TRABAJO DE CONSULTA

CARLOS RAFAEL GARCES LEAL

PRESENTADO AL LICENCIADO
JAIRO ITURRIAGO VALENCIA

ORGANIZACIÓN INCA
ATLANTICO-BARRANQUILLA
AUXILIAR EN SERVICIOS FARMACEUTICOS
Código 532
MODULO
DESPACHO DE MEDICAMENTOS
2020
 Tabla de contenido

INTRODUCCION.......................................................................................................3

OBJETIVOS...............................................................................................................4

OBJETIVOS GENERAL............................................................................................4

OBJETIVOS ESPECIFICOS.....................................................................................4

NORMATIVIDAD LEGAL VIGENTE RELACIONADA CON TECNICAS DE

EMBALAJE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.................................................5

POLITICAS INSTITUCIONALES RELACIONADAS CON LOS PRODUCTOS

FARMACEUTICOS....................................................................................................9

CONCLUSION.........................................................................................................15

BIBLIOGRAFIA........................................................................................................16
 INTRODUCCION

El embalaje en el área del servicio farmacéutico es una parte fundamental ya que

a través de ella hace que la mercancía (producto) llegue con mucha facilidad y en
el mejor aspecto a todos los consumidores en cualquier parte del mundo a esto se
le llama estrategia de mercado aplicando las 4 E envase empaque embalaje y
etiqueta al involucrar estas 4 funciones es más fácil el conquistar el interés de los
compradores y los nuevos mercados en la actualidad.

El desarrollo de políticas farmacéuticas (PF) nacionales es una condición

necesaria para que los sistemas de salud en general y el sector farmacéutico en
particular puedan contribuir al alcance de los objetivos de acceso universal a la
salud y cobertura universal de salud y así mejorar la salud y la calidad de vida de
la población mediante el acceso equitativo a medicamentos esenciales eficaces,
seguros y de calidad. El propósito de este documento es clarificar conceptos y
proponer, estrategias y herramientas para brindar apoyo a los países de las
Américas, en especial de la América Latina y Caribe, en la formulación,
implementación y evaluación de la PF nacional.
 OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERAL

Reconocer la importancia de los empaques y embalajes como elementos que

informan y orientan procesos y decisiones logísticas y que deben seleccionarse
con detenimiento para optimizar las decisiones relacionadas con la logística de
distribución. Su función primordial es apoyar el flujo de información dentro de los
eslabones de una cadena de suministro y proteger los productos hasta su destino
final.
El propósito de la Política Farmacéutica Nacional es optimizar la utilización de los
medicamentos, reducir las inequidades en el acceso y asegurar la calidad de los
mismos en el marco del Sistema de Seguridad Social en Salud.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Identificar la importancia y las funciones que cumplen los materiales

de empaque y embalaje y la información asociada con la distribución
física.
 Evaluar desde el diseño del producto, las características físicas de
empaque y embalaje para lograr optimizar el uso de los espacios
en la logística de almacenamiento.
 Reconocer la información suministrada por los empaques y embalajes
para generar directrices en el manejo y control de los productos terminados.
 Asegurar el acceso a los medicamentos esenciales a la población
colombiana, con énfasis en los de interés en salud pública.
 Garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos en el
territorio Nacional.
 Desarrollar y aplicar estrategias orientadas a toda la población, que
propicien la cultura del uso adecuado de los medicamentos.
 Desarrollar e implementar el componente de medicamentos dentro del
Sistema Integral de información del SGSSS.
NORMATIVIDAD LEGAL VIGENTE RELACIONADA CON TECNICAS
DE EMBALAJE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

Igualmente, en el ámbito nacional, la industria farmacéutica está obligada a

cumplir las normas de BPM a fin de facilitar el control de los procesos productivos
y garantizar la calidad de sus productos. La incorporación de esta normativa
incrementa la percepción del producto, sumándole como valor agregado aspectos
de seguridad y confiabilidad en cuanto a fabricación, uso, expendio y
administración de medicamentos.

