УДК

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КОРЫ

SALIX ACUTIFOLIA И SALIX PURPUREA
Pharmacognostic bark of Salix acutifolia and Salix purpurea
Н.А. Кузьмичева
N.A.Kuzmichova
УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», г. Витебск, 210023,
пр-т Фрунзе, 27; 8(0212)370929; kuzm_n-a@mail.ru
Аннотация
Ключевые слова: Salix acutifolia, Salix purpurea, ива остролистная, ива пурпурная,
ВЭЖХ, изосалипурпозид.
Summary.
Keywords:

Введение
Кора ив используется в современной медицине в основном как источник салицилатов,
обладающих жаропонижающим и противовоспалительным действием. Но в коре различных
видов ив, кроме производных салициловой кислоты, содержатся и другие действующие
вещества. Так, в коре ивы прутьевидной накапливаются значительные количества
фенилпропаноидов (салидрозид, триандрин), обладающих адаптогенным действием и
стимулирующих ЦНС. В коре ивы остролистной и ивы пурпурной обнаружен
изосалипурпозид, который обладает желчегонным действием и является основным
действующим веществом цветков бессмертника песчаного.
В связи с острой дефицитностью сырья бессмертника и повсеместным
распространением ивы остролистной и ивы пурпурной, являются актуальными
исследования коры этих видов в качестве источника лекарственного растительного сырья,
альтернативного бессмертнику, с выраженной желчегонной и гепатопротекторной
активностью.
Ива остролистная (Salix acutifolia Willd.)– дерево высотой до 10—12 м или древовидный
кустарник. Ветви тонкие, длинные, прутьевидные, гибкие, красно-бурые, реже ярко-
красные с налётом или яично-жёлтые без налёта. Листья ланцетные или линейно-
ланцетные, реже линейные, длиной 6—15 см, шириной 0,7—1,2 см, длинно-заострённые, в
основании клиновидные, железисто-пильчатые, сверху тёмно-зелёные, блестящие, снизу
сизые или голубовато-зелёные. Черешки жёлто-красные, длиной около 1 см, без желёзок.
Ива пурпурная (Salix purpurea L.)- изящный тонковетвистый кустарник высотой 2—4
(до 10) м, чаще около 1 м. Кора внутри лимонно-жёлтая; снаружи с сизоватым налётом.
Ветви гибкие, голые, гладкие, с белой гладкой древесиной, не желтеющей на воздухе.
Листья ланцетные или линейно-ланцетные, реже линейные, длиной 6—15 см, шириной 0,7
—1,2 см, длинно-заострённые, в основании клиновидные, железисто-пильчатые, сверху
тёмно-зелёные, блестящие, снизу сизые или голубовато-зелёные. Черешки жёлто-красные,
длиной около 1 см, без желёзок. Прилистники линейно-ланцетные, длиной до 1,5—1,8 см,
пильчатые, рано опадают.
Ареал ивы остролистной европейского типа, восточноевропейского (сарматского)
подтипа: Центральная Европа, Финляндия, в европейской части России повсеместно кроме
Арктики; Западная Сибирь, Средняя Азия. Типичный псаммофит: предпочитает
незадернованные пески, например, песчаные аллювиальные отложения в поймах рек;
образует чистые насаждения в прирусловой и центральной пойме; одиночные экземпляры
встречаются на террасах и на суглинистых почвах. Не переносит застойного увлажнения,
отсутствует на болотах.
На территории Беларуси находится северный предел сплошного распространения Salix
acutifolia. Дальнейшее продвижение ивы остролистной на север сдерживается
климатическими факторами и в первую очередь низкой теплообеспеченностью территории
и высокой влажностью воздушных масс, о чём свидетельствует совпадение границы ареала
данного вида с изолинией суммы температур выше 10 оС, равной 2400 оС. За пределами
границы сплошного распространения S. acutifolia изредка встречается в естественных
