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CELULAS PROCARIOTAS: Carecen de núcleo, la zona de la célula donde está el ADN y ARN, se
encuentra disperso en el citoplasma; no está limitado por membrana nuclear.
Son de menor tamaño que las eucariotas, no forman organismos pluricelulares Y constituyen el
reino mónera.
CELULAS EUCARIOTAS: Son celulas que tienen nucleo definido (poseen núcleo verdadero) gracias
a una membrana nuclear, por lo que el material genético se encuentra disperso en ellas (en su
citoplasma).
LOS ALELOS son las diferentes formas en las que se puede presentar un gen. Un individuo
hereda dos sellos para cada gen, uno del padre y otro de la madre. Estos se encuentran en la
misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Entonces si tenemos dos alelos idénticos,
el individuo es homocigoto para este gen.
SINDROME DE DOWN: Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso
intelectual y del desarrollo, el síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando
una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.
▪︎El DNA es una molécula que contiene toda la información genética de un ser vivo, este consta
de dos hebras complementarias las cuales se enrollan y forman una helice; estos constan de
una azúcar, un fosfato y una base nitrogenada en el DNA encontramos 4 bases: Citosina,
Guanina, Adenina y Timina.
▪︎El RNA este solo tiene una hebra simple, contiene también bases nitrogenadas como lo son la
Adenina, la Citosina, la Guanina y el Uracilo.
Este contas de dos procesos para convertir la información. Codifica el ADN, el primero es
transcripción y el otro es traducción.
La traducción aquí el ribosoma se ensambla y une los aminoácidos en el orden dictado por la
secuencia del RNA mensajero.
CROMOSOMAS
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar
fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma
apropiada.
INFORMACIÓN
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23
pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la
otra mitad del padre.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con
un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé
es un masculino o femenino.