Practica N°3

PROBLEMA 5-69
Una mezcla de líquido y vapor de agua saturados, llamada vapor húmedo, fluye en una línea
de suministro de vapor de agua a 2 000 kPa y se estrangula hasta 100 kPa y 120°C. ¿Cuál es
la calidad de vapor de agua en la línea de suministro?

ṁ 1=ṁ2=ṁ

Ecuaciones

Ė¿ = Ė out =∆˙E system

Ė¿ = Ė out

ṁ h1=ṁ h2

h1 =h2

Q̇ ≅ Ẇ =∆ ke ≅ ∆ pe ≅ 0

Tabla (A-6)

P2= 100 kPa

h2=2716.1 kJ/kg
T2=120°C

Tabla(A-5)

P2= 2000 kPa h2 −hf 2716.1−908.47

X 1= = =0.957
h1=h2=2716.1 kJ/kg hfg 1889.8
 PROBLEMA 5-71
Se estrangula vapor de agua a través de una válvula bien aislada, de 8
MPa y 500°C hasta 6 MPa. Determine la temperatura final del vapor.

Tabla A-6

P1=8 MPa
h1=3399.5 Kj/kg
T1=500°C
ṁ1=ṁ2=ṁ

Ė¿ = Ė out =∆˙E system =0

Ė¿ = Ė out

ṁ h1=ṁ h2
h1 =h2

¿ Q̇ ≅ Ẇ =∆ ke ≅ ∆ pe ≅ 0
P2= 6 MPa
T2= 490.1°C
h2=h1
PROBLEMA 5-78
Un flujo de agua caliente a 80°C entra a una cámara
mezcladora a una razón de 0.5 kg/s, y se mezcla con un flujo
de agua fría a 20°C. Se desea que la mezcla salga de la
cámara a 42°C. Calcule el flujo de masa de agua fría. Suponga
que todos los flujos están a la presión de 250 kPa.

h1 ≅ h f @ 80 ° C =335.02 KJ /kg

h2 ≅ h f @ 20 ° C =83.915 kJ /kg

h1 ≅ h f @ 42 ° C =175.90 kJ /kg

ṁ¿ −ṁout =∆ ṁsystem=¿0  ṁ1+ ṁ2=ṁ3

Ė¿ − Ė out =∆ Ė system =0

Ė¿ = Ė out

ṁ 1 h1+ ṁ2 h2= ṁ3 h3

ṁ1 h1+ ṁ2 h2=( ṁ1+ ṁ2) h3

h1−h3
ṁ2= ( )ṁ
h3−h2 1

(335.02−175.90 ) kJ
kg 0.5 kg kg
ṁ 2=
( 175.90−83.915 ) kJ s ( )
=0.865
s
kg
PROBLEMA 5-82
En un condensador, a una razón de 8 kg/min, se enfría
refrigerante 134a a 700 kPa y 70°C, con agua, hasta que sale
como líquido saturado a la misma presión. El agua de
enfriamiento entra al condensador a 300 kPa y 15°C, y sale a
25°C con la misma presión. Determine el flujo de masa del agua
de enfriamiento, necesario para enfriar al refrigerante.
P3=700 kPa
{ T 3=70 ° C }
h3=308.33 kJ /kg

P4=700 kPa
{ sat . liquid }
h4 =h f @ 700kPa =88.82 kJ /kg

kJ
h 4=h f @ 15° C =62.98
kg
kJ
h 4=h f @ 25 ° C =104.83
kg

ṁ¿ −ṁout =∆ ṁsystem=0 ṁ¿ =ṁout  ṁ1=ṁ2=ṁw and ṁ3=ṁ4 =ṁR

Ė¿ = Ė out

ṁ˙ h1+ ṁ
˙ 3 h3 =ṁ˙ 2 h 2+ ṁ˙ 4 h 4

ṁ˙ w ( h2−h1 )=ṁ˙ R ( h3−h 4 )

h3 −h4
ṁ˙ w = = ṁ
˙R
h 2−h1

( 308.33−88.82 ) kJ
kg kg kg
ṁ˙ w =
(104.83−62.98 ) kJ
8
min (
=42.0 )
min
kg
Asignación N°5
 Problema 4.11
Se calientan 5 kg de vapor de agua saturado a 300 kPa, a presión constante, hasta que
la temperatura llega a 200°C. Calcule el trabajo efectuado por el vapor de agua durante
este proceso.

