Universidad Nacional de

Trujillo
ARQUITECTURA Y URBANISMO

TEMA: ENLACES-ESTRUCTURAS Cristalinas y

Geometría de los Cristales
CURSO: TECNOLOGÍA DE LOS MATERIALES

DOCENTE: Msc. Ing. Lourdes Saavedra Chumacero

lsaavedrach@unitru.edu.pe

UNT 16/07/2020
1
Estructura del material

Estructura cristalina
Estructura atómica

Estructura granular de hierro (x100) Estructura multifasica del hierro

(perlita x400)
 ¿Qué es un enlace?

En palabras muy
simples, un enlace es una
fuerza que mantiene
unidos a grupos de dos o
más átomos, de tal
forma que hace que
funcionen como una sola
unidad.
4 16/07/2020
6 16/07/2020
7 16/07/2020
Los compuestos iónicos poseen una
estructura cristalina independientemente de
su naturaleza. Este hecho confiere a todos
ellos unas propiedades características
En la figura se puede ver la estructura del cloruro de
sodio.

En la forma (A) se indican las posiciones (centros) de

los iones.

En la forma (B) se representan los iones como esferas

empacadas. Los iones esféricos están empacados de
manera que las atracciones iónicas se maximicen.
 Propiedades de los enlaces iónicos

Son sólidos a temperatura ambiente.

son rígidos y funden a temperaturas

elevadas.

Cloruro de sodio Cloruro de

hierro III
2. En estado sólido no conducen la corriente
eléctrica, pero sí lo hacen cuando se hallan
disueltos o fundidos.

3. Tienen altos puntos de fusión y de ebullición

debido a la fuerte atracción entre los iones. Por
ello pueden usarse como material refractario.
4.Son frágiles y quebradizos.

Cloruro de Magnesio
5. Son muy solubles en agua. Estas
disoluciones son buenas conductoras de la
electricidad (se denominan electrólitos).

Cloruro de sodio disuelto en

H2O
14 16/07/2020
15 16/07/2020
Dos átomos de Hidrógeno
Enlaces covalentes polares y no
polares
Existen dos subtipos de enlaces covalentes:

 Los polares

No polares
Los enlaces polares covalentes ocurren porque
un átomo tiene una mayor afinidad hacia los
electrones que el otro.

Agua
Los enlaces no polares
tienen una igual atracción
(afinidad) hacia los
electrones, los electrones
que se enlazan son
igualmente compartidos por
los dos átomos, y se forma
un enlace covalente no
polar.

Siempre que dos átomos del

mismo elemento se enlazan,
se forma un enlace no polar.
Características del enlace
covalente
 Direccionalidad y fragilidad en los
enlaces covalentes

•Otra de las principales

características del enlace
covalente es su direccionalidad,
la cual hace referencia al ángulo
formado entre los átomos
enlazados

•Su fragilidad, se debe

principalmente a que cuando el
sólido es golpeado, los enlaces
prefieren romperse a dañar el
ángulo formado.
Molécula de metano CH4
 Conductividad eléctrica
La falta de conductividad en estas sustancias se puede
explicar porque los electrones de enlace están
fuertemente localizados atraídos por los dos núcleos
de los átomos enlazados
 Punto de fusión

Dada la elevada energía necesaria para

romper un enlace covalente, es de
esperar un elevado punto de fusión
cuando los átomos unidos extiendan sus
enlaces en las tres direcciones del espacio
como sucede en el diamante.
25 16/07/2020
26 16/07/2020
 Características de los enlaces metálicos

1. Conductividad eléctrica: Se da por la presencia de un

gran número de electrones móviles.
2. Buenos conductores del calor: El calor se transporta a
través de los metales por las colisiones entre electrones,
que se producen con mucha frecuencia.
3. Brillo.
4. Puntos de fusión y ebullición altos.
5. Ductilidad y maleabilidad

En un metal, los electrones actúan como un pegamento

flexible que mantiene los núcleos atómicos juntos, los
cuales pueden desplazarse unos sobre otros.
Por lo tanto los cristales metálicos se pueden deformar sin
romperse.
 5. Tenacidad y deformabilidad.

