MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

DROGAS CON ANTIBIOTICOS

PROGRAMA DE ESTUDIOS: TÉCNICA EN FARMACIA

UNIDAD DIDÁCTICA: METODOS DE EXTRACCIÓN E

IDENTIFICACIÓN

DOCENTE: Mg. William Edgar GERONIMO MEZA

ALUMNA: Deysi Calzado Huachihuaco

SEMESTRE: QUINTO

ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 1

 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

ANTIBIÓTICOS
DEFINICIÓN

Son sustancias químicas producidas por organismos vivientes capaces de

inhibir en pequeñas cantidades los procesos vitales de ciertos microorganismos
destruyendo e impidiendo su desarrollo y reproducción. Es decir, sustancia
antagonista de la vida.

ORIGEN

Son derivados del metabolismo de células vivas de bacterias y hongos, pero

también de los tejidos de plantas y animales superiores.

COMPOSICIÓN QUIMICA

Los antibióticos suelen ser complejas, de gran peso molecular este da lugar a
sustancias de mayor solubidad, de menor toxicidad y mayor actividad.

HISTORIA

Pasteur y Joubert (1877): Observaron la destrucción de cultivos de bacilo

athracis por contaminación del aire.

Alexander Fleming (1929): Descubrió la penicilina y sus posibilidades

terapéuticas.

Florey y Chain (1939): Lograron aislar la penicilina y mostrar su elevado poder

germicida.

Dubos (1939): Aisló la tirotricina, en 1944 la estreptomicina, e 1940 a 1950 se

descubrió la cloranfenicol, tetraciclina, la neomicina, bacitracina, etc. En la
actualidad los antibióticos representan un 25% de los medicamentos que se
prescriben.

PENICILINA

Nombre científico: Penecillium notatum Westiling, Penicillium chrysogenum

Thom.

Familia: Aspergiliaceas
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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Origen: Es producida por los hongos Penecillium notatum Westiling,

Penicillium chrysogenum Thom. Es de color verde azulado arranca conidióforos
ramificadas.

Tipos de penicilina: Sustituyendo diferentes radicales en la posición R,

encontramos:

Bencil-penicilina R = C6H5CH2, es la Penicilina G.

Pentenil- penicilina R = CH3CH2CH-CHCH2, es la Penicilina F.

Heptil-penicilina R = CH3 (CH2)6, es la Penicilina K.

P-Hidroxibencil-penicilina R = HO-C6H5-CH2, es la Penicilina X.

Fenoximetil-penicilina R = C6H5CCH2, es la Penicilina V.

La más importante es la penicilina G que se combina con sodio, potasio, calcio

y la Procaína dando opción para formular la penicilina G sódica, G potásica, G
cálcica y G procaina. La penicilina V es activa por vía oral.

Obtención: En el método de superficie las esporas o conidios se desarrollan

de forma de nata en las superficies por ejemplos el salvado de trigo y en el
método de sumersión o de profundidad se realiza en un medio líquido consiste
en maceración de maíz con lactosa para la fermentación es constantemente
agitado y aireado a temperatura de 23 a 25 °C, por este se obtiene mayor
rendimiento.

PENICILINA G POTASICA (BENCIL- PENICILINA POTASICA)

Identificación: Al tratar una solución al 2% diluido se forma un precipitado de

ácido penicilínico que es soluble en acido, alcohol o cloroformo con una
actividad en unidades biológicas.

Acción farmacológica: Tiene efecto bacteriostático o bacteriolítico (provoca la

destrucción) según la dosis y tiempo de contacto.

Espectro antibiótico: Es activo contra bacterias gram positivas y en algunos

gram negativos (genococos, meningococos) y treponema pallidum.

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Usos: En infecciones estafilocócicas (Antrax, heridas y quemaduras

infectadas), infecciones neumocócicas (neumonía, pleuritis y endocarditis
neumocicas), gonocócicas (gonorrea, oftalmía). Se usa en sífilis, verruga
peruana, antes de las intervenciones quirúrgicas.

Reacciones adversas: Dermatitis, urticaria, etc.

Formas farmacéuticas y dosis:

Penicilina G potásica: 500.000 a 1000.000 unidades en ampules.

Penicilina G sódica: Se administra cada 6 horas 300.000 vía IM.