Normas de la junta revisora de productos farmacéutica. Norma general

sobre prospectos
Esta norma entro en vigencia el 01 de enero de 2002 y alude al prospecto, inserto
o material informativo sobre las propiedades fármaco terapéuticas del producto e
instrucciones orientadas a su empleo adecuado y racional, de no ser incluido en el
empaque, toda la información exigida debe figurar directamente en el mismo,
tomando en cuenta que debe registrar la información básica del medicamento.
La norma hace referencia al contenido del prospecto o inserto el cual comprenderá
lo siguiente:
1) Indicaciones: las aprobadas por la junta revisora de productos
farmacéuticos.
2) Posología: frecuencia de uso y cuando sea pertinente, duración de
tratamiento.
3) Efectos adversos: aquellos que resulten importantes, lo más frecuentes y
que todo paciente debe conocer
4) Advertencias: circunstancias de riesgo topológico o de efectos indeseables
que podrían derivar del empleo de un producto, Problemas de estabilidad,
cuidados especiales que deben guardarse durante el tratamiento y
cualquier otra información que contribuya a evitar errores con el uso del
medicamento.
5) Interacciones: representan un riesgo considerable y/o desean
probabilísticamente más factibles; interacción con comidas, bebidas
(incluyendo el alcohol) y cigarrillos (cuando sea pertinente)
6) Precauciones: son las condiciones que constituyen contraindicaciones
relativas o situaciones clínicas en las que se impone cautela y dejan a juicio
del facultativo el empleo o no del producto, destacando siempre aquellas
que se deriven de su empleo durante el embarazo y la lactancia.
7) Contraindicaciones: condiciones en las que definitivamente no debe
emplearse el producto.
 8) Forma de empleo: cuando resulte pertinente
Aparte, se hace referencia al puntaje de los prospectos, el cual no debe ser menor
a seis puntos y preferiblemente el uso de la familia tipográfica Arial por ser una
fuente sin serif y de fácil lectura. La información contenida debe ser objetiva,
actualizada, legible y redactada explícitamente y en correcto castellano.
La presencia del prospecto no sustituirá a los textos de etiquetas y empaques,
pero se puede aceptar la impresión de la información que debe contener el
prospecto en la cara interna del empaque.

Normas sanitarias para la elaboración, importación, exportación,

almacenamiento, expendio y control de productos naturales con
actividad terapéutica.
Publicada en gaceta oficial N° 35.837 de fecha 14 de noviembre de 1995. La
norma alude al contenido de etiquetas y envases. Para ello se debe cumplir con lo
siguiente:
1) Nombre del producto y marca comercial si la hubiere.
2) Forma farmacéutica.
3) Nombre y concentración del (los) principio (s) Activo (s).
4) Indicación, uso, posología, modo de preparación y empleo.
5) Advertencias, indicaciones y contraindicaciones.
6) Contenido neto.
7) Fecha de elaboración y expiración.
8) Número de lote.
9) La expresión “Registrado en el Ministerio de salud y Desarrollo Social”, con
el número de registro respectivo.
10) Nombre del propietario, fabricante, importador y/o distribuidor.
11) Nombre del farmacéutico patrocinante.

