esencial y bien caracterizado proteína multitarea para la que se han descrito al menos tres

funciones independientes: (i) transmisión viral de planta a planta; (ii) maduración de poliproteínas;
y (iii) supresión de silenciamiento de ARN. Además, se ha encontrado que múltiples factores del
huésped interactúan con HCPro. Curiosamente, la mayoría de estos socios no han sido atribuido a
cualquiera de los roles de HCPro durante el ciclo infeccioso, apoyando la idea de que esta proteína
podría jugar aún más roles que los ya establecidos. En esta revisión exhaustiva, nosotros Intentar
resumir nuestro conocimiento actual sobre HCPro y sus nuevos roles ya atribuidos y supuestos, y
para discutir el similitudes y diferencias con respecto a este factor en miembros de Esta
importante familia viral.

Se sabe que los virus de ARN en general tienen genomas pequeños y condensados que, al menos
en parte, podrían ser el resultado de: (i) estructurales intrínsecas (por ejemplo, topología y
estabilidad) de la Molécula de ARN (Gorbalenya et al., 2006); (ii) la necesidad de minimizar El
impacto negativo de la replicación viral propensa a errores (Holmes, 2003); o (iii) la necesidad de
protegerse de la acción de mecanismos antivirales de defensa del huésped (Eusebio-Cope y Suzuki,
2015).

TRANSMISION POR INSECTO En este contexto, se encontró el papel de HCPro en este proceso
incluso antes de que se supiera que era una proteína viral. El nombre El "componente auxiliar" se
acuñó para describir la existencia de un "componente" de origen desconocido, pero presente en
plantas infectadas, que "Ayudó" a la transmisión de potyvirus mediada por vectores de pulgones.
Cómo se identificó esta función es una historia extraordinaria que revela los recursos, habilidades
e imaginación de esos investigadores involucrado en su descubrimiento (Pirone y Thornbury,
1984). La llamada "hipótesis del puente" propone que el El componente auxiliar actúa como un
enlace reversible entre la partícula viral y las piezas bucales del vector (Fig. 1). A lo largo de los
años, la evidencia acumulativa ha proporcionado un amplio respaldo para esta hipótesis, En CP,
un motivo "DAG" altamente conservado se había predicho anteriormente desempeñar un papel
en la transmisión (Harrison y Robinson, 1988; Laın et al., 1988), que fue confirmado por análisis de
mutagénesis (Atreya et al., 1990, 1991, 1995). Con respecto a la identificación de dominios
relevantes en HCPro, la caracterización de aislados defectuosos de transmisión en diferentes virus.

SUPRESIÓN SILENCIADORA DE ARN: LUCHA POR

SUPERVIVENCIA

El silenciamiento de ARN es un regulador altamente conservado, específico de secuencia

mecanismo que apaga la expresión de genes objetivo en el nivel transcripcional y
postranscripcional. Todo el silenciamiento la maquinaria está formada por módulos parcialmente
superpuestos, que son en consecuencia activado en presencia de diversos bicatenarios (ds)
moléculas de ARN y tienen diferentes roles durante el desarrollo (se han publicado algunas buenas
críticas sobre el silenciamiento de ARN recientemente: Bolonia y Voinnet, 2014; Castel y
Martienssen, 2013; Chang et al., 2012). Como parte de sus muchas tareas, el silenciamiento de
ARN juega un papel antiviral clave en organismos de diferentes reinos. (Bronkhorst y van Rij, 2014;
Chang et al., 2012; Ding, 2010; Huang et al., 2014; Li y col., 2002; Szittya y Burgyan, 2013; Zhang et
al., 2015). En el caso de las plantas, por ejemplo, está bien estableció que los virus generan dsRNA
derivados de virus como consecuencia de: (i) replicación viral; (ii) la tendencia del ARN a plegarse
estructuras en forma de horquilla; y / o (iii) la transcripción de bidireccional ARNm. Estos dsRNA
son reconocidos y procesados primero por Enzimas tipo RNase III pertenecientes a la familia Dicer,
que cortan ellos en dúplex de ARN interferente corto derivado de virus (vsiRNA) de 21-24
nucleótidos de longitud. Análogamente, otro lote de estos vsiRNAs deriva de dsRNAs recién
sintetizados generados por acción de las ARN polimerasas dependientes de ARN (RDR). Después
de la estabilización a través de la metilación mediada por HUA enhancer 1 (HEN1) de sus 30
extremos, los dúplex de vsiRNA son reclutados por complejos que contienen Argonaute (AGO),
donde solo se encuentra el llamado "hilo guía" retenido para dirigir aún más el complejo hacia
complementarios Secuencias de ARN / ADN para promover el silenciamiento (Zhang et al., 2015).
Una descripción básica de la vía de silenciamiento antiviral.

contra virus de ARN de plantas se ilustra en la Fig. 2.