TRANSFERENCIA DE INFORMACIÓN GENÉTICA

En una célula la información necesario para replicación, que se encuentra en el material

genético, molécula llamada ácido desoxirribonucleico o ADN .En los sistema biológicos la
información contenido en el ADN se copia en una molécula llamado transcripción, esta
información se traduce en forma de proteína. La información biológica almacenada en el ADN
fluye del ADN al ARN y ultimo a las proteínas.

ESTRUCTURA DEL ADN

Está formado por 2 cadenas complementarias de poli nucleótidos, en forma de doble hélice anti
paralela. El esqueleto de azúcar-fosfato se dispone en el exterior de la hélice y en el interior las
bases nitrogenadas. Mediante un puente de hidrogeno que se establecen entre bases
complementarias están unidas entre sí las 2 cadenas. La adenina se aparea siempre con la
timina, mediantes 2 puentes de hidrogeno y la guanina con la citosina mediante 3 puentes de
hidrogeno.

REPLICACIÓN DEL ADN

La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN.
Cuando una célula se divide, en primer lugar, debe duplicar su genoma para que cada célula hija
contenga un juego completo de cromosomas.

La replicación del ADN es probablemente uno de los trucos más impresionantes que hace el
ADN. Si lo piensas bien, cada célula contiene todo el ADN que necesita para fabricar las demás
células. De hecho empezamos siendo una sola célula y terminamos con billones de células. Y
durante ese proceso de división celular, toda la información de una célula tiene que ser copiada;
y tiene que ser copiado a la perfección. Por tanto, el ADN es una molécula que puede ser
replicada para hacer copias casi perfectas de sí misma. Y eso es sorprendente teniendo en cuenta
que hay casi tres mil millones de pares de bases de ADN para ser copiadas. La replicación del
ADN utiliza polimerasas, que son moléculas dedicadas específicamente sólo a copiar ADN.
Replicar todo el ADN de una sola célula humana lleva varias horas, y al final de este proceso,
una vez que el ADN se ha replicado, en realidad la célula tiene el doble de la cantidad de ADN
que necesita. Entonces la célula se puede dividir y depositar la mitad de este ADN en la célula
hija, de manera que la célula hija y la original sean en muchos casos absolutamente idénticas
genéticamente.

Replicación de los extremos de un cromosoma (telómeros)

Para evitar la pérdida de genes por el desgaste de los extremos del cromosoma, las puntas de los
cromosomas eucariontes tienen “tapones” de ADN especializado llamadas telómeros. Los
telómeros se componen de cientos o miles de repeticiones de la misma secuencia corta de ADN,
que varía entre organismos, pero en seres humanos y otros mamíferos es 5'-TTAGGG-3'.

Los telómeros necesitan protegerse de los sistemas de reparación del ADN de la célula porque
tienen cadenas sobresalientes que "parecen" ADN dañado. La cadena sobresaliente en el
extremo de la cadena rezagada del cromosoma se debe a la replicación incompleta de los
extremos (observa la figura anterior). La parte sobresaliente en el extremo de la cadena líder del
cromosoma se genera por enzimas que cortan y eliminan parte del ADN. En algunas especies
(como los seres humanos), las cadenas sobresalientes se unen a repeticiones complementarias en
ADN de doble cadena cercano y causan que los extremos del telómero formen bucles
protectores. Las proteínas asociadas a los extremos de los telómeros también ayudan a
protegerlos y evitan que se activen vías de reparación del ADN.

Las repeticiones que componen un telómero se pierden lentamente después de muchos ciclos de
división, y proporcionan un amortiguador que protege las regiones internas del cromosoma que
contienen los genes (al menos por un periodo de tiempo). El acortamiento de los telómeros se ha
relacionado con el envejecimiento celular y la pérdida progresiva de los telómeros podría
explicar por qué las células solo pueden dividirse un cierto número de veces.