¿CUAL ES LA IMPORTANCIA DEL ENVASE, EMPAQUE, EMBALAJE

Y ETIQUETADO?
Envase, Empaque, Embalaje, Etiqueta, denominadas las 4 E´s de la Logística, son
cuatro elementos que hacen posible que una mercancía pueda llegar desde los
sitios de producción, hasta el consumidor final en cualquier parte del mundo, por lo
que en esta guía se establecen los aspectos más relevantes para exportar
productos, como se mencionaría coloquialmente “vestidos para el éxito” y
protegiendo sus características durante el transporte. Su importancia se deriva de
las funciones que cumplen como parte de la estrategia de mercadeo, pero cobran
una importancia en el ámbito internacional al involucrar los aspectos de
movilización y transporte, la cual se caracteriza por involucrar una serie de
riesgos, por estar en constante evolución y especialmente porque la entrega en
condiciones óptimas es fundamental para cumplir los objetivos empresariales de
lograr obtener un proceso de fidelización, de recompra y por supuesto, de pago en
los términos pactados. La apertura de mercados que estamos viviendo repercute
en el ámbito nacional como en el internacional, generan una competitividad que
requiere de nuevos y mejores diseños en la presentación de los productos con el
fin de conquistar a los compradores y a los nuevos mercados, lo que también trae
consigo el conocimiento de aspectos normativos, técnicos y procedimientos que el
exportador e importador debe tener muy en cuenta al momento de efectuar
operaciones para evitar sorpresas y costos inesperados por desconocimiento.
Todos lo anterior queda enmarcado en dos factores principales: el aspecto
funcional y el aspecto visual. En primer lugar, es necesario examinar el material
que han de usarse y, en segundo, la forma que debe darse al empaque, envase y
al embalaje.
Ambos factores están ligados a la naturaleza del producto que contengan, y a la
finalidad que se quiera darles. Los factores que influyen en la elección del material
y en el diseño del empaque, envase y el embalaje son el peso de los productos, el
costo de producción, el sistema de distribución, el tipo de mercado y otros
semejantes

¿QUÉ ES UN ENVASE, EMPAQUE Y EMBALAJE?

ENVASE: Envase es todo recipiente o estructura rígida o semirrígida propio para
contener o guarda productos líquidos o sólidos, finamente divididos como
gránulos, polvos, hojuelas, grasas o líquidos como agua, fármacos, veterinarios,
homeopáticos cosméticos, licores, bebidas, alimentos, aceites, en materiales
como: vidrio, metal, plástico, propio para contener alguna materia o artículo, es
conocido como envase primario.
Sus funciones son la de conservar el producto, proteger la mercancía, facilitar su
transporte, ayudar a distinguirla de otros artículos, presentarlo para su venta y
coloquialmente se dice que es como el traje de gala y el vendedor silencioso del
producto. Debe proteger de la luz y el calor, de la humedad, de los golpes, de los
manoseos y de los insectos o bacterias de acuerdo al producto.

EMPAQUE: Se considera empaque aquel material que protege al envase y que

adicionalmente tiene fines comerciales, generando un concepto muy interesante
desde el punto de vista del marketing puesto que coadyuva a la función de la
venta, siendo su objetivo primordial el de proteger el producto, el envase o ambos
y puede convertirse en promotor del artículo dentro del canal de distribución.
Puede estar constituido de innumerables tipos de materiales e incluso se dice que
es el sueño de cualquier diseñador, puesto que puede adoptar la forma, textura,
color que se desee y normalmente se le menciona como empaque secundario.

EMBALAJE: Llamado embalaje de transporte, siendo el que permite preparar la

carga adecuadamente para su manipulación, almacenamiento, conservación y
transporte de las mercancías en los modos elegidos y así enviarla entre el
productor y el consumidor que pueden estar distanciados geográficamente por
pocos metros o miles de kilómetros y en diferentes mercados, facilitando las
operaciones durante los trayectos. Se denominado embalaje colectivo puesto que
protege la estructura de primer y segundo nivel, permite el apilamiento, facilita la
manipulación y la unitarización en grandes volúmenes y puede ser elaborado con
materiales como: madera, metales, cartones, polímeros etc.
El embalaje protege el producto durante el transporte; Facilita el almacenamiento;
Colabora en los manipuleos, apilamientos o en la unitarización; Protege contra
riesgos de tipo mecánicos, climáticos, físicos, de aceleración o desaceleración,
frenado, impacto y hasta de vibración; Evita robos, saqueos, contaminación y
malos olores. En el comercio internacional existe la premisa que el embalaje se
debe adecuar a las técnicas de manejo o manipulación usadas en el transporte
como buques, puertos, aeropuertos, estaciones de ferrocarril o muelle de carga en
camiones por lo que la carga deba transitar.

