Universidad Nacional "Santiago Antunez de Mayolo"

UNIVERSIDAD NACIONAL
“SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO”
ESCUELA DE POSTGRADO
LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA Y LA GESTIÓN DE

LA CALIDAD DEL AIRE EN LA CIUDAD DE HUARAZ,
2014
Tesis para optar el grado de Doctor

en Ingeniería Ambiental
JERÓNIMO MANRIQUE
Asesor: Dr. HERACLIO FERNANDO CASTILLO PICON
Huaraz - Perú
2017
N° Registro: TE0030
MIEMBROS DE JURADO
Doctor Prudencio Celso Hidalgo Camarena Presidente
------------------------------------------------------
Doctor Maximiliano Loarte Rubina Secretario
--------------------------------------------------------
Doctor Heraclio Fernando Castillo Picón Vocal
--------------------------------------------------------
i
ASESOR
Doctor Heraclio Fernando Castillo Picón
ii
AGRADECIMIENTO
Mi sincero agradecimiento a todas aquellas personas que me apoyaron
desinteresadamente con la realización de este trabajo, con quienes tuve la suerte
de compartir experiencias. Mis primeras palabras y recuerdos han de ser
sinceramente para el Ingeniero Rafael Figueroa Tauquino por haberme facilitado
con los equipos del Centro de Investigación Ambiental y Desarrollo, CIAD, de la
Facultad de Ciencias del Ambiente de la UNASAM, para el muestreo, medición y
acopio de datos. A los egresados de la Carrera Profesional de Ingeniería
Ambiental, Dayana Lucero, Rommel Alvarez, Eduardo Villavicencio y Danny
Robles, quienes, sin vacilar un solo momento y sin escatimar esfuerzos, me
apoyaron y colaboraron con mi persona dedicando muchos esfuerzos en los
trabajos de campo. Al Dr. Fernando Castillo Picón por su aliento y apoyo en la
asesoría y la culminación de la redacción de la tesis.
A todos quienes de una u otra forma colaboraron con mi persona, quiero
expresarles lo mucho que agradezco de ese gesto de generosidad desinteresada y
darles las gracias por su infinita comprensión y por su constante apoyo.
Por último, en el aspecto personal, mi agradecimiento a mis padres y a mi familia,
que silenciosamente desde la intimidad de mi vida, me dieron la fuerza para
culminar este trabajo, hecho realidad y decirles: Gracias por existir.
iii
A mis queridos hijos Gliser, Kamalí y Yamir,
a mi esposa Zara, a mis padres y a todos
quienes bregan por tener siempre el aire
limpio y saludable.
iv
INDICE
Página
Resumen……………………………………..…………………………………..viii
Abstract……………………………………………………………...……………ix
I. INTRODUCCIÓN .............................................................................................. 1
1.1 Objetivos ............................................................................................................. 2
1.2 Hipótesis .................................................................................................... 3
1.3 Variables .................................................................................................... 4
II. MARCO TEORICO………………………………………………………...….5
2.1. Antecedentes ............................................................................................ 5
2.2 Bases teóricas ........................................................................................... 14
2.3 Definición de términos ............................................................................. 37
III. METODOLOGÍA……………………………………………..……………..39
3.1. Tipo y Diseño de investigación ............................................................... 39
3.2 Plan de recolección de la información y/o diseño estadístico .................. 44
3.3 Instrumentos de recolección de la información ....................................... 46
3.4 Plan de procesamiento y análisis estadístico de la información .............. 46
IV. RESULTADOS…………………………………………………………..… 48
4.1. Concentración de los contaminantes atmosféricos en la ciudad de Huaraz
y la estimación de la calidad del aire ...................................................... 48
4.1.1. Partículas PM2,5 y Plomo............................................................... 48
v
4.1.2. Contaminantes Gaseosos NO2, SO2, CO y H2S ............................ 52
4.1.3. Contaminantes gaseosos NO2, O3 y CO estación Local Central
UNASAM ........................................................................................ 55
4.2. Variables Meteorológicas que influyen en el comportamiento de los
contaminantes atmosféricos .................................................................... 60
4.2.1. Variables meteorológicas medidas en los puntos de muestreo ..... 60
4.2.2. Variables meteorológicas medidas en el local central UNASAM 69
4.2.3. Gradiente de temperatura ............................................................. .74
V. DISCUSIÓN…………………………………………………………………75
5.1. Análisis de la contaminación del aire en la ciudad de Huaraz ................ 75
5.1.1. Partículas PM2,5 y Plomo............................................................... 75
5.1.2. Gases de H2S, NO2, SO2 y CO ...................................................... 87
5.2. Análisis de las variables meteorológicas ................................................ 89
5.2.1. Variables meteorológicas medidas en los puntos de muestreo ..... 89
5.2.2. Variables meteorológicas medidas en la estación meteorológica
Local Central UNASAM ................................................................. 94
5.3. Análisis del comportamiento de los contaminantes del aire en la ciudad
de Huaraz ................................................................................................ 96
5.3.1. Comportamiento de las partículas PM2,5....................................... 97
5.3.2. Comportamiento del dióxido de nitrógeno (NO2).- ...................... 98
5.3.3. Comportamiento del ozono (O3) ................................................. 113
vi
5.3.4. Comportamiento del monóxido de carbono (CO) ...................... 129
5.4. Análisis del gradiente de temperatura ................................................... 139
5.5. Análisis de los riesgos de los contaminantes del aire en la ciudad de
Huaraz ................................................................................................... 142
5.5.1. Riesgos de las PM2,5.................................................................... 143
5.5.2. Riesgos de los gases NO2, O3, CO y otros .................................. 148
5.6. Propuesta de Gestión de la Calidad del Aire en la Ciudad de Huaraz .. 148
VI. CONCLUSIONES ........................................................................................ 161
VII. RECOMENDACIONES ............................................................................. 164
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ....................................................... 166
ANEXOS………………………………………………………………………172
ANEXO I. REPORTES DE ANÁLISIS DE LABORATORIO………………..173
ANEXO II. ESTÁNDARES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AIRE
UTILIZADOS COMO REFERENTES PARA LA PRESENTE
TESIS ............................................................................................. 188
ANEXO III. ESTANDARES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AIRE
APROBADOS MEDIANTE EL D. S. 003 2017 MINAM ........... 190
vii
INDICE DE MAPAS
Página
Mapa N° 1: Mapa de ubicación del ámbito de estudio de la Contaminación
Atmosférica y la Gestión de Calidad del Aire en la Ciudad de
Huaraz, 2014 .................................................................................42
Mapa N° 2: Mapa de ubicación de los puntos de muestreo del ámbito de estudio
de la Contaminación Atmosférica y la Gestión de la Calidad del Aire
en la Ciudad de Huaraz, 2014.........................................................43
Mapa N° 3: Mapa de Isopletas de PM2,5 de la ciudad de Huaraz abril 2014 ....79
Mapa N° 4: Mapa de Isopletas de PM2,5 de la ciudad de Huaraz julio 2014 .......80
Mapa N° 5: Mapa de Isopletas de PM2,5< de la ciudad de Huaraz diciembre
2014 ................................................................................................81
Mapa N° 6: Mapa de Isopletas de Plomo en PM2,5 de la ciudad de Huaraz abril
2014 ...............................................................................................82
Mapa N° 7: Mapa de Isopletas de Plomo en PM2,5 de la ciudad de Huaraz julio
2014 ................................................................................................82
Mapa N° 8: Mapa de Isopletas de Plomo de la ciudad de Huaraz diciembre
2014 ................................................................................................84
viii
INDICE DE TABLAS
Página
Tabla 1 Factores que explican la mayor susceptibilidad del sistema respiratorio a los
contaminantes atmosféricos en la infancia y en la
senectud…………………………………..…………………………………. 18
Tabla 2: Efectos no respiratorios de los contaminantes atmosféricos ..............25
Tabla 3:Ubicación de los puntos de muestreo de las variables meteorológicas y

de contaminación del aire de la ciudad de Huaraz ................................40
Tabla 4: Ubicación de las estaciones de muestreo de las variables

meteorológicas y de contaminación del aire de la ciudad de Huaraz Julio
y diciembre 2014 ...................................................................................41
Tabla 5: Ubicación de la estación de muestreo de calidad del aire del proyecto
CIAD .....................................................................................................41
Tabla 6: Ubicación de los puntos de muestreo de temperatura para determinar

el gradiente térmico para la ciudad de Huaraz. .....................................41
Tabla 7: Concentración de PM2.5 y plomo abril 2014 ......................................48
Tabla 8: Concentración de PM2,5 y plomo Julio 2014 ......................................49
Tabla 9: Concentración de PM2.5 y plomo diciembre 2014 .............................49
Tabla 10: Concentración de gases H2S, SO2, NO2 y CO Julio 2014 ................52
Tabla 11: Concentración de gases de NO2, CO y O3 en la estación de monitoreo

Local Central UNASAM, abril 2014 .....................................................56

Local Central UNASAM, julio 2014.....................................................57

Local Central UNASAM, diciembre 2014 ............................................58
ix
Tabla 14: Valores promedios de las variables meteorológicas temperatura,
humedad relativa, presión, radiación solar, precipitación y velocidad de
viento por puntos de muestreo medidos en abril 2014 ..........................61

viento por puntos de muestreo medidos en julio 2014 ..........................61

viento por puntos de muestreo medidos en diciembre 2014 .................61
Tabla 18: Variables meteorológicas determinadas en forma de valores medio en

la estación de monitoreo de calidad del aire del proyecto CIAD, abril
2014 .......................................................................................................70

la estación de monitoreo de calidad del aire del proyecto CIAD, julio
2014 .......................................................................................................71

la estación de monitoreo de calidad del aire del proyecto CIAD,
diciembre 2014 ......................................................................................72
Tabla 21: Gradiente de temperatura estimado en base a los valores medidos de

Altitud y temperatura en los puntos G1 (Local central UNASAM) y G2
(Bellavista). ...........................................................................................74
x
INDICE DE GRAFICOS
Página
Gráfico 1: Concentración de partículas PM2,5 en unidades μg/m3 muestreadas en
las estaciones de muestreo abril 2014 ...................................................49
las estaciones de muestreo julio 2014....................................................50
las estacione de muestreo diciembre 2014 ............................................50
Gráfico 4: Concentración de plomo en PM2,5 en unidades μg/m3 muestreados en las
estaciones de muestreo abril 2014 .........................................................51
Gráfico 5:Concentración de plomo en PM2,5 en unidades μg/m3 muestreados en las
estaciones de muestreo julio 2014 ........................................................51
Gráfico 6: Concentración de plomo en PM2,5 en unidades μg/m3 muestreados en
las estaciones de muestreo diciembre 2014 ...........................................52
Gráfico 7: Concentración de H2S en unidades μg/m3 muestreado en las estaciones
de muestreo julio 2014 .........................................................................53
Gráfico 8: Concentración de SO2 en unidades μg/m3 muestreado en las estaiones
de muestreo julio del 2014 ....................................................................53
Gráfico 9:Concentración de NO2 en unidades μg/m3 muestreado en las estaciones
Gráfico 10:Concentración de CO en unidades μg/m3 muestreado en las estaciones
xi
Gráfico 11: Concentración de gases de NO2 y O3 en unidades µg/m3 medidos en la
estación de monitoreo de calidad del aire del proyecto CIAD local central
UNASAM abril 2014. ...........................................................................59
UNASAM julio 2014 ............................................................................59
UNASAM diciembre 2014 ....................................................................60
Gráfico 14: Rosa de los vientos del punto de muestreo P1 (Parque de Los Leones)
y su correspondiente distribución de frecuencia abril 2014 ..................62
Gráfico 15: Rosa de los vientos del punto de muestreo P2 (Av. Confraternidad
Inter. Este-cuadra 2) y su correspondiente distribución de frecuencia abril
2014 .......................................................................................................62
Gráfico 16: Rosa de los vientos del punto de muestreo P3 (Jr. Ramón Castilla
cuadra 9) y su correspondiente distribución de frecuencia abril 2014 ..63
Gráfico 17: Rosa de los vientos del punto de muestreo P4 (Av. Luzuriaga cuadra
5) y su correspondiente distribución de frecuencia abril 2014 ..............63
Gráfico 18: Rosa de los vientos del punto de muestreo P5 (Av. Raymondi cuadra
1) y su correspondiente distribución de frecuencia abril 2014 ..............64
Gráfico 19: Rosa de los vientos del punto de muestreo P1 (Parque Los Leones) y
su correspondiente distribución de frecuencia julio 2014 .....................64
xii
Internacional Este) y su correspondiente distribución de frecuencia julio
2014 .......................................................................................................65
Gráfico 21: Rosa de los vientos del punto de muestreo P3 (Jr. Ramón Castilla
cuadra 9) y su correspondiente distribución de frecuencia julio 2014 ..65
Gráfico 22: Rosa de los vientos del punto de muestreo P4 (Av. Luzuriaga cuadra
5) y su correspondiente distribución de frecuencia julio 2014 ..............66
1) y su correspondiente distribución de frecuencia julio 2014 ..............66
Gráfico 24: Rosa de los vientos del punto de muestreo P1 (Parque de Los Leones)
y su correspondiente distribución de frecuencia diciembre 2014..........67
Internacional Este - cuadra 2) y su correspondiente distribución de
frecuencia...............................................................................................67
Gráfico 26: osa de los vientos del punto de muestreo P3 (Jr. Ramón Castilla cuadra
9) y su correspondiente distribución de frecuencia diciembre 2014 .....68
xiii
Gráfico 29: Rosa de los vientos y frecuencia de distribución de las clases de viento
medidas en la estación de monitoreo de la calidad del aire del proyecto
CIAD local central UNASAM abril 2014 .............................................73
CIAD local central UNASAM julio 2014 .............................................73
CIAD local central UNASAM diciembre 2014 ....................................73
Gráfico 32: Relación temperatura promedia (°C) y concentración promedia NO2
(µg/m3) abril 2014 .................................................................................98
(µg/m3) julio 2014 .................................................................................99
(µg/m3) diciembre 2014 .........................................................................99
Gráfico 35: Relación humedad relativa promedia (%) y concentración promedia
NO2 (µg/m3) abril 2014 .......................................................................100
NO2 (µg/m3) julio 2014 .......................................................................100
NO2 (µg/m3) diciembre 2014...............................................................101
xiv
Gráfico 38: Relación Presión atmosférica promedia (mbar) y concentración
promedia NO2 (µg/m3) abril 2014 .......................................................101
promedia NO2 (µg/m3) julio 2014 .......................................................102
promedia NO2 (µg/m3) diciembre 2014 ..............................................102
Gráfico 41: Relación Radiación solar promedia (W/m2) y concentración promedia
NO2 (µg/m3) abril 2014 .......................................................................103
NO2 (µg/m3) julio 2014 .......................................................................103
NO2 (µg/m3) diciembre 2014...............................................................104
Gráfico 44: Relación velocidad media del viento (m/s) y concentración promedia
NO2 (µg/m3) abril 2014 .......................................................................104
NO2 (µg/m3) julio 2014 .......................................................................105
NO2 (µg/m3) diciembre 2014...............................................................105
Gráfico 47: Relación Temperatura promedia (°C) y concentración promedia O3
(µg/m3) abril 2014 ...............................................................................113
(µg/m3) julio 2014 ...............................................................................114
xv
(µg/m3) diciembre 2014 .......................................................................114
Gráfico 50: Relación Humedad relativa promedia (%) y concentración promedia
O3 (µg/m3) abril 2014 ..........................................................................115
O3 (µg/m3) julio 2014 ..........................................................................115
O3 (µg/m3) diciembre 2014. ................................................................116
promedia O3 (µg/m3) abril 2014 .........................................................116
promedia O3 (µg/m3) julio 2014 ..........................................................117
promedia O3 (µg/m3) diciembre 2014. ................................................117
O3 (µg/m3) abril 2014. .........................................................................118
O3 (µg/m3) julio 2014 ..........................................................................118
O3 (µg/m3) diciembre 2014 .................................................................119
Gráfico 59: Velocidad media del viento (m/s) y concentración promedia O3
(µg/m3) abril 2014 ...............................................................................119
xvi
(µg/m3) julio 2014. ..............................................................................120
(µg/m3) diciembre 2014 .......................................................................120
Gráfico 63: Temperatura promedia (°C) y concentración promedia CO (µg/m3)
julio 2014 .............................................................................................129
Gráfico 64: Humedad relativa promedia (%) y concentración promedia CO (µg/m3)
abril 2014 .............................................................................................129
Gráfico 65: Humedad relativa promedia (%) y concentración promedia CO (µg/m3)
julio 2014 .............................................................................................130
Gráfico 66: Presión atmosférica promedia (mbar y concentración promedia CO
(µg/m3) abril 2014 ...............................................................................130
Gráfico 67: Presión atmosférica promedia (mbar y concentración promedia CO
(µg/m3) julio 2014 ...............................................................................131
Gráfico 68: Radiación solar promedia (W/m2) y concentración promedia CO
(µg/m3) abril 2014 ...............................................................................131
Gráfico 69: Radiación solar promedia (W/m2) y concentración promedia CO
(µg/m3) julio 2014 ...............................................................................132
Gráfico 70: Velocidad media del viento (m/s) y concentración promedia CO
(µg/m3) abril 2014 ...............................................................................132
Gráfico 71: Velocidad media del viento (m/s) y concentración promedia CO
(µg/m3) julio 2014 ...............................................................................133
xvii
RESUMEN
El presente trabajo de investigación se desarrolló con el propósito de conocer el
nivel de contaminación del aire en la ciudad de Huaraz en el período 2014 y plantear
algunas alternativas de gestión. Para tal efecto, se realizó una investigación
descriptiva correlacional. Se muestrearon partículas menores de 5 µm de diámetro
y plomo en cinco puntos de muestreo ubicados en forma intencional.
Referencialmente se muestrearon los gases de SO2, NO2, H2S y CO solo en el mes
de julio del 2014. Para fines de análisis estadísticos se tomaron los datos de la
estación de monitoreo de calidad del aire del Centro de Investigación Ambiental y
Desarrollo, CIAD.
Los resultados obtenidos de las partículas PM2,5, sobrepasaron los estándares de
calidad del aire vigentes para el período de estudio, en varios puntos. Las
concentraciones más altas se registraron en el punto P3 (Barrio de La Soledad Alta):
34,82 µg/m3 en el primer cuatrimestre y 35,12 µg/m, en el segundo. En el último
cuatrimestre el valor más alto de 58,39 µg/m3 se registró en el punto P1 del Barrio
de Centenario. Las concentraciones de plomo y de los gases se hallaron muy por
debajo de dichos estándares.
En conclusión, las PM2,5 representan un riesgo potencial para la salud y el bienestar
de la población, por lo que se recomienda implementar programas de gestión de
calidad del aire a nivel local.
Palabras claves: Contaminación atmosférica, calidad del aire.
xviii
ABSTRACT
The present research was developed with the purpose of knowing the level of air
pollution in the city of Huaraz in the period 2014 and to propose some management
alternatives. For this purpose, a descriptive correlational research was carried out.
Particles smaller than 5 μm in diameter and lead were sampled at five intentionally
located sampling points. The gas samples of SO2, NO2, H2S and CO were sampled
only in July 2014. For statistical analysis purposes, data were collected from the
air quality monitoring station of the Center for Environmental Research and
Development, CIAD.
The results obtained of the PM2.5 particles, exceeded the air quality standards in
force for the study period, in several points. The highest concentrations were
recorded at point P3 (Barrio de La Soledad Alta): 34.82 μg/m3 in the first quarter
and 35.12 μg/m3 in the second quarter. In the last quarter, the highest value of 58.39
μg/m3 was recorded at point P1 of the Centenario neighborhood. Concentrations of
lead and gases were well below these standards.
In conclusion, PM2.5 represents a potential risk to the health and well-being of the
population, so it is recommended to implement air quality management programs
at the local level
Key words: Air pollution, air quality
xix
I. INTRODUCCIÓN
El “aire” concebido por Anaxímenes (filósofo griego del siglo V a.C.) como el
principio o el elemento constitutivo del universo (arché o arjé) (Fernandez, 2000)
en la actualidad ha sufrido un cambio no solo en su concepción filosófica sino
también en su naturaleza y composición, siendo este último el más preocupante
desde el punto de vista de la salud humana y el bienestar de la población.
Con el descubrimiento del fuego por el hombre primitivo y la sedentarización se
inició la alteración antropogénica de la calidad del aire con la introducción de
partículas de carbón (hollín) y los gases de combustión, que más tarde con la
revolución industrial del siglo XVIII, la humanidad empezó a sentir los primeros
efectos de la contaminación atmosférica con saldos lamentables como lo ocurrido
en la ciudad de Londres en el año 1952 que ocasionó más de 4 000 defunciones.
El actual modelo de desarrollo industrial y tecnológico impuesto por el capitalismo
que no respeta fronteras, está poniendo en peligro la vida en el planeta Tierra, a
efectos de la contaminación generalizada; mientras tanto, los países llamados en
“vías de desarrollo”, de los que forma parte el Perú, subyugados a seguir las recetas
impuestas por el modelo de desarrollo neoliberal, son los que sufren los mayores
efectos de esta contaminación, dadas sus capacidades de desarrollo incipientes
sujetos a la dependencia, obligan también a importar los agentes contaminantes a
través de la tecnología reglada y el consumo que los vuelven cada vez más
dependientes, incrementando paralelamente la contaminación en sus propios países.
1
Este problema generalizado “desarrollo y contaminación sin precedentes”,
provocado por el apetito voraz de enriquecimiento sin límites de las grandes
transnacionales, no respeta el derecho a la vida de las especies y la biodiversidad
que la madre naturaleza los ha creado para cumplir diferentes funciones vitales de
interdependencia en los ecosistemas, muchas veces muy complejos que el hombre,
aún, no ha llegado a entender a profundidad. Esta forma de pensar del hombre no
solo se manifiesta en los países desarrollados generadores de contaminantes, sino
también trasciende en los países en vías de desarrollo, donde las actividades
contaminantes también están al día.
Frente a este panorama de contaminación generalizada, surgió el interés de
desarrollar el estudio de la contaminación del aire en la ciudad de Huaraz, con el
propósito de conocer los niveles de concentración de los principales contaminantes
del aire, sus posibles riesgos para la salud y el bienestar de la población y el
ambiente.
En efecto, el contenido de la tesis está organizado de la siguiente forma:
Introducción, Marco teórico, Materiales y métodos, Resultados, Discusión,
Conclusiones y Recomendaciones.
1.1 Objetivos
General
Estimar, en forma referencial, los niveles de contaminación atmosférica en la
ciudad de Huaraz y evaluar la gestión de la calidad del aire local relacionada
con la protección de la salud pública y el bienestar de la población.
2
Específicos
 Determinar la concentración de los contaminantes atmosféricos
prioritarios, PM2,5, plomo, y los gases de NO2, O3, SO2 y CO en el ámbito
urbano de la ciudad de Huaraz en el periodo de estudio 2014.
 Medir, espacial y temporalmente, las variables meteorológicas que
influyen en el comportamiento de los contaminantes atmosféricos en el
mismo periodo de estudio.
 Estimar, en forma referencial, la calidad del aire en la ciudad de Huaraz en
relación de los resultados obtenidos de los muestreos y mediciones
realizados.
 Teniendo como referencia los resultados obtenidos, plantear las
alternativas de gestión para mejorar la calidad del aire local.
1.2 Hipótesis
H1: La contaminación atmosférica en la ciudad de Huaraz se manifiesta en un
nivel moderado, producida principalmente por partículas menores de 2,5 µm
de diámetro, superando a los estándares de calidad ambiental para aire, ECA
aire.
H2: No existe la gestión de la calidad del aire a nivel de gobierno local ni
regional, pese que la concentración de las partículas menores de 2,5 µm
superan los estándares de calidad ambiental para aire, ECA aire, vigentes a la
fecha, poniendo en riesgo la salud de la población.
3
1.3 Variables
Para el estudio realizado se definieron como variables independientes las
variables meteorológicas y de contaminación atmosférica y como variable
dependiente la calidad del aire.
Operacionalización de variables
Variable Independiente: Variable dependiente: Calidad del

contaminantes atmosféricos y aire
variables meteorológicas
Indicadores Unidad de Indicadores Unidad de

medida medida
Temperatura, °C, %, mbar, Estabilidad Categoría de

humedad relativa, W/m2, mm y atmosférica estabilidad
presión atmosférica, Grados y m/s,
radiación, respectivamente.
precipitación y viento
(dirección y
velocidad)
PM2,5 µg/m3 ECA aire µg/m3
NO2, CO, SO2, H2S y µg/m3 ECA aire µg/m3

