FIMAAS

UTP

Física
Curso: Física General.
Sesión Nº 20 : Termodinámica.

Profesor: Carlos Alvarado de la Portilla

 Bibliografía.

• Física Universitaria; Sears, Zemansky,

Young, Freedman XI Edición.
• Física General; Carel W., Daniel
Schaum

Profesor: Carlos Alvarado de la Portilla

 Termodinámica.
1.- Parámetros de un sistema termodinámico.
2.- Ecuación de estado de un gas ideal.
3.- Energía interna.
4.- Procesos termodinámicos.
5.- Trabajo efectuado por un gas ideal.
6.- Primera ley de la termodinámica.
7.- Máquinas térmicas.
8.- Rendimiento.
9..- Máquina de Carnot.
10.- Segunda ley de la termodinámica.
11.- Entropía Ejercicios.
Termodinámica.
1.- Parámetros de un sistema termodinámico.
• Sistema termodinámico.
Es una parte del universo que se aisla para su
estudio. Esta aislamiento se puede llevar a cabo
de un a manera real en el campo experimental ; o
de una manera ideal cuando se trata de un estudio
teórico.
• Parámetros de un sistema termodinámico.
• Los sistemas que se estudian son generalmente
aquellos cuyo estado queda perfectamente
determinado por una terna de variables de estado:
la Presión, el Volumen y la Temperatura.
Abiertos
Cerrados
Aislados
 2.- Ecuación de estado de un gas ideal.
• La ecuación que describe normalmente la
relación entre presión, volumen, temperatura y
número de moles de un gas ideal es:
PV=nRT
Donde :
P = presión
V= volumen
n = número de moles
R = Constante universal de los gases ideales
T = temperatura en grados Kelvin
• Valores de la constante universal de los
gases ideales R.

• R = 8.314471 J /°K (molg)

• R = 1.987 cal /°K (molg)

• R = 0.082 litro-atm /°K (molg)

Observemos una simulación de un gas ideal.
Figura Presión Volumen Temperatura número
pascal litros °C de moles

N° 1 30 160 140 30
N° 2 30 208 180 30

N° 3 30 233 200 30
N° 4 30 260 220 30
Proceso a presión constante.
T= 140 °C.
Figura N° 1
Proceso a presión constante.
T=160 °C
Figura N° 2
Proceso a presión constante.
T=200 °C
Figura N° 3
Proceso a presión constante.
T=220 °C
Figura N° 4
Variables de Estado de gases ideales.
 Solo se considera el choque entre las
moléculas y choque de las moléculas con las
paredes del recipiente.
 3.- Energía interna “ΔU”.

• La energía interna de un gas ideal es aquella que

esta vinculada al movimiento interno de las
moléculas del gas, es decir esta vinculada a la
teoría cinética molecular desarrollada por
Boltzmann y Maxwell:

• Todo gas ideal esta compuesto por pequeñas

partículas esféricas llamadas moléculas.
• Las moléculas se mueven en forma recta y
desordenada.
• Los choques de las moléculas con las
paredes del recipiente ejercen una presión
continua sobre él.
• Los choques moleculares son perfectamente
elásticos.
• No se considera la atracción molecular.

• La energía cinética media es proporcional a

la temperatura absoluta del gas.
 Energía interna “ΔU”.

Teoría
Cinética
Presión
sobre las
paredes
Teoría cinética
de gases

Movimientos
de las
moléculas
 4.- Procesos termodinámicos.
• Proceso termodinámico.
• Son aquellos procesos que describen los
cambios termodinámicos de la sustancia de
trabajo; al pasar de un estado inicial a otro
estado final.

Proceso del
estado 1 al
estado 2:
(Proceso 1,2)
 Los procesos termodinámicos pueden
ser:

• Proceso Isotérmico: A temperatura constante.

• Proceso Isobárico: A presión constante.

• Proceso Isométrico (Isocórico): A volumen

constante.

• Proceso Adiabático: No hay intercambio de calor

con su entorno.
 Ley de
Boyle.
A temperatura
constante la
presión de un gas
es inversamente
proporcional a su
volumen.
(Proceso
Isotérmico)

PV= constante
Ley de Charles.
A presión
constante el
volumen de un
gas es
directamente
proporcional a
su temperatura
Absoluta.
(Proceso
Isobárico)

V / T= const
 Ley de Gay-
Lussac.
A volumen
constante la
presión de un
gas es
directamente
proporcional a
su temperatura
absoluta.
(Proceso
Isocórico)

P / T= const.
 Sustancia de trabajo.

• Es aquella sustancia que recorre el sistema y

en el cual podemos almacenar y/o extraer
energía.
 Ciclo termodinámico.
• Es aquel fenómeno que experimenta un
sistema termodinámico mediante el cual la
sustancia de trabajo, luego de varios
procesos, retorna a su estado original.

P. e. estado 4.

Ciclo 1,2,3,4,1.
P. e. Ciclo 3,4,1.
 5.- Trabajo efectuado por un gas ideal.

• Cuando un gas se encuentra encerrado y

experimenta un proceso de expansión, se
dice que realiza un trabajo sobre las paredes
internas del recipiente (límites del sistema),
cuyo valor dependerá del tipo del proceso.
• Si este es isobárico (a presión constante) se
verifica que:
Wgas = p ΔV
6.- Primer Principio de termodinámica.

