ESTRUCTURAS Y GEOMETRÍAS

CRISTALINAS
 ESTRUCTURAS CRISTALINAS
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
SON FIGURAS GEOMÉTRICAS SÓLIDAS QUE MUESTRAN EL
ORDENAMIENTO Y EMPAQUETAMIENTO DE LOS ÁTOMOS, MOLÉCULAS
Y LOS IONES, LAS CUALES PRESENTAN PATRONES DE REPETICIÓN
QUE SE EXTIENDEN EN LAS TRES DIMENSIONES ESPACIALES.

LA CIENCIA QUE ESTUDIA CIENTÍFICAMENTE LAS ESTRUCTURAS

CRISTALINAS Y SU FORMACIÓN SE LLAMA CRISTALOGRAFÍA.
 ESTRUCTURAS Y GEOMETRÍAS CRISTALINAS

ESTRUCTURA CRISTALINA
SÓLIDO TRIDIMENSIONAL CONSTITUIDO POR UNA
DISTRUBUCIÓN ATÓMICA DEFINIDA.
RETÍCULO ESPACIAL O CELDA UNIDAD
DISPOSICIÓN TRIDIMENSIONAL INFINITA DE PUNTOS CON
IDÉNTICO ENTORNO, CUYAS CONSTANTES RETICULARES SON:
➢ LONGITUDES AXIALES: a, b, c
➢ ÁNGULOS INTERAXIALES: α,β, ϒ
 SISTEMAS CRISTALINOS Y REDES DE
BRAVAIS
SISTEMAS CRISTALINOS TRIDIMENSIONALES
HAY SIETE SISTEMAS CRISTALINOS QUE PRESENTAN VARIACIONES DE
LA CELDA UNIDAD: CÚBICO, TETRAGONAL, ORTORÓMBICO,
ROMBOÉDRICO, HEXAGONAL, MONOCLÍNICO , TRICLÍNICO.

REDES DE BRAVAIS
A. J. BRAVAIS DEDUCE QUE 14 CELDAS UNIDAD ESTÁNDAR POSIBLES
PUEDEN DESCRIBIR TODAS LAS ESTRUCTURAS RETICULARES
POSIBLES, A PARTIR DE CUATRO TIPOS BÁSICOS:
(1) SENCILLA
(2) CENTRADA EN EL CUERPO
(3) CENTRADA EN LAS CARAS
(4) CENTRADA EN LAS BASES
TIPOS DE REDES CRISTALINAS (15)
 SISTEMAS CRISTALINOS
ESTRUCTURAS EJES RETÍCULOS
ESPACIALES
CÚBICA a=b=c SC, BCC, FCC
α = β = ϒ = 90°
TETRAGONAL a = b ≠ c (c > a, b) ST, BCT
α = β = ϒ = 90°
ORTORRÓMBICA a ≠ b ≠ c (c > a, b) SO; BCO; FCO,
α = β = ϒ = 90° BCO
ROMBOÉDRICA a = b = c (inclinados) SR
α = β = ϒ ≠ 90°
MONOCLÍNICA a ≠ b ≠ c (c > a, b) SM; BCM
α = ϒ = 90° ≠ β
TRICLÍNICA a ≠ b ≠ c (c > a, b) ST
α ≠ β ≠ ϒ ≠ 90°
HEXAGONAL a1 = a2 = a3 (ejes basales) ≠ c HCB
α = β = ϒ = 120° ≠ ø = 90°
(c > a)
c/a = 1,633 HCP
 Estructuras Cristalinas
Los metales y aleaciones en un
90% cristalizan en los sistemas:

•Cúbico de cuerpo centrado (BCC)

•Cúbico de cara centrada (FCC)
•Hexagonal compacto (HCP)
 Estructura Cristalina Cúbica
(Vista tridimensional de empaquetamiento atómico)
 ESTRUCTURA BCC
CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO

• Acero al C, Tungsteno, Molibdeno, Niobio, Tantalio, Potasio, Sodio,

Vanadio, Cromo, Cesio, Rubidio y Bario.
• Cada celda tiene asociado 2 átomos. El número de coordinación es
de 8. El factor de empaquetamiento es de 68%.
 ESTRUCTURA BCC
✓ NÚMERO DE ÁTOMOS = 2
✓ NÚMERO DE COORDINACIÓN = 8
✓ FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO = 68%

𝑽𝑶𝑳𝑼𝑴𝑬𝑵 𝑶𝑪𝑼𝑷𝑨𝑫𝑶 𝑷𝑶𝑹 𝑳𝑶𝑺 Á𝑻𝑶𝑴𝑶𝑺

FE =
𝑽𝑶𝑳𝑼𝑴𝑬𝑵 𝑫𝑬 𝑳𝑨 𝑪𝑬𝑳𝑫𝑨
 ESTRUCTURA FCC
Cúbica Centrada en la Cara

• Acero Inoxidable Austenítico, Oro, Cobre, Aluminio, Niquel, Plata, Plomo, Platino,
Paladio, Iridio, Rhodio.
• Tiene 4 átomos. El factor de empaquetamiento es de 74% y un número de
coordinación de 12.
 ESTRUCTURA FCC
✓ NÚMERO DE ÁTOMOS = 4
✓ NÚMERO DE COORDINACIÓN = 12
✓ FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO = 74%

𝑽𝑶𝑳𝑼𝑴𝑬𝑵 𝑶𝑪𝑼𝑷𝑨𝑫𝑶 𝑷𝑶𝑹 𝑳𝑶𝑺 Á𝑻𝑶𝑴𝑶𝑺

FE =
𝑽𝑶𝑳𝑼𝑴𝑬𝑵 𝑫𝑬 𝑳𝑨 𝑪𝑬𝑳𝑫𝑨
 ESTRUCTURA HCP
✓ NÚMERO DE ÁTOMOS = 6
✓ NÚMERO DE COORDINACIÓN = 12
✓ FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO = 74%

𝑽𝑶𝑳𝑼𝑴𝑬𝑵 𝑶𝑪𝑼𝑷𝑨𝑫𝑶 𝑷𝑶𝑹 𝑳𝑶𝑺 Á𝑻𝑶𝑴𝑶𝑺

FE =
𝑽𝑶𝑳𝑼𝑴𝑬𝑵 𝑫𝑬 𝑳𝑨 𝑪𝑬𝑳𝑫𝑨
 ESTRUCTURA HCP
Hexagonal Compacta

c/a=1.633 a=2r

• Titanio, Magnesio, Zinc, Berilio, Cobalto, Zirconio, Cadmio, Renio, Osmio,

Talio. Factor de empaquetamiento de 0.74. Número de átomos 6. Número de
coordinación 12.
 PROBLEMAS