Aquí podemos observar cómo los enlaces metálicos son más fuertes
que los enlaces iónicos cuando se someten a una fuerza, el enlace
metálico simplemente sufre una deformación y el enlace iónico se
rompe ante la misma fuerza.
 Algunas Aleaciones
La aleación más importante, el acero, es intersticial:
podríamos decir que los pequeños átomos de carbono
están disueltos en el hierro.

Al aumentar la cantidad del carbono, el acero se vuelve

más duro.
 Algunas Aleaciones
Con 0.2% de C se tienen aceros blandos para: (clavos y
cadenas); con 0.6% se tienen aceros medios (los de rieles o
vigas); y con 1% aceros de alta calidad (cuchillos, resortes,
herramientas y similares).

Además del carbono, puede formar aleaciones con otros

elementos, como Cr y Ni, con los que se produce el acero
inoxidable.
 » Pieltre es una aleación (85% Sn, 7.3% Cu, 6% Bi,
1.7%Sb) es muy empleada en utensilios de cocina.

• Las hojas de rasurar tienen

una aleación de Cr- Pt.

Las aleaciones del mercurio se llaman

amalgamas. Las de plata y zinc son muy
utilizadas por los dentistas para llenar las
cavidades dentales.

El mercurio, que solo es muy venenoso,

cuando se encuentra en esta amalgama
no representa mayor problema de salud.
» El oro puro (denominado de 24 quilates) es
demasiado blando para usarlo en joyería.

» Para hacerlo más fuerte se alea con plata y

cobre, lo que en una proporción de 25% da
lugar a una aleación conocida como oro de
18 quilates.
vidrio cuarzo
 Las Redes Espaciales y la Celda Unitaria
• Si los átomos o iones están ordenados de acuerdo con un patrón
que se repite en el espacio, forman un sólido que tiene un orden de
largo alcance (OLA) dando lugar a la estructura cristalina.
• Las propiedades de los sólidos dependen de la estructura cristalina
y de la fuerza de enlace.
• Una red imaginaria de líneas, con los átomos en las intersecciones
de las líneas, que representan la disposición de los átomos se llama,
red espacial.
Red Espacial
• La celda unitaria es ese bloque
de átomos que se repite para
formar la red espacial.

• Los materiales arreglados en

orden de corto alcance son llamados
materiales amorfos
Celda Unitaria
3-2
 Sistemas Cristalinos y Redes de Bravais

De acuerdo a Bravais (1811-1863)

• Existen 14 tipos de celdas unitarias.
• 7 sistemas Cristalinos.
CUBICA
HEXAGONAL
TETRAGONAL
OTORÓMBICO
ONOCLINICA
TRICLINICA
ROMBOÉDRICA

3-3
 7 SISTEMAS CRISTALINOS

Existen cuatro tipos básicos de celdas unitarias:

 Simple
 Centrada en el cuerpo
 Centrada en las caras
 Centrada en las bases
 Tipos de Celdas Unitarias

• Celda Unitaria Cúbica

 a=b=c
 α = β = γ = 900

Simple Centrada en el cuerpo

Figura 3.2
Centrada en las caras

• Tetragonal
 a =b ≠ c
 α = β = γ = 900

Simple Centrada en el cuerpo

3-4 Según W.G. Moffatt, G.W. Pearsall, & J. Wulff, “The Structure and Properties of Materials,” vol. I: “Structure,” Wiley, 1964, p.47.)
 Tipos de Celdas Unitarias (Cont..)

• Ortorómbica
 a≠ b≠ c
 α = β = γ = 900
Simple Centrada en las bases

Centrada en las caras Centrada en el cuerpo

• Rombohedral Figura 3.2
 a =b = c
 α = β = γ ≠ 900

Simple
3-5 Según W.G. Moffatt, G.W. Pearsall, & J. Wulff, “The Structure and Properties of Materials,” vol. I: “Structure,” Wiley, 1964, p.47.)
 Tipos de Celdas Unitarias (Cont..)