O 3.
Pb µg/m3 ECA aire µg/m3
4
II: MARCO TEÓRICO
2.1. Antecedentes
Los antecedentes más remotos de la contaminación del aire se encuentran en
el devenir histórico de la relación sociedad–naturaleza, relación ésta,
íntimamente vinculada a la cuestión fundamental de la filosofía, la de la
actividad del sujeto que conoce y actúa ante el objeto que existe fuera de su
conciencia. El objeto natural que en la conceptualización metafísica se
contrapone al hombre como fuerza ajena y hostil, en la visión materialista del
mundo surge como componente del sistema del ser en todas las etapas de su
desarrollo.
Si nos remontamos en el tiempo a revisar la historia relacionada a los orígenes
del mundo, encontramos que el término aire (del griego arjé) apareció con el
filósofo griego Anaxímenes de Mileto entre los años 585 a 524 a.C., cuando
trataba de explicar que el origen de todas las cosas era el aire. Según
Anaxímenes, el principio de todo cuanto existe en el mundo, “el cosmos”,
sería el aire, pues el aire podía convertirse en cualquiera de los otros
elementos del mundo, como el mar o la tierra, sin perder su propia naturaleza;
simplemente se condensaba o se hacía menos denso por rarefacción, pero
conservando siempre su identidad (Laercio, 2010). La condensación genera
el viento, las nubes, el agua, la tierra y las piedras, mientras la rarefacción el
fuego, y consecuentemente, a partir de estas sustancias se crea el resto de las
cosas.
5
Este aire que por condensación y rarefacción da origen a otros elementos del
cosmos, con el transcurrir del tiempo, no solo ha ido cambiando en la forma
como planteaba Anaxímenes –en forma natural-, sino que estos cambios
actualmente, están siendo acelerados por influencia del hombre, tornándose
realmente, en un problema ambiental de carácter mucho más complejo y
difícil de afrontar (Laercio, 2010).
El hombre moderno, pese a poseer un gran poderío para actuar sobre la
naturaleza, no puede existir sin las condiciones naturales que le son
necesarias, en la misma forma en que el hombre primitivo que dependía de la
naturaleza no podía existir sin ellas.
Debemos tener presente que "Lo ambiental trasciende los límites de lo
espacial (del ámbito local) y de lo temporal (de un determinado contexto
histórico); por tanto, adquiere una connotación general, por lo que el análisis
de su esencia no puede limitarse a un enfoque fragmentado de la ciencia, sino
entendido como un todo, requiere de un análisis generalizado en el cual
tenemos todavía mucho que hacer".
En este contexto la contaminación del aire por acción humana ha marcado
historia con lamentables consecuencias para la humanidad. Aunque no
existen evidencias contundentes, se supone que el problema se habría iniciado
con el descubrimiento del fuego. Sin embargo, en esta época la acción del
hombre en la contaminación del aire probablemente habría sido menor que la
provocada por las fuentes naturales.
6
En una siguiente etapa, el hombre al constituir familias y grupos de familias
o comunidades sedentarias habría provocado un impacto mayor y más
intenso, con el agotamiento de combustible para generar fuego.
Más tarde, en Europa durante los siglos XII y XIII, con la revolución
industrial y el uso masivo de la energía y de los recursos naturales no
renovables, la situación se tornó difícil por el agotamiento de la madera en un
primer momento, obligando entonces a recurrir al uso de un combustible
alternativo, como es el carbón mineral.
De esta manera, la contaminación del aire y los esfuerzos por controlarla no
son casos recientes que enfrenta la humanidad, sino que datan desde el siglo
XIII, cuando el Rey Eduardo I de Inglaterra prohibió la quema de ciertas
clases de carbones minerales altamente contaminantes en Londres (CEPIS,
1999) emitiéndose las primeras ordenanzas de control de la contaminación
del aire.
Las primeras quejas de aire impuro debido a la quema ineficiente del carbón
en parrillas abiertas con fines de calefacción, surgieron en Londres, Inglaterra
en el año 852 (Glynn & Heinke, 1999). A raíz de estos problemas entre los
años 1100 y 1200, se aprobaron varias leyes del Parlamento en relación con
la contaminación del aire.
Si bien es cierto, las primeras preocupaciones por el problema de la
contaminación del aire se remontan a fechas lejanas como del siglo XIII, la
mayor parte del esfuerzo por atender este caso en el mundo ha tenido lugar
recién desde 1945. Antes de ese momento, otros asuntos ocupaban los lugares
7
más altos de la lista de prioridades de la sociedad. En las décadas de 1930 y
1940, la chimenea de una fábrica que emitía una gruesa columna de humo se
consideraba como un signo de prosperidad y algunas oficinas
gubernamentales la incluían en sus símbolos oficiales (De Nevers, 1997).
En 1930 en el Valle de Mosa en Bélgica se informó de una epidemia que
provocó 63 decesos y unas 8000 personas enfermas durante un período de
intenso smog (W. G. J., 1999) (Glynn & Heinke, 1999).
En 1940, la contaminación del aire en Los Ángeles se hizo tan problemática
que los ciudadanos exigieron acciones para limpiar la atmósfera, cuyo
síntoma más evidente fue la reducción de la visibilidad, con claras
evidencias de presencia de otros tipos de contaminantes diferentes a los
experimentados en otras localidades. Se trataba de los contaminantes
secundarios formados como resultado de las reacciones fotoquímicas que
sufrían los contaminantes primarios como los óxidos de nitrógeno (NOx),
los hidrocarburos (HC) y los compuestos orgánicos volátiles (COVs).
En esta década, surgieron los primeros esfuerzos por controlar las emisiones
de las grandes fábricas, que habían conducido a conflictos con los vecinos
de las mismas. Gran parte de estos casos terminaban en litigios por los
daños provocados por molestias (De Nevers, 1997).
En 1948 en Donora, Pensilvania, del 25 al 31 de octubre se produjo un
episodio grave de contaminación del aire en una comunidad de 14 000
habitantes, cuando el espeso humo y niebla no se disipó durante el día
(Glynn & Heinke, 1999).
8
Entre 1945 y 1969, conforme aumentó gradualmente la adquisición de
conciencia de los problemas de la contaminación del aire, se iniciaron
algunos esfuerzos locales, que valían la pena, para controlar esa
contaminación, de manera notable en Pittsburgh, Los Angeles y St. Louis.
Entre 1963 y 1967 el gobierno federal empezó a vigilar y coordinar los
esfuerzos locales y estatales sobre el control de la contaminación del aire
(De Nevers, 1997).
En 1952, Londres – Inglaterra, sufrió el episodio más grande de la
contaminación del aire, cuando una densa niebla de humo cubrió la ciudad
por un período de 4 días, dejando un saldo de más de 4000 defunciones y
muchas personas enfermas (Glynn & Heinke, 1999).
A raíz de estos y muchos otros casos de contaminación del aire que cobraba
muchas vidas en diferentes lugares del planeta, se aprobaron las primeras
leyes de aire limpio, tales como la British Clean Air Act (la Ley británica
para el aire limpio) de 1956 y la U.S. Clean Air Act (Ley para el aire limpio
de EUA) de 1963, así como el establecimiento de la EPA de EUA en 1970
(Glynn & Heinke, 1999).
Entre 1969 y 1970, Estados Unidos experimentó un gran despertar en
relación con el ambiente. Si bien es cierto que en los periódicos de 1968
apenas se mencionaban asuntos relacionados con el ambiente, recién en
1970 los mismos periódicos tenían en sus publicaciones diarias algún
artículo sobre este tema. En este período se vio surgir la National
Environmental Policy Act (Ley de Política Nacional sobre el Ambiente) y
9
la aprobación de la Canadian Clean Air Act (Ley para el aire limpio
canadiense) de 1971 (Glynn & Heinke, 1999).
En los últimos años de la década de 1980, un nuevo caso de contaminación
del aire alertó a la humanidad: la contaminación global del aire. Hasta 1980,
la mayor parte de los problemas sobre este particular se percibía como
locales. La permanencia de los contaminantes en la atmósfera duraba poco
tiempo en la atmósfera, o bien, eran emitidos en cantidades tan pequeñas
que casi no se percibían lejos del lugar de emisión. De este modo, parecía
lógico que los gobiernos locales o estatales dejaran de enfrentar este
problema. Pero, en la década de 1980 surgieron tres problemas relacionados
con casos de mayor duración y de mayor alcance espacial antes de producir
sus efectos: la lluvia ácida, el deterioro de la capa de ozono por los
clorofluorocarbonos y la acumulación del dióxido de carbono en la
atmósfera (De Nevers, 1997).
En la actualidad, la contaminación del aire a nivel global, cobra mayor
atención con el incremento del parque automotor. La contaminación del
aire, debido al parque automotor, es un problema serio de salud pública: Los
niveles de contaminación en las megaciudades tales como Bangkok, Cairo,
Delhi y México exceden considerablemente los estándares de calidad.
Estudios epidemiológicos muestran que la contaminación del aire, son
causales de decenas de miles de excesos de muertes y miles de millones de
dólares en costos médicos y la pérdida de productividad cada año. Estas
pérdidas, y la degradación asociada en calidad de vida, representan una
10
significativa carga para la gente de todos los sectores de la sociedad, pero
especialmente los pobres (Faiz, Weaver, & Walsh, 1996).
Los contaminantes del aire más comunes en las ciudades de los países en
desarrollo (Faiz, Weaver, & Walsh, 1996) incluyen:
 El material particulado de tamaño respirable y humos emitidos por los
vehículos diesel, quema de residuos y la leña, el polvo generado por el
transporte terrestre y las fuentes industriales fijas.
 El plomo en forma de aerosol producto de la combustión de gasolina
con plomo.
 El monóxido de carbono emitido por los vehículos a gasolina y la
quema de residuos y la leña.
 El smog fotoquímico (ozono) producido por la reacción de compuestos
orgánicos volátiles y de óxidos de nitrógeno en presencia de la luz solar.
 Los óxidos de azufre procedentes de la combustión de combustibles y
de los procesos industriales.
 Las partículas secundarias formadas en la atmósfera por reacciones que
involucran el ozono, los óxidos de azufre y compuestos orgánicos
volátiles.
 Carcinógenos conocidos o sospechosos tales como el benceno, 1,3
butadieno, aldehídos y los hidrocarburos aromáticos polinucleados
emitidos por el exhaustor y otras fuentes.
11
La preocupación por la contaminación del aire en América Latina y el
Caribe se inició en la década de los cincuenta, con las primeras mediciones
de los contaminantes realizados por las universidades y los ministerios de
salud.
En 1965, el Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud,
OPS recomendó a su Director, establecer programas de investigación sobre
contaminación del agua y aire, así como colaborar con los Gobiernos
Miembros en el desarrollo de políticas adecuadas de control. Cuando la OPS
inició su programa regional, ningún país era consciente de la magnitud de
sus problemas de contaminación del aire. A través del Centro Panamericano
de Ingeniería Sanitaria y Ciencias del Ambiente, CEPIS, la OPS acordó
establecer una red de estaciones de monitoreo de la contaminación del aire
(CEPIS, 1999).
En el Perú, los primeros problemas de contaminación del aire se
manifestaron en la ciudad de Ilo en el año de 1960 con la instalación de la
planta de fundición de concentrado de cobre de la Southen Perú Copper
Corporation y en 1975 con el inicio de las operaciones de la refinería. Esta
planta durante décadas descargó a la atmósfera, a través de sus cuatro
chimeneas, un estimado de 451 738 toneladas de dióxido de azufre por año
(Roncal V. & Chinen G., 2006), generando serios problemas de
contaminación del aire en la ciudad de Ilo.
El caso de La Oroya es quizás el resultado más extremo de un problema que
se repite en varias ciudades de América Latina: la incapacidad de generar
12
una normativa ambiental que incentive proyectos productivos con respeto al
ambiente. Aunque la planta funciona desde 1922, las primeras medidas para
resolver el problema ambiental recién se tomaron en 1996. Durante varias
décadas las emisiones de dióxido de azufre y metales de plomo han
deteriorado en el tiempo, la salud de la población y han exterminado con la
biodiversidad del lugar. Según un informe de 2005 de la Universidad San
Luis de Missouri (EE.UU.), el 99,9% de los niños de La Oroya tienen
niveles de plomo en la sangre que exceden ampliamente los estándares
recomendados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) e
igualmente las concentraciones de gases de SO2 superan ampliamente los
estándares de esta organización.
Con la creación de la Sociedad de Gestión de la Planta Siderúrgica de
Chimbote (Sogesa), nace en 1956 la primera siderúrgica del país con el fin
de administrar la industria pesada y el aprovechamiento hidráulico del
Cañón del Pato, poniendo en operación la planta siderúrgica de Chimbote
en 1958, con una descarga considerable de dióxido de azufre y óxidos de
metales.
En el caso particular de la ciudad de Huaraz, la contaminación del aire que
normalmente se debió a la erosión eólica y el parque automotor, comparado
con la década del 90, creció a la fecha, por lo menos en 10 veces (Manrique,
1999).
13
2.2 Bases teóricas
La contaminación puede definirse como cualquier modificación indeseable
del ambiente, causada por la introducción a este, de agentes físicos,
químicos o biológicos (contaminantes) en cantidades superiores a las
naturales, que resulta nociva para la salud humana, daña los recursos
naturales o altera el equilibrio ecológico (Yassi, Kjelltrom, De Kok, &
Guidotti, 2002).
Yassi (2002), la describe como la emisión al aire de sustancias peligrosas a
una tasa que excede la capacidad de los procesos naturales de la atmósfera
para transformarlos, precipitarlos y depositarlos o diluirlos por acción del
viento.
Desde el punto de vista antropocéntrico la contaminación atmosférica se
refiere a los contaminantes que afectan la salud o el bienestar humano
(Morales, 2006).
Según su origen los contaminantes se clasifican en antropogénicos,
derivados de la actividad humana, o naturales, resultantes de procesos
naturales, caso por ejemplo erupciones volcánicas (Morales, 2006).
Según su estado físico los contaminantes pueden ser gaseosos como los
óxidos de azufre (SOx), los óxidos de nitrógeno (NOx), el monóxido de
carbono (CO), los hidrocarburos y el ozono (O3) o partículas en forma de
polvo y aerosoles. Se consideran primarios cuando están presentes tal como
fueron emitidos y secundarios, cuando se forman a partir de los primarios
14
por reacción fotoquímica como el caso del ozono y de los ácidos sulfúrico y
nítrico (Morales, 2006).
Según su tamaño, las partículas se depositan cerca o a cierta distancia de la
fuente de emisión. Si son muy pequeñas pueden mantenerse suspendidas y
ser transportadas a grandes distancias. Dentro de las partículas suspendidas
se denomina “respirables” a las de un diámetro menor o igual a 10 μm (PM-
10) por su capacidad de introducirse en las vías respiratorias. Cuánto más
pequeña es la partícula, mayor es su capacidad de penetración en el sistema
respiratorio. Las partículas finas cuyo diámetro aerodinámico es menor o
igual a 2,5 μm alcanzan fácilmente los bronquíolos terminales y los
alvéolos, desde donde pueden ser fagocitadas por los macrófagos alveolares
y atravesar la barrera alvéolo-capilar para ser transportadas hacia otros
órganos por la circulación sanguínea (Yusmeny, Zully, & Raiza, 2015).
Más recientemente se han descrito las partículas “ultrafinas” cuyo diámetro
es aún mucho menor (≤ 0,1 μm) por lo que pueden pasar directamente desde
los alvéolos al torrente circulatorio. Las partículas pueden contener
compuestos orgánicos como los hidrocarburos aromáticos policíclicos e/o
inorgánicos como sales y metales (Chirino, Benzo, & Fernández, 2015).
En ciudades no industrializadas como el caso de Huaraz, la principal fuente
antropogénica de contaminación del aire es el parque automotor. A ello se
suman los desmontes de material acumulados en las calles y avenidas, los
talleres de mecánica, cerrajería y carpintería, los restaurantes y pollerías, el
comercio informal y otras.
15
La contaminación atmosférica y sus efectos en la salud
Los efectos de los contaminantes atmosféricos sobre la salud se han
descubierto a través de investigaciones utilizando modelos experimentales
(exposición a contaminantes de células, tejidos, animales y voluntarios) y
epidemiológicos (episodios de contaminación, comparación de poblaciones
expuestas versus no expuestas, sanos versus enfermos y meta-análisis), que
pese a tener sus propias debilidades, les permite conferir en forma conjunta,
como fortaleza, un mayor valor a los efectos encontrados (Oyarzun M. ,
2010).
El espectro de la respuesta biológica a los contaminantes es muy amplio y
se puede representar como una pirámide, cuya base está constituida por toda
la población expuesta, seguido de un segundo estrato de la población que
tiene acúmulos de contaminantes en su organismo, luego de un tercer nivel
representado por un segmento de la población que presenta cambios
bioquímicos de significado incierto y un cuarto nivel que presenta cambios
funcionales que pueden ser precursores de enfermedad. Hasta aquí llega la
etapa subclínica de la exposición. El penúltimo nivel de la pirámide de la
población expuesta está constituido por quienes presentan morbilidad y la
cúspide de la pirámide está constituida por quienes mueren a consecuencia
de los contaminantes (Oyarzun M. , 2010).
Según resultados de las investigaciones, los niños y senescentes son
generalmente los más susceptibles a los efectos de los contaminantes
(Oyarzun, 2010). Por otra parte, la presencia de enfermedades respiratorias
16
y cardiovasculares también aumenta la vulnerabilidad a los contaminantes
aéreos, ya que estas condiciones se acompañan de disnea, aumento de la
ventilación minuto y dificultad de depuración de las vías respiratorias por
edema, inflamación, limitación del flujo aéreo o por disminución de la
capacidad de movilización de volúmenes pulmonares (Oyarzun M. , 2010).
Los niños son más vulnerables que los adultos a los factores ambientales
(Linares & Julio, 2009), y en particular a la contaminación. La población
infantil es la más vulnerable a los riesgos ambientales debido a su inmadurez
anatomofisiológica y a su dependencia psicosocial. Su constante estado de
desarrollo y crecimiento hace que sus órganos y sistemas no sean
completamente funcionales, es decir, los niños son más susceptibles a las
amenazas ambientales porque sus sistemas corporales aún se están
desarrollando, ya que presentan cambios rápidos en el crecimiento,
variaciones en la inmadurez de los órganos y los tejidos, y déficit
cuantitativos y cualitativos en su sistema inmunitario. Así, por ejemplo, el
80% de los alvéolos se forman después del nacimiento y los cambios en los
pulmones continúan hasta la adolescencia, cuando completan su total
desarrollo. Las fases especialmente críticas son la fetal y la primera infancia.
Además, debido a su menor tamaño, los niños respiran más cantidad de aire
por kilogramo de peso, y su frecuencia respiratoria también es mayor, lo que
hace más nocivo el efecto tóxico de los contaminantes, irritando e
inflamando más perjudicialmente su sistema respiratorio. Si a ello sumamos
la menor capacidad para neutralizar, destoxificar y eliminar los
contaminantes externos, sus efectos adversos son más intensos y
17
persistentes. Además, su zona «respiratoria» se encuentra a menor altura
que la de los adultos, de forma que están más expuestos a los gases de los
vehículos y a los contaminantes más pesados que se concentran en los
niveles más bajos de la capa de aire (Linares & Julio, 2009).
Los principales contaminantes atmosféricos se han asociado a efectos
específicos sobre el sistema respiratorio como se muestra en la Tabla N° 1.
Sin embargo, las personas están habitualmente expuestas a una mezcla de
ellos, lo que puede potenciar los efectos atribuidos a cada uno. Es así, como
se ha descrito la potenciación de efectos entre PM-10 y SOx y entre SOx y O3 y más
recientemente entre PM-10 y ozono.
Tabla 1. Factores que explican la mayor susceptibilidad del sistema respiratorio