• En la transformación de cualquier tipo de

energía en energía calorífica, o viceversa, la
energía calorífica producida equivale
exactamente a la energía transformada.

Q = ΔU + W
 Sea un sistema en el que se introduce una
cierta cantidad de caloir “Q” y se produce una
trabajo exterior “W”, la diferencia “Q - W”
permanece en el sistema y se invierte en
incrementar la energía interna “ΔU” del mismo
sistema. Es decir: Q - W = ΔU ; o bien
Q = ΔU + W

Donde: Q (+)

Q: calor W (-) W (+)

W: trabajo Sistema

ΔU: energía
i Q (-)
 7.- Máquinas térmicas.
• Se denomina así a aquel sistema
termodinámico cuya sustancia de trabajo,
funcionando en un ciclo, nos entrega trabajo
neto, a cambio de una absorción neta de
calor.
• En otras palabras una máquina térmica
recibe calor y a cambio desarrolla trabajo,
mientras realiza un ciclo termodinámico.
8.- Rendimiento de una máquina térmica “η%”
(letra griega eta)

• El rendimiento de una máquina térmica esta

dado esta dado por la relación que existe
entre el trabajo neto obtenido de la máquina
y el calor suministrado a la máquina.

• Es decir
9.- Máquina de Carnot (Ciclo de Carnot.)

• En 1824 el frances Sadi Carnot ideó un ciclo

termodinámico que trabajando entre dos
temperaturas limites, conseguía tener una
eficiencia mayor que cualquier otro que
trabaje entre los mismos límitres; principio
que lleva su nombre: ciclo de Carnot.
 Ciclo de Carnot.
• Este ciclo esta compuesto por dos procesos de
expansión y dos de compresión; asímismo dos
procesos isotérmicos y dos adiabáticos (sin
ganancia ni pérdida de calor), los cuales se indican
en la figura.
Donde: Caldero C TA
TA: Temp. absoluta QA
Foco caliente WNETO
TB: Temp. Absoluta
η
foco frío QA
Condensador TB
 Ciclo de Carnot.

La eficiencia de este ciclo solo

depende de las temperaturas
absolutas de los focos caliente y frío
y viene dado por las fórmulas:
ηc = TA- TB / TA = 1 - (TB / TA)

ηc = W NETO / QSUMINISTRADO
Donde:
TA: Temp. Absoluta Foco caliente
TB: Temp. Absoluta foco frío
Ciclo del motor de Carnot.
Ciclo del motor de Carnot.
Ciclo del motor de Carnot.
10.-Segundo principio de termodinámica.

• El calor se proparaga de manera natural de

las zonas de alta tempertatura hacia las
zonas de baja temperatura.

• Asimismo esta principio aplicado a máquinas

térmicas tiene los siguientes enunciados:
1.- En una máquina térmica es imposible que
durante un ciclo, el calor suministrado se
convierta integramente en trabajo.

2.- No es posible construir una máquinba o

dispositivo físico que opere continuamente
en un ciclo, recibiendo calor de una sola
fuente y produciendo una cantidad
equivalente de trabajo.

3.- Es imposible que exista una máquina 100

% eficiente.
 11.- Entropía “S”.
• La entropía es una medida cuantitativa del
desorden.
• Consideremos una expansión isotérmica
infinitecimal de un gas ideal; agreguemos
calor dQ y dejamos que el gas se expanda
un volúmen dV apenas lo suficiente para
mantener constante la temperatura.
 Incrementamos
el volumen,
T=const
Las moléculas
se mueven en
un volumen
mayor y tienen
mayor
aleatoriedad
de posición.
Tienen mayor
a+x entropia “S”
 Entropía “S”.
• Dado que la energía interna U del gas ideal solo
depende de la temperatura, entonces U también
será constante.
• Por el primer principio de termodinámica
(Q = ΔU + W) , el trabajo dW efectuado por el gas
es igual al calor dQ agregado; es decir:
dQ = dW = (P) dV = (nRT / V) dV;
entonces dQ = (nRT / V) dV
luego (dV / V) = dQ / nRT = (dQ / T) (1 / RT)
 Entropía “S”.
(dV / V) = (dQ / T) (1 / RT)

Observamos que la variación del volúmen dV

sobre el volúmen V, es directamente proporcional
a la variación del calor suministrado dQ sobre la
temperatura absoluta T, a lo que llamaremos
entropia “S”.
 Entropía “S”.
• Entonces el gas esta en un estado mas
desordenado después de la expansión,
porque las moléculas se mueven en un
volumen mayor y tienen mayor
aleatoriedadde posición.
• Por tanto el cambio fraccionado del volumen
dV/V es una medida del aumento del
desorden; y la ecuación anterior indica que
es proporcional a dQ / T (que llamamos
entropia S)
 Resumen de Entropía “S”.
• Si se agrega un calor total “Q” a un sistema
termodinámico, durante un proceso isotérmico
reversible, a una temperartura absoluta “T”;
entonces el cambio de entropía total “ΔS” será
ΔS = S2 – S1 ; y esta dado por

ΔS = S2 – S1 = = Q / T

Proceso isotérmico reversible.

Unidades: J / °K (Joul sobre grado Kelvin)
Q/T: es una característica apropiada del aumento
de aleatoriedad o desorden cuando hay flujo de
calor hacia el sistema