• Hexagonal
 a≠ b≠ c
 α = β = γ = 900 Simple

• Monoclínica
 a≠ b≠ c
 α = β = γ = 900 Centrada
en las bases
Simple
• Triclínica Figura 3.2
 a≠ b≠ c
 α = β = γ = 900

Simple
3-6 Según W.G. Moffatt, G.W. Pearsall, & J. Wulff, “The Structure and Properties of Materials,” vol. I: “Structure,” Wiley, 1964, p.47.)
 PROPIEDADES DE LAS CELDAS UNITARIAS

• Número de átomos por celda unitaria

• Relación entre radio atómico y longitud
• Número de coordinación
• Factor de empaquetamiento (FEA)
• Densidad teórica
 Principales Estructuras Cristalinas Metálicas
• La mayoría de los metales puros (aproximadamente 90%)
cristalizan al solidificar en tres estructuras cristalinas: Cúbica
Centrada en el Cuerpo (BCC), Cúbica Centrada en las Caras
(FCC) y Hexagonal Compacta (HCP).
• HCP es una modificación más densa de la estructura cristalina
hexagonal simple.

Estructura BCC Estructura FCC Estructura HCP

Figura 3.3
3-7
 Estructura cristalina Cúbica Centrada en el Cuerpo (BCC)

• Representado como un átomo en cada esquina del cubo

y uno en el centro del cubo.
• Cada átomo tiene 8 vecinos más cercanos.
• Por lo tanto, su número de coordinación es 8.
• Ejemplos :-
 Cromo (a=0.289 nm)
 Hierro (a=0.287 nm)
 Sodio (a=0.429 nm)

Figura 3.4 a y b
3-8
 Estructura Cristalina BCC (Cont..)

• Cada celda unitaria tiene ocho

1/8 átomo en los vértices y un
átomo entero en el centro.
• Por tanto cada celda unitaria
tiene

(8x1/8 ) + 1 = 2 átomos

• Los átomos contactan uno a

otro en la diagonal del cubo
Figura 3.5
Por lo tanto, la constante 4R
de red a =

3
3-9
 Factor de empaquetamiento atómico de la estructura BCC
(#ÁTOMOS )(Vol. que ocupan los átomos
Factor de
en c.u.)
empaquetamiento =
atómico (FEA) Volumen de la celda unitaria

 4 R 3 
Vátomos = 2.  = 8.373R3
 
 3 
3
 4R 
Vcelda unitaria = a3 =   = 12.32 R3
 
 3 

Por lo tanto, FEA = 8.723 R3

12.32 R3 = 0.68

3-10
 Estructrura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC)
• La estructura FCC se representa con un átomo en cada vértice del
cubo y uno en el centro de cada cara del cubo.
• El número de coordinación para la estructura FCC es 12.
• El factor de empaquetamiento atómico es 0.74
• Ejemplos :-
 Aluminio (a = 0.405)
 Oro (a = 0.408)

Figura 3.6 a y b

3-11
NÚMERO DE COORDINACIÓN EN
LA ESTRUCTURA FCC.

52
 Estructura cristalina FCC (Cont..)
• Cada celda unitatria tiene ocho 1/8
átomo en los vértices y seis ½
átomos en el centro de las seis
caras.
• Por lo tanto cada celda unitaria tiene

(8 x 1/8)+ (6 x ½) = 4 átomos

• Los átomos contactan uno a otro

a través de la diagonal de la cara
del cubo.

Por tanto, la constante 4R

de red a =
2 Figura 3.7
3-12
 Estructura Hexagonal Compacta
• La estructura HCP se representa como un átomo en cada uno de
los 12 vértices de un prisma hexagonal, 2 átomos en la cara
superior e inferior y 3 átomos en medio de la cara superior e
inferior.
• Los átomos logran FEA más altos por la consecusión de la
estructura HCP que con la estructura hexagonal simple.
• El número de coordinación es 12, FEA = 0.74.

Figura 3.8 a y b
3-13 Según F.M. Miller, “Chemistry: Structure and Dynamics,” McGraw-Hill, 1984, p.296
 Estructura cristalina HCP

• Cada átomo tiene seis 1/6 átomos en cada una de las capas
superior e inferior, dos mitades de átomos en la capa
superior e inferior y 3 átomos completos en la capa media.
• Por tanto cada celda unitaria HCP tiene
(2 x 6 x 1/6) + (2 x ½) + 3 = 6 átomos
• Ejemplos:-
 Zinc (a = 0.2665 nm, c/a = 1.85)
 Cobalto (a = 0.2507 nm, c.a = 1.62)

• La relación c/a ideal es 1.633.

