FICHA FARMACOLOGICA.

VERCURONIO:
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO.
Bromuro de Vecuronio coll Farma 10 mg polvo para solución inyectable
EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.

Un vial contiene 10 mg de bromuro de Vecuronio, que corresponde a 2 mg
de bromuro de Vecuronio por ml. Excipientes: Cada vial contiene: 5,26 mg
de sodio.

3. FORMA FARMACÉUTICA.
Polvo para solución inyectable.

4. DATOS CLÍNICOS.
Indicaciones terapéuticas Bromuro de Vecuronio coll Farma está indicado
como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación
traqueal y para conseguir la relajación de la musculatura esquelética
durante la cirugía.

5. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.

Posología. Al igual que otros agentes bloqueantes neuromusculares,
Bromuro de Vecuronio Coll Farma sólo debe ser administrado por o bajo la
supervisión de médicos expertos, familiarizados con la acción y el uso de
estos medicamentos.

6. DOSIS DE BROMURO DE VECURONIO COLL FARMA EN

INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS, TRAS INTUBACIÓN CON
SUXAMETONIO:
0,03 – 0,05 mg de bromuro de vecuronio por kg de peso corporal. Si se
utiliza suxametonio para la intubación, la administración de Bromuro de
Vecuronio Coll Farma debe retrasarse hasta que el paciente se haya
recuperado clínicamente del bloqueo neuromuscular inducido por
suxametonio.

7. DOSIS DE MANTENIMIENTO:
La dosis de mantenimiento recomendada es de 0,02 – 0,03 mg de bromuro
de vecuronio por kg de peso corporal. Estas dosis de mantenimiento deben
administrarse preferentemente cuando la transmisión neuromuscular
alcance el 25% de su recuperación.

8. FORMA DE ADMINISTRACIÓN BROMURO DE VECURONIO:

 Debe administrarse tras su reconstitución. Se administra por vía
intravenosa, tanto en bolus como por infusión continua.

9. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al vecuronio o al ion bromuro o a cualquiera de los
excipientes de Bromuro de Vecuronio.

FENTANILO:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO.

Fentanest 0,05 mg/ml solución inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml de solución contiene 0,0785 mg de citrato de fentanilo
equivalentes a 0,05 mg de fentanilo. Para consultar la lista completa de
excipientes.

3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable.

4. DATOS CLÍNICOS: Indicaciones terapéuticas Fentanest está indicado:

- como analgésico narcótico complementario en anestesia general o local;
- para la administración con un fármaco neuroléptico, como droperidol,
como premedicación analgésica para inducción de la anestesia y como
adyuvante en el mantenimiento de la anestesia general y local;
- como anestésico con oxígeno en pacientes de alto riesgo sometidos a
intervenciones quirúrgicas.
5. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
La posología de Fentanest debe individualizarse de conformidad con la edad, el
peso corporal, el estado físico, la enfermedad subyacente, la medicación
concomitante y el tipo de anestesia y cirugía.
La dosis inicial debe reducirse en pacientes de edad avanzada y en pacientes
debilitados. Es necesario tener en cuenta el efecto de la dosis inicial al determinar
las dosis complementarias. Para evitar la aparición de bradicardia, se recomienda
administrar una dosis menor de un fármaco anticolinérgico inmediatamente antes
de la inducción. Puede administrarse droperidol para la prevención de náuseas y
vómitos.
Uso como analgésico complementario a la anestesia general Dosis baja: 2 µg/kg
Fentanest a dosis bajas es muy útil en intervenciones quirúrgicas "menores"
dolorosas. Dosis moderada: 2-20 µg/kg Cuando la intervención quirúrgica sea más
complicada, será necesario administrar una dosis mayor. La duración del efecto es
dosis dependiente. Dosis alta: 20-50 µg/kg Durante intervenciones quirúrgicas
"mayores" de una duración más prolongada y en que la respuesta al estrés sea
perjudicial para el bienestar del paciente, se ha observado que la administración
de dosis de 20- 50 µg/kg de Fentanest con protóxido de nitrógeno/oxígeno ejerce
un efecto modulador.
6. CONTRAINDICACIONES.
está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida al fármaco o a
otros morfinomiméticos.
Traumatismo craneoencefálico, aumento de la presión intracraneal y/o
coma.
Niños menores de 2 años.

OMEPRAZOL:
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO.
Omeprazol cinfa 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula contiene 40 mg de omeprazol.
 Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada cápsula contiene aproximadamente 75,20 ¿86,01 mg de sacarosa.
 Para consultar la lista completa de excipientes.

