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MONITOREO DE LA CALIDAD AMBIENTAL

Monitoreo de la Calidad del Agua


Ing. Franklyn Niño Correa
Entre las funciones del ANA , aprobado
por el DS N° 006-2010-AG y en
cumplimiento del articulo 126°, del
D.S 001-2010-AG, Reglamento de la
Ley de Recursos Hídricos, elabora el
Protocolo Nacional para el
Monitoreo de la Calidad de los
recursos Hídricos Superficiales.
El presente Protocolo Sustituye al
Protocolo Nacional del Monitoreo de la
calidad de Cuerpos Naturales de Agua
Superficial, publicado el año 2011;
después de 04 años establecido el
protocolo se considero actualizar y
complementar las metodologías
integrando las mejores practicas en la
actividades de Monitoreo.
Monitoreo de calidad de agua
Enfoca la recolección de una pequeña porción del total de la
masa de agua, de manera que represente lo más
fidedignamente posible a la calidad del mismo, en el lugar y
en el momento de obtención de la muestra.
OBJETIVO

Es obtener en el punto de muestreo una pequeña


porción de agua; que sea representativa de la masa,
curso o cuerpo de agua en observación, para su
posterior evaluación analítica.
En la Elaboración y evaluación de los instrumentos de gestión ambiental se tomaran en
cuenta criterios para la ubicación de puntos de control para los cuerpos Loticos (Ríos y
similares) y Lenticos (lagunas y lagos) y Marino Costeros.
1. Para los siguientes casos los 2. Cuando el mismo proyecto
puntos de control serán ubicados realice varios vertimientos al
a distancias Mayores: cuerpo receptor, se establecerá
1. Cuando el IGA compruebe que 2 puntos de control aguas arriba,
la metodología simplificada y aguas debajo de los
publicada por la USEPA (Agencia vertimientos en el limite del
Protección Ambiental de Estados área de Influencia directa,
Unidos), que la extensión de la siendo los puntos de control de
zona mezcla es mayor a 200 m, todos los vertimientos.
el punto de control aguas abajo
será ubicado en el limite de la
zona de mezcla calculada.
Serán Ubicados a distancias mayores, cuando se compruebe según la metodología USEPA, que la
extensión de zona de Mezcla es mayor a 200 mt, utilizando la siguiente formula:
1. Los puntos de control se ubican fuera de la zona de mezcla; mínimo 04 puntos de
control en las diferentes direcciones alrededor y a una distancia de 200 m de la
descarga.
2. Pueden ser mayores cuando se compruebe con una metodología debidamente
sustentada que la extensión de Mezcla es mayor a 200 m. Si los puntos determinados
no presentan condiciones seguras, se ubicaran en el acceso seguro mas cercano.
3. En el caso de Lagos y lagunas donde no existe vertimientos de aguas residuales o usos
de aguas, se tendrán mínimo 02 puntos, de preferencia a la entrada y salida de la
laguna.
4. Si en la proximidad del vertimiento existieran usos de agua u potros vertimientos
autorizados, el punto de control se ubicara entre el punto de vertimiento y el uso de
otro vertimiento.
1. Los puntos de control su ubican fuera de la zona de Mezcla: 04 puntos de control en
las cuatro direcciones alrededor y a 200 m del dispositivo de descarga.
2. Si se conoce la dirección de la corriente en la toma, se podrá establecer 02 puntos de
control fijos a distancia de 200 mt de la descarga, 01 punto se ubicara en dirección a
la corriente y el segundo punto en dirección contraria de la corriente.
3. Podrá ser el punto de control mayor a 200 mt, si a través de modelo numérico
sustentado, la zona de mezcla es mayor. O cuando los puntos no son accesibles o
condiciones seguras.
4. Si dentro de los 200 m o zona de mezcla existiera áreas acuáticas donde se
desarrollan diversas actividades, el punto de control se ubicara entre el punto de
vertimiento y el área acuática de interés o punto de toma de Agua.
Si se tiene como base la fuente de agua de la actividad generadora de fuente de aguas
residuales tratadas:

- En el caso de vertimientos de Salmueras, se tomaran muestras en el fondo a 50 cm


sustrato. Si estas contienen Ac y G y/o HC, se tomara 01 muestra adicional en
superficie.
- En vertimientos de aguas residuales tratadas a través de emisores submarinos que
contenga patógenos, los parámetros microbiológicos son controlados en el limite de la
zona sensible a la contaminación (aguas para producción y extracción de moluscos, u
otras esp. Hidrobiológicas). Ecosistemas Frágiles.
IDENTIFICACIÓN DEL ÁREA DE ESTUDIO

QUE ES GPS?

Sistema de Posicionamiento Global originalmente llamado


NAVSTAR, es un Sistema Global de Navegación por Satélite (GNSS)
el cual que permite determinar en todo el mundo la posición de una
persona, un vehículo o una nave, con una desviación de cuatro
metros. El sistema fue desarrollado e instalado, y actualmente es
operado, por el Departamento de Defensa de los Estados Unidos.
IDENTIFICACION DE PROBLEMAS AMBIENTALES
IDENTIFICACION DE PROBLEMAS AMBIENTALES

GPS

Monitoreos de Calidad de aguas superficiales

PERSONAL ESPECIALIZADO Y CAPACITADO


GEOREFERENCIACION DE LAS ESTACIONES DE MONITOREO A
NIVEL DE CUENCAS HIDROGRAFICAS
CUENCA RIO CAÑETE
ÁREA DE INFLUENCIA AMBIENTAL

ÁREA DE INFLUENCIA
DIRECTA (AID)

TAJO DIANA

TAJO SUSAN

ÁREA DE INFLUENCIA
INDIRECTA (AII)
• R.M N° 026-200-ITINCI, establece una
Sector Industria frecuencia mínima de Monitoreo de ART, de
02 muestreos al año carga Max.

• Según R.M N° 003-2002-PE, el muestreo de ART en


temporada de pesca será 08 veces al año y época veda 02
veces al año.
Sector • Para Consumo humano indirecto, será 01 muestreo
pesquería mensual con descarga de materia prima y en temporada
de veda.
• Para C.H.D será 02 muestreo al año, para C.H.D con harina
residual de pescado 01 muestreo mensual.
• Monitoreo Mensual hasta Anual, en
Sector Saneamiento función del caudal anual promedio
del efluente de la planta de ART .
• El Ministerio de Energía y Minas, con Decreto
Sector Supremo N°039-2014-EM, establece que la
Hidrocarburos frecuencia de monitoreo se aprueba en el Estudio
Ambiental respectivo.

Sector .Frecuencia de Monitoreo


Energía Mensual.
Conservación y Preservación de Muestras
de Agua
Una vez tomada la muestra de agua, se procede a adicionarle el preservante
requerido de acuerdo a lo estipulado en el “Requisitos para toma de
muestras de agua y manipulación”.
REQUISITOS PARA
TOMA DE MUESTRAS
DE AGUAS Y SU
MANIPULACIÓN
DETERMINACIONES
QUÍMICAS
REQUISITOS PARA TOMA DE MUESTRAS DE AGUAS
Y SU MANIPULACIÓN DETERMINACIONES
BIOLÓGICAS
Tipos de Muestras
Muestras Puntuales
Son las que se toman en un tiempo y lugar determinado para su
análisis individual. Representa la composición de cuerpo de análisis
de agua original para un lugar, tiempo y circunstancia en la que fue
recolectada la muestra.
Muestras Compuestas
Se refiere a una combinación de muestras sencillas o puntuales
tomadas en el mismo sitio durante diferentes tiempos. La mayor
parte de las muestras compuestas en el tiempo se emplean para
observar concentraciones promedio. Para estos propósitos, se
considera estándar para la mayoría de determinaciones una
muestra compuesta que representa un período de 24 h. también es
preferible una muestra compuesta que represente un cambio, o un
menor lapso de tiempo, o un ciclo completo de una operación
periódica
Tipos de Muestras
Muestra Integrada
Consiste en Ia homogenización de muestras puntuales tomadas en
diferentes puntos simultáneamente, con la finalidad conocer las
condiciones de calidad de agua promedio en los cuerpos de agua.
Se ubican las muestras integradas de área que comprenden varias
muestras simples tomadas en varios puntos de una determinada
área acuática (ancho de un río) y las muestras integradas de
profundidad, que abarcan muestras simples o compuestas tomadas
a lo largo de Ia columna de agua.
EI primer caso mide el ancho del río y se divide en cuatro
secciones iguales. Se toman muestras a 1/4, 1/2 y 3/4 de Ia
sección transversal del río.
 En la naciente del recurso hídrico, la cual se ubica generalmente en
Ia cabecera de cuenca donde nacen los ríos, que servirá como punto
de referencia o “blanco”.
 En el estuario o zona de la desembocadura del rio al mar.
 Aguas arriba de la confluencia con importantes afluentes laterales
(cuerpos de agua laterales y trasvases), un punto en el río principal.
 Un punto de monitoreo por debajo de fuentes contaminante
puntuales y difusas. En cuencas hidrográficas densamente pobladas es
necesario Ia priorización de los puntos de monitoreo, o estableciendo
puntos representativos por tipo de fuente contaminante.
 Aguas abajo dela salida de embalses y lagunas.
 En zonas de protección tales como reservas, parques naturales, etc.
 En caso se cuente con una red de estaciones hidrométricas enla
cuenca materia de evaluación, se recomienda que el punto de
monitoreo de calidad de agua se ubique cerca a dicha estación
hidrométrica para que se pueda contar con Ia medición simultánea
del caudal.
Lago y Lagunas

 Ubicar las fuentes contaminantes,


vertimientos (doméstico e
industrial),botaderos de residuos sólidos,
terminales de navegación, etc).
 Ubicar áreas del cuerpo de agua donde se
desarrollen actividades específicas(zona de
pesca, recreación, etc.).

 Distribuirlos puntos en transectos definidos en


torno a una actividad específica cada 10m,
50m y 100m(en función al tamaño del espejo
de agua).
SW-09
SW-14
SW-03 SW-07

SW-10
SW-06

SW-15

SW-11

SW-01 SW-05
SW-02

SW-04

UBICACIÓN DE LOS PUNTOS DE MONITOREO DE AGUA


SUPERFICIAL
1. Aguas Continentales Superficiales – MAR

• Los puntos de monitoreo deberán ser ubicados donde se


desarrollen actividades específicas (zonas de pesca, áreas de
concesión para Ia maricultura y bancos naturales de moluscos
bivalvos, etc.).
• En zonas de importancia particular como puntos de toma de
agua para uso poblacional, desalinización, zonas de descarga
de ríos, zonas de floraciones de algas u otras características
atípicas.
• EI número de puntos de monitoreo debe ser definido en
función del tamaño dela zona de interés. En zonas sin
influencia antropogénica.
• Se debe considerar la toma de muestras en superficie,
termoclina y a un (1) metro del fondo. La profundidad de la
termoclina se calcula midiendo la temperatura en la columna
de agua y determinando la zona de mayor variación. La
medición de la temperatura se realiza con ecosondas de
profundidad.
EMISOR SUBMARINO

Difusores

Anclajes

Figura: Se observan difusores en la tubería de descarga (lado derecho).


BAHIA DE PARACAS
UBICACIÓN DE PUNTOS DE MUESTREO Y
REGISTRO DE DATOS DE CAMPO

La ubicación de los puntos de monitoreo se debe establecer en base al


análisis del diagnostico de la calidad del agua.
§ Otras consideraciones importantes son: identificación,
accesibilidad, representatividad y presencia de estación hidrométrica.
Criterios que debe cumplir la ubicación del punto de muestreo

1. Identificación: El punto de muestreo, debe ser identificado y reconocido


claramente. Georreferenciar utilizando el Sistema de Posicionamiento Satelital
(GPS), registrándose en coordenadas UTM y en el sistema WGS84.

