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Pesquisa

Investigação original | CUIDANDO DO PACIENTE CRITICAMENTE DOENTE

Reabilitação padronizada e tempo de internação hospitalar


Entre Pacientes com Insuficiência Respiratória Aguda
Um ensaio clínico randomizado
Peter E. Morris, MD; Michael J. Berry, PhD; D. Clark Files, MD; J. Clifton Thompson, RN; Jordan Hauser, MS; Lori Flores, RN; Sanjay Dhar, MD;
Elizabeth Chmelo, MS; James Lovato, MS; L. Douglas Case, PhD; Rita N. Bakhru, MD, MS; Aarti Sarwal, MD; Selina M. Parry, PhD; Pamela Campbell, RN;
Arthur Mote; Chris Winkelman, PhD; Robert D. Hite, MD; Barbara Nicklas, PhD; Arjun Chatterjee, MD, MS; Michael P. Young, MD

Página editorial 2671

IMPORTÂNCIA A reabilitação física na unidade de terapia intensiva (UTI) pode melhorar a Artigo relacionado página 2703
desfechos de pacientes com insuficiência respiratória aguda.
Conteúdo suplementar em
jama.com
OBJETIVO Comparar a terapia de reabilitação padronizada (SRT) aos cuidados usuais de UTI em casos agudos
Parada respiratória.

PROJETO, LOCAL E PARTICIPANTES Ensaio clínico randomizado unicêntrico em Wake Forest


Baptist Medical Center, Carolina do Norte. Pacientes adultos (idade média, 58 anos; mulheres, 55%)
internados na UTI com insuficiência respiratória aguda exigindo ventilação mecânica foram
randomizado para SRT (n = 150) ou cuidados habituais (n = 150) de outubro de 2009 a maio de 2014 com
Acompanhamento de 6 meses.

INTERVENÇÕES Os pacientes do grupo SRT receberam terapia diária até a alta hospitalar,
consistindo em amplitude de movimento passiva, fisioterapia e exercícios de resistência progressiva.
O grupo de cuidados habituais recebeu fisioterapia durante a semana, quando solicitado pela equipe clínica.
Para o grupo SRT, a mediana (intervalo interquartil [IQR]) dias de administração da terapia foi de 8,0
(5,0-14,0) para amplitude de movimento passiva, 5,0 (3,0-8,0) para fisioterapia e 3,0 (1,0-5,0) para
exercício de resistência progressiva. A mediana de dias de entrega de fisioterapia para o habitual
o grupo de cuidados foi de 1,0 (IQR, 0,0-8,0).

PRINCIPAIS RESULTADOS E MEDIDAS Ambos os grupos foram submetidos a testes cegos para avaliadores na UTI e
alta hospitalar e aos 2, 4 e 6 meses. O desfecho primário foi o tempo de internação
(LOS). Os resultados secundários foram dias de ventilação, dias de UTI, bateria de desempenho físico curto
(SPPB) pontuação, pesquisas de saúde resumidas de 36 itens (SF-36) para saúde física e mental e
pontuação da escala de função física, pontuação do Inventário de Desempenho Funcional (FPI), Mini-Estado Mental
Pontuação de exame (MMSE) e força de preensão manual e dinamômetro portátil.

RESULTADOS Entre 300 pacientes randomizados, a mediana de permanência hospitalar foi de 10 dias (IQR, 6 a
17) para o grupo SRT e 10 dias (IQR, 7 a 16) para o grupo de cuidados habituais (diferença mediana,
0 [IC 95%, -1,5 a 3], P = 0,41). Não houve diferença na duração da ventilação ou cuidados na UTI.
Não houve efeito em 6 meses para preensão manual (diferença, 2,0 kg [IC 95%, -1,3 a 5,4], P = 0,23)
e força do dinamômetro portátil (diferença, 0,4 lb [IC 95%, -2,9 a 3,7], P = 0,82), SF-36
pontuação de saúde física (diferença, 3,4 [IC 95%, −0,02 a 7,0], P = 0,05), SF-36 saúde mental
pontuação (diferença, 2,4 [IC 95%, -1,2 a 6,0], P = 0,19), ou pontuação MMSE (diferença, 0,6 [IC 95%,
-0,2 a 1,4], P = 0,17). Houve pontuações mais altas em 6 meses no grupo SRT para o SPPB
Afiliações do autor : Autor
pontuação (diferença, 1,1 [IC 95%, 0,04 a 2,1, P = 0,04), pontuação da escala de função física SF-36 afiliações estão listadas no final deste
(diferença, 12,2 [IC de 95%, 3,8 a 20,7], P = 0,001), e a pontuação do FPI (diferença, 0,2 [IC de 95%, artigo.

0,04 a 0,4], P = 0,02). Autor correspondente: Peter E.


Morris, MD, Divisão de Pulmonar,
Cuidados Críticos e Medicina do Sono,
CONCLUSÕES E RELEVÂNCIA Entre os pacientes hospitalizados com insuficiência respiratória aguda,
Universidade de Kentucky, 740 S
SRT em comparação com o tratamento usual não diminuiu o tempo de permanência hospitalar. Limestone, L-543, Kentucky Clinic,
Lexington, KY 40536 (peter.morris
@ uky.edu)
REGISTRO DE TESTE Clintrials.gov Identificador: NCT00976833
Editor de seção: Derek C. Angus, MD,
MPH, Editor Associado, JAMA
JAMA . 2016; 315 (24): 2694-2702. doi:10.1001 / jama.2016.7201 (angusdc@upmc.edu)
2694 (Reimpresso) jama.com

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Reabilitação na UTI e tempo de permanência para pacientes com insuficiência respiratória aguda Pesquisa de investigação original

Uma
ders para não intubar na admissão, considerado
morbidade prolongada, com comprometimento físico moribundo pelo atendimento primário, ou matriculado em outro re-
função para muitos sobreviventes. Intervenções dirigidas a estudo de pesquisa.
insuficiência respiratória bonitinha está associada a altos níveis de mortalidade
atenuando a perda muscular profunda em pacientes com
a insuficiência respiratória é centrada no paciente. 1 Tais terapias de- Randomization
assinado para melhorar a fraqueza relatada pelo paciente e prejudicada Os pacientes foram designados aleatoriamente, usando um computador
a função física pode reduzir o tempo de recuperação em pacientes com abordagem gerada de tamanho variável (em tamanhos de bloco de 2, 4, 6,

insuficiência respiratória aguda. Além disso, tais intervenções poderiam po- ou 8), para SRT ou cuidados habituais.
melhorar potencialmente a qualidade de vida relacionada à saúde a longo prazo, o que
para esta população é comumente abaixo do normal após hos- Medições e procedimentos do estudo
secreção pital. 2-4 Relatórios sugerem que uma reabilitação O protocolo SRT continha 3 tipos de exercícios: faixa passiva de
programa de tratamento, realizado por uma unidade de terapia intensiva (UTI) de reabilitação
movimento, fisioterapia e exercício de resistência progressiva

equipe de bilitação, pode estar associada à redução do tempo de permanência cises, e foi administrado por uma equipe de reabilitação por um total
(LOS) e função física melhorada, embora os resultados para o de 3 sessões separadas todos os dias de hospitalização por 7 dias
contrário também existe. 5-11 Este ensaio clínico randomizado foi de- por semana. 6 A equipe era composta por um fisioterapeuta, uma UTI
assinado para testar a hipótese de que a entrega antecipada de um padrão enfermeira e auxiliar de enfermagem. Amplitude de movimento passiva em
programa de reabilitação hospitalar e UTI multifacetado e multifacetado incluiu 5 repetições para cada articulação da extremidade superior e inferior.

