QUIMICA CICLO V (DECIMO)

GUÍA N 1
Indicadores de logros:
 Realizo lectura comprehensiva e interpreto textos relacionados con
el átomo de carbono y funciones orgánicas.
 Produzco textos orales y escritos a partir de observaciones que me permiten
plantear hipótesis y regularidades sobre la química orgánica.
EL CARBONO Y CLASES DE HIBRIDACION

De carbón a diamante

Dicen que hace muchísimos siglos el diamante era un simple carbón, sin
atractivo y de escaso valor.

Consciente de ello, concibió y puso en práctica la idea de perfeccionarse.

Su meta era desarrollar al máximo todas sus posibilidades.

Empezó por limar defectos, cultivar virtudes y amar las cosas que le
rodeaban: piedras, árboles, hierba,pájaros...

Luego, pasó a amar el sol, la luna, el día, la noche, las galaxias... llegando
a sentir el cosmos entero dentro de su corazón.

Pues bien, una noche desapareció su color oscuro y se despertó

convertido en la más bella, pura, transparente y estimada de las piedras
preciosas, brillante y majestuosa cual diminuta estrella que quisiera
iluminar el interior de la Tierra.
Quienes conocen esta historia dicen que "el diamante es un milagro de
amor".

EL CARBONO PROPIEDADES Y CARACTERISTICAS:

El carbono de símbolo C, es un elemento crucial para la existencia de los
organismos vivos y es la base para la amplia gama de compuestos orgánicos. Su
número atómico es 6 y pertenece al grupo IV A (14) del sistema periódico. El
termino carbón procede del latín carbo que significa carbón de leña.
El carbono se encuentra puro en la naturaleza en tres variedades alotrópicas:
diamante, grafito y carbono amorfo, que son sólidos con puntos de fusión
sumamente altos e insolubles en todos los disolventes a temperaturas ordinarias.
Grafito: el término grafito deriva del griego graphein que significa escribir. También
se denomina plumbagina y plomo negro.
En el grafito los átomos de carbono presentan hibridación sp2, esto significa que
forma tres enlaces covalentes en el mismo plano a un ángulo de 120º (estructura
hexagonal) y que un orbital perpendicular a ese plano quede libre (estos orbitales
des localizados son fundamentales para definir el comportamiento eléctrico del
grafito). El enlace covalente entre los átomos de una capa es extremadamente
fuerte, sin embargo las uniones entre las diferentes capas se realizan por fuerzas de
Van der Waals e interacciones entre los orbitales, y son mucho más débiles.
Diamante: Su dureza es tal que sobre él se basa la escala de dureza de Mohs,
asignándole diez como máximo posible. Su dureza se debe a sus enlaces carbono-
carbono muy estables en química, y a su disposición en la estructura: forma una
pirámide perfecta, donde si nos fijamos bien y ponemos cualquiera de sus lados
como base, podemos contar los átomos de carbono por capas, teniendo la primera
uno, la segunda cuatro, la tercera nueve y la cuarta dieciséis, lo que hace una
sucesión de cuadrados 1², 2², 3² y 4².
Carbono amorfo: Se caracteriza por un grado muy bajo de cristalinidad. Puede
obtenerse calentando azúcar purificada a 900º en ausencia de aire.
CAPACIDAD DE ENLACE
En estado basal o fundamental el carbono presenta la siguiente configuración
electrónica en estado basal o fundamental:
1s² 2s² 2px¹ 2py¹ 2pz
La cual se puede representar gráficamente como sigue:

Es decir, tiene completo el primer nivel de energía, mientras que en el segundo

nivel, posee cuatro electrones. De acuerdo con esta distribución electrónica, el
carbono debe compartir los cuatro electrones externos, en enlaces covalentes, para
adquirir la configuración del gas noble.

Hibridación Se hibridan o mezclan 1 orbital s con 3

tetraedral o sp3 orbitales p para dar origen a cuatro
orbitales híbridos equivalentes de igual
energía, dirigidos hacia los vértices de un
tetraedro. Se conocen como orbitales
híbridos sp3. El ángulo que se forma entre
dos orbitales es de 109º, 28’. Forman
enlaces sencillos propios de alcanos. Sus
enlaces son sigma.

Hibridación Se hibridan los orbitales 2s, 2px, 2py; el

trigonal o sp2 2pz permanece puro. Se forman tres
orbitales híbridos sp2 dispuestos en un
plano formando un ángulo de 120º. La
presentan átomos de carbono que forman
doble enlace. Es propio de alquenos. Entre
carbono y carbono forman un enlace
sigma que corresponde a la interpretación
frontal de los orbitales híbridos e
interpretación lateral del
orbital 2pz puro llamado π .
Hibridación Se hibridan los orbitales 2s y los 2px
diagonal o sp formando dos orbitales híbridos
equivalentes. Son coloniales. Forman un
Angulo de 180º. Los orbitales 2py y 2pz
que no se hibridan permanecen
perpendiculares al eje de los híbridos. Se
presentan cuando el carbono forma
enlace triple. En el enlace triple hay un
enlace sigma y dos enlaces π.
Respondo:
1. Al analizar e interpretar el segundo, tercer y cuarto párrafo, respondo en el
cuaderno.
a. ¿Por qué el grafito presenta estructura hexagonal?
En el grafito los átomos de carbono presentan hibridación sp2, esto
significa que forma tres enlaces covalentes en el mismo plano a un ángulo
de 120° (estructura hexagonal)

b. ¿Por qué el diamante presenta la mayor dureza?

 El diamante es carbono cristalino, de transparente a opaco, ópticamente
isótropo. Es el material natural más duro conocido, gracias a su enlace
covalente, aunque su tenacidad no es tan buena debido a importantes
defectos estructurales. Se desconoce su resistencia a la tensión exacta

c. ¿Por qué el carbono amorfo se caracteriza por tener un grado muy bajo de
cristalinidad?
porque el ordenamiento de sus molécula es bastante desordenado, por
esa misma razón se llama carbono amorfo (sin forma); naturalmente este
carbono se produce debido a procesos naturales en donde interviene la
temperatura y presión.
2. Indico la hibridación que cabe esperar en cada uno de los átomos de carbono que
participan en las siguientes moléculas: CH=C–CH2 –CHO; CH3 –CH=CH–C=N.

sp sp sp3 sp2 ; sp3 sp2 sp2 sp

3. Para la mayoría de los compuestos, la hibridación del átomo central de una

molécula se determina por el número de enlaces al átomo central y el número de
pares de electrones sin compartir. Un orbital híbrido se necesita para cada enlace o
para cada par de electrones sin compartir, tal como en los siguientes compuestos:

Número de enlaces + pares de hibridación Compuestos

electrones sin compartir
4 sp3 Carbono en CH4
Nitrógeno en NH3
Oxígeno en H2O
3 sp2 Carbono en H2CO3
Oxígeno en O2
nitrógeno en NO
2 sp Carbono en HCN
Carbono en CO2
Nitrógeno en N2
Considerando los datos anteriores, completo el siguiente cuadro:
Compuesto Hibridación del átomo central Pares de electrones sin
compartir
a) CCl4 Sp3 4
b) H2S Sp3 4
c) HNO3 Sp2 3
d) H2SO4 Sp3 4
e) CHCl3 Sp3 4
f) H2CO3 sp 2
4. Con la ayuda de mi profesor, doy respuesta a las siguientes preguntas de lectura:
a. ¿Cómo se explota el carbono?
b. ¿Cuál es la utilidad del carbono?
Uso industrial del carbono es como un componente de hidrocarburos,
especialmente los combustibles fósiles (petróleo y gas natural)

c. ¿Cuál fue el último descubrimiento relacionado con el carbono?

Nanotubo: forma alotrópica del carbono descubierta por Sumio Iijima en 1991

NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS SATURADOS

NOMENCLATURA IUPAC
El nombre sistemático definido por la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada) está formado por un prefijo, que indica el número de átomos de carbono
que contiene la molécula, y un sufijo, que indica el tipo de compuesto orgánico de
que se trata.

HIDROCARBUROS
Son aquellos compuestos orgánicos formados únicamente por Carbono e
Hidrógeno. Existen dos grupos principales: los alifáticos y los aromáticos (derivados
del benceno), cada uno de los cuales se subdividen a su vez en varias clases de
compuestos.
ALCANOS
Los alcanos, o hidrocarburos saturados, son compuestos que sólo
contienen carbono e hidrógeno. Son hidrocarburos acíclicos (no tienen
ciclos en su cadena) y saturados (tienen el máximo número de hidrógenos
posible).Responden a la fórmula general CnH2n+2
Estos compuestos pueden ser lineales como el heptano o ramificados como
el 3- metilheptano.

CH3−CH2−CH2−CH2−CH2−CH2−CH3 Heptano o n-heptano

(C7H16 ) CH3−CH2−CH2(CH3)−CH2−CH2−CH33 Metilheptano

(C8H18 )

Alcanos Lineales
Se nombran con el prefijo que indica el número de C que posee y la terminación
ano: Ejemplos:
CH3−CH2−CH3 propano: tres átomos de carbono.
CH3−(CH2)3−CH3 pentano: cinco átomos de carbono.
ALCANOS RAMIFICADOS

Regla 1: Identificar la cadena hidrocarbonada más larga. Esta será la

cadena ―principal”. Si hay más de una cadena con la misma longitud
se elige como principal aquella que tiene mayor número de cadenas
laterales o ramificaciones.
Regla 2: Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal
comenzando por el extremo más próximo a la ramificación, de tal forma
que los carbonos con ramificaciones tengan el número más bajo posible.
Regla 3: Se nombran las cadenas laterales indicando su posición en la cadena
principal con un número que precede al nombre de la cadena lateral; éste se
obtiene sustituyendo el prefijo – ano por – il. Se escribe el número
correspondiente a la posición del radical delante de su nombre.
Regla 4: Las cadenas laterales (radicales) formadas por átomos de
carbono e hidrógeno que forman parte de cualquier compuesto orgánico
se nombran utilizando el prefijo correspondiente según el número de
átomos de carbono que posea (como para los alcanos lineales) y la
terminación .IL
Regla 5: Si hay dos o más cadenas laterales iguales se utilizan los
prefijos di-, tri-, tetra, penta-, hexa-, etc. Entre letra y número se coloca
guión y entre números coma.
Alcanos cíclicos
Se nombran de acuerdo a las siguientes reglas:
Regla 1. El nombre del ciclo alcano se construye a partir del nombre del alcano con
igual número de carbonos añadiéndole el prefijo ciclo-.
Regla 2. En ciclo alcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena
principal de la molécula.
Regla 3. Si el ciclo alcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético.
Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el
nombre.
Regla 4. Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético.
La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más
bajos a los sustituyentes.

Respondo:
1. Busco en la rejilla las parejas respectivas (estructura y nombre) y coloreo de
diferente color.
MODELACIÓN (Por ejemplo)
2. Propano 3. CH3−CH2(CH3)−CH2−CH2− CH3 4. CH3−CH2−CH3

6.
5. Ciclo propano 7. 2-Metilpentano
(Este lo realizo yo)

Utilizo el cuaderno para:

2. Establecer diferencias entre:

• Alcanos lineales: es una cadena carbonada sin ramificaciones ..

• ramificados: Estan formados por una cadena lineal, de la cual parten
sustituyentes (RAMIFICACIONES)
• cíclicos: son hidrocarburo saturados, cuyo esqueleto está formado únicamente por
átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo

3. Establecer semejanzas entre:

• Alcanos lineales: son hidrocarburos, tienden a reaccionar de forma violenta con el
agua, Necesitan calor para reaccionar
• ramificados: Son hidrocarburos, tienden a reaccionar de forma violenta con el agua,
Necesitan calor para reaccionar
• Cíclicos: son hidrocarburos saturados, formado por á tomos de carbono, forma
de anillo
Guía n 2
Indicadores de logros:
 Interpreto y escribo las propiedades físicas y químicas de los
hidrocarburos saturados, aplicando reglas explicitas.
 Analizo y argumento datos, tablas y grá ficos como resultado de la
interpretació n de situaciones y establecimiento de condiciones
relacionados con el á tomo de carbono y funciones orgá nicas.
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE LOS HIDROCARBUROS SATURADOS