a los contaminantes atmosféricos en la infancia y en la senectud.
Fuente: D’Amato G, Holgates T. The impact of air pollution on respiratory health. European Respiratory
Monograph 2002; 7: 1-282 citado por Oyarzún M. Función respiratoria en la senectud. Rev. Med. Chile 2009;
137: 411-8
18
Los contaminantes atmosféricos también contribuyen en la disminución de
la función pulmonar y al aumento de la reactividad bronquial, disminuir la
tolerancia al ejercicio y a aumentar el riesgo de bronquitis obstructiva
crónica, enfisema pulmonar, exacerbación del asma bronquial y cáncer
pulmonar, entre otros efectos. En Chile, desde 1980 han proliferado los
estudios que demuestran efectos de la contaminación atmosférica,
especialmente de las partículas, sobre la mortalidad diaria, síntomas y
consultas respiratorias. Estos estudios realizados primero en Santiago y
luego en Temuco (Sanhueza P, 2006), confirmaron los resultados
comunicados en publicaciones internacionales que han establecido que por
cada 50 µg/m3 de elevación de los niveles de PM-10 en 24 horas se produce
en promedio un aumento de alrededor del 3% de la mortalidad general.
También estos estudios han detectado que el aumento de PM-10 se asocia al
aumento de la mortalidad respiratoria y cardiovascular (Sanhueza P, 2006)
En relación al PM2,5 estudios realizados en Chile encontraron que un
aumento de la concentración de PM2,5 por encima de 70 µg/m3 propició el
aumento de las consultas por neumonías infantiles (Se propuso un nivel de
63 µg/m3 como norma diaria de PM2,5 para el año 2012 mediante la
Resolución Exenta N° 4624 de CONAMA del 10/08/2009). Por otra parte,
un aumento de 10 µg/m3 en el promedio diario de PM2,5 se asoció a un
aumento de 5% del riesgo de síndrome bronquial obstructivo con un día de
rezago en un seguimiento de 504 lactantes menores de 1 año usuarios de
consultorios del área Sur-Oriente de Santiago. La asociación entre PM2,5 y
síndrome bronquial obstructivo se mantuvo hasta con 9 días de rezago y fue
19
más evidente en lactantes con historia de asma familiar que en lactantes sin
este antecedente (Oyarzun, Pino, Ortiz, & Olaeta, 1998).
En Latinoamérica, por cada cien consultas pediátricas ambulatorias,
aproximadamente 70 se deben a la Infección Respiratoria Aguda (IRA); de
igual manera, se reporta que este evento contribuye con una de cada dos
hospitalizaciones en servicios pediátricos, principalmente en épocas de
invierno. Entre los pacientes que requieren hospitalización, entre 30 y 60%
presentan neumonía y asma (Magas, Gunter, & Regens, 2007).
En el caso de Perú, según resultados de recientes investigaciones
realizadas, las partículas PM2,5 anuales en Lima, en el periodo 2001-2011,
se reportaron un promedio aproximado de 50 µg/m3 (Gonzales et al, 2014).
El nivel de PM2,5 recomendado por la OMS es 10 µg/m3 (25 µg/m3 en Perú).
Para fines de comparación, en Chile el nivel de PM2,5 en el aire ha bajado
de 35 µg/m3 a 25 µg/m3 en el mismo periodo, mientras que en los Estados
Unidos ha bajado de 15 µg/m3 a 10 µg/m3. Estos datos indicarían que Lima
tiene un problema por resolver con respecto a la contaminación del aire con
PM2,5 (Gonzáles, y otros, 2014).
Si se toma en cuenta la relación exposición-respuesta descrita por Pope et
al, cual es que 1 µg/m3 PM2,5 representa una dosis individual de 0,18 mg
PM2,5/día, un aumento de 10 µg/m3 (considerado como ‘no-expuesto’) a 50
µg/m3 (nivel promedio de Lima 2001-2011) corresponde un riesgo relativo
de aproximadamente 1,25 tanto para el cáncer pulmonar como para las
20
enfermedades cardiovasculares/cerebrovasculares o cardiopulmonares
(Gonzáles, y otros, 2014).
Tomando en cuenta el reporte del Ministerio de Salud sobre casos de
muertes de 940 personas mayores de 20 años por cáncer pulmonar; 9550
por enfermedades cardiovasculares y 1170 por enfermedades
cerebrovasculares en el Departamento de Lima en 2012 (que corresponden
casi todas a la región metropolitana), se puede estimar que hay,
aproximadamente, 20% de estas muertes en Lima, es decir 188 por cáncer
pulmonar, 1910 por problemas cardiovasculares, y 234 por problemas
cerebro-vasculares) atribuibles a un nivel incrementado de PM2,5 en el aire
de Lima, encima de 10 µg/m3 (Gonzáles, y otros, 2014).
La contaminación atmosférica por partículas en suspensión (dióxido de
azufre, ozono o dióxido de nitrógeno) tiene importantes repercusiones en la
salud en todo el mundo. Por ejemplo, en la Unión Europea se calcula que
las partículas en suspensión más pequeñas o material particulado inferior a
2,5 micras (PM2,5), provocan por sí solas una reducción de 8,6 meses en la
esperanza de vida del europeo medio (Muñoz, Paz, & Quioz, 2007) Aunque
se considera que las partículas en suspensión son el principal factor de riesgo
de la contaminación atmosférica para la salud humana, en las nuevas
directrices se recomienda también un nuevo límite diario para el ozono, que
pasa de 120 a 100 µg/m3. Lograr estos niveles será todo un desafío para
muchas ciudades, sobre todo de los países en desarrollo y, en particular, en
aquellas con gran número de días de sol, donde las concentraciones de ozono
21
alcanzan niveles máximos que provocan problemas respiratorios y ataques
de asma (Muñoz, Paz, & Quioz, 2007).
En cuanto al dióxido de azufre, el nivel máximo permitido ha pasado de 125
a 20 µg/m3, pues la experiencia ha demostrado que basta con emprender
acciones relativamente sencillas para que sus niveles desciendan
rápidamente, con la consiguiente reducción de las tasas de mortalidad y
morbilidad infantil. El límite para el dióxido de nitrógeno no se ha
modificado, pero alcanzarlo —y evitar así problemas de salud provocados
por la exposición, como la bronquitis— seguirá siendo un importante
desafío en numerosas zonas donde el tráfico rodado es intenso (Muñoz, Paz,
& Quioz, 2007).
La mala calidad del aire exterior se ha convertido en uno de los problemas
principales de la salud pública. La exposición al material particulado, un
componente importante de los contaminantes del aire, causa 800 000
muertes prematuras cada año en todo el mundo (Cohen, Anderson, & Ostro,
2004). El exceso de mortalidad por causas cardiovasculares, respiratorias,
cáncer del pulmón e infecciones respiratorias agudas en los niños ha sido
asociado con la presencia de niveles de contaminantes que exceden las
normas de calidad del aire exterior.
Diversos estudios epidemiológicos demuestran que la exposición a
diferentes contaminantes se asocia al incremento en la incidencia y la
gravedad del asma, y al deterioro de la función pulmonar, así como a otras
enfermedades respiratorias en niños y adolescentes (Romero, y otros, 2004).
22
En las áreas urbanas, el material particulado primario consiste
principalmente en el carbón (hollín) emitido por el transporte automotor, el
polvo de los caminos sin asfaltar y el procedente de obras de construcción y
de la metalurgia. El material particulado secundario se forma en la atmósfera
con las partículas finas de los gases, incluido los sulfatos, nitratos y el
carbón. Otros contaminantes primarios derivados de los combustibles
fósiles y que se emiten a la atmósfera incluyen al dióxido de azufre (SO2),
óxidos de nitrógeno (NOx) y monóxido de carbono (CO). Los
contaminantes secundarios como el ozono y los aerosoles ácidos son
también muy comunes en las áreas urbanas (Lippmann, 2003).
Efectos de los contaminantes sobre otros órganos y sistemas
Entre estos efectos podemos tener múltiples casos y pueden afectar a
diferentes órganos y sistemas con diferentes grados de intensidad como se
muestra en la Tabla N° 2. En las últimas décadas se ha puesto énfasis de
estos casos en los efectos cardiovasculares. La morbimortalidad por
enfermedades cardiovasculares aumenta con la contaminación atmosférica
especialmente debido al PM-10 y CO, siendo comunes los casos de
arterioesclerosis, arritmias e insuficiencia coronaria en adultos (Peters, y
otros, 2004).
Otro hecho relevante es la presencia de hidrocarburos aromáticos
policíclicos (HAPs), como componentes del material particulado. Estos
compuestos se generan por la combustión incompleta de material orgánico
(petróleo, gasolina, leña, carbón y biomasa en general). En la fracción
23
orgánica del material particulado de ciudades con altos niveles de
contaminación atmosférica se han identificado numerosas especies de
HAPs; seis de ellos han sido catalogados como cancerígenos por la
International Agency of Research on Cancer, siendo el benzo α-pireno el
HAP más cancerígeno presente en el humo del cigarrillo y en el smog de
ciudades con alta contaminación. Estos HAPs pueden reaccionar con NO2
generando nitroarenos que tienen gran actividad mutagénica. Un estudio
prospectivo de mortalidad sobre un total de 1,2 millones de estadounidenses
realizados durante 16 años (1982-98) advirtió que un aumento de PM2,5 en
10 µg/m3 se asociaría a un aumento en el riesgo de mortalidad por cáncer
pulmonar de aproximadamente 8% de 4% de mortalidad global y de 6% de
mortalidad cardiopulmonar (Pope, y otros, 2002).
24
Tabla 2. Efectos no respiratorios de los contaminantes atmosféricos
Fuente: Peters A, Von Klot S, Heier M, Trentinaglia I, Hörmann A, Wichmann H E, et al. Exposure to
traffic and the onset of myocardial infarction. N Engl J Med 2004.
En resumen, la evidencia acumulada hasta ahora indica que los
contaminantes atmosféricos son responsables de contribuir al aumento de la
mortalidad general, de la mortalidad infantil, de la mortalidad de mayores
de 65 años y de las hospitalizaciones por enfermedades respiratorias y
cardíacas. Todos ellos son efectos indeseables para la salud de la población
expuesta, de allí la importancia de lograr controlarla y eventualmente
abatirla (Oyarzun M. , 1999).
25
La contaminación atmosférica en centros urbanos, un desafío para la
gestión de la calidad del aire
Las dinámicas de crecimiento demográfico que enfrentan las ciudades
representan una seria amenaza para el ambiente, así como para la salud y la
calidad de vida de sus habitantes. Dicho crecimiento genera nuevos procesos
económicos y se manifiesta generalmente acompañado de un incremento en
las actividades industriales y del parque automotor, implica mayor consumo
de combustible, y, por ende, mayores volúmenes de emisiones de
contaminantes del aire.
Es así como la contaminación atmosférica en centros urbanos de países de
economías en desarrollo se ha convertido en un fenómeno en constante
crecimiento (Chow, y otros, 2004), a tal punto, que recientemente
gobernantes y tomadores de decisiones de importantes ciudades del mundo
reconocieron la contaminación del aire como uno de los mayores desafíos
ambientales que deben enfrenar las ciudades de hoy (Juan F. , 2012).
La importancia del estudio y control de la contaminación atmosférica está
sustentada en la evidencia sobre su impacto negativo en la salud respiratoria
y cardiovascular de las personas, así como con el deterioro de su calidad de
vida (WHO, 2005). Esta situación es prioritaria en ciudades como Bogotá,
en donde las autoridades de salud pública han documentado que las
enfermedades respiratorias son la principal causa de morbilidad y
mortalidad para niños menores de cinco años de edad, así como una de las
cinco primeras causas para la totalidad de la población (Juan F. , 2012).
26
Efectos Clínicos en el sistema respiratorio y cardiovascular
La deposición de partículas sobre las fosas nasales y los pulmones depende
principalmente del tamaño de las partículas (Koenig, 2000). El grado de
efecto que produce el PM-10 en un individuo varía de manera considerable.
Normalmente las poblaciones de la sociedad que están en mayor riesgo son
los niños pequeños, cuyos sistemas respiratorios están todavía en desarrollo.
Igualmente ocurre con los ancianos, que padecen de dificultades
respiratorias o que sufren de enfermedades respiratorias como el asma,
enfisema y las enfermedades del corazón (Stern, Boubel, Turner, & Fox,
1984).
Las partículas PM-10 no son fácilmente eliminados por las vías respiratorias,
por lo que aumenta su potencial de ser introducidos al interior de los
pulmones (Godish, 1991). Estas partículas finas son demasiado pequeñas
para ser vistos o evitados, logrando introducirse fácilmente al interior de los
pulmones durante las horas de alta contaminación. El riesgo aumenta sobre
todo con las partículas más finas como las PM2,5, que afectan de forma
especial, porque su capacidad para ser depositado en o cerca de las
bifurcaciones de las vías respiratorias es mayor, y porque las terminaciones
nerviosas se concentran en estos sitios, lo que resulta en tos reflejo y el asma
(Dockery & Pope, 1994). Bajas concentraciones pueden causar irritación y
congestión nasal y tal vez dar lugar a otros síntomas no específicos como
dolor de cabeza; mientras que concentraciones prolongadas superiores
pueden provocar estornudo reflejo, secreción nasal y lagrimeo del ojo, y
27
concentraciones muy altas puede provocar inhibiciones respiratorias y una
disminución de la respiración y períodos de apnea (Ayres, Maynard, &
Richards, 2006).
Además, la exposición a la contaminación de PM-10 puede resultar en la
inflamación nasal y la garganta y rinitis, mientras que una desaceleración de
la tasa de aclaramiento mucociliar puede estar predispuesto a la lesión,
enfermedades infecciosas y alérgicas (Ayres, Maynard, & Richards, 2006).
El PM-10 es ahora ampliamente aceptado por tener relaciones causales con
los efectos cardiovasculares. La evidencia muestra que hay dos mecanismos
interrelacionados mediante los cuales las concentraciones de partículas
contaminantes en el aire inspirado podrían tener consecuencias
cardiovasculares agudas. En primer lugar, la inhalación y la
intersticialización de partículas finas pueden provocar una respuesta
inflamatoria en los pulmones, con la consiguiente liberación en la
circulación de los pro-trombóticos y citoquinas inflamatorias (Stern,
Boubel, Turner, & Fox, 1984). Una respuesta de fase aguda sistémica de
esta naturaleza pondría a los individuos con ateroma coronario en mayor
riesgo de rotura de la placa y trombosis. En segundo lugar, el control
autonómico cardiaco es probable que sea afectada por exposición a la
contaminación de PM-10, que conduce a un mayor riesgo de arritmia en
pacientes susceptibles (Stern, Boubel, Turner, & Fox, 1984).
28
a) Exposición al PM-10 y mortalidad
Desde principios de 1990 se han registrado más de 100 artículos de
investigación publicados que reportan resultados de la exposición a las PM-
10 a corto plazo y la mortalidad. La mayoría de estos estudios de mortalidad
corresponden a series diarios de una sola ciudad (Haidong, y otros, 2006).
También se han realizado estudios en varias ciudades de series de tiempo
diario, siendo uno de las mayores el de Morbilidad Nacional, Mortalidad y
el Estudio de la Contaminación del Aire (NMMAPS). Este estudio surgió
de los esfuerzos para replicar varias series de tiempo de estudios de una sola
ciudad y diseñados para responder a las preocupaciones acerca del sesgo en
la selección de ciudades, sesgo de publicación, y la influencia de
contaminantes asociados a las PM-10 (Pope & Dockery, Health effects of
fine particulate air pollution: lines that connect, 2006). El estudio se centró
en las 20 mayores áreas metropolitanas de los EE.UU., donde viven 50
millones de habitantes, durante 1987-1994 (Brunekreeef & Holgate, 2002).
Como resultado se encontró que existe un fuerte vínculo de asociación a
corto plazo entre la contaminación por partículas finas de materia, a saber,
PM-10, y la mortalidad por estas causas y en particular, de enfermedades
cardiovasculares y respiratorias (Peng, Domonici, Paster-Barriuso, Zeger,
& Samet, 2005). La mortalidad por todas estas causas aumentó en un 0,5 %
por cada 10 µg/m3 de aumento de PM-10.
Un esfuerzo de investigación paralela fue la de contaminación del aire y la
salud: un planteamiento europeo, el Proyecto ”Air Pollution on Health: An
29
European Approach, APHEA”. Este estudio examinó los efectos de
mortalidad de la PM-10 a corto plazo en múltiples ciudades europeas y
encontró que la mortalidad diaria se asoció significativamente con las
concentraciones de dichas partículas (Katsouyanni, y otros, 1996). Más
adelante la ampliación del Proyecto APHEA, a menudo referido como el
Proyecto APHEA-2, incluyó un análisis más detallado de la mortalidad de
todos los días y la contaminación para menos de 29 ciudades europeas.
APHEA-2 también encontró que la contaminación del aire por las PM-10 se
asoció significativamente con los recuentos de mortalidad diaria, junto con
efectos cardiovasculares y la mortalidad respiratoria (Analitis, y otros,
2006). El riesgo de enfermedades cardiovasculares y la mortalidad en el
estudio APHEA-2 fue ligeramente mayor que la de la mortalidad
respiratoria (Analitis, y otros, 2006). La estimación del efecto combinado
mostró que la mortalidad diaria por todas las causas se incrementara en un
0,6% por cada 10 µg/m3 de aumento de PM-10, un valor cercano al estudio
de la National Mortality, Morbidity, and Air Pollution Study, NMMAPS
(Brunekreeef & Holgate, 2002). Además, hay varios otros estudios
realizados en varias ciudades reconocidas que muestran fuertes conexiones
entre la mortalidad y la exposición a la contaminación por partículas
(Simpson, y otros, 2005); (Le tetre, y otros, 2002); (Omori, Fujimoto,
Yoshimura, Nitta, & Ono, 2003); (Ostro, Broadwin, Grenn, Feng, & Lipsett,
2006).
30
b) Exposición a las PM-10 y morbilidad
Muchos otros efectos de salud adversos, así como la mortalidad se han
asociado a las PM-10, tales como disminuciones de la función pulmonar,
síntomas respiratorios, los aumentos en el uso de medicamentos en sujetos
con asma, las visitas a urgencias y los ingresos hospitalarios
Muchos estudios han demostrado que la exposición aguda a PM-10 está
asociada con disminuciones en la función pulmonar. Se ha encontrado que
la exposición a PM-10 a largo plazo se asocian a los déficits en la función
pulmonar y el aumento de los síntomas de la enfermedad pulmonar
obstructiva, como tos crónica, bronquitis y enfermedad torácica (Schwartz,
1989); (Ackermann-Liebrich, y otros, 1997).
Varios estudios han revelado que los síntomas de exacerbación en el tracto
respiratorio superior e inferior tienen relación con la exposición a las PM-10.
En las vías respiratorias altas los síntomas son característicos por la
acumulación de flema, tos y molestias en la garganta, mientras que los
síntomas de las vías respiratorias inferiores incluyen problemas de
respiración y sibilancias. Ciertos estudios señalan también que se han
encontrado una relación positiva entre los síntomas individuales o una
combinación de los síntomas con la exposición a PM-10 (Zemp, Elsasser, &
Schindler, 1999); (Zee, y otros, 2000).
Muchos estudios han demostrado que la exposición a altas concentraciones
de PM-10 ha aumentado el uso de medicamentos en pacientes con asma. Un
estudio que sustenta esta hipótesis fue llevado a cabo por Pope (1991) sobre
31
los residentes de la ciudad del Lago Salado en el Valle de Utah U.S.A.,
donde las PM-10 son emitidas principalmente por una fábrica de acero. Los
resultados mostraron que los incrementos en el uso de medicamentos se
asociaron con PM-10 en un grupo de sujetos con asma. En el estudio, la
probabilidad de una mayor utilización de los medicamentos fue de 6,2 veces
mayor que los correspondientes a los niveles de PM-10 más altos durante las
24 horas en comparación con el uso de medicamentos durante un período
de 24 horas en el más bajo Nivel de PM-10. Además, a través de otros
estudios llevados a cabo en Alemania y Austria, también se han encontrado
relaciones significativas entre el uso de medicamentos en sujetos con niveles
de asma y la exposición diaria a las PM-10 (Peters, Goldstein, & Beyer,
1997).
Se han realizado numerosos estudios a corto y largo plazos, que establecen
relaciones entre las admisiones al hospital y las exposiciones a las PM-10.
Estudios a corto plazo bien reconocidos, como el proyecto APHEA–2
también llevó a cabo un estudio de admisiones al hospital en una población
de 38 millones de personas que viven en ocho ciudades, quienes fueron
estudiados por un periodo de 3 a 9 en la década del 90 (Atkinson, Anderson,
& Sunyer, 2001). Los resultados mostraron que los ingresos hospitalarios
por asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), entre las
personas mayores de 65 años se incrementaron en un 1,0 % por 10 µg/m3
de incremento en PM-10, y los ingresos por enfermedades cardiovasculares
(ECV) en 0,5% aproximadamente por cada 10 µg/m3 de incremento en las
PM-10 (Brunekreeef & Holgate, 2002). El proyecto NMMAPS también
32
realizó estudios de admisiones hospitalarias en diez ciudades con una
población de 1 843 000 personas mayores de 65 años sometidas a control.
Los efectos de las PM-10 en las admisiones de la EPOC se incrementaron en
1,5% y en las admisiones de ECV en 1,1 % por 10 µg/m3 de incremento de
las PM-10 (Brunekreeef & Holgate, 2002). Muchos otros estudios a gran
escala y en varias ciudades a corto plazo se han centrado en la exposición
de PM-10 y las admisiones hospitalarias (Dominici, y otros, 2006).
Los estudios a largo plazo que asocian la exposición a las PM -10 con las
admisiones hospitalarias llevado a cabo como estudios transversales con lo
cual se supone la exposición a largo plazo a las PM-10 es suficientemente
representativa para establecer un vínculo creíble con el estado de salud
actual (Brunekreeef & Holgate, 2002). Además, uno de los estudios a largo
plazo más reconocidos de la relación entre las admisiones hospitalarias y las
PM-10 fue llevado a cabo por casualidad según Koenig (2000). Un molino
de acero en Utah estaba cerrado por un período de un invierno, debido a la
huelga de los trabajadores. La bronquitis y el asma de las admisiones
hospitalarias fueron contados para el invierno de la huelga y para el anterior
y posterior inviernos (Pope, 1991). Se encontró que concentraciones de PM-
10 y los ingresos hospitalarios fueron significativamente menor durante el
invierno de la huelga y, por tanto, este estudio dio resultados muy
convincentes.
33
Impactos en la salud de la exposición a los contaminantes del aire
Se ha encontrado en los últimos tiempos que los impactos en la salud son
una manera importante por el cual las personas se dan cuenta de la magnitud
de los daños asociados con la contaminación del aire (Zhang, Song, Cai, &
Zhou, 2008). Se han estimado los daños en la salud en un 75% del total de
los daños asociados con la contaminación del aire (Cropper, 2002). Tanto la
calidad del aire en interiores como en exteriores es importante conocer con
relación a los efectos de los contaminantes atmosféricos en la salud.
Estimaciones globales muestran que alrededor de 2,5 millones de muertes
que ocurren cada año debido a la exposición a las partículas en interiores en
las zonas rurales y urbanas de los países en desarrollo, lo que representa el
4,5% de los 50 a 60 millones de muertes anuales que se producen a nivel
mundial (Bruce, Pérez-Padilla, & Albalak, 2002).
Existe abundante literatura que indica que los niveles de contaminación del
aire afectan sustancialmente la salud humana, especialmente la salud de los
lactantes y los niños pequeños siendo estos los grupos vulnerables. Por
ejemplo, la contaminación del aire en las ciudades de países en vías de
desarrollo es responsable de cerca de 50 millones de casos por año de la tos
crónica en niños menores de 14 años de edad. Las mayores concentraciones
de partículas suspendidas totales (TSP) se asocian fuertemente con mayores
tasas de mortalidad infantil. Los autores encontraron que el aumento del
1% en TSP ambientales dan lugar a una disminución de 0,35 % en la
fracción de los lactantes que sobreviven a 1 año de edad. Sus resultados
34
sugieren una relación no lineal entre la contaminación y la mortalidad
infantil. La exposición materna a la contaminación también aumenta la
mortalidad infantil. Los gases de NO2, O3 y SO2 son responsables en el
incremento del riesgo de muerte por enfermedades cardiovasculares y
perjudicar el funcionamiento o exacerbación en las condiciones existentes
del sistema respiratorio (Neidell & Mathew, 2004). Los altos niveles de
contaminación afectan las capacidades de los individuos para realizar
actividades extenuantes con resultados negativos en la salud, que incluyen
la reducción de la función pulmonar, deficiencias en el sistema
inmunológico, cáncer de pulmón, etc. En Sudáfrica, los investigadores
encontraron que los niños que viven en zulú en hogares con estufas de leña
presentaban casi cinco veces más probabilidades de desarrollar una
infección respiratoria lo suficientemente graves como para requerir
hospitalización en comparación con los niños que viven en hogares sin
estufas de leña (Wichmann & Voyi, 2005). Asimismo, en un estudio
realizado en Gambia, se encontró que los niños cargados en la espalda de la
madre mientras ellas se exponían a las cocinas humeantes contrajeron
infecciones neumocócicas que es una de las formas más graves de las
infecciones respiratorias a una tasa 2,5 veces mayor que los niños no
expuestos (Ezzati & Kammen, 2001). Muchas de las infecciones
respiratorias en los países en desarrollo resultan en muerte, y la evidencia
muestra que la exposición al humo puede contribuir a las tasas de mortalidad
más altas (Ezzati & Kammen, 2001). Un estudio realizado en Tanzania
halló que los niños menores de 5 años de edad que murieron por infecciones
35
respiratorias agudas (IRAs) fueron 2,8 veces más con probabilidades de
haber estado durmiendo en una habitación con una estufa abierta que los
niños sanos (Mtango & Neuvians, 2002). Todos estos estudios han
confirmado que la reducción de la contaminación del aire es beneficioso
para la salud, especialmente para los niños y los ancianos.
Los adultos sufren los efectos nocivos de la contaminación atmosférica
grave también. Varios estudios encontraron fuertes vínculos entre las
enfermedades pulmonares crónicas en las mujeres y la exposición al humo
de las cocinas abiertas (Bruce et al, 2006). Un estudio encontró que las
mujeres de Colombia, expuestos al humo durante la cocción tenía tres veces
más de exposición al humo, especialmente el humo del carbón, que contiene
una gran cantidad de compuestos cancerígenos. La mayoría de los estudios
sobre la exposición de humo de carbón han sido llevados a cabo en China,
donde el uso residencial de carbón es todavía común (Chen, y otros, 2007).
Más de 20 estudios realizados sugieren que las mujeres urbanas que utilizan
carbón para cocinar y la calefacción durante muchos años están sujetos al
riesgo de contraer el cáncer de pulmón. Las exposiciones al humo de carbón
en las zonas rurales, los cuales tienden a ser más altos, parecen aumentar los
riesgos de cáncer al pulmón en un factor de nueve o más (Bruce et al, 2000).
La exposición a altos niveles de humo tiene también relación con el
embarazo, como muertes prematuras y bajo peso al nacer. Un estudio
realizado en el Oeste de la India encontró un aumento del 50 % de los
nacimientos prematuros asociados con la exposición de las mujeres
embarazadas fumadoras (Duflo, Greenstone, & Hanna, 2007). Se ha
36
encontrado que, en los países en desarrollo, la contaminación del aire puede
contribuir a un exceso de enfermedades del corazón. En los países
desarrollados, la contaminación del aire en niveles muy inferiores a los que
se encuentra en los ambientes interiores llenos de humo también se ha
relacionado con enfermedades del corazón. Un análisis de los Yakarta (una
de las ciudades más contaminadas del mundo) estima que alrededor de 1400
muertes, 49 000 visitas a la sala de emergencia y 600 000 ataques de asma
podrían evitarse cada año si los niveles de partículas fueran derribadas a los
estándares de la OMS.
2.3 Definición de términos
Contaminación: Es la introducción de un agente contaminante dentro de un
medio natural, causando inestabilidad, desorden y también daños en el
ecosistema (ECOLOGIAHOY, 2011).
Contaminación ambiental: Presencia en el ambiente de cualquier agente
(físico, químico o biológico) o bien de una combinación de varios agentes
en lugares, formas y concentraciones tales que sean o puedan ser nocivos
para la salud, la seguridad o para el bienestar de la población, o bien, que
puedan ser perjudiciales para la vida vegetal o animal, o impidan el uso
normal de las propiedades y lugares de recreación y goce de los mismos
(Gonzáles & Luís, 2006).
Contaminación atmosférica: Es la presencia en la atmósfera de materias,
sustancias o formas de energía, que impliquen molestia grave, riesgo o daño
37
para la seguridad o la salud de las personas, el ambiente y demás bienes de
cualquier naturaleza” (Asturias, 2007) (ECOLOGIAHOY, 2011).
Calidad del aire: Condición o estado de la atmósfera con relación a la
presencia de contaminantes, cualesquiera sean las causas que las generen,
tal que esta presencia, no impliquen molestia grave, riesgo o daño inmediato
o diferido, para las personas y para los bienes materiales.
Estándar de calidad del aire: Límites en cuanto a la cantidad de
contaminantes presentes en el aire que no deben ser excedidos durante un
periodo dado en un área definido (Bisiness, 2017).
Dispersión atmosférica: Conjunto de procesos complejos de transporte,
mezcla y transformaciones químicas en el que participan los contaminantes
atmosféricos primarios dando lugar a una distribución variable de su
concentración, tanto en el espacio como en el tiempo (Sa, 1991).
Estabilidad atmosférica: Es una propiedad del aire que describe su
tendencia a permanecer en su posición original, estable, o a elevarse,
inestable. La estabilidad de la atmósfera está regulada por el gradiente real
de temperatura.
Altura de mezcla: Es el punto en el que la porción de aire que se enfría en
el gradiente vertical adiabático seco intersecta la “línea” de perfil de la
temperatura ambiental.
38
III. METODOLOGIA
3.1. Tipo y Diseño de investigación
El tipo de investigación desarrollado fue descriptivo y correlacional
basado en muestreos periódicos cuatrimestrales de partículas
menores de 2,00 µm de diámetro (PM2,5) y plomo contenidos en
estas partículas, llevados a cabo en cinco puntos de muestreo
ubicados con criterio de representatividad y muestreados
consecutivamente durante las doce horas del día durante cinco días.
El análisis de la tendencia de dispersión de los contaminantes se
hicieron en base a los resultados obtenidos de las mediciones de las
variables meteorológicas: temperatura, humedad relativa, presión
atmosférica, radiación, precipitación pluvial y viento, en los mismos
puntos de muestreo de las PM2,5. Referencialmente, se muestrearon
también los gases de dióxido de nitrógeno, NO2; Ozono, O3;
dióxido de azufre, SO2; monóxido de carbono, CO y sulfuro de
hidrógeno, H2S, en los mismos puntos de muestreo, pero solo en el
mes de julio del 2014. El análisis correlacional se realizó entre los
valores obtenidos de los contaminantes gaseosos monitoreados en la
estación de monitoreo del proyecto CIAD y de las variables
meteorológicas medidos en la misma estación. Para este análisis se
utilizó el modelo de regresión múltiple y el de regresión lineal simple
y, las gráficas correspondientes. Para ajustar el modelo, se empleó
39
el software de la hoja de cálculo Excel y para elaborar la Rosa de los
Vientos el programa WRPlot incluyendo las 16 direcciones
siguientes: N, NNE, NE, ENE, E, ESE, SE, SSE, S, SSO, SO, OSO,
O, ONO, NO, NNO. Para la elaboración de los mapas se utilizó el
software ArcGis. Por último, se determinó la correlación diaria entre
los contaminantes gaseosos y las variables meteorológicas
monitoreadas en la estación de monitoreo del proyecto CIAD local
central UNASAM, mediante la determinación del coeficiente de
correlación de Spearman.
La ubicación del ámbito de estudio y los detalles correspondientes a
las estaciones de muestreo se presentan en las Tablas N° 3, 4 y 5 y
en los mapas N° 1 y N° 2. Igualmente, los puntos de muestreo y
medición de contaminantes del aire y variables meteorológicas se
indican en el Mapa N° 2. Los datos para estimar el gradiente de
temperatura se muestran en la Tabla N° 6.
Tabla 3. Ubicación de los puntos de muestreo de las variables meteorológicas y

de contaminación del aire de la ciudad de Huaraz
Coordenadas UTM Altitud

Pto. Especificación
Longitud Latitud msnm
P1 0221938 Parque Los Leones -
8947268N 3 050
E Independencia
P2 0223188 Av. Conf. Int. Este Nicrup.
8946211N E 3 110
P3* 0223097 Pedregal Alto
8944406N 3 094
E
P4 0222366 Av. Luzuriaga cuadra 5 - Centro
8945815N E 3 097
P5* 0222111 Jr. Huascarán cuadra 2 - Centro
8946161N E 2 990
*Estaciones iniciales considerados solo en el muestreo Abril 2014.
40
Tabla 4. Ubicación de las estaciones de muestreo de las variables
meteorológicas y de contaminación del aire de la ciudad de Huaraz Julio y
diciembre 2014

P1 0221938 Parque Los Leones -
8947268N 3 050
E Independencia
P2 0223186 Av. Conf. I. Este c*. 2 -
8946211N E 3 110 Nicrupampa
P3 0222835 Av. Ramón Castilla c. 9-La
8945175N 3 115
E Soledad
P4 0222370 Av. Luzuriaga c. 5 Centro
8945815N E 3 097
P5 0221797 Av. Raymondi c. 2 Zona aluv.
8946028N E 3 073
* cuadra
Tabla 5. Ubicación de la estación de monitoreo de la calidad del aire del

proyecto CIAD

E1 8946462 N 0222357 E 3 070 Local central
Para determinar el gradiente referencial de temperatura se hicieron
mediciones de temperatura y altitud en los puntos ubicados en
dirección predominante del viento, siendo éstos, G1, Local central
UNASAM, y G2, el Barrio de Bellavista, cuyas coordenadas se
muestran en la Tabla N° 6.
Tabla 6: Ubicación de los puntos de muestreo de temperatura para determinar el gradiente

térmico para la ciudad de Huaraz.

