Вы находитесь на странице: 1из 36

Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ
УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Контрольная работа
по дисциплине «Клеточная биология»

Выполнил
студент IIкурса
38БиБ136 группы
Крутько К. С
Проверил
к.б.н., профессор
Елифанов А.В.

Тюмень,2014

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!

Введение

Клеточное ядро - центр управления жизнедеятельностью клетки. Из


общей схемы белкового синтеза можно видеть, что начальным пунктом, с
которого начинается поток информации для биосинтеза белков в клетке,
является ДНК. Следовательно, именно ДНК содержит ту первичную запись
информации, которая должна сохраняться и воспроизводиться от клетки к
клетке, из поколения в поколение. Кратко касаясь вопроса о месте хранения
генетической информации, т. е. о локализации ДНК в клетке, можно сказать
следующее. Уже давно известно, что, в отличие от всех прочих компонентов
синтезирующего белок аппарата, универсально распределенных по всем
частям живой клетки, ДНК имеет особую, весьма ограниченную
локализацию: местом ее нахождения в клетках высших (эукариотических)
организмов является клеточное ядро.
У низших (прокариотических) организмов, не имеющих оформленного
клеточного ядра, - бактерий и сине-зеленых водорослей, - ДНК также
отделена от остальной части протоплазмы одним или несколькими
компактными нуклеоидными образованиями. В полном соответствии с этим
ядро эукариотов или нуклеоид прокариотов издавна рассматриваются как
вместилище генов, как уникальный клеточный органоид, контролирующий
реализацию наследственных признаков организмов и их передачу в
поколениях. Генетические данные о "единоначалии" ядра в клетке всегда
непосредственно объединялись с биохимическими данными об уникальной
локализации ДНК в ядре.
ядро кариоплазма молекулярный клетка

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!

1. Интерфазное ядро

Ядро - постоянный и важнейший компонент всех эукариотических


клеток. Жизненный цикл любой клетки, как правило, слагается из двух фаз:
периода покоя (интерфазы) и периода деления, в результате которого
образуются две дочерние клетки. Следовательно, с помощью клеточного
деления, которому предшествует деление ядра, осуществляется рост
отдельных тканей, а также всего организма в целом. В период деления ядро
претерпевает ряд сложных упорядоченных изменений, в процессе которых
исчезают ядрышко и оболочка ядра, а хроматин конденсируется и образует
дискретные, легко идентифицируемые палочковидные тельца, названные
хромосомами, число которых для клеток каждого вида постоянно.
Ядро неделящейся клетки называют интерфазным. В этот период
обменные процессы в нем проходят наиболее интенсивно. Основные
функции клеточного ядра - сохранение, передача и реализация
наследственной информации, а также регуляция большинства функций
клетки. В состав ядерного вещества любой клетки входит ДНК, которая
служит носителем наследственной информации, передающейся в поколениях.
Относительное содержание ДНК в ядре находится в прямой
зависимости от степени плоидности организма. Как правило, клетки бывают
одноядерными, однако у некоторых низших растений могут преобладать
двухъядерные (дикарионы у грибов) и многоядерные клетки. Форма и
размеры ядер колеблются. Обычно ядра имеют сферическую, реже -
удлиненную или чечевицеобразную форму, чаще всего соответствующую
форме клетки. В процессе жизнедеятельности клетки форма ядра может
заметно изменяться.
Существует закономерность, согласно которой в живых клетках
определенному объему ядра соответствует определенный объем цитоплазмы;
при этом в одних видах клеток может преобладать по объему и массе

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
цитоплазма, в других - ядро. Это соотношение, названное ядерно-
плазменным, постоянное для данного типа клеток. Указанное равновесие
предполагает также определенное соотношение химических веществ в
клетке. Следует отметить, что ядерно-плазменные отношения не всегда
стабильны, они изменяются в зависимости от возраста клеток и условий
среды (температура, освещение, питание и т. п.), а также от воздействия ряда
факторов, например от ионизирующей радиации.
Расположение ядра в клетке не постоянное. В молодых и
эмбриональных клетках оно часто находится в центре. По мере роста клетки
и усиления в ней процессов обмена веществ положение ядра может
измениться. Кроме того, смещение ядра может быть связано с повреждением
клетки или ее физиологическими функциями. Однако ядро всегда погружено
в цитоплазму и тесно взаимодействует с другими компонентами клетки.
Иногда оно обладает способностью активно двигаться.
В строении ядра находят отражение сложные метаболические
процессы, происходящие в клетке в различные периоды ее жизни. Особенно
четко видна структура ядерного вещества перед подготовкой ядра к делению
и при раздражении клетки. Ядро клетки отличается от цитоплазмы более
плотной консистенцией и большей вязкостью. Плотность его находится в
пределах 1,03-1,10. Вязкость ядра варьируется не только в клетках различных
объектов и тканей, но и в различных физиологических состояниях одной и
той же клетки. Из всех структур ядра наибольшей плотностью обладает
ядрышко, наименьшей - нуклеоплазма.
Затруднения, возникающие при изучении ядра живой клетки, связаны с
тем, что показатель преломления ядра близок к показателю преломления
цитоплазмы. Изучение химического состава ядра показало, что 70-96 % его
массы составляют белки - протеины и протеиды. Общее количество ядерных
белков варьируется в клетках различных тканей и в процессе онтогенеза
одной и той же клетки. В то же время изменение окраски клеток, а также

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
различия их внутренней структуры обусловлены динамикой качественного
состава белков.
Среди ядерных белковых комплексов преобладают нуклеопротеиды, в
состав которых входят ДНК и РНК. Изотопным методом установлено, что в
ядре присутствуют две фракции РНК: хромосомная и ядерная. Наиболее
интенсивно синтез белка идет в интерфазной клетке, когда основная часть
хромосомного материала (хроматин) представлена в виде участков рыхло
расположенных фибрилл дезоксирибонуклеопротеина (ДНП).
Наследственная информация клетки в виде ДНК обычно сосредоточена
в хромосомах (хроматине), а РНК - в хроматине, ядрышке, нуклеоплазме,
цитоплазме и рибосомах. Содержание ДНК в ядре каждой клетки данного
вида есть величина постоянная, не зависящая ни от питания клетки, ни от
скорости ее роста, ни от других внешних условий. К моменту деления клетки
количество ДНК точно удваивается и после деления вновь снижается до
начального уровня. Количество РНК в клетках зависит от скорости роста и
интенсивности процесса биосинтеза в них.
ДНК была выделена в 1868 г. швейцарским врачом Мишером. Это
вещество, локализованное в ядре и содержащее азот и фосфор, он назвал
нуклеином; впоследствии оно было переименовано в
дезоксирибонуклеиновую кислоту. В 1914 г. впервые продемонстрирована
цветная реакция на ДНК, а спустя 10 лет при помощи этой же реакции
доказал, что ДНК концентрируется в хромосомах. С помощью новых
красителей изучается деятельность ядра.