P1=300 kPa m3
}V 1 =V @300 kPa=0.60582
Agua Sat . kg
3
P2=300 kPa }V =0.71643 m
2
T 2 =200° C kg

Trabajo efectuado por el vapor

2
W =∫ pdV =P ( V 2−V 1 )=mP ( V 2−V 1)
1

m3 1 kJ
W =( 5 kg ) ( 300 kPa ) ( 0.71643−0.60582 ) (
kg 1 kPa∗m 3 )
W =165.9 kJ
 Problema 4-22
El dióxido de carbono contenido en un dispositivo de cilindro-émbolo se comprime de
0.3 a 0.1 m 3. Durante el proceso, la presión y el volumen se relacionan con P=a V −2,
donde a=8 KPa∗m 6. Calcule el trabajo efectuado sobre el dióxido de carbono durante
este proceso.
2
W b −Finsl=∫ P∗dV
1

2
a
W b −Finsl=∫
1
( )
V2
dV

2
W b −Finsl=∫
1
( Va )dV
2

0.1
W b −Finsl=a ∫
0.3
( V1 ) dV
2

1 −1
∫ V 2 dV = V

W b −Finsl=8 KPa∗m −
6
[ ( 0.1m1 )+( 0.3m1 )]
3 3

−20
W b −Finsl=8 KPa∗m6
( ) 3 m3

W b −Finsl=−53.33 KPa∗m3

W b −Finsl=−53.33 KJ
 Problema 4-24
Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene en un principio 0.25 kg
de gas de nitrógeno a 130 kPa y 120°C. Ahora se expande
isotérmicamente el nitrógeno, hasta una presión de 100 kPa.
Determine el trabajo de la frontera, efectuado durante este
proceso.

Tabla A-2 (Calores específicos de gases ideales)

T =120 ° C +273 .15=393 .15 K

1 Kj=1 Kpa∗m3

m∗R∗T m∗R∗T
V 1= V 2=
P1 P1
Kj Kj
(0.25 Kg)(0.2968 )(393.15 K ) (0.25 Kg)(0.2968 )(393.15 K )
Kg∗K Kg∗K
V 1= V 2=
130 KPa 100 KPa
29.17173 Kpa∗m3 29.17173 Kpa∗m 3
V 1= V 2=
130 Kpa 100 Kpa
V 1=0.2244 m3 V 2=0.2917 m3

V2
W B=P1 V 1 ln ( )
V1
0.2917 m 3
W B=( 130 kPa ) ( 0.2244 m3 ) ln ( 0.2244 m3 )
W B=(29.172 kPa∗m3 )(0.2623)
W B=7.65 kJ
 PROBLEMA 4-28
Se comprime argón en un proceso politrópico con, con n =1.2, de 120kPa y 30℃, hasta
1 200 kPa, en un dispositivo de cilindro-émbolo. Calcule la temperatura final del argón

Transformar Temperatura a Kelvin

30 ℃ +273.15=303.15 K
K=¿303.15

Para una expansión politrópico o

Para un gas ideal
proceso de compresión:
P V n=Constante 444.7Pv=RT
Combinando estas ecuaciones
n−1
P2
T 2=T 1 ( ) P1
n

1.2−1
1200 kPa
T 2=303.15 K ( 120 kPa ) 1.2

0.2
T 2=303.15 K ( 10 )1.2
T 2=444.97 K
Laboratorio N°2
 UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PANAMÁ
CENTRO REGIONAL DE VERAGUAS
I SEMESTRE DE 2020

TERMODINAMICA

LABORATORIO Nº2
 
“COMPORTAMIENTO PVT DE LAS SUSTANCIAS SIMPLES COMPRESIBLES

ESTUDIANTES:

GRUPO: 4II131

PROFESOR: SALVADOR BARRIOS

AÑO: 2020
 INTRODUCCIÓN

Llamamos sustancia pura a cualquier material que tiene unas propiedades

características que la distinguen claramente de otras. Algunas de estas propiedades
son difíciles de medir como color, olor, sabor; pero otras se pueden determinar con
exactitud, por ejemplo, la densidad o las temperaturas de fusión y ebullición en
unas condiciones dadas.

Dependiendo de los valores de presión y temperatura una sustancia puede estar

como sólido, líquido o vapor o presentarse en dos o tres fases a la vez. Existen en
la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una sustancia pura coexisten
en equilibrio. A pesar de que todas las fases de las sustancias son importantes, solo
se estudiarán las fases líquido y vapor y su mezcla.