¿CUÁL ES LA FUNCIÓN TÉCNICA DE LOS ENVASES, EMPAQUES

Y EMBALAJES EN EL PROCESO DE VENTA Y TRANSPORTE DEL
PRODUCTO?
El envasado, empacado y embalaje es una necesidad en cualquier industria que
promueve la venta del producto a corto, mediano y largo plazo, una vez que ha
cumplido los requisitos de contener, proteger, comunicar, facilitar la manipulación
debe cumplir con una serie de características transformadas en funciones entre
las cuales tenemos:
1) Función de localización.
2) Función de identificación.
3) Función de seducción.
4) Función de servicio.
5) Función de protección y conservación.
6) Función de información.
7) Función de logística.
 8) Función social.

POLITICAS INSTITUCIONALES RELACIONADAS CON LOS

PRODUCTOS FARMACEUTICOS

¿Qué es una política farmacéutica nacional?

Una política farmacéutica nacional es un compromiso con un objetivo y una guía
de acción. Expresa y prioriza las metas a medio y largo plazo establecidas por el
gobierno para el sector farmacéutico, e identifica las estrategias principales para
alcanzarlas. Suministra un marco dentro del cual se pueden coordinar las
actividades del sector farmacéutico. Abarca los sectores tanto público como
privado, e implica a todos los protagonistas del ámbito farmacéutico

¿Por qué es necesaria una política farmacéutica nacional?

Una política farmacéutica nacional es necesaria por muchas razones. Las más
importantes son éstas:
1) Para presentar un registro formal de valores, aspiraciones, objetivos,
decisiones y compromisos del gobierno a medio y largo plazo.
2) Para definir las metas y objetivos nacionales para el sector farmacéutico y
fijar prioridades.
3) Para identificar las estrategias necesarias para cumplir esos objetivos e
identificar a los distintos agentes responsables de aplicar los componentes
principales de la política.
4) Para crear un foro de debate nacional en torno a estas cuestiones.

¿política farmacéutica nacional es una parte esencial de la política

sanitaria?
Una política farmacéutica nacional no se puede desarrollar en un vacío: debe
encajar en el marco de un determinado sistema de atención de salud, una política
sanitaria nacional y quizá un programa de reforma del sector sanitario. Los
objetivos de la política farmacéutica nacional deberían ser siempre congruentes
con los objetivos sanitarios generales, y la aplicación de la política debería ayudar
a lograr esos objetivos más amplios. En cada país la política sanitaria y el nivel de
provisión de servicios son determinantes importantes de la política farmacéutica y
definen el abanico de elecciones y opciones. Por otra parte, también la situación
farmacéutica afecta a la manera en que se ven los servicios de salud. Estos
servicios pierden credibilidad si no existe un abastecimiento adecuado de
medicamentos de buena calidad o si éstos son mal prescritos. De ahí que la
aplicación de una política farmacéutica efectiva promueva la confianza en los
servicios de salud y su utilización. Existen también argumentos de índole
económica. En muchos países una elevada proporción del gasto sanitario se
dedica a los medicamentos. Por lo tanto, la financiación de la atención sanitaria
está íntimamente ligada a la financiación farmacéutica. Es muy difícil poner en
práctica una política sanitaria sin una política farmacéutica.

¿Objetivos de una política farmacéutica nacional?

