Вы находитесь на странице: 1из 47

Федеральное агентство по образованию

Государственное образовательное учреждение


высшего профессионального образования

Воронежский государственный архитектурно-строительный


университет

280 Кафедра химии

ХИМИЯ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД

Методические указания к выполнению лабораторных работ


по «Химии и микробиологии воды» для студентов специальности 270112 –
«Водоснабжение и водоотведение» дневной и заочной форм обучения

Воронеж 2006
Составитель Л.Г. Барсукова
2

УДК 543.3

Химия природных и сточных вод [Текст]: метод. указания к


выполнению лаб. работ по «Химии и микробиологии воды» для студ. спец.
270112 д/о и з/о / Воронеж. гос. арх.-строит. ун-т; сост.: Л.Г. Барсукова. –
Воронеж, 2006. – 48 с.

Приведено описание девяти работ по определению показателей


качества, методам обработки воды и контроля их эффективности. К каждой
работе даются вопросы теоретической подготовки, литература, контрольные
упражнения.
Предназначено для студентов специальности «Водоснабжение и
водоотведение» всех форм обучения.
Табл. 4. Библиогр.: 6 назв.

Печатается по решению редакционно-издательского совета


Воронежского государственного архитектурно-строительного университета

Рецензент - Г.Г. Кривнева, канд. хим. наук, доцент кафедры химии


Воронежского государственного архитектурно-строительного университета

Введение
3

Лабораторные работы являются важнейшим этапом учебного процесса,


совершенствующим теоретическую и практическую подготовку будущего
специалиста. Представленные работы соответствуют программе,
тематическому плану лекций и лабораторных занятий по «Химии и
микробиологии воды» для студентов, специализирующихся в области
технологии водоподготовки и очистки сточных вод, строительства и
эксплуатации очистных сооружений.
Лабораторные работы по химии воды предусматривают ознакомление
студентов с основными показателями качества природных и сточных вод и
освоение важнейших методов их определения, которые в настоящее время
используются в лабораториях на станциях водоподготовки. Студенты
знакомятся с основными методами подготовки природных вод: коагуляцией,
умягчением, обеззараживанием, а также учатся оценивать эффективность
очистки воды по результатам анализа.
Лабораторные работы рассчитаны на серьезную теоретическую
подготовку студентов перед началом работы и тщательный анализ полученных
результатов после ее завершения. Перед работой указываются теоретические
вопросы, которые необходимо знать для ее осмысленного выполнения,
литература и упражнения, а в конце работы предлагается решить практические
задачи по полученным результатам и сделать выводы о качестве воды и
методах ее очистки. Кроме того, студенты должны научиться вести записи в
лабораторном журнале и правильно представлять полученные результаты.
Проведенная работа должна быть оформлена и содержать следующие
пункты:
 дата, название и цель работы;
 рабочее задание, характеристика и принцип метода анализа или
обработки воды;
 расчеты и графики, таблицы с полученными результатами;
 общие выводы по работе.

Работа 1. ФИЗИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА ВОДЫ


4

1.1. Цель работы


 Познакомиться с физическими показателями качества воды и методами
их определения.
 Научиться давать оценку качества воды по результатам ее анализа.

1.2. Подготовка к работе


Изучите следующие теоретические вопросы:
- классификация природных вод;
- физико-химическая характеристика природных вод и показатели качества
воды;
- требования, предъявляемые к воде различного назначения, и нормы ГОСТа.

Литература: [1гл. , § 15-18]; [2 – гл. VIII. § 1,2]; [3 – гл. III. 1-3].

1.3. Оборудование

 Термометр (0-500С), ареометр (0,980-1,060).


 Прибор для определения прозрачности воды, стандартный шрифт,
линейка, бихромат-кобальтовая шкала, белый экран, цилиндр Снеллина.
 Мензурки, колбы на 250 мл, стакан на 1 л, цилиндр на 100 мл.

1.4. Рабочее задание


Определение температуры воды
Определение температуры производится при отборе пробы воды по
термометру, опускаемому на глубину взятия пробы. В водопроводных и
насосных установках определение температуры производят путем погружения
термометра в струю стекающей воды после получасового сливания. Отсчет
производят, не вынимая термометра из воды.
Определите температуру водопроводной воды в лаборатории
0
t C иссл. Н2О = ; t0C питьевой Н2О по ГОСТ = 7-110.
Определение запаха и вкуса воды
По характеру запахи природных вод подразделяются на две группы:
естественного происхождения – ароматический, болотный, гнилостный,
древесный, землистый, рыбный, сероводородный, травянистый и др.;
искусственного происхождения – фекальный, хлорный, бензольный и т.д.
Согласно ГОСТу отмечают четыре вкуса: соленый, горький, сладкий,
кислый. Остальные вкусовые ощущения характеризуются как привкусы.
5

Запах и вкус воды определяют с помощью органов чувств по


пятибалльной шкале.
Баллы 0 1 2 3 4 5
Интенсивность никаког очень слабый заметны отчетли очень
запаха или вкуса о слабый й вый сильный

1. Колбу, заполненную на 1/3 ее объема исследуемой водой,


интенсивно встряхните и отметьте характер и интенсивность запаха по
пятибалльной шкале.
2. Исследуемую воду налейте в мензурку, затем наберите ее в рот и
держите несколько секунд, не проглатывая. Отметьте характер и интенсивность
вкуса воды по приведенной выше пятибалльной шкале.
Результаты двух опытов внесите в табл.1.1.
Таблица 1.1
Результаты анализа образцов воды на запах и вкус
Номер образца Характер запаха Интенсивность Соответствие
или вкуса запаха или вкуса ГОСТ «Вода
питьевая»
Запах
1
2
Вкус
1
2

Определение цветности воды

Количественно цветность воды оценивается в градусах бихромат-


кобальтовой шкалы.
Налейте исследуемую окрашенную воду в специальную пробирку до
метки и сравните ее окраску с окраской растворов шкалы на белом фоне,
рассматривая образцы сверху и сбоку. Сильно окрашенную воду разбавьте,
полученный для разбавленной воды результат в градусах бихромат-кобальтовой
шкалы умножьте на кратность разведения. Мутные окрашенные воды
предварительно отфильтровываются.

Циссл. Н2О = ; ЦпитьевойН2О по ГОСТ ≤ 200.


Определение прозрачности воды
6

Мутность природных вод обусловлена наличием в них грубодисперсных


примесей. Она определяется гравиметрическим и нефелометрическим
методами. Гравиметрический метод основан на взвешивании осадка,
полученного при фильтровании определенного объема воды и просушенного до
постоянной массы вместе с фильтром при 105 0С. Этот метод точен, но требует
много времени для выполнения. В практике водоочистки наряду с этим
используется визуальный и нефелометрический методы. Визуальный основан
на сравнении мутности исследуемой воды со стандартными образцами, а
фотоэлектронефелометрический – на способности взвешенных частиц
рассеивать свет.
Воды, содержащие малые количества взвешенных частиц,
характеризуются величиной обратной мутности – прозрачностью. Прозрачность
воды в водоеме или на очистных сооружениях определяется «по кресту» и
выражается высотой столба воды, через который просматривается крест с
толщиной линии 1 мм, нанесенный черной краской на белую фарфоровую
пластинку. В лабораториях прозрачность воды определяется «по шрифту».
Учебную воду налейте в цилиндр Снеллина. На расстоянии 4 см от его
дна поместите специальный печатный стандартный шрифт. Изменяя количество
воды в цилиндре с помощью крана, определите предельную высоту ее столба в
см, при которой можно прочитать шрифт.

П иссл. Н2О = ; П питьевой Н2О (по ГОСТ) ≥ 30 см.

Определение плотности воды

Плотность природных и сточных вод зависит от температуры и


растворенных веществ. С точностью до третьего десятичного знака ее
определяют ареометром.
Исследуемую воду налейте в цилиндр на 100 мл и опустите в нее
ареометр так, чтобы он не касался стенок цилиндра. Сделайте отсчет по шкале
ареометра в точке, соприкасающейся с поверхностью воды в цилиндре.
0
 t иссл.Н О .
2

Контрольный анализ исследуемой воды

Получите у преподавателя образец исследуемой воды и проведите её


анализ по всем физическим показателям.
Полученные результаты оформите в виде табл. 1.2.
Таблица 1.2
7

Физические показатели качества исследуемой воды


Показатель t 0,С ρ, г/см3 П, см Ц, град Запах, балл
Номер
образца

1.5. Выводы

Дайте оценку качества контрольного образца воды по физическим


показателям, основываясь на ГОСТ – 2874-82 (вода питьевая) (табл. П.1.1).

Работа 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОСТИ


И ЩЕЛОЧНОСТИ ВОДЫ
2.1. Цель работы
 Познакомиться с сущностью объемного метода анализа воды, его
техникой и расчетами.
 Освоить методы определения кислотности и щелочности воды.
2.2. Подготовка к работе
Изучите следующие теоретические вопросы:
- способы выражения концентрации растворов;
- эквиваленты веществ и закон эквивалентов;
- электролитическая диссоциация веществ, степень и константа диссоциации;
- ионное произведение воды, водородный показатель рН;
- гидролиз солей, ступенчатый гидролиз, условия смещения равновесия
гидролиза;
- активная, свободная и общая кислотность воды;
- свободная и общая щелочность воды;
- значение кислотности и щелочности в оценке качества воды;
- методы нейтрализации кислых и щелочных вод.

Литература: [1 – гл. I,§ 6,9,10,12,13]; [2 – гл. I,§ 2, гл. III, §2,3, гл. IV, §1-7];
[3 – гл. II.2 § 6,8,10]; [4 – гл. VII, § 74, гл. VIII, § 81,92].

