Вы находитесь на странице: 1из 11

Коллоквиум по биологии №2 Занятие 1.2.

4
1. Промежуток времени между клеточными делениями называется интерфазой.
Некоторые цитологи выделяют два вида интерфаз:гетеросинтетическую и аутосинтетическую.
В период гетеросинтетеической интерфазы клетки работают на организм, выполняя свои функции
составного компонента того или иного органа или такни. В период аутосинтетической интерфазы
клетки готовятся к митозу или мейозу. В этой интерфазе выделяют три периода: пресинтетический –
G1, синтетический – S, и постсинтетический – G2.
Период G1 – самая продолжительная фаза. В этот период клетка синтезирует РНК и белки.
В S-периоде продолжается синтез белка и происходит репликация ДНК. В большинстве клеток этот
период длится 8-12 часов.
В G2 – периоде продолжается синтез РНК и белка (например, тубулина для построения микротрубочек
веретена деления). Происходит …
накопление АТФ для энергетического обеспечения последующего митоза. Эта фаза длится 2-4- часа.
Кроме интерфазы, для характеристики временной организации клеток выделяют такие понятия, как
жизненный цикл клеток, клеточный цикл и митотический цикл. Под жизненным цикломклетки
понимают время жизни клетки с момента ее возникновения после деления материнской клетки и до
конца ее собственного деления или же до гибели.
Клеточный цикл –это совокупность процессов, протекающих в аутосинтетическую интерфазу, и
собственно митоз.
2. Митоз ( от греч. митос – нить), или кариокинез (греч. карион – ядро, кинезис – движение), или
непрямое деление. Это процесс, в ходе которого происходит конденсация хромосом и равномерное
распределение дочерних хромосом между дочерними клетками. Митоз включает в себя пять фаз:
профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза. В профазехромосомы конденсируются
(скручиваются), становятся заметными и располагаются в виде клубка. Центриоли делятся на две и
начинают двигаться к клеточным полюсам. Между центриолями появляются нити, состоящие из белка
тубулина. Происходит образование митотического веретена. Впрометафазе ядерная оболочка
распадается на мелкие фрагменты, а погруженные в цитоплазму хромосомы начинают двигаться к
экватору клетки. В метафазе хромосомы устанавливаются на экваторе веретена и становятся
максимально компактизированными. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, связанных друг с
другом центромерами, а концы хроматид расходятся, и хромосомы принимают Х-образную форму. В
анафазе дочерние хромосомы (бывшие сестринские хроматиды) расходятся к противоположным
полюсам. Предположение о том, что это обеспечивается сокращением нитей веретена, не
подтвердилось.
 Многие исследователи поддерживают гипотезу скользящих нитей, согласно которой соседние
микротрубочки веретена деления, взаимодействуя друг с другом и сократительными белками, тянут
хромосомы к полюсам. В телофазе дочерние хромосомы достигают полюсов, деспирализуются,
образуется ядерная оболочка, восстанавливается интерфазная структура ядер. Затем наступает
разделение цитоплазмы – цитокинез. В животных клетках этот процесс проявляется в перетяжке
цитоплазмы за счет втягивания плазмолеммы между двумя дочерними ядрами, а в растительных
клетках мелкие пузырьки ЭПС, сливаясь, образуют изнутри цитоплазмы клеточную мембрану.
Целлюлозная клеточная стенка образуется за счет секрета, накапливающегося в диктиосомах.
Продолжительность каждой из фаз митоза различна – от нескольких минут до сотен часов, что зависит
как от внешних, так и внутренних факторов и типа тканей.
Нарушение цитотомии приводит к образованию многоядерных клеток. При нарушении репродукции
центриолей могут возникнуть многополюсные митозы.
АМИТОЗ
 Это прямое деление ядра клетки, сохраняющего интерфазную структуру. При этом хромосомы не
выявляются, не происходит образования веретена деления и их равномерного распределения. Ядро
делится путем перетяжки на относительно равные части. Цитоплазма может делиться перетяжкой, и
тогда образуются две дочерние клетки, но может и не делиться, и тогда образуются двуядерные или
многоядерные клетки.
 Амитоз как способ деления клеток может встречаться в дифференцированных тканях, например,
скелетных мышцах, клетках кожи, а также в патологических изменениях тканях. Однако он никогда не
встречается в клетках, нуждающихся в сохранении полноценной генетической информации.