островных местонахождениях и очень широко в придорожных посадках [29].
В природе ареал ивы пурпурной охватывает Северную Африку и умеренные районы
Евразии (от Испании до Японии и от Ирландии и Скандинавии до Средней Азии).
Произрастает по берегам водоёмов, канав, на сырых лугах, песках, среди кустарников.
Исследования, проведенные в 80-х года прошлого века, позволили установить область
сплошного распространения этого вида в Республике Беларусь: она охватывала поймы рек
бассейнов Нёмана и Муховца. По пойменным террасам Западной Двины и Березины
данный вид доходил соответственно до устья реки Дисны и города Березино [29]. В
настоящее время в связи с преобладанием более высоких зимних температур, чем ранее,
граница распространения S. purpurea сместилась на северо-восток приблизительно на 100
км, и ивы пурпурная сейчас встречается практически по всей территории РБ, в том числе и
в окрестностях г. Витебска.
Кору ивы (Salicis сortex) заготавливают с побегов ивы в весенний период, до цветения,
во время сокодвижения растения. Возраст побегов для сбора коры у разных авторов
отличается весьма существенно - от 2 - 3 до 6 -7- лет. Время сбора коры – март. При
заготовке сначала рубят или срезают ветви, а потом с них снимают кору. Сушка воздушно-
теневая или тепловая при температуре 50-60°С. Кора считается высушенной, если при сгибе
она с треском ломается и не гнется.
Трубчатые или желобоватые куски коры различной длины, толщиной 12 мм, гибкие,
изогнутые. Haружная поверхность коры гладкая или нeмнoгo морщинистая, цвет от
зеленовато-жёлтогo до коричневато-серого. Внутренняя поверхность белая, желтая или
красновато-коричневая. Гладкая или с продольными валиками различной длины. В
зависимости от вида снаружи излом чаще мелкощетинистый, внутри грубоволокнистый.
Запах слабый, своеобразный.
Химический состав ивы остролистной.
Простые фенолы, фенольные спирты и гликозиды: в коре, листьях, соцветиях – салицин,
в коре – пирокатехин, градидентатин, салирепозид, салициловый спирт, ацилсалигенин,
саликортин, тремулацин, триандрин, сирингин. Флавоноиды: в коре – нарингенин, прунин,
(+)-салипурпозид, (-)-салипурпозид, изосалипурпол, 7-глюкозид эриодиктиола, катехин; в
листьях – кверцетин, лютеолин, апигенин, цинарозид, 7-О-галактозид лютеолина,
космосиин, кверцимеритрин, изокверцитрин, рутин, диосметин. Антоцианы: в листьях –
цианидин. Халконы: в коре – изосалипурпозид, 6"-кумароил-изосалипурпозид [3,7,8].
Химический состав ивы пурпурной.
Фенольные гликозиды: сирингин, тремулацин, салирепозид, в коре, листьях, соцветиях –
салицин, градидентатин, саликортин, салирепозид, пурпуреин, салицилоилсалицин,
салицилоилтремулоидин; в листьях – тремулоидин, триандрин, вималин, салидрозид,
популин. Флавоноиды: в коре, листьях – салипурпозид, в коре – нарингенин, 7-рамнозил
глюкозид нарингенина, изокверцитрин; в листьях – эриодиктиол, прунин, лютеолин,
кверцетрин, кверциметрин. Антоцианы: в коре – пурпуринидин, 3-глюконизид цианидина,
3-глюкозид дельфинидина. Проантоцианидины: в коре – процианидины В1,В3. Катехины: в
коре - (+)-катехин, катехин, эпикатехин, галокатехин. Халконы: в коре – изосалипурпозид.
Ауроны: в листьях – ауреузин [3,7,8].
Фармакологические свойства коры ивы.
Отвар коры ивы обладает обезболивающим, противовоспалительным, потогонным,
жаропонижающим, кровоостанавливающим, противомалярийным, антисептическим,
ранозаживляющим, вяжущим и противоглистным свойством. Настойка из коры ивы
остролистной показала желчегонную активность [], а экстракт увеличивал физическую