Выполните упражнения:
1. Определите массу вещества, необходимую для приготовления
следующих растворов: 2 л 0,5М NaOH; 400 мл 0,5н. Al 2(SO4)3; 0,5л 2 н.
H2SO4.
2. Определите молярность и молярную концентрацию эквивалента 98 % -
ной серной кислоты плотностью 1,84 г/см3.
8

3. Напишите уравнения электролитической диссоциации веществ: H2SiO3,


Ca(OH)2, Ca(HCO3)2, FeOHCl2 и выражение для констант диссоциации там, где
это нужно (табл. П.1.2)
4. Напишите уравнение гидролиза в молекулярном и ионно-молекулярном
виде для следующих солей: NaCO3, K2S, NH4NO2; укажите реакцию среды их
водных растворов.
5. Вычислите рН в 0,01М растворе КОН; в 0,01М растворе NH4OH (α=0,1);
в 0,01М растворе HNO2, используя величины констант диссоциации слабых
электролитов.
6. Рассчитайте производственные потери серной кислоты, если рН
промышленных стоков, содержащих H2SO4, равен 2, а суточный объем стоков
составляет 500 м3.
2.3. Оборудование

 Бюретки, мерные колбы на 100 мл, мерные пипетки на 10, 25 мл,


конические колбы на 250 мл, химические стаканы на 100-200 мл, воронки.
 Иономер универсальный ЭВ – 74.
2.4. Рабочее задание
Получите у преподавателя образцы исследуемых вод и определите их
реакцию среды с помощью универсального индикатора с тем, чтобы решить,
какую воду будете анализировать на кислотность, а какую – на щелочность.
Определение кислотности
Кислотность природных вод обусловлена содержанием угольной
кислоты, гуминовых и других органических кислот, а также гидролизующихся
солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой. Промышленные
стоки могут содержать другие сильные и слабые кислоты (HCl, H 2SO4, HNO3,
H2S). Различают активную, свободную и общую кислотность.

Определение активной кислотности

Концентрация ионов водорода в растворе (рН) характеризует активную


кислотность. Она определяется колориметрическим или электрометрическим
методом.
Колориметрический метод очень прост и приблизителен. Оценка рН
раствора осуществляется с помощью веществ, имеющих разную окраску в
зависимости от реакции среды, - индикаторов.
Электрометрический метод точен, для его осуществления необходим
прибор – рН–метр. Основным узлом прибора является гальванический элемент,
у которого один электрод имеет постоянный потенциал, а другой имеет
9

потенциал, зависящий от рН раствора. Измеряя ЭДС гальванического элемента,


электроды которого погружены в исследуемый раствор, определяют рН этого
раствора по специально градуированной шкале.
Иономер (рН-метр) перед измерением рН включите в сеть и прогрейте
его в течение 30 минут. Определите рН исследуемого образца воды сначала с
помощью универсального индикатора, затем с помощью рН - метра.
Исследуемую воду влейте в стакан и погрузите в него электроды, тщательно
промытые дистиллированной водой и высушенные фильтровальной бумагой.
Для измерения рН необходимо одновременно нажать кнопки:
«анионы/катионы» - «рХ» и шкалу измерений «-1 – 19», а затем для более
точного определения рН - кнопку шкалы с узким диапазоном «-1-4», «4-9» или
«9-14» соответственно.
рН иссл. Н2О = (по индикатору) и = (по прибору).

Определение свободной кислотности

При определении кислотности реакцией нейтрализации, проводимой


методом титрования, различают свободную и общую кислотность.
Свободная кислотность – это та часть общей кислотности, которая
выражается количеством сильного основания, израсходованного на
нейтрализацию раствора до рН = 4,5 (индикатор метилоранж).
Бюретку промойте дистиллированной водой, затем раствором щелочи
точной концентрации и наполните этим раствором ее так, чтобы в носике не
было пузырьков воздуха. Установите уровень раствора щелочи в бюретке.
В коническую колбу отмерьте мерной пипеткой 10 мл X исследуемой
воды, прибавьте 3-4 капли метилоранжа и оттитруйте 0,1 н. NaOH до перехода
окраски из розовой в оранжевую. Титрование повторите XX и для расчета
возьмите среднее значение объема щелочи, пошедшего на титрование.
V1(NaOH) = , Vср. (NaOH) = .
V2(NaOH) = ,
Рассчитайте свободную кислотность Х1 по формуле
VNaOH  CNaOH 1000
Х1 = VH O (ммоль/л), (1)
2

где V(NaOH) – объем щелочи, пошедший, на титрование, мл;


С (NaOH) – молярная концетрация эквивалента NaOH, моль/л;
V (Н2О) - объем исследуемой воды, взятый для анализа, мл.
Х1 = .
10

Определение общей кислотности

Общая кислотность определяется количеством сильного основания,


которое необходимо для полной нейтрализации исследуемого раствора до рН =
8,3 (индикатор фенолфталеин).
10 мл исследуемой воды оттитруйте 0,1 н. NaOH в присутствии
индикатора фенолфталеина до появления светло-розовой окраски раствора.
Рассчитайте общую кислотность Х2 (ммоль/л) по формуле (1).
V1 (NaOH) = , Vср. (NaOH) = .
V2 (NaOH) = ,
Х2 = .
------------------------------------------------------------------------------------------------
X
Если на титрование пойдет очень маленький объем щелочи, объем
исследуемой воды следует увеличить.
XX
Разница между параллельными измерениями не должна превышать 0,1 мл.

Определение щелочности

Щелочность воды обусловлена присутствием растворимых оснований,


гидролизующихся по аниону солей.
Общее содержание ионов ОН – в растворе характеризует активную
щелочность воды ( рОН = - lg С (ОН - )= 14 – рН), которая определяется, как и
рН – колориметрически или электрометрически.
рН иссл. Н2О = (по индикатору),
рН иссл. Н2О = (по прибору),
p ОН иссл. Н2О = .

Определение свободной щелочности

Свободная щелочность обуславливается присутствием в воде


гидроксидов и карбонатов щелочных и щелочноземельных металлов и
определяется количеством сильной кислоты, израсходованной на
нейтрализацию раствора до рН = 8,3 (индикатор фенолфталеин).
В коническую колбу отмерьте мерной пипеткой 10 мл исследуемой
воды, прибавьте 4-5 капель фенолфталеина и оттитруйте пробу 0,1 н. НСl до
исчезновения малиновой окраски от одной избыточной капли кислоты. При
этом ионы ОН- и СО32- превращаются в Н2О и НСО3-. Отметьте объем кислоты,
пошедший на титрование (раствор сохраните до следующего анализа).
Напишите уравнения реакций нейтрализации карбонатных и гидроксильных
ионов.
11

V1 (HCl) = , Vср. (HCl) = .


V2 (HCl) = ,

Определение общей щелочности

Общая щелочность обуславливается присутствием в воде гидроксидов,


карбонатов и гидрокарбонатов щелочных и щелочноземельных металлов и
определяется количеством сильной кислоты, израсходованной на
нейтрализацию раствора до рН = 4,5 (индикатор метилоранж).
К оттитрованному по фенолфталеину раствору (см. выше) добавьте 3-4
капли метилоранжа и продолжите титрование до перехода желтой окраски в
оранжевую. Отметьте общий объем кислоты, израсходованной на титрование с
двумя индикаторами, и напишите уравнение реакции нейтрализации
гидрокарбонатных ионов.
Опыт повторите 2-3 раза, учитывая при этом, что результаты
параллельных определений не должны различаться более чем на 0,1 мл.
V1 (HCl) = , Vср. (HCl) = .
V2 (HCl) = ,

Рассчитайте свободную Х1 и общую щелочность Х2 по формуле

VHCl  CHCl 1000


Х= VH O (ммоль/л) , (2)
2

где V (HCl) – объем соляной кислоты, пошедший на титрование пробы по


фенолфталеину для расчета Х1, и суммарный, пошедший на титрование по
фенолфталеину и метилоранжу для расчета Х2 , мл;
С (HCl) – молярная концентрация эквивалента кислоты, моль/л;
V (H2О) – объем исследуемой воды, взятый для анализа, мл.

Х1 = ; Х2 = .

Все результаты, полученные при определении кислотности и


щелочности, запишите в виде табл. 2.1.
Таблица 2.1
Результаты анализа кислотности и щелочности образцов воды

VH2О, VHCl V NaOH, С HCl, С NaOH, Кислотность Щелочность


мл мл мл моль/л моль/л воды, ммоль/л воды, ммоль/л
Номер пробы 12

рН своб общ рОН своб об-


од- ая од- щая
ная ная

1
2

2.5. Выводы

 Сделайте шкалу рН, на которой укажите области разных видов


кислотности и щелочности водных растворов.
 По полученным результатам анализов дайте общую характеристику
содержащихся в воде примесей.
 Предложите пути нейтрализации воды.

Работа 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ


РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ УГЛЕКИСЛОТЫ
В ВОДЕ И АГРЕССИВНОСТИ ВОДЫ

3.1. Цель работы

 Познакомиться с различными формами углекислоты в воде, их


взаимными переходами и аналитическим определениям.
 Научиться давать оценку агрессивности воды по результатам
углекислотного анализа и освоить методы стабилизации воды.

3.2. Подготовка к работе

Изучите следующие теоретические вопросы:


- формы углекислоты в природных водах и их источники;
- сущность углекислотного равновесия и влияние на него рН;
- равновесная и агрессивная углекислота, стабильность воды и методы ее
оценки;
- углекислотная коррозия металлов и бетона;
- методы стабилизации воды.

Литература: [1-гл. III,§23-26,34]; [2-гл.IX,§4-7];[3-IV.5,§1;гл.III.3§3].

3.3. Оборудование
13

Мерные колбы на 100 мл, конические колбы на 250 мл, бюретки,


химические стаканы, воронки.

3.4. Рабочее задание

Определение свободной углекислоты в воде

Свободная углекислота представляет собой растворенный в воде


углекислый газ (СО2) и образовавшуюся при его взаимодействии с водой
угольную кислоту (Н2СО3).
В коническую колбу на 250 мл отмерьте мерной колбой 100 мл
исследуемой воды, прибавьте 4-5 капель фенолфталеина и оттитруйте из
бюретки 0,01 н. NaOH до появления розового окрашивания, не исчезающего в
течение 2-3 минут. Титрование повторите, причем во второй раз
ориентируйтесь на данные первого титрования, проводя его быстро, так как
свободная углекислота легко улетучивается.
V1 (NaOH) = , Vср. (NaOH) = .
V2 (NaOH) = ,
Запишите реакцию нейтрализации СО2 щелочью и укажите рН в точке
эквивалентности.
СО2 + NaOH → .

