PAPILOMA HUMANO

Líneas Celulares
LINEA CELULAR ORIGEN TIPO DE CULTIVO
CHO Epitelio de ovario Continua
de
hámster chino
BY-2 Células de vegetales Diploide
BY2 Células Continua
meristemáticas
diferenciadas
(Tabaco)
S2 Células similares a Continua
macrófagos
(Drosophila)
R1 Las células madre Continua
embrionarias de ratón
H9 Células inmune, Continua
Linfocitos
T derivados
del Síndrome de
Sezary
HBL-100 Carcinoma de mama
PC12 Célula cromafines de Continua
rata
Replicación
Adsorción: Adsorción del virión por la superficie celular. La infección por virus del
papiloma inicia en células epidérmicas en división o en célula de la capa basal
cutánea. Los virus son muy específicos de hospedero y tejido y su expresión
génica está vinculado al estado de diferenciación de las células epiteliales.
Receptor de membrana: Mólecula a 6 integrina
Célula diana: Se llaman queratinocitos
Ligando viral: Proteínas L1, L2
Un virus desnudo entra por endocitosis.
Penetración: Se fija a glucoproteínas que contienen ácido siálico e ingresan a la
célula por endocitosis y fusión intracelular, liberando viriones se lleva a cabo en el
núcleo. Aún no se sabe por dónde entra, pero se cree que el “Human Polyomalike
Virus” utiliza el tracto respiratorio. Luego se transporta al núcleo donde se fusiona
con membrana nuclear y entra.
Desnudamiento: El virión se desnuda se lleva a cabo en el núcleo.
Multiplicación: Este tipo de virus, por lo general, debe entrar en el núcleo de la
célula huésped antes de que sea capaz de replicarse. Además, estos virus
requieren de las polimerasas de la célula huésped para replicar el genoma viral y,
por lo tanto, son altamente dependientes del ciclo celular. Para que pueda
realizarse la infección y la producción de progenie del virus se requiere que la
célula esté en la fase de replicación, que es cuando las polimerasas de la célula
están activas.
Transcripción: La transcripción a las moléculas del mRNA tardía es a partir de la
otra cadena de ADN y avanza en sentido delas manecillas del reloj. Las primeras
proteínas tempranas son los antígenos T grandes y pequeños que se fijan a tres
sitios del genoma viral. Ejm:
La fijación a uno de los sitios interrumpe la unión de ARN polimerasa y detiene la
transcripción temprana.
Traducción: Se lleva a cabo la duplicación viral. Se lleva a cabo el recorte y
ensamblaje diferencial para la transcripción de las proteínas VP1, VP2 Y VP3.
Replicación: El antígeno T grande inicia la replicación del ADN viral, que lo hace
con el desplazamiento de las histonas de ADN viral. La superhélice de ADN se
desenrolla. La replicación del ADN viral de VPH avanza de manera bidireccional.
Ensamblaje: En el núcleo se inicia el ensamblaje de viriones nuevos
Liberación: Liberación del virus por lisis
Se detectan de 20 a 100 copias por célula del genoma viral.

Cuerpos de Inclusion del VPH

 Coilocitos