Procedimiento.

Ahora bien continuando con la deshidratación de alcoholes para este caso

trabajaremos con la síntesis del ciclohexanol mediante la deshidratación del
ciclohexeno que es importante mencionar algunas de sus propiedades físicas por
ejemplo que se presenta en forma de solido, que es incoloro, y un olor a mentol y
tiene un punto de ebullición de 161 °C un dato no menor a recordar más adelante.

Utilizaremos el acido sulfúrico como un agente deshidratante y los pondremos en

contacto y una vez más como ya lo hicimos en la actividad experimental anterior.
Para esto vamos a que tener en cuenta los siguientes datos a considerar que nos
brinda la ecuación de la reacción que vamos a realizar.

C6H12O C6H10 + H2O

100 g/mol 82 g/mol + 18 g/mol

Una decima de mol seria

10g 8.2 g + 1.8 g

δ= 0.96 g/Cm3  δ= 0.811 g/Cm3

10.41 mL 10.11 mL

De acuerdo a los datos anteriores se puede optar por utilizar los siguientes
volúmenes de reactivos.

10 mL de ciclohexanol equivalente a 9.6 gr equivalente a 0.96 moles. Para su

deshidratación se ocupa una cantidad de 2.0 mL de ácido sulfúrico concentrado.
Se prepara el equipo de destilación fraccionada con el material de Quickfit y se
procede a la destilación es necesario usar 5 perlas de ebullición para acelerar la
reacción deseada.

El ciclohexeno se deberá de destilar en alrededor de los 83 a 85 grados

centígrados por lo cual vas ser necesario tener un controlada temperatura durante
la duración de la reacción para a si obtener la cantidad necesaria de producto
final.

El destilado final sale con agua y posibles compuestos derivados de la

descompósicion del ácido sulfúrico por lo que es necesario lavar con solución
saturada de NaCl (10 a 15 mL) y luego con solución de NaHCO3 al 10% y
finalmente con agua destilada.
Después del lavado habrá que secarlo y para ello se agrega 1.0 g de CaCl2 o
cristales de sulfito de sodio anhidro.

El producto ciclohexeno queda listo para probarlo con los reactivos ya conocidos

1.- solución acuosa de NaOH al 10%

2.- solución acuosa diluida de KMnO4

3.- ácido sulfúrico concentrado

4.- solución de bromo en CCl4

Como alqueno testigo se tendrá al ciclohexeno del almacén de reactivos, por lo

que esos reactivos deberán de estar en dos juegos, algo similar a lo que hiciste en
la actividad experimental de 2-metil-2-buteno.(actividad experimental asociada ala
deshidratación de alcoholes.

Observaciones

Podemos observar como se estaba llevando a cabo la reacción y lo primero que

percibimos un olor profundo muy parecido al diesel observamos que era una
mezcla liquida y presentaba características físicas similares al aceite o gasolina.

Dejamos que transcurriera la reacción hasta que esta culminara fue un proceso
alterno ya que la producción variaba con respecto a la producción, esto se debe a
que ala manipulación del equipo con el cual se realizo la destilación.

El destilado final es muy posible que salga con agua y posibles compuestos
derivados de la descomposición del ácido sulfúrico por lo que es necesario aplicar
en el un lavado con solución saturada de NaCl (10 a 15 mL) y luego con solución
de NaHCO3 al 10% y finalmente con agua destilada.

Al realizar el lavado habrá que secarlo y al final obtuvimos una cantidad

considerable para realizar las pruebas necesarias para comprobar que lo que
habíamos sintetizado era en realidad el ciclohexeno.

Primeramente realizamos las pruebas con los reactivos previamente

seleccionados del almacén que son 1.- solución acuosa de NaOH al 10%,2.-
solución acuosa diluida de KMnO4,3.- ácido sulfúrico concentrado y 4.- solución
de bromo en CCl4 y tendremos como testigo precisamente al ciclohexeno y de
esta manera saber cómo se comporta un alqueno en presencia de estas
sustancias que nos servirán como un parámetro y a si poder llegar a un resultado
concreto y cierto.
Analisis de Datos

COMO ES QUE REACCIONO EL DESTILADO OBTENIDO CON CADA UNA DE

LAS SUSTACIAS DE PRUEBA , SI ESTAS PRUEBAS FUERON POSITIVAS DE
IGUAL MANERA COMO LO FUE CON EL TESTIGO O SI FUERAN NEGATIVAS (
NO TENGO ESE DATO)