Вы находитесь на странице: 1из 209

Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого

Институт металлургии, машиностроения и транспорта

Факультет технологии и исследования материалов

Конспект лекций по курсу

«Теория литейных процессов»

Курс читает профессор Голод В.М.

Конспект выполнил студент группы 4062/1 Курчаков С.С.

Санкт-Петербург

2009
Рассмотрим закономерность формирования качества отливок и методы
которые позволяют избежать дефектов.

Качество отливок – многозначное понятие, включающее целый ряд


аспектов, определяемых механизмом возникновения дефектов, масштабом
распространения и характером проявления.

Показатели качества:

 Физическая однородность отливки – отсутствие в теле отливки


нарушений сплошности в виде пор и раковин.
Микродефекты – неметаллические включения и газовые поры.
Макродефекты – крупные шлаковые включения, засоры и газовые
раковины.
Объемная усадка металла при затвердевании вызывает появление
усадочных пор и раковин. В качестве нарушений сплошности могут
выступать трещины.
 Механическая однородность отливки – отсутствие в отливке
деформаций и напряжений, как в микромасштабе, так и в
макромасштабе. Поскольку деформации и напряжения способны
вызвать образование трещины, когда эксплуатационные напряжения
суммируются остаточными напряжениями. Они способны вызвать
искожение геометрией отливки.
 Химическая однородность отливки – отсутствие в отливке ликвации,
как в микромасштабе, так и в макромасштабе, т.е. отклонений по
химическому составу от среднего содержания компонентов в сплаве,
т.к. ликвация способна вызвать резкое снижение механических
свойств.
 Структурная однородность отливки – однородность морфологии и
размеров кристаллической структуры, как в микромасштабе, так и в
макромасштабе, т.к. неоднородность структуры вызывает
неоднородность механических свойств, ухудшающих качество
отливки.
Соответствие отливки по конфигурации и размерам чертежу. Иногда
отливка должна иметь весовую размерность.
 Качественная литая поверхность – отсутствие микродефектов в виде
трещин, а также макроволнистости. Поверхностные дефекты являются
источником возникновения усталостных трещин. Качество литой
поверхности определяет долговечность отливки.
Цель: Разработка представлений о механизме получения требуемого
уровня качества.
Глава 1.Литейные процессы

1) Течение расплава в каналах литниковой системы при заполнении


полости формы в результате которого поток может размывать форму,
порождать неметаллические включения, газовые раковины. Если поток
заполнил форму не полностью – недолив.
2) В результате теплообмена с холодной формой металл охлаждается и
начинает затвердевать.
3) Объемная усадка металла – сокращение объема жидкого металла в
результате уменьшения температуры. Усадка приводит к понижению
уровня расплава и образованию раковины.
4) При понижении температуры расплава уменьшается растворимость
неметаллических включений. Образуются эндогенные неметаллические
включения.

При снижении температуры снижается растворимость газов, поглощенных в


процессе выплавке металла и возникают газовые включения, которые,
всплывая, образуют газовые раковины.

При нагреве формы газы, находящиеся между частицами смеси,


увеличиваются в объеме и внедряются в жидкий металл, образуя газовые
включения.
t л−t с −¿ температурный интервал затвердевания.

1) Теплообмен между отливкой и формой интенсивность которого


определяет скорость и время затвердевание отливки.
2) Образование и рост центров кристаллизации в виде дендритов, рост
которых сначала происходит свободно, а затем возникает их
смыкание и образование непрерывного скелета.
3) Перемещение остаточной жидкой фазы между растущими
дендритами и внутри дендритного скелета
4) Объемная усадка, как жидкого, так и твердого металла в результате
понижения температуры и фазовых превращений. Следствием чего
является образование усадочных пустот.
5) Литейная усадка – сокращение наружных размеров отливки, когда на
поверхности отливки образовалась твердая корка.
6) Ликвация примесей и компонентов в расплаве при выделении
твердой фазы, состав которой отличается от состава жидкой фазы
7) Выделение газовых и неметаллических включений

t с … t кон

1) Теплообмен между отливкой и формой, определяющийся скоростью


и временем остывания отливки.
2) Фазовые структурные превращения в твердом состоянии с
образованием многофазной структуры, соответственно изменяются
механические свойства, объем, характеристики металла.
3) Литейная и объемная усадка.В результате неравномерного
охлаждения отливки возникают напряжения и деформации
приводящие к образованию коробления и трещин.

1.1 Понятие о непрерывной твердой фазе (НТФ)


Начальный этап затвердевания состоит в том, что в объеме расплава
возникают центры кристаллизации и происходит их рост в виде дендритов

а) Непрерывная жидкая фаза и


разобщенная на отдельные кристаллы
твердая фаза когда, происходит
свободный рост дендритов. Эта
система обладает свойством течения
(может принимать форму
вмещающегося сосуда).

б) Непрерывная твердая фаза и


разобщенная жидкость на участки
внутридендритного расположения.

С момента образования НТФ сплав теряет способность к течению и


приобретает свойства твердого тела, когда его деформация требует
значительных затрат энергии.

Процесс tл> t > to (ж-т) to> t >tc(т-ж)


1. Течение Течение смеси
жидкости и твердого –
металла
2. Кристаллизация Продольный рост
системы дендритов
Утолщение системы
до их смыкания, в
дендрита, изоляция
результате которого
отдельных жидких
фиксируется
участков
макроструктура
отливки
3. Объемная усадка Приводит к Образование
понижению уровня микроскопических
расплава и усадочных пор в
образованию изолированных участках
концентрированной жидкой фазы, размер и
садочной раковины расположение которой
диктуется размерами
междуосных
промежутков дендрита
4. Литейная усадка Сокращение наружных
размеров отливки в
результате совместного

сокращения размеров
отдельных зерен
объединенных в скелет
5. Газовые включения Могут всплывать и Располагаются в
удаляться из междендритных
расплава, образуя промежутках –
скопления в верхней рассеянная газовая
части в виде газовых пористость совмещенная
раковин с усадочными порами.
6. Неметаллические Фиксируются в местах,
Образовывают
включения где сохраняется жидкая
скопления
фаза.

При образовании непрерывного скелета твердой фазы происходит


радикальное изменение характера твердой фазы, приводящее к изменению
расположения различных дефектов. Для управления этими дефектами
необходимо управлять факторами, которые влияют по toи mo.

1.2 Факторы, определяющие параметры НТФ

1) Физико-химические факторы
2) Структурные факторы
3) Механические факторы
Факторы, которые связаны с видом диаграммы состояния и
положением сплава на диаграмме.
1.4 Понятие о темпе кристаллизации сплавов

dm
μ= – темп выделения твердой фазы(тк) – количество твердой фазы,
dt
выделяющейся при снижении температуры на 1 оС безотносительно ко
времени
C m −Co
m=
C m−C T
С о=m CT + ( 1−m ) C m
С m=C m (t)
С T =C T ( t)

d Cm dC dC
( C m−C T ) −( m − T )(C m−C o)
dm dt dt dt
μ= = 2
dt (C m −CT )
dt
pm =
dC m
dt
pT =
dCT
1 1 1
( C m−C T ) −( − )(C m −Co )
pm pm pT
μ=
(C m−C o )2
dm 1 1 1 ¿ 1
μ=( ) = ( Co −CT )−( − )× 0 ¿ =
dt t pm
л
p m pT 2
(C o−C T ) pm (C o−C T )
C
K= T – коэффициент распределения компонента В между твердой и
Cm
жидкой фазами.
С T =K C m ; t=t л ; C m=C o=¿ C T = K C o
1
μл= ;
p ж Со (1−К )
Для нашей диаграммы Ст<Cж =>К< 1

Ст>Cж ; К> 1

Ст Со
C ж= =
К К
dm
μс =( )
dt t c

1 Co 1 1 C
p K
μ= m
( )
−C o −( − ) ×( o −C o)
pm p T K
=
1
=
K
;
2
Co 1 p C o (1−K)
( −C T ) pT C o ( −1) T

K K

∆t
pT = ;
Co
∆t
pT = K;
Co
pж ∆ t × K C o
= × =K ;
pT Co ∆t

μл 1
=
μс K 2

Темп выделения на ликвидусе и на солидусе определяется


коэффициентом распределения примесей и в системах где К<1, μ л > μ c
диаграмма состояния с расходящимися к низу линиями ликвидуса и солидуса
характеризуются преимущественным выделением твердой фазы вблизи
ликвидуса и малым выделением вблизи солидуса и наоборот
K< 1, to смещается в сторонуtл

1.5 Положение линии to на диаграммах состояния различного типа.

В сплавах типа нисходящего твердого раствора I температура


toнаходится вблизи ликвидуса вследствие интенсивного выделения твердой
фазы. Для восходящего твердого раствора II, toнаходится вблизи солидуса,
как следствие низкого темпа выделения на ликвидусе.
Твердые растворы, имеющие приблизительно параллельные линии
ликвидуса и солидуса характеризуются равномерным выделением твердой
фазы, toрасполагается в средней части диаграммы.

Со<C1 – первично выделяющаяся твердая фаза α, этого достаточно для


образования твердого скелета.

Сэ>Co>C1 – недостаточно выделения α – фазы и скелет НТФ образуется за


счет дополнительного выделения эвтектики, следовательно to= tэ

2. Структурные факторы

Структуру характеризуют на двух уровнях: макро- и микроструктура.


При формировании глобулярной структуры, которая характеризуется
большим количеством центров кристаллизации и на уровне микроструктуры
глобулярная структура характеризуется высокой разветвленностью
дендритов, тогда образование НТФ происходит при выделении большого
количества твердой фазы moи более низкой toи наоборот. При образовании
крупнозернистой макроструктуры и малой разветвленности дендритов
срастание происходит при малом критическом moи более высокой tocцелью
управления параметрами moи toмогут быть использованы такие
технологические приемы, которые связаны с воздействием на макро- и
микроструктуру в частности модифицирование, фильтрация расплавов для
их очищения от включений, которые влияют на образование центров
кристаллизации и другие средства рафинирование расплавов.

3. Механические факторы

Механические факторы могут быть внутренними (течение расплава) и


внешними. Внешние факторы связаны с использованием технологических
приемов. В результате механических воздействий возможно два проявления:

1) Разрушение образовавшихся стыков и сростков, обеспечивающее


возможность перемещения жидко-твердой смеси.

2) Фрагментация дендритов, при этом структура становится более


глобулярной и приобретает способность к дальнейшему перемещению

Применение механических средств для фрагментации дендритов


позволяет обеспечить жидкоподвижность смеси жидкой фазы и твердых
дендритов до 40-50% твердой фазы, в то время как в спокойном состоянии
эта смесь теряет способность к перемещению при 20-30% твердой фазы. При
заполнении формы жидко-твердой смеси со значительным количеством
твердой фазы обеспечивается существенное повышение качества металла.
Более мелкозернистая структура и уменьшается содержание дефектов, т.к.
значительная часть выделение твердой фазы происходит в заливочном
устройстве.

1.6 Методы определения параметров НТФ

I. Метод вакуумного всасывания (МВВ)


Путь, пройденный металлом до остановки, вследствие перемерзания,
является мерой жидкотекучести, т.е. способностью заполнять форму

II. Метод фильтрации

Если течение происходит в условиях перемещения междендритной


жидкой фазы и прекращается в момент исчезновения междендритной жидкой
фазы, то фильтрация оценивает перемещение внутредендритной жидкой
фазы и процесс фильтрации важен для формирования усадочных пустот в
отливке.

III. Метод линейной усадки


Сокращение наружных размеров отливки начинается послеобразования
НТФ когда термическое сжатие отдельных кристаллитов эстафетным
порядком засчет стыков и сростков передается по всей длине отливки и
обеспечивает начало линейной усадки. Линейная усадка отливки должна
преодолеть трение по наружной поверхности на границе металл-форма.
Следовательно (to)y ,будет зависеть от геометрии отливки и шероховатости
поверхности формы.

Процесс образования НТФ определяется характером формирующейся


структуры, положением сплава на диаграмме состояния и ее геометрией
механическим взаимодействием образующихся кристаллов между собой и со
стенками формы и зависят от характера исследования литейного процесса, а
также факторов определяющих их интенсивность. Параметры НТФ toи moдля
разных литейных процессов различаются и от условий формирования
отливки.
1.7 Понятие об объемном и последовательном затвердевании

В этой зоне сосуществуют жидкая и твердая фазы и переходит из


жидкого состояние в твердое, причем зона затвердевания в процессе
кристаллизации перемещается от поверхности к центру отливки.

Из подобия треугольников АВС и abc следует, что


ac bc
=
AC BC

ψ t л−t c
=
r t ц−t л

Относительная ширина зоны затвердевания в долях радиуса


определяется соотношением температурного интервала затвердевания к
перепаду температур в отливке.
ψ ∆t инт
= ;
r δt отл

Δtинт= 5 – 200К

Δtохл= 10 – 500К

I. Последовательное затвердевание.

Δtинт<<δtoтл

Узкоинтервальный сплав при высокой интенсивности теплоотвода

Показанный режим отвечает последовательному затвердеванию.

Признаки последовательного затвердевания:

1) В процессе затвердевания сосуществуют центральная жидкая зона, где


температура металла выше температуры ликвидуса и твердая корка,
где tниже tc, разделенные узкой зоной затвердевания.
2) Зона последовательного затвердевания перемещается от поверхности к
центру
3) Процесс затвердевания начинается у поверхности когда в центре
существует значительный перегрев расплава и заканчивается в центре
через длительное время, когда на поверхности температура меньше tc.

Столбчатая структур –кристаллы вытянуты от поверхности к центру.


В результате последовательного затвердевания формируется столбчатая
структура, концентрированная усадочная раковина, зональная ликвация,
газовые и неметаллические включения могут всплывать в жидкой зоне и
удаляются из отливки.

II. Объемное затвердевание

Δtинт>>δtотл

Широкоинтервальный сплав при малой интенсивности теплоотвода


ψ
≫1 ; ψ ≫ r
r

1) В отличие от последовательного затвердевания при объемном


затвердевании всего периода отсутствует жидкая зона и твердая корка,
и зона затвердевания распространяется на все сечения отливки.
2) Процесс затвердевания проявляется в увеличении количества твердой
фазы и уменьшается количество жидкой фазы как в центре, так и на
поверхности.
3) Процесс затвердевания практически одновременно начинается по
всему сечению отливки и одновременно заканчивается по
происшествию длительности времени.

В общем случаи оба этих процесса могут


сосуществовать создавая объемно-последовательный
характер затвердевания отливки.

1.8 Влияние положения сплавов на диаграмме


состояния на характер его затвердевания
Узкоинтервальные сплавы располагаются около чистых компонентов.
При любой интенсивности теплоотвода затвердевание последовательное.
Широкоинтервальныые сплавы в средней части диаграммы НТР в
зависимости от интенсивности теплоотвода изменяют характер
затвердевания от объемного затвердевания допоследовательного при
высокой интенсивности теплоотвода.

При высокой интенсивности теплоотвода любые сплавы затвердевают


последовательно. При малой интенсивности теплоотвода узкотемпературные
сплавы затвердевают последовательно,
широкоинтервальные – объемно.

Узкоинтервальные сплавы вблизи чистого компонента и


эвтектической точки всегда затвердевают
последовательно. Широкоинтервальные сплавы вблизи
среды в зависимости от интенсивности теплоотвода
изменяют характер затвердевания от последовательно к
объемному.

При высокой интенсивности теплоотвода все


эвтектические сплавы затвердевают последовательно.
При малой интенсивности узкоинтервальные затвердевают последовательно,
а широкоинтервальные – объемно.

Глава 2. Строение и свойства литейных сплавов

Литейные сплавы в жидком состоянии имеют характеристики, которые


чрезвычайно важны для обеспечения качества отливок, в частности
плотность, вязкость, поверхностное натяжение и другие. Эти характеристики
зависят от строения сплавов в связи с чем структура расплавов важна для
возникновения литейных дефектов.

2.1 Структура однокомпонентных жидкостей

Свойства жидкости: текучесть, изотропность, смешиваемость

Метал Тпл Ткип ΔНпл ΔНкип ΔНвозг Сш Ств ΔVпл


л
К кДж/моль кДж / моль К %
Na 371 1156 2.6 90.1 108 84.8 79.5 2.5
Pb 600 2016 4.8 99 178 52.4 48.6 3.5
Al 932 2714 10.8 294 326 36.5 35.2 6.0
Fe 1809 3148 13.8 350 416 21.8 24.3 3.0
Ti 1940 3575 15.1 410 473 49.0 51.2 3.2

∆ H пл ∆ H кип С
≪ 1; ≈ 1; ж ≈ 1;∆ V пл ≈ 2−5 %
∆ H кип ∆ H возг Ст

ΔНвозг = UтNo - UгNo= UгNo, U – силасвязичастиц.

Теплота возгорания является мерой сил, взаимодействия между частицами


твердого тела. Эти силы при возгонке разрываются полностью.
∆ H пл
=3−5 %
∆ Н возг

При плавлении происходит разрыв только 3-5% связей, которые имеются в


решетке твердого тела и при этом оно приобретает свойства жидкостей.

Я. И. Френкель

Основные положения теории дырочного строения жидкостей

1) В жидкости в отличие от газовых и твердых тел разрушается дальний


порядок атомов и сохраняется ближний. В твердом теле присутствует и
ближний и дальний порядок. В газах разрушается и ближний и
дальний.
2) При плавлении происходит частичный разрыв связей в результате чего
кристаллическая решетка разбивается на отдельные микрообласти с
упорядоченной структурой, которые хаотически перемещаются
относительно друг друга. Кластер – участок структуры в пределах
которого сохраняется строение твердого тела
3) При плавлении подводимая энергия расходуется на образование
свободного объема жидкости, включающего значительное число
атомов, которые потеряли связь с кристаллической решеткой и через
некоторое вемя присоединились к другому кластеру. В структуре
кластеров также представлены многочисленные вакансии и
дислокации, возникающие за счет отрыва атомов и образование
трещин в структуре.
4) Каждый атом в течение некоторого времени находится в «оседлом»
состоянии, а затем получает дополнительную энергию, отрывается и
переходит в свободный объем. Чем больше температура жидкости,
выше энергия колебания атомов, тем меньше время оседлой жизни
атомов и меньше размеры кластеров и больше величина свободного
объема. При температурах близких к температуре кипения кластеры
имеют минимальный размер и максимальную величину свободного
объема.
5) Энергетическая структура жидкости характеризуется огромным
размахом флуктуаций энергии и других локальных характеристик:
плотности, скорости и т.д.
В твердом теле частицы кристаллической решетки испытывают
колебания и в том числе изменение энергии в относительно узких
пределах.

Энергия колебания частиц зачительно больше (КТ кип), чем в твердом


теле. В жидкости представлены оба уровня энергии: КТпл внутри кластеров и
КТкип в свободном объеме.

Таким образом в жидкости представлены частицы, обладающие


существенно разной энергией. Это положение относится и к химическому
составу жидкости, т.к. химический состав кластеров и частиц, находящихся в
свободном объеме рзко различается.

А.А. Байков

Металлургические расплавы не бывают «прозрачными» жидкостями,


они представляют собой взвешенный туман газовых и неметаллических
включений располагающихся между частицами металлической фазы. Эти
включения характеризуются размерами, количеством, химическим составом.
Они образуются в результате взаимодействия атомов металла с атомами
газовой атмосферы и атомами футеровки или ковша. С течением времени и
при изменении температуры происходит непрерывное изменение состояния
планктонов, в результате происходит всплывание и удаление частиц,
плотность которых меньше плотности расплава, а также в результате
химического взаимодействия включений различной природы, их коагуляции,
растворение и выделение из расплава. Эти включения влияют на свойства
металла и в огромной стеени определяют поведение металла в процессе
кристаллизации, т.к. на этих включениях могут образовываться зародыши
кристаллов. Наличие этих включений в закристаллизовавшемся металле
сказывается на его механических свойствах. Эти включения приводят к тому,
что свойства металла в твердом состоянии оказываются зависимыми от
строения металла в жидком состоянии. Для воздействия на структуру
расплавов с целью рафинирования от газовых и неметаллических включений
используют следующие технологические приемы.

1) Термовременная обработка при выдержке металла в печи, а чаще


всего в ковше. При этом происходит всплывание и коагуляция
газовых и неметаллических включений и их удаление из расплава.
2) Вакуумирование металла путем выдержки в специальных камерах
где создается разрежение 10-2 – 10-3 атм. При этом разрешение
приводит к образованию пузырьков растворенного газа (дегазация
металла). При этом неметаллические включения, которые
смачиваются на поверхности пузырька, всплывают вверх.
Следовательно, снижается содержание неметаллических включений.
3) Продувка металла в ковше инертными газами для удаления газов и
неметаллических включений без применения вакуума.
4) Обработка расплавов активными шлаками и флюсами, которые
позволяют за счет взаимодействия неметаллических включений с
флюсом изменить химический состав, количество и размеры
последующим всплыванием флюса.
5) Фильтрование расплавов через кусковые и сетчатые фильтры, при
этом, за счет фильтрования удается удалить из расплава наиболее
крупные неметаллические включения.
6) Использование рафинирующих переплавов: вакуумно-дуговых и
электрошлаковых переплавов в процессе которых под воздействием
активного шлака капельки металла активно очищаются.
2.2 Строение многокомпонентных расплавов

Для многокомпонентных сплавов характерно наличие сил межфазного


взаимодействия одноименных и разноименных атомов. Эти силы имеют
разную величину в зависимости от структуры компонента, и поэтому,
структура расплава зависит от характера взаимодействия компонентов.

А-В, FA-A, FB-B,FA-B


F ≫F
{
а) F A − A ≫ F A−B
B −B A− B

При смешении будет происходить разрыв одноименных связей и


образование слабых связей А-В. Разрыв связей предполагает затраты
энергии, образование – выделение энергии. В результате сплав А-В будет
давать положительный объемный эффект смешения и отрицательный
тепловой эффект. Структура сплава будет микрогетерогенной, будут
преобладать А-А и В-В и в меньшей степени будут представлены
группировки А-В

При кристаллизации этих сплавов возникает структура механической


смеси чистых компонентов, т.е. диаграмма состояния эвтектического типа.
F ≫F
{
б) F A −B ≫ F A− A
A −B B− B

При смешении компонентов А-В будет происходить разрыв слабых


одноименных связей и образование сильных разноименных. Тепловой
эффект смешения будет положительный, объемный эффект – отрицательный.
Структура будет микрогетерогенной с преобладанием группировок А-В и
малое число группировок А-А и В-В.
F =F
{
в) F A − A=F A− B
B −B A −B

При смешении будет нулевой тепловой эффект и объемный эффекты


смешивания, микрогомогенная структура.

2.3 Свойства жидких сплавов. Вязкость сплавов.

Вязкость обусловлена межатомным взаимодействием слоев жидкости,


двиущихся с разной скоростью.
Сила трения между слоями жидкости пропорциональна градиенту
скорости в поперечном направлении
∂ϑ
F тр=η
∂z

где η – вязкость;
η=νρ

ν – кинематическая вязкость.

Вязкость является структурно-чувствительным свойством, т.к. на


величину вязкости влияет характер взаимодействия между частицами.

2.4 Влияние положения на диаграмме состояния и вида диаграммы


состояния на вязкость расплавов.

Сопоставим вязкости сплавов при постоянной температуре. Металлы,


обладающие значительными силами связи между атомами, то есть имеющие
низкую температуру плавления и малую теплоту плавления, соответственно
дают низкую вязкость.

Силы взаимодействия FA-A≈FB-Bи поэтому действует закон аддитивности.

Формула Бачинского (1911г.)


C
ν=
ϑ−B

С, B = const
ϑ – удельный объем расплава

1
ϑ ж=
ρж

В – удельный объем атомов твердого тела


1
В ≈ ϑт = ρ
т

Vсв = (ϑ ж−ϑ т ¿ – свободный объем (суммарный объем дырок, образовавшихся


при плавлении)

Vсв = N ρ V ρ

exp ( −U
KT )
=W – вероятность протекания процесса

U – энергия отрыва атома от твердого тела.


N ρ=N o w

−U
ϑсв =N o V ρ exp ⁡( )
KT

U
η=ηo exp ⁡( ) – формула Френкеля
KT

Эвтектические сплавы обнаруживают минимальную вязкость вблизи


эвтектического состава. Этот минимум связан с ослаблением сил связи
между частицами при формировании рыхлой эвтектической структуры.

Гистерезис вязкости
Гистерезис вязкости заключается в том, что
процессы нагрева и охлаждения не являются
взаимно обратимыми и, следовательно. Не
приводят к возращению структуры в исходное
состояние.

ДП – дуговая плавка, ВДП – вакуумно-


дуговая плавка, ЭШП – электрошлаковый
переплав.

ДП → ВДП → ЭШП, в этом направлении склонность к гистерезису


снижается. Это связано с тем, что в том же направлении увеличивается
рафинирование расплава и поэтому гистерезис объясняют изменением
содержания в расплаве взвешенных газовых и неметаллических включений.

Если включения всплывают или растворяются, тогда вязкость


снижается и гистерезис в этом случае называется отрицательным.
η=ηo ( 1+ kφ )

η – вязкость суспензии

ηo – вязкость расплава

φ – объемное содержание включений в суспензии

k –коэффициент формы включений

В расплаве, при нагреве выше t*


происходит перестройка структуры, которая при
последующем охлаждении не восстанавливается
и сохраняется в области низких температур, т.е.
обнаруживается кластерный полиморфизм,
аналогичный полиморфизму в твердых сплавах.

Возможность кластерного полиморфизма в


жидкостях показывает, что структурные
перестройки в расплаве протекают с конечной
скоростью и эта скорость может быть меньше
чем скорость металлургических операций, в
результате чего при более низких температурах фиксируется неравновесная
структура жидкости, которая при дальнейшей выдержке может быть
возвращена к исходному состоянию.

Простая выдержка при постоянной температуре вызывает


существенное изменение характеристик расплава, что связано с
неравновесными явлениями, и изменение состояния неметаллических
включений. Исследованиями установлено, что существует определенная
корреляция между кинематической вязкостью и механическими
характеристиками получаемых из них изделий, в частности ударной
вязкостью и относительным сужением. Таким образом, меры по
рафинированию и воздействию на структуру в жидком состоянии способны
повлиять на свойства твердого металла. Один из механизмов этого влияния
связан с проявлением неметаллических включений как основы для
образования центров кристаллизации.

Влияние вязкости проявляется в следующих литейных процессах:

1) В зависимости от вязкости изменяются потери напора при таянии


расплава в литниковых системах при заполнении формы. Это влияние
особенно значительно при ламинарном режиме течения и мало
проявляется при турбулентном характере.
2) Расплав проникает в межзерновые промежутки зернистого материала
формы, образуя механический пригар. Расчеты показывают, что
скорость фильтрации расплава между зернами смеси пропорциональна
вязкости расплава, т.е. от его состава и температуры.
3) Неметаллические включения всплывают и удаляются из расплава со
скоростью, которая обратно пропорциональна вязкости, и поэтому, чем
больше вязкость, тем больше загрязненность неметаллическими
включениями, которые не успевают всплыть при выдержке в ковше и в
полости формы оторвавшиеся от поверхности под влиянием струи
металла.

2.5 Плотность сплавов

Плотность является функцией раздела атомов, величины межатомных


расстояний и структуры расплава, т.е. его свободный объем.
ϑ ж=V класт +V своб =N кл × ϑ А + N o ϑ ρ exp ⁡¿
ϑ А – объем дырки
N o – число Авогадро
ϑ ρ – объем дырки
U o – энергия сублимации атома в условиях вакуума

ϑ ж=f (T , P)

Уравнение показывает, что с ростом температуры, увеличивается


количество атомов переходящих в свободный объем, соответственно
уменьшается количество атомов в кластерах и их размеры и это обеспечивает
рост объема и температуры.