Calcular el factor de empaquetamiento con

base en el conocimiento de la celda unidad
para las estructuras cristalinas:
• FCC
• BCC
• HCP
 PROBLEMAS

Calcular la constante de red en nm para c/u de

los siguientes metales, con base en el
conocimiento de la estructura cristalina y del
radio atómico:
• Au FCC r = 0,144 nm
• W BCC r = 0,141 nm
• Zn HCP r = 0,137 nm
DENSIDAD VOLUMÉTRICA
 Problemas
✓ Calcule la densidad del Pb en g/cc, sabiendo que cristaliza en
el sistema FCC, y la constante de red es 0.495 nm, y su masa
atómica 207,19 g/mol.
✓ Calcule la densidad del Cr en g/cc, sabiendo que cristaliza en el
sistema BCC, y la constante de red es 0.289 nm, y su masa
atómica 51,9961 g/mol.
✓ Calcule la densidad del Ti en g/cc, sabiendo que cristaliza en el
sistema HCP, y la constante de red es 0.147 nm, y su masa
atómica 47,867 g/mol.
 POLIMORFISMO O ALOTROPÍA
➢ Capacidad que tienen los metales y aleaciones para
existir en dos o más estructuras cristalinas, a ≠s Ts°.
➢ Por ejemplo el hierro (Fe) puede tener estructuras
cristalinas diferentes a ciertas temperaturas.
➢ Desde T° ambiente hasta 912°C, tiene una estructura
cristalina BCC.
➢ Por encima de 912°C hasta 1394°C tiene una
estructura FCC.
➢ Por encima de 1394°C hasta 1534°C tiene una
estructura cristalina BCC.
➢ ≥ 1535°C el metal es líquido.
DIAGRAMA HIERRO-CARBONO
ESTADOS ALOTRÓPICOS DEL HIERRO PURO
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS
METALES
FORMAS CRISTALINAS ALOTRÓPICAS
DE ALGUNOS METALES
METAL ESTRUCTURA CRISTALINA A ESTRUCTURA CRISTALINA A
T° AMBIENTE OTRAS T°s
Ca FCC BCC T°s > 447°C
Co HCP FCC T°s > 427°C
Hf HCP BCC T°s > 1742°C
Fe BCC FCC T°s (912 – 1394)°C
BCC T°s > 1394°C
Li BCC HCP T°s < -193°C
Na BCC HCP T°s < -233°C
Tl HCP BCC T°s > 234°C
Ti HCP BCC T°s > 883°C
Y HCP BCC T°s > 1481°C
Zr HCP BCC T°s > 872 °C
 POSICIONES ATÓMICAS EN CELDAS
UNIDAD CÚBICAS
✓ Para localizar las posiciones atómicas se usa el sistema de ejes
x,y,z, teniendo en cuenta el origen y las direcciones positivas y
negativas de c/u de los ejes.
✓ Las posiciones atómicas se localizan utilizando distancias unidad
a lo largo de los ejes x,y,z, entre paréntesis ( ), separados por
comas, como se muestra en la figura para la estructura BCC y SC.

Z
 Problema
✓ Dibuje y deduzca las posiciones de los átomos centrados en las
caras, para el sistema cristalino FCC.
 DIRECCIONES EN CELDAS UNIDAD
CÚBICAS
✓ En cristales cúbicos los índices de las direcciones cristalográficas
son los componentes vectoriales de las direcciones a lo largo de
cada eje coordenado y reducidos a los enteros más pequeños.
✓ Para indicar en un diagrama una dirección se dibuja un vector
desde un origen, ubicado generalmente en una de las esquinas del
cubo, hasta que sale a la superficie del mismo.
✓ Los índices de dirección corresponden a las coordenadas de
posición de la punta del vector que sale a la superficie del cubo,
después de ser convertidos a enteros más sencillos y encerrados
entre corchetes sin comas [ ], como se ve en las figuras.
 DIRECCIONES EN CELDAS UNIDAD CÚBICAS
✓ Las letras u,v,w se utilizan para notar los índices de dirección de
acuerdo con los ejes x,y,z respectivamente y se representan como
[uvw].
✓ Todos los vectores de dirección paralelos tienen los mismos
índices de dirección.
✓ Cuando una dirección sea negativa con respecto a alguno de los
ejes, el signo se coloca sobre el número.
✓ Las direcciones son cristalográficamente equivalentes si los
espacios atómicos a lo largo de cada dirección son los mismos.
✓ Para el caso de las direcciones de las aristas del cubo, de las
diagonales de las caras del cubo y de las diagonales del cuerpo
del cubo, estas son cristalográficamente equivalentes
respectivamente así:
[100], [010], [001], ………… ≡ <100>
[110], [011], [101], ………… ≡ <110>
[111], , ……………………… ≡ <111>
✓ Las direcciones equivalentes se llaman familia de índices de
dirección.
DIRECCIONES DE LAS ARISTAS, DIAGONALES DE LAS
CARAS Y DIAGONALES DEL CUERPO DE UN CUBO
 DIRECCIONES IMPORTANTES EN CELDAS CÚBICAS

[001] [011]
Z
[101]

Y [010] Body diagonal

[100]
[110] [111]
X [110]
Face diagonal

Procedure as before:
• (Coordinates of the final point − coordinates of the initial point)
• Reduce to smallest integer values
 Problemas
✓ Dibuje las siguientes direcciones para una celda cúbica unitaria.