работоспособность экспериментальных животных и обладал адаптогенным действием [].
Лекарственные средства на основе коры ив употребляются при головной боли,
невралгии, различных формах невроза, ревматизме, подагре, простудных заболеваниях,
малярии, воспалительных явлениях в желудке и кишечнике, желтухе, болезнях печени и
селезенки, а также при поносах, воспалении мочевыводящих путей, при гинекологических и
инфекционных заболеваниях. Можно использовать для остановки кровотечений различного
происхождения, в том числе желудочных, кишечных и маточных. Наружно отвар коры
используется для полосканий (при стоматите, гингивите, пародонтозе, ангине,
воспалительных процессах полости рта и горла), для ножных ванн при гипергидрозе,
флебите, варикозном расширении вен и для обмывания ран и язв [1].
Галеновые средства, полученные из коры ивы, практически нетоксичны. В результате
фармакологических исследований установлена слабая токсичность фенольных и
флавоноидных соединений, а также суммарных экстрактов, полученных из разных видов
ивы. Однако прием гликозида салицина в большом количестве может вызвать отравление,
сопровождающееся сыпью, звоном в ушах, рвотой, головокружением и снижением частоты
сердечных сокращений.
Противопоказаны лекарственные средства на основе коры ивы больным,
чувствительным к приему салицилатов, больным с бронхиальной астмой, а также
пациентам с заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки, которые
сопровождаются повышением кислотности желудочного сока.
Целью работы являлось сравнительное изучение внешних признаков и химического
состава коры ивы остролистной и ивы пурпурной.
Материалы и методы
Объектами исследования являлись образцы коры (однолетних и двулетних ветвей) ивы
пурпурной и ивы остролистной, заготовленные в окрестностях г. Витебска с 4
дикорастущих кустарниковых растений: 1 – ива остролистная (п. Руба); 2 – ива
остролистная (парк им. Советской Армии г. Витебска); 3 – ива пурпурная (п. Руба); 4 – ива
пурпурная (пойма р. Витьба в черте г. Витебска). Сбор коры проводился после срезки
ветвей по общепринятой методике с помощью ножа. Ветви срезали в южной части кроны на
высоте 1,3-1,5 м. Сушка воздушно-теневая. Образцы заготавливали ежемесячно в период с
апреля по октябрь 2013 года.
Макроскопический анализ проводили по методике ГФ РБ [41]. Хроматографический
анализ по методике ГФ РБ [42, с.] не позволяет отличить кору ивы остролистной от коры
ивы пурпурной, поэтому была разработана методика ТСХ-анализа с детекцией
флавоноидов, а не фенолгликозидов. Использовали метод одномерной тонкослойной
хроматографии на пластинках TLC Silicagel 60 F254Merck. Условия разделения суммы
флавоноидов коры ивы пурпурной и их детекции подбирали экспериментально. В качестве
стандарта использовался лютеолин-7-глюкозид и 6"-кумароил-изосалипурпозид,
выделенный ранее из коры ивы пурпурной методом колоночной хроматографии [38].
Использовали также метод ВЭЖХ на жидкостном хроматографе Agilent 1100 c колонкой
Zorbax SB-C18 длиной 250 мм и внутренним диаметром 4,6 мм, заполненной
октадецильным силикагелем с размером зерен 5 мкм. Температура колонки 30 оС,
изократический режим, подвижная фаза из ацетонитрила и фосфатного буферного раствора
с рН=3 в соотношении 1:4, скорость подачи подвижной фазы 1 мл/мин, длина волны
детекции 360 нм. В качестве объекта сравнения использовали цветки бессмертника
песчаного.
Извлечение флавоноидов из коры ивы остролистной и пурпурной проводили с помощью
50% этанола.
Результаты и обсуждение
