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UJED
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INDICE
PÁGINA
Introducción…………………………………………………. 3
Conclusión …………………………………………………… 26
INTRODUCCION
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Creo que la formación de nuevos especialistas anestesiólogos es un
objetivo fundamental y a su realización deben de concentrarse todos
los esfuerzos. Si se dispone de elementos suficientes en número y con
una buena preparación, cada centro quirúrgico, hospital o sanatorio,
contará con la base primordial para realizar un buen trabajo de
cirugía.
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El inicio del año 2000, independientemente de la polémica que
suscita, si es o no es el comienzo de un nuevo siglo y de un nuevo
milenio, es una fecha mágica que invita a mirar atrás para hacer
balance del pasado, de lo hecho, y también a escrutar el futuro, a
hacer conjeturas y previsiones sobre lo que se hará y pasará en los
nuevos tiempos que vienen. Es muy difícil ejercer de futurólogo con
acierto, ver el lejano devenir de los tiempos como hizo Julio Verne.
Muchos anestesiólogos se aventurarían a hacer pronósticos sobre lo
que pasará en las diversas parcelas de nuestra especialidad en la
próxima década, e incluso en los próximos 20 años, pero no mucho
más allá, como hizo Mark D. Stoneham en su interesantísimo ensayo
sobre los eventos anestesiológicos en el siglo XXI, que le valió el
premio de anestesiólogo del año 1996 del Reino Unido1. El Dr.
Stoneham narra en pasado, como si ya hubieran ocurrido, una serie
de avances impensables hoy día, y preconiza, entre otras muchas
cosas, que sobre el 2050, dado el nivel que habrá alcanzado la
computarización, entre uno o dos anestesiólogos podrán realizar el
trabajo de bloques quirúrgicos enteros sin la presencia de cirujanos.
Es posible que cosas así sean realidad incluso antes de lo previsible,
pues cabe esperar que el ritmo trepidante de adquisición de nuevos
descubrimientos científicos, y de las aplicaciones técnicas o prácticas
derivadas de ellos, que se han ido sucediendo en los últimos años no
se estabilice, sino que siga incrementándose, pues los conocimientos
científicos suelen seguir una ley de crecimiento exponencial. De todas
formas, en este "Editorial" me referiré principalmente a cómo serán
los albores del siglo XXI.
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sobreprecio con sus mejores cualidades, como ser más seguros, de
efectos más controlables y proporcionar una recuperación de la
situación basal del paciente de forma más rápida y completa. Se
conseguirán analgésicos e hipnóticos potentísimos que no deprimirán
la respiración, la gran mayoría de fármacos tendrán antagonistas que
revertirán sus efectos, se introducirán sustitutos sintéticos de la
hemoglobina que transportarán oxígeno con una alta eficacia, etc.
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pacientes a la vez. La telemedicina se hará omnipresente en muchas
de las actividades de los médicos; de hecho, las limitaciones para
desarrollarla en la actualidad más que de orden tecnológico son de
orden económico, político y de gestión.
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eficientes y mejores opciones terapéuticas que las actuales, podrá
llevar con éxito el curso de los pacientes quirúrgicos.
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cada vez lo ejercerá más. A dicha globalización contribuirá
enormemente Internet.
Como es lógico, todos los avances a los que nos referimos serán fruto
de la investigación. Ésta tendrá repercusiones económicas cada vez
mayores en el desarrollo de los países. En este sentido, nuestro país
está un tanto rezagado y se necesita, con visión de futuro, ir
formando equipos de investigadores y aportando mayores recursos
humanos y económicos a este campo para no quedarse relegados.
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y, lógicamente, los anestesiólogos estaremos totalmente implicados
en esta singular tarea.
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Es una técnica dirigida fundamentalmente a anestesiólogos, en este
caso, Anestesiólogos que tengan experiencia en técnicas de anestesia
regional. La idea es que esto se entienda a la formación de los
residentes. También se está utilizando en servicios de urgencias para
hacer diagnósticos en situaciones críticas.
Toda la cirugía que se hace del miembro superior, ya sea del codo, del
hombro, del brazo, de la mano. También lo utilizamos para cirugía e
los juanetes, de fracturas de fémur... Para toda la cirugía que sea de
miembro inferior o de miembro superior.
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profundo. La ecografía según vaya avanzando nos va a permitir más
profundidad en la visión e introducir adecuadamente el anestésico.
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inhibidor altamente específico de la COX-2 no se está terminando de
desarrollar por los efectos secundarios renales.
