ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS SOLIDOS

Los sólidos presentan dos estructuras:

1.- Estructura Amorfa
2.- Estructura cristalina
ESTRUCTURA AMORFA
El sólido amorfo es un estado sólido de la materia, en el que las partículas
que conforman el sólido no poseen una estructura ordenada. Estos sólidos
carecen de formas bien definidas. Muchos sólidos amorfos son mezclas
de moléculas que no se pueden apilar bien. Casi todos los demás se
componen de moléculas grandes y complejas. Entre los sólidos amorfos más
conocidos destaca el vidrio.

Diagrama molecular del SiO2 en el vidrio amorfo

Son sólidos amorfos asfalto, parafina, ceras, vidrios, algunos polímeros,
algunos cerámicos.
Las moléculas de los sólidos amorfos están distribuidas al azar lo que se
traduce en que las propiedades físicas macroscópicas del sólido son isótropas,
idénticas en todas las direcciones .
Los sólidos amorfos tienen una temperatura característica a la cual sus
propiedades experimentan cambios importantes. Esta temperatura se conoce
como temperatura de transición vítrea (Tg).
Un sólido amorfo no tiene un punto de fusión definido, sino que dicha
transformación acontece en un intervalo de temperatura.
En cuanto a sus propiedades elásticas, se puede afirmar que los sólidos
amorfos manifiestan las propiedades de los cristales.
Los metales amorfos presentan propiedades maganéticas notables,
comportándose como ferromagnéticos.
 Sustancia
Tipo de enlace Tg (K)
amorfa
SiO2 covalente 1430
GeO2 covalente 820
Si, Ge metálico -
Pd0.4 Ni0.4 P0.2 iónico 580
BeF2 covalente 570
Poliestireno covalente 370
Se covalente 310
Au0.8 Si0.2 metálico 290
H2O enlace de H 140
C2H5OH enlace de H 90
Isopentano Van der Waals 65
Fe, Co, Bi metálico -

APLICACIONES
Debido a sus propiedades mecánicas hay un gran número de sólidos amorfos
que se emplean como materiales para la industria y la construcción.
Los óxidos amorfos, se emplean como vidrio de ventana.
Ciertos polímeros orgánicos, se emplean como materiales estructurales.
Existen semiconductores amorfos que se emplean en las memorias de
ordenador y en células solares.
Los metales amorfos se emplean en núcleos de transformadores. 
Diferencias con los sólidos cristalinos
La principal diferencia entre un sólido cristalino y un sólido amorfo es su
estructura. En un sólido cristalino existe un orden de los átomos a largo
alcance, mientras que en los sólidos amorfos no se puede predecir donde se
encontrará
el próximo átomo.

Estructura amorfa del SiO2 en el vidrio

Estructura cristalina del SiO2 en el cuarzo

ESTRUCTURA CRISTALINA
La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan
los átomos, moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada
y con patrones de repetición que se extienden en las tres dimensiones del
espacio.
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las
correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades
anisótropas y discontinuas. Suelen aparecer como entidades
puras, homogéneas y con formas geométricas definidas (hábito) cuando están
bien formados. No obstante, su morfología externa no es suficiente para
evaluar la denominada cristalinidad de un material.
El grupo más pequeño de partículas en el material que constituye el patrón
repetitivo es la celda unitaria de la estructura. La celda unitaria define
completamente la simetría y la estructura de toda la red cristalina, que se
constituye mediante la traducción repetitiva de la celda unitaria a lo largo de
sus ejes principales. Se dice que los patrones de repetición están situados en
los puntos de la red de Bravais. Las longitudes de los ejes principales o bordes
de la celda unitaria y los ángulos entre ellos son las constantes de la red,
también llamadas parámetros de la red.

Estructura de un cristal de cloruro de sodio, un típico ejemplo de un compuesto

iónico. Las esferas púrpuras son cationes de sodio, y las esferas verdes
son aniones de cloruro.
Los cristales, átomos, iones o moléculas se empaquetan y dan lugar a motivos
que se repiten del orden de 1 ángstrom = 10-10 m; a esta repetitividad, en tres
dimensiones, la denominamos red cristalina.
La estructura cristalina y la simetría juegan un papel en la determinación de
muchas propiedades físicas, tales como escisión, estructura de banda
electrónica y transparencia óptica.
En la estructura cristalina (ordenada) de los compuestos inorgánicos, los
elementos que se repiten son átomos o iones enlazados entre sí, de manera
que generalmente no se distinguen unidades aisladas; estos enlaces
proporcionan la estabilidad y dureza del material. En los compuestos
orgánicos se distinguen claramente unidades moleculares aisladas,
caracterizadas por uniones atómicas muy débiles, dentro del cristal. Son
materiales más blandos e inestables que los inorgánicos.

Estructura Cristalina: se refiere al tamaño, la forma y la  organización atómica

dentro de la red de un material.

Red : Conjunto de puntos, conocidos como puntos de red, que estan

ordenados de acuerdo a un patron que se repite en forma identica.

Puntos de Red : Puntos que conforman la red cristalina. Lo que rodea a cada
punto de red es identico en cualquier otra parte del material.

