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LIPOPROTEINLIPASA
SU RELACIÓN CON ENFERMEDAD CORONARIA.
LUISA TAMAYO
ANDRÉS CARDOZO
qué son las lipoproteínas: tipos:
Complejos macromoleculares de lípidos
y lipoproteínas:
¿ cómo entendemos la función de la lipoproteína
lipasa? metabolismo.
normal: 300 mg / día.
250 mg.
cómo entendemos la función de la lipoproteína lipasa?
metabolismo.
COLESTEROL
COLESTEROL
COLESTEROL
ESTERIFICADO
(Insoluble)
(soluble)
cómo entendemos la función de la lipoproteína lipasa?
metabolismo: COLESTEROL ESTERIFICADO. vía exógena.
COLESTEROL
ESTERASA
PANCREATICA
ÁCIDO GRASO
E,
C
insulina
Ácidos apo c
lipoproteinli separa grasos de
pasa triglicéridos lipoproteinli
pasa
Cómo entendemos la función de la lipoproteína lipasa?
metabolismo: COLESTEROL ESTERIFICADO.
apo c
apo c
glicerol triglicéridos.
almacenados apo c
fosfato
ENZIMA
ESTERASA
apo B48 COLESTEROL
apo E apo B48 LIBRE.
APO E
Cómo entendemos la función de la lipoproteína lipasa?
metabolismo: COLESTEROL NO ESTERIFICADO. endógena
VLDL B100
BE
insulina
Ácidos
lipoproteinli grasos de
pasa triglicéridos lipoproteinli
apo c pasa
Cómo entendemos la función de la lipoproteína lipasa?
metabolismo: COLESTEROL NO ESTERIFICADO.
apo c
apo c
glicerol triglicéridos.
apo c
fosfato almacenados
COLESTE
ROL.
LKAT IDL
COLESTER APO E
ESTERIFICA OL
LIBERA
RAMIFICAD
COLESTEROL O
APO A
triglicéridos-
colesterol
INSOLUBLE EN esterificado.
CÉLULA.
APO B100
¿que es la lipoprotein lipasa?
La lipoproteína lipasa es la
enzima responsable del
procesamiento lipolítico de las
lipoproteínas ricas en
triacilgliceroles, función clave
en el metabolismo lipídico.
sintetizada por:
Estructuras Lipasa Pancreática
- tejido adiposo.
- músculos
¿que es la lipoprotein lipasa?
Enzima clarificante de plasma
que ayuda en la hidrólisis de
triglicéridos transportados por
las lipoproteínas de baja
densidad (VLDL) y quilomicrones.
Características
● Superficie de capilares sanguíneos,
páncreas y glándulas salivares.
● Anclada por la heparina.
● Transportada por proteína GPIHBP1
● Activa la insulina, y la regula la apo cII,
cantidad de grasas.
estructura
2 Dominios
Estructurales:
❖ Dominio N terminal
(1-312 residuos)
❖ Dominio C terminal
(313-448 residuos)
❖ Triada catalítica : Ser 132, Asp 156, Hys
241 (lipólisis de TGA)
Unión a la heparina y
GPIHBP1
cómo actúa:
LA Liberación de lpl se transporta por las células
endoteliales y ligada a lechos capilares de
adipocitos.
● Gen de la LPL se
encuentra situado
en el cromosoma
8p22
enfermedades: HIPERTRIGLICERIDEMIA.mayor a 150
mg/dl
Trastorno frecuente caracterizado por
elevados niveles de TGs
TRIGLICÉRIDOS en sangre, por
encima de lo considerado normal y
que se asocia con defectos en el
aclaramiento de las proteínas ricas en
TGs (quilomicrones y VLDL).
enfermedades: HIPERTRIGLICERIDEMIA.
La mutación causante del trastorno
deficiencia de lipoproteinlipasa ha sido
identificada en:
El gen que codifica para
LMF1 (factor 1 de la
mutación lipasa)una
proteína de membrana
como una chaperona y
que es crucial para el
correcto plegamiento y
dimerización de la LPL
enfermedades: HIPERTRIGLICERIDEMIA. CONSECUENCIA
● la LPL permanece inactiva, sin ser
secretada al exterior por lo que no
puede alcanzar su destino final en la
superficie de los capilares donde
realiza su función.
Pancreatitis Aguda
enfermedades: hipercolesterolemias primarias
Nombre Concepto Patogenia Cuadro Clínico
BALANCE DE
ENERGIA Y
REGULACION
DEL PESO
DISTRIBUCIÓN
INSULINA DE LOS
LÍPIDOS POR
LA ACCIÓN
CATABÓLICA
LPL
enfermedades: OBESIDAD.
utilización y almacenamiento.
enfermedades: OBESIDAD.
ayu
ayuno ALTA
ALIME
NTO
Alime
AYUNO nto.
enfermedades: OBESIDAD.
variantes en
el promotor del
gen de la LPL y
que se ha visto
que tienen un
efecto sobre la
concentración
de TGs
plasmáticos
aterosclerosis: ¿Cómo se forma el ateroma?
Estructura de
un ateroma
aterosclerosis: ¿qué ocurre luego?
Obstrucción Trombos
Disección
Ateroesclerosis
Aneurismas
INFARTO DE MIOCARDIO ❖ Placas de ateroma en
arteria coronaria.
❖ Formación de coágulos.
SÍNTOMAS
HÍGADO EN OBESOS:
HÍGADO NORMAL: LPL ORIGINADA:
LPL origen extrahepatico Aumento hidrólisis de
triglicéridos
bibliografía
❖ Bioquímica Genética de los Trastornos Metabólicos. Disponible en:
http://www.uaz.edu.mx/histo/Biologia/FaiUnneAr/Pdf/gentrasmet07.pdf
❖ Comportamiento del Perfil Lipídico y de las Apoproteínas A-1 y B-100 en Pacientes con Síndrome Metabólico. Disponible en:
http://www.javeriana.edu.co/biblos/tesis/ciencias/tesis178.pdf
❖ NELSON, D. L., & COX, M. M. (2009). Lehninger Principles of Biochemistry. New York: Worth Publishers.