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CERRECTORADO ACADÉMICO
DIRECCIÓN DE DESARROLLO ACADÉMICO
1. DATOS GENERALES:
NOMBRE: CODIGO(S):
2020-06-19 2020-06-26
2. OBJETIVO:
OBJETIVO GENERAL:
Obtener etileno por deshidratació n de alcoholes.
OBJETIVO ESPECIFICO:
Identificar la propiedades del etileno
Identificar las reacciones presentes
Comparar las reacciones del metano y del etileno
3. FUNDAMENTO TEÓRICO.
4. INSTRUCCIONES
• Disponer del material
• Mantener normas de bioseguridad
• Realizar con cuidado cada uno de los pasos a seguir para la obtenció n del Alqueno
5. MATERIALES Y REACTIVOS.
Materiales
Tubos de ensayo anchos y delgados
Tapó n con tubo de desprendimiento
Pinza para tubos de ensayo
Soporte universal
Tubo de desprendimiento lateral
Manguera
Pinza de tubos
Pipeta
Gradilla
Mechero de Bunsen
Pinza de buretas
Cuba Hidroneumá tica
Reactivos
Solució n 0.01 M KMnO4
Alcohol etílico
Á cido sulfú rico concentrado
Arena
Agua potable
6. PROCEDIMIENTO
• Introducir arena, alcohol etílico y á cido sulfú rico concentrado en un tubo de ensayo
• Tapar el tubo con un tapó n con tubo de desprendimiento, calentar hasta la
producció n de un gas.
• Hacer burbujear el gas en agua de bromo, observar y anotar
• Hacer burbujear en KMnO4 observar y anotar
• Acercar el gas a una llama observar y anotar
Reacción de deshidratación
En la primera reacció n se utilizó alcohol etílico má s á cido sulfú rico que sirve
como un catalizador por medio de una deshidratació n, en el que se obtiene la
salida del agua. Sabiendo que todos los á cidos liberan hidró genos muy
reactivos. Donde el hidrogeno de á cido reacciona con el alcohol formando
una molécula de agua de agua, el electró n libre del á cido sulfú rico se une con
un electró n de alcohol formando un intermediario llamado de etilo después
el hidrogeno se une con el oxígeno formando el etileno, obteniendo así
etileno má s agua.
Reacción de oxidación
8. CONCLUSIONES
Mediante esta prá ctica se obtuvo etileno por una deshidratació n de
alcoholes, una de las reacciones del enlace C-O y un enlace C-H de los
alcoholes es la deshidratació n para obtener alquenos, el C-O y un enlace C-H
vecinos se rompe y se forman un enlace π de un alqueno.
En la prá ctica se identificó dos reacciones una de deshidratació n de alcoholes
y una oxidació n, al mezclar el alcohol etílico má s el á cido sulfú rico a una
temperatura de 100 C se obtuvo el etileno má s agua. En la reacció n del
etileno y el permanganato de potasio ocurre una oxidació n el etileno y el
permanganato de potasio se oxida cambiando su color de morado a un
precipitado de color café.
En las reacciones del metano existen dos tipo una reacció n completa se
observa una llama de color naranja, en la reacció n incompleta se observa una
llama de color anaranjado, es esta prá ctica se observó una llama de coro
celeste.
RECOMENDACIONES
9. CUESTIONARIO
3-propil-1,4-hexadieno
Se comienza a contar por el extremo má s cercano a un doble enlace, con lo que el
doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los
carbonos, y se nombra el hidrocarburo especificando el primer carbono que
contiene ese doble enlace.
4-metil-1-penteno o 4-metilpent-1-eno*
* Segú n las normas de 1993 la IUPAC recomienda la colocació n del nú mero
localizador inmediatamente antes del sufijo, aunque multitud de revistas científicas
usan el sistema anterior. En esta web usaré indistintamente los dos sistemas.
En el caso de que hubiera má s de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-
dieno", "-trieno", etc., precedidas por los nú meros que indican la posició n de esos
dobles enlaces.
1,3,5-hexatrieno o hexa-1,3,5-trieno
Busca la cadena má s larga que contenga todos los dobles enlaces, en este caso es de
5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga má s cerca
una instauració n, es decir, un doble enlace. Marca los radicales y fíjate a qué
carbonos está n unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los
radicales por orden alfabético. Por ú ltimo, nombra la cadena principal con el prefijo
correspondiente y terminado en--eno.
Bibliografía
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BQF. ALICIA ZAVALA TÉCNICA
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