2. Accesibilidad: Que permita un rápido y seguro


acceso al lugar establecido para tomar la muestra.
frecuencia de monitoreo

Se establece para medir los cambios que ocurren en determinados periodos de


tiempo, para hacer el seguimiento periódico a las variaciones de los parámetros
fisicoquímicos, orgánicos, microbiológicos ligados a la variación del caudal del
cuerpo de agua. Depende de diversos factores:
 Vigilancia de la Calidad del agua.
 Estacionalidad de la cuenca (épocas de avenida y de estiaje).
 En aguas marino costeras debe tomarse en cuenta información oceanográfica.
 Usos principales del recurso hídrico.
 Ocurrencia de eventos extraordinarios (huaycos, accidentes, derrame de
sustancias peligrosas, etc.).
 Fiscalización de la calidad del agua por autorización de vertimientos de aguas
residuales tratadas en concordancia con los sectores ambientales.
frecuencia de monitoreo
GENERALES LABORATORIO

• Material Cartográfico • Frascos de polietileno


• Tablero, Fichas de registro (primer uso)
de campo • Frascos de vidrio ámbar
• Libreta de campo • Frasco de vidrio
• Etiquetas para la transparente
identificación de frascos • Frascos Estériles
• Cadena de custodia (Microbiológico)
• Soga, Balde plástico • Guantes descartables
transparente • Coolers grande y pequeño
• Brazo telescópico • Refrigerantes
muestreador • Reactivo para preservación
• Papel secante (Tisue) de muestras
• Cinta adhesiva • Pizeta
• Plumón indeleble • Gotero
• Buffers de pH y • Agua destilada
conductividad
• Bolsas ziploc para guardar
envases de preservantes
Equipos a utilizar para el Monitoreo de Calidad de Agua
Consideraciones para prevenir daños personales y de materiales durante
el monitoreo de agua:
1. Si el acceso al cuerpo de agua es muy profundo o torrentoso, evitar el
ingreso. Recoger las muestras con ayuda de un brazo telescópico o
con un recipiente sujetado con soguilla, guardando las medidas de
seguridad (uso de arnés, chalecos flotadores, etc.).
2. 2. Usar guantes, lentes y ropa de trabajo para realizar la preservación
de las muestras debido aquellos preservantes son soluciones
peligrosas (ácidos y álcalis), es recomendable usar goteros para
evitar derrames y salpicaduras
3. 3. Tener cuidado con el uso de equipos de campo (multiparámetro),
en cuerpos de agua caudalosos y geográficamente inseguros, se
recomienda hacer la medición de la muestra de agua en un recipiente
limpio.
4. 4. En cuerpos de agua navegables y marino costero utilizar chalecos
salvavidas.
5. 5. En caso de presentarse lluvias permanentes se recomienda
paralizar el monitoreo por seguridad del personal y protección de los
equipos.
UBICACIÓN DE PUNTOS DE MUESTREO Y REGISTRO
DE DATOS DE CAMPO (1)

Registro de datos de campo


1.Registro de Dato Generales

Código del Punto de Muestreo.


Origen de la fuente.
Descripción clara y definida del punto de muestreo.
Hora y fecha de muestreo.
Localidad, distrito, provincia y departamento.
Coordenadas de ubicación del punto de muestreo.
Datos personales de quien realizó la toma de muestra.
Condiciones climáticas y
Otras observaciones pertinentes en el punto de muestreo.
SEDIMENTOS
Las muestras de sedimentos con las mínimas perturbaciones, con el
objetivo de no perder la porción más fina y superficial, también por
que la composición y distribución vertical de los sedimentos resulta
de importancia (por ejemplo, cuando es necesario establecer
registros históricos o tasas de deposición).
Utilizar instrumental como dragas; de los cuales hay varios modelos.
La colecta y almacenamiento de las muestras de sedimentos
requieren un manejo especial.
Para análisis de metales, por ejemplo, ningún material que tome
contacto con la muestra deberá ser de metal, pudiendo ser de
plástico o de vidrio. Para la extracción de la muestra se puede
utilizar una draga galvanizada. Todos los materiales deben ser lavados
con ácido y enjuagados apropiadamente.
Para el análisis de micro contaminantes orgánicos no se puede utilizar
ningún tipo de equipamiento ni contenedor plástico, sino que los
equipos metálicos apropiadamente lavados son los recomendados.
Evaluación de Procesos Contaminantes en Sedimentos de
lechos de cuerpos hídricos superficiales

 Se analizan los aspectos que inciden en la adsorción / desorbción de compuestos tóxicos en


sólidos suspendidos y sedimentos de río .
 El grado de polución de los sedimentos afecta en particular a los organismos acuáticos o biota,
en especial al bentos y peces que suelen residir, nutrirse, reproducirse en dicho hábitat
convirtiéndose en bioacumuladores de tóxicos, si no mueren de inmediato por sus efectos; esto
limita la supervivencia de organismos superiores que se alimentan de ellos.
 Para los metales, la normalización se efectúa a través de los Sulfuros Acidos Volátiles (SAV) y el
contenido de Metales disueltos en el sedimento(determinados en el mismo ensayo de
laboratorio).
 Se evalúa también, la incidencia de factores fisicoquímicos que inciden en la movilización de
tóxicos en sedimentos (Incremento de salinidad del medio acuático. Disminución del pH y
lixiviación debida a ácidos orgánicos. Transformaciones microbiológicas . Cambios en el
Potencial Redox y/o en el Nivel de Oxígeno disuelto. Presencia de agentes complejantes.
Perturbaciones físicas en el lecho del río por acción antrópica.
Evaluación del grado de contaminación y caracterización de los
sedimentos en cursos hídricos superficiales.
 Los sedimentos, juegan un importante rol en el mantenimiento de la
calidad del agua, debido a la capacidad asimilativa de los mismos para
ligar, inmovilizando en ocasiones en forma casi permanente a metales
pesados, herbicidas y plaguicidas.
 La existencia de sedimentos contaminados, constituye en algunos casos
una amenaza potencial y en otros real de aporte de polución a la
columna de agua, que afecta los usos previstos de la fuente en cuestión.
 Respecto al sedimento que se halla en el fondo del cuerpo hídrico
analizado, puede que se halle en movimiento (caso de ríos, arroyos y
canales) o relativamente quieto (cuerpos lacustres), en función de la
situación y comportamiento de la columna de agua circundante y
régimen hidrológico respectivo.
Aspectos técnicos y metodológicos generales a tener en consideración
para el Muestreo de sedimentos ya depositados en el fondo o lecho del
cuerpo de agua superficial.

 Si la profundidad no es significativa (palas, espátulas especiales) o de


equipos de mayor complejidad tales como dragas operadas mediante
mensajeros, que colectan más material, o de muestreadores tipo CORE
acorde a los objetivos cualitativos o cuantitativos del estudio a efectuar.
 Estos equipos permiten la extracción de un bloque o cilindro de
sedimento a nivel sub superficial que mantiene la integridad de los
estratos, hasta el fondo del lecho o profundidad hasta la que se desea
investigar y caracterizan cuantitativamente el contenido y compuestos
de los mismos.
Aspectos técnicos y metodológicos generales a tener en consideración
para el Muestreo de sedimentos ya depositados en el fondo o lecho del
cuerpo de agua superficial.
 Una vez colectada la muestra y siempre que sea posible debe seguirse esta secuencia:
 a) Efectuar un tamizado que caracterice la muestra homogeneizada y/o el estrato en
cuestión la concentración de las sustancias químicas (expresándolas en base al peso
seco)
 b) Medir la concentración de las sustancias químicas en el agua intersticial existente en
los poros del sedimento. Cuando los niveles de poluentes libres allí existentes superan
el umbral que genera toxicidad a la biota y se difunde a la columna de agua, afecta la
calidad de la misma limitando los usos factibles (Ejemplo: potabilización, protección de
la vida acuática, etc.)
 Recordamos que los sólidos sedimentables, son clasificados generalmente en tres
categorías: arcillas, limos y arenas, correspondiendo a rangos de tamaño del orden de
los 2 / 3 a 50 / y mayores de 50 u (micrones), respectivamente
Tipo de contaminantes que residen en los sedimentos.
 El tamaño óptimo de las partículas es cuando estas son menores de 2 mm.
 Es importante caracterizar la porosidad / contenido de agua, de cada sección o estrato
del sedimento mediante una muestra testigo, (utilizar muestreador tipo CORE), para
evaluar con mayor precisión, la información proveniente de muestreos por arrastre
(palas, dragas), dado que estos datos solo indican el tipo de compuestos y niveles luego
de la homogeneización, pero no el efecto real de su concentración sobre la biota y
calidad en la columna de agua (ejemplo: toxicidad asociada a la profundidad, tipo de
sedimento ligantes físico / químicos, agua de poro, etc.) .
 Para ellos, los parámetros poluentes deben determinarse: su concentración y nivel de
actividad en función de la profundidad en la que se hallan, lo ideal es extraer muestras
testigo y analizar los estratos del sedimento cada 1 o 2 cm, evaluando el nivel de
compuestos contaminantes y su posible incidencia en la columna de agua y la
existencia de elementos trazadores (ejemplo: cesio), que ayuden a determinar la edad
del sedimento, y/o la tasa de acumulación de los mismos en el curso de agua en
cuestión.
Tipo de contaminantes que residen en los sedimentos.

 Hasta el presente, acorde a la información recabada (reportes de US EPA e


investigaciones específicas en otros países), no existe un listado de parámetros
representativos como los que corresponden a la preservación de usos
prioritarios del agua en cursos superficiales, en los que basaron también los
ICA, para caracterizar la Calidad del Agua en cursos superficiales.
 Las más recientes propuestas de U.S. EPA, consisten en derivar los estándares
de sedimentos para los poluentes en base a valores de concentración
normalizados en función del carbono orgánico, para el caso de compuestos
químicos orgánicos no iónicos, y en función de los sulfuros ácidos volátiles
(SAV): para los metálicos, correlacionando luego estos valores con los Criterios
de Calidad de Agua respectivos, o sea los niveles de concentración de los
poluentes que están en equilibrio en la columna de agua por encima del
sedimento analizado.
Selección de equipos aptos para el muestreo de sedimentos:
 Los sedimentos pueden ser colectados a mano con palas / cucharas y agujereadores
especialmente diseñados, cuando están a baja profundidad en ríos o arroyos en los que
se puede operar mediante vadeo, o en caso contrarío mediante equipos mas complejos.
Estos suelen ser activados para extraer la muestra en forma remota, mediante
mensajeros como acontece con las dragas tipo Ekman o Ponar.
 Los factores determinantes en la selección de los equipos apropiados son entre otros:
Naturaleza del sedimento a colectar (granulación: arcilla / limo / arena); Profundidad
de la columna de agua por encima del sedimento. Cantidad de sedimento requerido
para cumplimentar la totalidad de los análisis a efectuar. La magnitud del área del
lecho que se desea caracterizar. Condiciones hidrológicas reinantes en la zona de
muestreo (ejemplo: zona de altas corrientes en ríos vs calmas en cuerpos lacustres).
Posibilidades de operar desde botes, puentes o por vadeo. Disponibilidad de equipos
auxiliares para operar los equipos muestreadores de tamaño y peso significativo
(aparejos, guinches, manuales o con motor)
Selección de equipos aptos para el muestreo de sedimentos:
 Los sedimentos pueden ser colectados a mano con palas / cucharas y agujereadores
especialmente diseñados, cuando están a baja profundidad en ríos o arroyos en los que
se puede operar mediante vadeo, o en caso contrarío mediante equipos mas complejos.
Estos suelen ser activados para extraer la muestra en forma remota, mediante
mensajeros como acontece con las dragas tipo Ekman o Ponar.
 Los factores determinantes en la selección de los equipos apropiados son entre otros:
Naturaleza del sedimento a colectar (granulación: arcilla / limo / arena); Profundidad
de la columna de agua por encima del sedimento. Cantidad de sedimento requerido
para cumplimentar la totalidad de los análisis a efectuar. La magnitud del área del
lecho que se desea caracterizar. Condiciones hidrológicas reinantes en la zona de
muestreo (ejemplo: zona de altas corrientes en ríos vs calmas en cuerpos lacustres).
Posibilidades de operar desde botes, puentes o por vadeo. Disponibilidad de equipos
auxiliares para operar los equipos muestreadores de tamaño y peso significativo
(aparejos, guinches, manuales o con motor)
Muestreo de sedimentos superficiales por debajo de columnas de
agua profundas mediante el uso de dragas tipo Shipek, Birge Ekman
o Ponar.
 La metodología consiste en emplear sogas resistentes de nylon o de acero, para acoplar al
equipo muestreador y asegurar su maniobrabilidad desde las bases operativas, regularmente
pequeñas embarcaciones, muelles y puentes.
 Para la colecta de sedimentos en el lecho de lagos, ríos y estuarios profundos, los materiales
y elementos constituyentes del equipo deben ser resistentes (acero inoxidable, aleaciones /
bronce, etc.) y los mecanismos que operan el cierre, simples de bajo mantenimiento y
especialmente aptos para trabajo en campo. Estos últimos sistemas son operados mediante
mensajeros que se deslizan por el cable hasta el cuerpo del muestreador, y cuando estos se
hallan ya asentados (horizontalmente) en el lecho activan el cierre.
 Cuando se necesita un volumen grande de sedimentos, debe en general repetirse el
muestreo, dado que estos equipos manejan cantidades no relevantes, por ejemplo: la draga
Birge Ekman, que es apta para lechos blandos arcillosos y limos con poca arena, posee una
cubeta extractora de unos 15 cm de largo, pesa unos 4 a 5 Kg y cuando cierra sus mandíbulas,
corta hasta una profundidad máxima de 4,5 cm., el área superficial abarcada es de 230 cm2
aproximadamente, y el volumen colectado es del orden de 3.900 cm3.
Muestreador De Sedimentos
Wildco® Hand Core
Compuestos orgánicos, las concentraciones son expresadas en mg/g de peso seco, (ppm); en la
primera y segunda columna que corresponden a niveles que no generan efectos perjudiciales
detectables, generan leves y finalmente para la última columna (efectos graves)
se dan en (mg/g de carbono orgánico).
** Los valores de esta columna deben ser
multiplicados por el dato de Carbono Orgánico
Total (Valor máximo
10%) para expresar el valor total del
compuesto en la masa de sedimento Ejemplo:
si el análisis de un sedimento
determinado nos da un valor de 30 ppm de
PCB y el TOC es del 5 % . El nivel real que
genere efectos graves
sería = 530 x 0,05 = 26,5 ppm . O sea que la
muestra analizada (30 ppm) excede el Nivel
Guía.
PAH Total = implica la sumatoria de 16
compuestos orgánicos diferentes: Acenafteno,
Acenaftileno,
Antraceno, Benzo (k) fluoranteno, Benzo (b)
fluoreno, Benzo (a) Antraceno, Benzo (a)
pireno, Benzo (g,h,i)
perileno, Criseno, Dibenzo (a,h) antraceno,
Fluoranteno, Fluoreno, Indeno(1,2,3-cd)
pireno, Naftaleno y Pireno
Manejo y preservación de muestras:
 No es recomendable el uso de preservativos químicos en los sedimentos, lo más
utilizado es el mantenimiento de bajas temperaturas asegurando la cadena de frío
hasta el laboratorio.
 El freezado (congelamiento), no siempre es recomendable dado que puede causar
algunos cambios físico químicos, fragmentando la estructura cristalina de las
partículas y alterando la representatividad de la muestra colectada.
 Todos los equipos de muestreo e instrumental para el manejo del sedimento
colectado deben estar limpios y descontaminados, acorde a la metodología ya
enunciada para los equivalentes utilizados para las muestras de agua.
 Se ha difundido el uso de frascos de vidrio de boca ancha con tapas especialmente
tratadas, por ejemplo: las recubiertas con teflón son las más apropiadas para
disposición del material colectado, la preservación y transporte de este tipo de
muestras hasta el laboratorio no genera problemas de contaminación.
R.J. N° 090-2016-ANA
MONITOREO DE LA CALIDAD DE AGUAS SUBTERRANEAS
HIDROGEOLOGÍA – MONITOREO DE LA CALIDAD DE AGUAS SUBTERRANEAS