En el sentido más amplio, una política farmacéutica nacional debe promover la
equidad y la sostenibilidad del sector farmacéutico. Los objetivos generales de una
política farmacéutica nacional son asegurar:
1) el acceso: disponibilidad equitativa y asequibilidad de los medicamentos
esenciales
2) la calidad: calidad, inocuidad y eficacia de todas las medicinas
3) el uso racional: promoción del uso terapéuticamente racional y
económicamente eficiente de los medicamentos por parte de los
profesionales sanitarios y los consumidores.
Las metas y objetivos más específicos de una política nacional dependerán de la
situación del país, de la política sanitaria nacional y de las prioridades políticas que
establezca el gobierno. Junto a las metas relacionadas con la salud puede haber
metas económicas o de otra índole. Por ejemplo, un objetivo añadido puede ser
incrementar la capacidad nacional de producción farmacéutica. Es fundamental
que todos los objetivos de la política farmacéutica se expliciten, de modo que se
puedan especificar los papeles que corresponden a los sectores público y privado
y a los distintos ministerios (salud, finanzas, comercio e industria) y organismos
gubernamentales (como el organismo de reglamentación farmacéutica).

Componentes fundamentales de una política farmacéutica nacional

Una política farmacéutica nacional es un marco integral dentro del cual cada
componente desempeña un papel importante para el logro de uno o más de los
objetivos generales de la política (acceso, calidad y uso racional). La política debe
equilibrar las diferentes metas y objetivos, constituyendo una entidad completa y
coherente. Por ejemplo, el acceso a los medicamentos esenciales sólo se puede
lograr mediante una selección racional, precios asequibles, financiación sostenible
y sistemas fiables de asistencia y de suministro. Cada uno de los cuatro
componentes del “marco de acceso” es esencial, pero no basta por sí solo para
asegurar el acceso. Análogamente, el uso racional de los medicamentos depende
de muchos factores, tales como la selección racional, la reglamentación, las
estrategias educacionales y los incentivos económicos.
Selección de medicamentos esenciales
La selección de medicamentos, preferiblemente vinculada a unas directrices
clínicas nacionales, es un paso decisivo para asegurar el acceso a los
medicamentos esenciales y promover el uso racional de los medicamentos, ya que
ningún sector público ni sistema de seguro médico puede suministrar o reembolsar
el costo de todos los medicamentos que existen en el mercado. Aspectos
fundamentales de la política en este sentido son:
1) la adopción del concepto de medicamentos esenciales para identificar
prioridades de intervención del gobierno en el sector farmacéutico, y
particularmente en lo que respecta al suministro de medicamentos en el
sector público y a los planes de reembolso;
2) los procedimientos de definición y actualización de la lista o listas
nacionales de medicamentos esenciales;
3) los mecanismos de selección para medicinas tradicionales y herbarias.
Asequibilidad Para asegurar el acceso a los medicamentos esenciales en
los sectores público y privado es un requisito previo importante que sus
precios sean asequibles. Aspectos fundamentales de la política en este
sentido son:
4) el compromiso del gobierno a asegurar el acceso mediante una mayor
asequibilidad;
5) para todos los medicamentos: la reducción de los impuestos, aranceles y
márgenes de distribución que afectan a los medicamentos; la política de
precios;
6) para los productos de más de una fuente: el fomento de la competencia
mediante políticas de genéricos, sustitución por genéricos y buenas
prácticas de adquisición;
7) para los productos de una sola fuente: la negociación de precios, la
competencia mediante información sobre precios y sustitución terapéutica,
y medidas conformes con el Acuerdo sobre los ADPIC tales como la
licencia obligatoria, la “explotación temprana” de medicamentos patentados
para los fabricantes de genéricos y la importación paralela.

Financiación de los medicamentos

La financiación de los medicamentos es otro componente esencial de las políticas
orientadas a mejorar el acceso a los medicamentos esenciales. Aspectos
fundamentales de la política en este sentido son:
1) el compromiso de adoptar medidas para mejorar la eficiencia y reducir el
despilfarro;
 2) el aumento de la provisión de fondos gubernamentales para atender a
enfermedades prioritarias, así como a la población pobre y desfavorecida;
3) el fomento del reembolso del gasto farmacéutico como parte de los
sistemas de seguro médico públicos y privados;
4) el empleo y alcance del pago por el usuario como opción (temporal) de
financiación de los medicamentos;
5) el empleo y límites de los créditos al desarrollo para la financiación
farmacéutica;
6) las directrices para la donación de medicamentos.

