИНФЕКЦИЯМ ПРИСУЩА ПОЛИЭТИОЛОГИЧНОСТЬ, ПОТОМУ ЧТО
•любой условно-патогенный микроб может вызывать оппортунистическую инфекцию при
снижении иммунного статуса макроорганизма.

++-94. ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ ЧАСТО ПРОТЕКАЮТ КАК СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ,
ПОТОМУ ЧТО
•возбудители оппортунистических инфекций высокочувствительны к действию
антимикробных химиотерапевтических препаратов.

+++95. ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ ЧАСТО ПРОТЕКАЮТ КАК СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ,
ПОТОМУ ЧТО
•у возбудителей оппортунистических инфекций отсутствует органный тропизм.

++-96. АНАЭРОБНАЯ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ РАЗВИВАЕТСЯ
КАК ЭНДОГЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ (АУТОИНФЕКЦИЯ), ПОТОМУ ЧТО
•снижение иммунного статуса может способствовать транслокации анаэробов во
внутренние органы.

+--97. ЗЛОВОННЫЙ ЗАПАХ ГНОЙНОГО ОТДЕЛЯЕМОГО - ОДИН ИЗ ВАЖНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ
ПРИЗНАКОВ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ, ПОТОМУ ЧТО
•зловонный запах отделяемого определяется летучими жирными кислотами,
продуцируемыми неклостриальными анаэробами.

+++98. ТЕМНОЕ ОКРАШИВАНИЕ РАНЕВОГО ЭКССУДАТА - ЧАСТЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК
АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ, ПОТОМУ ЧТО
•темное окрашивание эксудата обусловлено пигментом, который образуют некоторые
неспорообразующие анаэробы.

+++99. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПРИ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЯХ НЕСПЕЦИФИЧНА,
ПОТОМУ ЧТО
•возбудители оппортунистических инфекций способны поражать любой орган и любую
ткань организма человека.

+++100. О ППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ ИМЕЮТ ВЫРАЖЕННУЮ ТЕНДЕНЦИЮ К
ГЕНЕРАЛИЗАЦИИ, РАЗВИТИЮ СЕПСИСА И СЕПТИКОПИЕМИИ, ПОТОМУ ЧТО
•у возбудителей оппортунистических инфекций отсутствует органный тропизм.

---101. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ ОБЫЧНО НЕ
ПРОВОДИТСЯ, ПОТОМУ ЧТО
•поставить этиологический диагноз при оппортунистической инфекции можно по
характерной клинической картине.

+++102. ОДИН ИЗ ВЕДУЩИХ МЕТОДОВ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ АНАЭРОБНОЙ
НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ - БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ, ПОТОМУ ЧТО
•морфология неклостридиальных анаэробов не специфична, а серодиагностика не
разработана.

+++103. Д ЛЯ ЭКСПРЕСС - ДИАГНОСТИКИ АНАЭРОБНЫХ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ПРИМЕНЯЕТСЯ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ГЖХ), ПОТОМУ ЧТО
•ГЖХ позволяет быстро определить специфические продукты метаболизма
возбудителей.

+++104. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ЛЕТУЧИХ ЖИРНЫХ
КИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ
ИНФЕКЦИИ, ПОТОМУ ЧТО
•некоторые летучие жирные кислоты продуцируются исключительно облигатными
анаэробами.

---105. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ ФОРМИРУЕТСЯ СТОЙКИЙ
НАПРЯЖЕННЫЙ АНТИМИКРОБНЫЙ ИММУНИТЕТ, ПОТОМУ ЧТО
•антигены возбудителей оппортунистической инфекции характеризуются протективной
активностью.

---106. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ
ИСПОЛЬЗУЮТ АНАТОКСИНЫ, ПОТОМУ ЧТО
•многие неклостридиальные анаэробы выделяют сильные экзотоксины.

+--107. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ ЧАСТО ПРИМЕНЯЮТ
МЕТРОНИДАЗОЛ, ПОТОМУ ЧТО
•метронидазол активируется внутриклеточно микробами с анаэробным типом дыхания.

+--108. М ЕТРОНИДАЗОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ АНАЭРОБНОЙ
НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ, ПОТОМУ ЧТО
•метронидазол ингибирует репликацию ДНК анаэробов, не образующих споры.

-+-109. Д ЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИМЕНЯЮТСЯ
АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ, ПОТОМУ ЧТО
•антитоксические сыворотки нейтрализуют экзотоксины облигатных анаэробов.

+++110. Э УБИОТИКИ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ БОЛЬНЫМ С ГНОЙНО - ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ
ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ВЫЗВАННЫМИ АНАЭРОБНЫМИ БАКТЕРИЯМИ, ПОТОМУ ЧТО
•эубиотики повышают колонизационную резистентность макроорганизма и
способствуют выработке эндогенных иммуномодуляторов.

+++111. Д ЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИМЕНЯЮТ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ, ПОТОМУ ЧТО
•анаэробная неклостридиальная инфекция развивается у лиц со сниженным иммунным
статусом.

+++112. ПРИМЕНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОГО ЛЕЧЕНИЯ
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ МАЛО ЭФФЕКТИВНО, ПОТОМУ ЧТО
•возбудители оппортунистических инфекций часто бывают резистентны к действию
антимикробных химиотерапевтических препаратов.


+++?113. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОТУЛИЗМА ДО ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПОЛИВАЛЕНТНАЯ АНТИТОКСИЧЕСКАЯ
ПРОТИВОБОТУЛИНИЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА, ПОТОМУ ЧТО
•поливалентная антитоксическая противоботулиническая сыворотка содержит
антитела против различных типов экзотоксинов C.botulinum.





ВОЗБУДИТЕЛИ СПИРОХЕТОЗОВ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. К :
ОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ СПИРОХЕТ
1. Цитоплазматический цилиндр
2. Клеточная стенка
3. Двигательный фибриллярный аппарат
4. Жгутики
2. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИФИЛИСА:
1. Слабо воспринимает окраску
2. Окрашивается по Романовскому-Гимзе в фиолетовый цвет
3. Число первичных завитков - 8-12
4. Число первичных завитков - 5-6
3. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИФИЛИСА:
1. Слабо воспринимает окраску
2. Может образовывать цисты
3. Число первичных завитков 8-12
4. Размножается поперечным делением
4. АНТИГЕННЫЙ СОСТАВ TREPONEMA PALLIDUM:
1. Термолабильный белковый специфический АГ
2. Неспецифический липоидный АГ
3. Н-антиген
4. К-антиген
5. ПЕРВИЧНЫЙ ПЕРИОД СИФИЛИСА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ:
1. Твердого шанкра
2. Полиаденита
3. Лимфангита
4. Множественных высыпаний
6. ВТОРИЧНЫЙ СИФИЛИС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1. Множественными высыпаниями
2. Образованием гумм
3. Поражением внутренних органов
4. Образованием твердого шанкра
7. ТРЕТИЧНЫЙ СИФИЛИС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1. Множественными высыпаниями
2. Образованием гумм
3. Образованием твердого шанкра
4. Деструктивными изменениями в органах и тканях
8. МЕТОДЫ МИКРОСКОПИИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ
СИФИЛИСЕ:
1. Микроскопия в темном поле зрения
2. Фазово-контрастная микроскопия
3. Окраска серебрением
4. Окраска по Романовскому-Гимзе
9. ОТБОРОЧНЫЕ ТЕСТЫ ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ СИФИЛИСА:
1. РИФ
2. РПГА с липоидным антигеном
3. ИФА
4. Микропреципитация
10. РЕАКЦИИ ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ СИФИЛИСА:
1. РИФ
2. Флоккуляционные тесты
3. ИФА
4. Реакция микропреципитации
11. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В РСК ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА:
1. Кардиолипиновый антиген
2. Белковый жгутиковый антиген
3. Специфический трепонемный ультразвуковой антиген
4. Полисахаридный антиген

12. ВОЗБУДИТЕЛЬ ЛЕПТОСПИРОЗА:
1. Тонкие извитые клетки с загнутыми концами
2. Окрашиваются в фиолетовый цвет по Романовскому-Гимзе
3. Число завитков 20-40
4. Образуют цисты
13. УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЛЕПТОСПИР:
1. Водно-сывороточная среда
2. Температура +28-30°
3. Время культивирования до 3 месяцев
4. Температура +40
14. ПРИ ЛЕПТОСПИРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ:
1. Печень
2. Почки
3. Мозг
4. Кишечник
15. МАТЕРИАЛ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЛЕПТОСПИРОЗЕ:
1. Кровь
2. Ликвор
3. Моча
4. Фекалии
16. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ НА 1-ОЙ НЕДЕЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕПТОСПИРОЗОМ:
1. Кровь
2. Сыворотка
3. Ликвор
4. Моча
17. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ НА 2-ОЙ НЕДЕЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕПТОСПИРОЗОМ:
1. Моча
2. Ликвор
3. Сыворотка
4. Кровь
18. ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЛЕПТОСПИРОЗА:
1. Убитая вакцина
2. Живая вакцина
3. Иммуноглобулин гетерологичный направленного действия
4. Анатоксин
19. ОСОБЕННОСТИ БОРРЕЛИЙ:
1. Извитые бактерии с 3-8 завитками
2. Тонкие извитые клетки с загнутыми концами
3. Окрашиваются по Романовскому-Гимзе в фиолетовый цвет
4. Слабо воспринимают анилиновые красители
20. УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БОРРЕЛИЙ:
1. Температура +35°
2. Среды, содержащие сыворотку, асцитическую жидкость
3. Атмосфера 5% СО2
4. В организме чувствительных животных

21. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БОРРЕЛИЙ:
1. Растут в атмосфере 5% СО2
2. Растут на средах с добавлением сыворотки
3. Размножаются в куриных эмбрионах
4. Температура культивирования 28-35°С
22. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БОРРЕЛИЙ:
1. Растут на средах с добавлением сыворотки
2. Растут в атмосфере 5% СО2
3. Культивируются в куриных эмбрионах
4. Могут расти на простых питательных средах
23. ИММУНИТЕТ ПРИ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА:
1. Гуморальный антибактериальный
2. Антитоксический
3. Видоспецифический
4. Стерильный
24. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИ ВОЗВРАТНЫХ ТИФАХ:
1. Бактериоскопический
2. Биологический
3. Серологический
4. Бактериологический
25. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА:
1. Бактериоскопический
2. Серологический
3. ПЦР
4. Биологический

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
26. Э В
ПИДЕМИЧЕСКИЙ ВОЗВРАТНЫЙ ТИФ
27. СИФИЛИС Г
28. БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА А
29. ЛЕПТОСПИРОЗ Б
Возбудители:
А. B.burgdorferi
Б. L.interrogans
В. B.recurrentis
Г. Т.pallidum
30. РОСТ В ЖИДКОЙ СРЕДЕ БЕЗ ПОМУТНЕНИЯ Б
31. КУЛЬТИВИРУЮТ В ЯИЧКЕ КРОЛИКА Г
32. ХОРОШО ВОСПРИНИМАЕТ АНИЛИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ А
33. ОБРАЗУЮТ ЦИСТЫ Г
А. Возбудитель болезни Лайма
Б. Возбудитель лептоспироза
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
34. ПЕРЕДАЕТСЯ ТРАНСМИССИВНЫМ ПУТЕМ Г
35. ПЕРЕДАЕТСЯ ВОДНЫМ ПУТЕМ Б
36. ВИД ПО АНТИГЕННОЙ СТРУКТУРЕ ДЕЛИТСЯ НА СЕРОГРУППЫ И СЕРОВАРЫ Б
37. ВОЗБУДИТЕЛЬ ИМЕЕТ ЛИПОИДНЫЙ АНТИГЕН А
А. Сифилис
Б. Лептоспироз
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
ФАКТОР ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧЕЛОВЕКУ ПРИ:
38. ЛЕПТОСПИРОЗЕ В
39. ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ВОЗВРАТНОМ ТИФЕ Б
40. ЭНДЕМИЧЕСКОМ ВОЗВРАТНОМ ТИФЕ Г
41. БОЛЕЗНИ ЛАЙМА А
А. Иксодовые клещи
Б. Платяная вошь
В. Вода
Г. Аргасовые клещи
Д. Комары
ФАКТОР ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧЕЛОВЕКУ ПРИ:
42. БОЛЕЗНИ ЛАЙМА Б
43. ЛЕПТОСПИРОЗЕ А
44. ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ВОЗВРАТНОМ ТИФЕ В
45. ЭНДЕМИЧЕСКОМ ВОЗВРАТНОМ ТИФЕ Д
А. Вода
Б. Иксодовые клещи
В. Платяная вошь
Г. Комары
Д. Аргасовые клещи
46. ПЕРЕНОСЧИКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ВШИ Б
47. ПЕРЕНОСЧИКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ АРГАСОВЫЕ КЛЕЩИ Г
48. ПЕРЕНОСЧИКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ИКСОДОВЫЕ КЛЕЩИ А
49. КУЛЬТИВИРУЮТСЯ В КУРИНОМ ЭМБРИОНЕ В
А. В.burgdorferi
Б. В.recurrentis
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
50. B.RECURRENTIS А
51. B.DUTTONI Б
52. ПЕРЕНОСЧИКИ - ПЛАТЯНЫЕ ВШИ А
53. ПЕРЕДАЕТСЯ ЧЕРЕЗ УКУСЫ ИКСОДОВЫХ КЛЕЩЕЙ Г
А. Возбудитель эпидемического возвратного тифа
Б. Возбудитель эндемического возвратного тифа
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

54. T.PALLIDUM В
55. B.DUTTONI Г
56. В.BURGDORFERI Б
57. T.CARATEUM А
А. Пинта
Б. Болезнь Лайма
В. Сифилис
Г. Эндемический возвратный тиф
Д. Эпидемический возвратный тиф
58. КУЛЬТИВИРУЮТ В КУРИНОМ ЭМБРИОНЕ В
59. ПАТОГЕНЕН ДЛЯ МОРСКИХ СВИНОК Г
60. ПЕРЕДАЕТСЯ ИКСОДОВЫМИ КЛЕЩАМИ Б
61. ПЕРЕДАЕТСЯ ПЛАТЯНЫМИ ВШАМИ А
А. Эпидемический возвратный тиф
Б. Болезнь Лайма
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

62. T.PALLIDUM В
63. В.BURGDORFERI Б
64. B.RECURRENTIS А
65. L.INTERROGANS Г
А. Эпидемический возвратный тиф
Б. Болезнь Лайма
В. Сифилис
Г. Лептоспироз
66. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИСПОЛЬЗУЮТ УБИТУЮ ВАКЦИНУ Б
67. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИСПОЛЬЗУЮТ АНАТОКСИН Г
68. ФОРМИРУЕТСЯ ГУМОРАЛЬНЫЙ ПРОТЕКТИВНЫЙ СЕРОВАРОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ Б
69. ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ А
А. Сифилис
Б. Лептоспироз
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ
УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
+++70. ЗАЩИТНЫЙ ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ У ПЕРЕБОЛЕВШЕГО СИФИЛИСОМ НЕ
РАЗВИВАЕТСЯ, ПОТОМУ ЧТО
•иммунитет при сифилисе нестерильный, исчезающий с окончанием инфекционного
процесса.

+--71. ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА СТАВЯТ РИФ И ИФА, ПОТОМУ ЧТО
•серологические реакции с липоидными антигенами при диагностике сифилиса могут
давать ложноположительные результаты.

++-72. ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА ИСПОЛЬЗУЮТ ИФА, ПОТОМУ ЧТО
•бледная трепонема плохо воспринимает анилиновые красители.

++-73. ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА ИСПОЛЬЗУЮТ РИФ, ПОТОМУ ЧТО
•в содержимом твердого шанкра можно обнаружить бледную трепонему.

+--74. Д ЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИИ СО
СПЕЦИФИЧЕСКИМ БЕЛКОВЫМ АНТИГЕНОМ, ПОТОМУ ЧТО
•серологические реакции с липоидными антигенами при диагностике сифилиса могут
давать ложноположительные результаты.


+++75. ОТБОРОЧНЫЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ С КАРДИОЛИПИНОВЫМ АНТИГЕНОМ МОЖНО
ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ СИФИЛИСА, ПОТОМУ ЧТО
•титр неспецифических антител уменьшается при снижении количества трепонем в
организме .

+++76. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЛЕПТОСПИРОЗЕ МОЖЕТ СЛУЖИТЬ ЛИКВОР,
ПОТОМУ ЧТО
•лептоспиры преодолевают гематоэнцефалический барьер

++-77. НА 1-ОЙ НЕДЕЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕПТОСПИРОЗОМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЯВЛЯЕТСЯ КРОВЬ, ПОТОМУ ЧТО
•возбудитель лептоспироза поражает капилляры печени, почек, ЦНС.

-+-78. НА 1-ОЙ НЕДЕЛЕ ЛЕПТОСПИРОЗА ДЛЯ БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКОГО И БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ БЕРУТ МОЧУ, ПОТОМУ ЧТО
•лептоспиры поражают почечные канальцы и корковое вещество почки.

+++79. НАЧИНАЯ СО 2-ОЙ НЕДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕПТОСПИРОЗОМ, ВОЗБУДИТЕЛЬ МОЖНО
ОБНАРУЖИТЬ В МОЧЕ, ПОТОМУ ЧТО
•возбудитель лептоспироза поражает капилляры почек.

+--80. НАЧИНАЯ СО 2-ОЙ НЕДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕПТОСПИРОЗОМ, ВОЗБУДИТЕЛЬ МОЖНО
ОБНАРУЖИТЬ В МОЧЕ, ПОТОМУ ЧТО
•лептоспиры поражают почечную ткань и длительно сохраняются в почках.

-+-81. ИФА, РПГА, РИФ С УЛЬТРАЗВУКОВЫМ ЭКСТРАКТОМ ТРЕПОНЕМ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОЦЕНКИ
ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ СИФИЛИСА, ПОТОМУ ЧТО
•антитела на специфический антиген трепонем длительно сохраняются в организме.

+++82. ПРИ ДИАГНОСТИКЕ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА ПРИМЕНЯЮТ БАКТЕРИОСКОПИЮ БИОПТАТОВ КОЖИ
ПОТОМУ ЧТО
•болезнь Лайма сопровождается мигрирующей эритемой кожи, в элементах которой
можно обнаружить возбудителя.

+--83. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА ИСПОЛЬЗУЮТ БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОТОМУ ЧТО
•болезнь Лайма протекает в виде чередующихся приступов лихорадки, во время которых
возбудитель обнаруживается в крови.

++-84. Д ЛЯ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ Л АЙМА ИСПОЛЬЗУЮТ БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКИЙ ,
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ И ПЦР, ПОТОМУ ЧТО
•из материала от больного человека возбудитель болезни Лайма выделяется плохо.