 Макроскопический анализ. Кора ивы остролистной представляет собой трубчатые или
желобоватые куски коры различной длины, толщиной 12 мм, гибкие, изогнутые. Haружная
поверхность коры гладкая, цвет от темно-красного до красновато-бурого с сизым восковым
налетом различной степени выраженности (у побегов текущего года цвет светло-желтый).
Чечевички светло-серые, округлые, многочисленные. Внутренняя поверхность лимонно-
желтая, гладкая. Излом снаружи мелкощетинистый, внутри грубоволокнистый.
Кора ивы пурпурной состоит из кусков трубчатой или желобоватой формы различной
длины, толщиной до 2 мм, гибкие, изогнутые или перекрученные. Наружная поверхность
желтовато-серая, матовая, внутренняя – лимонно-желтая. Излом снаружи
мелкощетинистый, внутри грубоволокнистый.
Хроматографический анализ. Извлечения готовили с помощью 50% этанола в
соотношении 1:10 без нагревания, настаивая в течение 7 суток. Аналогично с помощью 70%
этанола [42] готовили извлечение из цветков бессмертника. По 5мкл полученных
извлечений наносили на пластинки с тонким слоем силикагеля. Разделение суммы
флавоноидов проводили в системах растворителей:
1) этилацетат – уксусная кислота – вода (8:1:1);
2) этилацетат – муравьиная кислота – вода (5:1:1);
3) ацетон – этанол – вода – аммиак (9:2:1:2);
4) ацетон – этанол – вода – аммиак (18:4:1:3);
5) ацетон – этанол – вода – аммиак (14:4:1:2).
Проявление флавоноидов проводили путем помещения пластинок на несколько секунд в
1% раствор 2-аминоэтилового эфира дифенилборной кислоты. Зона, соответствующая
изосалипурпозиду (основной компонент суммы флавоноидов цветков бессмертника),
окрашивалась в интенсивно желтый цвет.
Согласно литературным данным, еще в 1969-1970 годах из коры ивы остролистной был
выделен изосалипурпозид и установлена его структура [5,7], практически одновременно
такое же вещество было обнаружено в коре ивы пурпурной [47]. В дальнейшем
неоднократно было подтверждено наличие изосалипурпозида в коре этих двух видов ив как
основного вещества халконовой природы, в том числе и методом ВЭЖХ [38, 43, 46].
Естественным было ожидать, что эти данные подтвердятся. Действительно, в системах 1-3
подвижность основных компонентов цветков бессмертника и коры двух видов ив
практически совпадает, но в системах 4-5 Rf веществ отличается (табл. 1), что не может
говорить об их тождественности.
Таблица 1
Фактор подвижности основного компонента суммы флавоноидов
Rfв системах растворителей
1* 2 3 4 5
Кора ивы остролистной 0,50 0,60 0,58 0,63 0,44
Кора ивы пурпурной 0,51 0,60 0,58 0,63 0,44
Цветки бессмертника 0,50 0,60 0,57 0,53 0,37
*Примечание: номера систем растворителей, состав которых приведен выше
Такие же результаты были получены и при ВЭЖХ-анализе (рис.1). Время удерживания
основного компонента суммы флавоноидов цветков бессмертника 37,01 мин, в то время как
для основного вещества коры ивы остролистной 27,02 мин, а для коры ивы пурпурной 26,65
мин.
Эти вещества, несомненно, очень близки по структуре, поскольку их спектры
практически идентичны (рис.2). Однако, исходя из их хроматографического поведения и
литературных данных, можно сделать вывод, что в коре ивы остролистной и пурпурной
основным компонентом является 6"-кумароил-изосалипурпозид. Это вещество
сравнительно недавно было выделено из коры ивы остролистной [43], его спектральные
данные близки к изосалипурпозиду:
 Изосалипурпозид λmax = 227, 315, 372 нм;
6"-кумароил-изосалипурпозид λmax= 227, 317, 370 нм.
DAD1 D, Sig=360,16 Ref=off (C:\HPCHEM\1\DATA\SALIX\HARENA~1.D)
mAU