Рассчитайте содержание свободной углекислоты (СО2) по формуле

VNaOH  CNaOH  441000


С (СО2) = VH O (мг/л) , (3)
2
где V (NaOH) - объем щелочи, пошедший на титрование пробы, мл;
С (NaOH) – молярная концентрация эквивалента щелочи, моль/л;
V (H2О) – объем исследуемой воды, взятый для анализа, мл;
44 – молярная масса эквивалента СО2, г/моль.

С (СО2) = .

Определение связанной углекислоты

Связанная углекислота входит в состав химических соединений


(гидрокарбонатов, карбонатов) и находится в воде в виде ионов НСО3- и СО32-.
В коническую колбу на 250 мл отмерьте мерной колбой 100 мл
исследуемой воды, прибавьте 4-5 капель фенолфталеина и оттитруйте 0,1 н.
14

НСl до исчезновения розовой окраски от одной избыточной капли кислоты. При


этом происходит реакция
СО32- + Н+ → НСО3-
и рН раствора изменяется от сильно щелочных значений до 8,4 , что
соответствует точке перехода окраски фенолфталеина и нейтрализации
половины СО32-.
V1 (HCl) = , Vср. (HCl) = .
V2 (HCl) = ,
Затем к оттитрованной пробе прибавьте 3-4 капли метилоранжа и
продолжите титрование соляной кислотой до перехода желтой окраски в
оранжевую. При этом происходит полное разложение гидрокарбонатов

НСО3- + Н+ → Н 2О + СО2 ,
содержащихся в воде и образовавшихся при первом титровании карбонатов, рН
раствора достигает значения 4,5 , что соответствует точке перехода окраски
метилоранжа.
V1 (HCl) = Vср. (HCl) =
V2 (HCl) =
Содержание карбонат-ионов С(СО32-) и гидрокарбонат-ионов С(НСО3-)
вычислите по формулам

2V1  CHCl 1000


2-
С(СО3 ) = VH O (ммоль/л), (4)
2

(V2  V1)  CHCl 1000


-
С(НСО3 ) = VH O (ммоль/л), (5)
2
где V1 – объем раствора НСl, израсходованный на титрование пробы с
фенолфталеином, мл;
V2 – объем раствора НСl, израсходованный на титрование пробы с
метилоранжем, мл;
V (Н2О) – объем исследуемой воды, взятый для анализа, мл;
С (НСl) – молярная концентрация эквивалента НСl, моль/л.
Обычно питьевая вода не содержит карбонатов. На это указывает
отсутствие розовой окраски при прибавлении к пробе фенолфталеина. В этом
случае определяются только гидрокарбонаты титрованием кислотой в
присутствии метилоранжа.

С(НСО3-) = .
15

Вычисление агрессивной углекислоты по данным анализа

Все формы углекислоты в природной воде связаны углекислотным


равновесием

СаСО3 + СО2 + Н2О ↔ Са(НСО3)2.


Количество свободной углекислоты, отвечающее этому равновесию,
называется равновесным; избыток угольной кислоты над равновесной
называется агрессивной углекислотой. Воды с избыточной углекислотой
агрессивны.
Для оценки агрессивности воды сопоставляют количество свободной
углекислоты, установленное анализом, с вычисленным по формуле константы
углекислотного равновесия
С 2
С2
Са НСО 
К (СО2) = 3 = 34,3 (6)
ССО
2
(t = 250С, все концентрации выражены в ммоль/л).

1 С 3НСО 
С (Са2+) = 2 СНСО  ; К (СО2) = 2С 3 ;
3 СО
2
С3 НСО 
С (СО2 равн.) = 3 = ;
2  34,3

С (СО2 агр.) = С (СО2 иссл.) – С (СО2 равн.) = .

Количество агрессивной угольной кислоты можно вычислить с помощью


табл. 3.1, исходя из содержания в исследуемой воде свободной и связанной
углекислоты.
Для этого пересчитайте количество ионов НСО3-, выраженное в ммоль/л,
на эквивалентное количество свободной СО2, умножив С(НСО3-) на 22, где 22 –
молярная масса эквивалента углекислого газа, так как при агрессивности воды
из 1 моль СО2 образуется 2 моля ионов НСО3-
По сумме S = С (СО2 свобод.) + С (СО2 связ.) в табл. 3.1 найдите сумму
g = С (СО2 связ.) + С (СО2 агрес.). Вычитая из последней величины найденное
количество связанной углекислоты, найдите содержание агрессивной СО2.

С (СО2 агрес. ) = g - С (СО2 связ) (мг/л).

Пример: С (НСО3- ) = 4,55 мг/л; С (СО2 св.) = 60 мг/л.


16

Из этих данных следует, что содержание связанной углекислоты равно


4,55 · 22 = 100 (мг/л); сумма свободной и связанной углекислоты
S = 100+60 = 160 (мг/л); по табл. 3.1 этому значению S соответствует g = 118,1;
С (СО2 агрес.) = 118,1-100 = 18,1 (мг/л).
Аналогичный расчет сделайте по результатам анализа исследуемой воды

С (НСО3- ) = , S= , g= ,

С (СО2 агрес.) = .

3.5. Выполните упражнения:

1. Пользуясь табл. 3.1, определите, будут ли проявлять активность по


отношению к бетону воды, содержащие в мг/л:
а) НСО3- = 244; СО2 своб. = 28; б) НСО3- = -178; СО2 своб. = 18;
в) НСО3- = 126; СО2 своб. = 20; г) НСО3- = 256,2; СО2 своб. = 22.
2. Сделайте вывод относительно стабильности воды, содержащей 250,17
мг/л гидрокарбонат-ионов, в которой после контакта с СаСО 3 щелочность равна
4,1 ммоль/л.
3. С помощью химических реакций продемонстрируйте смещение
углекислотного равновесия при изменении рН от крайне щелочных значений
до крайне кислых и наоборот. Дайте интервалы рН существования различных
форм углекислоты в водных растворах.

3.6. Выводы

Сделайте оценку исследованной воды по ее агрессивности и дайте


рекомендации по ее стабилизации.
Таблица 3.1
Вычисление агрессивной СО2
(S – суммарное содержание свободной и связанной углекислоты, мг/л; g –
суммарное содержание связанной и агрессивной углекислоты, мг/л)

S g S g S g S g S g
1 1 45 43,0 89 77,3 133 104,3 177 126,2
2 2 46 43,9 90 78,0 134 104,8 178 126,6
3 3 47 44,7 91 78,7 135 105,4 179 127,0
4 4 48 45,6 92 79,3 136 105,9 180 127,5
5 5 49 46,5 93 80,0 137 106,5 181 127,9
6 6 50 47,3 94 80,8 138 106,9 182 128,4
17

7 7 51 48,2 95 81,4 139 107,5 183 128,8


8 8 52 49,0 96 82,1 140 108,1 184 129,2
9 9 53 49,9 97 82,7 141 108,6 185 129,7
10 10 54 50,7 98 83,8 142 109,1 186 130,2
11 11 55 51,5 99 84,0 143 109,6 187 130,6
12 12 56 52,4 100 84,6 144 110,2 188 131,0
13 13 57 53,2 101 85,3 145 110,7 189 131,4
14 13,9 58 54,0 102 85,9 146 111,2 190 131,9
15 14,6 59 54,8 103 86,5 147 111,7 191 132,3
16 15,9 60 55,7 104 87,2 148 112,2 192 132,7
17 16,9 61 56,5 105 87,6 149 112,5 193 133,2
18 17,8 62 57,2 106 88,4 150 113,2 194 133,7
19 18,8 63 58,1 107 89,1 151 113,7 195 134,0
20 19,8 64 58,8 108 89,7 152 114,2 196 134,4
21 20,8 65 59,6 109 90,4 153 114,7 197 134,8
22 21,7 66 60,4 110 90,9 154 115,3 198 135,2
23 22,7 67 61,2 111 91,6 155 115,8 199 135,7
24 23,7 68 62,0 112 92,2 156 116,3 200 136,0
25 24,6 69 62,8 113 92,8 157 116,6 210 141,6
26 25,6 70 63,5 114 93,4 158 117,3 220 145,6
27 26,5 71 64,3 115 94,0 159 117,6 230 149,8
28 27,5 72 65,0 116 94,6 160 118,1 240 153,8
29 28,4 73 65,8 117 95,1 161 118,6 250 157,5
30 29,4 74 66,5 118 95,8 162 119,1 260 161,2
31 30,3 75 67,3 119 96,3 163 119,6 270 164,9
32 31,2 76 68,0 120 97,0 164 120,1 280 168,5
33 32,2 77 68,8 121 97,6 165 120,6 290 171,9
Окончание табл. 3.1

S g S g S g S g S g
34 33,1 78 69,5 122 98,1 166 121,0 300 175,3
35 34,0 79 70,3 123 98,6 167 121,5 310 178,8
36 34,9 80 71,0 124 99,2 168 122,0 320 182,1
37 35,9 81 71,7 125 99,8 169 122,5 330 185,0
38 36,8 82 72,4 126 100,4 170 123,0 340 188,3
39 37,7 83 73,1 127 100,9 171 123,4 350 191,3
40 38,6 84 73,8 128 101,5 172 123,9 360 194,2
41 39,5 85 74,5 129 102,1 173 124,3 370 197,3
42 40,3 86 75,2 130 102,6 174 124,7 380 199,9
43 41,2 87 75,9 131 103,2 175 125,2 390 202,8
18

44 42,1 88 76,5 132 103,7 176 125,7 400 205,7

Работа 4. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ


ИОНОВ ЖЕЛЕЗА В ВОДЕ

4.1. Цель работы

Познакомиться с одним из важнейших показателей качества воды и


фотоколориметрическим методом его определения.

4.2. Подготовка к работе

Изучите следующие теоретические вопросы:


- соединения железа в природных водах;
- влияние соединений железа на качество воды и их роль в нарушении
работы водопроводных сооружений;
- методы обезжелезивания воды.

Литература: [1-гл.III,§31];[2-гл.IX,§12];[3-гл.III.3,§3;гл.IV.8,§1].

Выполните упражнения:
1. Охарактеризуйте условия существования ионов Fe2+ и напишите
уравнения реакций превращения двухвалентного железа в трехвалентное.
2. Напишите в молекулярной и ионно-молекулярной форме уравнения
реакций гидролиза солей FeSO4,FeCl3, укажите реакцию среды растворов солей
и условия смещения равновесия гидролиза.
4.3. Оборудование

 Фотоэлектроколориметр КФК – 2.
 Мерные колбы на 50 мл, цилиндры на 15 и 5 мл,
химические стаканы, воронки, бюретка, кюветы с l = 20 и 30 мм.