REFINACIÓN DEL PETRÓLEO CRUDO

Una vez que el petró leo crudo, que llega a la refinería, es

sometido a calentamiento para separar los distintos
componentes. El proceso de refinamiento se cumple en varias
etapas:
1. El crudo pasa, por medio de tuberías del tanque de
almacenamiento a un tanque de salador donde se retira la sal que
pueda contener.
2. Pasa luego a través de un horno donde es calentado a una
temperatura que puede alcanzar los 400ºC.
3. El crudo caliente, en forma de vapor o líquido, pasa a una torre de
destilació n primaria o atmosférica. Allí se realiza el primer
fraccionamiento de varios de sus componentes.
A cada bandeja de la torre de destilació n, está n conectados ductos especiales
que extraen los diferentes productos. Por este procedimiento se obtienen gases
ricos en butano, propano y otros productos.
Alcanos Ciclo alcanos
 El metano, el etano, el propano  Tienen puntos de ebullició n y
y el butano, son gases. de fusió n un poco mayores que
 Cadenas de 5 a 16 carbonos son los alcanos de cadena abierta
líquidos. con igual nú mero de carbonos.
 De 17 carbono en adelante son  Insolubles en agua y en
só lidos solventes polares.
 Sin color  Solubles en solventes
 Por lo general sin olor orgá nicos.
 Insolubles en agua  Excelentes solventes de
 Buenos disolventes orgá nicos pinturas, pegamentos y otras
 El punto de ebullició n, de fusió n sustancias.
y la densidad aumentan de
acuerdo al peso molecular.
 A Combustió n: Los alcanos arden en presencia de oxígeno, produciendo
l CO2 y H2O, y desprendiendo cantidades de calor que permiten utilizarlos
c como combustibles.
P a La cantidad de calor que se desprende al quemarse completamente la
R n sustancia se denomina calor de combustió n. Si la combustió n es
O o incompleta, por escases de oxígeno, se produce monó xido de carbono
P (gas tó xico) y carbono libre (hollín). En las combustiones incompletas no
I s se libera todo el calor posible como en una combustió n completa.
E Reacció n de combustió n:
D C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O + E (combustió n completa)
A C3H8 + 7/2 O2 3CO + 4H2O + E (combustió n incompleta)
D
E Halogenació n: Los hidrocarburos saturados reaccionan con los
S haló genos originando los denominados halogenuros de alquilos. Es una
reacció n de sustitució n porque se sustituye un á tomo de hidró geno por
Q un haló geno.
U Reacció n de Halogenació n:
Í
M
I
C
A
S
C Reacció n de halogenació n-sustitució n:
I
C
L
O
Reacció n de deshidrogenació n catalítica:
a
l
c
a
n
o Reacció n de adició n:
s
 ACTIVIDAD 1: (Modelació n - simulació n - ejercitació n)

1. Diseñ o la estructura, segú n el nombre que se da y completo a la reacció n

• Modelació n (Por ejemplo)

Simulación

Ejercitació n
2. Al comprehender e interpretar la tabla de propiedades químicas, respondo:
 La producció n de dió xido de carbono (CO2) y agua se lleva a cabo por la
combustió n del propanol (C3H7OH). La ecuació n que describe este proceso es:

 Cuando se haló gena un alcano hay sustitució n de hidrogeno por

haló geno y el producto es un halogenuro de alquilo. La ecuació n
que mejor representa lo anterior es:
3. Teniendo en cuenta el primer cuadro y algo de investigació n, escribo las
propiedades físicas de:
 Metano Posee un átomo de carbono, su punto de fusión es -182.5 °
C y su punto de ebullición es de -161,6 ° C

 Nonano:
 Densidad: 0,718 g/cm3.
 Masa molar: 128,25 g/mol.
 Punto de fusión: -53 °C.
 Punto de ebullición: 151 °C.


 Ciclo
decano:____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
__________________________________
PROPIEDADES QUIMICAS DE HIDROCARBUROS SATURADOS
La gasolina e índice de octano
1. Aplico puntuar al texto de la gasolina escribiendo el signo
correspondiente dentro del paréntesis.
P1. Para incrementar la calidad de octanaje en la gasolina (

) se puede utilizar etanol ( ) que tiene un octanaje de 108 y éter

metilterbutílico que tiene un octanaje de 116( )
P2. La gasolina que es una mezcla de hidrocarburos volá tiles se obtiene
principalmente de la refinació n del petró leo crudo y su calidad varía de octanaje
()
P3. Los motores de los automó viles actuales exigen gasolina de buena calidad ( )
P4. El octanaje es una medida de calidad de la gasolina y determina la capacidad
de detonació n ( )
P5. Las mezclas de gasolina ( ) se pueden detectar al comparar su octanaje con
el de una gasolina de buena calidad ( )
OBTENCIÓN DE ALCANOS Y CICLOALCANOS
Reducció n de En este proceso se trata un alqueno con hidró geno y un
alquenos catalizador. El catalizador, por lo general, es un metal, Ni, Pd o
Pt. La reacció n se llama hidrogenació n catalítica.
Los ciclo alcanos también pueden obtenerse por este método.
En lugar de la hidrogenació n catalítica, la reducció n de los
alquenos puede hacerse con litio y amoniaco, a baja
temperatura.

Reducció n de La hidrogenació n catalítica de alquinos conduce a la formació n

alquinos o de alcanos y se utiliza como catalizador Pt.
hidrogenació
n
Reducció n de La reducció n puede llevarse a cabo con zinc y un á cido
halogenuros halogenado HX o con hidruro de litio y aluminio(LiAlH 4)
de alquilo

Los cicloalcanos pequeñ os, ciclopropano y ciclobutano, pueden obtenerse a

partir de los derivados dihalogenados, tratá ndolos con zinc u otros metales
activos en alcohol acuoso.

1. Diseñ o las estructuras de los reactivos o productos que hacen falta en cada
ecuació n.
Modelació n (por ejemplo)
Estos los realizo yo:

2. Al comprehender e interpretar la tabla sobre ―obtenció n de alcanos y ciclo

alcanos‖ responde:
 Describe có mo obtener un alcano a partir de un alquino.

 El orden correcto en que se deben llevar a cabo las reacciones para

obtener butano (CH3 - CH2 - CH2 - CH3) a partir de etino es.
Guía n 3
Indicadores de logros:
 Analizo y argumento datos, tablas y grá ficos como resultado de la
interpretació n de situaciones y establecimiento de condiciones
relacionados con el á tomo de carbono y funciones orgá nicas.
 Analizo y argumento datos, tablas y grá ficos como resultado de la
interpretació n de situaciones y establecimiento de condiciones
relacionados con las funciones orgá nicas (alcoholes, fenoles y éteres).

Los alcoholes son una serie de compuestos que poseen un grupo hidroxilo, -OH,
unido a una cadena carbonada; este grupo OH está unido en forma covalente a
un carbono con hibridació n sp3.
Los alcoholes tienen uno, dos o tres grupos hidró xido (-OH) enlazados a sus
moléculas, por lo que se clasifican en monohidroxílicos, dihidroxílicos y
trihidroxílicos respectivamente.

