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TEMA:
GUIA DE USO DE LA INSULINA EN EL
TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS
TIPO I
Presentado por:
ASESOR:
CODIGO : FA-G02-0107
AREA/ASIGNATURA FARMACOLOGIA FECHA :
CORRESPONDIENTE AL USO DE LA INSULINA EN EL TRATAMIENTO DE PAGINA pá g. 1
TEMA DE FARMACIA: LA DIABETES MELLITUS TIPO I
Lima – Perú
2017
DEDICATORIA
Este trabajo va dedicado a
nuestros padres y familiares
quienes siempre estuvieron a
nuestro lado apoyándonos y
enseñándonos a no rendirnos y
seguir adelante para cumplir con
nuestras metas.
AGRADECIMIENTO
INDICE
Pág.
INTRODUCCION………………………………………………………………....... 4
I. OBJETIVOS………………………………………………………………………. 5
II. MARCO TEORICO……………………………………………………………… 6
2.1 DIABETES MELLITUS TIPO I……………………………………………. 6
2.1.1 Definición…………………………………………………………..... 6
2.1.2 Clasificación…………………………………………………………. 7
2.1.3 Causas……………………………………………………………….. 7
2.1.4 Factores de riesgo………………………………………………….. 8
2.1.5 Etiología………………………………………………………………. 9
2.1.6 Fisiopatología……………………………………………………….. 9
2.1.7 Signos y síntomas………………………………………………….. 10
2.1.8 Diagnóstico…………………………………………………………… 12
2.1.9 Prevención…………………………………………………………… 12
2.1.10 Tratamiento…………………………………………………………… 13
2.2 USO DE LA INSULINA EN EL TRATAMIENTO DE LA DMT1………… 16
2.2.1 Descripción…………………………………………………………… 16
2.2.2 Tipos………………………………………………………………… 16
… 17
a) De acción ultrarrápida…………………………………………… 20
b) De acción rápida……………………………………………….… 24
c) De acción intermedia………………………………………….… 27
d) De acción prolongada…………………………………………… 33
III. CONCLUSIONES……………………………………………………………….. 34
IV. RECOMENDACIONES……………………………………….…….………….. 35
V. GLOSARIO………………………………………………………………..……... 36
INTRODUCCION
I. OBJETIVOS
Dar a conocer los diferentes tipos de insulina que existen para el tratamiento
de la Diabetes Mellitus tipo I.
2.1.1 Definición
2.1.2 Clasificación:
Diabetes Mellitus Tipo 1 A o autoinmune: enfermedad autoinmune en la
que existe una destrucción selectiva de las células β del páncreas mediada
por linfocitos T activados en sujetos con haplotipos HLA de predisposición.
Después de un período preclínico de duración variable, durante el cual el
paciente permanece asintomático, cuando la masa de células productoras de
insulina llega a un valor crítico el paciente presenta la sintomatología clásica:
poliuria, polidipsia, polifagia, pérdida de peso y una progresiva cetosis que
puede acabar en cetoacidosis, si no se instaura tratamiento con insulina
exógena.
Diabetes Mellitus Tipo 1 B o idiopática: como contraposición a la DM1 A,
2.1.3 Causas
Obesidad.
2.1.5 Etiología
el por qué sólo el 50% de los gemelos idénticos son concordantes en la aparición
de este tipo de diabetes.
2.1.6 Fisiopatología
Principales:
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Secundario:
Adormecimiento u hormigueo
Pérdida de peso
Cansancio
Fatiga
Visión borrosa.
Azúcar en la orina
Piel reseca
2.1.8 Diagnostico
2.1.9 Prevención
Alimentación equilibrada
sistema cardiovascular.
2.1.10 Tratamiento
Dieta
son muy similares a los de los niños de la misma edad no diabéticos. El aporte
energético ha de ser suficiente para garantizar un crecimiento adecuado, pero
nunca excesivo para prevenir la obesidad que acompañada de la diabetes
incrementa el riesgo cardiovascular. La educación nutricional requiere un
esfuerzo coordinado de todo el equipo diabetológico con un papel especial para
el especialista en dietética. Actualmente se tiende a realizar dietas más
liberalizadas tras la adecuada educación del diabético, que aprenderá a ajustar
su aporte alimentario y su pauta de insulina para obtener un control metabólico
adecuado.
