ГОУВПО "МОРДОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

им. Н.П.ОГАРЕВА"

СБОРНИК ЛЕКЦИЙ
ПО НЕВРОЛОГИИ

Учебное пособие

Саранск – 2004

1
 Составители: доцент, к.м.н. О.И. Игнатьева; доцент, к.м.н. И.В. Меркушкина;
доцент, к.м.н. А.А. Фирсов.

Рекомендуется к изданию научно-методическим Советом медицинского

факультета МГУ им. Н.П. Огарева

Учебное пособие составлено сотрудниками курса нервных болезней. Предназначено в

помощь студентам IV-V курсов медицинского факультета специальностей «лечебное дело» и
«педиатрия» для подготовки к практическим занятиям.

2
 Лекция № 1
Введение в неврологию. История развития отечественной неврологии.

Нервная система (НС) обеспечивает относительное постоянство внутренней среды

организма, взаимодействие его органов и тканей, получение информации о собственном теле, о
внешней среде, а также все виды движений, определяет эмоциональное и душевное состояние,
высшие психические функции. Она является одной из основных интегративных систем, а
неврология интегрирует все основные теоретические и клинические направления медицинской
науки.
Итак, неврология (от греч. Neuron-нерв-logos+учение) медико-биологическая наука,
изучающая структуру и функции НС в норме и при патологии, закономерности развития нервной
системы и разрабатывающая методы распознавания, лечения и предупреждения ее заболеваний.
Теоретическую основу неврологии составляют медико-биологические науки, предметом
исследования которых является НС: нейроанатомия, нейрогистология, нейрофизиология,
нейрохимия, нейрокибернетика (изучает принципы организации и функционирование нейронов и
нервных сетей, механизмы осуществления актов поведения, анализаторные механизмы и др.),
нейроэндокринология, нейропсихология.
Невропатология (с греч. Neuron+patos-страдание, болезнь+logos) или клиническая
неврология, нервные болезни – раздел неврологии, являющийся самостоятельной областью
клинической медицины, изучающей этиологию, патогенез, клинические проявления болезней
нервной системы и разрабатывающий метод их диагностики, лечения и профилактики. Патология
нервной системы является также предметом нейрохирургии, отоневрологии, нейроофтальмологии.
Нейрофармокология изучает влияние лекарственных средств на нервную систему. Военная
невропатология исследует травмы и заболевание нервной системы в мирное и военное время у
военнослужащих.
Тесно связана невропатология и с другими областями клинической медицины –
психиатрией, гериатрией, онкологией, рентгенологией, инфекционными болезнями. На стыке
невропатологии и педиатрии основывается детская неврология.
Изучение нервной системы детей базируется на особенностях возрастной эволюции
структур и функций мозга. Детская неврология исследует онтогенез НС ребенка, соответствие
развития нервно-психических функций и возраста, изучает этиологию, патогенез, клинику
заболеваний НС у детей, методы их лечения и профилактики в зависимости от возраста.
Врач – педиатр любой специальности обязан вовремя уметь распознать такие часто
встречающиеся заболевания НС у детей, как эпилепсия, опухоли ЦНС, менингит, энцефалит,
внутричерепное кровоизлияние, провести дифференциальную диагностику коматозных
состояний; показать первую помощь и назначить лечение, отчего зависит жизнь и здоровье
ребенка.
Начало изучению неврологии было положено задолго до нашего времени. Медицина
древнего мира уже располагала элементарными сведениями по нейроморфологии (были
дифференцированы понятия «головной мозг», «спинной мозг», установлены связи нервов с
мозгом, описаны оболочки мозга). Андреас Везалий в 16 в положил начало
морфофункциональному направлению в изучении НС. В последующие века шло накопление
анатомических данных. В 19 веке заложены основы ее микроскопического изучения, которое
привело к описанию нейрона, проводящих путей и центров, начато экспериментальное изучение
мозга путем удаления отдельных его частей у животных. В результате развития
экспериментальной неврологии в первой половине 19 в. Галлем было выдвинуто представление о
мозговой локализации функций. Были обнаружены специальные центры в головном и спинном
мозге, определяющие двигательные и чувствительные функции, начато изучение микроструктуры
НС.
Неврология как клиническая дисциплина существует с 60-х годов 18 века. В процессе ее
становления разрабатывались специальные методы исследования, шло накопление сведений о
симптоматике при поражении отдельных структур ЦНС и ПНС, выделялись нозологические
формы. В результате разработаны неврологические теории, описано большое количество
3
понятий, феноменов, терминов, симпотомов, синдромов, позологических форм.
Отечественная неврология, как самостоятельная дисциплина существует приблизительно
170 лет. В 1935 году в Московском университете на медицинском факультете был выделен курс
нервных болезней, который до этого времени изучался как раздел частной патологии и терапии.
До 1941 г. курс лекций читал профессор терапии Сокольский Григорий Иванович (1807-1886),
затем профессор Варавинский И.В.
В 1969 г. его учеником, основоположником отечественной неврологии, известным ученым
клиницистом Кожевниковым Алексеем Яковлевичем (1936-1902 г.) было создано первое в России
неврологическое отделение на 20 коек на базе московской Ново-Екатериниской больницы при
кафедре специальной патологии и терапии, и в том же 1869 г. была организована кафедра нервных
болезней, которую и возглавил Алексей Яковлевич и начал читать доцентский курс лекций по
нервным болезням. В связи с малообеспеченностью коечным фондом по инициативе Кожевникова
открывается второе неврологическое отделение на базе Старо-Екатерининской больницы (ныне
МОНИКИ), возглавляемое его учеником Владимиром Карловичем Ротом (1848-1916) и в 1989 г.
была построена спец. Клиника нервных и психических болезней, которую возглавил также ученик
Кожевникова- Корсаков Сергей Сергеевич (1854-1900). Двумя годам ранее (1952) также по
инициативе Кожевникова было учреждено Московское общество невропатологи и психиатров и
он был избран его председателем.
Кожевников является автором около 40 научных работ, в т.ч. первого учебника по
неврологии и психиатрии (1813г.) его основные работы посвящены морфологии и физиологии НС,
исследованиям о локализации «высших корковых сосудо-двигательных центров», афазиям, особой
форме кортикальной «кожевниковской эпилепсии», изучению ранее неизвестной болезни –
семейной спастической параплегии, поражению коры больших полушарий при БАС(1885).
Кожевников основал Московскую школу невропатологов и психиатров среди представителей
которой – Рот (изучал мышечные дистрофии, особую форму невралгии наружного кожного нерва
бедра (болезнь Рота), сирингомиелию и т.д., являлся инициатором создания в России санаториев
для неврологических больных; Россолимо Григорий Иванович (1860-1928) на собственные
средства основал и содержал с 1911 по 1917 гг первую в России клинику нервных болезней
детского возраста , зав.кафедрой нервных болезней Московского университета с 1917 по 1928,
директор клиники и неврологического института им.А.Л.Кожевникова, был сокурсником и
близким другом А.П.Чехова.Основные труды - по анатомии и физиологии НС, диагностике
опухолей больных полушарий, клинике рассеянного склероза, полиомиелита и др., описал
патологический «пальцевой» рефлекс «Россолимо», изобретатель многих медицинских приборов
и аппаратов (динамометр, клонограф, мозговой топограф и др.).
Представителями московской школы неврологов являются также основоположник детской
отечественной неврологии В.А. Муратов, Л.О.Даршкевич; Е.К.Сепп; Н.В.Коновалов; Николай
Иванович Гращенков (1901-1965) – д.м.н., который подготовил 15НОМ и 4ДМН – с 1929 г. –
директор Института нейропсихиатрической профилактики, с 1930- директор I ММИ, с 1944 г. –
директор Института неврологии АМН СССР. Занимался изучением японского комариного
энцефалита, менингитов, ЧМТ, синапсов, гиполамуса; Николай Кирилович Боголепов(1900-1980)
возглавлял кафедру нервных болезней в РГМУ; Шмидт Евгений Владимирович (1905) академик
АМН СССР (1963), с 1967- директор НИИ неврологии АМН СССР. Основные труды по
проблемам сосудистых заболеваний НС, создал школу ангионеврологов.
Основоположником петербургской школы невропатологов считают Мержеевского И.П.
(1838-1908) наиболее ярким ее представителями является Владимир Михайлович Бехтерев (1857-
1927) – врач-невропатолог и психиатр, психолог, ученый-теоретик - анатом, физиолог, морфолог,
педагог, разносторонний организатор, наиболее выдающийся среди ученых коне 19-начала 20
века. С 1885 зав.кафедрой психиатрии казанского университета, основатель Казанского общества
невропатологов и психиатров и журнала «Неврологический вестник» (1893), в 1897 г. организовал
самостоятельную неврологическую клинику с нейрохирургической операционной. С 1908 г.
директор организованного им Психоневрологического института, в 1918 г. возглавил
организованные по его инициативе Институт по изучению мозга и психической деятельности
(позже –Государственный научно-исследовательский психоневрологический институт
им.В.М.Бехтерева), позже организовал первый в Ленинграде психоневрологический диспансер.
4
 Примером инициативы Бехтерева в области терапевтической практики является введение
им нейрохирургии и организация первой в России нейрохирургической клиники.Его ученики
Л.М.Пуссеп и А.Г.Молотков явились первыми нейрохирургами в России.В.М.Бехтерев был одним
из активнейших организаторов рентгенотерапии нервных и душевных болезней, цвето- и
светолечения. Большое внимание он уделял лечению музыкой – метод, до сих пор недостаточно
развитый и оцененный. В фармакотерапии В.М.Бехтерев осуществил принцип комбинированного
действия ряда лекарственных веществ. Примером такой комбинации является известная микстура
Бехтерева. Он активно внедрял трудовую терапию. Им введен ряд методических вариантов
психотерапии, гипноза, лечения отвлечением, разработан метод так называемой коллективной
психотерапии.
Владимир Михайлович автор более 700 научных трудов, в т.ч. такие как «проводящие
пути головного и спинного мозга» (1893 г.), в 2 томах, «Основы учения о функциях мозга» в 7
томах, «Рефлексология» (1918).
Именем Бехтерева названы описанные им заболевания позвоночника, патологические и
нормальные рефлексы (около 20), вестибулярное ядро. Изучая строение мозга, Бехтерев сделал и
ряд других ценнейших научных открытий: установил связи между частями головного и спинного
мозга, анатомо-физиологические основы равновесия и ориентировка в пространстве, функции
зрительного бугра; более 20 лет вел работу по половому воспитанию, поведению ребенка раннего
возраста, в качестве седативного средства предложил использовать жидкость, содержащую
настой травы горицвета, бромид натрия (или калия) и кодеин, названный в последствии микстурой
Бехтерева, им сделано также много других открытий.
Другими представителями петербургской школы являются следующие выдающиеся
неврологи: ЖуковскийМ.П., Никитин М.П., Блуменау Л.В., Дойников Б.С.; Аствацатуров М.И. и
др.
Основателем казанской неврологической школы был Ливерий Осипович Даршкевич
(1858-1925), которая сформировалась в конце 80-х годов 19 столетия. В 1992 г. он принял на себя
заведование кафедрой, и клиникой нервных болезней, совместно с Бехтеревым основал Казанское
общество невропатологов и психиатров, с 1917 г. – зав кафедрой нервных болезней № 2
Московского университета и директором клиники нервных болезней Ново-Екатерининской
больницы. Его работы посвящены анатомии и физиологии НС, изучению скоплений серого
вещества (описал ядро заднего продольного пучка – «ядро Даршкевича»), центров рефлекторной
дуги и т.д. Основным направлением созданной Л.О.Даршкевичем Казанской школы
невропатологов было изучение анатомии мозга его проводящих систем и паталогоанатомии НС
при различных ее заболеваниях представителями этого школы являются Омаронов Леонид
Иванович (1881-1971), Фаворский Алексей Васильевич (1873-1930), Иосиф Иосифович Русецкий
(1891-1964) и др.
В 1926 г. В Ленинграде был открыт институт хирургической невропатологии, в 1929 г. в
Москве-нейрохирургическая клиника, реорганизованная в 1934 г. в НИИ нейрохирургии, в 1945 г.
Н.И.Гращенков и Н.В.Коновалов организовали институт неврологии АМН СССР, который затем
возглавил Е.В.Шмидт.
В настоящее время зав.кафедрой нервных болезней в Академии им.Сеченова (II мед. ин-
т), яволяется Яхно. Гусев Евгений Иванович заведует кафедрой нервных болезней в РГМУ,
является профессором, академиком Российской академии мед.наук, заслуженным деятелем науки
РФ, председателем Всероссийского общества неврологов, соруководитель АБИ исследовательской
ассоциации, член комитета по Гос.премиям РФ, зам.пред.экспертного совета ВАК, главный
редактор журнала неврологии и психиатрии, член комитетов по постдипломному обучению
неврологов при всемирном и европейском обществах неврологов. Карпов – зав.кафедрой
неврологии в стоматологическом институте.
В Санкт-Петербурге зав.кафедрой эпилепсии в психоневрологическом институте им.
Бехтерева работает Громов.
Одинак – зав.кафедрой неврологии военно-медицинской академии им.Кирова;
Трошин – зав.кафедрой неврологии Нижегородской медицинской академии;
Попелянский – зав.кафедрой неврологии в Казанском мед.институте;
Кухтевич И.И. – зав.кафедрой неврологии Пензенского института усовершенствования
5
врачей.
Профессор кафедры неврологии РГМУ Авакян Гатик Корайвович является
представителем общероссийской противоэпилептической лиги. На этой кафедре также работают
доцент Боголепова Анна Николаевна, профессор Никифоров Алексей Алексеевич.