3. Размножение, или самовоспроизведение, является одной из важнейших характеристик природы и
присуще живым организмам. Передача генетического материала от родителей к следующему
поколению в процессе размножения обеспечивает непрерывность существования рода. Процесс
размножения у человека начинается с момента проникновения мужской половой клетки в женскую
половую клетку.
Гаметогенез – это последовательный процесс, который обеспечивает размножение, рост и созревание
половых клеток в мужском организме (сперматогенез) и женском (овогенез).
Гаметогенез протекает в половых железах — сперматогенез в семенниках у мужчин, а овогенез в
яичниках у женщин. В результате гаметогенеза в организме женщины образуются женские половые
клетки — яйцеклетки, а у мужчин — мужские половые клетки сперматозоиды. 
Именно процесс гаметогенез (сперматогенез, овогенез) дает возможность мужчине и женщине
возможность воспроизведения потомства.
4. Мейоз (греч. мейозис – уменьшение) имеет место на стадии созревания гамет. Благодаря мейозу из
диплоидных незрелых половых клеток образуются гаплоидные гаметы: яйцеклетки и сперматозоиды.
Мейоз включает в себя два деления:редукционное (уменьшительное) и эквационное(уравнительное),
каждое из которых имеет те же фазы, что и митоз. Однако, несмотря на то, что клетки делятся два раза,
удвоение наследственного материала происходит только один раз – перед редукционным делением — и
отсутствует перед эквационным.
Цитогенетический результат мейоза (образование гаплоидных клеток и перекомбинация
наследственного материала) происходит во время первого (редукционного) деления. Оно включает 4
фазы: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.
Профаза I подразделяется на 5 стадий: 
лептонемы, (стадия тонких нитей)
зигонемы 
стадия пахинемы (толстых нитей) 
стадии диплонемы 
стадия диакинеза.

 
В стадии лептонемы происходит спирализация хромосом и их выявление в виде тонких нитей с
утолщениями по длине. В стадии зигонемы продолжается компактизация хромосом, а гомологичные
хромосомы сближаются попарно и конъюгируют: каждая точка одной хромосомы совмещается с
соответствующей точкой гомологичной хромосомы (синапсис). Две рядом лежащие хромосомы
образуют биваленты.
В пахинеме между хромосомами, составляющими бивалент, может происходить обмен гомологичными
участками (кроссинговер). На этой стадии видно, что каждая конъюгирующая хромосома состоит из
двух хроматид, а каждый бивалент – из четырех хроматид (тетрад).
Диплонема характеризуется, появлением сил отталкивания конъюгатов начиная от центромер, а затем и
в других участках. Хромосомы остаются связанными между собой только в местах кроссинговера.
В стадии диакинеза (расхождение двойных нитей) парные хромосомы частично расходятся. Начинается
формирование веретена деления.
В метафазе I пары хромосом (биваленты) выстраиваются по экватору веретена деления, образуя
метафазную пластинку.
В анафазе I к полюсам расходятся двухроматидные гомологичные хромосомы, и на клеточных полюсах
скапливается их гаплоидный набор. В телофазе 1 происходят цитотомия и восстановление структуры
интерфазных ядер, каждое из которых содержит гаплоидное число хромосом, но диплоидное
количество ДНК (1n2c). После редукционного деления клетки переходят в короткую интерфазу, во
время которой не наступает период S, и начинается эквационное (2-е) деление. Оно протекает, как
обычный митоз, в результате чего образуются половые клетки, содержащие гаплоидный набор
однохроматидных хромосом (1n1c)
5. Индивидуальное развитие. Жизненный цикл организмов как отражение их эволюции.
Онтогене́з— индивидуальное развитиеорганизма, совокупность последовательных морфологических,
физиологических и биохимических преобразований, претерпеваемых организмом,
отоплодотворения(приполовом размножении) или от момента отделения от материнской особи
(прибесполом размножении) до конца жизни.
Жизненный цикл развития как отображение эволюции.
Жизненный цикл есть результат генетической программы, выработанной в ходе длительного процесса
эволюционного развития.
1. Оплодотворение (зигота – одноклеточный организм).
2. Эмбриональное развитие (бластула – колониальные простейшие, гаструла –
простейшее многоклеточное, плод – полноценное многоклеточное).