G1 8946522 0222418 3 090 Local central UNASAM
G2 8944320 0223361 3 232 Bellavista
41
Mapa N° 1.- Mapa de ubicación del ámbito de estudio de la “Contaminación Atmosférica y la Gestión de Calidad del Aire en la Ciudad de
Huaraz, 2014”
42
Mapa N° 2.- Mapa de ubicación de los puntos de muestreo del ámbito de estudio de “La Contaminación Atmosférica y la Gestión de la Calidad
del Aire en la Ciudad de Huaraz, 2014”
43
3.2 Plan de recolección de la información y/o diseño estadístico
El acopio de información se realizó a través de muestreos
cuatrimestrales en cinco estaciones ubicados en el ámbito urbano de
la ciudad de Huaraz, más una estación de monitoreo de calidad del
aire del proyecto CIAD – FCAM-UNASAM.
El muestreo de partículas PM2.5 se realizó haciendo uso del
muestreador partisol de bajo volumen marca Thermo Scientific
modelo 2000i, de cuya muestra recogida se determinó, a la vez, el
plomo. Mientras tanto, el muestreo de los gases se realizó mediante
el método del tren de muestreo, operando simultáneamente con el
partisol. Para efectos de cálculos se tomaron en consideración
también los datos registrados por la estación de monitoreo de calidad
del aire del proyecto CIAD ubicado en el local central de la
UNASAM.
Para determinar la influencia de las variables meteorológicas en la
dispersión de los contaminantes atmosférica se realizaron muestreos
de temperatura, humedad relativa, precipitación pluvial, presión
atmosférica y viento en los mismos puntos de muestreo de partículas
y gases utilizando la estación meteorológica portátil marca Campbell
del proyecto CIAD.
44
El muestreo de gases se realizó en los mismos puntos de muestreo
de las PM2,5 utilizando la técnica del tren de muestreo, pero solo en
forma referencial y una sola vez.
El diseño estadístico utilizado fue el promedio aritmético tanto para
datos de muestreo de partículas y gases como para las mediciones de
variables meteorológicas, habiéndose determinado las
concentraciones promedias de las partículas y gases, y las
correlaciones entre los gases y variables meteorológicas
determinadas en la estación de monitoreo de calidad del aire del
proyecto CIAD. Para visualizar gráficamente las variaciones de
concentración de las PM2,5 se utilizaron los gráficos de barras y
poligonales según los casos requeridos, así como el mapa de
isopletas para las PM2,5.
Población
La población comprendió el área urbana de la ciudad de Huaraz,
capital de la región Ancash.
Muestra
La muestra estuvo constituida por los cinco puntos de muestreo
representativos ubicados en los barrios de Centenario, Nicrupampa,
La Soledad, la Zona central y Huarupampa, más la estación de
monitoreo de la calidad del aire del proyecto CIAD ubicada en el
local central de la UNASAM.
45
3.3 Instrumentos de recolección de la información
Para la recolección de información bibliográfica se recurrió al
análisis documental, revisando diferentes fuentes de consulta sobre
el tema de investigación como textos, trabajos de investigación,
revistas científicas y artículos científicos, que sirvieron de sustento
al tema de investigación.
Mediante la observación y el análisis del mapa de la ciudad de
Huaraz, y teniendo en cuenta las diferentes fuentes de emisión de los
contaminantes atmosféricos, los mecanismos de transporte y
dispersión y otras formas de comportamiento de los contaminantes
atmosféricos, se eligieron los cinco puntos de muestreo
especificados, como los más representativos.
Mediante muestreos y mediciones espaciales y periódicas de las
variables meteorológicas y de los contaminantes atmosféricos se
acopiaron los datos para los propósitos de la investigación.
3.4 Plan de procesamiento y análisis estadístico de la información
Los datos recopilados a través de los muestreos periódicos
cuatrimestrales correspondientes al año 2014, se procesaron por
estaciones de muestreo, en forma espacial y temporal, obteniéndose
como resultados las concentraciones de los contaminantes
priorizados y las tendencias de dispersión en función de la influencia
de los factores meteorológicos. Para analizar el comportamiento de
46
los contaminantes atmosféricos se utilizó el método de correlación
estadística entre los valores de concentración de los contaminantes
gaseosos y de las variables meteorológicas medidos directamente en
la estación de monitoreo del local Central de la UNASAM (Proyecto
CIAD), teniendo en cuenta que esta estación reporta datos durante
las 24 horas del día. Para un mejor análisis de los resultados se
utilizó también la técnica del gráfico de barras y poligonales, en
comparación con los estándares de calidad ambiental para aire (ECA
aire) establecidos por el Ministerio del Ambiente (MINAM).
Los resultados obtenidos de los muestreos de gases, se tomaron solo
de referencia, debido a que estos muestreos no se realizaron de forma
simultánea con el PM2,5 ni la estación y el método utilizado fue el de
tren de muestreo, distinto a lo recomendado por el MINAM.
47
IV. RESULTADOS
4.1. Concentración de los contaminantes atmosféricos en la ciudad de
Huaraz y la estimación de la calidad del aire
Los resultados obtenidos de los muestreos realizados de las
partículas PM2,5 y de los gases de NO2, SO2, CO y H2S en los cinco
puntos de muestreo y en los tres cuatrimestres del año 2014,
reportados por el Laboratorio de Calidad Ambiental (Anexo 1) de
la Facultad de Ciencias del Ambiente de la UNASAN, se describen
de la siguiente forma:
4.1.1. Partículas PM2,5 y Plomo
De los muestreos realizados por un tiempo de 12 horas, se
obtuvieron los resultados por periodo y estación de muestreo
como se muestran en las Tablas N° 7, 8 y 9 y sus
correspondientes gráficos N° 1, 2 y 3 para partículas PM2,5 y
los gráficos N° 4, 5 y 6 para el plomo.
Tabla 7. Concentración de PM2.5 y plomo abril 2014
PM2.5* Pb en PM2.5**
Fecha Estación
µg/m3 µg/m3
13-04-14 P1 23.52 0.12

14-04-14 P2 11.69 0.26
15-04-14 P3 34.82 0.21
16-04-14 P4 23.28 0.19
17-04-14 P5 23.19 0.28
Promedio 23,30 0,21
* ECA PM2,5 =25 µg/m3. **ECA Pb = 1,5 µg/m3
48
Tabla 8. Concentración de PM2,5 y plomo Julio 2014
Fecha Estación
µg/m3 µg/m3
27-07-14 P1 11.69 0.02

28-07-14 P2 23.32 1.05
29-07-14 P3 35.12 0.02
30-07-14 P4 34.98 0.54
31-07-14 P5 23.32 0.12
Promedio 25,69 0,35
Tabla 9. Concentración de PM2.5 y plomo diciembre 2014
Fecha Estación
µg/m3 µg/m3
27-12-14 P1 58.39 0.12

28-12-14 P2 34.67 0.25
30-12-14 P3 23.29 0.21
29-12-14 P4 45.97 0.18
31-12-14 P5 34.41 0.28
Promedio 39,34 0,21
Gráfico 1. Concentración de partículas PM2,5 en unidades μg/m3 muestreados

abril 2014
49
julio 2014

diciembre 2014.
50
Concentración de Pb (µg/m3) en PM2,5
C 0,30 ECA: 1,5

o µg/m3
n 0,25
c
0,20
(
e µ
n g 0,15
t / Pb en PM2.5 µg/m3
r m 0,10
a 3
0,05
)
c
i 0,00
ó P1 P2 P3 P4 P5
n
Puntos de muestreo
Gráfico 4. Concentración de plomo en PM2,5 en unidades μg/m3 muestreados abril

2014
Concentración de Pb (µg/m3) en PM2,5

C 1,20
ECA: 1,5
o
n 1,00 µg/m3
c
0,80
(
e µ
n g 0,60
t /
Pb en PM2.5 µg/m3
r m 0,40
a 3
0,20
)
c
i
0,00
ó
n
P1 P2 P3 P4 P5
Puntos de muestreo
Gráfico 5. Concentración de plomo en PM2,5 en unidades μg/m3 muestreados

julio 2014
51
Concentración de Pb (µg/m3)en PM2,5
C 0,30 ECA: 1,5

o µg/m3
0,25
n
c 0,20
(
e µ
n g 0,15
t / 0,10 Pb en PM2.5 µg/m3
r m
a 3 0,05
)
c 0,00
i
P1 P2 P3 P4 P5
ó
n Puntos de muesreo
Gráfico 6: Concentración de plomo en PM2,5 en unidades μg/m3 muestreados diciembre

2014
4.1.2. Contaminantes Gaseosos NO2, SO2, CO y H2S
Los resultados del muestreo de los gases contaminantes NO2, SO2,
CO y H2S realizado en las cinco estaciones de muestreo en el mes de
julio, por un tiempo de 24 horas diarias para los gases de H2S y SO2
y de una hora diaria para los gases de NO2 y CO se muestran en la
tabla N° 10 y sus gráficos correspondientes N° 7, 8, 9 y 10,
respectivamente.
Tabla 10. Concentración de gases H2S, SO2, NO2 y CO Julio 2014
Concentración de gases *
Fecha Estación
contaminantes (µg/m3)
H2S SO2 NO2 CO
27/07/2014 P1 5,26 38,98 4,68 2 656,53
28/07/2014 P2 4,28 0 4,67 2 459,54
29/07/2014 P3 4,50 0 8,0 2 761,50
30/07/2014 P4 3,32 0 6,2 3 195,52
31/07/2014 P5 2,92 0 11,7 4 968,01
Promedio 4,10 7,80 7,05 32 082,24
*ECAH2S24h = 150 µg/m3; ECASO224h = 20 µg/m3; ECA NO21h= 200 µg/m3;
ECACO1h = 30 000 µg/m3
52
H2S (μg/m3)
ECA: 20 µg/m3
Concentración(μg/m3)
15
10
H…
0
P1 P2 P3 P4 P5
Puntos de muestreo
Gráfico 7. Concentración de H2S en unidades μg/m3 muestreado julio 2014
SO2 (μg/m3)
C 80
o
n n 60
c SO2…
(
e
u 40
n ECA: 20 µg/m3
g
t
/ 20
r
m
a
3 0
c
)
i P1 P2 P3 P4 P5
ó Puntos de muestreo
Gráfico 8. Concentración de SO2 en unidades μg/m3 muestreado julio del 2014
53
NO2 (μg/m3)
ECA: 200 µg/m3
C 12
o
n 10
c
(
e u 8
n g
6
t /
(μg/m3) NO2
r m 4
a 3
)
c 2
i
ó 0
n P1 P2 P3 P4 P5
Puntos de muestreo
Gráfico 9. Concentración de NO2 en unidades μg/m3 muestreado julio del 2014
CO (µg/m3) ECA: 30 000

μg/m3)
C 5000
o
n 4000
c
(
e μ 3000
n g
2000 CO (µg/m3)
t /
r m 1000
a 3
)
c 0
i P1 P2 P3 P4 P5
ó Puntos de muestreo
n
Gráfico 10. Concentración de CO en unidades μg/m3 muestreado julio del 2014
54
4.1.3. Contaminantes gaseosos NO2, O3 y CO estación Local
Central UNASAM
Los resultados obtenidos en la estación de monitoreo de gases del
CIAD, para los gases de NO2, CO y O3 y para los períodos de
muestreo abril 2014, julio 2014 y diciembre 2014, se muestran en las
Tablas N° 11, 12 y 13 respectivamente, tabulados para tiempos de
muestreo de 1 hora durante las 24 horas del día. Igualmente, las
representaciones gráficas se muestran en los gráficos N° 11, 12 y 13,
respectivamente.
55
Tabla 11. Concentración de gases de NO2, CO y O3 en la estación de monitoreo Local
Central UNASAM, abril 2014
Concentración promedia horaria de gases en μg/m3 LC abril 2014

1h 1h 1h 8h
Hora
NO2 CO O3 O3
00:00 10.96 3910.21 36.24
01:00 9.32 3389.80 35.80
02:00 8.84 3140.97 33.32
03:00 10.06 3224.32 27.77
04:00 8.05 3502.39 24.34
05:00 10.79 3821.99 19.49
06:00 13.99 4353.70 13.28
07:00 19.58 5307.75 8.56 24.85
08:00 24.83 7063.11 10.84
09:00 19.67 5811.19 23.49
10:00 17.76 4860.50 36.30
11:00 13.85 3982.66 48.89
12:00 12.48 3447.98 50.57
13:00 14.80 5803.80 48.05
14:00 14.98 5399.82 45.18
15:00 10.79 4387.60 46.66 38.75
16:00 13.10 2935.58 43.35
17:00 16.05 5559.40 58.40
18:00 19.39 6000.94 36.39
19:00 26.43 6293.65 29.76
20:00 26.02 5856.88 27.44
21:00 20.55 4952.67 33.16
22:00 19.47 4602.64 34.93
23:00 16.72 4141.92 31.83 36.91
Promedio 15.77 4659.29 33.50 33.50
56
Tabla 12. Concentración de gases de NO2, CO y O3 en la estación de monitoreo Local Central
UNASAM, julio 2014
1h 1h 1h 8h
Hora
NO2 CO O3 O3
Hora NO2 CO 20.62
00:00 15.57 7976.62 16.80
01:00 12.43 7900.27 30.85
02:00 8.93 7857.76 30.99
03:00 7.83 7727.80 26.44
04:00 9.04 7643.97 14.79
05:00 10.09 7579.60 4.00
06:00 12.93 7609.71 0.00
07:00 18.96 7734.68 0.18 18.06
08:00 22.33 7867.77 0.12
09:00 24.13 7792.79 25.21
10:00 16.40 7516.60 45.83
11:00 15.64 7390.26 53.52
12:00 15.47 7475.82 37.81
13:00 16.12 8144.70 54.98
14:00 13.32 8040.14 55.18
15:00 13.52 8018.04 40.12 34.10
16:00 15.09 8194.58 24.45
17:00 17.64 8315.87 19.43
18:00 19.59 8746.28 9.31
19:00 26.17 8896.42 3.95
20:00 25.72 8556.43 5.28
21:00 24.69 8496.01 10.10
22:00 25.41 8473.79 7.23
23:00 24.35 8316.20 16.60 14.98
Promedio 17.16 8021.97 22.38
57
Tabla 13. Concentración de gases de NO2, CO y O3 en la estación de monitoreo Local Central
UNASAM, diciembre 2014
Concentración promedia horaria de gases en μg/m3 LC diciembre 2014

1h 8h 1h 8h
Hora
NO2 CO O3 O3
00:00 10.59 1.10
01:00 7.69 3.75
02:00 5.98 8.00
03:00 5.36 5.57
04:00 5.39 5.03
05:00 5.94 1.83
06:00 7.83 0.00
07:00 9.54 0.00 3.16
08:00 11.62 0.00
09:00 11.25 0.43
10:00 8.95 4.47
11:00 9.94 3.97
12:00 10.90 2.71
13:00 10.02 4.57
14:00 9.36 4.28
15:00 9.38 4.27 3.09
16:00 10.13 2.98
17:00 11.79 0.96
18:00 14.19 0.00
19:00 15.71 0.00
20:00 15.23 0.01
21:00 13.66 0.36
22:00 12.69 0.55
23:00 12.93 0.00 0.61
Promedio 10.25 0.85 2.29
* No se registró en este cuatrimestre
58
Concentración de NO2, CO y O3 en la estación
Concentración de NO2 y O3 (µg/m3)

de monitoreo Local Central UNASAM
Concentración de CO (µg/m3)
8000,00 70,00
60,00
6000,00 50,00
40,00
4000,00
30,00
2000,00 20,00
10,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
CO NO2 O3
Gráfico 11. Concentración de gases de NO2 y O3 en unidades µg/m3 medidos en la

estación de monitoreo de calidad del aire del proyecto CIAD local central UNASAM abril
2014.
Concentración de NO2, CO y O3 en la estación

Concentración de NO2 y O3 (ug/m3)
10000,00 60,00
Concentración de CO (µg/m3)
8000,00 50,00
40,00
6000,00
30,00
4000,00
20,00
2000,00 10,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
CO NO2 O3

estación de monitoreo de calidad del aire del proyecto CIAD local central UNASAM julio
2014
59
Concentración de NO2 y O3 en la estación
10 20,00
Concentración de O3 (µg/m3)
Concentración de NO2 (µg/m3)
8 15,00
6
10,00
4
2 5,00
0 0,00
Tiempo (H)
CO O3 NO2

estación de monitoreo de calidad del aire del proyecto CIAD local central UNASAM
diciembre 2014
4.2. Variables Meteorológicas que influyen en el comportamiento de
los contaminantes atmosféricos
4.2.1. Variables meteorológicas medidas en los puntos de muestreo
Entre las diferentes variables meteorológicas que influyen en la
dispersión de los contaminantes atmosféricos se hicieron mediciones
de temperatura, humedad relativa, presión atmosférica, radiación
solar, precipitación y el viento en los mismos puntos y periodos de
muestreo definidos para los contaminantes atmosféricos, cuyos
resultados obtenidos en forma de valores promedios se muestran en
las tablas N° 14, 15 y 16 correspondientes a los meses de abril, julio
y diciembre del 2014, respectivamente. Los cambios de dirección y
velocidad para cada punto de muestreo y según período de muestreo
se representan en los gráficos de rosa de vientos del N° 14 al N° 28.
60
Tabla 14. Valores promedios de las variables meteorológicas temperatura, humedad relativa, presión,
radiación solar, precipitación y velocidad de viento por puntos de muestreo medidos, abril 2014
Pto. T (°c) HR (%) P (mbar) R (W/m2) PP (mm) V (m/s)

P1 19,91 39,88 620 700 0 1,74
P2 16,67 53,49 619 292 0 0,28
P3 16,84 53,79 624 318 0 2,21
P4 18,00 47,76 626 391 0 2,16
P5 16,73 53,51 625 345 0 1,66
Prom. 17,63 49,68 623 409 0 1,61
radiación solar, precipitación y velocidad de viento por puntos de muestreo medidos, julio 2014
Pto. T (°C) HR (%) P (mbar) R (W/m2) PP (mm) V (m/s)

P1 18,94 31,13 0 485,79 0 2,10
P2 17,31 35,85 0 344,45 0 1,29
P3 18,67 27.31 0 469,61 0 1,59
P4 18,75 27,54 0 489,54 0 2,14
P5 19,07 24,65 0 506,07 0 3,18
Prom. 18,54 29,29 0 459,09 0 2,06
radiación solar, precipitación y velocidad de viento por puntos de muestreo medidos, diciembre 2014
Estación T (°c) HR (%) P (mbar) R (W/m2) PP (mm) V (m/s)

P1 18.53 48.83 626.08 378.59 0.04 1.65
P2 14.58 69.36 622.64 331.94 2.05 1.34
P3 14.69 65.54 625.46 312.29 0.97 1.22
P4 15.91 63.12 622.75 385.10 0.47 1.23
P5 12.49 76.76 625.41 115.52 0.54 1.23
Prom. 15.24 64.72 624.46 304.68 0.81 1.33
61
Gráfico 14. Rosa de los vientos del punto de muestreo P1 (Parque de Los Leones) y su
correspondiente distribución de frecuencia, abril 2014
Gráfico 15. Rosa de los vientos del punto de muestreo P2 (Av. Confraternidad Internacional Este- cuadra 2)
y su correspondiente distribución de frecuencia, abril 2014
62
Gráfico 16. Rosa de los vientos del punto de muestreo P3 (Jr. Ramón Castilla cuadra 9) y su
Gráfico 17. Rosa de los vientos del punto de muestreo P4 (Av. Luzuriaga cuadra 5) y su
63
Gráfico 18. Rosa de los vientos del punto de muestreo P5 (Av. Raymondi cuadra 1) y su
Gráfico 19. Rosa de los vientos del punto de muestreo P1 (Parque Los Leones) y su correspondiente
distribución de frecuencia, julio 2014
64
Gráfico 20. Rosa de los vientos del punto de muestreo P2 (Av. Confraternidad Internacional Este) y
su correspondiente distribución de frecuencia, julio 2014
Gráfico 21. Rosa de los vientos del punto de muestreo P3 (Jr. Ramón Castilla cuadra 9) y su
correspondiente distribución de frecuencia, julio 2014
65
Gráfico 22. Rosa de los vientos del punto de muestreo P4 (Av. Luzuriaga cuadra 5) y su
Gráfico 23. Rosa de los vientos del punto de muestreo P5 (Av. Raymondi cuadra 1) y su
66
Gráfico 24. Rosa de los vientos del punto de muestreo P1 (Parque de Los Leones) y su correspondiente
distribución de frecuencia, diciembre 2014
Gráfico 25. Rosa de los vientos del punto de muestreo P2 (Av. Confraternidad Internacional Este - cuadra 2)
y su correspondiente distribución de frecuencia, diciembre 2014
67
Gráfico 26. Rosa de los vientos del punto de muestreo P3 (Jr. Ramón Castilla cuadra 9) y su correspondiente
Gráfico 27. Rosa de los vientos del punto de muestreo P4 (Av. Raymondi cuadra 5) y su correspondiente
68
Gráfico 28. Rosa de los vientos del punto de muestreo P5 (Av. Raymondi cuadra 1) y su correspondiente
4.2.2. Variables meteorológicas medidas en el local central UNASAM
Para cumplir con el objetivo específico 3 de la presente investigación, que es
el de establecer las relaciones entre los contaminantes y las variables
meteorológicas se consideraron los datos meteorológicos registrados en la
estación de monitoreo calidad del aire del CIAD de la FCAM en forma de
valores promedio correspondientes a las mismas fechas de muestreo
realizados en los cinco puntos de muestreo ya tratados y durante las 24 horas
del día de los cinco días de muestreo en cada cuatrimestre. Estos datos se
muestran en las tablas N° 18, 19 y 20 y las direcciones de viento en los
gráficos N° 29, 30 y 31.
69
Tabla 17. Variables meteorológicas determinadas en forma de valores medio en la estación de
monitoreo de calidad del aire del proyecto CIAD, abril 2014
Hora Tp (°C) HRp (%) Pp (mbar) Rp (W/m2) PPp (mm) Vp (m/s)

00:00 11,594 82,98 626,43 0,00 00,00 0,93
01:00 11,334 83,35 626,26 0,00 00,00 0,80
02:00 11,11 83,87 625,95 0,00 00,00 0,70
03:00 10,948 84,46 625,62 0,00 00,00 0,65
04:00 10,806 84,56 625,39 0,00 00,00 0,59
05:00 10,64 83,41 625,35 0,00 00,00 0,72
06:00 10,22 81,45 625,54 0,00 00,00 0,81
07:00 10,024 80,29 625,92 11,29 00,00 0,81
08:00 11,862 72,78 626,19 203,76 00,00 0,81
09:00 14,452 60,80 626,20 427,20 00,00 0,92
10:00 16,398 50,58 626,05 592,40 00,00 1,14
11:00 18,112 44,42 625,64 730,58 00,00 1,49
12:00 19,6 39,61 624,95 820,90 00,00 1,79
13:00 20,382 38,03 624,26 792,62 00,00 2,32
14:00 21,196 33,93 623,59 760,24 00,00 2,12
15:00 20,6 36,55 623,13 495,30 07,18 2,34
16:00 18,744 43,89 623,14 324,76 02,26 2,13
17:00 17,492 50,63 623,45 112,50 01,13 1,78
18:00 15,788 59,22 624,08 38,40 01,13 1,69
19:00 13,714 72,31 624,89 0,87 02,26 1,34
20:00 13,086 73,96 625,64 0,00 00,00 1,44
21:00 12,474 75,90 626,20 0,00 00,00 1,25
22:00 12,204 77,28 626,54 0,00 00,00 1,08
23:00 11,73 80,12 626,64 0,00 03,39 0,97
Promedio 14,35 65,60 625,29 221,28 0,03 1,28
70
Tabla 18. Variables meteorológicas determinadas en forma de valores medio en la estación de
monitoreo de calidad del aire del proyecto CIAD, julio 2014
Hora T p (°C) HRp (%) Pp (mbar) Rp (W/m2) PPp (mm) Vp (m/s)

00:00 11,69 51,03 627,79 0,00 0,00 0,72
01:00 10,78 55,46 627,74 0,00 0,00 0,75
02:00 10,20 58,10 627,48 0,00 0,00 0,76
03:00 9,3 59,72 627,17 0,00 0,00 0,81
04:00 9,38 61,36 626,99 0,00 0,00 0,82
05:00 8,96 62,99 627,03 0,00 0,00 0,77
06:00 8,52 63,52 627,23 0,00 0,00 0,81
07:00 8,11 65,25 627,55 7,31 0,00 0,84
08:00 8,73 61,72 627,88 80,36 0,00 0,86
09:00 12,30 47,69 627,99 342,34 0,00 0,86
10:00 15,33 38,13 627,71 527,22 0,00 1,00
11:00 17,60 31,87 627,11 662,52 0,00 1,32
12:00 19,39 26,33 626,31 748,90 0,00 1,53
13:00 20,68 22,60 625,46 716,42 0,00 1,85
14:00 21,64 20,98 624,64 679,10 0,00 2,01
15:00 22,42 18,97 623,89 591,52 0,00 2,00
16:00 21,33 22,28 623,55 379,06 0,00 2,54
17:00 19,40 26,14 623,75 182,30 0,00 2,76
18:00 17,91 28,76 624,27 58,59 0,00 2,26
19:00 16,64 33,80 625,00 1,53 0,00 1,53
20:00 15,56 37,46 625.76 0,00 0,00 1,65
21:00 14,37 40,84 626,48 0,00 0,00 1,29
22:00 13,25 44,02 627,1 0,00 0,00 1,08
23:00 12,32 47,78 627,49 0,00 0,00 0,83
Promedio 14,43 42,78 626,39 207,38 0,00 1,32
71
Tabla 19Variables meteorológicas determinadas en forma de valores medio en la estación de
monitoreo de calidad del aire del proyecto CIAD, diciembre 2014
Hora T p (°C) HRp (%) Pp (mbar) Rp (W/m2) PPp (mm) Vp (m/s)

00:00 10,74 84,80 626,83 0,00 0,10 0,70
01:00 10,41 85,45 626,30 0,00 0,00 0,60
02:00 10,20 83,98 625,79 0,00 0,00 0,70
03:00 9,88 85,82 625,41 0,00 0,00 0,61
04:00 9,68 86,52 625,23 0,00 0,05 0,68
05:00 9,73 85,96 625,37 0,00 0,05 0,54
06:00 9,72 87,00 625,79 0,36 0,00 0,55
07:00 9,95 85,34 626,32 33,87 0,00 0,71
08:00 11,04 81,00 626,73 138,82 0,00 0,83
09:00 12,53 72,69 626,82 283,04 0,00 0,88
10:00 14,47 61,49 626,60 491,26 0,00 1,04
11:00 16,57 53,02 626,14 656,80 0,05 1,28
12:00 18,37 46,59 625,53 776,90 0,00 1,55

13:00 19,58 42,66 624,83 733,40 0,00 1,89
14:00 20,31 41,26 624,14 621,40 0,00 1,87
15:00 18,94 46,90 623,70 338,46 1,02 2,34
16:00 16,21 59,08 623,89 96,79 2,59 2,08
17:00 13,29 74,95 624,55 33,13 3,20 1,39
18:00 12,19 82,06 625,19 16,26 0,0 0,87
19:00 12,10 83,97 625,78 3,07 1,12 0,94
20:00 11,68 83,22 626,35 0,00 0,61 0,95
21:00 11,44 82,19 626,84 0,00 0,25 0,99
22:00 11,18 82,75 627,18 0,00 0,15 0,85
23:00 10,97 85,08 627,22 0,00 0.20 0,69
Promedio 12,97 73,49 625,77 175,98 0,41 1,06
72
Gráfico 29. Rosa de los vientos y frecuencia de distribución de las clases de viento medidas en la
estación de monitoreo de la calidad del aire del proyecto CIAD local central UNASAM, abril 2014
estación de monitoreo de la calidad del aire del proyecto CIAD local central UNASAM, julio 2014
estación de monitoreo de la calidad del aire del proyecto CIAD local central UNASAM, diciembre
2014
73
4.2.3. Gradiente de temperatura
El gradiente de temperatura se determinó en forma referencial en
base a los datos obtenidos de las mediciones de temperatura en los
puntos G1 (Local Central UNASAM) y G2 (Barrio de Bellavista),
cuyos valores se indican en la Tabla N° 21.
Tabla 20. Gradiente de temperatura estimado en base a los valores medidos de Altitud y
temperatura en los puntos G1 (Local central UNASAM) y G2 (Bellavista).
Hora Temperatura (°C) Altitud (m)