TRANSCRIPCIÓN DEL ADN

La transcripción es el primer paso de la expresión génica, el proceso por el cual la información

de un gen se utiliza para generar un producto funcional, como una proteína. El objetivo de la
transcripción es producir una copia de ARN de la secuencia de ADN de un gen. En el caso de
los genes codificantes, la copia de ARN, o transcrito, contiene la información necesaria para
generar un polipéptido (una proteína o la subunidad de una proteína). Los transcritos
eucariontes necesitan someterse a algunos pasos de procesamiento antes de traducirse en
proteínas.

La ARN polimerasa

La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN polimerasa, la cual utiliza un

molde de ADN de cadena sencilla para sintetizar una cadena complementaria de ARN.
Específicamente, la ARN polimerasa produce una cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al
agregar cada nuevo nucleótido al extremo 3' de la cadena.

Etapas de la transcripción

1.- Iniciación. La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor,

que se encuentra al inicio de un gen. Cada gen (o grupo de genes co-transcritos en
bacterias) tiene su propio promotor. Una vez unida, la ARN polimerasa separa las
cadenas de ADN para proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la
transcripción.

2.-Elongación. Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la

ARN polimerasa. Al "leer" este molde, una base a la vez, la polimerasa produce una
molécula de ARN a partir de nucleótidos complementarios y forma una cadena que
crece de 5'a 3'. El transcrito de ARN tiene la misma información que la cadena de ADN
contraria a la molde (codificante) en el gen, pero contiene la base uracilo (U) en lugar
de timina (T).

3.-Terminación. Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha completado el

transcrito de ARN. Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea liberado
de la ARN polimerasa. A continuación se ejemplifica un mecanismo de terminación en el que
ocurre la formación de un tallo-asa en el ARN.

Los ARN de transferencia o ARNt, son "puentes" moleculares que conectan los

codones del ARNm con los aminoácidos para los que codifican. Un extremo de cada
ARNt tiene una secuencia de tres nucleótidos llamada anticodón, que se puede unir a
un codón específico del ARNm. El otro extremo de ARNt lleva el aminoácido que
especifica el codón.

TRADUCCIÓN DEL ARN

Nuestras células están fabricando proteínas cada segundo, y cada una de ellas debe contener el
conjunto correcto de aminoácidos unidos justo en el orden debido. Esto puede sonar como una
tarea difícil, pero por suerte, tus células (junto con las de los demás animales, plantes y
bacterias) están capacitados para ella.

Para ver cómo las células hacen las proteínas, vamos a dividir la traducción en tres etapas:
iniciación (el comienzo), elongación (el agregar a la cadena proteica) y terminación (la
finalización).

1.- Iniciación, el ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leerá y el primer ARNt
(que lleva el aminoácido metionina y que corresponde al codón de iniciación AUG). Este
conjunto, conocido como complejo de iniciación, se necesita para que comience la traducción.

2.- elongación es la etapa donde la cadena de aminoácidos se extiende. En la elongacón, el

ARNm se lee un codón a la vez, y el aminoácido que corresponde a cada codón se agrega a la
cadena creciente de proteína.

Cada vez que un codón nuevo está expuesto:

 Un ARNt correspondiente se une al codón.

 La cadena de aminoácidos existente (polipéptido) se une al aminoácido del ARNt

mediante una reacción química.

 El ARNm se desplaza un codón sobre el ribosoma, lo que exponde un nuevo codón para

que se lea.

Durante la elongación, los ARNt pasan por los sitios A, P, y E como se muestra arriba. Este

proceso se repite muchas veces conforme se leen los nuevos codones y se agregan los

nuevos aminoácidos a la cadena.

3.- terminación es la etapa donde la cadena polipeptídica completa es liberada. Comienza

cuando un codón de terminación (UAG, UAA o UGA) entra al ribosoma, lo que dispara una

serie de eventos que separa la cadena de su ARNt y le permite flotar hacia afuera.