-+-85. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА ЯВЛЯЕТСЯ БИОЛОГИЧЕСКИЙ,
ПОТОМУ ЧТО возбудитель болезни Лайма из материала от больного выделяется
плохо.



ВОЗБУДИТЕЛИ ЗООНОЗНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ,
ХЛАМИДИИ И РИККЕТСИИ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1. Возбудитель сибирской язвы - Bacillus antracis
2. Для создания пассивного антибактериального иммунитета при сибирской язве применяют
противосибиреязвенный иммуноглобулин
3. В. anthracis вызывает сибирскую язву
4. Реакцию термопреципитации по Асколи ставят для диагностики сибирской язвы
5. Вакцина для профилактики сибирской язвы - __живая сибиреязвенная вакцина СТИ
6. Для диагностики сибирской язвы применяют кожно-аллергическую пробу с антратоксином
7. Тест «жемчужного ожерелья» используют для диагностики__сибирской язвы
8. Возбудитель туляремии Francisella tularensis
9. Вакцина для профилактики туляремии Живая Гайского-Эльберта
10. Для диагностики туляремии применяют кожно-аллергическую пробу с тулярином
11. Болезнь кошачьих царапин вызывают Bartonella henselae
12. Вакцина для профилактики чумы_живая EV
13. Возбудители бруцеллеза _Brucella abortus;melitensis; suis
14. Пробу Бюрне ставят для диагностики _бруцеллеза
15. Вакцина для профилактики бруцеллеза Живая (BA19)
16. Реакцию Райта ставят для диагностики бруцеллеза
17. При бруцеллезе убитую вакцину применяют для специфической иммунотерапии.
18. Хламидии имеют сложный цикл развития со сменой стадий ____________ и ____________
телец.(Элементарные и ретикулярные)
19. Венерическую лимфогранулему вызывают серовары_______ С. Trachomatis (L1, L2, и L3)
20. Трахому вызывают серовары С. Trachomatis (А, В, С)
21. Урогенетальный хламидиоз вызывают С. trachomatis сероваров _D-K
22. Ведущим фактором вирулентности риккетсий является Фосфолипаза А2
23. При болезни Брилля-Цинссера, в отличие от эпидемического сыпного тифа, преобладают
иммуноглобулины класса (G)
24. R.prowazekii вызывает и болезнь (Сыпной тиф, Бриля-Цинсерра)
25. При эпидемическом сыпном тифе, в отличие от болезни Брилля-Цинссера, преобладают
иммуноглобулины класса __________М
26. Переносчиками эпидемического сыпного тифа являются ____Платяные вши
27. Эрлихии обладают тропизмом к _______животных и человека. (Лейкоцитам)
28. При диагностике орнитоза применяют кожную аллергическую пробу с
____________________________ (орнитином)
29. Возбудитель орнитоза_________________________ (Chlamydiapsittaci)
30. При орнитозе источником инфекции являются ___________ (птицы(попугаи))
31. Возбудитель чумы ________________________________Y.pestis
32. Вакцина EV применяется для профилактики (чумы)
33. Переносчиком чумы являются (блохи)
34. Для специфической профилактики Ку-лихорадки применяется
_____________________живая вакцина (М-44)
35. Лихорадку Ку вызывает ___________________ Coxiella burnetti
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
36. Факторы патогенности сибиреязвенных бацилл:
1. Споры
2. Капсула+
3. Эндотоксин
4. Экзотоксин+
37. Механизмы передачи зоонозных бактериальных инфекций:
1. Фекально-оральный+
2. Аэрогенный+
3. Контактный+
4. Кровяной+
38. Питательные среды для культивирования возбудителя чумы:
1. ЖСА
2. Среда Клауберга
3. Щелочной агар
4. Агар с генцианвиолетом+
39. Для серологической диагностики бруцеллеза применяют:
1. Реакцию Райта+
2. Реакцию Кумбса+
3. Реакцию Хеддльсона+
4. РПГА+
40. Факторы патогенности сибиреязвенных бацилл:
1. Споры
2. Капсула+
3. Эндотоксин
4. Экзотоксин+
41. Профилактика лихорадки Ку:
1. Анатоксин
2. Убитая вакцина
3. Бактериофаг
4. Живая вакцина+
42. C.psittaci поражает:
1. Легкие+
2. Центральную нервную систему+
3. Печень+
4. Опорно-двигательный аппарат+
43. Свойства сибиреязвенных бацилл:
1. Грамположительные палочки+
2. Образуют капсулу+
3. Образуют споры+
4. Располагаются в цепочках+
44. Для серологической диагностики бруцеллеза применяют:
1. Реакцию Кумбса+
2. ИФА +
3. Реакцию Райта+
4. Реакцию Вассермана
45. Эпидемический сыпной тиф передается:
1. Через укусы платяных вшей+
2. Путем вдыхания пылевого аэрозоля+
3. Трансмиссивно+
4. Алиментарным путем
46. Болезнь Брилля представляет собой:
1. Реинфекцию
2. Вторичное инфицирование
3. Суперинфекцию
4. Эндогенный рецидив16+
47. C.psittaci поражает:
1. Легкие+
2. Центральную нервную систему+
3. Печень+
4. Опорно--двигательный аппарат+
48. Риккетсии культивируют:
1. В курином эмбрионе+
2. Организме членистоногих+
3. В культуре клеток+
4. На желточных средах
49. Членистоногие - переносчики чумы:
1. Клещи
2. Вши
3. Клопы
4. Блохи+
50. Материал от больного для диагностики бруцеллеза:
1. Кровь+
2. Моча+
3. Костный мозг+
4. Сыворотка крови+
51. Профилактика североазиатского риккетсиоза:
1. Живая вакцина
2. Химическая вакцина
3. Убитая вакцина
4. Неспецифическая профилактика+
52. Клещевые риккетсиозы:
1. Легко передаются от человека человеку
2. Зоонозы+
3. Распространены повсеместно
4. Передаются трансмиссивно14+
53. К хламидиям относятся:
1. C.psittaci+
2. C.trachomatis+
3. C.pneumoniae+
4. С.burnetii (Coxiella, возбудитель Лихорадки Ку)
54. Хламидии:
1. Сапрофитные бактерии
2. Условно-патогенные микробы
3. Факультативные внутриклеточные паразиты
4. Облигатные внутриклеточные паразиты+
55. Хламидии окрашивают:
1. Методом Нейссера
2. Методом Здродовского
3. Методом "серебрения"
4. Методом Романовского-Гимзы+
56. Свойства возбудителя чумы:
1. Грамположительные
2. Палочки+
3. Диплобациллы
4. Биполярная окрашиваемость+
57. Факторы патогенности возбудителя туляремии:
1. Капсула (оболочечный антигенный комплекс)+
2. Экзотоксин
3. Эндотоксин+
4. Жгутики
58. Материал от больного для микробиологического исследования при сибирской язве:
1. Отделяемое кожной язвы+
2. Мокрота+
3. Кровь+
4. Фекалии+
59. Методы микробиологической диагностики эпидемического сыпного тифа:
1. Аллергический
2. Биологический+
3. Бактериоскопический
4. Серологический+
60. Иммунитет при эпидемическом сыпном тифе:
1. Антибактериальный+
2. Клеточный +
3. Гуморальный +
4. Местный
61. Для серологической диагностики бруцеллеза применяют:
1. РПГА+
2. Реакцию Кумбса+
3. Реакцию Райта+
4. Реакцию Вассермана
62. Факторы патогенности риккетсий:
1. Фосфолипаза А2+
2. Белок А
3. Фимбрии+
4. Споры
63. Болезнь Брилля отличается от эпидемического сыпного тифа:
1. Отсутствием переносчика+
2. Спорадичностью+
3. Легким течением+
4. Возбудителем
64. Источник инфекции при заболеваниях, вызываемых C.trachomatis:
1. Домашние животные
2. Птицы
3. Клещи
4. Больные люди+
65. Пути передачи хламидиозов, вызванных С.trachomatis:
1. Контактно-бытовой+
2. Трансплацентарный +
3. Половой контакт+
4. Трансмиссивный
66. Факторы патогенности возбудителя чумы:
1. Антифагоцитарные факторы+
2. Ферменты агрессии+
3. F1- антиген+
4. Эндотоксин+
67. Аллергены для постановки кожно-аллергических проб при бактериальных зоонозах:
1. Бруцеллин+
2. Антраксин+
3. Тулярин+
4. Колицин
68. Иммунитет при бруцеллезе:
1. Антитоксический
2. Нестерильный+
3. Пожизненный
4. Антибактериальный+
69. Хламидии:
1. Облигатные внутриклеточные паразиты+
2. Вызывают сыпной тиф
3. Имеют нуклеоид+
4. Растут на МПА
70. Хламидии вызывают:
1. Сыпной тиф (риккетсия Провачека)
2. Орнитоз+
3. Ку-лихорадку (Коксиела бурнетти)
4. Венерическую лимфогранулему+
71. Реакцию термопреципитации обычно используют для поиска сибиреязвенного антигена в:
1. Моче
2. Фекалиях
3. Ликворе
4. Шерсти и шкурах животных+
72. Препараты для профилактики и лечения чумы:
1. Антибиотики +
2. Пестин
3. Живая вакцина+
4. Анатоксин
73. К риккетсиозам относятся:
1. Марсельская лихорадка +
2. Лихорадка цуцугамуши+
3. Сыпной тиф+
4. Лихорадка Ку+
74. Эпидемический сыпной тиф передается:
1. Через укусы клещей
2. Аэрогенно +
3. Алиментарным путем
4. Через укусы вшей+
75. Основной метод микробиологической диагностики эпидемического сыпного тифа:
1. Аллергический
2. Бактериологический
3. Бактериоскопический
4. Серологический +
76. Микроскопический метод диагностики при конъюнктивитах, вызванных хламидиями,
применяют для:
1. Обнаружения хламидий в клетках при окраске по Граму
2. Выявления хламидийного антигена в РПГА
3. Выявления хламидийного антигена в ПЦР
4. Обнаружения цитоплазматических включений при окраске по Романовскому-Гимзе+
77. Коксиеллы:
1. Облигатные внутриклеточные паразиты+
2. Вызывают марсельскую лихорадку
3. Культивируются в культуре клеток+
4. Грамположительные бактерии
78. Бартонеллы:
1. Грамотрицательные бактерии+
2. Могут культивироваться на сложных питательных средах+
