Вы находитесь на странице: 1из 11

Рецептурный сборник.

                                         19.08.1998

Синтез гексагена
Начнем с того, что самым благоприятным для Вас является вообще не читать этот раздел.
Или по крайней мере
не пытаться повторять имеющиеся здесь рецептуры.

Теперь об основных правилах обращения с ВВ:

1) Рабочее место должно быть оборудовано. Я вынужден повторять эту банальную мысль
постольку, поскольку
минимальный набор оборудования(химическая посуда, технохимические весы, перчатки,
защитные очки) с
легкостью приобретается за общую сумму не более $100.

2) Работа с инициирующими и некоторыми бризантными взрывчатыми веществами


довольно опасна. К
примеру, двухграммовой навески практически любого ИВВ(фульминатов, азида свинца)
достаточно, чтобы
лишиться пальцев и глаз.
3) (следует из 2) работать лучше в толстых трикотажных хлопчатобумажных перчатках.
Это убережет руки от
мелких неприятностей, которые все же иногда случаются. К тому же вы не заработаете
раздражение кожи от
постоянного пребывания в резиновых перчатках- они отлично одеваются поверх
тканевых.
4) Защитные очки или маска из оргстекла обойдутся в $5-$15 но уберегут глаза от
осколков и брызг реактивов.
Маска удобнее тем, что закрывает все лицо и значительно прочнее.
5) Большая часть ИВВ чувствительна к трению. Не надо держать их в посуде с
хакручивающимися или
притертыми пробками. Вполне достаточно обзавестись бюксом подходящего размера... Их
вообще лучше не
хранить, а употребить по назначению сразу после получения. ;-)
Назад к оглавлению

Синтез гексагена
 
 

RDX - это не только research and development of explosives, на западе так называют наш
гексоген --
циклотриметилентринитрамин вот его формула:
    
точно не помню все хар-ки, но имхо скорость детонации порядка 8000, энергия где-то
1300 ккал/моль. неплохо
;) на практике это, в сочетании с хорошей чув- ствительностью к детонации, делает rdx
наиболее сильным вв. я
сравнивал его с нитро и считаю что он однозначно сильнее. нитро часто детонирует не
полностью, да и
стремно его держать в тумбочке - шибко нестабилен. в природе (полигон) rdx не
встречается, я во всяком
случае не видел. В промышленности его получают нитролизом уротропина
(гексаметилентетрамин) конц.
HNO3 (98-99%), в некоторых методах применяют уксусный ангидрид. Hам 99% HNO3 не
нужен. Зачем нам
99% HNO3? Это вещь хорошая но где ее возьмешь?? rdx можно сделать с кислотой любой
концентрации,
безопасно, и с неплохим выходом. Сырье - уротропин. Добыть его несложно даже без
всяких магазинов
химреактивов т.к. это то самое сухое топливо. Большие белые таблетки для туристов. В
любом спорт. магазине.
Понадобится еще нитрит (NaNO2, KNO2 etc) и какая нибудь азотная к-та (tested азеотроп
(~60%), но наверно
можно и менее конц.). Пpомежуточный пpодукт - циклотриметилентринитрозоамин:

похож на rdx, да? ну это тоже вв, правда слабое, где-то как TNT... детонирует; пpи
поджигании на воздухе
быстpо сгоpает желтым пламенем.
Hо нам нужен rdx. Он получается пpи окислении этого соединения H2O2 в среде HNO3
при охлаждении.
нитрозо-полупродукт следует хорошо отмыть водой пеpед окислением. нитрит следует
брать примерно в
пятикратном молярном избытке к C6H12N4, соответственно и азотную к-ту. перекись
можно бpать в
недостатке, т.к. окисление идет азотной к-той. Все pеакции, как видно, идут в водных
pаствоpах и пpи
охлаждении, поэтому этот метод сpавнительно безопасен. Кpоме того, не тpебуется
дефицитных pеактuвов.

Итак, технология получения RDX поэтапно:


1) приготовить насыщенный р-р уротропина в воде
2) приготовить насыщенный р-р нитрита в воде, 5:1 по уротропину
3) охладить (1) и (2)
4) смешать (2) с равным кол-вом HNO3
5) быстpо пpилить (1) в (4) при охлаждении хол. водой, интенсивно пеpемешивать,
снимать выделяющуюся
пену.
6) отделить и промыть осадок(пену) (5)
6) снова приготовить охл. смесь
7) приготовить смесь H2O2/HNO3
8) понемногу присыпать осадок (4) в (7) с хорошим охлаждением
9) полученный гексоген отделить от кислоты, промыть и применять..