Под влиянием давления сокращается свободный объем жидкости и


обеспечивается ее сжимаемость. Структурными параметрами этой жидкости
являетсяϑ А и ϑ ρ.

Для многокомпонентных сплавов плотность не является аддитивной


характеристикой поскольку структура жидкости является, как правило,
микрогетерогенной и при смешении компонентов появляется
положительный или отрицательный объемный эффект.

А-В
ϑ=ϑ А m А +ϑ В mВ +ϑ АВ m АВ+ V св

m – доля группировки атомов. При смешении происходит


равнонаправленное изменение долей группировок.

Литейные процессы на которые влияет плотность:

1) Течение расплава определяется гидростатическим напором столба


жидкости металла, поэтому в зависимости от плотности изменяется
скорость течения и давление, оказываемое на стенки формы. Под
влиянием этого давления в формах с недостаточным уплотнением
происходит явление распора, особенно значительно в крупных
отливках, где напор может достигать нескольких метров, из-за чего
искажается геометрия отливки и ее масса.
2) Все теплофизические характеристики сплавов, в частности их
теплоемкость и теплота кристаллизации входят в тепловой баланс в
виде объемных величин сρ и ρL. Таким образом, плотность
существенно влияет на количество тепла выделяющегося при
кристаллизации и отводимого в стенки формы.
3) Газовые пузырьки в расплаве образуются в том случае, если
парциальное давление растворенных в металле газах превышает сумму
давления на зеркале Po, гидростатического напора ρgh и капиллярной
силы Pк.

В результате образования пузырей подавлено в нижней части формы и


облегчено в верхних слоях, в результате создается неоднородное
распределение газовых включений.

2.6 Поверхностные свойства

E F
Межфазное натяжение σ = S = L

Межфазное натяжение является структурно-чувственной


характеристикой, вследствие того, что силы взаимодействия между
частицами в объеме расплава и на его поверхности очень различаются и
создают условия на границе фаз.

Под действие равнодействующей, система стремится к уменьшению


площади междуфазной границы, в результате чего, возникает межфазное
натяжение.

Случай, когда расплав многокомпонентный, компоненты А и В обладают


разными силами связи

F A− A ≪ F B −B
{ F A − A ≪ F A−B
Состав жидкой фазы на поверхности будет обогащен компонентом А.
Межфазное натяжение в этой системе будет пониженное. Такие добавки,
которые приводят к уменьшению межфазного натяжения, показывают
поверхностно-активными веществами (ПАВ). Такими добавками являются
щелочные и щелоччно-земельные металлы.

Введение добавок, которые обладают повышенной энергией связи по


сравнению с основой, не оказывает влияние – инактивные добавки.

σгж – поверхностное натяжение жидкости. Оно зависит от состава и


давления газов под поверхностью

В случае трехфазного равновесия:

σтг = σжг ×cosѲ + σжг


σ тг−σ жт
cos Ѳ=
σ жг

Угол в трехфазной точке называется углом смачивания;

Если σ тг> σ жг , то cos Ѳ> 0; 0<Ѳ < 90 – состояние смачивания твердой


поверхности жидкостью
σ тг< σ жг , cos Ѳ< 0; 90<Ѳ <180 – жидкость не смаивает твердое тело

F1 = ρhgπr2
2 σ жг
Pк = cosθ 2 πr
r
4 σπcosθ 4 σcosθ
h= =
ρgπ r 2 ρg r 2

Если жидкость смачивает твердую фазу, тогда cos Ѳ> 0 и возникает


капиллярное поднятие – всасывание жидкости в капилляр. Чем меньше
радиус капилляра, тем больше капиллярное всасывание. При несмачивании,
капиллярные силы препятствуют проникновению жидкости в капилляр под
действием силы тяжести.

Образование газовых пузырьков

Диаметр газовых пузырьков, которые существуют в расплаве,


определяется равновесным давлением внутри пузырька и капиллярными
силами стреящимся сократить радиус пузырька.
4
Pк dV =σdS ; V = π r 3; dV =4 π r 2; S=4 π r 2; dS=8 πrdr ;
3

8 σ πrdr 2 σ
Pк = =
4 π r 2 dr r

В двухфазной системе сферический пузырек имеет радиус зависимый


от межфазного натяжения и давления внутри пузырька.

Pк =Po + ρgh+
r

Если в металле растворено достаточное количество газов, чтобы


превысить гидростатический напор и капиллярную силу, тогда образуется
газовый пузырь.

Приведенное уравнение показывает, что в гомогенных условиях


возникновение газовых пузырей невозможно, так как ему препятствует
капиллярная сила при очень малых объемах. В жидкости всегда находятся
включения, которые смачиваются расплавом, они служат подложкой для
образования пузырька.

Капиллярные силы облегчают образование пузырька в гетерогенных


условиях.

Условия образования газовых пузырей зависят от наличия в расплаве


включений, смачиваемых расплавом. Межфазное натяжение играет
определяющую роль в процессах формирования зародышей при
кристаллизации.
Глава 3. Гидравлические процессы в отливках

Управление процессом заполнения формы для предотвращения


дефектов, связанных с гидравлическими процессами. Металл в процессе
движения охлаждается, а форма нагревается. Если температура металла
опускается в некоторых точках ниже температуры ликвидуса, то поток
металла становится двухфазным, и движение потока сильно затрудняется.

Будем считать, что теплообмен не влияет на течение металла. Будем


рассматривать течение металла, как холодной жидкости, как изотермический
процесс.

Примем допущение, что температура металла во всех точках потока


будет выше ликвидуса.

Примем, что изменение свойств металла с температурой не оказывает


влияние на течение металла.

Для простоты математического анализа будем рассматривать поток


металла как систему с сосредоточенными параметрами. Будем принимать,
что распределение скоростей металла равномерное.

Принятые допущения позволяют использовать для гидравлических


расчетов обычную гидравлику холодных потоков.

3.1 Определение скорости поступления расплава в полость формы

Qк – расход металла из ковша (м3/с)

hc – напор металла в стояке (высота столба металла в заполненной часи


стояка)

hп – высота подвода металла в полость формы


hф – высота металла в форме

hф*>hп – сифонное поступление металла

hф<hп – поступление металла сверху

Δhф – противонапор металла в полость формы

Для расчета гидравлических процессов используют уравнение Бернулли,


полученное для установившегося потока металла, имеющего характер
непрерывной струи.

p ϑ2
z+ + +∆ h=const –уравнение Бернулли
ρg 2g

z – геометрический напор в рассматриваемой точке потока, отсчитанный от


произвольного уравнения
p
– пьезометрический напор
ρg

ϑ2
– скоростной напор потока
2g

∆ h - потери напора

p1 ϑ 21 p2 ϑ22
z 1+ + +∆ h1 =z2 + + + ∆ h2
ρg 2 g ρg 2 g

ϑ2=ϑ п – ?

z 1−z 2=h с

p1− p2=∆ p

p1 , p2 – давление в стояке и в полости формы


ϑ1 = – площадь заполненного сечения стояка
fc

∆ h1=0

ϑ22
∆ h2=ξ 1−2( )
2g

∆p q2к ϑ22 ϑ22


h с+ + = +ξ ( )
ρg 2 f 2с g 2 g 1−2 2 g
q2


∆p
hс + + 2к
ρg 2 f с g – уравнение справедливо для этапа заливки сверху
ϑп = 2 g
1+ ξ1−2

q2


∆p
(h ¿ ¿ с−∆ hф )+ + 2к
ρg 2 f с g – уравнение для сифонного этапа заливки
ϑп = 2 g ¿
1+ξ 1−2

Литниковые системы используемые при заливке, чрезвычайно


многообразны:

1) По принципу движущей силы заполнение формы:


a) Гравитационные
b) Центробежные
c) Поршневое давление
d) Газовое давление
2) Прямоточные и коллективные литниковые системы
3) Расширяющиеся и сужающиеся в направлении потока
4) По типу заливочного ковша:
a) Из поворотного ковша
b) Из стопорного ковша

Свободная заливка – заполнение формы происходит под влиянием


гравитационных сил и давление равно атмосферному (p1 = p2 = pатм)

Поворотный ковш

q2к
hc ≫
2 f 2с g
2 ghс
ϑп =
√ 1−ξ1−2
=μ √2 g hс

Cтопорный ковш

Неполное заполнение стояка

q 2к
hc ≈
2 f 2с g

При стопорной заливке необходимо учитывать скоростной напор,


который в сумме с геометрическим напором обеспечивает заполнение
металла в форме.

li f n2 f 2
ζ лс =∑ λ⋅ ⋅ ζ i⋅ n
di f 2 ∑
+
f 2
П i Ш i ;

Сужающаяся литниковая система: f c >f i >f n ;

Основное влияние на потери напора оказывает геометрия выходного


отверстия, которое называется узким сечением литниковой системы.
Скорость металла в литниковой системе непрерывно нарастает по ходу
потока и имеет максимальную величину в выходном отверстии.

Такие литниковые системы применяют при литье чугуна, когда опасность


размыва формы не значительна в силу умеренной температуры металла. Для
стали такие литниковые системы не применяют, т.к. поток с температурой
1500˚С вызывает мгновенное разупрочнение формы и сильно размывает ее,
поэтому при заливке стали стремятся максимально снизить выходную
скорость потока и применяют расширяющуюся литниковую систему, хотя
при этом появляется опасность возникновения разрежения в потоке.

В расширяющийся литниковых системах узким сечением является сечение


стопорного стакана стопорного ковша с напором равным высоте столба
металла в ковше.

Опыты показывают, что с увеличением числа Рейнольдса, возрастает


коэффициент потерь, а затем достигает постоянной величины, когда
наступает развитие турбулентного режима.

3.4 Гидравлические процессы при стопорной заливки форм.

Стопорная заливка применяется при разливке сплавов с Т=1600-1700ºС в


ковше. При этой температуре интенсивность излучения зеркала металла
чрезвычайно велика, и что бы защитить металл от охлаждения в ковше, в
ковш выпускают из печи некоторое количество шлака. Он накрывает
поверхность металла в ковше шапкой. При этой температуре шлак является
чрезвычайно жидкотекучим, поэтому заливка из поворотного ковша
неизбежно приведет к попаданию шлака в форму. Из стопорного ковша шлак
не попадает в струю, таким образом стопорный ковш является
шлакоулавливающим элементом при заливке, поэтому в литниковой системе
не образуют ни литниковую чашу, ни шлакоуловители.
Ковш, стояк и литейная форма
образуют единую гидравлическую
систему, в которой одни элементы
работают и функционируют будут
зависеть от других.

Опорожнение ковша.

P 1 υ 21 P2 υ 22
Z 1 + + =Z 2 + + + Δh1−2
ρg 2 g ρg 2 g
Z 1 −Z2 =hk
P1=P 2=P АТМ

Будем считать что скорость зеркала металла будет равна нулю.

υ 1=0 ( υ1 << υ 0 )

υ 2=υ k

υ
k2
Δh 1−2 =ζ k ( );
2g
υ 2
k
hk = ( 1+ζ k );
2g
2 ghk
υk =

1+ ζ k
=μk √ 2 ghk ;

μk - коэффициент потерь напора в стопорном ковше (≈0,9)

q k=υk⋅f k =μ k⋅f k √ 2 gh k ;

Расход металла из ковша определяется напором металла в ковше hk ,

площадью сечения стопорного стакана f k и потерями напора.


q k dτ=−F k⋅dh k ;
μk f k √ 2 gh k dτ=−F k dhk
μk f k √ 2 g τ hk dhk
∫ dτ =−∫ ;
Fk 0 ( h k )0 h
√k
μk f k √ 2 g
¿ τ=2 √ hk| k =2( √h k − √( hk )0 ;
h
Fk (h )0
k

μ f √2g
√ hk =√(h k )0 −2 kF k ¿ τ ;
k
μ f √2g
υ k =μ k √2 ghk =μk √2 g( √(h k )0 − k k ¿τ ;
2 Fk

υ k =(υ k )0 −kτ - скорость линейно меняется во времени.

Заполнение литниковой системы

dhc
fc =qk −q П ;

fc- площадь зеркала металла в заполненном сечении стока
dhc
>0 ;
I) qk >qп ; dτ

dhc
<0
II) qk <qп ; dτ ;

qk >qп ;

При заполнении стояка на первом этапе qk на много превышает отток


металла в полость формы, в результате происходит повышение уровня
металла в стояке. Ввиду малого диаметра стояка его заполнение происходит
очень быстро и наступает второй период, когда qk >qп и уровень металла
начинает снижаться. При этом обеспечивается такой режим автоматического
выравнивания qk и qп при котором практически весь расход поступающий
из ковша перетекает в полость формы. Если это равенство нарушается тогда
происходит соответствующее изменение высоты металла встояке, который
компенсирует возникший дисбаланс.

Заполнение формы
dh ф
Fф =q П ;

dh q
υф= ф = П ;
dτ Fф
Скорость заполнения формы определяется соотношением поступающего
расхода q П и площади зеркала полости формы. q П со временем снижается,
это приводит к уменьшению скорости заполнения формы при постоянной F ф .
Однако Fф для фасонной формы может как увеличиваться, так и
уменьшаться, в результате чего формируется υ ф от времени.

q0 2 1

q П =μ n⋅f n 2 g (hc +(

ΔP=0 ; Δh ф=0
) ⋅ );
f c 2g

-Свободная заливка сверху.

q 0=qk =μ k⋅f k √ 2 gh k ;
μ 2⋅f 2⋅2 ghk μ 2⋅f 2⋅h k

μk =0 . 9 ;

q n=μ n⋅f n 2 g (hc + k
f 2⋅2 g
c
k


)=μn⋅f n 2 g(h c +
f
k

c
2
k
);

f k=0 .8 f c ;
q n=μ n⋅f n √ 2 g (hc + βh k );
β=0 . 5−0 . 6 ;

Текущий напор металла в ковше влияет на расход q n , так как кроме


геометрического напора в стояке hc оказывает влияние на скоростной напор
жидкого металла в заполненном сечении стояка.

Второй член в уравнении учитывает влияние кинетической энергии, она


суммируется с потенциальной энергией hс, таким образом при стопорной
заливке скорость заполнения формы и длительность заливки зависит не
только от геометрического напора поступающего из ковша металла, который
может превышать hс.

При стопорной заливке узким сечением гидравлической системы является


сечение стопорного стакана в ковше, все остальные сечения выбираются для
создания спокойного заполнения формы по принципу расширяющейся
литниковой системы.

Сечение стопорного стакана может подвергаться размыву струей металла,


особенно при использовании шамотных огнеупоров и заливке
марганцовистой стали, а также может происходить зарастание стопорного
отверстия. Для регулирования продолжительности заливки используют
торможение струи в пределах до 20% сужения сечения стакана, после чего
наступает разбрызгивание струи.

3.5 Гидравлические процессы при заливке форм из поворотного ковша.


Поворотный ковш содержит на поверхности зеркало всплывающего шлака,
который со струей может попасть в литниковую систему. Первичное
удержание шлака производят путем его сгущения или использования
гайшиковых ковшей.

Вторым устройством для удерживания шлака является заливочная чаша,


оъем которой конфигурация должны обеспечить удержание шлака от
попаданий в стояк. Окончательное удержание шлака обеспечивается
применением шлакоуловителем встраиваемым в литниковую систему.

τ1- момент когда hc = H c

qu =f u⋅μ u √ 2 ghu ; q > qu , если f u > f n ; q n=f n⋅μn √ 2 gh c ;

dh c
fc =qu −q n ;

I - Заполнение стояка.
Чтобы этот период был кратковременным обеспечивается сужающаяся
литниковая система у которой f u > f n .

В этот же период происходит повышение уровня металла в чаше, так как


стремиться сделать этот период кратковременным и начальный расход из
ковша делают по возможности большим, но что бы при этом обеспечить
удержание шлака в ковше.

При τ1 скачком изменяется объем металла поступающий в объем формы.

q п=f п⋅μп √ 2 g (hс +hи ); q п=q и .

II – период заполнения чаши.

τ2 – момент заполнение чаши hи = H и .

III - q п=qи =f п⋅μ п √ 2 g( H с +H u ;

С момента заполнения чаши (в 3 периоде) в ручную поддерживается


постоянный уровень металла в чаше за счет подачи из ковша такого расхода
q к , который равен пропускной способности литниковой системы.

q п=const , только на этапе заливки формы сверху, когда hф < hп .

На заключительном этапе заливки возникает противонапор Δh ф , который


будет непрерывно снимать поглощающую способность литниковой системы.

Для заливки сифоном q п=f п⋅μп √ 2 g ( H с +H и −Δh ф );

Конструкцию литниковой системы выбирают таким образом, что бы в


максимальной степени сократить этапы I и II, и обеспечить заполнение
формы при стационарных условиях заливки с постоянным уровнем металла в
чаше.

3.6 Пьезометрический анализ литниковой системы.


Исследуем условия возникновения разрежения в каналах литниковой
системы.

p υ2
z+ + +Δh=const .
Запишем уравнение Бернулли: ρg 2 g

P=f ( z, ρ , υ, Δh);
Р < Pатм , разрежение – состояние, когда давление в потоке жидкости
меньше атмосферного.

Условия возникновения разрежения в стояке.

P(h) = ?

p1 υ 12 p υ2
z1+ + = z2 + 2 + 2 + Δh 1−2
ρg 2 g ρg 2 g

P1 = Ратм ; P2 = Р(h)=? ; υ 1 = υ2
=0;

Δh1−2 =0

P1 p атм
Р(h)=
[ ( z 1−z 2 )+
ρg]ρg= (h+
ρg
)=ρ gh+Pатм
.

При отсутствии течении жидкости давление распределено по


гидростатическому закону.

Давление увеличивается с увеличением глубины h пропорционально


плотности жидкости и силе тяжести g. Давление во всех точках превышает
Ратм.

Свободное вытекание жидкости из чаши.


Примем, что площадь чаши достаточно большая и скорость жидкости
проходящей через зеркало достаточно мала.

υ 1= √2 gh 1 ;
υ 2= √2 gh 2 ;

υ 1 f 2 4 πd 22
= = ;
υ 1 f 1 =υ 2 f 2 ; υ 2 f 1 4 πd 1 2

υ1 h1 h1 d2
υ2
=
√ √ √
h2
;
h2
= (
d1
)4 ;

Диаметры струи при свободном ее вытекании будут описываться параболой


степени ¼. Происходит сужение потока .

Рассчитаем распределение давления при использовании цилиндрического


стока.

p1 υ 12 p2 υ 22
z1+ + = z2 + + + Δh 1−2 ;
ρg 2 g ρg 2 g

υ2
z 1=H СТ +Н и ; z 2=0; р1 =р 2= р атм ; υ 1≈0; Δh 1−2 =ζ 1−2⋅ 2 ; υ 2=υ ст ;
2g

2
υ ст
(1+ ζ 1−2 )=z 1 −z 2 =H cт + Н и ;
2g
2 g( H ст + H u )
υ
2
ст
=
√ 1+ζ 1−2
;

p1 υ 12 p3 υ3 2
z1+ + = z3 + + + Δh 1−3 ;
ρg 2 g ρg 2 g

z 1=H СТ +Н и ; z 3=H СТ −h ; р1 =р атм ; р3 =р (h)=?

2 g( H ст + H u
υ 1≈0;
υ 3=υ 2 =
√ 1+ ζ 1−2
;

patm υ 22
[
p( h )=ρg ( z 1 −z 2 ) +
ρg

2g
( 1+ζ 1−3 ) = ]
patm 2 g ( H cт + Н и )
[
¿ ρg H 4 +h+
ρg

( 1+ζ 1−2 ) 2 g
( 1+ζ 1−3 ) = ]
1+ζ 1−3
¿ p atm +( H u +h ) ρg−ρg( H ст + Н и ) ;
1+ζ 1−2

1+ζ 1−3
≈1
Примем 1+ζ 1−2

p(h )= patm +(Н и +h )ρg−( H u + H cт )ρg= patm +ρg(h−H ст )

Если h=H ст , то p(h )= patm .

h=0; p(h )= patm −ρ gh ст ;


1+ζ 1−3
ζ 1−3 <ζ 1−2 ;
1+ζ 1−2 < 1.

В цилиндрическом стоке по всей высоте возникает разрежение, которое


нарастает снизу вверх и максимальную величину имеет в верхней части
стояка. Чем больше потери напора в стояке, тем меньше получается
разрежение. Это значит, что максимальное разрежение будет в случае острой
кромки стояка. При чрезмерно высоком стояке в верхней части его может
возникнуть отрицательное давление, которое порождает кавитационные
области и может привести к разрушению формы.
Рассчитаем профиль стояка в котором по всей высоте отсутствует
разрежение.

p1 υ 12 p 4 υ42
z 1+ + = z 4+ + + Δh 1−4 ;
ρg 2 g ρg 2 g

z 1=H cт +H u ; z 4 =H cт −h ; р4 = р1 = ратм ; υ 1=0 ;

2
π
υст⋅f ст 2 g ( H cт + H u ) 4⋅d ст
υ 4 f 4 =υ ст⋅f ст ;
υ4=
f4
=
√ 1+ ζ 1−2
⋅π
⋅d( h)2
4
;

4
H + H u d ст
H u +h= cт ⋅ ⋅( 1+ζ 1−4 ) ;
1+ ζ 1−2 d ( h )4

d ст H u +h 1+ζ 1−2
d (h)
=

4

H ст + Н и 1+ζ 1−4
;

d ст 4 Hu 1+ ζ 1−2
h=0 ; du
=
√ ⋅
H ст + Н и 1+ζ 1−4 ;

Для обеспечения положительного давления по всей высоте стока необходимо


что бы его контур соответствовал профилю свободной вытекающей струи
или описывал ее, при этом потери напора способствуют обеспечению более
высокого давления.

3.7 Распределение давления в горизонтальной части литниковой


системы.

p2 υ 22 p 1 υ 12
z 2 + + =z1 + + + Δh 1−4 ;
ρg 2 g ρg 2 g
2 g( H ct + H n )
z 2=z 1 ; p1 =p atm ;
υ 1=
√ 1+ζ n
=υ n

υ1 f 1 υn f n
υ 2= =
p2 =p (h)=? ; f2 f2 ;

υ 2⋅f 2 p υ 2
p n n atm
+ = + n ( 1+ ζ 1−2 )
ρg 2 gf 2 ρg 2 g
2 ;

patm υ n 2 υ 2ρ
p=ρg
[ +
ρg 2 g
fn
( 1+ ζ 1−2 −( )2 ) = p atm +
f2 ] n
2
fn
+( 1+ζ 1−2−( )2 ) ;
f2

fn 2
1+ζ 1−2−( )
p > patm , если ( f2 ) > 0;

Разрежение в горизонтальной системе будет отсутствовать при этом условии.

f n=f 2

В литниковой системе постоянного сечения отсутствие разрежение


обеспечивается за счет потерь напора в горизонтальной части. Таким
образом для надежности желательно иметь устройство торможения потока-
дроссель.
f n< f 2

В сужающихся литниковых системах автоматически поддерживается


положительное давление в горизонтальной части.
fn
ζ 1−2 >( )2 −1
f n< f 2 ; f2 - из этого условия подбирается конструкция
дросселя, который устанавливается в расширяющихся литниковых системах
для предупреждения расширения.

3.8 Шлакоулавливание в литниковых системах.


В жидком металле при его выплавке неизбежно возникают окислы, которые
находятся в расплаве и при неудачной технологии могут попасть в тело
отливки.
кг кг
Fe ρ ж = 7000 м3 ; Fe2O3 ρ ж = 2500-3500 м3 ;

кг кг
Al ρ ж = 2500-2600 м3 ; Al2O3 ρ ж = 2250-2350 м3 ;

кг кг
Mg ρ ж = 2200-2300 м3 ; MgO ρ ж = 2400-3000 м3 ;

Рассмотрим поведение шлаковых частиц:

4
FT = π⋅r 3⋅ρш g ;
3
4
F A = π⋅r 3⋅ρ M g ;
3

FC =6 π⋅r⋅η⋅υ ; где υ - скорость относительно движения


частицы.
FC =F A −F Т ;

4
6 π⋅r⋅η⋅υ= π⋅r 3 g( ρ M −ρ Ш );
3

3 2
4 π⋅r g ( ρM −ρ Ш ) 2 r g ( ρ M −ρ Ш )
υ= = ⋅
3⋅6⋅π⋅r⋅η 9 η - формула Стокса.

Знак скорости совпадает со знаком Δρ . Легкие частицы всплывают,


тяжелые тонут. Скорость всплывания обратно пропорциональна вязкости
расплава и пропорциональна квадрату радиуса частицы. Частицы очень
малого радиуса имеют малую скорость и практически взвешены в объеме
расплава.

rш < 1 мм – скорость достаточно мала и не обеспечивает всплывание частиц.


rш > 1 мм – развиваемая скорость становиться достаточно большой и
приводит к турбулентному обтеканию частиц жидкостью и формула стокса
не может применятся.

В условиях турбулентного обтекания:

ρ м⋅υ 2
FC =с⋅ω
2 ; С- коэффициент сопротивления, зависящий от числа Re.
ω - площадь проекции частицы на направление перпендикулярно потоку.

2ρ м⋅υ2 4
cπ⋅r = π⋅r 3 g( ρ M −ρ Ш )
ω=π⋅r 2 ; 2 3 ;

8 gΔρ
8
cυ 2 ρ M = rg( ρ M − ρШ )
3 ;
υ 0=
√3 cρ M

;

Степень влияния Δρ на скорость существенно меньше, таким образом


всплывание частиц затруднено. Вязкость прямо не влияет , только косвенно
через коэффициент сопротивления. Изменение вязкости расплава не
оказывает существенного влияния на скорость всплывания.

Радиус частицы влияет на скорость в степени 0.5 , то есть достаточно слабо.


Турбулентный режим выравнивает скорость всплывания частиц разного
радиуса.
υ0 - скорость всплывания в неподвижной жидкости.

Результирующая скорость частицы будет зависеть от


соотношения υ0 и υ М .

υ0 > υ М - частица увлекается потоком, и в стояке не

может происходить отделение шлака от металла.


υ0
< υ М - частица тормозится потоком, но продолжает
всплывание, а отделение шлака от металла происходит в стояке.
Рассмотрим поведение шлаковой частицы в горизонтальном канале:
Fρ обусловлена перепадом давления по
диаметру частицы вызванным градиентом
скорости потока. Эта сила действует в
направлении к оси потока, как в верхней
части, так и в нижней части потока. F ρ
имеет нулевую величину на оси потока и максимальную у стенки.

ρ⋅Δυ2
F ρ =с ρ⋅ω ;
2
Fп - пульсационная сила, вызванная турбулентными пульсациями скорости
и давления в потоке.
ΔW
n2
Fn =с n⋅ωρ ; ΔW n - не скомпенсированные поперечные скорости
2
пульсации.

Величина максимальная у стенок, они направлены к оси потока. В результате


частица у основания потока и в верхней части испытывает силы, которые ее
ориентируют от стенок и называются: взвешивающие- в нижней части
потока; утапливающие- в верхней.

