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OTHIS BIOCLINE
1. Faire correspondre le marqueur tumoral spécifique à son cancer
A. AFP 1.CANCER DE LA PROSTATE
B. PSA 2.CHORIOCARCINOME
C. CA15-3 3.CANCERDES REINS
D. HCG 4.CANCER PRIMITIF DU FOIE
E. CA72-4 5.CANCER OVARIEN

C et E n’ont pas de correspondance.

RAPPEL :foie :AFP ; colon :ACE ;prostate :PSA ;testicules :AFP et beta HCG ; thyroïde,
thyroglobuline et calcitonine :ACE ; seins :CA15-3 et ACE ; pancréas :19-9 ; Ovaires : CA 125
(page 194 syllabus 2016)

2. Quelle est la différence entre le test le plus sensible et le test le plus spécifique ?
 LES TESTS LES PLUS SENSIBLES sont utilisés pour mettre en évidence la pathologie
suspectée, réduisant ainsi le nombre de résultats faussement négatif.
 LES TESTS LESPLUS SPECIFIQUES sont utilisés pour confirmer ou exclure la
pathologie suspectée, réduisant ainsi le nombre de résultats faussement positifs
3. Citez et classez les types d’eau utilisés au labo dans l’ordre croissant de pureté.

R) il en existe 3 types : 1. TYPE III :c’est une eau contenant assez de microorganismes, des
particules de substances organique et inorganique. Elle utilisé pour laver la verrerie au
laboratoire.

2. TYPE II : c’est une eau de bonne pureté et contient un minimum

de bactéries et substances chimiques ; elle n’ est ni aseptique ni stérile.

3. TYPE I : C’est une eau extrêmement pure qu’ on utilise dans les
analyses qui ne tolère pas la moindre interférence dans les réactions qui exigent le
maximum de précision et d’ exactitude(mésure des enzymes et des électrolytes).

4. Citez les différents procèdes de préparation de l’eau au labo : REP)

 SEDIMENTATION : consiste à laisser l’eau séjournée pendant quelque heure dans
un récipient maintenu vertical.
 FILTRATION : consiste à passer l’eau à travers une surface poreuse imperméable
aux molécules de grande taille
 DISTILATION : consiste à chauffer l’eau jusqu’ à l’ébullition puis faire passer la
vapeur obtenue à travers une colonne de refroidissement dans laquelle elle est
condensée en gouttelette d’eau pure. L’eau passe ainsi par 3 phases :LIQUIDE-
VAPEUR-LIQUIDE
 DEMINERALISATION OU DESIONISATION : consiste à éliminer les ions contenus
dans l’eau par échange d’ions.
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 OSMOSE INVERSE : consiste à faire passer l’eau à purifier à travers un filtre

moléculaire.
 L’EAU TEMPONNEE
5. Quels sont les rôles des analyses au labo ?
R) poser des diagnostics des maladies, avancer un pronostic et suivre l’évolution
des malades ou effets du traitement.
6. Donner la différence entre SANG TOTAL, PLASMA et SERUM
 SANG TOTAL : est obtenu en prélevant du sang dans un tube avec un
anticoagulant approprié.
 PLASMA : c’est le surnageant obtenu après avoir centrifugé ou laissé reposer
le sang total pendant quelque minute.
 SERUM : obtenue en prélevant le sang dans un tube sec sans anticoagulant et
qu’on laisse coaguler pendant une vingtaine de minutes
7. Citer les anticoagulants utilisés au labo
a) Héparine :le plus utilisé car il interfère moins avec les autres tests ;accélère
l’action de l’antithrombine et prévient la formation de fibrine.
b) EDTA (éthylène diamine tetra-acetic acid)
c) Citrate
d) Oxalates
e) Fluorure de sodium
f) Iodoacétate

En un mot : HECOFI

8. Donner la différence entre EXSUDAT et TRANSUDAT

 EXSUDAT : accumulation du liquide dans les cavités ou espaces
lacunaire suite à un processus inflammatoire ou traumatique.
 TRANSSUDANT : résulte du passage du liquide interstitiel ou vasculaire
dans les cavités ou espaces lacunaires sans inflammation
9. Quelles sont les cavités dans lesquelles un liquide pathologique peut s’accumuler?
Citez les pathologies causées.(exam 2016;1ere sess) (page18)
 CAVITES SYNOVIALES: hydarthrose
 CAVITES PLEURALES: pleurésie (TBC, cancer pulmonaire)
 CAVITES PERICARDIQUES: épanchement péricardique, péricardite
 CAVITES PERITONEALES: ascite
10. CITEZ LES VOIES DE CONTAMINATION
a) Voie aérienne
b) Voie cutané
c) Voie digestive
d) Voie conjonctivale
11. En électrophorèse des protéines sérum :
a) Quels supports vont permettre d’avoir 5 fractions ?
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R) le papier, le gel d’ agar et l’acétate de cellulose

b) Représentez ces fractions sur un tracé d’électrophorèse normal
Albumine sens de la migration
alpha1 alpha2 beta gamma