diminuiria o tempo de permanência no hospital e melhoraria a função física A fisioterapia incluiu mobilidade na cama, treinamento de transferência e
para pacientes com insuficiência respiratória aguda. treinamento de equilíbrio. Esses exercícios incluíam transferência para a borda
da cama; transferências seguras para e da cama, cadeira ou cômoda;
atividades de equilíbrio sentado; atividades pré-estabelecidas (para frente
e deslocamento lateral de peso, marcha no lugar); e ambula-
Métodos ção. Exercícios de resistência progressivos incluíram dorsiflexão, joelho

Desenho e supervisão do estudo flexão e extensão, flexão do quadril, flexão do cotovelo e extensão
O conselho de revisão institucional do hospital inscrito ap- flexão e flexão do ombro. Resistência foi adicionada através do
comprovou o ensaio clínico. O consentimento por escrito foi obtido de uso de bandas de resistência elástica (TheraBand, Hygienic Corpo-

participantes ou seus representantes legalmente autorizados. Corrida e ração). Tanto a fisioterapia quanto o treinamento de resistência
os dados de etnia foram coletados pelos Institutos Nacionais de obteve tarefas funcionais dos membros inferiores e atividades diárias
Política de relatórios de saúde e determinada pelo paciente ou surro vivendo (para mais detalhes sobre a implementação do SRT mo-
auto-relato de porta com base em categorias fixas. O estudo foi um dalidades, consulte o protocolo do ensaio no Suplemento 1)
investigação unicêntrica, cega ao avaliador, randomizada com O nível de consciência do paciente determinou a adequação

2 grupos: terapia de reabilitação padronizada (SRT) e usual para recebimento de fisioterapia ou resistência progressiva ex-
atendimento realizado no Wake Forest Baptist Medical Center em Win- exercício e capacidade de completá-los. 12 Quando os pacientes
ston Salem, Carolina do Norte. O grupo SRT recebeu reabilitação estavam inconscientes, as 3 sessões consistiram em intervalo passivo
terapia de terapia 7 dias por semana, desde a inscrição até o hospital de movimento. Uma vez que o paciente ganhou consciência, física
secreção pital, incluindo dias passados em uma cama regular de chão. o terapia e exercícios de resistência progressivos foram introduzidos.

o grupo de cuidados usuais recebeu cuidados de rotina, conforme ditado pelo pa- Estar livre de ventilação mecânica não era um pré-requisito
O paciente está atendendo o médico de segunda a sexta-feira. SRT site para qualquer uma das sessões de exercícios. O grupo de cuidado usual re-
terminou na alta hospitalar. Ambos os grupos foram submetidos a testes não houve reabilitação por protocolo de tratamento. Fisica
na UTI e na alta hospitalar, e aos 2, 4 e 6 meses após terapia poderia ser solicitada como parte dos cuidados de rotina, mas apenas Mon-
inscrição por pessoal de pesquisa cego para a randomização dia a sexta.
atribuição de ção.

Resultados do estudo
Pacientes do estudo O desfecho primário foi o hospital LOS, definido para incluir hos-
Os critérios de inclusão foram admissão a uma UTI médica, sendo 18 dias de calendário pital (ou qualquer parte de um dia de calendário) no en-
anos ou mais, ventilação mecânica via tubo endotraqueal hospital rotativo e em qualquer unidade de cuidados intensivos de longo prazo para a qual
ou ventilação não invasiva por máscara, e um oxigênio arterial par- o paciente foi transferido diretamente. Membros da equipe de pesquisa
pressão inicial para proporção de oxigênio inspirado fracionado (Pa O 2 / FIO 2 ) menor
não estiveram envolvidos na decisão de alta hospitalar (ou seja, o
de 300. Os critérios de exclusão foram incapacidade de andar sem ponto final primário). Equipes médicas do andar do hospital separadas de
assistência antes da doença aguda na UTI (uso de bengala ou andadores as equipes da UIC são responsáveis pela alta hospitalar.

não foram exclusões), comprometimento cognitivo antes da UTI aguda foram dias de hospitalização após a randomização.
doença descrita pelo substituto, como não verbal, acidente vascular cerebral agudo, corpoOs resultados secundários incluíram função física e saúde
índice de massa (IMC; calculado como peso em quilogramas dividido por qualidade de vida relacionada. A função física foi medida usando ambos
altura em metros ao quadrado) maior que 50, dis- instrumentos baseados no desempenho e de autorrelato. Atuação-

facilidade prejudicando o desmame da ventilação mecânica, quadril agudo testes baseados incluíram o Short Performance Physical Battery
fratura, coluna cervical instável ou fratura patológica, me- (SPPB) e força muscular conforme determinado pelo dy de preensão manual
ventilado mecanicamente por mais de 80 horas ou hospital atual namômetro (Jamar, Lafayette Instrument) e de uma mão
ização (incluindo transferência de hospital) mais de 7 dias, ou realizado dinamômetro (microFET2, Hoggan Health Industries).

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Investigação Investigação Original Reabilitação na UTI e tempo de permanência para pacientes com insuficiência respiratória aguda

As pontuações SPPB foram derivadas do desempenho de 3 componentes: eram preocupações de que a censura (principalmente de mortes) pudesse
uma caminhada de 4 metros, sentar-se para ficar de pé na cadeira e um teste de equilíbrio.
ser informativo,
13 Muscu- 2 extremos foram considerados - assumindo todos os

força lar dos flexores do ombro, flexores do cotovelo e extensão pacientes que morreram teriam recebido alta no dia de
sores, flexores do quadril, flexores e extensores do joelho e dorso do tornozelo sua morte e que todos os pacientes que morreram teriam tido
os flexores foram medidos três vezes bilateralmente. Os valores máximos as mais longas estadias de hospital. As mesmas suposições foram feitas
de cada teste foi calculada a média para produzir um único composto em relação aos pacientes que simplesmente se retiraram, embora houvesse
valor da força muscular. Os testes de autorrelato consistiram em há menos razão para acreditar que isso seria informativo. Analy-

formulário abreviado de Inventário de Desempenho Funcional (FPI), 14 e o ses foram repetidos sob as possíveis combinações de suposições
escala de funcionamento físico do estudo de resultados médicos 36- sobre as mortes e evasões. Para cada uma dessas cenas
Pesquisa de Saúde de Formulário Abreviado de Item (SF-36 PFS). 15 relacionados à saúde
narios, análises não ajustadas e análises ajustadas para aqueles
qualidade de vida foi medida usando o questionário de saúde física SF-36 variáveis relacionadas à morte hospitalar (sexo, pressão arterial média
vey (SF-36 PHS) e pesquisa de saúde mental (SF-36 MHS) com claro, pressão parcial de dióxido de carbono [Pa CO 2 ], Pa O 2 , FI O 2 e