37.011
Helichrysum arenarium
2000

30.480
1500

1000

58.552
31.468

59.581
500

27.507

29.749
28.213
29.394
16.354

62.861
57.094
27.181

48.723
21.243
15.856

25.695

61.270
25.374

33.114
33.446

61.625
20.897

39.872

47.751

57.528

60.996
24.981

57.781

62.091
34.289
20.042

52.436
17.849
19.189
20.274

22.160
22.421
22.603
22.933
23.497
23.708
24.178

64.216
17.404
18.443
18.872
3.788
3.719
3.950
4.055
4.294

0 10 20 30 40 50 60 min
DAD1 D, Sig=360,16 Ref=off (C:\HPCHEM\1\DATA\SALIX\SACUTI~1.D)
mAU

27.517
2000
Salix acutifolia 27.186

1500

1000

500
21.274
20.904
20.108

25.418
24.577
19.793

23.343

25.142
21.882
22.936
23.677
24.153

33.829
17.462
18.191

36.451
3.970
3.800
4.191
4.633

0 10 20 30 40 50 60 min
DAD1 D, Sig=360,16 Ref=off (C:\HPCHEM\1\DATA\SALIX\SPCURP~1.D)
mAU
26.647

1200

1000

800
Salix purpurea

58.257
600

400
25.594
23.920
20.644
10.649

20.314

23.239
22.744
14.709

19.415
3.939

19.095
11.115

14.038

18.677
12.041
13.040
13.540

15.455
16.212

18.086

28.975
29.413

33.740

58.911

62.766
200
3.842
4.076

9.976
4.695

0
0 10 20 30 40 50 60 min
Рис. 1 – Хроматограммы (метод ВЭЖХ) извлечений из цветков бессмертника и коры ивы остролистной и
пурпурной

Возможно, несоответствие полученных данных ранее опубликованным связано с

наличием хеморас, т.е. с генетически обусловленной различной способностью к синтезу и
накоплению изосалипурпозида и его производных у растений из естественных популяций
ивы остролистной в Беларуси и Поволжье. Одна из других возможных причин – гидролиз
6"-кумароил-изосалипурпозида в процессе выделения из коры ивы, и тогда исследователи
принимали за основной компонент суммы продукт частичной деструкции нативного
вещества. Этот вопрос требует дальнейших исследований.
Что касается различий между составом коры двух видов ив, то на хроматограммах,
полученных с помощью ТСХ на силикагеле в системе растворителей ацетон – этанол – вода
– аммиак (18:4:1:3), видно, что большинство компонентов суммы присутствуют у обоих
видов и имеют сходную хроматографическую подвижность (табл.2). Исключение
составляет вещество №3, отсутствующее в извлечении из коры ивы остролистной. Его
наличие, таким образом, является диагностическим для коры ивы пурпурной. Кроме того,
вещество №5 на хроматограмме извлечения из коры ивы остролистной представлено
значительно более ярким пятном.

DAD1, 36.918 (2338 mAU, - ) of HARENA~1.D

mAU
Helichrysum arenarium
2000

1500

1000

500

200 225 250 275 300 325 350 375 nm

DA D1, 26.347 (2244 mA U, - ) of 04122011.D
mA U
2250
2000
Salix acutifolia
1750
1500
1250
1000
750
500
250

200 225 250 275 300 325 350 375 nm

DA D1, 26.197 (2131 mA U,Dn1) of 04122012.D
mA U

2000
1750
1500 Salix purpurea
1250
1000
750
500
250
200 225 250 275 300 325 350 375 nm
Рис. 2 – УФ-спектры основного компонента суммы флавоноидов с временем удерживания 26-27 минут.

Таблица 2
Rf компонентов суммы флавоноидов коры ивы остролистной и ивы пурпурной
на ТСХ в системе растворителей ацетон – этанол – вода – аммиак (18:4:1:3)
Rf
№ вещества Цвет в УФ
Кора ивы остролистной Кора ивы пурпурной
1 синий 0,19 0,19
2 светло-желтый 0,25 0,25
3 желтый 0,40
4 желтый 0,63 0,63
5 желтый 0,88 0,88

На хроматограммах, полученных с помощью метода ВЭЖХ, в извлечении из коры ивы

пурпурной обнаруживается дополнительный пик, которого нет в извлечении из коры ивы
остролистной. Спектр его представлен на рис.4. По хроматографическому поведению и УФ-
спектру можно предположить, что это вещество – халконарингенин.
DA D1, 58.250 (635 mAU, - ) of SPCURP~1.D
mA U