На частицу в горизонтальном канале действует сила


Архимеда, которая зависит от разности плотности и
размера частиц, направленная вертикально вверх, а
также утапливающая сила в верхней части канала,
направленная к оси потока и уменьшающаяся в
направлении к оси. Если сила Архимеда не значительна, то частица под
влиянием утапливающей силы оказывается на оси потока и увлекается им в
полость формы. Если сила Архимеда много больше утапливающей силы, то
она прижимает частицу к потолку канала, где под влиянием продольной
составляющей скорости потока, частица перемещается в направлении потока.
В ламинарном потоке продольная составляющая равна нулю, а частица
неподвижно фиксируется на потолке. В промежуточном случае частица
оказывается между осью и потолком на уровне нейтрали, где эти силы равны
между собой, и под влиянием скорости потока устремляются в полость
формы. Если учесть все эти силы и решить задачу о шлакоулавливании, то
получим диаграмму:

Расчет показывает что, частицы большого диаметра с малой плотностью при


малой скорости потока улавливаются горизонтальным каналом.

Частицы малого размера при скорости потока 0,3-0,5 м/с увлекаются им же.

Прямой проточный шлакоуловитель.

lШ hШ
τ= = ;
υМ υШ
lШ υ М
= ≃5−10 .
h Ш υШ

Чем больше скорость металла и меньше размер частицы, тем больше должна
быть протяженность шлакоуловителя для улавливания частицы. Такие
шлакоуловители удовлетворительно работают при скорости потока 0,3-0,4
м/с. η=0,3−0,4 .
Для улавливания тонких частиц ( <1 мм) применяется центробежный
шлакоуловитель.

Центробежные шлакоуловители позволяют


улавливать частицы до 0,1 мм; η=0,8−0,95 .

Для эффективного улавливания частиц необходимо


чтобы скорость металла была ниже некоторой
критической величины.

3.9 Разрыв формы потоком металла.

Fл- лобовая сила набегающего потока.

В результате частица стремится оторваться от стенки формы, где ее


удерживает сила сцепления Fс.
Если ∑ F >FC , то частица отрывается от стенки и увлекается потоком, а в
отливке возникают песчаные засоры. Для того что бы предотвратить размыв
стенок необходимо обеспечить высокую поверхностную прочность формы, а
также обеспечивать низкую скорость потока на границе металл-форма, от
которой зависит взвешивающая сила, являющаяся основным движущимся
компонентом.

Чем крупнее частицы смеси, тем больше


опасность эрозии формы под влиянием
потока.

В литейной форме возникает прямой удар струи в стенку формы.

h
P=ρ M⋅ω 0⋅υ 2 (
0
√ ϕ2⋅hCT
⋅cos α +sin α )

ω 0 - площадь сечения питателя.

υ0 - скорость вытекания из питателя.


υ 0=ϕ⋅√ 2 ghCT ; ϕ - коэффициент потерь напора в литниковой системе.

h - высота падения струи до стенки.

α -угол наклона поверхности формы.

α =0; PГ =ρ M⋅ω0⋅υ 0 √ 2 gh=ρ M⋅ω0⋅g⋅l ; l - вылет струи.


π
PB= ρM⋅ω0⋅υ 2 ;
α = 2 ; 0

h
π
β = 2 ;
PMAX =ρM⋅ω0⋅υ 2⋅ 1+
0 √ ϕ⋅hCT
;

1). Падающая струя должна иметь минимальную высоту и вылет, что бы сила
удара не возрастала за счет свободного падения струи.

2). Наименьшее разрушение поверхности в зоне соударения происходит при


касательном столкновении с малым углом β .

3). Предпочтительнее удар струи о падающую поверхность, в отличии от


поднимающаяся.

Глава 4. Тепловые процессы в отливках.


Тепловые процессы играют ведущую роль в протекании всех остальных
процессов. В формировании отливки тепловые процессы определяют
скорость и длительность их протекания.

4.1 Классификация условий теплообмена при литье.


1. Интенсивность теплообмена между отливкой и формой
tн – начальная температура формы перед заливкой металла.

θ=t−t H ; θ Kp =t Kp −t H .

а) Малая интенсивность теплоотвода.


θ П ≈θ Кр ; Δt Ф >> Δt M .

Вт
Β Ф << Β М ; Β=√ λ⋅с М⋅ρ [ м ⋅с 0,5⋅к
2 ] - тепловая активность.

Тепловая активность- характеристика теплообмена между телами, которая


указывает количество тепла которое переходит от нагретого к холодному
телу через единицу поверхности при перепаде температуры в 1 К в первую
единицу времени.

Малая интенсивность имеет место в случае не металлической формы.

б) Средняя интенсивность теплоотвода.


θ Кр
θП≈ Δt Ф= Δt M ;
2 ;

Β Ф≈Β М .

Средняя интенсивность теплообмена, когда металл заливается в


металлическую форму.

в) Высокая интенсивность теплоотвода.


θ П << θ Кр ; Δt << Δt M ; Β Ф >> Β М .
Высокая интенсивность, когда применяется водоохлаждение формы.

2. Наружные теплоотвод( теплоотвод с наружной поверхности формы)

а) отсутствие наружного теплоотвода( массивная металлическая форма).


ζФ<X Ф ; ζ Ф -глубина прогрева формы; X Ф - толщина формы.

t Вн=t H ; Q M =Q Ф ; QВн =0 ; t Вн << t n ;

б) Средний наружный теплоотвод (тонкостенная не металлическая форма).


ζФ>X Ф ; t Вн >t H ; Q M =QФ +QВн ; t Вн << t n ;

Теплота теряемая отливкой будет распределятся между отливкой и


окружающей средой.

в) Интенсивный наружный теплоотвод (тонкостенная металлическая форма с


водоохлаждением).
ζ Ф >> X Ф ; t Вн >> t H ; Q M ≈QВн ; t Вн≈t n ;; ; QФ ≈0 ;

Рассмотрим влияние толщины изложницы на продолжительность


затвердевания слитка.
3. зазор между металлом и формой.
Δr 0=α M (t KP −t n )⋅r
T ;

Δr Ф=α Ф ( t П −t Г )⋅r
T ;

Δr Ф - изменение размеров формы вследствие

термического расширения.
Δr 0 - термическое сжатие отливки в результате
охлаждения ее поверхности.
Δr заз= Δrф + Δr0 ;

δ заз=δ газ+δ Кр .

На поверхность формы не редко наносят слой краски для препятствия эрозии


стенок, изменения условий теплообмена между отливкой и формой для
получения требуемой интенсивности теплообмена, предотвращение
термического удара при внезапном контакте с расплавом, так как
многократные термические удары вызывают разрушение формы.

а) отсутствие влияние зазора.

Δt заз << Δt ф
1
α отл/ср =
Х Ф Х заз
+
q отл/ср =α отл/ср (t n −t cp ) ; λ Ф λ заз ;

Х заз ХФ
<<
λ заз λФ - условие малого влияния зазора.

Массивна металлическая форма.


λ заз << λ Ф( воздух) ; Х Ф >> X заз ;

ХФ Х заз

б) Δt заз=Δt ф ; λФ λ заз ;

тонкостенная не металлическая форма(оболочковая) или массивная


металлическая форма.

в) Интенсивное влияние зазора.

Δt заз >> Δt ф

4. конфигурация отливки.

Рассмотрим теплообмен в отливках, которые имеют конфигурацию


классических теплофизических тел: пластина, цилиндр или шар.

А) Пластина (плита).

Если X << Y и X << Z, тогда тело является


пластиной.

Можно пренебречь теплообменом с поверхностей YX


и XZ, т.е.

q(yx), q(xz) = 0.

q(zy) >> q(yx), q(zx).


Тепловой поток q(zy) будет одномерным плоскопараллельным.

Температурное поле будет одномерной пространственной функцией.

t(x,y,z)=> t(x).

Б) Цилиндр(брус).

Y << X , Y << Z.

Тело у которого один определяющий размер много больше двух других


является цилиндром.

Тепловой поток в форме цилиндрически


расходящийся.

Температурное поле будет двумерной функцией


пространственных координат t(x,y).
В) Шар (куб, равновеликий цилиндр).

Тела у которых все три размера соизмеримы друг с другом.

При рассмотрении закономерностей распределения теплообмена, связанных


с конфигурацией отливок, мы будем выделять в отливках фасонной
конфигурации элементы классических теплофизических тел.

4.2. Общее решение задачи о затвердевании отливки.

Данная задача в теплофизике относится к числу наиболее сложных. Эта


задача с движущимся источником теплоты. Так как задача слишком сложна с
точки зрения математики, то мы будем принимать различные допущения.

Δt М (х М , τ )=?

Δt ф ( х ф , τ )=? ζ q (τ )=?

Qф (τ )=? τ 3 =?
ζ М (τ )=?

dt M dt M
{ =а ; ¿¿¿
τ М dx 2 ¿
M
Для решения задачи о затвердевании отливки необходимо решить систему из
двух уравнений, потому что происходит контакт двух сред.
λМ
аМ=
с М ρМ - температуропроводность металла
λФ
аФ =
с Ф ρФ - температуропроводность формы.

Принимаем что задача одномерная, то есть граница раздела металл-форма


есть граница между двумя полупространствами и представляет собой
плоскость, иными словами мы рассматриваем задачу затвердевания плоской
отливки.

Примем что теплофизические характеристики металла и формы не зависят от


температуры.

Начальные условия:

(τ=0);
t Ф ( х Ф ,0 )=t Н ;
t М (х М ,0 )=t кр

Принимаем, что металл имеет начальную температуру равную температуре


кристаллизации, то есть металл заливается без перегрева, что потребует
внесение специальной поправки.

Граничные условия:

а).
х ф= ∞;

Внешний теплообмен отсутствует.


dt ф
=0
dx ф ; t ф ( ∞ , τ )=t H ;

На большом удалении от границы раздела температура сохраняет величину


начальной t H .
б).
х ф= 0; х М = 0;

{qф(0,τ)=qM (0,τ) ¿ ¿¿¿ отсутствует зазор на границе раздела.

Температурное распределение не имеет точки разрыва.

в). х М = ∞
dt M
(
dx M ∞, τ )=0 ; t M ( ∞ , τ )=t Kp ;

Полубесконечность отливки: в любой момент времени в некоторой


удаленной от границы точке температура равна критической.

Это условие автоматически выполняется до момента конца затвердевания


отливки любой толщины.

г). х М =ζ М (τ )

t( ζ , τ )=t Kp

dt
F kp⋅dζ M⋅L⋅ρ M =−λ M ( ) ⋅F ¿ dτ
dx M ζ M TB

dζ M λ dt M

=− M
ρ M⋅L dx M ( ) ζM

xM
{t M (xM ,τ)=A+B⋅erf

Больцмана).
(√ )
2 aM τ
; ¿ ¿¿¿
общее решение задачи ( постановка
Z
2 2
erfZ= ∫ e−η ¿ dη
√π 0 - функция ошибок Гаусса.

1) Функция ошибок Гаусса меняется от 0 до 1.


2) Функция ошибок Гаусса резко возрастает в
нуле, а после Z=3 erfZ=1.

Рассмотрим распределение температур в форме при затвердевании отливки.

t ф ( ∞ , τ )=t H ;

t H =С + D⋅1=C + D .

t ф (0 ,τ )=t П

t П =C + D⋅0=C

D=t H −t П

хФ
t Ф ( х Ф , τ )=t П +(t Н −t П )⋅erf
(√ )
2 aФ τ

θ=t−t H

хф хф
θФ ( х ф , τ )=θ П −θ П⋅erf
(√ ) (
2 aФ τ
=θ П 1−erf
2 √ aФ τ )
erfZ - дополнительная функция ошибок.

θ Ф (х ф , τ ) хф
=erfC
θП 2 √ aФ τ

Относительная температура в форме определяется дополненной функцией


Гаусса.
ζФ
≃3
2 √ aФ τ

ζ Ф=6 √ aФ τ

В процессе прогрева формы, глубина прогрева увеличивается


пропорционально корню из времени. Скорость прогрева определяется
температуропроводностью формы.

Рассчитаем тепловой поток на границе металл-форма, количества тепла в


единицу времени, поступающее из металла в форму.

dt Ф
[ ]
Ф
d 2 λ ¿θ
( )
2
q ф (0 , τ )=−λФ =− λФ ( t П −t Н )⋅( 1− ∫ e−η ⋅dη) = Ф П ¿
dxФ dxФ √π 0 √ πaФ τ
λФ
а ф= ;
СФ ρф
λФ⋅θ П⋅√ СФ⋅ρФ θ П⋅√ λФ⋅С Ф⋅ρФ
q ф (0 , τ )= = ;
√ πτλФ √ πτ
В ⋅θ
q ф (0 , τ )= Ф П ;
√ πτ
Тепловой поток из металла в форму изменяется обратно пропорционально
корню из времени, то есть затухает с течением времени, потому что
прогревается форма и уменьшается градиент температур на поверхности.
При этом величина теплового потока пропорциональна тепловой активности
и перепаду температур в форме θ П .
τ τ
в ф⋅θ П в ф⋅θ 2
Qф (τ )=∫ q Ф dτ =∫ dτ= ⋅2 √ τ| τ = ⋅в ⋅θ √ τ ;
0 0 √ πτ √π 0 √π ф П

Количество отведенного формой тепла Qф пропорционально корню из


времени, тепловой активности формы и перепаду температур в форме θ П . С
течением времени количество отводимого тепла непрерывно возрастает с
затухающей скоростью.

Qф=Q кр +Qфиз ;

В общем случае форма отводит кроме теплоты кристаллизации, теплоту


охлаждения твердой корки ниже температуры кристаллизации.

А) Qфиз →0 ; Б) Qфиз →0 ;
2
Q ф= в ⋅Q ⋅F ⋅√ τ ;
√π Ф П o 3 ( τ =τ 3 )
QП ≈Qкр ;

Qкр =v o⋅L⋅ρM ;
2 2
π vo L⋅ρ M
τ 3=
4 Fo ( )(

вФ⋅Qkp ) - формула Хворинова.

Справедлива при малой интенсивности теплоотвода, для заливки без


перегрева, при любой конфигурации отливки.
vo
=Ro
Fo - приведенная толщина отливки.
τ 3 ≈R
o2

Рассчитаем температурное поле в отливке:

xM
τ М ( x M , τ )=A +B⋅erf
(√ )
2 aM τ
;
x M =0 ; t M (0 , τ )=t П ;

t П = А+ В⋅0= А ;

xM = ∞ ; t M ( ∞ , τ )=t кр ;

t кр =А +В⋅1= А+ В ;

В=t кр −t П ;

xM
t М ( х М , τ )=t П +(t кр −t П )⋅erf
(√ )
2 aM τ
;

xM
t М ( х М , τ )=t П +(t кр −t П )⋅erf
(√ )
2 aM τ
;
Q М −Q П xM
Q кр −QП
=erf
2√ aM τ( ) ;
ζM
=const
2 √ aM τ ; ζ M =k⋅√ τ - закон квадратного корня.

Закон квадратного корня справедлив только для плоской отливки, при


заливки металла без перегрева, в случае затвердевания с нулевым интервалом
кристаллизации.
х
о2
τ =τ 3 ; τ 3=
ζ М =х о ; к2 - для плоской отливки, без перегрева, для
любой интенсивности теплоотвода.

Рассчитаем температуру поверхности раздела на основе равенства тепловых


потоков.

q ф (0,τ )=q М (0, τ );

dt M в М ( Qkp −Q П )
q М (0 , τ )=−λ М
( )dx M
=
√ πτ
;

вФ⋅Q П в М ( Q kp−Q П )
= ;
√ πτ √ πτ

в Ф⋅Q кр Q кр
QП = = ;
вФ +в М вМ
1+
вФ
температура поверхности отливки не зависит от
времени и определяется отношением тепловых активностей формы и металла
и относительной температурой кристаллизации металла Qkp .

А) в Ф << в М ; QП =0 .9⋅Qkp ;
Б) в Ф≈в М ; QП =0 .5⋅Qkp ;

В) в Ф >> в М ; QП =0.1⋅Q kp ;

вФ
Чем больше отношение в М , то есть больше интенсивность теплоотвода,

тем ниже температура QП по отношению к Qkp


вф⋅Q П
qФ =
√ πτ ;

При увеличении интенсивности теплоотвода одновременно уменьшается


перепад температур в форме QП , в результате чего увеличение потока qФ
замедляется и происходит не пропорционально в ф .

К- коэффициент затвердевания. ζ М =к⋅√ τ ;

Используем граничное условие: ζ М =х М ;

dζ M dt M
LρM

=−λ M
dx M ( ) ζM
;
dζ M k
= =V kp
dτ 2 √ τ -скорость нарастания твердой корки.
к
в 2 а
1+ ф erf √ М
вМ 2 в Ф ¿ Q kp
k = ⋅
к 2
√ π L⋅ρ M
(
exp −
4 аМ ) - трансцендентное уравнение в котором К
является аргументом двух неалгебраических функций.

2 в Ф⋅Qkp
f ( k )= ⋅
√ π L⋅ρ M
Qф = Qкр + Qфщ

В общем случае форма отводит кроме теплоты кристаллизации, теплоту


охлаждения твердой корки, ниже температуры кристаллизации.

а) Qфщ → 0; б) Qфщ 0;
2∗b∗θ∗F 0∗√ τ 3
Qф = ; ( τ = τз );
√π
Qп ≈ Qкр; Qкр = Vо * L *ρм;
π Vo L∗ρ м
τз = 4 *( Fo )2 * ( b ф∗θ кр )2 - формула Хворинова;

Она справедлива при малой интенсивности теплоотвода, для заливки без


перегрева, при любой конфигурации отливки.
Vo
= R0 - приведенная толщина отливки.
Fo

F0 - теплоотводящая поверхность.

τз ≈ R02 - правило Хворинова.

Рассчитываем температурное поле в отливке:

tм = (xм , τ) = A + B - erf ¿;

xм = 0; tм = (0,τ) = tп;

tп = A + B *0 = A;

xм = ∞ ; tм(∞,τ) = tкр; tкр = A + B * 1 = A + B;

B = tкр - tп;

tм (xм,τ) = tп + (tкр - tп) * erf ¿;

θм (xм,τ) = θп + (θкр - θп) * e r f ¿;


θ м−θ п
= e r f ¿;
θ кр−θ п

При Xм = ξм ; tм(ξм,τ) = tкр;

θкр = θп + (θкр - θп) *e r f ¿;


ξм / 2 √ (θ∗τ ) = const; ξм = k * √ τ - закон квадратного корня;

Закон квадратного корня справедлив только для плоской отливки, при


заливке металла без перегрева, в случае затвердевания с нулевым интервалом
кристаллизации.

ξм = 0*xo; τ = τ з; xo - половина толщины отливки;

x2
τз = 2 - доля плоской отливки, без перегрева, для любой интенсивности
k
теплоотвода.

Рассчитаем температуру поверхности раздела на основе равенства


тепловых потоков:

Qa (0,τ) = qм (0,τ);
δt м b м (θ кр−θ п)
qм (0,τ) = - λм*( δx м )Xм=0 = √(π∗τ )
;

b ф∗θ п b м∗(θ кр−θ п)


√ (π∗r)
= ;
√(π∗к )

bфθп + bмθп = bмθкр;


θ кр
b м∗θ кр
θп = b ф+ b м = 1+ b ф ;

Температура поверхности отливки не зависит от времени и определяется


отношением тепловых активностей формы и металла, а так же относительной
температурой кристаллизации металла θкр.
θ кр
а) bф << bм θп = 1+[ 0,1] ≈ 0,9*θкр;

θ кр
б) bф ≈ bм θп = 2 = 0,5*θкр;

θ кр
в) bф >> bм θп = 1+[ 10] = 0,1 * θкр;

Чем больше отношение bм
, то есть чем больше интенсивность
теплоотвода, тем ниже температура θп по отношению к θкр.
b ф∗θ п
qф = √ (π∗τ) ;

При увеличении интенсивности теплоотвода одновременно уменьшается


перепад температур в форме θп, в результате чего увеличение потока qф
замедляется и происходит непропорционально bф.

k - коэффициент затвердевания. ξм = k√τ

Используем граничное условие: Xм = ξм;


∂ξ м ∂t м
Lρм ∂ τ = - λ ( ∂ x м ) ξм;

dξм k
= =√ кр−¿скорость наростания твердой корки;
dτ 2√ τ

bф k
1+ erf
bм 2√ a м 2 b ф∗θ кр
k 2 = √ π * L ρ м - трансцендентное уравнение, в котором k
−k
exp ( )
40 м
является аргументом двух неалгебраических функций.
2 b ф∗θ кр
f(k) = √ π * L ρ м ;

k = f (bф,bм,aм,tкр,tн,L,ρм);

Преобразуем это выражение к критериальному виду, введем критерии


подобия, которые позволяют уменьшить число переменных и привести
уравнение к обобщенному виду:

kb = b м - критерий тепловой активности.
L
kL = C м∗θ кр - критерий скрытой теплоты кристаллизации.

Этот критерий оценивает интенсивность выделения скрытой теплоты.


k
kk = √ θ м - критерий коэффициента затвердевания.

Этот критерий является мерой скорости затвердевания отливки.


Kk
1+ k в erf
2 2 kв
kk 2 = * ;
√ π kL
−K k
exp ⁡( )
4

kk = f (kb, kL);

K k2 Kk
Если kb << 1, то exp(- ) = 1; erf( 2 ) = 0;
4

2 kb
Kk = √ π * kL
Это линейное соотношение, описывающее начальный участок диаграммы
для малой интенсивности теплоотвода.

R o2
τ3 = 2 ;
k

При малой интенсивности теплоотвода получаем формулу Хворинова.


θ м∗τ з 1 R o2
Foз = 2 = ; τз = ;
Ro K k2 K k2

Полученные формулы справедливы при условии выполнения допущений,


которые были сделаны при выводе:
 Отливка имеет плоскую конфигурацию;
 Форма является полубесконечной по толщине, то есть поглощает
всю теплоту, отдаваемую отливке;
 Металл заливается без перегрева;
 Металл кристаллизуется при постоянной температуре tкр;
 На границе между металлом и формой обеспечивается идеальный
тепловой контакт, отсутствует зазор.

4.3 Влияние перегрева металла при заливке на


кинетику и продолжительность затвердевания.

Рассмотрим решение задачи для простейшего случая малой интенсивности


теплоотвода:

В этих условиях распределение температур в объеме отливки можно


считать равномерным.
Qф = Qм; Q = Vоcмρм∆tпер = Vоcмρм(tзал -tкр) = Qпер.
2
Qф = (τпер) = √ π * bф * θкр * Fо* √(τпер);
π Vo c м∗ρ м∗∂ t пер 2
τпер = 4 * ( Fo ¿2 * ( b ф∗θ кр
);

π Vo 2 c м∗ρ м∗∂ t пер 2


τ пер
=

4 Fo ( )(

b ф∗θ кр ) =(
c м∗∂ t пер 2
);
τз π Vo 2
L∗ρ м 2
L

4 Fo ( )(

b ф∗θ кр )
Cм 1
L
≈ 0,002 * k
; ∆tпер = 100К.
τ пер
=¿ (0,002 * 100)2 = 0,04.
τз

Снятие перегрева составляет 4% от продолжительности затвердевания


отливки.

Для этих условий можно пренебречь τпер:


Qф (τп) = Qпер + Qкр = Qм;
2
* bф * θкр * Fo * √(τп) = Vo*Cм*ρм*∆tпер + Vо*L*ρм;
√π
π Vo C м∗ρ м∗∆ t пер+ L∗ρ м ;
τп = 4 *( Fo )2*( b ф∗θ кр
);
τп C м∗ρ м∗∆ t пер+ L∗ρ м ; 2 C м∗∆t пер 2
τз
= ( L∗ρ м
) = (1+ L
);
τп
∆tпер = 100К; τз
= (1+0,2)2 = 1,44!
π Vo C м∗∆t пер L∗ρ м
τз* = 4 * ( Fo )2 * (1+ 2* L
) * ( b ф∗θ кр
);
C м∗∆t пер C м∗∆t пер
τз* = τз * (1+2 L
); (1+2 L
) = μпер - поправка на
перегрев.

Увеличение температуры заливки, увеличивает количество тепла


вносимого в формулу. И засчет этого длительность затвердевания
увеличивается; засчет времени снятия перегрева и засчет замедления
теплоотвода в форме предварительно прогретой в период снятия перегрева.

См∗∆ t пер
μпер = 1+β L
;

Kb β
0,1 2,0
1,0 0,3 - 0,6
>> 1,0 ≈0

Чем выше интенсивность теплоотвода, тем меньше влияние перегрева


металла на продолжительность затвердевания отливки, так как теплота
перегрева рассеивается в окружающую среду и ее влияние на температуру
формы существенно ослабляется.

Рассмотрим влияние перегрева металла на кинетику затвердевания.


Составим баланс тепла при малой интенсивности теплоотвода на момент,
когда перегрев уже снят и образовалась твердая корка толщиной ξ мм.
τпер < τ < τп;
Qф < Qм; Qм = Qпер + Qкр (ξм);
2
* bф * θкр * Fо * √t = Vо * cм * ρм * ∆tпер + L * ρм * ξм * Fо;
√π
ξм * Fо = Vξ;
b ф∗θ кр Vo c м∗ρ м∗∆ t пер
ξм = ¿ * L∗ρ м ¿ * √τ - Fo * L∗ρ м
;
ξм = ( k * √τ - b * ∆tпер ) - уравнение кинетики затвердевания плоской
отливки при малой интенсивности теплоотвода и перегреве.

В течении времени снятия перегрева корка образоваться не может, и после


снятия перегрева происходит нарастание твердой корки со скоростью тем
меньшей, чем больше предварительный перегрев.
При повышенной интенсивности теплоотвода, в момент соприкосновения
жидкого металла с формой, когда температура поверхности становится ниже
tкр , образуется наружная корка; в то время как в центре сохраняется
значительный перегрев. Таким образом, одновременно происходит снятие
перегрева по сечению отливки и нарастание корки от поверхности.

При интенсивном отводе тепла формой, нарастание корки происходит


сразу после заливки, и скорость нарастания корки будет тем меньше, чем
больше перегрев залитого металла.

Если бы металл был неподвижным, то


постоянно происходило бы нарастание
твердой корки. Однако внутри жидкого
металла происходит циркуляция.

В объеме жидкого металла происходит


интенсивная естественная конвекция,
связанная с тем, что плотность расплава
уменьшается с увеличением температуры, и
холодные слои металла опускаются вниз у фронта кристаллизации, а горячие
слои поднимаются вверх.

qт = Lρ dτ +qм ;

Твердая корка отводит теплоту нарастания корки и тепловой поток из


центральной зоны, где сохраняется перегретый металл.

Lρ dτ = qт - qж ;
Если qт > qж - происходит нарастание корки, а если:

qт < qж - корка расплавляется.

В условиях циркуляции расплава в жидкой зоне и высокого перегрева при


заливке, возможно частичное или полное оплавление образовавшейся твердой
корки и ее повторный рост.

4.4 Влияние температурного интервала затвердевания сплавов на


продолжительность их затвердевания и ширину зоны затвердевания.
Qф = Qм ; Qм = Qинт + Qкр = Vо*Cм*ρм*∆tинт + Vо*L*ρм;

∆tинт = tл - tс;
2 Vo C м∗ρ м∗∆ t инт+ Lρ м 2 π L∗ρ м c м∗∆ t инт 2
Qф = √ π *( Fo )2 * ( b ф∗θ кр
) = *
4 b ф∗θ кр
* (1+
L
) =

c м∗∆ t инт 2
= τ3 * (1 + L
);

τ з∗¿ 2∗c м∗∆t инт


= (1 + ) = μинт;
τз L

Чем больше ∆tинт, тем больше дополнительного тепла выделяется между


ликвидусом и солидусом, так как каждая единица объема металла
охлаждаемого от ликвидуса до солидуса, поэтому увеличивается
продолжительность затвердевания отливки приблизительно пропорционально
величине ∆tинт.