Pontuações de resumo de pontos e Mini-Exame do Estado Mental Avaliação de fisiologia aguda e saúde crônica [APACHE]
(MMSE) pontuação. Medidas de função física foram obtidas em pontuação) foram realizados. Os testes χ 2 foram usados para avaliar a diferença de grupo
Alta da UTI, alta hospitalar e 2, 4 e 6 meses após ferências dentro do hospital e após a alta hospitalar e Wilcoxon
inscrição. Medidas de qualidade de vida relacionadas à saúde foram ob- testes de soma de classificação foram usados para avaliar as diferenças de grupo em
tida na alta hospitalar e 2, 4 e 6 meses após en- dias sem tilator e sem UTI. Diferenças medianas de medi-

rollment. O SF-36 e o FPI não foram administrados na UTI ans e intervalos de confiança de 95% foram gerados usando boot-
alta, pois não foram considerados relevantes para o paciente métodos de cinta com 10.000 amostras de bootstrap. O significado
nesse momento. O FPI não foi administrado em doença hospitalar o limiar foi P <0,05 para cada resultado e o teste foi bilateral.
cobrar pelo mesmo motivo. Os resultados post-hoc foram o número Devido à falta de ajuste para testes múltiplos, o segundo
de dias que os pacientes estavam vivos e respirando sem ventilador análises árias devem ser consideradas exploratórias. The statisti-
assistência (dias sem ventilação), dias sem UTI e sem hospital O software cal era SAS (SAS Institute), versão 9.4.
ao dia 28. 16 eventos adversos foram quantificados por mortes, dispositivo Para resultados secundários avaliados longitudinalmente, uma combinação
remoções, reintubações e quedas do paciente durante efeitos de medidas repetidas modelo de análise de variância foi usado
terapia (para classificação de eventos adversos, consulte o protocolo do ensaio para avaliar as diferenças nessas medidas entre o SRT e

no suplemento 1) grupos de cuidados usuais na alta, 2, 4 e 6 meses. Uma freira-


matriz de covariância estruturada foi usada para dar conta da

Análise Estatística correlação dentro do paciente ao longo do tempo.


O plano inicial era acumular 326 participantes para fornecer 80% χ 2 e testes de soma de postos de Wilcoxon foram usados para avaliar diferenças
poder para detectar uma diminuição de 30% no tempo médio de permanência do hospital
diferenças nas características do paciente entre aqueles pacientes com

ao nível de significância de 2 lados de 5%, assumindo um expoente e sem dados faltantes. Essas características preditivas de
distribuição inicial de LOS, uma mortalidade intra-hospitalar de 20%, e que 5% desaparecimento (devido a morte ou abstinência) foram
dos pacientes restantes retirariam antes da alta, incluídos nos modelos mistos longitudinais. Essas covariáveis em
resultando em 247 descargas. incluiu idade, raça, IMC, diagnóstico de UTI, pressão arterial média,
A redução projetada de 30% no resultado primário Pa CO 2 , relação Pa O 2 / FI O 2 , pontuação APACHE e número de comores

(hospital LOS) é ligeiramente maior do que a diminuição observada em condições de licitação. A imputação múltipla também foi usada para avaliar o
um relatório de melhoria de qualidade anterior, 6 mas, conforme descrito antes sensibilidade dos resultados à falta de suposição aleatória
baixo, havia um maior efeito esperado com o atual ção. Para ser conservador, foi assumido que todos os desistentes
intervenção devido a um maior potencial de exposição ao SRT seguiria um padrão semelhante ao visto entre o controle
após a alta da UTI neste estudo. Uma característica importante do pacientes (grupo de cuidados usuais). 17 Cem conjuntos de dados foram gerados
relatório de melhoria de qualidade anterior foi que a intervenção erado usando o procedimento SAS MI (SAS Institute), um repetido
ção foi entregue apenas na UTI. Portanto, o efeito relatado modelo misto de medidas foi executado em cada conjunto de dados, e os resultados
foi para intervenção entregue apenas na UTI, não após a UTI foram combinados usando o procedimento SAS MIANALYZE (SAS
descarga. Apesar da intervenção ser limitada à UTI, Instituto). 18 covariáveis relacionadas a dados ausentes foram incluídas

houve uma redução ajustada de 24% no tempo de permanência no hospital (perigo nas imputações e nos modelos mistos ajustados. O im-
razão [HR], 1,31). O projeto de estudo atual entregou o SRT análises de putação incluíram todos os pacientes.
desde a admissão na UTI até a alta hospitalar e devido ao
além do exercício de resistência progressiva, houve uma grande
maior efeito clínico esperado.
A mortalidade hospitalar e o abandono foram menores do que
Resultados
esperado e a inscrição foi interrompida após 300 pacientes foram Pacientes do estudo
acumulados, 257 dos quais foram dispensados. De outubro de 2009 a novembro de 2014, 4804 pacientes
Métodos Kaplan-Meier foram usados para estimar o tempo de permanência hospitalar,
com insuficiência respiratória aguda foram selecionados, 618 foram eli-
e um teste de log-rank foi usado para avaliar a diferença entre gible, e 300 foram randomizados (Figura 1) e acompanhados
grupos. Pacientes que morreram ou desistiram antes da alta foram por até 6 meses após a data de inscrição (último acompanhamento
censurado nas análises. Riscos proporcionais de Cox regres- visita, novembro de 2014). Havia 84 pacientes no SRT
modelo de ação foi usado para estimar a razão de risco. Porque lá grupo (56%) vs 81 no grupo de cuidados habituais (54%) que com

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Reabilitação na UTI e tempo de permanência para pacientes com insuficiência respiratória aguda Pesquisa de investigação original

Figura 1. Fluxo de Pacientes Através do Estudo de Reabilitação para Pacientes com Insuficiência Respiratória Aguda
4804 pacientes selecionados

4186 Excluído a
994 Incapaz de andar antes
833 Sem lesão pulmonar
794 hospitalização atual> 7 d
759 Moribund
700 Tratamento de câncer <6 meses
513 Ventilado mecanicamente> 80 h
380 Não intubar pedido na admissão
364 Comprometimento cognitivo anterior
259 IMC> 50
121 Doença neuromuscular
111 AVC agudo
102 Fratura de quadril, coluna c instável,
ou fratura patológica
163 outro

618 Elegível

318 Excluído (sem consentimento)

300 randomizados

150 Randomizados para receber SRT b 150 Randomizados para receber cuidados habituais
IMC indica índice de massa corporal
(calculado como peso em quilogramas
18 mortes 18 mortes dividido pela altura em metros ao quadrado);
1 Retirada 6 retiradas
SRT, reabilitação padronizada
terapia.

