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2020-1
 El calor liberado por la muestra es absorbido
por el agua y por el calorímetro.
𝒒𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 + 𝒒𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒆𝒍 𝒂𝒈𝒖𝒂 + 𝒒 𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓í𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = 𝟎

Algunas veces el calorímetro y el agua se

consideran como un único sistema y se le
determina su Capacidad calorífica “C”. Entonces:

𝒒𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 = −𝒒 𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓í𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 + 𝒂𝒈𝒖𝒂

𝒒𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 = −𝑪𝒄𝒂𝒍 ∆𝑻

Bomba calorimétrica a volumen constante

Una muestra de 1,435 g de naftaleno (C10H8), una sustancia
de olor penetrante que se utiliza en los repelentes contra
polillas, se quema en una bomba calorimétrica a volumen
constante. Como consecuencia, la temperatura del agua se
eleva de 20,30 °C a 26,13 °C. Si la capacidad calorífica de la
bomba con el agua es de 10,30 kJ/°C, calcule el calor (kJ) de
combustión del naftaleno sobre una base molar.
 Una granalla de plomo con una masa de 26,47 g a
89,98 °C se colocó en un calorímetro a presión
constante (con una capacidad calorífica despreciable)
que contenía 100,0 mL de agua. La temperatura del
agua se elevó desde 22,50 °C a 23,17 °C ¿Cuál es el
calor específico de la granalla de plomo?

𝒒𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒆𝒍 𝒔ó𝒍𝒊𝒅𝒐 + 𝒒𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒆𝒍 𝒂𝒈𝒖𝒂 + 𝒒 𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓í𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = 𝟎

Una muestra de 200 mL de una solución 0,862 M de
HCI se mezcla con 200 mL de una solución 0,431 M de
Ba(OH)2 en un calorímetro a presión constante que
tiene una capacidad calorífica de 453 J/°C. La
temperatura inicial de las disoluciones de HCl y
Ba(OH)2 es la misma: 20,48°C.
H+ (ac) + (OH)-1 (ac) → H2O (l) ΔH= -56,2 kJ/ mol
¿Cuál es la temperatura final de la disolución
mezclada? Asuma que la densidad de las soluciones es
0,9982 g mL-1.
 Ecuaciones termoquímicas
𝒂𝑨 + 𝒃𝑩 … → 𝒄𝑪 + 𝒅𝑫 … ∆𝑯 = ±

Estado Inicial Estado Final

 Ecuaciones termoquímicas
Cuando se escriben ecuaciones termoquímicas es deben especificar siempre los estados
físicos de todos los reactivos y productos, debido a que esto ayuda a determinar los cambios
reales de entalpía.

Es importante recordar que el valor ΔH no se refiere a un reactivo o producto en particular.

 Ecuaciones termoquímicas
Si se multiplican ambos lados de una ecuación termoquímica por un factor n, entonces el
ΔH también debe cambiar por el mismo factor.
 Ecuaciones termoquímicas
Cuando se invierte una ecuación, los papeles de reactivos y productos se intercambian.
Como consecuencia, la magnitud de ΔH para la ecuación se mantiene igual, pero cambia el
signo.

Lo que era un proceso endotérmico se convierte en un proceso exotérmico, y

viceversa.
 Entalpía estándar de formación y de reacción
ΔHf ° Se dice que las sustancias están en estado estándar a 1 atm
La entalpía estándar de formación de cualquier elemento en su forma más estable es cero.
 Entalpía estándar de formación y de reacción
La entalpía estándar de reacción, ΔH°reacción se define como la entalpía de
una reacción que se efectúa a 1 atm.
 Cálculo de la Entalpía estándar de reacción
Este método directo para medir ΔHf° se utiliza para compuestos que se sintetizan con
facilidad a partir de sus elementos.

Recuerde que el interés de la termoquímica radica sólo en los cambios de entalpía, ya que
pueden determinarse experimentalmente, lo que no sucede con los valores absolutos de
entalpía.
Conocidas las entalpías estándar de formación
del butano (C4H10), agua líquida y CO2, cuyos
valores son respectivamente –124,7, –285,8 y –
393,5 kJ/mol, calcular la entalpía estándar (kJ)
de combustión del butano.
 Cálculo de la Entalpía estándar de reacción a partir de la
LEY DE HESS
Muchos compuestos no se pueden sintetizar directamente a partir de sus elementos. En estos
casos, los valores de ΔHf ° se determinan por un procedimiento indirecto, que se basa en la ley
de Hess.
La ley de Hess enuncia que: cuando los reactivos se convierten en productos, el
cambio de entalpía es el mismo independientemente de que se efectúe la
reacción en un paso o en una serie de pasos

REACCIÓN OBJETIVO

Como la combustión del grafito también produce un poco de dióxido de carbono (CO2), no es
posible determinar directa y experimentalmente el cambio de entalpía de CO.
 LEY DE HESS
Solo disponemos de estas reacciones:

=− Se invierte la segunda
reacción

Debido a que las ecuaciones químicas se pueden sumar y restar tal como las
ecuaciones algebraicas

∆𝐻𝑓𝑜 𝐶𝑂(𝑔) = −110,5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

 EJERCICIO
Dadas las reacciones:

𝑯𝟐(𝒈) + 𝟏 𝟐 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶(𝒈) ; ∆𝑯𝟏 = −𝟐𝟒𝟏, 𝟖 𝒌𝑱

𝑯𝟐(𝒈) + 𝟏 𝟐 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ; ∆𝑯𝟐 = −𝟐𝟖𝟓, 𝟖 𝒌𝑱

Calcular la entalpía de vaporización del agua en condiciones estándar.

𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑯𝟐 𝑶(𝒈)

H0vaporización = 44 kJ /mol
 EJERCICIO
El diborano (B2H6) es un hidruro altamente reactivo,
considerado como un posible combustible para cohetes del
programa espacial norteamericano. Determine el ΔH para la
reacción de formación de diborano a partir de sus elementos
constituyentes.

2 B (s)+ 3/2 O2 (g) → B2O3 (s) Δ H= -1273 kJ

B2H6 (g)+ 3O2 (g) → B2O3 (s) + 3H2O (g) Δ H= -2035 kJ
H2 (s) + ½ O2 (g) → H2O (g) Δ H= -286 kJ
H2O (l) → H2O (g) ΔH= 44 kJ