Если хочется его хранить то нехило его покипятить с водой чтобы убрать всякие там ДПТ.
И все! rdx - ОЧЕHЬ классная штука, особенно для изготовления детонаторов. Из rdx
можно делать всякие там
C1...C4, но все они слабее чистого rdx и настоящие анархисты не используют ни их, ни
win95 =) rdx получается
загрязненный, причем одна из примесей - hmx, октоген.
Вместо окисления пеpекисью можн

ГЕКСОГЕН.
Бризантное взрывчатое вещество, одно из наиболее мощных.
Представляет собой белое кристаллическое вещество, уд.в. 1,8,
температура плавления 205 С с разложением. Плохо прессуется,
поэтому его флегматизируют в ацетоне. Без запаха, вкуса, сильный
яд. Перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Не гигроскопичен,
плохо растворим в спирте, воде, эфире, хорошо в ацетоне.
Чувствительность к удару занимает среднее положение между
тетрилом и ТЭНом. Скорость детонации 8400 м/сек, фугасность 470
мл. Применяют для снаряжения снарядов малого калибра,
кумулятивных зарядов, детонаторов, также используется в
пластиковых взрывчатках, например: 88г.тонко измельченного
гексогена и 122г. смазочного масла или 78г. гексогена и 22 г.
смолистого связующего из нитропроизводных ароматических
углеводородов и нитроцеллюлозы.

Производство. Сначала приготовляют динитрат уротропина. Для


этого в 35%-ую азотную кислоту постепенно при помешивании и
охлаждении до 5 С прибавляют сухой уротропин (обычное
таблетированное сухое горючее) в количестве 1в.ч. на 2,5в.ч.
азотной кислоты. Выпадает из раствора белый кристаллический
осадок, отфильтровывают и промывают 50% спиртом в смеси с
эфиром. Выход 95% теоретического. Динитрат уротропина -
температура плавления 165°С с разложением, растворим в воде, не
растворим в спирте, эфире, ацетоне. Это взрывчатое вещество с
темп.всп.190 С, фугасность 190 мл., чувствительность чуть выше
чем у тротила. Из динитрата уротропина получается больший выход
гексогена, чем из чистого уротропина, также на выход гексогена
влияет концентрация азотной кислоты, например концентрация 60-
80% разлагает уротропин, более концентрированная кислота
превращает его в гексоген. С увеличением концентрации азотной
кислоты выход гексогена увеличивается, отсюда следует, что
применять кислоту нужно концентрацией не ниже 93%.На выход
гексогена также влияют окислы азота, которые вызывают окисление
- "выгорание" уротропина, поэтому применяют "отбеленную" азотную
кислоту, т.е. с содержанием окислов азота не более 0,5% в
кислоте. Оптимальная температура 10-20 С. Гексоген
образовавшийся при нитролизе динитрата уротропина будет почти
полностью растворен в отработанной к-те. С целью его выделения
полученный р-р необходимо разбавить до концентрации кислоты не
более 60% при которой растворимость гексогена весьма ничтожно.
Очень важно не допускать повышения температуры. Для получения
гексогена берут 1 в.ч. динитрата уротропина и 5 в.ч. конц.
азотной кислоты или меланж, состоящий из 84-66% азотной кислоты
+ 8-6% серной кислоты + 8% воды. Также предлагается и другой
способ - уксусно-ангидридный. Проведение этой реакции не требует
применения больших количеств уротропина и азотной кислоты.
Вначале приготавливают р-ры уротропина в ледяной уксусной к-те и
нитрата аммония в 97% азотной кислоте. Нагреть растворы до 40°С,
одновременно нагревают и уксусный ангидрид до 60°С.
Приготовленные р-ры сливают в уксусный ангидрид. Слив
компонентов производят при 70-75 С. По окончании слива смесь
выдерживают 15-20 мин при той же температуре, а затем в
нитромассу приливают 640 молей нагретой до 40 С воды. Промывают.
Фильтруют. Сушат, обычно

