SOLUCION

PUNTO A

Indica cuántos carbonos primarios, secundarios, ternarios y cuaternarios existen en cada una de
las estructuras

1.

primarios 2
secundarios 1
terciarios 0
cuaternarios 0

2.

primarios 3
secundarios 1
terciarios 1
cuaternarios

3.

primarios 4
secundarios 1
terciarios
cuaternarios 1
4.

primarios 5
secundarios 2
terciarios 1
cuaternarios 1

PUNTO B

Nombra los siguientes alcanos ramificados:

5. 3,4,6-trietil-2-metilheptano
6. 3,3-dimetilpentano
7. 5-etil-3-metilhetano
8. 4-etil-5-propiloctano
9. 3-etil-6,6-dimetiloctano
10. 2,2,4-trimetilpentano
11. 3,4,5-trimetilhexano
12. 2,3,5-trimetil-5-propilheptano
13. 2,2,6-trimetilheptano
14. 2-isopropil-4-metilpropano
15. 5-etil-3-metilheptano
16. 2,4-dietil-5metil 4-neopentilhexano
17. 2-metilbutano
18. 3-metil pentano

PUNTO C

Escribe las estructuras de los siguientes alcanos ramificados:

19. 2-metilpropano:

20. 2, 2, 3-trimetilbutano:

21. 3-etil-2,3-dimetilhexano :

22. 5-ter-butil-5-etil-3-isopropil-2,6-dimetiloctano:
23. 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano:

24. 6-ter-butil-3,5,5-trietil-2,4-dimetilnonano: C20H45

25. 7-butil-6-isobutil-5-isopropil-3,8-dimetil-7-neopentil-6-propilundecano:

PUNTO D

26. Indique el tipo de hibridación que presenta cada uno de los carbonos presentes en los
siguientes compuestos:

compuesto C1 C2 C3 C4 C5
a sp3 sp3
b sp2 sp2 sp3
c sp3 sp sp sp3 sp3

PUNTO E

Nombra los siguientes Cicloalcanos

27. Metilciclobutano
28. 2-etil-1-metilciclobutano

29.1-ciclobutil-3-metilbutano

30.1-etil-1-metilciclohexano

31.1,6-dimetilciclohexano

32.1-metil-3-propilciclopentano

33.isopentilciclobutano

34.1-etil-4-metilciclodecano

35.1,2-dimetilciclohexano

36.1,2,4-trimetilcicloheptano

PUNTO F

Escriba las estructuras de los siguientes compuestos

37.- 3-ciclopentil-3-etilhexano

38.- Isopropilciclohexano

39.- Ciclohexilcilohexano
40.- 1,1,3-trimetilciclobutano

41.- 1,1,2,2-tetrametilciclopropano

42.- 1,2-dimetilciclohexano

43.- 1-metil-2-propilciclooctano

PUNTO G

Nombra las estructuras de los siguientes alquenos

44. 2-penteno

45 1-dimetil-3-metilpent-1-eno

46 4,5-dimetil-2-hexeno

47 2,4-dimetil-1-hexeno
48 2-metil-3-hexeno

49 2-etil-4-metil-1-hexeno

50 9-neopentil-4-dodecaeno

51 6-etil-3,7-dimetil-4-noneno

PUNTO H

Escriba las estructura de los siguientes alquenos

52. 5-etil-2,4,5-trimetil-3-hepteno

53. 4-etil-3-isopropil-2-metil-3-hepteno

54. 3-etil-4-isopropil-6,6-dimetil-3-hepteno

55. 4-butil-5-isopropil-3,6-dimetil-3-octeno
56. 7-terbutil-4-etil-9-isopropil-2,4,10-trimetil-6-neopentil-5-propil-2-undeceno

CH3

PUNTO I

Nombra las estructuras de los siguientes alquinos

57. 4-metil-2-pentino

58. 4,4-dimetil-2-pentino

59. 2,5-dimetil-3-heptino

60. 3-metil-1-pentino

61. 4-etil-4-metil-2-hexino

62. 4-metil-2-hexino

63. 2-dimetil-5-dimetil-3-hexino

PUNTO J
Escriba la estructura de los siguientes alquinos

64. 2-pentino

65. 2,2,5-trimetil-3-heptino

66. 3-metil-1-butino

67. 4,4-dimetil-2-hexino

68. 2,5,6-trimetil-3-octino

69. 3-ter-butil-5-etil-1-heptino
PUNTO K

Escriba el nombre de las siguientes estructuras aromáticas

70. Estireno

71. Etilbenceno

72. 1,3,5-trimetilbenceno

73. 4-fenil-2-metilbutano

74. 1,2,3,5-tetrametilbenceno

75. 1-fenil-1,4-dimetilpentano

76. 1-butilbenceno

77. p-dimetilbenceno

78. 1-fenil-1-propeno

PUNTO L

Nombre los siguientes halogenuros de alquilo según la nomenclatura IUPAC

79.