Этот результат остается оптимальным как при малой, так и при высокой
интенсивности теплоотвода, так как связан с дополнительной теплотой при
переходе из жидкого состояния в твердое.

Дополнительным фактором, который вызывает увеличение длительности


затвердевания, является уменьшение величины θкр , которая в среднем θкр =
t л+ t с
. Чем ниже солидус, тем меньше интенсивность отвода тепла в форму, так
2
как при этом снижается температура формы.
Чем выше эвтектичность сплава, тем дольше выделение теплоты будет
происходить при температуре солидуса:
1−Э
θкр = θс 2 ∆tинт;

Если Э = 1, что θкр = θс;


t л+ t с
Э = 0, θкр = 2
.

Сплавы содержащие повышенное количество эвтектики отличаются


высокой продолжительностью затвердевания.

4.5. ОСОБЕННОСТИ ЗАТВЕРДЕВАНИЯ СПЛАВОВ


ЭВТЕКСТИЧЕСКОГО ТИПА.

Общий вид термической кривой для такой системы:


x
На поле r (τ) полученные линии начала и конца затвердевания выделяют
области жидкого состояния, твердого состояния отливки и области
затвердевания. Угол наклона линии начала затвердевания (изоликвида)
показывает скорость перемещения температуры ликвидуса на начальной стадии
затвердевания. Соответственно угол наклона линии τк показывает скорость
перемещения температуры солидуса. Между этими линиями располагается зона
затвердевания, ширина которой зависит от соотношения этих скоростей. υ л > υс,
то ширина зоны затвердевания увеличивается от нуля, достигает максимума, а
затем сокращается до нуля.
x
На поле t ( r ) с использованием двух других полей может быть получено
распределение температур по сечению отливки в произвольные моменты
времени, которое позволяет оценить перепад температур и градиенты
температур в различных точках.
В условиях последовательного затвердевания ширина зоны затвердевания
резко сужается, максимальная величина ψ/r составляет 0,1 - 0,3r, и зона
последовательно перемещается от поверхности к центру.

4.6. Влияние конфигурации отливок на кинетику и продолжение


затвердевания.

Рассмотрим условие малой интенсивности теплоотвода.


Температура в теле отливки распределена равномерно.
π Lρ
Qф = Qкр + Qфщ; (Qфщ → 0); τз = 4 *¿)2*( b ф∗θ кр )2 - ф. Хворинова;

Vo
= Ro; τз = Ro2;
F0

Рассмотрим кинетику образования твердой корки в условиях малой


интенсивности теплоотвода:

Qф = Qкр (τ);
2
*bф*θкр*Fо*√r=Vξ*L*ρ;
√π

Vω √ π b ф∗θ кр
=Rξ = * L∗ρ * √τ = k*√τ;
Fo 2

R ξ = k*√r; (ω=ξ) - обобщенный закон квадратного корня;

Обычный закон квадратного корня справедлив только для плоской


отливки, но при любой интенсивности теплоотвода; мы получили обобщенный
закон квадратного корня, справедливый для отливок, любой конфигурации, но
для малой интенсивности теплоотвода.

1. Пластина:
Пренебрегаем торцевыми поверхностями: Fo = 2F;
ω∗2 F
Rξ = = ξ = k*√τ; (ξ = ω);
2F

Для плоской отливки толщина твердой корки пропорциональна корню из


времени.

Причина падения скорости кристаллизации связана с прогревом формы и с


уменьшением интенсивности отвода тепла.

2. Бесконечный цилиндр.
На начальной стадии, когда ψ/к << 1, получаем ξ = k*√τ, то есть на
начальном этапе тоненькая корка ведет себя также, как плита и затвердевает по
закону квадратного корня.

Продолжительность затвердевания цилиндра равновеликого по толщине


пластине, в 4 раза меньше.
Скорость затвердевания цилиндра в начале совпадает с пластиной и
уменьшается с течением времени в следствие прогрева формы, а затем резко
увеличивается в результате чего цилиндрическая отливка затвердевает в 4 раза
быстрее, чем пластина.

В процессе кристаллизации цилиндрическая отливки, непрерывно


сокращается площадь поверхности кристаллизации, поэтому при той же
интенсивности теплоотвода как и в пластине, происходит выделение твердой
фазы большей толщины.
В отличие от пластины, в цилиндрической отливке скорость затвердевания
сначала уменьшается, по той же причине, а затем резко увеличивается из-за
сокращения фронта кристаллизации.

3. Шар (куб, равновеликий цилиндр).

Для отливки типа пластины, приведенная толщина равна половине


толщины самой пластины:
R o2 r 2
τпл = 2 = 2 ;
k k

Vo π r 2∗H r ρ
Для цилиндра: (Ro)цил = Fo = = = ;
4
2 πrH 2

Приведенная толщина цилиндрической отливки равна половине ее


радиуса:

R o2 r2
τцил = = ;
k2 4 k2

4
Vo ∗π r 3 r D
Для шара: (Ro)ш = Fo = 3 =3= 6;
4 π r2

Приведенная толщина шара равна третьей части от радиуса:

Ro 2 r2
τш = 2 =¿ ;
k 9 k2

Все приведенные выводы были получены для условий малой


интенсивности теплоотвода. В то время как повышенная интенсивность
теплоотвода существенно изменяет влияние конфигурации отливок.

Qф = Qм : Qм = Qкр+Qфщ;

Qфщ - физическая теплота охлаждения затвердевшего металла до момента


конца затвердевания.
При повышении интенсивности теплоотвода возрастает вклад Qфщ в общее
количество отводимого тепла, причем в неплоских отливках, где основная
масса металла сосредоточена в наружных слоях, с более низкой температурой.
Доля Qфщ значительно выше, чем в пластине. Это приводит к тому, что для
неплоских отливок необходимо отвести большее количество тепла, чем в
плоских, что увеличивает длительность затвердевания неплоских отливок.

Рассмотрим левую часть равенства: влияние кривизны граничной


поверхности между металлом и формой на количество отводимого формой
тепла:

а) плоская поверхность раздела:


б) неплоская граница:
В объеме формы при неплоской границе раздела линии теплового потока
будут сферически или цилиндрически расходящимися. Результатом является
меньший прогрев большего объема формы, более высокий градиент температур
на границе и увеличенная интенсивность отвода тепла в форму.
b ф∗θ п θфτ
qф = √ π r * (β√π * √( 2 ));

Тепловой потом к общем случае описывается этим выражением:

Rф - радиус кривизны поверхности цилиндра.

С течением времени второе слагаемое непрерывно увеличивается в


результате прогрева формы на большую глубину. При этом для форм с малой
тепловой активностью второе слагаемое как правило играет малую роль,
поэтому для неметаллических форм им пренебрегают. В металлических формах
его вклад очень заметный. Чем меньше радиус кривизны поверхности раздела,
тем больше влияние дополнительного слагаемого, то есть для отливок малого
размера его вклад существенно выше, чем для массивных отливок. Таким
образом в уравнении баланса тепла Qф = Qм переход от плоской отливки к
неплоской увеличивает как левую, так и правую часть.

Поправочный коэффициент на конфигурацию:

R o2
τз = μконф * ;
k2
Определяющим фактором, от которого зависит продолжительность
затвердевания неплоской отливки, является повышенное количество
физического тепла, которое должно быть отведено по сравнению с плоскими.
bф (τ з)цил 1
Kb = b м << 1; (τ з)пл
= 4;

R o2

Kb = 1;
( τ з ) цил
=
( k2
∗μ конф цил ) r 2∗2
= 2 = 2;
1
( τ з ) пл R o2 4 r ∗1
( k2
∗μ конф пл)
r
(Ro)цил = 2 ; (Ro)пл = r; Кцил = Кпл;

4.7. Влияние зазора на продолжительность затвердевания отливки.

Наличие зазора всегда уменьшает интенсивность отвода тепла, то есть


увеличивает продолжительность затвердевания.

В неметаллической форме это влияние не существенно, а в металлической


форме наоборот, так как в несколько раз увеличивает продолжительность
затвердевания.
b ф /b м
δ заз γм
μзаз = 1+2*( γ заз ) * Ro * b ф +1 ;

λ = γ - термическое сопротивление зазора;

В неметаллической форме, термическим сопротивлением можно


пренебречь (μзаз ≈ 1);

R o2
τзаз = 2 *μпер*μинт*μконф*μзаз;
k

kb μпер μинт μконф μзаз


kb << 1 1 1
kb ≈ 1
kb >> 1 1

4.8. Понятие о направленном и одновременном затвердевании (НЗ и


ОдЗ).

α нз - коэффициент направленного затвердевания;


τ 2−τ 1
α нз = ∆h
;

α нз показывает насколько больше


продолжительность затвердевания в
верхних слоях отливки по отношению к
нижним, в расчете на единицу высоты.

Постулаты Грум-Гржимайло

1. Вышележащие слои являются прибылями для нижележащих слоев


под действием силы тяжести;
2. Прибыль должна стынуть последней.
α нз > 0;
Надо создать условия так, чтобы τ2 > τ1;
В настоящее время необходимое условие: α нз ≥ α кр;
α кр ≈ 20 - 50 с/см;
Такой режим называют режимом направленного затвердевания, однако в
ряде случаев создание режима НЗ нецелесообразно и поэтому прибегают к
режиму ОдЗ.
φ
τ2 ≈ τ1; α нз ≈ 0; ПЗ: r << 1; ∆tинт << δtотл;
φ
ОЗ: r >> 1; ∆tинт >> δtотл;

ПЗ →НЗ; ОЗ → ОдЗ.
В условиях ПЗ целесообразно проектировать режим НЗ по высоте отливке,
с тем чтобы нижние слои, получая питание из верхних слоев, получали плотное
строение. А концентрированная усадочная раковина выводилась за пределы
отливки и локализовалась в прибыли.
При ОЗ по сечению отливки возникает рассеянная усадочная пористость,
концентрация которой при НЗ недопустима. Поэтому целесообразно
формировать режим ОдЗ, при котором различные участки по высоте отливки
затвердевают одновременно.

4.9. Методы обеспечения направленного затвердевания отливок.

τ 2−τ 1 τ1 τ 2
αнз = ∆h
= *( −1) ≥ αкр.
∆h τ 1
Ro 2
τ2
=
[( ) ]
Ko
∗π ( μ ) {2 }
=
[ R o2 ] {2} [ K o2 ] {1} ( [ μ пер ]∗[ μ инт]∗[ μ конф ]∗[ μ заз ] ) {2 }
* * ;
τ1 Ro 2 [ R o2 ] {1} [ K o2 ] {2} ( [ μ пер ]∗[ μ инт]∗[ μ конф ]∗[ μ заз ] ) {1 }
[( ) ]
Ko
∗π ( μ ) {1 }

{1} и {2}- индексы;

[ R o ] {2}
1. > 1; Приведенная толщина в верхних слоях отливки должна
[ Ro ] {1 }
быть больше, чем в нижних - напуск.

R1 < R2 < Rп ;

Применение напусков связано с затратами


металла и механической обработкой для его
удаления, однако в ряде случаев это необходимый
путь. Затраты металла на создание НЗ составляют
30 - 50 % от объема металла.

[ K o ] {1 }
2.
> 1; Коэффициент затвердевания в
[ Ko ] {2}
нижних слоях должен быть больше коэффициента затвердевания в верхних
слоях.

2 b ф∗θ кр k1 (b ф )1
k = √ π * L∗ρ ; k 2 = > 1;
(b ф )2
Тепловая активность нижних слоев формы должна быть больше, чем
тепловая активность верхних слоев.
3. μконф
Меняя конфигурацию и размеры прибыли, можно добиться оптимального
режима НЗ.
4. μзаз, μинт = f (хим.состав сплава).
( μ пер ) {2} ∆ t пер ( ∆t пер ) {2 }
5. > 1; μпер = 1 + β L
; > 1.
( μ пер ) {1} (∆t пер){1}

Заливка сверху способствует созданию режима НЗ. Эффект появляется


только при заливке с низкой скоростью и при повышенной температуре
заливки, так как при подводе металла сверху, наибольший перегрев металла
наблюдается в верхних слоях.
При заливке сифоном возникает неблагоприятное распределение
температур по высоте формы, для ликвидации которого необходимо заливать
металл мгновенно с минимальным перегревом.

Многократная доливка прибылей:

На поверхность металла насыпается теплоизолированная смесь;


производится выдержка.

Режим доливок по высоте (h0 , h1, h2) и времени (τ1, τ2) должен быть
согласован с режимом затвердевания отливки и образования усадочных
пустот, так чтобы последующие доливки компенсировали:

 усадку ранее залитого металла;


 заполняли образовавшиеся к моменту доливки усадочные раковины;
 обеспечивали непрерывное воздействие атмосферного давления на
зеркало расплава в прибыли;
 создавали режим НЗ.

Масса
15-25 25-35 >35
отливки, т.
Кол-во
1 2 3
доливок
1 0,35 0,15 0,15
τд
τз
2 - 0,35 0,35
3 - - 0,55
ho hп 0,3-0,5 0,25-0,40 0,25-0,45

М0 = 100 т. Мп + Мд = 50 т.

М1 = 15 т. τ1 = 8 ч.

М2 = 6 т. τ2 = 15 ч.

М3 = 4 т. τ3 = 25 ч.

М4 = 3 т. τ4 = 35 ч.

Мд = 28 т. Мп = 22 т.

Глава 5. Кристаллизационные процессы в отливках.

5.1. Характеристика структуры литого металла.

Макроструктура отливки в общем случае содержит три зоны разных по


размерам и морфологии зерен.
I. - наружная мелкозернистая зона
неориентированных кристаллов;
образует литейную корку и включает в
себя металл самого высокого качества.
II. - промежуточная зона столбчатых
кристаллов ориентированных в
направлении перпендикулярном
поверхности теплообмена; имеет грубые поперечные размеры и
значительную протяженность в глубину. В этой зоне металл
содержит большое количество дефектов
по границе зерен и имеет низкие
свойства. В подавляющем числе случаев
эту зону стремятся максимально
сократить или устранить.
III. - осевая зона равноосной структуры;
зерна этой зоны безразлично
ориентированы. Для отливок общего назначения целесообразно
получение мелкозернистой равноосной структуры.

Структура транскристаллизации.

Оси ‫׀׀׀‬,‫׀׀‬,‫ ׀‬порядка.


λ|| - промежутки между осями ‫ ׀׀‬порядка.

Чем меньше λ2, тем меньше размер газовых и


неметаллических включений и выше качество
литого металла.

λ | = λ з;
Термодинамическое формирование литой структуры.

5.2. Термодинамика самопроизвольной кристаллизации (зарождение


кристаллов)

Образование зародыша происходит в чистом расплаве без участия внешних


включений.

t > Tкр ; Gж < Gтв ;


t = Tкр ; Gж = Gтв ;
t < Tкр ; Gж > Gтв ; ∆T = Tкр - T;

При температурах выше, чем Tкр и при Ткр кристаллизация протекать не


мешает. Кристаллизация может протекать только в случае переохлажденной
жидкости.
 ∆G = - ∆Gv + ∆Gs - изменение свободной энергии системы, в
результате самопроизвольного образования зародыша.
- ∆Gv - уменьшение объемной свободной энергии.
∆Gs - увеличение поверхностной свободной энергии.

 ∆Gv = V*∆φ
∆φ - изменение свободной энергии системы, при переходе 1 моля жидкой
фазы в твердое состояние.

4 3
 ∆Gv = 3 π r ∆ φ

 ∆Gs = S*σтж
σтж - межфазная поверхностная энергия.
∆Gs = 4πr2 σтж
4 3 2
∆G = - 3 π r ∆ φ+4 π r σ тж ;

δ∆G
r = rкр если δr = 0. (δ=υ)
δ∆G
<0 - зародыши являются устойчивыми.
δr
δ∆G
>0 - зародыши являются неустойчивыми.
δr

Если зародыш, образующийся в жидкости, имеет r < rкр , то уменьшение


свободной энергии системы будет происходить в результате уменьшения его
размера. Этот зародыш будет неустойчивым и будет расплавляться. Если r > rкр ,
то увеличение его размера будет происходить с уменьшением свободной энергии
δ∆G
системы. Такой зародыш будет устойчивым при δr <0.

δ ∆ G −4
= π∗3 r 2∗∆ φ +4 π∗2r∗σ = 0
δr 3


rкр = ∆ φ ;
rкр - такой зародыш, который будет являться устойчивым.
Зародыши размером больше rкр являются устойчивыми, так как у них
самопроизвольно происходит уменьшение свободной энергии, при увеличении
радиуса. Если размер зародыша меньше rкр, то он является неустойчивым, так
как его свободная энергия уменьшается с уменьшением размера.
Работа образования зародыша черпается за счет того, что в жидкости, в
результате флуктуации энергии, существуют кластеры с пониженной энергией,
объединение которых способно дать образование зародышей критических и
более критических размеров.
∆H T T кр−T L ∆T
∆φ = Gж - Gтв = ∆H - T∆S = L - T* T кр = L*(1- T кр ) = L*( T кр ) = T кр ;

rкр = L ∆T *Tкр;

Чем больше величина переохлаждения, тем


меньше критический размер зародышей.

С увеличением степени переохлаждения


облегчается условие образования зародыша и устойчивыми становятся
зародыши меньшего радиуса.

Nп - потенциальные зародыши;

∆T'' > ∆T';

количество устойчивых центров кристаллизации Nзар.

Распределение потенциальных зародышей по размерам. Чем больше размер


зародыша, тем меньше таких зародышей и наоборот. Увеличение степени
переохлаждения вызывает уменьшение критического размера зародыша, и за
счет этого из общего числа потенциальных зародышей большая часть
становится устойчивыми для дальнейшего роста.

Рассчитаем количество зародышей критического


размера, которое самопроизвольно образуется в
расплаве. Найдем работу образования критического
зародыша ∆Gкр:
4 3 2 4 8 σ3 σ 4 π 4 σ2 4 8 σ3 4 π 4 σ3
∆Gкр=-∆ ϕ 3 πr +Ϭ¿4πr кр=-∆ϕ* 3 π¿ 3 +
¿ =- 3 π¿ 2 + =4π¿
∆φ ∆ φ2 ∆φ ∆ φ2
4 π σ3
8 σ 3 −8 ∗4 σ 3 16 π σ 3∗Ткр 2
∗( + 4) = ∆φ 2
16 π = ∗¿
∆ φ2 3 = ∗¿ ∆ φ2 3 L2∗KT∗∆ T 2
3 3

Wкр-вероятность образования критического зародыша


−∆ G кр
Wкр=¿)=exp( КТ
);

16 π σ 3∗Ткр 2
Nc=Na*Wкр=Na*exp(- 3 * 2 )
L ∗KT∗∆ T 2

Количество зародышей самопроизвольно образовавшихся в расплаве при


наличии переохлаждения ∆T

∆T’- интервал метастабильного расплава


при самопроизвольной кристаллизации

∆T<∆T’-образование самопроизвольных
кристаллов происходить не будет

∆T>∆T’ – образование самопроизвольных


зародышей
Самопроизвольная кристаллизация для своего
осуществления требует достаточно больших переохлаждений (10-100C0) что
не отвечает реальным условиям кристаллизации промышленных сплавов.
Это значит, что металлургические расплавы, содержащие значительное число
неметаллических включений кристаллизуются гетерогенно (на вынужденных
зародышах). Основой образования центров кристаллизации являются
активные включения.

5.3 Рассмотрим термодинамику гетерогенной кристаллизации

∆T >0

0
4
∆Gв=-∆Gv+∆Gs=-∆ϕ¿0.5¿ 3 πr3+ Ϭлит¿0.5
1
¿4 πr2+ Ϭтв¿ πr2= ∆Gs
2
∆Gв-вынужденные; ∆Gс-самопроизвольные;
∂∆G
=0; (Vкр)в=(Vкр)с
∂r

Критический размер для вынужденного зародыша существует и равен


размеру самопроизвольного.

8π 3 8π 3
в 1 с
∗σ ∗σ ∗T кр2
∆Gкр = 2 ∗¿∆Gкр = 3 = 3
2 2 2
∆φ L ∗∆T

8π 3
−∆ Gкр в ∗σ ∗Т кр2
Nв=Na¿exp( )=Na¿exp(- 3 )
КТ 2
L ∗∆T∗KT

∆G кДж 1 шт
≈ 75 ; n=10 6
3
≈ 3 ;
KT моль м ∗С см ∗с

∆G кДж 8 шт
=¿50 ; n=10 ;
KT моль л∗108∗с

∆G кДж шт
=¿100 ; n=1 ;
KT моль n∗3.2 года

Возникновение зародышей на включениях существенно снижает работу их


образования и приводит к тому, что скорость образования вынужденных
зародышей становится вполне сравнимой с эксперементальными данными.
Интервал метастабильности снижается до величины в еденицы градусов.

∆T<∆T’’- ни самопроизвольного, ни
вынужденного образования происходить не
будет

∆T’>∆T>∆T’’-образуются только
вынужденные зародыши на активных
включениях.
∆T>∆T’-кристаллизация и самопроизвольная и вынужденная, с
преобладанием вынужденной.

Для появления зародышей на включениях необходимо чтобы выполнялся


принцип размерного и структурного равновесия. Принцип Данилова:
Кристаллическая решетка кристаллизующегося металла должна быть
изоморфна кристаллической решетке включений и иметь близкие параметры
решетки.
Для активного воздействия на кристалл необходимо чтобы включения
обладали кристаллической активностью. При этом установлено, что что
включения в расплаве могут быть дезактивированными при при высоком
нагреве расплава, когда на поверхности включений образуются продукты
химического взаимодействия включений с расплавом и, напротив, при малом
перегреве взвешенные включения сохраняют свою активность и могут
многократно оказывать активное воздействие на процесс кристаллизации.

5.4 Термодинамика роста центров кристаллизации.


В настоящее время рассматривают три механизма роста металлических
кристаллов:

-флуктуационный

-дислокационный

-нормальный

Флуктуационный механизм роста.

Перемещение плоской грани происходит в результате


многократного образования зародышей роста с высотой
δ, в результате чего поверхность зарастает полностью и
перемещается на величину δ. Критическим моментом
является появление первого зародыша роста, работа
образования которого существенно больше, чем
зародышей, которые к нему подстраиваются.

∆G=-∆Gv+∆Gs=-∆ϕ¿πr2δ+Ϭ¿2πrδ;
∂ ∆ G =-∆ϕ 2 πrδ+Ϭ 2πδ=0
¿ ¿
∂r

1
(Vкр)р= Ϭ/∆ϕ= 2 rскрв
Кристаллический зародыш роста имеет радиус в два раза меньше зародышей
вынужденных и самопроизвольных.

р σ2 σ π σ2
(∆G кр)= -∆ϕ¿π¿ ¿ Ϭ+Ϭ 2π ∆ φ Ϭ=
¿ ¿ ∗¿ (-1+2);
∆ φ2 ∆φ

р π σ3 σ р π σ3
(∆G кр)= ∗¿δ; δ=
∆ φ
; (∆G кр)= 2 ;
∆φ ∆φ

π σ 3∗Ткр2
V=N0¿exp( 2 ); N0’-количество атамов, распологающихся на
L ∗∆ T 2∗KT
поверхности одного поля кристаллизующегося вещества.

∆ T’’’≈ 0

∆T<∆T ‘’’– если зародышей нет - они не


образуются, если зародыши есть-
зародыши не будут расти

∆T’’>∆T>∆T’’’- если зародыши есть- они


будут расти.

∆T’>∆T>∆T’’-появляются вынужденные зародыши и возможен рост новых


зародышей.

∆T<∆T’-появляются вынужденные и самопроизвольные зародыши,


происходит рост всех зародышей.
Флуктуационный механизм роста характерен для веществ с гладкими
гранями, то есть обладающих высоким значением изменения энтропии при
кристаллизации. Это вещества, которые являются химическими
соединениями или обладающие ковалентной связью. Такими в литейных
сплавах являются: графит в чугунах, кремний в силуминах и
интерметаллиды.

Дислокационный механизм роста.

Характерен для условий, когда образующаяся твердая фаза за счет


деформаций имеет большую плотность дислокаций, в частности винтовых,
которые играют важную роль в перемещении кристаллических граней при
сохранении самих дислокаций.

V=K*∆T2 В условиях кристаллизации промышленных сплавов


дислокационный рост является редким явлением.

Нормальный механизм роста.

Характерен для веществ с малой энтропией, то есть для веществ с малыми


межатомными связями. В результате чего поверхность раздела между
металлом и расплавом носит диффузионный характер.

Присоединение зародыша роста происходит с равной вероятностью в любой


точке поверхности раздела. Такой механизм роста характерен для условий
малого переохлаждения расплава, составляющего единицы градусов V=k∆T.

Таким образом, процесс роста не имеет порогового переохлаждения, и


реальный рост металлических кристаллов происходит при сколь угодно
малых переохлаждениях. Величина К для металлов чрезвычайно велика.

Термодинамический анализ процесса кристаллизации свидетельствует, что


преимущественным процессом образования центров кристаллизации в
металлургических расплавах является вынужденное зарождение на
включениях, активность которых определяется родством структуры с
основным металлом. Самопроизвольная кристаллизация играет
второстепенную роль, так как требует значительно больших переохлаждений
и выступает на передний план когда вынужденная кристаллизация подавлена
или протекает в малой степени.Как образование зародышей, так и их рост
являются интенсивными функциями переохлаждения расплава.
∆T С 1
L¿∆m=с¿∆T; ∆m=с* L ; L = 0.002 K ;

∆m=0,002¿∆T

∆T=10К; ∆m=2%.
Кристаллизация возможно только в условиях непрерывного отвода
выделяющейся теплоты и, значит, кинетика кристаллизации диктуется
теплоотводом.

5.5 Кинетика кристаллизации


Кинетика изотермической кристаллизации

N3=const; ʋ=const; ∆T=const;

dv= ʋ¿dί; v= ʋ¿ί;


4 4
V1= 3 π¿r3= 3 π¿ ʋ3¿ί3;

4 3V0
Vт=V1*N3= 3 ∗¿N3*ʋ3¿ί3; ίкр= 3
√ 4 πN з∗ʋ
3
;

4
V0= 3 π¿N3¿ʋ3¿ ί3кр;

Кинетика кристаллизации ансамбля растущих зародышей осложняется их


смыканием. С некоторого момента, когда площадь по которой происходит
прирост твердой фазы, то есть их площадьграничещая с жидкой фазой
начинает непрерывно сокращаться, и к моменту окончания кристаллизации
превращается в нуль. Кристаллизация происходит в два этапа:

1)Объем возрастает пропорционально кубу времени в условиях свободного


роста.

2) Этап ограниченного роста, скорость прироста твердой фазы непрерывно


сокращается.
V
V0
=1-exp(-K ίn); n”=3.05; n’=3.98

Первая задача Колмогорова

Изотермическая кристаллизация на вынужденных зародышах

∆T=const; Nc=0; N=Nз; ʋ =const;


Vt −4 π
=1-exp( *N3ʋ3ί3);
V0 3


e-x=1-x; 1-1+ 3 N3ʋ3ί3. (N ʋ3)”’>(N ʋ3)”>(N ʋ3)’

Аргументом этого уравнения является произведение числа зародышей на


скорость их роста в кубе. Чем больше это произведение, тем быстрее
завершается кристаллизация.