Циклотриметилентринитрамин, гексоген, cyclonite,


RDX, (CH2NNO2)3
Бесцветное кристаллическое вещество плохо растворимое в воде
(при 20°С -0.07 г/100 г воды), растворимое в ацетоне (6.81 г
/100 г), диметилформамиде (20.3 г /100 г), конц. азотной кислоте
(93% - 12.5 г /100 г, в 50% почти нерастворим). Разлагается
разбавленной серной к-той, щелочами и т.п. Ядовит. Более мощное
и чувствительное ВВ чем тротил. Детонирует при сильном ударе,
горение неплотных зарядов неустойчиво и может переходить в
детонацию. (Чувствительность к удару при h=25 см и грузе 10 кг
80%). Теплота взрыва 5.45 МДж/кг, t пл. 204.5°С с разложением. t
всп. ок. 230°С, скорость детонации 5900м/с при плотн. 0.9 г/см3,
8360м/с, при плотн. 1.7 г/см3. Плотность 1.82 г/см3 (Довольно
плохо прессуется). Объем продуктов взрыва 908 л/кг. Применяется
для снаряжения капсюлей-детонаторов (вторичный заряд),
промежуточных детонаторов, детонирующих шнуров и в боеприпасах в
смесях с флегматизаторами, тротилом, алюминием и т.п. Получение:
1) к раствору аммиачной селитры в избытке белой дымящей азотной
кислоты при 20°С медленно добавляют уротропин: (CH2)6N4 + 4HNO3
= 4/3(CH2NNO2)3 + 2CH2O + H2O затем смесь нагревают до 60 - 70°С
при этом происходит реакция: 3NH4NO3+ 3CH2O = (CH2NNO2)3+ 6H2O.
Для повышения выхода используют раствор уротропина в конц.
уксусной кислоте или в уксусном ангидриде. Смесь охлаждают,
гексоген отделяют от кислоты на вакуум-фильтре, промывают водой
и перекристаллизовывают из ацетона. Полученный продукт обычно
содержит значительное кол - во октогена.
2) Также гексоген может быть получен взаимодействием NH4NO3 с
параформом в среде уксусного ангидрида в присутствии
катализатора (BF3) 3) нитрованием пергидротриазинтрисульфоната
конц. азотной к-той и олеумом. 4) 3NH3+ 3CH2O (водный р-р) +
3NaNO2= (CH2NNO)3+ 3NaOH ((CH2NNO)3 представляет собой светло-
желтые кристаллы не растворимые в хол. воде, растворимые в
ацетоне, t пл. 107°С. Фугасность 350 мл. Химически нестоек;
разлагается кислотами и на свету. Как и большинство
нитрозоаминов обладает высокой токсичностью и канцерогенностью),
при окислении циклотриметилентринитрозоамина 60% азотной
кислотой с перекисью водорода образуется гексоген. Уротропин,
гексаметилентетрамин, гексамин - Бесцветное кристаллическое
вещество хорошо растворимое в воде (при 20°С - 81.3 г /100 г
воды, при повышении температуры растворимость уменьшается),
растворимое в спирте (2.9 г /100 г) Возгоняется при 230°С. С
разбавленными кислотами образует малоустойчивые соли,
концентрированными разлагается на формальдегид и аммиак.
Устойчив к растворам щелочей. Получают упариванием раствора
аммиака и формалина. Применяется как сухое горюч

Получение гексогена.
В трехгорлую колбу емкостью 250мл, снабженную мешалкой и термометром, заливают
100-120 мл. азотной кислоты концентрацией более 96%, с минимальным содержанием
окислов азота и при интенсивном перемешивании и температуре не более 20 С присыпают
10г сухого уротропина.Скорость смешения компонентов определяется скоростью
теплоотвода.Оптимальная температура процесса 5-10 С

По окончании смешения компонентов массу выдерживают 20мин при 15-20 С. Для


выделения гексогена из отработанной кислоты проводят окислительную
кристаллизацию.Нитромассу переносят в капельную воронку.В колбу прибора для
нитрования наливают 50-70мл 50-55% азотной кислоты, прибавляют около 0.1 г NaNO2 и
нагревают до 70-75 С.К полученной смеси одновременно из 2 капельных воронок по
каплям прибавляют нитромассу и воду, взятую в количестве, необходимом для получения
отработанной кислоты с концентрацией 50-55%.