3. Вызывают пролиферацию эндотелия капилляров+
4. Вызывают крысиный сыпной тиф
79. Бруцеллез передается:
1. При контакте с больными животными+
2. Через молоко и молочные продукты+
3. Через послеродовые выделения животных+
4. При контакте с больными людьми
80. Материал от больного для микробиологического исследования при чуме:
1. Кровь+
2. Пунктат лимфоузлов+
3. Мокрота+
4. Ликвор
81. Для серологической диагностики туляремии применяют:
1. РНГА (РПГА)+
2. ИФА+
3. РСК+
4. Развернутую РА+
82. К хламидиям относятся:
1 .C.psittaci+
2. C.septicum
3. C.pneumoniae+
4. K.pneumoniae
83. Формы существования хламидий:
1. Элементарные тельца +
2. Вегетативные тельца
3. Ретикулярные тельца+
4. Тельца Пашена
84. Хламидии культивируют:
1. В курином эмбрионе+
2. В организме животных+
3. На культурах клеток+
4. На искусственных питательных средах
85. Факторы вирулентности риккетсий:
1. Адгезины+
2. Фосфолипаза А+
3. Анифагоцитарные факторы+
4. Белки теплового шока
86. Ориенции:
1. Грамотрицательные бактерии+
2. Вызывают лихорадку цуцугамуши+
3. Облигатные внутриклеточные паразиты +
4. Относятся к риккетсиям+
87. Окрашиваются биполярно:
1. Бруцеллы
2. Сибиреязвенные бациллы
3. Франциселлы
4. Иерсинии+
88. Бартонеллы:
1. Грамотрицательные бактерии+
2. Облигатные внутриклеточные паразиты
3. Паразитируют в эритроцитах+
4. Образуют ретикулярные тельца
89. Хламидии:
1. Факультативные внутриклеточные паразиты
2. Не культивируются на искусственных питательных средах+
3. Имеют нуклеокапсид
4. Энергетически-зависимые паразиты+
90. Серовары хламидий, вызывающие поражение мочеполовой системы:
1. D…K +
2. A, B, Ba и C
3. L1, L2, L3+
4. TWAR, AR
91. Риккетсии вызывают:
1. Поражение эндотелия сосудов+
2. Нарушение проницаемости сосудов+
3. Кровоизлияния, тромбоз капилляров+
4. Диарею
92. Аллергический метод применяют для диагностики:
1. Трахомы
2. Орнитоза+
3. Урогенитального хламидиоза
4. Венерической лимфогранулемы+
93. Профилактика эпидемического сыпного тифа:
1. Живая комбинированная вакцина+
2. Химическая вакцина +
3. Инактивированная вакцина+
4. Неспецифическая профилактика+
94. Факторы патогенности бруцелл:
1. Пили+
2. Эндотоксин+
3. Ферменты агрессии+
4. Экзотоксин
95. Материал от больного для бактериологического исследования при туляремии:
1. Кровь+
2. Пунктат лимфоузлов+
3. Моча+
4. Сыворотка крови
96. Экспресс-диагностика чумы:
1. РИФ+
2. Фагодиагностика+
3. ПЦР+
4. Газожидкостная хроматография
97. Вакцины для профилактики зоонозных бактериальных инфекций:
1. Субъединичные
2. Анатоксины
3. Химические
4. Живые+
98. Иммунобиологические препараты для профилактики и лечения сибирской язвы:
1. Антраксин
2. Иммуноглобулин+
3. Анатоксин
4. Вакцина СТИ+
99. Вшиные риккетсиозы:
1. Антропонозы
2. Передаются фекально-орально
3. Передаются трансмиссивно
4. Природно-очаговые инфекции+
100. Вакцины применяют для профилактики:
1. Эпидемического сыпного тифа (ЖКСВ-Е)+
2. Эндемического сыпного тифа (есть убитая вакцина, но ее применение не рационально, см.
учебник)
3. Лихорадки Ку(Живая М-44)+
4. Орнитоза
101. Убитые вакцины применяют для лечения хронических форм:
1. Чумы
2. Туляремии+
3. Сибирской язвы
4. Бруцеллеза+
102. Риккетсии культивируют:
1. На лабораторных животных+
2. В анаэростате
3. В курином эмбрионе+
4. На сывороточных средах
103. Спорообразующие бактерии:
1. Y.pestis
2. F.tularensis
3. B.melitensis
4. B.anthracis+
104. Клещевые риккетсиозы обычно характеризуются:
1. Лихорадкой +
2. Первичным аффектом+
3. Сыпью+
4. Анемией+
105. Хламидии:
1. Грамотрицательные бактерии+
2. Не имеют белок-синтезирующих систем +
3. Облигатные внутриклеточные паразиты+
4. Вирусы бактерий
106. Методы окраски риккетсий:
1. Метод Романовского-Гимзы +
2. Метод серебрения+
3. Метод Здродовског-о+
4. Метод Циля-Нельсена
107. Факторы патогенности бруцелл:
1. Эндотоксин+
2. F1 антиген
3. Ферменты агрессии+
4. Корд-фактор
108. Эрлихии:
1. Поражают лейкоциты+
2. Облигатные внутриклеточные паразиты+
3. Паразитируют в тканевых макрофагах+
4. Вызывают вторичные иммунодефициты+
109. Причины персистенции риккетсий в организме человека:
1. Формирование L-форм бактерий+
2. Антигенная мимикрия микроба+
3. Наличие иммуноглобулинового покрова на поверхности риккетсий+
4. Симбиоз с синезелеными водорослями
110. Антропонозные риккетсиозы:
1. Лихорадка Ку
2. Эндемический сыпной тиф
3. Марсельская лихорадка
4. Эпидемический сыпной тиф+
111. Для выделения чистой культуры возбудителя сибирской язвы применяют:
1. Бактериологический метод+
2. Бактериоскопический метод
3. Биологический метод+
4. Серологический метод
112. Для серологической диагностики эпидемического сыпного тифа применяют:
1. Реакцию микропреципитации
2. РСК+
3. Реакцию агглютинации на стекле
4. РПГА+
113. Куриные эмбрионы используют для выделения:
1. Бруцелл+
2. Иерсиний
3. Франциселл+
4. Сибиреязвенных бацилл
114. Тест "жемчужного ожерелья" на среде с пенициллином применяют для идентификации:
1. Иерсинии
2. Франциселл
3. Бруцелл
4. Сибиреязвенных бацилл+
115. Свойства возбудителя туляремии:
1. Крупные клетки с "обрубленными" концами
2. Грамотрицательные палочки+
3. Подвижны
4. Спор не образуют+
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
116. Стрептобациллы Б
117. Биполярная окраска А
118. Подвижные Г
119. Грамположительные Б
120. Образуют споры Б
А. Возбудитель чумы
Б. Возбудитель сибирской язвы
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
121. Грамотрицательные палочки А
122. Неподвижны В
123. Грамположительные палочки Б
124. Биполярная окраска Г
125. Образует споры Б
А. Возбудитель туляремии
Б. Возбудитель сибирской язвы
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
126. Аэробы А
127. Культивируются в курином эмбрионе А
128. Психрофилы Б
129. Факультативные анаэробы Б
130. Растут не менее 3 недель А
А. Бруцеллы
Б. Иерсинии
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
131. Грамотрицательные бактерии В
132. Культивируют на курином эмбрионе Б
133. Имеют эндотоксин В
134. Биполярная окраска А
135. Наличие спор Г
А. Возбудитель чумы
Б. Возбудители бруцеллеза
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
136. Грамотрицательные палочки А
137. Неподвижны В
138. Образуют споры Б
139. Биполярная окраска Г
140. Располагаются цепочкой Б
А. Возбудитель бруцеллеза
Б. Возбудитель сибирской язвы
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;
ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
141. Для выделения чистой культуры Y.pestis посевы инкубируют при температуре выше 37С,
потому что
• возбудитель чумы - психрофил.-+-
142. Заболеваемость лихорадкой Ку часто носит профессиональный характер, потому что
• резервуаром возбудителя в природе служат многие дикие и домашние животные и
птицы.++-
143. Для профилактики эпидемического сыпного тифа применяют вакцину, потому что
• основным фактором патогенности риккетсий является фосфолипаза А2.++-
144. Положительная проба Бюрне свидетельствует об инфицированности организма человека
бруцеллами, потому что
• основным фактором патогенности бруцелл является экзотоксин.+--
145. Работать с исследуемым материалом и чистыми культурами Y.pestis можно только в
противочумном костюме, потому что
• Y.pestis - психрофил.++-
146. Болезнь Брилля протекает легче сыпного тифа, потому что
• болезнь Брилля - это повторное заражение организма риккетсиями Провачека.+-+
147. В лечении хламидиозов наиболее эффективны противовирусные химиопрепараты,
потому что
• хламидии - это облигатные внутриклеточные паразиты-+-
148. Хламидиальные инфекции не поддаются лечению антибиотиками, потому что
• хламидии способны образовывать споры---
149. Для большинства зоонозов характерна природная очаговость, потому что
• источником и резервуаром зоонозных инфекций в природе служат дикие животные.+
++
150. Риккетсии культивируют в курином эмбрионе, потому что
• риккетсии являются облигатными внутриклеточными паразитами.+++
151. Основной метод диагностики сыпного тифа - серологический, потому что
• риккетсии не культивируются на животных.+--
152. Для экспресс-диагностики чумы применяют РИФ и ИФА, потому что
• ИФА и РИФ позволяют быстро обнаружить антигены возбудителя чумы.+++
153. Для выявления риккетсий в клетках применяют окраску по Здродовскому, потому что
• клеточная стенка риккетсий не содержит пептидогликан.+--
154. Основной метод микробиологической диагностики сыпного тифа - бактериологический,
потому что
• при сыпном тифе возбудитель можно выделить из крови на кровяных и
сывороточных средах.---