Расчитаем скорость прироста твердой фазы:


dV т 4π Vт ʋт
=[-exp]¿(- 3 )¿N3¿ʋ3¿3ί2=(1- V )¿ 4π¿N3¿ ʋ2¿ ί2¿ ʋ= [4 πr2¿N3]¿ ʋ(1- ʋ )=S’¿
dτ 0 0


V(1- V );
0

S’- поверхность свободно растущих сферических кристаллов,


несмыкающихся друг с другом. Она увеличевается во времени
пропорционально ί2

(1- V )- оставшаяся доля жидкой фазы. Этот член непрерывно уменьшается и
0

превращается в нуль.

Скорость прироста твердой фазы на начальном


этапе непрерывно возрастает в результате
увеличения поверхности роста кристаллизации
dV т
S’.

После смыкания кристаллов непрерывно


уменьшается до 0 в результате сокращения
объема жидкой фазы.
Вторая задача Колмогорова:

Изотермическая кристаллизация на самопроизвольных зародышах:


∆T=const; Nc=0; N=Nз; ʋ =const

V π
V0
=1-exp(- nʋ3 τ 4) (nʋ3)’’’>(nʋ3)’’>(nʋ3)’.
3

Чем больше параметр самопроизвольной


кристаллизации (nʋ3), тем быстрее
завершается кристаллизация и выше
скорость выделения твердой фазы в
момент ее максимума.

Vт 1.45
ίкр=?; V =0.99; ίкр= 4 3 ; N=0.896√4 ¿ ¿)3;
0 √ nV
ʋ
dз=1.29 4
√ n

5.6 Кинетика неизотермической (реальной) кристаллизации


d Q ф d Q кр
= d ;
dτ τ

d Q ф bф∗Q
= ;
кр

dτ √ πz

d Q кр ρ∗d V т d Q ф d Q кр dQ
=L¿ ; = =+- фц ;
dτ dτ dτ dτ dτ

Процессы теплообмена складываются из наружного отвода тепла и


внутреннего тепловыделения. Баланс между ними восстанавливается за счет
охлаждения или нагрева отливки, то есть за счет выделения или поглащения
физического тепла.
d Qф ρ∗dт
= V0¿C¿ d ;
dτ τ
d Q ф d Q кр dт
- d =−V 0∗C∗ρ d ;
dτ τ τ

d т d (∆ T )
=- ;
dτ d(τ )

Понижение температуры тела связано с нарастанием переохлаждения и


наоборот.
d (∆ T ) dQ d Q кр
V¿c¿ ρ∗¿ d(τ ) = ф - d – уравнение Гиршовича
dτ τ

Уравнение Гиршовича описывает кинетику изменения переохлаждения в


процессе кристаллизации.

Реальная кристаллизация не бывает изотермической.

1) ί< ί1; ;

d Q ф d Q кр
>
dτ dτ

Форма интенсивно отводит тепло, выделение теплоты кристаллизации


незначительно, так как мало центров кристаллизации.
d (∆ T )
>¿0(переохлаждение нарастает)

Теплоотвод непрерывно уменьшается, а выделение теплоты
кристаллизации непрерывно увеличивается в следствие роста
кристаллов. Дополнительной причиной, вызывающей рост
тепловыделения при кристаллизации является нарастание
переохлаждения, которое вызывает увеличение скорости роста и
скорости зарождения кристаллов.
dQф крdQ d (∆ T )
ί = ί1; dτ = d ; d =¿ 0
τ τ
∆T=∆Tmax В момент ί1 переохлаждение достигает максимума,
кристаллизация идет с наибольшей интенсивностью)
dQф dQкр
ί< ί1< ί dτ < d
τ

d (∆ T )
2) dτ
<¿0 (переохлаждение убывает, так как теплоотвод меньше,

чем тепловыделение).

Выделение теплоты кристаллизации происходит максимально


интенсивно и начинает уменьшаться после того как кристаллы
начинают смыкаться друг с другом.
Во 2м периоде непрерывно уменьшается переохлаждение, то есть
уменьшается скорость роста и скорость зарождения кристаллов. Под
dQ
ф dQ
кр
влиянием этих двух причин достигается момент ί = ί2, когда dτ = d ;
τ

d (∆ T )
=¿ 0; ∆T=∆Tmin;

dQф dQ
кр d (∆ T )
3) ί > ί2 dτ > d ; dτ
>¿0;
τ

Переохлаждение снова нарастает, когда кристаллизуются последние


выделения жидкой фазы, так как выделение теплоты кристаллизации
при этом минимально.
Выводы:
1) Теплоотвод является ведущим процессом, потому что прекращение
теплоотвода вызывает прекращение кристаллизации, и кристаллизация
возможна только при непрерывном теплоотводе.
2) Кинетика теплоотвода и кинетика кристаллизации находятся в
непримеримом противоречии друг с другом, и динамическое их
согласование происходит в результате изменения переохлаждения.
Переохлаждение выполняет роль отрицательной обратной связи в
саморегулирующемся процессе кристаллизации. При нарастании
переохлаждения увеличивается скорость роста и скорость зарождения
центров центров кристаллизации, что приводит к снижению
переохлаждения и наоборот.
Зависимости связывающие скорость роста и скорость зарождения
кристаллитов с переохлаждением являются чрезвычайно
интенсивными, поэтому небольшие изменения переохлаждения
достаточно для существенного изменения процесса кристаллизации, и,
таким образом, процесс выделения твердой фазы подстраивается к
изменению теплоотвода засчет изменения переохлаждения.
Порог появления первых зародышей-
интервал метастабильности вынужденных зародышей.

Два этапа кристаллизации:

1) Этап зарождения кристаллов, который происходит при ∆Tmax > ∆T.


Количество образующихся центров, то есть макроструктура отливки
является прямой функцией максимального переохлаждения.
2) В След за достижением ∆Tmax происходит сжатие переохлаждения, то
есть уменьшение переохлаждения до велечины ∆T<∆T’’, то есть
прекращается зарождение кристаллов и происходит исключительно
рост ранее образовавшихся центров, тоесть формируется
микроструктура литого металла, дисперсность которой является
прямой функцией минимального переохлаждения.
Для изотермической кристаллизации:
τ
V 3
V0 =1-exp[-ϕ¿Nj∫ v ( ∆ T ) dτ ¿ −φ∫ n ( ∆ T ) ¿ ¿
0

4
ϑ dί=dr; ∫ dr=r ; ϕr3=V1; ϕ= π
3
Приведенная формула учитывает изотермический характер
кристаллизации.
Механизм формирования дендритной структуры
P-тангенс угла наклона
линии ликвидуса tл(Cж)=tл(С0)-p(Cж-C0). K=Cт/Cж коэффициент
распределения примесей между фазами. Ст=KСж. K>1 (Cт<Сж).
В сплаве имеющим k>1, кристаллизуется в виде твердой фазы
содержащей меньше примесей, чем расплав, поэтому избыточная
примесь накапливается в расплаве вблизи фронта кристаллизации.
Если коэфициент диффузии примеси в расплаве недостаточно
большой, тогда вся примесь скапливается в узком слое вблизи фронта.
tфр-температура фронта
кристаллизации, который
переохлажден на величину ∆Tфр

Вследствие неравномерного
состава жидкой фазы, ее
температура ликвидуса на
различном расстоянии от фронта
будет разной, в частности будет
увеличиваться в слое δ и оставаться постоянной за его пределами. В
зависимости от интенсивности наружного теплоотвода распределение
температур в расплаве может быть пологим (б) и крутым (а).
∆T(х)=tл(x)-t(x)
В случае (а) переохлаждение непрерывно уменьшается с координатой
х, так как линия t(х) круче чем tл (x). В случае (б) переохлаждение
сначала возрастает, а потом охлаждается до нуля.
Если на фронте кристаллизации возникает случайный выступ, то в
случае (а) он попадает в область меньшего переохлаждения, имеет
меньшую чем фронт скорость и исчезает. В случае (б) такой выступ
попадает в область большого переохлаждения, приобретает скорость
большую чем у фронта и начинает развиваться. В случае (б) плоский
фронт становится неустойчивым. Критическое условие устойчивости
плоского фронта соответствует равенству углов наклона
температурной кривой t(х) и tл(x).
d t (x ) d t л(x)
≥ – условие устойчивости плоского фронта
d(x ) d (x)
Найдем условие получения плоского фронта кристаллизации:
dt ( x)
=Gт- градиент температур в жидкой фазе, которая зависит от
d(x)
условий теплоотвода.
d t л( x ) d
= [tл(C0)-p(Cж(x)-C0)]
d ( x) dx
1+ K v
Cж(х)=С0(1+ K ¿exp(- Dж −x )
−v
d t л( x ) d 1−K −v x 1−K ( x )∗v
=-p dx [C0+C0 K exp ( )−C 0]=-pC0
K
∗¿ exp Dш )= pC0
d ( x) Dж

−vx p C0 ( 1−K )
1−K vx ( )∗v❑ ∗v
∗¿ exp(- )¿ Dж = K ;
K Dж
Dж Dж
p C 0 (1−K ) Gт p C 0 ( 1−K )
Gт>= v; ≥ ;
K Dж v K Dж

Под влиянием накопления примисей на поверхности кристаллизации и


несовершенства диффузии в жидкой фазе возникает неустойчивость
плоского фронта, которая приводит к появлению ячеистых структур, а
при дальнейшем их развитии –дендритных.

5.7 Оценка условий устойчивости плоского фронта при литье

p=(660-577)/12=6.6

K
%

Ct 1,65 5 см
2
K= C = 12,5 =0,17 C0=1% Dж=5 10
¿
ж с

p C 0 (1−K ) 6,6∗1∗(1−0,17)
= =6,6∗105 ;
K Dж 0,17∗5∗10 −5

Gт 50 K
v
= 5 cм =103

Физико-химические и теплофизические условия возникающие в


отливке при кристаллизации в подавляющем большинстве случаев
приводят к тому, что условия устойчивости плоского фронта
оказывается в сто раз нарушенным. Универсальным характером литой
микроструктуры является дендритная структура. При этом
интенсивность ветвления дендритов определяется двумя группами
факторов. Чем больше интенсивность теплоотвода, больше скорость
перемещения фронта, тем интенсивнее происходит накопление
примеси и выше дисперсность дендритной структуры. В том же
направлении действуют такие факторы как концентрация компонента в
сплаве С0, наклон поверхности ликвидуса p и отличие коэффициента
распределения от 1, а также уменьшение коэффициента диффузии Dж.
Все эти факторы вызывают повышение разветвленности дендритов.
5.8 Влияние металлургических и технологических факторов на характер
микро- и макроструктуры литого металла.
1) Интенсивность теплоотвода

d (∆ T ) 1 d Q ф d Qкр
( − )
dτ V 0 cρ dτ dτ

(--------) более высокая интенсивность теплоотвода


d Q ф bф Qф
∆N=+-∆Nв+-Nс =
dτ √ πz

При увеличении интенсивности теплоотвода результирующая


макроструктура зависит от соотношения ∆Tmax и ∆T’. До тех пор пока
∆Tmax остается меньше чем ∆T’самопроизвольные зародыши не
образуются, кристаллизация происходит на вынужденных зародышах,
и увеличение интенсивности теплоотвода не дает изменения
структуры. При дальнейшем повышении интенсивности теплоотвода,
когда ∆Tmax больше ∆T’ появляются дополнительные
самопроизвольные зародыши, которые в сумме с вынужденными дают
измельчение структуры. Повышение интенсивности теплоотвода дает
однозначное повышение ∆Tmin то есть с увеличением скорости роста
зародышей происходит измельчение микроструктуры.

2)Влияние температуры формы

Узменение температуры формы висит на интенсивность теплоотвода. Вопрос


о влиянии температуры формы сводится к вопросу о влиянии теплоотвода.

3)Влияние температуры заливки металла

При повышении температуры заливки в течение некоторого времени снятии


нагрева, происходит прогрев формы, в результате уменьшается
интенсивность теплоотвода в период кристаллизации. Результатом этого
является изменение структуры.

4)Влияние толщины стенки отливки.

При увеличении толщины стенки уменьшается интенсивность теплоотвода


отнесенная к еденице V0 металла, то есть геометрический фактор тем самым
сводится к теплофизическим.

При изменении теплофизических факторов не изменяется строение расплава,


то есть количество, размер, состав и свойства включений в расплаве, которые
определяют его вынужденную кристаллизацию, и поэтому ведущим
фактором является теплоотвод.

Факторы связанные с изменением строения расплава

1) Влияние перегрева сплава при плавке.

(∆Tпер)зал=idem (∆Tпер)плавки=var
=

d (∆ T ) 1 d Q ф d Qкр
( − )
dτ V 0 cρ dτ dτ

∆N=+-∆Nb+-∆Nc
∆Nb<0

При меньшем выделении активных зародышей ∆Тmax будет расти


При более интенсивной дезактивации, ∆Тmax еще возрастает и может
превзойти ∆T’, тогда появляется самопроизвольные зародыши.
∆Nb<0; ∆Tmax<∆T’; ∆Nc=0; ∆N<0.
∆Nb<0; ∆Tmax>∆T’; ∆Nc>0; ∆N<>0.
Увеличение перегрева при плавке вызывает непрерывное снижение
количества активных зародышей вследствие дезактивации включений.
Снижение тепловыделения при их кристаллизации приводит к
повышению ∆Tmax. Если ∆Tmax не достигает ∆T’, тогда кристаллизайия
происходит только вынужденных центрах количество которых
уменьшается и вызывает укрупнение структуры. При глубокой
дезактивации включений ∆Tmax может достигнуть ∆T’, возникает
самопроизвольная кристаллизация, активное развитие которой
приводит к уменьшению структуры.
Рафинирование расплавов

Рафинирование включает: выдержку расплава, вакумирование,


фильтрование, переплавы, продувку. Все эти технологии ориентированы
на то, чтобы изменить количество, размер и состав включений.
Рафинирование расплава приводит к тому, что структура может быть
крупнозернистой,если рафинирование является неглубоким. Для
получения максимального эффекта от рафинирования необходимо
добиваться глубокого рафинирования, при котором структура
умельчается. Рафинирование металла, которое в итоге может дать как
измельчение, так и укрупнение макроструктуры. Также оказывает двоякое
влияние на характер микроструктуры металла, то есть при измельчении
макроструктуры обильное тепловыделение вызывает снижение ∆Tmin и
снижение скорости роста зародышей и снижению дисперсности
микроструктуры и наоборот.

3)Модифицирование литой структуры


Использование малых добавок, которые способны уменьшить
структуру расплава.

Добавки
Легкоплавкие (tпл<tкр) тугоплавкие

ПАВ ИА
Низ из
модификаторы 1 рода
изоморфны основному Ме
Модификаторы 2 рода

Модификаторы 1го рода

Щелочные и щелочноземельные металлы с относительно низкой


температурой плавления, с низкой энергией межатомной связи,
воздействие которых на прессе кристаллизации связано с их
поверхностной активностью.

Модифицирование приводитк активации большой группы зародышей


меньшего радиуса, то еть образуются дополнительные центры
кристаллизации.
Модифицирующая добавка в следствие K<1 малорастворима в
основном металле и поэтому скапливается на поверхности
кристаллизации, образуя барьер между расплавом и растущими
расплавами твердой фазы. Этот барьер уменьшает скорость роста
центров кристаллизации. В результате уменьшения скорости роста
возрастает переохлаждение расплава и возникает возможность
увеличения количества центров кристаллизации.
d (∆ T ) 1 d Q ф d Qкр
= V cρ ( dτ − d )
dτ 0 τ

Вследствие химической активности модификаторы взаимодействуют с


атмосферой, легко испаряются с поверхности и выпадают (окисляются)
таким образом содержание модификаторов в расплаве непрерывно
уменьшается и модификаторы 1 рода обладают временным интервалом
воздействия.
Модификаторы бурно взаимодействуют с расплавом обладают
значительным пироэффектом , выделяют вредные газы. При введении
магния магния в чугун из-за того, что длительность модифицирующего
воздействия мала, применяют внутриформенное модифицирование.

Модификаторы 2го рода


Являются тугоплавкие добавки изоморфные основному металлу то
есть имеющие сходную кристаллическую решетку с близкими
параметрами. Эти добавки являются твердыми активными
включениями , то есть активизируют вынужденную кристаллизацию
металла. Однако связь между количеством модификатора и эффектом
модифицирования не простая. При модифицировании 2 рода известен
эффект перемодифицирования, когда при введении чрезмерного
количества модификатора структура не измельчается, а наоборот
укрупняется.

Модифицирование 2 рода приводит к тому, что переохлаждение падает


поскольку дополнительно вводимые активные зародыши вызывают
d Q кр
увеличение тепловыделения . В результате уменьшения

переохлаждения подавляется образование самопроизвольных
зародышей, и общий эффект складывается:

∆Nобщ=+-∆Nс+-∆Nв;
∆Nв>0; ∆Nс<0.
∆Nc<∆Nв-измельчение структуры.
В противном случае происходит уменьшение общего числа растущих
зародышей, и наблюдается эффект перемодифицирования
Если воздействие на
самопроизвольные зародыши очень
интенсивно, тогда во всем интервале
модифицирования изменение
структуры будет негативное. Такие
добавки называют демодификаторами.

5.9 Формирование макроструктурных зон в отливках.


По сечению отливки структура не является однородной и в
зависимости от технологических условий может формироваться
трехзонное строение или различные частные случаи.
1) Наружная зона мелкозернистых кристаллов:
Эта зона возникает в том случае, когда поверхностный слой
расплава резко переохлаждается при заливке металла и при этом
образуется большое количество центров. Эти центры образуются на
межфазной границе металл-форма. В результате появления
большого числа зародышей выделяется значительное количество
тепла, переохлаждение быстро снижается и зарождение
прекращается . Глубокое переохлаждение приводит к очень мелким
зернам. Ориентация зерен носит случайный характер. Это приводит
к тому, что растущие кристаллы препятствуют возникшему росту и
быстро выклиниваются. Поэтому наружная зала носит малую
толщину. Именно эта зона обладает наиболее высокими свойствами,
ее называют литейной коркой
Как только возникают кристаллы наружной зоны, возникает
взаимный дисбаланс между количеством тепла отводимым в форму
и количеством тепла, поступающего из осевой зоны отливки где
металл может находиться в перегретом состоянии.
(а) Если qф>qж, тогда рост
наружной корки продолжается.

Q ф=qж+L¿ ρ dτ

>0 наружная корка устойчива


ЕСЛИ qж>qф, тогда (б,в) dτ <0 наружная зона может частично
или полностью оплавиться.

Глава 6. Жидкотекучесть

Жидкотекучесть – способность сплавов заполнять форму в процессе


выделения твердой фазы.

Жидкотекучесть является важной физико-химической характеристикой


сплавов и относится к литейным свойствам сплавов. Литейные свойства
являются комплексными характеристиками, включающими как свойства
металла, так и условия его взаимодействия с формой. Литейные свойства
определяют на специальных пробах, конструкция которых учитывает
технологию получения литой заготовки и особенности затвердевания
металлов.

6.1. Пробы, используемые для испытания сплавов на жидкотекучесть.


 Проба Руффа

Испытания на этой пробе показали, что воспроизводимость этой пробы


низкая, поскольку она требует горизонтирования.

 Проба Керри
Использование сливного резервуара позволило стабилизировать
годродинамический напор металла. Спираль позволила снять вопрос
горизонтирвания. Недостатки: форма разовая, регистрация температуры
заливки производится в ковше.

 ЦНИИ ТМАШ

 U-образная форма (проба Нехедзи-Самарика)


Постоянная металлическая форма.
 К-проба (проба Нехендзи-Купцова)

Постоянная металлическая форма. Регистрирует целый набор литейных


свойств: жидкотекучесть, литейная усадка, концентрированная
усадочная раковина, трещиноустойчивость.

 Проба вакуумного всасывания

Характер применяемой пробы должен отражать технологические


условия формирования отливки из исследуемых сплавов.

(t0)T– температура образования НТФ притечении – температура


остановки (температура нулевой жидкотекучести)

Практическая жидкотекучесть отражает влияние одинаковой


технологии выплавки и температуры заливки при разных составах
сплавов.

Чтобы поставить сплавы в одинаковые условия необходимо заливку


производить при перегреве одинаковым над t0 :
t0как правило неизвестно. λистопределить затруднительно.

6.2. Тепловой расчет жидкотекучести.


Рассчитаем протяженность пути проходимого потоком металла при
заливке с некоторым перегревом до его остановки.
Теплопередачу между формой и металлом для головной части
необходимо рассматривать по закон Ньютона:

- время течения перегретого металла

τT– полное время течения

m0 – критическое содержание твердой фазы, при котором жидко-твердая


смесь прекращает течь
Длина пути, пройденного металлом до остановки, определяется тремя
группами факторов: технологическими, теплофизическими и физико-
химическими.

6.3. Механизм остановки потока

m0 = 0.7-0.8

Остановка потока в узко интервальных сплавах происходит в


результате перемерзания сечения канала в условиях последовательного
затвердевания.

Остановка узко интервального сплава происходит после выделения 70-


80% твердой фазы, то есть эти сплавы отличаются повышенной
жидкотекучестью.
При течении широко интервальных сплавов объемный характер
кристаллизации вызывает появление кристаллов в объеме потока, при этом
основное скопление твердой фазы, происходит в головной части потока, где
температура металла наиболее низкая.

Остановка потока происходит вследствие сцепления кристаллов, и


образования пульпы, вязкость которой препятствует дальнейшем течению.

20-30% твердой фазы в виде дендритов, чтоб произошла остановка


потока. Таким образом, широко интервальные сплавы должны иметь
пониженную жидкотекучесть.

6.4. Зависимость жидкотекчести от положения сплавов на диаграмме


состояния.
В сплавах типа непрерывных твердых растворов минимальной
жидкотекучестью обладают сплавы с максимальным температурным
интервалом кристаллизации – правило Портвена.

В сплавах типа непрерывных твердых растворов наибольшей


жидкотекучестью обладает чистый легкоплавкий компонент, а также
тугоплавкий чистый компонент.

Добавление второго компонента во всех случаях приводит к


уменьшению жидкотекчести, вследствие перехода от последовательного
характера затвердевания к объемному.

Практическая жидкотекучесть сплавов вблизи легкоплавкого


компонента значительно выше вследствие дополнительного перегрева над
температурой ликвидуса.
В сплавах между 0 <C<C1 увеличивается температурный интервал
кристаллизации, увеличивается разветвленность дендритов, уменьшается
температура нулевой жидкотекчести, и характер кристаллизации изменяется
от последовательного к объемному, в результате жидкотекучесть
уменьшается. При этом нет основания ожидать каких-то изменений
характера жидкотекчести в точке Ср. В точке С1остановка потока происходит
в результате выделения первичной α-фазы. Правее этой точки количество α-
фазы недостаточно для образования твердого скелета, и остановка потока
происходит только после выделения некоторого количества эвтектики.
Эвтектика, которая кристаллизуется последовательно, изменяет характер
кристаллизации и механизм остановки. Чем больше эвтектики и меньше α-
фазы , тем более последовательный характер выделения твердой фазы и
выше жидкотекучесть. Жидкотекучесть достигает максимума в
эвтектической точке, что связано с последовательным характером
затвердевания и минимальной величиной теплоотвода в форме. В
заэвтектических сплавах наблюдается обратная зависимость.

В результате неравновесного характера кристаллизации и проявление


дендритной ликвации, положение точки Ср существенно смещается влево и
во вне эвтектических сплавах (C0< Ср) появляется неравновесная
эвтектика,вследствие чего минимальная жидкотекучесть может быть
существенносдвинута в область более низких концентраций.

6.5. Меры борьбы с недостаточной жидкотекучестью сплавов

1) Напор металла при заливки формы (Н)

Напор величивает скорость течения потока, увеличивая жидкотекучесть.

Влияние этого фактора затухает с увеличением напора.

Чрезмерно большой напор может вследствие


охлаждения потока в литниковой системе
давать уменьшение жидкотекчести.

2) Коэффициент расхода (µ)

Чем более разветвленной и протяженной является литниковая система,


тем меньше коэффициент расхода. Необходимо использовать простые и
короткие литниковые системы. Подвод металла необходимо делать в те
уголки форм, где приведенная толщина минимальна.

3) Приведенная толщина отливки (Р0)

В случае тонкостенной формы необходимо применять меры повышения


жидкотекчести за счет других технологических факторов. Чем меньше
толщина заливаемого канала, тем интенсивнее противонапор, вызванный
капиллярными силами.

4) Коэффициент теплоотдачи (α)


Коэффициент теплоотдачи зависит от большого числа технологических
факторов

В условиях несмачивания формы размеры зерен песчаной формы


играют важную роль в определении зазора.

Чем выше зернистость формы, тем меньше коэффициент теплоотдачи.

Припылы и краски способствуют уменьшению неровности


поверхности формы и снижению коэффициента теплоотдачи.

За счёт применения красок можно существенно повысить


заполняемость формы

5) Температура форм (tф)

Нагрев формы является важным технологическим приемом для


увеличения заполняемости формы

6) Температура заливки (tзал)

Увеличение температуры заливки одновременно сопряжено с


увеличением растворимости газов. Если присутствует склонность к
газопоглощению, тогда увеличение температуры заливки может быть
очень вредным.

Пузырьки газа в расплаве ухудшают течение. Поэтому применяют


дегазацию расплавов перед заливкой.
При повышении температуры заливки происходит более интенсивное
окисление расплава. Пленообразующие сплавы образуют прочную окисную
пленку на поверхности (Al2O3 ; TiO2 ).

Эти пленки очень прочные и интенсивно образующиеся. Разрыв пленки


в процессе заполнения формы крайне нежелателен. В целом ряде случаев
образование этих плен недопустимо.

Для ответственных алюминиевых сплавов применяется фильтрование


расплава. Применение фильтров существенно увеличивает жидкотекучесть
металла.

7) t0; m0

t0иm0являются функциями морфологии кристаллов. С тем, чтобы получить


глобулярную структуру дендритов применяют модифицирование, это также
увеличивает жидкотекучесть сплавов.

8) Объёмная теплота кристаллизации

Заэвтектические силумины имеют аномальное расположение сплава с


максимальной жидкотекучестью, связанное с тем, что в отличие от
доэвтектических сплавов, где алюминий выделяется в виде разветвленных
дендритов, в заэвтектических сплавах это глобулярные выделения
кремния. Кроме того увеличение содержания кремния резко увеличивает
величину скрытой теплоты кристаллизации.
Глава 7. Ликвация в отливках

Ликвация – химическая неоднородность, формирующееся в процессе


кристаллизации многокомпонентных сплавов.

Ликвацию по масштабам ее протекания разделяют на макроликвацию


(зональную) и микроликвацию (неоднородность в пределах зерна) –
дендритная ликвация.

По характер содержания компонентов относительно среднего состава


ликвацию делят на положительную и отрицательную.

Положительная ликвация – С >C0 (+)

Отрицательная ликвация – С <C0 (-)

По сечению отливки ликвацию разделяют на прямую и обратную.

Прямая ликвация – содержание компонента увеличивается от


поверхности к центру. Обратная ликвация – содержание компонента
уменьшается от поверхности к центру. Прямая ликвация наиболее
распространена.

По механизм возникновения различают несколько видов ликвации:

 Ликвация по плотности – выделяющаяся твердая фаза, имеет


отличительный от расплава состав и отличную от него плотность
 ^и vликвация

 Газовая ликвация – давление пузырьков выдавливает расплав из одной


части в другую.

Скопление ликватов резко ухудшает свойства металла и является


причиной образования дополнительных фаз (сульфидов, карбидов,
фосфидов), которые ухудшают пластичные свойства металлов.

7.1. Перераспределение компонентов при равновесной кристаллизации.