Penicilina G benzatina: Se absorbe lentamente por vía IM e dosis de 300.00 y

600.00 unidades por cc.

Penicilina G procaínica: Se presenta el polvo suspensión, de acción prolongada

e 400.00 U.I vía IM.

Suspensión de penicilina: Tratamiento tópico, contiene 10 a a10.000 U por

gramo de penicilina G procaínica

TIROTRICINA

Nombre científico: Bacillus brevis.

Familia: Bacteriáceas

Origen: Descubierto por Debos en 1939 de una muestra de suelo

contaminado.

Constitución química: Por tirocidina 60% y la gramicidina 20%.

Obtención: Se prepara por extracción de cultivos, los cultivos se recogen y se

precipitan a pH 4,5 y se extrae con alcohol de 95° añadiendo 10 volúmenes de
cloruro de sodio se desengrasa y se deseca.

Propiedades: Es un polvo blanco o blanca grisáceo, inodoro y casi insípido.

Solubles en alcohol, metanol y propilenglicol. Sus soluciones son estables.

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Identificación: Produce reacciones de Biuret y la Hopkins-Cole. Se sumerge e

tubo en un baño de aceite a a150°, agitada después de 2 minutos se vuelve
violeta, pasando a los 4 minutos a color oscuro.

Espectro: Se revela superior a la penicilina, tiene una acción sobre los

gérmenes Gram positivos, y sobre Gram negativos igual acción al del
cloranfenicol y a la tretraciclina.

Usos: En la meningitis (Haemophilus influenzae) , las diarreas (Salmonella y

shigella) e infecciones por Proteus resistentes a las tetraciclinas.

ESTREPTOMICINA

Nombre científico: Streptomyces Grisseus.

Familia: Actiomicetaceas

Origen: Producida por el hongo Streptomyces Grisseus descubierta por

Vaksman en 1944.

Obtención: Se produce por el método de cultivos en profundidad.

Constitución química: Compuesta de estreptídina y estreptobiosamina, que

es un disacárido compuesto de esptreptosa y N-metil-1 glucosamina.

Propiedades: Es un polvo blanco, inodoro, sabor amargo, soluble en agua, es

estable, las soluciones deben refrigerarse, es estable al aire y a la luz. Se altera
por el calor.

Identificación: 10 mg de sulfato de estreptomicina en 5ml de agua, añádase

1ml de NaCl N/1 y caliéntese en B.M. durante 5 minutos. Se enfría y se añade
2ml de una solución de 200mg de sulfato férrico amónico en 10 cc de H2SO4 y
se forma una coloración roja purpura.

Espectro antibacteriano: Es activa contra gérmenes de Gram negativos.

Principal contra el microbacterium tuberculosis.

Usos: Tratamiento de tuberculosis, neumonía tuberculosa y en infecciones

urogenitales su dosis es de 0.5 a 1.5g cada 12 horas.

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CLORANFENICOL

Nombre científico: Streptomyces venezuelae.

Familia: Actiomicetaceas Sinonimia: Cloromicetina

Origen: Descubierto por Burkholder e 1948 producida por el método de

fermentación pero por ahora se obtiene por síntesis química siendo la primera.

Constitución química: Es una paranitrofenil-di-cloracetamido propanodiol.

Propiedades: Polvo de color blanco o blanco amarillento, inodoro, muy

amargo, soluble en alcohol propilenglicol acetonas y acetato de etilo.

Espectro antibacteriano: Amplio espectro.

Usos: Tratamiento de tifoidea, paratifoidea e infecciones intestinales

(salmonella). También se le usa en la tos convulsiva, brucelosis, tifus, verruga
peruana, infecciones urinarias, sífilis, linfogranuloma, venéreo.

Propiedades: Se administra por VO en cápsulas de 0.250g y dosis diarias para

adultos entre 2 a 5 g.

TETRACICLINAS

Las tetraciclinas constituyen un grupo muy importante de sustancias

antibióticas, el Naftaceno deriva del núcleo de las tetraciclinas.

La clortetracic lina o Aureomicina posee un átomo de Cloro, la oxitetraciclina o

terramicina contiene un grupo Oxhidrilo; la tetraciclina no contiene ninguno de
los dos.

