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RESUMEN
t=η∗k 1∗k 2
t
η= =235,34 [μ p]
k 1∗k 2
η=148,066[μ p]
1. INTRODUCCION
Compresibles Gases
No compresibles Líquidos
Los métodos para determinar esta propiedad están basadas en mediciones de:
Tipos de conductos
Condiciones de P-V-T
2. OBJETIVOS
Determinar la viscosidad de los gases (gas natural, gas hidrogeno, oxigeno
gas, etano, etc.) empleando el método Rankinne, para diferenciar esta
propiedad física con la de los fluidos no compresibles.
Analizar la información obtenida experimentalmente empleando el método
de integración numérica de Simpson y comparar esta propiedad física con la
ecuación de Leonard Jonnes y una referencia tabulada para validar el
método experimental.
3. FUNDAMENTO TEORICO
Es una propiedad general de los fluidos (liquidos o gases) que la aplicación de una
fuerza cortante que produce flujo en el fluido es resistida por una fuerza
proporcional al gradiente de la velocidad de flujo, este fenómeno se conoce como
viscosidad.
Viscosidad η.- la viscosidad como propiedad física de los fluidos se refiere al grado
de frotamiento molecular cuando un determinado volumen o masa de fluido se
mueve en una determinada dirección con una gradiente de velocidad.
η∗A∗dv
f= … … … ..(1)
dx
Gas
Sistema
16∗L
k 1= … … … ..(3)
π∗r 4
k 2=φ(T , P , V )
V∗ΔP
k 2=∑ ( ΔV
+ P1
P12−P22 )
=φ ( P ,V ) … … … ( 4 )
4. MATERIALES Y REACTIVOS
Mangueras grandes y pequeñas.
Manometro
Termómetro
Embudo
Tapon
2 soporte universal
Llave de paso
6 doble nuez
Flexometro
Bureta´
Embudo
Tubo capilar
Porta bureta
3 pinzas rectas
HCl
Piedra caliza (CaCO3)
Varilla.
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En primer lugar es disponer de todo el material necesario para la
experiencia y además los materiales deben encontrarse muy limpios.
Debemos colocar en una mesa frente los soportes universales, a una
distancia no muy lejana es decir separados por una varilla.
En la parte superior de cada soporte se debe colocar una doble nuez, y en
la parte libre de la doble nuez se debe colocar la varilla que unira los dos
soportes.
Ya puesto la varilla, en la parte central se debe colocar otra doble nuez con
boca hacia abajo y su otro extremo conectar con una varilla mas pequeña el
cual debe estar en forma vertical, al realizar este paso la varilla debe tener
una línea vertical como referencia.
Ahora trabajamos en el lado izquierdo, donde se conecta una porta bureta
al soporte universal debajo de la doble nuez y después procedemos a
sujetar la bureta sin llave, esto nos ayudara para medir el volumen.
Utilizando la manguera (mojada por el orificio extremo) conectaremos al
extremo inferior de la bureta y el otro extremo será conectado al embudo.
El embudo se debe llenar de agua hasta que el liquido llegue a la bureta,
algo muy importante en esta experiencia es el de subir y bajar unas dos o
tres veces para que de esta manera se puedan eliminarlas burbujas de
agua. Debemos dejar el embudo a una altura de 0ml., para lo cual debemos
ajustar el embudo hasta que se afore la bureta.
Lo que sigue es darle uso al manometro conectando una manguera,
recordemos que la manguera debe estar previamente mojado en el orificio
para después conectar con la parte superior de la bureta sellando muy bien
la entrada.
Nos vamos hasta donde esta la varilla pequeña, para conectar la doble
nuez y esta misma ayudara a sujetar una pinza recta para que esta misma
agarre la llave triple via. Uniremos el manometro con la llave a una
manguera no muy grande, debe estar en lo posible alineada verticalmente.
En la varilla colocamos otra doble nuez en la parte superior, la cual ayudara
a sujetar otra pinza recta y a su vez esta pinza ayudara a sostener el tubo
capilar el cual también debe estar alineado verticalmente con la otra parte
superior de la llave, los cuales debemos unir con una manguera corta.
Nos dirigimos al soporte universal que se encuentra frente a la bureta,
donde de la doble nuez que tenemos insertado en este lugar un poco mas
abajo debemos colocar otra doble el cual nos ayudara a sujetar
nuevamente una pinza recta y esta a la vez un matraz de succion o
kitasato, procedemos a realizar la conexión entre el matraz y la otra llave
intermedia del tubo con ayuda de la manguera.
Una vez realizado todos estos pasos anteriores lo que prosigue es una
experiencia sorprendente, seguimos con el matraz donde colocaremos HCl
y luego agregaremos la piedra caliza y de inmediato taparemos el matraz.
Debemos abrir la llave para dar paso al CO 2 hasta que la columna de agua
llegue al extremo del manometro, y rápidamente debemos cerrar la llave y
marcar la columna de agua en la parte donde descendió el agua y además
también darse otra marca de referencia.
Para saber las medidas del volumen y presion, la bureta debe estar aforada
en 0 ml. Y las columnas del liquido en la misma altura.
Y para medir el tiempo con la ayuda de un cronometro se controlara cuanto
tarda en subir el liquido manométrico a una distancia que esta marcada con
dos señales ya registradas.