Después de la terminación, es posible que el polipéptido todavía necesite tomar la forma

tridimensional correcta, se someta a procesamiento (tal como el retiro de aminoácidos), sea

enviado a la parte correcta en la célula, o se combine con otros polipéptidos antes de que pueda

hacer su trabajo como una proteína funcional.

CONCLUSIONES

ADN es idéntico en todas las células del ser humano, contiene toda la información
necesaria para la síntesis de la proteína. La celular no necesita expresar todos sus
productos génicos, el ser humano está compuesto de diferentes tejidos, sus
características son individuales y depende de las proteínas específicas por sus tipos de
tejidos, la diferenciación es el desarrollo y la funcionalidad de los tejidos específicos,
dependen de conjunto de proteínas expresadas por cada célula.

EL RIBOSOMA

Hace 150 años se publicó la teoría de Darwin sobre la evolución que dice: “Las características
de un organismo son hereditarias y sujetas a cambios al azar; los cambios que permiten al
organismo mejorar sus opciones de supervivencia, se conservarán en las futuras generaciones”.
El Premio Nobel en Química 2009 fue otorgado a tres científicos que aportaron la última pieza
requerida para conocer cómo funciona en realidad la teoría de Darwin a nivel atómico.

 El primer premio Nobel se otorgó en 1962 a Francis Crick, James Watson y Maurice
Wilkins por el modelo atómico de la doble hélice de ADN.
 El segundo se otorgó en el 2006 a Roger Kornberg por la estructura de la ARN
polimerasa que copia la información de ADN a ARN.
 El tercero se otorgó este año a Ada Yonath, Thomas Steitz y Venkatraman
Ramakrishnan por la estructura cristalina de alta resolución del ribosoma – una de las
maquinarias celulares más complejas – que completa el camino de la información
genética, permitiéndonos conocer cómo el lenguaje de ADN/ARN se convierte en
proteínas que garantizan el correcto funcionamiento celular.

Los ribosomas son complejos supramoleculares de ácido ribonucleico (ARNr) y proteínas

ribosómicas, constituyendo una máquina molecular que está presente en todas
las células (excepto en los espermatozoides).1 Son los centros celulares de traducción que hacen
posible la genes. Se encargan de sintetizar proteínas a partir de la información contenida en
el ADN, que llega transcrita a los ribosomas en forma específicamente de ARN
mensajero (ARNm).

Función

Los ribosomas son responsables de la síntesis de proteínas, en un proceso conocido

como traducción. La información necesaria para esa síntesis se encuentra en el ARN
mensajero (ARNm), cuya secuencia de nucleótidos, determina la secuencia de aminoácidos de la
proteína. A su vez, la secuencia del ARNm proviene de la transcripción de un gen del ADN. El ARN
de transferencia lleva los aminoácidos a los ribosomas donde se incorporan al polipéptido en
crecimiento.

EL MODELO DE TRADUCCIÓN

Muchos químicos, bioquímicos y físicos dedicaron sus esfuerzos durante los siguientes años
buscando respuesta sobre cómo funciona el ribosoma, considerado como el núcleo catalítico de
la célula, la máquina de producción de proteínas, un enlace tangible con los orígenes de la vida.

El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla los aminoácidos suministrados por los ARN de

transferencia a la proteína en crecimiento, proceso conocido como traducción o síntesis de proteínas.
Todas las proteínas están formadas por aminoácidos. Entre los seres vivos se han descubierto hasta ahora
20 aminoácidos. En el código genético, cada aminoácido está codificado por uno o varios codones. En
total hay 64 codones que codifican 20 aminoácidos y 3 señales de parada de la traducción. Esto hace que
el código sea degenerado y que haya varios codones diferentes para un mismo aminoácido.
La traducción comienza, en general, con el codón AUG que codifica el aminoácido metionina. Al final de
la secuencia se ubica un codón que indica el final de la proteína; es el codón de terminación. El código
genético es universal porque cada codón codifica el mismo aminoácido para la mayoría de los organismos
(no todos).
El ribosoma consta de dos partes, la subunidad mayor y una menor, estas salen del núcleo celular por
separado. Las subunidades se mantienen unidas por cargas. Al disminuir experimentalmente la
concentración de Mg2+, las subunidades tienden a separarse.
ESTRUCTURA Y LOCALIZACIÓN