2. Ядерная мембрана

Неделящееся клеточное ядро заключено в плотную и упругую


оболочку- ядерную мембрану (кариолемму) , которая растворяется и вновь
восстанавливается в процессе деления клетки. Наличие ядерной оболочки
характерно для всех эукариотических клеток. Она разделяет два

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
внутриклеточных компартмента друг от друга — цитоплазму от ядра.
Значение такого разделения структур в пространстве очень важно: это
приводит к обособлению процессов синтеза белка и процессов синтеза
нуклеиновых кислот, что создает дополнительные, по сравнению с
прокариотами, возможности для регуляции генной активности и ее
реализации в виде синтеза специфических белков. Активная регуляция
транспорта из цитоплазмы в ядро и из ядра в цитоплазму через специальные
комплексы пор создает систему избирательного транспорта веществ, делая
ядерную оболочку «генными воротами» со специальными «привратниками»
(контрольными пунктами), регулирующими потоки ядерного импорта и
экспорта. Кроме того, как уже упоминалось, ядерная оболочка играет
большую роль в организации трехмерной структуры интерфазного ядра,
элементы ядерной оболочки являются частью ядерного белкового матрикса.
Она состоит из двух элементарных мембран толщиной 6-8 нм каждая -
внешней и внутренней, между которыми находится перинуклеарное
пространство шириной от 20 до 60 нм. Оно заполнено энхилемой -
сывороткообразной жидкостью с низкой электронной плотностью.
Итак, ядерная мембрана представляет собой полый мешок,
отделяющий содержимое ядра от цитоплазмы, и состоит из двух слоев:
внешний слой ограничивает перинуклеарное пространство снаружи, т. е. со
стороны цитоплазмы, внутренний - изнутри, т. е. со стороны ядра. Из всех
внутриклеточных мембранных компонентов подобным строением мембран
обладают ядро, митохондрии и пластиды.
На внешней ядерной мембране обычно располагается большое
количество рибосом, как и на мембранах эргастоплазмы. Поскольку ядерная
оболочка и тяжи эндоплазматической сети во многих местах сообщаются
между собой, перинуклеарное пространство должно содержать ту же
сывороткообразную жидкость, что и полости между мембранами
эндоплазматической сети. Так, у клеток, бедных эндоплазматическим
ретикулумом, внешняя ядерная мембрана может представлять собой

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
«минимальный» объем эндоплазматического ретикулума, который может
участвовать в синтезе белкового и липидного компонентов мембран. Состав
липидов и белков внешней ядерной мембраны очень схож с таковым
ретикулума. Возможно, именно это определяет их общие биохимические
функции, что особенно подчеркивается наличием рибосом на поверхности
мембран, обращенной в гиалоплазму. Эти рибосомы синтезируют как
мембранные, так и секретируемые белки, которые могут транспортироваться
в перинуклеарное пространство, а оттуда в полости цистерн ЭПР. Например,
при стимуляции образования γ-глобулинов в плазмацитах первые продукты
клеточной активности локализуются в перинуклеарном пространстве, а
потом начинают появляться в полостях ЭПР. У большинства животных и
растительных клеток внешняя мембрана ядерной оболочки не представляет
собой идеально ровную поверхность, она может образовывать различной
величины выпячивания или выросты в сторону цитоплазмы.
Внутренняя мембрана ядерной оболочки рибосом на своей
поверхности не имеет, но связана с фиброзным слоем — ядерной ламиной,
которая, в свою очередь, заякоривает хроматин на ядерной оболочке. Связь
хроматина с внутренней мембраной оболочки является ее характерной
особенностью, хотя существуют примеры, когда эти связи нарушаются при
сохранении целостности ядерной оболочки.
Фиброзный слой ламины все время перестраивается, особенно в связи с
ростом поверхности ядра, во время клеточного цикла. Характерные для
внутренней ядерной мембраны белки — ламины А, С и В — относятся к
фибриллярным белкам V типа промежуточных филаментов, их
фибриллярные мономеры могут образовывать димеры и тетрамеры, а
последние образуют фибриллы толщиной около 10 нм. Со стороны
кариоплазмы под внутренней ядерной мембраной такие фибриллы образуют
ортогональные структуры, чередующиеся с рыхло расположенной сетью этих
же фибрилл.

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
Белки ламины с мембраной связаны двояким образом. Так, ламин В
после синтеза модифицируется добавлением гидрофобной изопентильной
группы вблизи С-конца. Эта липофильная группа встраивается в слой
мембраны и как бы заякоривает ламину на мембране. Кроме того, целый ряд
интегральных белков внутренней ядерной мембраны (LBR, LAR, эмерин и
др.) также закрепляет ламины посредством дополнительных белков,
входящих в состав этого фиброзного слоя. Эти же белки участвуют в
связывании ядерной мембраны с хроматином.
Проницаемость ядерной оболочки обусловливает обменные процессы
между ядром и цитоплазмой в связи с передачей наследственной
информации. Для правильного понимания ядерно-цитоплазматических
взаимодействий важно знать, насколько ядерная оболочка проницаема для
белков и других метаболитов.
Отличительная особенность ядерной оболочки - наличие в ней пор -
округлых перфораций, образующихся в местах слияния внешней и
внутренней ядерных мембран. Размеры пор довольно стабильны (30-100 нм в
диаметре), в то же время их число изменчиво и зависит от функциональной
активности клетки: чем активнее идут в ней синтетические процессы, тем
больше пор приходится на единицу поверхности клеточного ядра. Округлое
сквозное отверстие в ядерной оболочке заполнено сложно организованными
глобулярными и фибриллярными структурами. Совокупность мембранных
перфораций и этих структур называют комплексом пор ядра. Тем самым
подчеркивается, что ядерная пора не просто сквозная дыра в ядерной
оболочке, через которую непосредственно вещества ядра и цитоплазмы могут
сообщаться. Компоненты комплекса пор имеют белковую природу.
Ядерный пуровый комплекс (ЯПК, или NPC - nuclear pore complex)
представляет собой супрамолекулярную структуру с молекулярной массой
более 125·106 Да, состоящую из более 1000 белков, масса которых в 30 раз
больше, чем рибосома. Белки ЯПК носят название нуклеопоринов.

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
Насчитывается 50-100 видов этих структур; они собраны примерно в 12
субкомплексов.
Внешний диаметр порового комплекса составляет около 100 нм, а
высота - 75 нм. В целом он представляет собой цилиндрическую фигуру с
признаками октогональной симметрии.
На ультратонком срезе ЯПК видно, что его периферия представлена
восемью глобулами (рис. 108 и 109). На выделенных же ЯПК в первую
очередь видны кольчатые структуры. От периферических компонентов ЯПК в
сторону цитоплазмы простираются фибриллярные выросты. Со стороны ядра
фибриллярные выросты образуют корзинкоподобную структуру, связанную
терминальным кольцом. В большинстве моделей центр цилиндрической
фигуры ЯПК содержит «пробку» (центральную гранулу, или транспортер).
По одной из моделей (рис. 110), цитоплазматические филаменты отходят от
цитоплазматического кольца, состоящего из восьми субъединиц. Между ним
и внешней ядерной мембраной располагается тонкое кольцо, а затем
звездчатое кольцо. Цитоплазматическое кольцо связано внутренними
филаментами с транспортером, который находится в центре и заполняет
пространство между внешней и внутренней ядерной мембраной. Сходная
структура находится на внутренней мембране: нуклеоплазматическое кольцо
поддерживает филаменты «корзины».
Весь ЯПК закрепляется интегральными белками — гликопротеидами
gp 210 и РОМ 121 — в стенке мембранной перфорации. По сложности
организации и, главное, по функциональной значимости комплекс ядерной
поры можно было бы отнести к органеллам клетки, так как их роль
заключается в контроле за ядерно-цитоплазменными связями.
Размер ядерных пор и их структура стандартны не только для данной
клетки, но и для всех клеток данного организма, более того — для всех
эукариот. Число ядерных пор зависит от метаболической активности клеток:
чем выше синтетические процессы в клетках, тем больше пор на единицу
поверхности клеточного ядра. Количество пор может изменяться в течение

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
клеточного цикла. Первое возрастание числа пор наблюдается при
реконструкции и росте ядер после митоза, второй этап увеличения числа пор
происходит во время синтеза ДНК.
По поверхности ядра поры располагаются более или менее равномерно,
но их число резко падает в местах ассоциации с ядерной оболочкой участков
гетерохроматина, ядрышкового организатора и теломерных участков.