✓ Determinar los índices de dirección del vector mostrado en la

figura.
 Problema
✓ Determine los índices del vector de dirección, para la celda
unitaria cúbica, entre las coordenadas de posición mostradas
en la figura.
 ÍNDICES DE MILLER
✓ Se utilizan para conocer la orientación cristalográfica de un
plano o grupo de planos en una red cristalina cúbica.
✓ Para identificar planos cristalinos en estructuras cúbicas se
usa la notación de Miller.
✓ Los Índices de Miller de un plano cristalino están definidos
como los recíprocos de las intersecciones que el plano
determina con los ejes x, y, z de los tres lados no paralelos del
cubo unitario.
✓ Las aristas de una celda cúbica unitaria representan longitudes
unitarias y las intersecciones de los planos de una red se
miden con base en estas longitudes unitarias.
✓ Los Índices de Miller se dan en #s enteros y se encierran entre
paréntesis sin usar comas. La notación se da como (hkl). En
donde h, k, l son los Índices de Miller para un plano de un
cristal cúbico de ejes x, y, z respectivamente.
 ÍNDICES DE MILLER
Procedimiento a seguir:
1. El plano bajo estudio se debe escoger que no pase por el
origen (0,0,0).
2. Se determinan las intersecciones del plano con los ejes
cristalográficos x,y,z del cubo unitario.
3. Las intersecciones pueden ser números fraccionarios.
4. Se determinan los recíprocos de dichas intersecciones.
5. Se despejan las fracciones y se determina el conjunto de
números enteros más pequeño que estén en la misma razón que
las intersecciones.
NOTA: Cuando una intersección sea negativa con respecto a un
eje, el signo negativo se coloca sobre el número.
6. Los números enteros resultantes se encierran entre paréntesis,
sin comas, y corresponden a los Índices de Miller de un plano
cristalográfico cúbico.
 ÍNDICES DE MILLER
Consideraciones:
✓ Cuando un plano cristalino pasa por el origen, de manera que uno
o más cortes se hacen cero, el plano ha de ser desplazado a una
posición equivalente en la misma celda unitaria de modo que el
plano permanezca paralelo al original, ya que todos los planos
paralelos equidistantes son indicados con los mismos Índices de
Miller.
✓ Si grupos de planos de redes equivalentes están relacionados por
la simetría del sistema cristalino, se llaman familia de planos, y los
Índices son encerrados entre llaves. Por ejemplo los Índices de
Miller de los planos de la superficie del cubo (100) (010) y (001) se
designan colectivamente como una familia de planos con la
notación {100}.
✓ Una importante relación para el sistema cúbico es que los índices
de una dirección ┴ a un plano de un cristal son los mismos que
los índices de Miller para ese plano. Por ejemplo, la dirección [100]
es ┴ al plano cristalino (100).
Miller Indices for PLANES
 Cubic lattice

Z
O O
O Y

X
Intercepts → 1  
Reciprocals → 1/1, 1/, 1/  Intercepts → 1 1 
Plane → (100) Reciprocals →1/1, 1/1, 1/
Family → {100} → 6 Plane → (110)
Family → {110} → 6

The purpose of using

Intercepts → 1 1 1
O Reciprocals → 1/1, 1/1, 1/1
reciprocal of intercepts and
not intercepts themselves in Plane → (111)
Miller indices becomes clear Family → {111} → 8
→ the  are removed (Octahedral plane)
PLANOS – ÍNDICES DE MILLER
 ❑ What about the plane passing through the origin?

Plane passing through origin

Plane passing through origin
Intercepts →  0 
Plane → (0  0)
Hence use this plane Intercepts → 0 0 
Plane → (  0)

We want to avoid infinities in Miller indices

In such cases the plane is translated by a unit distance along the non zero axis/axes
and the Miller indices are computed
 Problema
✓ Determine los índices de Miller para el plano cristalino cúbico,
que intersecciona con las coordenadas de posición de los
puntos A, B y C y los ejes coordenados.
 Problemas
✓ Dibuje los siguientes planos cristalográficos para celdas cúbicas
unitarias.

✓ Dibuje un plano (110) en una celda unidad de posiciones atómicas

BCC y enumere las coordenadas de posición de los átomos cuyos
centros son seccionados por este plano.
 Problema
✓ Determine los Índices de Miller para el plano que se encuentra
dentro de la celda mostrada en la figura.
Miller Indices for PLANES Miller indices for planes is not as intuitive as
that for directions and special care must be
taken in understanding them

Illustrated here for the cubic lattice

❑ Find intercepts along axes → 2 3 1

❑ Take reciprocal → (1/2 , 1/3, 1) x 6
❑ Convert to smallest integers in the same ratio → 3 2 6
❑ Enclose in parenthesis → (326)
 DENSIDAD ATÓMICA LINEAL
➢ DENSIDAD ATÓMICA LINEAL
Se define como el # equivalente de átomos de
un material cuyos centros son interceptados
por una línea determinada en una celda unidad
cristalina.
ρl = # átomos diametralmente inter/long línea
ρl = # átomos/mm (# átomos/m)
 DENSIDAD ATÓMICA PLANAR

Se define como el número equivalente de

átomos de un material, cuyos centros son
interceptados por el área en estudio
seleccionada de la celda unidad cristalina,
dividido entre dicha área seleccionada.

ρs = # equivalente de átomos cuyos centros son interceptados por área seleccionada

Área Seleccionada

ρs = átomos/mm2 (átomos/m2)
DENSIDAD ATÓMICA LINEAL Y PLANAR

Ρ(110)
 Problemas
✓ Calcular la densidad atómica lineal en átomos/mm para el
aluminio que cristaliza en el sistema FCC y tiene una
constante de red de 0.4049 nm, para las direcciones [100], [110]
y [111].
✓ Calcular la densidad atómica planar en átomos/mm² para el Cu
que cristaliza en el sistema FCC y tiene una constante de red
de 0.3615 nm, para los siguientes planos (100), (110) y (111).
✓ El W cristaliza en el sistema BCC y tiene una constante de red
de 0.31648 nm. Calcule la densidad atómica Planar en
átomos/mm² para los planos (110), (111) y (011); Calcule la
densidad atómica lineal en átomos/mm para las direcciones
[110], [111] y [011].
DISTANCIA INTERPLANAR EN
ESTRUCTURAS CÚBICAS
Funda Check ❑ What about planes passing through fractional lattice spacings?

a
cubic lattice
d 010 = =a
0 +1 + 0
2 2 2
d 010
d 020 =
a a 2
cubic lattice
d020 = = (020) has half the spacing as (010) planes
02 + 22 + 02 2

Actually (020) is a superset of planes as compared to

the set of (010) planes

Intercepts →  ½ 
Reciprocals → 1/, 1/1/2, 1/
Plane → (0 2 0)
(111) Further points about (111) planes

