Открыть Электронные книги
Категории
Открыть Аудиокниги
Категории
Открыть Журналы
Категории
Открыть Документы
Категории
ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
дловиамдлоаим
К АВТОМАТИЧЕСКОМУ
БИОХИМИЧЕСКОМУ
АНАЛИЗАТОРУ
лоарывоатржывотраыво
ChemRay 240
СОДЕРЖАНИЕ..................................................................................................................2
Глава 1 Общая информация о приборе...............................................................5
1.1 Об изделии. Введение....................................................................................................5
1.1.1 Наименование изделия: Автоматический биохимический анализатор...............................5
1.1.2 Модель: Chemray 240............................................................................................................... 5
1.1.3 Принцип работы изделия........................................................................................................ 5
1.1.4 Область применения изделия.................................................................................................. 5
1.2 Конструкция изделия и его составные части........................................................5
1.2.1 Внешний вид изделия.............................................................................................................. 6
1.2.2 Входы и выходы основного блока анализатора.....................................................................................7
1.2.3 Компьютерные интерфейсы.....................................................................................................................7
1.3 Технические характеристики прибора....................................................................8
Глава 2 Установка и калибровка прибора.......................................................10
2.1 Распаковывание прибора............................................................................................10
2.2 Установка прибора........................................................................................................10
2.3 Включение и выключение прибора........................................................................11
2.4 Требования к калибровке прибора..........................................................................11
Глава 3 Вход в систему и завершение программы....................................11
3.1 Вход в систему...............................................................................................................11
3.2 Выход из системы.........................................................................................................13
Глава 4 Параметры.........................................................................................................14
4.1 Установка параметров теста......................................................................................14
4.1.1 Добавление нового компонента в перечень исследуемых компонентов.....................14
4.1.2 Изменение параметров компонента................................................................................14
4.1.3 Удаление компонента.......................................................................................................14
4.1.4 Распечатывание параметров компонента.......................................................................14
4.1.5 Описание параметров компонента..................................................................................15
4.1.6 Задание порядка, в котором выполняются анализы компонентов (Test sequence).....19
4.1.7 Задание режима специальной очистки (Special cleaning).............................................20
4.1.8 Отмена анализов для некоторых компонентов..............................................................20
4.2 Установка параметров калибровки.........................................................................21
4.2.1 Добавление калибровочного образца в перечень..........................................................22
4.2.2 Удаление калибровочного образца из перечня..............................................................22
4.2.3 Добавление или изменение данных о компонентах калибровочного образца...........22
4.2.4 Удаление компонента калибровочного образца из перечня.........................................22
4.3 Установка параметров образцов для контроля
правильности результатов испытаний..........................................................................23
4.3.1 Добавление образца для контроля качества результатов
испытаний (далее – ОККРИ) в перечень................................................................................23
4.3.2 Удаление ОККРИ из перечня..........................................................................................23
4.3.3 Добавление или изменение данных о компонентах ОККРИ........................................23
4.3.4 Удаление компонента ОККРИ из перечня......................................................................23
4.3.5 Установка критериев правильности результатов анализа.............................................24
4.4 Установка характеристик профиля испытания...................................................24
4.4.1 Добавление профиля в перечень.....................................................................................25
4.4.2 Изменение профиля..........................................................................................................25
4.4.3 Удаление профиля из перечня.........................................................................................25
4.5 Установки расчетов.......................................................................................................25
4.5.1 Добавление новой расчетной величины в перечень.....................................................26
4.5.2 Изменение новой расчетной величины..........................................................................26
2
4.5.3 Удаление расчетной величины из перечня.....................................................................26
4.6 Установки для введения внешних результатов...................................................26
4.6.1 Добавление внешнего компонента в перечень..............................................................27
4.6.2 Изменение характеристик внешнего компонента.........................................................27
4.6.3 Удаление внешнего компонента из перечня...................................................................27
Глава 5 Системные установки...............................................................................27
5.1 Параметры управления системой............................................................................27
5.1.1 Активирование «диска образцов» (Active sample disk)................................................28
5.1.2 Установки функций управляющего переключателя......................................................28
5.1.3 Температура системы (Temperature)...............................................................................28
5.1.4 Режим испытания (Testing mode)....................................................................................28
5.1.5 Установка параметров печати.........................................................................................28
5.1.6 Установка параметров отображения наименования
учреждения (Department Setup)................................................................................................29
5.1.7 Добавление наименования лечебного учреждения в перечень....................................30
5.1.8 Удаление наименования лечебного учреждения из перечня........................................30
5.1.9 Добавление имени врача в перечень...............................................................................30
5.1.10 Удаление имени врача из перечня.................................................................................30
5.1.11 Установки единицы измерения (Unit Setup).................................................................30