3. Кариоплазма

Кариоплазма (ядерный сок, нуклеоплазма) - основная внутренняя среда


ядра, она занимает все пространство между ядрышком, хроматином,
мембранами, всевозможными включениями и другими структурами.
Кариоплазма под электронным микроскопом имеет вид гомогенной или
мелкозернистой массы с низкой электронной плотностью. В ней во
взвешенном состоянии находятся рибосомы, микротельца, глобулины и
различные продукты метаболизма.
Вязкость ядерного сока примерно такая же, как вязкость основного
вещества цитоплазмы. Кислотность ядерного сока, определенная путем
микроинъекции индикаторов в ядро, оказалась несколько выше, чем у
цитоплазмы.
Кроме того, в ядерном соке содержатся ферменты, участвующие в
синтезе нуклеиновых кислот в ядре и рибосомы. Ядерный сок не
окрашивается основными красителями, поэтому его называют
ахроматиновым веществом, или кариолимфой, в отличие от участков,
способных окрашиваться, - хроматина.

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!

4. Хроматин

Главный компонент ядер — хроматин, является структурой,


выполняющей генетическую функцию клетки, в хроматиновой ДНК
заложена практически вся генетическая информация.
Эукариотические хромосомы, выглядят как резко очерченные
структуры только непосредственно до и во время митоза - процесса деления
ядра в соматических клетках. В покоящихся, неделящихся эукариотических
клетках хромосомный материал, называемый хроматином, выглядит нечетко
и как бы беспорядочно распределен по всему ядру. Однако, когда клетка
готовится к делению, хроматин уплотняется и собирается в свойственное
данному виду число хорошо различимых хромосом.
Хроматин был выделен из ядер и проанализирован. Он состоит из
очень тонких волокон. Главными компонентами хроматина являются ДНК и
белки, среди которых основную массу составляют гистоны и негистоновые
белки.В среднем в хроматине около 40% приходится на ДНК и около 60% - на
белки, среди которых специфические ядерные белки-гистоны составляют от
40 до 80% от всех белков, входящих в состав выделенного хроматина. Кроме
того, в состав хроматиновой фракциям входят мембранные компоненты, РНК,
углеводы, липиды, гликопротеиды.
Хроматиновые волокна в хромосоме свернуты и образуют множество
узелков и петель. ДНК в хроматине очень прочно связана с белками,
называемыми гистонами, функция которых состоит в упаковке и
упорядочении ДНК в структурные единицы - нуклеосомы. В хроматине
содержится также ряд негистоновых белков. В отличие от эукариотических,
бактериальные хромосомы не содержат гистонов; в их состав входит лишь
небольшое количество белков, способствующих образованию петель и
конденсации (уплотнению) ДНК.

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
При наблюдении многих живых клеток, особенно растительных, или же
клеток после фиксации и окраски внутри ядра выявляются зоны плотного
вещества, которое хорошо окрашиваются разными красителями, особенно
основными. Способность хроматина воспринимать основные (щелочные)
красители указывает на его кислотные свойства, которые определяются тем,
что в состав хроматина входит ДНК в комплексе с белками. Такими же
свойствами окрашиваемости и содержанием ДНК обладают и хромосомы,
которые можно наблюдать во время митотического деления клеток.
В отличие от прокариотических клеток ДНК-содержащий материал
хроматина эукариот может пребывать в двух альтернативных состояниях:
деконденсированном в интерфазе и в максимально уплотненном во время
митоза, в составе митотических хромосом.
В неделящихся (интерфазных) клетках хроматин может равномерно
заполнять объем ядра или же располагаться отдельными сгустками
(хромоцентры). Нередко он особенно четко обнаруживается на периферии
ядра (пристеночный, маргинальный, примембранный хроматин) или образует
внутри ядра переплетения довольно толстых (около 0,3 мкм) и длинных
тяжей в виде внутриядерной сети.
Хроматин интерфазных ядер представляет собой несущие ДНК тельца
(хромосомы), которые теряют в это время свою компактную форму,
разрыхляются, деконденсируются. Степень такой деконденсации хромосом
может быть различной в ядрах разных клеток. Когда хромосома или ее
участок полностью деконденсированы, эти зоны называют диффузным
хроматином. При неполном разрыхлении хромосом в интерфазном ядре
видны участки конденсированного хроматина (иногда называемого
гетерохроматином). Многочисленными работами показано, что степень
деконденсации хромосомного материала — хроматина, в интерфазе может
отражать функциональную нагрузку этой структуры. Чем более диффузен
хроматин интерфазного ядра, тем выше в нем синтетические процессы. При
синтезе РНК меняется структура хроматина. Падение синтеза ДНК и РНК в

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
клетках обычно сопровождается увеличением зон конденсированного
хроматина.
Максимально конденсирован хроматин во время митотического
деления клеток, когда он обнаруживается в виде телец — хромосом. В этот
период хромосомы не несут никаких синтетических нагрузок, в них не
происходит включения предшественников ДНК и РНК.
Исходя из этого, можно считать, что хромосомы клеток могут
находиться в двух структурно-функциональных состояниях: в рабочем,
частично или полностью деконденсированном, когда с их участием в
интерфазном ядре происходят процессы транскрипции и редупликации, и в
неактивном - в состоянии метаболического покоя при максимальной их
конденсации, когда они выполняют функцию распределения и переноса
генетического материала в дочерние клетки.
Эухроматин и гетерохроматин
Степень структуризации, конденсации хроматина в интерфазных ядрах
может быть выражена в разной мере. Так, в интенсивно делящихся и в мало
специализированных клетках ядра имеют диффузную структуру, в них кроме
узкого периферического ободка конденсированного хроматина встречается
небольшое число мелких хромоцентров, основная же часть ядра занята
диффузным, деконденсированным хроматином. В то же время в
высокоспециализированных клетках или в клетках, заканчивающих свой
жизненный цикл, хроматин представлен в виде массивного периферического
слоя и крупных хромоцентров, блоков конденсированного хроматина. Чем
больше в ядре доля конденсированного хроматина, тем меньше
метаболическая активность ядра. При естественной или экспериментальной
инактивации ядер происходит прогрессивная конденсация хроматина и,
наоборот, при активации ядер увеличивается доля диффузного хроматина.
Однако при метаболической активации не всякие участки
конденсированного хроматина могут переходить в диффузную форму. Еще в
начале 1930-х годов Э. Гейтцем было замечено, что в интерфазных ядрах

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
существуют постоянные участки конденсированного хроматина, наличие
которого не зависит от степени дифференцированности ткани или от
функциональной активности клеток. Такие участки получили название
гетерохроматина, в отличие от остальной массы хроматина - эухроматина
(собственно хроматина). По этим представлениям, гетерохроматин -
компактные участки хромосом, которые в профазе появляются раньше других
частей в составе митотических хромосом и в телофазе не деконденсируются,
переходя в интерфазное ядро в виде интенсивно красящихся плотных
структур (хромоцентров). Постоянно конденсированными зонами чаще всего
являются центромерные и теломерные участки хромосом. Кроме них
постоянно конденсированными могут быть некоторые участки, входящие в
состав плечей хромосом — вставочный, или интеркалярный, гетерохроматин,
который в ядрах также представлен в виде хромоцентров. Такие постоянно
конденсированные участки хромосом в интерфазных ядрах сейчас принято
называть конститутивным (постоянным) гетерохроматином. Необходимо
отметить, что участки конститутивного гетерохроматина обладают целым
рядом особенностей, которые отличают его от остального хроматина.
Конститутивный гетерохроматин генетически не активен; он не
транскрибируется, реплицируется позже всего остального хроматина, в его
состав входит особая (сателлитная) ДНК, обогащенная
высокоповторяющимися последовательностями нуклеотидов, он локализован
в центромерных, теломерных и интеркалярных зонах митотических
хромосом. Доля конститутивного хроматина может быть неодинаковой у
разных объектов. Функциональное значение конститутивного
гетерохроматина до конца не выяснено. Предполагается, что он несет ряд
важных функций, связанных со спариванием гомологов в мейозе, со
структуризацией интерфазного ядра, с некоторыми регуляторными
функциями.
Вся остальная, основная масса хроматина ядра может менять степень
своей компактизации в зависимости от функциональной активности, она