ΔT(°C) ΔH (m) ΔT/ΔH
G1: L.C. Bellavista G2: L.C. Bellavista
0.00 8.1 7.2 3090 3232 -0.9 142 -0.63
6.00 6.1 5.1 -1 142 -0.70
8.00 9.2 7.1 -2.1 142 -1.48
12.00 18.7 15.4 -3.3 142 -2.32
15.00 21.90 19.8 -2.1 142 -1.48
18.00 19.60 19.80 0.2 142 0.14
20.00 13.00 12.1 -0.9 142 -0.63
4.3 Alternativas de gestión para mejorar la calidad del aire en la
ciudad de Huaraz
Las alternativas de gestión se dedujeron teniendo en cuenta los riesgos
que representan los contaminantes del aire determinados y medidos
en los tres cuatrimestres del año 2014 y se discuten en el ítem 5.5.
74
V. DISCUSIÓN
5.1. Análisis de la contaminación del aire en la ciudad de Huaraz
5.1.1. Partículas PM2,5 y Plomo
De los resultados obtenidos que se muestran en las Tablas N° 7, 8 y
9 y los correspondientes gráficos N° 1, 2 y 3 para partículas PM2,5 y
los gráficos 4, 5 y 6 para el caso del plomo, se tiene la siguiente
discusión:
Partículas PM2,5
Según la tabla N° 7 y el gráfico N° 1, correspondiente al primer
cuatrimestre del muestreo realizado en el mes de abril del 2014, la
concentración de partículas PM2,5 es realmente alta pese a que el
muestreo se realizó por solo 12 horas. Si comparamos estos
resultados con el ECA aire establecido por el MINAM para un
tiempo de 24 horas que equivale a 25 µg/m3, los resultados obtenidos
en cuatro puntos de muestreo P1 (Parque Los Leones - Centenario),
P2 (Av. Confraternidad Internacional Este, cuadra 2 - Nicrupamapa),
P4 (Av. Luzuriaga cuadra 5 – Zona comercial) y P5 (Av. Raymondi
cuadra 1 - Huarupampa), alcanzaron concentraciones por debajo del
estándar (23,52; 11,69; 23,28 y 23,19 µg/m3, respectivamente). Solo
en el punto 3 ubicado en la Av. Ramón Castilla cuadra 9 – La
75
Soledad, se superó el estándar con una concentración de 34,82
µg/m3.
En el segundo cuatrimestre (Tabla N° 8 y gráfico N° 2), los
resultados obtenidos en tres puntos de muestreo P1 (Parque Los
Leones - Centenario), P2 (Av. Confraternidad Internacional Este,
cuadra 2 - Nicrupampa) y P5 (Av. Raymondi cuadra 1 -
Huarupampa) como se muestran en la tabla N° 8 y el correspondiente
gráfico N° 2, alcanzaron concentraciones por debajo del estándar
(11,69 µg/m3 en el primer caso y de 23,32 µg/m3 en el segundo y
tercer casos). En los puntos P3 y P4, las concentraciones alcanzaron
valores de 35,12 y 34,98 µg/m3, respectivamente, superando
prácticamente, en 10 unidades en ambos casos.
Finalmente, de acuerdo a los resultados obtenidos en la tabla N° 9 y
el gráfico N° 3, correspondientes al último cuatrimestre 2014, la
concentración de las partículas PM2,5 obtenidos en cuatro puntos de
muestreo superaron el estándar de calidad, alcanzando valores de
58,39 µg/m3 en el punto P1 (Parque Los Leones Centenario), 34,67
µg/m3 en el punto P2 (Av. Confraternidad Internacional Este -
Huarupampa); 45,97 µg/m3 en el punto P4 (Av. Luzuriaga cuadra 5
– Zona comercial) y 34,41 µg/m3 en el punto P5 (Av. Raymondi
cuadra 1- Huarupampa). Solo en el punto P3 (Av. Ramón Castilla
cuadra 9 - La Soledad) se obtuvo la concentración ligeramente por
debajo del estándar (23,29 µg/m3).
76
En consecuencia, si la concentración promedia de partículas PM2,5
muestreados en los cinco puntos de muestreo del ámbito de la ciudad
de Huaraz para un tiempo de 12 horas, superaron por lo menos una
vez en los tres cuatrimestres de muestreo realizados durante el año
2014, el riesgo de exposición de la población a este contaminante es
alto, pese a que el tiempo de muestreo se realizó solo por 12 horas
(la mitad de tiempo establecido por la norma del MINAM).
Por consiguiente, desde el punto de vista epidemiológico y teniendo
en cuenta los resultados de los diferentes casos de enfermedades que
pueden producir las partículas PM2,5, como los señalados en las
bases teóricas, es inequívoco atribuir a los PM2,5 como los
principales causantes de enfermedades cardio-respiratorias que
padecen los pacientes en la mayoría de los casos, y con mayor razón,
si consideramos la naturaleza y la composición de estas partículas.
Para el análisis espacial se realizó el mapeo de la dispersión de las
partículas PM2,5 y del plomo para las cinco estaciones de muestreo y
los tres períodos, cuyos resultados se muestran en los mapas N° 3, 5
y 7 para las PM2,5 y los mapas N° 4, 6 y 8 para el plomo atmosférico
contenido en las partículas PM2,5.
Según estos mapas, la concentración de partículas PM2,5 fue variable
en los diferentes barrios de la ciudad de Huaraz. Según el mapa N°
3 correspondiente al primer cuatrimestre, los barrios que presentaron
mayor contaminación por PM2,5 fueron La Soledad, Pedregal, Villón
77
Alto, descendiendo hacía los barrios del lado Oeste de la ciudad,
incluyendo la zona comercial y el Barrio de Centenario. Los barrios
menos contaminados en este periodo de muestreo fueron
Nicrupampa y Shancayán.
78
Mapa N° 3.- Mapa de Isopletas de PM2,5 de la ciudad de Huaraz, abril 2014
79
Mapa N° 4.- Mapa de Isopletas de PM2,5 de la ciudad de Huaraz, julio 2014
80
Mapa N° 5.- Mapa de Isopletas de PM2,5< de la ciudad de Huaraz, diciembre 2014
81
Mapa N° 6.- Mapa de Isopletas de Plomo en PM2,5 de la ciudad de Huaraz, abril 2014
82
Mapa N° 7.- Mapa de Isopletas de Plomo en PM2,5 de la ciudad de Huaraz, julio 2014
83
Mapa N° 8.- Mapa de Isopletas de Plomo de la ciudad de Huaraz, diciembre 2014
84
Según el Mapa N° 5 de isopletas correspondiente al segundo
cuatrimestre (julio 2014), los barrios más contaminados por PM2,5
fueron la Zona comercial y La Soledad, superando el estándar de 25
µg/m3. Los barrios moderadamente contaminados fueron la parte
norte de la zona aluviónica, Patay, Centenario, Nicrupampa y
Shancayán. El Barrio de Centenario, presentó la concentración más
baja de PM2,5 del período de muestreo.
De forma similar, según el Mapa de isopletas N° 7 correspondiente
al tercer cuatrimestre, los barrios con mayor concentración de PM2,5
fueron la zona norte de Centenario (superior al estándar de calidad)
y el Barrio Shancayán, descendiendo en los barrios de Nicrupampa,
Centenario sur, Patay hacía la zona comercial. Los Barrios menos
contaminados en este período fueron La Soledad, Pedregal, Villón,
Huarupampa y San Francisco.
Haciendo el análisis conjunto de los tres mapas, se puede concluir
que la concentración de PM2,5 fue completamente variable entre un
período de muestreo y otro, por lo que no fue posible identificar los
barrios más contaminados ni los menos contaminados; pues como se
pudo observar, en el primer cuatrimestre la mayor concentración se
manifestó en el Barrio de La Soledad, en el segundo cuatrimestre en
el Barrio de La Soledad y la zona Comercial; finalmente, en el tercer
cuatrimestre la mayor concentración se determinó en el Barrio de
Centenario. Sin embargo, de los resultados obtenidos en marzo y
85
julio, el barrio más contaminado resultó ser La Soledad y los barrios
colindantes.
Es importante resaltar que estas variaciones en la concentración de
las partículas obedecieron principalmente a las variaciones de viento
fluctuante en cada barrio caracterizado según la configuración
geográfica del sitio (ríos, quebradas, colinas, montañas) y las
variaciones de tiempo meteorológico.
Plomo en PM2,5
De los resultados que se muestran en las tablas N° 7, 8 y 9 y los
correspondientes gráficos N° 4, 5 y 6 referentes a la concentración
del plomo contenido en las partículas PM2,5, se observó que las
concentraciones de este metal en todos los puntos de muestreo se
encontraron muy por debajo del estándar de calidad de aire (1,5
µg/m3) establecido por el MINAM, salvo en el punto P2 (Av.
Confraternidad Internacional Este, cuadra 2), donde la concentración
de este metal determinado en el mes de julio, superó
considerablemente a los otros puntos (1 µg/m3) pero sin alcanzar el
estándar establecido. Esto significa que la presencia de plomo en el
aire, en cantidades muy por debajo de dicho estándar, no representa
riesgo alguno para la salud de la población, salvo excepciones como
el referido caso del punto P2 que podrían manifestarse,
circunstancialmente, con una concentración mayor y cuyas causas se
pueden atribuir a fuentes de emisión puntuales.
86
Según los mapas de isopletas para el plomo (Mapas 4, 6 y 8),
correspondiente al muestreo del mes de abril, las zonas de mayor
contaminación por este metal fueron Nicrupampa hacía el lado Este
y Huarupampa hacía el lado Oeste. En los puntos ubicados en otros
barrios la concentración fue muy baja.
Según el mapa de isopletas de plomo del mes de julio, la mayor
contaminación por este metal se mantuvo en el Barrio de
Nicrupampa, pero no así en Huarupampa, y según el mapa de
isopletas del mes de diciembre, tanto en Nicrupampa como en
Huarupampa, se determinaron, igualmente, concentraciones
mayores de plomo. Las causas de esta contaminación en dichos
barrios, posiblemente, se debieron a la presencia de vehículos
pesados que circulan por las avenidas Confraternidad Internacional
Este y Oeste.
5.1.2. Gases de H2S, NO2, SO2 y CO
De los resultados obtenidos en los cinco puntos de muestreo
realizados en el mes de julio del 2014, como se muestran en la tabla
N° 10 y los gráficos N° 7, 8, 9 y 10, se encontraron las
concentraciones de los gases de sulfuro de hidrógeno, H2S; dióxido
de nitrógeno, NO2; dióxido de azufre, SO2 y monóxido de carbono,
CO, muy por debajo del estándar establecido para cada caso. Sólo
el dióxido de azufre, SO2, que se determinó en la estación de
muestreo P1 (Parque Los Leones) en el mes abril, superó el estándar
87
establecido de 20 µg/m3 en 8,98 µg/m3. En el resto de los puntos de
muestreo no se determinaron su presencia.
Con relación a la presencia del SO2 en el único punto de muestreo
P1, es importante señalar que esta presencia obedece al hecho de que
dicho punto de muestreo se ubicó en el techo de un taller de cerrajería
donde los trabajos de soldadura, probablemente, habrían producido
las emisiones del referido gas.
Por consiguiente, las concentraciones de los gases de NO2, SO2, CO
y H2S, en la ciudad de Huaraz son bajas, no existiendo riesgo alguno
de contaminación importante para la población.
Respecto a los resultados obtenidos en la estación de monitoreo de
la calidad del aire del proyecto CIAD (local central de la UNASAM),
la concentración de los gases de dióxido de nitrógeno NO2; ozono
O3 y monóxido de carbono CO, cuyas representaciones gráficas se
muestran en los gráficos N° 11, 12 y 13 correspondientes a los meses
de abril, julio y diciembre del 2014, se encuentran muy por debajo
de los estándares establecidos por el MINAM, no representando
tampoco, riesgo alguno para la salud de la población. Para los gases
de NO, NOx y CO2, aún, no se tienen establecidos los estándares
correspondientes.
88
5.2. Análisis de las variables meteorológicas
5.2.1. Variables meteorológicas medidas en los puntos de muestreo
Si bien es cierto que los datos obtenidos de las mediciones realizadas
en los referidos puntos de muestreo no representan las 24 horas del
día, dado que las mediciones se realizaron solo por 12 horas (entre
las 9.00 a.m. a 10.00 p.m.) y de forma no continuada, los análisis
realizados, fueron solo referenciales. Los análisis realizados sobre
la temperatura, humedad relativa, presión atmosférica, radiación
solar, precipitación pluvial y viento, correspondientes a los meses de
abril, julio y diciembre del 2014, se detalla en seguida:
Las temperaturas medidas en los cinco puntos de muestreo en forma
de valor promedio, variaron entre 17 y 20 °C en el primer
cuatrimestre (abril 2014), entre 17 y 19 °C en el segundo (julio 2014)
y entre 15 y 19 °C en el último (diciembre 2014). Sin embargo, la
temperatura promedia durante el año 2014 se mantuvo casi sin
mucha variación, pese a que normalmente los cambios estacionales
generan cambios en esta variable.
La humedad relativa promedia, en el primer cuatrimestre presentó
una variación entre 40 y 54%, en el segundo entre 24 y 36 % y en el
último entre 49 y 77 %, de modo que se puede afirmar que en el
segundo cuatrimestre la atmósfera se manifestó mucho más seca.
89
La presión atmosférica se mantuvo casi uniforme tanto en el primer
cuatrimestre como en el último, con una ligera variación entre 619 y
627 milibares. No se obtuvieron registros correspondientes al
segundo cuatrimestre, por error en el sensor de la estación
meteorológica portátil utilizada.
La radiación solar promedia presentó una variación entre 318 y 700
W/m2 en el primer cuatrimestre, entre 344 y 506 W/m2 en el segundo
y entre 116 y 385 W/m2 en el último. De estos resultados y haciendo
las comparaciones entre los tres cuatrimestres, se puede afirmar que,
en el último cuatrimestre, la radiación solar fue menos intensa o más
baja.
La precipitación pluvial casi estuvo ausente durante los dos primeros
periodos de muestreo, sólo en el mes de diciembre correspondiente
al último cuatrimestre, se registró en un punto de muestreo una ligera
llovizna.
En lo que respecta al viento, de acuerdo a la Tabla N° 14 y los
gráficos N° 14, 15, 16, 17 y 18, correspondientes al primer
cuatrimestre del período de muestreo (abril 2014), el
comportamiento del viento durante el tiempo de muestreo fue muy
variado, tanto en magnitud como en dirección. En el punto de
muestreo P1 el viento predominante tuvo su origen en la dirección
202 grados (vector resultante) representando un 81% de todos los
datos registrados durante el tiempo de muestreo con una velocidad
90
promedia de 1,7 m/s. En los puntos de muestreo P2, P3 y P5, el
viento tuvo su origen en la dirección cero grados (vectores
resultantes) representando un 100% de todos los datos registrados en
los tiempos de muestreo correspondientes y con velocidades
promedias de 0,28; 2,21 y 1,66 m/s, respectivamente. En el punto
P4 el viento tuvo su origen en la dirección predominante de 250
grados representando un 88% de todos los datos registrados en el
tiempo de muestreo y con una velocidad promedia de 1,66 m/s.
De acuerdo a Tabla N° 15 y los gráficos N° 19, 20, 21, 22 y 23, el
comportamiento del viento en el mes de julio fue también muy
variado. En el punto de muestreo P1, el viento predominante tuvo
su origen en la dirección de 212 grados (vector resultante)
representando un 87% de todos los datos registrados en el tiempo de
muestreo y una velocidad promedia de 2,1 m/s. En el punto P2, el
viento tuvo su origen en la dirección de 185 grados representando el
82% de todos los datos registrados en el tiempo de muestreo y con
una velocidad promedia de 1,29 m/s. En el punto P3, el viento tuvo
su origen en la dirección predominante de 211 grados representado
un 89% de todos los datos registrados en el tiempo de muestreo y
con una velocidad promedia de 1,59 m/s. En el punto P4, el viento
tuvo su origen en la dirección predominante de 221 grados que
representó un 73% del total de datos registrados en el tiempo de
muestreo y con una velocidad promedia de 2,14 m/s. En el punto
P5, el viento tuvo su origen en la dirección predominante de 194
91
grados que representó el 74% del total de datos registrados en el
tiempo de muestreo y con una velocidad promedia de 3,18 m/s.
Finalmente, según lo mostrado en la Tabla N° 16 y los gráficos N°
24, 25, 26, 27 y 28, correspondientes al último cuatrimestre del
periodo de muestreo realizado en el mes de diciembre, el
comportamiento del viento fue igualmente muy variado en cada uno
de los puntos de muestreo. En el punto P1, el viento tuvo su origen
en la dirección predominante de 176 grados, representando un 90 %
del total de datos registrados en el periodo de muestreo y con una
velocidad promedia de 1,7 m/s. En el segundo punto P2, tuvo su
origen en la dirección predominante de 213 grados representando el
92% del total de datos registrados en el período de muestreo y con
una velocidad promedia de 1,3 m/s. En el punto P3, tuvo su origen
en la dirección predominante de 104 grados representando el 97% de
la totalidad de datos registrados en el período de muestreo y con una
velocidad promedia de 1,2 m/s. En el punto P4, tuvo su origen en la
dirección predominante de 215 grados representando el 87% de la
totalidad de datos registrados en el período de muestreo y con una
velocidad promedia de 1,2 m/s. En el punto de muestreo P5, el
viento tuvo una dirección predominante de 319 grados representando
el 20% de la totalidad de datos registrados en el período de muestreo
y con una velocidad promedia de 1,2 m/s.
92
De todo este conjunto de resultados obtenidos en los tres
cuatrimestres del año 2014, se puede afirmar que durante los tres
periodos de muestreo que se realizaron, el viento tuvo un
comportamiento completamente irregular, tanto en magnitud como
en dirección, en los cinco puntos de muestreo elegidos para los
propósitos de la investigación. Esto indica pues, que el soplo del
viento en la ciudad de Huaraz, tanto en magnitud como en dirección,
varía espacial y temporalmente en forma permanente, durante el
transcurso del día. Normalmente, en horas de la mañana el viento
sopla en forma suave con velocidades muy bajas, pero en direcciones
fluctuantes. En horas de la tarde la velocidad aumenta y la dirección
aún sigue cambiante con tendencias predominantes de SW a NE en
determinados momentos y de N a S en otros, pudiendo también
manifestar cambios en otras direcciones como se muestran en las
rosas de viento ya descritas. Estas variaciones obedecen pues, a la
influencia de los diferentes factores que convergen en el
comportamiento del aire de la ciudad como son la configuración
física del relieve y la topografía, el grado de insolación sobre las
superficies expuestas, la configuración arquitectónica de la ciudad,
el parque automotor y los otros factores meteorológicos.
93
5.2.2. Variables meteorológicas medidas en la estación meteorológica
Local Central UNASAM
Las variables meteorológicas determinadas simultáneamente con los
contaminantes atmosféricos en las mismas estaciones de muestreo,
se tomaron como referencia para estimar la variación de la dispersión
de los contaminantes en la dimensión espacio-tiempo. Como se
muestran en los gráficos N° 18, 19 y 20, las temperaturas medias
medidos en los meses de abril, julio y diciembre, respectivamente,
presentaron variaciones entre 10°C en horas de la mañana (6.00
a.m.) y 21 °C a primeras horas de la tarde (2.00 p.m.) en el mes de
abril; entre 7 °C en horas de la mañana (6.00 p.m.) y 22 °C en horas
de la tarde (2.00 p.m.) en el mes de julio y, entre 5 °C en horas de la
mañana (6.00 a.m.) y 16 °C en horas de la tarde (2.00 p.m.) en el mes
de diciembre. Contrariamente ocurrió con la humedad relativa,
presentando variaciones entre 82% en horas de la mañana (6.00
a.am.) y de 35% en horas de la tarde (2.00 p.m.) en los meses de abril
y julio y, entre 65% en horas de la mañana (6.00 a.m.) y 30% en
horas de la tarde (2.00 p.m.) en el mes de diciembre. La presión
atmosférica promedia presentó una variación entre 623 milibares en
horas de la tarde (4.00 p.m.) y 627 milibares en horas de la noche
(10.00 p.m.) en los meses de abril y julio y entre 465,50 milibares en
horas de la tarde (4.00 p.m.) y 470,50 milibares en horas de la noche
(10.00 p.m.) en el mes de diciembre. La radiación solar alcanzó el
máximo valor de 800 W/m2 a horas 2.00 p.m. en el mes de abril y a
94
horas 1.00 p.m. en el mes de julio, disminuyendo a 600 W/m2 a horas
12.00 m. en el mes de diciembre. Finalmente, la precipitación se
manifestó mínimamente solo en el mes de diciembre alcanzando los
escasos valores de 2,5 mm.
En lo referente al viento, según la rosa de viento del gráfico N° 29,
se observa que el viento predominante tuvo su origen en la dirección
de 206 grados (vector resultante) representando un 74% de todos los
datos registrados en el período de muestreo del primer cuatrimestre
del 2014. Otras direcciones de origen de menor predominancia
fueron del Sur-oeste en un 40,3%, del Sur en un 24,3%, del Sureste
en un 16,7%, del Oeste en un 15,9% y en dirección Este en un 0,6%
(casi imperceptible). Asimismo, se aprecia que los vientos calmos
(velocidades menores a 0,5 m/s) representaron el 1,4%, los vientos
con velocidades comprendidas entre 0,5 y 1,0 m/s un 39.9%, los
vientos con velocidades entre 1,0 y 1,5 m/s un 25,2%, vientos con
velocidades entre 1,5 y 2,0 m/s un 18.9%, vientos con velocidades
entre 2,0 y 2,5m/s un 7,7% y vientos con velocidades mayores de 2,5
m/s un 7%.
En el segundo cuatrimestre (julio 2014), se observa en la rosa de
vientos del gráfico N° 30, que el viento predominante tuvo su origen
en la dirección de 182 grados (vector resultante) representando un
79% del total de vientos registrados en el período de muestreo. Otros
vientos provinieron de las direcciones Sureste, Sur y Suroeste
95
representando un 32,5% para cada dirección, mientras que para la
dirección Oeste sólo representó un 2,5%. Con relación a las
velocidades, se aprecia que el 43,3% de ellas alcanzaron velocidades
entre 0,5 a 1,0 m/s; el 20,8% entre 1,0 a 1,5 m/s; 18,3% entre 1,5 a
2,0 m/s; 10,8% entre 2,0 y 2,5 m/s; 3,3% entre 2,5 y 3,0 m/s y 3.3%
mayores a 3,0 m/s.
En el tercer cuatrimestre (diciembre 2014), en la rosa de vientos del
gráfico N° 31, se observa que el viento predominante tuvo su origen
en la dirección de 156 grados (vector resultante) representando un
72% de todos los datos registrados en el periodo de muestreo. Otras
direcciones de origen fueron: un 36,7% proveniente de la dirección
Sureste; 32,5% del Sur; 10% del Este; 9,2% del Suroeste; 4,2% del
Oeste y un 3,3% del Noreste. Asimismo, las velocidades se
manifestaron en un 4,2% como vientos calmos, 53,3% comprendidos
entre 0,5 a 1,0 m/s; 20% entre 1,0 a 1,5 m/s; 12,5% entre 1,5 a 2,0 m/s;
7.5% entre 2,0 a 2,5 m/s y un 2,5% entre 2,5 y 3,0 m/s.
5.3. Análisis del comportamiento de los contaminantes del aire en la
ciudad de Huaraz
El comportamiento de los contaminantes atmosféricos depende de la
influencia de las variables meteorológicas sobre dichos
contaminantes, de modo que para hacer el análisis se procedió a
determinar las posibles correlaciones simples y múltiples
correspondientes, para los contaminantes dióxido de nitrógeno,
96
ozono y monóxido de carbono en función de las variables
meteorológicas temperatura, humedad relativa, presión atmosférica,
precipitación pluvial, radiación solar y viento (velocidad), como se
explica a continuación:
5.3.1. Comportamiento de las partículas PM2,5
De acuerdo a los mapas de isopletas N° 3, 4 y 5, y las rosas de viento
correspondientes a los cinco puntos de muestreo, se pudo deducir el
comportamiento de las partículas PM2,5 de la forma siguiente:
En mes de abril la tendencia de la dispersión de partículas siguió la
dirección del viento dominante sur en tres estaciones y Nor-Este en
dos estaciones, cubriendo la mayor concentración de partículas a los
barrios de San Francisco, La Soledad, Pedregal, Villón alto y bajo,
zona Comercial y Huarupampa.
En lo que corresponde al mes de julio, la dispersión de las partículas
siguió la dirección dominante Nor-Este en tres puntos de muestreo y
de Nor-Nor Este en dos estaciones, dando lugar a la mayor
concentración de partículas en el Barrio de Shancayán, luego
Nicrupampa, San Francisco y La Soledad.
En diciembre, la dispersión dominante siguió la dirección Nor-Este
en tres puntos de muestreo, con tendencia de mayor contaminación
de los barrios de Shancayán y Nicrupampa, así como de La Soledad
y Pedregal.
97
Como se puede apreciar, el comportamiento de las partículas PM2,5
en la ciudad de Huaraz son muy variables tanto espacial como
temporalmente. Las variaciones espaciales obedecen
principalmente a la ubicación física del sitio (planicies, pendientes,
edificaciones del entorno y otros) y la influencia del viento. Las
variaciones temporales, tienen relación con las horas del día (calma
en las mañanas y turbulencia en las tardes), el estado del tiempo
atmosférico (estabilidad atmosférica) y las estaciones del año.
5.3.2. Comportamiento del dióxido de nitrógeno (NO2).-
Para este análisis se ha tomado en consideración solo los datos de la
estación meteorológica del Local Central UNASAM del proyecto
CIAD que tiene una representatividad de 1 Km de radio y opera
durante las 24 horas del día, cuyas gráficas se muestran como sigue:
Concentración promedia NO2 (μg/m3) vs

Temperatura promedia (°C)
Concentración promedia NO2 (µg/m3)
25 30,00
20 25,00
20,00
15
15,00
10
10,00
5 5,00
0 0,00
Tiempo (H)
NO2 T prom (°C)
Gráfico 32. Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y temperatura

promedia (°C), abril 2014
98
Concentración promedia NO2 (μg/m3) vs Presión
atmosférica promedia (mbar)
Presión atmosférica promedia
Concentración promedia NO2

627,00 30,00
626,00 25,00
625,00 20,00
624,00 15,00
(µg/m3)
(mbar)
623,00 10,00
622,00 5,00
621,00 0,00
Tiempo (H)
NO2 P prom (mbar)
Gráfico 33. Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y temperatura

promedia (°C), julio 2014
Concentración promedia NO2 (μg/m3) vs Temperatura

promedia (°C)
25,00 20,00
20,00 15,00
15,00
(µg/m3)
10,00
10,00
5,00 5,00
0,00 0,00
0:00
1:00
2:00
3:00
4:00
5:00
6:00
7:00
8:00
9:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
Tiempo (H)
Tp (°C) NO2
Gráfico 34.Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y temperatura

promedia (°C), diciembre 2014
99
Concentración promedia NO2 (μg/m3) vs Humedad
relativa promedia (%)
Humedad relativa promedia (%)

100,00 30,00
Concentración prormedia NO2

80,00 25,00
20,00
60,00
15,00
40,00
10,00
(µg/m3)
20,00 5,00
0,00 0,00
Tíempo (H)
NO2 HR prom (%)
Gráfico 35. Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y humedad relativa

promedia (%), abril 2014
Concentración promedia NO2 (μg/m3) vs Humedad

Humedad relativa promedia (°C)
80,00 30,00
60,00 20,00
40,00
20,00 10,00
(µg/m3)
0,00 0,00
Tiempo (H)
NO2 HRp(%)
Gráfico 36. Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y humedad relativa

promedia (%), julio 2014
100
Concentración promedia NO2 (μg/m3) vs Humedad relativa
promedia (%)

100,00 20,00

80,00 15,00
60,00
10,00
40,00
20,00 5,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
NO2 HRp (%)
Gráfico 37. Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y Humedad relativa

promedia (%), diciembre 2014

627,00 30,00
626,00 25,00
625,00 20,00
624,00 15,00
(µg/m3)
(mbar)
623,00 10,00
622,00 5,00
621,00 0,00
Tiempo (H)
NO2 P prom (mbar)
Gráfico 38. Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y Presión

atmosférica promedia (mbar), abril 2014
101

Presión atmosférica promedia (mbar)
629 30,00
628 25,00
627
626 20,00
(µg/m3)
625 15,00
624 10,00
623
622 5,00
621 0,00
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23
Tiempo (H)
NO2 Pp (mbar)

atmosférica promedia (mbar), julio 2014

628,00 20,00
627,00
626,00 15,00
(µg/m3)
625,00
(mbar)
10,00
624,00
623,00 5,00
622,00
621,00 0,00
Tíempo (H)
NO2 Pp (mbar)

atmosférica promedia (mbar), diciembre 2014
102
Concentración promedia NO2 (μg/m3) vs Radiación
solar promedia (W/m2)
1000 30,00
Radiación solar promedia(W/m2)

800 25,00
20,00
600
15,00
400
10,00
200 5,00
0 0,00
Tíempo(H)
NO2 Rp (W/m2)
Gráfico 41. Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y Radiación solar

promedia (W/m2), abril 2014

800 30,00
Radiaición solar promedia (W/m2)
25,00
600
20,00
400 15,00
10,00
(µg/m3)
200
5,00
0 0,00
Tíempo (H)
NO2 Rp (W/m2)

promedia (W/m2), julio 2014
103
1000 20,00

800 15,00
600
10,00
400
200 5,00
0 0,00
Tiempo (H)
NO2 Rp (W/m2)

promedia (W/m2), diciembre 2014
Concentración promedia NO2 (μg/m3) vs Velocidad

promedia de viento (m/s)
Velocidad promedia viento (m/s)
2,50 30,00
2,00 25,00
20,00
1,50
15,00
1,00
10,00
0,50 5,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
NO2 Vprom (m/s)
Gráfico 44. Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y velocidad media

del viento (m/s), abril 2014
104
Concentración promedia NO2 (μg/m3) vs Velocidad
media del viento (m/s)