При нормальном протекании процесса происходит равномерное выделение окислов азота,


свидельствующее о окислении побочных продуктов нитролиза. Если окислы азота не
выделяются необходимо добавить несколько кристалло нитрита натрия.Полученные
кристаллы гексогена отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре, прмывают
теплой водой, переносят в стакан,взмучивают в 80-100 мл воды и обрабатывают острым
паром в течение часа.После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой и
сушат при температуре не выше 100С.Аналогичным образом гексоге может быть получен
из динитрата уротропина.При этом на 1 ч динитрата берут 5-6 ч (по весу)96-98% азотной
кислоты.

Получение динитрата уротропина.

В колбу описанного выше прибора помещают 1 в.ч. уротропина, 1,5 в.ч. воды и затем при
перемешивании и температуре 15-20С приливают 50-60% азотную кислоту в количестве ,
необходимом для получения динитрата уротропина и отработанной кислоты с
концентрацией 20%.Такая кислота растворяет минимальной кол-во динитрата
уротропина.Полученные кристаллы отфильтровывают от отработанной кислоты,
промывают 1,5 в.ч. спирта и сушат при температуре не выше 60С.

Флегматизация гексогена

Полученные после окислительной кристаллизации промытые кристаллы гексогена


переносят в снабженную мешалкой и термометром колбу, заливают трехкратным
количеством воды, и при перемешивании нагревают острым паром до 95-98С. Затем
суспензию нейтрализуют раствором едкого натра, проверяя реакцию на лакмус.

Для прготовления эмульсии флегматизатора смесь4% парафина,3%стеарина,),


0.5%жирорастворимого красителя судана и 0.6% сухого едкого натра(считая на вес
влажного гексогена)

В отдельном стакане нагревают острым паром до 95-98С и выдерживают 10 мин при этой
температуре готовая эмульсия не должна расслаиваться в течении 2 минут.Горячую
эмульсию приливают к нейтрализованной взвеси гексогена в воде, нагретой до 95-98С, и к
полученной смеси приливают холодную воду, пока температура не понизится до 40С.К
охлажденной суспензии приливают 10-15% раствор азотной кислоты до нейтральной
реакциина

Гексоген
Гесоген (правильное название - триметилентринитроамин) бризантное взрывчатое
вещество, относящееся к группе ВВ повышенной мощности. Плотность 1.8 г/куб.см.,
температура плавления 202 градуса, температура вспышки 215-230 градусов,
чувствительность к удару 10 кг. груза 25см., энергия взрывчатого превращения 1290
ккал/кг, скорость детонации 8380 м/сек., бризантность 24мм., фугасность 490 куб.см
Нормальное агрегатное состояние - мелкокристаллическое вещество белого цвета без
вкуса и запаха. В воде не растворяется, негигроскопичен, неагрессивен. С металлами в
химическую реакцию не вступает. Прессуется плохо. От удара, прострела пулей
взрывается. Загорается охотно и горит белым ярким шипящим пламенем. Горение
переходит в детонацию (взрыв)
В чистом виде применяется только для снаряжения отдельных образцов капсюлей-
детонаторов. Для подрывных работ в чистом виде не используется. Используется для
промышленного изготовления взрывчатых смесей (ПВВ-4 (пластит), ЭВВ, ТГА, МС, ТГ-
50). Обычно эти смеси применяются для снаряжения некоторых видов боеприпасов.
Например, МС для морских мин, ТГ-50 для кумулятивных зарядов. С этой целью чистый
гексоген смешивают с флегматизаторами, (обычно это смесь парафина и церезина),
окрашивают суданом в оранжевый цвет и прессуют до плотности 1.66 г./куб.см. В смеси
ТГА и МС в гексоген добавляют аллюминевую пудру. Все эти работы проводятся в
промышленных условиях на специальном оборудовании