Se realizaron los siguientes trabajos de campo:

Medición del nivel freático Medición del diámetro interior

Muestreo con bailer Muestreo de parámetros: físico- quimicos


BASE LEGAL APLICABLE
Toma de Muestras para Análisis de Laboratorio
Procedimiento del Trabajo de Campo/ Aguas
Subterráneas

Medidor de Nivel de Agua

La profundidad del nivel de agua de los


pozos de agua subterránea es medida con un
detector eléctrico de contacto acoplado a
una cinta métrica.
Toma de Muestras para Análisis de Laboratorio
Procedimiento del Trabajo de Campo/ Aguas
Subterráneas

Muestreadores Puntuales/ Bailers

Las muestras puntuales de agua subterránea son


extraidas de los pozos utilizando dispositivos
adecuados para evitar disturbar la muestra (bailers)
Ubicación de estaciones de muestreo en labores
subterráneas
Estaciones de Monitoreo de Calidad de Agua en
SMCV- Aguas Subterráneas
Estación de monitoreo
de calidad de aguas
subterráneas, MAS-25,
en la quebrada Enlozada

Estación de monitoreo de
calidad de aguas
subterráneas, CVKP-02,
en la quebrada Enlozada
PO-16 PO-10
PO-08

PO-15
PO-09

PO-06
PO-07

UBICACIÓN DE LOS PUNTOS DE MONITOREO DE AGUA


SUBTERRÁNEA
EVALUACIÓN DE CAMPO
UBICACIÓN DE PUNTOS DE MUESTREO Y REGISTRO DE DATOS
DE CAMPO

2. Registro de todas las mediciones


realizadas en el monitoreo.

3. Los datos requeridos en la Ficha


de Registro se muestran en el
Anexo II “Ficha de Registro de
medición de datos de
Campo”.
Los parámetros para medir en campo son pH, conductividad,
temperatura, oxígeno disuelto, entre otros.

• En el caso de ríos accesibles y de bajo caudal, se recomienda tomar


los parámetros de campo directamente en el cuerpo de agua, caso
contrario utilizar un balde limpio y transparente.
• Medir los parámetros oxígeno disuelto, pH, conductividad eléctrica
y temperatura (como mínimo), la lectura de los valores deberá ser
realizada de forma inmediata, luego de tomada la muestra de agua.
• Si se producen variaciones significativas de medidas entre dos
muestras, es necesario calibrar el equipo.
• Las mediciones deberán registrarse en el formato de registro de
datos de campo.
• Se deberán limpiar los equipos de muestreo inmediatamente
después de su uso y, adicionalmente, entre muestreo y muestreo, a
fin de evitar posibles contaminaciones y deterioro.
Antes de iniciar el muestreo, todo el personal que manipula los equipos de toma de muestra, los recipientes
y frascos o los reactivos de preservación, deberá colocarse guantes descartables, mascarilla y gafas
protectoras.

(a.1). colocarse las botas de jebe y los guantes descartables


antes del inicio de la toma de muestras de agua.
(a2). Ubicarse en un punto medio de la corriente principal.
(a.3). Medir los parámetros de campo directamente en el río
o tomando un volumen adecuado de
agua en un balde limpio y evitar hacer remoción del
sedimento.
(a4). Coger un recipiente, retirar Ia tapa y contratapa sin
tocar la superficie interna del frasco.
(a.5).Antes de colectar las muestras, los frascos se deben
enjuagar como mínimo dos veces
(a6). Coger la botella por debajo del cuello, sumergirla en dirección
opuesta al flujo de agua.
(a.7). Para los parámetros orgánicos (aceites y grasas, hidrocarburos de
petróleo, etc.) la toma de muestras se realiza en la superficie del río.
(a.8). Considerar un espacio de alrededor de 1% aproximadamente de la
capacidad del envase para aquellos parámetros que requieran
preservación.
(a.9). Para muestras microbiológicas dejar un espacio del 10% del
volumen del recipiente para asegurar un adecuado suministro de
oxígeno para las bacterias.
(a.10).Para el parámetro demanda bioquímica de oxígeno (DBOs), el
frasco debe llenarse lentamente en su totalidad para evitar la formación
de burbujas.
(a.11).Evitar colectar suciedad, películas de la superficie o sedimentos
del fondo.
(b.1). Ubicarse en un punto donde exista fácil acceso, donde la corriente
sea homogénea y poco turbulenta.
(b.2). Antes del inicio de la toma de muestras enjuagar el balde con agua
del punto de muestreo como minimo dos veces, luego tomar una muestra
de agua para medir los parámetros de campo.
(b.3). Colocar un frasco en el brazo muestreador, asegurarlo y retirar la
tapa y
contratapa sin tocarla superficie interna del frasco.
(b.4). Extender el brazo muestreador y sumergir la botella en sentido
contrario ala corriente, hasta que esté parcialmente llena y proceder a su
enjuague (mínimo dos veces)
(b.5). Sumergir el recipiente a una profundidad aproximada de 20 a 30
cm desde la superficie en dirección opuesta al flujo del río.
(b.6). Repetir los procedimientos (a.7) hasta (a.1 1) del item anterior.
(c.1). En playas donde el oleaje es tranquilo, se deberá ingresar a la
playa a una profundidad aproximada de 1 metro o hasta que el agua
bordee la cintura del muestreador.
(c.2). Se debe evitar tomar muestras en zonas de rompientes de olas.
(c.3). Tomar un volumen de muestra de agua en un balde para medir
los parámetros de campo
(c.4). Proceder al enjuague de los frascos, retirando la tapa y
contratapa sin tocarla superficie interna. Enjuagar el frasco.
(c.5). Tomar el recipiente por debajo del cuello, sumergirla a una
profundidad de 20 a 30 cm bajo el agua orientando la boca del
frasco en contracorriente del flujo entrante.
(c.6). Llenar el recipiente con la metodología descrita en los
procedimientos anteriores, procurando que contenga un mínimo de
arena.
(d.1). Ubicarse en el centro del puente.
(d.2). Amarrar y asegurar el balde con la cuerda de nylon.
(d.3). Bajar el balde y IIenarIo, evitando Ia remoción de
sedimentos del fondo del cauce. evitar raspar estructuras del
puente con la cuerda para no contaminar las muestras.
(d.4). Enjuagar el balde y lavar los últimos metros dela cuerda de
nylon.
(d.5). Tomar una volumen de muestra de agua en un balde para
medir los parámetros de campo y registrar las mediciones en el
formato de registro de datos de campo.
(d.6). Tomar otra muestra de agua con el balde para el lavado de
los frascos dos veces y lavar Ia cuerda.
(d.7). Llenar cada recipiente con la metodología descrita en los
procedimientos.
(e.1). Se debe obtener previamente a la partida un pronóstico del tiempo
fiable.
(e.2). Si la estación ubicada no es muy profunda, anclar el bote (o atarlo a
una boya). Si el cuerpo de agua es muy profundo, regular la ubicación
con el motor o con los remos de la embarcación. La embarcación deberá
orientarse hacia la proa contra la corriente para realizar las mediciones
de campo y la toma la muestra.
(e.3). Tomar un volumen de muestra de agua en un balde para medir los
parámetros de campo.
(9.4). Colocar la botella en el brazo muestreador, asegurarla y retirar la
tapa y contratapa sin tocar la superficie interna.
(9.5). Extender el brazo muestreador y enjuagar el recipiente como
mínimo dos veces. Para la toma de muestras sumergir el recipiente a una
profundidad aproximada de 20 o 30 cm desde Ia superficie en dirección
opuesta al flujo dela corriente.
(e.6).llenar el recipiente con la metodología adecuada.
La botella hidrográfica tipo Niskin, Van Dorn o similar es un dispositivo
que permite la toma de muestras a cualquier profundidad.