Перейдем к рассмотрению функциональной морфологии НС.
В онтогенезе элементы нервной системы человека развиваются из мезодермы (оболочки,
сосуды, мезоглия) и наружного зародышевого листка-эктодермы.
Вначале образуется мозговая трубка, которая погружается в глубь тела зародыша. В
результате быстрого размножения ее клеточных элементов возникают утолщения, а полость
превращается в центральный канал спинного мозга и желудочки большого мозга.
Родоначальниками клеток, из которых состоит мозговая трубка, являются
медуллобласты. В процессе созревания мозга они разделяются на невробласты и спонгиобласты.
Из невробластов развиваются нейроны, из спонгиобластов – глия (нейроглия) и эпендима.
В процессе роста мозговая трубка дифференцируется в продольном направлении на ряд
отделов. Спинной мозг развивается из заднего ее отдела, отстающего в росте, а большой мозг – из
интенсивно растущего переднего отдела путем образования трех первичных пузырей: переднего,
среднего и заднего. В дальнейшем из этих пузырей возникают четыре: конечный, промежуточный,
средний и ромбовидный. Из конечного мозга формируются полушария большого мозга: кора с
подлежащим белым веществом и центральными узлами. Полость конечного мозга превращается в
боковые желудочки. Из промежуточного мозга образуются зрительный бугор, гипоталамическая
область, над-и метаталамические зоны, латеральные и медиальные ядра сосцевидного тела;
полость промежуточного мозга превращается в III желудочек. Из среднего мозга формируются
две пары холмиков, мост и ножки мозга; полость среднего мозга превращается в водопровод
мозга. Из ромбовидного формируются продолговатый мозг и мозжечок; полостью ромбовидного
мозга служит IV желудочек.
Нервная система имеет сложное гистологическое строение. В ее состав входят нервные
клетки (нейроны) с их отростками (волокнами), нейроглия и соединительнотканые элементы.
Основной структурно-функциональной единицей нервной системы является нейрон (нейроцит). В
зависимости от числа отростков, отходящих от тела клетки, различают 3 типа нейронов –
мультиполярные, биполярные и униполярные. Большинство нейронов в ЦНС представлены
биполярными клетками, имеющими один аксон и большое количество дихотомически
разветвляющихся дендритов. Нейроны м.б. пирамидными, веретенообразными, корзинчатыми,
звездчатыми и иметь размер от очень маленького до гигантского (длина клеток Беца 4-120 мкм),
общее число таких нейронов только в коре головного мозга – 10 млрд.
Биполярные клетки, имеющие аксон и один дендрит характерны для зрительной,
слуховой и обонятельной систем.
Значительно реже обнаруживаются униполярные (псевдоуниполярные) клетки. Они
находятся в мезэнцефальном ядре тройничного нерва и в спинно-мозговых узлах (ганглии задних
корешков и чувствительных черепных нервов). Эти клетки обеспечивают определенные виды
чувствительности – болевую, температурную, тактильную, а также чувство давления, вибрации,
стереогнозии. Такие клетки, хотя и называются униполярными, на самом деле имеют 2 отростка
(аксон и дендрит), которые сливаются вблизи тела клетки.
Истинно униполярные клетки обнаружены только в мезэнцефальном ядре тройничного
нерва, которое проводит проприоцептивные импульсы от жевательных мышц в клетки таламуса.
Функция дендритов заключается в проведении импульса по направлению к телу клетки
(афферентно), от ее рецептивных областей. Аксон приводит импульс эфферентно от тела клетки и
дендритов. Нейрон обладает высокой степенью раздражимости, способностью реагировать на
сигналы определенной формы и интенсивности, меняя свой биоэлектрический заряд и создавая
при этом нервные импульсы, а также обеспечивая передачу их через функциональные контакты с
другими нейронами и структурами органов и тканей.
Нервные клетки осуществляют контакт друг с другом с помощью синапсов-
специализированных структур, где происходит трансформация возбуждения, адекватная
работающему органу.
Эти связи не являются физически целостными образованиями. Между нервными
6
окончаниями существует небольшой промежуток – синаптическая щель. Контакт осуществляется
путем посылки и получения небольших порций химических веществ, которые называются
нейротрансмиттерами. Нейрон дает возможность электрическим импульсам продвигаться вдоль
его аксона. Достигая синапса, импульсы могут запускать перенос информации к клетке через
синаптическую щель с помощью высвобождения порций нейро-трансмиттеров.
Система, связывающая нейроны, получила название путь. Он состоит из пучков аксонов.
В разных частях ЦНС такие пути называются по-разному: петля, тракт, пучок. За пределами ЦНС
пучок аксонов называется нервом. Он контактирует с кожей, мышцами и органами.
В ЦНС кроме нейронов обнаружены также соединительнотканые элементы и нейроглия.
Функция глии заключается в поддержке и питании нервных клеток, а также обеспечивает
защитную функцию, образуя как бы дополнительный барьер к ретикулоэндотелиальной системе
сосудов мозга.
Функционирование нервной системы проявляется в виде непрерывно возникающих
ответных реакций на раздражающие факторы внешней и внутренней среды. Функциональной
единицей нервной деятельности является рефлекс как ответная реакция нервной системы на
раздражение. Рефлексы подразделяются на безусловные и условные.
Безусловные рефлексы передаются по наследству, они присущи каждому биологическом
виду; их дуги формируются к моменту рождения и в норме сохраняются в течение всей жизни.
Однако они могут изменяться под влиянием болезни.
Условные рефлексы возникают при индивидуальном развитии и накоплении новых
навыков. Условные рефлексы формируются на основе безусловных и с участием высших отделов
головного мозга.
Дуги безусловных рефлексов замыкаются в сегментарном аппарате спинного мозга и
ствола мозга, но они могут замыкаться и выше, например в подкорковых ганглиях или в коре.
Рефлекторная дуга сегментарных рефлексов обычно состоит из 2-3 нервных клеток. Если дуга
спинального рефлекса образована двумя нейронами, то первый из них представлен клеткой
спинномозгового ганглия, а второй –мотонейроном переднего рога спинного мозга. Дендрит
клетки спинномозгового ганглия имеет значительную длину, он следует на периферию в составе
чувствительных волокон нервных стволов. Заканчивается дендрит особым приспособлением для
восприятия раздражения – рецептором. Аксон клетки спинномозгового ганглия входит в состав
заднего корешка; это волокно доходит до мотонейрона переднего рога и с помощью синапса
устанавливает контакт с телом клетки или с одним из ее дендритов. Аксон этого нейрона входит в
состав переднего корешка, затем соответствующего двигательного нерва и заканчивается
двигательной бляшкой в мышце.
Клетка спинального ганглия со своими отростками именуется рецепторной, иначе
афферентной, или центростремительной, частью рефлекторной дуги, а мотонейрон переднего рога
– эффекторной, или центробежной, ее частью.
Периферический отросток псевдоуниполярной клетки спинального ганглия заканчивается
рецептором, воспринимающим внешние (из внешней среды) или внутренне (в органах, тканях)
раздражение трансформирует его в первый импульс и, являясь центростремительной частью
рефлекторной дуги, в составе спинномозговых нервов или имеющих чувствительные волокна
черепных нервов несет информацию к телу клетки, а затем по центральному отростку
(совокупность их образует задние, или чувствительные, корешки спинномозговых нервов)
направляется в спинной мозг. В сером веществе спинного мозга им в двигательном ядре
головного, этот отросток образует синапс с телом двигательного нейрона, являющегося
центробежной частью рефлекторной дуги и происходит передача нервного импульса с
чувствительного на двигательный нейрон, отросток которого выходит из спинного мозга в составе
передних корешков спинномозговых нервов или двигательных (секреторных) нервных волокон
черепных нервов и направляется к рабочему органу, вызывая сокращение мышцы, либо
торможение, либо усиление секреции железы.
Если рефлекторная дуга имеет 3 нейрона, то третий нейрон является вставочным между
рецепторным и эффекторым нейронами.
Например, коленный рефлекс вызывается при ударе неврологическими молоточком по
Lig. Patellae. В ответ сокращается четырехглавая мышца бедра и происходит разгибание нижней
7
конечности в коленном суставе. Дуга этого безусловного рефлекса состоит из двух нейронов. Она
замыкается на уровне LII - LIV .
Спинномозговая жидкость (СМЖ). В головном и спинном мозге имеются пустоты. Они
представляют собой целую систему трубок, которые соединены друг с другом. В четырех местах
эти полые трубки расширятся. Такие расширения называются желудочками. Правый и левый
боковые желудочки соединяются с третьим желудочком с помощью межжелудочкового отверстия
Монро; третий и четвертый желудочки – с помощью Сильвиева водопровода; четвертый
желудочек сообщается с субарахноидальным пространством на наружной поверхности мозга
тремя отверстиями: срединное названо именем Мажанди, два боковых – Люшке. СМЖ образуется
хориоидальными сплетениями, которые находятся в стенках каждого желудочка. Она циркулирует
в системе желудочков и в субарахноидальном пространстве, а затем абсорбируется ворсинками
паутинной оболочки в области сагитального синуса.
СМЖ выполняет функцию защиты головного мозга. Она как подушка смягчает
последствия сотрясений и ударов по голове. СМЖ поддерживает мозг, который буквально плавает
на ее поверхности, и его вес составляет 1/30 того, сколько он должен был бы весить при других
условиях. Кроме того, с помощью СМЖ удаляются отходы метаболизма и сохраняется
стабильность среды, В которой проходит жизнедеятельность мозга. Состав СМЖ: белок 0,15-0,45
г/л, клеток до 5 x10 3/л, глюкоза 0,45-0,65 г/л, хлорида 7-7,5 г/л, pH 7,4, плотность 1,005-1,007,
давление 70-2000 мм вод бесцветная, прозрачная.
Кровоснабжение. Весь головной мозг кровоснабжается двумя парами артерий:
внутренними сонными артериями и позвоночными артериями.
Между территориями этих двух парных артерий проходит линия водораздела.
Внутренние сонные артерии снабжают переднюю, позвоночные артерии – заднюю часть
головного мозга. Закупорка внутренней сонной артерии и ее ветвей приводит к утрате функции
лобной, теменной и частично височной доли. Закупорка позвоночной артерии ведет к частичной
потере функций височной, затылочной долей, ствола головного мозга и мозжечка.
Внутренняя сонная артерия (ВСА) – входит в полость черепа через сонный канал. Она
разветвляется на две основные артерии передней части головного мозга.
1. Переднюю мозговую артерию (ПМА).
2. Среднюю мозговую артерию (СМА).
ПМА снабжает среднюю часть территории ВСА,
СМА- боковую часть
Позвоночная артерия проникает в полость черепа через большое затылочное отверстие.
Она соединяется с противоположной такой же артерией и превращается в основную артерию.
Основная артерия представляет собой единый сосуд, который располагается кпереди по
отношению к основанию моста мозга. Основная артерия снова разделяется на два сосуда – задние
мозговые артерии (ЗМА).
От позвоночных и основной артерий отходят три мозжечковые артерии: верхняя
мозжечковая артерия (ВМА), передняя нижняя мозжечковая артерия (ПНМА) и задняя нижняя
мозжечковая артерия (ЗНМА).Закупорка этих артерий вызывает не только поражение мозжечка,
так как они осуществляют кровоснабжение и ствола головного мозга. Таким образом: 3 пары
артерий снабжают каждая: 1) супратенториальные отделы головного мозга (большой мозг): ПМА,
СМА, ЗМА.
Инфратенториальные отделы головного мозга (мозжечок, ствол головного мозга): ВМА,
ПНМА, ЗНМА.
Основные мозговые сосуды соединяются друг с другом на основании ствола головного
мозга. Эти соединения образуют кольцо – круг Виллизия.
Виллизиев круг соединяет ПМА и ЗМА двумя соединительными артериями: Передняя
соединительная артерия связывает две ПМА; задняя соединительная артерия располагается между
ВСА и ЗМА. Виллизиев круг не всегда находится в активном состоянии, т.е. кровоток в
соединительных артериях незначительный или он отсутствует. Так как в нормальных условиях
кровь течет по всем четырем артериям, которые снабжают головной мозг (по правой и левой
сонным и позвоночным артериям). Давление крови с обеих сторон одинаково. Но если один из
главных сосудов на одной стороне закупорен, то соединительные артерии функционируют как
8
анастомозы.
Вены находятся в противоположной стороне на расстоянии от артерий. Они
располагаются в толстых каналах в мозговых оболочках, называющихся синусами. Венозная кровь
течет из шунтирующих вен в синусы. Верхний и нижний сагитальный синусы (по одному с
каждой стороны) соединяются с помощью прямого синуса (он единственный, располагается по
средней линии), который, в свою очередь, соединяется с поперечными синусами (по одному на
каждой стороне). Кровь из пещеристого и поперечного синуса попадает во внутреннюю яремную
вену. Эта вена, проходя вниз по шее, сопровождает сонную артерию. Кристофер ли любил
наносить удар в эту область. Пещеристый и поперечный синусы имеют важное клиническое
значение. Инфекции орбиты и лица могут проникать в ЦНС через пещеристый синус, который
находится в непосредственной близости от глазного яблока. Это может иметь катастрофические
последствия, так как через пещеристый синус проходят важные образования, например, сонная
артерия и все нервы, входящие в орбиту. Поперечный синус лежит рядом с ухом. Через него в
ЦНС могут проникать инфекции внутреннего уха. Инфекционные поражения синусов могут
быстро распространяться на оболочки мозга, приводя к развитию тяжелых менингоэнцефалитов.