La temperatura y presión de saturación son aquellas en donde ocurre la ebullición

de una sustancia pura. Para una presión de saturación existe un único valor de
temperatura de saturación y viceversa.

El principio de estado dice que para un sistema simple solamente se necesitan dos
propiedades independientes para definir un estado, entonces, al conocer los valores
de estas dos propiedades quedan fijos los valores de todas las otras propiedades
independientes. Así, podemos considerar a la temperatura, T, y el volumen
específico como independientes, y la presión o cualquier otra propiedad quedan
definidas, P = P (T, v).

A continuación, se estudian el comportamiento pvt de las sustancias simples

compresibles por medio de los distintos procesos termodinámicos.
 Laboratorio No. 2

TÍTULO DE LA EXPEREINCIA

“COMPORTAMIENTO PVT DE LAS SUSTANCIAS SIMPLES COMPRESIBLES”

ÁREA CURRICULAR: Energía

ASIGNATURA O CURSO: Termodinámica I

OBJETIVO GENERAL:

Representar Procesos Termodinámicos sobre el diagrama PVT de las sustancias simples

compresibles.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

1. Representar los procesos termodinámicos más comunes sobre un diagrama PVT de las
sustancias simples compresibles (Isométrico, isobárico, isotérmico, etc.);
2. Identificar con claridad las líneas de saturación y las zonas de sub-enfriado, de mezcla y
sobrecalentado para cualquier sustancia;
3. Consolidar el uso de las tablas termodinámicas con los diagramas termodinámicos de las
sustancias.

METAS:

Al finalizar esta experiencia el estudiante será capaz de:

1. Localizar estados termodinámicos sobre el diagrama PVT y representar los procesos que
resultan de la secuencia de esos estados termodinámicos
2. Diferencias los diferentes procesos termodinámicos más comunes (isométrico, isobáricos,
isotérmicos, etc.
3. Representar trayectorias sobre el diagrama PVT, según el comportamiento característico
de cada propiedad termodinámica.
4. Manejar las Tablas Termodinámicas para identificar estados y zonas termodinámicas,
dado dos propiedades Termodinámicas independientes.
5. Apreciar la utilidad de los diagramas y las Tablas termodinámicas para la solución de
situaciones termodinámicas diversas.

CONTENIDO PRINCIPAL:

- Procesos Termodinámicos más comunes;

- Diagrama PVT de las sustancias simples compresibles;
- Definición de estados, procesos y fases termodinámicas.
METODOLOGÍA y PROCEDIMIENTO

Metodología Sugerida:

- Discusión grupal de los resultados y la experiencia;

- Análisis cuantitativo de los resultados (generación de gráficos, tablas, etc);
- Análisis cualitativo de los resultados ;
- Investigación complementaria

Procedimiento sugerido:

- Cada estudiante individualmente dibuja a mano alzada la curva de saturación del H2O,
diferenciando las zonas de sub-enfriado y comprimido, la zona de saturación y la zona de
sobrecalentado. Identifique el punto crítico sobre la curva;
- Con ayuda de las tablas termodinámicas del H2O, localice cada estado termodinámico
sobre la curva; identifique la forma de la curva y dibuje la trayectoria sobre el diagrama.
Las trayectorias son las siguientes:
1) Proceso isométrico a partir del punto crítico, hasta una presión de 200 psia; represente
sobre el diagrama el proceso y coloque el valor numérico de la T y v final del
proceso. Apóyese con la Tabla termodinámica en este punto.
2) Proceso isotérmico a partir de 200F y entalpía de 100 Btu/lbm hasta una entalpía de
1300 Btu/lbm; represente sobre el diagrama el proceso y coloque el valor numérico
de la presión y el volumen específico del estado final; Apóyese con la tabla
termodinámica otra vez en este punto;
3) Proceso isobárico desde 250 psia y 600 F hasta una Temperatura de 300 F.
Represente el proceso sobre el diagrama y coloque el valor del volumen específico
final del proceso.

- Forme grupos de trabajo para discutir y comparar resultados.

- Prepare un reporte utilizando las nuevas trayectorias siguientes:
4) Proceso isométrico desde 300 psia y calidad de 80% hasta una Temperatura de 600 F.
Localice el proceso sobre el diagrama y coloque los valores de P, v, T del estado
inicial y final del proceso; ¿Cuál será la temperatura del agua cuando alcance una
calidad de 100% para esta trayectoria?
5) Proceso isobárico desde 100 psia y calidad de 70% hasta una Temperatura de 500F.
Trace la trayectoria y coloque el valor de los volúmenes específicos al inicio y al final
de la trayectoria. ¿ Cuál será el volumen específico del agua cuando el agua alcanza
una Temperatura de 400F en esta trayectoria?
 Procedimiento:
1)

Proceso isométrico a partir del punto crítico, hasta una presión de 200 psia; represente
sobre el diagrama el proceso y coloque el valor numérico de la T y v final del proceso.
Apóyese con la Tabla termodinámica en este punto.