131 Recebeu alta do hospital 126 Recebeu alta do hospital a Os pacientes podem ter mais de 1
exclusão. Paciente ou
substituto pode ter fornecido ou
15 mortes 15 mortes
consentimento recusado.
3 retiradas 5 retiradas
29 perdidos para acompanhamento 25 perdidos para acompanhamento b Um paciente após completar
intervenção foi considerada
tecnicamente inelegível; o paciente
84 Acompanhamento de 6 meses concluído 81 Completou o acompanhamento de 6 meses
foi consentido e randomizado para
SRT, mas foi considerado incapaz de
150 Incluído na análise primária 150 Incluído na análise primária andar antes do estudo e incluído em
a análise primária.

completou o acompanhamento de 6 meses. Não houve clinicamente Resultados primários e dados do hospital
diferenças importantes nas características de linha de base entre O tempo médio de permanência no hospital foi de 10 dias (IQR, 6 a 17) para o
os 2 grupos (Tabela 1). Grupo SRT e 10 dias (IQR, 7 a 16) para o grupo de cuidados habituais

(diferença mediana, 0 [IC de 95%, -1,5 a 3], P = 0,41) (Tabela 2

Intervenções de estudo e Figura 2). A taxa de risco estimada (SRT para o usual
Para o grupo SRT, os dias médios para o primeiro exercício de terapia cuidados) foi 1,11 (IC de 95%, 0,86-1,45). Não houve diferença-
foram 1 (intervalo interquartil [IQR], 0-2) para intervalo passivo de ocorrências entre os grupos no número de dias tomando um vaso
movimento, 3 (IQR, 1-6) para fisioterapia e 4 (IQR, 2-7) para pressor, Método de avaliação de confusão para a UTI - positivo
exercício de resistência progressiva, enquanto os primeiros dias dias, dias recebendo medicamentos sedativos intravenosos, dias
exercício de terapia para o grupo de cuidados usuais foram 7 (IQR, 4-10). com restrição ou equilíbrio líquido relacionado à UTI (Tabela 2).
A porcentagem média de dias de estudo que os pacientes com SRT receberam As análises de sensibilidade foram realizadas para a saída primária
terapia foi de 87,1% (SD, 18,4%) para amplitude de movimento passiva, vêm conforme descrito nos métodos. As suposições consideram
54,6% (SD, 27,2%) para fisioterapia e 35,7% (SD, fazer as observações censuradas fez pouca diferença para

23,0%) para exercício resistido progressivo. A média por- o resultado, com uma mediana de 9 a 10 dias no grupo SRT
porcentagem dos dias de estudo que os pacientes de cuidados habituais receberam fisicamente
e 10 dias no grupo de cuidados habituais em vários cenários
terapia foi de 11,7% (SD, 14,5%). Para o grupo SRT, a mediana narios. As taxas de risco variaram de 1,03 a 1,11 (com SRT
dias de entrega da terapia por participante foi de 8,0 (IQR, 5,0- pacientes com maior probabilidade de receberem alta) não ajustados para covar-
14,0) para amplitude de movimento passiva, 5,0 (IQR, 3,0-8,0) para fisi- iates e de 1,06 a 1,18 após o ajuste para aqueles covari-
terapia cal, e 3,0 (IQR, 1,0-5,0) para resistência progressiva fatores preditivos de morte intra-hospitalar. A diferença entre
exercício. A mediana de dias de entrega de fisioterapia para grupos não foi significativo em cada análise de sensibilidade
o grupo de cuidados usuais foi 1,0 (IQR, 0,0-8,0). ( P > 0,22).

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Investigação Investigação Original Reabilitação na UTI e tempo de permanência para pacientes com insuficiência respiratória aguda

Tabela 1. Características basais para pacientes com insuficiência respiratória aguda recebendo reabilitação padrão
Terapia (SRT) versus cuidados usuais

Não. (%)
Tudo SRT Cuidados usuais
(N = 300) (n = 150) (n = 150)
Idade, média (SD), y 56 (15) 55 (17) 58 (14)

Sexo

Mulheres 166 (55,3) 84 (56,0) 82 (54,7)


Homens 134 (44,7) 66 (44,0) 68 (45,3)

Raça / etnia

Hispânico ou Latino 4 (1,3) 2 (1,3) 2 (1,3)

Negro ou afro-americano 64 (21,3) 33 (22,0) 31 (20,7)

Branco 232 (77,3) 115 (76,7) 117 (78,0)

Pontuação APACHE III, média (DP) a 76 (27) 76 (26) 75 (27)

Diagnóstico de unidade de terapia intensiva

Coma 5 (1,7) 1 (0,7) 4 (2,7)

Insuficiência respiratória aguda

Sem doença pulmonar crônica 203 (67,7) 98 (65,3) 105 (70,0)

Com doença pulmonar crônica 92 (30,7) 51 (34,0) 41 (27,3)

Oxigênio doméstico 59 (19,7) 32 (21,3) 27 (18,0)

Diálise pré-hospitalar 24 (8,0) 13 (8,7) 11 (7,3)

Pressão arterial média, média (DP), mm Hg 75,1 (22,4) 76,2 (22,3) 74,1 (22,5)
Abreviatura: APACHE, agudo
PaC O 2 , média (SD), mm Hg 44,1 (17,2) 44,4 (18,2) 43,8 (16,2) Fisiologia e Saúde Crônica
Razão Pa O 2 / FI O 2 , média (SD) 178,6 (83,8) 182,0 (81,2) 175,1 (86,4) Avaliação.

Ventilação não invasiva 21 (7,0) 11 (7,3) 10 (6,7) uma pontuação APACHE III 19 variou de 0 a
299. Uma pontuação mais alta indica um
Choque 69 (23,0) 36 (24,0) 33 (22,0)
aumento do risco de mortalidade.

Resultados Secundários paciente ambulatorial ou fisioterapia domiciliar entre as dis-


Medidas físicas baseadas no desempenho e auto-relatadas carga e a visita de acompanhamento de 6 meses (41 pacientes SRT vs 39
função são mostrados na Tabela 3. Nenhuma das pontuações foi significativa pacientes de cuidados usuais, P = 0,69).
significativamente diferente entre os grupos na UTI ou no hospital Não houve diferenças no destino de descarga ser-