Лекция № 2
Пирамидный анализатор

Движение – универсальное проявление жизнедеятельности, обеспечивающее возможность

активного взаимодействия как составных частей тела, так и целого организма с окружающей
средой. Все движения человека можно разделить на рефлекторные и произвольные.
Рефлекторные двигательные реакции являются безусловными и возникают в ответ на
болевые, световые, звуковые и другие раздражения, включая и растяжения мышц и
осуществляются за счет сегментарного аппарата спинного мозга и мозгового ствола.
Рефлекторные механизмы играют важную роль в обеспечении двигательных функций и
регуляции мышечного тонуса.
Произвольные движения возникают как результат реализации программ, формирующихся в
двигательных функциональных системах ЦНС. Осуществляются эти движения при сокращении
мышц-агонистов и синергистов и одновременном расслаблении антагонистов. Таким путем
обеспечиваются не только перемещения конечностей, но и более сложные двигательные акты:
ходьба, спортивные упражнения, устная и письменная речь и т.п.
Произвольные движения невозможны без точной, слаженной работы всех отделов
пирамидной системы. Под пирамидной системой подразумевают комплекс нервных клеток с их
аксонами, посредством которых образуется связь коры с сегментарным аппаратом. Пирамидная
система посредством сегментарного аппарата и мышц приводит программу ЦНС в действие. При
повторном выполнении программы произвольное движение может становиться стереотипным и
превращаться в автоматическое, переключаясь с пирамидной системы на экстрапирамидную.
Пирамидный путь является двухнейронным. Тела первых (центральных) клеток лежат в V cлое
прецентральной извилины и в парацентральной дольке, имеют треугольную форму и гигантские
размеры (40-120 мм). В первые их описал в 1874 г. киевский анатом В.А.Бец в честь которого они
получили название клеток Беца.
Находящиеся в верхнем отделе прецентральной извилины и в парацентральной дольке
клетки иннервируют нижнюю конечность и туловище, расположенные в средней ее части –
верхнюю конечность. В нижней части этой извилины находятся нейроны, посылающие импульсы
к лицу, языку, глотке, гортани, жевательным мышцам.
Площадь различных двигательных областей коры зависит не от массы мышц, а от
сложности и тонкости выполняемой функции. Самую большую площадь имеет двигательная
область кисти и пальцев верхней конечности, особенно большого, а также языка и губ.
В последнее время доказано, что гигантопирамидальные нейроны имеются не только в
прецентральной извилине, но и в задних отделах трех лобных извилин, а также и в других полях
коры большого мозга.
Учитывая направление хода волокон, а также расположение пучков в стволе головного
9
мозга и канатиках спинного мозга, пирамидный путь подразделяют на три части: 1) корково-
ядерный – к ядрам черепных нервов; 2) латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) – к
ядрам передних рогов спинного мозга; 3) передний корково-спинномозговой (пирамидный) –
также к передним рогам спинного мозга.
Корково-ядерный путь, представляет собой пучок отростков, которые из коры нижней
трети предцентральной извилины спускаются вниз и кнутри, приближаясь друг к другу и образуя
лучистый венец, затем пирамидные проводники собираются в компактный пучок, образующий
колено внутренней капсулы. Далее волокна корково-ядерного пути идут в основании ножки мозга,
образуя медиальную часть пирамидных путей. Корково-спинномозговые, а также корково-
ядерный пути занимают средние 3/5 основания ножки мозга. Начиная со среднего мозга и далее, в
мосту и продолговатом мозге волокна корково-ядерного пути переходят на противоположную
сторону к двигательным ядрам черепных нервов: III и IV в среднем мозге; V, VI, VII – в мосту;
IX, X, XI, XII в продолговатом мозге, cовершая частичный надъядерный перекрест. Исключение
из этого правила составляют волокна, идущие к нижней части ядра лицевого нерва и к ядру
подъязычного, т.к. они совершают полный перекрест, поэтому нижняя часть ядра VII пары и ядро
XII пары ЧМН получают импульсы только из противоположного полушария, а остальные
двигательные ядра ЧМН получают импульсы и из противоположного полушария по
перекрещенным волокнам, так и из своего, по неперекрещенным. В ядрах ЧМН корково-ядерный
путь заканчивается, образуя синапсы с двигательными клетками в этих ядрах. Отростки
двигательных клеток выходят из мозга в составе соответствующих ЧМН и направляются к
мышцам головы и шеи.
Латеральный и передний корково-спинномозговые пути, также начинаются от
гигантропирамидальных нейронов пердцентральной извилины, ее верхних 2/3. Аксоны этих
клеток минуя лучистый венец проходят через передние две три заднего бура внутренней капсулы,
спускаются в основание ножки мозга, где занимают место латеральнее корково-ядерного пути.
Далее корково-спинномозговые волокна спускаются в переднюю часть(основание) моста,
пронизывают идущие в поперечном направлении пучки волокон моста и выходят в продолговатый
мозг, где на передней (нижней) его поверхности образуют выступающие вперед валики-
пирамиды. В месте перехода продолговатого мозга в спинной, часть волокон перекрещивается и
продолжается в боковой канатик спинного мозга, образуя латеральный пирамидный путь и
постепенно заканчивается в передних рогах спинного мозга синапсами на двигательных клетках
его ядер. Те волокна корково-спинномозгового пути, которые не участвуют в образовании
перекреста пирамид и не переходят на противоположную сторону, продолжают свой путь вниз в
составе переднего канатика спинного мозга. Эти волокна составляют передний корково-
спинномозговой путь. Затем эти волокна также переходят на противоположную сторону, но через
белую спайку спинного мозга и заканчиваются на двигательных клетках переднего рога
противоположной стороны спинного мозга.
Вторым нейроном пирамидного пути являются мотонейроны передних рогов спинного
мозга, длинные отростки которых выходят из спинного мозга в составе передних корешков и
направляются в составе спинномозговых нервов для иннервации мышц.
Периферические мотонейроны для верхних конечностей располагаются в шейном
утолщении спинного мозга, для нижних – в поясничном. В грудном отделе находятся клетки для
мышц туловища. Пирамидный путь при различной патологии может прерываться на любом
участке, что приводит к утрате произвольных движений в тех или иных группах мышц.
Полное отсутствие активных движений называется параличом или плегией, ослабление
– парезом.
При поражении центрального нейрона, на всем его протяжении развивается центральный
(спастический) паралич, при поражении периферического-периферический или (вялый) паралич
или парез.
Поскольку периферические матонейроны влияют на состояние трофики мышц,
обеспечивают прохождение к ним импульсов из коры головного мозга и поддерживают
нормальный мышечный тонус, порождение их тел или отростков приводит к денервации
определений группы мышц, поэтому кроме обездвиженности возникает гипотония или атония
мышц, гипо- или арефлексия, гипо- или атрофия мышц, реакция дегенерации (или перерождения),
10
возникающая в результате раздражения электрическим током парализованной мышцы и
нефукционирующего нерва; могут возникать фибриллярные или фасцикулярные подергивания в
паретичных мышцах.
При поражении центрального нейрона характерен паралич не отдельных мышц, а целых
групп, типичным также является симптомокомплекс растормаживания сухожильных и
надкостничных рефлексов-гиперрефлексия с расширением рефлексогенных зон. Крайней
степенью повышения этих рефлексов являются клонусы; повышается тонус мышц (гипертония
или спастика) в результате выпадения тормозящего влияния коры на элементарные спинальные и
стволовые центры. Результатом выпадения сдерживающего влияние коры является также
появление патологических рефлексов, защитных рефлексов и синкинезий. Реакция перерождения
и атрофии мышц при спастических параличах отсутствуют, но происходит угнетение кожных
рефлексов.
При некоторых заболеваниях возникают смешанные параличи или парезы. Например, при
БАС на одной и той же конечности сочетаются симптомы центрального (высокие сухожильные и
патологические рефлексы) и периферического (атрофии, фибриллярные подергивания) параличей,
а при опухолях спинного мозга, сирингомиелии в руках возникает периферический, а в ногах
центральный парез (с новой строчки) следует отметить, что у здоровых новорожденных детей
встречаются симптомы характерные для центрального паралича из-за «незрелости» пирамидных
путей, что необходимо в этом возрасте. Симптомы орального автоматизма, например помогают
ребенку найти и захватить сосок матери, благодаря им малыш «умеет» сосать.
Паралич одной конечности называется моноплегией, парез монопарезом, паралич двух
конечностей - диплегией. Если парализованы две руки или ноги, такой парез именуют
параплегией, если рука и нога на одной стороне – гемиплегией. Паралич всех конечностей
называется тетра – или квадриплегией, наблюдаются также триплегии и трипарезы, могут
встречаться дистальные, проксимальные и равномерно выраженные параличи.
При осмотре больных обращают внимание на положение больного, форму грудной
клетки, позвоночника, кистей и стоп, наличие фибриллярных и фасцикулярных подергиваний,
конфигурацию мышц. Производят сравнительное измерение объема конечностей на
симметричных участках, исследуют тонус мышц (выявляется симптом «складного ножа» при
спастической гипертонии - при пассивных движениях мышечное сопротивление более выражено
вначале движения, а затем ослабевает).
Исследуют также объем активных и пассивных движений, силу мышц, которую
оценивают по пятибалльной системе: полное отсутствие активных движений – 0, наличие
минимальных движений – 1 балл; способность преодолеть легкое сопротивление исследующего –
2 б.; способность преодолеть достаточное сопротивление – 3 б., незначительное снижение силы
мышц – 4 б., полная сохранность двигательной функции – 5 б. Для выявления слабости мышц
конечностей используют пробу Барре.
Целью исследования рефлексов в неврологии является определение их отсутствия
(арефлексия), снижение (гипорефлексия), повышение (гиперрефлексия). В норме рефлексы
равномерные, живые.
Рефлексы могут быть глубокими или проприоцептивными и поверхностными. К
глубоким рефлексам относятся сухожильные (р.сухожилия двуглавой мышцы плеча, р.с
трехглавой мышцы плеча, коленный, ахиллов, нижнечелюстной р.), надкостничные (карпо-
радиальный, лопаточно-плечевой р.Бехтерева, суставные (Майера-оппозиция и сгибание в пястно-
фаланговом и разгибание в межфаланговом сочленении – I пальца при форсированном сгибании в
основой фаланге III и IV пальцев; Лери – сгибания предплечья при форсированном сгибании
пальцев кисти, находящийся в положении супинации).
К поверхностным рефлексам относят рефлексы с кожи (брюшные, подошвенный,
кремастерный р) и слизистых оболочек (роговичный, глоточный, небный, анальный р.).
Патологические рефлексы возникающие при поражении пирамидного пути подразделяют
на разгибательные и сгибательные.
Разгибательные стопные рефлексы – Бабинского (в N у детей до 2,5 лет), Оппенгейма,
Гордона, Шеффера, Пуссепа (штриховое раздражение наружного края стопы), Чеддока
(штриховое раздражение кожи наружной лодыжки от пятки к тылу стопы), Гроссмана (сдавление
11
дистальной фаланги V пальца стопы);
Сгибальные стопные р. – Россолимо, Жуковского, Бехтерева –Менделя, Жуковского,
Гоффманна (щипковое раздражение ногтевой пластинки III пальца кисти, Клиппеля-Вейля
(сгибание I пальца кисти при пассивном разгибании II-V пальцев).
Двустороннее поражение корково-ядерных пучков сопровождается появлением
патологических рефлексов орального автоматизма: удар молоточком по верхней или нижней губе
вызывает сокращение круговой мышцы рта или вытягивание губ вперед – губной рефлекс Вюрпа,
или как при сосании – хоботковый рефлекс. Та же реакция может быть при ударе молоточком по
спинке носа – назолабиальный рефлекс Аствацатурова. Иногда хоботковое выпячивание губ
вперед получается не от удара, а лишь от приближения молоточка ко рту больного – дистантно-
оральный рефлекс, или рефлекс Карчикяна. Штриховое раздражение кожи ладони (спичкой,
уркояткой молоточка) над возвышением большого пальца сопровождается подтягиванием кверху
кожи подбородка (ладонно-подбородочный рефлекс Маринеску-Радовича).
Прикосновение ваткой к роговой оболочке вызывает сокращение мышц подбородка
(роговично-подбородочный рефлекс) или движение нижней челюсти в противоположную сторону
(корнеомандибулярный рефлекс).
Защитные рефлексы (рефлексы спинального автоматизма) представляют собой
непроизвольные тонические синергические движения в парализованной конечности, возникающие
в ответ на интенсивные раздражения рецепторов кожи или глубжележащих тканей.В качестве
раздражителя можно использовать уколы, щипки, нанесение на кожу капель эфира, их можно
вызвать резким пассивным сгибанием в каком-либо суставе парализованной конечности.
К ним относится р.Бехтерева-Мари-Фуа (при пассивном подошвенном сгибании
пальцев стопы происходит подтягивание парализованной ноги, вследствие рефлекторного
сгибания ее во всех крупных суставах) бедренный р.Ремака (подошвенное сгибание стопы и
пальцев в ответ на штриховое раздражение кожи передней поверхности бедра.
Защитный укоротительный (удлинительный) рефлекс верхней конечности: в ответ
на раздражение верхней половины тела верхняя конечность приводится к туловищу и сгибается в
локтевом и лучезапястном суставах (укоротительный рефлекс) или же верхняя конечность
разгибается в этих суставах (удлинительный рефлекс).
Укоротительный рефлекс Давиденкова проявляется при штриховом раздражении
подошвы парализованной конечности или при попытке произвести подошвенное сгибание стопы:
происходит сгибание в тазобедренном и коленном суставах и разгибание – в голеностопном
суставе (тройное укорочение).
Синкенезия (греч. syn- взаимодействие, одновременность+ kinesis-движение)
рефлекторное содружественное движение одной части тела, сопутствующее произвольному
движению другой его части. В первый месяц жизни у детей выявляется физиологическая
экстепзорная синкинезия, которая заключается в экстензии конечностей, головы и тела при
надавливании на подошвы. Сюда можно отнести и р.Переза, вызываемый у ребенка до 4 месяцев
если провести пальцами по остистым отростками позвоночника от копчика к шее, слегка на них
надавливая, ребенок кричит, приподнимает голову, разгибает туловище, сгибает верхние и нижние
конечности.
У взрослых, к физиологической синкинезии относят появление дополнительных
движений в руках при ходьбе и др.
Патологические синкинезии – рефлекторное содружественное движение,
сопутствующее произвольному движению или только попытке к нему у больного со спастическим
параличом.
Патолологические синкинезии делятся на глобальные –усиление сгибательной
контрактуры в парализованной руке и разгибательной в парализованной ноге при попытке
движения парализованными конечностями или при активных движениях здоровыми
конечностями, а также при напряжении мышц шеи и туловища, при чиханьи и кашле:
имитационные – непроизвольные движения в парализованных конечностях, тождественные
активным движениям в симметричной части тела на здоровой стороне; координаторные –
движения в парализованной части тела, которые больной не может выполнить произвольно,
возникающие спонтанно в процессе сложного целенаправленного двигательного акта.
12
 Клонусы – серия быстрых ритмичных сокращений мышцы или группы мышц в ответ на
их растяжение.
Клонус кисти – в ответ на резкое ее тыльское сгибание возникает быстро сменяющее друг
друга спонтанные сгибательные и разгибательные движения.
Клонус ягодицы – в ответ на энергичную перкуссию ягодичных мышц возникает их
сокращение.
Часто встречается колнус стоп и коленных чашечек.
Снижение или отсутствие брюшных рефлексов на стороне паралича объясняется тем, что
сегментарная рефлекторная дуга кожных рефлексов функционирует только при наличии
стимулирующего влияния коры больших полушарий.
Симптомокомплексы при поражении корково-мышечного пути на различных
уровнях.
Поскольку двигательная зона коры имеет достаточно большую площадь, тотальное ее
поражение встречается очень редко, поэтому при наличии деструктивных изменений в коре
больших полушарий возникают монопарезы или монопараличи по центральному типу на
противоположной стороне, а т.к. в прецентральной извилине тело человека представлено в
перевернутом виде, то при поражении верхней ее трети – страдает нога, средней трети - рука,
нижней трети – лицо и язык. При опухолях, исходящих из большого серповидного отростка или
при ЧМТ, когда поражаются обе парацентральные дольки развивается нижний спастический
парапарез и нарушение функций тазовых органов.
При раздражении участка двигательной зоны коры в соответствующих мышцах
противоположной половины лица или тела возникают клонические судороги, проявляющиеся
чередованием сокращений и расслаблений отдельных мышц или мышечных групп (т.н.
Джексоновские припадки).
При поражении лучистого венца возникает контрлматериальный гимипарез, иногда в
сочетании с гемигипестезией, с преобладанием в руке или ноге в зависимости от того к какой
части прецентральной извилины ближе расположен очаг:Т.к. во внутренней капсуле волокна
расположены довольно компактно, то поражение ее сопровождается развитием контлатерального
спастического гемипареза или, гемиплегии, равномерно выраженного в обоих конечностях,
поражением мышц лица и языка и часто сочетается с гемигипостезией и гомонимной
гемианопсией на стороне, противоположной очагу.
При капсулярных поражениях у больных возникает поза вернике-Манна, по имени
описавших ее в 1889 г. немецких ученых.При этом напряжение в паретичной руке особенно
выражено в мышцах, приводящих плечо, в сгибателях предплечья, в пронаторах и сгибателях
кисти и пальцев. В ноге на той же стороне спастичность больше выражена в разгибателях голени,
стопы и пальцев. Такое распределение мышечного тонуса в паретичных конечностях ведет к тому,
что рука находится в состоянии приведения, сгибания в плечевом суставе и пронации, нога же
оказывает разогнутой в тазобедренном и коленном суставах. Если восстановление нарушенных
двигательных функций задерживается, возможно развитие мышечных контарктур. Данная поза не
характерна для больных детей до 5 лет. В связи с тем, что паретичной рука согнута, а нога
разогнута и кажется длиннее здоровой ноги, при ходьбе больной отводит ее в сторону т.о., что
стопа совершает движение по дуге. В таких случаях иногда говорят, что у больного «рука просит,
а нога косит».
При одностороннем поражении пирамидного пучка в пределах мозгового ствола.
(Ножка мозга, мост, продолготоватый мозг) будет развиваться гемиплегия на противоположной
очагу стороне. Одновременно вовлекается какой-либо из двигательных черепных нервов для
соответствующих мышц одноименной стороны. Возникает своеобразный клинический синдром:
паралич ЧМН на стороне очага по периферическому типу и центральная гемиплегия на
противоположной, что получило название «альтернирующая гемиплегия» (от лат. Alternans-
попеременный, чередующийся).
Синдром поражения половины поперечника спинного мозга (синдром Броун-Секара):
на стороне поражения развивается центральный и происходит выключение глубокой
чувствительности (поражение пирамидного тракта в боковом канатике и тонкого и клиновидного
пучков – в заднем); расстройство всех видов чувствительности по сегментарному типу;
13
периферический парез мышц соответствующего миотома; вегетативно-трофические расстройства
на стороне очага; проводниковая диссоциированная анестезия на противоположной стороне
(разрушение спинно-таламического пучка в боковом канатике) на 2-3 сегмента ниже очага
поражения.
Поперечное поражение спинного мозга в верхнешейном отделе (С 1-4) – поскольку в
данном случае будут нарушены пирамидные пучки для верхних и нижних конечностей, разовьется
центральная тетраплегия, сочетающаяся с параличом грудиноключичнососцевидных,
трапециевидных мышц (XI пара) и диафрагмы, утрата всех видов чувствительности по
проводниковому типу ниже локализации очага и задержкой мочи и кала.
Поражение шейного утолщения спинного мозга (С5-Д1) – приводит к возникновению
тетраплегии, но в ногах паралич центральный, а в руках периферический, т.к. паралич ног
обусловлен поражением отростков центрального нейрона, а в руках – клеток передних рогов
шейного утолщения. Происходит также утрата всех видов чувствительность по проводниковому
типу и задержка мочи и кала.
Поражение грудного отдела спинного мозга (Д2-12) – возникает спастическая нижняя
параплегия, задержка мочи и кала, утрата всех видов чувствительности ниже уровня поражения.
Если патологический очаг локализуется на уровне поясничного утолщения (L2L2), то наступает
нижняя вялая параплегия вследствие гибели мотонейронов этого уровня, которые обеспечивают
иннервацию ног, нарушается чувствительность в нижних конечностях и области промежности и
происходит недержание мочи и кала. (Нарушение по периферическому типу).
В случаях поражения конуса спинного мозга (S3-5) возникает анестезия в
апогенитальной области («седловидная» анестезия), утрата анального рефлекса, трофические
нарушения в крестцовой области, недержание кала и мочи.
При поражении спиномозгового нерва, переднего корешка и переднего рога возникает
периферический паралич и атрофии одних и тех же мышц, составляющих миотом, нередко в них
наблюдаются фибриллярные или фасцикулярные подергивания, выше и ниже очага мышц
остаются незатронутыми.
При локализации процесса в переднем роге или по ходу переднего корешка нарушений
чувствительности не бывает. Возможна лишь тупая неотчетливая боль в мышцах.