5.1.12 Установка параметров испытаний индексов сывортки (SI Setup).............................31
5.1.13 Установка параметров испытания индексов сыворотки (далее – СИ)......................32
5.1.14 Параметры для расчета результатов.............................................................................32
5.1.15 Метки...............................................................................................................................32
5.1.16 Определение типа проводимого испытания СИ..........................................................32
5.2 Установки, касающиеся реактивов.........................................................................32
5.2.1 Внесение изменений в информацию о реактивах.........................................................33
5.2.2 Удаление информации о реактивах.................................................................................33
5.2.3 Проверка объема реактивов.............................................................................................33
5.3 Установка настроек пользователя (User Setup)...................................................33
5.3.1 Добавление пользователя в перечень.............................................................................34
5.3.2 Изменение полномочий пользователя............................................................................34
5.3.3 Удаление пользователя из перечня.................................................................................34
5.3.4 Изменение паспорта.........................................................................................................34
Глава 6 Рутинные испытания...................................................................................35
6.1 Запрос образца................................................................................................................35
6.1.1 Выбор «диска образцов» (Sample disk)..........................................................................35
6.1.2 Запрос образца (Sample Request)....................................................................................35
6.1.3 Запрос ОККРИ (Quality Control Request).......................................................................35
6.1.4 Запрос калибровочного образца (Calibration Request)..................................................36
6.1.5 Перечень (List)..................................................................................................................37
6.1.6 Удаление образцов............................................................................................................37
6.2 Испытание образцов.....................................................................................................38
6.2.1 Характеристика функции: запуск испытаний
согласно активному «рабочему листу»...................................................................................38
6.2.2 Метод испытания (Test mode)..........................................................................................38
6.2.3 Обычное испытание (Normal test)...................................................................................39
6.2.4 Повторное испытание (Rerun test)..................................................................................39
6.2.5 Удалить все результаты (Clear all results).......................................................................39
6.3 Состояние прибора при проведении испытания (Status)................................41
6.3.1 Диск образцов (Sample disk)............................................................................................41
6.3.2 Общее количество испытаний (Total).............................................................................42
6.3.3 Время до конца испытания (Remaining time).................................................................42
3
6.3.4 Образцы и реактивы (Reagent/Sample Disk)..................................................................42
6.3.5 Проводимые реакции (Reaction Disk).............................................................................42
6.3.6 Перечень испытаний (Test list)........................................................................................43
6.3.7 Напоминания.....................................................................................................................44
6.3.8 Сокращения.......................................................................................................................44
6.3.9 Сокращения, касающиеся состояния системы..............................................................44
6.3.10 Сокращения, приводимые в колонке единиц измерения (Unit).................................44
Глава 7 Результаты.........................................................................................................44
7.1 Поиск записей.................................................................................................................44
7.1.1 Поиск записи о пациенте.................................................................................................45
7.1.2 Редактирование информации..........................................................................................45
7.1.3 Редактирование информации о результатах испытания...............................................46
7.1.4 Добавление записи...........................................................................................................46
7.1.5 Удаление записи................................................................................................................46
7.1.6 Проверка результатов анализов.......................................................................................46
7.1.7 Расчет косвенных результатов.........................................................................................46
7.1.8 Пересылание информации о результатах испытания...................................................46
7.1.9 Печать отчета о результатах анализа..............................................................................46
7.2 Поиск записей об испытаниях..................................................................................46
7.2.1 Поиск записи о результате испытания............................................................................47
7.2.2 Удаление записи о результате испытания......................................................................47
7.2.3 Распечатывание записей о результатах испытания.......................................................47
7.2.4 Просмотр графика реакции.............................................................................................48
7.3 Поиск результатов градуировки...............................................................................48
7.3.1 Удаление результатов градуировки из перечня.............................................................48
7.3.2 Распечатывание результатов градуировки.....................................................................48
7.4 Поиск результатов анализа ОККРИ........................................................................49
7.4.1 Просмотр данных об испытаниях ОККРИ....................................................................49
7.4.2 Просмотр диаграммы результатов испытаний ОККРИ................................................49
7.4.3 Удаление данных об испытаниях ОККРИ......................................................................50
7.4.4 Распечатывание данных об испытаниях ОККРИ..........................................................50
7.5 Поиск результатов, полученных для контрольного реагента........................50
4
Глава 1 Общая информация о приборе
1.1 Об изделии. Введение
1.1.1 Наименование изделия: Автоматический биохимический анализатор
5
1.2.1 Внешний вид изделия
7
1.3 Технические характеристики прибора
Реализуемые методы анализа: Методы конечной точки, фиксированного времени (две
точки), кинетический.