Равновесным является процесс кристаллизации, при котором
химические потенциал компонентов равны между собой, то есть не
происходит перемещение компонентов из одной фаз в другую.

При температуре ликвидуса из жидкой фазы образуется первые


выделения твердой фазы состава kC0 , при к<1 взывает накопление
избыточной примеси в жидкой фазе.
Процесс кристаллизации сопровождается протеканием трех видов
диффузии. Два вида внутри фазовой в жидкой и твердой фазе и межфазная
диффузия на границу раздела фаз, которая поддерживает равновесное
соотношение концентрация в жидкой и твёрдой фазе на этой границе Dж =
5·10-9 м2/с.

Механизм этой диффузии связан с кластерным строением расплавов


и осуществляется за счёт перемещения атомов, находящихся в свободном
объеме. Эти атомы имеют повышенную энергию, они потеряли связь с
материнским кластером, быстро перемещаются в межкластерных

промежутках и
через некоторое время прищепляются к другому кластеру.

Конвективное движение жидкости позволяет осуществить перенос


примеси в макромасштабах, в то время как межкластерное перемещение дает
выравнивание в микрообластях отливки.

Время выравнивания концентраций в выделенной области с


окружающим бесконечным объемом определяется величиной
диффузионного критерия Фурье:

Диффузия в жидкой фазе выравнивает концентрацию в микронных


масштабах.

Диффузия в твердой фазе Дт= 10-12 м2/с

Диффузия в твердой фазе протекает в 1000 раз медленнее, чем в


жидкой фазе, в связи с этим диффузия существенно подавлена или полостью
отсутствует.
Межфазная диффузия (разделительная):

В реальных условиях кристаллизации межфазная диффузия


обеспечивает равновесное соотношение концентраций жидкой и твердой
фазы на границе. Это называют принципом локального равновесия. Только
сверхбыстрым охлаждением можно добиться получение неравновесных
условий на границе фаз.

При температуре tв, концентрация жидкой и твердой фазы в


соответствующие диаграмме состояния достигается расчёт выделение части
примесей в жидкую фазу и выравнивания концентрации жидкой фазы по ее
течению за счет коэффициент диффузии в жидкой фазе Dж, а также
перемещение примеси из жидкой фазы в ранее выделяющуюся твердую фазу.
Эти процессы диффузии требует существенного времени, так как
коэффициент диффузии Dж и Dтдостаточно малы, и поэтому равновесный
характер будет обеспечиваться только за счёт медленного процесса
кристаллизации.
При достижении температуры равновесного солидуса по сечению
твердой фазы будет достигаться равномерное распределение примеси с
концентрацией С0, остаточная жидкая фаза будет иметь концентрацию
Dж=С0/k.

При полном протекании диффузии внутри твердой и жидкой фаз и


полном протекании межфазный диффузии на границе фаз, после завершения
кристаллизации обеспечивается равномерное распределение примеси в
сечении твердой фазы.
Состав выделяющееся твердой фазы, в зависимости от температуры в
соответствии с принципом локального равновесия описывается линии
солидуса и совпадает со средним составом твердой фазы в каждый момент
времени.
7.2. Перераспределение примесей при неравновесной кристаллизации.
Реальные условия кристаллизации соответствуют достаточно
высокой скорости охлаждения в следствии чего диффузия не успевает
полностью происходить. Исследования структуры и микро ликвации
показали, что диффузия в жидкой фаза протекает частично и может быть
существенно активизирована за счёт циркуляции расплава. Диффузия в
твердых фазе в значительной мере подавлено и в ряде случаев полностью
отсутствует, вследствие этого выделившиеся слои твердой фазы не изменяют
свои концентрации при последующем охлаждении.

Межфазная диффузия в реальных условиях протекает полностью, так


как она охватывает несколько межатомных слоев, то есть принцип
локального равновесия выполняется при и равновесный реальной
кристаллизации. Коэффициент распределения примесей равен равновесного.
При сверхбыстрых условиях охлаждения (106 – 109 k/c) - нарушается, когда
происходит в без диффузная кристаллизация.

Средний состав твердой фазы будет соответствовать промежуточные


точки между составом первичной твердой фазы концентрации kС0 и составом
выделяющиеся твердой фазы kСж. Правило отрезков при неравновесной
концентрации не может быть использовано.

При температуре неравновесного солидуса средний состав твердой


фазы будет меньше чем С0. Это означает, что кристаллизация незакончена, и
сохраняется некоторое количество жидкой фазы. Кристаллизация
заканчивается при более низкой температуре, когда строение состав твердой
фазы достигает величины С0.

К моменту окончания затвердевания по сечению твердой фазы будет


наблюдаться неравномерное распределение примесей, описывающее
дендритный характер ликвации.

В условиях неравновесная кристаллизация линия солидуса показывает


состав выделяющиеся твердые фазы согласно соотношению Ст=kСж, в то
время как среднее состав в неоднородной твердой фазе находится
значительно левее и описывается пунктирные линии на диаграмме, а при
равновесной кристаллизации линия солидуса совмещает две эти функции. В
результате сильного подавление диффузии, в твердой фазе осевые участки
дендритов имеют состав близкий kkС0, что подтверждено экспериментально
и свидетельствует о двух важных процессах: разделительная диффузия
успевает протекать и даст выделение kС0, а диффузия в твердых фазе не
изменяет этого состава до полного охлаждения. Какие закономерности
свойственные сплавом на основе алюминия и магния. В сплавах на основе
железа с температурой плавления t=1400-1450oC коэффициенты диффузии
различных компонентов сильно различается.

Сплавы на основе Fe характеризуется тем, что их компоненты (С, S. P,


Si, Mn) существенно различаются по величине коэффициентов
распределения и коэффициент диффузии. Компонент внедрения – углерод,
имеет достаточно высокий коэффициент диффузии в твердой фазе Dт и
распределяется в кристаллитах практически равномерно, В то время как
примеси замещения в следствии вакансионного механизма диффузии имеет
очень низкие значения Dт, и по этой причине, кристаллизуется существенно
неравновесное и дают неравновесное распределение в пределах дендритной
ячейки. Какие примеси как S и P отличается чрезвычайно низким
коэффициентом распределения, в результате интенсивно накапливаются в
жидкой фазе, что приводит к образованию сернистых и фосфидых эвтектик с
резким падением всех механических характеристик.
7.3. Расчет дендритной ликвации при неравновесной  кристаллизации
Примем следующие допущения:
1) Диаграмма состояния – твердый раствор с прямыми линиями
ликвидуса и солидуса, то есть при k=const
2) Dм = ∞, то есть распределение примеси в расплаве равномерное.
3) Dт = 0, то есть диффузия в твердой фазу отсутствует,
4) Межфазная диффузия протекает полностью с равновесным
коэффициентом распределения k.
Формально уравнение Шейля показывает, что концентрация жидкой
фазы неограниченно возрастает.
В процессе неравновесной кристаллизации изменение состава жидкой
фазы следует по линии ликвидуса. Предельный состав жидкой фазы отвечает
чистому легкоплавкому компоненту А. Последние выделения твердой фазы
будут соответствовать по составу чистому легкоплавкому компоненту и
будут происходить при tА, которая является температурой неравновесного
солидуса. Какие особенности будут присущи любому сплаву этой системы.
Экспериментальные данные, полученные на твердых растворах
подтверждают возможность протекания такой подавленной диффузии в
твердых фазе, когда температура солидуса опускается до температуры
плавления компонента А.
При более высоком содержании компонента В, диффузия в твердой
фазе протекает и дает значение температуры солидуса ниже равновесного
солидуса, но выше чем tА.

0<C0 <Cn ; k < 1


В неравновесных условиях при отсутствие диффузии в твердой фазе в
состав жидкой фазы во всех случаях будет достигать эвтектической
концентрацией Cэ и, таким образом запятая последующие выделения твердые
фазы будут происходить при эвтектический температуре и будет имеет
эвтектический состав.
Сплавы внеэвтектического состава в неравновесных условиях будут
содержать некоторое количество неравновесной эвтектики.
C0= Cэ; mэ=1

Экспериментальные данные показывают, что доэвтектических сплавах


выделение эвтектики наблюдается при С0<<Cп, что подтверждают
справедливость оценок по формуле Шейля. Однако, в целом ряде случаев
диффузия в твердой фазе может частично протекать, и тогда результат по
формуле Шейля не соответствуют эксперименту. Теоретические работы по
анализу дендритной ликвации привели к получению формулы:

Это формула позволяет одновременно учесть и равновесную


кристаллизацию, и предельно неравновесную кристаллизацию, и
промежуточный вариант.
α - коэффициент интенсивности диффузии в твердой фазе.

, где τз*-локальное время затвердевания


Равновесная кристаллизация Dт -> ∞
Неравновесная кристаллизация (Шейль): Dт=0
Реальные условия: 0< α <∞

Для усиления диффузии в твердой фазе а важно не только величина


коэффициента диффузии Dт, но и локальное время затвердевания τз*
формирующаяся разветвленность дендритной структуры. Чем больше время
затвердевания и меньше λ, тем интенсивнее протекает диффузия.

Количество выделяющейся неравновесный эвтектики при частичном


протекание диффузии в твердой фазе уменьшается в зависимости от условий
теплоотвода ее характере получаемой дендритной структуры.
7.4. Меры борьбы с дендритной ликвацией.
Дендритная ликвация предотвратить нельзя, так как она протекает на
уровне атомных процессов, Однако интенсивностью можно существенно
изменились и возникающую дендритная ликвация можно устранить.
Для подавления дендритной ликвации важно ограничить содержания В
сплаве сильно ликвирующих компонентов. В сплавах на основе железа это S
и P. Для уменьшения степени ликвации, что должно быть чистым по S и P
при плавке принимаются меры по удалению S и P из расплава за счёт
использования высоко основного шлака, который связывает S и P в CaS и
CaP. Дополнительно производится смачивание шлака для удаления примесей
из шлака, а в чугунах удаление S и P нужна обработка расплавов в ковше
содовыми шлаками.
Для измельчения дендритной структуры применяются меры по
проведению добавок, вызывающих повышение разветвленности дендритов.
Для подбора таких добавок используется показатель, который равен
произведению:

; Ki* - показывает интенсивность измельчения


показывает интенсивность измельчения структуры, при дендритной
кристаллизации под влиянием i-ой добавки.
Он характеризуется количеством добавки C0, коэффициент распределения в
основе сплава Ki и и тангенс угла наклона линии ликвидуса pi
Чем больше Ki*, тем интенсивнее измельчения структуры, и,
следовательно, увеличивается коэффициент интенсивности диффузии в
твердой фазе, ее таким образом запятая уменьшается отклонение процесса
кристаллизации от равновесия.
Одним из средств подавления дендритной ликвации является
повышение интенсивности теплоотвода за счёт получения мелкозернистой и
разветвленной микроструктуры.
Если дендритная ликвация не может быть предотвращена, тогда и его
последствия могут быть существенно уменьшены за счёт термической
обработки, называемый высокотемпературным диффузионным отжигом.
Задача диффузионного отжига - выравнивание концентрации примеси
по сечению дендритной ячейки. Отливку нагревают до температуры
несколько меньшей температуры неравновесного солидуса и длительное
время выдерживают в течение периода выравнивания концентрации в
масштабе λ.

Продолжительность диффузионного отжига определяется характером


дендритной структуры и коэффициентом диффузии Dт в примеси, которая
выравнивается. Для того, чтобы длительность такого обжига не было
чрезмерно большой, температуру отжига выдерживают максимально
высокой.
7.5. Макро ликвация в отливках ( Зональная ликвация )
Зональная ликвация вызывает неравномерное распределение примеси в
масштабе всей отливки.
Зональная ликвация не может быть вызвана диффузионный
процессами, поскольку время затвердевания отливки охватывает узкие
области, и зональная ликвация обусловлено перемещением примеси под
влиянием гидродинамических процессов, как в жидкой области, так и в зоне
затвердевания.
В результате существенной зависимости плотности металла от
температуры в жидкой зоне отливки возникает естественная конвекция,
когда более тяжелые слой жидкости по фронту ликвидуса опускаются, а
более легкие в осевой зоне поднимаются вверх.
Циркуляция расплава захватывает переднюю часть зоны затвердевания
и вымывает оттуда ликваты, образовавшиеся при выделении твердой фазы.
Эти ликваты переносятся в центральную часть отливки.
Следствием циркуляции является непрерывное накопление примеси в
жидкой области и уменьшения содержания примеси в зоне затвердевания.
Для  узкоинтервальных сплавов, которые кристаллизуются последовательно,
циркулирующей поток расплава весьма интенсивно создает условия
накопления примеси в жидкой фазе, так как ширина зоны затвердевания
узкая. Тем более объемный характер носит затвердевания, тем меньше
возможности и извлечение примесей из этой зоны.
При последовательном затвердевании с узкой зоной затвердевания,
после конца затвердевания создается распределение концентрации.

Прямая зональная ликвация.

При этом условии такого распределение примесей является получение


столбчатой структуры транс кристаллизации.
В тех случаях, Когда в процессе затвердевания столбчатая структура
останавливает свой рост и возникает равновесная структура, тогда
распределение концентрации носит иной характер.

Внецентренная ликвация.
Пик содержания примеси на границе между столбчатой и равновесный
зоны.
Для широко интервальных сплавов, при относительно низкой
интенсивности теплоотвода, когда затвердевание носит объемный характер
имеет место обратная ликвация, когда центральная часть отливки обеднена
примесью, наружные слои обогащены.

По сечению отливки в соответствии с


неравномерным распределением температуры будет различаться количество
твердой фазы и размера образовавшихся кристаллов.
Жидкие прослойки между кристаллами будут значительно более
узкими вблизи поверхности и более широкими в центральной части. Состав
жидкой фазы в центре и у поверхности будет различаться.

В результате того, что капиллярная сила имеет положительный знак


поскольку твердая фаза смачивается собственным расплавом, будет
происходить подсасывание жидкой фазы из центральных слоев в наружные.
Вторая причина фильтрации расплава в радиальном напряжении. Она
заключается в том, что по сечению отливки возникает усадочная пористость,
количество и размеры этих пор больше в наружных зонах. Внутри пор
возникает вакуум частично заполненный растворёнными в металле газами.
Однако распределение давления по сечению таковы, что давление в
центральной зоне существенно выше чем на периферии, перепад давления
вызывает дополнительное перемещение жидкой фазы к поверхности. При
этом ликваты из осевой зоны переносится в наружные, частично заполняют
образовавшиеся поры и провоцируют развитие пористости в осевой зоне.
Под влиянием этих процессов развивается обратная ликвация. Есть ли
температура на поверхности отливки выше температуры образования
непрерывный твердой фазы t0, тогда ликваты выдавливаются на наружную
поверхность отливки и образуют ликвационный пот, резко ухудшающий
поверхности слитка.
7.6. Меры борьбы с зональной ликвацией.
1. Снижение содержания ликвирующих примесей. Очень ответственных
случаях, когда зональная ликвация недопустима, применяют
рафинирующие переплавы.
2. Для сплавов кристаллизуется последовательно при достаточно высокой
интенсивности теплоотвода необходимо принять меры для удаления
примесей накапливающихся в осевой зоне. С этой целью в местах,
которые являются термическими центрами отливки, устанавливают
прибыли располагающиеся выше термического узла, с тем, чтобы
ликваты всплывали в эту прибыль за время существования жидкой
области. Таким образом, прибыли в отливках играют двоякую  роль.
Главная функция - локализация усадочных раковин в прибыли, и хвост
раковины должен располагаться выше основания прибыли. Вторая
важнейшая функция прибыли при последовательном затвердевание
заключается в том, что прибыли являются резервуаром поглощающим
ликваты из осевой зоны отливки. Для этого создается режим
направленного затвердевания по высоте отливки снизу вверх, и
поверхность прибыли за счёт специальных мер утепления
поддерживаются В жидком состоянии.
3. В случае объемного затвердевания сплава создает условия при которых
обеспечивается режим одновременного затвердевания отливки, что бы
в минимальной степени способствовать развитию обратной  ликвации.

Глава 8. Усадочные процессы в отливках.

8.1 . Этапы объемной усадки металла.


∆Vжид- изменение объема в жидком состоянии при температуре больше
температуры ликвидуса за счёт сокращения свободного объема в результате
понижения энергии частиц. Одновременно снижается растворимость газов в
металле и это дает вклад в объемную усадку.

, где V0 – исходный объем


αVжид – коэффициент объемной усадки в жидком состоянии;

EVж - относительная объемная усадка в жидком состоянии;


Чем выше температура заливки, тем больше будет усадка в жидком
состоянии.

∆Vз – изменение объема в жидком состоянии


Объемная усадка при затвердевании складывается из трех процессов
усадки :
Объемная усадка при затвердевании пропорционально температурный
интервалу кристаллизации. Широко интервальные сплавы отличаются
повышенной величиной объемной усадки.
Силумины за счёт отрицательного коэффициента усадки фазового
перехода кремния при кристаллизации имеет коэффициент усадки 3-4% ( как
и основные литейные сплавы)

Выделения графита сопровождается значительным расширением, И


если в чугуне происходит интенсивная графитизация, тогда общий объемный
эффект эвтектический кристаллизации может оказаться отрицательным и
перекрыть усадку при выделении первичного аустенита.
Чугунны с малой эвтектичностью имеет усадку 2%, и по мере
приближения к тактической точки их объемная усадка доходит до нуля и
становится отрицательной (аустенитно-графитная эвтектика).
Повышенная скорость кристаллизации и добавление элементов
способствующих отбелу, приводит к тому, что графитизация подавляется, и
объемная усадка чугуна достигает 4% (аустенитного-цементитная эвтектика)
, αVT – коэффициент объемной усадки
в твердом состоянии.
Механизм осадки в твердом состоянии связан с изменением
межатомных состояние в кристаллической решетке.
Высокотемпературные сплавы обладают высокой усадкой в твердом
состоянии, из-за этого большая вероятность возникновения дефектов.

Объем изменений чрезвычайно большой и способен породить


формирование целого ряда дефектов усадочной природы: усадочных пустот,
напряжение, коробление, трещин, отклонений размеров от заданных.
8.2. Усадочные пустоты в отливках.
Усадочные пустоты носят разное происхождение и отличаются
различной морфологией.

Микроскопические пустоты, возникающие в


клинических узлах отливки при последовательном
затвердевании.

Усадочная пористость:
Микроскопические
усадочные пустоты
распределены в объеме
отливки. Обычно они содержат внутри
растворенные в металле газы, которые
выделяются в объеме усадочных пор, и
увеличивает тем самым объем пор, и могут
изменить их морфологию из
междендритной в глобулярную. Пористость по этой причине называют
газоусадочной.

В общем случае эти пустоты сосуществуют :

Вследствие того, что в объеме усадочной раковины может


существовать разрежение под влиянием наружного давления , наружная
корка может деформироваться.
Механизм образования усадочных пустоты затвердевания отливки.

В начальный момент мгновенно металл заливается при температуре t >


tкр .

б) VT≈0; ΔVж’ – усадка жидкого металла до


начала затвердевания.

ΔVж’ - усадочная раковина вне отливки .

ΔVж’ = V0*αVж*Δtж =V0* αVж*(tзал-tжф).

V ж = V0 - ΔVж’ ;Vy = 0.
τ нз<τ <τкз .

tп<tкр ; ty>tкр

В промежуточный момент затвердевания отливки в ней имеет место


некоторое количество затвердевшего металла, образующего нерушимую
корку и жидкого металла. В процессе затвердевания протекает три вида
усадки: усадка жидкого металла вследствие понижения температуры и
снятия перегрева, усадка фазового перехода и усадка твёрдого металла в
результате охлаждения твёрдой корки и сокращение наружных размеров
отливки и размеров внутренней полости.

Усадка жидкого металла вызывает понижение уровня расплава внутри


отливки и, тем самым, вызывает появление усадочных пустот.

Усадка фазового перехода так же вызывает понижение уровня расплава, так


как объём жидкого металла больше объёма образовавшейся твёрдой фазы.

Усадка твёрдого металла в результате охлаждения твёрдой корки приводит к


повышению уровня расплава при сокращении размеров наружных и
размеров внутренней полости.

E”Vж – внутри внутренней полости.

E”Vж+ EVФ= EVT– если уровень жидкого металла меняться не будет, то


усадочные пустоты не образуются (Vy=0).

E”Vж+ EVФ<EVT; Vy<0 – жидкий металл будет выдавливаться из внутренней


полости наружу.

Усадка твёрдого металла в результате сокращения внутренней полости


вызывает повышение уровня расплава и частичное или полное заполнение
усадочной раковины.

Суммарный объём усадочных пустот:

Vy =V0*(E”Vж+ EVФ- EVT).


2.τ = τкз ;ty= tкр ; tп<tкр.

Vж=0 ;V = ΔV’ж+VTVy
vy
vy= V 0 = E’Vж+ EVФ- EVT

E”Vж - относительная
усадка жидкого металла
внутри затвердевающей
отливки от начала до
конца затвердевания.

E”Vж = αvж(tтер - tкр);


∆ Ve ∆ Vt αvt ( t кр−t тер ) (¿ Vo+0) 1
EVФ = Vo ; EVT= Vo = = 2 αvt *Δtтер.
2 Vo

1
Vy=αVж*Δtтер +EVФ - 2 αvt *Δtтер – формула Нехендзи –Гиршовича.

Относительный объём усадочных пустот определяется усадкой жидкого


металла внутри затвердевающей отливки с момента образования наружной
корки, усадки фазового перехода за вычетом влияния усадки твёрдого
металла, связанной с сокращением внутренней полости отливки.

8.3. Влияние техногенных факторов на объём усадочных пустот в


отливке
E”Vж
Вклад усадки жидкого металла в объём усадочных пустот зависит от
интенсивности теплоотвода и характера затвердевания отливки.tтер ≈ tзал

E”Vж=αVж(tтер - tкр) =αVж (Δ tзал-


tкр)= αVж*Δtпер.

Внутри мгновенно
образовавшейся твёрдой корки
будет сохраняться локальный
перегрев металла, который
будет постепенно сниматься
внутри затвердевающей
отливки. Таким образом, чем
выше перегрев при заливке, тем
больше объём усадки.

τ 1<τ2<τз .

tпер≈ tкр.

E”Vж=αVж(tтер - tкр) ≈0.

При малой интенсивности


теплоотвода затвердевание начинается после полного снятия перегрева и
внутри образовавшейся твёрдой корки металл имеет очень небольшой
перегрев, поэтому усадка внутри отливки будет очень незначительной и
перегрев при заливке не будет влиять на объём усадки и будет увеличивать
только усадочную раковину, внешнюю по отношению к объёму.

Влияние скорости заполнения:

В целом ряде случаев заливка может быть весьма длительной и специально


используется замедленная заливка формы для управления затвердеванием. В
процессе заполнения формы при длительной заливке и малом перегреве
металла может произойти значительное выделение твёрдой фазы. Это значит
что в процессе заливки произойдёт её усадка. Эта усадка будет
скомпенсирована в процессе заливки за счёт дополнительной подачи
жидкого металла. Чем больше образуется твёрдой фазы при заливке, тем
меньше объём образующихся пустот.
Vt∗¿
Vy= (E”Vж+ EVФ- EVT) (1- Vo ¿)

мгновенная

заливка

Если заливка производится в форму с малой интенсивностью, сильно


перегретым металлом и быстро, тогда VT* ≈0.

При высокой интенсивности теплоотвода, длительной заливке и малом


перегреве, вклад VT* может быть значительным и приведёт к уменьшению
объёма пустот.

Если создать режим при котором VT*→ V0, тогда за счёт такого режима
заливки можно устранить усадочные пустоты.

EVФОтражает физико-химические особенности многофазных процессов


кристаллизации, когда из жидкого металла выделяются разные фазы,
обладающие разными коэффициентами усадки. При этом и чугун и
силумины используют то обстоятельство, что при кристаллизации
выделяется фаза с удельным объёмом, который значительно больше, чем
объём основного металла (графит и первичный кремнит).

EVTПредусадочное расширение за счёт выделения газовых пузырьков


увеличивает размеры не только отливки, но и внутренней полости где
находится жидкий металл. В результате понижается уровень расплава и
увеличивается объём пустот. Последующее термическое сжатие отливки в
период затвердевания сокращает
объём внутренней полости и
пустот.

E1: Eпр= ET; E

E2: Eпр>ET; EVT<0; Vy↑

E3: EVT>0 ;Vy↓

Vy=(E”Vж+ EVФ- EVT) (1-2μф) ;

Таким образом предусадочное


расширение отливки вызывает
увеличение объёма пустот, если расширение происходит в податливой
форме.

μф– жёсткость формы (способность формы противостоять усадочным


перемещениям отливки)

В податливой форме (μф = 0) весь эффект предусадочного расширения


проявляется в увеличении наружных размеров отливки, и, таким образом,
объём пустот увеличивается.

Если форма жёсткая (μф = 1) объёмный эффект предусадочного расширения,


связанный с выделением фаз повышенного удельного объёма не может
реализоваться в наружном расширении и направляется внутрь отливки,
вызывая заполнение усадочных пустот.

8.4. Механизм образования концентрированной раковины и рассеянной


пористости
В процессе затвердевания отливки зона
затвердевания перемещается от поверхности к
центру. Внутри зоны затвердевания происходит
формирование дендритов, которые растут и
утолщаются (переход из Ж→Т, сопровождающийся
сокращением объёма из-за усадки фазового
перехода). Если из жидкой зоны отливки
беспрепятственно поступает поток расплава,
который компенсирует всю усадку в зоне
затвердевания, тогда образуется плотный металл без
усадочных пустот, а уровень расплава в жидкой зоне
понижается и образуется усадочная раковина, объём которой равен
суммарной усадке в отливке.

Если фильтрация расплава в зоне затвердевания не происходит , тогда в


междуосных промежутках будут возникать рассеянные усадочные поры,
суммарный объём которых будет включать всю объёмную усадку. В то же
время жидкий металл из осевой зоны не будет расходоваться, его уровень не
будет подниматься и усадочная раковина не образуется. В промежуточном
случае образуется концентрированная усадочная раковин, объём которой
равен количеству металла, профильтровавшемуся в зоне затвердевания, а
нескомпенсированная усадка вызывает образование некоторого количества
усадочывх пор.

Vp+ Vп=Vу;
τ3

Vp= ∫ v ф F 3 dv ; vф – скорость фильтрации;


0

F3 – поверхность фильтрации;
Кф
∗ΔР
Vф= Кф ∇ Р= ρ g ;
ρg ΔV

Кф – коэффициент фильтрации, зависящий от разветвлённости дендритов и


вязкости расплава.

∇Р – градиент давления в зоне затвердевания;

Р=ΔV– ширина зоны затвердевания;

ΔР – перепад давлений в начале и в конце зоны; ΔР= Р2 – Р1

Раковина это следствие фильтрации расплава в зоне затвердевания. Чем


больше усадочная раковина, тем плотнее металл в отливке.
τ3

Vp= ∫ v ф F ф dτ = vфFфτ3.
0

Vp v ф F ф τ 3 v ф∗τ 3 K ф τ 3 Кф∗( Р 2 – Р 1 )∗τ 3


vp = Vo = Fo∗v
= v = ρ g ∇Р v = ;
ρ g∗ψ∗v

Для плоской отливки: Fo=Fф.

Р0 – давление в столбе жидкости; Р1= ρ g h+ P0

P0 – давление на зеркале расплава; h–глубина расплава.

P2=Pг – парциальное давление газов, растворенных в металле. Эти газы


выделяются в объёме образующихся пор и формируют газоусадочную
пористость.

