UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ANEXO 1 PREGUNTAS DE LA FASE 5

PRESENTADO POR
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

PRESENTADO A

Tutor
XXXXXXXX

GRUPO
XXXXXXXX

FECHA DE ENTREGA
17 DE NOVIEMBRE DE 2017
 Anexo 1 preguntas de la Fase 5
Etapa 1: Conceptual y teórica (grupal)

Por favor indicar las referencias bibliográficas en formato APA de donde

consultó para desarrollar los ejercicios teóricos

1. ¿Cuál es la diferencia entre calor sensible y calor latente?

El calor sensible es aquel que recibe un cuerpo y hace que aumente su

temperatura sin afectar su estructura molecular y por lo tanto su Estado. En
general, se ha observado experimentalmente que la cantidad de calor
necesaria para calentar o enfriar un cuerpo es directamente proporcional a la
masa del cuerpo y a la diferencia de temperaturas. Por su parte, el calor
latente se refiere al calor "escondido", es decir que se suministra pero no "se
nota" el efecto de aumento de temperatura, ya que por lo general la sustancia
a la que se le aplica aumentará su temperatura en apenas un grado
centígrado, como un cambio de fase de hielo a agua líquida y de ésta a vapor.
El calor sensible sí se nota, puesto que aumenta la temperatura de la
sustancia, haciendo que se perciba como "más caliente", o por el contrario, si
se le resta calor, la percibimos como "más fría".

2. ¿Qué entiende por entropía? ¿Por qué es importante su estudio?

En termodinámica, la entropía es una magnitud física que, mediante cálculo,

permite determinar la parte de la energía que no puede utilizarse para producir
trabajo. Es extensiva y su valor crece en un ámbito natural. La entropía indica
lo irreversible de los sistemas. Por tanto es una magnitud que da el grado de
desorden o caos de un sistema. El valor cero de la entropía se alcanza a -273
grados centígrados de temperatura. Con semejante frío las moléculas estás no
se mueven ni reaccionan y se quedan inmóviles en sus moles. Según aumenta
el calor, las moléculas van reaccionando, aumentando el desorden y
disparando las oportunidades de que varias moléculas interactúen entre sí. A
mayor temperatura mayor interacción y velocidad alcanzan las moléculas.

La entropía, como medida del grado de restricción o como medida del

desorden de un sistema, o bien en ingeniería, como concepto auxiliar en
los problemas del rendimiento energético de las máquinas, es una de
las variables termodinámicas más importantes. Aunque existen infinidad de
aplicaciones tanto cotidianas como científicas sobre la entropía, quizás la de
mayor relevancia a últimas fechas es la que se puede utilizar en astrofísica, en
particular con el tema de la teoría del Big Bang y la formación de las galaxias,
las nebulosas y otros objetos en el universo que han tomado distintos diseños
y los cuales son diferentes unos de otros, aunque pertenezcan al mismo tipo
de objeto.
 3. En qué consiste la segunda ley de la termodinámica

La segunda ley de la termodinámica es un principio general que impone

restricciones a la dirección de la transferencia de calor, y a la eficiencia posible
en los motores térmicos. De este modo, va más allá de las limitaciones
impuestas por la primera ley de la termodinámica.

Según el enunciado de Kelvin-Planck la segunda ley afirma que: “Es imposible

construir un aparato que opere cíclicamente, cuyo único efecto sea absorber
calor de una fuente de temperatura  y convertirlo en una cantidad equivalente
de trabajo”. La Segunda Ley de la Termodinámica es comúnmente conocida
como la Ley de la Entropía en Aumento. Mientras que la cantidad permanece
igual (Primera Ley), la calidad de la materia/energía se deteriora gradualmente
con el tiempo. ¿Por qué? La energía utilizable es inevitablemente usada para la
productividad, crecimiento y reparaciones. En el proceso, la energía utilizable
es convertida a energía inutilizable. Por esto, la energía utilizable es
irrecuperablemente perdida en forma de energía inutilizable. 

4. Describa el ciclo de una maquina térmica de Carnot y el

refrigerador de Carnot

Toda máquina térmica requiere para su funcionamiento al menos de dos

fuentes de calor a diferentes temperaturas. La máquina funcionará tomando
calor de la fuente de mayor temperatura, producirá trabajo y entregará calor a
la fuente de menor temperatura.