Family of {111} planes within the cubic unit cell

d111 = a / 3 = a 3 / 3

The (111) plane trisects the body diagonal

(111) Plane cutting the cube into two polyhedra

with equal volumes
 Problema
✓ El W cristaliza en el sistema BCC y tiene una constante de red
de 0.3158 nm. Dibuje y Calcule las distancias interplanares para
los planos (110), (330) y (220).
 ANISOTROPÍA
✓ La anisotropía es una característica que presentan los
materiales, según la cual algunas propiedades varían según la
dirección cristalográfica en que son estudiadas. Tales
propiedades son la elasticidad, la temperatura, la
conductividad, la velocidad de propagación de la luz, la
dilatación térmica, el magnetismo, el pleocroísmo (variación de
color de un cristal dependiendo de la incidencia de la luz), etc.
✓ Significa que las propiedades físicas de los cristales simples
de algunas sustancias dependen de la dirección cristalográfica
de la cual las mediciones son tomadas.
 ANISOTROPÍA
✓ Por ejemplo, el módulo elástico, la conductividad eléctrica, y el
índice de refracción pueden tener diferentes valores en las
direcciones [100] y [111].
✓ Esta direccionalidad de las propiedades es llamada
anisotropía, y la variación del espaciamiento atómico o iónico,
está asociada con la dirección cristalográfica.
✓ Para los materiales cristalinos cuyas propiedades medidas son
independientes de su dirección, estos se consideran
isotrópicos.
✓ La extensión y magnitud de los efectos anisotrópicos en
materiales cristalinos son funciones de la simetría de la
estructura cristalina.
✓ El grado de anisotropía se incrementa con la reducción de la
simetría estructural. Generalmente las estructuras triclínicas
son altamente anisotrópicas.
 ANISOTROPÍA
✓ Valores de módulos elásticos para varios materiales en las
direcciones [100], [110] y [111] se presentan en la siguiente
tabla:
 ÍNDICES PARA PLANOS CRISTALINOS EN CELDAS
UNIDAD HCP
✓ Los Indices para planos cristalinos HCP, llamados índices Miller –
Bravais, son designados por las letras h,k,i,l y se notan entre
paréntesis como (hkil), y están basados en un sistema
coordenado de cuatro ejes.
✓ Los tres ejes básicos son a1, a2 , a3 que forman 120° entre sí.
✓ La unidad a de medida a lo largo de los tres ejes básicos es la
distancia entre átomos a lo largo de dichos ejes.
✓ El cuarto eje c, es el eje vertical y está localizado en el centro de la
figura y la unidad de medida es la altura de la celda unidad.
 ÍNDICES PARA PLANOS CRISTALINOS EN CELDAS
UNIDAD HCP
✓ Los recíprocos de las intersecciones que un plano cristalino
determina con los ejes a1, a2 , a3 proporcionan los índices h, k, i,
mientras el recíproco de la intersección con el eje c da el índice l.
 ÍNDICES PARA PLANOS CRISTALINOS EN CELDAS
UNIDAD HCP
PLANOS DEL PRISMA:
✓ Se hallan las intersecciones con los diferentes planos del prisma,
se calculan los recíprocos de dichas intersecciones y se
determinan los índices de Miller Bravais para los seis planos
restantes del prisma, dando la notación : (hkil).
✓ Todos los planos del prisma también se pueden identificar como la
familia de planos con notación: {hkil}, correspondiente al plano
frontal del prisma.
✓ Una relación importante entre índices para el sistema HCP es:
h + k = -i
✓ Algunas veces los planos para el sistema HCP se identifican
únicamente por tres índices que son: (hkl), puesto que h + k = -i
✓ En donde (hkl) corresponde a los Índices de Miller.
Examples to show the utility of the 4 index notation
a3

a2
Obviously the ‘green’ and
‘blue’ planes belong to the
same family and first three
indices have the same set of
numbers (as brought out by the
a1 Miller-Bravais system)

Intercepts → 1 -1   Intercepts →  1 -1 
Reciprocals → 1/1, 1/-1, 1/, 1/ Reciprocals → 1/ , 1/1, 1/-1, 1/
Miller → (1 1 0 ) Miller → (0 1 0)
Miller-Bravais → (1 1 0 0 ) Miller-Bravais → (0 11 0)
Hexagonal crystals → Miller-Bravais Indices
Intercepts → 1 1 - ½ 
a3
Reciprocals → 1/1 , 1/1, 1/-1/2, 1/
Plane → (1 12 0) (h k i l)
i = −(h + k)

a2

a1
The use of the 4 index notation is to bring out the equivalence between
crystallographically equivalent planes and directions (as will become clear in coming slides)
Examples to show the utility of the 4 index notation

a3

a2

a1 Intercepts → 1 1 - ½ 

Intercepts → 1/2 -1 -1  Reciprocals → 1/1, 1/1, 1/-1/2, 1/

Reciprocals → 1/1/2 , 1/-1, 1/-1, 1/ Plane → (1 12 0)

Plane → (2 11 0 )

 Intercepts → 1 1 - ½ 1
Reciprocals → 1/1 , 1/1, 1/-1/2, 1/1
Plane → (1 12 1)

Intercepts → 1  − 1 1
Reciprocals → 1/1 , 1/, 1/-1, 1/1
Plane → (1 01 1)

Intercepts → 1  − 1 1
Reciprocals → 1/1, 1/, 1/1,
1/1
Plane → (1 01 1)
ÍNDICES PARA PLANOS CRISTALINOS EN
CELDAS UNIDAD HCP
 ÍNDICES DE DIRECCIÓN EN LAS CELDAS
UNIDAD HCP
✓ Las direcciones en las celdas HCP, se indican por un
sistema de tres ejes o por un sistema de cuatro ejes.
✓ Para el sistema de tres ejes el procedimiento es el
mismo que se utiliza para hallar los Índices de Miller
convencionales con la notación: [hkl], sin olvidar que
h+k = -i
✓ Para el sistema de cuatro ejes el procedimiento para
encontrar los índices de dirección es complejo, ya que
se encuentran equivalencias o igualdad entre dos
direcciones. Por ejemplo: La dirección [010] es igual a
la dirección
✓ Lo anterior se debe por la conversión de la notación de
tres ejes a cuatro ejes para la dirección bajo análisis,
mediante las siguientes relaciones que se dan a
continuación.
 ÍNDICES DE DIRECCIÓN EN LAS CELDAS
UNIDAD HCP
✓ Para lo cual se debe tener en cuenta que h’, k’ y l’ son
los índices en el sistema de notación en tres ejes.
✓ h = 1/3(2h’ – k’)
✓ k = 1/3(2k’ – h’)
✓ i = - 1/3(h’ + k’)
✓ l = l’