Depot

RAPPEL :les autres supports permettent d’obtenir un plus grand nombre de fractions ;ces
supports sont :gel d’amidon, gel de polyacrylamide, gel de polyvinylpyralidone et acétate
de cellulose RS

12. Dessinez la courbe lors d’une gammapathie monoclonale avec un seul type de
globuline
gamma

ALB

Nb :pic unique et mince ;les autres

protéines + ou
Moins abaissées.
alpha1 alpha2 beta

13. Quelle différence faites-vous entre les lipoprotéines HDL ET LDL ?

R) *HDL : constitué de 50% des protéines et des lipides. Ils assurent le transport ddes
phospholipides du foie vers les tissus et constituent le facteur de protection contre
l’athérosclérose.

* LDL : constitués des protéines (20%) et lipides (80%).ils assurent le transport de la plus
grande partie du cholestérol et constituent le facteur de risque élevé d’athérosclérose.

14. Donnez l’équation de représentation d’un système réactionnel simple utilisant un

seul substrat et expliquez sa composition.

R) E+S K1/k2 ES K3 EP E+P E:concentration de l’enzyme; s: concentr. Du

substrat ; ES: complexe enzyme- substrat EP:complx enz.- produit; P: produit; k1,k2,k3:
constante des divers étapes.

15. Citez 5 facteurs susceptibles d’influencer la vitesse d’une réaction catalysée par une
enzyme.
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R) la durée de contact enzyme et substrat; la concentration du substrat dans la réaction; la

concentration en enzyme; la température de la réaction et le pH du milieu de réaction.

16. Enoncez la loi de lambert-beer.

R) «un flux lumineux d’intensité I0 traverse à angle droit une solution limpide d’une
substance de concentration C dans une cuvette à face parallèle sur un trajet optique
contant L. le flux transmis à la sortie de la cuve a une intensité I telle que: It=logI0/It »

17. Sur le plan biologique, que devez-vous rechercher dans un exsudat et donnez-en les
caractéristiques.

R)on recherche les protéines. CARACTERISTIQUE: Épanchement résultant de d’un

processus inflammatoire; rivaltata positifs: protéine de plus de 25kg avec présence des
leucocytes.

18. Citez les facteurs pouvant augmenter ou abaisser la VS.(exam 2016,1ere sess)

FACTEURS AUGMENTANT LA VS FACTEURS ABAISSANT LA VS

Syndrome néphrotique Œstrogènes
Anomalies des GR Anémie avec Ht <30%
Hypofibrinemie Macrocytose
Microcytose et hemolyse Age avancé et sexe féminin
19. Définir le trou anionique et citez les principaux ions impliqués dans son évaluation.

R)les ions impliqués sont: chlore(cl-),bicarbonate(HCO3-) phosphate(PO3-),sulfate(HSO4-

),acides organiques et protéines.

20. Donnez les méthodes de dosage enzymatique et chimique pour les paramètres ci-
dessous:

PARAMETRES METHODE ENZYMATIQUE METHODE CHIMIQUE

1) Uréé Uréase Avec le di-acetyl
monoxine(DAM)
2) Créatinine Créatininase Réaction de jaffé
3) acide urique Uricase Caraway

21. pour chacun des groupes de cellules suivantes, précisez le dernier progéniture
commun pouvant générer les 2 types de cellules (exam 2016;2em sess):
a) monocyte et neutrophile (basophile ou éosinophile): CFU-GM
b) myélocytes et érythroblastes: CELLULE MYELOÏDE (myéloblaste)
c) cellules dendritiques et macrophages: MONOBLASTE
d) thrombocytes et mégacaryocytes: CFU-Meg
22. Donnez le principe de dosage de l’Hb avec le réactif de DRABKIN en illustrant les
réactions.
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R) voir TP

23. Citez 5 pathologies en rapport avec l’augmentation de la VS.

R) anémie avec Ht<30%; macrocytose; maladie de kahler; âge avancé, excès d’œstrogènes.