Nomenclatura:
Tipo de átomos -OH
Sufijo -ol
Prefijo hidroxi
Posición en la cadena Cualquier lugar
Fórmula General CnH2n+2O
Nombre de la familia alcoholes
Para nombrarlos se cambia la terminació n o de los alcanos por ol de los
alcoholes.
RESPONDO:
Con el análisis de la tabla de clasificación de alcoholes doy respuesta a las
preguntas 1 a 3.
1. Con ayuda del docente respondo ¿Có mo distingo un alcohol primario?
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________
2. ¿Có mo distingo un alcohol secundario?
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________
3. ¿Có mo distingo un alcohol terciario?
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________

4. Después de la tabla de nomenclatura hay tres estructuras de alcoholes. Le doy

el nombre respectivo y los clasifico.

 ____________________________________________________________________________________
_______
 ____________________________________________________________________________________
______
 ____________________________________________________________________________________
_______
5. Doy el nombre a cada una de las siguientes estructuras y su respectiva
clasificació n:
Modelación (ejemplo):

2-Propanol Propanol 3-Metilbutanol

Simulación:

6. Con la ayuda del docente, diseño en mi cuaderno la estructura de

las siguientes moléculas:
a. 2-Metilciclobutanol
b. 2,3-Butanodiol

7. Diseño en tu cuaderno, la estructura de las siguientes moléculas:

a. 3,4-Dimetil-2-heptanol
b. 2,3-Dimetilciclohexanol

8. Diseño en tu cuaderno, la estructura de las siguientes moléculas:

a. 4-Etil-2,5-dimetildecanol
b. 1,3,4-Trimetilciclooctanol
c. 2,3-Dimetil-7-isopropil-2-cloro-4-nonen-2-ol

LA HORA DE INDAGAR……
Con una buena fuente de consulta, doy respuesta a las siguientes preguntas de
lectura.
a. ¿có mo distingues el alcohol que compro en la farmacia como antiséptico del
que se emplea en las bebidas alcohó licas?
b. Menciono cinco efectos, sobre los diferentes ó rganos del cuerpo, por el
consumo de alcohol.
c. En tu cuaderno, describo el proceso de fermentació n alcohó lica.
d. Índico la razó n de por qué los nombres siguientes son incorrectos:
a) 4-pentanol c) 3-hidroxi-3-etilhexano
b) 4-(hidroximetil)-2-heptanol d) 2-isopropil-1-propanol

PROPIEDADES QUIMICAS:
Los alcoholes pueden comportarse como á cidos o bases, esto gracias al efecto
inductivo, que no es má s que el efecto que ejerce la molécula de –OH como
sustituyente sobre los carbonos adyacentes. Gracias a este efecto se establece un
dipolo.
La estructura del alcohol está relacionada con su acidez. Los alcoholes, segú n su
estructura pueden clasificarse como metanol, el cual presenta un só lo carbono,
alcoholes primarios, secundarios y terciarios que presentan dos o má s
moléculas de carbono.

Alcohol Terciario 2-metil-2-propanol

Alcohol Secundario 2-butanol

Alcohol Primario 1-butanol

Metanol

Metanol > alcohol primario > alcohol secundario > alcohol terciario(>:
mayor acidez)

Debido a que en el metanol y en los alcoholes primarios el hidró geno está

menos firmemente unido al oxígeno, la salida de los protones de la molécula es
má s fá cil por lo que la acidez será mayor en el metanol y el alcohol primario.

Deshidratació n: la deshidratació n de los alcoholes se considera una reacció n de

eliminació n, donde el alcohol pierde su grupo –OH para dar origen a un alqueno.
Aquí se pone de manifiesto el cará cter bá sico de los alcoholes. La reacció n
ocurre en presencia de á cido sulfú rico (H2SO4) en presencia de calor.

La deshidratació n es posible ya que el alcohol acepta un protó n del á cido, para

formar el alcohol protonado o ió n alquil hidronio.

El alcohol protonado pierde una molécula de agua y forma un ió n alquil-

carbonio:

El ió n alquil-carbonio pierde un protó n lo que regenera la molécula de á cido

sulfú rico y se establece el doble enlace de la molécula a la cual está dando origen
el alcohol.

El calentamiento de un alcohol en presencia de á cido sulfú rico a temperaturas

inferiores a las necesarias para obtener alquenos producirá otros compuestos
como éteres y ésteres.
Obtenció n de alcoholes: al igual que a partir de los alcoholes se pueden obtener
otros compuestos, los alcoholes pueden ser obtenidos a partir de hidratació n o
hidroboració n – oxidació n de alquenos, o mediante hidró lisis de halogenuros de
alquilo. Para la obtenció n de alcoholes por hidratació n de alquenos se utiliza el
á cido sulfú rico y el calor.
La hidroboració n: (adició n de borano R3B) de alqueno en presencia de peró xido
de hidró geno (H2O2) en medio alcalino da origen a un alcohol.

La hidró lisis: de halogenuros de alquilo o aralquilo se produce en presencia de

agua y hidró xidos fuertes que reaccionan para formar alcoholes.

RESPONDO:
Propongo un mecanismo para la siguiente reacción:

Indico cuál es el resultado de las reacciones siguientes:

Con la ayuda de una buena fuente de consulta, doy respuesta a las siguientes
preguntas de lectura, en mi cuaderno:
a. ¿Qué otros compuestos orgá nicos se oxidan? ¿Por qué?
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
_______________
b. ¿Qué métodos se han desarrollado ú ltimamente para oxidació n de
alcoholes?
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
_____________________
GUIA N 4
Indicadores de logros:
 Analizo y argumento datos, tablas y grá ficos como resultado de la
interpretació n de situaciones y establecimiento de condiciones
relacionados con las funciones orgá nicas ((aldehídos y cetonas, á cidos
carboxílicos y derivados).
Aldehídos y cetonas
El grupo funcional característico de los aldehídos y cetonas es el grupo
carbonilo_ Para los aldehídos_ el carbono carbonilo siempre es un carbono
terminal y se encuentra enlazado a un hidró geno_ mientras que en las cetonas
nunca será un carbono terminal ya que debe estar enlazado a otros dos á tomos
de carbono_

La fó rmula general condensada para un aldehído se abrevia como R – CHO y la

de una cetona como R – CO – R’_
Nomenclatura:
ALDEHIDOS CETONAS

El nombre de los aldehídos se deriva del
alcano correspondiente, adicionando la
terminación-al e indicando la posición de los
diversos sustituyentes que pueda portar la
cadena principal. Ejemplo:
El compuesto se nombra como aldehído
(o carbaldehído) cuando el – CHO está
unido a un anillo aromá tico
Para nombrar las cetonas tenemos
dos alternativas:
1. El nombre del hidrocarburo del
que procede terminado en
-ona. Como sustituyente debe
emplearse el prefijo oxo-.
2. Citar los dos radicales que
están unidos al grupo
carbonilo por orden alfabético
y a continuació n la palabra
cetona.