La demetilolortetraciclina deriva de la clortetraciclina por la pérdida de un grupo

metilo.

CLORTETRACICLINA

Nombre científico: Streptomyces aureofaciens.

Familia: Actiomicetaceas Sinonimia: Aureomicina.

Origen: Obtenido por Duggar en 1948 a partir de Streptomyces aureofaciens.

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Constitución química: El núcleo químico es la tetraciclina y un 7-cloro.

Caracteres: Es un polvo cristalino de color amarillo, inodoro y de sabor

amargo. Soluble e soluciones de hidróxidos y carbonatos alcalinos.

Espectro: Tiene u amplio espectro microbiano, más amplio que la penicilina y

activo sobre microorganismos que o hayan hecho resistencia.

Usos: Tratamiento de algunas rickttsiosis, brucelosis, tos convulsiva,

enfermedades resistentes a la penicilina, en verruga peruana, infecciones de
tracto urinario, sinusitis, etc. Y contra la ameba dimentérica 2g por día por 10
días.

Origen: La dosis usual es de 25mg por VO, se repite un total de 2 a 4 gramos.

OXITETRACICLINA

Nombre científico: Streptomyces rimosus.

Familia: Actiomicetáceas Sinonimia: Terramicina.

Origen: Aislado por Finlay en 1949 obtenidos de suelos diferentes regiones. Es

producida semisintéticamente por declorinación de la clortetraciclina.

Caracteres: Es un polvo cristalino amarillo, inodoro, de sabor amargo, muy

soluble en agua, poco soluble en metanol y etanol.

Espectro: Antibiótico de amplio espectro.

Usos: Tratamiento algunas rickttsiosis (fiebre de las montañas rocosas, etc), e

brucelosis, coqueluche, verruga peruana, neumonía, amebiasis intestinal, etc.
Apreciable en infecciones de las mucosas (ocular) y dermatitis piógenas.

Dosis: Dosis usual de 0.250g cada 6 horas hasta 2 a 3g diarios. Vía IM de 0.1
a 0.250g.

TETRACICLINA

Nombre científico: Streptomyces albo-niger, Streptomyces viridifaciens .

Familia: Actiomicetáceas Sinonimia: Acromicina.

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Origen: En 1953 se descubrió la actividad antibiótica de las tetraciclinas.

Caracteres: Polvo cristalino amarillo, se oscurece por acción de la luz. Es muy

soluble en agua.

Espectro: Antibiótico de amplio espectro similar a las otras tetraciclinas.

Usos: Tratamiento de la neumonía, faringitis, infecciones broncopulmonares,

de las vías respiratorias, tos-ferina, otitis, fiebre escarlatina, disteria bacilar, etc.

Dosis: Dosis usual de 250mg por VO cada 6 h, por Vía IV 500mg cada 12 h.

BACITRACINA

Nombre científico: Bacillus subtilis.

Familia: Baciláceas.

Origen: Fue aislado de una cepa de una fractura inofetam de la niña Margaret
Tracey por eso el nombre de Bacitracino (1945).

Caracteres: Polvo color castaño claro, olor ligero, soluble en agua y alcohol.
Sus soluciones se destruyen a 25°C. A pH de 5 a 7 estable.

Identificación: A 5 de bacitracina se agrega 1 ml de p-dimetil-amino-

benzaldehído, añádase después 1 gota de nitrato de sodio. Se produce color
azulado o verde oscuro.

Espectro: Tiene actividad sobre el gonococo, estafilococo, estreptococo,

neumococo y meningococo, treponema pálido, etc.

Usos: En infecciones quirúrgicas, cutáneas (impétigo, dermatitis infecciosa),

piodermitis, forunculosis, etc. Proceso de infecciones oftalmológicas.

POLIMIXINA

Nombre científico: Bacillus polymixis, Bacillus aerosporus.

Familia: Baciláceas.

Origen: obtenidas de cultivos de Bacillus polymyxia o B. aerosporus.

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Constitución química: De naturaleza polipeptida y existen las polimixinas A,

B, C, D y E, siendo la B la menos tóxica y utilizado clínicamente desde 1995.

Caracteres: El sulfato de poliximina B, polvo de color gamuza o blanco,

inodoro y de olor débil, muy soluble en agua y poco soluble en alcohol.