3. Рождение (позвоночные).
4. Постэмбриональное развитие (млекопитающие).
5. Старение.
6. Смерть.
6. Теория происхождения многоклеточных э.Геккеля и и.И.Мечникова
Теория Э.Геккеля (1884):
В построении своей гипотезы он исходил из эмбриологических исследований, проведенных к тому
времени А.О.Ковалевским и другими зоологами преимущественно на ланцетнике и ряде позвоночных.
Опираясь и биогенетический закон, Геккель считал, что каждая стадия онтогенеза повторяет какую-то
стадию, пройденную предками данного вида во время филогенетического развития. По его
представлениям, стадия зиготы соответствует одноклеточным предкам, стадия бластулы -
шарообразной – колонии жгутиковых. Далее по этой гипотезе произошло впячивание одной из сторон
шарообразной колонии и образовался двухслойный организм, названный Геккелем гастреей, а гипотеза
Геккеля получила название теории гастреи. Эта теория сыграла большую роль в истории науки, так как
способствовала утверждению монофилитических представлений о происхождении многоклеточных.
Теория И.И. Мечникова (1886):
По его представлениям у гипотетического предка многоклеточных – шарообразной колонии
жгутиковых – клетки, захватывавшие пищевые частички, временно теряли жгутики и перемещались
внутрь колонии. Затем они могли вновь возвращаться на поверхность и восстанавливать жгутик.
Постепенно в шарообразной колонии произошло разделение функции между сочленами колонии. Для
успешного захвата пищи необходимо активное движение, что привело к поляризации организма.
Передние клетки приобретали специализацию в отношении движения, а задние в отношении питания.
Возникшее затруднение передачи пищи от задних клеток к передним повлекло за
собойиммиграцию фагоцитобластов в полость тела. Этот гипотетический организм схож с личинкой
многих губок и
кишечнополостных. Первоначально Мечников назвал его перенхимеллой. Затем в связи с тем, что
внутренний слой у гипотетического организма формируется из фагоцитобластов, он назвал его
фагоцителлой. Данная теория получила название теории фагоцителлы.
7. Биогенетический закон Геккеля-Мюллера и его применение в построении концепции
происхождения многоклеточных
Биогенетический закон (Э. Геккеля и Ф. Мюллера): каждая особь на ранних стадиях онтогенеза
повторяет некоторые основные черты строения своих предков, иначе говоря, онтогенез
(индивидуальное развитие) есть краткое повторение филогенеза (эволюционного развития
Независимо друг от друга Геккель и Мюллер сформулировали биогенетический закон.
ОНТОГЕНЕЗ ЕСТЬ КРАТКОЕ ПОВТОРЕНИЕ ФИЛОГЕНЕЗА.
В онтогенезе Геккель различал палингенезы и ценогенезы. Палингенез – признаки зародыша,
повторяющие признаки предков (хорда, хрящевой первичный череп, жаберные дуги, первичные почки,
первичное однокамерное сердце). Но их образовании может сдвигаться во времени – гетерохронии, и в
пространстве – гетеротопии. Ценогенезы – приспособительные образования у зародыша, не
сохраняющиеся во взрослом состоянии. Он указал, что ценогенезы влияют на палингенезы, искажают
их. Он считал, что из-за ценогенезов рекапитуляция происходит не полностью. Он отталкивался от этой
теории когда создавал теорию гастреи.
Дальнейшие исследования показали, что биогенетический закон справедлив лишь в общих чертах. Нет
ни одной стадии развития, на которой зародыш повторял бы строение своих предков. Установлено так
же, что в онтогенезе повторяется строение не взрослых стадий предков, а эмбрионов.
8. Гипотеза пангенезиса. Преформизм и эпигенез. Роль взглядов к.М. Бэра на развитие
современной эмбриологии
Пангенезис (от греч. рan – все и «генезис» – происхождение, возникновение), выдвинутая Ч. Дарвином
в 1868 гипотеза наследственности, согласно которой признаки и свойства родителей передаются
потомству посредством мельчайших зародышей – геммул, поступающих в половые клетки из всех др.
клеток организма. При развитии нового организма гeммулы дают начало такого же рода клеткам,
какими они образованы. Дарвин считал гипотезу пангенезиса «временной» и позднее признал ее
неудовлетворительной.