Sistemas de suministro
El cuarto componente esencial de las estrategias encaminadas a mejorar el
acceso a los medicamentos esenciales es un sistema de suministro fiable.
Aspectos fundamentales de la política en este sentido son:
1) la combinación de elementos públicos y privados en los sistemas de
suministro y distribución de medicamentos;
2) el compromiso con buenas prácticas de adquisición de productos
farmacéuticos en el sector público;
3) la publicación de información sobre precios de materias primas y productos
acabados;
4) los sistemas de suministro de medicamentos en situaciones de emergencia
aguda;
5) el control de inventarios y la prevención de robos y despilfarro;
6) la eliminación de medicamentos no deseados o caducados.

Reglamentación y garantía de la calidad

El organismo de reglamentación farmacéutica es la agencia que desarrolla y
aplica la mayor parte de las leyes y reglamentos que afectan a los productos
farmacéuticos, con miras a asegurar la calidad, inocuidad y eficacia de los
medicamentos y la exactitud de la información que se ofrece sobre los productos.
Aspectos fundamentales de la política en este sentido son:
1) el compromiso del gobierno con la reglamentación farmacéutica, incluida la
necesidad de dotarla de una sólida base jurídica y recursos humanos y
financieros adecuados;
2) la independencia y la transparencia del organismo de reglamentación
farmacéutica; las relaciones entre dicho organismo y el ministerio de salud
(MS);
 3) un enfoque gradual de la evaluación y el registro de medicamentos; la
definición de los procedimientos de registro vigentes y a medio plazo;
4) el compromiso con buenas prácticas de fabricación (BPF), la inspección y la
aplicación de las leyes;
5) el acceso a medios de control de los medicamentos;
6) el compromiso con la reglamentación de la promoción de medicamentos;
7) la reglamentación de las medicinas tradicionales y herbarias;
8) la necesidad y potencial de sistemas de vigilancia de reacciones adversas a
los medicamentos;
9) el intercambio internacional de información.

Uso racional
Uso racional de los medicamentos significa que los pacientes reciban medicinas
apropiadas para sus necesidades clínicas, en dosis que satisfagan sus
necesidades individuales, durante un período de tiempo adecuado y al costo más
bajo para ellos y la comunidad. El uso irracional de medicamentos por parte de
prescriptores y consumidores es un problema muy complejo, que exige la
aplicación simultánea de muchas intervenciones diferentes. Los esfuerzos
encaminados a promover el uso racional de los medicamentos deberían cubrir
asimismo el uso de medicinas tradicionales y herbarias. Aspectos fundamentales
de la política en este sentido son:
1) el desarrollo de directrices clínicas basadas en evidencias como base para
la capacitación, la prescripción, la fiscalización del uso de medicamentos,
su suministro y el reembolso de su costo;
2) el establecimiento y fomento de comités de farmacoterapéutica
3) la promoción de los conceptos de medicamentos esenciales, uso racional
de los medicamentos y prescripción de genéricos en la formación básica y
la capacitación en el servicio de los profesionales de la salud;
4) la necesidad y potencial de capacitar a los vendedores no profesionales de
medicamentos;
5) la educación permanente de los prestadores de atención sanitaria y la
información independiente e imparcial sobre medicamentos;
6) la educación de los consumidores y las maneras de impartirla;
7) los incentivos económicos para promover el uso racional de los
medicamentos;
8) las estrategias de reglamentación y gestión orientadas a promover el uso
racional de los medicamentos.