155. "Генитальные" штаммы C. trachomatis могут поражать конъюнктиву, потому что
• C. trachomatis обладает тропизмом к эпителиальным клеткам урогенитального
тракта++-
156. Для эпидемиологии зоонозов характерна множественность механизмов, путей и
факторов передачи, потому что
• у возбудителей зоонозных инфекций отсутствует тропизм.
+++
157. Заражение бруцеллезом наступает при контакте с больными людьми, потому что
• бруцеллы могут проникать в организм как через поврежденную кожу, так и через
неповрежденную кожу и слизистые.-+-
159. Франциселлы можно культивировать в желточном мешке куриного эмбриона, потому что
• франциселлы не требовательны к питательным средам.+--
160. Темнопольная микроскопия препарата "висячая капля" позволяет отличить
сибиреязвенные бациллы от почвенных бацилл, потому что
• возбудитель сибирской язвы в отличие от почвенных бацилл имеет жгутики.+--
161. Наличие сибиреязвенного антигена в материале от животных (трупах, шкурах, коже,
мехе, шерсти) определяют с помощью реакции термопреципитации по Асколи, потому что
• сибиреязвенный полисахаридный антиген термостабилен.+++
162. Болезнь Брилля может развиться у людей, не болевших эпидемическим сыпным тифом,
потому что
• R. prowazekii передается через укусы платяных вшей.-+-
163. Переносчиком чумы являются блохи, потому что
• только в организме блохи, инфицированной возбудителем чумы, формируется "чумной
блок".+++
164. Работа с возбудителями зоонозных инфекций может приводиться только в "режимных"
лабораториях, потому что
• возбудители зоонозов отличаются высокой вирулентностью и контагиозностью.+++
165. При урогенитальном хламидиозе могут развиться экстрагенитальные осложнения,
потому что
• хламидии, попадая в кровоток, вызывают сепсис.+--
166. При бруцеллезе иммунитет может быть создан с помощью живой вакцины, полученной
из одного вида бруцелл, потому что
• к разным видам бруцелл формируется перекрестный иммунитет.+++
167. Вакцины для профилактики хламидиозов нет, потому что
• хламидии невозможно культивировать на искусственных питательных средах++-
168. Бартонеллы размножаются в эритроцитах человека, потому что
• обладают апикальным комплексом для внедрения в эритроциты.+++
ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
1. Антигенная структура
2. Тип метаболизма
3. Тип симметрии нуклеокапсида
4. Наличие капсида

2. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
1. Тип нуклеиновой кислоты
2. Наличие капсида
3. Наличие суперкапсида
4. Чувствительность к высокой температуре

3. Свойства вирусов:
1. Отсутствие белоксинтезирующих систем
2. Репродуцируются на сложных питательных средах
3. Абсолютный паразитизм на генетическом уровне
4. Вегетативное размножение

4. Свойства вирусов:
1. Неклеточные формы
2. Ультрамикроскопические размеры
3. Дизъюнктивный способ репродукции
4. Абсолютный паразитизм

5. Сложноорганизованные вирусы имеют:
1. Нуклеиновую кислоту
2. Липиды
3. Капсид
4. Суперкапсид

6. Простоорганизованные вирусы имеют:
1. Нуклеиновую кислоту
2. Липиды
3. Капсид
4. Суперкапсид
7. Характеристика "минус-цепи" РНК вирусов:
1. Способна встраиваться в хромосому клетки
2. Несет наследственную информацию
3. Способна к обратной транскрипции
4. Не обладает функцией и-РНК

8. Функции капсида вирусов:
1. Антигенная
2. Защитная
3. Адсорбционная
4. Инфекционная

9. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:
1. Антигенная
2. Инфекционная
3. Адсорбционная
4. Наследственная

10. Вирогения - это:
1. Интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в геном эукариотической клетки
2. Процесс морфогенеза вируса на стадии его сборки
3. Образование провируса
4. Формирование вирионов без разрушения клетки

11. Взаимодействие вирусов с клеткой, характеризующееся встраиванием вирусной нуклеиновой
кислоты в хромосому клетки:
1. Конверсия
2. Лизогения
3. Конъюгация
4. Вирогения

12. Для вирогении характерно:
1. Образование провируса
2. Гибель клетки хозяина
3. Онкогенная трансформация клеток
4. Репродукция вирусов
13. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой:
1. Депротеинизация
2. Выход вирионов из клетки
3. Репликация вирусных геномов
4. Интеграция в клеточный геном

14. Выход вирусных частиц из клетки путем "почкования":
1. Характерен для простоорганизованных вирусов
2. Характерен для вирусов, имеющих суперкапсид
3. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК
4. Не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее вирионов

15. Выход вирусных частиц из клетки путем "взрыва":
1. Связан с деструкцией клетки
2. Характерен для вирусов, содержащих липопротеиновую оболочку
3. Характерен для простоорганизованных вирусов
4. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК

16. Практическое применение бактериофагов:
1. Для внутривидовой идентификации бактерий
2. Для лечения инфекционных болезней
3. В генетической инженерии
4. В качестве иммуномодуляторов
17. Методы изучения структурной организации вирусов:
1. Фазово-контрастная микроскопия
2. Темнопольная микроскопия
3. Люминесцентная микроскопия
4. Электронная микроскопия

18. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:
1. Образование цитоплазматических включений
2. Гемагглютинация
3. Гемадсорбция
4. Бляшкообразование

19. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:
1. РТГА
2. РГА
3. РСК
4. Реакция гемадсорбции

20. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:
1. Реакция гемадсорбции
2. ПЦР
3. РГА
4. ИФА

21. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных антител:
1. ИФА
2. Реакция гемагглютинации
3. Реакция биологической нейтрализации
4. ПЦР

22. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:
1. Фагоцитоз
2. Лизоцим
3. Интерфероны
4. Секреторные антитела


СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

23. Прионы В
24. Вироиды Б
25. Вирионы А
А. Сформированные вирусные частицы
Б. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белка,
вызывающие заболевание
В. Белковые инфекционные частицы

Дать определение:
26. Лизогения Б
27. Фаговая конверсия А
28. Трансдукция Г
А. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага
Б. Симбиоз бактериальных клеток с профагом
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

29. Индикация вирусов, выделенных в культуре клеток А
30. Идентификация вирусов Б
А. Реакция гемадсорбции
Б. Реакция биологической нейтрализации
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

31. Реакция гемадсорбции А
32. Реакция гемагглютинации А
А. Индикация вирусов
Б. Идентификация вирусов
В. Оба
Г. Ни то, ни другое


Методы индикации вирусов:
33. ЦПЭ (ЦПД) В
34. Обнаружение вирусных включений Б
35. РГА Б
Биологические модели:
А. Куриный эмбрион
Б. Культура клеток
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

36. РГА Г
37. РТГА В
38. Реакция биологической нейтрализации Б
А. Для идентификации вирусов, выделенных в культуре клеток
Б. Для определения титра антител
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;
ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

39. Взаимодействие вируса с клеткой всегда завершается образованием вирусного потомства, потому
что
• для некоторых вирусов характерна интеграция в геном клетки.-+-

40. Вирусы размножаются только в биологических моделях, потому что
• вирусы – облигатные паразиты. +++

41. ДНК - обязательный компонент вириона, потому что
• ДНК несет наследственную информацию.-+-

42. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах, потому что
• вирусы не имеют собственных белоксинтезирующих ферментных систем.+++

43. Простоорганизованные вирусы содержат липиды клеточного происхождения, потому что
• простоорганизованные вирусы выходят из клетки путем почкования.---

44. Бактериофаги используют для типирования бактерий, потому что
• фаги обладают специфичностью действия.+++

45. Лизогенные культуры бактерий в некоторых случаях могут приобрести дополнительные свойства,
потому что
• лизогенные культуры бактерий содержат профаг в хромосоме.++

46. Опухолевые клетки часто используют для получения перевиваемых клеточных культур, потому что
• опухолевые клетки обладают большой потенцией роста.+++

47. Вирусы идентифицируют по ферментативным свойствам, потому что
• вирусы размножаются в культуре клеток и изменяют цвет индикатора питательной
среды.---

