Proyecto de diseño preliminar de proceso

Juan José Villalobos Mora

Juan Esteban Novoa Grosso

Sandra Milena Suarez Saavedra

Universidad de La Sabana

2020

1
 Proyecto de diseño preliminar de proceso

Problema de diseño: Fabricación de la una molécula de interés que hace parte de las materias
primas/ingredientes del producto formulado diseñado durante el curso de Diseño I

Un importante grupo empresarial colombiano ha identificado la oportunidad de fabricar Dimetil-

etanolamina para satisfacer una demanda en el mercado colombiano y regional estimada en
150000 toneladas/año. La junta directiva le solicita al equipo de ingeniería preparar un reporte
preliminar de viabilidad técnica y económica según los contenidos que se describen a
continuación.

1. Descripción de la molécula
a. Formula química, estructura química y peso molecular.
 Formula química: CH3Br [1]
 Peso molecular: 94,95 g/mol [1]
 Estructura química

Imagen 1. Estructura química de bromuro de metilo [1]

b. Usos y aplicaciones de la molécula. Incluir función en su producto formulado.

El bromuro de metilo tiene múltiples usos que se mencionaran a continuación:
 En el suelo
 Se usa antes de sembrar en la tierra para combatir con los insectos, nematodos y
hongos [2].
 Como un tratamiento replantación de árboles frutales contra la enfermedad de los
almácigos [2].
 En productos durables
 Como un tratamiento contra plagas de insectos en cereales entre el momento de
almacenamiento y el de importación o exportación, ya sea en cuarentena o por
medidas contractuales [2].
  Para el control de plagas de frutas secas y nueces en almacenaje [2].
 Como una medida de cuarentena para exportación e importación de madera,
principalmente contra insectos y algunos hongos [2].
 En productos perecederos [2].

2
  Como un tratamiento fitosanitario para la exportación o de cuarentena contra
insectos en algunas frutas frescas, vegetales y flores [2].
 En estructuras y transportes:
 Como un tratamiento para silos y molinos contra el establecimiento de insectos [2].
 Como un fumigante contra termitas en locales domésticos [2].
 Como un tratamiento de barcos y contenedores para disminuir roedores e insectos
[2].

c. Fabricantes actuales de la molécula a nivel nacional y mundial

 Nivel nacional
 Aquitecno: Calle 74 No. 15-80, Torre 1, Oficina 606 Bogotá, Bogotá Colombia [3].
 Grupo Bretano: Calle 12a # 68C - 03 Colombia, Bogotá Colombia [3].
 Nivel mundial:
 Urbania Pest Control Solutions: Blvd. Norte 4228 A Puebla, Puebla. México [3].
 Caisa Centro agroindustrial S.A. de C.V.: Piso Querétaro, Querétaro, México [3].
 Albemarle: en 451 Florida Street Baton Rouge. Estados Unidos de América [3].
 Trical Sudamérica: Calle de Servicio Km 103, # 465 VI Región, Rancagua. Chile [3].
 Fax México: Homero 526 - 3er Piso México. México [3].

d. Tamaño del mercado (consumo) en Colombia y el Mundo (TON/año)

 Consumo en Colombia: El consumo en Colombia es mínimo puesto que solo está
autorizado para usar en tratamientos cuarentenarios de plagas “exoticas” 8.5 Ton/año
[4,5].

 Consumo en el mundo: El consumo en el mundo es de alrededor de 49,6 Ton/año puesto

que como en Colombia solo está autorizado para tratamientos de cuarentena de alimentos
o material como madera [5].

e. Volúmenes de producción en Colombia y el Mundo (TON/año)

 Producción en Colombia: Según la resolución 138 está prohibido la producción de esta
sustancia en Colombia [4].
 Producción en el mundo: El único país encontrado en la literatura es en California,
Estados Unidos, donde se producen aproximadamente 63,8 Ton/año [5].