Ejercicio
Medicamentos
INSULINA
1. Descripción
La insulina endógena, producida por las células ß, está formada por dos cadenas
peptídicas unidas por puentes disulfuro (cadena A de 31 aminoácidos, y cadena B
de 20 aminoacidos). Cuando es sintetizada en el páncreas, en realidad es una sola
cadena, denominada proinsulina, de 86 aminoácidos, que solo será activa tras la
eliminación de una parte conocida como péptido-C.
Las insulinas semisintéticas comercializadas en la actualidad parten de esa doble
cadena, pero han modificado la secuencia de aminoácidos en algún punto,
consiguiendo propiedades farmacodinámicas diferentes, con la idea de conseguir
picos y duraciones de acción que permitan cubrir todo el espectro.
2. Tipos
a) De acción ultrarrápida:
INSULINA ASPART.
Descripción
Es un homólogo de la insulina humana de acción rápida. Se obtiene por
ingeniería genética, utilizando una cepa de Saccharomyces cerevisiae en el
que se ha insertado un gen modificado de la insulina humana. La insulina
aspart sólo se diferencia de la insulina humana en que el aminoácido prolina
en la posición 28 de la cadena B ha sido sustituido por un ácido aspártico.
Mecanismo de acción:
El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando las moléculas
facilitan la asimilación de la glucosa ligándose a los receptores de insulina en
las células musculares y de grasa, inhibiendo al mismo tiempo la producción
hepática de glucosa. Inicio de acción más rápido que la insulina humana
soluble, duración de acción más breve que la insulina humana.
Farmacocinética:
Absorción: La insulina aspart tiene una absorción más rápida.
Indicaciones
Posología
Contraindicaciones
Precauciones
Interacciones
Reacciones Adversas
b) De acción rápida
Descripción
La insulina regular o normal rDNA es una insulina producida por una cepa de
Escherichia coli que ha sido alterada genéticamente para producir la insulina
humana. La insulina regular está constituida por cristales de insulina-zinc
disueltos en un fluido para inyección y es idéntica en todo a la insulina
humana, sin ninguna modificación estructural ni añadidos para modificar su
acción.
Mecanismo de acción:
Farmacocinética:
Indicaciones
Posología
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones
Precauciones
Interacciones
Reacciones Adversas
c) De acción intermedia
INSULINA NPH
Descripción
Mecanismo De Acción:
Farmacocinética:
Indicaciones
Posología
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones
Hipoglucemia.
Precauciones
Interacciones
esteroidesanabolizantes.
Reacciones Adversas
d) De acción prolongada:
INSULINA DETEMIR.
Descripción
Mecanismo de acción:
Farmacocinética:
Indicaciones
Posología
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones
Hipersensibilidad.
Precauciones
Interacciones
Reacciones Adversas
No se ha
observado unión
significativa a
Acción Hepático,
Administrada proteínas
Rápida renal, en los
subcutáneamente plasmáticas, Vía renal
(HUMANA O tejidos
se absorbe excepto a los (orina)
REGULAR) corporales y
rápidamente anticuerpos de
plasma
insulina
circulantes (si
están presentes).
Varía según el Todo el
Acción sitio anatómico y organismo
intermedia en forma especialmente Es hepático, Vía renal
(NPH) decreciente: músculo, hígado, también renal (orina)
abdomen, brazo, riñón y tejido
muslo y glúteos. adiposo
El volumen de La degradación
La concentración
Acción distribución de insulina
máxima en suero
prolongada aparente de detemir es
se presenta entre Vía renal
(DETEMIR) insulina detemir similar a la de
6 y 8 horas (orina)
es la insulina
después de la
aproximadamente regular o
administración.
0,1 l/kg. humana.
III. CONCLUSIONES
IV. RECOMENDACIONES
Guardar los frascos en un lugar fresco, teniendo en cuenta que debes tratar
V. GLOSARIO
VII. AUTOEVALUACION
Mellitus tipo I?