Investigación
La investigación operativa facilita la aplicación, la vigilancia y la evaluación de
diferentes aspectos de la política farmacéutica. Es un instrumento esencial para
evaluar el impacto de la política farmacéutica en los sistemas asistenciales
nacionales y sus prestaciones, estudiar los aspectos económicos del suministro de
medicamentos, identificar los problemas relacionados con su prescripción y
dispensación y comprender los aspectos socioculturales del uso de
medicamentos. Aspectos fundamentales de la política en este sentido son:
1) la necesidad de la investigación operativa sobre el acceso a los
medicamentos, su calidad y su uso racional;
2) la necesidad y potencial de participación en la investigación clínica y
desarrollo de medicamentos.

Desarrollo de recursos humanos

El desarrollo de recursos humanos comprende las políticas y estrategias
escogidas para asegurar la disponibilidad de personal capacitado y motivado en
número suficiente para aplicar los componentes de la política farmacéutica
nacional. La falta de motivación y de conocimientos técnicos apropiados ha sido
un factor determinante de que las 11 políticas farmacéuticas nacionales no hayan
alcanzado sus objetivos. Aspectos fundamentales de la política en este sentido
son:
1) la responsabilidad del gobierno en la planificación y supervisión del
desarrollo y formación de los recursos humanos necesarios para el sector
farmacéutico;
2) la definición de requisitos mínimos de educación y capacitación para cada
categoría de personal;
3) la planificación profesional y la formación de equipos en los servicios
gubernamentales;
4) la necesidad de asistencia exterior (nacional e internacional). Vigilancia y
evaluación

La vigilancia y la evaluación
son una parte esencial de la política farmacéutica nacional, y es imprescindible
que la propia política prevea los medios necesarios. Aspectos fundamentales de la
política en este sentido son:
1) un compromiso explícito del gobierno con los principios de vigilancia y
evaluación;
2) la vigilancia del sector farmacéutico mediante encuestas periódicas
basadas en indicadores;
 3) la evaluación externa independiente del impacto de la política farmacéutica
nacional en todos los sectores de la comunidad y de la economía.

CONCLUSION

El embalaje en el área del servicio farmacéutico es una parte fundamental ya que

a través de ella hace que la mercancía (producto) llegue con mucha facilidad y en
los mejores aspectos a todos los consumidores en cualquier parte del mundo a
esto se le llama estrategia de mercado aplicando las 4 E envase empaque
embalaje y etiqueta al involucrar estas 4 funciones es más fácil el conquistar el
interés de los compradores y los nuevos mercados en la actualidad.
Este trabajo discute los principales retos que prevalecen para lograr la
consolidación de una política farmacéutica nacional. Lograr el acceso equitativo a
medicamentos esenciales y el uso seguro y eficiente de los mismos requiere del
desarrollo y la aplicación de estrategias efectivas, consensuadas entre una amplia
gama de actores. Este trabajo identifica oportunidades importantes que tendrá el
nuevo gobierno para encaminar el desarrollo exitoso de una política nacional en
materia de medicamentos. El liderazgo del gobierno junto a la colaboración
extensa entre los grupos de interés, desde la formulación hasta su evaluación, es
importante para lograr una política sólida.
Son criterios que los trabajadores tienen que tener en cuenta y no pueden pasar
por encima de ellos para que los medicamentos o dispositivos médicos garanticen
el buen uso apropiado, seguro y efectivo. De acuerdo a los alineamientos
establecidos en las guías clínicas, protocolos de los tratamientos.
 BIBLIOGRAFIA

http://www.cicad.oas.org/fortalecimiento_institucional/planesNacionales/docs/Com
o%20desarrollar%20y%20aplicar%20una%20politica%20farmaceutica
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http://www.med-informatica.com/CID-
MED/PoliticaFarmaceuticaNal.html#:~:text=El%20prop%C3%B3sito%20de%20la
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https://www.youtube.com/watch?v=ge9Z8DYEmfE