600

500

400

300

200

100
200 225 250 275 300 325 350 375 nm
Рис.3 – УФ-спектр компонента суммы коры ивы пурпурной с временем удерживания 58 минут.
Таким образом, по результатам хроматографического анализа извлечений из коры ивы
остролистной и пурпурной удалось установить основной компонент, которым является 6"-
кумароил-изосалипурпозид. Это вещество не тождественно основному компоненту цветков
бессмертника, как предполагалось ранее, но очень близко к нему по структуре (является его
кумароил-производным) и, возможно, обладает теми же фармакологическими свойствами.
6"-кумароил-изосалипурпозид резко доминирует в сумме флавоноидов, составляя 96,5%
в коре ивы остролистной и 71,7% в коре ивы пурпурной. Вторым по количественному
содержанию компонентом коры ивы пурпурной является агликон изосалипурпозида
халконарингенин (15,5% от суммы). В коре ивы остролистной он отсутствует, поэтому
может служить диагностическим маркером для отличия коры ивы пурпурной от коры ивы
остролистной.
Заключение
Макроскопическим диагностическим признаком, позволяющим отличить кору ивы
остролистной от коры ивы пурпурной, является цвет наружной поверхности коры.
На хроматограммах, полученных с помощью ТСХ на силикагеле в системе
растворителей ацетон – этанол – вода – аммиак (18:4:1:3), вещество с Rf = 0,40 присутствует
только в извлечениях из коры ивы пурпурной и является, таким образом, диагностическим
для ее идентификации по сравнению с корой ивы остролистной.
По результатам ВЭЖХ-анализа извлечений из коры ивы остролистной и пурпурной
основным компонентом суммы флавоноидов является 6"-кумароил-изосалипурпозид. Это
вещество не тождественно основному компоненту цветков бессмертника, как
предполагалось ранее, но очень близко к нему по структуре (является его кумароил-
производным) и, возможно, обладает теми же фармакологическими свойствами.
6"-кумароил-изосалипурпозид резко доминирует в сумме флавоноидов, составляя 96,5%
от суммы в коре ивы остролистной и 71,7% от суммы в коре ивы пурпурной. Вторым по
количественному содержанию компонентом коры ивы пурпурной является агликон
изосалипурпозида халконарингенин (15,5% от суммы). В коре ивы остролистной он не
определяется, поэтому может служить диагностическим веществом для отличия кор этих
двух видов ив друг от друга.