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
относится к эухроматину. Эухроматические неактивные участки, которые
находятся в конденсированном состоянии, стали называть факультативным
гетерохроматином, подчеркивая необязательность такого его состояния.
В дифференцированных клетках всего лишь около 10% генов находится
в активном состоянии, остальные гены инактивированы и входят в состав
конденсированного хроматина (факультативный гетерохроматин). Это
обстоятельство объясняет, почему большая часть хроматина ядра
структурирована.
ДНК хроматина
В препарате хроматина на долю ДНК приходится обычно 30-40%. Эта
ДНК представляет собой двухцепочечную спиральную молекулу, подобную
чистой выделенной ДНК в водных растворах. ДНК хроматина обладает
молекулярной массой 7-9·106. В составе хромосом длина индивидуальных
линейных (в отличие от прокариотических хромосом) молекул ДНК может
достигать сотен микрометров и даже нескольких сантиметров. Общее
количество ДНК, входящее в ядерные структуры клеток, в геном организмов,
колеблется.
ДНК эукариотических клеток гетерогенна по составу, содержит
несколько классов последовательностей нуклеотидов: часто повторяющиеся
последовательности (>106 раз), входящие во фракцию сателлитной ДНК и не
транскрибирующиеся; фракция умеренно повторяющихся
последовательностей (102—105), представляющих блоки истинных генов, а
также короткие последовательности, разбросанные по всему геному; фракция
уникальных последовательностей, несущая информацию для большинства
белков клетки. Все эти классы нуклеотидов связаны в единую гигантскую
ковалентную цепь ДНК.
Основные белки хроматина - гистоны
В клеточном ядре ведущая роль в организации расположения ДНК, в ее
компактизации и регулировании функциональных нагрузок принадлежит
ядерным белкам. Белки в составе хроматина очень разнообразны, но их

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
можно разделить на две группы: гистоны и негистоновые белки. На долю
гистонов приходится до 80% всех белков хроматина. Их взаимодействие с
ДНК происходит за счет солевых или ионных связей и неспецифично в
отношении состава или последовательностей нуклеотидов в молекуле ДНК.
В эукариотической клетке содержится всего 5—7 типов молекул гистонов. В
отличие от гистонов так называемые негистоновые белки большей частью
специфически взаимодействуют с определенными последовательностями
молекул ДНК, очень велико разнообразие типов белков, входящих в эту
группу (несколько сотен), велико разнообразие функций, которые они
выполняют.
Гистоны - белки, характерные только для хроматина, - обладают рядом
особых качеств. Это основные или щелочные белки, свойства которых
определяются относительно высоким содержанием таких основных
аминокислот, как лизин и аргинин. Именно положительные заряды на
аминогруппах лизина и аргинина обусловливают соленую или
электростатическую связь этих белков с отрицательными зарядами на
фосфатных группах ДНК.
Гистоны - относительно небольшие по молекулярной массе белки.
Классы гистонов отличаются друг от друга по содержанию разных основных
аминокислот. Для гистонов всех классов характерно кластерное
распределение основных аминокислот — лизина и аргинина, на N- и С-
концах молекул. Срединные участки молекул гистонов образуют несколько
(3-4) α-спиральных участков, которые компактизуются в глобулярную
структуру в изотонических условиях. Богатые положительными зарядами
неспирализованные концы белковых молекул гистонов и осуществляют их
связь друг с другом и с ДНК.
В процессе жизнедеятельности клеток могут происходить
посттрансляционные изменения (модификации) гистонов: ацетилирование и
метилирование некоторых остатков лизина, что приводит к потере числа
положительных зарядов, и фосфорилирование сериновых остатков,

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
приводящее к появлению отрицательного заряда. Ацетилирование и
фосфорилирование гистонов могут быть обратимыми. Эти модификации
значительно меняют свойства гистонов, их способность связываться с ДНК.
Гистоны синтезируются в цитоплазме, транспортируются в ядро и
связываются с ДНК во время ее репликации в S-периоде, т.е. синтезы
гистонов и ДНК синхронизированы. При прекращении клеткой синтеза ДНК
гистоновые информационные РНК за несколько минут распадаются и синтез
гистонов останавливается. Включившиеся в хроматин гистоны очень
стабильны, имеют низкую скорость замены.
Функции белков гистонов
1. Количественное и качественное состояние гистонов влияет на
степень компактности и активности хроматина.
Общее содержание гистонов может регулировать уровень
транскрипции. Модификация гистонов приводит к усилению транскрипции и
одновременной декомпактизации хроматина.
2.Структурная — компактизирующая — роль гистонов в организации
хроматина.
Для того чтобы огромные сантиметровые молекулы ДНК уложить по
длине хромосомы, имеющей размер всего несколько микрометров, молекула
ДНК должна быть скручена, компактизована с плотностью упаковки, равной
1 : 10 000. В процессе компактизации ДНК существуют несколько уровней
упаковки, первые из которых прямо определяются взаимодействием гистонов
с ДНК

5. Ядрышки

Ядрышки лишены какой-либо мембраны. Вещество их в основном


состоит из субмикроскопических нитей и нуклеоплазмы. Ядрышки обладают
высокой плотностью и высоким светопреломлением( тк они являются
наиболее плотными структурами в клетке.

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
В клеточном цикле ядрышко присутствует в течение всей интерфазы, в
профазе по мере компактизации хромосом во время митоза оно постепенно
исчезает и отсутствует в мета- и анафазе, вновь появляется в середине
телофазы, чтобы сохраняться вплоть до следующего митоза, или до гибели
клетки. Число ядрышек зависит от числа «ядрышковых организаторов» —
особых участков, на которых в телофазе происходит новообразование
ядрышек интерфазного ядра. Часто ядрышковые организаторы локализованы
во вторичных перетяжках хромосом
Ядрышки не присутствуют в ядре постоянно: они возникают в средней
телофазе митоза и исчезают в конце профазы. Полагают, что по мере
затухания синтеза РНК в средней профазе происходят разрыхление ядрышка
и выход в цитоплазму образовавшихся в нуклеоплазме субчастиц рибосом.
При исчезновении ядрышка во время митоза его белки, ДНК и РНК,
становятся основой матрикса хромосом, а в дальнейшем из материала
старого ядрышка формируется новое.
Основным компонентом ядрышка является белок: на его долю
приходится до 70—80% от сухой массы. Такое большое содержание белка и
определяет высокую плотность ядрышек. Кроме белка в составе ядрышка
обнаружены нуклеиновые кислоты: РНК (5-14%) и ДНК (2-12%). Ядрышки
служат активными центрами синтеза рибосомальной РНК. В соответствии с
этим главной составной частью ядрышка является ядрышковая ДНК, которая
принадлежит организатору ядрышек одной из хромосом.
Структура ядрышек неоднородна: нитчатые (нуклеолонемы),
гранулярные компоненты (нуклеолини), а также светлые зоны - «вакуоли».
Гистохимически в ядрышках выявлялась РНК, но не ДНК. ДНК
обнаруживалась лишь в периферической зоне ядрышек в виде так
называемого околоядрышкового хроматина который мог прилежать к одной
из сторон ядрышка, окружать его кольцом или вообще отсутствовать.
Ядрышки самых различных объектов построены из одинаковых компонентов:
гранулярного и фибриллярного. Гранулы в составе ядрышек имеют размеры