48. При репродукции вирусов в культуре клеток питательная среда изменяет свой первоначальный
цвет, потому что
• репродуцирующиеся вирусы нарушают нормальный метаболизм клеток.-+-

49. РГА используют для видовой идентификации вирусов, потому что
• реакцию гемагглютинации вызывают вирусы, содержащие гемагглютинин.-+-

50. РТГА используют для индикации вирусов в куриных эмбрионах, потому что
• РТГА положительна в случае соответствия вируса и типоспецифической сыворотки.-+-

51. При нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой в культуре клеток цвет питательной
среды не изменяется, потому что
• при нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой клетки размножаются.-+-

52. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) относится к экспресс-методам диагностики вирусных
инфекций, потому что
• ПЦР позволяет идентифицировать вирусы в исследуемом материале без их
предварительного выделения.+++

53. При серологическом методе диагностики вирусных инфекций обычно исследуют парные
сыворотки, взятые с интервалом 10-14 дней, потому что
• при вирусных инфекциях диагностически значимым считается 4-кратное увеличение
титра антител в сыворотке пациента.+++


ЧАСТНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы желтой лихорадки
2. Вирусы ECHO
3. Вирусы цитомегалии
4. Вирусы гепатита А

2. К энтеровирусам относятся:
1. Вирусы полиомиелита
2. RS- вирусы
3. Вирусы Коксаки
4. Вирусы гепатита Е

3. К энтеровирусам относятся:
1. Вирусы гепатита С
2. Реовирусы
3. Аденовирусы
4. Вирусы ECHO

4. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы полиомиелита
2. Вирусы гепатита А
3. Ротавирусы
4. Вирусы герпеса

5. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы гепатита Е
2. Вирусы краснухи
3. Вирусы Коксаки
4. Вирусы Эпштейна-Барр

6. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы гепатита А
2. Вирусы гепатита В
3. Вирусы гепатита С
4. Вирусы гепатита Е

7. Первичная репродукция энтеровирусов в организме происходит в:
1. Лимфоидной ткани тонкой кишки
2. Нейронах спинного мозга
3. Эпителии носоглотки
4. Крови

8. Материал для микробиологической диагностики энтеровирусных инфекций:
1. Кровь
2. Фекалии
3. Смыв с носоглотки
4. Спинномозговая жидкость

9. Этапы вирусологического исследования при энтеровирусных инфекциях:
1. Заражение куриных эмбрионов
2. Заражение культур клеток
3. Индикация вирусов в РГА
4. Индикация вирусов по ЦПД

10. Серологический метод диагностики энтеровирусных инфекций основан на:
1. Выделении и индикации вирусов
2. Определении антигенов возбудителя в сыворотке больного
3. Идентификации выделенных вирусов
4. Двукратном исследовании сывороток больного(для определения антител)

11. Иммунитет после перенесенной энтеровирусной инфекции:
1. Прочный (продолжительный)
2. Гуморальный
3. Типоспецифический
4. Непродолжительный

12. К семейству Picornaviridae относятся:
1. Вирусы полиомиелита
2. Вирусы ECHO
3. Вирусы Коксаки
4. Вирусы гепатита А

13. К семейству Picornaviridae относятся:
1. Вирусы Коксаки
2. Риновирусы
3. Вирусы гепатита Е
4. Вирусы герпеса

14. Полиовирусы:
1. Могут передаваться воздушно-капельным путем
2. Способны к виремическому распространению в организме
3. Можно обнаружить в смывах из носоглотки
4. Вызывают ОРВИ

15. Иммунитет при полиомиелите обусловлен образованием иммуноглобулинов классов:
1. Ig M
2. Ig G
3. Ig A
4. Ig E

16. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток:
1. РБН
2. ЦПД
3. РСК
4. Бляшкообразование

17. Вакцины, применяемые для специфической профилактики полиомиелита:
1. Химическая
2. Анатоксин
3. Живая эмбриональная
4. Живая культуральная

18. Механизмы передачи вирусов полиомиелита:
1. Аэрогенный
2. Кровяной (трансмиссивный)
3. Фекально-оральный
4. Контактный (половой)

19. Для патогенеза полиомиелита характерно:
1. Репродукция возбудителя в эпителии тонкой кишки
2. Репродукция возбудителя в лимфоидной ткани носоглотки
3. Репродукция возбудителя в лимфоидной ткани тонкой кишки
4. Виремия

20. Вирусы Коксаки:
1. Содержат РНК
2. Культивируются на новорожденных мышах
3. Выделяются с фекалиями больного
4. Вызывают полиморфные клинические проявления инфекции

21. Вирусы гепатита А:
1.Имеют мелкие размеры
2. Имеют пулевидную форму
3. РНК - содержащие
4. Простоорганизованные

22. Материал для микробиологической диагностики гепатита А:
1. Смыв с носоглотки
2. Сыворотка крови
3. Ликвор
4. Мокрота

23. Механизмы передачи вирусов гепатита А:
1. Кровяной (трансмиссивный)
2. Аэрогенный
3. Контактный (половой)
4. Фекально-оральный

24. Источники гепатита A:
1. Больной в период инкубации
2. Бессимптомный вирусоноситель
3. Больной в продромальном периоде
4. Животные

25. Вирусы гепатита Е:
1. ДНК- содержащие
2. Передаются фекально-оральным механизмом
3. Лизируют гепатоциты
4. Простоорганизованные

25. Возбудители ОРВИ:
1. Коронавирусы
2. Риновирусы
3. Аденовирусы
4. Реовирусы

26. Возбудители ОРВИ:
1. Вирусы парагриппа человека
2. Респираторно-синцитиальный вирус
3. Вирусы гриппа
4. Вирусы эпидемического паротита

27. Аэрогенный механизм передачи характерен для:
1. Вирусов гриппа
2. Вирусов ОРВИ
3. Вируса кори
4. Вируса краснухи

28.Аэрогенный механизм передачи характерен для:
1. Вирусов гриппа
2. Вирусов ОРВИ
3. Вируса эпидемического паротита
4. Вируса краснухи

29.Аэрогенный механизм передачи характерен для:
1. Вирусов гриппа
2. Вирусов Коксаки
3. Вирусов полиомиелита
4. Вирусов ЕСНО

30. После перенесенной ОРВИ:
1. Формируется стойкий клеточный иммунитет
2. Формируется вторичный иммунодефицит
3. Формируется стойкий гуморальный иммунитет
4. Возможно присоединение вторичной инфекции

31.Для лечения ОРВИ применяют:
1. Антибиотики
2. Бактериофаги
3. Интерферон-альфа
4. Вакцины

32. Методы микробиологической диагностики ОРВИ:
1. Серологический
2. ПЦР
3. Вирусологический
4. Темнопольная микроскопия

33. Пути передачи ОРВИ:
1. Контактный
2. Воздушно-капельный
3. Контактно-бытовой
4. Трансмиссивный

34. Материал для микробиологической диагностики гриппа:
1. Смыв с носоглотки
2. Фекалии
3. Сыворотка крови
4. Мазки-отпечатки со слизистой носа

35. Методы микробиологической диагностики гриппа:
1. Серологический (определение антител)
2. ПЦР
3. Вирусологический
4. Серологический (поиск антигенов)

36. Вакцины для специфической профилактики гриппа:
1.Живые
2. Убитые
3. Химические
4. Анатоксины

37. Вакцины для специфической профилактики гриппа:
1. Живые
2. Инактивированные корпускулярные
3. Сплит-вакцины
4. Инактивированные субкорпускулярные

37. Гриппозные вакцины для текущего эпидсезона содержат антигены:
1. Вируса гриппа А (H3N2)
2. Вируса гриппа В
3. Вируса гриппа А (H1N1)
4. Вируса гриппа С

38. Пути передачи гриппа:
1. Контактный
2. Воздушно-капельный
3. Контактно-бытовой
4. Алиментарный

39. Вирион вируса гриппа А содержит:
1. Гемагглютинин
2. Нейраминидазу
3. Гиалуронидазу
4. ДНК

40. Протективные антигены вируса гриппа А :
1. Гемагглютинин
2. Нейраминидаза
3. Полисахариды
4. Гликопротеины

41. В результате антигенного шифта у вируса гриппа А может измениться структура:
1. Гемагглютинина
2. Нейраминидазы
3. РНК
4. ДНК

42.Для лечения гриппа применяют:
1. Антибиотики
2. Ремантадин
3. Арбидол
4. Ингибиторы нейраминидазы

43.Для лечения гриппа применяют:
1. Антибиотики
2. Иммуноглобулин
3. Интерферон-альфа
4. Ингибиторы нейраминидазы

44. Вирусы гриппа вызывают в организме:
1. Нарушения со стороны органов дыхания
2. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
3. Вторичный иммунодефицит
4. Нарушение проницаемости кровеносных сосудов и серозных оболочек

45. Реакции, применяемые для серологического метода диагностики гриппа:
1. РСК
2. Реакция гемагглютинации
3. РТГА
4. ИФА

46. Вирус гриппа В имеет:
1. Гемагглютинин
2. ДНК
3. Нейраминидазу
4. Фибринолизин

47. Вирусы гриппа В:
1. Вызывают пандемии
2. Поражают взрослых
3. Поражают только детей
4. Вызывают эпидемии

48. Вирус краснухи вызывает:
1. Скарлатину
2. Врожденную внутриутробную инфекцию
3. ОРВИ
4. Медленную вирусную инфекцию