R 02 v2
τ3 = 2 = 2 – для плоской отливки.
K k
K – коэффициент затвердевания, зависит от теплофизических характеристик
сплава и формы.
Kф Po+ ρ gh−P г v2 Kф Po+ ρ gh−P г ψ
vp= ρ g * * = * * ( v );
ψ 2
k ∗v ρg k2
vп = EV3 - vp
8.5. Влияние технологических и металлургических факторов на
соотношение усадочных раковин и пористости в отливках
1
Kф определяется характером разветвлённости дендритов;Kф ~ λ 2 ;
Чем больше разветвлённость дендритов в зоне затвердевания, тем более
затруднённо течение расплава и увеличивается склонность его к усадочной
пористости.
Ро зависит от того является ли усадочная раковина открытой или закрытой.
Если усадочная раковина открытая, то Ро=Ратм.
ρ g h: чем больше h, тем больше гидродинамический
напор и выше скорость фильтрации, тем
нижележащие слои отливки будут более плотными.
ρ g h<Pатм.

Давление атмосферы эквивалентно давлению столба


расплава с плотностью железа высотой 150 см.
То есть для обычных отливок (30-50 см) основную
роль играет именно атмосферное давление.
В закрытой усадочной раковине Ро=Рг. ΔР = ρ g h
.
В закрытой усадочной раковине существенно меньше давление в процессе
фильтрации. По этой причине принимаются меры для предупреждения
образования закрытой усадочной раковины.
Используются прибыли, действующие под атмосферным давлением и
прибыли, действующие под газовым давлением.

Прибыли, действующие под атмосферным


давлением
прибыли,
действующие под
газовым давлением

Толщина оболочки
патрона должна быть такой чтобы за время прогрева патрона до 900оС на
поверхности прибыли оказалась прочная корка.
Такие мероприятия сложны для реализации. Поэтому применяются
теплофизические приёмы, которые позволяют держать Ратм на прибыли.
Поверхность металла в прибыли заполняется теплоизолированными смесями,
которые обладают очень низкой теплопроводностью.
Fe2O3+Al→Al2O3+Fe+Q↑
Сопровождаются очень высоким тепловым эффектом и смесь разогревается
до 2000оС.
Недостаток теплоизолирующих и экзотермических смесей заключается в том
что их время действия весьма ограничено. Для массивных прибылей такие
засыпки не являются эффективными и используется многократная доливка
прибылей. При этом обеспечивается контакт атмосферы с зеркалом металла.
Доливка преследует 2 цели:
доливаемый металл
задерживает образование корки
на поверхности прибыли и
обеспечивает контакт
атмосферы с зеркалом расплава
и ускоряет фильтрацию в зоне
затвердевания.
Рг; Газосодержание сплава
играет очень важную роль в
формировании газоусадочных
пустот, так как это давление препятствует фильтрации.
Sp = 0,5см3/100г →Рг = 0,1*10-2 атм.
Sг = 5см3/100г →Рг = 0,36 атм.

Sг = 8см3/100г →Рг = 1 атм.


Растворённые в металле газы выделяясь в образующихся порах увеличивают
их размеры и препятствуют фильтрации расплава. Важным средством
ликвидации усадочных пустот является дегазация расплава.
ψ
; Относительная ширина зоны затвердевания определяет сопротивление
r
ψ
фильтрационному течению металла, чем больше r , тем больше затруднена
фильтрация, значит усадка не будет скомпенсирована поступлением расплава
из жидкой зоны и будет вызывать развитие пористости.

Сплавы, расположенные вблизи чистого


компонента в результате последовательного
характера затвердевания при любой
интенсивности теплоотвода формируют
концентрированную усадочную раковину, при
этом образуется плотный металл не содержащий усадочной пористости. При
высокой интенсивности теплоотвода сплавы любого состава склонны к
последовательному затвердеванию, поэтому усадка в них в основном
проявляется в образовании концентрированных раковин, поскольку
фильтрация расплава в узкой зоне происходит весьма интенсивно. При малой
интенсивности теплоотвода сплавы затвердевают практически объемно,
фильтрация расплава при этом затруднена и развивается рассеянная
усадочная пористость. При средней интенсивности теплоотвода развитие
зоны затвердевания существенно зависит от ширины температурного
ψ
интервала - чем больше температурный интервал тем больше r и больше
образующиеся пористость

Сплавы тактического типа Процесс формирования усадочных пустот


определяется изменением ширины зоны затвердевания в зависимости от
положение на диаграмме состояния в них тактические сплавы
кристаллизуются в зависимости от интенсивности теплоотвода
последовательное объемно при высокой интенсивности теплоотводы в
результате последовательного затвердевания дают концентрированную
раковина и незначительную пористость а при малой интенсивности
теплоотвода в результате объемного затвердевания в широком
интервалесоставов дают рассеянную пористость без образования усадочной
раковины увеличение эвтектичностисплавы при движение к точке эвтектики
изменяет характер затвердевания в сторону последовательного чем больше
тактичность сплавы тем более последовательный характер носит
затвердевание увеличивается раковина и уменьшается пористость при этом
широкой интервальные сплавы при малой интенсивности теплоотводы
несмотря на наличие эвтектики в результате объемного затвердевание дают
рассеянную пористость при высокой интенсивности теплоотвода сплавы
разной эвтектичности в результате последовательного затвердевания дают
концентрированную раковину и незначительную пористость

8.6 меры борьбы с усадочными дефектами в отливке

Меры борьбы зависит от характера затвердевания отливки при


последовательном затвердевании необходимо создавать режим
направленного затвердевания с локализацией усадочной раковины в объеме
прибыли и принимать меры для воздействия на состояние сплава и режим
затвердевания для уменьшения раковины в частности уменьшение
температуры заливки увеличение времени заливки при подводе металла
сверху и так далее при объемном затвердевании необходимо создавать
режим одновременного затвердевания утепляют тонкие части захолаживание
массивные части и так далее

Для получения плотного металла свободного осадочных пород необходимо


обеспечить три условия определяющие характер возникновения усадочных
пустот тепловое, усадочные фильтрационные

Тепловое условие: (τ3)п> (τ3)0 ;

В течении всего периода затвердевания отливки в прибыли должен


сохраняться жидкий металл способные перемещаться в отливке и
компенсировать усадку затвердевающего в ней металла.

Усадочное условие

Размеры и конфигурация прибыли должны быть выбраны из условия


локализации усадочной раковины в теле
прибыли
Нр
≤G (≈0,75)
Нп

Фильтрационные условия

Для предупреждения усадочной пористости под прибыльное здание


необходимо обеспечить интенсивное направленное затвердевание которая
способна профильтровать под определенную зону необходимое количество
жидкого металла

(τ 3) п R2
= 1, 2 – 1,4 ;τ 3 = ;
(τ 3) 0 K2

R 2п∗К 20
=1, 2 – 1,4 ;Кп = К0.
К 2п∗R20

Rп V
❑ =1,1 – 1,2 ; R = ;
R0 F

Vп F0
❑ = ≈ 1,1 – 1,2
V0 F❑
п

Vп= Vm+Vp;

Vp = EVз(V0 + Vпр)

VM = Fп * ξМ* (τ отл)
3

ξМ = Кр * τ отл
√3

Кр–коэффициент затвердевания на
поверхности прибыли

отл R 20
τ 3 = 2
К0

К 0– коэффициент затвердевания отливки


V0
R❑
0= ;
F0
R 20 К п V 0
ξМ = Кп*
√ = *
К 20 К 0 F 0
;

Кп V0
Vп = Fп * К 0 * F 0 + ЕVз (V0+Vp).

К п Fп
Vп (1- ЕVз) = V0 (ЕVз + К 0 * F 0 )

Vп Кп Fп
(1- ЕVз) = ЕVз + *
V ❑
0
К0 F0

Относительный объем прибыли определяется усадкой металла при


затвердевании с учетом соотношения поверхности теплообмена отливки и
прибыли и интенсивности теплообмена на этих поверхностях.

Кп= К 0
Vп Fп
❑ =¿ЕVз +
V0 F0

Это уравнение показывает критическую


границу между питаемыми и
непитаемыми отливками. Оцениваем
варианты технологий, однако прямого
вычисления размеров прибыли эта
формула не дает.

Независимые подход связан с тем что


конфигурации усадочной раковины
зависит от размеров и концентрации прибыли .

Δ Vз = Fз*Δξ ;

Fз – площадь, на которой происходит


затвердевание

Δ V = ЕVз* ΔVз ;

Δ Vр = Fзерк*Δh

Δ Vз = ΔVр ;ЕVз*Fз*Δξ = Fзерк*Δh.


Fз F з (ξ )
Δh = ЕVз* F зерк * Δξ ;Hp = ∫ Е V з∗¿ F зерк(ξ) ¿dξ ;

Глубина усадочной раковины пропорциональна коэффициенту усадки, не


зависит от продолжительности процесса, зависит от конфигурации
затвердевающая объема. В зависимости от соотношения плоскости
поверхности зеркала и боковой поверхности отливка может изменяться в
очень больших размерах. Увеличение площади зеркала уменьшает глубину
усадочной раковины.

В процессе моделирования усадочных явлений возможен компьютерный


анализ формирования усадочной раковины, который показывает
расположение усадочнойраковины и её размеры. В отливках сплошной
конфигурации первичные и вторичные усадочные раковины предопределяют
существование нескольких локальных усадочных раковин.

Холодильники для перемерзания каналов.

Создание направленного затвердевания


необходимой интенсивности.

Для

получения плотного металла в


подприбыльной зоне
необходимо чтобы:
Kф Po+ ρ g h−P г
vкр* ЕVз≤ ρ g * ψ

Объем металла который необходимо подать в зону затвердевания в единицу


времени для компенсации усадки.
Kф h
Ро=Рг ;vкр≤ ЕV з * ψ
Скорость затвердевания металла в подприбыльнойзоне должно быть меньше
чем скорость поступления расплава из прибыли.
Δτ 3
αнз = Δh - коэффициент направленного затвердевания (с/см).

1 ЕV з ψ
αнз = v з ; αнз ≥ Kф * h

Для обеспечения плотного металла в подприбыльной зоне должна быть


обеспечена высокая интенсивность направленного затвердевания,
определяется коэффициентом усадки и шириной зоны затвердевания с
учетом характера дендритной структуры и коэффициента фильтрации в нейи
действующего напора столба жидкого металла в прибыли H.

Рг = 0,4*10-7атм ;Sг = 0,5 (см3/100 гр)

Рг = 0,36 атм ;Sг = 5 (см3/100 гр)

Рг = 1 атм ;Sг = 8 (см3/100 гр)

Для получения плотного металла


необходимо варьировать
интенсивность направленного
затвердевания путем применения
напусков, холодильников,
доливки прибылей и так далее, в
зависимости от ширины зоны
затвердевания и газосодержания металла. Широкоинтервальные сплавы при
малой интенсивности теплоотвода дают значительную ширину зоны
затвердевания и для фильтрации расплава в ней необходимо обеспечить
высокое значение αнз (≈ 100 с/см), иными словами малую скорость
затвердевания, чтобы процесс фильтрации успевал компенсировать
усадку.Узкоинтервальные сплавы требуют значительно меньшей
интенсивности теплоотвода на уровне 30 с / см, так как фильтрация в узкой
зоне происходит значительно быстрее.Газосодержание расплава
препятствует фильтрации, так как газы выделяются впорах и создают
противодавление. Чем больше газосодержание, тем большая интенсивность
направленного затвердевания необходима.

8.7. Линейная усадка отливок.


Линейная усадка и называется процесс изменения наружных размеров
отливки, вызванный изменением температуры и фазовыми превращениями в
отливке и обеспечивающий получение отливок заданных размеров.

Линейная усадка оценивается параметром - Литейная усадка сплава.


l мод – lотл
Елит = l отл
*100%; l–размер.

Елит *lмод = lмод – lотл ;

Lмод = lотл * (1 + Елит).

Только зная величину литейной усадки можно правильно назначить размеры


модели. Неточное знание о литейной усадке приводит к появлению брака,
который связан с получением отливки завышенных размеров или
заниженных размеров. Процесс литейной усадки обусловлен целым рядом
явлений. Главным из этих процессов является термическое сжатие.

8.8. Термическое сжатие как компонент литейной усадки.


dl = αT*lо ;
dt

αT- коэффициент
термического
сжатия в твердом
состоянии,
связанный с
изменением
межатомных
расстояний.

Елит = αT* tкр

В сплавах, которые затвердевают в интервале температур Линейная усадка


понижается с момента образования НТФ.

t0 →tилу

Литейная усадка кроме


интервала твердого
состояния включает в себя частьтемпературного интервала кристаллизации
ниже to.

с<c1 НТФ α

с<c2 НТФ β

с1<c<c2 НТФ α(β ) + Э

В Системахэвтектического типа сплавы в


окрестности и эвтектической точки имеют
одинаковую температуруt0, совпадающую с
температурой эвтектики и по этой причине
имеют минимальную литейную усадку.

Предусадочное расширение - увеличение объема металла в процессе его


кристаллизации предшествующие термическомусжатию и вызванное
выделением фаз, Удельный объем которых больше чем удельный объем
основного металла. Это могут быть газы иинтерметаллиды в цветных
сплавах и графит в чугунах.

−Q
Sp = So*exp ( )
RT

Q–теплота растворения газов


в металлах.

Если растворение происходит


экзотермические, тогда по принципу лешателье подвод тепла усиливает
процесс. Взаимодействие газов с металлом носят характер химической
реакции протекающие на поверхности расплава и поэтому сопровождается
экзотермическим эффектом.

Pг ≥ Ро + ρgh + r

Чем больше давление под зеркалом


расплава, тем более затруднено образование пузырьков. Чем больше
гидростатический напор , тем меньше вероятность образования газового
пузырька.

Капиллярное давление , которое должен преодолеть пузырек .Образование


газовых пузырьков в чистом расплаве невозможно. При отсутствие готовых
поверхностей раздела расплав может содержать газ в пересыщенном
состоянии. Если есть включения, которые смачиваются расплавом, тогда
образование пузырьков существенно упрощается. Рафинирование расплава
предупреждает образование газовых пузырьков.

Еслиt0<t<tл, тогда образующиеся газовые включения могут всплывать и


удаляться.

Еслиtc<t<t0 , внутри непрерывного скелета эти газовые включения не могут


перемещаться, фиксируются в междуосных промежутках и, нередко, газовые
усадочные пустоты совмещаются, Что приводит к существенному
отрицательному влиянию на процесс питания отливки и порождает эффект
предусадорчного расширения. После образования скелета, образующиеся
газовые включения непрерывно увеличивают своиразмеры и, вследствие,
выделения газов при уменьшении растворимости. Давление газовых
пузырьков оказывается достаточным, чтобы деформировать твердо-жидкий
скелет. С понижением температуры уменьшается плотность металла и его
прочность, по этой причине дальнейший рост газовых пузырьков
замедляется, они могут оказаться неспособными деформировать скелет, и
тогда в условиях понижения температуры предусадочное расширение
сменяется термическим сжатием.

В зависимости от газосодержания металла процесс предусадочного


расширения может различаться как по величине, так и
температурномуинтервалу развития.

Наличие предусадочного расширения приводит к сокращению литейной


усадки, так как часть термического сжатия в интервалеt0 - te компенсируется
увеличением объема при выделении газов. Чем больше
предусадочноерасширение по величине и температурному интервалу
развития, тем меньше Литейная усадка.

Елит = αT*Елит* to–Eпр

Максимальный интервал развития предусадочногорасширения, вызванного


выделением Газов простирается до температуры солидуса. В чугунах Наряду
с выделением цементита возможно выделение графита с различной
морфологией. Выделение графита может быть пластинчатой и шаровидной
формы, и механизмы влияния графитизации на предусадочноерасширение
виесьма различен в чугунах С ПГ и ШГ, и величина предусадочного
расширения существенно различается.

ПГ образует эвтектику в которой графит является ведущей фазой


кристаллизации и вследствие этого графитовые включения выступают в
расплав, аустенитная оболочка нарастает с запозданием.

ρг = 2,25 г/см3 ;ρж = 7 г/см3 ; Evф = (Evф)А + (-Evф)г

СЧ имеет относительно небольшую предусадочноерасширение, так как


основная масса графита выделяется в контакте с расплавом в период роста
графитовых колоний, когда они разделены и не дают предусадочного
расширения.Предусадочное расширение начинается тогда, когда колонии
аустенитно-графитовой эвтектики смыкаются, становится невозможным
продольный рост, и выделение графита происходит в результате диффузии
углерода через аустенитнуюоболочку.

Основная стадия роста эвтектики с шаровидным графитом происходит в


условиях когда графит отделён от расплава аустенитной оболочкой и растет
за счет диффузии углерода через эту оболочку. В результате эвтектические
Глобулиочень быстро смыкаются и на ранней стадии начинается процесс
предусадочного расширения, сопровождающийся различным объемным
эффектом. Объемный эффект усадки при затвердевании чугуна с
шаровидным графитом практически такойже как и в Белом чугуне, так как
графит отделен от расплава, и его выделение происходит в твердо-жидком
состоянии, а не из расплава.

Если кристаллизация чугуна происходит по половинчатому механизму,


Тогда возможно проявление распада цементита при высоких температурах за
счет протекания реакции

Fe3C → 3FeA+Cгр

Этот распад происходит после выделения цементита при эвтектической


температуре, то есть в условиях понижения температуры ниже солидуса не
сопровождается значительным увеличением объема. Чем меньше
температура эвтектики, тем больше устойчивость цементита, поэтому
процесс распада цементита быстро затухает и ниже 900 градусов Цельсия не
проходит.

постэвтектическое расширение
чугуна
8.9. Фазовые превращения в твердом состоянии.

Целый ряд металлов имеют различные аллотропные модификации в твердом


состоянии. Превращения в твердом состоянии происходят с увеличением
объема.

Feɣ → Feα

Объемный эффект фазового превращения и температурный интервал очень


сильно зависит от скорости охлаждения.

A → Ф→ Pvt→Bnt → Mvt

–––––→vохл

ΔVтф

В зависимости от локальной скорости охлаждения величина происходящего


при этом расширение зависит от характера образующейся
структуры.Коэффициенттермического сжатия фаз также различаются.
Высокотемпературная фаза имеет более высокий коэффициент термического
сжатия.

Елит = (Еɣ + Еα) – ( Епр + Ефп) = αɣΔtɣ + ααΔtα - Епр – Ефп


Процесс литейной усадки зависит от целого ряда факторов, включающих
газосодержание металла, степень легирования и характера формирующейся
структуры в связи с чем сплавы разного состава и структуры существенно
различаются по величине литейной усадки.

Этапы Материал
линейной
усадки Сталь БЧ СЧ ВЧ

- Епр 0,01 – 0,01 – 0,1-0,2% 0,4-0,8%


0,05% 0,05%

Еɣ 1,1-1,5% 0,8-1,0 % 0,2-0,3% 0,2-0,3%

– Ефп 0,1% 0,1% 0,1% 0,1%

Еα 0,9-1,0% 0,9-1,0% 0,9-1,0% 0,9-1,0%

Еполн 2,0-2,5% 1,5-2,0 % 1,1-1,3% 1,1-1,3%

Елит 2,0-2,5% 1,5-2,0 % 0,9-1,2 0,6-0,8%


%
8.10. Термическое и механическое торможение усадки

Термическое торможение усадки состоит в том, что в условиях


неравномерного охлаждения различных частей отливки происходит
несинхронное изменение их размеров. В связи с этим в объеме металла
возникают деформации, упругая часть которых порождает соответствующие
напряжения.
Оба бруска в начальном и конечном состоянии имеют одинаковую
температуру.Δt21 = t2 – t1

d Δt = dt 2 – dt 1 ;
dτ dτ dτ

dt 2
<> dt 1 ; Δt → max ; dt 2 = dτ 1 ;
dτ dτ dτ dτ

Интервал температур между брусками


сначала возрастает, а потом падает до
нуля.

Процесс охлаждения тела, имеющего


неравномерное распределение
температуры, соотношение скоростей
охлаждения массивной и тонкой
частей изменяется на обратное, в
начале более интенсивно охлаждается
тонкая часть, и вследствие этого
перепад температур нарастает,
достигает максимума в момент когда
скорость охлаждения обеих частей
равны.

Fф = Fm; ефЕфSф = ем ЕмSм ;еф = Еотл ; Еотл = Есв (1-μ);


ем = Есв - Еотл = Есв - Есв (1-μ) = Есвμ ;

Есв (1-μ)ЕфSф = ЕсвμЕмSм ;

(1-μ) ЕSф = μЕSм ;

ЕSф = μЕSф + μЕSм = μ (ЕSф + ЕSм) ;


1
ЕS ф
μф= Е S ф+ Е S м = 1+ Е м S м ;
ЕфS ф

Sф = 0 ;μф = 0; Ем>>Еф ; Eм ≈ Еф

l = есв - Еотл

В заключительном периоде более длительное охлаждение присуще


массивной частьи, которая является более нагретой, перепад температур
непрерывно уменьшается до полного выравнивания после охлаждения.

Есв = αΔt = α( tкр – t)

Еотл–изменение размеров составного тела

В результате каждый из брусков оказывается деформированным в


зависимости от того, быстрее или медленнее он охлаждался по сравнению с
другим бруском.

Та часть отливки, которая охлаждается быстрее, стремится быстрее


сократить свои размеры и, встречает сопротивление более медленно
охлаждающая части окажется в растянутом состоянии, в свою очередь,
вызовет деформации сжатия той части, которая охлаждается медленнее.

e – деформация

e = Есв - Еотл ;e1,2 = (Есв)1,2 - Еотл

На начальном этапе в таком бруске развиваются деформации растяжения,


которую к моменту τ0 сжимаются до нуля, а затем сменяются деформациями
сжатия на этапе когда тонкий брусок охлаждается медленнее, чем
массивный. В процессе охлаждения отливки и Линейная усадка различных её
частей не является свободной и зависит от механического взаимодействия
различных участков, которые охлаждаются с разной скоростью.

8.11. Механическое торможение усадки


Механическое торможение усадки является результатом силового
взаимодействия отливки и формы, когда в отливке имеются внутренние
полости или выступающие части и ее усадка не может протекать свободно и
и реализуется только за счёт деформации формы.

Способность формы деформироваться


под влиянием усадки отливки называют
податливостью. Способность формы
противостоять усадке формы это
жесткость формы.

0 ≤ μф ≤ 1

μф = 0 абсолютно податливая форма.

μф = 1 абсолютно жесткая форма.

В зависимости от жесткости формы


действительная усадка отливки определяется:

Еотл =Есв (1-μ);

μф = 0 Еотл =Есвe = Есв - Еотл =0

μф = 1 Еотл = 0 e = Есв–0 = Есв

В Абсолютно жесткой форме развиваются деформации, которые


количественно равны потенциальной свободной усадке.

e = Есв - Еотл = Есв - Есв (1-μф) = Есвμф

Деформация отливки
пропорциональна
свободной усадке с
коэффициентом
пропорциональности.

e = Есв - Еотл

Еотл = lф
Еотл + lM = Есв ;Есв (1-μф) + Есвμф - Есв ;

Wф = Wм

Примем, что металл и форма деформируются в пределах линейного закона


Гука.

Ϭ = еЕ

Wф =ϬфFф = ефЕфFф ;Wм = емЕмFм

ефЕфFф = емЕмFм

еф = Еотл ; ем = Есв - Еотл

ЕотлЕфFф = (Есв - Еотл) ЕмFм

Еотл(ЕфFф + ЕмFм) = Есв ЕмFм


1
ЕмF м ЕфF ф
Еотл = Есв Е ф F ф+ Е м F м = Есв 1+ ф F ф ≈ Есв (1 - Е м F м )
Е
ЕмFм

μф
ЕфF ф
μф ≈ Е м F м

Fф = 0

Жесткость формы определяется соотношением деформационных модулей, а


также соотношением площадей по которым происходит деформация формы
и металла.Fф = 0 Чем больше опорная поверхность формы, тем выше
сопротивление формы усадке отливки. ЕфЗависит от характера связующего.
В частности использование термически нестойких связующих приводит кЕф
≈ 0, и форма, способная воспринять давление заливаемого металла в
результате термического взаимодействия с ним теряет прочность и
становится податливой.

Механическое торможение усадки приводит к тому, что свободная усадка


отливки реализуется лишь частично, и деформации, которые возникают в
отливке способны дать потрясенияи трещины, реальная усадка отливки
становится возможным лишь в той части в которой реализуется податливость
формы.
8.12. Горячие трещины в отливках

Горячими называются трещины, образующиеся в период кристаллизации в


результате торможения усадки со стороны формы.

В действительности внутри
интервала кристаллизации
металл обладает измеримой
пластичностью, а напряжения,
которые в нём образуются очень
быстро релаксируют за счёт
пластических деформаций, в
результате в условиях
деформации металл не имеет
напряжений упругого характера
и может иметь деформации, которые превышают его пластичность и
приводят к образованию трещин.

Еф

Ϭу = Ϭобщ( 1- vpτ)

tc<t<tлvpочень высока и Ϭу→ 0

По мере повышения
температуры вышеtc, когда
образуются жидкие прослойки
между дендритами
пластичность непрерывно
Падает, так как жидкий
прослойки не препятствуют
деформации металла. Это
падение пластичности проходит
до t0 , когда сростки между отдельными дендритами разрушаются.
Последующий нагрев сплава приводит в результате увеличению количества
жидкой фазы более интенсивной подвижности расплава, который аналогично
явлению залечивания горячих трещин способен выполнять пространство
между участками деформированного металла. Поэтому фиктивная
пластичность увеличивается.

Если е >Δ, то образуются горячие трещины.

e = μфЕсв = μфαtΔtкр = μфαt(t0 – t)

μф = 0 e =0

μф = 1 e = Есв = αt(t0 – t)

0<μф<1 e = μфЕсв

Развитие деформаций в
интервале
кристаллизации
определяется ходом
свободной усадки сплава и жесткостью формы.

При μф = 0 деформации не возникают

При μф = 1 деформации носят максимальную величину и количественно


совпадают с величиной свободной усадки. В общем случае в зависимости от
μфвозможен веер кривых нарастания деформации.

+сплав имеет запас пластичности

- Сплав имеет дефицит пластичности

Δ*>e металл имеет запас пластичности.


Даже при полном торможении его усадки трещина не образуется.
Δ**<e Формально означает, что сплав имеет дефицит пластичности и при
полном торможении усадки будет давать горячие трещины.

μкр. Критическая жесткость формы при которой кривая деформации касается


кривой пластичности, показывает условие при котором можно избежать
образования горячих трещин.

1) если сплав обладает дефицитом пластичности, то возможно получить


отливки, не содержащие горячих трещин, если отливка не имеет
выступающих частей и внутренних полостей, Которые тормозят усадку, если
металл обладает способностью залечивать горячие трещины.

2) если сплав обладает запасом пластичности,возможно появление горячих


трещин в результате появления эффекта локализации деформации. Этот
эффект связан с тем что деформация в отливке появления распределяется
неравномерно и при неблагоприятной конфигурации эти деформации могут
быть локализованы в одном месте и провоцируют повышенную степень
деформирования.
8.13.Предусадочное расширение

Сначала увеличивается в размерах, потом уменьшает размеры.

Предусадочное расширение смещает моменты начала деформации


растяжения в отливке на более поздний период. В зависимости от того
Какова его величинаЕпр и температурный интервал развития ∆t. В результате
при более низкой температуре сплав имеет повышенную пластичность,
следовательно опасность возникновения горячих трещин уменьшается.