4.4. Рабочее задание

Колориметрический метод определения железа основан на образовании


ионами Fe2+ и Fe3+ окрашенных комплексов с сульфосалициловой кислотой
ОН
( НSO3 – С6Н3 ).
СООН
19

В слабокислой среде (рН~4) сульфосалициловая кислота взаимодействует


только с ионами Fe3+, образуя комплекс красного цвета. В щелочной среде
(рН=8-11,5) сульфосалициловая кислота реагирует с ионами Fe2+ и Fe3+, образуя
комплекс желтого цвета. Поэтому общее железо определяют в щелочной среде,
Fe3+ - в кислой, а Fe2+ находят по разнице между общим и Fe3+.
Согласно закону Ламберта-Бера оптическая плотность раствора при
прочих равных условиях прямо пропорциональна концентрации вещества и
толщине поглощающего слоя. Содержание железа находят методом сравнения
оптической плотности исследуемого и стандартного растворов. Интенсивность
окраски определяют фотоэлектроколориметром.

Определение концентрации Fe3+


Возьмите две мерные колбы на 50 мл, внесите в одну из них из бюретки 5
мл стандартного раствора, содержащего 0,01 мг/мл Fe3+, а в другую –
контрольное количество того же раствора (или 20 мл раствора с неизвестным
содержанием ионов Fe3+). Затем в обе колбы внесите цилиндром по 5 мл 1 н.
HCl и по 15 мл сульфосалициловой кислоты с массовой долей 10 %. Доведите
объемы растворов дистиллированной водой до метки 50 мл и хорошо
перемешайте.
Через 10 минут определите оптическую плотность приготовленных
растворов на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром, используя
кюветы с l = 20 мм и в качестве раствора сравнения дистиллированную воду
(порядок работы на фотоэлектроколориметре (прил. 2).
Рассчитайте концентрацию Fe3+ в исследуемом растворе по формуле
Сиссл. Dиссл. С D
С иссл. = ст. иссл.
Сст. = Dст. , Dст. , (7)

где Сст. – концентрация Fe3+ в стандартном растворе, мг/л;


Дст. - оптическая плотность стандартного раствора;
Диссл. – оптическая плотность исследуемого или контрольного раствора;
Сиссл. – концентрация Fe3+ в исследуемом или контрольном растворе, мг/л.

0,01 Vcт.  1000


С ст. = = (мг/л).
50
Дст. (Fe3+) = , Диссл. = ,

Сиссл = .

Определение концентрации суммы ионов Fe2+ и Fe3+


20

Возьмите две мерные колбы на 50 мл, внесите в одну из них из бюретки


5 мл стандартного раствора, содержащего 0,01 мг/мл, а в другую – контрольное
количество того же раствора (или 20 мл раствора с неизвестным содержанием
ионов железа). Затем в обе колбы внесите цилиндром по 5 мл раствора аммиака
с массовой долей 25 % и по 15 мл сульфосалициловой кислоты с массовой
долей 10 %. Доведите объем растворов дистиллированной водой до метки 50
мл и хорошо перемешайте.
Через 10 минут определите оптическую плотность приготовленных
растворов на фотоэлектроколориметре с синим или фиолетовым
светофильтром, используя кюветы с l = 20 мм и в качестве раствора сравнения
дистиллированную воду.
Диссл. = , Дст. = .
2+ 3+
Рассчитайте концентрацию Fe +Fe в исследуемом растворе по
формуле (7).
С 2 С 2 С 2 C 3
Fe  Fe
3 = ; Fe = Fe  Fe
3
Fe = .

4.5. Выводы

 Укажите допустимую концентрацию железа в питьевой


воде (табл. П.1.1) и соответствует ли исследуемая вода нормам ГОСТа 2874-82
(вода питьевая).
 Объясните причину низкого содержания Fe2+ в
природных водах.
 Почему на старых водопроводных линиях после
отстаивания в воде образуется красно-бурый осадок?
Работа 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЙ ДОЗЫ
КОАГУЛЯНТА ДЛЯ ОСВЕТЛЕНИЯ
И ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ ВОДЫ

5.1. Цель работы


 Познакомиться со строением и свойствами примесей природных и
сточных вод, придающих воде цветность и мутность.
 Освоить коагуляционный метод очистки вод.
 Определить оптимальную дозу коагулянта для осветления и
обесцвечивания воды.
5.2. Подготовка к работе
Изучите следующие теоретические вопросы:
- коллоидные растворы, их классификация и свойства;
21

- коллоидные примеси природных и сточных вод, факторы, влияющие на


их устойчивость;
- коагулянты и механизм их действия, роль рН в процессе обработки воды
коагулянтами;
- поверхностно-активные вещества, флокулянты и их влияние на
коллоидные системы;
- сравнительная характеристика коагулянтов на основе солей железа и
алюминия и особенности их использования.

Литература: [1-гл. §18;гл.III,§27-30];[2-гл.VI,§I-II, гл. IX, §1,2];[3-гл.II.3,§1-


4,§7-10; гл. II.];[4,§1,2, гл. IV.2,§1-8].

5.3. Оборудование
 Прибор для определения прозрачности воды по шрифту, шкала
цветности.
 Цилиндры на 0,5 л и 0,1л; мерные пипетки на 10 мл, стеклянные палочки,
химический стакан на 1 л.

5.4. Рабочее задание


Определение оптимальной дозы коагулянта пробным
коагулированием воды
Оптимальной дозой коагулянта называется количество коагулянта,
вводимое в определенный объем обрабатываемой воды и соответствующее
наилучшему осветлению или обесцвечиванию ее (моль/л, мг/л, г/м3).
Осветление воды

Перед обработкой воды коагулянтом определите ее прозрачность по


шрифту и значение рН с помощью универсального индикатора.
В пять цилиндров налейте по 500 мл исследуемой мутной воды и по 10
мл раствора соды с массовой долей 5 %. Затем в каждый цилиндр добавьте
пипеткой на 10 мл соответственно 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 мл сульфата алюминия с
массовой долей 5% и тщательно перемешайте стеклянной палочкой
содержимое цилиндров. После 20-30 минут отстаивания определите
прозрачность воды по шрифту в каждом цилиндре.
Дозу введенного коагулянта (Дв.к.) мг/л, в каждом цилиндре вычислите
по формуле
Vк  Cк 1000
Д в.к. = VH O , (8)
2
где Ск. – концентрация исходного раствора коагулянта, мг/мл;
22

Vк. – объем коагулянта, внесенного в каждый цилиндр, мг;


VH O
2 – объем воды в цилиндре для анализа, мл.
Исходные и полученные данные запишите в табл. 5.1
Таблица 5.1
Результаты обработки мутных вод коагулянтом

Номер рН Прозрачност V раствора Доза Прозрачност


пробы исходной ь исходной коагулянта, введенног ь воды после
воды воды, см мл о осветления,
коагулянт см
а, мг/л

По данным опыта постройте график, откладывая на оси ординат


прозрачность воды после обработки ее коагулянтом и отстаивания, на оси
абсцисс – дозу введенного коагулянта. Определите оптимальную дозу
коагулянта и механизм его действия, представив строение мицелл коагулянта и
примеси воды (СаСО3).

Обесцвечивание воды

Перед обработкой воды коагулянтом определите ее цветность по


бихромат-кобальтовой шкале и рН универсальным индикатором. Если
цветность исследуемой воды выходит за пределы шкалы, то разбавьте пробу в
несколько раз, определите ее цветность обычным образом и умножьте на
величину разведения.
В пять цилиндров налейте по 100 мл исследуемой окрашенной воды и
по 10 мл раствора соды с массовой долей 5 %. Затем в каждый цилиндр
добавьте пипеткой на 10 мл соответственно 0,5;1,0;1,5;2,0;2,5 мл сульфата
алюминия с массовой долей 5 % и тщательно перемешайте стеклянной
палочкой содержимое цилиндров. После отстаивания определите цветность
воды в каждом цилиндре.
Дозу введенного коагулянта мг/л, в каждом цилиндре рассчитайте по
формуле. (8).
Исходные и полученные данные запишите в табл. 5.2
Таблица 5.2
Результаты обработки окрашенной воды

Номер рН Цветность V Доза Цветность


пробы исходной исходной воды, раствора введенного воды после
воды град. коагулянт коагулянта, обесцвечив
23

а, мл мг/л ания, град.

По данным опыта постройте график – доза введенного коагулянта –


цветность воды, определите оптимальную дозу коагулянта и объясните
механизм его действия, зная, что исследуемая вода содержит коллоидные
примеси Fe(OH)3.

5.5. Выполните упражнения:

1. Напишите уравнения гидролиза алюминиевого коагулянта и


рассчитайте щелочность воды, необходимую для нормальной коагуляции
исследуемых вод:
Дк
Щ (Н2О) =
Эк + 1 , (9)
ЩН О
где 2 – щелочность воды, ммоль/л;
Дк. – оптимальная доза коагулянта, мг/л;
Эк. – молярная масса эквивалента коагулянта, мг/ммоль.
2. Определите дозу извести при коагуляции с подщелачиванием,
учитывая найденную оптимальную дозу коагулянта и принимая щелочность
исследуемой воды равной 1,5 ммоль/л .
Д
Д (СаО) = ( Э к - Щ (Н2О) + 1) · Э (СаО) (мг/л). (10)
к
3. Нужно ли подщелачивать воду при обработке ее FeCl3·6H2O, если
оптимальная доза коагулянта 30 мг/л, а щелочность исходной воды 0,8
ммоль/л?

5.6. Выводы

 Какие воды подвергают обработке коагулянтами, и какие


необходимо соблюдать условия, чтобы процесс прошел наиболее эффективно.
 Назовите коагулянты, используемые в практике водоподготовки,
особенности их свойств и применения.

Работа 6. ЖЕСТКОСТЬ ВОДЫ И ЕЕ УМЯГЧЕНИЕ

6.1. Цель работы


24

 Познакомиться с одним из важнейших показателей качества природных


вод.
 Освоить аналитический метод определения различных видов жесткости.
 Провести умягчение воды различными методами.
 Определить обменную емкость катионита.