descarga. Valores de força de punho e de mão entre o grupo SRT e o grupo de cuidados habituais (ou seja, casa, longa
dinamômetro não diferiu entre os grupos de tratamento em qualquer termo cuidados intensivos, enfermagem especializada ou hospital de reabilitação)
dos pontos de tempo de medição. O SPPB, SF-36 PFS e FPI (Tabela 1 no Suplemento 2) Da mesma forma, não houve diferença-
pontuações não foram significativamente diferentes entre os grupos em 2 ou diferenças entre os grupos em readmissões de hospitalização pós-índice
4 meses. No entanto, cada um desses resultados foi significativo sessões ou visitas ao departamento de emergência de alta sem internação
significativamente maior no grupo SRT na visita de acompanhamento de 6 meses. readmissão pital. A porcentagem de cada grupo de estudo
Na alta hospitalar não houve diferença na proporção receberam alta do hospital que estavam vivos e
ção de pacientes SRT que poderiam realizar a caminhada de 4 metros vs admissão livre em 6 meses foi de 48,7% para o grupo SRT e
cuidados usuais (71% vs 61%, P = 0,15). Aos 6 meses, essa porcentagem 44,7% para o grupo de cuidados habituais ( P = 0,63). Análises post-hoc em
as idades aumentaram para 96% para o grupo SRT vs 88% para o indicou que o número médio de dias sem ventilação era
grupo de cuidados usuais ( P = 0,037). 24 para ambos os grupos (diferença mediana, 0 [IC 95%, -2 a 1],
Medidas de qualidade de vida relacionadas à saúde são mostradas em P = 0,59), e o número médio de dias livres da UTI foi de 19 para
Tabela 3. As pontuações SF-36 PHS, SF-36 MHS e MMSE não foram significativas ambos os grupos (diferença mediana, 0 [IC 95%, -1,5 a 3], P = 0,83).
significativamente diferente entre os grupos em qualquer momento.
Os efeitos de intervenção estimados quando as análises foram Dados ausentes
repetido usando imputação múltipla assumindo conserva- A morte durante a internação hospitalar foi menor do que o esperado (12% ob-
que todas as desistências seguiram o padrão visto na servido vs 20% esperado) como foi a morte durante o acompanhamento
o grupo trol foi reduzido em aproximadamente 40%. Para período (12% observados vs 15% esperados). Abandono durante o
exemplo, os efeitos da intervenção em 6 meses diminuíram a permanência no hospital também foi menor do que o esperado (2% observado vs 5%
de 1,06 a 0,60 para SPPB, 12,2 a 7,3 para SF-36 PFS, 0,21 a esperado). No entanto, o abandono durante o acompanhamento foi maior do que
0,12 para FPI e 3,39 a 2,12 para SF-36 PHS. Apenas o SF-36 esperado (24% observado desde a alta até 6 meses após
O efeito PFS permaneceu significativo ( P = 0,04); os outros valores P baixo vs 10% esperado). Nem o abandono nem a mortalidade são diferentes
foram 0,11 para FPI, 0,16 para SPPB e 0,19 para SF-36 PHS. entre os grupos de estudo. Características daqueles com

A fisioterapia ambulatorial não foi uma intervenção por e sem dados faltantes e quem fez e não caiu
protocolo de tratamento; não houve diferença no número de out são mostrados no eTable 2 e eTable 3 no suplemento 2. Caracteres-
pacientes (auto-relatados em cada visita de acompanhamento) que receberam as características foram bastante bem equilibradas para os pacientes que re-

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Reabilitação na UTI e tempo de permanência para pacientes com insuficiência respiratória aguda Pesquisa de investigação original

Tabela 2. Resultados da terapia de reabilitação padrão (SRT) vs cuidados habituais entre pacientes com quadro agudo
Parada respiratória

Mediana (IQR)
SRT Cuidados usuais Diferença Mediana
(n = 150) (n = 150) (IC 95%) Valor P
Dias de hospital 10,0 (6 a 17) 10,0 (7 a 16) 0 (-1,5 a 3) 0,41 a
(resultado primário)
Dias livres b

Hospital 18 (7 a 22) 18 (9 a 21) 0 (−3 a 1,5) 0,96 c

Ventilador 24 (19 a 26) 24 (20 a 26) 0 (-2 a 1) 0,59 c

Unidade de Tratamento Intensivo

Dias 7,5 (4 a 14) 8,0 (4 a 13) 0 (-2,5 a 2) 0,68 a

Dias livres b 19 (8 a 23) 19 (12 a 24) 0 (-1,5 a 3) 0,83 c

Sedação intravenosa d
Abreviações: CAM-ICU, confusão
Dias 2 (1 a 5) 2 (0 a 4) 0 (0 a 1,5) 11 Método de avaliação para o intensivo
Dias, % 30,8 (0,8 a 54,1) 27,1 (0 a 50,0) 3,8 (-5,5 a 14,5) 0,14
Unidade de Cuidados 20 ; IQR, intervalo interquartil;
Vasopressor
RASS, Richmond Agitation Sedation
Dias 0 (0 a 1) 0 (0 a 1) 0 (0 a 0) > 0,99 Escala. 21

Dias, % 0 (0 a 6,7) 0 (0 a 8,3) 0 (0 a 0) 0,90 um teste Log-rank.

Equilíbrio de fluidos da UTI, cc −68,5 (−806,6 a 664,4) -148,8 (-766,8 a 520,2) 53,9 (-270,3 a 281,2) 0,89 b Todos os dias grátis são baseados em 28 dias.

Restrição c Soma da classificação de Wilcoxon.

Dias 1 (0 a 4) 1 (0 a 3) 0 (-1 a 1) 0,71 d Os dias de sedação intravenosa foram

Dias, % 25,0 (0 a 55,8) 25,0 (0 a 50,0) 0 (-16,7 a 12,3) 0,82 definido como qualquer parte do dia a
entrega intravenosa contínua
CAM-ICU e
ocorreu de fentanil, morfina,
Negativo midazolam, lorazepam, propofol ou
Dias 2 (0 a 3) 2 (0 a 4) 0 (-1 a 1) 0,88 dexmedetomidina. Porcentagem de
dias de restrição, CAM-ICU – positivo
Dias, % 24,5 (0 a 44,8) 20 (0 a 50,0) 3,4 (−5,0 a 10,1) 0,91
dias, dias negativos para CAM-ICU e
Positivo Pontuação RASS de 4 ou 5 dias representa
Dias 0 (0 a 1) 0 (0 a 1) 0 (0 a 0) 0,77 a porcentagem de dias de ventilação.
Dias, % 0 (0 a 12,5) 0 (0 a 9,1) 0 (0 a 0) 0,71 e pontuação CAM-UTI foram positivos ou

Pontuação RASS de 4 ou 5 f negativo para delirium.

Dias 1 (0 a 4) 1 (0 a 3) 0 (-1 a 1) 43 A pontuação de f RASS variou de -3


(sedação moderada) a 4
Dias, % 14,6 (0 a 36,9) 14,3 (0 a 33,3) 1,8 (-6,7 a 10,5) 0,71
(combativo).

mantidos no estudo. Dos pacientes incluídos no acompanhamento


Figura 2. Tempo de permanência para pacientes com insuficiência respiratória aguda
análises, as pontuações APACHE III foram mais baixas (melhores) no
Recebendo SRT vs cuidados habituais
grupo de cuidado.
1.0
Log-rank P = 0,41
Eventos adversos
Não houve diferenças na notificação de eventos adversos antes de 0,8
Cuidados usuais
entre grupos de estudo (eTable 4 no Suplemento 2) A maioria
de eventos adversos capturados não foram especificamente relacionados ao SRT 0,6

Entrega. Específico para SRT, não houve eventos indesejáveis como


0,4
como remoção do tubo endotraqueal, dispositivo de acesso vascular re-
movimento, quase queda ou queda do paciente ou parada cardíaca. No entanto, há
0,2
foi um episódio de bradicardia assintomática durante um
sessão de exercício de resistência gressiva com duração inferior a 1 minuto Proporção de pacientes no hospital
SRT
0
ute, com o paciente completando a sessão posteriormente. 0 1 2 3 4

Tempo para alta hospitalar, sem.