Figura 3.8 c
3-14 Según F.M. Miller, “Chemistry: Structure and Dynamics,” McGraw-Hill, 1984, p.296
56
 Posiciones del átomo
en
Celdas unitarias Cúbicas
 Posiciones del átomo en Celdas Unitarias Cúbicas
• El sistema de coordenadas cartesianas se usa para localizar
átomos.
• En una celda unitaria cúbica
 El eje y es la dirección a la derecha.
 El eje x es la dirección saliendo del papel.
 El eje z es la dirección hacia la parte superior.
 Las direcciones negativas son lo opuesto de las direcciones
positivas.

• Las posiciones de los átomos

son localizadas usando
distancias unitarias a lo largo
de los ejes.

Figura 3.10 b
3-15
 Direcciones en Celdas Unitarias Cúbicas
• Para los cristales cúbicos los Índices de las Direcciones son los
componentes del vector de dirección descompuesto sobre cada eje
de coordenada y reducidos a mínimos enteros.
• Los índices de dirección son coordenadas de posición de la celda
unitaria donde el vector de dirección emerge a la superficie de la
celda, después de convertirlas en enteros.

Figure 3.11

3-16
 Procediminento para encontrar Índices de Dirección
Producir el vector de dirección hasta que
emerga a la superficie de la celda cúbica z
(1,1/2,1) - (0,0,0)
(1,1/2,1)
Determinar las coordenadas del punto = (1,1/2,1)
de la emergencia y el origen
y
(0,0,0) 2 x (1,1/2,1)
Sustraer las coordenadas del punto de x = (2,1,2)
emergencia por aquel del origin
Los índices de dirección son [212]
¿Todos son NO Convertirlos a los
enteros? enteros más pequeños
SI posibles multiplicando
por un entero.
¿Alguno de los vectores
de dirección son negativos?
NO
SI
Representar los índices entre Representar los índices
corchetes sin comas con un entre corchetes sin comas
sobre los índices neg. (Ejm: [121]) (Ejm.: [212] )
3-17
 Índices de Dirección - Ejemplo
• Determine los índices de dirección del vector dado.
Las coordenadas del origen son (3/4 , 0 , 1/4).
Las coordenadas de emergencia son (1/4, 1/2, 1/2).

Sustraer las coordenadas del origen

de las coordenadas de emergencia,
(3/4 , 0 , 1/4) - (1/4, 1/2, 1/2)
= (1/2, -1/2,-1/4)
Multiplicar por 4 para convertir
todas las fracciones a enteros
4 x (1/2, -1/2, -1/4) = (2, -2, -1)
Por lo tanto, los índices de dirección son [ 2 2 1 ]

Figura EP3.6

3-18
 Índices de Miller
• Los Índices de Miller son usados para referir a planos reticulares
específicos de átomos.

• Ellos son los recíprocos de las fracciones de intercepción (con

fracciones simplificadas) que el plano presenta con los ejes
cristalográficos x, y y z de las tres aristas no paralelas de la celda
unitaria cúbica.

z Índices de Miller =(111)

x
3-19
 Índices de Miller - Procedimiento
Elegir un plano que no pase
a través del origen

Determinar los interceptos x,y y z

del plano

Encontrar los recíprocos

de los interceptos

¿Fracciones? Elimina las fracciones

multiplicando por un entero
para determinar el conjunto
Coloque una ‘barra’ más pequeños de núm. enteros
sobre los índices Negativos

Encierre entre paréntesis (hkl) donde h,k,l

son índices de Miller del plano cristalino
cúbico para los ejes x,y y z. Ejm.: (111)

3-20
 Índices de Miller - Ejemplos
• Los interceptos del plano en los
z ejes x,y & z son 1, ∞ e ∞
• Tomando los recíprocos
(100)
obtenemos (1,0,0).
y • Los índices de Miller son (100).
*******************
x
x • Los interceptos son 1/3, 2/3 & 1.
• Tomando los recíprocos
obtenemos (3, 3/2, 1).
• Multiplicando por 2 para
eliminar fracciones, obtenemos
(6,3,2).
• Los índices de Miller son (632).