A. 3-bromo-4,6-dimetilheptano

B. 1-bromo-4-cloro-2-metilpentano

C. 2-bromo-5-metilheptano

D. 4-cloro-6-yodo-7,7-dimetil-3-etilnonano
E. 1-bromo-2-fluor-4-yodo-3-metilbutano

PUNTO M

80. Escriba el nombre IUPAC de los siguientes compuestos

A. triclorometano

B. 2-clorobutano

C. 1-cloroetano

D. triyodometano

E. yoduro de isobutilo

F. dibromuro de metano

G. 3-bromo-3-etilpentano

H. 1-bromo-1-cloro-2-trifluoruroetano

PUNTO N

81. Escribe las fórmulas estructuras de los siguientes derivados de alquilo

a. cloroetano

C2H5CL

b. 2-cloropropano

C3H7CL

c. 1,2-dibromoetano

C2H4Br2
d. 2-cloro-2-metilpropano

C4H9Cl

e. 2-cloro-3-etil-4-metilpentano

C8H17Cl

f. 1-cloro-2,2-dimetilpropano

C5H11Cl

g. 1,3,5-triclorociclohexano

C6H9Cl3

h. o-dibromobenceno
C6H4Br2

i. 4,4-difluoro-2-penteno

C5H8F2

j. 1-cloro-3-metilciclobutano

C5H9Cl

4.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos:

a) cloruro de isobutilo

C5H11Cl

b) yoduro de propilo
c) fluoruro de pentilo

d) yoduro de ter-butilo

C4H11I

e) bromuro de sec-butilo
C4H9Br

PUNTO Ñ

Alcoholes

82.- Escribe el nombre IUPAC para cada uno de los siguientes compuestos

A. 4,4-dimetil-2-pentanol

B. 3-hexanol

C. 4-etil-4-metil-3-heptanol

D. 2-etil-3-metil-1-hexanol

PUNTO O

83.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos

a) 3-metil-2-butanol

C5H12O

b) 2-metil-1-propanol

C4H10O

c) 3,5-dimetil-4-heptanol

C9H20O

d) 5-etil-3-isopropil-2,2,5,6-tetrametil-3-heptanol
C16H340

e) 4-ter-butil-6-etil-3,6,7-trimetil-4-octanol

CH2

CH3
C17H37O

f) 5-isopropil-7-metil-6-propil-3-nonanol

C14H340

g) 2,3,4-trimetil-3-hexanol

C9H20O
h) 3-etil-2,5-dietil-4-heptanol

i) 1,2-propanodiol

C3H8O2

j) 5,7-dietil-2,2-dimetil-5-neopentil-4-nonanol

C20H42O

k) 1,2,3-propanotriol
C3H8O3

PUNTO P

84.- Indique los nombres de los siguientes compuestos.

A. metil-terbutil-eter

B. tetrametoxibutano

C. dimetoxipentano

PUNTO Q

85.- Escriba los nombres comunes para cada uno de los siguientes compuestos:

A. Metoxietano denominado etil-metil-eter

B. Etoxietano conocido como éter etílico

C. Isopropoxibutano, butil isopropil eter

D. Etil-neopentil-eter

E. isopropil-neopentil-eter

PUNTO R

86.- Escribe la fórmula estructural de cada unos de los siguientes éteres:

a) éter etil propílico

b) éter dimetílico

c) éter butil pentílico

d) éter isobutil metílico

e) éter etil isopropílico

f) 1-metoxipropano

g) 1-isopropoxi-2,2-dimetilbutano

PUNTO S

87.- Nombre los siguientes aldehídos

A. 2,2-dimetilbutanal

B. 2,4-dimetilpentanal

C. 2,4-dimetil-3-etil-1pentanal

D. 4-etil-5metil-1-hexanal

PUNTO T

88.- Anota el nombre correspondiente a cada uno de los siguientes compuestos, utilizando
el sistema IUPAC:

A. Metanal

B. Propanal

C. Butanal

D. Octanal

E. 3-etil-2metil-1-butanal
PUNTO U

89.- Escribe las estructuras de los siguientes aldehídos y cetonas.

a) etanal

b) pentanal

c) heptanal

d) 2-metilpropanal

e) 2,2-dimetilbutanal

f) 3-etil-2,3-dimetilhexanal
g) 2-pentanona

h) 4-nonanona

i) 3-hexanona

j) 3-metil-2-butanona

k) 3,3-dimetil-2-pentanona

l) 3-isopropil-4-metil-2-heptanona

m) 6-ter-butil-3-etil-7-metil-nonanona
PUNTO V

90.- Escribe los nombres comunes de las siguientes cetonas.

