1.

Describa brevemente las propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos saturados

(Alcanos).

Propiedades Físicas de los alcanos:

 Punto de ebullición y fusión: los puntos de fusión y ebullición van a aumentar a medida
que se incrementa el número de átomos de carbono. Las fuerzas intermoleculares son
menores en los alcanos ramificados por ello tienen puntos de ebullición más bajos.
 Solubilidad: Los alcanos por ser compuestos apolares no se disuelven en agua, sino en
solventes no polares como el benceno, éter y cloroformo.
 Densidad: a medida que aumenta el número de carbonos, las fuerzas intermoleculares son
mayores y por lo tanto la cohesión intermolecular. Esto da como resultando un aumento
de la proximidad molecular y, por tanto, de la densidad.

Propiedades químicas:

 Oxidación completa (Combustión): los alcanos se oxidan en presencia de aire u oxígeno y

el calor de una llama, produciendo dióxido de carbono, luz no muy luminosa y calor. Ese
calor emitido puede ser calculado y se denomina calor de combustión.
 Pirólisis o cracking: este es un proceso usado en la industria petrolera y consiste en pasar
un alcano pesado por tubos calentados de 500 º a 800 ºC lo que permite que el
compuesto se descomponga en alquenos  e hidrógeno.
 Halogenación: Los alcanos reaccionan con los halógenos, en presencia de luz solar o
ultravioleta desde 250ºC hasta 400 ºC, produciendo derivados halogenados al sustituir
uno o más hidrógenos por átomos del halógeno.

2. Describa brevemente las propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos insaturados

(Alquenos y alquinos).

ALQUENOS:

Propiedades físicas

PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN: Aumentan al aumentar el número de carbonos

SOLUBILIDAD: Insolubles en H2O Pero solubles en solventes orgánicos

DENSIDAD: Menos densos que el agua

ESTADO FISICO: Los 3 primeros gases, De 5 a 15 C líquidos, de 16 o más sólidos.

Propiedades químicas

 Doble enlace: conformado por un enlace sigma (σ) y un enlace pi (π)

 Muy reactivos: Llevan a cabo reacciones de adición; Adición de hidrógeno: Hidrogenación.
Adición de Halógeno: Halogenación. Adición de ácido binario. (Regla de Markovnikov) .
 Altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno formando: Dióxido de carbono, Agua
y Energía en forma de calor.
 Fácilmente reducibles a alcanos por la adición de Hidrógeno en el doble enlace Con
catalizadores como: Niquel, Platino

ALQUINOS
Propiedades físicas
 Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales y de baja
polaridad: ligroína, éter, benceno, tetracloruro de carbono.
 Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullición muestran el aumento usual con
el incremento del número de carbonos y el efecto habitual de ramificación de las cadenas.
 Los puntos de ebullición son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el
mismo esqueleto carbonado.
 Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos.
 A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y
el punto de ebullición.

Propiedades químicas

Las reacciones químicas de los alquinos son muy semejantes a las de los alquenos.

Los alquinos, como los alcanos y alquenos son altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno
formando como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma de calor;

Las reacciones más frecuentes son las de adición: de hidrógeno, halógeno, agua, etc.

Hidrogenación de alquinos: Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los

correspondientes cis-alquenos (doble enlace) tratándolos con hidrógeno en presencia de
un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato de calcio (catalizador Lindlar)
parcialmente envenenado con óxido de plomo.

Halogenación: Dependiendo de las condiciones y de la cantidad añadida de halógeno (flúor, F2;

cloro, Cl2; bromo, Br2...), se puede obtener derivados halogenados del alqueno o del alcano
correspondiente.

Hidrohalogenación: El triple enlace también puede adicionar halogenuros de hidrógeno, agua,

alcohol, etc., con formación de enlaces dobles o sencillos. 
3. nombrar

5 4 3 2 1
1-Penteno.

8 7 6 5 4 3 2 1
1,3,7 Octatrieno

4-cloropent-2-eno
4.  Dibuje los siguientes compuestos. Lo que está entre parentesis son formas diferentes
de escribir la misma molécula:

A) 2- Bromo Heptano

CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
l
Br

B) Ciclo 1,4 Hexadieno ( 1,4 Ciclo Hexadieno) ( Ciclo Hexa- 1,4- dieno)

C) 4 - Etil - 2 - Pentino. ( 4-Etil-Pent-2-ino)

Puede estar mal porque al colocar el 4-etil , la cadena se modifica y seria 4-metil-2-
hexino

D) 3,4-dimetil- 2- Noneno. (3,4-dimetil- Nona-2-eno)