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Laboratorio-2B - Nota: 16

Corrosión I (Universidad Nacional de Ingeniería)

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE CORROSIÓN I

LABORATORIO N° 2B
INFLUENCIA DEL POTENCIAL EN UN SISTEMA ACERO INOXIDABLE EN
MEDIO ÀCIDO

PI- 515 D

Realizado por:

 Orrego Jesús, Jhon

 Vargas Alvarado, César Alonso
 Valdivia Mendoza , Luis Ángel

Profesores de la práctica:

 Ing. Karín María Paucar Cuba

Periodo Académico: 2018 – 1

Fecha de presentación del informe: 18/04/18

LIMA – PERÚ

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1. Hacer un esquema de la experiencia, incluir rectificador, medidor de corriente,

medidor de voltaje y electrodo de referencia, indicar la conexión a los bornes negros
y rojos del rectificador y de los medidores.
Electrodo de referencia de
Amperímetro (medidor de Calomel Rectificador
corriente)

Bornes rojo del

amperímetro
conectado en serie
con el rectificador

Voltímetro

Bornes negro del

amperímetro
Bornes negro del rectificador
Bornes rojo del rectificador,
conectado en serie con el Bornes negro del voltímetro
amperímetro Bornes rojo del voltímetro

Medio de H2SO4 con

indicadores de
K3Fe(CN)6 y NH4SCN

Rectificador

Borne negro para Borne rojo para

el rectificador Sistema de 23 el rectificador
electrodos con
22 resistencias

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2. Hacer el cálculo de la corriente que pasa por el arreglo antes de sumergirlo y

compararlo con el valor experimental .¿por qué el valor de la corriente que pasa por
el arreglo después de sumergirlo aumenta? Explique

Con el rectificador se hace que pase 3V al sistema.

Se tiene 23 electrodos de 12 Ω de resistencia. Según la ley de Ohm 𝑉 = 𝐼𝑅 se
tiene:
3030𝑚𝑉
𝐼= = 11.48𝑚𝐴
12 × 22Ω

Experimentalmente sin sumergir se tiene 11.60 mA.

Al sumergirlo aumenta a 83,6 mA, porque ahora la corriente circula por circuito
en paralelo que se forma entre cada par de electrodos de los extremos, por lo
cual disminuye la resistencia total y aumenta la corriente.

3. Llenar en la tabla las diferencias de potencial entre cada dos electrodos seguidos y el
potencial del electrodo 15 a partir de estos datos, hacer el cálculo del potencial y la
corriente en cada electrodo
A t=20 minutos
ELEC- ΔV ELEC- ΔV/12
I (mA) E (mV)
TRODO (mV) TRODO (mA)
1-2 -321.9 1 -26.825 110.425 1911.1
-
2-3 -251.3 2 -5.88333 1589.2
20.941667
3-4 -196.5 3 -16.375 -4.56667 1337.9
-
4-5 -140.6 4 -4.65833 1141.4
11.716667
5-6 -178.5 5 -14.875 3.158333 1000.8
6-7 -147.3 6 -12.275 -2.6 822.3
-
7-8 -133.3 7 -1.16667 675
11.108333
-
8-9 -137.6 8 0.358333 541.7
11.466667
9-10 -175.5 9 -14.625 3.158333 404.1
-
10-11 -135.2 10 -3.35833 228.6
11.266667
-
11-12 -136 11 0.066667 93.4
11.333333
-
12-13 -136.6 12 0.05 -42.6
11.383333
13-14 -138.3 13 -11.525 0.141667 -179.2
-
14-15 -143.5 14 0.433333 -317.5
11.958333
15-16 -58.2 15 -4.85 -7.10833 -461

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-
16-17 -50.8 16 -0.61667 -519.2
4.2333333
17-18 -53.7 17 -4.475 0.241667 -570
18-19 -60.9 18 -5.075 0.6 -623.7
-
19-20 -76.4 19 1.291667 -684.6
6.3666667
20-21 -114 20 -9.5 3.133333 -761
-
21-22 -219.8 21 8.816667 -875
18.316667
22-23 -17.4 22 -1.45 -16.8667 -1094.8
23 -85.05 -1112.2

Tiempo Referencia con el electrodo 15 (mV)

20 min -461 mV

4. Hacer la gráfica de la curva de polarización E vs I y ubicar en ella cada uno de los 23

electrodos
Curva de polarización E vs I a t=20 minutos

E (mV)
2500

2000

1500

1000

500

0
-100 -50 0 50 100 150
-500

-1000

-1500

Curva de polarización E vs I a t=0 minutos

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E vs I
1500

1000

500

0
-100 -80 -60 -40 -20 0 20 40 60 80 100

-500

-1000

-1500

5. Reportar las ocurrencias que se presenten en cada electrodo, indicar reacciones

 El 𝐸1 del electrodo 1 es mayor que del electrodo dos

𝑬1 > 𝑬2 > 𝑬3 > 𝑬4 > 𝑬5 > ⋯ 𝑬23

 Se presenta una coloración rojiza por la presencia del 𝐹𝑒 3+ ,este fue

detectado por el indicador 𝑁𝐻4 𝑆𝐶𝑁 del electrodo 5 al 1.
 Se presenta una coloración de color intenso por la presencia 𝐹𝑒 2+,este fue
detectado por el indicador 𝐾3 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 del electrodo 15 al 17.
 Hay burbujeo en el 1er electrodo y del 19 al 23, lo cual aumentaba conforme
avanzaba el número de electrodo. Esto sucede de forma inversa con la tonalidad del
color del indicador.

5.1. REACCIONES
𝐹𝑒 → 𝐹𝑒 2+ + 3𝑒 − Coloración azul

2𝐻2 𝑂 → 4𝐻 + + 𝑂2 + 4𝑒 −
𝐹𝑒 2+ → 𝐹𝑒 3+ + 𝑒 − Coloración rojiza

2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2 Burbujeo en la superficie del electrodo

Reacción con el indicador 𝑵𝑯4 𝑺𝑪𝑵

𝐹𝑒 3+ + 6𝑁𝐻4 𝑆𝐶𝑁 → (𝑁𝐻4 )3 [𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)6 ] + 3𝑁𝐻4 +

Reacción con el indicador 𝑲3 𝑭𝒆(𝑪𝑵)6

3𝐹𝑒 3+ + 3𝐾3 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 → 𝐹𝑒3 [𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)6 ]3 + 9𝑁𝐾 +

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 El 𝐹𝑒 3+ se presenta en la zona de transpasividad de la gráfica de polarización

 La reducción del hidrogeno se presenta en la zona catódica de la gráfica
 En la zona de activación se presenta la oxidación de 𝐹𝑒 2+a 𝐹𝑒 3+
 En la zona pasiva no se presenta reacción alguna
 En la zona transpasividad se presenta la oxidación del agua
Comparando las gráficas de curva de polarización en t=0 y t=20min
 Al aumentar el tiempo la zona de pasividad en la curva de polarización, esta
disminuye, puesto que los valores extremos tienen un mayor amplitud, esto
indica la diferencia de potencial entre la zona de actividad y la zona de
transpasividad.

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