24. En quoi le fait de connaitre le lieu de la ponction et la dureté de l’os est-il

important ….

R) *LIEU:

*DURETE

25. Donnez les éléments qui constituent le complexe prothrombinase.

R) FACTEURS XACTIVE+ VACTIVE+ phospholipides + Ca2+

26. Citez 10 protéines de l’inflammation ainsi que les médiateurs impliqués dans leur
synthèse

R)* les 10 PROTEINES SONT :C réactive protein(CRP); sérum amyloïde A protein(SAA);

fibrinogène; haptoglobine; transferrine ; fraction C3b du complément; ferritine;
orosomucoïde; ceruléo-plasmine et alpha2 macroglobuline

* LES MEDIATEURS SONT: IL-1; IL-6; TFNα

27. Quelles sont les qualités d’un bon marqueur de l’inflammation?

 Dépendance exclusive ou sélective au processus inflammatoire
 Ne doit pas être la cause de l’inflammation
 Cinétique rapide
 Augmentation significative pour une réaction faible
 Augmentation proportionnelle au degré de l’inflammation
 Dosage facile, reproductible
 Coût modéré du dosage
 Excellente valeur productive positive (vpp) et négative (vpn)
28. La cinétique de variation des protéines inflammatoire n’est pas homogène.
a) Donnez l’amplitude de leur variation (page 187)
b) Citez les protéines à cinétique large :CRP ET SAA
29. L’albumine et la transferrine sont des protéines importantes qui présentent
quelques caractéristiques communes. Lesquelles ?
R) ils ont une même amplitude de variation, baisse au cours de l’inflammation,..
30. Quelle protéine inflammatoire pourriez-vous demander à la première
intention ?donnez son délai de modification.
R) *C.R.P( C réactive protéine)
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*délai de modification très rapide, s’élève dès la 4eme heure avec une demi-vie
de 12h.
31. Quelles sont les anomalies de l’hémogramme qui peuvent vous orienter vers un
syndrome inflammatoire?(exam 1ere session 2016)

R) Anémie, neutropénie, thrombocytose (inférieur à 400.000 /mm 3) et hématocrites

32. La VS n’est influencée par la température du corps. Quels facteurs sanguins

peuvent l’affecter ?

R) l’hématocrite, chaleur et acidité, protéines asymétrique lourdes chargées

négativement.

33. Pourquoi exprime-t-on l’expression des résultats des ions Na+,K+,Ca2+,Cl-, HCO3- en
terme d’équilibre ? (2éme session 2016)

R) car ces éléments en solution sont susceptible (capable) de s’ioniser et se combinés

entre eux en fonction de leur valeur ionique ou charge. ils se combinent équivalent par
équivalent et sont en équilibre électronique dans le milieu biologique.

34. Pourquoi exprime-t-on les résultats de ces ions Na+,K+,Ca2+,Cl-, HCO3- non pas en mg
ou en gr mais en mEq/l ou mmol/l ?

R)* en raison de leur faible concentration dans les milieux biologiques

* en solution, les électrolytes ont des fonctions chimiques et physiques appréciables en

termes d’osmolarité.

35. Dans quelles conditions peut-on avoir une HYPONATRIE DE DELETION ? EXAM 1ER S

R) perte rénale excessive du Na+( syndrome néphrotique), perte intestinale du Na+,

insuffisances surrénalienne (maladie d’ADDISON) et diminution de pression osmotique
extracellulaire.

36. Donnez les 2 méthodes de dosage de l’urée dans le sang. dans quelle condition
peut-on avoir une chute importante du taux de l’urée sanguine en deçà de la
normale chez l’adulte associée à une chute du taux urinaire ?