6.2. Подготовка к работе

Изучите следующие теоретические вопросы:


- жесткость воды и единицы ее измерения;
- виды жесткости;
- требования, предъявляемые к воде хозяйственно-бытового и
промышленного назначения, нормы ГОСТа;
- методы устранения жесткости воды: физические, химические, физико-
химические;
- ионо-обменные смолы, их характеристика, регенерация;
- обессоливание воды.

Литература: [1 - гл. III, §19-22]; [2-гл. IX,§9-11];[3-гл. IV.6,§1-5; гл. IV.7,


§1-7].

Выполните упражнения:
1. Определите карбонатную и общую жесткость воды водохранилища,
содержащей в мг/л: Са2+ - 90, Mg2+ - 8,5; Na+ - 240; НСО3- - 183; SO42- - 50,4;
Сl- - 440.
2. Рассчитайте дозу извести (мг/л) для полного устранения карбонатной
жесткости воды, равной 8,5 мэкв/л, учитывая, что в ней содержится 12 мг/л
СО2, а содержание активного продукта в извести 70 %.

6.3. Оборудование

 Конические колбы на 250 мл, мерные колбы на 100 мл, воронки с d = 10 и


3 см, цилиндры на 5 мл, бюретки, химические стаканы, фильтры, стеклянные
палочки.
 Колонка с катионитом в Nа – форме.
 Электрическая плитка.

6.4. Рабочее задание

Определение жесткости воды


25

Жесткость воды обусловлена наличием в ней ионов кальция, магния и


других тяжелых металлов. В зависимости от того, с какими анионами связаны
эти ионы, различают жесткость временную и постоянную.

Определение карбонатной жесткости воды

Карбонатная жесткость обусловлена наличием в воде карбонатов и


гидрокарбонатов кальция и магния.
Метод ее определения основан на связывании ионов НСО -3 и СО32-
кислотой:

Са(НСО3)2 + 2НСl СаСl2 + 2 Н2О + 2 СО2,


МgСО3 + 2НСl МgСl2 + СО2 + Н2О.

В коническую колбу на 250 мл отмерьте мерной колбой 100 мл


исследуемой воды, прибавьте 3-4 капли метилоранжа и оттитруйте 0,1н
соляной кислотой до изменения окраски из желтой в оранжевую. Титрование
повторите 2-3 раза и для расчета возьмите среднее значение объема пошедшей
на титрование соляной кислоты.
V1 (HCl) = , Vср. (HCl) = .
V2 (HCl) = ,

Рассчитайте карбонатную жесткость воды (Жк) по формуле:

VНСl  CHCl 1000


ЖК = VH O (ммоль/л), (11)
2
где VНСl - объем раствора НСl, пошедший на титрование, мл;
С НСl - молярная концентрация эквивалента соляной кислоты, моль/л;
VH O
2 – объем воды, взятый для титрования, мл.
ЖК = .

Определение общей жесткости воды


Общая жесткость воды, т.е. суммарное содержание в ней ионов кальция и
магния, определяется комплексонометрическим методом, основанным на
образовании Са2+ и Мg2+ прочных малодиссоциированных внутрикомплексных
соединений с трилоном Б (комплексоном III). В щелочной среде ионы Са2+ и
Мg2+ образуют с индикатором хромом темно-синим комплексы вишневого цвета
менее прочные, чем с трилоном Б. При титровании пробы воды трилоном Б в
присутствии хрома темно-синего вишневые комплексы кальция и магния
26

разрушаются и образуют новые бесцветные с трилоном Б. В точке


эквивалентности вишневая окраска переходит в синюю, обусловленную самим
индикатором.
В колбу для титрования отмерьте мерной колбой 100 мл исследуемой
воды, прибавьте 5 мл аммонийной буферной смеси (рН ~ 10) и на кончике
шпателя индикатора хрома темно-синего. Раствор перемешайте и оттитруйте
0,05 н. раствором трилона Б до перехода вишневой окраски через фиолетовую в
синюю. Титрование повторите2-3 раза, проводите его медленно и интенсивно
перемешивая раствор. Для расчета общей жесткости возьмите среднее значение
израсходованного для титрования объема трилона Б.
V1 (Тр. Б) = , Vср. (Тр.Б) = .
V2 (Тр.Б) = ,

Рассчитайте общую жидкость (Жобщ.) по формуле


VТр.  CТр. 1000
Жобщ = VH O , (12)
2
где VТр. – объем раствора трилона Б, пошедший на титрование пробы воды, мл;
VH O
2 – объем воды, взятый для титрования, мл;
СТр. – молярная концентрация эквивалента трилона Б, моль/л.
Жобщ = .

По данным анализа рассчитайте некарбонатную жесткость воды:


Жнк. = Жобщ. - Жк = .

Определение кальциевой и магниевой жесткости воды

Нередко для обработки воды необходимо знать раздельное содержание в


ней кальция и магния. Для этого комплексонометрическим методом
определяют один из ионов, например Са 2+, а другой находят по разности между
общей жесткостью и кальциевой.
В колбу для титрования отмерьте 100 мл исследуемой воды, прибавьте 5
мл раствора щелочи с массовой долей 10 % (для осаждения ионов магния:
Мg2+ + 2 ОН- Мg(ОН)2 ) и на кончике шпателя индикатора мурексида.
Раствор перемешайте и медленно оттитруйте трилоном Б до перехода ярко-
розовой окраски в сиреневую.

V1 (Тр. Б) = , Vср. (Тр.Б) = .


V2 (Тр.Б) = ,
Рассчитайте кальциевую жесткость по формуле (12) и магниевую
жесткость: ЖMg2+ = Жобщ. – ЖСa2+
27

ЖСa2+ = ; ЖMg2+ = .

Умягчение воды

Умягчение воды – это снижение концентрации ионов Са 2+ и Мg2+ в воде.


Выбор метода и степень умягчения воды определяются требованиями,
предъявляемыми к воде.

Термический метод умягчения воды

Умягчение воды методом кипячения основано на сдвиге углекислотного


равновесия:
Са(НСО3)2 ↔ СаСО3↓ + СО2↑ + Н2О,

Mg(HCO3)2 ↔ MgCO3 + CO2↑ + Н2О,

MgCO3 + H2O ↔ Mg(OH)2↓ + CO2↑.


При кипячении падает растворимость СаSО4, гидрокарбонаты кальция и
магния переходят в трудно растворимые СаСО3 и Мg(ОН)2.
Отмерьте мерной колбой 100 мл исследуемой воды в коническую колбу
на 250 мл, внесите 3-4 керамических кусочка, прикройте колбу воронкой и
кипятите воду в течении 1 часа на электроплитке. После остывания
профильтруйте воду в другую коническую колбу и определите остаточную
общую жесткость, рассчитав ее по формуле (12).

V(Тр.Б) = , Жобщ ост. = .

Реагентное умягчение воды

При реагентном умягчении вода обрабатывается веществами,


связывающими находящиеся в воде ионы Са2+ и Mg2+ в труднорастворимые
соединения. В качестве реагентов-осадителей применяют известь, соду,
гидроксид натрия, гидроксид бария, фосфат натрия и др. Полного извлечения
ионов Са2+ и Mg2+ при использовании этого метода не происходит, так как в
воде остается некоторое количество ионов и концентрация их будет зависеть от
величины произведения растворимости образующихся труднорастворимых
соединений.
Зная жесткость умягчаемой воды, рассчитайте массу реагента (NaOH,
Na2CO3, Na3PO4), необходимую для обработки 100 мл ее. Напишите уравнения
реакций, происходящих при умягчении, а для расчетов воспользуйтесь законом
эквивалентов.
28

Отмерьте мерной колбой 100 мл исследуемой воды в коническую колбу


на 250 мл, внесите туда рассчитанное количество реагента (увеличенное в 1,5
раза и взвешенное на технических весах), прикройте колбу воронкой и
подогрейте на плитке до кипения (для ускорения реакции).
После обработки умягченную воду отфильтруйте и в ней определите
общую остаточную жесткость.

V(Тр. Б)= , Жобщ. ост.= .

Ионообменный метод умягчения воды

При умягчении воды методом ионного обмена используются катиониты


естественного и искусственного происхождения, обладающие способностью
обменивать в эквивалентных количествах входящие в их состав ионы (Na +, H+)
на содержащиеся в воде ионы Са2+, Mg2+ и др.
Воду с известной жесткостью медленно пропускайте через катионит,
регулируя скорость фильтрования винтовым зажимом колонки (1 капля в 1
секунду). В течение опыта следите, чтобы над катионитом всегда был слой
воды.
Катионированную воду собирайте в колбу с отметкой 100 мл и в каждой
отобранной пробе определите остаточную жесткость. Появление синего
окрашивания после прибавления аммонийного буфера и индикатора хрома
темно-синего указывает на то, что ионы Са2+ и Mg2+ полностью адсорбируются
катионитом. Фильтруйте воду до тех пор, пока после прибавления реактивов к
очередной пробе не появится фиолетовое окрашивание, свидетельствующее о
«проскоке» ионов кальция и магния вследствие насыщения ими катионита.
После этого фильтрование прекратите и рассчитайте динамическую обменную
емкость катионита (ДОЕ) по формуле

Ж V 1000
общ Н 2 О
ДОЕ = (моль/м3), (13)
Vкат.

где Жобщ. – общая жесткость исходной воды, моль/л;


VH O
2 – объем воды, профильтрованной через катионит до «проскока»
2+ 2+
Са и Mg , мл;
Vкат. – объем катионита, загруженного в колонку, мл.
(Vкат. = h·π·r2: h – высота загрузки, r – радиус колонки, см).

h= см, r= см, Vкат.= см3.


29

ДОЕ= (моль/м3).

Напишите уравнения реакций умягчения воды и регенерации катионита.


Рассчитайте, сколько потребуется хлорида натрия для регенерации катионита
по формуле
V ОЕ  205
m (NaCl) = кат. (г), (14)
106
где 205 – принятая норма расхода NaCl на 1 моль эквивалента катионов
Са и Mg2+, поглощенных катионитом;
2+

106 – коэффициент для перехода от мл к м3.


