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FASE 3 – ESTUDIO DE CASO 3

ORGANISMOS TRANSGENICOS

PRESENTADO POR
JOHANA XIMENA CASTRO TRUJILLO
CODIGO 1.117.785.257

GRUPO 203022_6

TUTORA
JULIANA RIVERA CANO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
OCTUBRE DE 2020
1. ¿Cuál es el resultado de la transcripción de la cadena de ADN en sentido y
de la cadena de ADN en antisentido que se genera a partir del siguiente
segmento molde de ADN:
3'___ATTCGGC___TAAGCCG___TAAGCCG___5'(DNA) cadena antisentido.
5’___TAAGCCG___ATTCGGC___ATTCGGC___3’ cadena sentido.

La transcripción manipula una de las dos hebras expuestas de ADN como plantilla;
esta hebra se llama hebra molde. El producto de ARN es complementario a la
hebra molde y es casi idéntico a la otra hebra de ADN, llamada hebra no molde (o
codificante). Sin embargo, hay una diferencia importante: en el ARN recién hecho,
todos los nucleótidos T han sido sustituidos por nucleótidos U. El sitio en el ADN
del que se transcribe el primer nucleótido se conoce como el sitio +1+1plus, 1, o
sitio de iniciación. Los nucleótidos que están antes del sitio de iniciación reciben
números negativos y se dice que están aguas arriba. Los nucleótidos que se
ubican después del sitio de iniciación se marcan con números positivos y se dice
que están agua abajo
5’___UAAGCCG__AUUCGGC___AUUCGGC__3’ RNA transcripto

2. ¿Cómo ocurre la interacción entre las dos moléculas de RNA (sentido y


antisentido)? Apóyese de una imagen (citar mediante normas APA) que le
permita ejemplificar las interacciones moleculares que ocurren entre los
nucleótidos de ambas moléculas para lograr la conformación de la doble
hélice de RNA (puentes de hidrógeno). Explique la imagen.

Imagen 1 Inicio de la síntesis de RNA, Biotechmind, 2012


Un RNA de una cadena única llamado RNA-mensajero. La transcripción es
catalizada por una enzima llamada RNA-polimerasa. El proceso se inicia
separándose una porción de las cadenas de DNA: una de ellas, llamada hebra
sentido es utilizada como molde por la RNA-polimerasa para incorporar
nucleótidos con bases complementarias dispuestas en la misma secuencia que en
la hebra anti-sentido, complementaria de la hebra sentido inicial. La única
diferencia consiste en que la timina del DNA inicial es sustituida por uracilo en el
RNA mensajero. Así, por ejemplo, una secuencia ATGCAT de la hebra sentido del
DNA inicial producirá una secuencia UACGUA.
Además de las secuencia de nucleótidos que codifican proteínas, el RNA
mensajero copia del DNA inicial unas regiones que no codifican proteínas y que
reciben en nombre de intrones. Las partes que codifican proteínas se llaman
exones. Por lo tanto, el RNA inicialmente transcrito contiene tanto exones como
intrones. Sin embargo, antes de que abandone el núcleo para dirigirse al
citoplasma donde se encuentran los ribosomas, este RNA es procesado mediante
operaciones de "corte y empalme", eliminándose los intrones y uniéndose entre sí
los exones. Este RNA-m maduro es el que emigra al citoplasma. Un único gen
puede codificar varias proteínas si el RNA-m inicial puede ser cortado y
empalmado de diversas formas. Esto ocurre, por ejemplo, durante la
diferenciación celular en donde las operaciones de corte y pegado permiten
producir diferentes proteínas. Además de utilizarse como molde para la síntesis
del RNA-m, el DNA también permite la obtención de otros dos tipos de RNA.
3. ¿Qué fenómeno ocurrirá como resultado del encuentro, en el citoplasma,
entre esos dos RNA (sentido y antisentido), determinados en el ítem
anterior?, ¿cuál sería la consecuencia para el proceso de traducción?
Indique qué mecanismos moleculares relacionados con el silenciamiento
genético y control de la expresión intervienen después de la interacción RNA
sentido – RNA antisentido (RISC).

La transcripción es el proceso durante el cual la información genética contenida en


el DNA es copiado a un RNA de una cadena única llamado RNA-mensajero. La
transcripción es catalizada por una enzima llamada RNA-polimerasa. El proceso
se inicia separándose una porción de las cadenas de DNA: una de ellas, llamada
hebra sentido es utilizada como molde por la RNA-polimerasa para incorporar
nucleótidos con bases complementarias dispuestas en la misma secuencia que en
la hebra anti-sentido, complementaria de la hebra sentido inicial. La única
diferencia consiste en que la timina del DNA inicial es sustituída por uracilo en el
RNA mensajero. Así, por ejemplo, una secuencia ATGCAT de la hebra sentido del
DNA inicial producirá una secuencia UACGUA.
ARNi de autonomía celular: Se han descrito dos mecanismos, mediante los
cuales, se produce ARNi dentro de las células: uno es el silenciamiento génico
post-transcripcional (PTGS, por sus siglas en idioma inglés), que actúa
directamente sobre el ARNm de dos formas distintas, generando represión de la
traducción, mediante siRNAs, que generan degradación del ARNm en el
citoplasma y tienen complementariedad perfecta con el ARNm homólogo o
degradando el ARNm, a través de microARNs (miARNs), otro tipo de ARN no
codificante, que genera represión de la traducción por medio de
complementariedad imperfecta con el ARNm
4. ¿Cuál es el número EC (Enzyme Commission numbers) correspondiente a
la enzima poligalacturonasa? Mencione el enlace químico que hidroliza la
enzima poligalacturonasa.
Las poligalacturonasa son enzimas que hidrolizan el enlace glucosídico contiguoal
grupo carboxilo libre; en consecuencia, las pectinas de alto metoxilo se hidrolizan
muy lentamente, mientras que las de bajo metoxilo son buen sustrato
considerándose al pectado como el mejor.
Las poligalacturonasas son producidas por la mayoría de los hongos, por
levaduras y también por algunas bacterias (Rombouts y Pilnik, 1980). Su
pHóptimo se estima entre 4.0 y 5.5. Se han reconocido endo y
exopoligalacturonasas; las endopoligalacturonasas
(poli (1, 4- α -D-galacturónido) glicano hidrolasa,