Гексоген- В аппарат для нитрации при постояном перемешивании вводят азотную


кислоту не менее чем 96-98% с минимально возможными примесями окислов азота и не
содержащую серной кислоты (проба с хлористым барием ) охлаждёную до 15°С и
медленно прибавляют уротропин (соотношение уротропина икислоты 1:12 в зависимости
от концентрации ). Скорость введения уротропина определяется температурой
нитромассы. При условии неприрывного проточного охлаждения, уротропин вводят с
такой скоростью чтобы температура не привышала 20°С. По окончании введения
уротропина нитромассу выдержывают при перемешивании 15-20мин. Выделение
гексогена из нитромассы производят приливая нитромассу в 5-ти кратное количество
холодной воды при перемешивании. Полученые кристаллы гексогена отфильтровывают и
промывают тёплой водой, заливают водой и обрабатывают острым паром 1час, затем
гексоген отжимают ещё раз, промывают тёплой водой и сушат при 50°С. Полученый
гексоген требует флегматизации. Гексоген заливают 3-х кратным количеством воды и
нагревают острым паром до 95- 98°С. Затем массу нейтрализуют, приливая постепенно
10% р-р едкого натра, до нейтральной реакции. Флегматизирующую эмульсию готовят
исходя из масс гексогена, 4% цезерина или парафина, 3% стеарина, 0,5% красителя-судана
и 0,6% сухого едкого натра. Смесь нагревают острым паром до 95-98°С и выдерживают 10
минут проверяя готовность эмульсии, которая не должна раслаивается в течении 2 минут.
Готовую эмульсию с температурой 95-98°С приливают к горячей взвеси гексогена в воде,
при перемешивании. Затем при перемешивании во избежания комкования
флегматизированого гексогена, к смеси приливают холодную воду до снижения
температуры ниже 40°0С. К массе приливают 10-15% раствор азот

Гексаген
Данные по гексагену (источник - КХЭ):
гексаген - циклотpиметилентpинитpоамин, RDX.
CHNO
3 6 6 6

Молярный вес 222.13


Плотность заряда, г/см
3
1.77
Скорость детонации (при плотности 1,70), м/с 8350
Давление во фронте yдарной волны, ГПа 33.8
Темпеpатуpа плавления, °С 204.1
Теплота сгоpания, ккал/кг 2307
Теплота взpыва, ккал/кг 1300
Объем газообpазных пpодуктов взpыва, л/кг 908
Темпеpатуpа вспышки, °С 230

Бpизантность ВВ измеpяется специальным методом - взpывом заpяда (50 г) ВВ на


свинцовом цилиндpе. Уменьшение высоты цилиндpа и показывает величину
бpизантности.

Тpотил - 16мм
Тетpил - 18мм
гексаген - 22мм
Hитpоглицеpин - 23мм

RDX - втоpичное ВВ (бpизантное), более мощное и более чувствительное, чем


тpотил, пикpиновая кислота и тетpил; бесцветные кpисталлы оpтоpомбической системы.
Hеpаствоpим в воде, плохо pаствоpим в спиpте, эфиpе, бензоле, толуоле, хлоpофоpме,
лучше - в ацетоне, конц. азотной и уксусной кислотах. Разлагается сеpной кислотой,
едкими щелочами, а также пpи нагpевании. Получают гексаген нитpованием
гексаметилентетpамина (уpотpопина) концентрированной HNO , пpименяют для
3

изготовления детонатоpов, снаpяжения боепpипасов и для взpывных pабот в


пpомышленности, как пpавило, в смеси с дpугими веществами (тpотилом и т.п.), а также, с
добавкой флегматизатоpов (паpафина, воска, цеpезина), уменьшающих опасность взpыва
гексагена от случайных пpичин. Например широкоизвестная С-4:

Cостав С-4 (циклонит):

гексаген 91%
вистанекс 2.25%
диоктилсебацинат 5.31%
жидкая смазка 1.44%

Cостав С-3 (пластит, эластит):


"ВВ и взрыватели армии США" Москва, Военное изд-во МО, 1972

гексаген 77%
тетрил 3%
тротил 4%
нитроцеллюлоза 1%
мононитротолуол 5%
динитротолуол 10%

Еще немного информации о гексагене: http://fedya.freeservers.com

R.D.X., also called cyclonite, or composition C-1 (when mixed with plasticisers) is one of
the most valuable of all military explosives. This is because it has more than 150% of the power
of T.N.T., and is much easier to detonate. It should not be used alone, since it can be set off by a
not-too severe shock. It is less sensitive than mercury fulminate, or nitroglycerine, but it is still
too sensitive to be used alone. R.D.X. can be made by the surprisingly simple method outlined
hereafter

RDX
В нашей стране RDX называют попросту гексогеном. Это одна из самых эффективных
военных ВВ. Он в 1,5 раза мощнее тротила и легче детонируется. Именно поэтому чистый
RDX редко используют. RDX - втоpичное ВВ (бpизантное), более мощное и более
чувствительное, чем тpотил, пикpиновая кислота и тетpил; бесцветные кpисталлы
оpтоpомбической системы. Hеpаствоpим в воде, плохо pаствоpим в спиpте, эфиpе,
бензоле, толуоле, хлоpофоpме, лучше - в ацетоне, конц. азотной и уксусной кислотах.
Разлагается сеpной кислотой, едкими щелочами, а также пpи нагpевании.