R)*1) méthode enzymatique : avec diacetyl monoxine

2) méthode chimique : uréase

*dans le stade terminal d’une insuffisance hépatique

37. Citez 4 qualités d’un marqueur tumoral idéal.

R)
 Production par la seule cellule cancéreuse
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 Etre libéré dans un milieu biologique facilement accessible

 Totalement négatif chez des sujet en bonne santé(100% SPECIFIQUE à un
tissu ou organe)
 Totalement positif pour un type de tumeur(100% sensible)
38. Donnez la nature chimique de chaque marqueur tumoral.
a) CA15-3(antigène carcinogène) : carbohydrate
b) ACE (antigène carcino-embryonaire) : glycoprotéine
c) AFP : glycoprotéine
d) HCG : protéine
e) PSA : glycoprotéine
f) Catécholamine : protéine

39. Décrivez l’eau du type I et donnez ses caractéristiques.(2eme session 2016)

R) C’est une eau extrêmement pure qu’on utilise dans les analyses qui ne tolère pas
la moindre interférence dans les réactions qui exigent le maximum de précision et
d’exactitude (mésure des enzymes et des électrolytes). Elle est stérile et aseptique
*caractéristiques : concentration microbienne basse ;résistance spécifique ; avoir
les matières organiques pouvant traversées une couche de charbon activé ;avoir les
particules des matière pouvant traversée un filtre dont les pores mesurent 0,2µm
40. Dans la calorimétrie, expliquez le procédé par dilution et Donnez en un exemple
concret.

R) lire le syllabus.( tanga pe yo moko tsss)

41. Quels sont les paramètres étudiés en photométrie des milieux troubles ?
R) absorption, réfraction, réflexion et diffusion d’un rayon incident sur des
particules en suspension dans ce milieu
42. Donnez l’équation du principe de détermination de la glycémie par la méthode à la
glucose oxydase.
R) glucose + O2 + H2O GLUCOSE OXYDASE GLUCUNO-LACTONE +H2O2
43. Donnez 5 causes d’hypoglycémie
 Exercises musculaire violent
 Jeûne prolongé ou sous alimentation
 Hyperactivité pancréatique primitive
 Hypoglycemie digestive(gastroctemie)
 Hypoglycémie hépatogène et endocrinienne
44. Dans l’urine la recherché des protéines se rend indispensable pour le diagnostic d’un bon
nombre de maladies. Indiquez comment se fait la lecture du trouble en fonction de la
concentration. Réponse :
 aucun trouble<50mg /l
 à peine visible 50-75mg/l : trace ou +
 trouble granuleux sans floculation 1g/l : ++
 nuage danse, opaque avec floculation : 2 à 3g/l : +++
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 précipité très danse d’allure solide : 5g/l ou plus : ++++
45. Les protéinuries peuvent être dites fonctionnelles, intermittentes ou permanente. Citez les
types des protéines permanentes et donnez pour chaque type 3 causes.
1) Protéinurie près-rénale : hémolyse IV, maladie de waldenströn, myélome
2) Protéinurie glomérulaires : glomérulonéphrites aigüe et chronique, syndrome
néphrotique
3) Protéinurie post-glomérulaires : pyélonéphrite gravidique, pyélonéphrite aigüe et
néphrite aigüe

46. Vrai ou faux (exam 2eme session 2016)

A. Un des rôles des analyses au labo est le suivit de l’évolution des maladies ou l’effet
du traitement : VRAI
B. Un résultat négatif d’un test est toujours une absence de maladie : FAUX
C. Les tests les plus spécifiques sont utilisés pour mettre en évidence la pathologie
suspectée, réduisant ainsi le nombre des résultats faussement négatifs : FAUX
D. L’héparine, l’EDTA, et le citrate sont des chélates du calcium. : FAUX
47. Citez 4 équipements de protection individuelle au labo
R) tablier en plastique, gants, masque et lunette anti projection.
48. Quel rôle est dévolu au labo de biologie clinique
R) réaliser les analyses tant qualitatives que quantitatives des substances contenue dans
les liquides des organes : le sang, urine LCR, spermes, larmes, selles et médicaments ou
poison.
49. Vrai ou faux
A. Le sang est parmi les liquides biologiques les plus utilisés pour les analyses au
labo :VRAI
B. Le prélèvement à partir d’une aiguille posée en permanence pour un traitement
Intraveineux répétitif ou une perfusion n’est pas déconseillé. : FAUX
C. L’eau de type III est extrêmement pure. : FAUX
50. Citez3 principaux agents infectieux à risque dans le labo de biocline.
R) VHI, VHB, VHC.
51. Citez les méthodes enzymatiques les plus courantes utilisées dans la détermination de la
glycémie.
R) méthode à la glucose-oxydase, méthode à la glucose des déshydrogénase et à la
l’hexokinase.
52. Citez les types des lipoprotéines ainsi que leur composition.
R) HDL, LDL, IDL, VLDL ET CHILOMICRON.(voir syllabus pour la suite)
53. Situez en localisant la biologie clinique par rapport aux sciences de la biologie médicale.
R) c’est une science paramédicale qui s’occupe des analyses de laboratoire
54. La biologie clinique gère plusieurs échantillons biologiques. décrivez-en en spécifiant leurs
modes de prélèvements
 LE SANG : prélevé par ponction veineuse, artérielle ou capillaire
 URINE : collecté par miction (3 miction) suivant un intervalle de temps défini :1,2,4
 SALIVE :
 SELLES : prélevées après émission libre
 LIQUIDE AMNIOTIQUE : prélevé par des spécialistes à l’aide de l’ imagerie parfois
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 LIQUIDES D’EPANCHEMENT
55. Quel est le rôle de l’équipement matériel analytique dans la production des résultats ? citez
quelques méthodes (page 14)
56. Qu’est ce qui expliquerait la variabilité des analyses biologiques ?(facteurs variable et
invalides). R) elle s’explique par les perturbations pouvant être due à une maladie ou aux
facteurs pré-analytique, analytique et post-analytiques.
57. Quel est l’impact d’un échantillon dit non conforme ? quelles sont les possibilités de sa
survenue :
a) au prélèvement
b) à la confection de l’échantillon
c) à l’analyse
d) en post-analyse