Não em risco
SRT 150 102 44 22 10

Discussão Cuidados usuais


150 107 34 18 14

Neste estudo randomizado e cego para avaliador de SRT vs cuidado usual SRT indica terapia de reabilitação padronizada. Tempo zero indica tempo de
para pacientes com insuficiência respiratória aguda, não houve diferença Randomization.

diferença no hospital LOS entre os grupos. Da mesma forma, SRT não


afetam os dias sem ventilação ou sem UTI. Funcional- A quantidade de exercício entregue e executado enquanto em
resultados de qualidade de vida relacionados e relacionados à saúde foram semelhantes
hospital era substancialmente diferente entre SRT e cuidados usuais
lar para os 2 grupos de estudo na alta hospitalar. grupos. O grupo de cuidados habituais recebeu fisioterapia por apenas

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Investigação Investigação Original Reabilitação na UTI e tempo de permanência para pacientes com insuficiência respiratória aguda

nd
Dados uma
Pacientes
f
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. mecanismos
15
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NãoPró 84 81 78 77 83 81 82 79 83 79 82 79 82 79 84 81
unidades.
5
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w-up 2.1) 33,4)33,1)3,7) 31,6)29,6)5,4) 61,7)49,7) 0,4) 39,3)36,0) 51,3)49,0)6,0) 28,2)27,6)1.4) hospitald
CI) 9,7) 8,7) 20,7) 2.4) 2.2) para 3
. Auto-relatório
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o parapara para parapara ré
F -acima uma
(95% W s
Quadrado (8,3 (7,2 (0,04 (28,8(28,4(-2,9 (26,9(24,8(-1,3 (50,0(37,5(3,8 (2,1 (1,9 (0,04 (34,6(31,1(-0,02 (46,3(43,8(-1,2 (27,0(26,4(-0,2 rmed llo
, 04 0,82 0,23 0,001 0,02 0,05 0,19 0,17 para
9,0 8,0 1,1 0,4 2.0 2,2 2.0 0,2 3,4 2,4 0,6
6 meses
Menos
Significa 31,1 30,8 29,3 27,2 55,9 43,6 12,2 36,9 33,5 48,8 46,4 27,6 27,0 perfo
diferença
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W
Dados ambulatório
Pacientes
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. uma
NãoPró 88 79 85 75 87 77 86 77 86 77 86 77 86 77 86 78 g .
xaminação
E g

começar
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CI) 9,6) 8,7) para 2,3) 2.2) para
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0,06 , 63 0,25 0,22 11 0,16 0,91 0,37 Mini-MentalState
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Como
Grupo4 meses 8,9 8,0 1.0 1.8 5.0 2,2 2,1 0,1 2,3 0,2 0,4 W
y Menos
Significa 28,8 29,6 -0,8 29,0 27,2 52,2 47,2 36,0 33,7 47,8 47,7 27,6 27,2 resumo
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desempenho
espiratório e
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R 1.9) 0,1) compromissos.
função física em
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CI) 9,4) 8,5) para 2.1) 2.1) para p mental e
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2 meses
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f 98 86 94
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0,9)
Qualidade 25,8)26,2)2,9) 24,6)26,4)1.2) 43,7)43,8)7,8) 32,1)32,2)2.7) 45,7)45,5)3,3) 26,1)25,8)1.3)
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Cuidado Cuidado Cuidado Cuidado Cuidado f Cuidado Cuidado Cuidado g
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saúde
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Reabilitação na UTI e tempo de permanência para pacientes com insuficiência respiratória aguda Pesquisa de investigação original

12% dos dias de estudo e nunca recebeu treinamento de resistência. reabilitação, incluindo aumento físico e nutricional
Em contraste, no grupo SRT, amplitude passiva de movimento oc- terapia, não melhorou a recuperação física ou a qualidade de vida
curado em 87% dos dias de estudo, fisioterapia em 55% e pontuações 3 meses após a inscrição. Paciente com foco ambulatorial
exercício de resistência gressivo em 36%, sem hospital significativo não foram detectadas diferenças de resultados funcionais em nível de paciente
diferenças de resultados com base observadas. O volume do exercício no estudo de Denehy e colegas, 9 que vinculou um
entregue a pacientes SRT foi entregue 7 dias por semana repertório de exercícios de reabilitação do paciente com ex-paciente ambulatorial
disponibilidade. Esta estrutura pode diferir da prática atual instruções de exercício para uma coorte de pacientes que estavam criticamente

em muitas UTIs dos EUA. 23 Outros também relataram sobre o real eu vou. Moss e colegas 32 descobriram que um exame físico intensivo
entrega vitalícia de exercícios relacionados à UTI sendo menor do que o esperado programa de terapia em comparação com uma fisioterapia padrão
por profissionais de UTI. 24-26 Em vista desses dados, não está claro programa em que o programa intensivo continuou por até
qual dose de exercício na UTI é necessária para afetar os resultados do hospital 28 dias a partir da randomização, incluindo o conjunto ambulatorial
descarga pital para pacientes com insuficiência respiratória aguda. ting, não melhorou o desempenho funcional físico a longo prazo
Após a descarga, força de preensão manual ou força mance em 6 meses.
garantido por dinamômetro portátil e qualidade relacionada à saúde As limitações do estudo incluem uma queda maior do que o esperado
de vida permaneceu semelhante para os 2 grupos. Mas a partir desses ex- fora (perdido para acompanhamento e retiradas, 24%) após hospitalização
análises ploratórias, as medidas de função física (SPPB, secreção pital. Além disso, não houve intervenção após dis-
SF-36 PFS e FPI) foram diferentes em 6 meses. A separa- carregar; estudo futuro de programas de reabilitação iniciados em UTI
ção dos 2 grupos auto-relatados e medidos objetivamente pode precisar incluir um programa de ponte de algum ex-paciente ambulatorial
dados funcionais ao longo de 6 meses de acompanhamento contrastam com o exercitar o conteúdo para otimizar ainda mais os resultados. 31,33
falta de diferença para resultados centrados no hospital. Outra limitação potencial era que não havia nenhuma
Essas descobertas das análises exploratórias podem protocolo de sedação; a falta de um protocolo de sedação pode ter al-
iluminar o papel emergente de colocar resultados de longo prazo dentro pacientes diminuídos em ambos os grupos para passar dias desnecessários também
projeto de ensaio clínico de cuidados intensivos não apenas como uma saída secundária
inconsciente ou com um Método de Avaliação de Confusão positivo
vir, mas possivelmente como o resultado principal. 27-30 Em vista do Ponto. 34,35 Dado que o grupo de intervenção teve aproxi-
Dados de SPPB, SF-36 PFS e FPI em 6 meses, o grupo SRT dem- cerca de 30% dos dias de ventilação associados a con
demonstrou um sinal potencial de melhoria em comparação com medicamentos de gotejamento contínuo, e os pacientes não podiam ser despertados em 15%
o grupo de cuidado usual que não era evidente na doença hospitalar de dias de ventilação, a sedação pode ter sido uma barreira para o recebimento
carregar. Não é óbvio qual aspecto do SRT pode ter ac- de exercício precoce. Esses dados indicam o desafio de entregar
contado para as diferenças em 6 meses; no entanto, tanto o uma modalidade de tratamento que exige um paciente consciente e engajado
fisioterapia e o treinamento de resistência progressiva em- tient. Outras modalidades foram propostas, como funcional
função de extremidade inferior faseada. A exposição no hos- estimulação elétrica para o paciente inconsciente. 36 Adição-

pital pode ter inclinado o grupo SRT a ter maior movimento aliado, vários testes podem ter levado a uma descoberta significativa espúria
enquanto no ambiente ambulatorial. para os testes funcionais.
As descobertas deste estudo contrastam com os resultados
do estudo de Schweickert e colegas, 7 que encontraram
maiores melhorias nas atividades de vida diária no hospital
alta em um grupo de reabilitação de UTI precoce do que o con
Conclusões
grupo trol, mas também não houve diferença no tempo de permanência no hospital.Entre
O estudo
os pacientes hospitalizados com insuficiência respiratória aguda, SRT
por Walsh e colegas 31 relataram pós-UTI hospitalar em comparação com o tratamento usual, não diminuiu o tempo de permanência no hospital.

