Dovepress
открытый доступ к данным научных и медицинских исследований
Полнотекстовая статья в открытом доступе ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ
Введение
Продолжительность воздействия дермальных филлеров может быть разной в зависимости
от состава препарата и степени его биодеградации в тканях. Свою роль также могут
играть и другие факторы, такие как область введения, количество введенного препарата,
глубина инъекции, возраст пациента, его способность к выработке нового коллагена, а
Пациенты и методы
В ноябре 2010 г. в г. Грац, Австрия, состоялась встреча экспертов в области косметологии
Expert Injector. Одна из участниц этой встречи, женщина в возрасте 50 лет, была выбрана в
качестве пациентки. Именно ей в режиме реального времени вводили исследуемый
препарат.10 Возрастные изменения средней зоны лица11 пациентки, которой ранее не
проводили инъекции препаратов на основе CaHA или иных дермальных филлеров,
соответствовали 2 степени по шкале Мерц. Врач, имеющий опыт применения CaHA,
вводил препарат супрапериостально в обе половины лица пациентки, используя две
различные техники введения. Объем введенного препарата соответствовал среднему
стандартному объему, используемому в косметологии при введении филлеров. В правую
половину лица пациентки вводили 1,6 мл CaHA небольшими порциями (5-7) объемом 0,1-
0,2 мл каждая. Препарат вводили с использованием техники вертикального
супрапериостального введения с созданием депо препарата (VSDT), используя иглу
диаметром G28 и длиной 3/4 дюйма (Рисунок 1).12 Данная техника подразумевает
вертикальное введение препарата небольшими порциями (аликвотами) на уровне
надкостницы. Для этого врач захватывает складку кожи свободной рукой, чтобы
обеспечить максимальное проникновение, и вводит иглу в самую тонкую точку вкола под
углом 90°. Достигая кости, игла чуть сдвигается и медленно смещается вперед ниже
уровня мягких тканей, после чего препарат высвобождается небольшими порциями
(Рисунок 2). Поскольку непосредственно под мягкими тканями находится костная основа,
для эффективного устранения дефекта требуется совсем небольшое количество вещества-
наполнителя.
Для коррекции скуловой области левой половины лица пациентке вводили 1,6 мл
CaHA через три точки вкола. Препарат вводили на надкостницу с использованием веерной
техники при помощи тупоконечной канюли диаметром G27 и длиной 1 1/2 дюйма
(Рисунок 1). Веерная техника представляет собой серию линейных инъекций, которые
расходятся из одной точки вкола в разных направлениях. Игла при этом не извлекается.
После процедуры пациентке проводили массаж зоны коррекции для оптимального
распределения вещества-наполнителя. Непосредственно перед проведением процедуры в
предварительно заполненные шприцы объемом 1,5 мл, содержащие CaHA, добавляли
0,3 мл 2% лидокаина и тщательно перемешивали. Помимо этого, пациентке также
выполнили инъекцию гиалуроновой кислоты (0,2 мл препарата Белотеро Баланс®
(Belotero Balance®)). Препарат вводили в обе половины лица в область слёзной борозды
при помощи иглы диаметром G30 и длиной 1/2 дюйма. При проведении этой процедуры
на правой половине лица использовали технику линейных инъекций, а на левой половине
лица препарат вводили по технике вертикального супрапериостального введения с
созданием депо препарата (VSDT) (Рисунок 1).