3
2. Base de datos preliminar
a. Listado de materias primas utilizables y disponibles en el mercado local e
internacional, Tabla de precios de materias primas y proveedores.

*Los costos pueden ser elevados dado que la pureza es importante durante le reacción
de síntesis, ya que el 2-Metilaminoetanol puede reaccionar con cualquier otro tipo de
impureza.

Posibles Proveedores
Nombre del compuesto USD/Ton
Nacionales Internacionales

$ 6.000 N/A Jinan Boss Chemical Industry Co.,

Bromuro de metilo 99%
Jiangsu Eubo Biological Technolog CO.,
$ 5.400 N/A
Ltd.
Jinan Jinbang Environmental Protection
$ 3.000 Quimidroga
Technology Co., Ltd.
2-Metilaminoetanol 96%
Global Chemicals
$ 4.000 Haihang Industry (jinan) Co., Ltd..
de Colombia

$ 10.000 Kasalab Simagchem Corp.

Cloro Metano 99%
Global Chemicals
$ 12.000 Quzhou Xiecheng Chemical Co.,Ltd.
de Colombia

$ 5.000 Cimpa Qingdao Tocean Chemical Co., Ltd.

Yoduro de metilo
$ 6.000 N/A Hangzhou Pharma & Chem Co., Ltd.

Tabla 1. Precios de Distribuidores.

b. Formulas y estructuras químicas de las sustancias presentes en las corrientes

C 4 H 11 NO C H 3 CH 3 Br

4
Imagen 2. Estructura de Metilaminoetanol Imagen 3. Estructura de Bromuro de metileno

c. Propiedades fisicoquímicas
i. Para las sustancias puras: Para todos los métodos se utilizó el modelo NRTL-RK
 T Vs P

Diagrama 1. Temperatura Vs Presión

 T Vs Densidad

5
 Diagrama 2. Temperatura Vs Densidad.

 T Vs Viscosidad

Diagrama 3. Temperatura Vs
Viscosidad.

ii. Para las mezclas originadas en reacciones: diagramas de equilibrio liquido – vapor,
referenciar modelos termodinámicos aplicables Para todos los métodos se utilizó el
modelo NRTL-RK
 T-xy

6
 Diagrama 4. T-XY

 X-Y

Diagrama 6. XY

 P-XY

7
 Diagrama 7. PXY

d. Inflamabilidad, toxicidad, DL50, clasificación NFPA, riesgos en manejo y almacenamiento

de las sustancias presentes en las corrientes.
1. Bromuro de metilo
Inflamabilidad: Ninguna
Toxicidad:
 Corrosión o irritación cutánea: No clasifica como corrosivo o irritante para la piel
 Lesiones oculares graves o irritación ocular: No clasifica como causante de lesiones
oculares graves o como irritante ocular.
 Sensibilización respiratoria cutánea: No clasifica como sensible respiratoria o
sensible cutánea.
 Mutagenicidad en células germinales: Se sospecha que provoca defectos genéticos

DL50:

1200 ppm (rata, 1 hr)

7316 ppm (conejo, 30 min) 302 ppm (rata, 8 hr)
2833 ppm (rata, 1 hr) 390 ppm (rata, 9 hr

Primeros Auxilios:
 EN CASO DE INHALACIÓN: Llamar al médico inmediatamente. En caso de
dificultades respiratorias o paro de respiración preparar respiración artificial.[6]
 En caso de Contacto con la Piel: Aclararse la piel con agua/ducharse
 En caso de contacto con los ojos: Aclara cuidadosamente con agua durante varios
minutos. Si aparece malestar o en caso de duda consulte con el médico. [6]

8
  En caso de ingestión: Enjuáguese la boca con agua (solamente si la persona está
consciente). En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico. Llamar
a un médico. [6]
 Principales síntomas y efectos, agudos y retardos: Indicación de toda atención médica
y de los tratamientos especiales que deban dispensarse inmediatamente. [6]

Elementos de etiqueta: NFPA:

Imagen 4. Pictogramas de

Riesgos de manejo y almacenamiento:

 Prever una ventilación suficiente. Evítese la exposición
 Eliminación de depósitos de polvo
 Lavar las manos antes de las pausas y al fin de la manipulación
 Almacenar en un lugar seco. Mantener el recipiente herméticamente cerrado.
 Proteger de la luz del sol.
 Depositar en un lugar accesible sólo para personas autorizadas.
 Utilización de ventilación local y general.
 Temperatura de almacenaje a 25 °C

2. Metilaminoetanol:
Inflamabilidad: Inflamable
Toxicidad:
 Corrosión o irritación cutánea: Provoca irritación cutánea.
 Lesiones oculares graves o irritación ocular: Provoca irritación ocular.

9
 Sensibilización respiratoria cutánea: Irritante.
 Mutagenicidad en células germinales: No hay información disponible.

DL50:
 DL 50 oral > 2000 mg/kg
 DL 50 cutánea No hay información disponible
 CL 50 por inhalación No hay información disponible.

Primeros Auxilios:
 Contacto con los Ojos: Lave inmediatamente con agua abundante durante al menos
15 minutos manteniendo los párpados separados para realizar un lavado de toda la
superficie. [7]
 Contacto con la piel: Lavar con abundante agua y jabón. Retirar la ropa y el
calzado contaminado. [7]
 Ingestión: Enjuagar bien la boca con agua. Beber abúndate agua. [7]
 Inhalación: Transportar a la víctima al exterior. Si la respiración es difícil,
proporcionar oxígeno. Buscar inmediatamente atención médica. [7]

Principales síntomas y efectos, agudos y retardos

 Irritación ocular
 Irritación cutánea
 Ingestión
 Inhalación
Elementos de la etiqueta NFPA:

10
 Imagen 6. Pictogramas de seguridad Imagen 7. NFPA

Riesgos de manejo y almacenamiento:

Asegurar suficiente ventilación / aspiración en el puesto de trabajo
 Evitas la formación de aerosoles
Prevención de incendios y explosiones:
 Mantener alejadas las fuentes de encendido. No fumar.
 Tomas medidas contras las cargas electrostáticas.
 Tener preparados los aparatos respiratorios.
 Temperatura de almacenaje a 25 °C

3. Cloro metano:
Inflamabilidad: Líquidos inflamables, categoría 2
Toxicidad:
 Toxicidad aguda- Cutánea categoría 3
 Toxicidad aguda – Oral categorías 3
 Corrosión o irritación cutánea: Provoca irritación aguda
 Lesiones oculares graves o irritación ocular: Provoca irritación ocular grave
 Sensibilización respiratoria cutánea: No se clasificará como sensibilizante
respiratoria o sensibilizante cutánea
 Mutagenicidad en células germinales: Se sospecha que provoca cáncer.
DL50:

Oral: >2000 ppm (rata, 1 hr) Cutánea: >2000 ppm (ata, 1 hr)

Primeros Auxilios:
 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en
una posición que le facilite la respiración. Si aparece malestar o en caso de duda
consultar a un médico. [8]
 En caso de Contacto con la Piel: Aclararse la piel con agua/ducharse. [8]

11
 En caso de contacto con los ojos: Mantener separados los párpados y enjuagar con
abundante agua limpia y fresca por lo menos durante 10 minutos. En caso de irritación
ocular consultar al oculista. [8]
 En caso de ingestión: Enjuáguese la boca con agua (solamente si la persona está
consciente). En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico. Llamar
a un médico. [8]
 En caso de ingestión:
 Enjuagarse la boca. NO provocar el vómito. Peligro por aspiración. Llamar al médico
inmediatamente. [8]
 Principales síntomas y efectos, agudos y retardos.
Ninguno

Elementos de etiqueta: NFPA:

Imagen 8. Pictogramas de seguridad Imagen 9. NFPA

Riesgos de manejo y almacenamiento:

 Prever una ventilación suficiente. Evítese la exposición
 Eliminación de depósitos de polvo
 Lavar las manos antes de las pausas y al fin de la manipulación
 Almacenar en un lugar seco. Mantener el recipiente herméticamente cerrado.
 Proteger de la luz del sol.
 Depositar en un lugar accesible sólo para personas autorizadas.
 Utilización de ventilación local y general.