Es importante reseñar que la expresión de la COX-2 puede inducirse
por diversos estímulos proinflamatorios, incluyendo las citoquinas,
factores de crecimiento y otros mediadores locales de inflamación. Se
ha encontrado que la produción de COX-2 está estimulada en el
cartílago afectado por Osteoartritis (OA) cuando este se compara con
el cartílago normal. La COX-2 también se inhibe por los
corticosteroides, lo cual puede explicar, en parte, los efectos
beneficiosos de los esteroides sistémicos e intraarticulares en el
tratamiento de la OA y artritis reumatoidea (AR).
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los nuevos inhibidores selectivos de la COX-2 se han demostrado
beneficiosos en inhibir el crecimiento de las células tumorales
colorrectales.
Se están investigando actualmente los mecanismos de estos
resultados. Estudios epidemiológicos han establecido una disminución
(40-50%) del riesgo relativo para el cáncer de colon en pacientes que
toman AINE. Por otra parte, la expresión COX-2 está aumentada de 2 a
50 veces en las células resistentes a la apoptosis del adenoma
colorrectal. Por ello, los inhibidores COX-2 podrían jugar un papel en la
prevención o incluso el tratamiento de estos tumores.
Por el contrario otros estudios sugieren la posibilidad de que los COX-2
interfieran en la ovulación, la remodelación ósea y la cicatrización de
las úlceras gástricas.
También se ha sugerido que participarían en la “tolerancia oral” que
es el conjunto de mecanismos que impiden que se produzca una
respuesta inmunitaria a los alimentos y bacterias gastrointestinales,
con lo que el riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes
aumenta.
PERSPECTIVAS FUTURAS
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mismos supondrá una mejoría en seguridad y eficacia en el
tratamiento de los dolores de causa inflamatoria.
CONCLUSIONES
Los nuevos AINE selectivos COX-2 (Coxibs) como el celecoxib,
rofecoxib, valdecoxib y paracoxib proporcionan efectos
antiinflamatorios con mínima lesión de la mucosa gastroduodenal.
Los COX-2 tienen una indicación clara en pacientes con riesgo de
complicaciones de úlceras inducidas por AINE, como es el caso de los
pacientes de más de 75 años, y aquellos con antecedentes de lesión o
sangrado digestivo.
Al no conocerse bien cuales son las funciones fisiológicas de la COX-2,
no se pueden descartar que estos fármacos no produzcan a largo
plazo, otros efectos adversos inesperados.
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requisitos necesarios y poder catalogarlo como “ideal”. El óxido
nitroso, el éter dietílico y el cloroformo fueron los primeros anestésicos
que se descubrieron. Tiempo después aparecen el etileno, el éter
divinílico y el ciclopropano.
Sin embargo, con excepción del óxido nitroso, se eliminaron de la
práctica clínica debido a su toxicidad o a su alta flamabilidad. Con el
fluoroxeno, se inicia una nueva era de los agentes inhalatorios, pero
se limitó su uso por la gran incidencia de náusea posoperatoria.
La introducción de un nuevo compuesto halogenado en el que se
sustituye el cloro por flúor, el halotano, es ampliamente aceptado por
los anestesiólogos. Con una solubilidad más favorable, menor
toxicidad e inflamable. Desafortunadamente, produce arritmias,
depresión cardiovascular y hepatotoxicidad.
El metoxiflurano fue el primer éter disponible para el uso clínico en
1960. No induce arritmias, no obstante, por su alta solubilidad en
sangre y lípidos, tiene inducción y emersión de la anestesia
prolongadas. Además, es nefrotóxico. El interés por producir un
anestésico inhalatorio con mayores ventajas continuó. Más de 700
compuestos fluorados se sintetizaron. De ellos nace el enflurano y el
isoflurano, los cuales son ampliamente utilizados actualmente en la
práctica de la anestesia. Sin embargo, aunque en menor grado, no
carecen de efectos adversos.
PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS-BIOLÓGICAS
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o nobles: helio, neón, argón, kriptón, xenón y radón. Se denominan
así, porque se creía que sus capas exteriores se encontraban
ocupadas en su totalidad por electrones, es decir, no podían
combinarse con otros elementos o compuestos. Sin embargo, esto
resultó falso, por lo menos para los tres gases inertes más pesados:
criptón, xenón y radón. En 1962, el químico inglés Neil Bartlet, en la
Universidad de British Columbia en Canadá, reporta la síntesis del
compuesto hexafluoroplatinato de xenón (XePtF6). El Xe natural se
compone de nueve isótopos estables, y se conocen además 20
isótopos inestables. A los gases inertes, en ocasiones, también se les
denomina gases raros, ya que se encuentran en cantidades
extremadamente bajas en la atmósfera. El Xe está presente en la
atmósfera de la tierra en concentraciones de una parte en 20
millones.2 Tiene el número atómico 54 y un peso molecular de
131.29. Un punto de fusión de - 111.8o C, punto de ebullición de
-108.1o C, densidad de 5.86 g/L a estándar de temperatura y presión
y viscosidad de 226 micropoises.
