COLÉGIO SANTO ANTÔNIO

DISCIPLINA DE QUÍMICA ORGÂNICA

TURMA 3ºANO
PROF: DANIEL ARRUDA
ALUNO(A):
DATA:

Avaliação Bimestral

Obs: respostas com rasuras ou escrita a lápis serão consideradas inválidas; nas questões
objetivas são obrigatórios os cálculos ou justificativas, caso contrário, será invalida.

1ª) Com relação ao benzeno, a afirmativa FALSA é: (0,25)

a) ele é insolúvel em água.
b) ele é um hidrocarboneto aromático.
c) Suas moléculas são insaturadas.
d) suas moléculas têm carbonos quartenários.
e) Só apresenta carbonos primários e secundários em suas moléculas.

2ª) Considere as afirmações seguintes sobre hidrocarbonetos. (0,5)

(I) Hidrocarbonetos são compostos orgânicos constituídos somente de carbono e
hidrogênio.
(II) São chamados de alcenos somente os hidrocarbonetos insaturados de cadeia linear.
(III) Cicloalcanos são hidrocarbonetos alicíclicos saturados de fórmula geral CnH2n.
(IV) São hidrocarbonetos aromáticos: bromobenzeno, p-nitrotolueno e naftaleno.
São corretas as afirmações:
a) I e III, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II e III, apenas.
d) III e IV, apenas.
e) I, II e IV, apenas.

3ª) Relativamente ao composto de fórmula H 2C=CH-CH=CH2 é incorreto afirmar que:

(0,25)
a) é um hidrocarboneto.
b) possui dois carbonos secundários em sua estrutura.
c) é um alceno.
d) sua fórmula molecular é C4H6.
e) tem a mesma fórmula molecular do ciclobuteno.

4ª) A gasolina contém 2,2,4-trimetilpentano. Escreva sua fórmula estrutural. (0,5)

5ª) Quanto aos compostos indicados pelas formulas moleculares a seguir, classifique-os
como alcanos, alcenos ou alcinos: (0,5)
a) C3H8 e) C3H4
b) C5H10 d) C20H42
c) C2H2

6ª) Escreva as formulas estruturais para os éteres a seguir: (1,0)

a) Etoxietano d) Benzil terc-butil éter
b) Isopropoxibutano e) Fenoxitolueno
c) Fenilsopropil éter
7ª) Classifique os compostos em polares e apolares: (1,0)
a) H2 f) CCl4
b) H2S g) NH3
c) CH3I h) BeH2
d) H3P i) H2O
e) HCl j) HCN

8ª) Indique a alternativa que cita corretamente o tipo de ligação atuante entre moléculas
do etano no estado solido: (1,0)
a) Pontes de Hidrogenio d) Metálica
b) Covalente e) Iônica
c) Van der Waals

9ª) De acordo com as formulas estruturais e suas constantes (Ka), responda às questões
a seguir: (1,0)

a) Qual dos dois ácidos é mais forte? Justifique.

b) Compare a solubilidade dos ácidos e indique o mais solúvel em água.

10ª) Conhecendo a nomenclatura dos haletos orgânicos, escreva sua formula estrutural.
(1,0)

a) Iodozenzeno
b) 2, 2 – dicloropropano
c) 2 – bromo – 3 – cloro – hexano
d) Fluoreto de terc-butila
e) Cloreto de sec-butila

11ª) Dê o nome oficial, segundo a IUPAC, para os haletos a seguir: (1,0)

a) CH3I

b) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – Cl

c)

d)
12ª) Escreva o nome usual dos éteres a seguir: (1,0)

13ª) A teoria acido-base de Bronsted-Lowry estabelece a formação de pares conjugados

em uma reação química. Para as reações a seguir indique-os: (1,0)

a)

b)

c)

d)

e)