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DEPARTAMENTO DE MÁQUINAS Y MOTORES TÉRMICOS

Francisco José Sánchez de la Flor


Enrique Ángel Rodríguez Jara

PROPIEDADES Y ESTADOS DE UNA


MEZCLA NO REACTIVA:
Termodinámica del Aire Húmedo

1. INTRODUCCIÓN Y CONCEPTOS FTALES.

2. DIAGRAMA PSICROMÉTRICO.

3. PROCESOS BÁSICOS CON AIRE HÚMEDO.


 CALENTAMIENTO O ENFRIAMIENTO SENSIBLE
 ENFRIAMIENTO CON DESHUMIDIFICACIÓN
 MEZCLA ADIABÁTICA DE DOS FLUJOS DE AIRE
 HUMIDIFICACIÓN
 SATURACIÓN ADIABÁTICA
 TORRES DE REFRIGERACIÓN

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1. INTRODUCCIÓN Y CONCEPTOS
FUNDAMENTALES
AIRE SECO : 21% O2  79% N 2   cte

AIRE HÚMEDO   
VAPOR DE AGUA  en estado v.s. o recalentado 

AMBOS SE COMPORTAN COMO GASES PERFECTOS ( pV = nRT )

PRESIÓN PARCIAL:
LA PRESION PARCIAL DE UN COMPONENTE DE LA MEZCLA ES LA
PRESIÓN QUE DICHO COMPONENTE EJERCERÍA SI OCUPARA
SOLO TODO EL VOLUMEN DE LA MEZCLA A LA T DE LA MEZCLA.

 pa  V  na  R  T 
    pa  pv   V  na  nv   R  T
s . m. a m.

 pv  V  nv  R  T 
además  p  V  n  R  T
n  na  nv : nº de moles del aire húmedo
donde 
 p  pa  pv : presión total de la mezcla (1ª ley de Dalton)

(Fuente: Morán-Shapiro. Fundamentos de Termodinámica Técnica, 2da edición. Ed. Reverté)

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DIAGRAMA T-v del O2, N2 Y VAPOR DE AGUA EN EL AIRE HÚMEDO

Oxygen
50
101.3 kPa 75 kPa 20.9 kPa

-50
T [°C]

-100

-150

-200 0.05 0.1 0.2 0.5

-250
5x10-4 10-2 10-1 100 101 5x101
3
v [m /kg]

Nitrogen
-25
101.3 kPa 78.8 kPa 20 kPa

-50

-75

-100
T [°C]

-125

-150

-175

-200 0.05 0.1 0.2 0.5

-225
10-3 10-2 10-1 100 5x100
v [m3/kg]

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Water
700
101.3 kPa 50 kPa 1.58 kPa

600

500

400
T [°C]

300

200

100

0.05 0.1 0.2 0.5


0
10-3 10-2 10-1 100 101 102 5x102
3
v [m /kg]

ESTADOS TÍPICOS DEL VAPOR DE AGUA EN EL AIRE


HÚMEDO:
USANDO EL DIAGRAMA DEL VAPOR DE AGUA

T
2 1
- SI PARTIMOS DE VAPOR NO
SATURADO (1) = f (P1, T1)
3

- PROCESO 1  2: AUMENTAMOS EL CONTENIDO DE VAPOR


EN EL AIRE ( Pv ) MANTENIENDO T=cte ( P1  P2 > P1 )

- PROCESO 1  3: DISMINUIMOS LA Taire MANTENIENDO


Pv=cte, ES DECIR, SE MANTIENE cte EL CONTENIDO DE
VAPOR EN EL AIRE ( P1 = P3 )

- LAS PRESIONES PARCIALES DEL VAPOR EN 2 Y 3 SON LAS


PRESIONES PARCIALES DE SATURACIÓN PARA SUS
RESPECTIVAS TEMPERATURAS (Ps= f(T )).

CONSECUENCIAS:

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- EXISTE UN MÁXIMO PARA EL CONTENIDO DE VAPOR DE


AGUA QUE PUEDE TENER EL AIRE HÚMEDO, Y
DEPENDE DE LA PRESIÓN Y LA TEMPERATURA DE LA
MEZCLA CUANDO ESTÁ SATURADA.
- LA PRESIÓN PARCIAL DE SATURACIÓN AUMENTA CON
LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA.