12
 Temperatura de almacenaje a 25 °C

2.4.4 Yoduro de metilo:

Inflamabilidad: Líquidos inflamables, categoría 4
Toxicidad:
 Toxicidad aguda- Cutánea categoría 3
 Toxicidad aguda – Oral categorías 3
 Corrosión o irritación cutánea: Provoca irritación aguda
 Lesiones oculares graves o irritación ocular: Provoca irritación ocular grave
 Sensibilización respiratoria cutánea: Causa irritación en el tracto respiratorio.
 Mutagenicidad en células germinales: Se sospecha que provoca cáncer.
Daño para el medio ambiente: Categoría 2
DL50:

Oral: >76 ppm (rata, 1 hora) Cutánea: >1550ppm (Rata,30

min)

Primeros Auxilios:
 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y
mantenerla en una posición que le facilite la respiración. Si aparece malestar o en
caso de duda consultar a un médico. [9]
 En caso de Contacto con la Piel: Presentar ayuda de inmediata. Lavado
Conagua durante 15 minutos. [9]
 En caso de contacto con los ojos: Mantener separados los párpados y enjuagar
con abundante agua limpia y fresca por lo menos durante 10 minutos. En caso de
irritación ocular consultar al oculista. [9]
 En caso de ingestión:
Enjuáguese la boca con agua (solamente si la persona está consciente). En caso
de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico. Llamar a un médico.
[9]
 Principales síntomas y efectos, agudos y retardos.
Ninguno

13
 Elementos de etiqueta: NFPA:

Diagrama 10. Pictogramas de seguridad Diagrama 11. NFPA

Riesgos de manejo y almacenamiento:

 Prever una ventilación suficiente. Evítese la exposición
 Eliminación de depósitos de polvo
 Lavar las manos antes de las pausas y al fin de la manipulación
 Almacenar en un lugar seco. Mantener el recipiente herméticamente cerrado.
 Proteger de la luz del sol.
 Depositar en un lugar accesible sólo para personas autorizadas.
 Utilización de ventilación local y general.
 Temperatura de almacenaje a 25 °C
e. Normatividad Colombiana aplicable a las sustancias que hacen parte del proceso:
normas ambientales, vertimientos máximos permitidos, seguridad industrial,
estupefacientes, etc.

i. Normas ambientales:
Resolución N 1047 de 2008 (“Establece medidas ambientales para la aplicación de
la sustancia Bromuro de Metilo en tratamientos cuarentenarios en Colombia”). [10]
ii. Vertimientos máximos permitidos:
Resolución N 631 de 2015 (“Establece los parámetros y los valores límites
máximos permisibles en los vertimientos puntales a los cuerpos de aguas
superficiales y a los sistemas de alcantarillado público y se dictan otras
disposiciones”). [11]
iii. Seguridad industrial:
Resolución N 1496 del 2018 (“Establece la adopción del sistema Globalmente
Armonizado de Clasificación de etiquetado de Productos Químicos y se dictan otras
disposiciones en materia de seguridad química”) [12]

14
3. Síntesis de proceso: desarrollo de los pasos 1-5 de la metodología synthesis steps para
generar el diagrama de flujo más prometedor
a. Definición de los estados químicos: flujos, composiciones, fases, tamaño de partícula,
temperatura, presión, etc.
Para todas las rutas se manejaron las mismas condiciones
 Flujos: Para la Metilaminoetanol y el bromuro de metilo, yoduro de metilo y cloruro
de metilo es de 0,93 (Kmol/h)
 Composiciones: La composición para la Metilaminoetanol es 0,5 wt % y para el
bromuro de metilo, yoduro de metilo y cloruro es de 0,5 wt %
 Fases: La corriente el Metilaminoetanol entra como liquido en al reactor y el bromuro
de metilo, yoduro de metilo y cloruro de metilo como gas.
 Tamaño de la partícula:
 Temperatura inicial: Para la Metilaminoetanol es de 293K y el bromuro de metilo es
de 283K
 Presión: 1 atm
b. Proceso batch o continuo