Градуировка факторная, одно – и многоточечная, по методу линейной регрессии.
Диапазон абсорбции 0 - 3.500 Abs ±1%
Режимы измерения оптических характеристик 8 светофильтров: 340, 405, 450, 510,
546, 578, 630,670 нм
Разрешение 0.0001 Abs
Производительность 240 тестов в час
Режимы Конечной точки, двухточечный, кинетический Прямой доступ Автоматический,
случайный, приоритет STAT пробы
Объем образца 3 - 45 µl (шаг регулировки - 0.5 µl)
Лоток для реагентов 40 позиций для реагентов в охлаждаемом отделении (4 - 15 °C),
предварительный нагрев реагента
Объем реагента R1 - 180 - 450 µl, R2 - 30 - 250 µl (шаг регулировки - 1 µl)
Размещение 81 кювета, 9 кювет в стрипе;
Кювета сегментного типа, многоразового использования - оптическая длина 5 мм;
Реакционный объем: 180 ~ 500 µl; температура реакции – 30, 37°С, отклонение ±0.1°С;
отдельное механическое перемешивание пробы
Промывка кюветы: Автоматическая 10-шаговая система промывки
Управление промывкой: определение уровня жидкости, проверка учетной информации,
автоматическая промывка внутри и снаружи после каждого цикла в специальном
резервуаре.
Система определения чистоты кювет с автоматической выбраковкой загрязненных
кювет.
Методы расчета результатов: по фактору, линейная зависимость по одной точке
нелинейная многоточечная зависимость, экспоненциальная зависимость, зависимость
типа Log-Logit(2) и т.п.
Места для размещения реактивов: 40 позиций
Места для размещения испытуемых образцов: с охлаждением на 40 позиций
Источник света: Галогенная лампа 12В/20Вт, с продолжительным периодом
эксплуатации
Рассеяние света: Оптическая плотность растворов должна быть не меньше 4,0 единицы
оптической плотности (е.о.п.)
Печать: внешний принтер
Температура от 10 до 30°С; относительная влажность не более 70%; образование
8
конденсата не допускается.
Рабочие условия:
Атмосферное давление от 86 до 106 кПа; 0°С~40 °С; относительная влажность не более
80%;
Условия хранения:
Размещать в хорошо проветриваемом помещении, в атмосфере которого не содержатся
коррозионно-опасные газы.
Электропитание: Переменный ток 220 В, с частотой 50/60 Гц
Потребляемая мощность: 1500 ВА
Предохранители: T5.0AL250V, Φ5Ч20
9
Глава 2 Установка и калибровка прибора
2.1 Распаковывание прибора
Открыть упаковочною коробку прибора, удалить уплотнитель. Хранить упаковочный
материал надлежащим образом, поскольку в дальнейшем он может понадобиться для
повторной упаковки прибора. Вынуть прибор из упаковочной коробки. Проверить
соответствие комплекта поставки упаковочному листу.
Выключение прибора
Перед выключением прибора закройте программу управления, после чего отключите
питание прибора.
12
Рис. 3-3 Основное меню
13
Глава 4 Параметры
4.1 Установка параметров теста
Характеристика функции: установка параметров испытания и параметров
управления испытанием для всех компонентов.