HUMEDAD ABSOLUTA:
ES LA CANTIDAD DE VAPOR EXISTENTE POR CADA kg DE AIRE
SECO. ES LA RELACIÓN ENTRE LA CANTIDAD DE VAPOR DE AGUA
Y DE AIRE SECO.

mv  kg de vapor 
W   
ma  kg de aire seco 
 ma 
p  V   R  T
 p a  V  na  R  T     p V  m  R  T 
a
Ma  a a a
   
 p v  V  nv  R  T   p  V  mv  R  T   p v  V  mv  Rv  T 
 v Mv 
pv  V
m Rv  T Ra  p v R M v pv pv
W  v     0.622
ma pa  V Rv  p a M a R p  p v p  pv
Ra  T

 Rv  461.6 J 
 kg K 
siendo  
 a  J
kg K 
R 286.9

HUMEDAD ABSOLUTA DE SATURACIÓN:


SI EL VAPOR DE AGUA CONTENIDO EN EL AIRE ESTÁ SATURADO,
ENTONCES SE HABLA DE HUMEDAD ABSOLUTA DE SATURACIÓN.

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ps  kg de vapor 
W S  0.622  
p  ps  kg de aire seco 

HUMEDAD RELATIVA:
ES LA RELACIÓN ENTRE LA CANTIDAD DE VAPOR EXISTENTE EN
UNA MUESTRA DE AIRE HÚMEDO DETERMINADA Y LA QUE
PODRÍA HABER EN UNA MUESTRA DE AIRE HÚMEDO SATURADO
A LA MISMA PRESIÓN Y TEMPERATURA DE LA MEZCLA.

mv pv W
  
ms ps Ws %

  ps
usando  queda: W  0.622
p    ps

TEMPERATURA DE ROCÍO:

1 1: AIRE HÚMEDO NO SATURADO


T
2
PROCESO 12: DISMINUIMOS Taire
SIN MODIFICAR EL CONTENIDO DE
3 VAPOR (Pv=cte).
AL LLEGAR A 2 EMPIEZA A
PRECIPITAR AGUA LÍQUIDA.
s
ÉSTA ES LA TEMPERATURA DE ROCÍO PARA DICHA Pv.

PROCESO 12: T Pv=cte


PROCESO 23: T Pv  mv

TEMPERATURA HÚMEDA O DE BULBO HÚMEDO:


ES LA TEMPERATURA QUE MARCARÍA UN TERMÓMETRO CUYO
BULBO ESTUVIERA CUBIERTO POR UN PAÑO EMPAPADO EN
AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE.

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ESTE PROCESO ES APROXIMADAMENTE ISOENTRÓPICO.

ENTALPÍA DEL AIRE HÚMEDO:


ES LA ENTALPÍA DEL AIRE SECO MÁS LA DEL VAPOR DE AGUA.

H  ma ha  mv hv kJ 

ENTALPÍA ESPECÍFICA:
ES LA ENTALPÍA DE LA MEZCLA (AIRE HÚMEDO) POR CADA kg DE
AIRE SECO DE LA MISMA.

h  ha  W  hv  Cpa t  0  W  0ºC  Cpv t  0 


 Cpa  W  Cpv   t  W  0 ºC
   
Calor Sensible Calor Latente

Cp  1 kJ  0.24 kcal 


 a kg º C kg º C 
 kJ kcal 
siendo Cpv  1.86  0.47
kg º C kg º C 
 
0 ºC  2500 kJ  595 kcal 
 kg kg 

  t º C 
 kJ 
h  t  W  1.86t  2500

   
donde   kg vapor 

 kg aire  W  kg 
 seco    aire 
 seco 

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2. DIAGRAMA PSICROMÉTRICO

(Fuente: Morán-Shapiro. Fundamentos de Termodinámica Técnica, 2da edición. Ed. Reverté)

3. PROCESOS BÁSICOS CON AIRE


HÚMEDO

 CALENTAMIENTO O ENFRIAMIENTO SENSIBLE


CONSISTE EN AUMENTAR O DISMINUIR LA TEMPERATURA
SECA DEL AIRE, SIN MODIFICAR SU CONTENIDO DE
HUMEDAD.

m a m a

t1 , 1 t2 , 2 W=cte

Q
t2 t1 t2
Balance Energía
m a h1  Q  m a h2

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 ENFRIAMIENTO CON DESHUMIDIFICACIÓN


ENFRIAMIENTO HASTA UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA
DE ROCÍO.
Q T 1
Pv1
ma
 ma

Pv2
2
t1 , 1 t2 , 2
s
m
W

Balance Masa de Agua W


 a w1  m
m  a w2  m
W 1
2
Balance Energía
m a h1  m a h2  m W hW  Q

t2 tr t1
 MEZCLA ADIABÁTICA DE DOS FLUJOS DE AIRE
Balance Masa de Aire
m a1 m a 3  m a 1  m a 2

m a 3
t1 , w1 Balance Masa de Agua
 a3 w3  m
m  a1 w1  m
 a 2 w2
t 3 , w3
m a 2
m a1 w1  m a 2 w2 m a 2
w3   w1  w2  w1 
m a1  m a 2 m a1  m a 2
t 2 , w2