3. FORMA FARMACÉUTICA.
Cápsula dura gastrorresistentes (cápsula gastrorresistentes).
 Cápsula dura de gelatina blanca opaca número #1 (de 19,8 mm
aproximadamente) marcada con “OM 40”, que contiene pellets esféricos.

4.  INDICACIONES TERAPÉUTICAS.
Omeprazol cinfa está indicado en: Adultos
Tratamiento de úlceras duodenales
Prevención de la recidiva de úlceras duodenales
Tratamiento de úlceras gástricas
Prevención de la recidiva de úlceras gástricas
En combinación con antibióticos apropiados, erradicación de Helicobacter
pylori (H. Pylori) en úlceras pépticas
Tratamiento de úlceras gástricas y duodenales asociadas a los AINEs
Prevención de úlceras gástricas y duodenales asociadas a los AINEs en
pacientes de riesgo
Tratamiento de la esofagitis por reflujo
Control a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico curada
Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática
Tratamiento de la esofagitis por reflujo
 Tratamiento sintomático del ardor y regurgitación ácida en la enfermedad
por reflujo gastroesofágico Niños mayores de 4 años y adolescentes
En combinación con antibióticos para el tratamiento de la úlcera duodenal
provocada por H. pylori.

5. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.

Edad Peso Posología

≥ 1 año de 10-20 kg 10 mg una vez al día. En caso necesario, puede aumentarse la
edad dosis a 20 mg una vez al día

≥ 2 años de > 20 kg 20 mg una vez al día. En caso necesario, puede aumentarse la
edad dosis a 40 mg una vez al día

Las dosis recomendadas son las siguientes:

 

Peso Posología

15–30 kg En combinación con dos antibióticos: omeprazol 10 mg, amoxicilina 25

mg/kg de peso corporal y claritromicina 7,5 mg/kg de peso corporal
administrados todos juntos dos veces al día durante una semana.

31–40 kg En combinación con dos antibióticos: omeprazol 20 mg, 750 mg de

amoxicilina y claritromicina 7,5 mg/kg de peso corporal administrados
todos dos veces al día durante una semana.

> 40 kg En combinación con dos antibióticos: omeprazol 20 mg, 1 g de amoxicilina

y 500 mg de claritromicina administrados todos dos veces al día durante
una semana.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio(s) activo(s), a los benzimidazoles sustituidos.

MIDAZOLAM:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO.

Midazolam ANESFARMA 1mg/ml solución inyectable.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.

Principio activo: midazolam, hidrocloruro. Ampollas de 2 mg/2 ml, 5 mg/5
ml y 10 mg/10 ml para administración IV, IM y rectal.

3. FORMA FARMACÉUTICA.
Solución inyectable.
4. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Midazolam ANESFARMA1 mg/ml es un inductor del sueño de acción breve
que está indicado:
Para los adultos:
 Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o
terapéuticos con o sin anestesia local
 Anestesia:
- Premedicación antes de la inducción de la anestesia
- Inducción de la anestesia.
- Como componente sedante en la anestesia combinada.
 Sedación en unidades de cuidados intensivos:
Para los niños:
 Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o
terapéuticos con o sin anestesia local
 Anestesia

- Premedicación antes de la inducción de la anestesia

 Sedación en unidades de cuidados intensivos.

5. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

POSOLOGÍA HABITUAL El midazolam es un potente sedante que requiere
ajuste de la dosis y administración lenta. Se recomienda encarecidamente
adaptar la dosis para obtener sin problemas el grado deseado de sedación
según las necesidades clínicas, el estado físico, la edad y los fármacos
concomitantes. En el caso de los adultos mayores de 60 años, los
pacientes debilitados o con enfermedades crónicas y los pacientes
pediátricos hay que determinar con precaución la dosis y tener en cuenta
los factores de riesgo relacionados con cada 2 de 14 paciente.

6. CONTRAINDICACIONES:
Uso de este medicamento para pacientes con hipersensibilidad conocida a
las benzodiazepinas o a algún componente del producto. Uso de este
medicamento para la sedación consciente de los pacientes con insuficiencia
respiratoria grave o depresión respiratoria aguda.
 ADRENALINA:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO.

Adrenalina B. Braun 1 mg/ml solución inyectable.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.

Cada ml contiene 1 mg de epinefrina (adrenalina) en forma de epinefrina
bitartrato. Excipientes con efecto conocido Metabisulfito de sodio: 0,1
mg/ml Sodio: 3,47 mg/ml.