ESTADO 1
SI= 22.06 MPa REFERENCIA TABLA A-5E
P= 3200 psi
T= 705.10°F
Vg= 0.4975 pie 3 /lbm
Estado: mezcla
ESTADO 2 V F <V <V g
P= 200 psi 0.01839 < 0.04975 < 2.2882
V= 0.04975 pie 3 lbm
Vf= 0.01839 pie
Vg= 2.2882
t 2=381.80 F

Diagrama T vs V
2)

Proceso isotérmico a partir de 200F y entalpía de 100 Btu/lbm hasta una entalpía de 1300
Btu/lbm; represente sobre el diagrama el proceso y coloque el valor numérico de la presión
y el volumen específico del estado final; Apóyese con la tabla termodinámica otra vez en
este punto

Estado 1:

DATOS Liquido comprimido

h1 =100 Btu /lbm Dada una
t=200 ℉ temperatura Referenci
P=? h< ht a
v=?
Presión h1 =100 Btu /lbm P=11.538 psi
t=200 ℉
Volumen h1 =100 Btu /lbm v=0.01663 pie 3 /lbm
t=200 ℉
Estado 2:

Vapor sobrecalentado
Dada una
Presión h1 =1146.4 P=10 psi
temperatura
t=200 ℉
h> ht
Volumen h1 =1146.4 v=38.849 pie 3 /lbm
Referencia t=200 ℉
Tabla A-4E P=10 psi
Tabla A-6E

Diagrama P vs V
3)

Proceso isobárico desde

250 psia y 600 F hasta una
Temperatura de 300 F.
Represente el proceso sobre el
diagrama y coloque el valor
del volumen específico final del proceso.

ESTADO 1:
P= 250psia
T= 600°F
Referencia: Tabla A-6E
T Satu= 400.97°F

T > T Satu
600°F > 400.97°F 300°F < 400.97°F
(Vapor Sobrecalentado) (Liquido Comprimido)

Para la primera temperatura tenemos que su

volumen será:

T=600 °F ⇒ P= 250psia

v 1= 2.4264 ft 3 /lbm
v 2 = 0.01745 ft3 /lbm

DIAGRAMA T vs V
4)

Proceso isométrico desde 300 psia y calidad de 80% hasta una Temperatura de 600 F.
Localice el proceso sobre el diagrama y coloque los valores de P, v, T del estado inicial y final
del proceso; ¿Cuál será la temperatura del agua cuando alcance una calidad de 100% para
esta trayectoria?

Proceso Isotérmico:
P=300 Psia ó lbs/¿2
X inicial =80 % Calidad

T =600 ° F
X final=100 % Calidad

T =?

Estado Inicial:
P 1=300 Psia ó lbs/ ¿2
X inicial =80 % Calidad

Como la tabla no tiene valores específicos utilizamos interpolación

T =410 ° F+ ( 308.76420Psia−276.69
° F−410° F
Psia )
( 300 Psia−276.69 Psia )

T =410 ° F+ ( 0.31182 ° F /Psia )( 23.31 Psia )

T =410 ° F+7.269 ° F
T =417.269 ° F

ft 3 ft 3
V f =0.01864
ft
lbm
+
3
(
lbm
0.01894
−0.01864
lbm
308.76 Psia−276.69 Psia
)
( 300 Psia−276.69 Psia )

ft 3 ft 3
V f =0.01864
lbm (
+ 0.0000094
lbm∗Psia )
( 23.31 Psia )

ft 3 ft 3
V f =0.01864 + 0.00022
lbm lbm

ft 3
V f =0.01886
lbm

ft 3 ft 3
V g=1.6706
ft 3
+ (
lbm
1.5006
−1.6706
lbm
lbm 308.76 Psia−276.69 Psia
)
( 300 Psia−276.69 Psia )

ft 3 ft 3
V g=1.6706
lbm (
− 0.0053
lbm∗Psia )
( 23.31 Psia )

ft 3 ft 3
V g=1.6706 −0.1236
lbm lbm

ft 3
V g=1.5470
lbm

V =V f +( X inicial )(V g−V f )