Balance Energía
m a1 h1  m a 2 h2 m a 2
 a3 h3  m
m  a1 h1  m
 a 2 h2 h3   h1  h2  h1 
m a1  m a 2 m a1  m a 2

h1
h3
h2 1
W1
h3  h1 m a 2 w  w1
  3
h2  h1 m a1  m a 2 w2  w1 W3
2 W2
Ec. de una recta

t2 t3 t1
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 HUMIDIFICACIÓN
SE HACE PASAR EL AIRE A TRAVÉS DE UNA CORRIENTE DE
AGUA (CONTACTO DIRECTO)

HUMIDIFICACIÓN + HUMIDIFICACIÓN HUMIDIFICACIÓN +


ENFRIAMIENTO ADIABÁTICA CALENTAMIENTO

1
1
2
2

<0
QQ =0
QQ >0
QQ

 SATURACIÓN ADIABÁTICA
Ejemplo: CONTACTO CONTINUO A CONTRACORRIENTE
Entrada Aire
1 Salida Agua Balance Masa de Aire
 a1  m
m  a2  m
a

Balance Masa de Agua


Entrada Agua
 a w1  m
m W2  m a w2  m
 W1
2 Salida Aire
 a w1  w2   m
m  W1  mW2

Balance Energía (Q=0)  W 2 hW 2  m


m  a h1  m
 W 1 hW 1  m
 a h2

- RECIRCULANDO EL AGUA Y REPONIÉNDOLO A IGUAL T


tW 1  tW 2  tW  hW 1  hW 2  hW

w2  w1 hW  h2  h1

- SI EL AIRE SALE SATURADO w2  f t S   h2  f t S 


donde tS: TEMPERATURA DE SATURACIÓN ADIABÁTICA
que depende únicamente del estado 1  es función de estado

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- COMO w2  w1   h2  h1   NO ES UN PROCESO ISOENTÁLPICO

hW  CW  tW 
  suponiendo que en el equilibrio t W  t 2
h  C h  t  w 
CW  t 2 w2  w1   Ch 2  t 2  w2    Ch1  t1  w1 


t 2  t1  w1  w2 
C h1

- NORMALMENTE SE CONSIDERAN COINCIDENTES LOS LÍNEAS


DE: SATURACIÓN ADIABÁTICA, HÚMEDA, ISOENTÁLPICA.

 TORRES DE REFRIGERACIÓN

4:Aire 1:Agua
Balance Masa de Aire
m a 3  m a 4  m a

2:Agua Balance Masa de Agua


5:Agua m W 1  m W 5  m a w3  m W 2  m a w4
reposición
donde m W 1  m W 2
3:Aire

Balance Energía (Q=0)  W 1 hW 1  m


m  W 5 hW 5  m
 a h3  m
 W 2 hW 2  m
 a h4

CARACTERÍSTICAS:
 TIRO NATURAL O FORZADO
 A CONTRACORRIENTE O CRUZADO O AMBOS

 SE EMPLEA PARA ENFRIAR EL AGUA DE


CONDENSACIÓN EN CENTRALES TERMOELÉCTRICAS,
SISTEMAS CLIMATIZACIÓN, ETC.

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 EL AGUA CALIENTE A REFRIGERAR ENTRA


PULVERIZÁNDOSE EN LO ALTO DE LA TORRE (1).
DESDE LA PARTE INFERIOR (CONTRACORRIENTE) O
LATERAL (CRUZADO) ENTRA AIRE ATMOSFÉRICO (3).

 UNA PEQUEÑA PATE DEL AGUA SE EVAPORA


INCORPORÁNDOSE AL AIRE DE SALIDA (4). HACE FALTA
UN CAUDAL DE REPOSICIÓN (5).

 LA ENERGÍA NECESARIA EN LA EVAPORACIÓN


PROCEDE FUNDAMENTALMENTE DEL AGUA QUE NO SE
EVAPORA, ENFRIÁNDOSE (2).

 SE DESPRECIA EL INTERCAMBIO DE CALOR CON EL


ENTORNO, Y LA ENERGÍA DE LOS VENTILADORES.

NOTA FINAL: Se recomienda al alumno completar los apuntes con


las explicaciones dadas en clase y a partir de los libros
recomendados.

- Morán-Shapiro. Fundamentos de Termodinámica Técnica, 2da ed. Reverté. (Tema 12)


- Yunus Cengel. Termodinámica. 8ª edición. Ed. McGraw Hill. (Tema 4)

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