Se define ciclo de Carnot como un proceso cíclico reversible que utiliza un gas
perfecto, y que consta de dos transformaciones isotérmicas y dos adiabáticas,
tal como se muestra en la figura.
La representación gráfica del ciclo de Carnot en un diagrama p-V es el
siguiente

Tramo A-B isoterma a la

temperatura T1

Tramo B-C adiabática

Tramo C-D isoterma a la

temperatura T2

Tramo D-A adiabática

En una máquina el ciclo se recorre en sentido horario para que el gas produzca
trabajo. Las transformaciones que constituyen el ciclo de Carnot son:

o Expansión isoterma (A-B): al gas absorbe una cantidad de calor

Q1manteniéndose a la temperatura del foco caliente T1.

o Expansión adiabática (B-C): el gas se enfría sin pérdida de calor

hasta la temperatura del foco frío T2.

o Compresión isoterma (C-D): el gas cede el calor Q2 al foco frío, sin
variar de temperatura.

o Compresión adiabática (D-A): el gas se calienta hasta la temperatura

del foco caliente T1, cerrando el ciclo.
El refrigerador de Carnot, opera en sentido inverso al de la máquina de
Carnot. El motor extrae calor de la fuente fría y lo cede a la fuente caliente, en
contra de la tendencia natural del flujo de calor, por lo que es
necesario invertir ("gastar") trabajo externo para que sea esto posible.

Los signos de los flujos de energía se invierten, como se muestra en la

siguiente figura:

El ciclo se recorre en sentido antihorario, ya que el trabajo es negativo (trabajo

consumido por el gas):

o Expansión adiabática (1-2): el gas se enfría sin pérdida de calor

hasta la temperatura del foco frío T2.

o Expansión isoterma (2-3): el gas se mantiene a la temperatura del

foco frío (T2) y durante la expansión, absorbe el calor Q2 de dicho foco.
 o Compresión adiabática (3-4): el gas se calienta hasta la temperatura
del foco caliente T1, sin intercambio de calor.

o Compresión isoterma (4-1): al gas cede el calor Q1 al foco caliente,

manteniéndose a la temperatura de dicho foco T1 y cerrando el ciclo.

5. ¿Qué es un proceso reversible?

Un proceso es reversible si su dirección puede invertirse en cualquier

punto mediante un cambio infinitesimal en las condiciones externas. Para los
procesos reversibles es posible basar los cálculos en las propiedades del
sistema (con independencia de los del entorno). En los procesos reversibles, el
sistema nunca se desplaza más que diferencialmente de su equilibrio interno o
de su equilibrio con su entorno. Los procesos reversibles son extremadamente
útiles para definir límites al sistema o del comportamiento de dispositivos, para
identificar las áreas en las cuales ocurren las ineficiencias y permite dar criterios
en el diseño de dispositivos. Una característica importante de un proceso
reversible es que, dependiendo del proceso, este representa el trabajo máximo
que se puede extraer al ir de un estado a otro, o bien el trabajo mínimo que es
necesario para crear un cambio de estado.
6. Haga un esquema del ciclo de Rankine y Bryton y descríbalos

El ciclo Rankine opera con vapor, y es el utilizado en las centrales

termoeléctricas. Consiste en calentar agua en una caldera hasta evaporarla y
elevar la presión del vapor, que se hace incidir sobre los álabes de una
turbina, donde pierde presión produciendo energía cinética. Prosigue el ciclo
hacia un condensador donde el fluido se licúa, para posteriormente
introducirlo en una bomba que de nuevo aumentará la presión, y ser de
nuevo introducido en la caldera.

La representación en diagrama p-V de ciclos en los que el fluido se vaporiza,

presentan una diferencia con respecto a los ciclos de gas, ya que aparece
una campana, llamada de cambio de fase. A la izquierda corresponde al
estado líquido, en el que prácticamente no hay modificaciones de volumen,
cuando se aumenta su temperatura o su presión. Por ello las isotermas son
prácticamente verticales. A la derecha corresponde al estado vapor, aquí el
fluido se comporta como un gas, y por ello las isotermas son muy parecidas
a las de los gases ideales.

Dentro de la campana, el fluido se está evaporando, y las isotermas son

horizontales. Esto es así porqué dada una presión, el calor que se le aporta al
fluido no se emplea en elevar la temperatura, sino en su evaporación.
Analicemos más despacio las etapas del ciclo:

 En la transformación 1-2 aumenta la presión del líquido sin pérdidas de

calor, por medio de un compresor, con aportación de un trabajo
mecánico externo.

 En la transformación 2-3 se aporta calor al fluido a presión constante en

una caldera, con lo que se evapora todo el líquido elevándose la
temperatura del vapor al máximo.

 La transformación 3-4 es una expansión adiabática, con lo que el vapor

a alta presión realiza un trabajo en la turbina.