(f.1). Marcar la cuerda de nylon en cada metro y colocar un lastre por


debajo dela botella hidrográfica para permitir el hundimiento dela misma
en ambos lados Botella Van Dorn
(f2). Acondicionar la botella hidrográfica abriendo ambos extremos dela
botella y asegurarlos para que no se cierren.
(f.3). Enjuagar como mínimo dos veces la botella con agua del mismo
punto.
(f.4). Bajar la botella ala profundidad requerida de acuerdo con los
objetivos del monitoreo.
(f.5). Cuando la botella llegue a la embarcación vaciar el contenido en un
balde limpio y enjuagado y medir los parámetros de campo.
(f.6). Repetirlos pasos (f.2), (f.4) y (f.5) para Ia toma de muestras.
Ejecución del muestreo
Parámetros microbiológicos
Coliformes totales y termotolerantes

 Utilizar frascos de vidrio previamente esterilizados, llevados hasta el


lugar de muestreo en las mejores condiciones de higiene.
 No abrir los frascos hasta el momento del muestreo, coger la muestra
directamente sin enjuagar el frasco, destapar el frasco el menor
tiempo posible, evitar el ingreso de sustancias extrañas que puedan
alterar los resultados.
 Evitar tocar el interior de la botella o cara interna de la tapa, para no
contaminar.
 Sumergir la botella boca abajo a una profundidad de 20 a 30cm, de
manera que la boca, apunte hacia la corriente(si es que ésta existe), o
bien creando dicha corriente por arrastre de la botella en el interior
del agua, evitándose el contacto con la orilla o el lecho.
 Dejar una porción del recipiente sin llenar (1/4defrasco), de manera
que el aire contenido en esa zona asegure un adecuado suministro de
oxígeno para los microorganismos, hasta el momento del análisis.
 Refrigerar a 4ºC y trasladarlo al laboratorio en un intervalo de 6 a 24
horas.
Ejecución del muestreo
Coliformes totales y termotolerantes

MUESTREO DE COLIFORMES FECALES EN DESCARGA LIBRE


 Cuando las aguas residuales fluyen libremente en forma de chorro. Se toma directamente la
muestra introduciendo el recipiente en la descarga.
 La toma de la muestra se puede hacer colocando el frasco con el tapón y el papel levemente
aflojado directamente dentro del chorro del agua, destapándolo, cuidando que no se llena más de
2/3 partes, se tapa y se retira del chorro.
Ejecución del muestreo
PARASITOS.
Para determinar la contaminación por parásitos se tomará como indicador
los huevos de Helminto (huevos de lombrices). Helminto es un término
designado a un amplio grupo de organismos que incluye a todos los
gusanos parásitos (de humanos, animales o vegetales) de forma libre, con
forma y tamaño variado.
Además es importante mencionar la altísima capacidad de ovoposición
(huevos puestos en un día) durante los 10 a 24 meses que tienen de vida.
 PARA LA TOMA DE LAS MUESTRAS DEBEN EMPLEARSE FRASCOS
PLASTICOS DE BOCA ANCHA CON CIERRE HERMETICO Y LIMPIO.
 ABRIR EL ENVASSE Y SUMERGIRLO A UNOS 30 CM POR DEBAJO DE LA
SUEPERFICIE.
 REFRIGERAR A 4°C Y DEBE SER TRASLADADO ENTES DE LAS 48 HOTRAS
AL LABORATORIO.
 PARA EL ANALISIS DE PROTOZOOS Y HELMINTOS SE NESECITA AL MENOS
4 LITROS DE MUESTRAS.
METALES EN AGUA

 Los metales en el agua y agua residual tienen efectos que


varían de benéficos a tóxicos peligrosos.
 Algunos metales son esenciales para las plantas y animales,
mientras que otros pueden tener efectos adversos sobre los
consumidores.
 Los beneficios versus la toxicidad de algunos metales
depende de su concentración en el agua.
 LOS ELEMENTOS METÁLICOS NO DESEABLES SON: Fe,
Mn, Cu, Zn
HIERRO
 Se puede encontrar en el agua bajo diferentes formas.
 En las condiciones normales (pH entre 4.5 y 9 ), el Fe soluble
se encuentra como Fe2+, ya que el Fe3+, solo es soluble a
pH inferior a 4, y estará en suspensión como de oxido o
hidróxido férrico.
METALES EN AGUA

Clases
 Disueltos: Son todos los
metales que pueden pasar un
filtro de 0.45 m de tamaño de
poro.
 Adsorbidos: Son todos los
metales que se encuentran
adsorbidos en partículas sólidas
en el agua
 Totales: es la suma de los
disueltos y los adsorbidos
Preservación de Muestras de agua
Preservación de Muestras de agua

Una vez tomada la muestra de agua, se


procederá a adicionar el reactivo de
preservación requerido de acuerdo a
lo establecido en el Anexo N°I:
“Requisitos para toma de muestras
de agua y preservación”. Preservada
la muestra, cerrar herméticamente el
frasco y para mayor seguridad
encintar la tapa para evitar cualquier
derrame del líquido, agitando para
uniformizar la muestra.
Llenado de CADENA CUSTODIA

1. Nombre de la institución que realiza el monitoreo


2. Nombre dela persona, correo electrónico, número telefónico del responsable de la toma de muestras
3. Nombre del proyecto y/o del monitoreo
4. Código del punto de monitoreo o muestra
5. Clasificación dela matriz de agua (agua de río, laguna, mar, etc.)
6. Número y tipo de envases por punto de muestreo
7. Lista de parámetros a analizar por cada muestra.
8. Firma dela persona responsable del monitoreo
9. Observaciones en campo, como condiciones climáticas particulares, anomalías organolépticas del
agua, actividades o condiciones insólitas en el lugar de monitoreo.

Para su ingreso al laboratorio de análisis, las muestras deberán ir acompañadas de la cadena de custodia
debidamente llenada y protegida en un sobre plastificado a fin de evitar que se deteriore, y enviarla
dentro del cooler que contiene las muestras.
CADENA DE CUSTODIA
FOP 048

FR-005
Nº de Documento _______________ Protocolo Nº Versió n: 03
F.E. 11/2010

Corporación Laboratorios Ambientales del Perú S.A.C. CADENA DE CUST ODIA


Hoja Nº 2 de 2 DE
Orden de MONIT
Servicio Nº OREO - DE AGUAS Y SUELOS
P ágina: 01 de 01
LIMA AREQUIPA
Calle Russel 193. Urb. La Calera. Surquillo Parque Cesar Vallejo N° 152 - Urb. La Victoria - Cercado - Arequipa
Teléfono : 204 - 2000 Teléfono : 054 - 225287
Cliente: servicioalcliente@corplab.net
WALSH PERÚ S.A. Contacto: servicioalcliente.arequipa@corplab.net
Wilfredo Quispe Telf: 448-0808 Anexo E-mail: wquispe@walshp.com.pe

ENVIAR INFORME DE ENSAYO A:


Lugar/Empresa/Planta/Proyecto: XXXXXXX
MUESTREADO POR SAG MUESTREADO POR EL CLIENTE X
CLIENTE : WALSH PERU SA

PRESERVANTE
Carta/Cotización:
CONTACTO :WILFREDO QUISPE PARAMETROS IN SITU ANÁLISIS DE LABORATORIO N° Informe:

METALES ICP + Hg
DIRECCIÓN : XXXXX

TELÉFONO : MUESTREO
E-MAIL PUNTO DE
: wquispe64@gmail.com CÓDIGO DE DATOS

pH
MUESTREO CÓDIGO TIPO DE MATRIZ MUESTRA FILTRADA
FACTURAR A: LABORATORIO ADICIONALES
EN CAMPO
DEL CLIENTE
RAZÓN SOCIAL : XXXXX
FECHA HORA
DIRECCIÓN : XXXXX

METALES TOTALES ICP MASAS + MERCURIO


RUC : 20260047567
GEOREFERENCI A:
CA-01
CONTACTO : 04.03.13 10:35 Agua X X
0493258E, 9578710N

PARÁMETRO
ACEITES Y GRASAS

CLORUROS, TDS
TELÉFONO : GEOREFERENCI A:

DQO, NNH3, P
CA-02

PARACUAT
03.03.13 16:55 Agua X X
DATOS DEL PROYECTO: 0496569E, 9579257N
PROYECTO : XXXXX

REFERENCIA :

COTIZACIÓN :

MUESTREADO POR : MANUEL DE LA CRUZ


FECHA DE HORA CÓDIGO DE
ESTACIÓN DE M UESTREO M ATRIZ OBSERVACIONES
M UESTREO (hh:mm) LABORATORIO

PC-02 A.S. 04.03.13 09:40 X X X X X GEOREFERENCIA: 0493238E, 9578539N

OBSERVACIONES:

DATOS DE ENVIO: (INDICADOS POR EL CLIENTE) DATOS A SER LLENADOS POR EL LABORATORIO

Entregado por : Recibido en laboratorio por:

Fecha : Fecha : Hora (hh:mm) :

Hora (hh:mm) : Revisado por :

CONDICIÓN DE RECEPCIÓN DE LA MUESTRA (PARA USO DEL LABORATORIO) :

En buen estado: Si No Comentarios :

Recipiente apropiado: Si No

Dentro
Nomdel tiempo
bre de
y conservación:
firm a del Si
repres entante del m ues treo: Manuel DeNola Cruz D. Obs . del Mues treador:
Correctamente preservadas : Si No

AS = Agua Superficial ARD = Agua Residual Doméstica ARI=Agua Residual Industrial AM = Agua Mar AP = Agua Potable A SUB = Agua Subterranea AC = Agua Consumo
EFM = Efluente minero RE = Relave RO = Roca SED = Sedimento SU = Suelo AI = Agua Industrial
IDENTIFICACIÓN DE LAS MUESTRAS DE AGUA

Se deberá colocar después de la toma de muestra una


etiqueta en cada recipiente con la información siguiente:

1.- Número de Muestra (referido al orden de toma de


muestra).
2.- Código de identificación (punto y/o estación de
muestreo).
3.- Origen de la fuente.
4.- Descripción del punto de muestreo.
5.- Fecha y hora de la toma de la muestra.
8.- Preservación realizada, tipo de preservante utilizado.
9.- Tipo de análisis requerido.
10.- Datos personales responsable del muestreo.
CONSERVACIÓN
DE MUESTRAS DE AGUA
Las muestras recolectadas deberán conservarse en cajas térmicas (coolers) a
temperatura indicada en el “Requisitos para toma de muestras de agua y
manipulación”, disponiendo para ello con preservantes de temperatura (Ice pack,
hielo seco, otros).

Los recipientes de vidrio deben ser embalados con cuidado para evitar roturas y
derrames. En el caso de utilizar hielo, colocar este en bolsas herméticas para evitar fugas
de la caja donde se transportan las muestras de agua.
CONSERVACIÓN DURANTE EL ENVÍO DE MUESTRAS DE
AGUA

Las muestras recolectadas deberán entregarse al laboratorio en el menor


tiempo posible, preferentemente dentro de las 24 horas de realizado el
muestreo. Para su ingreso al laboratorio de análisis, las muestras
deberán ir acompañadas de:

Ficha de Cadena de Custodia,


Ficha de Muestreo y
Oficio de la Institución solicitante del análisis.
“Ficha de Cadena de Custodia”
CONSERVACION Y TRANSPORTE DE MUESTRAS

Los recipientes de vidrio deben ser embalados con cuidado para


evitar roturas y derrames. En el caso de utilizar hielo, colocar
este en bolsas herméticas para evitar fugas de la caja donde se
transportan las muestras de agua.

Las muestras recolectadas deberán conservarse en cajas


térmicas (Coolers) a baja temperatura (4ºC) indicada en el
Anexo N°I: “Requisitos para toma de muestras de agua y
preservación”, disponiendo para ello refrigerantes para el
control de temperatura (Ice pack, otros).

El envío de muestras peresibles(coliformes, DBO5 y otros) al


laboratorio para su análisis, deben cumplir con el tiempo
establecido en las recomendaciones para la preservación y
conservación y deben ir acompañadas de su respectiva cadena
de custodia.
ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE LA CALIDAD
La etapa del muestreo es muy importante, si no se recolecta y manipula
adecuadamente la muestra, los resultados del mejor procedimiento
analítico será inútil.

Aseguramiento y control de calidad (AC y CC) es parte fundamental de


todo sistema de monitoreo. Comprende un programa de actividades
(capacitación, calibración de equipos y registro de datos) que garantice
los resultados con un determinado nivel de confianza.

El control de calidad influye directamente en las actividades relacionadas


con la medición en campo, calibración de equipos, registro de datos y
capacitación.

Para garantizar el éxito del monitoreo, es necesario que cada


componente del aseguramiento y control de calidad se implemente de
manera adecuada.
ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE LA CALIDAD
ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE LA CALIDAD
Para realizar el control de calidad aplicado al muestreo se requiere considerar
los siguientes blancos y duplicados.
a) Fisicoquímicos

Blancos de Campo
El propósito de los blancos de campo es identificar alguna contaminación que
pueda ocurrir mientras las muestras son colectadas. Los blancos de campo
tienen por objeto imitar el proceso de muestreo de campo, pero no entran en
contacto con el agua del medio ambiente.
Los blancos de campo son preparados llenando cada botella del set de muestreo
con agua de-ionizada en alguna de las estación de muestreo. Los blancos de
campo deben ser analizados para el mismo set de parámetros que las muestras
colectadas en campo.