Identificación: Cuando se adiciona 2mg de polimixina en 5ml de agua y

alcanizada con 5ml de NaCL una solución de sulfato de cobre al 1%; se
produce una coloración violeta rojiza.

Espectro: Tiene mayor actividad sobre los Gram negativos y poco sobre las
Gram positivo, rara vez provoca resistencia microbiana.

Usos: Tratamiento de nefroblastomas (tumor de Wilms) y su principal uso es

como paliativo de las metástasis del tumor.

AMINOSIDINA

Nombre científico: Streptomyces cherstomyceticus..

Familia: Actinomicetaceas.

Usos y dosis: Infecciones respiratorias y urinarias a dosis de 0.5gr por vía IM

2 veces por día.

GENTAMICINA

Nombre científico: Micromonospora purpurea.

Familia: Actinomicetaceas.

Origen: Producida por micronospora purpurea.

Constitución química: Contiene 2 azucares y una unidad de

deoxiestreptamina (aminoglucosido).

Propiedades: Es u compuesto básico, forma sulfato, soluble en agua y sus

soluciones son incoloras y estables de color.

Usos: Tratamiento sistemático de infecciones Pseudomonas. Previene

infecciones en quemaduras o injertos de piel.

ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 9

 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Dosis: Vía IM equivale a 1 a 3mg por kilo de peso cada 8 horas por 7 días.

NEOMICINA

Nombre científico: Streptomyces fradiae

Familia: Actinomicetaceas.

Origen: Aislado del suelo por Veksman y colaboradores (1949), susestructura

química es similar al de estreptomicina.

Caracteres: El sulfato de neomicina es un polvo cristalino blanco, inodoro, muy

soluble en agua. Sus soluciones son dextrógiras y estables.

Espectro: Es de amplio espectro, carece de efectos sobre hongos y virus. Es

activo contra pseudomonas y contra el microbacilus tuberculosus.

Usos: Se usa en vía oral y a veces parenteral. Tratamiento de la tuberculosis,

pero resulta ser tóxico sobre el riñón y el oído. Activo contra gérmenes de las
infecciones de la piel en lociones, ungüentos y también en conjuntivitis y otitis.

Dosis: Tabletas 1g cada 6 horas .

ERITROMICINA

Nombre científico: Streptomyces erythreus.

Familia: Actinomicetáceas. Sinonimia: Doticina.

Origen: Aislado de una muestra de la tierra de las Filipinas.

Caracteres: Polvo blanco cristalino, amargo, inodoro, soluble en agua. Es

inestable en medio ácido.

Constitución química: Lactona del ácido pentadecanoica, unida a un

disacárido.

ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 10

 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Identificación: A 5mg de eritromicina se añade 2ml de ácido sulfúrico y se

agita y se produce color rojo pardo.

Espectro: Es activa contra cocos Gram positivos, meningococos,

estreptococos y estapilacocos, contra la neiseria, bacilo diftérico y treponemas.

Usos: Tratamiento de infecciones bacterianas Gram positivas producidas por el

estreptococo hemilítico, neumococo, estafilococo. Los que hicieron resistencia
alas penicilinas.

Dosis: Usual de 250mg VO hasta 2g diarios. Es eficaz por VO y también se

aplica bajo la forma de ungüento.

NOVOBIOCINA

Nombre científico: Streptomyces niveus, Streptomyces spheroies.

Familia: Actinomicetáceas. Sinonimia: Albamicina-

Catomicina.

Origen: Aislado de cultivos de Streptomyces spheroides y Streptomyces niveus

(famili a Actinomicetáceas) en 1955,

Caracteres: Sustancia blanca o amarillo claro, cristalino, soluble en agua en un

pH de 7.5, soluble en acetona, alcoholes, acetato de etilo y propilenglicol.

Constitución química: Derivado de un aminoácido, tiene 2 grupos fenoles

libres, con propiedades ácidas y forma sales sódicas y cálcicas.

Espectro: Es activo en Gram positivos en especial contra Stafilococcus

aureus.

Usos: Tratamiento de infecciones estafilocócicas, neumonía, infecciones del

tracto urinario.

Dosis: Administra por VO en cápsulas de 250mg, 500mg cada 12 horas.