Respondo:
Resuelvo problemas de aldehídos y cetonas
Según las lecturas y explicaciones del maestro:
a. Escribo todas las instrucciones que se deben seguir para nombrar aldehídos y
cetonas y los procedimientos a seguir para graficar aldehídos y cetonas.
b. Grafico la estructura de las siguientes cetonas.
a. 2-Metilciclopropanona
b. 3-Hexanona
c. Dietilcetona
d. Metilfenilcetona
e. Dibujo la estructura semidesarrollada de los siguientes compuestos:
 2-propanona.
 2-metilbutanal

CH2 -

CH2 -
 CHO

CH3 -

CH -

CH2 -

CH3

CH2 - CH3
|
C=O
|
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH2 -
CH3
g. De los siguientes compuestos, subrayo el má s soluble en agua.
a) Acetona
b) propionaldehído
4. Diseñ o en mi cuaderno, 5 aldehídos y 5 cetonas con su respectivo nombre.
Ahora a interpretar…..
EN EL CUADERNO:
5. El primer texto que habla de aldehídos y cetonas se encuentra sin signos de
puntuació n. Aplico el operador puntuar y descubro el pensamiento esencial en
mentefacto proposicional.

6. En qué se diferencia un aldehído de una cetona estructural y grá ficamente.

7. Escribo las similitudes que encuentro entre la estructura de los aldehídos y de

las cetonas.

8. Escribo las diferencias que encuentro entre la estructura de los aldehídos y de

las cetonas.

9. Escribo un texto de 10 renglones sobre el uso de los aldehídos y de las

cetonas en la industria.

10. Con una buena fuente de consulta, respondo en el cuaderno:

a. ¿Cuá les son las fuentes naturales y usos de los aldehídos?
b. ¿Có mo se diferencias las cetonas simétricas de las asimétricas? Doy un
ejemplo de cada una.
c. Apareamiento: señ alo con flechas el nombre correspondiente a cada
estructura.
Propiedades físicas aldehídos y cetonas.
Punto de Ebullición: Los puntos de ebullició n de aldehídos y cetonas
presentan un valor intermedio entre el registrado para éteres y alcoholes,
porque la polaridad de los compuestos carbonílicos no es tan grande como la de
los alcoholes.
Estado físico: Los compuestos de bajo peso molecular como el metanal, son
gases, desde el etanal hasta el dodecanal, son líquidos. Compuestos má s pesados
se presentan en estado só lido.
Solubilidad: Las moléculas pequeñ as, de hasta 5 á tomos de carbono son
solubles en solventes polares, como el agua. A medida que aumenta el tamañ o
de las moléculas, disminuye la solubilidad de los compuestos. Esto se debe a que
la zona de la molécula que porta el grupo carbonilo se va haciendo cada vez má s
pequeñ a e relació n con la porció n hidrocarbonada, apolar.

Propiedades químicas aldehídos y cetonas.

Definición Ecuación
Oxidación: Los aldehídos oxidan fá cilmente y
se convierten en el á cido carboxílico
respectivo, en contraste con las cetonas que
son difíciles de oxidar, en presencia de los
agentes oxidantes habituales de gran poder
como el permanganato de potasio, dicromato
de potasio y otros.
Reducción: Los aldehídos y cetonas se
reducen con facilidad, a los correspondientes
alcoholes primarios y secundarios,
respectivamente. Pueden emplearse una gran
variedad de agentes reductores, siendo el má s
simple la mezcla de hidró geno y metal.
Reducción de Wolf-Kishner

Reducción de Clemmensen

Hidrogenació n catalítica: Este proceso se lleva

a cabo con H2 en presencia de un metal como
catalizador (Ni o Pt). Esta reacció n es muy
usada a nivel industrial en la preparació n de
alcoholes primarios con aldehídos y de
alcoholes secundarios con cetonas.

1. Con ayuda del docente:

a. Elaboro las dos ecuaciones que faltan en el cuadro de propiedades químicas.
b. Explico con palabras en el cuaderno, las ecuaciones de reducció n de Wolf-
Kishner y reducció n de Clemmensen.
c. Menciono las similitudes que hay entre la Reducció n de Wolf-Kishner y
Reducció n de Clemmensen.
d. Menciono las diferencias que hay entre la Reducció n de Wolf-Kishner y
Reducció n de Clemmensen.

2. Completo las siguientes ecuaciones:

a. Hexanal +K2Cr2O7
b. Dimetilcetona +K2Cr2O7¿
c. ¿ + ¿ Ácido pentanoico
¿
d. ¿ 2-Butanol
¿
e. ¿ Butanol

3. Teniendo en cuenta las propiedades físicas de aldehídos y cetonas

elaboro un texto con el cual explico el proceso para obtener aldehídos y
cetonas.

Guía n 5
Indicadores de logros:
  Analizo y argumento datos, tablas y gráficos como resultado de la
interpretación de situaciones y establecimiento de condiciones relacionados
con las funciones orgánicas ((aldehídos y cetonas, ácidos carboxílicos y
derivados).
Nomenclatura de aminas y amidas
Amidas Aminas
Las amidas son derivados funcionales de Las aminas pueden considerarse como
los ácidos carboxílicos, en los que se ha compuestos derivados del amoníaco
sustituido el grupo —OH por el grupo — (NH3) al sustituir uno, dos o tres de
NH2, —NHR o —NRR', con lo que sus hidró genos por radicales alquílicos
resultan, respectivamente, las llamadas o aromá ticos. Segú n el nú mero de
amidas primarias, hidró genos que se substituyan se
secundarias o terciarias, que también se denominan aminas primarias,
llaman amidas sencillas, N- sustituidas o secundarias o terciarias.
N-disustituidas.
MOMENCLATURA
Amidas Aminas
Las amidas primarias se nombran Las aminas se nombran como
sustituyendo la terminació n oico o ico derivados de los alcanos
del nombre sistemá tico o vulgar, del sustituyendo la terminació n -o por
á cido del que derivan, por el sufijo -amina. La posició n del grupo
amida. En las amidas sustituidas se funcional se indica mediante un
antepone al nombre anterior el de los localizador que precede a la
radicales sobre el nitró geno, precedidos terminació n -amina.
de la letra N. Ejemplos:

Grupo amida unido a ciclos

En compuestos cíclicos se nombra el
ciclo y se termina con el sufijo
-carboxiamida.