Velocidad media del viento (m/s)
3,00 30,00
2,50 25,00
2,00 20,00
1,50 15,00
(µg/m3)
1,00 10,00
0,50 5,00
0,00 0,00
Tiempo (m/s)
NO2 Vprom (m/s)
Gráfico 45. Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y velocidad media del
viento (m/s), julio 2014
Concentración promedia NO2 (μg/m3) vs

Concentración promedia del NO2
2,5 20,0
2,0 15,0
1,5
10,0
1,0
(µg/m3)
0,5 5,0
0,0 0,0
Tíempo (H)
NO2 Vp (m/s)
Gráfico 46. Relación Concentración promedia NO2 (µg/m3) y velocidad media

del viento (m/s), diciembre 2014
105
Comportamiento del NO2 en relación a la temperatura
Haciendo el análisis de correlación múltiple entre el dióxido de
nitrógeno y las variables meteorológicas temperatura, humedad
relativa, presión atmosférica, radiación solar, precipitación pluvial y
viento (velocidad) para los datos correspondientes a los muestreos
realizados en los tres cuatrimestres, se encontró que los coeficientes
de correlación obtenidos fueron distintos: 0,4894 para abril, 0,6615
para julio y 0,9406 para diciembre del 2014. Esto significa que los
resultados obtenidos de concentración de NO2 obtenidos en los tres
cuatrimestres del año, no tienen correlación lineal con las variables
meteorológicas indicadas. Igualmente haciendo el análisis de
correlación lineal simple entre el mismo contaminante y las variables
meteorológicas de forma separada, se obtuvieron valores de
coeficientes de correlación muy bajas (menos de 0,5).
Concluyéndose, por consiguiente, que no existe correlación lineal
múltiple ni simple entre el contaminante dióxido de nitrógeno y las
variables meteorológicas temperatura, humedad relativa, presión
atmosférica, radiación solar, precipitación pluvial y viento
(velocidad) para los datos obtenidos en los muestreos realizados
entre los meses de abril, julio y diciembre del 2014.
Por otro lado, analizando las representaciones gráficas que se
muestran en las gráficas N° 32, 33 y 34, correspondientes a los meses
de abril, julio y diciembre del 2014, se encontró la siguiente relación:
106
la concentración promedia del dióxido de nitrógeno, de un modo
muy general, experimentó una variación inversa a la temperatura
promedia, incrementando su concentración al descender la
temperatura. Esto significa que a temperaturas bajas hay mayor
concentración de dióxido de nitrógeno y a temperaturas altas, esta
concentración disminuye. Este comportamiento significa que
cuando la temperatura del aire aumenta, se produce mayor dispersión
del NO2, disminuyendo, consecuentemente su concentración.
Comportamiento del NO2 en relación a la humedad relativa
Haciendo el análisis de correlación lineal entre el dióxido de
nitrógeno y la humedad relativa para los muestreos de abril, julio y
diciembre del 2014, se obtuvieron coeficientes de correlación muy
bajos (8,08x10-6; 0.017 y 0,023), no existiendo, por lo tanto, ninguna
correlación.
Analizando los gráficos N° 35, 36 y 37, se encontró que, a primeras
horas de la mañana, a medida que la humedad de la atmósfera
aumenta, la concentración del dióxido de nitrógeno disminuyó
significativamente y al disminuir esta humedad, la concentración del
dióxido de nitrógeno aumentó progresivamente hasta las ocho horas
de la mañana. A partir de esta hora y durante el transcurso del día,
el dióxido de nitrógeno siguió el mismo comportamiento que el de
la humedad atmosférica; es decir, al aumentar la humedad
107
atmosférica, también aumentó la concentración del dióxido de
nitrógeno.
Estas variaciones en la concentración del dióxido de nitrógeno, se
debe a que las concentraciones de los óxidos de nitrógeno, NOx, son
atribuibles a la actividad vehicular y, en menor medida, a la
industria, por lo que su comportamiento horario refleja ambos
patrones de actividad. El óxido nitroso, NO, aparece cuando empieza
el tránsito vehicular, y al comenzar la radiación solar se oxida,
produciendo el dióxido de nitrógeno y es por esta razón que
disminuye significativamente en horas de la madrugada porque no
hay tránsito vehicular. Las concentraciones de dióxido de nitrógeno,
NO2, aumentan para alcanzar su valor máximo cuando se establece
un equilibrio entre su velocidad de formación y su velocidad de
eliminación, con la formación de ácido nítrico, nitratos orgánicos y
Ozono. Aproximadamente al mismo tiempo que el dióxido de
nitrógeno alcanza su concentración máxima, comienza a formarse
también el ozono, O3; que a su vez, cuando alcanza su concentración
máxima, permite la reconstitución del dióxido de nitrógeno.
Mientras tanto la humedad atmosférica aumenta en horas de la
madrugada y de noche y disminuye durante el día por acción del
calor y la evaporación.
108
Comportamiento del NO2 en relación a la presión atmosférica
De los datos obtenidos de los muestreos de los meses de abril, julio
y diciembre del 2014, referentes a la correlación entre la
concentración del dióxido de nitrógeno y la presión atmosférica, se
obtuvo como resultado los siguientes coeficientes de correlación
0,021; 0,001 y 0,08, respectivamente, cuyos valores indican que no
existe correlación entre el dióxido de nitrógeno y la presión
atmosférica.
Analizando los gráficos N° 38, 39 y 40 referidos a estas relaciones
correspondientes a los meses de abril, julio y diciembre del 2014, se
pudo observar que conforme disminuyó o aumentó la presión de la
atmósfera, también la concentración del dióxido de nitrógeno
disminuyó o aumentó con un comportamiento parecido. Es decir,
en horas de la madrugada hasta las 4.00 a.m. la presión atmosférica
disminuyó, así como también la concentración del dióxido de
nitrógeno, y luego tanto la concentración del dióxido de nitrógeno
como la presión atmosférica ascendieron hasta las 9.00 a.m. A partir
de esta hora, hubo un descenso hasta las 16.00 horas, luego un
ascenso hasta las 18.00 horas y finalmente un descenso hasta las
00:00 horas. La máxima concentración de dióxido de nitrógeno, en
los tres muestreos realizados, se registraron a eso de las 8.00 horas
(25 µg/m3 a 626,5 mbares) y en horas de la noche a eso de las 18.00
horas (27 µg/m3 a la presión de 626,5 mbares) y la mínima
109
aproximadamente a las 4.00 horas (7 µg/m3 a la presión de 622,5
mbares) durante la madrugada y a las 15.00 horas (10 µg/m3 a la
presión de 623 mbares) en horas de la tarde. Esta variación del
dióxido de nitrógeno respecto a la presión atmosférica, obedeció al
hecho de que cuanto mayor fue la presión ejercida por la atmósfera
sobre la superficie terrestre, la concentración del dióxido de
nitrógeno aumentó al quedar inmovilizado a nivel de la superficie
terrestre. De forma inversa, al descender la fuerza de la presión
atmosférica sobre la superficie de la Tierra, disminuyó también la
concentración del dióxido de nitrógeno disipándose sobre la
atmósfera, al romperse la fuerza de presión.
Comportamiento del NO2 en relación a la radiación solar
Al hacer el análisis de correlación simple entre el dióxido de
nitrógeno y la radiación solar promedia correspondientes a los
muestreos realizados en los meses de abril, julio y diciembre del
2014, se determinaron los coeficientes de correlación de 0,4; 0,54 y
0,13, respectivamente, cuyos valores indican que el dióxido de
nitrógeno no guarda correlación con la radiación solar,
Analizando los gráficos 41, 42 y 43 que representan la relación de la
concentración de dióxido de nitrógeno con la radiación solar, se
pudo observar lo siguiente:
110
Durante el transcurso del día de los muestreos realizados en los
meses de abril, julio y agosto del 2014, se observó que desde las 6.00
horas hasta las 12.00 horas, la radiación solar promedia se
incrementó significativamente desde 0 W/m2 hasta 800 W/m2,
descendiendo luego progresivamente hasta alcanzar 0 W/m2 a las
19.00 horas, mientras tanto que en este lapso la concentración del
dióxido de nitrógeno descendió casi en forma inversa de 26 µg/m3
hasta 9 µg/m3 y ascendiendo luego hasta 26 µg/m3. Este
comportamiento inverso del dióxido de nitrógeno frente a la
radiación solar obedeció al hecho de que al incrementarse la
intensidad de radiación y consecuentemente la temperatura, hizo que
el dióxido de carbono se transforme por oxidación fotoquímica en
otros compuestos como el ozono, nitrato de peroxiacetilo, ácido
nítrico y otros oxidantes fuertes, provocando su descenso en
concentración, además de diluirse en la atmósfera.
Comportamiento del NO2 en relación a la magnitud del viento
Al determinarse el coeficiente de correlación entre el dióxido de
nitrógeno y la velocidad del viento, para los muestreos realizados en
los meses de abril, julio y diciembre del 2014, se obtuvieron como
resultado los valores de 0,005; 0,05 y 0,018, respectivamente, los
mismos que indican que no existe esta correlación.
Analizando los gráficos N° 44; 45 y 46, correspondientes a los meses
de abril, julio y diciembre, respectivamente, se pudo observar el
111
comportamiento del dióxido de nitrógeno en función de la velocidad
del viento, lo siguiente:
A partir de 3.00 a.m. a 4.00 a.m. hasta más o menos 9,00 a.m. a 10.00
a.m., la concentración del dióxido de nitrógeno se incrementó de 10
µg/m3 hasta unos 26 µg/m3 y 25 µg/m3 en los meses de abril y julio
respectivamente y descendiendo ligeramente hasta 15 µg/m3 en el
mes de diciembre del 2014, mientras que la velocidad del viento se
incrementó ligeramente de unos 0.5 m/s hasta unos 0,8 m/s
(atmósfera en calma); luego la concentración del dióxido de
nitrógeno se redujo gradualmente hasta alcanzar su valor más bajo
de 9,00 µg/m3 a las 15.00 horas en abril, de 13,00 µg/m3 a la misma
hora en los meses de julio y diciembre. En este lapso de tiempo, el
viento aumentó gradualmente de velocidad alcanzando su magnitud
más alta de 2,4 m/s a las 15.00 horas en el mes de abril, de 2,8 m/s a
las 17.00 horas en el mes de julio y de 2,8 m/s a las 16.00 horas en
el mes de diciembre. A partir de las 15.00 horas, la concentración
del dióxido de carbono se incrementó nuevamente hasta alcanzar la
concentración de 25 µg/m3 a las 19 horas en el mes de abril, de 27
µg/m3 a las diecinueve horas del mes de julio y de 15 µg/m3 a las
19.00 horas del mes de diciembre del 2014, con un viento de
velocidad descendente que alcanzó su valor más bajo de 1,00 m/s a
las 23.00 horas en el mes de abril, de 0,8 m/s a las 23.00 horas del
mes de julio y de 0,7 m/s a las 23.00 horas del mes de diciembre del
2014. Estas variaciones casi parecidas entre los tres cuatrimestres,
112
indican que la concentración del dióxido de nitrógeno en los tres
cuatrimestres obedeció a la acción del viento, en el sentido de que
cuanto menor fue la velocidad del viento la concentración se
incrementó de manera rápida y al aumentar la velocidad del viento,
su concentración se redujo también rápidamente de forma inversa al
incremento de la velocidad del viento; es decir se confirma la
concepción teórica de que cuanto mayor es la velocidad del viento,
hay mayor dispersión de contaminantes gaseosos (en este caso el
dióxido de nitrógeno) y cuanto menor es la velocidad del viento hay
menor dispersión de dichos contaminantes.
5.3.3. Comportamiento del ozono (O3)
Para el análisis de comportamiento del ozono con relación a las
variables meteorológicas se elaboraron los siguientes gráficos
mostrados a continuación:
Concentración promedia O3 (μg/m3) vs Temperatura

promedia (°C)
Concentración promedia O3
25 80,00
20 60,00
15
40,00
(µg/m3)
10
5 20,00
0 0,00
Tiempo (H)
O3 T prom (°C)
Gráfico 47. Relación concentración promedia O3 (µg/m3) y Temperatura

promedia (°C), abril 2014
113
Concentración promedia O3 (µg/m3) vs
25,00 60,00
20,00
15,00 40,00
10,00
(µg/m3)
20,00
5,00
0,00 0,00
0:00
2:00
4:00
6:00
8:00
10:00
12:00
14:00
16:00
18:00
20:00
22:00
Tiempo (H)
O3 Tp (°)
Gráfico 48. Relación concentración promedia O3 (µg/m3) y Temperatura

Concentración promedia O3 (µg/m3) vs

Temperatura promedia (°C) Concentración promedia O3
25,00 60,00
20,00
15,00 40,00
10,00
(µg/m3)
20,00
5,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
O3 Tp (°)
Gráfico 49. Relación concentración promedia O3 (µg/m3) yTemperatura

promedia (°C), diciembre 2014
114
Concentración promedia O3 (µg/m3) vs Humedad
Concentración promedia O3 (µg/m3)

relativa (%)
100,00 80,00
80,00 60,00
60,00
40,00
40,00
20,00 20,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
O3 HR prom (%)
Gráfico 50. Relación concentración promedia O3 (µg/m3) y Humedad relativa


relativa promedia (%) Concentración promedia O3
80,00 60,00
50,00
60,00
40,00
(µg/m3)
40,00 30,00
20,00
20,00
10,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
O3 HRp(%)
Gráfico 51. Relación concentración promedia O3 (µg/m3)y Humedad relativa

115
Humedad relativa promedia(%)

100,00 10,00

80,00 8,00
60,00 6,00
40,00 4,00
20,00 2,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
O3 HRp (%)
Gráfico 52. Relación concentración promedia O3 (µg/m3)y Humedad relativa

promedia (%), diciembre 2014.
Concentración promedia O3 (µg/m3) vs Presión Concentración promedia NO2 (µg/m3)

627,00 70,00
Presión atmosférica (mbar)
626,00 60,00
625,00 50,00
40,00
624,00
30,00
623,00 20,00
622,00 10,00
621,00 0,00
Tíempo (H)
O3 Pp (mbar)
Gráfico 53. Relación concentración promedia O3 (µg/m3)y Presión atmosférica

promedia (mbar), abril 2014
116
Concentración promedia O3 (µg/m3) vs Presión
atmosférca promedia (mbar)
Presión atmosféica promedia (mbar)

629 60,00
Concentración promeida O3 (µg/m3)

628 50,00
627
626 40,00
625 30,00
624 20,00
623
622 10,00
621 0,00
Tiempo
O3 Pp (mbar)
Gráfico 54. Relación concentración promedia O3 (µg/m3 )y Presión atmosférica

promedia (mbar), julio 2014
Concentración promedia O3 (µg/m3) vs Presión

628,00 10,00
Concentración promedia O3 (ug/m3)
627,00
8,00
626,00
625,00 6,00
624,00 4,00
623,00
2,00
622,00
621,00 0,00
Tíempo (H)
O3 Pp (mbar)
Gráfico 55. Relación concentración promedia O3 (µg/m3) y Presión atmosférica

promedia (mbar), diciembre 2014.
117
Concentración promedia O3 (µg/m3) vs Radiación

1000 70,00

800 60,00
50,00
600 40,00
400 30,00
20,00
200 10,00
0 0,00
Tiempo (H)
O3 Rp (W/m2)
Gráfico 56. Relación concentración promedia O3 (µg/m3) y Radiación solar

promedia (W/m2), abril 2014.

promedia (W/m2)
Radiación solar promedia (W/m2)
800 60,00
50,00
600
40,00
400 30,00
20,00
200
10,00
0 0,00
Tiempo (H)
O3 Rp (W/m2)

promedia (W/m2, julio 2014
118
1000 10,00

800 8,00
(µg/m3)
600 6,00
400 4,00
200 2,00
0 0,00
Tíempo (H)
O3 Rp (W/m2)

promedia (W/m2), diciembre 2014
Concentración promedia O3 (µg/m3) vs Velociad

(ug/m3)
2,50 70,00
60,00
2,00
50,00
1,50 40,00
1,00 30,00
20,00
0,50
10,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
O3 Vm (m/s)
Gráfico 59. Relación concentración promedia O3 (µg/m3) y Velocidad media del

viento (m/s), abril 2014
119
Concentración promedia O3 (µg/m3) vs Velociad
Concentración promedia O3 (ug/m3)

2,50 70,00
60,00
2,00
50,00
1,50 40,00
1,00 30,00
20,00
0,50
10,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
O3 Vm (m/s)

viento (m/s), julio 2014.
Concentración promedia O3 (µg/m3) vs Velocidad

2,50 10,00
2,00 8,00
1,50 6,00
1,00 4,00
0,50 2,00
0,00 0,00
1 2 3 4 5 6 7 8 9 101112131415161718192021222324
Tiempo (H)
O3 Vm (m/s)

viento (m/s), diciembre 2014
120
Comportamiento del O3 en relación a la temperatura
Al hacer la correlación entre el ozono y la temperatura, se encontró
que no existe esta correlación, pues el coeficiente de correlación
obtenido tiene un valor muy bajo de 0,0015.
Haciendo el análisis de la concentración del ozono en función de la
temperatura, como los representados en los gráficos N° 47; 48 y 49,
correspondientes a los meses de abril, julio y diciembre,
respectivamente, se observó que a primeras horas de la mañana al
descender la temperatura de unos 12 °C a las 0.00 horas hasta 10 °C
a las 8.00 a.m., también descendió la concentración promedia de
ozono de 36 µg/m3 a 8,56 µg/m3 a las 7.00 a.m., ascendiendo luego
hasta alcanzar la concentración más alta de 58,40 µg/m3 a las 17.00
horas al aumentar la temperatura hasta 21 °C a las 14.00 horas.
Luego en horas de la tarde la concentración del ozono disminuyó
gradualmente casi de forma parecida a la temperatura hasta alcanzar
la concentración más baja en horas de la tarde de 27 µg/m3 a las
20.00 horas del día. Este comportamiento del ozono de aumentar en
concentración a nivel del suelo, al aumentar la temperatura o
disminuir en concentración al disminuir la temperatura, significa que
el ozono como contaminante secundario se forma a partir del
oxígeno por acción de los rayos ultravioleta que al incidir sobre la
molécula de oxígeno rompe esta molécula en dos átomos muy
inestables, de modo que cada átomo liberado se une a otra molécula
121
de oxígeno formando finalmente el ozono, por cuya razón este
incremento ocurre precisamente durante las horas del día cuando
está soleado. Contrariamente, la disminución de concentración de
ozono, al descender la temperatura, ocurre después de la puesta del
sol (cuando ya no hay radiación ni insolación), lo cual obedece al
hecho de que al no haber más rayos ultravioleta, ya no hay más
ruptura de las moléculas de oxígeno, y por lo tanto, ya no habrá
ocurrido más formaciones de moléculas de ozono.
Comportamiento del O3 en relación a la humedad relativa
Los coeficientes de correlación obtenidos para los datos de
concentración de ozono con respecto a la humedad relativa para los
meses de abril, julio y diciembre, fueron respectivamente, 8,1x10-6,
0,39 y 0,2; valores realmente muy bajos, que indican pues, que no
existe correlación entre estas dos variables.
Analizando los gráficos N° 50; 51 y 52 que representan el
comportamiento de la concentración del ozono y de la humedad
relativa con relación al tiempo, correspondientes a los meses de abril,
julio y diciembre del 2014, se observaron, que en los tres casos, la
concentración del ozono y la humedad relativa mantuvieron cierta
semejanza de comportamiento en determinados intervalos de
tiempo: de 6.00 horas a 8.00 horas un descenso significativo en
concentración de ozono desde unos 30 µg/m3 hasta unos 5 µg/m3 en
abril, de 31 µg/m3 hasta 1 µg/m3 en julio y de 8 µg/m3 hasta cero
122
inclusive, en el mes de diciembre; mientras que la humedad relativa
descendió de un 85% a 80% en abril, de 65 a 38% en julio y de 87%
a 62% en diciembre para el mismo intervalo de tiempo. De 8.00
horas a 14.00 horas se incrementó la concentración de ozono de 8
µg/m3 a 50 µg/m3 en abril, de 1 µg/m3 hasta 50 µg/m3 en julio y de 0
hasta 4 µg/m3 en diciembre, mientras que la humedad relativa para
el mismo intervalo de tiempo, descendió de 72% a 34% en abril, de
47% a 19% en julio y de 80 a 41% en diciembre. De las 14.00 horas
en adelante, se observó un descenso gradual en la concentración de
ozono en los tres casos y un incremento igualmente gradual en
humedad relativa hasta alcanzar su valor inicial en cada caso.
Es importante resaltar de todo este análisis realizado, que es
realmente extraño lo observado referente al incremento de la
concentración de ozono, a primeras horas de la mañana (2.00 a.m.),
en los tres meses de muestreo realizados, pues a estas horas de la
mañana no hay influencia manifiesta de agentes que contribuyen en
la formación de ozono troposférico, como la radiación uv, el
incremento de temperatura y las emisiones de oxidantes
fotoquímicos (óxidos de nitrógeno, NOx y compuestos orgánicos
volátiles, COVs) que puedan provocar reacciones fotoquímicas para
formar el ozono. Aunque sí es normal, el incremento de la
concentración de ozono en el transcurso del día como lo observado
entre las 8.00 horas hasta las 14.00 o 16.00 horas inclusive, mientras
el día esté soleado. Tal vez, el incremento de la concentración de
123
ozono en horas de la madrugada puede deberse al incremento de la
concentración relativamente alta de contaminantes primarios
durante el día impidiendo la formación de ozono, además de la
influencia de factores meteorológicos como la formación de capas
de reserva y el desplazamiento de estas hacía la ciudad a horas de la
madrugada provocando el incremento en la concentración de ozono
a estas horas (Velazquez, 2012).
Comportamiento del O3 en relación a la presión atmosférica
De acuerdo a los valores obtenidos de los coeficientes de dispersión
del ozono en función de la presión atmosférica correspondiente a los
meses de abril, julio y diciembre del 2014, como son 0,31; 0,23 y
0,18, respectivamente, se observa que no existió correlación lineal
entre dichas variables.
Por otro lado, analizando por separado los gráficos N° 53; 54 y 55,
referentes al comportamiento del ozono en función de la presión
atmosférica indican que la concentración de ozono aumentó al
disminuir la presión atmosférica y viceversa en cuatro periodos de
tiempo durante las 24 horas: a tempranas horas de la mañana (de
00.00 horas a 2.00 p.m. o 3.00 p.m.) la concentración de ozono se
incrementó en los periodos correspondientes a julio y diciembre,
alcanzando el valor más alto de 31 µg/m3 a horas 3.00 horas en el
mes de julio; mientras tanto, la presión atmosférica descendió de 677
milibares hasta 625 milibares inclusive, en el mismo lapso de
124
tiempo. En abril no se percibió este incremento. Entre las 3.00 y
8.00 horas la concentración de ozono descendió hasta 0 µg/m3
inclusive, para los periodos de julio y diciembre y la presión
atmosférica se incrementó hasta 628 milibares. Entre las 8.00 horas
y 14.00 horas, la concentración de ozono ascendió nuevamente
alcanzando su valor máximo de 55 µg/m3 a las 14.00 horas en julio
y de 50 µg/m3 a las 12.00 horas en abril; mientras tanto, la presión
atmosférica descendió hasta 623 milibares en los tres meses. A
partir de las 15.00 horas hasta las 20.00 horas, la concentración de
ozono descendió nuevamente y la presión atmosférica se incrementó
hasta alcanzar 627 milibares en abril. Finalmente, de las 20.00 horas
hacía adelante, la concentración de ozono se incrementó ligeramente
en los meses de julio y diciembre. En abril este incremento fue más
importante.
Este tipo de comportamiento del ozono con relación a la presión
atmosférica, permitió comprobar en la ciudad de Huaraz, que el
incremento de presión ejercida por la atmósfera sobre la superficie
del suelo (en este caso la ciudad de Huaraz) ocupado por un
determinado volumen de aire conteniendo una determinada
concentración de ozono y en un determinado momento, disminuyó
esta concentración, al disiparse el volumen inicial de aire que lo
contenía a una menor presión inicial; y, de forma viceversa, la
disminución de la presión ejercida por la misma atmosférica sobre la
misma superficie del suelo (ciudad de Huaraz), incrementó la
125
concentración de ozono sobre dicha superficie, al disminuir la
presión que forzó su disipación.
Comportamiento del O3 en relación a la radiación solar
Los coeficientes de correlación lineal obtenidos para el ozono
troposférico en relación de la radiación solar correspondientes para
los muestreos realizados en abril, julio y diciembre del 2014, fueron
0,26; 0,58 y 0,63, respectivamente. Estos valores indican que en los
casos de los meses de julio y diciembre existió baja correlación
discreta y en el mes de abril no hubo correlación.
Haciendo el análisis de los gráficos N° 56, 57 y 58, correspondientes
a los meses de abril, julio y diciembre se observa que entre las 6.00
horas y 12.00 horas, la concentración de ozono se incrementó de
forma significativa desde 13 µg/m3 hasta 50 µg/m3 en abril y desde
0 µg/m3 hasta 53 µg/m3 en julio, conforme se incrementó la
intensidad de la radiación de 0 W/m2 hasta 820 W/m2 en abril y de 0
W/m2 hasta 748 W/m2 en julio; a partir de las 12.00 horas o 14.00
horas, la concentración de ozono descendió hasta 27 µg/m3 en abril
y hasta 3 µg/m3 en julio. En el mes de diciembre esta variación fue
más fluctuante en concentración de ozono pese a que la intensidad
de radiación se mantuvo casi similar al de abril y julio.
De este análisis se puede inferir que, para los periodos de muestreo
realizados en los meses de abril, julio y diciembre del 2014, a medida
126
que aumentó la intensidad de radiación en horas de la mañana, la
concentración de ozono también aumentó casi en similar
comportamiento, y al descender la radiación solar en horas de la
tarde, también descendió la concentración de ozono de forma
parecida. Esto significa que al aumentar la intensidad de la radiación
solar, los contaminantes primarios del aire como los óxidos de
nitrógeno, los nitratos de peroxi-acetilo (PAN) y otros oxidantes
fotoquímicos que se encuentran en la atmósfera, se activan dando
lugar por reacción fotoquímica la formación de ozono, razón por la
cual, se incrementa la concentración de ozono en horas de la mañana
y se mantiene hasta algunas horas de la tarde mientras haya radiación
solar, y luego al descender esta radiación, disminuye también la
concentración de ozono.
Comportamiento del O3 en relación a la velocidad del viento
Los coeficientes de correlación determinados para el
comportamiento de la concentración de ozono en relación de la
velocidad media del viento correspondiente a los meses de abril,
julio y setiembre, fueron 0,55; 0,21 y 0,07, respectivamente, no
existiendo correlación lineal en ninguno de los casos.
De acuerdo a los gráficos N° 59, 60 y 61, correspondientes a los
meses de abril, julio y diciembre, respectivamente, la concentración
de ozono tuvo un comportamiento parecido a la velocidad media del
viento: de 0.00 horas a 8.00 horas la concentración de ozono
127
descendió de 36 µg/m3 a 8 µg/m3 al descender la velocidad del viento
de 0,9 m/s a 0,6 m/s y de 8.00 horas a 12.00 horas ascendió hasta 51
µg/m3 y el viento alcanzó la velocidad media de 2,3 m/s. A partir de
las 12.00 horas la concentración descendió paulatinamente hasta 27
µg/m3 a las 20.00 horas e igualmente la velocidad media del viento,
descendió hasta 0,97 m/s casi a media noche.
Este comportamiento del ozono observado en los tres períodos de
muestreo, aparentemente contradictorio, de aumentar en
concentración, cuando la velocidad del viento aumentó, y de
disminuir cuando esta velocidad disminuyó, se debió probablemente
al hecho de que cuando el viento fluye a velocidad baja (menor de
3 m/s) y con un cambio de dirección fluctuante, no hubo una buena
dispersión; más al contrario, los contaminantes fueron arrastrados en
una y otra dirección, como los representados en las rosas de viento.
Además, la configuración geográfica del lugar que da acceso a
entradas y salidas de masas de aire en diferentes direcciones, no
contribuyó a una buena dispersión. Si la ciudad de Huaraz estaría
ubicada en un valle con soplo de viento definido en una determinada
dirección, la concentración del ozono hubiera disminuido por efecto
de la dispersión.
128
5.3.4. Comportamiento del monóxido de carbono (CO)
Para el análisis del comportamiento del monóxido de carbono se
elaboraron los gráficos de relación entre este gas y las variables
meteorológicas, como los que se muestran líneas abajo.
Concentración promedia CO (µg/m3) vs Temperatura

promedia (°C)