R) un échantillon non conforme rend difficile l’interprétation et altère les résultats ;

a) au prélèvement : prélèvement post prandiale pour un examen de de glycémie censé se faire

à jeûne.
b) A la confection de l’échantillon : pouvant être due aux matériels et aux réactifs non
conforme ou souillés
c) A l’analyse : pouvant être due au manque d’expérience du praticien ou de l’analyseur.
d) Post-analyse : pouvant être due à l’erreur.

58. Quel est l’impact sur les analyses ( des) Echantillon avec les contacts des réactifs
appropriés ? R)
a) Sur le plan biosécurité (3 lignes) : sur le plan biosécurité cela expose l’analyseur à
des contaminations s’il ne prend pas garde de pouvoir se protéger.
b) Sur le plan de fiabilité des résultats (3 lignes) : un échantillon d’analyse en contact
avec des réactifs inapproprié n’est plus fiable car il y a risque de contamination ou
de changement affectant la nature de cet échantillon et même les résultats.
59. Lors d’une analyse de LCR, pourquoi doit-on s’intéresser :
a) Aux réalités du prélèvement : les réalités du prélèvement peuvent entraîner des
traumatismes pouvant donner des hémorragies par lésions des vaisseaux à
discriminer (distinguer ou à ne pas confondre) avec les hématomes.
b) Une antibiothérapie déjà entamée
c) Relever les contre-indications : prélèvement pas au-dessus du L4 car il y a risque
d’atteinte médullaire ; pour les examens rapides, il n’est pas utile d’utiliser les
préservatifs.
60.
A. Différence entre plasma et sérum.
B. Sur quel échantillon doit-on doser le calcium ?pourquoi ?
R) le sang
C. pourquoi on le fait en urgence ?
61. pourquoi dit-on que la glycémie est une analyse non suffisante dans la prise en charge du
diabète ?