VIOMICINA

Nombre científico: Streptomyces puniceus, Streptomyces floridae.

ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 11

 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Familia: Actinomicetáceas. Sinonimia: Vinactano – Viocina.

Origen: Aislado de Streptomyces puniceus, Streptomyces floridae.

Caracteres: Polvo cristalino, forma sales en el agua es termolábil.

Constitución química: Polipéptido de reacción básica, coloración (Biuret, Molish, etc).

Espectro: Acción efectiva contra el Microbacylus tuberulosis.

Usos: Tratamiento de la tuberculosis es de segunda elección por sus efectos

tóxicos. Se usa si en caso haya resistencia a la estreptomicina.

Dosis: Diaria es de 30 a 75mg por kilo de peso durante 2 a 6 meses.

OLEANDOMICINA

Nombre científico: Streptomyces antibioticus.

Familia: Actinomicetáceas. Sinonimia: Metromicina.

Origen: Aislado de cultivos de Streptomyces antibioticus en 1954.

Constitución química: Naturaleza glucosídica, constituida por azucares

aleandrosa y dexosamina, unidas a un núcleo láctónico complejo.

Caracteres: Polvo amorfo, soluble en agua y en alcohol, de naturaleza básica.

Se absorbe mejor por VO y se mantiene mayor tiempo en la sangre.

Identificación: Disolver 10mg de fosfato de oleandomicina en 5ml de HC1 y

calentar al B.M. , se produce coloración amarilla verdosa.

Espectro: Mayor efectividad en la Gram positivas, resistentes a otros

antibióticos y contra algunos Gram negativos como hemofilus, neisserias,
amebas y virus.

Usos: Asociada con la tetraciclina y su dosis vía oral en capsulas varia de 1 a

2g.

CARBOMICINA

Nombre científico: Streptomyces halstedii.

ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 12

 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Familia: Actinomicetáceas. Sinonimia: Magmamicina.

Origen: Obtenido a partir de Streptomyces halstedii (Pfizer).

Constitución química: Es similar a la claritromicina, tiene un gran anillo

lactónico ligado a un disacárido.

Caracteres: Cristales blancos, reacción básica, forma sales solubles en agua,

como el clorhidrato de carbomicina. La carbomicina básica es soluble en etanol
y metanol.

Espectro: Tiene efecto similar a la Eritromicina y tiene casi nula actividad

sobre las Gram negativos. Activa contra la ricketsias, virus de molécula
compleja y protozoarios; tiene poca toxicidad.

Usos: Enfermedades provocadas por neumococos, estreptococos,

estafilococos, infecciones del tracto urinario; a la dosis de 0.5 a 1g hasta dos
gramos al día.

KANAMICINA

Nombre científico: Streptomyces kanamycoticua.

Familia: Actinomicetáceas. Sinonimia: Kantrex.

Origen: Descubierta en Japón en 1957 producida durante el desarrollo de

Streptomyces kanamycoticua.

Caracteres: El sulfato de Kanamicina es un polvo cristalino, blanco, inodoro,

soluble en agua, las soluciones a pH 6 a 8 son estables a ebullición por 30 min.

Espectro: Es activo contra cepas clínicas de estafilococos aurgus, gran

eficacia contra Gram positivos, Gram negativos y contra Microbacilus
tuberculosos.

Usos: Por IM e infecciones de las vías respiratorias y por VO en infecciones

intestinales.

Dosis: Capsulas de 250mg, 15mg por kilos de peso; inyectable 0.5g y 1g. .

NISTATINA
ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 13
 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Nombre científico: Streptomyces noursei.

Familia: Actinomicetáceas. Sinonimia: Micostatin.

Origen: Sustancia fungicida producida por el desarrollo de Streptomycus

nourseis fue aislado en 1995. Estas sustancias quedan retenidas e las células
de micelio.

Constitución química: Es un polieno anfóteros.

Caracteres: Es un polvo amarillento o castaño claro, con olor a los cereales,

higroscópico, se altera por el calor, la luz y el aire.

Espectro: Inhibe en forma específica el desarrollo de una gran variedad de

hongos patógeno s y saprofitos y levaduras.

Usos: Tratamientos de varias formas de Moniliásis intestinal humana,

dermatofitosis, como el pie de atleta y la tiña.