25 8000,00
Temperatura promedia (°)
20 6000,00
15
4000,00
10
5 2000,00
0 0,00
Tiempo (H)
CO T prom (°C)
Gráfico 62. Relación Concentración promedia CO (µg/m3) y Temperatura

Concentración promedia CO (µg/m3) vs Humedad

Concentración promedia CO (µg/m3)
100,00 8000,00
7000,00
80,00 6000,00
60,00 5000,00
4000,00
40,00 3000,00
20,00 2000,00
1000,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
HR prom (%) CO
Gráfico 63. Relación Concentración promedia CO (µg/m3) y Humedad relativa

129
Concentración promedia CO (µg/m3) vs Humedad
80,00 10000,00
Concentración promedia (µg/m3)

Humedad relativa promedia (%) 60,00 8000,00
6000,00
40,00
4000,00
20,00 2000,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
HRp(%) CO
Gráfico 64. Relación Concentración promedia CO (µg/m3) y Humedad relativa

Concentración promedia CO (µg/m3) vs Presión

627,00 8000,00 Concentración promedia CO (µg/m3)

626,00
6000,00
625,00
624,00 4000,00
623,00
2000,00
622,00
621,00 0,00
Tiempo (H)
CO Pp mbar)
Gráfico 65. Relación Concentración promedia CO (µg/m3) y Presión

atmosférica promedia (mbar), abril 2014
130
Concentración promedia CO (µg/m3) vs Presión

629 10000,00
628
627 8000,00
626 6000,00
625
624 4000,00
623 2000,00
622
621 0,00
Tiempo (H)
CO Pp (mbar)
Gráfico 66. Relación Concentración promedia CO (µg/m3) y Presión

atmosférica promedia (mbar), julio 2014
Concentración promedia CO (µg/m3) y Radiación

Concentración promedia CO
1000 8000,00
800 6000,00
600
4000,00
(µg/m3)
400
200 2000,00
0 0,00
Tíempo (H)
CO Rp (W/m2)
Gráfico 67. Relación Concentración promedia CO (µg/m3) y Radiación solar

promedia (W/m2), abril 2014
131
Concentración promedia CO (µg/m3) vs Radiación
800 10000,00

Radiación solar promedia (W/m2) 600 8000,00
6000,00
400
4000,00
200 2000,00
0 0,00
Tiempo (H)
CO Rp (W/m2)
Gráfico 68. Relación Concentración promedia CO (µg/m3) y Radiación solar

promedia (W/m2), julio 2014
Concentración promedia CO (µg/m3) vs Velocidad

media del viento (m/s) Concentración promedia CO (µg/m3)
2,5 8000,0
2,0 6000,0
1,5
4000,0
1,0
0,5 2000,0
0,0 0,0
Tíempo (H)
CO Vm (m/s)
Gráfico 69. Relación Concentración promedia CO (µg/m3) y Velocidad media

del viento (m/s), abril 2014
132
Concentración promedia CO (µg/m3) vs Velocidad

media del viento (m/s) vs

3,00 10000,00
2,50 8000,00
2,00
6000,00
1,50
4000,00
1,00
0,50 2000,00
0,00 0,00
Tiempo (H)
CO Vprom (m/s)
Gráfico 70. Relación Concentración promedia CO (µg/m3) y Velocidad media

del viento (m/s), julio 2014
Comportamiento del CO en relación a la temperatura
Los coeficientes de correlación lineal determinados para el
monóxido de carbono en función de la temperatura promedia para
los muestreos realizados en abril y julio, fueron de 0,02 y 0,46,
respectivamente, no existiendo correlación entre ellas.
Analizando los gráficos N° 62 y 63, correspondientes a los meses de
abril y julio, se observó que, en abril, entre las 0.00 horas y 6.00
horas, al descender la temperatura, en 2 grados centígrado (de 12 °C
a 10 °C), la concentración de monóxido de carbono se incrementó
de 3 140 µg/m3 a 4 353 µg/m3, alcanzando su valor máximo de 7 063
µg/m3 a horas 8.00 a.m. Inversamente, entre las 8.00 horas y 14.00
horas, al aumentar la temperatura hasta alcanzar su valor más alto de
133
21 °C, la concentración de monóxido de carbono descendió hasta
2935 µg/m3 a las 16.00 horas. A partir de esta hora, hubo un nuevo
ascenso en la concentración del gas hasta 6293 µg/m3 (a las 18.00
horas), luego un descenso gradual hasta 4141 µg/m3 a las 22.00
horas; mientras tanto, la temperatura a esta misma hora, descendió
hasta 12 °C. En el mes de julio, no se observó estos cambios
notorios, sino una mínima variación de concentración de monóxido
de carbono (de 7 390 µg/m3 a 8 896 µg/m3) entre las 12.00 horas y
18.00 horas, para un igual cambio de temperatura que la del mes de
abril. En el mes de diciembre, no se registró la concentración de
monóxido de carbono al haberse malogrado el sensor de la estación
de monitoreo de calidad del aire.
De estos cambios observados referentes al comportamiento del
monóxido de carbono con relación a la temperatura, en los meses de
abril y julio, se puede concluir que la concentración del monóxido
de carbono no tuvo ninguna relación con la temperatura a nivel del
suelo y las fluctuaciones que se observaron en algunos momentos se
debieron, posiblemente, a otras variables como la presencia del
metano que por reacción fotoquímica contribuye en la formación de
dicho gas y la presencia del parque automotor en la ciudad, como
fuente de emisión más importante del monóxido de carbono.
Pero de acuerdo al comportamiento observado en el mes de abril, y
teniendo en cuenta lo sostenido por José Hernández (2011) en su
134
tesis de doctorado: Modelado de la formación y emisión de
contaminantes en sistemas de combustión, se puede afirmar que,
dependiendo de la combustión, al aumentar la temperatura pudo
haber aumentado la concentración de monóxido de carbono.
Comportamiento del CO en relación a la humedad relativa
Los coeficientes de correlación obtenidos para el monóxido de
carbono en relación a la humedad relativa, correspondientes a los
meses de abril y julio del 2014, fueron, respectivamente, 0.51 y 0,14,
valores que indican que no existe correlación lineal entre dichas
variables.
Haciendo los análisis de los gráficos N° 64 y 65, correspondientes a
los meses de abril y julio, respectivamente, se observa que, en el mes
de abril, entre las 0:00 horas y las 8.00 horas, la concentración de
monóxido de carbono sufrió un ligero descenso y luego un ascenso
de 3 910 µg/m3 hasta 7063 µg/m3, mientras que la humedad relativa
descendió ligeramente de 84% hasta 73%. A partir de las 8.00 horas
hasta las 12.00 horas descendieron simultáneamente la
concentración de monóxido de carbono hasta 3447 µg/m3 y la
humedad relativa hasta 33% inclusive (a horas 2.00 p.m.); luego la
concentración del monóxido de carbono sufrió ligeros altibajos de
ascenso y descenso, alcanzando finalmente la concentración de 6
293 µg/m3 y la humedad relativa de 80% para luego descender la
concentración hasta 4 142 µg/m3 a las 22.00 horas. En el mes de
135
julio la concentración de monóxido de carbono, se mantuvo casi
constante, sin mucha variación durante las 24 horas, alcanzando la
concentración mínima de 7 390 µg/m3 a horas 11.00 a.m. y la
máxima de 8 896 µg/m3 a las 19.00 horas.
De este análisis se concluye que el comportamiento de monóxido de
carbono no se vio afectado por la humedad relativa, no sufriendo
ningún cambio en su concentración frente a las variaciones de la
humedad relativa. Este comportamiento responde al hecho de que
el monóxido de carbono no es afín al agua, y, por consiguiente, la
humedad atmosférica, le es indiferente.
Comportamiento del CO en relación a la presión atmosférica
Los coeficientes de correlación determinados para la concentración
de monóxido de carbono en relación a la presión atmosférica
correspondientes a los meses de abril y julio del 2014 fueron
respectivamente, 0,31 y 0,27, valores muy bajos que indican que no
existe correlación lineal entre estas variables.
Analizando los gráficos N° 66 y 67, correspondientes al
comportamiento del monóxido de carbono en relación a la presión
atmosférica, se observa que entre las 0.00 horas y 2.00 horas, la
concentración de monóxido de carbono descendió de 3 910 µg/m3 a
3 140 µg/m3 al descender la presión atmosférica promedia de 626
milibares a 625 milibares; luego la concentración subió hasta 7 063
136
µg/m3 a las 8.00 horas y la presión atmosférica a 626 milibares casi
a la misma hora. Entre las 8.00 horas y las 12.00 horas la
concentración de monóxido de carbono descendió hasta 3448 µg/m3
y luego sufrió ascensos y descensos hasta alcanzar a las 19.00 horas
la concentración de 7294 µg/m3, descendiendo luego hasta 4 141
µg/m3 a horas 23.00 horas. Mientras tanto, la presión atmosférica
descendió de 626 milibares a las 8.00 horas, hasta 623 milibares a
horas 16.00, ascendiendo luego hasta alcanzar la presión máxima de
626 milibares a las 23.00 horas. En el mes de diciembre no hubo
cambios significativos manteniéndose la concentración de
monóxido de carbono casi constante durante las 24 horas del día,
mientras que la presión atmosférica mantuvo un comportamiento
casi parecido al del mes de abril.
Comportamiento del CO en relación a la radiación solar
Los coeficientes de correlación lineal obtenidos para la
concentración promedia de monóxido de carbono en relación a la
radiación solar fueron 0,23 para el muestreo de abril y de 0,10 para
el de julio del 2014, valores muy bajos tan igual que de otras
variables, no existiendo correlación lineal.
Analizando los gráficos N° 68 y 69, correspondientes a la relación
del monóxido de carbono con la radiación solar, se observa que la
concentración de monóxido de carbono se incrementó de 0 hasta 7
063 µg/m3 entre las 7.00 horas a 13.00 horas, descendiendo luego
137
hasta 3 447 µg/m3 a las 16.00 horas; mientras que en este intervalo
de tiempo, la radiación solar aumentó de 0 hasta alcanzar su valor
máximo de 821 W/m2 a las 12.00 horas, descendiendo luego
progresivamente hasta 0 W/m2 a las 19.00 horas. En el mes de
diciembre no hubo variación perceptible de la concentración de
monóxido de carbono en función de la radiación solar,
manteniéndose dicha concentración casi constante.
De este análisis se puede concluir que la concentración de monóxido
de carbono no depende de la radiación solar y las variaciones
observadas en el mes de abril se debieron posiblemente a otros
factores locales (ubicación de la estación de monitoreo, tráfico
automotor en horas punta y otras horas, etc.).
Comportamiento del CO en relación a la velocidad del viento
Los coeficientes de correlación obtenidos para la concentración de
monóxido de carbono respecto a la velocidad del viento para los
meses de abril y julio del 2014, fueron 0,04 y 0,22, respectivamente,
no existiendo, por lo tanto, dicha correlación.
De los gráficos N° 70 y 71, referentes a estas relaciones se observa
que, de forma parecida a lo ocurrido con otras variables, el
comportamiento del monóxido de carbono con relación a la
velocidad de viento, no guardó ninguna relación. En el mes de abril,
entre las 0.00 horas y las 8.00 horas la concentración de monóxido
de carbono se incrementó de 3 141 µg/m3 hasta 7 063 µg/m3,
138
mientras que la velocidad del viento sufrió ligeras variaciones de 0,9
m/s a 0,8 m/s. De 8.00 horas a 16.00 horas, la concentración de
monóxido de carbono descendió entre algunos altibajos hasta 2 935
µg/m3, ascendiendo luego hasta alcanzar 6 294 µg/m3 a las 20.00
horas y luego descendió de nuevo hasta 4 141 µg/m3 a las 23.00
horas. Entre tanto, la velocidad del viento aumentó hasta alcanzar
su magnitud máxima de 2,3 m/s a las 15.00 horas, para luego
descender hasta 1,0 m/s a las 23.00 horas. En el mes de diciembre,
no se registraron estas variaciones, pues la concentración de
monóxido de carbono se mantuvo casi constante durante las 24 horas
del día.
En conclusión, según los gráficos indicados no existe relación entre
el monóxido de carbono y la velocidad del viento, es decir las
variaciones de concentración ocurridas en el mes abril son
totalmente independientes de la velocidad del viento.
5.4. Análisis del gradiente de temperatura
De la tabla de resultados N° 21 el gradiente vertical de temperatura
determinada para el ámbito de estudio en el mes de julio del 2014
varió, en función al tiempo. Desde las 0.00 horas hasta casi las 6.00
horas, el gradiente determinado fue de -0,63 °C/100 m; entre las 6.00
horas hasta las 8.00 horas, el gradiente descendió hasta -0,70 °C/
100 m.; entre las 8.00 horas y 12.00 horas, bajó a -1,48 °C/100 m.;
entre las 12.00 horas y las 15.00 horas, descendió a -2,32 °C/ 100
139
m.; Entre las 15.00 horas y 18.00 horas aumentó a -1,48 °C/100 m.;
entre las 18.00 horas y las 20.00 horas, aumentó a 0,14 °C/ 100 m. y
entre las 20.00 horas y 24.00 horas recobró casi su valor inicial de -
0,63 °C/ 100 m.
Según los valores de gradiente vertical de temperatura obtenidos
durante las 24 horas del día, se pudieron determinar las siguientes
clases de estabilidad atmosférica:
 De 0.00 horas hasta 6.00 horas, el gradiente obtenido de -
0,63 °C/100 m, indica que el gradiente real para la ciudad de
Huaraz para el mes de julio del 2014 fue casi igual que el
gradiente adiabático (-0,65 °C/100 m) y, por tanto, la clase
de estabilidad para este tipo de gradiente corresponde a
neutra, en el que las masas de aire ascienden en condiciones
parecidas al proceso adiabático, descendiendo casi 1°C por
cada 100 m. de altura. En estas condiciones la dispersión de
los contaminantes del aire habría sido mínima.
 Entre las 6.00 horas y 8.00 horas, el gradiente obtenido de -
0,70 °C/100m, indicó que la atmósfera siguió un proceso casi
similar al caso anterior (con tendencia a inestable), con
escasa dispersión de contaminantes del aire.
 Entre las 8.00 horas y 12.00 horas el gradiente de -1,48
°C/100m indicó que la atmósfera en este lapso de tiempo fue
muy inestable debido a un proceso superadiabático. Es decir,
140
en este intervalo de tiempo, la masa de aire ascendente sufrió
un proceso de enfriamiento ligeramente más rápido que el
proceso adiabático, lo cual fue favorable para la dispersión
de los contaminantes atmosféricos.
 Entre las 12.00 horas y las 15.00 horas, la masa de aire
ascendente que experimentó el gradiente de -2,32 °C/100 m.
indicó que el proceso fue superadiabático, de modo que el
proceso de enfriamiento fue mucho más rápido que el
proceso adiabático, favoreciendo mucho más la dispersión de
los contaminantes del aire.
 Entre las 15.00 horas y 18.00 horas, la masa de aire
ascendente experimentó un proceso de enfriamiento
superadiabático con un gradiente de temperatura igual a -
1,48 °C/100 m. La dispersión de los contaminantes aún
continuó, pero con menor intensidad.
 Entre las 18.00 horas y las 20.00 horas la masa de aire
ascendente sufrió un proceso subadiabático con un gradiente
de temperatura de 0,14 C/100 m., es decir, la masa de aire
ascendente sufrió un ligero incremento de temperatura con la
altura, reduciendo la dispersión de los contaminantes del aire.
 Finalmente, entre las 20.00 horas y las 23.00 horas la masa
de aire ascendente recobró su gradiente de temperatura de -
141
0,63 °C/100 m., favoreciendo nuevamente la dispersión de
los contaminantes del aire.
5.5. Análisis de los riesgos de los contaminantes del aire en la ciudad
de Huaraz
De los resultados obtenidos de los muestreos de calidad del aire
realizados en los tres cuatrimestres del año 2014, para la ciudad de
Huaraz y considerando los antecedentes bibliográficos de los efectos
que pueden producir los diferentes contaminantes atmosféricos en la
salud humana y el ambiente, es posible inferir estos efectos como
riesgos potenciales para la población.
Con relación al material particulado, se sabe que el sistema
respiratorio constituye la principal vía de entrada al organismo, de
modo que el grado de penetración está relacionado directamente con
el tamaño de la partícula, pues, a menor tamaño, la partícula podrá
eludir más fácilmente los mecanismos de defensa de este sistema
(MINAM, 2013-2014).
Investigaciones referidas al caso muestran evidencias de la relación
causal entre la presencia del material particulado con la mortalidad
prematura de causa cardiovascular, respiratoria y cáncer pulmonar,
así como efectos en la morbilidad como incremento de las
admisiones hospitalarias por cardiopatía coronaria, insuficiencia
cardíaca, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica
142
(EPOC), efectos sobre el peso al nacer, la tasa de prematuridad, etc.
(MINAM, 2013-2014).
Además, la contaminación atmosférica produce daños tanto estéticos
como físicos en los materiales de forma que edificios, monumentos
y obras de arte pueden verse perjudicadas por la deposición seca o
húmeda de material particulado. Estas deposiciones formadas
principalmente por sulfatos, nitratos y SO2 causan daños físicos en
los materiales e infraestructura de las ciudades, asimismo, aceleran
los procesos corrosivos naturales de los metales (MINAM, 2013-
2014).
5.5.1. Riesgos de las PM2,5
Según la OMS (2008), las partículas menores de 2,5 µm de diámetro
tienen relación con la salud por sus efectos amplios, relacionados en
algunos casos con síntomas en las vías respiratorias superiores, como
reacciones alérgicas, congestión nasal, sinusitis, tos, fiebre del heno,
irritación en los ojos, entre otros. En otros casos, se relacionan con
síntomas en las vías respiratorias inferiores, que requieren un
tratamiento especial, como bronquitis, asma, enfisema, entre otros
(Dockery & Pope, 1994). También se presentan problemas severos,
como cáncer de pulmón y anomalías reproductivas.
Una amplia evidencia relacionada a la salud, manifiesta que el riesgo
de problemas respiratorios o cardiovasculares aumenta con la
exposición, y algunos estudios revelan un valor mínimo que por
143
debajo del cual, no existan efectos adversos en la salud (Zanobetti,
Schwartz, & Dockery, 2000). Se ha estimado que en los Estados
Unidos y en Europa occidental hay exposiciones de entre 3 y 5 μg/m3
de PM2,5 que provocan problemas en la salud. En general, se debate
el nivel de exposición, así como la fuente contaminante; mientras
que algunos académicos sugieren que altos niveles de material
particulado o de gases inciden en la salud, otros afirman que los
efectos en la salud se presentan aun con bajas concentraciones. En
general, la medición del grado de concentración y de los efectos en
la salud es un asunto complejo.
Riesgos clínicos en el sistema respiratorio y cardiovascular
De acuerdo a lo manifestado en los conceptos teóricos, el grado de
efecto que produce el PM-10 en un individuo varía de manera
distinta dependiendo de muchos factores tanto intrínsecos (propias
de las personas) y extrínsecos (influencia de factores externos).
Normalmente las poblaciones de la sociedad que están en mayor
riesgo son los niños pequeños, cuyos sistemas respiratorios están
todavía en desarrollo. Igualmente ocurre con los ancianos que
padecen de dificultades respiratorias o que sufren de enfermedades
respiratorias como el asma, enfisema y las enfermedades del corazón
(Stern, Boubel, Turner, & Fox, 1984).
Las partículas PM-10 dados sus tamaños pequeños, logran
introducirse con facilidad al interior de los pulmones de las personas
144
expuestas durante las horas de alta contaminación, cuyo riesgo
aumenta, sobre todo, con las partículas más finas como las menores
de 2,5 micrómetros (PM2,5), que tienen mayor capacidad de
depositarse en las bifurcaciones de las vías respiratorias, y porque
las terminaciones nerviosas se concentran en estos sitios,
provocando mayor tos reflejo y el asma (Dockery & Pope, 1994).
Bajas concentraciones de estas partículas, pueden causar irritación y
congestión nasal y tal vez dar lugar a otros síntomas no específicos
como dolor de cabeza (Dockery & Pope, 1994).
Concentraciones prolongadas superiores normalmente producen
estornudo reflejo, secreción nasal y lagrimeo del ojo, y
concentraciones muy altas puede provocar inhibiciones respiratorias
y una disminución de la respiración y períodos de apnea (Ayres,
Maynard, & Richards, 2006).
La exposición a las PM-10 puede resultar también en la inflamación
nasal y la garganta y rinitis, complicando muchas veces en
enfermedades infecciosas y alérgicas (Ayres, Maynard, & Richards,
2006).
Actualmente se conoce que el PM-10 tiene relaciones causales con
los efectos cardiovasculares, debido, por un lado, a las reacciones
inflamatorias que las partículas finas pueden producir en los
pulmones, liberando en el torrente sanguíneo los pro-trombóticos y
citoquinas inflamatorias, y por otro, la afección del control
145
autonómico cardiaco por exposición a las partículas PM-10 y PM2,5,
conduciendo a un mayor riesgo de arritmia en pacientes susceptibles.
Exposición al PM-10 y mortalidad
Debido a que existe un fuerte vínculo de asociación a corto plazo
entre la contaminación por partículas finas de materia, a saber, PM-
10 y PM2,5, y la mortalidad por estas causas y en particular, de
enfermedades cardiovasculares y respiratorias, es probable que la
mortalidad aumente en la población expuesta por tiempos
prolongados.
Exposición a las PM-10 y morbilidad
Muchos estudios han demostrado que la exposición aguda a PM-10
está asociada con las disminuciones en la función pulmonar, debido
a que las exposiciones a PM-10 y PM2,5 a largo plazo se asocian a
los déficits en la función pulmonar y el aumento de los síntomas de
la enfermedad pulmonar obstructiva, como tos crónica, bronquitis y
enfermedad torácica (Tashkin, y otros, 1994); (Raizenne, y otros,
1996).
Varios estudios han revelado que los síntomas de exacerbación en el
tracto respiratorio superior e inferior tienen relación con la
exposición a las PM-10. En las vías respiratorias altas los síntomas
son característicos por la acumulación de flema, tos y molestias en
la garganta, mientras que los síntomas de las vías respiratorias
146
inferiores incluyen problemas de respiración y sibilancias. Ciertos
estudios señalan también que se han encontrado una relación
positiva entre los síntomas individuales o una combinación de los
síntomas con la exposición a PM-10 (Schwartz, 1989).
Otros estudios han demostrado que la exposición a altas
concentraciones de PM-10 ha aumentado el uso de medicamentos en
pacientes con asma. Los resultados mostraron que los incrementos
en el uso de medicamentos se asociaron con PM-10 en un grupo de
sujetos con asma. En el estudio, la probabilidad de una mayor
utilización de los medicamentos fue de 6,2 veces mayor que los
correspondientes a los niveles de PM-10 más altos durante las 24
horas en comparación con el uso de medicamentos durante un
período de 24 horas en el más bajo Nivel de PM-10. Además, a través
de otros estudios llevados a cabo en Alemania y Austria, también se
han encontrado relaciones significativas entre el uso de
medicamentos en sujetos con niveles de asma y la exposición diaria
a las PM-10 (Peters, Goldstein, & Beyer, 1997).
Estudios de casos realizados en los Estados Unidos sobre
exposiciones a largo plazo a las PM-10 y PM2,5, revelan que existen
pruebas suficientes para establecer vínculos entre estas partículas y
las admisiones hospitalarias por bronquitis y asma (Brunekreeef &
Holgate, 2002).
147
5.5.2. Riesgos de los gases NO2, O3, CO y otros
Debido a las bajas concentraciones, gracias a la predominancia de la
inestabilidad atmosférica la mayor parte del tiempo, los
contaminantes gaseosos como el dióxido de nitrógeno, el ozono, el
monóxido de carbono y otros, no representan riesgo alguno para la
población, salvo, casos excepcionales como el SO2 que pueden
afectar a vecinos que viven al entorno de los talleres de cerrajería y
soldaduras donde se producen las emisiones de estos gases.
Sin embargo, la gente expuesta de manera permanente a las
emisiones de estos gases, como el caso de los vendedores informales
que ocupan las aceras de las avenidas y calles de alto tráfico
vehicular y los mismos vecinos, son víctimas potenciales de sufrir
los efectos de la contaminación por estos gases.
5.6. Propuesta de Gestión de la Calidad del Aire en la Ciudad de
Huaraz
El Ministerio del Ambiente a través de la Dirección General de
Calidad Ambiental y la subdirección de la Gestión de la Calidad del
Aire en las Ciudades, tiene implementado el Programa de Gestión de
la Calidad del Aire en las Ciudades, que contempla 5 grandes ejes de
acción que son:
148
 Educación y Sensibilización para la calidad del aire: a través
de la articulación de grupos técnicos ambientales y redes de
voluntariado para el desarrollo de campañas y acciones
informativas y de sensibilización, en todos los niveles de
educación, en las instituciones públicas y la población en
general. La educación tendrá que impartirse en forma continua
y permanente, tanto en forma escolarizada como no escolarizada.
Para la educación no escolarizada, el Gobierno Regional a través
de la Dirección Regional de Educación y en coordinación con los
Gobiernos Locales y la Universidad, deberá firmar convenios
con propietarios de los medios de información, como la radio, la
televisión y la internet. Dentro de este marco, la Universidad, a
través de un Grupo Técnico de Educación Ambiental, deberá
diseñar y elaborar, programas de educación ambiental sostenidos
para ser difundidos por dichos medios de información, y así
cumplir con su política de Responsabilidad Social. La
Educación y la Sensibilización Ambiental que se propone deberá
ser impartida en forma trans-sectorial en toda la región.
 Investigación y conocimiento científico de la contaminación
atmosférica: determinar las fuentes de contaminación
atmosférica, logrando tomar decisiones efectivas y desarrollo de
investigaciones relacionadas al impacto en la salud por la
contaminación del aire.
149
El Grupo Gesta Aire local deberá identificar las fuentes de
contaminación fijas y móviles en todo el ámbito de la ciudad y
constituir un inventario clasificado según tipo, descarga y otras
características técnicas relacionadas. El grupo gesta realizará
también los muestreos iniciales para determinar la calidad del
aire local, cuyos resultados servirán para establecer las redes de
vigilancia en toda la ciudad.
 Implementación de una Red de Vigilancia de contaminantes
atmosféricos: implementar redes de estaciones de vigilancia en
toda la ciudad, para obtener información y evaluar las acciones
para preservar o mejorar la calidad del aire. Para esto el Grupo
Gesta Aire tomará en cuenta las características geomorfológicas
del lugar y los factores meteorológicos que influyen en el
comportamiento de los contaminantes atmosféricos.
 Desarrollo de instrumentos para la gestión de la Calidad del
Aire: generar instrumentos técnicos, legales y financieros para
la protección y vigilancia de la Calidad del Aire y Emisiones
Contaminantes a nivel nacional, regional y local.
 Fiscalización de Emisiones Atmosféricas: diseño y aplicación
efectiva de instrumentos, protocolos y guías para fiscalización y
control por parte del gobierno nacional, regional y local.
150
Cada eje busca resolver las causas directas e indirectas de la
contaminación atmosférica y, por ende, mejorar la calidad del aire
en las ciudades del país.
Las zonas de atención prioritaria para la implementación de Planes
de Acción de mejora de la calidad del aire son establecidas
considerando características que justifiquen su priorización como:
una alta densidad poblacional por hectárea, poblaciones mayores a
250 000, presencia de actividades socioeconómicas con influencia
significativa sobre la calidad del aire como la actividad industrial, la
actividad comercial y el tamaño del parque automotor; también se
toma en cuenta la incidencia de enfermedades respiratorias con
respecto al promedio nacional (MINAM, 2017).
A las 13 zonas de atención prioritaria establecidas en el 2001 como
son: Arequipa, Pasco, Chiclayo, Chimbote, Cusco, Huancayo, Ilo,
Iquitos, La Oroya, Lima-Callao, Pisco, Piura y Trujillo, se sumaron
en el año 2012 18 nuevas Zonas de atención prioritaria, debido a la
situación que atraviesa su cuenca atmosférica. Se trata de cuencas
atmosféricas comprendidas en el ámbito geográfico de las provincias
de Abancay, Utcubamba, Cajamarca, Chachapoyas Huamanga,
Huancavelica, Huánuco, Huaraz, Ica, San Román, Mariscal Nieto,
Moyobamba, Tarapoto, Tumbes, Coronel Portillo, Tambopata, Puno
y Tacna.
151
En el caso de la ciudad de Huaraz, pese a haberse conformado el
Comité de Vigilancia de la Calidad del Aire a nivel intersectorial, no
se han tomado las acciones para iniciar los trabajos relacionados al
referido programa.
Normatividad de la gestión de la calidad del aire
La Ley General del Ambiente, Ley N° 28611, establece en el Art.
118 de la Protección de la calidad del aire, que las autoridades
públicas, en el ejercicio de sus funciones y atribuciones, adoptan
medidas para la prevención, vigilancia y control ambiental y
epidemiológico, a fin de asegurar la conservación, mejoramiento y
recuperación de la calidad del aire, según sea el caso, actuando
prioritariamente en las zonas en las que se superen los niveles de
alerta por la presencia de contaminantes, debiendo aplicarse planes
de contingencia para la prevención o mitigación de riesgos y daños
sobre la salud y el ambiente.
La Ley Marco del Sistema Nacional de Gestión Ambiental, Ley N°
28245, en su Art. 4 señala que las funciones ambientales de las
entidades con competencias ambientales se ejercen en forma
coordinada, descentralizada y desconcentrada con sujeción a la
Política Nacional del Ambiente, el Plan y la Agenda Nacional y a las
normas e instrumentos de carácter transectorial. La gestión
ambiental en materia de Calidad del Aire se sustenta en estas dos
leyes.
152
Además, existen un conjunto de normas referidas a la calidad del aire
que se deberá tomar en cuenta para gestionar la calidad del aire.
Entre esas tenemos:
 El D. S. N° 016-93-EM modificado por el D. S, N° 059-93-
EM en su Art. 29º aprueba el Reglamento sobre protección
del ambiente en la actividad minero-metalúrgica indicando
que los EIA y/o PAMA enfatizarán el cumplimiento de
metas respecto a calidad del aire por las emisiones gaseosas.
 El Reglamento de Protección Ambiental para las actividades
de Hidrocarburos, aprobado por Decreto Supremo N° 046-
93-EM, Art. 43º establece, las concentraciones máximas
aceptables de contaminantes en el aire para partículas,
monóxido de carbono, gases ácidos, ácido sulfhídrico (H2S),
dióxido de azufre (SO2), óxidos de nitrógeno (NOx),
hidrocarburos.
 La Resolución Ministerial N° 315-96-EM-VMM que
aprueba los Niveles Máximos Permisibles de elementos y
compuestos presentes en emisiones gaseosas provenientes de
las unidades minero-metalúrgicas, para el anhídrido
sulfuroso, partículas, plomo y arsénico presentes en las
emisiones gaseosas provenientes de las unidades minero-
metalúrgicas y en su Anexo 3, establece los Niveles
153
Máximos Permisibles de Calidad del Aire para SO2,
partículas en suspensión, plomo y arsénico.
 La Resolución Suprema N° 057-97-MTC que crea la
Comisión de la Calidad del Aire y retiro del Plomo en la
gasolina.
 El D. S. N° 019-98-MTC que dispone eliminar del mercado
la oferta de Gasolina 95 RON con plomo y reducir el límite
máximo de contenido de plomo en la Gasolina 84 RON.
 El D. S. N° 097-98-MTC que establece el retiro de plomo en
la gasolina.
 La Resolución Suprema N° 768-98-PCM que establece el
Comité de Gestión de la Iniciativa de Aire Limpio para Lima
y Callao.
 El D. S. N° 044-98-PCM que aprueba el cronograma para el
establecimiento de los ECA de Aire (Programa Anual de
ECA y LMP).
 El D. S. N° 047-2001-MTC y sus modificatorias, que
establece los Límites Máximos Permisibles de emisiones
contaminantes para vehículos automotores que circulen en la
red vial, para los vehículos en circulación y los nuevos. Para
los primeros se consideraron LMP para el monóxido de
carbono e hidrocarburos, en tanto que, para los vehículos
154
nuevos además del monóxido de carbono e hidrocarburos,
para los óxidos de nitrógeno (NOx) y material particulado.
 El D. S. N° 074-2001-PCM que aprueba el Reglamento de
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire que
establece niveles de concentración máxima para dióxido de
azufre, material particulado menor a 10 micrómetros
(PM10), monóxido de carbono, ozono, plomo y sulfuro de
hidrógeno. El valor anual revisado para plomo se fija en el
Decreto Supremo N° 069-2003-PCM.
 El D. S. N° 033-2001-MTC que establece la prohibición de
circulación de vehículos que descarguen o emitan gases,
humos o cualquier sustancia contaminante que altere la
calidad del ambiente.
 El D. S. N° 003-2002-PRODUCE que aprueban los Límites
Máximos Permisibles y Valores Referenciales para las
actividades industriales de Cemento, Cerveza, Curtiembre y
Papel, fijándose LMP para material particulado para las
emisiones de la industria de cemento del Perú.
 La Resolución Presidencial N° 022-2002-CONAM/PCD que
aprueba las Directrices para la elaboración de los Planes de
Acción para la mejora de la Calidad del Aire, denominados
Planes “A limpiar el Aire”, cuya sección III fue modificada
por Resolución Presidencial N° 213-2005-CONAM/PCD.
155
 A efectos de contar con normas técnicas para las mediciones,
sean de las emisiones atmosféricas como de los niveles de
calidad ambiental, tanto el Ministerio de Energía y Minas
(MINEM), como el Ministerio de la Producción
(PRODUCE) desarrollaron protocolos de monitoreo para
emisiones atmosféricas, en tanto que el MINSA aprobó el
correspondiente al monitoreo de la calidad del aire.
 El D. S. N° 069-2003-PCM que establece el valor anual de
concentración de plomo.
 El D. S. N° 009-2003-SA, modificado por el D. S. N° 012-
2005-SA se aprueba el Reglamento de los Niveles de Estados
de Alerta Nacionales para contaminantes del Aire, como
material particulado PM-10, dióxido de azufre, el monóxido
de carbono y el sulfuro de hidrógeno. En el artículo 7º de la
norma se precisan las medidas a considerar en los planes de
contingencias para cada una de los parámetros.
 El Decreto del Consejo Directivo N° 015-2005-
CONAM/CD que aprueba la Directiva para la aplicación del
Reglamento de los Niveles de Estados de Alerta Nacionales
para Contaminación del Aire aprobado por D. S. N° 009-
2003-SA, modificado por D. S. N° 012-2005-SA.
 Ley N° 28694, Ley que regula el contenido de azufre en el
combustible diesel y encarga al CONAM la aprobación
156
anual de los Índices de Nocividad aplicables al Impuesto
Selectivo al Consumo.
 Decreto del Consejo Directivo N° 018-2005-CONAM-CD
que aprobó el Índice de Nocividad Relativa.
 El D. S. N° 003-2008-MINAM modifica el valor de 24 horas
para el dióxido de azufre e incluyen nuevos valores de ECA
para el benceno, los hidrocarburos totales (HT), material
particulado con diámetro menor a 2,5 micras e hidrógeno
sulfurado (que era referencial).
 El D. S. N° 061-2009-EM que estableció la obligación de la
venta y uso de Diesel 2B con contenido máximo de 50 ppm
de azufre en el diesel usado a nivel automotriz.
 El D. S. N° 011-2009-MINAM que aprueba los Límites
Máximos Permisibles para las emisiones de la industria de
Harina y Aceite de Pescado y Harina de Residuos
Hidrobiológicos, fijándose valores LMP para el sulfuro de
hidrógeno y el material particulado.
 La Resolución Ministerial N° 194-2010-PRODUCE
establece el Protocolo de monitoreo de emisiones y calidad
de aire para la industria de harina de pescado y harina
residual.
157
 La Resolución Ministerial N° 139-2012-MEM/DM, que
establece la prohibición de la comercialización y uso del
Diesel B5 con un contenido de azufre mayor a 50 ppm en los
departamentos de Lima, Arequipa, Cusco, Puno, Madre de
Dios y la Provincia Constitucional del Callao.
 El D. S. N° 009-2012-MINAM, que modifica el D. S. N°
047-2001-MTC. Esta norma incluye: LMP para
motocicletas; aplicación de Euro IV al año 2016; nuevos
procedimientos para inspecciones vehiculares.
 La Resolución Ministerial N° 339-2012-MINAM, determina
la calificación de dieciocho (18) Nuevas Zonas de Atención
Prioritaria de calidad del aire, en el ámbito geográfico de la
Cuenca Atmosférica de las provincias de Abancay,
Cajamarca, Chachapoyas, Coronel Portillo, Huamanga,
Huancavelica, Huánuco, Huaraz, Ica, Mariscal Nieto,
Moyobamba, Puno, San Román, Tacna, Tambopata,
Tarapoto, Tumbes y Utcubamba, para ser atendidas todas
ellas con los Planes de Acción para la Mejora de la Calidad
del Aire.
 La aprobación de las respectivas Resoluciones Ministeriales
(entre el 15.02 y el 04.09.2013), con el fin de conformar el
Grupo Técnico denominado Grupo de Estudio Técnico
Ambiental de la Calidad del Aire (GT -GESTA Zonal de
158
Aire) en 21 circunscripciones del país, Grupos Técnicos que
estarán encargados de formular y evaluar los planes de
acción para la mejora de la calidad del aire en Zonas de
Atención Prioritaria emitiéndose la R. M. N° 047-2013-
MINAM para el caso de Huaraz.
 El D. S. N° 004-2013-MINAM que modifica el Anexo N° 1
del D. S. N° 047-2001-MTC, que establece Límites
Máximos Permisibles (LMP) de emisiones contaminantes
para vehículos automotores que circulen en la red vial,
modificados por D. S. N° 009-2012-MINAM.
 El D. S. N° 006-2013-MINAM que aprueba las
disposiciones complementarias para la aplicación del
Estándar de Calidad Ambiental (ECA) de aire.
 La Resolución Ministerial N° 205-2013-MINAM que
establece las Cuencas Atmosféricas a las cuales les será
aplicable los numerales 2.2 y 2.3 del artículo 2º del D. S. N°
006-2013-MINAM.
 El D. S. N° 006-2014-MINAM publicado el 1° de mayo de
2014, que aprueba el Índice de Nocividad de Combustibles
(INC) para el Período 2014-2015, establecido para procesos
en donde se utilizan los combustibles exclusivamente para
fines energéticos, no siendo aplicable a aquellos procesos no
energéticos, en los que es necesaria la mezcla de estos
159
combustibles con otros elementos o insumos para fabricar
productos intermedios o finales.
 Recientemente, cuando ya se tenía culminada la redacción
de la presente tesis, se ha aprobado mediante el D. S. N° 003
2017 MINAM los nuevos Estándares de Calidad Ambiental
para Aire dejando sin efecto las disposiciones precedentes
como el Decreto Supremo Nº 074-2001-PCM, el Decreto
Supremo Nº 069-2003-PCM, el Decreto Supremo Nº 003-
2008-MINAM y el Decreto Supremo Nº 006-2013-MINAM,
que se adjunta como anexo III.
160
VI. CONCLUSIONES
6.1. La concentración de las partículas menores de 2,5 µm de diámetro,
PM2,5, determinados en los tres cuatrimestres del 2014 en la ciudad de
Huaraz, alcanzaron valores altos en comparación a los estándares de
calidad del aire, pese a haberse muestreado por solo 12 horas cuando
la norma recomienda para 24 horas. La concentración promedia del
mes de abril fue de 23,30 µg/m3, la mínima de 11,69 µg/m3 y la
máxima de 34,82 µg/m3, excediendo en este último caso el estándar
de 25 µg/m3 en más de 9 unidades. En el mes de julio, la
concentración promedia aumentó a 25,69 µg/m3, la mínima se
mantuvo en 11,69 µg/m3 y la máxima aumentó a 35,12 µg/m3,
superando en este caso al estándar en casi 10 unidades. En el mes de
diciembre la concentración promedia alcanzó 39,34 µg/m3, la mínima
de 23,29 µg/m3 y la máxima de 58,39 µg/m3, superando el estándar en
16 unidades en valor promedio y más del doble en valor máximo.
6.2. La concentración de partículas PM2,5 en la ciudad de Huaraz para el
período de estudio fue alta, representando realmente un riesgo para la
salud humana y el bienestar de la población. Este problema resulta
más grave, aún, cuando haya precipitación pluvial; pues de acuerdo a
los resultados obtenidos para el mes de diciembre, en el que hubo
manifestaciones de lluvia, la concentración de PM2,5 fue mucho
161
mayor; atribuyéndose este incremento al hollín generado por el parque
automotor.
6.3. La concentración de plomo contenido en las partículas menores de 2,5
µm de diámetro, determinados en los mismos períodos de muestreo,
se encontraron en concentraciones muy bajas en comparación al
estándar establecido de 1,5 µg/m3; no representando, por tanto, ningún
riesgo para la población.
6.4. La concentración de los gases de NO2, O3, CO y otros determinados,
en los períodos de muestreo, se encontraron muy por debajo de los
estándares establecidos por el MINAM. En consecuencia, no
representan ningún riesgo para la población.
6.5. La influencia de los factores meteorológicos en el comportamiento de
los contaminantes atmosféricos determinados en el período de estudio,
no se pudo determinar con precisión por la insuficiencia de datos
meteorológicos relacionados a los puntos de muestreo y de medición
(se midió solo durante las horas del día). Sin embargo, la temperatura,
la radiación solar, la precipitación y el viento fueron determinantes
para el período de medición.
6.7. La tendencia de dispersión de los contaminantes de PM2,5 se
manifestó mayormente en la dirección noreste (Nicrupampa y
Shancayán) y en ocasiones hacía el lado sur y sureste (Zona comercial,
162
Huarupampa, San Francisco, Pedregal, La Soledad y Villón), siendo
los barrios menos contaminados Quinuacocha, el Centenario y Patay.
6.8. El sector de la población más expuesta a los contaminantes gaseosos
(NO2, O3, CO y otros generados por el parque automotor), para el
tiempo de estudio, estuvo conformado por los vendedores informales
que ocupaban las áreas aledañas a las vías de mayor tráfico vehicular
(Av. Fitzcarrald, Raymondi, Luzuriaga, entre otras).
6.9. En lo que respecta a la gestión de la calidad del aire, para el período
de estudio, no existió ningún programa de gestión de la calidad del
aire a nivel de la ciudad de Huaraz, ni por parte del gobierno regional
ni de los gobiernos locales, motivos por los cuales el problema de la
contaminación del aire se torna cada vez más crítico para la población.
6.10. La principal causa responsable del incremento de la concentración
de las PM2,5 en la ciudad de Huaraz, en el periodo de estudio, fue el
incremento de las obras de construcción y del parque automotor, y la
falta de regulación del servicio de transporte urbano y otras
actividades generadoras de contaminantes gaseosos, por parte de los
gobiernos locales.
6.11. Para implementar el programa de gestión de la calidad del aire a nivel
local, existen un conjunto de normas promulgadas por el MINEM, que
los organismos encargados sencillamente no hacen cumplir.
163
VII. RECOMENDACIONES
7.1. Teniendo en cuenta que el mayor problema de contaminación del aire
en la ciudad de Huaraz es debido a las partículas en forma de PM2,5,
se recomienda que las fuentes generadoras sean sujetas a regulación,
vigilancia y control, de acuerdo a las normas pertinentes (enmallado
de obras en construcción, ordenamiento del transporte urbano,
pavimentado de calles, revisión técnica de vehículos de servicio
público, etc.).
7.2. De los valores de concentración de las PM2,5 obtenidos a nivel de la
ciudad de Huaraz, se puede afirmar que la calidad del aire en esta
ciudad varía de regular a mala, recomendándose, por lo tanto, que los
gobiernos locales presten mayor atención a este problema,
implementando programas de monitoreo de calidad del aire en
cumplimiento de la Resolución Ministerial N° 339-2012-MINAM.
7.3. La concentración de contaminantes gaseosos (NO2, O3, CO)
monitoreados en la estación de monitoreo del proyecto CIAD y los
muestreados referencialmente en los puntos de muestreo elegidos para
los propósitos de la presente tesis, se encuentran muy por debajo de
los estándares de calidad del aire establecidos por el MINAM. Sin
embargo, se recomienda que los gobiernos locales presten mayor
atención al problema, implementando los programas de diagnóstico y
164
monitoreo de calidad del aire en la ciudad de Huaraz, cuyos resultados
servirán para prevenir y controlar la calidad del aire a nivel local.
7.4. El crecimiento desordenado de la ciudad de Huaraz, es uno de los
factores determinantes del incremento de la contaminación del aire
local; por lo que se recomienda a los gobiernos locales implementar
un programa de planificación urbana con proyección a mediano y
largo plazo en el que se incluyan las áreas verdes, los centros de
expansión recreacional, calles amplias que faciliten la dispersión de
los contaminantes atmosféricos generados por el parque automotor y
las fuentes fijas.
7.5. Con relación a la salud de la población se recomienda desarrollar
proyectos de investigación que permitan correlacionar los estados de
salud de los hospitalizados con enfermedades pulmonares
(infecciones respiratorias agudas, IRAs) y cardiacas, con la
concentración de determinados contaminantes del aire (PM2,5, NO2 u
otros).
165
VIII REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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170
ANEXOS
171
ANEXO I
REPORTES DE ANÁLISIS DE LABORATORIO
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
ANEXO II
ESTÁNDARES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AIRE UTILIZADOS