Figura 3.14
3-21
 Índices de Miller - Ejemplos
• Plotear el plano (101).

Primero: Tomando los recíprocos de los

índices obtenemos (1 ∞ 1).
Los interceptos del plano son x=1,
y= ∞ (paralelo a y) y z=1.
Figura EP3.7 a
******************************
• Plotear el plano (2 2 1).

Primero: Tomando los recíprocos de los

índices obtenemos (1/2 1/2 1).
Los interceptos del plano son x=1/2,
y= 1/2 y z=1.

Figura EP3.7 c

3-22
 Miller Indices - Example
• Plotear el plano (1 10).

Primero:
Los recíprocos son (1,-1, ∞)
Los interceptos son x=1, y=-1 y z= ∞
(paralelo al eje z) z
(110)
Para mostrar este plano en
una celda unitaria simple,
el origen se mueve a lo
largo de la dirección y
positiva del eje y
en 1 unidad.
x

3-23
 Índices de Miller – Relación Importante
• Los índices de dirección de una dirección perpendicular a un
plano cristalino son los mismos como los índices de Miller del
plano. z
• Ejemplo:

(110) y
[110]
Figura EP3.7b
x

3-24
 Distancia Interplanar

• La distancia interplanar entre los planos paralelos más

cercanos con los mismos índices de Miller está dado por la
siguiente ecuación:

a
d hkl

k l
2 2 2
h

3-24
 DENSIDADES DE LA ESTRUCTURA
DENSIDAD VOLUMÉTRICA
 v = (Masa Molecular)(#Atm.Celda Unitaria)
Volumen Celda Unitaria*NA

• DENSIDAD PLANAR

𝜌𝑃 #Atomos por plano cristalino

= Área del plano
• DENSIDAD LINEAL

𝜌𝐿 = #Atomos contenidos en una dirección cristalina

Longitud de dirección
 Ejemplo:- El cobre (FCC) tiene una masa atómica de
63.54 g/mol y un radio atómico de 0.1278 nm. Encuentre
la densidad volumétrica
 Densidad Volumétrica

• Densidad vol. del metal =  v = Masa*#Atm.Celda Unitaria

Volumen Celda Unitaria*NA

• Ejemplo:- El cobre (FCC) tiene una masa atómica de

63.54 g/mol y un radio atómico de 0.1278 nm.
4R 4  0.1278nm
a= = = 0.361 nm
2 2
Volumen de la celda unitaria = V= a3 = (0.361nm)3 = 4.7 x 10-29 m3
La celda unitaria FCC tiene 4 átomos.
(4átomos)(63.54g / mol )  106 Mg 
Masa de la c.u. = m =   = 4.22 x 10-28 Mg
6.02310 átomos / mol 
23
g 

v 
m

4.22  1028 Mg
 8.98
Mg
 8.98
g

V 4.7  1029 m 3 m3 cm 3
3-30
73
 Ejemplo:- En el hierro (BCC, a=0.287), el plano (110)
intersecta el centro de 5 átomos (Cuatro ¼ y 1 átomo
completo).Hallar su densidad planar.
 Densidad Atómica Planar
Nº equivalente de átomos cuyos centros
• Densidad atómica planar =  p =
son interceptados por el área seleccionada
Área seleccionada
• Ejemplo:- En el hierro (BCC, a=0.287), el plano (110) intersecta el
centro de 5 átomos (Cuatro ¼ y 1 átomo completo).
 El número equivalente de átomos = (4 x ¼ ) + 1 = 2 átomos

Área del plano 110 = 2a  a  2a 2


2
=
2 0.287
p 2

17.2átomos 1.72 1013

 2

nm mm 2
Figura 3.22 a y b

3-31
 Ejemplo:- Para un cristal de cobre FCC (a=0.361), la
dirección [110] intersecta 2 mitades de diámetro y diámetro
completo.Hallar la densidad Lineal.
 Densidad Atómica Lineal
Nº de diámetros atómicos intercep-
tados por la longitud seleccionada

• Densidad atómica lineal =  l

=
de línea en la dirección de interés
Longitud seleccionada de línea

• Ejemplo:- Para un cristal de cobre FCC (a=0.361), la dirección [110]

intersecta 2 mitades de diámetro y diámetro completo.
 Por lo tanto, este intercepta ½ + ½ + 1 = 2 diámetros atómicos.