Рассчитайте какой объем воды с общей жесткостью 8 ммоль/л можно
умягчить на ионообменной колонке объемом 2 м3, загруженной исследованным
в работе катионитом?
Полученные в работе результаты представьте в виде табл. 6.1

Таблица 6.1
Результаты определения жесткости воды до и после умягчения

Жесткость исходной воды, ммоль/л Общая жесткость воды после умягчения


Жвр. Жпост. Жобщ. ЖСа2+ ЖMg2+ кипяче обрабо обрабо обрабо катио
нием ткой ткой ткой -
NaOH Na2CO3 Na3РO4 нитом

6.5. Выводы

 Определите, к какому классу жесткости относится исследованная вода и


какой вид жесткости характеризует в основном поверхностные пресные воды и
питьевые.
 Соответствует ли исследованная вода нормам ГОСТа 2874-82 – вода
питьевая (табл. П.1.1); предложите методы для ее более глубокого умягчения.
 Сравните различные методы умягчения воды (достоинства, недостатки).

Работа 7. ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЕ ВОДЫ

7.1. Цель работы

 Познакомиться с реагентами, используемыми для обеззараживания воды.


30

 Освоить метод теоретического расчета и аналитического определения


активного хлора.
 Выполнить эксперимент по определению хлороемкости воды и выбору
оптимальной дозы хлора для её обеззараживания.

7.2. Подготовка к работе

Изучите следующие теоретические вопросы:


- сущность обеззараживания воды хлором;
- хлорирующие агенты и их сравнительная оценка;
- активный хлор, хлоропоглощаемость воды;
- роль хлорирования в процессе водоподготовки;
- методы хлорирования воды и область их использования;
- другие методы химического обеззараживания воды: озонирование,
иодирование, олигодинамия;
- физические методы обеззараживания.

Литература: [1-гл. IV,§36-39];[2-гл. IX.§3];[3-гл. IV,§1-8].

7.3. Оборудование

Пипетки на 2 и 10 мл, цилиндры на 5 и 50 мл, бюретки, конические


колбы на 250 мл, мерные колбы на 100 мл, химические стаканы, воронки,
пробки.

7.4. Рабочее задание

Определение активного хлора в растворе хлорирующего агента

Величина активного хлора оценивается по окислительной способности


соединения относительно иодистого калия в кислой среде. Если
хлорсодержащий окислитель в реакции принимает 1 электрон, то 1 молю такого
вещества соответствует 35,5 г активного хлора.
В коническую колбу отмерьте пипеткой 2 мл раствора хлорирующего
агента (хлорная известь, хлорамин, гипохлорит натрия и др.) цилиндром 50 мл
дистиллированной воды, 2 мл 2 н. серной кислоты и 5 мл раствора иодистого
калия с массовой долей 10 %. При этом происходят следующие реакции

CaOCl2+2KJ+H2SO4→J2+K2SO4+CaCl2+H2O,

NH2Cl+2KJ+H2SO4→J2+K2SO4+NH4Cl,
31

NaClO+2KJ+H2SO4→J2+K2SO4+NaCl+H2O.

Выделившийся иод оттитруйте 0,005 н. тиосульфатом натрия (Na 2S2O3)


до слабо-желтой окраски, затем прибавьте ~ 1 мл крахмала и закончите
титрование, осторожно прибавляя по каплям Na2S2O3, все время помешивая до
исчезновения синей окраски.

J2+2Na2S2O3→2NaJ+Na2S4O6.

V1 (Na2S2O3) = , Vср.( Na2S2O3) = .


V2 (Na2S2O3) = ,

Вычислите содержание активного хлора (Сакт. хл. ) в анализируемом


растворе хлорирующего агента по формуле

V1  C1  35,45
С акт. хл. = (мг/мл),
V2
(15)
где V1 – объем раствора Na2S2O3, пошедший на титрование пробы, мл;
V2 – объем раствора хлорирующего агента, взятый для анализа, мл;
С1 – молярная концентрация эквивалента Na2S2O3, моль/л;
35,45 – молярная масса эквивалента хлора, г/моль.

Сакт. хл. = .

Выбор дозы хлора и определение хлорируемости воды

Оптимальной дозой хлора при нормальном хлорировании считается


количество введенного хлора, обеспечивающее содержание остаточного хлора
0,3-0,5 мг/л после 30-минутного контакта хлора с водой.
Дозу определяют путем пробного хлорирования обрабатываемой воды.
В семь конических колб на 250 мл отмерьте по 100 мл
обеззараживаемой воды, прилейте мерной пипеткой 0,5; 1,0; 1,3; 1,6; 1,8; 2,1;
2,4; 2,7 мл раствора хлорамина. Колбы закройте пробками, содержимое
перемешайте и оставьте на 1 час.
После часового контакта хлорирующего агента с водой в каждой пробе
определите содержание остаточного активного хлора по следующей методике.
Добавьте последовательно в колбы цилиндром по 5 мл раствора KJ, 5 мл
32

ацетатной буферной смеси и 1~ мл раствора крахмала. Выделившийся иод


оттитруйте 0,005 н. Na2S2O3 до исчезновения синей окраски.
Вычислите по данным титрования остаточный активный хлор во всех
пробах по формуле (15), результат умножьте на 1000 для перевода мг/мл в мг/л.
Дозу введенного хлора (Дв.хл.) рассчитайте по формуле

V1  Cакт.Сl 1000
Дв. хл. = VН О (мг/л), (16)
2
где, Сакт. Сl – содержание активного хлора в растворе хлорирующего агента,
мг/мл.
V1 – объем раствора хлорирующего агента, введенного в пробу, мл;
VH O
2 - объем воды, контактирующей с хлорирующим реагентом, мл.

Полученные данные запишите в табл. 7.1


Таблица 7.1
Результаты анализа пробного хлорирования воды

Номер V раствора хлор. Д в. хл., мг/л V (Na2S2O3), Сост.хл., мг/л


пробы агента, мл мл

Постройте график зависимости содержания остаточного хлора от дозы


введенного хлора и рассчитайте оптимальную дозу хлора( Д Cl.опт.) для
хлорирования воды, определив из графика хлороемкость воды (Хл.):

ДCl опт. = Хл. + 0,5 (мг/л). (17)

Вычислите показатель хлорируемости воды (Охл.) по формуле

1
Охл. = Д . (18)
Сl опт.

7.5. Выполните упражнения:

1. Вычислите, сколько потребовалось бы диоксида хлора (ClO2) для


обеззараживания 100 м3 исследуемой воды.
2. Рассчитайте необходимое количество раствора сульфита натрия
(Na2SO3 ·5H2O) с массовой долей 5 % для дехлорирования 500 м 3 воды с
содержанием растворенного хлора 8,5 мг/л при заданной величине остаточного
хлора 0,5 мг/л.
33

7.6. Выводы

 Какая доза хлора считается оптимальной при разных


методах хлорирования воды и выборе различных хлорирующих агентов?
 Какие меры следует предпринять, если количество
хлора в воде не соответствует принятым нормам? Запишите уравнения реакций.

Работа 8. ОКИСЛЯЕМОСТЬ ВОДЫ

8.1. Цель работы

 Познакомиться с одним из важнейших химических показателей качества


природных и сточных вод – окисляемостью.
 Освоить методики определения окисляемости воды и научиться по этому
показателю судить о качестве и количестве примесей, а также выбирать методы
очистки воды.

8.2. Подготовка к работе

Изучите следующие теоретические вопросы:


- окислительно-восстановительные реакции, процессы окисления и
восстановления, окислители и восстановители;
- расчет коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях;
- эквивалент и эквивалентные массы окислителя и восстановителя;
- окислительно-восстановительные потенциалы;
- определение окислительно-восстановительных условий воды открытых
водоемов;
- основные примеси сточных вод и показатели степени их загрязнения;
- БПК как важнейший фактор оценки эффективности очистки сточных вод.

Литература: [1-гл. I,§14;гл.II,§17;гл V,§40-43];[2- гл. VII,§1-3, гл.VIII,§2;


гл.X,§1.2];[ 3 – гл. III.3,§3]; [4 – гл. IX,§93-97,99].

Выполните упражнения:

1. Расположите в порядке очередности окисления перманганатом калия в


кислой среде следующие вещества: нитриты, сульфиды, спирты (табл. П.1.3).
2. Дайте характеристику примесей сточной воды, если ее частичная
окисляемость составляет 70 %, а БПК 45 % от общей окисляемости.
34

3. Выберите метод очистки сточной воды, если ее БПК полн. составляет


90 % от ХПК.

8.3. Оборудование

 Бюретки, мерные колбы на 100 мл, 50 мл, мерные цилиндры на 25 мл,


пипетки на 1 и 5 мл, конические колбы на 250 мл, химические стаканы, воронки
с d = 3 и 8 см, кипелки, склянки с пробками ~ на 100 мл, резиновая трубка со
стеклянным наконечником.
 Электроплитки.

8.4. Рабочее задание

Определение окисляемости

Окисляемостью называется общее содержание в воде восстановителей


(органических и неорганических), реагирующих с сильными окислителями.
Окисляемость определяется числом миллиграммов кислорода, идущего на
окисление примесей, содержащихся в 1 л воды.
Различают общую, частичную окисляемость и биохимическое
потребление кислорода.

Определение частичной окисляемости (метод Кубеля)

Частичную окисляемость определяют по реакции с перманганатом калия


(КМnО4). Перманганатная окисляемость характеризует количество легко
окисляющихся веществ и обычно используется при анализе природных вод.
В коническую колбу на 250 мл отмерьте 100 мл исследуемой воды
(мерной колбой), прибавьте 20 мл 4 н. Н2SO4 (цилиндром) и прилейте из
бюретки 20 мл 0,01н. KMnO4. Поместите в колбу несколько (3-4 шт.) кипелок
(для равномерного кипения), закройте воронкой и кипятите, смесь на
электроплитке 10 минут, считая с начала кипения. Количество пошедшего на
окисление перманганата определяйте методом обратного титрования: к
горячему окрашенному раствору прилейте из бюретки 20 мл 0,01 н. щавелевой
кислоты, перемешайте. При этом часть щавелевой кислоты окисляется
оставшимся перманганатом по реакции

KMnO4+H2C2O4+H2SO4→K2SO4+MnSO4+CO2+H2O.