El proceso será continuo para asegurar una mayor conversión y obtener una mayor cantidad de
producto.

c. Paso 1: Eliminar diferencias en los tipos de moléculas

3.c.1. Identificación de al menos 3 rutas de síntesis a través de reacciones químicas
y/o fermentaciones.
Todas las reacciones empleadas son de halogenación lo que permite una ventaja que en
términos generales las condiciones y operaciones se mantienen en el rango.
 Ruta original:

Imagen 12. Reacción 1 de

producción de Dimetil-
etanolamina

15
 Ruta modificada 1:

Imagen 13. Reacción 2 de producción de Dimetil-etanolamina

 Ruta modificada 2:

16
 Imagen 14. Reacción 1 de producción de Dimetil-etanolamina

3.c.2. Identificar patentes que protegen las rutas de síntesis identificadas (si aplica).

Para este caso no se identifican patentes de las respectivas reacciones.

3.c.3. Comparativo de rutas alternativas en reacciones químicas para síntesis del

producto. Conversiones, Termodinámica (GRXN, HRXN), cinética, etc. de las
reacciones

 Ruta original:
 Conversiones: La conversión manejada es del 100%
 GRXN:
 HRXN:
 Ruta 1:
 Conversiones: La conversión manejada es del 100%
 GRXN:
 HRXN:
 Ruta 2:
 Conversiones: La conversión manejada es del 100%
 GRXN:
 HRXN:
3.c.4. Viabilidad económica preliminar ("economic potential")

Tabla 2. Economía preliminar con CH3Br

17
 T
abla 3. Economía preliminar con CH3Cl

Tabla 4. Economía preliminar con CH3l

3.c.5. Alternativas de ubicación de la planta de producción:

 Siberia Cundinamarca (Autopista Medellín)
 Parque industrial el Prado (Medellín)
 Tocancipá Cundinamarca.
 Mosquera Cundinamarca.
3.c.6. Selección de la ruta de síntesis más favorable
La ruta de síntesis más favorable es la producción de Dimetil-Etanolamina por
medio Metilaminoetanol y bromuro de metilo presentada en la Tabla 2 dado que
presenta un mayo precio de venta con respecto a las anteriores teniendo en cuenta
un margen bruto de 18%.

18
d. Paso 2: Distribución de las sustancias químicas
Introducción del Metilaminoetanol a el reactor continuo, posteriormente, el bromuro de
metileno es introducido como una corriente secundaria, considerando, a la salida la
conformación del producto de interés y del ácido bromhídrico, se procede a una
separación por medio de un destilador flash de ambas sustancias y finalmente ácido
bromhídrico es manejado en un condensador a una temperatura cercana a los 35°C. Esta
distribución también cobija la ruta con el cloro metano, sin embargo, para la ruta de
síntesis con el yoduro de metilo cambiarían las condiciones dado que este es un líquido
altamente viscoso por lo tanto es más conveniente introducirlo inicialmente a el reactor
antes de iniciar la reacción, las condiciones de operación también varían, pero estas son
explicada a continuación.
e. Eliminación de diferencias en temperatura, presión y fase:
Durante la reacciones de metilación con halógenos tiene una temperatura de 60°Cy una
presión de 1 atm, por otra parte, la corriente el Metilaminoetanol entra como liquido en
al reactor y el bromuro de metilo como gas, posteriormente en la destilación flash que se
lleva a unas condiciones de 50°C y 1 atm, ambas corrientes son separadas una de la otra
y finalmente como se mencionó anteriormente, el condensador implicado para el
tratamiento del ácido bromhídrico tiene una temperatura de 35°C para el proceso de
enfriamiento. Para el caso de la síntesis con cloro metano y yoduro de metilo son las
mismas.
f. Paso 5: Integración de tareas
3.f.1.Árbol de síntesis

19
 Árbol de Síntesis

Ruta 1 Ruta 2 Rurta 3

Añadir el Añadir el
Añadir el Yoduro de
Metileaminoetanol a el Metileaminoetanol a el
metilo a el reactor
reactor. reactor.