Изначально планировалось, что в исследовании примут участие два пациента. Однако
второй пациентке многократное проведение МРТ было противопоказано в связи с
планируемым хирургическим вмешательством. При выполнении МРТ-исследований
использовали томографы производства компании «Сименс Медикал Солюшнз» (Siemens
Medical Solutions), г. Эрланген, Германия. Первое сканирование проводили на аппарате
Сименс Магнетом Эссенза (Siemens Magnetom Essenza) 1,5 Тс; второе - на аппарате
Сименс Магнетом Скайра (Siemens Magnetom Skyra) 3,0 Тс. Используя T1- и T2-
взвешенные турбо спин-эхо последовательности, а также режим жироподавления, были
получены изображения в аксиальной, корональной и сагиттальной плоскостях. Несмотря
на то что МРТ-изображения, полученные до и после проведения коррекции, были сделаны
на разных томографах, они были отобраны для последующего анализа в соответствии с
анатомической областью и местом введения препарата так, чтобы их можно было
сравнить. Изображения отличаются только разрешением. На снимках, полученных с
помощью аппарата Магнетом Скайра 3,0 Тс, оно было выше. Распределение CaHA
оценивали по результатам МРТ-исследования, проведенного через день после введения
препарата. Степень рассасывания геля определяли на основании МРТ-изображений,
сделанных в апреле 2013 г., спустя примерно 2,5 года после первой инъекции. Для
точного сопоставления МРТ-изображений при проведении последовательного сбора
данных использовали анатомические маркеры. Помимо этого, по снимкам определяли
образование коллагена, наличие узелковых образований и признаков воспаления. Также
были сделаны фотографии пациентки до и после проведения процедуры коррекции
(Рисунок 3). Было получено письменное информированное согласие пациентки для
участия в исследовании.
Левая сторона
Правая сторона
Впадина в подглазничной области
Впадина в подглазничной области
- Препарат Белотеро® Баланс
- Препарат Белотеро® Баланс (0,2 мл)
(0,2 мл)
- Введение по технике линейных инъекций
- Техника вертикального
- Игла диаметром G30, длиной 1/2 дюйма
супрапериостального введения с
Средняя зона лица (коррекция формы
созданием депо препарата (VSDT)
скуловой области)
- Игла диаметром G30, длиной
- Препарат Радиес® (1,6 мл)
1/2 дюйма
- Введение препарата небольшими
Средняя зона лица (коррекция
порциями (5-7), объемом 0,1-0,2 мл каждая
формы скуловой области)
с использованием вертикальной
- Препарат Радиес® (1,6 мл)
супрапериостальной техники с созданием
- Веерная техника введения
депо препарата (VSDT)
препарата
- Игла диаметром G28, длиной 3/4 дюйма
- Канюля диаметром G27, длиной 1
1/2 дюйма
Разведение препарата Радиес®
1,5 мл:
0,3 мл 2% раствора лидокаина
Результаты
МРТ-изображения, полученные непосредственно после введения CaHA с целью
коррекции формы скуловой области лица, подтверждают симметричное распределение
препарата в супрапериостальной плоскости (Рисунок 4). На снимках, сделанных примерно
через 2,5 года после процедуры, отсутствуют признаки CaHA, что указывает на полное
рассасывание препарата, таким образом подтверждая тот факт, что гидроксиапатит
кальция является биологически разлагаемым веществом (Рисунок 5). Как показано на
Рис. 5, МРТ-исследование не выявило каких-либо признаков местного отёка мягких
тканей, асимметрии или патологического увеличения регионарных лимфоузлов. На
снимках, сделанных с обеих сторон глазницы, не было выявлено никаких особенностей.
Признаки пара- и ретробульбарной инфильтрации или уплотнения также отсутствовали.
Сообщений о развитии осложнений за 2,5 года после введения препарата не поступало.
Рисунок 3. Фотографии сделанные (A) до и (B) сразу после процедуры коррекции щёчной области и
коррекции впадины в подглазничной области при помощи введения 1,6 мл CaHA (щёчная область) и 0,2 мл
гиалуроновой кислоты (впадина в подглазничной области).
Сокращения: CaHA, гидроксиапатит кальция.