Las aminas secundarias o terciarias,

se nombran tomando el sustituyente
má s grande como cadena principal,
todos los demá s grupos se nombran
Amidas como sustituyentes utilizando la letra N- seguida por el
Cuando no es grupo funcional se ordena nombre del sustituyente.
alfabéticamente con el resto de
sustituyentes utilizando el prefijo
carbamoíl…

1. Después de la explicació n del docente, nombro las

siguientes estructuras:
2. Diseñ o un cuadro en mi cuaderno con las aminas y amidas de los dos puntos
anteriores, el cual debe tener: Estructura y clasificació n segú n posició n y grupo
funcional.
3. Diseño la estructura de las siguientes amidas.
a) Metanamida
b) Butanamida
c) N,N-Dimetiletanamida
d) Benzamida
e) Propanodiamida
f) N-Metildietanamida
g) N-Metilciclohexanocarboxamida
h) N-Etil-N-metilciclobutanocarboxamida
i) Butanodiamida
j) Á cido 3-carbamoílpropanoico
k) Á cido 3-carbamoílciclohexanocarboxílico
l) Etanodiamida

4. Diseño la estructura de las siguientes aminas.

a) Bencilamina
b) Difenilamina
c) N,N-Dimetilpentan-1-amina
d) 3,3-Dimetilbutan-2-amina
e) N-Metilciclohexanamina
f) Pentano-1,4-diamina
g) Ciclohexano-1,3-diamina
h) Ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina
i) Fenilamina (anilina)
j) Á cido p-aminobenzoico

5. Con un texto de 15 renglones, explico los tipos de aminas y amidas (primarias,

secundarias y terciarias).
6. Con la ayuda de una buena fuente bibliográ fica, respondo:
a. ¿Cuá les son los usos de las amidas y aminas?
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
_____________________
b. ¿Cuá les son las aplicaciones de las aminas y amidas?
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________
PROPIEDADES FISICAS
AMINAS AMIDAS
•Las aminas son compuestos • A excepció n de la amida má s sencillas
incoloros que se oxidan con (la formamida), las amidas sencillas son
facilidad lo que permite que se todas só lidas y solubles en agua, sus
encuentren como compuestos puntos de ebullició n son bastante má s
coloreados. altos que los de los á cidos
•Los primeros miembros de esta correspondientes
serie son gases con olor similar al • Casi todas las amidas son incoloras e
amoníaco. A medida que aumenta el inodoras
nú mero de á tomos de carbono en la • Son neutras frente a los indicadores
molécula, el olor se hace similar al • Los puntos de fusió n y ebullició n de las
del pescado. amidas secundarias son bastante
•Las aminas aromá ticas son muy menores
tó xicas se absorben a través de la • Por su parte, las amidas terciarias no
piel. pueden asociarse, por lo que son líquidos
•La solubilidad disminuye en las normales, con puntos de fusió n y
moléculas con má s de 6 á tomos de ebullició n de acuerdo con su peso
carbono y en las que poseen el molecular.
anillo aromá tico.
•El punto de ebullició n de las
aminas es má s alto que el de los
compuestos apolares que presentan
el mismo peso molecular de las
aminas. Molecular.
PROPIEDADES QUIMICAS
AMINAS AMIDAS
Las aminas se comportan como Las amidas son solo muy débilmente
bases. Cuando una amina se bá sicas, debido a la interacció n
disuelve en agua, acepta un protó n mesó mera entre el doble enlace
formando un ió n alquil-amonio. carbonílico y el par de electrones del
á tomo de nitró geno.

La carga positiva parcial que resulta

sobre el á tomo de nitró geno disminuye
muchísimo su basicidad y la protonació n
de las amidas que solo tiene lugar, de
manera significativa en condiciones
fuertemente á cidas, ocurre sobre el
á tomo de oxígeno, ya que así la carga del
catió n resultante queda deslocalizada, lo
que ocurriría si el catió n se formase por
protonació n del nitró geno.
Hidrólisis ácida de las amidas
La hidró lisis á cida de las amidas
primarias produce á cido orgá nico libre y
una sal de amonio. Las amidas
secundarias y terciarias producen el
correspondiente á cido y una sal de
amonio cuaternario.

La carga positiva parcial que resulta

sobre el á tomo de nitró geno disminuye
muchísimo su basicidad y la protonació n
de las amidas que solo tiene lugar, de
manera significativa en condiciones
fuertemente á cidas, ocurre sobre el
á tomo de oxígeno, ya que así la carga del
catió n resultante queda deslocalizada, lo
que ocurriría si el catió n se formase por
protonació n del nitró geno.
Hidrólisis ácida de las amidas
La hidró lisis á cida de las amidas
primarias produce á cido orgá nico libre y
una sal de amonio. Las amidas
secundarias y terciarias producen el
correspondiente á cido y una sal de
 amonio cuaternario.

Hidró lisis bá sica de las amidas

La hidró lisis bá sica de las amidas
produce una sal de á cido orgá nico y
amoníaco o aminas, segú n el tipo de
amida.

Respondo:
1. Teniendo en cuanta la informació n de la tabla de propiedades físicas,
encuentro:
a. Similitudes entre aminas y amidas.
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________
b. Diferencias entre aminas y amidas.
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
_____________________
Plantee tres argumentos del por qué esta reacción esta correcta
Guía n 6
Indicadores de logros:
 Realizo lectura comprehensiva e interpreto textos relacionados con las
funciones orgá nicas (aldehídos y cetonas, á cidos carboxílicos y
derivados).
NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS.

Acido de carboxílicos
Los á cidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan
porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–
COOH); se produce cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo
hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH ó CO2H.
MOMENCLATURA:
Cuando el grupo carboxilo es la funció n principal se antepone la palabra á cido al
nombre del hidrocarburo correspondiente acabado en -oico.
Cuando en un compuesto hay tres o má s grupos COOH y en caso de á cidos
cíclicos se utiliza el sufijo -carboxílico.

