En las células eucariotas la vía secretora está integrada por una serie de

compartimientos de membranas u organelas que participan del transporte de proteínas y

lípidos entre las mismas así como de la secreción de proteínas al exterior celular. Este
transporte es mediado por vesículas y/o túbulos que se trasladan desde un
compartimiento donor y se fusionan con un aceptor. Las diferentes etapas del transporte
están reguladas específicamente (para responder a los requerimientos de células y
tejidos) por una gran variedad de proteínas.

El transporte de proteínas en la vía secretora comienza en regiones específicas del

Retículo Endoplásmico (ER) rugoso, libres de ribosomas, denominadas sitios de salida
del ER (ERES “ER exit sites”). Las proteínas que deben ser exportadas del ER (cargo)
son seleccionadas y concentradas en los ERES en forma dependiente de la actividad del
complejo de cubierta tipo II (COPII). COPII es el responsable de la formación de
vesículas que transportan proteínas cargo. Estas vesículas se concentran y generan una
nueva estructura denominada ERGIC (“ER-Golgi intermediate compartment”)
o VTCs (“vesicular tubular clusters”) que está formada por un conglomerado de
vesículas y túbulos. En la interfase de los ERES y ERGIC se produce el intercambio del
complejo COPII por el complejo COPI. La adquisición de COPI permite el transporte
anterógrado de los VTCs (desde el ER hacia el complejo de Golgi) y el transporte
retrógrado (desde VTCs hacia el ER) de moléculas residentes del ER. Los VTCs se
dirigen, en forma dependiente de los microtúbulos, desde la periferia celular hacia el
centro organizador de microtúbulos donde se acumulan en la región proximal del
complejo de Golgi y forman una extensa red de túbulos, denominada cis-Golgi network
(Figura 1). El complejo de Golgi comprende una serie de cisternas que concluye
también en una extensa red de túbulos denominada trans-Golgi network (TGN).
La vía secretora está presente en todo tipo de células y es esencial para el apropiado
funcionamiento de las mismas. El transporte de proteínas y membranas llevado a cabo
por la vía secretora es responsable de una gran variedad de procesos como: -La
liberación de lípidos y proteínas a diferentes organelas intracelulares que forman micro-
ambientes optimizados para reacciones enzimáticas específicas. -La inserción de
receptores y proteínas transductoras de señales en la membrana plasmática que permiten
la interacción célula-célula y el medio que la rodea. -La liberación de moléculas
(hormonas) que actuarán localmente y/o en otros tejidos blancos. La comprensión de los
mecanismos moleculares que regulan el transporte de proteínas y membranas es uno de
los mayores desafíos en el área de la biología celular.

Objetivos del grupo

Nuestro grupo de trabajo se ha concentrado en estudiar los eventos que regulan la
primera etapa del transporte en la vía secretora, el transporte entre el Retículo
Endoplásmico y el complejo de Golgi. Específicamente nos enfocamos en la
participación de la GTPasa Rab1b en esa etapa del transporte.

Además, el laboratorio estudia los mecanismos por los cuales organelas que integran la
vía secretora se adaptan a procesos que demandan una mayor capacidad secretora en
respuesta a un estímulo exógeno. Entender los mecanismos que definen la coordinación
interna y la homeostasis de los compartimentos de membrana como la regulación del
transporte entre organelas mediada por estímulos exógenos ha generado recientemente
gran interés en el área. Los objetivos del grupo de trabajo están incluidos en los
siguientes proyectos:
Proyectos de Investigación
 MECANISMOS MOLECULARES QUE REGULAN EL TRANSPORTE Y LA
SECRECIÓN DE PROTEÍNAS
 MECANISMOS QUE REGULAN LA ADAPTACIÓN DE LA VÍA
SECRETORA EN RESPUESTA A UN ESTÍMULO SECRETOR

Metodologías generales aplicadas en el laboratorio

Los integrantes del laboratorio adquieren experiencia en manejo de la literatura y en
técnicas biológicas-analíticas empleadas en centros de investigación a nivel
internacional.

En el laboratorio se realizan metodologías básicas de biología molecular como clonado

y expresión de cDNAs que codifican a diferentes factores de transporte. Diseño y sub-
clonado de mutantes y/o construcciones para expresar proteínas fusionadas a diferentes
proteínas o “etiquetas” (como GFP, myc, His). Transfecciones transientes y estables de
células eucariotas, PCR, PCR en tiempo real, etc. Se realizan un espectro amplio de
metodologías bioquímicas como inmunoprecipitaciones, Western blots, ensayos de pull-
down, expresión de proteínas recombinantes. En el laboratorio se adquiere experiencia
en manejo de cultivo de diferentes tipos de líneas celulares. Además, como todo
laboratorio de Biología celular, se utiliza ampliamente la microscopía como herramienta
de estudio, tanto para realizar análisis cuali y cuantitativos en células fijas
(inmufluorescencias), como en células vivas (time-lapse, FRAP, etc).

Mediante el empleo de tecnología biomédica de avanzada los doctorandos se

familiarizarán con el manejo y fundamento de metodologías y criterios analíticos que
pueden ser aplicados en otros campos de aplicación. Esto brinda la posibilidad de que
en posteriormente integren equipos multidisciplinarios capacitados para responder a
necesidades del medio.

[ CITATION CIB20 \l 12298 ]

Bibliografía
CIBICI. (16 de 8 de 2020). CIBICI. Obtenido de CIBICI: http://cibici.fcq.unc.edu.ar/es/transporte-
proteinas-via-secretora