Список литературы
1. Безиришвили О., Савицкая И. В. Использование БАД «Гербаспирин» (природный аналог
аспирина) в комплексном лечении бронхолегочных заболеваний // Актуальные проблемы создания новых
лекарственных препаратов естественного происхождения. Материалы съезда.— Фитофарм, 2003.— Санкт-
Петербург, 2003.— С. 431–434.
2. Бовкун А., Игнатович Э., Гурина Н. Антиоксидантная активность отваров листьев трех
разновидностей ивы из Беларуси // Санкт –Петербург, 2003— С. 309–310.
 3. Бонцевич А.И. Фитохимическое исследование коры ивы остролистной: Автореф. дис. канд.
фарм. наук: 15.00.02/ Самарский госуд. мед.университет.- Самара, 2007.-25 с.
4. Бузук, Г.Н. Цветометрический и денситометрический методы анализа в стандартизации
таблеток Аскорутин и Рутаскорбин / Г.Н.Бузук, Н.А.Кузьмичева // Вестник фармации.- №3 , 2011. – C.
13-18.
5. Вавилова Н. М. Гомеопатическая фармакодинамика.— Ч. 1.— М.: Эверест, 1994.— 262 с.
6. Везиришвили М. О. «Гербасприн» — растительный аналог аспирина. Тезисы докл. научн.
конф. «Биологически активные добавки в профилактике заболеваний».— М., 28 февраля 2002 г.— С. 7–8.
7. Винокуров И. И., Скриган А. И. Исследование свойств и структуры гликозидов из коры ивы.
Доклады Академии наук БССР,1969.— Т. 13.— № 9.— С. 824–827.
8. Винокуров И. И., Скриган А. И. Исследование свойств и структуры флавонового глюкозида из
коры ивы остролистной (Salix acutifolia Wild.) // Весци Акадэмии навук Беларускай ССР.— 1969.— № 6.—
С. 116–118.
9. Винокуров И. И., Скриган А. И. Свойства и структура халконового гликозида из коры
остролистной ивы (Salix acutifolia Wild.) // Весци Акадэмии навук Беларускай ССР,1969.— № 5.— С. 112–
114.
10. Голышева М. Д. Материалы по гистохимическому исследованию листьев некоторых
представителей сем. Salicaceae. Научн. докл. Высшей школы.— Сер.биол. науки.,1971.— № 6.— С. 65–72.
11. Государственная Фармакопея Республики Беларусь. (ГФ РБ II): Разработана на основе
Европейской фармакопеи. В 2 т. Т. 1. Общие методы контроля качества лекарственных средств/М-
воздравоохр. Респ. Беларусь, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ.ред.
А.А.Шерякова. – Молодечно: Типография «Победа», 2012. – 1220с.
12. Государственная фармакопея Республики Беларусь.Том 2.Контроль качества вспомогательных
веществ и лекарственного растительного сырья / УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
; Под общ.ред. А.А. Шерякова. - Молодечно: Типография «Победа», 2008.- 472 с.
13. Дундаров С., Антонов П., Бояджиева М. // Фармация (Болг.),1973.— № 3.— С. 54–60.
14. Запесочная Г. Г. и др. Проблемы комплексного использования ивы остролистной //
Современное состояние и перспективы научных исследований в области фармации. Сборник тезисов.—
Самара, 1996.— С. 128–130.
15. Запесочная, Г.Г. Фенольные соединения коры Salix acutifolia / Г.Г. Запесочная, В.А. Куркин,
В.Б. Браславский, Н.В. Филатова // Химия природныхсоединенинй. - 2003. - № 4. - С. 263-266.
16. Зидра С. И. и др. Препарат «Хербасприн» и его применение в качестве анальгезирующего
средства в реабилитационнном периоде у стоматологических больных // Палиативная медицина и
реабилитация в здравоохранении, 1996.— Т. 6.— С. 166–167.
17. Компанцев В. А. Лютеолин и лютеолин-7-гликозид из ивы пурпурной // Актуальные вопр.
фармации. Сб. научн. трудов.— Пятигорск, 1968.— Вып. 1 — С. 42–44.
18. Компанцев В. А. Фавоноиды коры Salix elbunsensis // Химия природ. соед.,1969.— С. 323–325.
19. Компанцев В. А., Низамиди В. Г. и др. В фенольных соединениях Salixsongarica.— Химия
природ. соед.,1976.— № 6.— С. 813–814.
20. Компанцев В. А., Шинкаренко А. Л. Фенольные гликозиды коры Salixelbunsensis // Химия
природ.соед.— С. 370.
21. Компанцев В. А., Шинкаренко А. Л. Салипурпозид из коры Salixelbunsensis // Химия
природ.соед.— 1975.— № 5.— С. 652–653.