NOMENCLATURA DE DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS.

Ésteres.
Se utiliza el mismo procedimiento
que para las sales poniendo el
nombre del radical
correspondiente en vez del metal.
Cuando el grupo característico, es
sustituyente frente a otro grupo
principal, o frente a otros grupos
carboxilato, se emplean los prefijos
alcoxicarbonil-, ariloxicarbonil-, o
en su caso se utiliza el prefijo
aciloxi-.
Anhidridos de á cido.
Se antepone la palabra anhidrido
al nombre del á cido del que
provienen.

Haluros de ácido.
Al grupo R-CO, procedente de R-
COOH, se le llama genéricamente
radical acilo. Los radicales acilo
se nombran
sustituyendo la terminació n -oico o
-ico del á cido por -oilo o -ilo.Para
los radicales derivados de los
á cidos que se nombran mediante el
sufijo -carboxílico, se emplea la
terminació n -carbonilo.
En los haluros de á cido un
haló geno está reemplazando al OH
del á cido carboxílico. El nombre
genérico de estos compuestos es
haluro de acilo.
Nitrilos.
Si el grupo característico –C=N
forma parte de la cadena principal
y es grupo principal se utiliza el
sufijo -nitrilo.
Si es grupo principal pero no forma
parte de la cadena principal se
utiliza el sufijo -carbonitrilo. Si se
considera como sustituyente se
utiliza el prefijo ciano-.
En la nomenclatura rá dico-
funcional se consideran derivados
del á cido cianhídrico (HCN)
denominá ndose como cianuros de
alquilo.

1. Después de la explicació n del docente, nombro las siguientes estructuras:

2. Diseñ o la estructura de cada una de las siguientes moléculas:
a) Á cido propanoico
b) Á cido-4-metilpentanoico
c) Á cido-3-hidroxibutanoico
d) Á cido-6-metil-3-heptenoico
e) Á cido 3-hexenodioico
f) Á cido-3-oxopentanodioico
g) Etanoato de propilo
h) Butanoato de etilo
i) 5-Oxohexanoato demetilo
j) 2,3-Dicloropropanoatode fenilo
k) Propanonitrilo
l) Butanodinitrilo
m) 4-Hexenonitrilo
n) 2,4,6-Heptanotricarbonitrilo

¿Cuá l es la importancia de diferenciar entre los derivados de los á cidos

carboxílicos?
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
______
¿Cuá les son los usos de los á cidos carboxílicos?
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS
DERIVADOS.
Ácidos carboxílicos
Propiedades físicas Propiedades químicas
Puntos de ebullició n. Ionización: La reacció n de un á cido
Los á cidos carboxílicos hierven a carboxílico con NaOH produce la sal
temperaturas muy superiores que los respectiva má s agua.
alcoholes, cetonas o aldehídos de Esterificación: La reacció n de un
pesos moleculares semejantes. Los alcohol con un á cido carboxílico en
puntos de ebullició n de los á cidos presencia de un á cido mineral como
carboxílicos son el resultado de la HCl o H2SO4 conduce a la formació n de
formació n de un dímero estable con un éstermas agua.
puentes de hidró geno.
Preparación de haluros de acilo: La
reacció n de un á cido orgá nico con
cloruro de tionilo, SOCl2, conduce a la
formació n del cloruro de acilo
correspondiente.
Puntos de fusión. Reducción a alcoholes: un á cido
Los puntos de fusió n de los á cidos carboxílico tratado con LiAlH4 en
dicarboxílicos son muy altos. presencia de éter produce el alcohol
Teniendo dos carboxilos por molécula, correspondiente
las fuerzas de los puentes de Descarboxilación: Los á cidos
hidró geno son especialmente fuertes orgá nicos pierden dió xido de carbono
en estos diá cidos: se necesita una alta para formar un compuesto con un
temperatura para romper la red de á tomo de carbono menos. Este proceso
puentes de hidró geno en el cristal y requiere calentamiento del á cido con
fundir el diá cido. NaOH.
Derivados de ácidos carboxílicos
Grupo funcional Propiedades físicas
Son sustancias de olor
agradable y soluble en la
É steres mayor parte de los
solventes orgá nicos;
algunos se emplean como
disolventes; los ésteres de
bajo peso molecular son
líquidos.
Haluros de acilo Los de bajo peso molecular
son líquidos, muy reactivos
y lacrimó genos que causan
intensas quemaduras a la
piel; reaccionan con el
vapor del agua de la
atmosfera por lo tal son
fumantes al destaparlos.
Anhídridos de Los anhídridos de bajo peso
á cidos orgá nicos molecular son líquidos de
olor penetrante y poco
soluble en agua.
Cianuros o nitrilos A temperatura ambiente los
nitrilos de menor peso
molecular son líquidos
solubles en agua.
Propiedades químicas
Hidró lisis: La hidrolisis en un pH neutro
de un éster es lenta pero se acelera en
medio á cido, con HCl o H2SO4. Esta
reacció n conduce a la formació n del á cido
y del alcohol respectivo.
Alcohó lisis: Cuando un éster se trata con
alcohol en presencia de un á cido
inorgá nico se presenta la llamada Trans-
esterificació n, mediante la cual se obtiene
el éster del nuevo alcohol y se libera el
alcohol presente en el éster.
Amonó loisis: Los ésteres reaccionan con
el amoniaco para producir las amidas
correspondientes y el alcohol.
Hidrolisis: Los productos de la reacció n
de un cloruro de acilo con el agua son el
á cido respectivo y el HCl. Esta reacció n no
requiere catalizador.
Alcohó lisis: Los cloruros de acilo
reaccionan sin catalizadores con un
alcohol para producir un éster y el á cido
clorhídrico.
Amonó lisis: la reacció n de un cloruro de
acilo con amoniaco conduce a la
formació n de la amida del á cido y el
cloruro de amoniaco. En esta reacció n
tampoco se requieren catalizadores.
Hidrolisis: La hidrolisis en medio á cido
conduce a la formació n del á cido o á cidos
correspondientes.
Alcohó lisis: Al hacer reaccionar un
anhídrido con alcohol en presencia de un
á cido como catalizador se obtiene el éster
del alcohol y el á cido orgá nico.
Amonó lisis: La reacció n de un anhídrido
con amoniaco produce la amida del á cido
respectivo y una molécula de á cido.
Hidrolisis: Cuando se adiciona agua los
nitrilos forman á cidos orgá nicos o
amidas. Esta reacció n puede hacerse en
medio á cido o bá sico.
 Reducció n: A partir de los nitrilos es
posible obtener una amina por
hidrogenació n catalítica, utilizando Pt
como catalizador.
Con el reactivo de Grignard: A partir del
gignard y un nitrilo puede obtenerse
cetonas. En el proceso se obtiene una sal
de cetimina que luego se hidroliza para
dar la cetona.