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
15- 20 нм. В ядрышках имеются зоны скопления тонких (3-5 нм) фибрилл -
диффузная часть ядрышек. Взаимное расположение гранулярных и
фибриллярных зон в ядрышке может быть различным. Так, в некоторых
случаях фибриллярный компонент занимает центральную часть ядрышка в
виде однородного образования или в виде нескольких (3-5) отдельных зон.
Обычно гранулярный компонент (ГК) расположен на периферии
ядрышка, но встречаются случаи, когда фибриллярный и гранулярный
компоненты распределены в ядрышке равномерно. Гранулы представляют
собой субъединицы рибосом. Часто в структуре ядрышек фибриллярно-
гранулярные компоненты образуют нитчатые структуры - нуклеолонемы
(ядрышковые нити), толщиной около 100—200 нм. Ядрышковые нити, или
нуклеолонемы, также неоднородны по своему строению: в них кроме гранул
толщиной 15 нм входит множество тонких фибрилл, которые могут
образовывать в нуклеолонемах отдельные сгущения.
Диффузный, фибриллярный компонент так же неоднороден .
Практически во всех типах ядрышек как животных, так и растительных
объектов встречаются так называемые фибриллярные центры (ФЦ) - участки
скопления фибрилл с низкой электронной плотностью (скопление нитей
ДНК- ядрышкового организатора), окруженные зоной фибрилл более
высокой электронной плотности — плотный фибриллярный компонент
(рибосомальные транскрипты_ (ПФК).
Кроме гранул и фибриллярных участков в структуре ядрышка
обнаруживаются хроматиновые компоненты: такие как околоядрышковый
хроматин, который может примыкать к ядрышку и даже окружать его. Часто
30-нанометровые фибриллы хроматина по периферии ядрышка заходят в
лакуны между нуклеолонемными участками.
В составе ядрышка выявляется белковый остов — матрикс. На
ультратонких срезах необработанных ядрышек матрикс не выявляется в виде
отдельного компонента, но если экстрагировать из ядрышек РНК, ДНК и
белки, связанные с ними, то можно видеть, что ядрышко как таковое не

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
распадается, не теряет своей общей формы. После таких обработок структура
ядрышка представлена рыхлой фибриллярной сетью, заполняющей объем
ядрышка.
Таким образом, в структуре ядрышек можно различить следующие пять
компонентов: гранулярный, фибриллярные центры, плотный фибриллярный
компонент, хроматин, белковый сетчатый матрикс.
Фибриллярный центр и ядрышковый организатор
Строение и химические характеристики фибриллярных центров (ФЦ)
схоже с троением и функциями ядрышковых организаторов митотических
хромосом. И те и другие построены из тесно ассоциированных фибрилл
толщиной 6—10 нм и обладают характерной особенностью — окрашиваются
солями серебра, что зависит от наличия особых ядрышковых белков, а также
содержат РНК- полимеразу I.
Белки ядрышек
До 60% сухой массы выделенных ядрышек приходится на белки, число
которых может составлять несколько сотен разных видов. Помимо белков
ассоциированного с ядрышками хроматина в состав ядрышек входят белки
рибосом и специфические ядрышковые белки, связанные с транскрипцией
рибосомных генов, с процессингом 45S рРНК, такие как РНК-полимераза I,
факторы транскрипции, топоизомеразы, метилазы, нуклеазы, протеинкиназы,
фосфатазы. Часть ядрышковых белков имеет сродство к серебру
(аргентофильные белки): РНК-полимераза I, фактор транскрипции UBF,
нуклеолин (С-23), нуклеофозмин (ньюматрин, или В-23). Собственно
ядрышковые белки расположены в специфических местах их активности.
Функции ядрышек
1.Синтеза рРНК.
2. Созревание (сплайсирование) с-mус иРНК в клетках млекопитающих
происходит в ядрышках.
В ядрышках были выявлены сплайсосомные малые РНК (sn РНК),
факторы сплайсинга пре-иРНК. Так же в ядрышках обнаружены РНК,

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
входящие в SRP-частицы, участвующие в синтезе белков в
эндоплазматическом ретикулуме. С ядрышком ассоциирована РНК
теломеразы - рибонуклеопротеида (обратная транскриптаза). Имеется много
данных о локализации в ядрышках процессинга малых ядерных РНК,
входящих в состав сплайсосом, и даже о процессинге тРНК.

6. Центральная догма молекулярной биологии. значение ядра в


переносе информации от ДНК к белку

Клетка как таковая выполняет множество разнообразных


функций.Часть из них — общеклеточные, часть — специальные, характерные
для особых клеточных типов. Главными рабочими механизмами выполнения
этих функций являются белки или их комплексы с другими биологическими
макромолекулами, такими, как нуклеиновые кислоты, липиды и
полисахариды. Практически все процессы синтеза, распада, перестройки
разных белков, нуклеиновых кислот, липидов, углеводов происходят в
результате активности специфических для каждой отдельной реакции белков-
ферментов.
Белки - это основные компоненты практически всех клеточных
структур. Структура каждого отдельно взятого белка строго специфична, что
выражается в специфичности их первичной структуры — в
последовательности аминокислот вдоль полипептидной, белковой цепи.
Причем специфичность этой аминокислотной последовательности
безошибочно повторена во всех молекулах данного клеточного белка.
Правильность в воспроизведении однозначной последовательности
аминокислот в белковой цепи детерминируется структурой ДНК того генного
участка, который в конечном счете отвечает за структуру и синтез данного
белка. Эти представления служат основным постулатом молекулярной
биологии, ее «догмой». Информация о будущей молекуле белка передается в
места его синтеза (в рибосомы) посредником — информационной РНК

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
(иРНК), нуклеотидный состав которой отражает состав и последовательность
нуклеотидов генного участка ДНК. В рибосоме строится полипептидная
цепь, последовательность аминокислот в которой определяется
последовательностью нуклеотидов в иРНК, последовательностью их
триплетов. Тем самым центральная догма молекулярной биологии
подчеркивает однонаправленность передачи информации: только от ДНК к
белку с помощью промежуточного звена — иРНК (ДНК → иРНК → белок).
Для некоторых РНК-содержащих вирусов цепь передачи информации может
идти по схеме РНК → иРНК → белок. Это не меняет сути дела, так как
детерминирующим, определяющим звеном здесь является также нуклеиновая
кислота. Обратные пути детерминации от белка к нуклеиновой кислоте, к
ДНК или РНК неизвестны.
Главная, «командная», роль в определении специфической структуры
белков принадлежит дезоксирибонуклеиновой кислоте — ДНК. Молекула
ДНК представляет собой чрезвычайно длинную линейную структуру,
состоящую из двух взаимозакрученных полимерных цепей. Составными
элементами — мономерами — этих цепей являются четыре сорта
дезоксирибонуклеотидов, чередование или последовательность которых
вдоль цепи уникальна и специфична для каждой молекулы ДНК и каждого ее
участка. Различные достаточно длинные участки молекулы ДНК
ответственны за синтез разных белков. Тем самым одна молекула ДНК может
определить синтез большого числа функционально и химически различных
белков клетки. За синтез каждого одного типа белков ответствен лишь
определенный участок молекулы ДНК. Участок молекулы ДНК, связанный с
синтезом одного какого-либо белка в клетке называют «цистрон». В
уникальной структуре гена — в определенном последовательном
расположении его нуклеотидов вдоль цепи — заключена вся информация о
структуре одного соответствующего белка.
Начальный пункт, с которого начинается поток информации для
биосинтеза белков в клетке, является ДНК. Именно ДНК содержит ту

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
первичную запись информации, которая должна сохраняться и
воспроизводиться от клетки к клетке, из поколения в поколение.
Главный принцип, лежащий в основе макромолекулярной структуры
ДНК, - это принцип комплементарности. Молекула ДНК состоит из двух
взаимозакрученных цепей. Эти цепи связаны друг с другом посредством
взаимодействия их противолежащих нуклеотидов. При этом по структурным
соображениям существование такой двутяжной структуры оказывается
возможным только в том случае, если противолежащие нуклеотиды обеих
цепей будут стерически комплементарны, т.е. будут своей пространственной
структурой дополнять друг друга. Такими взаимодополняющими —
комплементарными — парами нуклеотидов являются пара А-Т (аденин—
тимин) и пара Г-Ц (гуанин—цитозин).
Указанный структурный принцип, лежащий в основе двутяжного
строения молекулы ДНК, позволяет легко понять точное воспроизведение
исходной структуры, т.е. точное воспроизведение информации, записанной в
цепях молекулы в виде определенной последовательности из четырех сортов
нуклеотидов. Действительно, синтез новых молекул ДНК в клетке
происходит только на базе уже имеющихся молекул ДНК. При этом две цепи
исходной молекулы ДНК начинают с одного из концов расходиться, и на
каждом из разошедшихся однотяжных участков начинает собираться из
присутствующих в среде свободных нуклеотидов вторая цепь в точном
соответствии с принципом комплементарности. Процесс расхождения двух
цепочек исходной молекулы ДНК продолжается, и соответственно обе цепи
дополняются комплементарными цепями. В результате вместо одной
возникают две молекулы ДНК, в точности идентичные исходной. В каждой
получившейся «дочерней» молекуле ДНК одна цепь целиком происходит от
исходной, а другая является заново синтезированной.
Потенциальная способность к точному воспроизведению заложена в
самой двутяжной комплементарной структуре ДНК.