INFORMAÇÕES DO ARTIGO Ohio (Hite); Divisão de Geriatria, Wake Forest Dhar, Bakhru, Sarwal, Parry, Mote, Nicklas,

Afiliações do autor: Divisão de Pulmonar, Crítica University, Winston Salem, Carolina do Norte (Nicklas). Chatterjee.
Supervisão do estudo: Morris, Berry, Files, Thompson,
Care, and Sleep Medicine, University of Kentucky, Contribuições do autor: Dr. Morris teve acesso total a
Lexington (Morris); Departamento de Saúde e todos os dados do estudo e assume a responsabilidade Dhar, Chatterjee.

Ciência do Exercício, Wake Forest University, Winston para a integridade dos dados e a precisão do Divulgações de conflito de interesses: todos os autores têm
Salem, Carolina do Norte (Berry, Hauser); Seção em análise de dados. preenchido e enviado o Formulário ICMJE para
Pulmonar, Terapia Intensiva, Alergia e Imunológica Conceito de estudo e design: Morris, Berry, Hauser, Divulgação de potenciais conflitos de interesse.
Doença, Wake Forest University, Winston Salem, Dhar, Chmelo, Case, Hite, Nicklas. O Dr. Bakhru reporta consultoria para a Hill Rom Company.
Carolina do Norte (Files, Thompson, Flores, Dhar, Aquisição, análise ou interpretação dos dados: Todos Dr. Chatterjee relata emprego de meio período com
Chmelo, Bakhru, Campbell, Mote, Chatterjee, autores. o Departamento de Assuntos de Veteranos dos EUA e os EUA
Jovem); Departamento de Ciências Bioestatísticas, Redação do manuscrito: Morris, Berry, Marinha. Nenhuma outra divulgação foi relatada.
Wake Forest University, Winston Salem, North Thompson, Hauser, Case, Parry, Mote, Chatterjee.
Financiamento / Apoio: Este trabalho foi apoiado pelo
Carolina (Lovato, Case); Departamento de Neurologia, Revisão crítica do manuscrito para importantes National Institutes of Health, National Institute of
Wake Forest University, Winston Salem, North conteúdo intelectual: Berry, Files, Flores, Dhar,
Pesquisa em enfermagem e National Heart, Lung e
Carolina (Sarwal); Departamento de Fisioterapia, Chmelo, Lovato, Case, Bakhru, Sarwal, Parry,
Blood Institute.
Universidade de Melbourne, Melbourne, Austrália Campbell, Winkelman, Hite, Nicklas, Chatterjee,
(Desviar-se); Escola de Enfermagem Francis Payne Bolton, Jovem. Papel do Financiador / Patrocinador: Os patrocinadores não
participar da concepção e condução do estudo;
Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio Análise estatística: Lovato, Case, Chatterjee.
coleta, gestão, análise e
(Winkelman); Departamento de Cuidados Críticos, Financiamento obtido: Morris, Berry, Hite.
interpretação dos dados; preparação, revisão ou
Respiratory Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Suporte administrativo, técnico ou material:
Morris, Berry, Files, Thompson, Hauser, Flores, aprovação do manuscrito; e decisão de enviar
o manuscrito para publicação.

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Investigação Investigação Original Reabilitação na UTI e tempo de permanência para pacientes com insuficiência respiratória aguda

Aviso Legal: As opiniões contidas neste artigo 12 . De Jonghe B, Sharshar T, Lefaucheur JP, et al. 25 . Hodgson C, Bellomo R, Berney S, et al; EQUIPE
são dos autores e não representam o Paresia adquirida na unidade de terapia intensiva: Investigadores do estudo. Mobilização precoce e
opiniões do Departamento de Assuntos de Veteranos dos EUA um estudo multicêntrico prospectivo. JAMA. 2002; 288 recuperação em pacientes ventilados mecanicamente no
nem o Departamento de Defesa dos EUA. (22): 2859-2867 . UTI: uma coorte binacional, multicêntrica e prospectiva

Apresentação anterior: dados selecionados neste artigo 13 . Guralnik JM, Simonsick EM, Ferrucci L, et al. estude. Crit Care . 2015; 19: 81 .