Blancos de Viaje
Los blancos de viaje tienen el objetivo de detectar alguna contaminación
resultante del tránsito de las botellas desde el laboratorio hasta el campo y
desde el campo hasta el laboratorio.
Cada botella debe ser llenada con agua de-ionizada, y cuando sea necesario,
filtrada y preservada de acuerdo con las muestras que serán colectadas en
campo.
Estas botellas deben estar selladas y el sello no debe ser abierto hasta que las
botellas retornen al laboratorio.
ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE LA CALIDAD

Para realizar el control de calidad aplicado al muestreo se requiere


considerar los siguientes blancos y duplicados.
a) Fisicoquímicos

Muestras Replicadas
Las réplicas son muestras múltiples tomadas bajo condiciones de muestreo
comparables. Generalmente, las muestras replicadas deben ser entre el 10% y
el 20% de las muestras colectadas durante el programa de monitoreo (como
mínimo una por evento de muestreo). Las muestras replicadas deben ser
etiquetadas. Los dos tipos más comunes de muestras replicadas son muestras
simultáneas y muestras divididas.

Muestras Simultáneas (duplicados de campo)


Las muestras simultáneas son duplicados colectados al mismo tiempo y en la
misma ubicación y tienen por objeto que sean idénticas. Cuando se colectan
estas muestras, las botellas deben ser llenadas simultáneamente. Para los
parámetros que requieren filtración, la solución filtrada debe ser repartida
entre las dos botellas de las réplicas.
ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE LA CALIDAD

Para realizar el control de calidad aplicado al muestreo se


requiere considerar los siguientes blancos y duplicados.

b) Microbiológico
• Blanco viajero. Agua destilada estéril se llena en un
frasco de muestreo, se realiza un análisis de recuento
de bacterias heterótrofas, para determinar que el agua
no contiene ningún microorganismo.
• Duplicados de muestreo. Cada 10 muestras se debe
preparar una muestra duplicada. Llenar dos frascos con
una misma muestra de agua extraída del mismo lugar y
en el mismo tiempo
ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE LA CALIDAD

Blancos de Equipo (preparados antes del viaje)


Los blancos de equipo son muestras de agua de-ionizada que ha sido usada para enjuagar el
equipo de muestreo tales como aparatos de filtrado y medidores de parámetros de campo.
En el caso del medidor de parámetros de campo, el blanco de equipo es colectado luego de
completar el proceso de descontaminación (lavado) y antes del muestreo.
a) Durante el enjuague final de la descontaminación del equipo de campo, decantar el agua
(de-ionizada) del enjuague y etiquetar la botella identificando la pieza del equipo limpiado;
y
b) Analizar el blanco de equipo para el mismo set de parámetros que las muestras de agua
superficial.
 Puede colectarse un blanco de equipo del aparato de filtrado pasando agua de-ionizada
por el aparato de filtrado de la misma forma que se hace para la toma de muestras,
luego de la descontaminación. El análisis del agua filtrada proporciona un indicador de
los parámetros introducidos por el contacto con el aparato de filtrado.
 Estos blancos son usados para verificar el potencial de contaminación cruzada
(contaminación entre toma de muestras) debido a técnicas de limpieza inadecuadas en
campo.
PARÁMETROS DE CALIDAD DEL
AGUA EN RÍOS Y EMBALSES
MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AGUA

Existen tres tipos de herramientas paras monitorear la calidad del agua


que son:

Mediciones in situ
Los análisis físico-quimicos
Los análisis microbiológicos y biológicos

Inconvenientes Ventajas
 Gran incremento de nuevos  Cuantificación de los parámetros
productos contaminantes fisicoquímicos
 Carácter crónico y puntual de los  Fácil estandarización
vertidos  Conocimiento de los flujos de
 Alto costo de los análisis contaminantes
 Facilidad en la toma de muestras
INTERPRETACION DE RESULTADOS

Datos de campo:

los datos de campo nos dan resultados


cuantitativos “in Situ”, el cual son indicadores
en ese momento de la calidad del agua con
respecto a los siguientes parámetros:

 pH.
 Conductividad eléctrica.
 Oxigeno disuelto.
 Temperatura.
 Turbiedad
 Caudal
 Cloro residual
Programa de Monitoreo de Calidad de Agua
Medición de Parámetros de Campo

El pH, la temperatura, la
conductividad eléctrica y el oxígeno
disuelto se miden con equipos de
medición que cuentan con electrodos
adecuados para cada parámetro. Los
equipos de campo son calibrados
utilizando soluciones estándares
frescas antes de comenzar el trabajo
de campo
CONTAMINACIÓN ORGÁNICA
FUENTES DE CONTAMINACION ORGANICA
CONTAMINACIÓN URBANA
 Causada por los efluentes cloacales.
 Son las aguas residuales de los hogares y de los establecimientos comerciales., (contaminación
bacteriana)
CONTAMINACIÓN INDUSTRIAL
 Causadas por efluentes industriales (compuestos organoclorados y organofosforados de
pesticidas,fenoles,etc.)
 Las características de las aguas residuales industriales pueden diferir mucho.
 El impacto de los vertidos industriales depende no sólo de sus características comunes, como
la demanda bioquímica de oxígeno, sino también de su contenido en sustancias orgánicas
específicas.
CONTAMINACIÓN AGRICOLA
 La agricultura, la ganadería comercial y las granjas avícolas, son fuentes de contaminantes
orgánicos de las aguas superficiales y subterráneas
 Estos contaminantes incluyen tanto sedimentos procedentes de la erosión de las tierras de
cultivo como compuestos de fósforo y nitrógeno que, en parte, proceden de los residuos
animales y de los fertilizantes comerciales.
PARAMETROS FISICO-QUIMICOS
 OLOR
 El olor es el conjunto de sensaciones
percibidas por el olfato al captar ciertas
sustancias volátiles.
 Todo olor es un signo de contaminación o
de la presencia de materias orgánicas en
descomposición.

 COLOR
 El color real o verdadero se debe a las sustancias disueltas y el
aparente cuando además se debe a las sustancias en suspensión. Es
un indicador de calidad deficiente.
Las aguas muy contaminadas e industriales pueden presentar
cualquier color.
 Los colores más frecuentes son: a) verde debido a algas ; b)
entre amarillo y pardo por Fe o Mn ; c) Azul o celeste debido a
Cr(VI) y c) Parduzco en aguas residuales
PROPIEDADES FÍSICAS
 pH
 El valor del pH es una magnitud que debemos determinar siempre porque tiene una vital
importancia en:
 Procesos biológicos
 Procesos químicos:
a) Disolución (gases, minerales, compuestos metálicos)
b) Precipitación (Sales o hidróxidos)
c) Formación de complejos
d) Procesos de oxidación y reducción
e) Influencia en la turbidez
f) El pH se determina mediante un pH-metro con un electrodo de vidrio combinado.
 El origen del pH puede ser natural o artificial.

 CONDUCTIVIDAD
 La conductividad refleja la cantidad de iones presentes en la muestra.
 En este sentido la conductividad esta relacionada con el residuo.
 Es debida fundamentalmente a los iones mayoritarios. La medida de la conductividad se realiza
mediante un conductímetro.
PROPIEDADES FÍSICAS
TURBIDEZ
La turbidez del agua es producida por materias en suspensión, como arcilla o
materias finamente divididas, plancton y microorganismos.
La medida de la turbidez se realiza por turbidimetría o nefelometría
comparando la intensidad de luz dispersada por la muestra con la dispersada por
una suspensión de referencia en idénticas condiciones.

 OXÍGENO DISUELTO
Las aguas superficiales no contaminadas, están saturadas de oxígeno, y su contenido depende de
la aireación, de las plantas verdes y de la temperatura.
El contenido varía, en relación con la temperatura, desde 14.6 mg/L a 0 ºC hasta 7.6 mg/L a 30
ºC.
Las diferencias del contenido de O2 dependen del grado de contaminación.
Existe una estrecha relación entre la distribución de oxígeno y la materia orgánica, viva o muerta.
 La cantidad de oxígeno disuelto nos da una información sobre la capacidad de autodepuración,
así como la importancia que tiene con relación a la respiración de los peces.
 Todo esto explica la importancia que tiene el estudio del reparto del oxígeno en las aguas.
COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS
DEL AGUA
FOSFORO
 El fósforo se transforma en sus diferentes formas mediante el ciclo del fósforo.
 El fósforo disuelto en el agua en forma de fosfatos procede de ciertas rocas, como el
apatito, del lavado de los suelos y de los detergentes polifosfatados.
 Se encuentra en el agua como fósforo inorgánico u orgánico, disuelto o en suspensión.

 CIANUROS
 El ácido cianhídrico, los cianuros y los cianuros complejos (ferrocianuros, tiocianatos, etc.)
son muy tóxicos.
 Los cianuros alcalinos disueltos, por oxidación, se transforman en carbonatos alcalinos
disminuyendo sus propiedades tóxicas.
Su papel en el agua es importante, por ser un fuerte agente complejante, estando la
toxicidad de los complejos en relación inversa a su estabilidad.
COMPUESTOS INORGANICOS
NO METÁLICOS DEL AGUA
 COMPUESTOS DE NITRÓGENO

 Las formas de nitrógeno de mayor interés en las aguas naturales y residuales son :
NO2-, NO3-, NH3 y nitrógeno orgánico
 El nitrógeno oxidado total es la suma de nitrito y nitrato.
 El NO2- , se presenta generalmente como trazas en el agua de superficies, pero
puede alcanzar niveles elevados en las subterráneas
 El NO3- , se encuentra sólo en pequeñas cantidades en las aguas residuales
domésticas .
 El NH3 se encuentra de forma natural en las aguas superficiales y residuales.
El nitrógeno orgánico es el nitrógeno ligado orgánicamente en el estado de oxidación
trinegativo incluye productos naturales, como las proteínas y péptidos, ácidos nucleicos
y urea, y numerosos materiales orgánicos sintéticos. Se determina por el método de
Kjeldahl: mineralización previa con ácido sulfúrico concentrado en presencia de
catalizadores
COMPUESTOS INORGANICOS
NO METÁLICOS DEL AGUA
 FLUORURO
 Se encuentra en las aguas superficiales y subterráneas, como ion fluoruro. Procede de
minerales fluorados como fluorita, criolita, fluorapatito, etc.
 Algunos alimentos y bebidas contienen flúor en concentraciones traza, como el te, en el que
se encuentran concentraciones de 1.0 a 1.5 mg/L.
 La concentración óptima de fluoruro en un agua de abastecimiento depende de las
condiciones climáticas .
 SÍLICE-SILICATOS
La degradación de las rocas que contienen sílice explica su presencia en las aguas naturales
como partículas en suspensión, en estado coloidal o polimérico, y como ácidos silícicos o iones
silicato.
El contenido de sílice en el agua natural suele oscilar entre 1.0 y 30 mg/L, aunque no son
raras concentraciones de 100 mg/L e incluso 1000 mg/L en algunas aguas salobres y piélagos.
COMPUESTOS INORGANICOS
NO METÁLICOS DEL AGUA

 SULFUROS
 Los sulfuros se encuentran a menudo en el agua subterránea.
 Su presencia común en las aguas residuales se debe en parte a la descomposición de la
materia orgánica, presente a veces en los residuos industriales, pero procedente casi siempre
de la reducción bacteriana de los sulfatos. - El sulfuro de hidrógeno que escapa al aire a
partir de las aguas residuales que contienen sulfuros produce olores molestos.
 La concentración umbral de olor para el ácido sulfhídrico en agua está comprendido entre
0.025 y 0.25 μg/L.
METALES EN AGUA
 MAYORITARIOS : LOS ELEMENTOS METÁLICOS NO DESEABLES
Ca2+, Mg2+, K+ ,Na+. SON: Fe, Mn, Cu, Zn
MINORITARIOS O TRAZA:
Esenciales o micronutrientes : HIERRO
 Son esenciales para los organismos Se puede encontrar en el agua bajo
vivos en pequeñas cantidades y en diferentes formas.
concentraciones altas son tóxicos. :
Mn, Fe y Zn para plantas y animales,  En las condiciones normales (pH entre
Co, Cr, Se para animales y B , Mo para 4.5 y 9 ), el Fe soluble se encuentra como
plantas. 2+ 3+
Fe , ya que el Fe , solo es soluble a pH
 No esenciales ( tóxicos) :
 No tienen una función bioquímica inferior a 4, y estará en suspensión como
esencial. de oxido o hidróxido férrico.
 Son tóxicos a concentraciones
superiores al nivel de tolerancia del
organismo : As, Cd, Hg, Pb, Sb, Tl.
INDICADORES DE LA CONTAMINACIÓN
ORGÁNICA

DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO (DBO)


 Es la capacidad de la materia orgánica en una muestra de agua natural de consumir oxigeno
o la cantidad de oxígeno que necesita ese agua para descomponer todos los materiales
biodegradables presentes en ella

DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO (DQO)


 Es la medida cuantitativa de la cantidad de oxígeno requerida para oxidar, químicamente la
materia orgánica presente en el agua residual utilizando como oxidantes el permanganato o
dicromato en medio ácido y a altas temperaturas.
 Carbono Orgánico Total
Se utiliza para caracterizar la Materia orgánica disuelta y suspendida en el agua.
 Carbono orgánico disuelto
 Se utiliza para caracterizar la Materia orgánica disuelta en el agua.
 El componente mayoritario de C orgánico son hidratos de carbono, si bien hay proteínas,
cetonas, ácidos carboxílicos y ácidos húmicos.
CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES

DETERGENTES : Sustancias utilizadas en limpieza por sus propiedades tensoactivas y


emulsionantes
 Componentes de un detergente
Agente tensoactivo o "surfactante
Agentes coadyuvantes : a) Polifosfatos; b) Silicatos solubles; c) Carbonatos ; d)
Perboratos
Agentes auxiliares : a) Sulfato de sodio; b) Sustancias fluorescentes ; c) Enzima ;
d) Carboximetilcelulosa ; e) Estabilizadores de espuma ; f) Colorantes
Perfumes

ACEITES Y GRASAS
 Están presentes en aguas domésticas e industriales, pueden ser orgánicos o derivados del
petróleo. Están presentes en aguas domésticas e industriales, pueden ser orgánicos o
derivados del petróleo.
CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
PESTICIDAS

Sustancia o mezcla de ellas usadas para prevenir o controlar cualquier especie


de plantas o animales indeseables, incluyendo cualquier otra sustancia o mezcla
de ellas destinada a utilizarse como regulador de crecimiento de las plantas ,
desfoliantes o desecantes.
CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS
ORGÁNICOS

 Deriv. del Hexaclorociclopentadieno Aldrin


1- Organoclorados  Derivados del 2,2 - difenilato DDT
 Derivados del ciclohexano Lindano

 Esteres tiofosfóricos  Fosfotionatos Paratión


2- Organofosforados
 Esteres ditiofosfóricos Malatión
MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AGUA

3. ANÁLISIS BIOLÓGICOS

Ventajas Inconvenientes
 Bajo costo  Dificultades de cuantificación y
 Integración de las condiciones ambientales estandarización
 Integración espacial y temporal  Sin validez para estudios de flujos
 Medición de poluciones difusas, orgánica,  Conocimiento de la taxonomía y ecología
tóxica y físicas  Variabilidad temporal natural
 Estudios en bioacumulación  Variabilidad espacial natural
 Medida de la degradación del hábitat
Microorganismos planctonicos y bentónicos
( fotosíntéticos y heterótrofos )

Bentos: Planton: Fotótrofas y hetrótrofas


Fotótrofas y
Epiliton: heterótrofas bentónicas sobre
hetrótrofas partículas

ZONA LITORAL

Bentos: hetrótrofas, muchas


ZONA PROFUNDA anaeróbicas
Sedimentación
MEDICIÓN DE CAUDALES

El caudal de un río y/o quebrada es la cantidad, o volumen, de agua que pasa por una sección
determinada en un tiempo dado. El caudal está en función de la sección (metros cuadrados) a
atravesar por la velocidad a la que atraviese la sección metros/segundo.

Se expresa en litros o metros cúbicos por segundo (l/seg o m3/seg). El problema es determinar la
velocidad, ya que es variable para cada punto del cauce.

Para la medición de velocidad del agua existen varios métodos, siendo los mas utilizados el método
del correntómetro y el método del flotador
REGLAMENTO DE LA LEY DE RECURSOS HIDRICOS: D.S N°001-2010-AG

Título V -Capítulo VIII


CAUDALES ECOLÓGICOS

Artículo 153º.-Caudal ecológico

153.3. Los caudales ecológicos se mantienen permanentemente en su fuente natural,


constituyendo una restricción que se impone con carácter general a todos los usuarios de
la cuenca, quienes no podrán aprovecharlos bajo ninguna modalidad para un uso
consuntivo.
153.4. En caso de Artículo 154º.-Características del caudal
emergencia de recursos ecológico
hídricos por escasez, se  Los caudales ecológicos pueden presentar
priorizará el uso poblacional variaciones a lo largo del año, en cuanto a
sobre los caudales su cantidad, para reproducir las
ecológicos. condiciones naturales necesarias para el
mantenimiento de los ecosistemas
acuáticos y conservación de los cauces de
los ríos.
Artículo 155º.-Metodología para
determinar el caudal ecológico

 Las metodologías para la


determinación del caudal
ecológico, serán establecidas
por la Autoridad Nacional del
Agua, en coordinación con el
Ministerio del Ambiente, con la
participación de las autoridades
sectoriales competentes, en
función a las particularidades de
cada curso o cuerpo de agua y
los objetivos específicos a ser
alcanzados.
Método Volumétrico

Se emplea por lo general para caudales muy pequeños y se requiere de un


recipiente para colectar el agua. El caudal resulta de dividir el volumen de
agua que se recoge en el recipiente entre el tiempo que transcurre en
colectar dicho volumen.

Q=V/T

Donde:
Q: Caudal m3 /s
V: Volumen en m3
T: Tiempo en segundos
Calculo de caudal
Método del Flotador

Para este fin se tiene que conocer el área de la sección y la velocidad del
agua, para medir la velocidad se utiliza un flotador con el se mide la
velocidad del agua de la superficie, pudiendo utilizarse como flotador
cualquier cuerpo pequeño que flote: como un corcho, un pedacito de
madera, una botellita lastrada.

Él calculo consiste en Q = A x v
v = e/t: es la velocidad en m / s
e: espacio recorrido en m del flotador
t : tiempo en segundos del recorrido por el flotador
A: Área de la sección transversal
Q: Caudal
Procedimiento metodológico mediante el uso de un flotador:

 PASO 1: Medición de velocidad (m/seg.)


- Seleccionar un tramo homogéneo del rio
- Medir un tramo de aproximadamente 10 m.
- Tener disponible un cronometro y un flotador de
plástico visible
- Se inicia la operación lanzando el flotador al
inicio del tramo
- Se mide el tiempo transcurrido en segundos del
recorrido para la distancia de 10 m.
- Repetir las veces que sean necesarias para
obtener un valor constante.
Procedimiento metodológico mediante el uso de un flotador:

PASO 2: Estimación de la Sección transversal del rio (m2)


Extender una cuerda entre ambas orillas
Medir profundidades tomando como referencia la cuerda
Anotar longitud y profundidad desde una de las orillas.
PASO 3: Estimación del caudal
Para obtener el valor del caudal se multiplica el valor de la
velocidad obtenida en el Paso 1 por el valor de la sección
transversal en el Paso 2 y se expresara en m3/seg, anotar en la
libreta de campo.
Procedimiento metodológico mediante el uso de un flotador:

 Determinación de la velocidad.-
V: _ largo sección (m) : (m/s)
Tiempo en recorrerla
 Determinación del área del canal.-
Se deberá de multiplicar el ancho promedio del canal por su profundidad, las medidas deberán estar en
metros.
A: Área
A: (a + b) * h
a: Ancho superior del canal.
2
b: Ancho inferior del canal.
h: promedio de las Alturas a lo largo del canal (hasta la superficie del agua).
 Determinación del caudal.-
Conocida la Velocidad (V) del agua y el área (A) del canal, se aplica la siguiente formula para calcular el
caudal (Q).
Q : caudal en (L/S) A : area del canal en m2 Caudal = Área x Velocidad

Q=AxV
Métodos de medición de Caudal- Método Volumétrico
Método usado para medir caudales pequeños hasta 20 litros por
segundo. Consiste en medir el tiempo que dura el llenado de un
recipiente graduado.
Q = Caudal
V = Volumen llenado Q=AxV
T = Tiempo de llenado
Un balde o cilindro de 20 a 30 litros graduado (con señales o
marcas).
Un cronómetro o reloj.
Tubo de plástico o pequeña canaleta, de unos 2 a 3 metros.
Consiste en desviar toda el agua del canal y hacerla pasar a través
del tubo o canaleta hasta el cilindro o balde. Luego se mide el
tiempo que demora en llenar dicho cilindro o balde con cuyos
datos se obtiene el caudal que pasa por ese canal.
Métodos de medición de Caudal- Método del
Correntómetro

 La actual velocidad deL CORRENTOmetro le


permite medir la velocidad del caudal en pies o
metros por segundo y medir la profundidad del
agua en centésimas de un pie hasta tres pies.
 la sección de la corriente determina el flujo de
medición de caudal en pies cúbicos o metros por
segundo. La corriente de agua metros ofrece dos
únicos métodos para determinar el promedio de
velocidad de agua:
Medición de la velocidad con el Correntómetro

 Mediciones se efectúan a 0,2 y 0,8 de profundidad (y  0,6


m); a 0,6 de profundidad, para y < 0,6 m;
 Velocidad de rotación (N, en rpm), se transforma a
velocidad lineal, con ecuación calibración: V = a + bN;
 Se divide en áreas parciales, de ancho ei. Para cada
sección vertical se mide profund. media (di) y la velocidad
media (Vi), promedio de velocidades a 0,2 y 0,8 de
profundidad;
 Caudal parcial (Qi): producto de área parcial (ai = di.ei)
por velocidad media (Vi);
 Caudal total: Q = Qi
228
Calculo de caudal
Análisis de las muestras
El Instituto Nacional de Calidad (INACAL) es el órgano competente para otorgar las acreditaciones oficiales a los
organismos de Evaluación de la Conformidad. INACAL otorga la acreditación solicitada mediante la celebración de
contratos de acreditación.
La acreditación del Laboratorio de ensayo, se obtiene implementando la NTP ISO/IEC 17025.
ANALISIS DE RESULTADOS CALIDAD DEL AGUA
ANALISIS DE RESULTADOS CALIDAD DEL AGUA
EJECUCIÓN DEL MUESTREO PARAMETROS DE CAMPO

Conductividad

• La Conductividad, k, es la medida de Conductivida


la capacidad de una solución acuosa d a 25°C
para conducir la corriente eléctrica.
• Esta habilidad depende de la Agua Ultra-
0.05 µS/cm
presencia de iones, su concentración, pura
movilidad y valencia, la temperatura Agua de
de medición. alimentació 1 a 5 µS/cm
n a calderas
• Las soluciones de muchos compuestos
orgánicos son relativamente muy 50 a 100
Agua potable
µS/cm
buenos conductores. Por otro lado las
moléculas de compuestos orgánicos Solución de 0.5 - 2.5
Suelo mS/cm
que no están disociadas son malos
conductores mS/cm. Agua de mar 53.0 mS/cm

5 % NaOH 223.0 mS/cm


• S.M. 2510 B. Laboratory Method
EJECUCIÓN DEL MUESTREO PARAMETROS DE CAMPO

Turbiedad
• Es causado por los sólidos
suspendidos y material coloidal tales
como arcilla, limo, materia orgánica
e inorgánica finamente divididos,
plancton y otros organismos
microscópicos.
• La turbidez es una expresión de la
propiedad óptica que causa la
dispersión y absorción de la luz más
que la transmisión sin cambio de
dirección a través de una muestra.
NTU

S.M. 2130 B. Nephelometric Method


EJECUCIÓN DEL MUESTREO PARAMETROS DE CAMPO

Temperatura

• Parámetro de calidad de agua que debe ser tomado in situ,


esta relacionado directamente con el contenido de oxígeno
del agua, alcalinidad y saturación de carbonato de calcio.
• La temperatura esta en función de la profundidad.
 Muchas propiedades físico-químicas y biológicas del agua
son dependientes de la temperatura, Influye en solubilidad
de gases, pH, conductividad, Oxigeno disuelto. etc.
 Las especies que viven en los ríos requieren de
temperaturas óptimas para vivir.
SM 2550 B Laboratory and Field Methods
EJECUCIÓN DEL MUESTREO PARAMETROS DE CAMPO

Oxigeno Disuelto (OD).

 El (OD), es el oxígeno que esta disuelto en el agua. Esto se


logra por difusión del aire del entorno, la aireación del agua
que ha caído sobre saltos o rápidos; y como un producto de
desecho de la fotosíntesis.
 Mantener una concentración adecuada de oxígeno disuelto
en el agua es importante para la supervivencia de los peces y
otros organismos de vida acuática.
EJECUCIÓN DEL MUESTREO PARAMETROS DE CAMPO
Potencial de Hidrogeno o pH

 Es el parámetro que indica si el agua es ácida, neutra o básica.