Лекция 3
Мозжечок и расстройство координации движений

Моторика человека характеризуется точностью целенаправленных движений, что

обеспечивается соразмерной работой многих мышечных групп, управляемых произвольно, а
также автоматически. Осуществляет эту сложную многофункциональную систему
многонейронный координирующий аппарат, который контролирует равновесие тела,
стабилизирует центр тяжести, регулирует тонус и согласованную разнообразную деятельность
мышц. Центром координации движений является мозжечок; в функциональном отношении в нем
выделяют тело мозжечка, состоящее из двух полушарий, червя и трех пар ножек.
В осуществлении произвольного движения главная роль мозжечка состоит в согласовании
быстрых и медленных компонентов двигательного акта. Это становиться возможным благодаря
двусторонним связям мозжечка с мышцами и корой головного мозга. Мозжечок получает
афферентные импульсы от всех рецепторов, раздражающихся во время движения (от
проприорецепторов, вестибулярных, зрительных, слуховых и др.). Получая информацию о
состоянии двигательного аппарата, мозжечок оказывает влияние на красное ядро мозга, которые
посылают импульсы к γ-мотонейронам спинного мозга, регулирующим мышечный тонус. Кроме
того, часть афферентных импульсов через мозжечок поступает в кору больших полушарий
двигательной зоны (прецентральную и лобные извилины).
Основная функция мозжечка осуществляется на подсознательном уровне. Эфферентные
импульсы от ядер мозжечка регулируют проприоцептивные рефлексы на растяжение. При
мышечном сокращении происходит возбуждение проприорецептора мышц-синергистов, мышц
14
антагонистов. В норме превращение произвольного движения в сложный рефлекс не происходит
вследствие тормозного влияния мозжечковых импульсов. Поэтому при поражении мозжечка
расторможенность сегментарных проприорецептивных рефлексов проявляется движениями
конечностей по типу атаксии.
Мозжечок имеет многие афферентные и эфферентные связи. Задний спинно-мозжечковый
путь (путь Флексига). Первый нейрон заложен в спинномозговом ганглии, аксон в составе заднего
корешка через задний рог подходит к клеткам колонки Кларка. Волокна этих вторых нейронов
направляются в наружные слои задней части бокового канатика своей стороны, поднимаются
вдоль всего спинного мозга и на уровне продолговатого мозга в составе нижней мозжечковой
ножки входят в червь мозжечка. Этот путь обозначается как задний спинно-мозжечковый путь. В
коре червя мозжечка находится третий нейрон, который контактирует с грушевидными нейронами
коры полушария мозжечка. Аксоны последних идут к зубчатому ядру. Волокна этого пятого
нейрона входят в состав верхней ножки мозжечка. Правая и левая верхние ножки мозжечка
перекрещиваются - перекрест Вернике и заканчивается у клеток красного ядра противоположной
стороны. Аксоны клеток красного ядрра сразу же направляются на противоположную сторону
среднего мозга и образуют вентральный перекрест в покрышке среднего мозга - перекрест
Фореля, проходят в составе бокового канатика спинного мозга, достигают клеток передних рогов.
Совокупность аксонов клеток красного ядра называется пучок Монакова.
Передний спинно-мозжечковый путь Говерса. Первый нейрон расположен в
спинномозговом ганглии, второй нейрон - клетка заднего рога, однако аксоны ее переходят на
противоположную сторону и направляются вверх по спинному мозгу, в передней части бокового
канатика, проходят через продолговатый мозг, мост мозга, на уровне верхнего мозгового паруса
переходят на противоположную сторону и в составе верхней ножки мозжечка достигают клеток
ядер мозжечка.
Афферентные проприоцептивные импульсы мозжечок получает не только по путям
Флексига и Говерса, они поступают также и по аксонам клеток ядер тонкого и клиновидного
пучков, часть которых идет через нижние ножки мозжечка к его червю.
Кроме того, к мозжечку в составе нижней ножки идут аксоны клеток вестибулярных ядер -
в основном от преддверного латерального ядра Дейтерса, они заканчиваются в ядре ската
мозжечка. Волокна клеток этого ядра в составе верхней и, возможно, нижней ножек мозжечка
подходят к клеткам ретикулярной формации ствола мозга и преддверному латеральному ядру, от
которых проводники образуют нисходящие тракты - преддверно-спинномозговой и ретикулярно-
спинномозговой, заканчивающиеся у клеток передних рогов спинного мозга. По этому пути
осуществляется регуляция равновесия тела.
От мозжечка через преддверное латеральное ядро устанавливаются связи и с ядрами
глазодвигательных нервов (в составе медиального продольного пучка).
Мозжечок имеет многочисленные связи почти со всеми долями мозга. Выделяют 2
массивных пучка.
Лобно-мосто-мозжечковый - совокупность аксонов клеток преимущественно передних
отделов верхней и средней лобных извилин. В глубине доли они собираются в компактный пучок
и образуют переднюю ножку внутренней капсулы. Затем проходят в сновании ножки мозга и
заканчиваются синапсом у клеток моста мозга. Аксоны вторых нейронов переходят на
противоположную сторону моста и в составе средней ножки мозжечка входят в его полушарие,
контактируя с клетками коры мозжечка. Отростки этих нейронов подходят к зубчатому ядру.
Волокна клеток зубчатого ядра в составе верхней ножки мозжечка достигают красного ядра
противоположной стороны и по ретикулярно-спинномозговому тракту проводят импульсы,
регулирующие позы человека в вертикальном положении, в частности стояние и ходьбу.
Затылочно-височно-мосто-мозжечковый путь - первые его нейроны расположены в коре
затылочной и височной доли; аксоны их собираются в подкорковом белом веществе, затем в
составе заднего бедра внутренней капсулы идут в основании среднего мозга до ядер моста мозга
своей стороны. Аксоны клеток моста переходят на противоположную сторону и по средней ножке
достигают коры мозжечка. Волокна этих клеток подходят к зубчатому ядру, которое имеет связи
со стволом мозга. С помощью этих трактов обеспечивается координация работы мозжечка с
органами зрения и слуха.
15
 В конечном итоге, существующие перекресты мозжечковых афферентных и эфферентных
систем приводят к гомолатеральной связи одного полушария мозжечка и конечностей. При
поражении полушария мозжечка расстройства его функции возникают на одноименной половине
тела. Очаги в боковом канатике спинного мозга также вызывают мозжечковые расстройства на
своей половине тела. Полушария головного мозга соединены с противоположными полушариями
мозжечка. Поэтому при поражении полушарий большого мозга или красного ядра мозжечковые
расстройства выявляются на противоположной стороне.
ПОНЯТИЕ АТАКСИИ, ВИДЫ АТАКСИЙ
Атаксия - форма беспорядочного движения, taxis - от греч. порядок, а- отрицание.
Возникает при нарушении согласованности действия мышечных групп-агонистов
(непосредственно осуществляющих движение), антагонистов (в какой-то фазе
противодействующих агонистам), синергистов (помогающих работе то агонистов, то
антагонистов). Движения утрачивают слаженность, точность, плавность, соразмерность и часто не
достигают цели. Мышечная сила у такого больного остается достаточной, у него достаточная, у
него нет парезов.
Патогенетическая сущность атаксии состоит:
1. Нарушение реципрокной иннервации. Механизм реципрокного (сопряженного)
торможения спинномозговых двигательных центров заключается в следующем: аксоны
рецепторных клеток (в спинальных ганглиях) в спинном мозге делятся на ветви, одни из них
возбуждают мотонейроны мышц-сгибателей, а другие - контактируют с вставочными клетками,
которые оказывают тормозное влияние на клетки мышц-разгибателей. В сложной интегративной
функции этого механизма участвуют также и мозжечковые импульсы.
2. Прекращение проприоцептивной сигнализации (от мышечных веретен, сухожильных
телец Гольджи) по тому или иному восходящему афферентному пути. Перестает поступать
информация о степени напряжения мышц в каждый данный момент, о результатах адаптационных
эффектов функциональных систем. Расстраивается та сторона двигательной функции, которую
обозначают обратной афферентацией.
Виды атаксий.
1.Сенситивная атаксия, связана с одновременным страданием координации движений и
мышечно-суставного чувства. При выраженной атаксии в верхней конечности затруднено
выполнение самых простых действий. В покое в пальцах кисти иногда наблюдаются
непроизвольные движения, напоминающие атетоз - псевдоатетоз. Нарушена координация
движений также и в нижних конечностях, что подтверждается мимопопаданием и
толчкообразными движениями при выполнении пяточно-коленной пробы. Мышечный тонус в
пораженных конечностях оказывается пониженным и в мышцах-сгибателях, и в разгибателях. В
положении стоя отмечается пошатывание, особенно при проведении пробы Ромберга.
Передвижение становится неуверенным, больной ходит с опущенной головой, контролируя акт
ходьбы с помощью зрения. Таким образом, сенситивная атаксия всегда сочетается с
расстройством глубокой чувствительности и функциональным разобщением отдельных
сегментов конечностей с высшими зонами мозга. Другой характерной чертой этого вида атаксии
является усиление ее при выключении контроля зрительного анализатора. Сенситивная атаксия
прии поражении задних канатиков нижней половины спинного мозга (например, при сифилисе,
фуникулярном миелозе - В12) может сопровождаться исчезновением глубоких рефлексов на
нижних конечностях, что объясняется дегенерацией коллатералей волокон тонкого пучка,
являющихся афферентной частью дуги глубоких рефлексов.
2.Мозжечковая атаксия. Связана с поражением мозжечковых систем. Учитывая, что червь
мозжечка принимает участие в регуляции сокращения мышц туловища, а кора полушарий -
дистальных отделов конечностей, различают две формы мозжечковой атаксии.
- Статико-локомторная - при поражении червя мозжечка расстраиваются в основном
стояние и ходьба. Больной стоит с широко расставленными ногами, покачивается. При ходьбе
туловище отклоняется в стороны, походка напоминает походку пьяного. Особенно затруднены
повороты. Отклонение при ходьбе наблюдаются в сторону мозжечкового поражения.
Устойчивость проверяется в позе Ромберга. При поражении мозжечковых структур больной в
этой позе покачивается в соответствующую сторону; при пошатывании в переднезаднем
16
направлении - характерно для поражения передних отделов червя мозжечка. Исследуют ходьбу
больного по прямой, а также фланговую походку - шаговые движения в сторону. При этом
обращают внимание на четкость шага и на возможность быстрой остановки при внезапной
команде. При поражении мозжечковых структур нарушается сочетание простых движений,
составляющих последовательную цепь сложных двигательных актов. Это обозначается как
асинергия, определяется с помощью пробы Бабинского.
- Динамическая атаксия - при ней нарушается выполнение различных произвольных
движений конечностями. Этот вид атаксии в основном зависит от поражения полушарий
мозжечка. Это обнаруживается при исследовании движений верхних конечностей, например при
выполнении пальценосовой, пяточно-коленной, пробы на диадохокинез и т.д.
Кроме нарушения этих проб с движениями конечностей, при поражении мозжечка
расстраивается речь - в результате инкоординации речедвигательной мускулатуры речь теряет
плавность, становится взрывчатой, ударения ставятся не на нужных слогах - скандирующая речь;
изменяется почерк -почерк становится неровным, крупным - мегалография. Наблюдается нистагм
- ритмическое подергивание глазных яблок при взгляде в стороны или вверх - своего рода
интенционный тремор глазодвигательных мышц. При поражении мозжечковых структур
плоскость нистагма совпадает с направлением произвольных движений глазных яблок - при
взгляде в стороны нистагм горизонтальный, при взгляде вверх-вниз - вертикальный. Иногда
нистагм является врожденным. Такой нистагм обычно имеется не только при отведении глазных
яблок в стороны (при напряжении), но и при взгляде прямо ("спонтанный нистагм").
При поражении мозжечковых систем может изменяться мышечный тонус. Наиболее часто
наблюдается мышечная гипотония: мышцы становятся дряблыми, вялыми, возможна
гипермобильность суставов. При этом могут снижаться глубокие рефлексы.
Координация движений нарушается при поражении лобной и височной долей и их
проводников. В таком случае расстраивается ходьба и стояние, туловище отклоняется кзади и в
сторону, противоположную очагу. Выявляется мимопопадание в руке и ноге (гемиатаксия). При
таком виде нарушения координации обнаруживаются и другие признаки поражения
соответствующих долей больших полушарий.
3. Корковая атаксия. Координация движений нарушается при поражении лобной и
височной долей и их проводников. В таком случае расстраивается ходьба и стояние, туловище
отклоняется кзади и в сторону, противоположную очагу. Выявляется мимопопадание в руке и ноге
(гемиатаксия). При таком виде нарушения координации обнаруживаются и другие признаки
поражения соответствующих долей больших полушарий.
4. Вестибулярная атаксия - возникает при нарушении функции вестибулярного
анализатора, в частности его проприорецепторов в лабиринте. При ней расстраивается равновесие
тела, во время ходьбы больной отклоняется в сторону пораженного лабиринта. Характерны
системное головокружение, тошнота, а также горизонтально-ротаторный нистагм. На стороне
пораженного лабиринта может нарушаться слух.
Таким образом, расстройство координации произвольных движений наблюдается при
поражении как самого мозжечка, так и проводников, по которым приводятся к нему импульсы от
мышц, полукружных каналов внутреннего уха и коры головного мозга и отводятся от мозжечка к
двигательным нейронам мозгового ствола и спинного мозга. Больные с поражением мозжечковых
систем в покое обычно никаких патологических проявлений не обнаруживают. Различные виды
инкоординации появляются у них только при напряжении мышц.

Лекция 4
Патология чувствительности

Чувствительность - способность живого организма воспринимать раздражения, исходящие

из окружающей среды или от собственных тканей и органов, и отвечать на них
дифференциальными формами реакций.

17
 Анализаторы - функциональные объединения структур периферической и центральной
системы, осуществляющие восприятие и анализ информации о явлениях происходящих как в
окружающей, так и во внутренней среде организма.
Анализаторы подразделяют на 2 группы. Внешние (экстероцептивные) анализаторы
осуществляют анализ информации о явлениях, происходящих в окружающей среде или внутри
организма. К ним относятся зрительный, обонятельный, слуховой, тактильный и др. Внутренние
(интероцептивные) анализаторы осуществляют переработку информации об изменениях,
происходящих во внутренней среде организма, например информацию о состоянии желудочно-
кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы легких и др. внутренних органов. Одним из
основных внутренних анализаторов является двигательный анализатор, который информирует
мозг о состоянии мышечно-суставного аппарата. Промежуточное положение между внешними и
внутренними анализаторами занимает вестибулярный анализатор. Рецептор находится внутри
организма (полукружные каналы), но возбуждается внешними факторами (ускорение и
замедление вращательных и прямолинейных движений).
Каждый анализатор состоит из периферического (рецепторного) отдела, проводниковой
части и коркового отдела.
Периферический отдел анализатора представлен специализированными рецепторами,
преобразующими определенные виды энергии (световую, звуковую, тепловую) в нервные
импульсы. Благодаря специализации рецепторов осуществляется первичный анализ внешних
раздражителей.
Проводниковый отдел представлен не только нейронами ядер таламуса и их проекциями к
соответствующим областям коры мозга, но и такими образованиями, как ретикулярная формация,
структуры лимбической системы, мозжечок.
Корковый отдел анализатора имеет определенную локализацию, например, зрительный -
преимущественно в затылочной области, слуховой - в височной, двигательный - в теменной
области коры больших полушарий мозга В корковых отделах анализатора имеются нейроны,
реагирующие на различные сенсорные раздражения только определенного характера. Благодаря
конвергенции возбуждений на корковом нейрону возможно взаимодействие между многими
анализаторами.
Рецепторы в зависимости от расположения условно подразделяют на экстрерорецепторы
(болевые, температурные, тактильные), проприорецепторы (расположенные в мышцах,
сухожилиях, связках, суставах, дают информацию о положении конечностей и туловища в
пространстве, степени сокращения мышц, интерорецепторы (расположенные во внутренних
органах баро- и хеморецепторы). В клинической практике исследуют различные рецепторы при
нанесении соответствующих раздражителей; возникающие у обследуемого ощущения
обозначаются, как общая чувствительность. Ощущения от раздражений экстерорецепторов
называются поверхностной (экстероцептивной) чувствительностью (болевая, тепловая, холодовая)
и тактильная – участвует и глубокая чувствительность.
К глубокой чувствительности относятся чувство положения туловища и конечностей в
пространстве (мышечно-суставное чувство), чувство давления и веса тела, вибрационная,
кинестетическая чувствительность, двухмерно-пространственное чувство. Различают также
сложные виды чувствительности, обусловленные сочетанной деятельностью разных типов
рецепторов и корковых отделов анализаторов (чувство локализации, узнавание предметов на
ощупь и т.д.). Интероцептивная чувствительность возникает при раздражении внутренних
органов, стенок кровеносных сосудов. В нормальных условиях импульсы от внутренних органов
почти не осознаются.
Кроме общей чувствительности, различают специальную чувствительность, возникающую в
ответ на раздражение извне особых органов чувств. К этой чувствительности относятся: зрение,
слух, обоняние, вкус, причем зрение, слух и обоняние называются ещё дистантными, т.е.
воспринимающими раздражения на расстоянии, в отличии от контактных, при которых
раздражитель непосредственно соприкасается с кожей или слизистой оболочкой. К контактным
относятся рецепторы тактильной чувствительности (ощущение прикосновения), отчасти также
болевые и температурные рецепторы.

18
 Чувствительность обеспечивается двумя путями: поверхностной и глубокой. Общность в
строении проводников проявляется в их трехнейронном составе, расположении первого нейрона в
спинномозговом ганглии, а третьего – в вентролатеральном ядре таламуса. Второй нейрон для
болевой и термической чувствительности располагается вдоль всего спинного мозга в так
называемых собственных ядрах спинного мозга. Поэтому переход аксонов этого нейрона на
другую сторону растянут по всему длиннику спинного мозга. В проводниках глубокой и
тактильной чувствительности перекрест совершают также вторые нейроны, но
перекрещивающиеся волокна расположены более компактно и располагаются в пределах нижней
части продолговатого мозга (на уровне нижнего края олив). Местом окончания афферентных
путей в коре головного мозга является постцентральная извилина с прилегающими участками
теменной доли и прецентральной извилины (для глубокой чувствительности).
Волокна в пучках длинных проводников распределены очень своеобразно и закономерно.
Эта закономерность носит название закона эксцентрического расположения длинных проводников
и имеет значение для топической диагностики, особенно это относится к диагностике спинальных
опухолей. Волокна в спинно-таламическом пучке распределены следующим образом: от ног
волокна войдя в спинной мозг и перейдя на противоположную сторону ложатся в пучки снаружи,
от туловища и рук - внутри. В результате на высоте верхнешейных сегментов латерально
располагаются волокна от нижней конечности, медиальнее – от туловища, кнутри – от верхней
конечности. Путь глубокой чувствительности – волокна образуют пучок на той же стороне,
поэтому медиальнее будут располагаться проводники от ног, латеральнее – от рук.
Проводники общей чувствительности входят в состав почти всех отделов нервной
системы, поэтому поражается довольно часто. Можно выделить симптомы раздражения,
выпадения и извращения функции чувствительных проводников.
Наиболее частым признаком раздражения чувствительных нейронов является боль.
Общепринятого определения боли нет. Боль - это реальное субъективное ощущение,
обусловленное наносимым раздражением или патологическими изменениями в тканях организма.
Боль может сопровождаться рядом объективных изменений в различных функциональных
системах организма, обеспечивающих дыхание, кровообращения, статику и кинетику,
вегетативные компоненты, поведение, эмоции, ЭЭГ и др.
Болевой импульс формируется первым, рецепторным нейроном (клетка спинномозгового
ганглия). Однако передача этого импульса вторым нейроном задних рогов спинного мозга
контролируется в студенистом веществе по механизмам обратной связи. По спинно-
таламическому тракту возбуждение достигает ядер зрительного бугра. Именно здесь начинает
формироваться ощущение боли. Важная роль в обработке информации, поступающей в головной
мозг, принадлежит ретикулярной формации и лимбической системе.
Боли различают местные (локальные), проекционные, иррадиирующие и отраженные
(рефлекторные).
Местная боль возникает в области имеющегося болевого раздражителя. Причиной ее
появления часто бывают заболевания костей, суставов, связочного аппарата, придаточных
полостей носа и др. Локальные боли при перкуссии черепа, позвоночника могут указывать на
поражение мозга и его оболочек.
Проекционная боль возникает когда локализация боли не совпадает с местом имеющегося
раздражения. Это часто наблюдается при радикулитах, когда, например, дегенеративно-
измененный межпозвоночный диск сдавливает волокна первого чувствительного нейрона (чаще
страдает задний корешок). В результате возникает острая боль в зоне иннервации этого корешка.
Боль носит стреляющий, рвущий характер. Сюда же относят и так называемые фантомные боли у
лиц, перенесших ампутацию: раздражение в культе перерезанных нервов вызывает ощущение
боли в отсутствующих отделах конечности. Существование фантомных болей доказывает, что в
формировании ощущения боли принимает участие кора головного мозга, так как происходит
возбуждение ее участков, связанных с ампутированной частью конечности. Боль может быть
иррадиирующей, т.е. распространяться с одной ветви нерва, раздражаемого патологическим
процессом, на другую, свободную от непосредственного раздражения. Результатом иррадиации
боли являются отраженные боли при заболеваниях внутренних органов. Патологические
импульсы от рецепторов внутренних органов, поступая в задний рог спинного мозга, возбуждают
19
проводники болевой чувствительности соответствующих дерматомов, куда и распространяется
боль. Это называют висцеро-сенсорным феноменом, а участок кожи, куда проецируется боль -
зоной Захарьина-Геда. В этих зонах может определяться не только боль, и повышенная
чувствительность. Отраженные боли имеют важное значение в диагностике заболеваний
внутренних органов.
Каузалгия - приступообразые боли жгучего характера, которые усиливаются при легком
прикосновении, дуновении воздуха, отрицательных эмоциях и локализуются в зоне пораженного
периферического нерва. Характерен симптом "мокрой тряпки"- больные испытывают облегчение
при прикладывании влажной тряпки к болевой зоне. Каузалгия чаще возникает при частичных
повреждениях стволов крупных нервов.
Боли могут возникнуть в ответ на сдавление или натяжение нерва или корешка. Эти боли
называют реактивными. К ним относят клинический симптом - болевые точки Валле. Легче
выявить их в местах, где нервные стволы расположены поверхностно или близко к кости.
Исследование болевых точек следует проводить при закрытых глазах больного. Боли, связанные с
заболеваниями периферической нервной системы, обычно усиливаются при активных движениях
из-за натяжения нервных стволов. Симптом Нери - форсированный наклон головы может
приводить к боли в зоне иннервации пораженного спинномозгового корешка - то же возникает
при натуживании, кашле, чихании. Симптом Ласега - сгибание в тазобедренном суставе
выпрямленной ноги при пояснично-крестцовом радикулите вызывает боль в пояснице и по задней
поверхности бедра и голени - первая фаза. Сгибание в коленном суставе устраняет возникающую
боль - вторая фаза симптома Ласега. Симптом Вассермана - при поднимании нижней конечности
возникает боль по передней поверхности бедра и в паховой области; такая же боль появляется и
при сгибании в коленном суставе - симптом Мацкевича.
Помимо болей, возникающих при раздражении рецепторов и проводников болевой
чувствительности, могут быть и спонтанно возникающие неприятные ощущения. К ним относятся
парестезии - ощущения покалывания, ползанья мурашек, жжения и др. Парестезии обычно
кратковременны, нередко появляются по ночам у больных с компрессионно-ишемическими
поражениями нервов конечностей (туннельные синдромы).
При перерыве (поражении) проводников чувствительности появляются симптомы
выпадения - утрата чувствительности (любого вида поверхностной и глубокой), что называется
анестезией, и понижение ее - гипестезия. Утрату болевой чувствительности обозначают термином
аналгезия, понижение - гипалгезия. Нередко встречается гиперпатия, которая характеризуется
повышением порога восприятия. Единичные уколы больной не ощущает, но серия уколов
вызывает интенсивную и тягостную боль, которая возникает через некоторое время внезапно.
Указать место наносимого укола больной не может. Одиночные раздражения воспринимаются как
множественные.
Нарушение всех видов глубокой чувствительности сопровождается сенсорной атаксией.
Могут быть и парциальные выпадения, например, при рассеянном склерозе иногда расстраивается
только вибрационная чувствительность. Утрату способности распознавания знакомых предметов
путем ощупывания называют астереогнозом.
В топической диагностике следует принимать во внимание локализацию зоны измененной
чувствительности. Не всегда могут страдать все виды чувствительности; одни из них могут
выпадать, другие сохраняются. Нарушение одних видов чувствительности при сохранности
других получило название диссоциированных расстройств. Диссоциированная анестезия
указывает на поражение участка мозга, где проводники разной модальности проходят раздельно.
Особенно характерно это для поражения задних рогов и передней спайки спинного мозга, а также
для очагов в мозговом стволе.
Важным критерием топической диагностики является совпадение или несовпадение
локализации двигательных и чувствительных расстройств.
ВАРИАНТЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАССТРОЙСТВА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
При поражении периферического нерва расстройства чувствительности совпадают с зоной
его иннервации. Страдают все виды чувствительности. Однако граница анестезии обычно меньше
зоны анатомической иннервации вследствие перекрытия соседними нервами.