Молярный вес 222.13


Плотность заряда, г/см 3
1.77
Скорость детонации (при плотности 1,70), м/с 8350
Давление во фронте yдарной волны, ГПа 33.8
Темпеpатуpа плавления, °С 204.1
Теплота сгоpания, ккал/кг 2307
Теплота взpыва, ккал/кг 1300
Объем газообpазных пpодуктов взpыва, л/кг 908
Темпеpатуpа вспышки, °С 230
Пpименяют RDX для изготовления детонатоpов, снаpяжения боепpипасов и для взpывных
pабот в пpомышленности, как пpавило, в смеси с дpугими веществами (тpотилом и т.п.), а
также, с добавкой флегматизатоpов (паpафина, воска, цеpезина), уменьшающих опасность
взpыва гексагена от случайных пpичин. Изготовление его довольно просто и легко
осуществимо в домашних условиях. Единственной сложностью может стать
концентрированная азотная кислота, которую просто так вам никто не продаст.
Гексаметилентетрамин - это обычное сухое горючее, которое продается в хозяйственных
магазинах. Стоит оно копейки.

Материалы:

 таблетки гексаметилентетрамина (уротропин) (50 г)


 концентрированная азотная кислота (550 мл)
 дистиллированная вода
 столовая соль
 лед

Оборудование:
 500 мл мензурка
 стеклянная палочка
 фильтровальная бумага
 пластиковое ведро для льда
 термометр
 лакмусовая бумага

Технология:
1. Поместите мензурку в ведро со льдом и налейте туда азотной кислоты.
2. Когда ее температура понизится до 20 градусов добавляйте небольшие количества
перемолотых таблеток гексаметилентетрамина. Температуру необходимо
поддерживать ниже 30 градусов и непрерывно помешивать раствор
3. Понизьте температуру до 0 градусов. Для этого нужно добавить соли или селитры
ко льду в ведре. Продолжайте помешивать раствор, удерживая эту температуру не
менее 20 минут.
4. Вылейте раствор на литр покрошенного льда. Встряхивайте и перемешивайте до
тех пор пока лед не растает. Когда это произойдет, отфильтруйте осевшие
кристаллы с помощью фильтровальной бумаги.
5. Кристаллы поместите в сосуд с 500 мл дистиллированной воды и отфильтруйте их.
Эту процедуру следует повторять до тех пор пока лакмусовая бумажка не даст
нейтральную окраску. Чистые кристаллы более стабильны.
6. Высушите кристаллы и храните их в сухом и темном месте.

Производные ВВ:
 Композиция С-1. Получается смешиванием 88.3% RDX (по весу),11.1%
минерального масла и 0.6% лецитина.
 Композиция С-3 (пластит, эластит). RDX 77%, тетрил 3%, тротил 4%,
нитроцеллюлоза 1%, мононитротолуол 5%, динитротолуол 10%.
 Композиция С-4 (циклонит). RDX 91%, вистанекс 2.25%, диоктилсебацинат 5.31%,
жидкая смазка 1.44%.
 НМХ - зто смесь ТНТ и RDX в равных пропорциях. Она не очень чувствительна,
но такая же мощная как чистый RDX.
В этом материале использовались:

"Краткая химическая энциклопедия"