3. FORMA FARMACÉUTICA.
Solución inyectable. Solución acuosa transparente y ligeramente
amarillenta.

4. INDICACIONES TERAPÉUTICA.
Adrenalina B. Braun está indicada en adultos y niños en las siguientes
situaciones:
- Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma.
- Alivio rápido de reacciones alérgicas a fármacos o a otras sustancias.
- Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico.
- Paro cardíaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar, deben
aplicarse medidas de tipo físico).
5. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
La posología y la vía de administración dependen del diagnóstico y la
situación clínica de los pacientes. En situación de emergencia debe
utilizarse una vía de absorción rápida.
POSOLOGÍA ATAQUES AGUDOS DE ASMA, REACCIONES
ALÉRGICAS Y SHOCK ANAFILÁCTICO:
La dosis usual para el tratamiento de los ataques agudos de asma y las
reacciones alérgicas en adultos es de 0,3-0,5 mg (0,3-0,5 ml) por vía IM
o subcutánea, siendo la vía IM más rápida y efectiva. En caso de shock
anafiláctico debe utilizarse la vía IM o, en casos muy graves y a nivel
hospitalario, la vía IV. Si es necesario, se puede repetir la administración
a los 15-20 minutos y, posteriormente, a intervalos de 4 horas. En
situaciones graves se puede aumentar la dosis hasta 1 mg (1 ml).
6 . FORMA DE ADMINISTRACIÓN:Adrenalina B. Braun puede
administrarse por vía intramuscular (IM), subcutánea, intravenosa (IV) y,
en casos de extrema gravedad y si la vía intravenosa no es practicable,
por vía intracardíaca.
 7. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la epinefrina
(adrenalina), a los simpaticomiméticos.

LANATOSIDO:
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
MITOMYCIN-C 10 mg Polvo para solución inyectable MITOMYCIN-C 40
mg Polvo para solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.
Cada vial contiene:
MITOMYCIN-C 10 mg Polvo para solución inyectable Mitomicina 10,0 mg
MITOMYCIN-C 40 mg Polvo para solución inyectable Mitomicina… 40,0 mg
Excipiente: Cloruro de Sodio (9,5 mg por 1 mg de mitomicina).
3 . FORMA FARMACÉUTICA.
Polvo para solución inyectable.
El producto, antes de su reconstitución, es un polvo cristalino, de color
azul-púrpura.
Cardiotónico. Glucósido cardíaco
4 . INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Adenocarcinoma páncreas avanzado o metastásico refractario a otros
tratamientos, en tratamiento combinado.
Adenocarcinoma de estómago avanzado o metastásico refractario a otros
tratamientos, en tratamiento combinado. Cáncer de ano, en tratamiento
combinado.
Cáncer de Mama avanzado o metastásico refractario a otros tratamientos,
en tratamiento combinado.
Carcinoma de pulmón no microcítico estadio III irresecable y estadio IV, en
combinación con cisplatino.
Cáncer superficial de vejiga no susceptible de resección completa con
finalidad terapéutica y en tumores completamente resecados con finalidad
adyuvante.

5 . POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.

Uso parenteral.
Administración intravenosa La administración intravenosa debe llevarse a
cabo lo más lentamente posible y teniendo mucho cuidado para evitar la
extravasación.
La dosis usual es de 5 a 10 mg/m2 en intervalos de 1 a 6 semanas.
6 CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo o al excipiente. También en casos de
trombocitopenia, alteraciones de coagulación y mayor tendencia al sangrado
debido a otras causas, y en pacientes con función renal alterada. - La función
renal debe ser evaluada antes y después de cada ciclo. 3 de 8 Mitomycin-C no
debe administrarse normalmente a pacientes embarazadas o a las madres
que están dando el pecho.

HEPARINA:
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HEPARINA SÓDICA SALA 1.000 UI/ml
HEPARINA SÓDICA SALA 5.000 UI/ml

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.

Composición cualitativa y cuantitativa.
 Heparina sódica Sala 1.000 UI/ml: vial conteniendo 5 ml. Cada ml
contiene 1.000 UI de heparina sódica. Excipientes: cada vial
conteniendo 5 ml contiene 50 mg de alcohol bencílico.
 Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml: vial conteniendo 5 ml. Cada ml
contiene 5.000 UI de heparina sódica. Excipientes: cada vial
conteniendo 5 ml contiene 50 mg de alcohol bencílico.

3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.

4. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
- Tratamiento y profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa:
trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar.
- Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto de
miocardio.
- Tratamiento del tromboembolismo arterial periférico.
- Tratamiento de la trombosis en la coagulación intravascular diseminada
(CID).
- Prevención de la trombosis en el circuito de circulación extracorpórea
durante la cirugía cardiaca y hemodiálisis.
5. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
 Administrar la heparina sódica mediante inyección intravenosa o inyección
subcutánea profunda. Las dosis de heparina sódica deben individualizarse
para cada paciente en función de los resultados de los tests de
coagulación.
Cuando la heparina se administra en infusión intravenosa continua, en los
estadíos iniciales del tratamiento el tiempo de coagulación debe
determinarse aproximadamente cada 4 horas.
6. CONTRAINDICACIONES.
Hipersensibilidad a la heparina o alguno de los componentes de la
especialidad.
Pacientes con hemorragia activa o con incremento del riesgo hemorrágico
debido a alteraciones de la hemostasia, excepto las debidas a coagulación
intravascular diseminada (CID) no inducida por heparina.

N-ACETILCISTEINA:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO.

acetilcisteína cinfa 100 mg polvo para solución oral EFG
acetilcisteína cinfa 200 mg polvo para solución oral EFG
acetilcisteína cinfa 600 mg polvo para solución oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.
Cada sobre de acetilcisteína cinfa 100 mg contiene 100 mg de
acetilcisteína.
Excipientes: cada sobre contiene 6,67 mg de aspartamo (equivalentes a
3,75 mg de fenilalanina) y 0,34 mg de amarillo anaranjado S.
 
Cada sobre de acetilcisteína cinfa 200 mg contiene 200 mg de
acetilcisteína.
Excipientes: cada sobre contiene 6,67 mg de aspartamo (equivalentes a
3,75 mg de fenilalanina) y 0,34 mg de amarillo anaranjado S.
 
Cada sobre de acetilcisteína cinfa 600 mg contiene 600 mg de
acetilcisteína.
Excipientes: cada sobre contiene 20 mg de aspartamo (equivalentes a
11,23 mg de fenilalanina) y 1mg de amarillo anaranjado S.

3. FORMA FARMACÉUTICA.
Polvo para solución oral.
Polvo homogéneo de color y sabor naranja.

4. INDICACIONES TERAPÉUTICAS.
 La acetilcisteína está indicada como tratamiento coadyuvante en los
procesos respiratorios que cursan con hipersecreción mucosa excesiva o
espesa tales como bronquitis aguda y crónica, enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción
mucosa, complicaciones pulmonares de la fibrosis y otras patologías
relacionada.

5. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.

Adultos y niños mayores de 7 años: La posología media recomendada es

de 600 de acetilcisteína al día, por vía oral. En una toma diaria de 600 mg
o en 3 tomas de 200 mg cada 8 horas.
 
Niños entre 2 y 7 años: La posología media recomendada es de 300 mg
de acetilcisteína al día por vía oral. En 3 tomas de 100 mg cada 8 horas.
 
Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística:
La posología media recomendada para la acetilcisteína en estos casos .
 
Adultos y niños mayores de 7 años: De 200 a 400 mg de acetilcisteína
cada 8 horas.
 
Niños de 2 a 7 años: 200 mg de acetilcisteína cada 8 horas.

6. CONTRAINDICACIONES:
 Hipersensibilidad a acetilcisteína o a alguno de los excipientes.
 Úlcera gastroduodenal.
 Asma.
 Insuficiencia respiratoria grave.
 Niños menores de 2 años.

AZITROMICINA:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO:

Azitromicina Pensa 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

Azitromicina Pensa 500 mg comprimidos recubiertos con película: Cada
comprimido contiene 500 mg de azitromicina (como dihidrato).

3. FORMA FARMACÉUTICA:
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos capsulares ranurados de color blanco.
4. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
 Azitromicina está indicado para las siguientes infecciones causadas por
microorganismos sensibles a azitromicina:
Sinusitis bacteriana aguda (diagnosticada adecuadamente)
Otitis media aguda bacteriana (diagnosticada adecuadamente)
Faringitis, amigdalitis
Exacerbación aguda de bronquitis crónica (diagnosticada
adecuadamente)
Neumonía adquirida de la comunidad de leve a moderadamente
grave.
Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a
moderada, por ejemplo, foliculitis, celulitis, erisipelas.
Uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia
trachomatis.
5. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
Azitromicina debe administrarse en una sola dosis al día.
 
La dosis y duración del tratamiento se establece en función de la edad,
peso y tipo de infección del paciente, de la siguiente manera:
 
Adultos
La dosis a administrar es de 500 mg al día durante 3 días consecutivos
(dosis total de 1500 mg). Como alternativa, la misma dosis total (1500 mg)
puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg el primer
día, seguida de 250 mg diarios del día 2 al 5.
Para el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual la dosis es de
1000 mg, tomada como dosis oral única.