foram apresentados no Australian Physiotherapy Uma bateria curta de desempenho físico avaliando 26 . Berney SC, Harrold M, Webb SA, et al. Intensivo
Reunião de associação; 3 a 6 de outubro de 2015; Brisbane, função da extremidade inferior: associação com práticas de mobilidade de unidades de cuidados na Austrália e Nova
Austrália. deficiência auto-relatada e previsão de mortalidade Zelândia: um estudo de prevalência pontual. Crit Care Resusc .
e admissão em casa de repouso. J Gerontol . 1994; 49 2013; 15 (4): 260-265.
REFERÊNCIAS (2): M85-M94 . 27 . Hudson LD, Lee CM. Sequelas neuromusculares
1 . Hermans G, Van Mechelen H, Clerckx B, et al. 14 . Leidy NK, Hamilton A, Becker K. Avaliando de doença crítica. N Engl J Med. 2003; 348 (8): 745-747 .
Desfechos agudos e mortalidade em 1 ano de intensivo relatório do paciente da função: validade de conteúdo do
28 . Elliott D, Davidson JE, Harvey MA, et al.
fraqueza adquirida na unidade de cuidados: um estudo de coorte
Inventário
e de desempenho funcional - formulário curto Explorando o escopo da síndrome de cuidado pós-intensivo
análise de propensão combinada. Am J Respir Crit Care (FPI-SF) em pacientes com obstrução crônica
terapia e cuidado: engajamento de cuidado não crítico
Med . 2014; 190 (4): 410-420 . doença pulmonar (DPOC). Obstrução Int J Chron
provedores e sobreviventes em uma segunda partes interessadas
Pulmon Dis . 2012; 7: 543-554 .
2 . Herridge MS, Tansey CM, Matté A, et al; encontro. Crit Care Med . 2014; 42 (12): 2518-2526 .
Grupo Canadense de Ensaios de Cuidados Críticos. Funcional 15 . Hays RD, Morales LS. A medida RAND-36 de
29 . Iwashyna TJ. Trajetórias de recuperação e
deficiência 5 anos após desconforto respiratório agudo qualidade de vida relacionada com saúde. Ann Med . 2001; 33 (5):
disfunção após doença aguda, com implicações para
síndrome. N Engl J Med . 2011; 364 (14): 1293-1304 . 350-357 .
desenho de ensaio clínico. Am J Respir Crit Care Med .
3 . Fan E, Dowdy DW, Colantuoni E, et al. Fisica 16 . A síndrome da dificuldade respiratória aguda 2012; 186 (4): 302-304 .
complicações em sobreviventes de lesão pulmonar aguda: Rede. Ventilação com volumes correntes mais baixos como
30 . Cooper DJ, Rosenfeld JV, Murray L, et al;
um estudo prospectivo longitudinal de 2 anos. Crit Care Med . em comparação com os volumes correntes tradicionais para aguda
DECRA Trial Investigators; Australiano e novo
2014; 42 (4): 849-859 . lesão pulmonar e dificuldade respiratória aguda
Grupo de ensaios clínicos da Sociedade de Terapia Intensiva da Zelândia.
4 . Pandharipande PP, Girard TD, Jackson JC, et al; síndrome. N Engl J Med . 2000; 342 (18): 1301-1308 . Craniectomia descompressiva em traumático difuso
Investigadores do estudo BRAIN-ICU. Longo prazo 17 . Ratitch B, O'Kelly M. Implementação de lesão cerebral. N Engl J Med . 2011; 364 (16): 1493-1502 .
comprometimento cognitivo após doença crítica. N Engl J modelos de mistura de padrões usando SAS / STAT padrão
31 . Walsh TS, Salisbury LG, Merriweather JL, et al;
Med . 2013; 369 (14): 1306-1316 . procedimentos. http://pharmasug.org/proceedings/2011 RECUPERE Investigadores. Aumento baseado em hospitais
/SP/PharmaSUG-2011-SP04.pdf. Acessado em 26 de maio,
5 . Bailey P, Thomsen GE, Spuhler VJ, et al. Cedo reabilitação física e fornecimento de informações
atividade é viável e segura na insuficiência respiratória 2016 após a alta da unidade de terapia intensiva: o RECUPERAR
pacientes. Crit Care Med . 2007; 35 (1): 139-145 . 18 . SASInstitute. SAS / STAT 9.3 SAS Guia do usuário . Cary, ensaio clínico randomizado. JAMA Intern Med . 2015; 175
NC: SAS Institute; 2011 (6): 901-910 .
6 . Morris PE, Goad A, Thompson C, et al. Cedo
terapia de mobilidade em unidade de terapia intensiva no 19 . Knaus WA, Wagner DP, Draper EA, et al. 32 . Moss M, Nordon-Craft A, Malone D, et al.
tratamento da insuficiência respiratória aguda. Crit Care Med . O sistema de prognóstico APACHE III: previsão de risco Um ensaio randomizado de fisioterapia intensiva
2008; 36 (8): 2238-2243. da mortalidade hospitalar para pacientes em estado crítico hospitalizados
Programa para Pacientes com Respiração Aguda

7 . Schweickert WD, Pohlman MC, Pohlman AS, adultos. Peito . 1991; 100 (6): 1619-1636. Falha. Am J Respir Crit Care Med . 2016; 193 (10):

et al. Terapia física e ocupacional precoce em 20 . Ely EW, Margolin R, Francis J, et al. Avaliação 1101-1110 .

Pacientes em estado crítico ventilados mecanicamente: de delirium em pacientes críticos: validação do 33 . Brummel NE, Girard TD, Ely EW, et al.
um ensaio clínico randomizado. Lanceta. 2009; 373 Método de avaliação de confusão para o intensivo Viabilidade e segurança da combinação cognitiva precoce
(9678): 1874-1882. Unidade de Cuidados (CAM-ICU). Crit Care Med . 2001; 29 (7): e fisioterapia para médicos em estado crítico e
1370-1379 . pacientes cirúrgicos: a atividade e o cognitivo
8 . Burtin C, Clerckx B, Robbeets C, et al. Cedo
exercício em pacientes criticamente enfermos melhora a curto 21
prazo
. Sessler CN, Gosnell MS, Grap MJ, et al. Ensaio Therapy in ICU (ACT-ICU). Intensive Care Med .
2014; 40 (3): 370-379 .
recuperação funcional. Crit Care Med. 2009; 37 (9): Escala de agitação e sedação de Richmond: validade
2499-2505 . e confiabilidade em pacientes adultos em unidades de terapia intensiva.
34 . Kress JP, Pohlman AS, O'Connor MF, Hall JB.

9 . Denehy L, Skinner EH, Edbrooke L, et al. Am J Respir Crit Care Med . 2002; 166 (10): 1338-1344 . Interrupção diária de infusões de sedativos em doentes críticos
pacientes submetidos à ventilação mecânica. N Engl
Reabilitação de exercícios para pacientes com doenças críticas 22 . Perera S, Mody SH, Woodman RC, Studenski
doença: um ensaio clínico randomizado com 12 meses SA. Mudança significativa e capacidade de resposta em J Med. 2000; 342 (20): 1471-1477 .

de acompanhamento. Crit Care . 2013; 17 (4): R156. medidas comuns de desempenho físico em idosos 35 . Barr J, Fraser GL, Puntillo K, et al; americano
adultos. J Am Geriatr Soc . 2006; 54 (5): 743-749 . College of Critical Care Medicine. Prática clínica
10 . Puthucheary ZA, Rawal J, McPhail M, et al.
Emagrecimento muscular esquelético agudo em doenças críticas
23 . Hodgin KE, Nordon-Craft A, McFann KK, Mealer diretrizes para o manejo da dor, agitação,
e delírio em pacientes adultos na terapia intensiva
[a correção publicada aparece no JAMA . ML, Moss M. Utilização da fisioterapia em
unidade. Crit Care Med . 2013; 41 (1): 263-306 .
2014; 311 (6): 625]. JAMA . 2013; 310 (15): 1591-1600 . unidades de terapia intensiva: resultados de uma pesquisa nacional.
Crit Care Med . 2009; 37 (2): 561-566 . 36 . Parry SM, Berney S, Koopman R, et al. Cedo
11 . Needham DM, Korupolu R, Zanni JM, et al. Cedo
reabilitação em cuidados intensivos (eRiCC): funcional
medicina física e reabilitação para pacientes 24 . Nydahl P, Ruhl AP, Bartoszek G, et al. Cedo
estimulação elétrica com protocolo de ciclagem para um
com insuficiência respiratória aguda: uma qualidade mobilização de pacientes ventilados mecanicamente:
projeto de melhoria. Arch Phys Med Rehabil . 2010; um estudo de prevalência pontual de 1 dia na Alemanha. Crit ensaio clínico randomizado. BMJ Open . 2012; 2 (5):
e001891.
91 (4): 536-542. Care Med . 2014; 42 (5): 1178-1186 .

2702 JAMA 28 de junho de 2016, Volume 315, Número 24 (reimpresso) jama.com

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Baixado de: em 22/01/2019

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