ANFOTERICINA

Nombre científico: Streptomyces nodosus.

Familia: Actinomicetáceas. Sinonimia: Fungizona.

Origen: La anfotericina B es un antibiótico que se obtiene de las cepas de

Streptomyces. Nodosus en 1956.

Constitución química: Es un polieno consistente de dos fracciones A y B,

pero la fracción B es más estable.

Caracteres: Son prismas de color amarillo intenso, insoluble en agua y se

descompone lenta a una temperatura superior a 170°C.

Espectro: Es activa contra hongos y carece contra virus, protozoarios y

bacterias.

Usos: Combate enfermedades micóticas, prevención de la moniliásis. Se

administra por VE disuelta en dextrosa.

CICLOSERINA

ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 14

 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Nombre científico: Streptomyces orchideceus, Streptomyces garyphalus.

Familia: Actinomicetáceas en 1955.

Origen: Desarrollada por cepas de Streptomyces orchideceus o Streptomyces

garyphalus.

Constitución química: Es la D-4 amino 3 isoxazolidinona.

Caracteres: Son cristales que se descomponen entre 155 y 156° C, es soluble

en agua, poco en metanol y propilenglicol.

Espectro: Actúa contra infecciones del tracto urinario, ocasionados por

estreptococos, estafilococos, bacterias coliformes.

Usos: En tuberculosis a la dosis de 250mg dos veces al día.

ANTIBIOTICOS DE VEGETALES SUPERIORES

 Allicina: Del allium sativum (el ajo).

 Malvidina: Malva silvestre.
 Pinosilvina: Madera del pino silvestre.
 Rheina: Antraquinona del Sen y del Ruibarbo.
 Arotina: Arctium minus.
 Tomatina: De Solanum.
 Anemonina: Anémona pulsátila.
 Plumbagina: Quincha del Plumbago europea.
 Juglona: El nogal.
 Timoquinona: De monarda fistulosa.
 Capillina: De Artimisia capillaris.
 Plumericina: De plumeria multiflora.

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
1. DROGAS CON ANTIBIOTICOS

AJO (ALLIUM SATIVUM)

El ajo es considerado en los últimos siglos uno de los remedios naturales más
efectivos. Es Rico en antioxidantes, capaces de contribuir a la destrucción de
los radicales libres, responsables del deterioro de la acción de cuerpo que el
paso del tiempo puede conducir a enfermedades cardíacas y cáncer. El ajo
ayuda a bajar la presión arterial, combatir las infecciones de la piel y protege el
corazón.
Precauciones: El ajo puede provocar náuseas y vómitos si se toma en grandes
cantidades. El ajo no es recomendable para madres lactantes.
Sus principales propiedades son:
Antibacteriana. Se utiliza para combatir las bacterias.
Analgésica.
Antifúngica. Destruyen o inhiben el crecimiento y la reproducción de los
hongos.
Antiespasmódica: Ayuda a disminuir los espasmos musculares de los
intestinos.

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Antihelmíntica: Actúa contra los parásitos intestinales.

Antiparasitaria.
Antiprotozoaria.
Antiséptica: Impide el desarrollo de microorganismo patógenos.
Antiviral. Combate los virus e impide su reproducción.
Colagoga: Provoca la evacuación de la bilis.
Diaforética: Que hace sudar.
Hipotensora. Disminuye la tensión arterial.
Estimulante sistema inmunológico.
Usos y formas de consumo:
Cápsulas: Tomar 3 cápsulas 3 veces al día como medida preventiva.
Tintura: Mezclar en una proporción 1/2 bulbo fresco en alcohol de 95%. Tomar
40 gotas hasta 6 veces al día.
Dientes frescos: Comer 1 diente hasta 3 veces al día como medida preventiva.

MALVA COMUN (ALLIUM SATIVUM)

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 18

 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 19

 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 20

 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

2. Establezca la clasificació n de los alcaloides con nú cleo

benzoil- isoquinolieco

 PIRROLIDINA.
 PIRIDINA-PIRROLIDINA.
 ISOQUINOLINA.
 IMIDAZOL.
 PIPERIDINA.
 PIRIDINA-PIPERIDINA.
 QUINOLINA.
 PURINA.
 TROPANO.

 INDOL.