✓ De esta manera se obtiene que la notación de los

índices de dirección en cuatro ejes es [hkil]

✓ No olvidar que los índices h, k, i son vectores

reticulares en las direcciones a1, a2, a3, respectivamente
y el índice l es un vector reticular en la dirección c.
Directions Directions are projected onto the basis vectors to determine the components

[1120]

a1 a2 a3
Projections a/2 a/2 −a
Normalized wrt LP 1/2 1/2 −1
Factorization 1 1 −2
Indice –a3 [1 1 2 0]
Indice a3
Directions Directions are projected onto the basis vectors to determine the components

[1120]

a2 a3 a1
Projections -a/2 -a/2 a
Normalized wrt LP -1/2 -1/2 1
Factorization -1 -1 2
Indice a1
Indice –a1 [2 1 10]
Directions Directions are projected onto the basis vectors to determine the components

[1120]

a1 a3 a2
Projections -a/2 -a/2 a
Normalized wrt LP -1/2 -1/2 1
Factorization 1 1 2
Indice -a2 [12 1 0]
Indice a2
 ÍNDICES PARA ALGUNOS PLANOS CRISTALINOS Y
ALGUNAS DIRECCIONES (SIN INCLUIR t ) EN CELDAS
UNIDAD HCP
ALGUNAS DIRECCIONES EN CELDAS UNIDAD
HCP
ALGUNAS DIRECCIONES Y PLANOS EN
CELDAS UNIDAD HCP
ALGUNAS DIRECCIONES Y PLANOS
EN CELDAS UNIDAD HCP
 Directions ⊥ Planes

❑ Cubic system: (hkl) ⊥ [hkl]

❑ Tetragonal system: only special planes are ⊥ to the direction with same indices:
[100] ⊥ (100), [010] ⊥ (010), [001] ⊥ (001), [110] ⊥ (110)
([101] not ⊥ (101))
❑ Orthorhombic system:
[100] ⊥ (100), [010] ⊥ (010), [001] ⊥ (001)
❑ Hexagonal system: [0001] ⊥ (0001)
► This is for a general c/a ratio
► For a Hexagonal crystal with the special c/a ratio = (3/2)
→ the cubic rule is followed (i.e. all planes are ⊥ to all directions)
❑ Monoclinic system: [010] ⊥ (010)
❑ Other than these a general [hkl] is NOT ⊥ (hkl) [Triclinical and Rhombohedral
system]
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X
✓ Para conocer las estructuras cristalinas, se emplean
las técnicas de difracción de rayos X, que utilizan la
misma longitud de onda que la distancia entre los
planos de la red cristalina.
✓ Los rayos X utilizados para la difracción son ondas
electromagnéticas con longitudes de onda que
oscilan entre 0,05 y 0,25 nm (0,5 y 2,5 Å).
✓ Los Rayos X empleados en difracción emplean un
voltaje de unos 35 kV, el cual se suministra entre un
cátodo (W) y un ánodo metálico (Mo).
✓ Los electrones liberados del cátodo por emisión
termoiónica, se aceleran a través del vacío por la
diferencia de voltaje entre el cátodo y ánodo,
ganando energía cinética, transformándose en Rx.
DIFRACCIÓN DE RAYOS X
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X
✓ Cuando los е¯s golpean el blanco metálico se emiten
rayos X.
✓ Cerca del 98% de la Ecinética, se convierte en calor,
luego la muestra tiene que enfriarse externamente.
✓ El espectro emitido a 35 kV, para la lámina de Mo se
muestra en la figura.
✓ El espectro muestra radiación continua para una
longitud de onda que oscila entre 0,2 y 1,4 Å, y dos
picos de radiación determinada que designan las
líneas Kα y Kβ, cuyas longitudes de onda son
características para un determinado elemento.
✓ En el Mo la línea Kα aparece a una longitud de onda
de 0,7 Å.
Emisión del espectro de rayos X cuando el Mo
se utiliza como ánodo a una Tensión de 35 kV
Niveles de energía de los electrones en el Mo
mostrando el origen de la radiación Kα y Kβ
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X
➢ Para que un grupo de RX al incidir sobre un sólido
cristalino genere difracción (RX reflejados), se
requieren ciertas condiciones geométricas necesarias.
➢ Considerando los RX incidentes 1 y 2 de la Figura, para
que estos se encuentren en fase, la distancia extra de
recorrido recorrido del rayo 2 es:
SQ + QT, que debe ser un
# entero de longitudes de
onda ʎ.
nʎ = SQ + QT
n = 1,2,3,… = ORDEN DE DIFRACCIÓN

LEY LEY DE BRAGG

DIFRACCIÓN DE RAYOS X POR
PLANOS DE ÁTOMOS
DIFRACCIÓN DE RAYOS X
 ANÁLISIS DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X
POR EL MÉTODO DE POLVO
➢ Es una técnica utilizada, en la cual se usa una
muestra pulverizada, con el fin de que se produzca
una orientación al azar de muchos cristales que
asegure que alguna de las partículas estén
orientadas en el haz de rayos X para satisfacer las
condiciones de la Ley de Bragg.
➢ Los difractómetros de rayos X emplean un contador
de radiación, para detectar el ángulo y la intensidad
del haz difractado.
➢ El equipo consta de un contador que se mueve a lo
largo de un goniómetro de círculo (instrumento para
la medida de ángulos) que está sincronizado con la
muestra en un rango próximo a valores de 2θ.
Goniómetro de círculo el cual
muestra los valores de 2θ
DIFRACTÓMETRO DE RAYOS X
DIFRACTÓMETRO DE RAYOS X
 DIFRACTOGRAMA
Registro de difracción de rayos X para la intensidad del haz difractado
frente a ángulos de difracción 2θ para una muestra de metal puro
pulverizado. De esta forma los ángulos de los haces difractados y sus
intensidades pueden ser registrados a la vez.
 EJEMPLO