22. Компанцев В. А., Шинкаренко А. Л. Флавоноиды Salix purpurea // Химия природ. соед.— 1968.
— № 6.— С. 56–62.
23. Коркина В. Н. Танидоносность некоторых видов ивы и чозении толокнянколистной //
Растительные ресурсы, 1970.— вып. 2.— С. 255–261.
24. Кудряшов Б. А., Лапина Л. А., Вакулина О. П. Изучение тромбопластической активности
экстрактов высших растений // Биол.науки.,1985.— № 4.— С. 56–60.
25. Морозов И. Р. Ивы СССР, их использование и применение в защитном лесоразведении.— М.:
Лесбумиздат., 1950.— 166 с.
26. Насудари А. А. Материалы к исследованию некоторых видов ивы из флоры Азербайджана.—
Автореферат дисс. канд. фарм. наук.— Баку, 1966.— 19 с.
27. Насудари А. А., Компанцев В. А., Шинкаренко А. Л., Оганесян Э. Т. О новом флавон-биозиде
из Salix caprea L. // Хим.— фарм. Журнал, 1970.— № 1.— С. 40–43.
28. Неверова Л. А. Соотношение разнополых особей и содержание в них танидов у некоторых
видов ивы в окрестностях Уральска // Растительные ресурсы,1970.— вып. 2.— С. 77–80.
29. Парфенов, В.И. Ивы Белоруссии: таксономия, фитоценология, ресурсы / В.И. Парфенов, И.Ф.
Мазан. – Мн., 1986. –147с.
30. Патент Франции. Заявка 2622800.— МКИ 4 А 61 К 35/78/HauserDennis.— № 8715370.— Заявл.
05.11.87.— Опубл. 12.05 89.— Procйdй de preparation d’un produit de luttecontre des affections virales en
particulier des affections viralescutanйo — muqueuses? Compositions pharmaceutiqueset medicaments
obtenusбpartir de ceprocйdй.
 31. Патент Японии. Заявка 1–175932.— МКИ 4 А 61 К 31/35, С 07 — D311/62/ КодзимаХадзиме,
МиваНобуо, ХираоМасао, КонисиХироаки — Ю. к. Ноногава Семге.— № 62 — 333210.— Заявл. 28.12.87.
— Опубл.12.07.89. // Кокайтоккйокохо.— Сер 3(2).— 1989.— 61.— С. 181–184.
32. Петрик З. С., Вандышев В. В., Воронова Л. С. ВФС 42–169787 «Лист ивы остролистной //
Лекарственное растениеводство.— Экспресс-информация, 1988.— Вып. 2.— С. 6–7.
33. Правдин Л. Ф. Ива, ее культура и использование.— М.: Изд. Академии наук СССР.— 1952.—
166 с.
34. Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и
биологическая активность. Т.2. Сем. Actinidiaceae - Malvaceae, Euphorbiaceae – Haloragaceae / Отв. ред А.Л.
Буданцев.- СПб.; М.: Товарищество научных изданияКМК.- 2009.- 513 с.
35. Рогинская Э. Я., Красинская А. Л. О содержании танидов в листьях некоторых видов Р. Salix
L. При повреждении их листоедами // Раст. ресурсы,1968.— Вып. 4.— С. 537–539.
36. Скворцов, А.К. Ивы СССР/ А.К. Скворцов. – М.: Наука, 1968. – 264с.
37. Швец П., Халабала М. Кислота ацетилсалициловая — лекарство, проверенное поколениями
(к столетию ацетиллсалициловой кислоты) // Словакофарма ревю.— К., 2002.— С.66–68.
38. Шелюто В. Л., Кирьянов А. А., Глызин В. И., Бондаренко В. Г. Разработка методики
количественного определения лютеолин-7-глюкозида в листьях ивы остролистной // Хим. Фарм. Журнал,
1970.— № 1.— С. 592–595.
39. Meier, B. Identification and determination of eight phenolic glucosides in Salix purpurea and
S.daphnoides with modern HPLC / Meier B. et al. // Pharm. ActaHelv. 1985, Vol. 60.- N 9-10.-P.269-270.
40. Thieme, H. Ǜber die Flavonoide der Salixrinden und Blӓtter /H. Thieme // Pharmazie.-1969.- Jahrg.
24. H1.- P 56.
41. Куркин, В.А. Влияние фитопрепаратов, содержащих фенилпропаноиды, на физическую
работоспособность животных / В.А. Куркин, A.B. Дубищев, Г.Г. Запесочная, И.Н. Титова, В.Б. Браславский
и др. // Химико-фармацевтический журнал. - 2006. - Т. 40, № 3. - С. 131-132.
42. Бородина, Н.В. Сравнительный анализ фенольных соединений побегов Salix caprea L., S.
purpurea L. и S. viminalis L. Флоры Украины / Н.В. Бородина, В.Н.Ковалев // Фенольные соединения:
фундаментальные и прикладные аспекты. Сборник материалов IX Международного симпозиума.- Москва,
20-25 апреля 2015 г. / Отв. ред. Н.В. Загоскина. – М.: ИФР РАН, 2015. – с.27-33.