20
 Тип распределения расстройств чувствительности при поражении нервных стволов
называют невральным. Эти расстройства сопровождаются параличом или парезом
соответствующих мышц.
Своеобразная картина расстройства чувствительности наблюдается при полиневритах.
Чувствительность нарушается в концевых отделах верхних и нижних конечностей. Такую картину
называют анестезией по типу "перчаток, чулок". Степень расстройств постепенно уменьшается в
направлении от конца конечности к ее началу. Такой тип расстройства чувствительности
называют дистальным или полиневритическим. Одновременно с расстройством чувствительности
и болями для полиневрита характерны параличи и парезы конечностей также с дистальным
распределением.
Поражение нервных сплетений (шейного, плечевого, поясничного и крестцового)
проявляется анестезией или гипестезией всех видов чувствительности в области проекции
нервного сплетения; в этой же области появляются боли и парестезии.
Поражение задних спинномозговых корешков приводит к расстройству чувствительности в
соответствующих дерматомах. При выключении одного корешка выпадения чувствительности не
обнаруживается вследствие компенсации смежными корешками. На туловище дерматомы
располагаются в виде поперечных полос, на конечностях продольных, на ягодице в виде
концентрических полуокружностей. Расстройства чувствительности при поражении корешков
соответствуют указанному распределению. Для корешковых поражений особенно характерны
явления в форме болей и парестезий в соответствующих дерматомах. При вовлечении
спинномозгового ганглия в пострадавшем дерматоме может появляться высыпание пузырьков
вследствие опоясывающего герпеса - причины развития поражения.
Расстройства чувствительности при поражении спинного мозга на различных уровнях.
Поперечное поражение спинного мозга, причиной могут быть патологические процессы (травма,
опухоль, воспаление). Все виды чувствительности ниже уровня поражения оказываются
расстроенными (спинальный тип проводникового расстройства чувствительности); страдает
пирамидный пучок, развивается паралич нижних конечностей - нижняя спастическая параплегия.
Исследование чувствительности у таких больных помогает определить уровень поражения -
верхнюю границу патологического очага. Определение границы очага имеет важное значение в
определении локализации опухоли.
При поражении половины поперечного среза спинного мозга – развивается синдром Броун-
Секара - на стороне очага расстраивается мышечно-суставное чувство (выключается задний
канатик), наступает спастический паралич нижней конечности (перерыв перекрещенного
пирамидного пучка). На стороне, противоположной очагу, происходит выпадение болевой и
температурной чувствительности по проводниковому типу (повреждается спинно-таламический
тракт в боковом канатике).
При патологических очагах в задних канатиках утрачивается суставно-мышечное и
вибрационное чувство на стороне очага - выключаются тонкий и клиновидный пучки.
Выключение задних канатиков наблюдается при сухотке спинного мозга, или при
недостаточности витамина В12, что проявляется сенситивной атаксией и парестезиями.
Сегментарный тип расстройства чувствительности развивается при повреждении заднего
рога и передней белой спайки спинного мозга. Если задний рог разрушается на протяжении
нескольких сегментов, в соответствующих дерматомах своей стороны происходит выпадение
болевой и температурной чувствительности. Тактильная и глубокая чувствительность
сохраняется. Как упоминалось, такой вид расстройства называют диссоциированной анестезией.
При поражении передней спайки также развивается диссоциированная анестезия, в этом случае в
нескольких дерматомах на обеих сторонах. При локализации очага в передней спайке спинного
мозга на уровне нижнешейных и грудных сегментов расстройства чувствительности развиваются
в виде "куртки" - спинальный, сегментарный тип, данный вид наблюдается при сирингомиелии,
при сосудистых заболеваниях и при итрамедуллярных опухолях.
При церебральном типе расстройств чувствительности вследствие поражения головного
мозга проводниковая анестезия всегда находится на противоположной стороне. При поражении
внутренней капсулы развивается гемианестезия на противоположной стороне, причем страдают
дистальные отделы конечностей, причем вовлекается и пирамидный пучок.
21
 При повреждении участка постцентральной извилины анестезия охватывает не всю
противоположную сторону тела, а только зону проекции очага. При вовлечении верхней и
нижней теменной дольки расстраиваются сложные виды чувствительности: астереогноз – утрата
способности распознавания знакомых предметов наощупь, дискриминационное чувство,
неузнавание изображаемых на коже цифр, других знаков, нарушение схемы тела (у больного
изменяется представление о пропорциях своего тела, положении конечностей и др). Больному
может казаться, что у него "лишняя" конечность - псевдомелия, или, наоборот, отсутствует одна
из конечностей - "амелия". Симптомами поражения верхней теменной области также является
аутотопогнозия - неспособность узнавать части собственного тела; анозогнозия - непонимание
собственного дефекта - наблюдается при поражении правого полушария.
При поражении зрительного бугра развивается гетеролатеральная гемианестезия, нередко с
захватом лица. Возникают мучительные, колющие, жгучие боли, плохо поддающиеся
купированию, иногда сильнее выражены в покое и слегка уменьшаются при движении.
Обнаруживается снижение поверхностной чувствительности, нарушение глубокой
чувствительности с развитием сенситивной атаксии.
При очаге в латеральном отделе покрышки продолговатого мозга кроме
спиноталамического пучка в процесс вовлекаются спинальный тракт и ядро тройничного нерва.
Проявляется анестезией лица на одноименной стороне и диссоциированая гемианестезия на
противоположной синдром Валленберга – Захарченко). При мелкоочаговом поражении
ретикулярной формации наблюдаются различные мозаичные варианты пятнистой гипестезии.
Функциональная (истерическая) гемианестезия характеризуется выпадением всех видов
чувствительности или преимущественно болевой на одноименной половине тела с границей,
проходящей строго по средней линии.
При раздражении постцентральной извилины (причиной может служить опухоль, рубец,
арахноидальная киста) наблюдаются симптомы раздражения в виде приступов различных
парестезий в соответствующих участках противоположной стороны - так называемый сенсорный
тип Джексоновской парциальной эпилепсии.

Лекция 5
Черепно-мозговые нервы

Двигательная функция мышц лица, глазных яблок, мягкого неба, глотки, голосовых связок
и языка, а также чувствительность кожи лица, слизистых оболочек глаза, ротовой полости,
носоглотки и гортани обеспечивается черепными нервами. Из 12 пар черепных нервов чисто
чувствительными являются I, II и VIII пары, двигательными - III, IV, VI, VII, XI и XII пары и
смешанными - V, IX, X пары.
Многие из них содержат вегетативные волокна (III, VII, IX и X пары). Чувствительные
нервы составляют периферические отделы анализаторов: обонятельного(I), зрительного(II),
слухового(VIII), вестибулярного(VIII) и вкусового(VII, IX). Эти нервы являются передатчиками
информации об окружающей среде в основном с помощью дистантных рецепторов.
Два первых из черепных нервов (обонятельный и зрительный) по строению отличаются от
других (они представляют собой как бы части мозга, вынесенные на периферию).
Другие 10 пар черепных нервов, помимо своеобразия каждого из них, имеют и общие
черты со спинномозговыми корешками и нервами. Двигательное ядро черепного нерва - это
комплекс нейронов, гомологичных клеткам передних рогов спинного мозга. Поражение
двигательного ядра того или другого черепного нерва приводит к одностороннему параличу
иннервируемых мышц. Паралич будет иметь признаки поражения периферического нейрона.
Одностороннее повреждение подходящих к ядру черепного нерва корково-ядерных
волокон в результате их неполного перекреста центрального паралича не вызывает, так как их
функция компенсируется неперекрещенными волокнами. Полностью перекрещиваются лишь
нижняя часть VII-ой и полностью XII пара.

22
 Двусторонний перерыв корково-ядерных волокон приводит к двустороннему параличу
соответствующих черепных нервов. Паралич будет иметь признаки поражения центрального
нейрона. Чувствительные проводники, черепных нервов, также имеют общие признаки с
анологичными образованиями спинномозговых нервов. У тех и других трехнейронные строение,
периферический (рецепторный) нейрон располагается в ганглии соответствующего черепного
нерва, второй нейрон - в чувствительном ядре, а третий нейрон - в вентролатеральном ядре
зрительного бугра.
К ядрам двигательных черепных нервов приходят импульсы не только от центрального
двигательного нейрона, но и других супрасегментарных структур, и прежде всего, от
экстрапирамидной и мозжечковой систем. Поэтому при поражении этих систем наблюдается не
только дисфункция двигательных черепных нервов, но и амимия, тихая немодулированная речь
как проявление брадикинезии, скандированная речь вследствие нарушения взаимодействия
синергистов и антагонистов, участвующих в артикуляции и т.д.
Глазодвигательная группа черепных нервов. Эта группа черепных нервов
предназначена для обеспечения эффективной работы органа зрения. Движения глазных яблок
осуществляются мышцами, иннервируемыми тремя парами нервов (глазодвигательными,
блоковыми и отводящими). Ими обеспечивается максимальная обзорность при ограниченности
полей зрения. Отводящий нерв (VI пара), иннервирует наружную прямую мышцу глаза, блоковый
нерв (IV пара), иннервирует верхнюю косую мышцу глаза, и глазодвигательный нерв (III пара),
обеспечивает иннервацию пяти наружных мышц глаза: поднимающей верхнее веко, нижней косой
и трех прямых - внутренней, верхней и нижней.
Функция прямых мышц: они поворачивают глазное яблоко в соответствующую сторону.
Верхняя косая мышца участвует в повороте глазного яблока вниз и кнаружи, нижняя косая - вниз
и кнаружи, нижняя косая - вверх и кнаружи. Функция мышцы, поднимающей верхнее веко, ясна
из самого ее названия.
Иннервация взора. Для осуществления произвольных движений глазных яблок импульсы
от коры головного мозга должны поступать к ядрам группы глазодвигательных нервов. В норме
глазные яблоки движутся во всех направлениях содружественно.
1. Рефлекторные сочетанные движения глазных яблок в горизонтальной плоскости. В
заднем отделе второй лобной извилины (вблизи зоны лица прецентральной извилины)
располагается область влияющая на повороты глаза в противоположную сторону. Аксоны этих
центральных нейронов проходят в составе передней ножки внутренней капсулы, затем в ножке
мозга, а в мосту мозга основная их часть переходит на противоположную сторону к ядру
отводящего нерва. Связь нейронов отводящего нерва – (наружная прямая мышца глаза) с
нейронами гетеролатерального крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва (внутренняя
прямая мышца) обеспечивается системой медиального продольного пучка.
2. Сочетанные повороты глаз в направлениях вверх, вниз, круговые движения. Для
выполнения таких движений требуется одномоментное сокращение многих мышц обоих глазных
яблок. Это обеспечивает медиальный продольный пучок. Движения глазных яблок, в
большинстве случаев сочетающиеся с поворотом головы и даже туловища в соответствующую
сторону, вызываются как произвольно, так и рефлекторно - на определенные зрительные, а также
вестибулярные, слуховые и другие раздражения. Ядра этого пучка – ядро медиального
продольного пучка и промежуточное ядро Даршкевича и Кахаля. Располагаются они на дне
водопровода и 4 желудочка. Проводники начинаются в покрышке среднего мозга и спускаются по
дну водопровода мозга и IV желудочка в спинной мозг и подходят к клеткам передних рогов
шейных сегментов. Медиальный продольный пучок соединяет между собой ядра нервов
глазодвигательной группы со слуховыми и вестибулярными ядрами, а также спинной мозг. Это
обеспечивает взор при поворотах головы. В сочетанных движениях глазных яблок принимает
участие и зрительный анализатор. В затылочной области формируется затылочный
глазодвигательный пучок, который идет в противоположном направлении пучку Грациоле
проходит через заднюю ножку внутренней капсулы и заканчивается в верхних холмиках
четверохолмия