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
ДНК сама по себе вовсе не является самовоспроизводящей молекулой.
Для осуществления процесса синтеза — воспроизведения ДНК по описанной
выше схеме — необходима деятельность специального ферментативного
комплекса, носящего название ДНК-полимеразы. Именно этот фермент
осуществляет последовательно идущий от одного конца молекулы ДНК к
другому процесс расхождения двух цепей с одновременной полимеризацией
на них свободных нуклеотидов по комплементарному принципу. Таким
образом, ДНК, подобно матрице, лишь задает порядок расположения
нуклеотидов в синтезирующихся цепях, а сам процесс ведет белок.
Однако ДНК и отдельные ее функциональные участки, несущие
информацию о структуре белков, сами непосредственного участия в процессе
создания белковых молекул не принимают. Первым этапом на пути к
реализации этой информации, записанной в цепях ДНК, является так
называемый процесс транскрипции, или «переписывания». В этом процессе
на одной цепи ДНК, как на матрице, происходит синтез химически
родственного полимера — рибонуклеиновой кислоты (РНК). Молекула РНК
представляет собой одну цепь, мономерами которой являются четыре сорта
рибонуклеотидов, которые рассматриваются как небольшая модификация
четырех сортов дезоксирибонуклеотидов ДНК. Последовательность
расположения четырех сортов рибонуклеотидов в образующейся цепи РНК в
точности повторяет последовательность расположения соответствующих
дезоксирибонуклеотидов одной из двух цепей ДНК. Таким путем
нуклеотидная последовательность генов копируется в виде молекул РНК, т.е.
информация, записанная в структуре данного гена, целиком переписывается
на РНК. С каждого гена может сниматься большое, теоретически
неограниченное количество таких «копий» — молекул РНК. Эти молекулы,
переписанные как «копии» генов и, стало быть, несущие ту же информацию,
что и гены, расходятся по клетке. Они переносят информацию от места, где
она хранится, в места ее реализации. Соответственно эти РНК обозначают
как информационные (иРНК) или матричные (мРНК).

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
Выяснено, что цепь иРНК синтезируется, прямо используя
соответствующий участок ДНК в качестве матрицы. Синтезируемая цепь
мРНК при этом точно копирует по своей нуклеотидной последовательности
одну из двух цепей ДНК (принимая, что урацилу (У) в РНК соответствует его
производное тимин (Т) в ДНК). Это происходит на основе того же
структурного принципа комплементарности, который определяет
редупликацию ДНК. Когда происходит синтез мРНК на ДНК в клетке, то в
качестве матрицы для образования цепи мРНК используется лишь одна цепь
ДНК. Тогда каждому Г этой цепи ДНК будет соответствовать Ц в строящейся
цепи РНК, каждому Ц цепи ДНК — Г в цепи РНК, каждому Т цепи ДНК — А
в цепи РНК и каждому А цепи ДНК — У в цепи РНК. В итоге получающаяся
цепь РНК будет строго комплементарна матричной цепи ДНК и,
следовательно, идентична по последовательности нуклеотидов (принимая Т =
У) второй цепи ДНК. Таким образом происходит «переписывание»
информации с ДНК на РНК, т.е. транскрипция. «Переписанные» сочетания
нуклеотидов цепи РНК уже непосредственно определяют расстановку
соответствующих, кодируемых ими аминокислот в цепи белка.
Процесс транскрипции имеет ферментативный характер. ДНК,
являющаяся матрицей в этом процессе, целиком определяет расположение
нуклеотидов в синтезирующейся цепи мРНК, всю специфичность образуемой
РНК, но сам ход процесса осуществляется особым белком — ферментом
РНК-полимеразой. Его молекула имеет сложную организацию, позволяющую
ему активно продвигаться вдоль молекулы ДНК, одновременно синтезируя
цепочку РНК, комплементарную к одной из цепей ДНК. Молекула ДНК,
служащая матрицей, при этом не расходуется и не изменяется, сохраняясь в
прежнем виде и всегда готовая для такого переписывания с нее
неограниченного количества «копий» — мРНК. Поток этих мРНК от ДНК к
рибосомам и составляет тот поток информации, который обеспечивает
программирование белоксинтезирующего аппарата клетки, всей
совокупности ее рибосом.

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
Таким образом, рассмотренная часть схемы описывает поток
информации, идущий от ДНК в виде молекул мРНК к внутриклеточным
частицам, синтезирующим белки. Элементарными единицами —
мономерами — белковой молекулы являются аминокислоты, которых
насчитывается около 20. Для создания (синтеза) белковой молекулы
свободные аминокислоты, присутствующие в клетке, должны быть
вовлечены в соответствующий поток, поступающий в белоксинтезирующую
частицу, и уже там расставлены в цепочку определенным уникальным
образом, диктуемым информационной РНК. Такое вовлечение аминокислот
— строительного материала для создания белка — осуществляется путем
присоединения свободных аминокислот к особым молекулам РНК
относительно небольшого размера. Эти РНК, служащие для присоединения к
ним свободных аминокислот, не являясь информационными, несут иную —
адапторную — функцию. Аминокислоты присоединяются к одному из
концов небольших цепочек трансферных РНК (тРНК), по одной
аминокислоте на одну молекулу РНК. Для каждой такой аминокислоты в
клетке существуют свои специфические молекулы адапторных РНК,
присоединяющие только эти аминокислоты. В таком навешенном на РНК
виде аминокислоты и поступают в белоксинтезирующие частицы.
Центральным моментом процесса биосинтеза белка является слияние
двух внутриклеточных потоков - потока информации и потока материала - в
рибосомах. Рибосомы представляют собой ультрамикроскопические
биохимические «машины» молекулярных размеров, где из поступающих
аминокислотных остатков, согласно плану, заключенному в информационной
РНК, собираются специфические белки. Количество рибосом определяет
общую интенсивность белкового синтеза в клетке. Поскольку существо
процесса состоит в том, что линейная расстановка 20 различных аминокислот
в цепи белка однозначно детерминируется расположением четырех разных
нуклеотидов в цепи химически совсем иного полимера - нуклеиновой
кислоты (мРНК), то этот процесс, происходящий в рибосоме, принято