Todas las formas de vida en el agua sólo pueden tolerar un cierto
rango de acidez.
 El pH revela la condición ácida o alcalina de una solución pH < 7
(ácido), pH = 7 (neutro), pH > 7 (básico). Parámetro muy
importante en el tratamiento de aguas.
 Si el pH es acido o alcalino este resultado nos demuestra que el pH
del agua afectara a muchos procesos químicos y biológicos tales
como la disponibilidad y toxicidad de nutrientes, metales y otros
compuestos importantes.
 Hay ciertos organismos tienen un rango de pH específico en el cual
crecen y se desarrollan.
 El pH que prefieren la mayoría de las especies está entre 6,5 - 8,0.
Un pH fuera de este rango reduce la diversidad de las especies.
DEGRADACIÓN DEL SUELO POR VERTIMIENTOS DE EFLUENTES

Contaminación de suelos con drenaje ácido de mina.


PROGRAMA DE MONITOREO
Los parámetros que se consideran en la evaluación se agrupan en:

 pH, conductividad, OD, temperatura y caudal.


Parámetros in situ

 Turbidez, Aceite y Grasas, Fenoles, SAAM,


Parámetros Nitratos, Nitrógeno amoniacal DBO5,DQO STS, CN
fisicoquímicos WARD, CR+6, Nitritos, Sulfatos.

Metales pesados  Metales totales (Al, As, Be, B, Cd, Co, Cu, Fe, Li,
Mg, Mn, Hg, Ni, Ag, Pb, Se, Zn).

Parámetros  Coliformes totales, coliformes termotolerantes,


microbiológicos enteros cocos, E. coli, Huevos de helmintos,
Salmonella Sp, Vibrium cholerae.
PARAMETROS MEDIDOS O MONITOREADOS

pH CONDUCTIVIDAD OXIGENO

COLIFORMES
SST
TERMOTOLERANTES

ZINC HIERRO COBRE

PLOMO
Área de
ubicación de
puntos de
Monitoreo
Aguas
Superficiales y
Aguas
Subterráneas
Puntos de Monitoreo seleccionados (1)
Comparación entre Parámetros Físicos y Estándares de Calidad Ambiental (ECA) -
Categoría 3.

Nuestro Estándar Nacional de


Calidad de Agua no fija un valor
para este parámetro, este
parámetro depende de la altura,
la hora de muestreo, del
condiciones del tiempo, estación
del año, entro otros.
Se recomienda monitorear la
temperatura como parámetro
referencial, que permite explicar
el comportamiento de otros
parámetros.
Esto es debido a condiciones
ambientales características de
las zonas de altura y la zona
costera.
Comparación entre Parámetros Físicos y Estándares de Calidad Ambiental (ECA) -
Categoría 3.

El contenido de oxígeno disuelto


en el agua es un parámetro
importante para el
mantenimiento de la vida
acuática, los peces no pueden
habitar en cuerpos de agua con
menos de 5 mgO2/L.
El Estándar de Calidad del Agua
Categoría 3 riego de vegetales
exige un valor mínimo 4 mg O2/L
y en el caso de bebida de
animales, como mínimo 5 mg
O2/L. El contenido de oxígeno
disuelto en el agua puede
disminuir por presencia de
materia orgánica, sustancias
susceptibles de oxidación, entre
otros parámetros.
Comparación entre Parámetros Físicos y Estándares de Calidad Ambiental (ECA) -
Categoría 3.

PH.

 pH del agua es un
parámetro monitoreado en
campo que nos indica la
presencia de iones hidronio
en el agua, su rango va
entre 0 a 14; las aguas
naturales dependiendo de su
contenido de sales disueltas
pueden ser ligeramente
ácidas o alcalinas.
 El Estándar de Calidad del
Agua ECA Categoría
normativa nos sugiere que
el pH de agua naturales,
debe ser como mínimo 6.5 y
como máximo 8.5.
MW-2
Plomo
(Estación MW-2)
0.50
0.45
0.40
0.35 ECA Categoría 4 Lagos y Lagunas : 0,001 mg/L
0.35
0.30 0.286
0.263 0.264 0.27
0.236 0.247
mg/L

0.25 0.24
0.20
0.20
0.136 0.147 0.14
0.15 0.121
0.10 0.09
0.059
0.05 0.0283
0.00 0.00 0.00 0.00
0.00

feb-12
abr-11

jun-11

abr-12

jun-12

oct-12

abr-13

jun-13
may-11
Mar-11

ago-11

ago-11

sep-11

ene-12

mar-12

sep-12

nov-12

mar-13
jul-11

dic-12

dic-12
Reporte de informes

EVALUACION DE TIPO PUNTUAL

Este tipo de evaluación se realiza cuando se hacen mediciones para identificar


individualmente un periodo, de avenida o de estiaje.

EVALUACION DE TIPO ESTADISTICA

Tiene por finalidad evaluar registro de análisis anteriores confrontado con los de Tipo
Puntual para identificar y actualizar la tendencia del comportamiento de la calidad de las
aguas en función a los ECAS y poder estimar la calidad de las aguas para periodos
futuros. En este tipo de evaluación se calculan los valores promedios, los valores mínimos y
máximos así como los coeficientes de variación, información estadística que permitirá
planificar y programar medidas correctivas y de protección del ecosistema acuático.
Correlación de resultados

 Clima
 Geología (composición de la roca)
 Edafología (composición del suelo)
 Geomorfología (forma del suelo)
 Vegetación (terrestre y acuática)
 Fauna
 Actividades humanas, incluyendo:
- Población
- Urbanización (ciudades, pueblos)
- Infraestructura vial (rutas, caminos, puentes)
METODOLOGÍAS PARA EL MONITOREO DE AGUA
Y SEDIMENTOS EN CURSOS SUPERFICIALES Y
DE SUELOS AFECTADOS POR
PROCESOS CONTAMINANTES DE ORIGEN
INDUSTRIAL
Parámetros asociados a la calidad de agua regularmente
medidos en campañas de monitoreo en aguas superficiales,
sedimentos y organismos acuáticos.
LMP y VMA
Límites máximos permisibles (LMP)

La medida de la concentración o del grado de elementos, sustancias o parámetros


físicos, químicos y biológicos que caracterizan a un efluente o una emisión, que al ser
excedida causa o puede causar daños a la salud, al bienestar humano y al ambiente
Valores Máximos Admisibles (VMA)
Son valores de la concentración de elemento sustancias o parámetros físicos y/o
químicos, que caracterizan a un efluente no doméstico que va a ser descargado a la
red de alcantarillado sanitario, que al ser excedido causa daño inmediato o
progresivo a las instalaciones, infraestructura sanitaria, maquinarias y equipos de
los sistemas de alcantarillado y tratamiento de aguas residuales, y tiene influencias
negativas en los procesos de tratamiento de las aguas residuales.
HIDROSAT

Efluente.- Descarga líquida de materiales de


desecho en el ambiente, el cual puede estar
tratado o sin tratar. Generalmente se refiere a
aguas contaminadas.
Autorización sanitaria de vertimientos

Artículo 79º.-Vertimiento de agua residual


La Autoridad Nacional autoriza el vertimiento del agua residual tratada a un cuerpo
natural de agua continental o marina, previa opinión técnica favorable de las
Autoridades Ambiental y de Salud sobre el cumplimiento de los Estándares de
Calidad Ambiental del Agua (ECA- Agua) y Límites Máximos Permisibles (LMP).
Queda prohibido el vertimiento directo o indirecto de agua residual sin dicha
autorización. En caso de que el vertimiento del agua residual tratada pueda afectar la
calidad del cuerpo receptor, la vida acuática asociada a este o sus bienes asociados,
según los estándares de calidad establecidos o estudios específicos realizados y
sustentados científicamente, la Autoridad Nacional debe disponer las medidas
adicionales que hagan desaparecer o disminuyan el riesgo de la calidad del agua, que
puedan incluir tecnologías superiores, pudiendo inclusive suspender las autorizaciones
que se hubieran otorgado al efecto. En caso de que el vertimiento afecte la salud o
modo de vida de la población local, la Autoridad Nacional suspende
inmediatamente las autorizaciones otorgadas.
PROTOCOLOS DE MONITOREO DE CALIDAD DE AGUA Y EFLUENTES
Protocolo Nacional para el MONITOREO DE LA CALIDAD de los Recursos Hídricos Superficiales
RESOLUCIÓN JEFATURAL Nº 010-2016-ANA

PROTOCOLO DE MONITOREO DE
EFLUENTES FRECUENCIA MONITOREO

VIVIENDA
R.M. N° 273-2013-VIVIENDA
MINERÍA
PTAR aguas municipales y domésticas RM 011-96-EM/VMM
LMP para actividades minero – metalúrgicas
INDUSTRIA
R.M. Nº 026-2000-ITINCI-DM ENERGÍA
Efluentes de a industria manufacturera R.D. Nº 008-97-EM/DGAA
LMP generación, transmisión y distribución de
PESQUERIA energía eléctrica
R.M. N° 061-2016-PRODUCE
HIDROCARBUROS
Establecimientos Industriales pesqueros de CHD y CHI
D.S. Nº 039-2014-EM
MINERÍA Reglamento para la Protección Ambiental
R.D. N° 04-94-MEM
Protocolo de Calidad de Agua
LIMITE MAXIMO PERMISIBLE

R.J. N° 108-2017-ANA
LMP PARA EL SECTOR ENERGÍA
Y MINAS
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

13 – Ene - 1996 Resolución Ministerial N° 011-96-EM

• Aprueban los niveles máximos permisibles para


efluentes líquidos para las actividades minero-
metalúrgicas.
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

13 – Ene - 1996 Resolución Ministerial N° 011-96-EM

• Aprueban los niveles máximos permisibles para


efluentes líquidos para las actividades minero-
metalúrgicas.
• Flujos descargados al
ambiente que provienen: Unidad Minera en • Es aquella Concesión
De cualquier labor Operación y/o UEA que
directa o asociada dentro comienza a operar
de la Unidad Minera, De con posterioridad a la
relaves, de • Es aquella Concesión entrada en vigencia
infraestructura asociada, y/o UEA que se
del D. S Nº 016-93-
de campamentos, de la encontraba en EM.
combinación. operación antes de la
entrada en vigencia Unidad Minera
Efluentes Líquidos
del D. S Nº 016-93- Nueva
Minero- EM.
Metalúrgicos
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

21 – Ago- 2010 Decreto supremo N° 010-10-MINAM

•Aprueban los niveles máximos permisibles para efluentes


líquidos para las actividades minero-metalúrgicas.

PRINCIPALES DISPOSICIONES
Amplia descripción del origen del efluente
Prohibición de mezcla o dilución.
Parámetros en concentraciones totales: pH, STS, Aceites y Grasas, Cn, As. Cd, Cr+6,
Cu, Fe disuelto, Pb, Hg y Zn.
LMP en cualquier momento y LMP para promedio anual.
LMP más riguroso.
Deroga R.M.N° 11-96-EM, excepto artículos 7,9,10,11 y 12 y
anexos 3, 4, 5, y 6; hasta aprobación del Protocolo.
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

21 – Ago -2010 Decreto Supremo N° 010-10-MINAM

• Aprueban los niveles máximos permisibles para efluentes


líquidos para las actividades minero-metalúrgicas.

• Flujos descargados al
ambiente: De cualquier Unidad Minera en
labor directa o asociada Operación • Es aquella Concesión
dentro de la Unidad Minera, y/o UEA que comienza
de relaves, de a operar con
infraestructura asociada, de • Es aquella Concesión posterioridad a la
campamentos, de la y/o UEA que se entrada en vigencia del
combinación encontraba en D.S. N° 016-93-EM
operación ante de la
entrada en vigencia Unidad Minera
D.S. N° 016-93-EM Nueva
Efluentes Líquidos
Minero-
Metalúrgicos
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

21 – AGO – 2010 Decreto Supremo N° 010-2010-MINAM

• Aprueban Límites Máximos Permisibles para la descarga de efluentes líquidos de


Actividades Minero - Metalúrgicas

• Es cualquier flujo regular o estacional Ente Fiscalizador


de sustancia líquida descargada a
los cuerpos receptores, que
proviene de:
• Cualquier labor, excavación o • Autoridad que ejerce las funciones de
movimiento de tierras hasta el cierre fiscalización y sanción de la actividad
de minas, cualquier planta de minera -metalúrgica; para la gran y
procesamiento incluido sus procesos, mediana minería será el
cualquier PTAR, relaves,
OSINERGMIN, hasta que el OEFA
infraestructura y sus conbinaciones
asuma dichas funciones y para la
pequeña minería y minería artesanal
Efluente Líquido de de los gobiernos regionales
Actividades Minero -
Metalúrgicas
LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES
Efluentes Minero-Metalúrgicos

Ministerio del Ambiente - 2010


263
ENTRO EN VIGENCIA DESDE AGOSTO 2010
LMP PARA EL SUB SECTOR ENERGÍA
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

17 – Mar - 2007 Resolución Directorial N° 008-97-EM/VMM

• Aprueba niveles máximos permisibles para efluentes líquidos producto de las


actividades de generación, transmisión y distribución de energía eléctrica.
• .