Añadir el Bromuro de Añadir

Añadir el Cloro metano a
metilo a el reactor por Metileaminoetanol a el
el reactor por medio de
medio de un reactor reactor por medio de un
un reactor secundario.
secundario. reactor secundario.

Separación del producto Separación del producto Separación del porducto

del subproducto. del subproducto. del subproducto.

T=60°C P=1atm T=60°C P=1atm T=60°C P=1atm

Diagrama 8. Árbol de síntesis

4. Estudio de las reacciones químicas

a. Reacción global balanceada para la ruta de síntesis elegida

Imagen 15. Reacción 1 de producción de Dimetil-etanolamina

b. Termodinámica de las reacciones que hacen parte de la ruta elegida

4.b.1. Temperaturas y presiones recomendadas

Para llevar a cabo esta reacción, la temperatura óptima de operación es de 90°C. La

reacción sucede a 1 atm.

20
 4.b.2. Fase de la reacción

Reacción heterogénea (gas/líquido)

4.b.3. Energía libre de Gibbs de reacción GRXN

4.b.4. Calor (entalpía) estándar de reacción HRXN
c. Catalizadores recomendados

No se reportan catalizadores para esta reacción, ya que el rendimiento general de esta

reacción es de 100%

d. Cinética de las reacciones químicas que hacen parte de la ruta elegida

4.d.1. Orden de reacción y constante cinética

To (°C) E (Kcal/mol) A (M/L*s) K (M/L*s)

60 9,7 21000 0,00625
Tabla 5. Cinética de la reacción

Con los datos de cinética anteriores, se corrió la respectiva simulación en Aspen Plus. Sin
embargo, los datos obtenidos de flujos y conversión no corresponden al rendimiento
reportado del 100%.  Esto se debe principalmente a que los datos de cinética obtenidos
son de referencia a la metilación de aminas, más no de la reacción en sí. Por eso fue
necesario correr la simulación para corroborar si estos datos se aplicaban a la reacción de
interés, encontrándose que no son adecuados.  

Para el desarrollo del punto 5, se trabajará con el rendimiento teórico reportado del 100%,

y los datos de cinética pueden ser obtenidos a partir de ensayos de laboratorio para una
mejor caracterización de la reacción. Se propone un orden de reacción elemental de
segundo orden. 

4.d.2. Ecuación que describa el comportamiento matemático de la cinética de la

reacción

Dados que en la literatura solo se encuentran reportados los datos cinéticos, el orden de
reacción no se encuentra especificado dado su dependencia a las condiciones de
operación y del medio; es por ello por lo que recomienda llevar a cabo ensayos en

21
 laboratorio para determinarlo. En el presente trabajo, se propone un orden de reacción de
segundo orden:

Ecuación 3.
-ra=K*Ca*Cb
Siendo ‘’a’’ Metilaminoetanol y ‘’b’’ bromuro de metilo respectivamente

e. Posibles reacciones secundarias no deseadas

No se presentan reacciones secundarias

f. Reactores recomendados y su forma de operación

1. Reactor de columna de placa: Corresponde a un reactor tubular con platos internos,
análogo a una columna de destilación o absorción. El líquido (en este caso la
Metilaminoetanol) es inyectado por la parte superior, donde se desplaza a través de los
platos, mientras que el gas es inyectado por la parte inferior del reactor. Dado la fase de
la reacción (heterogénea) se considera el único reactor posible para la reacción, así
por su viabilidad económica y operacional.