CELDA UNITARIA

La celda unitaria es una pequeña caja que contiene uno o más átomos
dispuestos en 3 dimensiones. Las celdas unitarias apiladas en un espacio
tridimensional describen la disposición en masa de los átomos del cristal. La
célula unitaria está representada en términos de sus parámetros de red, que
son las longitudes de los bordes celulares (a, b y c) y los ángulos entre ellos
(alfa, beta y gamma), mientras que las posiciones de los átomos dentro de la
celda unitaria se describen por el conjunto de posiciones atómicas (xi, yi, zi)
medidas desde un punto de red. Comúnmente, las posiciones atómicas se
representan en términos de coordenadas fraccionales, en relación con las
longitudes de la celda unitaria.

Índices de Miller
Los vectores y planos en una red cristalina se describen mediante la notación
de índice Miller de tres valores. Utiliza los índices ℓ, m, y n como parámetros
direccionales, que están separados por 90°, y por lo tanto son ortogonales.
Por definición, la sintaxis (ℓmn) denota un plano que intercepta los tres
puntos a1 / ℓ, a2 / m, y a3 / n, o algún múltiplo de los mismos. Es decir, los
índices de Miller son proporcionales a las inversas de las intercepciones del
plano con la celda unitaria (en la base de los vectores de celosía). Si uno o más
de los índices es cero, significa que los planos no intersecan ese eje (es decir,
la intersección es "en el infinito"). Un plano que contiene un eje de coordenadas
se traduce de modo que ya no contenga ese eje antes de que sus índices de
Miller sean determinados. Los índices de Miller para un plano son enteros sin
factores comunes. Los índices negativos se indican con barras horizontales,
como en (123). En un sistema de coordenadas ortogonales para una célula
cúbica, los índices de Miller de un plano son las componentes cartesianas de
un vector normal al plano.

Redes espaciales de Bravais:

14 celdas unidad estándar pueden describir todas las unidades reticulares

posibles de puntos equivalentes en una red tridimensional.La estructura
cristalina se especifica indicando la adecuada malla de Bravais y las posiciones
de los átomos en la celda unitaria.
CARACTERISTICAS DE UNA ESTRUCTURA CRISTALINA

1.- Celda Unitaria, la porción más simple de la estructura cristalina. 

Longitudes axiales a,b,c
Angulos interacciales α, β, ϒ
Las longitudes de las aristas y los angulos son los parámetros reticulares o
parámetros cristalinos.
2.- VOLUMEN DE LA CELDILLA UNIDAD
3.- NUMERO DE ATOMOS POR CELDILLA UNIDAD
4.- CONCENTRACION ATOMICA
5.- FRACCION DE EMPAQUETAMIENTO ATOMICO
6.- DENSIDAD TEORICA
7.- FORMA Y NUMERO DE LOS INTERSTICIOS
8.- NUMERO DE COORDINACION

DEFECTOS CRISTALINOS
Es cualquier perturbación en la periodicidad de la red de un sólido cristalino.
El cristal perfecto es un modelo ideal, en el que las diferentes especies (ya
sean moléculas, iones o átomos neutros) están colocados de forma periódica y
regular, extendiéndose hasta el infinito. En la realidad, cualquier cristal
presenta defectos en este modelo ideal, empezando por el hecho de que no
hay cristales infinitos.
Son estos defectos cristalinos los que dan las propiedades más interesantes de
la materia, como la deformación plástica, la resistencia a la rotura,
la conductividad eléctrica, el color, la difusión, entre otras.
Se distinguen 4 tipos de defectos:

Puntuales: de 0 dimensiones, afectan a un punto de red, perturbando únicamente a los

vecinos más próximos:

Vacante o vacancia: el defecto vacante aluce a un átomo que se encuentra normalmente

en la red cristalina y deja de estarlo, dejando así un espacio vacío. Provocando que los
planos atómicos lindantes al hueco tengan una leve distorsión de compresión. En
ocasiones este sitio es ocupado por un electrón, conocido como (centro F); F de la palabra
alemana farbe que significa color.

Átomo intersticial, cuando un átomo extra se introduce en un lugar de la estructura

cristalina donde no se encuentra normalmente.

Átomo sustitucional, cuando se sustituye un átomo de la estructura cristalina por otro. Se

debe tomar en cuenta que el radio del átomo no debe ser diferente de un 15% ya sea en
mayor o menor proporción ya que podrían ocurrir perturbaciones en el material. Un átomo
de mayor radio hará que los átomos vecinos sufran una compresión, y un átomo sustituido
de menor radio hará que los átomos vecinos sufran una tensión.

Átomo sustitucional grande.

Defecto Frenkel, una combinación entre el defecto de vacancia e intersticial, donde un

átomo que se encuentra en un lugar normal de la estructura cristalina salta hacia un lugar
intersticial dejando así una vacancia.

Defecto Schottky o de par iónico. Es un par de vacancias que se presentan en los cristales
iónicos, donde se debe mantener un equilibrio en la estructura cristalina. Cuando se deja
una vacancia de un anión, también debe dejarlo un catión para mantener la
electroneutralidad en la red. Un ejemplo común de este defecto es el NaCl.

Impurezas.

Defectos de antiestructura.

Defectos lineales: se extienden en una dirección, y afectan a una fila de puntos de red:

Dislocaciones

Defectos de superficie: se extienden en dos dimensiones:

Superficie del cristal.

Borde, frontera o límite de grano.

Defectos de apilamiento.
Maclas.

Defectos volumétricos: de 3 dimensiones, distorsionan fuertemente la red. Suelen estar

formados por la agrupación de defectos puntuales:

Cavidades.

Precipitación de fases.