Con ayuda del docente:

1. Teniendo en cuenta los textos de las propiedades químicas de los á cidos
carboxílicos y sus derivados, resuelvo los siguientes puntos.
a. Diseñ o cinco ecuaciones de las propiedades químicas de los á cidos
carboxílicos.
b. Diseñ o las tres ecuaciones de las propiedades químicas de los ésteres.
c. Diseñ o las tres ecuaciones de las propiedades químicas de los haluros de acilo,
anhídridos de á cidos orgá nicos y nitrilos.
2. Nombro los siguientes compuestos:

3. Muestro con ecuació n de flujo como haría las siguientes conversiones:

a. Á cido propanoico á cido butanoico.
b. Á cido 3-cloro-propanoico á cido butanodioico
Guía n 7
Indicadores de logros:
 Analizo y responda diferentes preguntas icfes, aplicando lo aprendido en
clase.
RESPONDE LAS PREGUNTAS 1 A 2 SEGÚN LA SIGUIENTE INFORMACIÓN.
Una nueva forma alotrópica del carbono es la estructura de caja esférica
denominada fullereno, valioso para la fabricación de nuevos materiales
sólidos. Por ejemplo, se han preparado cristales de C6 0 en los cuales las
moléculas forman enrejados hexagonales.

Las propiedades eléctricas de estos compuestos son de interés dado que el

C60 dependiendo de los compuestos que forme, puede comportarse como
aislante, conductor o superconductor.
1. El fenómeno de alotropía consiste en:
A. diferentes formas estructurales de un mismo compuesto.
B. Diferentes formas estructurales de un mismo compuesto con
diferentes propiedades.
C. diferentes formas estructurales de un mismo elemento con
propiedades iguales.
D. diferentes formas estructurales de un mismo elemento con
diferentes propiedades.
2. La diferencia entre alotropía e isomería, se debe a que esta última, se
refiere a:
A. las fórmulas moleculares de un mismo compuesto.
B. las formas estructurales que presenta un mismo compuesto.
C. las fórmulas de Lewis que presenta un mismo compuesto.
D. las fórmulas condensadas que presenta un mismo compuesto
3. Las funciones que forma el carbono al unirse con el oxígeno y
nitrógeno son:

A. lípidos, aromáticos, ésteres y alcoholes.

B. alcoholes, aldehídos, ácidos, aminas y amidas.
C. hidrocarburos, éteres, cetonas y proteínas.
D. Carbohidratos, lípidos y proteínas.

4. El olor característico de los perfumes y el poder de los colorantes se

debe a la presencia de los siguientes grupos funcionales:
A. Éteres, cetonas, alcoholes.
B. Ácidos, amidas y ésteres.
C. Aldehídos, ésteres y aminas.
D. alcoholes, ésteres y aminas

5. RESPONDE LAS PREGUNTAS PARTIR DEL SIGUIENTE TEXTO.

Mediante el fenómeno de la hibridación, el átomo de carbono puede

presentar superposición de los orbitales híbridos y formación de
ángulos de enlaces amplios, con lo cual se minimiza la repulsión entre
pares de electrones y se obtiene mayor estabilidad.

La hibridación que representa el dibujo es característica de:

A. un alcano como el butano.

B. un alquino como el butano.
C. un alqueno como el butano.
D. un aromático como el benceno.

6. La reacciones de los hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) son de

adició n. Cuando se tiene un alquino, primero se produce la adició n al enlace
triple y luego la adició n al enlace doble. Se hace reaccionar el hidrocarburo Y
como lo muestra la siguiente ecuació n.
A. etino hidró geno
B. eteno e hidró geno
C. etino y HBr
D. etano y HBr

7. La serie homologa de los alcanos tiene como fó rmula general CnH2n+2, por lo
tanto, es un alcano:
A. C10H20
B. C8H20
C. C20H38
D. C30H62

Responde las preguntas 8 a 9, con base a la siguiente información:

El siguiente diagrama de flujo presenta las reacciones que se producen entre
tres sustancias que tienen las siguientes características:
Sustancia Característica
A Es desconocida
B Se conoce como cloro eteano
C Corresponde al eteno

8. La sustancia A corresponde al:

A. Etino
B. Eteno
C. Cloroetano
D. Etano

9. Cuando el etano (CH3-CH3) reacciona con Cl2, en presencia de luz

ultravioleta, se produce:
A. Cloroetano
B. Etino
C. Cloroeteno
D. Colroetino

10. La siguiente es la representació n de la molécula de adrenalina:

De acuerdo con esta, se puede establecer que las funciones orgá nicas presentes
en la adrenalina son:
A. fenol, alcohol y amina.
B. alqueno, alcano, alcohol y amida
C. cicloalcano, alqueno y amida
D. fenol, alcohol, amina y ester

11. La funció n orgá nica alcohol se caracteriza por presentar un á tomo de

hidró geno unido a un tomo de oxígeno y éste unido a un á tomo de carbono por
medio de enlaces sencillos. De acuerdo con lo anterior, la estructura que
representa un alcohol es:

12. Los aldehídos y las cetonas se diferencian en su comportamiento químico

frente a los diferentes agentes oxidantes. Los aldehídos se oxidan con facilidad
para producir á cidos orgá nicos, mientras que las cetonas son resistentes a la
oxidació n. Si se emplea un agente oxidante como el reactivo de Tollens, se puede
afirmar que.

A. las cetonas se oxidan para producir aldehídos

B. los aldehídos se reducen para producir á cidos
C. los aldehídos se oxidan pero las cetonas no
D. tanto los aldehídos como las cetonas se oxidan

13. Los á cidos carboxílicos se disuelven en soluciones acuosas de NaOH

formando sales. La reacció n producida se representa en la siguiente ecuació n
general.

Al mezclar una sal de sodio con HCl se produce el á cido orgá nico del cual se
deriva la sal y NaCl.De acuerdo con esta informació n, los productos de la
reacció n de HCl con acetato de sodio (CH3 - COONa) son NaCl y
1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43,45
44,42,40,38,36,34,32,30,28,26,24,22,20,18,16,14,12,10,8,6,4,2