A. 2-pentanona

B. 3-pentanona

C. 2,2 dimetil-3-hexanona

D. 3-metil-4-octanona

E. dimetil cetona o acetona

F. 4-metil-2-pentanona

G. 3-metil-2-butanona

PUNTO W

Ácidos Carboxílicos
91.- Utiliza la nomenclatura IUPAC para dar nombre a los siguientes compuestos.

A. acido metanoico

B. acido butanoico

C. acido hexanoico

D. acido-2,2-dimetil-propanoico

E. acido-3-etil-4-metil-pentanoico

F. acido 2,2,4-trimetil-hexanoico

92.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes ácidos carboxílicos.

a) ácido propanoico
b) ácido pentanoico

c) ácido metanoico

d) ácido octanoico

e) ácido 2,3-dimetilbutanoico

f) ácido 3,3-dimetilpentanoico

g) ácido 2,3,3-trimetilbutanoico

h) ácido 4-etil-3-isopropil-5-metiloctanoico
i) ácido 4,4-dietil-3-metilhexanoico

93.- Utiliza las reglas IUPAC para dar nombre a los siguientes ácidos carboxílicos.

A. acido-3-isopropil-4-metil-pentanoico

B. acido-3,5-dietil-hexanoico

C. acido-3-etil-4-terbutil-heptanoico

D. acido-3-etil-2,5,5-trimetil-hexanoico

PUNTO X

Ésteres
94.- Escribe el nombre IUPAC para cada uno de los siguientes compuestos

A. 2-metilpropanoato de propilo

B. 2-metilpropanoato de etano

95.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos.

a) propanoato de etilo

b) 3-metilpentanoato de isopropilo

96.- Los ésteres son responsables del sabor y olor de las frutas. Escribe las fórmulas
estructurales para los siguientes ésteres

a) formiato de etilo (aroma a ron)

b) etanoato de pentilo (aroma a plátano)

c) acetato de octilo (aroma a naranja)

d) butanoato de etilo (aroma a piña)

e) butirato de butilo (aroma a piña)

f) etanoato de bencilo (aroma a jazmín)

g) butirato de bencilo (aroma a rosas)

h) propionato de isobutilo (aroma a ron)

i) etanoato de isopentilo (aroma a pera)

j) pentanoato de isopentilo (aroma a manzana)

97.- Identifica los ácidos y alcoholes que dan origen a los siguientes ésteres y da nombre a
cada uno de ellos en nomenclatura común y IUPAC.

A. acido metanoico y metanol (metanoato de metilo)

B. acido metanoico y etanol (metanoato de etilo)

C. acido etanoico y etanol (etanoato de etilo)

D. acido 2,3-dimetilbutanoico y metanol (2,3 dimetil butanoato de metilo)

98.- Utilizando el sistema IUPAC, da nombre a los siguientes ésteres.

A. 2-metilpropanoato de propilo

B. 2,2-dimetilpropanoato de metilo

C. 2,3 dimetilbutanoato de isopropilo

D. butanoato de isopropilo

E. propanoato de propilo

F. 2-metilpropanoato de isopropilo
PUNTO Y

Amidas
99.- Escribe el nombre IUPAC a cada amida

A. etanamida

B. butanamida

C. 2,3 dimetilbutanamida

D. 3-terbutil-butanamida

E. hexanamida

F. 2-dimetilpropanoamida

100.- Escribe las fórmulas moleculares de los siguientes compuestos

a) 2-metilpropanamida

b) 3-etil-2,4-dimetilpentanamida

c) 2-etilbutanamida

d) etanamida

e) 3-isopropilhexanamida
f) 2,2-dimetilbutanamida

PUNTO Z

Aminas
101.- Utilizando las reglas IUPAC da nombre a las siguientes aminas.

A. 4-etil-6-metil-2-heptanamina

B. 2,6-dietil-3-heptanamina

C. 4-etil-3-hexanamina

D. 4-etil-2-hexanamina

E. 2,2-dimetil-3-pentamina

F. 2-metil-N-metilpropamida

G. 2-etil-1-metil-N,N-dimetilbutamida

H. N,N-dimetiletamina

102.- Escribe la fórmula estructural de las siguientes aminas.

a) 3-(dimetilamino)-4-etilhexano

b) 1-(etilamino)-3-metilpentano
c) 3-(etilmetilamino)pentano

d) 2-(dimetilamino)-4-metilpentano

e) 2-(etilpropilamino)-4-metilhexano

f) 2-(dietilamino)butano

g) 2-amino-3,4-dietil-5-metilhexano

h) 4-amino-3-etil-2-metilheptano

i) 2-(metilamino)-4-isopropil-2-metilheptano