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
обозначать термином «трансляция». Как видно, в процессе трансляции
участвуют все три известных класса РНК: информационная РНК,
являющаяся объектом трансляции; рибосомная РНК, играющая роль
организатора белоксинтезирующей рибонуклеопротеидной частицы -
рибосомы; и адапторные РНК, осуществляющие функцию переводчика.
Процесс синтеза белка начинается при образовании соединений
аминокислот с молекулами тРНК. При этом сначала происходит
энергетическая «активация» аминокислоты за счет ее ферментативной
реакции с молекулой аденозинтрифосфата (АТФ), а затем «активированная»
аминокислота соединяется с концом относительно недлинной цепочки тРНК,
приращение химической энергии активированной аминокислоты запасается
при этом в виде энергии химической связи между аминокислотой и тРНК.
Реакцию между аминокислотой и молекулой тРНК ведет фермент
аминоацил-тРНК-синтетаза. Для каждой из 20 аминокислот имеются свои
особые ферменты, осуществляющие реакцию с участием только данной
аминокислоты. Таким образом, существует не менее 20 ферментов
(аминоацил-тРНК-синтетаза), каждый из которых специфичен для одной
определенной аминокислоты. Каждый из этих ферментов может вести
реакцию не с любой молекулой тРНК, а лишь с теми, которые несут строго
определенное сочетание нуклеотидов в своей цепи. Таким образом, благодаря
существованию набора столь специфических ферментов, различающих, с
одной стороны, природу аминокислоты и, с другой — нуклеотидную
последовательность тРНК, каждая из 20 аминокислот оказывается
«приписанной» только к определенным тРНК с данным характерным
нуклеотидным сочетанием.
Необходимым промежуточным звеном, или адаптором, при
«узнавании» каждой аминокислотой своего триплета на мРНК является
тРНК.
Помимо молекулы тРНК с навешенной аминокислотой находится еще
одна молекула тРНК. Но, в отличие от рассмотренной выше молекулы тРНК,

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
эта молекула тРНК своим концом присоединена к концу находящейся и
процессе синтеза белковой (полипептидной) цепочки. Такое положение
отражает динамику событий, происходящих в рибосоме в процессе синтеза
белковой молекулы. Сам акт присоединения молекулы тРНК к
расположенному в данном месте рибосомы триплету мРНК приводит к такой
взаимной ориентации и тесному контакту между аминокислотным остатком и
строящейся цепью белка, что между ними возникает ковалентная связь. Связь
возникает таким образом, что конец строящейся белковой цепи (на рис. 9
присоединенный к тРНК) переносится от этой тРНК на аминокислотный
остаток поступившей аминоацил-тРНК. В результате «правая» тРНК, сыграв
роль «донора», окажется свободной, а белковая цепь - переброшенной на
«акцептор», т.е. на «левую» (поступившую) аминоацил-тРНК. В итоге
белковая цепь окажется удлиненной на одну аминокислоту и присоединенной
к «левой» тРНК. Вслед за этим происходит переброска «левой» тРНК вместе
со связанным с ней триплетом нуклеотидов мРНК вправо, тогда прежняя
«донорная» молекула тРНК окажется вытесненной отсюда и уйдет из
рибосом. На ее месте появится новая тРНК со строящейся цепью белка,
удлиненной на один аминокислотный остаток, а цепь мРНК будет продвинута
относительно рибосомы на один триплет вправо. В результате продвижения
цепи мРНК на один триплет вправо в рибосоме появится следующий
вакантный триплет (УУУ), и к нему немедленно по комплементарному
принципу присоединится соответствующая тРНК с аминокислотой и т.д.
Таким путем осуществляется последовательно, триплет за триплетом,
протягивание цепи информационной РНК через рибосому, в результате чего
цепь иРНК «прочитывается» рибосомой целиком, от начала до конца.
Одновременно и сопряженно с этим происходит последовательное,
аминокислота за аминокислотой, наращивание белковой цепочки.
Соответственно в рибосому одна за другой поступают молекулы тРНК с
аминокислотами и выходят молекулы тРНК без аминокислот. Оказываясь в
растворе вне рибосомы, свободные молекулы тРНК снова соединяются с

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
аминокислотами и опять несут их в рибосому, сами же, таким образом,
циклично обращаясь без разрушения и изменения.

7. Роль ядра в жизни клетки

Еще в конце прошлого века было доказано, что лишенные ядра


фрагменты, отрезанные от амебы или инфузории, через более или менее
короткое время погибают. Если пересадить ядро в ранее энуклеированную
клетку, то процессы нормальной жизнедеятельности восстанавливаются и
через некоторое время амеба начинает делиться.
Яйцеклетки морского ежа, лишенные ядра, при стимуляции к
партеногенетическому развитию делятся, но тоже в конце концов погибают.
Особенно интересные опыты были проведены на крупной одноклеточной
водоросли ацетабулярии. После удаления ядра водоросль не только живет, но
и в течение определенного периода может восстанавливать безъядерные
участки. Следовательно, при отсутствии ядра прежде всего нарушается
способность к размножению, и, хотя жизнеспособность на какое-то время
сохраняется, в конце концов такая клетка неизбежно погибает.
Содержание ядерного и лишенного ядра фрагмента в среде с
радиоактивным предшественником РНК - 3Н-уридином показало, что синтез
РНК в безъядерном фрагменте отсутствует. Белковый же синтез
продолжается некоторое время за счет информационных РНК и рибосом,
сформированных ранее, до удаления ядра. Пожалуй, наиболее яркую
иллюстрацию роли ядра дают безъядерные эритроциты млекопитающих.
Созревая, эритроциты накапливают гемоглобин, затем выбрасывают
ядро и в таком состоянии живут и функционируют в течение 120 дней. Они
не способны размножаться и в конце концов погибают. Однако клетки, только
что выбросившие ядро, так называемые ретикулоциты, еще продолжают
синтез белка, но уже не синтезируют РНК. Следовательно, удаление ядра
влечет за собой прекращение поступления в цитоплазму новых РНК, которые

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
синтезируются на молекулах ДНК, локализованных в хромосомах ядра.
Однако это не мешает уже существующей в цитоплазме информационной
РНК продолжать синтезировать белок, что и наблюдается в ретикулоцитах.
Затем, когда РНК распадается, синтез белка прекращается, но эритроцит еще
продолжает жить долгое время, выполняя свою функцию, которая не связана
с интенсивным расходованием белка.
Лишенные ядра яйцеклетки морского ежа продолжают жить и могут
делиться благодаря тому, что во время овогенеза запасли значительное
количество РНК, которая и продолжает функционировать. Информационная
РНК у бактерий функционирует минуты, но в ряде специализированных
клеток млекопитающих она сохраняется сутки и больше.
Несколько особняком стоят данные, полученные на ацетобулярии.
Оказалось, что морфогенез удаленной части определяется ядром, но жизнь
кусочка обеспечивается ДНК, которую содержат хлоропласты. На этой ДНК
синтезируется информационная РНК, которая, в свою очередь, обеспечивает
синтез белка.
В изучении структурно-биохимической организации ядерного аппарата
различных клеток большую роль играют сравнительно-цитологические
исследования, в которых применяются как традиционный эволюционно-
исторический подход, так и широкие сравнительно-цитологические
сопоставления организации ядерного аппарата различных разновидностей
клеток. Эволюционно-историческое направление в этих исследованиях имеет
особое значение, поскольку ядерный аппарат представляет собой наиболее
консервативную клеточную структуру - структуру, ответственную за
хранение и передачу генетической информации.
Широкое сравнительно-цитологическое изучение ядерного аппарата у
тех клеток, которые как бы резко уклоняются от обычного (типичного)
уровня организации (ооциты, сперматозоиды, ядерные эритроциты,
инфузории и т. д.), и использование данных, полученных с помощью
молекулярно-биологических и цитологических методов в специальных