 La transformación 4-1consiste en refrigerar el fluido vaporizado a

presión constante en el condensador hasta volver a convertirlo en
líquido, y comenzar de nuevo el ciclo.
Para optimizar el aprovechamiento del combustible, se somete al fluido a
ciertos procesos, para tratar de incrementar el área encerrada en el diagrama
p-V.

 Precalentamiento del agua comprimida 4-5 aprovechando el calor de los

gases que salen por la chimenea de la caldera. Con esto no se aumenta
el área del diagrama, pero se reduce el calor que hay que introducir al
ciclo.

 Recalentamiento del vapor que ha pasado por la turbina 5-6 haciéndolo

pasar por la caldera y después por otra turbina de baja presión.

Un ciclo Brayton (o Joule) ideal modela el comportamiento de una turbina,

como las empleadas en las aeronaves. Este ciclo está formado por cuatro
pasos reversibles, según se indica en la figura.

El ciclo Brayton describe el comportamiento ideal de un motor de turbina de

gas, como los utilizados en las aeronaves. Las etapas del proceso son las
siguientes:

Admisión
El aire frío y a presión atmosférica entra por la boca de la turbina
Compresor
El aire es comprimido y dirigido hacia la cámara de combustión
mediante un compresor (movido por la turbina). Puesto que esta fase es
muy rápida, se modela mediante una compresión adiabática A→B.
Cámara de combustión
En la cámara, el aire es calentado por la combustión del queroseno.
Puesto que la cámara está abierta el aire puede expandirse, por lo que
el calentamiento se modela como un proceso isóbaro B→C.
Turbina
El aire caliente pasa por la turbina, a la cual mueve. En este paso el aire
se expande y se enfría rápidamente, lo que se describe mediante una
expansión adiabática C →D.
Escape
Por último, el aire enfriado (pero a una temperatura mayor que la
inicial) sale al exterior. Técnicamente, este es un ciclo abierto ya que el
aire que escapa no es el mismo que entra por la boca de la turbina, pero
dado que sí entra en la misma cantidad y a la misma presión, se hace la
aproximación de suponer una recirculación. En este modelo el aire de
salida simplemente cede calor al ambiente y vuelve a entrar por la boca
ya frío. En el diagrama PV esto corresponde a un enfriamiento a presión
constante D→A.

ATKINS. Química Física. 8 Edición. Editorial Médica.

Levine, Fisicoquímica, Volumen 2, Quinta Edición, McGRAW-HILL

INTERAMERICANA DE ESPAÑA, S.A.U., Madrid, 2004.

Etapa 2: Ejercicios prácticos (individual y grupal)

1. Determine el calor estándar a 25°C para la reacción siguiente (cada

estudiante escoge solo una y lo especifica en el foro)

Estudiante 1 CH4+2O2 CO2+2H2O(g)

Estudiante 2 CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
Estudiante 3 CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
Estudiante 4 4HCl(g)+O2(g) 2H2O(g)+2Cl2(g)
Estudiante 5 CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
Entalpias de formación consultarlas en
http://www.quimitube.com/wp-content/uploads/2013/04/Tabla-
entalpias-estandar-formacion-compuestos-organicos-e-
inorganicos.pdf
 Solución.

1. CH4+2O2 CO2+2H2O(g)

∆H°RXN=∑∆H°prod - ∑∆H°reac
∆H°RXN= [(-393,5) + (2x -241,6)] – (-74,8)
∆H°RXN= -801,9 KJ/mol

2. CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

∆H°RXN= [(-110,4)+ (0) + (3x0)] – [-74,8+ (2x0)]

∆H°RXN= 35,6 KJ/mol

3. CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

∆H°RXN= [(-393,5) + (0)] – [(-110,4) + (-241,6)]

∆H°RXN= -41,5 KJ/mol

4. 4HCl(g)+O2(g) 2H2O(g)+2Cl2(g)

∆H°RXN= [(2 x (-241,6) + (2x0)] – [(4 x (-92,3)) + (0)]

∆H°RXN= -114 KJ/mol

5. CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

∆H°RXN= [(-74,8) + (-241,6)] – [(-393,5) + (0)]

∆H°RXN= 77,10 KJ/mol

2. Cada estudiante elige un ejercicio y lo soluciona con respecto a

maquinas térmicas

a. Una máquina térmica con una eficiencia térmica tiene una eficiencia
del 25 por ciento y rechaza calor a 1 500 kJ/kg. ¿Cuánto calor
recibe? Si se sabe además que la fuente está a 500 K y el sumidero a
200 K, es esta máquina posible?
Solución

Ef= Eficiencia
 energia de salida
Ef =
energia de entrada
energia de salida
energia de entrada=
Ef

1500 KJ / Kg
energia de entrada=
0,25
energia de entrada=6000 KJ / Kg

Tf= °T de la fuente
Ts= °T del sumidero

Tf −Ts
Ef =
Tf

1200−4 00
Ef =
1200

Ef =0,6

Ef =60 %
La máquina si es posible!

b. Una maquina térmica de Carnot con 45% de eficiencia rechaza calor

hacia un sumidero a 75 °F, a razón de 850 Btu/min. Determine la
temperatura de la fuente y la potencia de la maquina térmica.