7. CONTRAINDICACIONES.
Hipersensibilidad a la azitromicina.
Hipersensibilidad a la eritromicina, así como a otros antibióticos
macrólidos o ketólidos

IVERMECTINA:
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
Cada comprimido de Iver P ® contiene: Ivermectina 6 mg.
Excipientes: lactosa monohidrato; cellactose 80; almidón glicolato
sódico; estearato de magnesio; talco.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

Comprimidos de 3 mg y 6 mg
3. FORMA FARMACÉUTICA:
 Iver P ® comprimidos es un antiparasitario (destruye los parásitos
llamados microfilarias que se encuentren presentes debajo de la piel y en
los ojos de los pacientes con oncocerciasis).

4. INDICACIONES
Comprimidos está recomendado para el tratamiento de enfermedades
parasitarias; oncocercosis, estrongiloidiasis, escabiosis (sarna) humana

5. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

Oncocercosis y estrongiloidiasis: Tomar una dosis única con

agua en ayunas; no se conoce la influencia de la alimentación
sobre la absorción. La dosis puede ingerirse al levantarse o en
otro momento, pero no se deben ingerir alimentos dos horas
antes ni dos horas después de la ingestión de Iver P ®
comprimidos.

No es necesario utilizar otras restricciones alimentarias o

medicamentos complementarios. En la mayoría de los pacientes,
el intervalo de tiempo propuesto es de 12 meses. Pero en ciertas
regiones puede ser preferible repetir la administración cada seis
meses, según la prevalencia o la densidad microfiliariana
cutánea.

Escabiosis: La dosis recomendada es de una dosis única, de

acuerdo con el peso del paciente. De ser necesario y según
criterio médico, repetir la dosis a los 15 días

6. CONTRAINDICACIONES, REACCIONES ADVERSAS,

PRECAUCIONES:
• recrudescencia del prurito;
• reacciones moderadas en caso de oncocercosis: irritación ocular,
cefaleas, artralgias, mialgias, adenopatías, fiebre, edema;
• Para una oncocercosis sintomática:
Buscar una microfilaremia de Loa loa y según su importancia, tratar
ambulatoriamente bajo vigilancia, u hospitalizar al paciente, o elegir
una alternativa terapéutica (doxiciclina).
Si es imposible hacer una gota gruesa: la ivermectina puede
administrarse si el paciente no tiene antecedentes de loasis (pasaje
del gusano adulto bajo la conjuntiva del ojo o edemas transitorios «
 de Calabar »), ni antecedentes de efectos secundarios graves en
caso de una toma precedente de ivermectina.
• Para una sarna común: interrogar al paciente sobre sus
antecedentes y, en caso de duda, dar preferencia a un tratamiento
escabicida.
– Embarazo: debe ser evitado (inocuidad no establecida)
– Lactancia: sin contraindicaciones

NORADRENALINA:
. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Noradrenalina NORMON 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de Noradrenalina NORMON 1 mg/ml contiene:
Norepinefrina bitartrato, 1 mg (10 mg por ampolla de 10 ml).
1 mg de norepinefrina bitartrato equivale a 0,5 mg de norepinefrina base.
 
Excipientes:
Metabisulfito de sodio, 0,25 mg/ml (2,5 mg por ampolla de 10 ml).
 
Para la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
 
Noradrenalina NORMON 1 mg/ml es una solución transparente, incolora o
prácticamente incolora.
4.  Indicaciones terapéuticas
Noradrenalina NORMON concentrado para solución para perfusión es empleada
como vasopresor, siendo aceptado su uso en el tratamiento de estados de
hipotensión aguda, tales como los que ocasionalmente se dan después de una
feocromocitomía, simpatectomía, poliomelitis, anestesia espinal, infarto de
miocardio, shock séptico, transfusiones y reacciones a fármacos.
 
La noradrenalina está indicada como coadyuvante temporal en el tratamiento de la
parada cardiaca y de la hipotensión aguda.

 Posología y forma de administración

La noradrenalina debe administrarse por vía intravenosa.
 
Dosis usual para adultos:
 
La dosis inicial es administrada a una velocidad de 8 a 12 microgramos (de 0,008
a 0,012 mg) (base) por minuto, ajustando la velocidad de administración para
establecer y mantener la presión arterial deseada.
 
Para el mantenimiento, la velocidad se ajusta de 2 a 4  microgramos de (0,002 a
0,004 mg) (base) por minuto, titulando la dosificación según la respuesta del
paciente.
Contraindicaciones
No debe usarse la noradrenalina como única terapia en pacientes hipotensos debido a la
hipovolemia, excepto como medida de emergencia para mantener la perfusión arterial coronaria y
cerebral hasta completar la terapia de reposición de la volemia