В окне главного меню нажмите кнопку «Параметры» (Parameter); после этого на экране
откроется страница установки параметров испытания. Указанная таблица имеет
следующий вид:
14
4.1.5 Описание параметров компонента
1) Полное наименование (Full name) В окно «Полное наименование» (Full name)
введите полное наименование компонента или его описание. Эти данные будут
отображаться только в отчете об испытании.
2) Единица измерения (Unit) В окно с соответствующим наименованием введите
обозначение единиц, в которых будет отображаться результат испытания для
данного компонента, или выберите требующиеся единицы из списка.
3) Количество знаков после запятой (Decimal): В окне с соответствующим
наименованием выберите количество знаков после запятой, с которым
результаты испытания будут отображаться в итоговом отчете.
4) Категория пациента (Ref. range): В таблице, появляющейся на экране после
нажатия данной кнопки, проставьте обозначения, необходимые для отнесения
пациента к определенной категории. Указанная таблица имеет следующий вид:
5) Объем (Volume)
Данная опция позволяет задавать объем образца, который далее будет
использоваться для обычного испытания (Normal): в окно «Образец» (Sample)
ведите значение необходимого объема; оно может находиться в диапазоне от 3
до 45 мкл. Точность дозирования заданного объема: ± 0,1 мкл. Если для
данного компонента исходный раствор перед испытанием следует разбавить,
активируйте кнопку «Предварительное разбавление» (Prediluted). Введите в
окно «Образец» (Sample) значения объема как разбавляемого образца, а в окно
«Разбавитель» (Diluent) – значение объема разбавителя. Соответствующее
изображение на экране будет иметь, напр., следующий вид:
Примечание:
Возможна ситуация, при которой некоторые реагенты, используемые для анализа тех или
иных компонентов, будут выступать как вещества, влияющие на результаты анализа
других компонентов. Для устранения такого влияния требуется специальная очистка
определенных узлов анализатора. При помощи описываемой опции пользователь может
задавать режим такой очистки.
Так, к примеру, вещества, используемые при анализе CR, могут являться загрязнителями
для систем, используемых при других анализах; потому дозирующая игла после
добавления реактива 2, необходимого для анализа CR, перед заполнением теми или иными
веществами должна быть очищена специальным очистителем, который находится в
позиции 40 для реактивов. Для задания режима такой очистки введите установки,
показанные на вышеприведенном рисунке, и нажмите клавишу «Сохранить» (Save).
Для того, чтобы удалить заданные для того или иного компонента установки специальной
очистки, выберите в имеющемся перечне наименование этого компонента и нажмите
клавишу «Удалить» (Delete). Для того, чтобы удалить все установки для всех компонентов,
нажмите кнопку «Удалить всё» (Delete All).
Примечание:
Если специальная очистка для того или иного реагента не требуется, в качестве
очистителя выбирайте «Дистиллированная вода» (Distilled water); в других
случаях – «Раствор для очистки» (Cleaning Solution) и позицию емкости с этим
раствором в карусели.
20
Выделите компоненты, анализ которых не требуется. Если это сделано, система при
проведении серии измерений «пропустит» выделенные компоненты и соответствующие
анализы производиться не будут. Для того, чтобы отменить анализы для всех компонентов,
нажмите кнопку «Отмена всех анализов» (Mask All); для того, чтобы отказаться от
заданной отмены анализа, нажмите кнопку «Отказаться от отмены» (Cancel Mask). Для
того, чтобы сохранить заданный отказы от проведения анализов, нажмите кнопку
«Сохранить» (Save); для того, чтобы не сохранения заданной отмены анализа, нажмите
кнопку «Назад» (Back).
21
4.2.1 Добавление калибровочного образца в перечень
В окне с перечнем градуировочных образцов нажмите кнопку «Новый» (New), в
открывшемся окне введите номер образца и номер его, после чего нажмите кнопку
«Выполнить» (OK) для сохранения введенных данных. Последовательно введите данные о
всех компонентах с аттестованным содержанием, входящих в состав градуировочного
образца.
22
4.3 Установка параметров образцов для контроля правильности
результатов испытаний
Характеристика функции: установка параметров использования образцов для
контроля качества результатов испытаний.