Solución

Tf −Ts
Ef =
Tf

Tf −297
0,45=
Tf

0,45 xTf =Tf −297

297=0,55 xTf

297
Tf =
0,55
 Tf =540 ° K
BTU
Potencia=850 x 0,45
min

BTU
Potencia=850 x 0,45
min

Potencia=382,5 W
c. Una casa pierde calor a una tasa de 40000 kJ/h cuando el aire
exterior está a 2°C. para garantizar que su temperatura se mantenga
a 30°C se pone en funcionamiento una bomba de calor con un COPHB
de 2.5. Determine la potencia y el calor que se extrae del aire
exterior

(Extraido de Cengel, Termodinámica 7ma edición, Mc Graw Hill)

Solución

QL
COP HB=
Potencia

QL
Potencia=
COPHB

40000 KJ /h
Potencia=
2,5

Potencia=16000 W

Calor que se extrae.

Tf −Ts
Ef =
Tf
 303−275
Ef =
303

Ef =9,2 %

Qf
Ef =1−
Qc

Qf =(1−Ef ) xQc

Qf =( 1−0,092 ) x 16000 KJ /h

Qf =14528 KJ /h

d. Un refrigerador doméstico con un COP de 3.0 quita calor del espacio

refrigerado a una tasa de 120 kJ/min. Determine a) la potencia
eléctrica que consume el refrigerador y b) la tasa de transferencia de
calor al aire de la cocina y c) el COP HB (eficiencia de la bomba de
calor)

Solución

 Potencia que consume el refrigerador

QL
COP HB=
Potencia
QL
Potencia=
COP HB

KJ
30000
h
Potencia=
3,0

10000 KJ
Potencia= =1×10 8 J /h
h

 Tasa de transferencia de calor

Ttc = (30000+10000) KJ/h=40000KJ/min

 COPHB

40000 KJ /h
COP HB=
10000 KJ /h
 COP HB=4

e. Una maquina térmica opera entre una temperatura de 500 K y 100K

con un QL de 200 kJ/s y tiene una eficiencia del 50%, determine la
eficiencia asumiendo un ciclo de Carnot y compara ambas eficiencias.
¿Es posible que exista esta máquina térmica?

3. Cada estudiante elige un ejercicio y lo soluciona con respecto a

ejercicios de segunda ley de la termodinámica

a. Liquido saturado a 600 KPa y con calidad de 0.3 pasa a un estado

dos donde su presión es de 1 Mpa y 250 °C. Calcule el cambio de
entropía empleando las tablas de vapor

Solución

Entropía.

S1= (1,93x0,3) + (6,97x0,7)=5,33 KJ/KgK

S2= 2,79 KJ/KgK

∆S= S1-S2= (5,33 - 2,79) KJ/KgK

∆S= 2,54 KJ/KgK

S1=S f + X ( S g−S F )
S1=1,9617+ 0,8 ( 6,7340−1,9617 )
S1=5,77954

P2=10Mpa

T2=800°C vapor sobrecalentado

S2=7,2670

∆ S=S 2−S1

∆ S=7,2670−5,7795
∆ S=1,4875
b. Calcule el cambio de entropía del nitrógeno al pasar de un estado
uno a 0,2 MPa y 427 °C a 100 kPa y 14 °C?

Solución

c. Metano Líquido pasa de un estado 1 donde su presión es de 0.5

Mpa y su temperatura es de 110°C a un estado dos con Presión de
1 Mpa y temperatura de 120°C. Determine el cambio de entropía
T2
usando la tabla utilizando la formula ∆ S=C ln
T1

Tabla. (Extraido de Cengel, Termodinámica 7ma edición, Mc

Graw Hill)
Solución

T2
∆ S=ln Cp
T1

Cp1+Cp 2
Cp=
2

( 3,476+3,543 ) KJ / KgK
Cp=
2
Cp=3,510 KJ / KgK

120 ° C
∆ S=ln (3,510)
110 ° C
∆ S=1,370 KJ / KgK

d. Agua a 400°F con una calidad del 80% pasa del estado 1
al estado 2 a 1 psia y 440°F. Determinar el cambio de
entropía empleando tablas.
 S1= (2,38x0,8) + (6,39x0,2)= 3,18 KJ/KgK

S2= 2,563 KJ/KgK

∆S= S1-S2= (3,18-2,563) KJ/KgK

∆S= 0,617 KJ/KgK

e. Aire a 300°C y 450 Kpa se comprime a 800Kpa de forma

isoentropica. Determinar la temperatura de salida.