ft 3 ft 3 ft 3
V =0.01886
lbm (
+(0.8) 1.5470
lbm
−0.01886
lbm )
 ft 3 ft 3
V =0.01886 + 1.2225
lbm lbm

ft 3
V =1.2414
lbm

T =417.269 ° F ; V =1.2414 ft 3 /lbm; P=300 Psia

Estado Final:
ft 3
V =1.2414
lbm
X Final=100 % Calidad

500 Psia−450 Psia ft 3 ft 3

P=450 Psia+ (
1.3001 ft 3 / lbm−1.15876 ft 3 /lbm )
(1.2414
lbm
−1.15876
lbm
)

P=450 Psia+ ( 353.7569 Psia∗lbm/ft 3 ) ( 0.08264 ft 3 /lbm )

P=450 Psia+29.2345 Psia
P=479.235 Psia

Se nos dice que tenemos una calidad del 100% por ende tendremos vapor saturado
 444.62 ° F−431.74 ° F ft 3 ft 3
T =431.74 ° F+ ( 1.3263 ft 3 /lbm−1.1617 ft 3 /lbm)(1.2414
lbm
−1.1617
lbm
)

T =431.74 ° F+(78.2503 ° F∗lbm /ft 3) ( 0.0797 ft 3 /lbm )

T =437.977 ° F

T =437.977 ° F ; V =1.2414 ft 3 /lbm ; P=479.235 Psia

Diagrama P vs T

5)
 Proceso isobárico desde 100 psia y calidad de 70% hasta una Temperatura de 500F. Trace
la trayectoria y coloque el valor de los volúmenes específicos al inicio y al final de la
trayectoria.

Datos: Proceso isobárico-Presión Constante

Referencia Mezcla:
Estado 1
Tabla A-4E, A-6E Calidad (X) 0<X<1

Mezcla P=100 psia X = 0.70

pi e 3 pie3
Vfg=( 4.427 – 0.01774 ) ( )
lbm
Vfg=4.40926
lbm

pi e3
V = ( 0.70 )( 4.40926 ) +0.01774 V =3.10422
lbm
Referencia Vapor sobrecalentado
Estado 2
Tabla A-6E Dada una presión
500 >327.81
P = 100 psia T = 500 F T>Tsat

pi e 3
V =5.5876 T = 321.81 F
lbm

¿ Cuál será el volumen específico del agua cuando el agua alcanza una Temperatura de
400F en esta trayectoria?

Referencia Vapor sobrecalentado

Tabla A-6E Dada una presión
400 >327.81
P= 100 psia T=400 F T>Tsat

Vapor sobrecalentado

pie s 3
V esp =4.9359
lbm

Diagrama T vs V
EVALUACIÓN SUGERIDA

- Asistencia;
- Participación y aporte individual y de grupo en el desarrollo del laboratorio;
- Entrega de Reporte según indicaciones.
-

RECURSOS

- Hojas cuadriculadas y las tablas termodinámicas del H2O;

- Espacio físico;
- Equipo audiovisual;
- Biblioteca e información en línea.
-

BIBLIOGRAFÍA
YUNUS A. CENGEL, 2006, TERMODINÁMICA, McGRAW-HILL.

Conclusión:

Para desarrollar este laboratorio era de suma importancia estar claro con los
conceptos de evaluación de propiedades al cambiar de un estado a otro,
utilizando la ayuda de las tablas termodinámicas.

En los diagramas de propiedades nos ayudan a comprender mejor y observar de

una manera más clara el cambio de fases en un proceso. Estos son fáciles de
realizar, pero para construirlos se requieren de los cálculos necesarios utilizando
las tablas. En estos diagramas identificamos el punto crítico donde el líquido y
vapor saturados son idénticos y de esta manera localizamos la fase de mezcla.

Finalmente, en la frontera derecha está el líquido comprimido y a la izquierda el

vapor sobrecalentado ya sea si es un diagrama de T-v o P-v.
EVALUACIÓN SUGERIDA

- Asistencia;
- Participación y aporte individual y de grupo en el desarrollo del laboratorio;
- Entrega de Reporte según indicaciones.
-

RECURSOS

- Hojas cuadriculadas y las tablas termodinámicas del H2O;

- Espacio físico;
- Equipo audiovisual;
- Biblioteca e información en línea.
-

BIBLIOGRAFÍA
YUNUS A. CENGEL, 2006, TERMODINÁMICA, McGRAW-HILL.