23
 Считается, что быстрые движения глазных яблок контролируются премоторной зоной
лобной коры противоположного полушария, а плавные целенаправленные - затылочно-теменной
корой.
При поражении лобного глазодвигательного пути содружественные движения в
горизонтальной плоскости нарушаются и возникает паралич взора: глазные яблоки невозможно
произвольно отвести в противоположную сторону, они оказываются смотрящими в сторону
пораженного полушария «больной смотрит на очаг». Если очаг располагается на уровне моста, то
глазные яблоки рефлекторно отводятся в противоположную очагу сторону «больной
отворачивается от очага». При раздражении коры второй лобной извилины (джексоновская
эпилепсия) возникают судорожные подергивания глазных яблок в сторону, противоположную
очагу.
При поражении области крыши среднего мозга возникает паралич взора вверх, реже вниз,
нередко сочетающийся с параличом конвергенции и зрачковыми расстройствами (синдром
Парино). Нарушаются сочетанные движения глазных яблок по вертикали.
Частичное поражение медиального продольного пучка может привести к тому, что глазные
яблоки находятся в различном положении по отношению к горизонтальной линии —
расходящееся косоглазие по вертикали: глазное яблоко на стороне очага отклоняется книзу и
кнутри, а другое — кверху и кнаружи (симптом Гертвига — Мажанди). При полном перерыве
медиального продольного пучка возникают межъядерные офтальмоплегии. Поражение системы
медиального продольного пучка обычно сопровождается нистагмом.
Нарушение ассоциированных движений обоих глаз вызывает появление двоения, так как
изображение при этом проецируется уже на несимметричные участки сетчатки.
Группа нервов мостомозжечкового угла. Место стыка моста и продолговатого мозга,
прикрываемое сверху полушарием мозжечка, носит название мостомозжечкового угла. Здесь
выходят из мозгового ствола: каудально - корешки преддверно-улиткового нерва (VIII пара), а
кпереди - лицевого нерва (VII пара). Кпереди от корешка лицевого нерва на уровне выхода
поперечных волокон моста (средние мозжечковые ножки) выходит корешок тройничного нерва.
Преддверно-улитковый нерв обладает чувствительной функцией, тройничный и лицевой нервы -
смешанные, т.е. обладают двигательной, чувствительной и вегетативной функциями.
Каудальная группа черепных нервов
Каудальную группу черепных нервов составляют: подъязычный нерв (XII пара),
добавочный (XI пара), блуждающий (X пара) и языкоглоточный (IX пара). Эти нервы называют
ещё нервами бульбарной группы, так как их ядра находятся в покрышке продолговатого мозга.
Ядро подъязычного нерва лежит наиболее каудально в нижнем углу ромбовидной ямки, а
двигательное ядро X и IX пар (двойное ядро) располагается кпереди и кнаружи от него, в толще
ретикулярной формации покрышки. В топографическом отношении важно помнить, что XII нерв
выходит из полости черепа отдельно через одноименный канал основания затылочной кости, в то
время как и IX, и X, и XI нервы - через яремное отверстие.
Подъязычный нерв иннервирует мышцы соответствующей половины языка, а
блуждающий и языкоглоточный - мускулатуру глотки, гортани и мягкого неба.
Добавочный нерв имеет спинномозговую часть, происходящую из передних рогов С1-С5, и
церебральную, называемую блуждающей, так как она начинается от вышеупомянутого двойного
ядра X и IX нервов, а ее волокна затем присоединяются к блуждающему нерву.
Спинномозговая часть интересна тем, что образующие ее волокна корешков С1-С5
поднимаются к большому затылочному отверстию, входят через него в полость черепа, где
соединяются с блуждающей частью и формируют вместе добавочный нерв. Однако волокна
церебральной части отходят затем из него к блуждающему нерву, а остальные волокна
спинномозговой части выходят из полости черепа через яремное отверстие и направляются к
трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышцам.
Оценку состояния функций каудальной группы черепных нервов начинают при общении с
больным. Симптомами поражения являются носовой оттенок голоса - ринолалия, а также
невнятная речь - дизартрия, "каша во рту". Больной часто поперхивается при глотании - дисфагия
(нужно предложить пациенту выпить воды, пожевать или проглотить, например, кусочек хлеба, и
т.д.). Также больному предлагают открыть рот и осматривают носоглотку и язык. Свисание
24
мягкого неба и снижение или отсутствие его подвижности при фонации (следует попросить
больного произнести звук "а-а") - признак поражения IX - X пар черепных нервов. Обычно это
сопровождается снижением или отсутствием глоточного рефлекса.
БУЛЬВАРНЫЙ И ПСЕВДОБУЛЬБАРНЫЙ СИНДРОМЫ
Бульбарный синдром. Сочетанное поражение языкоглоточного, блуждающего и
подъязычного нервов по периферическому типу приводит к развитию так называемого
бульбарного паралича. Он возникает при поражении ядер IX, Х и XII пар черепных нервов в
области продолговатого мозга или их корешков на основании мозга, или самих нервов. Это может
быть как одностороннее, так и двустороннее поражение. Последнее несовместимо с жизнью.
Наблюдается при боковом амиотрофическом склерозе, нарушении кровообращения в области
продолговатого мозга, опухолях ствола, стволовых энцефалитах, сирингобульбии,
полиоэнцефаломиелите, полиневрите, аномалии большого затылочного отверстия, переломе
основания черепа и др.
Возникает паралич мягкого неба, надгортанника, гортани. Голос становится гнусавым,
глухим и хриплым (афония), речь невнятной (дизартрия) или невозможной (анартрия), нарушается
акт глотания: жидкая пища попадает в нос, гортань (дисфагия), отсутствуют глоточный и небный
рефлексы. При осмотре выявляются неподвижность небных дужек и голосовых связок,
фибриллярные подергивания мышц языка, их атрофия, подвижность языка ограничена вплоть до
глоссоплегии. Наблюдаются нарушения жизненно важных функций организма (дыхания и
сердечной деятельности).
Подобные расстройства глотания, фонации и артикуляции речи могут возникать в тех
случаях, когда поражаются не сами IX, Х и XII пары черепных нервов, а корково-ядерные пути,
соединяющие кору головного мозга с соответствующими ядрами черепных нервов. Так как в
данном случае продолговатый мозг не поражается, этот синдром получил название «ложного»
бульбарного паралича (псевдобульбарный синдром).
Псевдобульбарный синдром. Основным отличием псевдобульбарного синдрома является
то, что, будучи параличом центральным, он не ведет к выпадению безусловных стволовых рефлек-
сов, связанных с продолговатым мозгом.
При одностороннем поражении надъядерных путей никаких расстройств со стороны
языкоглоточного и блуждающего нервов не наступает вследствие двусторонней корковой
иннервации их ядер. Возникающее при этом нарушение функции подъязычного нерва проявляется
лишь отклонением языка при высовывании в сторону, противоположную очагу поражения (т. е. в
сторону слабой мышцы языка). Расстройства речи при этом обычно отсутствуют. Таким образом,
псевдобульбарный синдром возникает только при двустороннем поражении центральных
двигательных нейронов IX, Х и XII пар черепных нервов. Как и при любом центральном параличе,
атрофии мышц и изменения электровозбудимости при этом не бывает. Кроме дисфагии,
дизартрии, выражены рефлексы орального автоматизма: назолабиальный, губной, хоботковый,
ладонно-подбородочный Маринеску — Радовичи и др., а также насильственные плач и смех.
Поражение корково-ядерных путей может произойти при различных церебральных процессах:
сосудистых заболеваниях, опухолях, инфекциях, интоксикациях и травмах головного мозга.
АЛЬТЕРНИРУЮЩИЕ СИНДРОМЫ ПРИ ПОРАЖЕНИИ СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА
При патологических процессах в области основания мозгового ствола возникают
альтернирующие синдромы: периферический паралич того или иного черепного нерва на стороне
патологического очага и центральный - на противоположной, при вовлечении в патологический
процесс чувствительных путей возможно развитие альтернирующей гемианестезии.
Наиболее часты альтернирующие синдромы Джексона (паралич XII пары), Авелиса (X и IX
пары), Шмидта (IX и X, XI пары), Мильяр-Гублера (VII пара), Фовилля (VI или VI и VII пары),
Вебера (III пара).
Соответственно локализации очага поражения в мозговом стволе альтернирующие
синдромы подразделяются на:
а) педункулярные (при поражении ножки мозга); б) понтинные, или мостовые (при
поражении моста мозга); в) бульбарные (при поражении продолговатого мозга).
Педункулярные альтернирующие синдромы. Синдром Вебера характеризуется поражением
глазодвигательного нерва на стороне очага и гемиплегией с центральным парезом мышц лица и
25
языка (поражение корково-ядерного пути) на противоположной стороне. Синдром Бенедикта
возникает при локализации в медиально-дорсальном отделе среднего мозга, проявляется
поражением глазодвигательного нерва на стороне очага, хореоатетозом и интенционным
дрожанием противоположных конечностей. Синдром Клода характеризуется поражением гла-
зодвигательного нерва на стороне очага и мозжечковыми симптомами (атаксия, адиадохокинез,
дисметрия) на противоположной стороне. Иногда при этом отмечаются дизартрия и расстройство
глотания. Синдром Фуа развивается при изолированном поражении переднего отдела красного
ядра без вовлечения в процесс глазодвигательного нерва (верхний синдром красного ядра);
складывается из мозжечковых симптомов, интенционного гемитремора, хореоатетоза, расстройств
чувствительности, изменений полей зрения.
Понтинные (мостовые) альтернирующие синдромы Синдром Мийяра — Гюблера
возникает при поражении нижнего отдела моста, характеризуется периферическим поражением
лицевого нерва на стороне очага, центральным параличом противоположных конечностей.
Синдром Бриссо — Сикара выявляется при раздражении клеток ядра лицевого нерва в виде
сокращения мимических мышц на стороне очага и спастического гемипареза или гемиплегии
противоположных конечностей. Синдром Фовиля характеризуется поражением лицевого и
отводящего нервов (в сочетании с параличом взора) на стороне очага и гемиплегией, а иногда и
гемианестезией (вследствие поражения медиальной петли) противоположных конечностей.
Синдром Раймона — Сестана характеризуется сочетанием пареза взора в сторону патологического
очага, атаксии и хореоатетоза на той же стороне с гемипарезом и гемианестезией на
противоположной стороне.
Бульбарные альтернирующие синдромы Синдром Джексона характеризуется
периферическим поражением подъязычного нерва на стороне очага и гемиплегией или
гемипарезом конечностей противоположной стороны. Синдром Авеллиса включает поражение
языкоглоточного и блуждающего нервов (паралич мягкого неба и голосовой связки на стороне
очага с поперхиванием при еде, попаданием жидкой пищи в нос, дизартрией и дисфонией) и
гемиплегию на противоположной стороне. Синдром Бабинского — Нажотта проявляется
мозжечковыми симптомами в виде гемиатаксии, гемиасинергии, латеропульсии (в результате
поражения нижней мозжечковой ножки, оливоцеребеллярных волокон), миозом или синдромом
Бернара — Горнера на стороне очага и гемиплегией и гемианестезией на противоположной
стороне. Синдром Шмидта включает паралич голосовых связок, мягкого неба, трапециевидной и
грудиноключично-сосцевидной мышц на стороне поражения (IX, Х и XI нервы), гемипарез
противоположных конечностей. Синдром Валленберга — Захарченко характеризуется симп-
томами на стороне очага: паралич мягкого неба и голосовой связки, анестезия зева и гортани,
расстройство чувствительности на лице, синдром Бернара — Горнера, гемиатаксия при поражении
мозжечковых путей и расстройство дыхания (при обширном очаге в продолговатом мозге) и на
противоположной стороне: гемиплегия, аналгезия и термоанестезия.
Регуляция слюноотделения
Симпатическая иннервация слюнных желез. Симпатическая иннервация трех пар больших
слюнных желез (околоушной, подчелюстной и подъязычной) осуществляется из
цилиоспинального центра, по выходе из которого преганглионарные симпатические волокна,
прервавшись в верхнем шейном симпатическом узле вместе с разветвлениями наружной сонной
артерии (постганглионарные волокна) подходят к соответствующим слюнных железам, тормозя
слюноотделение.
Парасимпатическая иннервация слюнных желез.
Поднижнечелюстная и подьязычная слюнные железы иннервируются верхним
слюноотделительным ядром. Слюноотделительные волокна после отхождения
слезоотделительных волокон продолжают идти вместе с двигательными волокнами лицевого
нерва и только после отхождения стремянного нерва отделяются от двигательной части в составе
барабанной струны. Барабанная струна подходит к язычному нерву, вместе с которым достигает
подчелюстного и подъязычного узлов, находящихся над соответствующими железами. Короткие
постганглионарные волокна входят в эти железы и иннервируют их (усиливают слюноотделение).
Околоушная слюнная железа иннервируется нижним слюноотделительным ядром,
входящим в систему языкоглоточного нерва. От парасимпатических клеток, составляющих это
26
ядро преганглионарные волокна идут вместе с остальными волокнами языкоглоточного нерва, а
затем в составе барабанного нерва отделяются от него и проходят через барабанное сплетение в
барабанной полости. Парасимпатические волокна, вышедшие из барабанного сплетения,
называются малым поверхностным каменистым (барабанным) нервом, который проходит в канале
височной кости вблизи большого поверхностного каменистого нерва и заканчивается в ушном
узле. Постганглионарные парасимпатические волокна выходят из ушного узла и,
присоединившись к ушно-височному нерву, заканчивается в околоушной слюнной железе,
стимулируя слюноотделение.

Лекция 6
ПОРАЖЕНИЕ СПИННОМОЗГОВЫХ НЕРВОВ

Периферические нервы представляют собой совокупность аксонов мотонейронов спинного

мозга, дендритов клеток межпозвонковых ганглиев и постганглионарных вегетативных волокон.
По выходе из межпозвонковых отверстий передние ветви спинномозговых нервов переплетаются
друг с другом и образуют сплетения: шейное (С1-С4), плечевое (С5-С8), поясничное (L1-L4),
крестцовое (L4-S3). В грудном отделе передние ветви спинномозговых нервов продолжаются в
межреберные. После сплетений волокна группируются в отдельные нервные стволы, которые
подходят к соответствующим мышцам, участкам кожи и другим тканям (связки, кости).
Большинство таких нервов являются смешанными, только некоторые содержат преимущественно
двигательные волокна, другие - только чувствительные. Приведём краткую характеристику
наиболее часто встречающихся симптомокомплексов поражения периферической нервной
системы.
Они слагаются из следующих отдельных признаков. Выключение двигательных волокон
приводит к периферическому параличу соответствующих мышц, утрачивается чувствительность
в зоне разветвления данного нерва (такая зона не совпадает с дерматомом). Нередко бывают и
симптомы раздражения чувствительных волокон в виде боли и парестезии. Часто появляются
вегетативные расстройства (мраморность кожи, её бледность или синюшность, снижение кожной
температуры, пастозность, изменение потоотделения и т.п.). Может снижаться или выпадать
соответствующий пораженному нерву глубокий рефлекс, появляться гипотония и похудание
мышц. Амиотрофия обычно становится заметной спустя 2-3 нед. Ценные для диагностики данные
могут быть получены при электрофизиологических исследованиях.
Поражение плечевого сплетения
Передние ветви V и VI шейных нервов сливаются и образуют верхний ствол плечевого
сплетения, VIII шейного и I-II грудных - нижний, VII шейный нерв продолжается в средний
ствол.
Поражение всего плечевого сплетения сопровождается вялым атрофическим параличом и
анестезией всех видов на верхней конечности. Исчезают бицепс-, трицепс-, и карпорадиальные
рефлексы. Парализуются и лопаточные мышцы, наблюдается синдром Бернара - Горнера.
В клинической практике нередко встречается поражение одного из стволов плечевого
сплетения.
Поражение верхнего ствола плечевого сплетения приводит к параличу проксимального
отдела руки, вовлекаются дельтовидная, двуглавая, плечевая, над- и подостная, подлопаточная,
передняя зубчатая мышцы. Функция кисти и пальцев сохраняется. Утрачивается бицепс-рефлекс,
снижается карпо-радиальный. Расстраивается чувствительность по наружной поверхности плеча и
предплечья в зоне корешков СV -CVI. Эта клиническая картина получила название паралича
Дюшенна-Эрба.
При поражении нижнего ствола плечевого сплетения (паралич Дежерин-Клюмпке)
страдают дистальные отделы верхней конечности (сгибатели кисти и пальцев, межкостные и
другие мелкие мышцы). Чувствительность выпадает в зоне корешков СVIII-DII (внутренняя

27
поверхность кисти, предплечья и плеча). При высоком повреждении корешков присоединяется
симптом Бернара - Горнера на той же стороне.
Поражение среднего ствола плечевого сплетения проявляется параличом разгибателей
пальцев и кисти, сгибателей кисти, круглого пронатора. Анестезия локализируется по тыльной
поверхности кисти в зоне корешка СVII.
В подключичной ямке в зависимости от топографического соотношения с а. Axillaris
стволы плечевого сплетения получают наименования: латеральный, задний и медиальный. Ниже
из них формируются периферические нервы, главными среди них являются лучевой, локтевой и
срединный.
Лучевой нерв (n.radialis). Образуется волокнами корешка СVII (частично CV-CVIII, DI) и
является продолжением заднего (среднего) ствола плечевого сплетения. Двигательные волокна его
иннервируют следующие мышцы: трехглавую плеча, локтевую, лучевой и локтевой разгибатели
запястья, разгибатель пальцев, супинатор предплечья, длинную отводящую большой палец и
плече-лучевую. При поражении лучевого нерва нарушается разгибание предплечья, разгибание
кисти и пальцев, возникает "свисающая" кисть, невозможно отведение большого пальца.
Применяют такой тест: при разгибании сложенных вместе ладонями кистей с выпрямленными
пальцами так, чтобы запястья продолжали соприкасаться, пальцы пораженной кисти не отходят, а
сгибаются и как бы скользят по ладони здоровой кисти. Исчезает трицепс-рефлекс и снижается
карпо-радиальный. Кроме двигательных расстройств, при повреждении этого нерва нарушается
чувствительность на дорсальной поверхности плеча, предплечья, кисти, большого и указательного
пальца. Суставно-мышечное чувство не страдает.
Примерно на середине плеча лучевой нерв прилежит к кости. Именно на этом уровне нерв
может сдавливаться во время сна. Возникающее в этих условиях ишемическое поражение нерва
называют "сонным" невритом.
Локтевой нерв (n.ulnaris) начинается от медиального (нижнего) ствола плечевого
сплетения (корешки CVII, CVIII, DI). На уровне медиального надмыщелка плеча нерв проходит
под кожей, и здесь его можно прощупать. При травматизации этой области могут возникать
парестезии в виде ощущения электрического тока в зоне окончания кожных ветвей нерва
(локтевая сторона кисти и V палец, медиальная поверхность четвертого). В этой же области
возникает анестезия при полном перерыве нерва. Двигательные волокна локтевого нерва
снабжают следующие мышцы: локтевой сгибатель кисти, глубокий сгибатель IV, V пальцев,
короткую ладонную, все межкостные, III и IV червеобразные, приводящую I палец кисти и
глубокую головку короткого сгибателя I пальца.
При повреждении локтевого нерва развивается паралич и атрофия перечисленных выше
мышц: западают межкостные промежутки, уплощается возвышение V пальца (hypothenar), кисть
принимает вид "когтистой лапы" (разгибание основных фаланг и сгибание средних и концевых,
разведение пальцев). Можно применять такие тесты:
а) при сжатии в кулак недостаточно сгибаются V, IV и частично III пальцы;
б) невозможность привведения пальцев, особенно V иIV;
в) при плотно прижатой ладони к столу невозможны царапающие движения концевой
фаланги V пальца;
г) проба большого пальца: больной захватывает указательным и выпрямленным большим
пальцами обеих рук полоску бумаги и растягивает её; на стороне пораженного локтевого нерва
полоска бумаги не удерживается (паралич мышцы, приводящей большой палец, m.adductor
pollicis). Чтобы удержать бумагу, больной сгибает концевую фалангу большого пальца
(сокращение сгибателя большого пальца, снабжаемого срединным нервом).
Срединный нерв (n.medianus). Образуется ветвями медиального и латерального стволов
плечевого сплетения (волокна корешков CV-CVIII, DI). Двигательная порция нерва снабжает
следующие мышцы: лучевой сгибатель кисти, длинная ладонная, квадратный пронатор, I, II и III
червеобразные, глубокий и поверхностный сгибатель пальцев, длинный сгибатель I пальца, II и III
межкостные, противопоставляющая и короткая отводящая I палец руки.
При повреждении срединного нерва ослабляется сгибание кисти, I, II, III пальцев,
разгибание средних фаланг II и III, нарушается пронация, невозможно противопоставление I
пальца.
28
 Вследствие атрофии мышц возвышения I пальца (thenar) происходит уплощение ладони.
Это усугубляется ещё и тем, что из-за паралича m.opponens pollicis палец становится в одну
плоскость с остальными пальцами. Ладонь приобретает своеобразную уплощенную форму в виде
лопаточки и напоминает кисть обезьяны.
Для распознавания двигательных расстройств при страдании срединного нерва
применяются такие тесты:
а) при плотно прижатой к столу кисти невозможны царапающие сгибания концевых
фаланг указательного пальца;
б) при сжатии кисти в кулак не сгибаются I, II и III пальцы;
в) при пробе большого пальца больной не может удержать полоску бумаги согнутым
большим пальцем, удерживает её выпрямленным (за счёт мышцы , приводящей большой палец;
она снабжается локтевым нервом).
Чувствительные волокна иннервируют кожу ладонной поверхности I, II, III пальцев и
лучевой стороны IV пальца, а также кожу тыла концевых фаланг этих пальцев. При поражении
срединного нерва в этой зоне наступает анестезия и утрачивается суставно-мышечное чувство в
концевой фаланге II и III пальцев.
При поражении нерва, особенно частичном, могут возникать боли с чертами каузальгии, а
также вазомоторно-трофические расстройства (синюшно-бледная окраска кожи, её атрофия,
тусклость и ломкость, исчерченность ногтей).
Поражения поясничного сплетения и бедренного нерва
Поясничное сплетение образуется передними ветвями спинномозговых нервов LI-LIII и
частично DXII, LIV. От них начинаются два основных нерва: запирательный и бедренный. Первый
из них иннервирует приводящие мышцы бедра. При поражении этого нерва больной не может
положить одну ногу на другую (лежа или сидя), затрудняется ротация ноги к наружи,
расстраивается чувствительность на внутренней поверхности бедра. Бедренный нерв формируется
из корешков LII-LIV. Двигательная его порция иннервирует мышцы: подвздошно-поясничную,
четырёхглавую бедра, портняжную, гребешковую и др. Чувствительные волокна этого нерва
снабжают кожу передней поверхности бедра и медиальную голени. При повреждении нерва
утрачивается разгибание голени, сгибание бедра (при ведение ноги к животу), атрофируются
передняя группа мышц бедра. Исчезает коленный рефлекс. В зоне кожного снабжения нерва
появляются расстройства чувствительности. При раздражении бедренного нерва выявляют
симптом Вассермана: больной лежит на животе, в момент пассивного поднимания выпрямленной
ноги кверху возникает боль в паховой области и передней поверхности бедра.
Поражение крестцового сплетения, седалищного нерва и его ветвей
Крестцовое сплетение слагается из корешков LV, SI, SII и частично LIV, SIII;
непосредственным продолжением этого сплетения является самый крупный нерв человеческого
тела - седалищный (n.ishiadicus), который на уровне верхней части подколенной ямки, иногда и
выше, разделяется на две ветви: малоберцовый нерв (n.peroneus s.fibularis) и большеберцовый
(n.tibialis).
В клинике нередко наблюдают поражение не только всего седалищного нерва, но и одной
из его ветвей. Приведём сначала симптомы поражения отдельных ветвей.
Малоберцовый нерв (волокна корешков LIV, LV, SI), снабжают следующие мышцы:
переднюю большеберцовую, длинный разгибатель пальцев и малоберцовые. При повреждении
этого нерва невозможно тыльное сгибание стопы и пальцев, а также поворот стопы кнаружи.
Стопа свисает и слегка приведена кнутри (pes equinovarus). Характерна походка больного: чтобы
не задевать носком о землю, нога высоко поднимается, при опускании касается почвы сначала
носком, затем наружным краем стопы и только потом подошвой (степаж). Больной не может
стоять и ходить на пятках, а также отбивать стопой музыкальный такт. Чувствительные
расстройства локализуются на наружной поверхности голени и тыле стопы. Суставно-мышечное
чувство обычно не нарушается.
Большеберцовый нерв (волокна корешков LIV-SIII) обеспечивает: трехглавую мышцу
голени, сгибатели пальцев ноги, заднюю большеберцовую и некоторые другие. При повреждении
этого нерва становится невозможным подошвенное сгибание стопы и пальцев, поворачивание
стопы кнутри. Стопа несколько разогнута, углублен её свод, пальцы согнуты в средних и
29
концевых фалангах, пятка выступает (pes calcaneus); хождение на носке больной ноги невозможно.
Исчезает ахиллов рефлекс. Чувствительность расстраивается на задней поверхности голени,
подошве и пальцах ноги. Подобно срединному при частичном повреждении этого нерва нередко
возникает интенсивная, мучительная боль - каузальзия.
Поврежнение общего ствола седалищного нерва сопровождается параличом стопы и
пальцев, парезом сгибателей голени. Исчезает ахиллов рефлекс, утрачиваются все виды
чувствительности на стопе и голени, т.е. одновременно выпадает функция n.peroneus и n.tibialis.
Характерны боли по задней поверхности бедра, в голени и стопе. Вызывается симптом Ласега.
При поражении крестцового сплетения, кроме симптомов выпадения функции n.ishiadicus,
присоединяется парез и ягодичных мышц (затруднено разгибание и отведение бедра).

