UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA,

MINERA, METALÚRGICA, GEOGRÁFICA,
CIVIL Y AMBIENTAL

E.A.P. Ingeniería Metalúrgica

“RECUPERACIÓN DE MINERALES REFRACTARIOS Y

MINERALES DE LITIO”
Docente:

José Andrés Yparraguirre Calderón

Curso:
GEOMALETURGÍA
Alumno:
 Amayo Bazán, Eduardo
Código:
 18160067
SOLUCION SÓLIDA
Una solución sólida es un sólido que consta de dos o más elementos que están dispersos
atómicamente y forman una estructura de una sola fase, es decir, es un sistema
homogéneo de un soluto (sustancia en menor proporción) en un solvente (sustancia de
mayor proporción) en estado sólido.[ CITATION chr13 \l 2058 ]

TIPOS DE SOLUCIONES SOLIDAS

a) SOLUCIONES SÓLIDAS DE SUSTITUCIÓN
En las soluciones sólidas de sustitución, los átomos de soluto (impureza) sustituyen, en
términos de posición, a átomos de la matriz (cristal madre o solvente). Para este tipo de
solubilidad los dos átomos deben ser similares en radio atómico, estructura cristalina,
electro-negatividad y valencia.

En las vecindades de una impureza, siempre los átomos próximos del cristal madre serán
afectados, y habrá una distorsión local de la red. Si esta distorsión fuese muy grande,
entonces la disolución podría no ser posible. También podría ocurrir que se pudiese
disolver sólo una cantidad limitada de soluto pues, al superar dicho nivel, ya la distorsión
acumulada podría ser inaceptable para el equilibrio del sistema. En ese momento se
alcanzaría el límite de solubilidad de la solución y, de seguir agregando impurezas al
sistema podría aparecer, coexistiendo, un segundo cristal, muy diferente de la solución
sólida inicia[ CITATION Smi17 \l 2058 ]

Las siguientes condiciones favorecen una gran solubilidad sustitucional de un elemento en

otro, en soluciones metálicas:

1. Los diámetros de los átomos de los elementos no deben diferir en mucho más de
un 15 %, aproximadamente.
2. Las estructuras cristalinas de los dos elementos por separado tienen que ser las
mismas. (Condición necesaria para que haya solubilidad total, al 100%)
3. No debe haber diferencias apreciables en electronegatividades de los dos
elementos, para evitar que se formen compuestos definidos con facilidad.
4. Los dos elementos deben tener la misma valencia.
b) SOLUCIONES SÓLIDAS DE INSERCIÓN
En las soluciones sólidas intersticiales, los átomos de soluto se sitúan en los intersticios
(espacios) que hay entre los átomos del cristal matriz. Se pueden formar soluciones
sólidas intersticiales solo cuando el átomo de la matriz es mucho mayor que el otro, de
modo que los intersticios de la matriz sean suficientemente grandes para el tamaño del
soluto (impureza).

Ejemplos de átomos que, debido a su pequeño tamaño, pueden disolverse

intersticialmente en cristales metálicos, son: H, C, N y O. Nótese que todos estos
elementos de Z pequeño, son no metales. Cuando ellos se disuelven en un cristal metálico,
siempre lo hacen en una concentración baja, por lo que el material sigue siendo
preponderantemente de enlace metálico. Un ejemplo importante de soluciones sólidas
intersticiales son las formadas por el C disuelto intersticialmente en Feα (CC, ferrita) y en
Feγ (CCC, austenita. [ CITATION Smi17 \l 2058 ]

Ilustración 1 Estructuras cristalinas del Fe puro.

QUE ES UN MINERAL REFRACTARIO
La refractariedad puede tener su origen en fenómenos de distinta naturaleza. Puede
tratarse de una refractariedad física, en la que el oro está ocluido en una matriz y el
cianuro no puede acceder a él. Puede ser una refractariedad química, debida a la presencia
de especies que se combinan y consumen el cianuro y el oxígeno necesarios para
complejar el oro. Puede tratarse de un fenómeno electroquímico en el que el oro se pasiva
y, en consecuencia, no se disuelve. Y puede deberse también a la presencia de especies
carbonáceas que adsorben el complejo de oro cianurado. En todos los casos, estos
minerales deben ser tratados previamente, ya sea para liberar el metal precioso
encapsulado y permitir así su contacto con el cianuro, o para destruir las especies que
impiden que tenga lugar la cianuración y la existencia del complejo cianurado en
disolución.