3. Determine su actividad bioló gica

Sus actividades bioló gicas son importantes por su mimetismo

hormonal y su intervenció n en las reacciones principales del
metabolismo celular.

Generalmente actú an sobre el sistema nervioso central, por

ejemplo, la cocaína actú a impidiendo la recaptació n de dopamina
de la terminal siná ptica, lo que produce un mayor efecto de los
receptores dopaminérgicos.

4. Clasificació n y estructura química.

Debido a su diversidad y complejidad estructural, los alcaloides

pueden clasificarse de diferentes maneras:

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

 Según su origen biosintético

Alcaloides verdaderos
Protoalcaloides
Pseudoalcaloides

 Según su precursor biogenético

L-Fenilalanina.
L-Tirosina.
L-Triptó fano.
L-Ornitina.
L-Lisina.
L-Histidina.
Á cido nicotínico.
Á cido antranílico.
Bases pú ricas.
Metabolismo terpénico.

 Según su estructura química o núcleo

básico
Pirrolidina.
Piridina-pirrolidina.
Isoquinolina.
Imidazol.
Piperidina.
Piridina-piperidina.
Quinolina.
Purina.
Tropano.

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Indol.

ESTRUCTURA

Un alcaloide contiene una derivada de amoníaco reemplazando

á tomos de hidró geno con grupos hidró geno-carbono llamados
hidrocarburos. Este u otro á tomo de nitró geno puede ser activo
como una base en reacciones á cido-base.

Los nombres de alcaloides generalmente terminan en el sufijo “-

ina”, una referencia a su clasificació n química como aminas.

5. Biosíntesis

La biosíntesis de alcaloides en las plantas implica muchos pasos

metabó licos, catalizados por enzimas que pertenecen a una
amplia gama de familias de proteicas. Existen algunas ramas
principales en las síntesis de alcaloides que incluyen:

ESTUDIANTE: Calzado Huachihuaco DeysiPá gina 23

 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

 Biosíntesis de alcaloides tropá nicos y

nicotínicos
Se realiza a partir de los compuestos L-
Arginina y Ornitina. Estos sufren un proceso
de descarboxilació n mediado por sus
respectivas enzimas: arginina descarboxilasa y
ornitina descarboxilasa.

El producto de estas reacciones son moléculas

de putrecina. Luego de otros pasos, que
incluyen la transferencia de grupos metilo, se
producen los derivados nicotínicos (como la
nicotina) y tropá nicos (como la atropina y la
escopolamina).

 Biosíntesis de alcaloides de
bencilisoquinolina
Comienza a partir de moléculas de L-tirosina,
las cuales son descarboxiladas mediante la
enzima tirosina descarboxilasa para dar lugar
a moléculas de tiramina.

La enzima norcoclaurina sintasa utiliza la

tiramina producida en el paso anterior y la L-
DOPA para formar moléculas de norcoclaurina.

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

 Biosíntesis de alcaloides indó licos

terpénicos
Este grupo de alcaloides sintetiza a partir de
dos rutas: Una parte del L- triptó fano y otra a
partir del geraniol.

Los productos son la triptamina y la

secolaganina, estas moléculas son el sustrato
de la enzima estrectosidina sintasa, que
cataliza la síntesis de la estrictosidina.

A partir de ello se producen los alcaloides

indó licos terpénicos, como la ajmalicina, la
catarantina, la serpentina y la vinblastina; esta
ú ltima ha sido empleada en el tratamiento del
mal de Hodgkin.

6. Métodos de extracció n e identificació n

EXTRACCIÓ N

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

 Extracció n de los alcaloides en medio

alcalino

Se toma la droga pulverizada, desengrasada y

se mezcla con un á lcali, como ó xido de calcio,
carbonato de calcio o hidró xido de amonio,
para liberar alcaloides de sus sales.

Las bases liberadas son en seguida

solubilizadas en un disolvente orgá nico de
polaridad media. El disolvente orgá nico que
contiene los alcaloides bases es separado y
concentrado a presió n reducida; luego se agita
con una solució n acuosa á cida; los alcaloides
se solubilizan en su forma de sales, mientras
que otras sustancias que se encuentren en el
extracto, como pigmentos, esteroles y otras
impurezas, se restan en la fase orgá nica.