Monocromático significa tener una sola longitud de

onda de luz u otra radiación (los láseres, por ejemplo,
normalmente producen luz monocromática).
INTERPRETACIÓN DE DATOS MEDIANTE
DIFRACCIÓN DE RAYOS X
CONDICIONES DE DIFRACCIÓN PARA CELDAS
CÚBICAS UNIDAD.
➢ Para la estructura BCC, la difracción ocurre solo
sobre los planos cuyos índices de Miller sumados
(h + k + l) nos da un número par. Luego los
principales planos de difracción son: {110}, {200},
{211}, {220}, {310}
➢ Para la estructura FCC, los planos principales de
difracción son aquellos cuyos índices de Miller son
todos pares o todos impares (cero es considerado
par), luego los planos difractantes son: {111}, {200},
{220}
 INTERPRETACIÓN DE DATOS
EXPERIMENTALES DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X
PARA METALES CON ESTRUCTURAS CÚBICAS
INTERPRETACIÓN DE DATOS EXPERIMENTALES DE
DIFRACCIÓN DE RAYOS X PARA METALES CON
ESTRUCTURAS CÚBICAS
• Como la longitud de onda de la radiación emitida y el parámetro
de red, son valores constantes se puede aplicar la ecuación (1) a
dos picos de un difractograma para obtener información del tipo
de estructura cristalina a determinar. Para esto, se relacionarán
el 2° con el 1°, el 3° con el 1°, el 4°con el 1° y así sucesivamente
para obtener la suma de los cuadrados de los Índices de Miller y
su respectivo plano difractante, de acuerdo con la “Tabla de las
condiciones de Difracción para sistemas cúbicos”.
• (Sen2θn)/(Sen2θ1) = (h2 + k2 + l2)n/(h2 + k2 + l2)1 (1)
• n = 1, 2, 3, 3, 4, 5,…….. Son picos (Reflexiones) para ángulos de
difracción 2θ
• Existe un conjunto específico de combinaciones (h2 + k2 + l2)
para los sitemas cristalinos cúbicos SC, BCC y FCC.
INTERPRETACIÓN DE DATOS EXPERIMENTALES DE
DIFRACCIÓN DE RAYOS X PARA METALES CON
ESTRUCTURAS CÚBICAS
✓ Las reflexiones presentes para cada tipo de red cúbica son:
Para BCC: (h2 + k2 + l2) = 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16
Para FCC: (h2 + k2 + l2) = 3, 4, 8, 11, 12,16
Para Celda Cúbica Simple: (h2 + k2 + l2) = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8
✓ La tabla que aparece a continuación muestra de manera
ordenada para los primeros 8 picos o reflexiones la suma de los
cuadradros de los Indices de Miller.
✓ Es decir para el Sistema BCC, el plano que produce el 1° pico es
2, el 2° es 4, el 3° es 6, y así sucesivamente.
Reflexiones ordenadas presentes para cada clase de red cúbica

RED CÚBICA h2 + k2 + l2
BCC 2 4 6 8 10 12 14 16
FCC 3 4 8 11 12 16 19 20
SC 1 2 3 4 5 6 8 -
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X
CONDICIONES DE DIFRACCIÓN PARA CELDAS CÚBICAS
UNIDAD