La descarga del efluente a ríos no deberá incrementar en más de 3ºC la temperatura


del Cuerpo Receptor, considerándose este valor a partir de un radio igual a 5 veces
el ancho de su cauce en torno al punto de descarga. El punto de medición
será establecido conforme a lo indicado en los Protocolos de Monitoreo. (Art. 5)

Los responsables de las actividades de electricidad están obligados a efectuar el


muestreo de los efluentes y sus análisis químicos con una frecuencia mensual.
(Art. 9)
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

17 – Mar - 2007 Resolución Directorial N° 008-97-EM/VMM

• Aprueba niveles máximos permisibles para efluentes líquidos producto de las


actividades de generación, transmisión y distribución de energía eléctrica.
• .

• Son los flujos Cuerpo Receptor • Lugar de descarga


descargados al de los efluentes
ambiente, que líquidos de las
provienen de las • Cualquier corriente actividades de
operaciones, natural o cuerpo electricidad en el
generación y receptor de efluentes cuerpo receptor
distribución de energía líquidos proveniente
eléctrica de actividades de Punto de
electricidad, a ser Emisión
Efluentes Líquidos controlado
de la actividad de
Electricidad
LMP PARA EL SUB SECTOR
HIDROCARBUROS
LMP Efluentes Actividades de Hidrocarburos

DS.037-2008-PCM del 14.05.2008

Principales disposiciones
•Efluente líquido de actividades Sub – Sector hidrocarburos
•Prohibición de dilución o mezcla de efluentes de diferente naturaleza, a menos
que el tratamiento final cumpla con los LMP y así lo exija
•Parámetros; HTP, Cloruro, Cr, Hg, Cd, As, Fenoles, Sulfuros, DBO, DQO, Cl
residual, N amoniacal, Coli Total, Coli Fecal, P, Ba, pH, A y G, Pb, ∆ T°< 3°C
respecto cuerpo receptor.
•LMP en cualquier momento
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES
14 – May – 2008 Decreto Supremo N° 037-2008-PCM

• Establecen Límites Máximos Permisibles de efluentes Líquidos para el Subsector Hidrocarburos”,


deroga la RD N° 030-96-EM/DGAA

Los Límites Máximos Permisibles son de Los Límites Máximo Permisibles (LMP) son
cumplimiento obligatorio para las exigibles a las actividades en curso al
actividades nuevas y para aquellas finalizar los dieciocho (18) meses de la
ampliaciones. publicación de la presente norma (Art 2)
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES
14 – May – 2008 Decreto Supremo N° 037-2008-PCM

• Establecen Límites Máximos Permisibles de efluentes Líquidos para el Subsector Hidrocarburos”,


deroga la RD N° 030-96-EM/DGAA

• Cualquier • Concentración
Efluente de las
corriente natural o actividades de obtenida al
cuerpo de agua, Hidrocarburos efectuar una
receptor de medición puntual
efluentes líquidos • Flujos a cuerpos receptores que
en el punto de
provienen de las actividades de
que proviene de hidrocarburos (explotación, salida del efluente
las actividades de exploración, transporte, en cualquier
hidrocarburos refinación, procesamiento, momento
Cuerpo almacenamiento y Concentración
Receptor comercialización en Cualquier
Momento
LMP PARA EL SECTOR
PRODUCCIÓN
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES
LMP Efluentes Industria Manufacturera
DS N° 003-2002-PRODUCE (04/oct/2002)
Principales disposiciones:
•Efluente líquido de actividades productivas; papel,
cemento, curtiembre y cerveza.
•LMP y Valores Guía referenciales
•Plazo Cumplimiento del LMP:
•DAP y PAMA.
•Parámetros en concentraciones totales.
•pH, STS, T°, A y G, DBO, DQO, Sulfuros, Cr+6, Cr,
Coliformes Termotolerantes, N- NH4
•Diferencia valores, para actividades en curso y nuevas.
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

04 – Oct - 2002 Decreto Supremo N° 003-2002-PRODUCE

• “Aprueban Límites Máximos Permisibles y valores referenciales para las actividades


industriales de cemento, cerveza, curtiembre, papel”

LMP de Efluentes para


aguas superficiales
* Nivel de concentración de uno o mas
elementos o sustancias en los efluentes que se
descargan al alcantarillado, que al ser
excedido puede ocasionar daños a la • Nivel de concentración de uno o
Infraestructura y procesos de tratamiento de más sustancias en los efluentes
las aguas servidas, y consecuentemente que se descargan a las
afectación a los ecosistemas acuáticos y aguas superficiales, que al ser
salud de las personas. excedido causa o puede causar
daños a la salud, los ecosistemas
acuáticos y la infraestructura y es
legalmente exígible
LMP de Efluentes para
alcantarillado
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

04 – Oct - 2002 Decreto Supremo N° 003-2002-PRODUCE


•“Aprueban Límites Máximos Permisibles y valores referenciales para las actividades
industriales de cemento, cerveza, curtiembre, papel”

Valor Referencial
• Nivel de concentración o cantidad de
uno o más elementos o compuesto
de los hornos que se descargan • Nivel de concentración
al ambiente que al ser excedido
causa o puede causar daños a la de contaminantes
salud, bienestar humano y al físico y/o químico que debe
ambiente. Es fijado por la Autoridad ser monitoreado
Competente y es legalmente exigible.
obligatoriamente para el
establecimiento de los límites
LMP para emisiones de los máximos permisibles
hornos
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

04 – Oct - 2002 Decreto Supremo N° 003-2002-PRODUCE


• “Aprueban Límites Máximos Permisibles y valores referenciales para las actividades
industriales de cemento, cerveza, curtiembre, papel”

Los LMP aprobados son de cumplimientos obligatorio e inmediato para el caso de las actividades o
instalaciones industriales manufactureras de cemento, cerveza, curtiembre y papel que se inicien a
partir de la fecha de vigencia del presente D.S. (Art 4)

Tratándose de actividades en curso a la fecha de vigencia de la presente norma, los LMP deberán ser
cumplidos en un plazo no mayor de 5 años, que excepcionalmente podrá ser extendido por un plazo
adicional no mayor de 2 años. (Art 4)

En la revisión de los Valores Referenciales se tomará en cuenta la información proveniente de los


estudios ambientales presentados ante el Ministerio de la Producción y de las
correspondientes acciones de fiscalización realizadas. (Art 5)
LMP Efluentes Industria de Harina y Aceite de
Pescado
DS N° 010-2008-PRODUCE (30/abr/2008)
Principales disposiciones:
• Define Límites Máximos Permisbles en base a
Zonas de Pesca del litoral.
• Dispone la no autorización de descargas a zonas
de fragilidad ambiental.
• Monitoreo: en base a promedio de 3 muestras
por
día durante 3 días, en periodos de pesca.
• Prohibición de mezcla o dilución.
• Regula parámetros : pH, DBO, Aceites y Grasas,
SST.
• Potestad de autoridad de solicitar el análisis
de otros parámetros
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES
30 – Abr - 2008 Decreto Supremo N° 010-2008-PRODUCE

•Aprueban Límites Máximos


Permisibles de Efluentes de
la Industria de Harina y
Aceite de
Pescado”.

Las autoridades competentes pueden


solicitar el análisis de otros parámetros
químicos y/o biológicos que considere
pertinentes (Art 1)
LMP PARA EL SECTOR VIVIENDA,
CONSTRUCCIÓN Y SANEAMIENTO
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

24 – 03 - 2010 Decreto Supremo N° 003-2010-MINAM


• Límites Máximos Permisibles (LMP) para los efluentes de Plantas de
Tratamiento de Aguas Residuales Domésticas o Municipales (PTAR), para el
sector Vivienda.

PTAR • Infraestructura y procesos que permiten la depuración de


las aguas residuales Domésticas o Municipales

Protocolo de • Procedimientos y metodologías establecidas por el Ministerio de


Monitoreo Vivienda, Construcción y Saneamiento en coordinación con el
MINAM y que deben cumplirse en la ejecución de los Programas
de Monitoreo.
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

24 – 03 - 2010 Decreto Supremo N° 003-2010-MINAM


• Límites Máximos Permisibles (LMP) para los efluentes de Plantas de
Tratamiento de Aguas Residuales Domésticas o Municipales (PTAR), para el
sector Vivienda.

El informe estadístico a partir


de los datos de monitoreo
presentados por los titulares de
las PTAR, será de acceso
público a través del portal
institucional del MINAM y
MVCS (Art 5)
284

11/06/2020
VALORES MAXIMOS ADMISIBLES
D. S. Nº 021-2009-VIVIENDA APRUEBAN VALORES MÁXIMOS ADMISIBLES (VMA) DE LAS
DESCARGAS DE AGUAS RESIDUALES NO DOMÉSTICAS EN EL SISTEMA DE
ALCANTARILLADO SANITARIO.

USUARIO NO DOMESTICO
Es la persona natural o jurídico que realiza descargas de aguas residuales no
domesticas al sistema de alcantarillado sanitario.
286

11/06/2020
D.S 021-09-vivienda y su reglamento -
VMA

287

11/06/2020
VALORES MAXIMOS ADMISIBLES

D.S 001 – 2015 -vivienda D.S 021-09-vivienda


VALORES MAXIMOS ADMISIBLES

D.S 001 – 2015 -vivienda D.S 021-09-vivienda


DECLARACION JURADA DE USUARIOS NO
DOMESTICOS

11/06/20
291
20
Descargas industriales deterioran la infraestructura
de la eps

11/06/2020 292
Responsabilidad y Utilidad en el empleo de
ECA y LMPs
LMP Efluentes Servicios de
Saneamiento
D.S. N° 003-2010-MINAM (17/mar/2010)

Principales disposiciones:

•Establece Limites para efluentes de plantas de tratamiento de


aguas residuales domésticas o municipales.
•Establece plazo Cumplimiento del LMP:
•Regula los Parámetros : pH, DBO, DQO, A y
G, STS, Coliformes Termotolerantes y T°.

•Determina la potestad de autoridad de solicitar el monitoreo de


otros parámetros.

No aplica para PTAR con tratamiento preliminar avanzado o


tratamiento primario con emisario submarino.
MVCS. Aprobación de Protocolo de Monitoreo de Efluentes, en un
plazo de 12 meses, se aprobó el 24/10/2013
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES
17 – 03 - 2010 Decreto Supremo N° 003-2010-MINAM
• Límites Máximos Permisibles (LMP) para los efluentes de Plantas de
Tratamiento de Aguas Residuales Domésticas o Municipales (PTAR), para
el sector Vivienda.

PTAR • Infraestructura y procesos que permiten la


depuración de las aguas residuales Domésticas o
Municipales

Protocolo • Procedimientos y metodologías establecidas por el


de Ministerio de Vivienda, Construcción y Saneamiento en
coordinación con el MINAM y que deben cumplirse en la
Monitoreo ejecución de los Programas de Monitoreo.
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

17 – 03 - 2010 Decreto Supremo N° 003-2010-MINAM


• Límites Máximos Permisibles (LMP) para los efluentes de Plantas de
Tratamiento de Aguas Residuales Domésticas o Municipales (PTAR), para
el sector Vivienda.

El informe estadístico a partir


de los datos de monitoreo
presentados por los titulares
de las PTAR, será de acceso
público a través del portal
institucional del MINAM y
MVCS (Art 5)
VALORES MAXIMOS ADMISIBLES
VALORES MAXIMOS ADMISIBLES
VALORES MAXIMOS ADMISIBLES
Esquema de las estaciones de muestreo
en el área de influencia de una mina
GRACIAS