Se les encuentra en el citosol, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmático rugoso y en

los cloroplastos. Solo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en
células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras
redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de
la basofilia que presentan algunas células. Los ribosomas están considerados en muchos textos
como orgánulos no membranosos, ya que no existen endomembranas en su estructura,3 aunque otros
biólogos no los consideran orgánulos propiamente por esta misma razón.4
Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas ribosómicas. Estructuralmente, tienen
siempre dos subunidades: la mayor o grande y la menor o pequeña. En las células, estas macromoléculas
aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están completas, pueden estar aisladas o formando
grupos (polisomas). En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su
función de síntesis en el citosol. Las proteínas sintetizadas por los ribosomas actúan principalmente en el
citosol; también pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear
externa, y las proteínas que sintetizan son sobre todo para la secreción.
Tanto el ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de
sedimentación en unidades Svedberg. En las células eucariotas, los ribosomas del citoplasma alcanzan
80 S. En plastos de eucariotas, así como en procariotas, son 70 S. Los ribosomas mitocondriales son de
tamaño variado, entre 55 y 70 S.
Ribosoma procariota
En la célula procariota, tanto de bacterias como de arqueas, los ribosomas tienen un coeficiente
de sedimentación de 70 S. Contienen un 66% de ARNr y se dividen en dos subunidades de
distinto tamaño:

 Subunidad mayor: Su coeficiente de sedimentación es 50 S. Tiene dos tipos de ARNr:

5 S (con 120 nucleótidos) y 23 S (2.904 nt), y tiene 31 proteínas ribosómicas como
promedio.

 Subunidad menor: Su coeficiente de sedimentación es 30 S. Tiene una sola molécula de

ARNr 16 S con 1.542 nucleótidos y contiene 21 proteínas.

Ribosoma eucariota
En la célula eucariota, los ribosomas tienen un coeficiente de sedimentación de 80 S. Su peso
molecular es de 4.194 Kd. Contienen un 60% de ARNr y 40% de proteínas. Al igual que los
procariotas se dividen en dos subunidades de distinto tamaño:

 Subunidad mayor: Coeficiente de sedimentación de 60 S. Tres tipos de ARNr: 5 S, 28 S
y 5,8 S y tiene 49 proteínas, todas ellas distintas a las de la subunidad menor.

 Subunidad menor: Coeficiente de sedimentación es 40 S. Tiene una sola molécula de

ARNr 18 S y contiene 33 proteínas. Dependiendo del organismo eucariota, este ARNr 18 S
puede presentar variaciones.

Ribosoma mitocondrial

Los ribosomas mitocondriales o "mitorribosomas" junto con ARNt y ARNm, son parte del

aparato propio de síntesis proteica que tienen las mitocondrias. Son de tamaño variable, desde
los 50S de Leishmania hasta 72S en Candida. Los mitorribosomas de las células animales son
55S y sus dos tipos de ARN ribosómicos, el 12S y 16S, se transcriben a partir de genes
del ADN mitocondrial, y son transcritos por una ARN polimerasa mitocondrial específica.
Todas las proteínas que forman parte de los ribosomas mitocondriales están codificadas por
genes del núcleo celular, que son traducidos en el citosol y transportados hasta las mitocondrias.

Ribosoma plastidial
Los ribosomas que aparecen en plastos o "plastorribosomas" son similares a los procariotas. Son, al igual
que los procariotas, 70 S, pero en la subunidad mayor hay un ARNr de 4 S que es equivalente al 5 S
procariota.
La subunidad mayor 50S tiene unas 33 proteínas y la subunidad menor 30S tiene unas 25 proteínas. La
gran mayoría de estas proteínas son homólogas (ortólogas) a las proteínas ribosomales bacterianas y unas
pocas son específicas de los cloroplastos