Un mineral refractario se define como aquel que no permite recuperaciones de oro

superiores al 70-80% por métodos de cianuración convencional aún después de haberse
llevado a cabo una fina molienda.

Por otro lado, también se puede considerar como refractario un mineral que, aun
logrando recuperaciones al 80%, produce relaves de cianuración con leyes tan altas
como 3-10 g/t de oro. (Romero Baylon, Medina Sandoval)

La naturaleza de la refractariedad puede ser muy variada y es consecuencia de diversas

causas entre las que pueden citarse las siguientes:

– Encapsulamiento físico: Oclusión de partículas sub microscópicas de oro en la matriz

de sulfuros, lo que impide el contacto entre el cianuro y el oro. Este tipo de
encapsulamiento es común en menas portadoras de sulfuros tales como pirita y
arsenopirita.
– Consumo excesivo de cianuro: La presencia de sulfuros y compuestos cianicidas
afecta el potencial rédox de las soluciones y propicia la pasivación del oro durante la
cianuración, consumiendo excesivo cianuro y oxígeno.
– Limitación de oxígeno: Ciertos iones entre los que se encuentran el ión ferroso, el ión
sulfuro, ión sulfato, etc., tienden a consumir el oxígeno cuando están disueltos, lo que
limita la cantidad de este elemento, fundamental para el proceso de cianuración.
– Presencia de materiales carbonáceos en el mineral: Residuos de hidrocarburos
pesados, carbón lignítico, carbón grafítico o amorfo, etc., tienen la capacidad de absorber
los complejos solubles de oro perjudicando así la recuperación del metal.
–Revestimiento de la superficie de las partículas de oro: Debido a la formación de
capas de diversos compuestos, principalmente óxidos de hierro, antimonio o plomo, lo
que impide la disolución del metal.
–Asociación del oro y compuestos auríferos con teluro: Arsénico o bismuto formando
compuestos de difícil disolución.

ESPECIES MINERALES DE ORO

El oro es un elemento químico así que solo puede ser encontrado, no fabricado. Es inerte,
lo que significa que: es prácticamente inmune al deterioro, no es muy útil en ningún
proceso industrial o químico que lo utilice y que es barato de almacenar durante largos
periodos de tiempo[ CITATION Ham18 \l 2058 ], entre minerales de oro podemos encontrar:

Porpezita: Au aleado con paladio (Pd) (Goya, Brasil)

Rhodita: con un 34 a 43% de rodio (Rh) (México).

Maldonita: con bismuto (Bi), encontrada en Maldon, Victoria, de color blanco rosado
fácilmente alterable en rojizo o negro.

Como también podemos encontrar algunos teluros:

Krennerita: es un mineral telururo, por tanto incluido en la clase de los minerales

sulfuros. Fue descubierto en 1877 en Săcărâmb (Rumanía)

Calaverita: Es un mineral metálico. Su composición química presenta la fórmula AuTe2,

de masa molecular 452,2 u contenido 56,44% de telurio y 43,56% de oro. 

Silvanita: Es un mineral de la clase de los minerales sulfuros. Fue descubierta en 1835 en

una mina de Baia de Arieș 
ESPECIES MINERALES DE LITIO
Es un elemento químico de símbolo Li y número atómico 3. En la tabla periódica, se
encuentra en el grupo 1, entre los elementos alcalinos. En su forma pura, es
un metal blando, de color blanco plata, que se oxidarápidamente en aire o agua.
Su densidad es la mitad de la del agua, siendo el metal y elemento sólido más ligero.
Se emplea especialmente en aleaciones conductoras del calor, en baterías eléctricas y, sus
sales, en el tratamiento del trastorno bipolar.[ CITATION Riv17 \l 2058 ]
Entre algunas especies tenemos:
Ambligonita: Es un mineral de la clase 8 (minerales fosfatos) de la clasificación de
Strunz. Fue descubierto en 1818 en Sajonia por August Breithaupt 

Lepidolita: Es un mineral del grupo de las micas. Fue descrita en 1792 por el químico
alemán Martin Heinrich Klaproth.

Neptunita: Es un mineral de la clase de los filosilicatos, y dentro de esta pertenece al

llamado “grupo de la neptunita”. Fue descubierta en 1893 cerca de la localidad
de Narsarsuaq, en la región de Kitaa en Groenlandia (Dinamarca).

Jadarita: La jadarita es un mineral del grupo VIII (silicatos), según la clasificación de

Strunz. Es un mineral blanco, relativamente duro, formado por cristales de menos de
5 micras. Está compuesto por sodio, litio, boro, silicio, hidrógeno y oxígeno.