49. Для вируса краснухи характерно:
1. Фекально-оральный механизм передачи
2. Аэрогенный механизм передачи
3. Устойчивость в окружающей среде
4. Проходит через плаценту

50. Пути передачи вируса краснухи:
1. Водный
2. Воздушно-капельный
3. Алиментарный
4. Трансплацентарный

51. Вирус бешенства:
1. ДНК-содержащий, мелкий, сферический
2. Передается контактным механизмом
3. Передается алиментарным путем
4. Нейротропен

52. Исследуемый материал для диагностики бешенства:
1. Кровь
2. Кусочки головного и спинного мозга
3. Фекалии
4. Подчелюстные слюнные железы

53. Методы микробиологической диагностики бешенства:
1. Световая микроскопия
2. РИФ, ИФА
3. Вирусологический
4. Серологический

54. Для профилактики бешенства у человека используют:
1. Реаферон
2. Убитую вакцину
3. Интерлейкин
4. Специфический иммуноглобулин

55. Арбовирусы:
1. Представляют экологическую группу вирусов
2. Паразитируют в организме животных
3. Резервуаром в природе являются членистоногие
4. Культивируют в организме новорожденных мышей

56. Арбовирусы:
1. Являются единой таксономической группой
2. Представляют экологическую группу
3. Паразитируют только в организме человека
4. Передаются через укусы членистоногих
57. К арбовирусным инфекциям относятся:
1. Желтая лихорадка
2. Клещевой энцефалит
3. Крымская геморрагическая лихорадка
4. Краснуха

58. Препараты для специфической профилактики клещевого энцефалита:
1.Неживая вакцина
2. Антитоксическая сыворотка
3. Иммуноглобулин направленного действия
4. Анатоксин

59. Для желтой лихорадки характерно:
1. Относится к особо опасным инфекциям
2. Возбудители переносятся комарами
3. Основной синдром - геморрагическая лихорадка
4. Для профилактики используют живую вакцину

60. Герпес-вирусы:
1. ДНК-вирусы (двунитчатая линейная ДНК)
2. Культивируют на куриных эмбрионах
3. Вызывают пожизненную персистирующую инфекцию
4. Вируснейтрализующие антитела не препятствуют персистенции вируса в организме

61. Альфа-герпесвирусы:
1. Быстроразмножающиеся
2. Цитолитические
3. Вызывают латентную инфекцию в нейронах
4. Лимфопролиферативные

62. Альфа-герпесвирусы:
1. Вирусы герпеса человека I и II типа
2. Цитомегаловирус
3. Вирус ветряной оспы
4. Вирус Эпштейна-Барр

63. Бетта-герпесвирусы вызывают:
1. Цитомегалию
2. Латентную инфекцию в слюнных железах и почках
3. Ветряную оспу
4. Латентную инфекцию в лимфоидной ткани

64. Охарактеризуйте гамма-герпесвирусы (на примере вируса инфекционного мононуклеоза –
Эпштейна-Барр):
1. Цитолитические
2. Лимфопролиферативные (размножаются в лимфоцитах)
3. Вызывают латентную инфекцию в нейронах
4. Вызывают латентную инфекцию в лимфоидной ткани

65. Вирус герпеса человека I типа (ВПГ-simplex):
1. Ассоциирован с поражением полости рта и глотки
2. Инфицирует эпителиальные клетки и вызывает латентную инфекцию в ганглиях
тройничного нерва
3. Вызывает цитомегаловирусную инфекцию
4. Вызывает опоясывающий герпес

66. Вирус герпеса человека II типа:
1. Передается половым путем
2. Передается от больной матери ребенку при родах
3. Вызывает опоясывающий герпес
4. Вызывает генерализованный герпес новорожденных

67. Вирус Эпштейна-Барр:
1. Относится к герпесвирусам
2. Вызывает инфекционный мононуклеоз
3. Вызывает размножение В-лимфоцитов с персистенцией в них
4. Обладает тератогенным эффектом

68. Охарактеризуйте цитомегаловирусные инфекции:
1. Возбудитель относится к -герпесвирусам
2. Заболевание возникает на фоне иммунодефицита
3. Латентная инфекция протекает в почках и слюнных железах
4. Возбудитель обладает тератогенным эффектом
69. Методы экспресс-диагностики герпесвирусной инфекции:
1. ПЦР
2. РИФ
3. ИФА
4. Феномен бляшкообразования

70. Для вируса гепатита В характерно:
1. Интегративный тип взаимодействия с клеткой
2. ДНК- содержащий
3. Передается аэрогенным механизмом
4. У больного может обнаруживаться во всех биологических жидкостях

71. Пути передачи вируса гепатита В:
1. Контактный (половой)
2. Контактно-бытовой
3. Парентеральный
4. Трансплацентарный

72. Антигены вируса гепатита В, локализованые в суперкапсиде:
1. HBс-антиген
2. HВe-антиген
3. HBх-антиген
4. HBs-антиген

73. Источники гепатита В:
1. Больной острой формой гепатита
2. Бессимптомный вирусоноситель
3. Больной хронической формой гепатита
4. Больной в период инкубации

74. НВe-антиген:
1. Находится в сердцевине вириона
2. Является показателем репродукции вируса
3. Свободно циркулирует в сыворотке крови
4. Активирует клеточный иммунитет

75. НВс-антиген:
1. Гликопротеин
2. Находится в сердцевине вириона
3. Обладает инфекционными свойствами
4. Обнаруживается в свободном состоянии в сыворотке крови

76. НВs-антиген:
1. Обусловливает антигенемию
2. Находится в сердцевине вириона
3. Находится в наружной оболочке вириона
4. Протективный

77. НВs-антиген:
1. Находится в липопротеиновой оболочке вириона
2. Находится в свободном состоянии в биологических жидкостях организма
3. Протективный
4. Обладает инфекционными свойствами

78. Материал для микробиологической диагностики гепатита В:
1. Фекалии
2. Моча
3. Ликвор
4. Кровь

79. Механизмы и пути передачи вирусов гепатита С:
1. Контактный (половой)
2. Гемотрансфузионный
3. Парентеральный
4. Фекально-оральный

80. Методы микробиологической диагностики гепатита С:
1. Серологический
2. Вирусологический
3. ПЦР
4. Биологический

81. Вирус гепатита D:
1. ДНК- содержащий
2. РНК-содержащий
3. Имеет высокий уровень генетической изменчивости
4. Дефектный

82. ВИЧ:
1. Сложноорганизованный
2. Содержит ДНК
3. Содержит ревертазу
4. Не интегрирует в геном клетки

83. ВИЧ:
1. Простоорганизованный
2. Содержит РНК
3. Относится к ретровирусам
4. Образует ДНК-провирус
84. Для ВИЧ характерно:
1. Высокий уровень генетической изменчивости
2. Высокий уровень антигенной изменчивости
3. Иммунотропен
4. Нейротропен

85. Антитела к антигенам ВИЧ, обладающие протективными свойствами:
1. анти- р 24
2. анти- gр 41
3. анти- gp 160
4. анти- gp 120

86. Пути передачи ВИЧ:
1. Контактный (половой)
2. Трансплацентарный
3. Гемотрансфузионный
4. Воздушно-капельный
87. Методы микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:
1. Вирусологический
2. Серологический
3. Биологический
4. ПЦР
88. Исследуемый материал для микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:
1. Фекалии
2. Мокрота
3. Моча
4. Кровь

89. Реакции иммунитета для микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:
1. ИФА
2. Иммуноблотинг
3. ПЦР
4. РСК

90. Для вирусов из подсемейства Oncovirinae семейства Retroviridae характерно:
1. Имеют ревертазу
2. Уникальный способ их репликации включает стадию ДНК- провируса
3. Способны находиться в состоянии эндовируса
4. Передаются членистоногими

91. Вирусы, способные вызывать медленные вирусные инфекции:
1. Вирус краснухи
2. Вирус гриппа
3. Вирус кори
4. Вирус гепатита А

92. Медленные вирусные инфекции характеризуются:
1. Длительным инкубационным периодом
2. Частым поражением ЦНС
3. Неуклонно прогрессирующим течением
4. Обязательным летальным исходом

93. Медленные инфекции вирусной этиологии:
1. Kypy
2. Прогрессирующая врожденная краснуха
3. Ветряная оспа
4. Подострый склерозирующий панэнцефалит

94. Медленные инфекции прионной этиологии:
1. Куру
2. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия
3. Болезнь Крейтцфельда-Якоба
4. Подострый склерозирующий панэнцефалит

95. Охарактеризуйте медленные инфекции прионной этиологии:
1. Иммунный ответ не формируется
2. Специфической терапии нет
3. Губкообразная деградация головного мозга
4. Обязательный летальный исход

96. Прионы:
1. Не индуцируют воспаление
2. Не индуцируют продукцию антител
3. Не имеют вирусной структуры (вириона)
4. Устойчивы к ультрафиолетовому облучению и высокой температуре




СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

97. Вирусы гепатита А Б
98. Полиовирусы В
99. Вирусы гриппа А
100. Ротавирусы Б
Механизмы передачи:
А. Аэрогенный
Б. Фекально-оральный
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
101. Живая вакцина А
102. Интерферон-альфа Б
103. Противовирусные химиопрепараты Б
104. Сплит-вакцины А
А. Плановая (предварительная) профилактика гриппа
Б. Экстренная профилактика гриппа
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

105. Гемагглютинин Б
106. Нейраминидаза. Б
107. Внутренний антиген А
А. Антиген, определяющий вид (тип) вируса гриппа
Б. Антиген, определяющий сероварианты вирусов гриппа А и В
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