Las soluciones acuosas de las sales de

alcaloide son nuevamente alcalinizadas y
extraídas con un solvente orgá nico no
miscible.
 Separació n del alcaloide por método
cromatográ ficos – cromatografía en capa
fina

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

IDENTIFICACIÓ N

 Espectroscopia UV/visible
 Espectroscopia infrarroja

7. Usos e indicaciones de cada uno de ellos

a) Atropina: Es considerada por la OMS como una medicina

esencial para dilatar las pupilas, en trastornos cardiacos (activar
el ritmo cardiaco) o como antídoto por envenenamiento por
insecticidas organofosforados
b) Cocaína: presente en la hoja de la coca, posee propiedad
estimulante del sistema nervioso central, concretamente del
sistema dopaminérgico. Era empleada en cirugía como
anestésico
c) Codeína: Usada contra la tos, calmante similar a la morfina,
pero menos potente y menos adictivo
d) Efedrina: Posee propiedades estimulantes del sistema
nervioso simpá tico de manera indirecta, que actú an liberando
noradrenalina de las terminaciones adrenérgicas y evitando su
recaptació n, ademá s de ser un agonista β-adrenérgico17. Es
usada como descongestionante nasal por su acció n
vasoconstrictora local y broncodilatadora

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

e) Emetina: posee propiedades expectorantes, eméticas y

antiamebianas. Por su toxicidad, debe administrarse cuando
haya resistencia a otros fá rmacos antiamebianos, y solo si se
desea inducir al vó mito, en caso de ingerir sustancias tó xicas.
f) Escopolamina o hioscina: Es depresora de las terminaciones
nerviosas y el cerebro, y antagonista de las sustancias que
estimulan el sistema nervioso parasimpá tico. Se usa para dilatar
las pupilas en oftalmología
g) Morfina: posee fuertes propiedades narcó ticas y anestésicas.
Es utilizada contra el dolor muy fuerte y produce adicció n.
h) Nicotina: Es un potente veneno que, a bajas dosis, es
estimulante. Se usa como insecticida en fumigació n en
invernaderos y causa adicció n.
i) Papaverina: Es empleada en el tratamiento de espasmos
viscerales, contracció n vascular (corazó n y cerebro).
j) Quinina: Es utilizada contra la malaria.
k) Reserpina: Es empleada contra la hipertensió n arteria
k) Reserpina: Es estimulante ganglionar, propiedades
analépticas, sus efectos son transitorios e inciertos.
m) Teofilina: Está indicada en el tratamiento del asma con
disnea, por su efecto broncodilatador

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

METACOGNICIÓN.
 ¿Qué debes aprender en esta sesión de aprendizaje?

. Explica y realiza la extracción e identificación de alcaloides

 ¿Para qué te sirve lo que aprendiste?

Para poder desarrollarme en el campo laboral con conocimientos básicos ya que tiene
participación en la industria farmacéutica.
.
 ¿QUÉ DIFICULTADES TUBE AL DESARROLLAR EL TEMA?

Dificultades el concentrarme más ya que mi entorno se puede presentar algunas cosas

imprevistas y un poc0 el internet.

 ¿CÓMO PUEDO RESOLVERLAS?

Ver horas confiables de una accesibilidad más rápida y más amplia.

 ¿QUÉ ESTRATEGIAS HAS USADO PARA RESOLVERLO?

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 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

Conectarme a una hora que la señal está más ligera, descargar pdfs a esas horas para poder
ayudarme, realizar labores imprevistos más rápidos y así

 ¿QUÉ CONCLUSIONES PUEDO SACAR?

Que los alcaloides Son moléculas que contienen átomos de nitrógeno y carbono en su estructura
molecular, la cual generalmente forma anillos complejos. Se puede clasificar en 3 grupos según
estructura química o núcleo básico, Según su origen biosintético y Según su precursor
biogenético la extracción se da en medio alcalino con reconocimiento de cromatografía de capa
fina la identificación de alcaloides se de dos maneras por Espectroscopia UV/visible y
Espectroscopia infrarroja.

 ¿DEDICO SUFICIENTE ATENCIÓN Y CONCENTRACIÓN A LO QUE HAGO?

Sigo mejorando en mis tiempos y planeo seguir mejorando.

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