h2 + k2 + l2 SUMATORIA PLANOS CÚBICOS DIFRANTANTES

Planos {h k l}
Cúbicos INDICES DE
FCC BCC SC
{h k l} MILLER
Ʃ(h2 + k2 + l2)
{1 0 0} 1 2 + 0 2 + 02 1 ….. ….. (100)
{1 1 0} 1 2 + 1 2 + 02 2 ….. (110) (110)
{1 1 1} 1 2 + 1 2 + 12 3 (111) ….. (111)
{2 0 0} 2 2 + 0 2 + 02 4 (200) (200) (200)
{2 1 0} 2 2 + 1 2 + 02 5 ….. ….. (210)
{2 1 1} 2 2 + 1 2 + 12 6 ….. (211) (211)
…. 7
{2 2 0} 2 2 + 2 2 + 02 8 (220) (220) (220)
{2 2 1} 2 2 + 2 2 + 12 9
{3 1 0} 3 2 + 1 2 + 02 10 ….. (310) …..
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X
CONDICIONES DE DIFRACCIÓN PARA CELDAS CÚBICAS
UNIDAD (CONT)
Planos h2 + k2 + l2 SUMA PLANOS CÚBICOS DIFRANTANTES
{h k l}
Cúbicos Ʃ(h2 + k2 + l2) FCC BCC SC
{h k l}
{3 1 1} 32 + 1 2 + 12 11 (311) .…. …..
{2 2 2} 2 2 + 2 2 + 22 12 (222) (222) …..
…. 13
{3 2 1} 32 + 2 2 + 12 14 …. (321) .….
15
{4 0 0} 42 + 0 2 + 02 16 (400) (400) …..
 PROBLEMAS
➢ 1. Problema. Una muestra de metal BCC fue colocada en un
difractómetro de Rx, con una longitud de onda ʎ = 0,1541 nm.
La difracción de los planos {220}, se obtuvo a 2Ө = 82,550°.
Calcular un valor para la constante de red a para este metal
elemental BCC. (Asumir difracción de primer orden n = 1).
➢ 2. Problema. Un difractograma de rayos X, para un elemento
que tiene una estructura cúbica, muestra picos de difracción
(ver figura 1) a los siguientes ángulos 2θ: 40°, 58°, 73°, 87°,
100°, 115°. La longitud de onda de rayos X emitidos que se
utilizó fue 0,154 nm. Determinar: La estructura cúbica del
elemento, su constante de red y el elemento.
➢ 3. Problema. Para el difractograma de la figura 2, calcule la
estructura cúbica para el plomo.
 FIGURA 1. DATOS DE LOS ÁNGULOS DE
DIFRACCIÓN PARA LA MUESTRA PROBLEMA
RADIOS ATÓMICOS DE ALGUNOS METALES
FIGURA 2. PATRÓN DE DIFRACCIÓN PARA EL
PLOMO
 PROBLEMAS
➢ 4. Problema. Una fuente de difracción de Rx, opera con una
longitud de onda ʎ = 0,7107 Ǻ, irradia una muestra que genera
los siguientes picos: 1° = 20.2°; 2° = 28.72°; 3° = 35.36°; 4° =
41.07°; 5° = 46.19°; 6° = 50.9°; 7° = 55.28°; 8° = 59.42°.
Determine: La distancia interplanar, la constante de red, y la
sumatoria de los cuadrados de los Indices de Miller para cada
plano. Qué tipo de estructura es? (Asumir difracción de primer
orden n = 1).
➢ 5. Problema. Para un material con la siguiente información del
difractograma, cuyos picos muestran los siguientes ángulos
2θ: 20.2°, 28.72°, 35.36°, 41.07°, 46.19°, 50.9°, 55.28°, 59.42° . La
longitud de onda de rayos X emitidos que se utilizó fue 0,154
nm. Determinar: La estructura cúbica del elemento, su
constante de red y el elemento.
 ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
CARACTERÍSTICAS DE LAS
ESTRUCTURAS
✓ Debido a que los materiales
cerámicos presentan
enlaces iónicos, se hace
necesario conocer la
relación de radios crítica,
para determinar el número
de coordinación.
✓ Esto es la relación:
rcatión/ranión
✓ Se pueden encontrar
coordinaciones lineales,
triangulares, tetraédricas,
octaédricas y cúbicas.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DEL ✓ La celda unidad NaCl, muestra
CLORURO DE SODIO que los aniones Cl, ocupan los
lugares atómicos del retículo
FCC y los cationes Na ocupan
los lugares intersticiales entre
los sitios atómicos FCC.
✓ Ya que cada catión central Na
está rodeado por seis aniones
Cl, la estructura tiene
coordinación octaédrica:
✓ rNa/rCl = 0,102/0,181 = 0,56
✓ Otros compuestos cerámicos
que tienen esta misma
estructura son: MgO, CaO, NiO
y FeO.
 ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DEL ✓ La celda unidad CsCl, muestra
CLORURO DE CESIO que la relación de radios es
0,94, que equivale a IC = 8, que
significa que tiene una
estructura cúbica.
✓ No es una estructura BCC,
debido a que iones de dos
diferentes clases están
presentes.
✓ Otros compuestos cerámicos
que tienen esta misma
estructura son: CsBr, TlCl,TlBr,
AgMg, LiMg, AlNi y β-Cu-Ni.
 ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LA ✓ La celda unidad ZnS, se conoce
BLENDA DE ZINC (ZnS) como esfalerita.
✓ En esta estructura los átomos
de S ocupan las posiciones de
la celda FCC.
✓ Los átomos de Zn ocupan la
mitad de las posiciones
tetraédricas intersticiales
debido a que su relación de
radios da un IC = 4.
✓ Esta estructura se encuentra
enlazada covalentemente.
✓ Otros compuestos cerámicos
que tienen esta misma
estructura son: ZnSe, CdS,
InAs, InSb, ZnTe, SiC.
 ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LA ✓ En la estructura los iones Ca y O
PEROVSQUITA (CaTiO3) forman una celda unidad FCC, con
los iones Ca en los vértices y los
iones O en el centro de las caras.
✓ El ión Ti, está localizado en la
posición octaédrica intersticial
situada en el centro de la celda
unidad y está coordinando a seis
iones O.
✓ Esta estructura es importante para
materiales piezoeléctricos.
✓ Otros compuestos cerámicos que
tienen esta misma estructura son:
CaZrO3, SrTiO3, SrZrO3, LaAlO3 y
el BaTiO3 pero por encima de los
120°C, ya que a T° más baja la
estructura está ligeramente
modificada.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE CERÁMICOS COMUNES
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DEL ✓ En la estructura los iones O están
CORINDÓN (Al2O3) situados en las posiciones
reticulares de la celda HCP.
✓ En la estructura HCP como en la
FCC, hay tantas posiciones
octaédricas intersticiales como
átomos en la celda unidad.
✓ Para mantener la neutralidad
eléctrica, solo puede haber dos
iones aluminio por cada tres de
oxígeno.
✓ Razón por la cual los iones Al
pueden ocupar dos tercios de las
posiciones octaédricas del retículo
HCP del Al2O3, lo que genera
alguna distorsión de la estructura.
Al +3
O -2
 ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LA ✓ En la estructura los iones O están
ESPINELA (MgAl2O4) situados en las posiciones
reticulares de la celda FCC.
✓ Los iones Mg ocupan las
posiciones tetraédricas
intersticiales y los iones Al ocupan
las posiciones octaédricas
intersticiales de la celda unidad.
✓ Compuestos con esta estructura
son muy utilizados como materiales
magnéticos no metálicos para
aplicaciones electrónicas.