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R) parce que la glycémie à elle seule ne permet pas d’affirmer la présence du diabète, elle
est associée à la glycosurie afin de pouvoir déterminer les types de diabète.
62.
a. Qu’entendez-vous par transaminase ou aminophérases ?
R)c’est une enzyme qui catalyse la réaction de transamination ( qui est une
combinaison de la désamination et l’animation dans lequel le groupe amine d’un
acide aminé est transféré d’une façon réversible à un acide alpha cétonique et ce
dernier à un acide aminé)
b. Quel est le bénéfice de ces enzyme dans les métabolismes cellulaire ( à partir des
substances qu’il génèrent ) R) permettent de déceler les problèmes de l’infarctus
du myocarde, affections hépatiques
c. Dans quel cas le rapport GOT /GPT s’inverse-t-il ?R) au cours des hépatites
63. Jordy sebo âgée de 30 ans :
*signes cliniques : ictère, asthénie physique, notion d’alcoolisme
a. Comment expliquez son taux bas d’urée (2mg /dl) et son taux élevé de créatinine
(18mg/dl).
R) le taux bas d’urée signe stade terminal d’une insuffisance hépatique ; la créatine
est générée dans les cellules hépatiques à partir de l’ arginine et subit la
déshydratation en créatinine d’où l’ augmentation du taux de créatinine causée par
la même insuffisance hépatique.
b. Comment expliquez son hyper ammoniémie? R) cela est due à l’insuffisance
hépatique dans laquelle l’ ammoniaque n’ est plus detoxifié en urée, d’ où la baisse
du taux de l’urée.
64. Quels sont les différents types d’électrophorèse ?
R)
 Electrophorèse de zone
 Electrophorèse frontière
 Electrophorèse en gradient de densité
 Electrophorèse en gradient de porosité
65. Quelle différence faites-vous entre : diabète sucré, diabète néphrogenique est diabète
insipide ?
1) DIABETE SUCRE : caractérisé cliniquement par la polyurie, polydipsie (soif
permanente), polyphagie et biologiquement par une hyperglycémie et une
glycosurie
2) DIABETE NEPHROGENE OU RENAL : caractérisé par une glycosurie sans
hyperglycémie : abaissement du seuil rénal pour le glucose en dehors de la
grossesse.
3) DIABETE INSIPIDE : présence de polydipsie, polyurie et absence de glycosurie
66. Citez les facteurs de coagulations et leurs synonymes
R) facteur I : fibrinogène, II : prothrombine, III : thromboplastine tissulaire ? IV : calcium
ionique, V : proaccélerine, VI : accélérine, VII : proconvertine, VIII : anti hémophile A, IX :
anti hémophile B ,X : stuart, XI : plasma thromboplastine, XII et XIII( completé yo moko)
67. Citez les cellules souches résidants dans la moelle osseuse et qui donnent les diverses
cellules
R)* HEMOCYTOBLASTE (CST) donne CFU- G
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* LIGNE MYOLOÏDE
*LIGNE LYMPHOÏDE
68. Quelles sont les différentes informations peut-on recueillir dans la lecture microscopique
d’un frottis sanguin périphérique ? (exam 2016,1em sess)
R) recherche d’ hyperleucocytose ou de leucopénie et le type des cellules ( leucocytes)
perturbé.
69. Quel est le rôle du tartrate acido-potassique ( fehling B) dans la réaction de Fehling ?
70. La sensibilité et la spécificité d’ un test peuvent être améliorées par la coexistence d’ une
pathologie, des complications ou des séquelles des pathologies primaires. FAUX
71. Donner le type d’eau indiqué par les analyses ou pratique de labos suivants :

a. Examen des urines : type III

b. Rinçage des ustensiles : type III
c. Dosage de potassium : type I
d. Mesure de la créatinine kinase : type I
e. Préparation des solutions de calibrage : type I
72. Qu’est-ce que l’eau tamponnée ?
R) c’est une eau ayant un petit risque grâce aux substances tampons qu’elle contient (à
vérifier)
73. Classer les protéines de la réaction inflammatoire suivantes selon l’ordre croissant de
l’amplitude de leur variation au cours de l’inflammation :
a. Albumine
b. CRP
c. Transferrine
d. Fraction C3b
e. Haptoglobine

R) b, e, c, d, a

74. Quel est l’intérêt clinique de la numération des réticulocytes

R) permet l’appréciation de la régénération médullaire
75. Citez les éléments de l’hémostase
R) les vaisseaux, les plaquettes, phospholipides plaquettaire ou non plaquettaires, facteurs
de van willebrand, protéines plasmatiques coagulation, l’ion calcium, facteur tissulaire, les
inhibiteurs de la coagulation et les facteurs du système fibrinolytique
76. Quel est le profil biologique de la formule typique de la maladie de willibrand ?
R)
 Allongement temps de saignement
 Allongement du TCA
 Diminution du facteur de willebrand endogène


77. Quel est l’intérêt clinique de la recherche des protéines dans l’urine ?

R) permet de détecter plusieurs maladie telle que :

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 Maladie de kahler
 Syndrome néphrotique
 Glomérulonéphrite aigue et chronique
 Tubulopathie : néphrite aigue, pyélonéphrite aigue et chronique
78. Décliner les formules puis calculer les constances érythrocytaires (en précisant les unités à
l’aide des résultats suivants et caractériser cette anémie.) on donne Hb : 6g % ; Ht : 21% ;
G.R : 2500.000/mm3
R) 1) VGM= ht *10/GR 3) CCMH= ht*100/Ht
=21*10/2500.000
=?
2) TCMH=hb*10/GR
= 6*10/2500.000=?

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