5. Diagramas de flujo
a. Listado de corrientes
Los flujos se especificaron teniendo en cuenta la producción objetivo establecido en el
entregable anterior; Se realizó la correspondiente conversión teniendo en cuenta un promedio
de ocho horas diarias de producción en el año, y 30 días al mes. 

Corriente Especie Flujo Presión (atm) Temperatura

(Kmol/h) (C)
METHY Metilaminoetanol 0,93 1 20
METHY1 Metilaminoetanol 0,93 1,156* 60
MEBR Bromuro de metilo 0,93 1 20
MEBR1 Bromuro de metilo 0,93 5,988* 60
MEBR2 Bromuro de metilo 0,93 1 60
PRODUCT Ácido bromhídrico 1,86 1 60
+ Dimetiletanolamina
HBr Ácido bromhídrico 0,93 1 130
DIMETH Dimetiletanolamina 0,93 1 130
Tabla 6. Diagramas de flujo

22
 *Propiedades tomadas de Aspen plus.

b. Listado de operaciones: reacciones químicas, separaciones de sustancias,

separaciones de fases, cambios de temperatura, cambios de presión, cambios de
fase, mezclado y repartición de corrientes, etc.
Calentamiento: Consiste principalmente en el uso de un calentador que puede funcionar
mediante resistencia eléctrica, el cual permite llevar los reactivos a la correspondiente
temperatura de reacción (60°C).  
Reacción: Corresponde al corazón del proceso; acá se presenta la reacción para la
obtención del producto principal. Este opera a una temperatura de 1 atm y a una
temperatura de 60°C. El gas es inyectado en la parte inferior, mientras que el líquido
ingresa en la parte superior. 
Flash (proceso de separación): Dado que se tiene una diferencia de casi 45°C entre el
producto deseado y el ácido bromhídrico, es conveniente usar un proceso de separación
simple como este. El equipo opera a 130°C, garantizando la total evaporación del HBr,
garantizando la separación y purificación del producto final. 
c. Balance de energía preliminar
El balance de energía se concentra únicamente en el calentamiento del bromuro de
metilo de 20°C a la temperatura de operación, 60°C. Los correspondientes datos y tasa
de energía para calentamiento se encuentran a continuación

Especie Equipo Flujo Cp., gas (líquido To (K) T (K) Q (KJ/h)

(mol/h) para Met,)  (J/mol*K)

Bromuro de metilo Heater 930 42,04 293 333 1563,88

Metilaminoetanol Heater 2 930 134,31 283 333 4996,33

Tabla 7. Diagramas de flujo

23
 d. Diagrama de bloques BFD 

 
Imagen 16. Diagramas de flujo

e. Diagrama de flujo de proceso PFD preliminar (“base-case design”) 

 Imagen 17. Diagramas de flujo

6. Bibliografía y fuentes de la información

24
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de metilo. Recuperado de
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http://www.ingenieroambiental.com/new3informes/tabaco.htm
3. QuimicaNet. (S.F.). Proveedores de bromuro de metilo. Recuperado de
https://www.quiminet.com/productos/bromuro-de-metilo-1020108260/proveedores.htm
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Recuperado de https://www.informea.org/en/legislation/resoluci%C3%B3n-n%C2%BA-
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6. Centro agroindustrial (n.d) Hoja de seguridad (MSDS). Recuperado el 21 de mayo del 2020.
Disponible en línea: http://www.centroagroindustrial.com/fumigantes/hg/fumigran.pdf
7. Fagron (2017). Ficha de datos de seguridad. Recuperado el 21 de mayo del 2020. Disponible en
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8. ROTH (2016) Ficha de datos de seguridad. Recuperado el 21 de mayo del 2020. Disponible en
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11. Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible (2015). Resolución (631). Recuperado el 21 de
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https://docs.supersalud.gov.co/PortalWeb/Juridica/OtraNormativa/R_MADS_0631_2015.pdf
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