В связи с тем, что предусадочное расширение вызвано выделением


растворенных газов, для предотвращения газовой пористости производят
дегазацию металла. При этом одновременно уменьшается предусадочное
расширение и возникает опасность горячих трещин поэтому, как правило,
при проведении дегазации предусматривают некоторое количество
остаточных газов в расплаве, если сплав склонен к горячим трещинам.
8.14 Меры борьбы с горячими трещинами
е >δ

Меры по снижению деформаций Меры по увеличению пластичности

в отливке

1.Снижение деформаций.

Уменьшение жесткости формы, Жесткость формы является функцией


свойств металла и формы, и конфигурации отливки.

Конфигурация не должна способствовать торможению усадки, то есть


площадь выступающих поверхностей должна быть сокращена.

Уменьшение Еф. Применение смеси, обладающей повышенной


податливостью (переход от сухиих форм к сырым; неметаллические формы
вместо металлических; использование «опустошения» в форме).

2.Увеличение пластичности
В сотаве металла максимально низкое содержание добавок, которые
образуют легкоплавкие эвтектики. НапримерS и P в сплавах на основе
железа.

Если Sи Pбудет достаточно для образования сернистых и фосфидных


эвтектик при температуре 900 – 950 °C (FeS, Fe3P), тогда tc→t*c (950 °C).
δ→δ* (резко снимается во всем интервале).
В результате линейная усадка в широком интервале температур
порождает высокую деформацию е и приводит к появлению горячих трещин
и дефициту пластичности.
Увеличение количество эвтектики:
Вероятность горячих трещин
максимальна, когда температурный
интервал максимальный, в нем
развивается линейная усадка.

Сплавы вблизи эвтектической


точки не склонны к образованию
горячихтрещин:

а) Эвтектика затвердевает в последнюю очередь а горячих узлах отливки,


способна залечивать образовавшиеся ранее горячие трещины.

б) Для получения отливок сложной конфигурации, когда возможно


торможение усадки, необходимо использовать сплавы с большим
содержание эвтектики.

С1<C<Cэвт

t0≡tэ≡tc
Для увеличения пластичности стремятся обеспечить мелкозернистую
структуру с минимальными междуосными промежутками дендритов, так как
у такой структуры обеспечивается лучшее сцепление дендритов в сплошной
скелет и возрастает пластичность.

9. Литейное напряжение

Литейное напряжение по механизму образования:

σл = ±σт±σу±σф,

где σт– термическое,σу – усадочное и σф – фазовое напряжения

Термические напряжения образуются в результате термического


торможения усадки, то есть при неравномерном охлаждении различных
частей отливки при упругом состоянии материала.

Усадочные напряжения возникают вследствие механического


торможения усадки в температурном интервале упругого состояния
материала, то есть при сопротивлении формы усадки отливки.

Фазовые напряжения образуются при твердофазных превращениях в


температурном интервале упругого состояния материала.

По масштабу своего действия напряжения различаются на 3 рода:

Зональные, микроскопические, субмикроскопические.

Зональные – напряжения, которые возникают в объеме всей отливки


(макроскопические)

Микроскопические – напряжения, которые действуют в масштабе


кристаллитного зерна и связаны с неоднородностью зерновой структуры
отливки.

Субмикроскопические – напряжения, которые действуют в масштабе


кристаллической решетки и связаны с межатомными силами взаимодействия
атомов в масштабе кристаллической решетки и связаны с межатомными
силами взаимодействия атомов различного вида.

По времени действия напряжения делятся на временные и остаточные.


Временные – напряжения, которые являются текущими и
сопровождают процесс ее охлаждения.

Остаточные – напряжения, которые имеются в отливки после ее


полного охлаждения.

Эти остаточные напряжения в процессе эксплуатации отливки


суммируются алгебраически с эксплуатационными напряжениями и могут
привести к снижению конструкционной прочности, когда отливка
разрушается под действием нагрузок многоменьших предела прочности.
Именно потому, что в ней имеются остаточные напряжения.

9.1 Термические напряжения

При tкр и массивная, и тонкая часть отливки затвердевает условно:

dQф = dQM; dQф = α∙(t-tн)F∙dτ;

dQM = – Vcρdt = Vcρd∙(t-tн);


d (t−t н) αF
= dτ
( t−t н ) Vc ρ

αF
t–tн = θ; Vc ρ = К

θ τ

∫ = ∫ Kd τ ; К = const;
θкр θ 0

θ = θкр – exp(-Kτ)

= θкр∙exp(-Kτ )∙(-К) = –Кθ

Чем больше θ, тем вышк скорость охлаждения.


d θ1 α F1 α
= υ1 = – K1θ1 = – V c ρ ∙θ1 = – R c ρ ∙θ1
dτ 1 1

d θ2 α
= υ2 = – K2θ2 = – R c ρ ∙θ1
dτ 1

υ1 θ R
= ( 1 )∙( 1 )
υ2 θ2 R 2

Соотношение скоростей охлаждения различных частей отливки


определяется соотношением приведенных толщин и обратно соотношению
текущих температур.
υ1 R1
θ1 = θ2, то ≈
υ2 R2

В начальный момент остывания, когда текущие температуры близки


между собой, то соотношение скоростей охлаждения определяется в
основном геометрическими факторами, в результате тонкая часть
охлаждается быстрее, чем массивная, следовательно, возрастает разница
температур между ними.

На заключительном этапе охлаждения, когда θ1>>θ2именно


температурный факториграет определяющую роль, то есть быстрее
охлаждается та часть, которая горячее, то есть массивная, несмотря на
различия их приведенной толщины.

При этом на заключительном этапе вследствие изменения соотношения


скоростей охлаждения, накопленная разность температур непрерывно
уменьшается и достигает нуля при полном остывании отливки.

9.2 Механизм образования термических напряжений


При остывании разностенной отливки различные ее части охлаждаются
с разной скоростью. Соотношения скоростей охлаждения массивных и
тонких частей изменяются со временем.
t2 >t1
dt2 dt
υ2 = >или < 1 = υ1;
dτ dτ

εсв = αт∆t;

(εсв)1,2 = αт∆t1,2

e1,2= (εсв)1,2 – εотл

Отдельные бруски соединены друг с другом и при их неравном


охлаждении изменение размеров, как единого тела идет по ε отл. В каждой из
частей отливок в результате несвободной усадки возникают деформации,
знак и величина которых определяется разностью потенциально свободой
усадки и действительной усадки.

е1> 0; е2< 0;

Та часть отливки, которая охлаждается быстрее и интенсивнее


сокращает свои размеры встречает сопротивление со стороны более
медленного охлаждения части и в результате оказывается растянутой, а та
часть, которая охлаждается медленнее под влиянием быстроохлождающейся
части будет сжатой.

В тот период, когда быстрее охлаждается тонкая часть, в ней


накапливаются деформации растяжения, а в массивной части деформации
сжатия. При достижении условия равенство скоростей охлаждения их
механические взаимодействие изменяет свой знак на противоположный, так
как в дальнейшем массивная часть начинает охлаждаться быстрее
происходит разгрузка, и возникающие деформации сжатия компенсируют
накопленную ранее деформацию растяжения и наоборот.Если отливка
находится в упругом состоянии, то все ее деформации обратимы. Все
деформации развиваются в I периоде, компенсируются деформации
обратного знака во II периоде. После полного охлаждения отливка
оказывается свободной от деформаций. Однако материал отливки при
высоких температурах находится в пластическом состоянии, а при низких в
упругой. Следовательно, полной обратимости деформаций не происходит.

В действительности процесс сжатия напряжений происходит с


течением времени.

σ = σ0∙exp(-kτ); σ0 – начальное значение напряжений, которое возникает в


следствии упругих деформаций.

σ0 = еупр∙Е

k – коэффициент релаксации напряжений.


Q
k = k0∙σm∙exp(– RT ); m – определяет деление материалов на хрупкие и
пластичные.

Q – энергия активации ползучести.

При высоких температурах энергии теплового движения атомов


сравнима с величиной Q, поэтому в след за деформациями происходит
перераспределение деформаций, и напряжения релаксируют, достаточно
быстро. С уменьшением температуры энергия теплового движения
непрерывно уменьшается, становится меньше Q, и движение дмслокаций
затрудняется, пластические деформации затухают, и материал приобретает
свойства упругости.

К/700̊С = 10-4 1/с; К/1000 ̊С = 10-2 1/с;


σ
/
σ 0 τ = 100 с, t= 700̊С
= exp(-10-4∙100) = exp(10-2) = 10 – 10-2 = 0,99

σ
/
σ 0 τ = 100 с, t= 700̊С
= exp(10-2∙100) = exp(-1)= 0,3

За 100 с напряжение уменьшается на 70 %

t < t* : k = 0

t > t* : k = ∞

I:t1>t* ; t2>t*

Оба бруска находятся в пластическом


состоянии. Деформации не дают
напряжения. В этом интервале напряжения
отсутствуют, а деформации многоменьше,
чем пластических интервалов и поэтому в
эт ой области никаких опасных ситуаций
не возникает .

II:t1<t* ; t2>t*

Во II периоде тонкий брусок находится в


упругом состоянии, а массивный в
пластическом. Массивный брусок не
может оказать сопротивление упругому
бруску.

По этой причине напряжения в системе не могут возникнуть. До момента τ 2


никаких напряжений не возникает.
IIIt1<t* ;t2<t*

Все деформации являются упругими, и значит, момент τ2 является моментом


возникновения термических напряжений. В IIIпериоде массивный брусок
должен охладится от температуры t* до нуля.

(εсв)2 = αT∆t2 = αT(t*– 0) = αT∙t*

За этот же период тонкий образец должен перетерпеть охлаждение от t*, до 0.

(εсв)1 = αTt*1

Свободная усадка второго бруска, который охлаждается быстрее


тонкого, должна быть больше, так как температура выше. Поэтому
массивный брусок, встречая сопротивление со стороны тонкого, который
охлаждается медленнее, окажется растянутым, и в свою очередь вызовет
деформации напряжения сжатия в тонком бруске. Эти напряжения возникнув
в момент τ2 будут непрерывно расти по мере остывания брусков, и к моменту
полного охлаждения достигнут наибольшей величины и приобретут характер
остаточных напряжений.
Показано распределение температур по сечению в момент, когда
термический центр отливки пересекает t*, то есть вся отливка переходит в
упругое состояние.

∫ σ i dF = 0
(F )

σi = ei∙E; σi = (εсв)i – εотл; (εсв)i = αТ∙∆ti

Рассмотри охлаждение тела от момента τ 2до момента полного


выравнивания температур.

∫ E ( α T ∙ ∆ ti −εотл ) dF = 0; ∆ti = ti – tк;


(F )

❑ ❑

αТ∫ E ( t i−t к ) dF = εотл∫ dF ;


(F ) (F )

❑ ❑ ❑

αТ∫ t i dF – αТtк∫ dF = εотл∫ dF


(F ) (F ) (F )
αT ❑
∫ t dF – αTtк = εотл
F (F) i

αT ❑
∫ t dF = tср(τ2)
F (F) i

αТ(tср(τ2) – tк) = εотл

Усадка отливки как единого целого с момента τ2 до полного


выравнивания температур определяется средней температурой тела,
имеющего место в момент τ2.

σ0 = еi∙Е = [(εсв)i – εотл]∙E = [αТ∙∆ti – εотл]∙E = [αТ∙(ti – tк) – αТ∙(tср (τ2) – tк)]∙E =
[αТ∙(tT – tср)]∙E;

ti>tср; σi> 0

ti<tср; σi< 0

Те волокна, которые в момент перехода отливки в упругое состояние


имеют t>tср после полного охлаждения окажутся растянутыми и наоборот.
Горячие волокна после полного охлаждения будут иметь растягивающие
остаточные напряжения, величина которых будет пропорционально разности
их температур в момент τ2 и средней температуры в момент τ2.
Рассчитаем величину остаточных напряжений, которые возникают в
тавровом сечении после полного охлаждения.

σ1,2 = αT∙E∙(t1,2 – tср);



1 t ¿1 ∙ f 1 +t ¿ ∙ f 2
tср = F ∫ t i dF = f + f ;
(F ) 1 2

t ¿1 ∙ f 1 +t ¿ ∙ f 2
¿ t ¿1 ∙ f 1 +t ¿1 ∙ f 2−t ¿1 ∙ f 1−t ¿ ∙ f 2 α T ∙ E ∙ f 2 * * αT ∙ E ∙ f 2
σ1 = αT∙E∙(t – f + f ) = αT∙E∙
1
f 1+ f 2
= f 1+ f 2
(t 1 – t ) = –
f 1+ f 2
1 2

∙∆t*

∆t* = t*– t1*


t ¿1 ∙ f 1 +t ¿ ∙ f 2 αT ∙ E ∙ f 1
σ2 = αT∙E∙(t – f + f ) = f + f ∙∆t*
¿
2
1 2 1 2

f 2,1
σ1,2 = ∓αT∙E∙ f + f ∙∆t*S1∙S2 S1,S2< 1
1 2

Остаточные напряжения в бруске, имеющем массивные и тонкие части.


Напряжения имеют обратные знаки, обратно-пропорциональны
площадям поперечного сечения, не зависят от длины брусков и определяется
перепадом температур ∆t*, который в отливке сменяется в момент
образования напряжений, когда вся отливка переходит в упругое состояние.
S1учитывает постепенный переход материала из пластического
состояния в упругое, вследствие чего протекает некоторая релаксация
напряжений и S1< 1.Массивная и тонкая части обмениваются между теплом,
при этом происходит частичное выравнивание температур по сравнению ∆t*,
которое определяется при отсутствии перетока тепла (S2< 1)

αT – коэффициент термического сжатия в упругом состоянии.


Существенно различается для сталей разного состава и чугунов

Аустенитные стали имеют αTприсущей высокотемпературной области

(αT)Aust> (αT)Prt

E – модуль упругости

У серого чугуна в два раза меньше, чем у углеродистой стали, так как
выделение графита играют роль надрезов в структуре чугуна и при
деформации напряжения концентрируются в местах залегания включений
графита, вследствие чего, при понижении напряжений возникают
пластические деформации. Модуль упругости уменьшается при увеличении
количества графита. Из серого чугуна возможно получение отливок очень
сложной конфигурации, со значительной разностенностью, при низком
уровне остаточных напряжений.

Легированные стали отличаются повышенным уровнем модуля


упругости, и вследствиеэтого, отливки из них склонны к формированию
термических напряжений в большей степени, чем углеродистые стали.

∆t* =?

∆t* = t2*–t1*;

τ = τ2; t2* = t*;


α2
θ2 = θ0∙exp[– R cρ τ]
2
α2
θ2* = θ0∙exp[– R cρ τ2]
2

R 2 cρ θ¿2
τ2 = – α ln θ
2 0

τ = τ2; t1 = t1*;
α1
θ1 = θ0∙exp(– R cρ τ2)
1

α1 R 2 cρ θ¿2 θ¿ α 1 R 2
θ = θ0∙exp[(– R cρ )(– α ln θ )] = θ0( θ ) α R = θ1*
1
*
1 2 0 0 2 1

1
* θ¿
= θ2 –θ1 = θ –θ∙¿∙ ¿ = θ [1 – θ ∙¿]= θ*[1 –¿]
* * * * ¿
∆t1,2
θ
θ0

1
f 2,1 * ¿
σ1,2 = ∓∙ E ∙ f + f ∙θ [1 – ∙¿] S1∙S2
θ
1 2
θ0

Эта формула показывает, что величина термических напряжений


определяется соотношением теплоотдачи при их остывании.

Если α1 = α2 и R1 = R2 (условия охлаждения брусков идентичны, и они


имеют одинаковую приведенную толщину.)

σ1,2 = 0

Главное условие ликвидации термических напряжений

Для получения минимального уровня термических напряжений


необходимо создавать равностепенные отливки и обеспечивать равномерное
охлаждение. Однако, как правило, конструирование отливок продиктовано
техническими требованиями, и выравнивание R1 и R2 сложно.
α 1 R2 α 1 R1
=1; = ;
α 2 R1 α 2 R2
За счет регулирования условий теплообмена необходимо
скомпенсировать их различия в приведенной таблице (захолаживать
массивные части и утеплять тонкие).

Для отливок колесного типа стремится после завершения


затвердевания и до момента перехода в упругое состояние обеспечить
ускоренное охлаждение ступицы.

С точки зрения термических напряжений важно, чтобы теплоотвод был


спокойным. Чем выше интенсивность теплоотвода, тем больше перепад
температуры. Стремится обеспечить замедленное охлаждение отливки с тем
чтобы перепад температуры был незначительным.

Для особенно чувствительных отливок к появлению термических


напряжений применяют прием комбинированного охлаждения, сочетая
охлаждение в форме и охлаждение в термической печи при использовании
горячего посада. Рассчитывается длительность охлаждения в форме такой,
чтобы отливка при этом находилась в пластическом состоянии. Термическая
печь нагрета до температуры большей, чем температура перехода в другое
состояние, так что переход в другое состояние происходит в условиях
замедленного охлаждения с печью, при минимальном переходе температуры
между тонкой и массивной частями.

Полностью предотвратить термическое напряжение не удастся.


Выравнивание условий охлаждения массивных и тонких частях находится в
явном противоречии с условием ликвидации усадочных пустот.

При наличии значительных остаточных напряжений необходимо


принять меры для их ликвидации после извлечения отливки из формы с
помощью термической обработки.

Для полной ликвидации термических напряжений с помощью


термической обработки необходимо сделать высокотемпературный отжиг,
который включает замедленный нагрев до температуры перехода в
пластическое состояние, так как напряжения от ускоренного нагрева по знаку
суммируются с остаточными; далее выдержка для выравнивания температур,
которые при нагреве были разными; медленное охлаждение отливки в
температурном интервале перехода из пластического состояния в упругое,
чтобы не возникла значительная разность температур массивных и тонких
частей; последующее охлаждение в упругом состоянии можно провести с
повышенной скоростью.

Этот режим требует значительного времени и высокотемпературных


печей. Поэтому для частичного снятия напряжений используются другие
режимы. В частности, низкотемпературный отжиг для снятия напряжений.
Он предполагает, что при выдержке в печи при температуре меньшей, чем
температура перехода в другое состояние, металл имеет некоторую
остаточную пластичность, которая позволяет осуществить релаксацию
напряжений в местах их концентрации. Происходящие при этом
пластические деформации, дают частичное уменьшение напряжений.
Уровень снятия напряжений при этом не превышает 60%. Особенно
эффективен для чугунных отливок, так как пластинчатый графит выступает в
структуре металлической основы концентратом напряжений. Так что именно
в этих участках происходит преимущественная релаксация напряжений. В
тех случаях, когда такая термическая обработка затруднительна, и уровень
остаточных напряжений невысок, производится искусственное старение
отливки, то есть термическая обработка, при которой температура нагрева не
превышает 200̊С, и требуется значительная выдержка, чтобы при низком
уровне остаточной пластичности материала, обеспечить 20 – 30 % снятия
напряжений до приемлемого уровня. В особо ответственных случаях отливок
из чугуна, когда другие виды термической обработки не осуществимы,
производят естественное старение – длительное вылеживание отливки при
нормальной температуре.

Распространение получили режимы с термоциклированием:


Количество циклов варьируется, исходя из материала отливки, ее
массы отливки. Обычно это 5 – 7 циклов. При ускоренном нагреве и
охлаждении в отливке возникают временные перепады температур,
возможно возникновение напряжений больших предела текучести в местах
их концентрации. В этих местах развивается локальная пластическая
деформация, приводящая к релаксации напряжений.

9.3 Прогиб отливок

Мщг = ∫ z σ T dF < или > 0


(F )

Изгибающий момент вызывает появление напряжений, величина


которых зависит от момента инерции, координаты и величины изгибающего
момента
М щг Z
σщг =
У
Изгибающие напряжение по распределению не выпадают с
термическими напряжениями.
М щг Z
σт= σт(ср)± ;
У

Вследствие возникновения изгибающего момента в отливке возникает


прогиб:

l2 EУ
f= ; ρ= М
8ρ щг

Знак изгибающих напряжений и характер прогиба


при короблении такой, что изгибающие
напряжения обратны по знаку термическим
напряжениям.

Коробление отливки вызывает снижение общего уровня напряжений и


является благоприятным для отливки, в частности создание препятствий
короблению, не позволяет развиться изгибающим напряжениям и приводит к
более высокому уровню термических напряжений. Поэтому для
использования эффекта коробления с целью снижения величины остаточных
напряжений целесообразно обеспечить свободный прогиб отливки,
предусмотрев её конфигурации обратный прогиб, величина и направление
которого определяется при предварительном изготовлении отливки.

Для уменьшения коробления отливки необходимо добиться


симметричного распределения температур в сечении отливки необходимо
добиться симметричного распределения температур в сечении отливки за
счет регулирования теплообмена разных частей.

9.4 Усадочные напряжения в отливках


σлит = ±σт±σу±σф

Усадочные напряжения возникают в отливках, если их усадка в


упругой области встречает сопротивление формы, то есть при
неблагоприятной конфигурации отливки. Усадочные напряжения возникают
в момент перехода отливки в упругое состояние и определяется
деформациями, которые развиваются вследствиеторможения усадки со
стороны формы.

σу = αТЕ∙е*; е*–деформации, которые развиваются при t<t*

σу = E∙(εсв – εотл)* = Е[αТ(t* – t) – εотл]

Усадочные напряжения при понижении температуры отливки


непрерывно увеличиваются и достигают максимума после полного
остывания. В этой связи основным средством предупреждения усадочных
напряжений является их ранняя выбивка при которой сопротивление формы
полностью ликвидируются и, таким образом, усадочные напряжения носят
только временный характер и не являются остаточными.

σу = еуЕ; е = εсв – εотл = μфεсв

Деформация в отливке количественно равна заторможенной части


свободной усадки.

εсв = αТ∙∆t; еу = μфαТ(t* – t)

С уменьшением температуры увеличивается заторможенная усадка и


возникают деформации.

Усадочные напряжения возникают в момент перехода в упругое


состояние, если отливка имеет неблагоприятную конфигурацию.

(σу)max = μфαТ∙t*
Конечная величина усадочных напряжений определяется температурой
перехода в упругое состояние и гибкостью формы.

В ряде случаев именно усадочные напряжения приводит к появлению


трещин в отливках.

Один из важных средств предупреждения чрезмерной величины


усадочных напряжений является ранняя выбивка отливок.

Чем выше температура выбивки, тем меньше усадочные напряжения на


этот момент. Поэтому во всех случаях стремится увеличить температуру
выбивки.

σy- σb– возникновение трещин


M φ α T ( t ¿−t выб )=σ b

Увеличение температуры выбивки имеет естественные пределы,


потому что после выбивки начинается охлаждение на воздухе, интенсивность
которого выше чем в форме, при этом неравностенная отливка мешает
получить временные термические напряжения опасные для ее прочности.
Поэтому отливки с неравномерной толщиной стенок необходимо выбирать
при умеренных температурах. Для отливок простой конфигурации
температура выбивки может составить 650-7000C, следовательно, усадочные
напряжения не возникают, а термические напряжения имеют
незначительную величину. Для отливок сплошной конфигурации,
разностенных снимают температуру выбивки до 400 0C. 2000C если опасность
термических напряжений велика.

Важным средством снятия усадочных напряжений является снижение


жесткости формы. В частности переход от металлических форм к песчаным,
использование песчаных стержней в металлических формах, применение
сырых форм вместо сухих и т.д. Также для того, чтобы снять торможение
формы используют разрыхление форм в середине процесса охлаждения
(подрыв форм).

Усадочные напряжения всегда имеют только растягивающий характер,


и усадочные напряжения не бывают остаточными (полностью сжимаются в
момент извлечения отливки из формы).

9.5. Фазовые напряжения


Возникают в результате твердофазных превращений, протекающих
после перехода металла в упругое состояние при неравномерном охлаждении
отливки и получении неоднородной структуры.

Если фазовое превращение происходит при температуре большей, чем


температура перехода в упругое состояние, тогда эти фазовые превращения
не вызывает появление напряжений. В частности низкоуглеродистые стали
имеют температуру превращения 720 ̊С и для таких сплавов t* составляет 615
– 650 ̊С. Такие стали не склоны к возникновению фазовых напряжений.
Однако легирование стали отличаются тем, что в них температура фазового
превращения существенно снимается и может достигать нормальных
температур. Тогда объемные изменения в металле при превращении способы
вызвать значительные напряжения и трещины.
9.6. Механизм образования фазовых напряжений
Первый механизм связан с неравномерным охлаждением отливки и
неодновременностью протекания превращений в различных частях.

Разовые превращения развиваются на этапах τ1–τ2 и τ3–τ4. Другие


периоды не связаны с фазовыми превращениями. В первом периоде τ1 –
τ2происходит дальнейшее охлаждение массивной части, в то время как в
тонкой части происходит фазовое превращение с увеличение объема. В
тонкой части это расширение встречает сопротивление центральной зоны, в
результате наружные участки будут оказываться в сжатом состоянии, а
осевая зона окажется в растянутом состоянии. В периоде τ 3 – τ4происходит
дальнейшее охлаждение наружных слоев, в то время как в осевой зоне
развивается превращение с увеличением объема. Это увеличение объема
встречает сопротивление наружных слоев, то центральные слои будут сжаты,
а наружные растянуты. Во втором периоде деформации компенсируют
деформацию первого периода, а затем вызывают появление конечного знака
и величины напряжений. Поскольку с уменьшением температуры модуль
упругости увеличивается, деформации и напряжения второго периода
преобладают.

После завершения превращения внутренние слои оказываются


сжатыми, а наружные слои растянуты.

Второй механизм образования фазовых напряжений связан с


неоднородным характером продуктов превращения в различных частях в
результате неравномерного охлаждения их, то есть неоднородным
характером полученной структуры. По мере повышения скорости
охлаждения продуктом распада А является феррит, перлит, сорбит,
мартенсит и при этом объемный эффект превращения, связанный с
разностью плотностей исходной и конечной фазы, увеличивается в том же
направлении. Если отливка является разностенной и испытывает
неравномерное охлаждение в различных частях, тогда те части, которые
охлаждаются быстрее, претерпевают объемный эффект большей величины. В
результате быстроохлаждающие части, имеющие больший объемный эффект
превращения, оказываются сжатыми, потому что встречают сопротивление
со стороны более медленно охлажденных участков, и наоборот – массивные
участки, где объемный эффект меньше, окажутся в растянутом состоянии
под влиянием большего объемного эффекта в тонких частях. Такой знак
остаточных фазовых напряжений характерен для стальных отливок,
склонных к закалке. Фазовые напряжения по такому механизму могут быть
связаны с объемным эффектом графитизации.

Fe3C→ 3Fe + Cгр (сопровождение увеличением объема)

Чем выше скорость охлаждения чугуна, тем выше устойчивость


цемента и меньше развивающаяся степень графитизации. Поэтому фазовые
превращения в массивных частях, которые охлаждаются медленно и дают
повышенную степень графитизации будут носить сжимающий характер м, в
свою очередь, будут вызывать растягивающие напряжения там, где скорость
охлаждения выше, степень графитизации меньше или вовсе не происходит.

9.7. Меры борьбы с фазовыми напряжениями


В основном совпадают с приемами, которые используется для борьбы с
термическими напряжениями, то есть создание условий для равномерно
охлаждения разностенной отливки.

σу σф

Механизм σт Распад
Временн Остаточн
аустен
ые ые
а
Тонкие(наруж
- + 0 -
ные части)
Массивные
(внутренние) + + 0 +
части
Сталь чугун(обратный прогиб)

а в   f f
60 60 15 5 2,6
60 40 12 3 1,4
60 30 10 1 0

ав 60 ∙60
R2 = 2(а+ в) = 2∙(60+ 60) = 15 мм