24
4.4.1 Добавление профиля в перечень
25
4.5.1 Добавление новой расчетной величины в перечень
Нажмите кнопку «Новый» (New) и введите последовательно краткое наименование новой
расчетной величины, ее полное наименование, наименование единицы измерения,
количество знаков после запятой и формулу для расчета; после этого сохраните введенные
данные нажатием кнопки «Сохранить» (Save). Далее введите данные о нормальной
области значений (Ref. range) новой расчетной величины.
Примечание: Формула для расчета может включать только знаки +, -, *, /,(, ), цифры
и {наименование компонента}. В противном случае расчет по формуле производиться
не будет.
При активировании кнопки «Установки для внешних результатов» (External Result Setup)
на экране открывается окно, представленное ниже:
26
4.6.1 Добавление внешнего компонента в перечень
Нажмите кнопку «Новый» (New) и введите последовательно краткое наименование
внешнего компонента, его полное наименование, выберите, количественная или
качественная характеристика вводится, введите аттестованное значение характеристики
этого компонента; после этого сохраните введенные данные нажатием кнопки
«Сохранить» (Save).
В окне главного меню нажмите кнопку «Установки» (Setup); после этого на экране
откроется страница установок параметров управления системой:
27
5.1.1 Активирование «диска образцов» (Active sample disk)
Вообще, структура памяти системы включает пять «рабочих листов» и виртуально может
разделяться на пять «дисков образцов». Система всегда вносит результаты на
активированный на данный момент диск. Пользователь имеет возможность изменять
номер диска, использующегося для работы, для срочного проведения теста.
29
5.1.7 Добавление наименования лечебного учреждения в перечень
Нажмите кнопку «Новый» (New), расположенную под перечнем лечебных учреждений, в
открывшемся окне введите наименование учреждения, после чего нажмите кнопку
«Сохранить» (Save) для сохранения введенных данных.
30
Перечень единиц измерения (Unit) В перечне отображены все единицы измерения,
введенные пользователем в память системы.
Добавление единицы измерения в перечень Нажмите кнопку «Новый» (New), в пустом
окне введите наименование единицы измерения, после чего нажмите кнопку «Сохранить»
(Save).
Удаление единицы измерения из перечня Выберите в перечне наименование единицы,
которое следует удалить, после чего нажмите клавишу «Удалить» (Delete).
31
5.1.13 Установка параметров испытания индексов сыворотки (далее – СИ)
При проведении испытаний СИ образец следует разбавлять в соответствии с имеющимися
требованиями; анализу подвергается разбавленный образец. Параметры испытания
включают объем образца, объем реагента (объем разбавления) и позицию для размещения
реагента (позицию для размещения разбавителя).
5.1.15 Метки
Установите, какой меткой будет помечаться та или иная полученная информация в отчете.
Примечание: Если та или иная опция, означающая проведение того или иного
определения СИ, активирована , то измерение соответствующего СИ будет
выполняться автоматически перед началом анализа взятого у пациента образца.
32
В окне главного меню нажмите кнопку «Реактивы» (Reagent); после этого на экране
откроется следующая страница:
34
Введите в соответствующие окна старый и новый пароли (новый придется ввести еще раз
– для подтверждения правильности ввода), после чего следует нажать клавишу
«Изменить» (Revise).
В окне главного меню нажмите кнопку «Запрос образца» (Sample request); после этого на
экране откроется следующая страница:
37
В перечне перечислены все испытания исследуемых образцов, ОККРИ и градуировочных
образцов, данные о результатах которых хранятся на этом «диске образцов». Такой
перечень используют для проверки наличия записей об анализах на диске .
Примечание: После того, как пользователь выполнил все запросы на образцы, ему
рекомендуется нажать кнопку «Перечень» и удостовериться, что сделанные запросы
сохранены в памяти системы, а пропуски отсутствуют!
Нажмите кнопку «Начать» (Start), находящуюся в нижней части экрана; после этого на экране появится
сообщение такого рода:
38
6.2.2 Метод испытания (Test mode):
Указывается выбранный метод испытания. См. главу «Параметры управления системой».