EC. 3.2. 1. 15) atacan a la cadena péctica al azar;un pequeño incremento en


grupos reductores se manifiesta con un fuerte descenso de la viscosidad de la
solución que contiene el sustrato. Las exopoligalacturonasas (poli (1,4- α -D-
gaIacturónido) galacturono hidrolasa, EC.3.2.1.67) atacan del lado no reductor del
polímero formando mono ó dimeros, trayendo como consecuencia una muy lenta
disminución de la viscosidad.
5. Con esta tecnología la transformación genética es realizada de modo que
la expresión del "gen anti-sentido" ocurra sólo en los tejidos del ovario
floral. ¿Qué ventajas tiene para el productor agrícola que el gen anti-sentido
se exprese únicamente en el tejido de ovario floral?
El etileno es una hormona vegetal gaseosa que controla muchos procesos
(germinación, senescencia y caída de hojas y flores, respuestas al estrés, etc.).
En cierto tipo de frutos (climatéricos) controla, además su maduración: al inicio de
está el aumento de etileno induce cambios en color, textura, aroma y sabor, que
hacen que el fruto sea apetecible. En un tomate normal, el etileno es la hormona
que incentiva la transcripción del gen de la poligalacturonasa. El resultado de este
proceso es que el porcentaje de etileno será más bajo, esto garantiza que los
frutos climatéricos realicen su proceso de maduración de manera más retardada a
su vez con resistencia a magullamientos o daños causados en su proceso de pos-
cosecha para de manera se le garantice al consumidor final un producto sin
hongos y con altos porcentajes nutricionales. (Dr. Torres García J. (2013).
6. ¿Cuál es la principal ventaja para los productores de tomate que utilicen
estas plantas transgénicas?

Lo que se cultiva como plantas transgénicas actualmente, fueron modificadas para


mejorar características agronómicas, como la resistencia a enfermedades,
resistencia a insectos o la tolerancia a herbicidas. En estos casos, los mejores
beneficios los percibe el agricultor a través de la mejora y simplificación en su
manejo, incremento en los rendimientos por área y disminución en los costos de
producción.
Los estudios demuestran también que la implementación de estos cultivos, tienen
un gran impacto positivo en la economía de los países productores, por las
consecuencias socio-económicas de la actividad y los incrementos de manera
sustancial en las explotaciones agrícolas.
Las principales ventajas que ven los agricultores son menos suelos, menos agua,
menos energía, por tanto, beneficios directos que hacen la actividad más rentable
y competitiva (Domingo Roig, José L. y Gómez Arnáiz Mercedes 2013).
Referencias Bibliográficas

García, S., Moreno, G., & Ayala, A. (agosto de 2006). Estudio del comportamiento
que presenta la enzima Póligalacturonasaen cuatro materiales
experimentales de tomate. Revista Científica, 8, 175 - 184. Obtenido de
https://revistas.udistrital.edu.co/index.php/revcie/article/view/343/513

Jascieli, S., Correa, C., & Lanzer, F. (2019). Transcripcion Inversa-Deteccion de


Reaccion en Cadena de la Polimerasa en Perros. Revista Científica de la
Facultad de Ciencias Veterinarias, 29(5), 1425-1429.Disponible en
https://go.gale.com/ps/anonymous?id=GALE
%7CA624690469&sid=googleScholar&v=2.1&it=r&linkaccess=abs&issn=07
982259&p=IFME&sw=w

López T. Silva D. López S. Arias C. (2007) RNA de interferencia: el silencio de los


genes. Recuperado de
http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/libro_25_aniv/capitulo_10.pdf

Noriega, Daniel, Valencia, Arnubio, & Villegas, Bernardo. (2016). ARN DE


INTERFERENCIA (ARNi): UNA TECNOLOGÍA NOVEDOSA CON
POTENCIAL PARA EL CONTROL DE INSECTOS PLAGA. Revista U.D.C.A
Actualidad & Divulgación Científica, 19(1), 25-35. Retrieved October 19,
2020, from http://www.scielo.org.co/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0123-42262016000100004&lng=en&tlng=pt.

Rivera, J. (2018). Introducción a la ingeniería de la vía biosintética de flavonoides


en rosas. Recuperado de
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/26907

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