"ВВ и взрыватели

Гексоген (циклотриметилтринитрамин,RDX)
Свойства: белый либо светло-серый порошок, сильный яд, Тпл=204,5-205С (с
разложением), р=1,816 г/см3, растворимость при 20С (вода-0,07 г, метанол-0,235 г,
ацетон-6,81 г/100г р-ля), Vдетонации=8360 м/с, горение гексогена переходит в
детонацию(97%). Синтез: В трехгорлую колбу (250мл) заливают 100-120 мл
концентрированной азотной кислоты (больше 96%) и несодержашей, в качестве
примеси серную кислоту. При интенсивном перемешивании и Тсмеси <20С
присыпают небольшими порциями 10 г уротропина (сухое горючее). Скорость
присыпания зависит от температуры реакционной смеси (оптимальная Т="5-10С)."
После смешения выдерживают массу в течение 20 мин при Т="15-20С" (температура
должна повышаться медленно). Затем нитромассу переносят в капельную воронку. В
колбу прибора для нитрования наливают 50-70 мл азотной кислоты (50-55%) и
прибавляют 0,1 г нитрита натрия и нагревают до 70-75С. К смеси при интенсивном
перемешивании одновременно прибавляют нитро массу и воду, взятой в количестве
необходимом для получения отработанной кислоты с концентрацией 50-55% (при
этой концентрации растворимость гексогена минимальна). При нормальном
протекании процесса равномерно выделяются окислы азота (ТЯГА!), если этого не
происходит, то добавить еще немного нитрита натрия. Полученные кристаллы
отделяют, промывают водой, и кипятят в течение 1 часа. Выход 80%.

Примечание:В принципе можно обойтись и без добавления нитри

Гексоген
Гесоген (правильное название - триметилентринитроамин) бризантное взрывчатое
вещество, относящееся к группе ВВ повышенной мощности. Плотность 1.8 г/куб.см.,
температура плавления 202 градуса, температура вспышки 215-230 градусов,
чувствительность к удару 10 кг. груза 25см., энергия взрывчатого превращения 1290
ккал/кг, скорость детонации 8380 м/сек., бризантность 24мм., фугасность 490 куб.см
Нормальное агрегатное состояние - мелкокристаллическое вещество белого цвета без
вкуса и запаха. В воде не растворяется, негигроскопичен, неагрессивен. С металлами в
химическую реакцию не вступает. Прессуется плохо. От удара, прострела пулей
взрывается. Загорается охотно и горит белым ярким шипящим пламенем. Горение
переходит в детонацию (взрыв)
В чистом виде применяется только для снаряжения отдельных образцов капсюлей-
детонаторов. Для подрывных работ в чистом виде не используется. Используется для
промышленного изготовления взрывчатых смесей (ПВВ-4 (пластит), ЭВВ, ТГА, МС, ТГ-
50). Обычно эти смеси применяются для снаряжения некоторых видов боеприпасов.
Например, МС для морских мин, ТГ-50 для кумулятивных зарядов. С этой целью чистый
гексоген смешивают с флегматизаторами, (обычно это смесь парафина и церезина),
окрашивают суданом в оранжевый цвет и прессуют до плотности 1.66 г./куб.см. В смеси
ТГА и МС в гексоген добавляют аллюминевую пудру. Все эти работы проводятся в
промышленных условиях на специальном оборудовании

Литература
1.Руководство по подрывным работам. Военное издательство. Москва 1969г.
Утверждено нач.инж.войск МО СССР 17.07.1967г.
2. Инженерные боеприпасы. Руководство по материальной части и применению. Книга
первая. Военное издательство. Москва. 1976г.
3.В.В.Варенышев и др. Военно-инженерная подготовка. Учебное пособие. Военное
издательство. Москва.1982г.
4.Е.С.Калибернов, В.И.Корнеева,А.А.Сосков. Справочник офицера инженерных войск.
Военное издательство. Москва. 1989г.
5.Приемы и способы действий солдата в бою. Учебное пособие. Военное издательство.
Москва. 1988г.

От автора С лета 1999 года слово "Гексоген" сверлит ухо также, как долгие годы у
журналистов не было иного названия для взрывчатки кроме как "Динамит". Название
"гексоген" стало популярным в средствах массовой пропаганды после памятных
диверсионных актов в Москве и Волгодонске , когда подряд было взорвано несколько
домов. Однако, судя по отдельным признакам, несложным расчетам, проведенных
автором на основе данных, приводимых в прессе, скорее всего в этих случаях
применялось одно из аммиачноселитренных взрывчатых веществ. Дело в том, что
гексоген в чистом виде применяется крайне редко, применение его в этом виде весьма
опасно для самих взрывников, производство требует хорошо налаженного
промышленного процесса. Запасов гексогена нигде не имеется. Аммиачноселитренные же
ВВ сравнительно легко произвести даже на слабой промышленной базе и при минимуме
химических познаний.

Веремеев Ю.Г.

Оценить