Перед тем, как анализы начнут выполняться, пользователю придется подтвердить свое согласие со
сделанными установками (см. выше); если пользователь хочет изменить те или иные установки, он
может воспользоваться кнопкой «Отмена» (Cancel). Если же будет нажата клавиша «Выполнить» (OK),
то на экране откроется окно с указанием разбитых по категориям анализов, которые будут выполняться,
например:
39
По умолчанию порядок выполнения анализов задается так, как то указано в главе «Установка
параметров испытания», раздел «Задание порядка, в котором выполняются анализы компонентов».
Если пользователь хочет изменить порядок выполнения анализов, то следует нажать клавишу «К
установкам испытания» (By Test) или «К установкам образца» (By Sample), или перетащить
обозначения анализов на экране при помощи мыши, расположив их в требуемом порядке. После
изменения порядка выполнения анализов нажатие кнопки «Выполнить» (ОК) приведет к запуску их
выполнения, а нажатие кнопки «Отменить» (Cancel) – к остановке их выполнения.
Если выполняется первый анализ после нового запуска системы или замены кювет, то система перед
отбором образцов автоматически проверит характеристики оптического пропускания пустых кювет.
Возможными результатами такого испытания могут быть:
Результат 1: Величины пропускания всех пустых кювет в норме; система начнет измерения;
Результат 2: Величины пропускания для некоторых пустых кювет выходят за пределы норм; система
напомнит пользователю о необходимости провести замену кювет. Напоминание имеет следующий вид:
Если пользователь активирует кнопку «Да» (Yes), проведение анализов будет приостановлено. После
этого пользователь может провести замену кювет.
Если пользователь активирует кнопку «Нет» (No), проведение анализов будет продолжено. В этом
случае система при проведении измерений не будет использовать поврежденные кюветы.
Результат 3: Если энергия светового потока, проходящего через кюветы, слишком низка (для всех кювет
оптическая плотность при 340 нм меньше 30,0), то система сообщит об этом:
40
Пользователь должен выполнить указания, приведенные в напоминании; например, убедиться в том,
что установки усиления выставлены правильно, а установленные кюветы не загрязнены. Если
окажется, что проблема вызвана расходованием ресурса источника излучения, свяжитесь с
сотрудниками, занимающимися обслуживанием прибора; они произведут замену источника.
В окне главного меню нажмите кнопку «Состояние» (Status); после этого на экране откроется
следующая страница:
41
содержит пять «рабочих листов»; но активным (т.е. использующемся для управления ходом испытания
и хранения результатов) может быть только один из них. Изменение номера «активного диска
образцов» описано в главе «Параметры управления системой».
Замена кювет: Для того, чтобы заменить кюветы, нажмите кнопку «Замена кювет» (Replace
cuvettes).
Просмотр графика реакции: Для просмотра графика реакции, произошедшей в
определенной кювете, выберите эту кювету в перечне или на рисунке, после чего нажмите
кнопки «График реакции» (Reaction curve). Появляющийся после этого график имеет
следующий вид:
42
Для просмотра графиков реакций, происходящих в предыдущей или следующей по расположению
кювете, воспользуйтесь кнопками «Предыдущая» (Last) и «Следующая» (Next).
Для распечатывания графика реакции, происходящих в данной кювете, воспользуйтесь кнопкой
«Печатать» (Print).
Для выхода из режима просмотра реакционных графиков воспользуйтесь кнопкой «Вернуться» (Back).
Выбор записей, которые будут отображаться: Пользователь имеет возможность задавать режим
отображения всех записей (All), записей о выполненных анализах (Completed), и записей об
анализах, которые выполняются на данный момент (In process).
Просмотр графиков реакций: Для того, чтобы наблюдать график реакции для того или иного
анализа, активируйте обозначение этого анализа в перечне и нажмите кнопку «График реакции»
(Reaction curve).
Повторение испытания: Выберите в перечне результат, для которого следует повторить испытание,
после чего нажмите клавишу «Повторить анализ» (Retest). Если система провела повторный
анализ, то результат будет добавляться автоматически с отметкой «Повторный» (Retest); кроме
того, если для того или иного испытания помечено, что следует провести повторное испытание,
такое повторное испытание будет проводиться автоматически.
