Ejercicios de genética

1. Indica el genotipo de un hombre calvo cuyo padre no era calvo, el de su esposa que no es
calva, pero cuya madre sí lo era, y el de sus futuros hijos.

2. Un varón de ojos azules se casa con una mujer de ojos pardos. La madre de la mujer era
de ojos azules, el padre de ojos pardos y tenía un hermano de ojos azules. Del matrimonio
nació un hijo con ojos pardos. Razonar cómo será el genotipo de todos ellos, sabiendo que
el color pardo domina sobre el color azul.
3. El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presencia de un factor R dominante
sobre su alelo r para el amarillo. El tamaño normal de la planta se debe a un gen N
dominante sobre el tamaño enano n. Se cruza una planta de pulpa roja y tamaño normal,
con otra amarilla y normal y se obtienen: 30 plantas rojas normales, 31 amarillas normales,
9 rojas enanas y 10 amarillas enanas. Cuáles son los genotipos de las plantas que se
cruzan. Comprobar el resultado realizando el cruzamiento.

4. En la figura se indica la transmisión de un carácter monogénico (individuos en color azul)

de una familia (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un círculo).
¿Por qué se puede afirmar que el gen que determina este carácter no está situado en los
cromosomas sexuales?

Si estuviese ligado al cromosoma Y, ningún hombre lo tendría si no tuviera su padre,

por lo que no es este el caso.
Si estuviese ligado al cromosoma X y tuviera carácter dominante, ninguna hija
podría tener ese carácter si no lo tuviera su madre.
Si estuviese ligado al cromosoma X y
tuviera carácter recesivo, una mujer
con ese carácter lo debería haber
recibido a través de su madre (que lo
manifestara o fuera portadora) y de
su padre. En la pareja de la
generación II vemos que nace una
mujer con este carácter de una pareja
que no lo tiene, por lo que también se
demuestra que no puede tratarse de un carácter recesivo ligado al cromosoma X.

5. En la figura se indica la trasmisión de una cierta anomalía (círculos y cuadrados de color

azul). Se sabe que esta anomalía está producida por un solo gen ligado al sexo y situado
en el cromosma X. Indica si esta anomalía es dominante o recesiva. Razone la respuesta.
En el enunciado del problema se dice que la anomalía está producida por un solo gen ligado
al sexo situado en el cromosoma X. Tiene que recordarse que los hombres solo tienen un
cromosoma X y las mujeres, dos, XX. Por tanto, como ninguna mujer tiene la anomalía,
deberemos pensar de que se trata de una anomalía de caracter recesivo ligada al
cromosoma X. Si fuera dominante, todas las madres de hijos con ese carácter deberían
manifestarlo.

6. Tres parejas reclaman en un juzgado la paternidad de una niña que tiene un grupo
sanguíneo AB. Los primeros tienen los grupos sanguíneos A y 0; los segundos son AB y 0,
y los terceros, A y AB ¿Qué pareja tiene razón?

La tercera pareja es la que tiene la razón El tipo de sangre AB es el más raro,

solamente el 3,4% de la población mundial posee el tipo de sangre AB-positivo, y el
0,6% de la población posee el tipo de sangre AB-negativo. Es difícil determinar el
tipo de sangre que tendrá un bebé, a pesar de que conozcamos el tipo de sangre de
los padres. El gen que determina el grupo sanguíneo tiene tres variantes o alelos: A,
B y O. Cada persona tiene dos alelos, uno proveniente del padre y el otro de la
madre, los alelos dominantes son el grupo A o B. Las personas que tienen un AB
tiene que tener necesariamente en sus dos alelos uno correspondiente a A (llamado
IA) y uno del B (IB). Por lo dicho anteriormente podemos decir que los padres de la
niña son los terceros, A y AB, sin embargo, no es una ciencia exacta y existen 16
combinaciones posibles de alelos.