O -2
Mg +2
Al +3
 ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DE UN
SILICATO
Tienen un significativo carácter
covalente debido a los enlaces Si-O
✓ Esta estructura presenta una forma
tetraédrica, en la cual cada átomo
de Si se encuentra enlazado a 4
átomos de O, los cuales están
situados en los vértices del
tetraedro, mientras que el átomo de
Si se encuentra ubicado en el
centro.
✓ Su unidad básica es el SiO44- que
tiene 4 cargas negativas que son
compensadas por la presencia de
iones metálicos (Al, Mg, Fe, Ca).
✓ Los silicatos son el grupo de
minerales de mayor abundancia en
la corteza terrestre pues
constituyen más del 95%.
 ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LA
SíLICE
Estructuralmente esta red tridimensional
se genera cuando cada átomo de
oxígeno en las esquinas de cada
tetraedro es compartido por tetraedros
adyacentes.
Cristobalita, una forma polimórfica de SiO2
✓ Químicamente el silicato más
simple es la sílice o dióxido de Si
(SiO2).
✓ Este material es eléctricamente
neutro y todos los átomos tienen
estructuras electrónicas estables.
✓ Hay tres formas cristalinas
polimórficas principales de sílice:
cuarzo, cristobalita y tridimita,
cuyas estructuras son complejas y
tienen densidades relativamente
bajas.
✓ La densidad del cuarzo a T°
ambiente es 2,65 g/cc y la T° de
fusión de 1710°C, es alta.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DEL ✓ El diamante es una forma de C
DIAMANTE (C) polimórfica metaestable a T°
ambiente y a P atmosférica.
✓ Su estructura cristalina es una
variedad de la blenda de Zn, en
donde los átomos de C ocupan
todas las posiciones.
✓ Esta estructura presenta un enlace
totalmente covalente en donde un
átomo de C está unido a otros 4. De
esta manera se denomina
estructura cristalina cúbica tipo
diamante.
✓ Dentro de las propiedades físicas
se destacan la extremada dureza
(es el material más duro conocido),
su baja conductividad eléctrica, y
alta conductividad térmica para un
material no metálico.
CARACTERÍSTICAS DEL
DIAMANTE
DIAMANTE (C) ✓ El diamante es ópticamente transparente y tiene un
índice de refracción alto.
✓ Industrialmente es usado para pulido y corte.
✓ En los últimos años se ha desarrollado su
fabricación de manera sintética a partir de película
delgada (CVD) donde se alcanzan espesores del
orden del milímetro, pero ninguna de estas han
logrado la regularidad de la estructura cristalina del
diamante natural.
✓ El diamante es policristalino y puede contener
desde pequeños a grandes granos.
✓ Las superficies de los taladros, troqueles,
rodamientos, cuchillas y otras herramientas se han
revestido con películas de diamante para mejorar la
dureza superficial.
✓ Algunos lentes y antenas se han hecho más fuertes
con recubrimientos transparentes de diamante.
✓ También se han aplicado recubrimientos de
diamante en tweeters de altavoces y micrómetros de
alta precisión, lo mismo que para componentes de
máquinas como engranajes.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
DE MATERIALES CERÁMICOS
ESTRUCTURA CRISTALINA DEL ✓ El grafito es otra forma polimórfica
GRAFITO (C) de C, y tiene una estructura
cristalina distinta y diferente que el
diamante, además de ser más
estable a T° y Presión atmosférica.
✓ Su estructura está compuesta de
capas de átomos de C dispuestas
hexagonalmente.
✓ Dentro de las capas, c/átomo de C
está enlazado a 3 átomos vecinos
coplanares mediante fuertes
enlaces covalentes. El 4° electrón
enlazado participa en un débil tipo
de enlace de van der Waals entre
las capas.
✓ Este tipo de enlace genera un
clivaje (segmentación) superficial
interplanar que aumenta las
excelentes propiedades lubricantes
del grafito.
CARACTERÍSTICAS DEL GRAFITO
✓ El grafito posee una conductividad eléctrica
relativamente alta en las direcciones
GRAFITO (C) cristalográficas paralelas a las láminas
hexagonales.
✓ Alta resistencia y buena estabilidad química
a altas T°s.
✓ En atmósferas no oxidantes tienen alta
conductividad térmica, bajo coeficiente de
expansión térmica, alta resistencia al choque
térmico, alta adsorción (átomos, iones o
moléculas retenidos en una superficie) de
gases y buena maquinabilidad.
✓ Usado como elemento para el calentamiento
en hornos eléctricos, como electrodos en el
proceso de soldadura por arco eléctrico, en
crisoles metalúrgicos, en moldes de
fundición para aleaciones metálicas y
cerámicos, para refractarios y aislantes de
alta T°, toberas de cohetes, en recipientes
para reacciones químicas, para contactos
eléctricos, como electrodos en baterías,
escobillas y resistores y dispositivos de
purificación de aire.
CARACTERÍSTICAS DE LOS NANOTUBOS DE C

✓ Los nanotubos de C, son otra forma

molecular de C, descubierta
NANOTUBOS DE C recientemente, con algunas
propiedades tecnológicamente únicas y
promisorias.
✓ Su estructura consiste de una lámina
simple de grafito, rolada en un tubo
cuyos extremos están cubiertos con
hemisferios de fulereno de C60.
✓ El prefijo nano denota que los
diámetros del tubo son del orden del
nm.
✓ C/nanotubo es una molécula simple
compuesta de millones de átomos,
cuya longitud es mucho mayor que su
diámetro.
✓ Se han desarrollado nanotubos de C de
pared múltiple de cilindros
concéntricos, los cuales son
extremadamente fuertes y rígidos y
relativamente dúctiles.
CARACTERÍSTICAS DE LOS NANOTUBOS DE C

✓ Para nanotubos de pared simple, la

resistencia tensil está en el rango entre
NANOTUBOS DE C 50 y 200 Gpa (mucho mayor que el de
las fibras de C), este es el material más
fuerte conocido .
✓ Los nanotubos tienen baja densidad,
su módulo elástico es del orden de
1000 Gpa y una tenacidad a la fractura
entre el 5 y el 20%.
✓ Por sus propiedades ha sido
denominada “ultimate fiber” y es
extremadamente prometedora como
refuerzo en materiales compuestos.
✓ Los nanotubos de C tienen
características eléctricas de estructura
sensible únicas, dependiendo de la
orientación de las celdas hexagonales,
con el eje del tubo, es decir que
eléctricamente se puede comportar
como un metal o un semiconductor.
CARACTERÍSTICAS DE LOS NANOTUBOS DE C

✓ De acuerdo a las propiedades

anteriores, se encuentran aplicaciones
NANOTUBOS DE C en la fabricación de pantallas de TV y
monitores de computadores, los cuales
salen más económicos de producir que
las pantallas de CRT y de cristal
líquido, por requerimientos de menor
potencia.
✓ Se espera que los nanotubos de C
empleados en la electrónica incluyan
diodos y transistores.
 CARACTERÍSTICAS DE LOS FULERENOS
✓ Son otra forma polimórfica de C,
descubiertos en 1985.
✓ Consta de un racimo esférico hueco de
FULERENOS 60 átomos de C cuya notación es C60.
La figura muestra la estructura ✓ Cada molécula está compuesta por
de una molécula de C60 grupos de átomos de C los cuales se
encuentran enlazados entre sí
formando configuraciones geométricas
hexagonales y pentagonales (6 y 5
átomos de C), cuya superficie
molecular presenta la simetría de un
balón de fútbol.
✓ Dicha molécula consta de 20
hexágonos y 12 pentágonos
organizados de tal manera que dos
pentágonos no comparten un lado
común.
✓ El C60 se conoce como “buckminster
fulereno” en honor a Buckminster
Fuller quien inventó el domo
geodésico, cuyo C60, es simplemente
una réplica molecular de dicho domo.
 CARACTERÍSTICAS DE LOS FULERENOS
FULERENOS
La figura muestra la estructura
de una molécula de C60
✓ El término fullerene se usa para
denotar la clase de materiales de los
cuales están compuestos este tipo de
moléculas.
✓ El diamante y el grafito son los que
podrían llamarse sólidos en cadena, en
el que todos los átomos de C forman
enlaces primarios con átomos
adyacentes a través de la totalidad del
sólido.
✓ En contraste, todos los átomos de C en
el fulereno forman moléculas esféricas.
✓ En estado sólido las unidades de C60
forman una estructura cristalina y
empaquetamiento FCC.
✓ Como un sólido cristalino puro, el
fulereno es eléctricamente aislante.
✓ Sin embargo con las adiciones de
adecuadas impurezas, se puede hacer
altanamente conductor y
semiconductor.