COMO REFERENTES PARA LA PRESENTE TESIS
ESTÁNDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL DEL AIRE
(DECRETO SUPREMO Nº 074-2001-PCM)
188
VALOR ANUAL DE CONCENTRACIÓN DE PLOMO
(D. S. 069 2003 PCM)
CONTAMINANTE PERIODO FORMA DEL ESTANDAR METODO DE

VALOR FORMATO ANALISIS
(µg/m3)
Plomo anual 0,5 Promedio Método para PM10
aritmético de (Espectrofotometría
los promedios de absorción
mensuales atómica)
ESTANDAR DE CALIDAD AMBIENTAL PARA EL DIÓXIDO DE

AZUFRE SO2
(DECRETO SUPREMO Nº 003-2008-MINAM)
CONTAMINANTE PERIODO FORMA DEL METODO DE

ESTANDAR ANALISIS
VALOR FORMATO
(µg/m3)
Dióxido de azufre (SO2) 24 h 20 Media Fluorescencia UV
aritmética (método automático)
189
ANEXO III
ESTANDARES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AIRE APROBADOS

MEDIANTE EL D. S. 003 2017 MINAM
Estándares de Calidad Ambiental para Aire
Valor Criterios de
Parámetros Período Método de análisis [1]
[µg/m3] evaluación
Media aritmética
Benceno (C6H6) Anual 2 Cromatografía de gases
anual
NE más de 7 veces Fluorescencia ultravioleta (Método
Dióxido de Azufre (SO2) 24 horas 250
al año automático)
NE más de 24
1 hora 200
Dióxido de Nitrógeno veces al año Quimioluminiscencia (Método
(NO2) Media aritmética automático)
Anual 100
anual
NE más de 7 veces
Material Particulado con 24 horas 50
al año Separación inercial/filtración
diámetro menor a 2,5
Media aritmética (Gravimetría)
micras (PM2,5) Anual 25
anual
NE más de 7 veces
Material Particulado con 24 horas 100
al año Separación inercial/filtración
diámetro menor a 10
Media aritmética (Gravimetría)
micras (PM10) Anual 50
anual
Espectrometría de absorción
atómica de vapor frío (CVAAS)
o
Espectrometría de fluorescencia
Mercurio Gaseoso Total
24 horas 2 No exceder atómica de vapor frío (CVAFS)
(Hg) [2]
o
Espectrometría de absorción
atómica Zeeman.
(Métodos automáticos)
NE más de 1 vez al
1 hora 30000
Monóxido de Carbono año Infrarrojo no dispersivo (NDIR)
(CO) Media aritmética (Método automático)
8 horas 10000
móvil
Máxima media
diaria Fotometría de absorción ultravioleta
Ozono (O3) 8 horas 100
NE más de 24 (Método automático)
veces al año
NE más de 4 veces
Mensual 1,5
al año Método para
Plomo (Pb) en PM10 Media aritmética PM10 (Espectrofotometría de
Anual 0,5 de los valores absorción atómica)
mensuales
Sulfuro de Hidrógeno Fluorescencia ultravioleta (Método
24 horas 150 Media aritmética
(H2S) automático)
NE: No Exceder.
[1] o método equivalente aprobado.
[2] El estándar de calidad ambiental para Mercurio Gaseoso Total entrará en vigencia al día siguiente
de la publicación del Protocolo Nacional de Monitoreo de la Calidad Ambiental del Aire, de
conformidad con lo establecido en la Sétima Disposición Complementaria Final del presente Decreto
Supremo.
190

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LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA Y LA GESTIÓN DE

Tesis para optar el grado de Doctor

Asesor: Dr. HERACLIO FERNANDO CASTILLO PICON

Doctor Prudencio Celso Hidalgo Camarena Presidente

Doctor Maximiliano Loarte Rubina Secretario

Doctor Heraclio Fernando Castillo Picón Vocal

Doctor Heraclio Fernando Castillo Picón

Mi sincero agradecimiento a todas aquellas personas que me apoyaron

desinteresadamente con la realización de este trabajo, con quienes tuve la suerte

de compartir experiencias. Mis primeras palabras y recuerdos han de ser

sinceramente para el Ingeniero Rafael Figueroa Tauquino por haberme facilitado

con los equipos del Centro de Investigación Ambiental y Desarrollo, CIAD, de la

Facultad de Ciencias del Ambiente de la UNASAM, para el muestreo, medición y

acopio de datos. A los egresados de la Carrera Profesional de Ingeniería

Ambiental, Dayana Lucero, Rommel Alvarez, Eduardo Villavicencio y Danny

Robles, quienes, sin vacilar un solo momento y sin escatimar esfuerzos, me

apoyaron y colaboraron con mi persona dedicando muchos esfuerzos en los

trabajos de campo. Al Dr. Fernando Castillo Picón por su aliento y apoyo en la

asesoría y la culminación de la redacción de la tesis.

A todos quienes de una u otra forma colaboraron con mi persona, quiero

expresarles lo mucho que agradezco de ese gesto de generosidad desinteresada y

darles las gracias por su infinita comprensión y por su constante apoyo.

Por último, en el aspecto personal, mi agradecimiento a mis padres y a mi familia,

que silenciosamente desde la intimidad de mi vida, me dieron la fuerza para

culminar este trabajo, hecho realidad y decirles: Gracias por existir.

a mi esposa Zara, a mis padres y a todos

quienes bregan por tener siempre el aire

1.1 Objetivos ............................................................................................................. 2

1.2 Hipótesis .................................................................................................... 3

1.3 Variables .................................................................................................... 4

II. MARCO TEORICO………………………………………………………...….5

2.1. Antecedentes ............................................................................................ 5

2.2 Bases teóricas ........................................................................................... 14

2.3 Definición de términos ............................................................................. 37

3.1. Tipo y Diseño de investigación ............................................................... 39

3.2 Plan de recolección de la información y/o diseño estadístico .................. 44

3.3 Instrumentos de recolección de la información ....................................... 46

3.4 Plan de procesamiento y análisis estadístico de la información .............. 46

4.1. Concentración de los contaminantes atmosféricos en la ciudad de Huaraz

y la estimación de la calidad del aire ...................................................... 48

4.1.1. Partículas PM2,5 y Plomo............................................................... 48

4.1.3. Contaminantes gaseosos NO2, O3 y CO estación Local Central

4.2. Variables Meteorológicas que influyen en el comportamiento de los

contaminantes atmosféricos .................................................................... 60

4.2.1. Variables meteorológicas medidas en los puntos de muestreo ..... 60

4.2.2. Variables meteorológicas medidas en el local central UNASAM 69

4.2.3. Gradiente de temperatura ............................................................. .74

5.1. Análisis de la contaminación del aire en la ciudad de Huaraz ................ 75

5.1.1. Partículas PM2,5 y Plomo............................................................... 75

5.1.2. Gases de H2S, NO2, SO2 y CO ...................................................... 87

5.2. Análisis de las variables meteorológicas ................................................ 89

5.2.1. Variables meteorológicas medidas en los puntos de muestreo ..... 89

5.2.2. Variables meteorológicas medidas en la estación meteorológica

Local Central UNASAM ................................................................. 94

5.3. Análisis del comportamiento de los contaminantes del aire en la ciudad

5.3.1. Comportamiento de las partículas PM2,5....................................... 97

5.3.2. Comportamiento del dióxido de nitrógeno (NO2).- ...................... 98

5.3.3. Comportamiento del ozono (O3) ................................................. 113

5.4. Análisis del gradiente de temperatura ................................................... 139

5.5. Análisis de los riesgos de los contaminantes del aire en la ciudad de

Huaraz ................................................................................................... 142