Cuando se produce la reacción de debe abrir la llave para dar paso al gas y
se debe cerrar cuando la columna llegue a la marca inferior que se había
realizado anteriormente. Al mismo tiempo debemos observar el volumen
que esta marcado en la bureta. Del volumen marcado se dejara fluir el gas
por el tubo capilar milímetro a milímetro a una temperatura constante.
Una vez que se abra la llave para que sea expulsado el gas subirá el
volumen de agua, para lo cual se debe estar atento al cambio de volumen
de la bureta y se debe cerrar la llave cuando el volumen haya disminuido lo
mas aproximado a un milímetro.
En el momento de cerrar se procede a medir la diferencia de altura de las
columnas de liquido manométrico y para esta última medición se debe
utilizar un flexometro.
6. ESQUEMA EXPERIMENTAL
7. DATOS Y RESULTADOS
Nº t[seg.]
1 17,92
2 17,70
3 17,00
4 16,89
5 16,99
6 16,81
7 17,03
8 16,59
9 16,49
10 16,58
PROMEDI 17,00
O
16∗L
k 1=
π∗r 4
1
k 1=615404678,1
[ ] cm3
V ∗Δ P
∑ ( ΔV
+ P1
P12−P22 )
=φ ( P , V )
Nº V[ml] φ ( P , V ) [1 /mmHg]
1 0 0,0098
2 1 0,0112
3 1,9 0,0128
4 2,9 0,0156
5 4 0,0211
6 5 0,0277
7 6 0,0409
8 6,2 0,0440
∆V
AT =k 2= ∗( h0+ 2∗h 1+2∗h2 +2∗h3 +2∗h4 +2∗h5 +2∗h6 +2∗h7+ 2∗h 8+ 2∗h 9+2∗h10 +2∗h11 +h12 )
2
cm4∗s2
k 2=1,1738× 10−4 [ gr ]
De donde la viscosidad es:
t
η= =235,34 [μ p]
k 1∗k 2
8. OBSERVACIONES
9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
η=235,34[ μ p ]
η=148,066[μ p]
10. BIBLIOGRAFIA
t=η∗k 1∗k 2
16∗L
k 1=
π∗r 4
16∗23,5
k 1=
π∗0,0214
1
k 1=615404678,1
[ ]
cm3
∑ ti
i
t́=
n
t́=17 [seg ]
h∗ρmanometrica
P=P atm + −P v
ρ Hg
P1=486,4+ ( 61,1∗1,19
13,56 )
∗10−15,477=524,543206[mmHg]
P1=486,4+ ( 54,0∗1,19
13,56 )
∗10−15,477=518,312381[mmHg]
P1=486,4+ ( 47,5∗1,19
13,56 )
∗10−15,477=512,608103 [mmHg]
P1=486,4+ ( 39,3∗1,19
13,56 )
∗10−15,477=505,411938 [ mmHg ]
P1=486,4+ ( 29,5∗1,19
13,56 )
∗10−15,477=496,811643 [ mmHg ]
P1=486,4+ ( 22,3∗1,19
13,56 )
∗10−15,477=490,493059 [ mmHg ]
P1=486,4+ ( 15,2∗1,19
13,56 )
∗10−15,477=484,262233[mmHg]
P1=486,4+ ( 14,0∗1,19
13,56 )
∗10−15,477=483,209136 [mmHg]
V∗Δ P
φ ( P , V )= ∑ ( ΔV
+ P1
P12−P22 )
donde:
0∗0
+524,543206
0
φ ( P , V )=
524,5432062−470,922
1
φ ( P , V )=0,0098 [ mmHg ]
De esta manera hacemos el cálculo para todas las pruebas y llenamos la tabla
que se muestra en la parte de arriba, para luego proceder a graficar.
h0 0,0098
h1 0,0105
h2 0,0111
h3 0,0120
h4 0,0130
h5 0,0140
h6 0,0160
h7 0,0180
h8 0,0200
h9 0,0240
h10 0,0275
h11 0,0340
h12 0,0409
h1 3 0,0440
AT =∆V ( h +2h )
i j
Siendo: ∆ V =0,5 ml
∆V
AT =k 2= ∗( h0+ 2∗h 1+2∗h2 +2∗h3 +2∗h4 +2∗h5 +2∗h6 +2∗h7+ 2∗h 8+ 2∗h 9+2∗h10 +2∗h11 +h12 )
2
0,5
k 2= ∗(0,0098+ 2∗0,0105+2∗0,0111+ 2∗0,0120+2∗0,0130+2∗0,0140+2∗0,0160+ 2∗0,0180+ 2∗0,021+2
2
cm3
mmHg [∗760mmHg ]
∗1 atm
1 atm
∗1 dina
dinas
1013250
cm2
k 2=0,1565
g∗cm
1
s2
cm4∗s2
k 2=1,1738× 10 −4
[ gr ]
Calculando finalmente la viscosidad:
t 17,00[s ]
η= =
k 1∗k 2 1 4
−4 cm ∗s
2
615404678,1
[ ] cm3
∗1,1738 × 10 [ gr ]
g
η=2,3534 ×10−4 [ cm∗seg ]
= poises
η=235,34[ μ p ]
T
σ =3,941 T ¿=
ε /k
ε
=195,2
k
T ¿=1,49
Ω μ=1,3139
η=148,066[μ p]
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
ORURO - BOLIVIA