Longitud de la línea = 2  0.361nm

 l 
2átomos

3.92átomos 3.92  10 6 átomos

2  0.361nm nm mm

Figura 3.23
3-32
 Comparación de los cristales FCC y HCP
• Ambos FCC y HCP son compactos y tienen FEA 0.74.
• Los cristales FCC están empaquetados en el plano (111)
mientras que los cristales HCP están empaquetados en el
plano (0001).

Figura 3.19 a y b
3-28 Según W.G. Moffatt, G.W. Pearsall, & J. Wulff, “The Structure and Properties of Materials,” vol. I: “Structure,” Wiley, 1964, p.51.)
79
80
 Diferencia estructural entre HCP y FCC
Plano A
Considerar una capa hueco ‘a’
de átomos (Plano ‘A’) hueco ‘b’

Otra capa de átomos Plano A

(plano ‘B’) se situa en los Plano B
huecos ‘a’ del plano ‘A’ hueco ‘a’
hueco ‘b’

La tercera capa de átomos situados en

los huecos ‘b’ del plano ‘B’. (Idéntico
al plano ‘A’.) cristal HCP.

Plano A
Plano B

Plano A

3-29
 Polimorfismo o Alotropía

Algunos metales no metales pueden tener mas de una estructura cristalina:

un fenómeno conocido como Polimorfismo. Si este fenómeno ocurre en un
solido elemental se denomina Alotropía. La existencia de una estructura
cristalina depende de la presión y de la temperatura exterior.

Un ejemplo es el Carbono; el grafito es estable en condiciones ambientales,

mientras que el diamante se forma a presiones extremadamente elevadas.

El Hierro puro tiene estructura cristalina BCC a temperatura ambiental y

cambia a FCC a 912°C (1674°K). La transformación polimórfica a menudo
va acompañada de modificaciones de la densidad y de otras propiedades
físicas.

3-33
 Polimorfismo o Alotropía

La importancia de la Alotropía en aplicaciones de Ingeniería radica en el

cambio de volumen al pasar de una estructura a otra. Este cambio de
volumen induce deformaciones y esfuerzos en los materiales cuando estos se
someten a cambios de temperatura.

Cuando estas deformaciones y esfuerzos son grandes, pueden inducir

agrietamiento en los materiales. Por ejemplo, al soldar aceros se controla
cuidadosamente la composición del acero para que las zonas en torno a la
soldadura no se agrieten.

El calentamiento y el enfriamiento de los revestimientos de sílice y de otros

materiales refractarios en hornos y en recipientes de metal liquido (colada)
se hace con gran lentitud para evitar que el material refractario de fracture
(astillamiento).

3-33
 Polimorfismo o Alotropía

• Ejemplo:- El hierro existe en ambas formas BCC y

FCC dependiendo de la temperatura.

Hierro
Líquido

-2730C 9120C 13940C 15390C

Hierro α Hierro γ Hierro δ

BCC FCC BCC

3-33
 Polimorfismo o Alotropía

-2730C 9120C 13940C 15390C

Hierro α Hierro γ
BCC FCC

3-33
 Polimorfismo o Alotropía

-2730C 9120C 13940C 15390C

Hierro α Hierro γ
BCC FCC

3-33
 Materiales Amorfos
• Los átomos ocupan posiciones espaciales aleatorias.

• Polímeros: Los enlaces secundarios no permiten la

formación de cadenas paralelas y apretadas durante la
solidificación.
 Los polímeros pueden ser semicristalinos.

• El vidrio es un cerámico hecho de tetraedros SiO4 4- – con

movilidad limitada.

• El enfriamiento rápido de los metales (10 8 K/s) puede dar

lugar a estructuras amorfas (vidrios metálicos).
Celdas unidad en el sistema cristalino cúbico

Cúbica Cúbica
Cúbica sencilla centrada en el centrada en
cuerpo las caras
88
89