108. Результат рекомбинаций А
109. Результат мутаций Б
110. Происходит постоянно Б
111. Происходит редко А
А. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «шифта»
Б. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «дрейфа»
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

112. Энтеровирусы Коксаки Б
113. Полиовирусы Г
114. Вирусы ECHO Г
А. Культивируют в куриных эмбрионах
Б. Культивируют на новорожденных белых мышах
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

115. Диагностика полиомиелита В
116. Диагностика гепатита Е Б
117. Диагностика гриппа В
А. Используют вирусологический метод
Б. Используют серологический метод
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

118. Вирус кори В
119. Вирус эпидемического паротита В
А. Культивируется в культуре клеток
Б. Живая вакцина для профилактики
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
120. Диагностика гепатита А Б
121. Диагностика энтеровирусных инфекций В
122. Диагностика гриппа В
А. Используют вирусологический метод
Б. Используют серологический метод
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

123. Культивирование полиовирусов А
124. Культивирование вирусов гепатита А Г
125. Культивирование вирусов гриппа В
А. В культуре клеток
Б. В курином эмбрионе
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

126. Индикация вирусов полиомиелита Б
127. Индикация вирусов гриппа В
128. Индикация вирусов гепатита А Г
А. РГА
Б. ЦПД
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

129. Семейство Poxviridae А
130. Семейство Herpesviridae Б
131. Передается воздушно-капельным путем В
132. Передается трансмиссивным путем Г
133. Культивируется в курином эмбрионе В
А. Возбудитель натуральной оспы
Б. Возбудитель ветряной оспы
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

134. Семейство Herpesviridae Б
135. Семейство Poxviridae А
136. Сложноорганизованный вирус В
137. Стойкий постинфекционный иммунитет В
А. Возбудитель натуральной оспы
Б. Возбудитель ветряной оспы
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

138. сем. Poxviridae А
139. cем. Herpesviridae Б
140. Передается воздушно-капельным путем В
141. Передается парентеральным путем Г
142. Может персистировать в нервных ганглиях Б
А. Возбудитель натуральной оспы
Б. Возбудитель ветряной оспы
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

Изменения в клетках, используемые в диагностике вирусных инфекций:
143. Бешенство Б
144. Натуральная оспа В
145. Простой герпес А
146. ВИЧ-инфекция Г
А. Внутриядерные включения
Б. Тельца Бабеша-Негри
В. Тельца Гварниери
Г. ЦПД в Т-лимфоцитах

147. Бешенство Б
148. Клещевой энцефалит Б
149. Желтая лихорадка А
150. Гепатит В Г
А. Живая вакцина
Б. Убитая вакцина
В. Химическая вакцина
Г. Генно-инженерная вакцина
Д. Анатоксины

151. р 24 Б
152. НВs-антиген Г
153. Гемагглютинины Г
154. gp 120 А
155. gp 41 А
А. Антигены суперкапсида ВИЧ
Б. Антигены сердцевины ВИЧ
В. Оба
Г. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;
ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

156. Энтеровирусы идентифицируют в реакции биологической нейтрализации на куриных эмбрионах,
потому что куриные эмбрионы - оптимальная модель для культивирования энтеровирусов. ---

157. Вирусы полиомиелита могут поражать двигательные нейроны передних рогов спинного мозга,
потому что вирусы полиомиелита нейротропны. +++

158. Живая полиомиелитная вакцина имеет преимущества перед убитой вакциной, потому что живая
полиомиелитная вакцина помимо сывороточных иммуноглобулинов индуцирует образование
секреторных антител. +++

159. Нормальный иммуноглобулин применяют для лечения полиомиелита, потому что нормальный
иммуноглобулин препятствует проникновению полиовируса в ЦНС. +++
160. При гепатите А исследуют сыворотку больного для выявления антител класса Ig M, потому что
при гепатите А вирусы не выделяются с фекалиями больного. +--

161. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа А, потому что вирусы гриппа А поражают
и человека, и животных, и птиц. ++

162. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа В, потому что вирусы гриппа В способны
вызывать пандемии ---

163. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа С, потому что для вирусов гриппа С
характерна изменчивость за счет антигенного дрейфа и антигенного шифта ---

164. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа А, потому что не существует вакцины
против гриппа А +--

165. Вакцины не обеспечивают абсолютную защиту против гриппа, потому что вирусы
гриппа изменчивы за счет антигенного дрейфа и антигенного шифта +++

166. Человек может заболеть гриппом повторно, потому что после гриппа иммунитет не
формируется. +--

167. Противовирусные химиопрепараты используют для лечения больного гриппом только в первые
дни болезни, потому что ремантадин действует только на вируса гриппа А. ++-

168. Специфическая профилактика гриппа не всегда эффективна, потому что вирусы гриппа
характеризуются высокой антигенной изменчивостью. +++

169. При гриппе нецелесообразно снижать повышенную температуру тела больного до нормальной,
потому что наибольшее количество интерферона вырабатывается при температуре тела 38-39 С. +++

170. Из всех вирусов гриппа наименьшее значение в патологии человека имеют вирусы гриппа А,
потому что вирусы гриппа А вызывают только спорадические случаи заболевания. ---

171. При диагностике кори исследуют фекалии, потому что вирус кори выделяется через желудочно-
кишечный тракт. ---

172. Вирусы гепатита А размножаются в гепатоцитах, потому что вирусы гепатита А обладают
выраженными цитолитическими свойствами. +--

173. ВИЧ длительно сохраняется во внешней среде, потому что ВИЧ очень устойчив к высокой
температуре и дезинфицирующим веществам. ---

174. ВИЧ "ускользает" от воздействия специфических антител и клеточных факторов иммунитета,
потому что ВИЧ обладает высокой изменчивостью. +++

175. Моноциты (макрофаги) играют ведущую роль в развитии ВИЧ-инфекции, потому что
моноциты (макрофаги) являются основными «переносчиками» вируса иммунодефицита человека в
организме. +++

176. В основе патогенеза ВИЧ-инфекции лежит взаимодействие вируса с клеточным рецептором CD4,
потому что рецептор CD4 специфичен для вирусного белка р24. +--

177. ВИЧ-инфекция характеризуется разнообразными клиническими проявлениями, потому что
при СПИДе развиваются вторичные инфекции, поражающие различные органы человека. +++

178. При ВИЧ-инфекции наблюдается гипергаммаглобулинемия, потому что ВИЧ вызывает
неспецифическую поликлональную стимуляцию В-лимфоцитов. +++

179. ВИЧ способен "ускользать" от воздействия специфических антител и защитных механизмов
клеточного иммунитета, потому что вирус иммунодефицита человека покрывается в крови
специфической защитной альбуминовой оболочкой. +--

180. При ВИЧ-инфекции поражается иммунная система, потому что
ВИЧ разрушает В-лимфоциты +--
181. При диагностике ВИЧ-инфекции определяют показатель CD4/CD8, потому что
для ВИЧ- инфекции характерна сероконверсия.+--

182. В мире распространено бессимптомное вирусоносительство вируса гепатита В, потому что
вирусы гепатита В способны к интегративному типу взаимодействия с гепатоцитами.+++

183. Обнаружение НВс-антигена в крови является неблагоприятным диагностическим признаком,
потому что наличие НВс-антигена в крови свидетельствует о переходе острой формы инфекции в
хроническую. ---

184. Обнаружение НВе-антигена в крови больного хроническим гепатитом В является
неблагоприятным диагностическим признаком, потому что наличие НВе-антигена в крови
свидетельствует о репродукции вируса. +++

185. Вирус гепатита В вызывает лизис гепатоцитов, потому что сорбированный на мембране
зараженного гепатоцита НВс-антиген является мишенью для цитотоксических Т-киллеров. -+-

186. При острой форме гепатита В не имеют диагностического значения НВс-антитела, потому что
антитела к НВs-антигену определяются раньше антител к другим антигенам вируса гепатита В. ---

187. Обнаружение Ig M-антител к НВс-антигену имеет важное диагностическое значение, потому что
Ig M - антитела к НВс-антигену являются показателем активной формы инфекции. +++

188. Вирус гепатита В вызывает лизис гепатоцитов, потому что НВs-антиген, представленный на
мембране гепатоцитов, является мишенью для действия Т-киллеров. ---

189. Опоясывающий герпес встречается только у лиц, перенесших ветряную оспу, потому что вирус
ветряной оспы сохраняется в нервных ганглиях. +++

190. Папиломавирусы могут вызывать развитие как доброкачественных, так и злокачественных
новообразований, потому что ДНК папиломавирусов может находиться в зараженной клетке, как в
состоянии провируса, так и в форме независимой от генома клетки плазмиды. +++
191. Папиломавирусы способны вызывать канцерогенез, потому что Папиломавирусы в состоянии
провируса ингибируют белки-супрессоры опухолевого роста. +++
192. Папиломавирусы способны вызывать канцерогенез, потому что Папиломавирусы в состоянии
провируса активируют клеточный протоонкоген. +--
193. Папиломавирусы 16 и 18 типов вызывают рак шейки матки, потому что Папиломавирусы
передаются половым путем. +++
194. Ретровирусы способны вызывать канцерогенез, потому что ретровирусы в состоянии провируса
активируют клеточный протоонкоген. +++
195. Ретровирусы способны вызывать канцерогенез, потому что ретровирусы в состоянии провируса
ингибируют белки-супрессоры опухолевого роста. +--

Оценить