Оставшееся количество H2C2O4, эквивалентное израсходованному


KMnO4 на окисление примесей воды, оттитруйте 0,01н. перманганатом до
35

появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего 2-3 минуты.


Рассчитайте коэффициенты в реакции.
Частичную окисляемость воды (Х) рассчитайте по формуле

[(V1  V2 )  C1  V3  C2 ]  8 1000
Х= (мг О2/л), (19)
V4
где V1 – объем раствора KMnO4, прилитого к пробе воды до кипения, мл;
V2 – объем раствора KMnO4, пошедшего на титрование избытка щаве-
левой кислоты, мл;
V3 – объем раствора щавелевой кислоты, прилитый для связывания
избытка KMnO4, мл;
V4 – объем исследуемой воды, мл;
С1 – молярная концентрация эквивалента KMnO4, моль/л;
С2 – молярная концентрация эквивалента Н2С2O4, моль/л.

V2 = мл; Х= .

Определение общей окисляемости (ХПК)

Общая окисляемость или химическое потребление кислорода (ХПК) –


это такое количество кислорода, которое необходимо для полного окисления
всех способных к этой реакции примесей, содержащихся в 1 л воды.
В качестве окислителя используется иодат калия (KJO3) или бихромат
калия (K2Cr2O7) в присутствии концентрированной серной кислоты. В этих
условиях все элементы, входящие в состав соединений, приобретают
максимальную степень окисленности, органические вещества превращаются в
оксиды: СО2, Н2О, SO3, P2O5 и т.д.
Величина ХПК используется в основном для характеристики сточных
вод.
К 50 мл исследуемой воды, отмеренной мерной колбой и перенесенной
в коническую колбу на 250 мл, прибавьте 15 мл 0,25н. К2Cr2O7 (из бюретки) и
осторожно прилейте 15 мл концентрированной серной кислоты (цилиндром).
Затем в колбу с раствором опустите несколько кипелок, закройте колбу
воронкой и поставьте кипятить на 1 час.
Раствор охладите, добавьте 50 мл дистиллированной воды, 3-4 капли
раствора фенилантраниловой кислоты (индикатор) и оттитруйте его 0,25 н.
FeSO4 до перехода окраски из красно-коричневой через фиолетовую в зеленую.
Параллельно проведите холостой опыт, в котором вместо исследуемой
воды возьмите дистиллированную воду.
Не израсходованный в реакциях с примесями воды K2Cr2O7
взаимодействует с FeSO4 по реакции
36

K2Cr2O7+FeSO4+H2SO4→Cr2(SO4)3+Fe2(SO4)3+K2SO4+H2O.

Рассчитайте коэффициенты в этой реакции и по результатам титрования


определите ХПК по формуле
(V1  V2 )  C  8 1000
ХПК = (мг О2/л), (20)
V3
где V1 – объем раствора FeSO4, пошедший на титрование холостой пробы, мл;
V2 – объем раствора FeSO4, пошедший на титрование пробы
анализируемой воды, мг;
V3 – объем пробы, взятый для анализа, мл;
С – молярная концентрация эквивалента FeSO4, моль/л;
8 – молярная масса эквивалента кислорода, г/моль.

V1 = ; V2 = ; ХПК = .

Биохимической потребление кислорода (БПК)

БПК – биохимическое потребление кислорода, т.е. количество


кислорода в мг, идущее на окисление примесей, содержащихся в 1 л воды,
протекающее с участием микроорганизмов. В этом случае кислород
расходуется на процессы, связанные с жизнедеятельностью микроорганизмов.
БПК определяется по разности содержаний кислорода в исследуемой
воде до и после инкубации при 20 0С в темноте в течение 5- 20 суток.
Практически считается, что полное окисление кислородом органических
веществ заканчивается через 20 суток, и поэтому БПК20 считается БПКполн.. В
лабораторных исследованиях вместо БПКполн. обычно определяют БПК5 или
стандартное БПК.

Определение растворенного кислорода

Растворенный в воде кислород определяется не только для расчета БПК,


а также для оценки коррозионной активности воды по отношению к металлу и
бетону, окислительно-восстановительных условий воды, соответствия воды
требованиям ГОСТа для паросилового хозяйства.
Перед непосредственным определением кислорода откалибруйте
склянку. Для этого заполните склянку доверху водой и закройте ее резиновой
пробкой. Затем вылейте воду в цилиндр и измерьте ее объем (V).
Склянку при помощи воронки с резиновой трубкой, опущенной до дна,
осторожно заполните доверху исследуемой водой, при этом следует перелить
воду через край склянки (~ 2 объема), чтобы первая порция воды, смешавшаяся
37

с кислородом воздуха, была вытеснена. Затем, опуская пипетку до дна, внесите


в склянку по 1 мл раствора хлорида марганца и щелочной смеси (КОН+КJ),
закройте склянку пробкой, взболтайте содержимое и поставьте для осаждения
образовавшегося Mn(OH)4:

MnCl2+2KOH→Mn(OH)2+2KCl,

2Mn(OH)2+O2+2H2O→2Mn(OH)4↓.

После отстаивания и осветления раствора, откройте склянку и пипеткой


с помощью воронки, опущенной до дна, влейте 5 мл НСl (1:1), закройте снова
склянку пробкой, интенсивно взболтайте и перелейте жидкость в коническую
колбу для титрования. При этом Mn+4 восстанавливается до Mn+2, осадок
растворяется, а выделяющийся при этой реакции хлор вытесняет эквивалентное
количество иода из KJ:
Mn(OH)4+4HCl→MnCl2+Cl2+4H2O,

Cl2+2KJ→J2+2KCl.

Желтый от выделившегося иода раствор оттитруйте 0,01н. Na2S2O3 до


соломенно-желтой окраски, затем добавьте ~1 мл раствора крахмала и
закончите титрование при обесцвечивании пробы от одной капли:

J2+2Na2S2O3→Na2S4O6+2NaJ.

Рассчитайте количество растворенного в воде кислорода С (О2) по


формуле
V  C  8 1000
С (О2) = 1 V1  V (мг/л), (20)
2 3
где V1-объем раствора Na2S2O3, пошедший на титрование, мл;
V2- объем исследуемой воды, мл;
V3-объем прибавленных к воде в склянке реактивов, мл;
С1-молярная концентрация эквивалента Na2S2O3, моль/л;
8- молярная масса эквивалента кислорода, г/моль.

V1 = , V2 = С (О2 )= .

8.5. Выводы
 О содержании каких примесей в воде говорят результаты анализов по
частичной и общей окисляемости воды, БПК и содержанию кислорода?
38

 Как можно выбрать метод очистки воды, зная ее общую окисляемость


(ХПК) и БПК?

Работа 9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ


ФОРМ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ВОДЕ

9.1. Цель работы

 Познакомиться с различными формами азотистых соединений в воде, их


превращениями, ролью в оценке качества воды и эффективности ее очистки.
 Освоить аналитическое определение различных форм азота в воде.

9.2. Подготовка к работе

Изучите следующие теоретические вопросы:


- формы азотистых соединений в воде;
- превращения различных форм азота, круговорот азота в природе;
- процессы нитрификации и денитрификации, их использование для оценки
окислительно-восстановительных условий воды и эффективности работы
очистных сооружений.

Литература: [1-гл.II,§17;гл.IX,§61,§64]; [2-гл.II,§2;гл.X,§1;гл. XI,§12,21]; [3-


гл. III.3,§3; гл. V.1,гл. V.2].

9.3. Оборудование

 Пробирки, мерные колбы на 50 и 100 мл, бюретка, пипетки на 10, 25 мл


цилиндры на 5, 10 мл, воронки, химические стаканы, кюветы с l=20 мм.
 Фотоэлектроколориметр КФК–2, шкаф-термостат, электроплитка,
компаратор.

9.4. Рабочее задание

Определение иона аммония

Определение аммонийного азота (NH4+) производится при содержании


его в воде от 0,05 мг/л колориметрическим методом, основанным на реакции
взаимодействия ионов NH4+ с реактивом Несслера K2[HgJ4], в результате
которой образуется иодистый меркураммоний желтого цвета:
Hg
39

NH4Cl+2K2[HgJ4]+4KOH→[O NH2]J+7KJ+KCl+3H2O.
Hg

Если в воде присутствуют мешающие определению ионы Са 2+ , Mg2+ и


тяжелых металлов, то их связывают двойной калиево-натриевой солью винной
кислоты (сегнетовая соль - KNaC4H6O6·4H2O).
Для приближенного количественного определения налейте в пробирку
10 мл исследуемой воды, добавьте несколько кристаллов сегнетовой соли и 2-3
капли реактива Несслера. Закройте пробкой и тщательно перемешайте.
Через 10 минут определите содержание в воде аммонийного азота по
табл. 9.1, рассматривая окраску раствора при хорошем освещении на фоне
белого экрана.

Таблица 9.1
Содержание азота аммония в зависимости от окраски
исследуемого раствора

Окраска сбоку Окраска сверху Содержание азота, мг/л


Нет Нет До 0,04
Нет Едва заметная До 0,08
Едва заметная Желтоватая До 0,20
Светло-желтая Светло-желтая До 0,40
Светло-желтая Светло-желтая До 0,80
Светло-желтая Желтая До 2,00
Желтая Желто-бурая До 4,00

Полученные результаты сравните с теми, которые получите при


проведении анализа с помощью компаратора и колориметрической шкалы.
Результаты анализа запишите в табл. 9.2

Таблица 9.2
+
Результаты анализа проб воды на содержание NH4
Номер Окраска Окраска Содержание Содержание азота
пробы сбоку сверху азота, мг/л по компаратору,
мг/л
1
2

Определение нитритов (NO2-)


40

Нитриты являются промежуточным продуктом биохимического


окисления аммиака (NH3) или восстановления нитратов (NO3-) и обычно
присутствуют в воде в незначительном количестве.
Метод определения основан на образовании окрашенного в красный
цвет азосоединения, которое образуется при взаимодействии нитритов с
реактивом Грисса (сульфаниловая кислота и α – нафтиламин в разбавленной
уксусной кислоте). Интенсивность окраски раствора пропорциональна
концентрации нитритов в исследуемой воде.
Сначала строят градуировочную кривую, представляющую собой
зависимость между концентрацией NO2- - иона в растворе и интенсивностью
окраски раствора. В мерные колбы на 50 мл внесите из бюретки 0, 1, 2, 3, 4, 5,
6, 7 мл стандартного раствора, содержащего в 1 мл 0,01 мг NO 2- - иона,
доведите объем до метки дистиллированной водой и хорошо перемешайте.
Приготовленные растворы перенесите в конические колбы, прибавьте пипеткой
по 2 мл реактива Грисса, перемешайте и выдержите их 10 минут в шкафу-
термостате при температуре 50 0С. Затем растворы охладите и определите
оптическую плотность (Д) на фотоэлектроколориметре с зеленым
светофильтром, используя в качестве раствора сравнения раствор первой
колбы.
Рассчитайте концентрацию нитрит-ионов С (NO2-) в каждой пробе по
формуле

С (NO2-) =
0,01  а  1000 (мг/л), (21)
50
где а – число мл стандартного раствора.