Ejercicio grupal

4. Mediante un compresor adiabático se comprime aire de 200

kPa y 12 °C a una presión de 800 kPa a una tasa estacionaria
de 0.2 kg/s. Si la eficiencia isentrópica del compresor es 80 por
ciento, determine a) la temperatura de salida del aire y b) la
potencia de entrada requerida en el compresor.

Solución

El aire comprime a una presión y una temperatura especificada. Se

determinaran la temperatura de salida y la potencia de entrada para una
eficiencia isentrópica dada.

Supongamos que:

 Existen condiciones de operación estacionarias.

 El aire es un gas ideal
  Los cambios en la energía cinética y potencial son
insignificantes

Solo se conoce una propiedad que es la presión en el estado de salida y es

necesario saber otra más para determinar el estado así conocer la temperatura
de salida. La propiedad que puede determinarse con el mínimo esfuerzo en
este caso es h2, porque se tiene la eficiencia isentrópica del compresor. A la
entrada de este dispositivo.

T1=285 °K h1= 285,14 KJ/Kg

(Pr1=1,1584) Yunus Cengel, apéndices, tabla A-17

La entalpia del aire al final del proceso de compresión isentrópica se determina

al usar una de las relaciones isentrópica de los gases ideales.

1∗P 2
Pr 2=Pr
P1

1,1584∗800 KPa
Pr 2=
100 Kpa

Pr 2=9,2672 Entonces h2s=517,05kJ/kg

AL sustituir las cantidades conocidas en la relación de eficiencia isentrópica se

obtiene.

h 2 s−h 1
N=
h 2−h 1

517,05−285.14
N=
h 2−285.14

h 2=575,03 KJ/Kg entonces T2= 569 K

W =m ( h2−h1 )

W =0,2 kg/ s ( 575,03−285,14 )

W =57,98W
 5. La figura muestra un sistema de potencia de aire operando en
flujo estable compuesto de un compresor, un intercambiador de
calor y una turbina en serie. El aire entra al compresor que
opera con eficiencia isentrópica es de 80 %. Luego se calienta a
presión constante en el intercambiador de calor y finalmente se
expande en la turbina que opera con eficiencia de 90%. Los
datos de todas las corrientes están en la figura.

Solución

P 2 ( K−1 ) 10 (0,286)
T2 = T1. . K = 300. . = 579,60 K
P1 1

Wci = Cpo (T2 – T1) = 1.0035 (579,60K – 300) = 280,58 KJ/Kg

280,58
WCR= =¿350,72 KJ/Kg
0,80

P 4 ( K K−1 ) 1 (0,286)
T4 = T3. . = 1400. . = 724,65 K
P3 10

Wn = Cpo (T3 – T4) = 1.0035 (1400 – 724,65) = 675,35 KJ/Kg

WTR = 0,90 x 675,35 = 607,82 KJ/Kg

 WNETO = WTR – WCR = 607,82 KJ/Kg - 350,72 KJ/Kg

WNETO = 257,10 KJ/Kg

Etapa 3 Computacional (individual)

1. Se comprime aire de un estado inicial, hasta otro final de 700 kPa y 120 °C.
Determine el cambio de entropía del aire durante este proceso de
compresión usando a) los calores específicos promedio.y b) tomando el
calor especifico como función de la temperatura
a. Estudinate 1 estado inicial de 500 kPa y 20 °C
b. Estudinate 2 estado inicial de 500 kPa y 25 °C
 c. Estudinate 3 estado inicial de 500 kPa y 30 °C
d. Estudinate 4 estado inicial de 500 kPa y 35 °C
e. Estudinate 5 estado inicial de 500 kPa y 40 °C

Tenga en cuenta la siguiente información:

(Extraido de Cengel, Termodinámica 7ma edición, Mc Graw Hill)

(Extraido de Cengel, Termodinámica 7ma edición, Mc Graw Hill)

Para realizar el numeral b, el estudiante debe realizar la integral del Cp. Para
ello debe ir al siguiente link http://es.symbolab.com/solver/definite-integral-
calculator ingresar los límites de la integral y reportar el valor

Para gases ideales

2
dT P2
∆ S=∫ Cp ( T ) −R ln
1 T P1