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
науках, занимающихся клеточным уровнем организации (частная цитология,
протозоология и т. д.), позволили выявить массу интересных особенностей
организации ядерного аппарата, имеющих общецитологическое значение.
В составе ядерного аппарата эукариотных клеток можно выделить ряд
субсистем, центральное место среди которых занимает совокупность
интерфазных хромосом, или ДНК ядра. В них сосредоточена вся ДНК ядра,
находящаяся в весьма сложных взаимоотношениях с белками хроматина,
которые, в свою очередь, подразделяются на структурные, функциональные и
регуляторные белки.
Второй и весьма важной субсистемой ядерного аппарата является
ядерный матрикс, представляющий собой систему фибриллярных белков,
выполняющих как структурную (скелетную) функцию в топографической
организации всех ядерных компонентов, так и регуляторную функцию в
организации процессов репликации, транскрипции, в созревании
(процессинге) и перемещении продуктов транскрипции внутри ядра и за его
пределы. По-видимому, белковый матрикс имеет двоякую природу: какие-то
одни его компоненты обеспечивают в основном скелетную функцию, другие -
регуляторную и транспортную.
Вместе с определенными участками ДНК хроматина белки ядерного
матрикса (функционального и структурного) образуют основу ядрышка.
Белки структурного матрикса принимают участие и в формировании
поверхностного аппарата ядра. Поверхностный аппарат ядра занимает и в
структурном, и в функциональном отношениях промежуточное положение
между метаболическим аппаратом цитоплазмы и ядром. Мембраны и
цистерны ядерной оболочки являются по сути дела специализированной
частью общей мембранной системы цитоплазмы.
Специфическими структурами поверхностного аппарата ядра,
играющими важную роль в реализации его основной функции - обеспечении
взаимодействия ядра и цитоплазмы выступают поровые комплексы и
субмембранная плотная пластинка, которые образуются с помощью белков

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
ядерного матрикса. Наконец, последней субсистемой ядерного аппарата
является кариоплазма. Это аналогичная гиалоплазме внешне бесструктурная
фаза ядерного аппарата, которая создает специфическое для ядерных
структур микроокружение, что обеспечивает возможность их нормального
функционирования.
Кариоплазма находится в постоянном взаимодействии с гиалоплазмой
через систему поровых комплексов и мембран ядерной оболочки.
Основные процессы, связанные с синтезом белка, в принципе
одинаковы у всех форм живого, указывают на особое значение клеточного
ядра. Ядро осуществляет две группы общих функций: одну, направленную на
собственно хранение генетической информации, другую - на ее реализацию,
на обеспечение синтеза белка. Иными словами, первую группу составляют
процессы поддержания наследственной информации в виде неизменной
структуры ДНК. Эти процессы обусловлены наличием так называемых
репарационных ферментов, ликвидирующих спонтанные повреждения
молекул ДНК (разрыв одной из цепей ДНК, часть радиационных
повреждений), что сохраняет строение молекул ДНК практически
неизменными в ряду поколений клеток или организмов.
Далее в ядре происходит воспроизведение, или редупликация, молекул
ДНК, что дает возможность двум клеткам получить совершенно одинаковые
и в качественном, и в количественном смысле объемы генетической
информации. В ядрах происходят процессы изменения и рекомбинации
генетического материала, что наблюдается во время мейоза (кроссинговер).
Наконец, ядра непосредственно участвуют в процессах распределения
молекул ДНК при делении клеток.
Другой группой клеточных процессов, обеспечивающихся активностью
ядра, является создание собственно аппарата белкового синтеза. Это не
только синтез, транскрипция на молекулах ДНК разных информационных
РНК, но транскрипция всех видов трансферных РНК и рибосомных РНК. В
ядре эукариотов происходит также образование субъединиц рибосом путем

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
комплексирования синтезированных в ядрышке рибосомных РНК с
рибосомными белками, которые синтезируются в цитоплазме и переносятся в
ядро. Таким образом, ядро представляет собой не только вместилище
генетического материала, но и место, где этот материал функционирует и
воспроизводится. Поэтому выпадение или нарушение любой из
перечисленных выше функций гибельно для клетки в целом.
Так, нарушение репарационных процессов будет приводить к
изменению первичной структуры ДНК и автоматически - к изменению
структуры белков, что непременно скажется на их специфической
активности, которая может просто исчезнуть или измениться так, что не
сможет обеспечивать клеточные функции, в результате чего клетка погибает.
Нарушения редупликации ДНК приведут к остановке размножения клеток
или к появлению клеток с неполноценным набором генетической
информации, что тоже гибельно для них. К такому же результату приведет
нарушение процессов распределения генетического материала (молекул
ДНК) при делении клеток.
Выпадение в результате поражения ядра или в случаях нарушений
каких-либо регуляторных процессов синтеза любой формы РНК
автоматически приведет к остановке синтеза белка в клетке или к грубым его
нарушениям. Все это указывает на ведущее значение ядерных структур в
процессах, связанных с синтезом нуклеиновых кислот и белков, главных
функционеров в жизнедеятельности клетки.
Ядро осуществляет сложную координацию и регуляцию процессов
синтеза РНК. Как указывалось, все три типа РНК образуются на ДНК.
Радиографическими методами показано, что синтез РНК начинается в ядре
(хроматине и ядрышке), и уже синтезированная РНК перемещается в
цитоплазму. Таким образом мы видим, что ядро программирует синтез белка,
который осуществляется в цитоплазме. Однако само ядро также испытывает
влияние цитоплазмы, т. к. синтезируемые в ней ферменты поступают в ядро и
необходимы для его нормального функционирования. Например, в

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
цитоплазме синтезируется ДНК-полимераза, без которой не может
происходить авторепродукция молекул ДНК. Поэтому следует говорить о
взаимном влиянии ядра и цитоплазмы, при котором главенствующая роль все
же принадлежит ядру как хранителю наследственной информации, которая
передается при делении от одной клетки к другой.
Основное биологическое значение ядерного аппарата определяется его
главным компонентом - гигантскими молекулами ДНК, способными к
репликации и транскрипции. Эти два свойства ДНК и лежат в основе двух
важнейших функций ядерного аппарата любой клетки:
а) удвоения наследственной информации и передачи ее в ряду
клеточных поколений;
б) регулируемой транскрипции участков молекул ДНК и транспорта
синтезируемых РНК в цитоплазму клеток.
По характеру организации ядерного аппарата все клетки делятся на три
группы: прокариотные, мезокариотные и эукариотные.
Клеткам прокариот свойственны отсутствие ядерной оболочки, укладка
ДНК без участия гистонов, унирепликонный тип репликации ДНК,
моноцистронный принцип организации транскрипции и ее регуляция
преимущественно по принципу положительной и отрицательной обратной
связи.
Клетки эукариот, напротив, отличаются наличием ядерной оболочки,
точнее говоря, даже сложного поверхностного аппарата ядра и
мультирепликонным типом репликации молекул ДНК, образующих набор
хромосом. Упаковка этих молекул происходит с помощью комплекса белков.
Характер упаковки подвергается циклическим изменениям, связанным с
прохождением клетками закономерных фаз цикла репродукции. Процессы
транскрипции ДНК и ее регуляции у эукариот значительно отличаются от
таковых у прокариот.
Мезокариотные клетки по организации ядерного аппарата занимают
как бы промежуточное положение между эукариотными и прокариотными

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!
клетками. У мезокариот, как и у эукариот, имеется хорошо развитый
поверхностный аппарат ядра. Укладка в хромосомы молекул ДНК
существенно отличается от организации ДНП в эукариотных клетках.
Механизмы репликации и транскрипции ДНК у мезокариот выяснены слабо.
Таким образом в клеточном ядре протекают важнейшие процессы, связанные
с наследственным статусом организма, - peпликация (биосинтез ДНК) и
транскрипция.
Кроме того, ядро является источником отдельных белков и ферментов,
необходимых для жизнедеятельности дифференцированных тканей.
Одновременно с потоком информации в клетку для обеспечения синтеза
белков осуществляется обратная связь: цитоплазма - ядро, т. е. ядро
функционирует в тесном взаимодействии с другими частями клетки,
объединяя процессы ядерно-цитоплазматического транспорта и
регуляторного взаимодействия с цитоплазмой клетки.

Размещено на Vuzlit.ru
Studlancer.net - закажи реферат, курсовую, диплом!

Список литературы

1. Ченцов Ю. С. Введение в клеточную биологию. М.: ИКЦ, «Академкнига»,


2005.- 495с.
2. Харрис Г. Ядро и цитоплазма. М.: Мир, 1973. 192 с.
Размещено на Allbest.ru

Размещено на Vuzlit.ru