Данные запишите в табл. 9.3


Таблица 9.3
Данные для построения градуировочной кривой при определении NO2-

Номер Vст. раствора NO2-, С (NO2-), мг/л Д ст. растворов Сиссл., мг/л
опыта мл

Постройте градуировочную кривую, откладывая на оси абсцисс


концентрацию раствора, а на оси ординат - его оптическую плотность.
Получите у преподавателя контрольное количество стандартного
раствора и проделайте с ним те же операции, что и при построении
калибровочной кривой. При найденной оптической плотности раствора с
неизвестным содержанием NO2- - иона с помощью градуировочной кривой
определите С (NO2-) в контрольном образце.
41

Д (контрол.) = , С (NO2- )контрол. = .

9.5. Выводы

 Сравните различные методы колориметрического определения


азотистых соединений.
 Какое заключение можно сделать о загрязнении воды по
содержанию в ней различных азотистых соединений?
 Приведите схемы процессов нитрификации и денитрификациии и
укажите условия их протекания.

Библиографический список рекомендуемой литературы

Основная

1. Таубе П.Р., Баранова А.Г. Химия и микробиология воды: Учеб. для студ.
вузов. – М.: Высшая школа, 1983.
2. Возная Н.Ф. Химия воды и микробиология: Учеб. пособие для вузов. – 2-
е издание, перераб. и доп. – М.: Высшая школа, 1979.
3. Кульский Л.А., Накорчевская В.Ф. Химия воды. – Киев.: Вища. школа,
1983.

Дополнительная

4. Глинка Н.Л. Общая химия: Учеб. пособие для вузов. – Л.: Химия, 1983.
5. Вода питьевая. Методы анализа (сборник): Гос. стандарты СССР.-М.:
Изд-во стандартов, 1984.
6. Унифицированные методы анализа вод/ Под. ред. Ю.Ю. Лурье. – 2–е изд.
– М.: Химия, 1973.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СПРАВОЧНЫЕ СВЕДЕНИЯ
Таблица П.1.1
42

Основные показатели качества воды согласно


ГОСТ 2874-82 (вода питьевая)

Физические
0
Температура, С 7-11
0
Запах при 20 С и при подогревании, баллы, не более 2
Привкус, баллы, не более 2
Цветность по платино-кобальтовой шкале, градусы, не более 20
Прозрачность по шрифту, см, не менее 30
Химические
Сухой остаток, мг/л 1000,0
-
Хлориды (Cl ), мг/л 350,0
2-
Сульфаты (SO4 ), мг/л 500,0
2+ 3+
Железо (Fe ,Fe ), мг/л 0,3
2+
Марганец (Mn ), мг/л 0,1
2+
Медь (Cu ), мг/л 1,0
2+
Цинк (Zn )мг/л 5,0
3+
Остаточный алюминий (Al ), мг/л 0,5
3-
Фосфат-ион (PO4 ), мг/л 3,5
Общая жесткость, мэкв/л 7,0
Водородный показатель рН 6,5-8,6
Токсические химические показатели веществ (ПДК), мг/л
Бериллий (Be2+) 0,0002
3-
Мышьяк (AsO4 ) 0,05
-
Нитриты (NO2 ) 0,005
-
Нитраты (NO3 ) 0,05
2+
Свинец (Pb ) 0,03
2-
Селен (SeO3 ) 0,001
-
Фтор (F ) 1,5
Полиакриламид 2,0
Алкилсульфаты (ПАВ) 0,5
Фенол 0,0001
Нефтепродукты 0,3
Биологические
Коли-индекс, шт., не более 3,0
Коли-титр, мл, не менее 300
Таблица П.1.2
Константы диссоциации некоторых
слабых электролитов при 250С
43

Название Формула КI КII КIII


Кислоты
Азотистая HNO2 5,1·10-4 - -
Борная H3BO3 5,8·10-10 - -
Кремниевая H2SiO3 2,2·10-10 1,6·10-12 -
Муравьиная HCOOH 1,8·10-4 - -
Мышьяковая H3AsO4 6,0·10-3 1,0·10-7 3,0·10-12
Перекись
H2O2 2,1·10-12 - -
водорода
Плавиковая HF 6,8·10-4 - -
Сернистая H2SO3 1,7·10-2 6,2·10-8 -
Сероводородная H2S 1,0·10-7 1,0·10-14 -
Синильная HCN 6,2·10-10 - -
Угольная H2CO3 4,5·10-7 4,8·10-11 -
Уксусная CH3COOH 1,8·10-5 - -
Фосфорная H3PO4 7,6·10-3 6,2·10-8 4,2·10-13
Хлорноватистая HClO 5·10-8 - -
Хромовая H2CrO4 1,1·10-1 3,2·10-7 -
Основания
Гидроксиды:
аммония NH4OH 1,79·10-5 - -
железа(II) Fe(OH)2 - 1,3·10-4 -
железа(III) Fe(OH)3 - 1,82·10-11 1,35·10-13
магния Mg(OH)2 - 2,5·10-3 -
меди Cu(OH)2 - 3,4·10-7
хрома(III) Cr(OH)3 - - 1,02·10-10
алюминия Al(OH)3 - - 1,38·10-9

Таблица П.1.3
Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы
в водной среде
44

Окислительно-восстановительный процесс Е0, В


SO3 +2OH-↔SO42-+H2O+2ē
2-
-0,93
Fe(OH)2+OH-↔Fe(OH)3+ē -0,56
S2-↔S+2ē (рН >7) -0,48
H2↔2H+ +2ē (рН<7) 0,00
H2S↔S +2H+ +2ē (рН<7) +0,14
C2H5OH↔CH3COH+2H++2ē +0,19
S2O32-+3H2O↔2H2SO3+2H+ +4ē +0,40
2J-↔J2+2ē +0,54
MnO2+4OH-↔MnO42-+2H2O+2ē +0,60
Fe2+↔Fe3++ē +0,77
HNO2+H2O↔NO3-+3H++2ē +0,94
2H2O↔O2+4H++4ē (рН<7) +1,23
2Cr3++7H2O↔Cr2O72-+14H++6ē +1,33
2Cl-↔Cl2+2ē +1,36
J- +3H2O↔JO3-+6H++6ē +1,44
Cl-+H2O↔HClO+H++2ē +1,49
4H2O+Mn2+↔MnO4-+8H++5ē +1,51
O2+H2O↔O3+2H++2ē +2,07

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Принцип действия фотоэлектроколориметра КФК-2


45

Колориметр фотоэлектрический концентрационный КФК-2


предназначен для измерения в отдельных участках диапазона длин волн 315-
980 нм, выделенных светофильтрами, коэффициентов пропускания и
оптической плотности жидкостных растворов, а также определения
концентрации веществ в растворах методом построения градуировочных
графиков.
Принцип измерения коэффициента пропускания состоит в том, что на
фотоприемник направляются поочередно световые потоки, полный - F0 и
прошедший через исследуемую среду Fα, и определяется Т исследуемого
раствора.

F
Т = F · 100% .

На колориметре это отношение определяется следующим образом:


- Колориметр включить в сеть за 15 минут до начала измерений. Во время
прогрева прибора кюветное отделение должно быть открыто.
- Ввести необходимый по роду измерений цветной светофильтр.
- Установить минимальную чувствительность колориметра ручкой
«чувствительность» в положение 1, а ручкой «установка 100 грубо» в крайнее
левое положение.
- В световой пучок поместить кювету с растворителем, закрыть крышку
кюветного отделения и ручками «чувствительность» «установка 100» сначала
грубо, а потом точно установить отсчет 100 по шкале колориметра «Т» или 0 по
шкале колориметра «Д».
- Затем поворотом ручки кювету с растворителем заменить на кювету с
исследуемым раствором и снять отсчет по шкале колориметра,
соответствующий оптической плотности Д.

Оглавление
46

Введение........................................................................................................
... 3
Работа 1. Физические показатели качества
воды........................................ 4

Работа 2. Определение кислотности и щелочности воды.......................... 7


Работа 3. Определение содержания различных форм углекислоты
в воде и агрессивности
воды......................................................... 12

Работа 4. Фотоколориметрическое определение ионов железа в воде..... 18


Работа 5. Определение оптимальной дозы коагулянта
для осветления и обесцвечивания
воды....................................... 21
Работа 6. Жесткость воды и ее
умягчение................................................... 24
Работа 7. Обеззараживание
воды.................................................................. 30
Работа 8. Окисляемость
воды........................................................................ 34
Работа 9. Определение содержания различных форм азотистых
соединений в
воде ......................................................................... 39

Библиографический список рекомендуемой литературы..................... 42


Приложение 1. Справочные
сведения.......................................................... 43

Приложение 2. Принцип действия фотоэлектроколориметра КФК-2...... 46


47

ХИМИЯ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД

Методические указания к выполнению лабораторных работ


по «Химии и микробиологии воды» для студентов специальности 270112 –
«Водоснабжение и водоотведение» дневной и заочной формы обучения

Составитель: канд. хим. наук, доц. Лариса Георгиевна Барсукова

Редактор Суханова Т.В.

Подписано в печать 25.05.2006. Формат 60 х 84 1/16. Уч.-изд. л. 3,0.


Усл. печ. л. 3,1. Бумага писчая. Тираж 150 экз. Заказ №

Отпечатано: отдел оперативной полиграфии Воронежского


государственного архитектурно-строительного университета
394006 Воронеж, ул. 20-летия Октября, 84