L L
ORIGINAL ORIGINAL
PRIMARY PRIMARY
M M
NORM NORM
DIS2D DIS2D
I-Date: 2010.11.02 I-Date: 2010.11.02
I-Time 15:48:40 I-Time 15:48:40
WinCenter: 812 WinCenter: 812
WinWidth: 1845 Modality: MR WinWidth: 1845
Modality: MR Slice 74.510511245285 Organ: NECK Slice 79.060512930305
Organ: NECK SS: SE Series-Date: 2010.11.02 SS: SE
Series-Date: 2010.11.02 ST: 3.5 Series-Time: 15:48:40 ST: 3.5
Series-Time: 15:48:40 Scan-Opt. FS P-Spacing: 0.5078125 Scan-Opt. FS
P-Spacing: 0.5078125 A-Flag: N
PH 0.5078125 PH A-Flag: N
0.5078125
Обсуждение
Несмотря на популярность дермальных филлеров, физиологические процессы, связанные
с локализацией и последующим рассасыванием введенных в кожу препаратов,
недостаточно хорошо описаны. МРТ высокого разрешения представляет собой
неинвазивный метод, который позволяет визуализировать любой введенный в гиподерму
дермальный филлер, обладающий различными показателями времени релаксации. Кроме
того, данный метод можно использовать для описания изменений, происходящих в
тканях, а также для выявления узелковых образований или уплотнений, которые по
результатам гистологического исследования могут оказаться гранулемами инородного
тела, фиброзом или воспалительным процессом. На представленных в описываемом
клиническом случае МРТ-изображениях, сделанных спустя примерно
2,5 года после введения препарата, отсутствуют признаки накопления CaHA, что
подтверждает полную биодеградацию гидроксиапатита кальция. Так же не наблюдалось
признаков остеогенеза (даже гипотетических) после супрапериостального введения CaHA.
Результаты, полученные при исследовании правой и левой половины лица, совпадали. Это
говорит о том, что способ введения препарата не влияет на его резорбцию.
Полученные данные подтверждают данные ранее проведенных рентгенологических и
КТ исследований гидроксиапатита кальция, согласно которым у многих пациентов
видимые результаты коррекции сохраняются несмотря на отсутствие CaHA на снимках. 9
Гистологическое исследование показало, что микросферы CaHA полностью
рассасываются через 12 месяцев после введения препарата.13 Микросферы CaHA
постепенно распадаются на кальций и фосфат-ионы и выводятся из организма
morb morb
S-Date: 2013.04.02 S-Date: 2013.04.02
S-Time: 09:25:55 S-Time: 09:25:55
LH
LH
ORIGINAL ORIGINAL
PRIMARY PRIMARY
M M
NORM NORM
I-Date: 2013.04.02 I-Date: 2013.04.02
I-Time 09:39:50 I-Time 09:41:20
WinCenter: 375 WinCenter: 429
WinWidth: 812 WinWidth: 928
Slice 73.34981722262 Slice 68.549817651336
SS: SE Modality: MR SS: SE
Modality: MR
IR Organ: HEAD IR
Organ: HEAD
ST: 4 Series-Date: 2013.04.02 ST: 4
Series-Date: 2013.04.02
Scan-Opt. FS Series-Time: 09:39:43 Scan-Opt. IR
Series-Time: 09:39:43
I-Time: 2372 P-Spacing: 0.6875 I-Time: 2372
P-Spacing: 0.6875
P A-Flag: N 0.6875 P A-Flag: N
0.6875
Заключение
СаНА представляет собой ценный и эффективный препарат для инъекций в арсенале
дермальных филлеров. Он стимулирует физиологические процессы выработки коллагена
и обеспечивает отличный косметический эффект, гарантируя длительное действие при
применении по ряду показаний. При этом препарат обладает высокой биологической
совместимостью с тканями человека. Данные МРТ-исследований, полученные в ходе
описываемого клинического случая, также подтверждают тот факт, что CaHA является
полностью биоразлагаемым и не сохраняется в тканях даже спустя 2,5 года после
введения препарата.
Благодарность
Автор выражает свою благодарность: доктору Томасу Рапплу, старшему врачу отделения
пластической, эстетической и реконструктивной хирургии клиники Медицинского
университета Граца (Австрия) и профессору Дитеру Золару из Diagnostikum Graz Süd West
GmbH (Грац, Австрия). Работа проводилась при поддержке компании "Мерц
Фармасьютикалз". Дженни Грайс оказала помощь при написании статьи.
Литература