43
6.3.7 Напоминания
При выполнении испытаний на экране отображаются напоминания, в том числе о времени начала и
окончания испытания, о недостаточных количествах реагентов и образцов и т.п. Для удаления
напоминания воспользуйтесь клавишей «Очистить» (Clear).
6.3.8 Сокращения
Символы “A<” and “A>” означают, что полученный результат выходит за пределы диапазона линейной
зависимости результата от измеряемой величины (меньше или больше соответствующей границы
диапазона).
Символ “**” означает, что полученный при повторном испытании результат все равно выходит за
пределы диапазона линейной зависимости результата от измеряемой величины.
Глава 7 Результаты
7.1 Поиск записей
Характеристика функции: опция позволяет находить записи, удовлетворяющие
определенным условиям. Пользователи имеют возможность последовательно
просматривать основную информацию о пациенте и результаты проведенных
анализов, а также вносить необходимые изменения в эти записи.
В окне главного меню нажмите кнопку «Результаты» (Result); после этого на экране откроется страница
записей о результатах испытаний:
44
7.1.1 Поиск записи о пациенте
При активировании кнопки «Найти» (Find) на экране открывается окно, представленное ниже:
45
необходимые правки, после чего нажмите кнопку «Сохранить» (Save).
Примечание:
Результаты, полученные при повторном испытании, а также введенные или
измененные вручную, помечаются символом “*”.
Символы “↑” and “↓” означают, что полученный результат, соответственно,
слишком высок (слишком мал).
Вводимый номер взятого у пациента образца не может совпадать с уже
использующимися номерами; кроме того, система может автоматически
добавлять определенную информацию к той, что была введена.
При активировании кнопки «Испытания» (Test) на экране открывается окно, представленное ниже:
46
7.2.1 Поиск записи о результате испытания
При активировании кнопки «Найти» (Find) на экране открывается окно, представленное ниже:
47
7.2.4 Просмотр графика реакции
Активируйте интересующую Вас запись о результате испытания и нажмите кнопку «График реакции»
(Reaction curve). На экране открывается окно, в котором отображен график реакции; пример такого
окна представлен ниже:
При активировании кнопки «Результаты» (Results) для страницы «Градуировка» (Calibration) на экране
открывается окно, представленное ниже:
Откройте страницу «Контроль качества результатов измерений» (Quality Control); при этом на экране
открывается окно, представленное ниже:
49
После этого на экране отобразятся данные об аттестованном значении характеристики ОККРИ и
величине СКО аттестованного значения, а также результаты статистической обработки результатов
испытаний этого образца: среднее арифметическое полученных результатов, экспериментальное СКО и
коэффициент вариации. Система автоматически преобразует график результатов испытаний ОККРИ
согласно сделанным пользователем установкам отображения графика. При активировании кнопки
«Распечатать» (Print) изображение, представленное на экране, будет распечатано.
Диаграмма результатов испытаний ОККРИ в режиме реального времени: На диаграмму
нанесены все данные, каждая точка данных соответствует различному значению абсциссы.
Диаграмма результатов испытаний ОККРИ, полученных в течении дня Результаты,
полученные в течении одного дня, усредняются. Различным значениям абсциссы
соответствуют усредненные для того или иного дня результаты испытаний; иные результаты,
кроме как усредненные в течение дня, на диаграмме не отображаются.
Объединенная диаграмма На диаграмму нанесены все данные, но каждая точка, полученная
в один и тот же день, соответствует одному и тому же значению абсциссы.
Откройте страницу «Поиск результатов для контрольного реагента» (Search Reagent Blank); при этом на
экране открывается окно, представленное ниже:
50
Слева отображаются компоненты, для которых были получены результаты испытаний контрольного
реагента. Активируйте обозначение компонента, для которого следует найти результаты испытаний
контрольного реагента; после этого в правой части экрана появятся обозначения соответствующих
результатов испытаний.
Выберите в перечне наименование записи, которую следует удалить, после чего нажмите клавишу
«Удалить» (Delete).
Для удаления всех записей нажмите клавишу «Удалить все» (Delete all).
Для распечатывания всех результатов, отображенных в перечне, нажмите клавишу «Распечатать»
(Print).
51