Лекция 7
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

Вегетативная нервная система (ВНС) является частью нервной системы, функцией которой
является регуляция деятельности внутренних органов, всех систем организма, поддерживающих
гомеостаз (кровообращение, дыхание, пищеварение, терморегуляция, обмен веществ, выделение и
др.), трофику тканей организма. В вегетативной нервной системе выделяют два уровня:
сегментарный (спинной и продолговатый мозг) и надсегментарный (ретикулярная формация
мозгового ствола, гипоталамус, лимбическая система, кора головного мозга).
1.Сегментарные структуры вегетативной нервной системы.
Сегментарный уровень характеризуется четким разделением на две части:
симпатическую и парасимпатическую. На этом уровне для обоих отделов имеются общие
закономерности. Основной функциональной системой является рефлекторная дуга, афферентное
звено которой является частью соматических афферентных проводников. Эфферентное звено
состоит из клеток, расположенных в стволе мозга или в боковых рогах спинного мозга,
преганглионарных волокон, периферического ганглия и постганглионарных волокон.
1.2. Симпатическая часть вегетативной нервной системы.
Центральный отдел симпатической части располагается в боковых рогах спинного мозга от
С8 до L3 сегментов. От него отходят волокна, иннервирующие непроизвольные мышцы
внутренних органов, органов чувств, железы. Кроме того, здесь располагаются
сосудодвигательные и потоотделителъные центры. Аксоны этих клеток покидают спинной мозг в
составе переднего корешка и, отделившись от него, подходят к узлам симпатического ствола
(периферический отдел симпатической части), в котором одни из них переключаются на
постганглионарные волокна, а другие проходят через него не прерываясь и подходят к
превертебральным и висцеральным узлам, образуя большой и малый внутренностные нервы.
Симпатический ствол содержит 20—25 узлов, соединенных между собой и располагается вдоль
боковой поверхности позвоночника (состоит из 3 шейных, 10—12 грудных, 5 поясничных и 4—5
крестцовых узлов).
Верхний шейный симпатический узел располагается на уровне поперечных отростков 2-го
и 3-го шейных позвонков. От него отходят ветви, формирующие симпатическое сплетение сонных
артерий, веточки к первым четырем шейным позвонкам, к подъязычному, гортанному и
диафрагмальному нервам.
Нижний шейный симпатический узел часто сливается с первым грудным и носит название
звездчатый узел (ganglion stellatum). Из него формируется верхний сердечный нерв. От грудных
узлов иннервируются аорта, сердце, легкие, органы брюшной полости, от поясничных - органы
малого таза. Волокна, которые проходят через узлы симпатического ствола не прерываясь,
направляются по внутренностным нервам к превертебральным узлам, образующим чревное и
далее верхнее и нижнее брыжеечные сплетения.
1.3. Парасимпатическая часть вегетативной нервной системы.
Центральный отдел парасимпатической части состоит из головного, или краниального,
отдела и спинномозгового, или сакрального, отдела.
30
 Краниальный отдел, в свою очередь, состоит из среднемозговой (мезенцефалической -
вегетативные ядра III пары ) и бульбарной (мост, продолговатый мозг) частей. В бульбарный
отдел входят: вегетативные ядра VII и IX пар черепных нервов, волокна которых обеспечивают
парасимпатическую иннервацию лица, и ядро Х пары, волокна которого иннервируют все
внутренние органы, за исключением органов малого таза.
Сакральный отдел образуют клетки боковых рогов спинного мозга на уровне S3 - S5,
аксоны которых формируют тазовый нерв, иннервирующий органы малого таза.
Периферическая часть краниального отдела парасимпатической системы представлена:
1) преганглионарными волокнами, идущими в составе III, VII, IX и Х пар черепных нервов;
2) постганглионарными волокнами;
3) терминальными узлами, расположенными вблизи органов-мишеней (цилиарный, ушной,
крылонебный, поднижнечелюстной, подъязычный) и состоящими из мультиполярных
парасимпатических клеток.
Цилиарный или ресничный узел, в форме продолговатого комочка длиной до 2 мм лежит в
задней части глазницы на латеральной стороне зрительного нерва. Симпатические и
чувствительные волокна проходят через узел транзитно. К узлу подходят три соединительные
ветви в виде его корешков: 1) чувствительный из носоресничного нерва (ветвь n. ophthalmicus); 2)
парасимпатический от ядер Якубовича и Перлеа глазодвигательного нерва и 3) симпатический из
сплетения вокруг глазной артерии (постганглионарные волокна из шейных узлов симпатического
ствола). От ресничного узла отходит от 4 до 10 коротких ресничных нервов, идущих внутрь
глазного яблока. Они содержат постганглионарные парасимпатические волокна, иннервирующие
ресничную мышцу и сфинктер зрачка, а также симпатические волокна к сосудам глазного яблока
и мышце, расширяющей зрачок.
Крылонебный узел, треугольной формы и длиной 3-5 мм расположен в крыловидно-небной
ямке медиально и книзу от n. maxillaris. К узлу подходят три корешка: 1) чувствительный
крылонебный (от n. maxillaris); 2) парасимпатический - большой поверхностный каменистый нерв
(от верхнего слюноотделительного ядра промежуточного нерва) и 3) симпатический - большой
глубокий каменистый нерв (от внутреннего сонного сплетения). От узла отходят смешанные
секреторные (симпатические и парасимпатические) и чувствительные ветви для иннервации
слизистой и желез соответствующих полостей:
- глазничные, через нижнюю глазничную щель к слизистой оболочке решетчатого
лабиринта и клиновидной пазухи;
- задние верхние носовые ветви, через крылонебное отверстие в носовую полость к железам
слизистой оболочки;
- небные нервы (большой и малый), через большой небный канал в ротовую полость к
железам слизистой оболочки твердого и мягкого неба.
Ушной узел, округлой формы с диаметром 3-5 мм расположен под овальным отверстием на
задне-медиальной поверхности n. mandibularis. Формируется из трех источников: 1) общая
чувствительность связана с ушно-височным нервом (ветвь нижнечелюстного нерва); 2)
парасимпатическая - малый поверхностный каменистый нерв от нижнего слюноотделительного
ядра языкоглоточного нерва и 3) симпатический из сплетения вокруг поверхностной височной
артерии. Симпатические и парасимпатические постганглионарные волокна присоединяются к
ушно-височному нерву и заканчиваются в околоушной слюнной железе, регулируя
слюноотделение.
Поднижнечелюстной узел, диаметром 3-3,5 мм располагается под стволом язычного нерва
на верхней поверхности поднижнечелюстной слюнной железы. Узел связан ветвями с язычным
нервом, от которого получает волокна общей чувствительности и по которому к нему подходят
парасимпатические преганглионарные волокна от верхнего слюноотделительного ядра (через
анастомоз с барабанной струной промежуточного нерва). Симпатические волокна ответвляются от
сплетения лицевой артерии, содержащего постганглионарные симпатические волокна из шейных
узлов.
Подъязычный узел расположен на поверхности подъязычной слюнной железы и имеет
такое же строение, как и поднижнечелюстной узел. Функцией обоих узлов является регуляция
слюноотделения соответствующих слюнных желез.
31
 2. Надсегментарные структуры вегетативной нервной системы.
К надсегментарным структурам вегетативной нервной системы относят новую кору и
лимбико-ретикулярный комплекс, гипоталамус. В новой коре вегетативные клетки сосредоточены
главным образом в лобных долях и теменных долях.
Лимбико-ретикулярный комплекс обеспечивает регуляцию сложных вегетативно-
висцеральных, гуморальных и поведенческих реакций, играет главную роль в формировании
поведенческих реакций, эмоций, мотиваций. Кроме того, лимбическая система участвует в
регуляции сна и бодрствования, формировании памяти, внимания.
Гипоталамус является высшим вегетативным центром, состоящим из скопления
высокодифференцированных ядер. Передний отдел осуществляет общее симпатическое влияние
на организм, задний отдел - парасимпатическое, а средний отдел, посредством рилизинг-факторов,
на регуляцию тройных гормонов гипофиза. Таким образом, гипоталамус обеспечивает
поддержание гомеостаза, регуляцию эндокринных функций, половой сферы, всех систем
организма, всех видов обмена веществ (водно-солевого, углеводного, жирового, белкового), сна и
бодрствования, деятельности внутренних органов.
Ретикулярная формация ствола мозга служит переключательным механизмом с
восходящего сенсорного потока (как анимального, так и вегетативного) на вегетативный
сегментарный аппарат ствола и спинного мозга, а также осуществляет переключение на этот
сегментарный, аппарат сигналов от вышележащих центральных вегетативных структур (главным
образом гипоталамуса).
Необходимо отметить, что надсегментарные отделы отличаются от сегментарных
относительно слабой дифференцированностью и более диффузным влиянием на вегетативные
функции.
3. Функциональные проявления сегментарного уровня
вегетативной нервной системы
Симпатическая нервная система (симпатоадреналовая) осуществляет эрготропные влияния,
обеспечивающие адаптационные функции, возможность постоянного реагирования на
меняющиеся факторы внешней и внутренней среды. Медиатором симпатической части является
адреналин. Ответные реакции организма осуществляются посредством катехоламинов через
эндокринную и сердечно-сосудистую систему. Парасимпатическая нервная (вагоинсулярная)
система обеспечивает трофотропные влияния, осуществляющие процессы накопления энергии,
гомеостаз покоя. Основным медиатором парасимпатической части является ацетилхолин. Инсулин
обладает парасимпатотоническим эффектом.
Клиническая характеристика функционального состояния
вегетативной нервной системы
Симптомы и
Симпатические реакции Парасимпатические реакции
показатели
Цвет кожи Бледность Склонность к гиперемии
Сосудистый
Не выражен Усилен цианоз
рисунок
Сальность Нормальная Повышена
Сухость Повышена Нормальная
Потоотделен Уменьшено (если пот вязкий, то
Усилено (пот жидкий)
ие увеличено)
Дермографиз Интенсивно-красный
Розовый, белый
м возвышающийся
Температура
Снижена Повышена
кожи
Пигментация Усилена Снижена
Температура
Повышена Снижена
тела
Переносимос Удовлетворительная Плохая

32
ть холода
Переносимос Плохая, непереносимость душных
Удовлетворительная
ть жары помещений
Масса тела: Склонность к похуданию Склонность к увеличению
Аппетит Повышен Понижен
Зрачки Расширены Нормальные
Глазные
Расширены Нормальные
щели
Пульс Лабильная тахикардия Брадикардия
АД
(систолическое и Повышено Понижено или нормальное
диастолическое)
ЭКГ Синусовая тахикардия Синусовая брадикардия
Головокруже
Нехарактерно Часто
ние
Частота
Нормальное или учащенное Медленное, глубокое
дыхания
Слюноотделе
Уменьшено Усилено
ние
Состав
Густая Жидкая
слюны
Кислотность
желудочно- Нормальная или понижена Повышена
кишечного сока
Моторика Атонические запоры, слабая Дискинезии, спастические
кишечника перистальтика запоры, поносы
Мочеиспуска
Полиурия, светлая моча Императивные позывы
ние
Пиломоторн
Усилен Нормальный
ый рефлекс
Аллергическ
ие реакции Отсутствуют Склонность
(отеки, зуд)
Темперамент Повышенная возбудимость Вялость, малоподвижность
Сон Непродолжительный, плохой Сонливость
Физическая
работоспособнос Повышена Снижена
ть
Рассеянность, неспособность Внимание
Психическая
сосредоточиться на чем либо одном,удовлетворительное, активность
сфера
активность выше вечером выше в первой половине дня
Эритроциты Увеличены Уменьшены
Лейкоциты Увеличены Уменьшены
Сахар крови Повышен, норма Снижен
Переносимос
Обычная Плохая
ть голода
Реакция на
Нормальная, снижена Усилена
УФО
Ортостатиче
Пульс относительно ускорен Пульс относительно замедлен
ская проба

33
 Клиностатич
Пульс относительно замедлен Пульс относительно ускорен
еская проба
Проба Норма, парадоксальное ускорение Значительное замедление
Ашнера пульса пульса
Либидо Повышено Норма
Эрекция Норма Усилена

4. Методы исследования
При исследовании вегетативной нервной системы необходимо выявить исходный
вегетативный статус. Для этого проверяют состояние регуляции сосудистого тонуса, исследуют
кожные вегетативные рефлексы (дермографизм), болевые вегетативные точки, терморегуляцию и
потоотделение, проводя при необходимости фармакологические пробы (пробы с адреналином,
пилокарпином, атропином).
1. Исследование регуляции сосудистого тонуса:
1.1. Глазосердечный рефлекс Даньини-Ашнера. Больной находится в положении лежа.
Подсчитывают частоту сердечных сокращений в 1 мин., затем надавливают на оба глазных яблока
(до появления чувства давления) в течение 15 - 25 с, после чего повторно подсчитывают частоту
сердечных сокращений. В норме замедление пульса должно быть в пределах 4-8 ударов в 1 мин.,
при преобладании парасимпатического тонуса - более 8 - 12, а при преобладании симпатического
тонуса, либо замедление числа сердечных сокращений отсутствует, либо наблюдается извращение
реакции - учащение пульса по сравнению с исходным.
1.2. Клиноортостатическая проба. При переходе обследуемого из вертикального положения
в горизонтальное в норме пульс замедляется на 10 - 12 ударов в минуту. При переходе из
горизонтального в вертикальное в норме пульс учащается на 10 - 12 ударов в минуту. Ускорение
пульса при вставании более чем на 20 ударов в минуту рассматривается как симпатикотония, а
отсутствие ускорения или даже замедление пульса как признак ваготонии.
2. Исследование дермографизма.
2.1. Малый дермографизм. Белый дермографизм. Проводят тупым концом инъекционной
иглы (или рукояткой неврологического молоточка) по коже груди или обычно спины с
незначительным давлением. Через 10 - 20 с появляется лилия белого дермографизма на участке
кожи, подвергнутой раздражению, которая исчезает в пределах 10 минут. Побледнение кожи
обусловлено спазмом капилляров при слабом их раздражении.
2.2. Красный дермографизм. Проводят тупым предметом вертикальные линии на коже с
несколько большим усилием, чем для вызывания белого дермографизма. Через 10 - 15 с на месте
раздражения возникает полоса красного цвета, исчезающая в пределах часа или полутора часов.
Покраснение кожи вызвано расширением капилляров при их значительном раздражении.
2.3. Возвышенный дермографизм. Проводят тупым предметом вертикальные линии на
коже со значительным усилием. После чего сначала на месте раздражения кожи возникает
красная, а спустя 1 - 2 минуты белая возвышенная полоса, окруженная красной фестончатой
каймой.
2.4. Рефлекторный дермографизм. Проводят легким прикосновением иглы линию на коже.
Спустя 10 - 30 с возникает ярко-красная полоса шириной 1 - 6 мм с неровными краями, внутри
которой находятся более бледные или нормальные участки кожи. Покраснение возникает из-за
рефлекторного расширения артериол и является вазомоторным рефлексом.
3. Болевые вегетативные точки.
3.1. Точки Бирбраира. Это болевые точки на поверхности тела, различные сочетания
которых характерны для определения заболеваний внутренних органов. Надавливание в области
височных артерий, в области проекции сонных артерий по медиальной стороне груднно-
ключично-сосцевидной мышцы, в углу между ключицей и грудино-ключично-сосцевидной
мышцей ведет к возникновению боли.
3.2. Точка Гринштейна. Болевая точка у внутреннего угла глазницы. Ее определяют
надавливанием кончиком мизинца на внутреннюю поверхность костной стенки глазницы в
верхне-внутреннем направлении. Возникновение болей указывает на поражение симпатического

34
сплетения надглазничной артерия.
3.3. Точка выхода большого небного нерва. Надавливание шпателем (или пальцем)
поочередно на небо справа и слева (на точку) в случае вегетативной патологии ведет к появлению
болей на стороне поражения.