XENÓN Y ANESTESIA
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Tanto Lawrence JH y colaboradores en 1946, como Lazarev NV y su
grupo en 1948, reportaron los efectos de la inhalación de mezclas de
Xe y kriptón con oxígeno en ratones. Demostraron la inefectividad del
kriptón, y pensaron en las propiedades narcóticas del Xe. Las
propiedades anestésicas del Xe se reconocieron alrededor de los años
cincuenta. Fue en 1951, cuando Cullen y Gross establecieron y
reportaron la eficacia del Xe como agente anestésico, al usarlo en un
hombre de 81 años para una orquiectomía. El Xe existe como un gas
monoatómico bajo. La distorsión de los electrones orbitales permite al
Xe interactuar y unirse a proteínas tales como la mioglobina, así como
a la bicapa lipídica, particularmente en la región más polar de la
cabeza
de grupo. La capacidad del Xe de interactuar con proteínas y
membranas celulares constituye probablemente su potencia
anestésica. Tiene un coeficiente de solubilidad aceite/agua de 20, el
más alto de todos los gases nobles, y es el único con propiedades
anestésicas a presiones atmosféricas. Con un coeficiente de partición
sangre/gas de 0.115, el Xe es el gas menos soluble que se usa para
anestesia.
MECANISMO DE ACCIÓN
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1999, Miyasaki y su grupo indican que la acción antinociceptiva del Xe
tiene un efecto directo en la médula
espinal mayor que el N2O. Se aceptó por varios años, que la mayoría
de los agentes anestésicos inhalatorios, probablemente actuaban en
la sinapsis.
En el trabajo de desousa y colaboradores, en cultivos de neuronas
hipocampales de ratas demostraron que el isoflurano ejerce su efecto
en las sinapsis mediadas por el ácido gamma-amino-butírico tipo A
(AGABA), a través de una corriente posináptica inhibitoria.
El Xe, no tiene efectos sobre los receptores GABA, pero inhibe la
corriente posináptica excitatoria mediada por los receptores N-metil-
D-aspartato (NMDA) y tiene un pequeño efecto en el componente
regulado por el receptor del ácido alfa-amino-3-hidroxi- 5-metil-4-
isoxazolepropiónico/kainato. Además, el receptor nicotínico de
acetilcolina compuesto por la subunidad beta2 también se inhibe por
el Xe en un 34 + 3%.21 Esto se relaciona con sus diferentes perfiles
farmacológicos. El isoflurano produce hipnosis, inconsciencia,
depresión de los reflejos espinales y confiere poca analgesia. El Xe, es
un excelente
analgésico y produce hipnosis y amnesia.
CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA (CAM) DEL XENÓN
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oxígeno, el consumo de oxígeno miocárdico, ni la eficiencia del trabajo
cardiaco. No ejerce efectos inhibitorios en los canales iónicos
cardiacos (Na, Ca, K). El Xe produce un alto flujo sanguíneo en
cerebro, hígado, riñones e intestino delgado en cerdos.
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se atribuye a una acción vascular del Xe, o bien, a una acción
indirecta mediada por una estimulación del metabolismo inducida por
el Xe. Con la inhalación de Xe al 70%, no hay cambios en el flujo
sanguíneo cerebral ni en la utilización de la glucosa cerebral.
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METABOLISMO Y ELIMINACIÓN
TOXICIDAD
TERATOGENICIDAD
HIPERTERMIA MALIGNA
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la anestesia con Xe es factible en sistemas de flujos mínimos. Sin
embargo, el costo promedio es de 65 dólares americanos (USA Dlls)
en los primeros 15 minutos y cerca de 25 USA Dlls por cada hora
siguiente de anestesia. Posteriormente, en Japón, se realizó un análisis
del costo de la anestesia con Xe en circuito cerrado, y se comparó con
isoflurano-N2O en circuito cerrado, isoflurano-N2O en circuito
semicerrado y sevoflurano-N2O en circuito semicerrado, en pacientes
ASA I, con una duración de la anestesia de 240 minutos. El costo de la
anestesia con Xe fue de 356 USA Dlls, mientras que con las otras
técnicas el gasto fue de 52, 94 y 84 USA Dlls, respectivamente.
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INDUCCIÓN
EMERSIÓN
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CONCLUSIÓN
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CONCLUSION
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
http://www.google.com
http://www.sedar.es/restringido/2000/enero/la_anestesia_primeras.ht
m
http://www.grupoese.com.ni/1999/bmedica/ed31/siglo31.htm
http://anestesia.iespana.es/
http://www.sinanestesia.com/2006
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