Tirlor ® 10 mg, comprimés ~SANDOZ

lorolodine 1 comprimé une fois par jour. le comprimé peul être pris
indifféremment par rapport aux repas.
Que contiennent les comprimés de Tirlorl> Enfant de poids corporel de plus de 30 kg (moins de 12 ons):
Un comprimé contient lOmg de lorotodine 10 mg une fois par jour soit 1 ccmpnmé une fois par jour.
Ainsi que: [cetose monohydroté, amidon de mois, cellulose -la forme à 10 mg comprimé n'est pas adoptée aux enfants de
microcrislalline, sléarote de magnésium qsp 1 comprimé. moins de 30 kg.
Excipient à effet notoire: lactose monohydrolé. -l'efficacité et l'innocuité du TlRlORCI n'onl pas été établies chez les
Forme pharmaceutique: comprimés enfants de moins de 2 ons.
Présentation:
TlRLOR- 10mg ; boite de 20 & de 30 comprimés. Insuffisant hépotique sévère : la dose initiale devra être
Qu'est ce que TIRLOR-? diminuée en raison d'un risque de clairance réduite de la loratadine.
la lorotodine est un antiallergique, antihistaminique tricyelique -Une dose initiale de 10 mg lous les deux jours est recommandée
agissont sélectivement sur les récepteurs H 1 périphériques pour l'adulte et l'enfonl de plu, de 30 kg.
Il agi' de manière apaisante contre les éternuements, sensation de DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A
picotement, décongestionne et réduit la sécrétion excessive du L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN
liquide des muqueuses. Produit liste II.
La lorotodine n'exerce pas d'effet sédatif ou onticholinergique Quels peuvent être les effets non souhaités du traitement
significatif dans la majeure partie de la population lorsqu'elle est par TIRLORe ?
vtiltsèe à la dose recommandée. TIRlORiIl esl en général bien toléré, mais les effets indésirables
Dans quels cas utilise-t-on TIRlORe? suivants ont été observés.

-
Traitement symptomatique de la rhinite allergique (éternuement, Fréquemment: somnolence, céphalées, ougmentohon de l'cppétit
écoulement nasal. larmoiement, démangeaisons, et sensation de et insomnie.

-
brulures du nez et des yeux] et de l'urticaire chronique Très rarement:
idiopathique AHections du système ImmunrtOlre anapnylQ)Cle _
Dans quels cas ne doit-on pas utiliser TIRlOR- ? AffectIons du système nerveux; vertIges.
-Hypersensiblhté à la laratadine ou à l'un des excipients du Affections ccrœcqees : tachycordle, polpltatlons -
médicament, Affections gastro-intestma/es : nausées, bouche sèche, gastnte.
Peut-on utiliser TIRlORiI) durant la grossesse ou l'allaitement? Affedons hépofobi/io;res . troubles des fonctions hépatIques.
l'innocuité de la loratadine pendant la grossesse n'a pas été établie. Affections de /0 peau et du tissu sccs-cutceé : rosh, alopécie.
De même la loratadine est excrétée dons le lait moternel. En Troubles généraux et anomalies au site d'admmlstration fatIgue
consé vence, l'utilisation de TIRlOR~ pendant 19 grossesse & SIGNALER A...VOTRE MEDECIN 011 A >,QIRE..lI:lARMAO.EN __ ~
l'a11aitement n'est pas recommandée. TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT PAS
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER MENTIONNE DANS CETTE NOTICE
L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Conduite et utili5ation des machines:
Mises en gardes et précautions d'emploi les patients doivent être informés que très rarement chez certaines
TlRlORiIldoit être utilisé avec précaution chez l'insuffisant hépatique personnes il a été décrit une somnolence qui pourrait affecter leur
sévère. capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
-En raison de 10 présence de lactose, ce médicament n'est pas Surdosoge:
recommandé en cos de galactosémie congénitale, de syndrome de le surdosage en lcrctcdine ougmenJe la survenue de. symptômes
malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactose anticholinergiques. Somnolence, tachycardie el céphalées ont été
-l'administration iIl
du TIRlOR doit être interrompue au moins 48 rapportées lors de surdosoges.
heures avant de pratiquer des tests cutanés pour le diagnoshc de En cos de surdosoge, Iraitement symptomatique et maintien des
l'allergie cor les antihistaminiques peuvent inhiber ou réduire la fonctions vitales sont préconisés. Du charbon activé en suspension
réponse cutanée dons reau peut éventuellement être administré. Un lavage gastrique
-Informez votre médecin avant le début du troitemenl si vous souffrez peut être envisagé la lorotodine n'est pas éliminée par hémodiolyse
d'outres maladies ou si vous êtes enceinte ou allaitez et on ne sait pas si la dialyse péritonéale permet de l'éliminer. le
Ne pas laisser les comprimés du TIRlOR* à la portee des enfants patient doit resler sous surveillance médicole après le traitement
Peut-on utiliser TIRlORe en association avec d'autres d'urgence.
médicaments ? Indications sur la date limite d'utilisation et sur la
AFIN D'EVITER D'EVENTUEllES INTERACTIONS ENTRE conservation:
PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le
SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A conditionnement extérieur.
VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN Conserver les comprimés du TIRlOR* dans leur emballage
En raison de la marge thérapeutique lorge de la loratadine, aucune d'origine, à l'abri de la lumière, de l'humidité el à une température
interaction cliniquement significative n'est attendue el aucune n'a été ne dépassant pas + 25°C.
observée ou cours des essais cliniques qui ont été réalisés. Médicament enregistré sou. le N° : 02/01 A 033/050
A quelle fréquence et comment prend-on les comprimés de
TIRLORe Titulaire de DE, exploitant et fabricant:
Vore d'admjnlstration : voie orale Sandoz,
les comprimés doivent être pris avec une quantité suffisante de Zone Industrielle Oued Smar W. Alger.
liquide. Date de révision de la notice: Juin 2010
Adulte et enfant de plus de '2 ons: 10 mg une fois par jour soit TIRlOR* el A SANDOZ sont des marques déposées de Novartis