5. Синдромы поражении вегетативной нервной системы

Для поражения вегетативной нервной системы характерны следующие особенности:
- периодичность и пароксизмальность нарушения функций;
- чаще возникают синдромы раздражения, а не выпадения. При полном поражении
вегетативных структур клинических проявлений может и не быть;
- характерны явления реперкуссии, иррадиации раздражения на большие площади,
диффузность проявлений.
Вегетативные нарушения могут быть постоянными и пароксизмальными. К постоянным
нарушениям относят трофические - сухость кожных покровов, нарушение оволосения,
расстройство потоотделения (ангидроз, чаще локальный, или гипергидроз, чаще дистальный),
гипотония, гипертермия в виде постоянного субфебрилитета, нарушения дыхания в виде синдрома
"нервного дыхания" и др.
Чаще вегетативные нарушения проявляются пароксизмально. Выделяют
симпатоадреналовые, вагоинсулярные и смешанные кризы. При симпатоадреналовом кризе
повышается тонус симпатического отдела. Для этого типа криза характерно ощущение тревоги,
страха, повышается артериальное давление, появляется тахикардия, боли или неприятные
ощущения в области сердца, головные боли, озноб или ознобоподобный гиперкинез, похолодание
и онемение конечностей.
При вагоинсулярном кризе возникают дыхательные нарушения в виде затрудненного вдоха
или дыхательной аритмии, ощущения головокружения, дурноты, слабости, чувство замирания в
области сердца, выявляют гипотонию, брадикардию, усиление перистальтики. Однако, в чистом
виде подобные кризы возникают резке, чаще развиваются смешанные кризы, где имеются черты и
симпатоадреналовых и парасимпатических проявлений.
Существуют состояния, при которых определяют повышение тонуса обеих частей
вегетативной нервной системы, в данном случае речь идет о положительной амфотонии (из
физиологических состояний в качестве примера можно привести растущий организм). При
понижении тонуса обеих частей говорят об отрицательной амфотонии (пожилой, старческий
возраст). Учитывая топику поражения выделяют следующие уровни поражения:
- при поражении вегетативных ганглиев возникают боли с каузалгическим, жгучим
оттенком, с сегментарными вегетативными и трофическими расстройствами;
- при поражении периферических отделов вегетативной нервной системы, а именно,
периферических нервов, особенно тройничного, срединного, седалищного характерно
возникновение симпаталгических болей, носящих жгучий, распирающий характер, с
наклонностью к диффузному распространению вокруг первичного очага. В зоне иннервации
соответствующих нервов наблюдаются сосудистые, трофические, секреторные расстройства:
побледнение, покраснение или мраморный оттенок кожных покровов, изменение потоотделения и
кожной температуры;
- при поражении надсегментарных структур трудно выделить границы между отдельными
формами, так как они составляют единый комплекс. Однако следует отметить, что при поражение
гипоталамической области возникает гипоталамический синдром, для диагностики которого
необходимо сочетание следующих групп симптомов:
- вегетативно-сосудистые расстройства;
- нейро-эндокринные нарушения (ожирение, истощение, синдром Иценко-Кушинга и др.);
- нарушений мотиваций (голод, жажда, анорексия, гиперсексуальность, агрессивность);
- нарушение терморегуляции;
- нарушение сна и бодрствования.

35
 Поражение лимбико-ретикулярного комплекса приводит к различным эмоциональным
нарушениям, невротическим синдромам, в сочетании с выраженными вегетативно-висцеральными
расстройствами (психо-вегетативный симптомокомплекс).

Лекция 8
Дифференциальная диагностика сосудистых заболеваний ЦНС.
Лечение инсультов
Критерии патогенетических подтипов ишемического инсульта.

Атеротромботический инсульт
1. Начало - чаще прерывистое, ступенеобразное, с постепенным нарастанием
симптоматики на протяжении часов или суток. Часто дебютирует во время сна.
2. Наличие атеросклеротического поражения экстра- и или интракраниальных артерий
(выраженный стенозирующий, окклюзирующий процесс, с прилежащим тромбом) соответственно
очаговому поражению головного мозга.
3. Часто предшествуют ипсилатеральные транзиторные ишемические атаки.
4. Размер очага поражения может варьировать от малого до обширного.
Кардиоэмболический инсульт
1. Начало - как правило, внезапное появление неврологической симптоматики у
бодрствующего, активного пациента. Неврологический дефицит максимально выражен в дебюте
заболевания.
2. Локализация преимущественно зона васкуляризации средней мозговой артерии. Инфаркт
- чаще средний или большой, корково-подкорковый. Характерно наличие геморрагического
компонента (по данным КТ головы).
3. Анамнестические указания и КТ признаки множественного очагового поражения мозга в
различных бассейнах, не являющихся зонами смежного кровоснабжения.
4. Наличие кардиальной патологии - источника эмболии.
5. Отсутствие грубого атеросклеротического поражения сосуда проксимально по
отношению к закупорке интракраниальной артерии. Симптом "исчезающей окклюзии" при
динамическом ангиографическом обследовании.
5. В анамнезе - тромбоэмболии других органов.
Гемодинамический инсульт
1. Начало - внезапное или ступенеобразное, как у активно действующего пациента, так и
находящегося в покое.
2. Локализация очага - зона смежного кровоснабжения, в том числе корковые инфаркты,
очаги в перивентрикулярном и белом веществе семиовальных центров. Размер инфаркта - от
малого до большого.
3. Наличие патологии экстра- и или интракраниальных артерий:
- атеросклеротическое поражение (множественное, комбинированное, эшелонированный
стеноз),
- деформации артерий (угловые изгибы, петлеобразование),
- аномалии сосудистой системы мозга (разобщение Виллизиева
круга, гипоплазии артерий).
4. Гемодинамический фактор:
- снижение АД (физиологическое - во время сна, а также ортостатическая, ятрогенная
артериальная гипотензия, гиповолемия),
- падение минутного объема сердца (уменьшение ударного объема сердца вследствие
ишемии миокарда, значительное урежение ЧСС).
Лакунарный инсульт
1. Предшествующая артериальная гипертония.
2. Начало - чаще интермиттирующее, симптоматика нарастает в
течение часов или дня. АД обычно повышено.
36
 3. Локализация инфаркта - подкорковые ядра, прилежащее белое вещество семиовального
центра, внутренняя капсула, основание моста мозга. Размер очага - малый, до 1 - 1,5 см в
диаметре, может не визуализироваться при КТ головы.
4. Наличие характерных неврологических синдромов (чисто двигательный, чисто
чувствительный лакунарный синдром, атактический гемипарез, дизартрия и монопарез;
изолированный монопарез руки, ноги, лицевой и др. синдромы). Отсутствие общемозговых и
менингеальных симптомов, а также нарушений высших корковых функций при локализации в
доминантном полушарии. Течение - часто по типу малого инсульта.
Инсульт по типу гемореологической микроокклюзии
1. Минимальная выраженность сосудистого заболевания (атеросклероз, артериальная
гипертония, васкулит, васкулопатия).
2. Наличие выраженных гемореологических изменений, нарушений в системе гемостаза и
фибринолиза.
3. Выраженная диссоциация между клинической картиной (умеренный неврологический
дифицит, небольшой размер очага) и значительными гемореологическими нарушениями.
4. Течение заболевания по типу малого инсульта.
Острая гипертоническая энцефалопатия
1. Чаще развивается у больных злокачественной артериальной гипертонией.
2. Клинические проявления: резкая головная боль, тошнота, рвота, нарушения сознания,
судорожный синдром.
3. При офтальмоскопии выявляют отек диска зрительного нерва,
ангиоретинопатию.
4. При КТ головы - расширение желудочковой системы, снижение
плотности белого вещества.
5. Наличие повышенного ликворного давления при люмбальной
пункции и признаков внутричерепной ликворной гипертензии по данным эхоэнцефалоскопии.
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ С РАЗНЫМИ ФОРМАМИ ОНМК
Общие принципы лечения больных с инсультом включают проведение мероприятий
базисной терапии (независимо от характера ОНМК) и дифференцированную терапию с учетом
характера и патогенетического подтипа инсульта.
БАЗИСНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ОНМК
1. Мероприятия, направленные на нормализацию функции внешнего дыхания и
оксигенации (санация дыхательных путей, установка воздуховода, интубация трахеи, при
необходимости - проведение ИВЛ).
2. Регуляция функции сердечно-сосудистой системы:
- поддержание АД на 10% выше цифр, к которым адаптирован больной (при проведении
антигипертензивной терапии предпочтительны бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ,
блокаторы кальциевых каналов, при артериальной гипотензии - средства, оказывающие
вазопрессорный эффект (допамин, альфа-адреномиметики) и объемозамещающая терапия
(декстраны, одногруппная свежезамороженная плазма;
- антиаритмическая терапия при нарушениях ритма сердца;
- при ИБС (постинфарктный кардиосклероз, стенокардия) - антиангинальные препараты
(нитраты);
- препараты, улучшающие насосную функцию миокарда - сердечные гликозиды,
антиоксиданты, оптимизаторы тканевого энергетического метаболизма.
3. Контроль и регуляция гомеостаза, включая биохимические константы (сахар, мочевина,
креатинин и др.), водно-солевой и кислотно-щелочной баланс.
4. Нейропротекция - комплекс универсальных методов защиты мозга от структурных
повреждений - начинается на догоспитальном этапе (может иметь некоторые особенности при
различных подтипах ОНМК).
5. Мероприятия, направленные на уменьшение отека головного мозга (имеют особенности
в зависимости от характера инсульта).

37
 6. Мероприятия по профилактике и лечению соматических осложнений: пневмонии,
пролежней, уроинфекции, ДВС-синдрома, флеботромбозов и тромбоэмболии легочной артерии,
контрактур и др.
7. Симптоматическая терапия, в том числе противосудорожная, психотропная (при
возбуждении), миорелаксанты, анальгетики и др.
Общие принципы патогенетического лечения при ишемическом инсульте
Современная стратегия лечения больных с ишемическими инсультами основана на ранней
диагностике патогенетического подтипа инсульта.
Основные принципы патогенетического лечения ишемических ОНМК включают: 1)
восстановление кровотока в зоне ишемии (рециркуляция, реперфузия), 2) поддержание
метаболизма мозговой ткани и защиту её от структурных повреждений (нейропротекция).
Основные методы рециркуляции:
1) восстановление и поддержание системной гемодинамики;
2) медикаментозный тромболизис (рекомбинантный тканевой активатор плазминогена,
альтеплаза, урокиназа);
3) гемангиокоррекция - нормализация реологических свойств крови и функциональных
возможностей сосудистой стенки:
- экстракорпоральные методы (гемосорбция, ультрагемофильтрация, лазерное облучение
крови),
- гравитационные методы (цит-, плазмаферез);
4) хирургические методы рециркуляции: наложение экстраинтракраниального
микроанастомоза, тромбэктомия, реконструктивные операции на артериях.
Основные методы нейропротекции
1. Восстановление и поддержание гомеостаза.
2. Медикаментозная защита мозга.
3. Немедикаментозные методы: гипербарическая оксигенация, церебральная гипотермия.
Противоотечная терапия при ишемических ОНМК
1. Осмотические диуретики (под контролем осмоляльности плазмы).
2. Гипервентиляция.
3. Дополнительное противоотечное действие оказывает применение нейропротекторов,
поддержание гомеостаза.
4. При развитии окклюзионной гидроцефалии при инфаркте мозжечка - по показаниям
проводится хирургическое лечение (декомпрессия задней черепной ямки, вентрикулярное
дренирование).
Особенности лечения патогенетических подтипов
При верификации инсульта вследствие обтурации приводящей артерии
(атеротромботический, в том числе вследствие артерио-артериальной эмболии,
кардиоэмболический инфаркт) при поступлении больного в первые 3-6 часов от начала
заболевания и отсутствии изменений при КТ-исследовании головы (геморрагические изменения,
масс-эффект), при стабильном АД не выше 185/100 мм рт.ст. возможно проведение
медикаментозного тромболизиса: рекомбинантный тканевой активатор плазминогена (rt-PA) в
дозе 0,9-1,1 мг/кг веса пациента, 10% препарата вводятся в/в болюсно (при стоянии
внутриартериального катетера - в/а), остальная доза - в/в капельно в течение 60 мин.). Однако
необходимость высоко специализированного предварительного обследования возможного
реципиента, включая КТ головы, ангиографию, значительный риск геморрагических осложений
тромболитической терапии в настоящее время не позволяют рекомендовать данный метод лечения
для широкого использования и заставляют ограничить его рамками специализированных
ангионеврологических центров.
Кардиоэмболический инсульт
1. Антикоагулянты - прямого действия в острейшем периоде с последующим переходом на
длительную поддерживающую терапию непрямыми антикоагулянтами;
2. Антиагреганты.
3. Нейропротекторы.
4. Вазоактивные препараты.
38
 5. Адекватное лечение кардиальной патологии (антиаритмические препараты,
антиангинальные препараты, сердечные гликозиды и др.).
Атеротромботический инсульт
1. Антиагреганты (тромбоцитарные, эритроцитарные);
2. При прогрессирующем течении заболевания (нарастающий тромбоз) показаны
антикоагулянты прямого действия с переходом на непрямые;
3. Гемодилюция (низкомолекулярные декстраны, одногруппнаясвежезамороженная
плазма);
4. Ангиопротекторы;
5. Нейропротекторы.
Гемодинамический инсульт
1. Восстановление и поддержание системной гемодинамики:
- препараты вазопрессорного действия, а также - улучшающие насосную функцию
миокарда,
- объемозамещающие средства, преимущественно - биореологические препараты (плазма),
низкомолекулярные декстраны,
- при ишемии миокарда - антианганальные препараты (нитраты),
- при дизритмии - антиаритмики, при нарушениях проводимости (брадиаритмии) -
имплантация электрокардиостимулятора (временного или постоянного).
2. Антиагреганты.
3. Вазоактивные препараты (с учетом состояния системной гемодинамики, АД, минутного
объёма сердца, наличия дизритмий).
4. Нейропротекторы.
Лакунарный инсульт
1. Оптимизация АД (ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, бета-
адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов).
2. Антиагреганты (тромбоцитарные, эритроцитарные).
3. Вазоактивные средства.
4. Антиоксиданты.
Инсульт по типу гемореологической микроокклюзии
1. Гемангиокорректоры различных групп (антиагреганты, ангиопротекторы, вазоактивные
препараты, низкомолекулярные декстраны).
2. При недостаточной эффективности, развитии ДВС-синдрома - применение
антикоагулянтов прямого, а затем - и непрямого действия.
3. Вазоактивные средства.
4. Антиоксиданты.
Острая гипертоническая энцефалопатия
1. Постепенное снижение АД на 10-15% от исходного уровня (предпочтительно
применение легко дозируемых ингибиторов АПФ, альфа-бета-адреноблокаторов, бета-
адреноблокаторов, противопоказано использование препаратов вазодилатирующего действия).
2. Дегидратирующая терапия (салуретики, осмотические диуретики).
3. Гипервентиляция.
4. Нейропротекторы.
5. Ангиопротекторы.
6. Гемангиокорректоры (преимущественно биореологические препараты - плазма,
низкомолекулярные декстраны).
7. Симптоматическое лечение (противосудорожные, противорвотные препараты,
анальгетики и др.).
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА
Основы базисной терапии при геморрагических ОНМК имеют некоторые особенности.
1. Регуляция функции сердечно-сосудистой системы:
- при гипертонических кровоизлияниях оптимизация АД имеет патогенетическое
значение,

39
 - в ряде случаев больные ну