Преформизм:
В XVII-XVIII вв. оформились два взгляда на онтогенез — преформизм и эпигенез. Сторонники
преформизма полагали, что зародышевое развитие сводится к росту вполне сформированного
зародыша. Предполагалось, что зародыш — уменьшенный вариант сложноустроенного взрослого
организма — существовал в такой форме с момента творения.
Эпигенез:
Приверженцы альтернативного течения — эпигенетики — считали, что в процессе онтогенеза
происходит новообразование структур и органов зародыша из бесструктурного вещества.
Решающий перелом в споре между представителями двух течений произошел в XIX в. после работ К.М.
Бэра (1792-1876), сумевшего снять альтернативу — или преформизм, или эпигенез. К.М. Бэр считал,
что нигде в зародыше не происходит новообразований, имеют место лишь преобразования. При этом
преобразование К.М. Бэр понимал отнюдь не в духе преформизма, а рассматривал его как подлинное
развитие, с глубокими качественными преобразованиями от более простого и недифференцированного
к более сложному и дифференцированному.
9. Современные представления о молекулярно-генетических механизмах онтогенеза.
Морфогенез – возникновение и развитие органов, частей тела организмов как в онтогенезе, так и в
филогенезе.
Экспрессия гена – степень выраженности гена при реализации в различных условиях среды. Синтез
белка происходит избирательно. В построении белка, необходимого для данных условий среды,
участвуют определенные аминокислоты. Информация о создании цепи находится в ДНК, а ДНК
соответственно в генах.
Молекулярно-генетический уровень митоза – происходит реализация молекул ДНК с помощью
хромосом, синтез белка, РНК и других высокомолекулярных соединений.
Клеточный уровень митоза – происходит равномерное распределение генетической информации, так
как две дочерние клетки образуются из одного ядра.
Дифференцировка клеток и избирательная активность генов.
До стадии бластулы все клетки тотипотентны – стволовые. Со временем тотипотентность снижается и
появляются полипотентные (способны превращаться только в определенную ткань).   У взрослых
особей также сохраняется часть стволовых клеток. В ядрах дифференцированных клеток большинство
генов находится в репрессивном состоянии, число же активно работающих генов различно в различных
тканях и органах на разных стадиях развития. У эукариот существует путь регулирования генной
активности – одновременное групповое подавление активности генов в целой хромосоме или ее
большем участке. Это осуществляется белками-гистонами.
Теория информации:
1. Все живое развивается из яйца.
2. Клетка (зигота) – генетическая система, в которой закодирована информация о
биологической эволюции, с другой стороны – погрешность структуры и функционального развития.
3. В должном месте, в должное время, возникает «должное».
С позиции теории информации (Пригожин, Рубнер) в живой системе, в процессе ее развития, энтропия
уменьшается.
10. Гипотеза Жакоба и Моно о внутриклеточной регуляции. Дифференциация и интеграция в
развитии. Избирательная активность генов. Ф. Жакоб и Ж. Моно выдвинули в 1961 году гипотезу
оперона. По этой схеме гены функционально неодинаковы. Один из них - структурный ген, содержит
информацию о расположении аминокислот в молекуле белка фермента, другие выполняют
регуляторные функции, оказывающие влияние на активность структурных генов – гены – регуляторы.
Структурные гены располагаются рядом и образуют блок – оперон. Они программируют синтез
ферментов. Кроме того в оперон входят участки, относящиеся к процессу включения транскрипции. Вся
группа генов одного оперона функционирует одновременно, поэтому ферменты одной цепи реакции
либо синтезируются все, либо не синтезируется ни один из них. В самом начале структуры оперона
находится ген – оператор, который включает и выключает структурные гены. Оператор контролирует
ген – регулятор. Ген-регулятор кодирует синтез белка-репрессора. Репрессор в активной форме
блокирует транскрипцию, считывание генетической информации прекращается и весь оперон
выключается. До тех пор, пока репрессор связан с геном-оператором, оперон находится в выключенном
состоянии. При переходе в неактивную форму ген-оператор освобождается, происходит включение
оперона и начинается синтез соответствующей РНК с последующим процессом синтеза ферментов.
Оперонная система представляет собой один из механизмов регуляции синтеза белка.
Дифференцировка клеток и избирательная активность генов.До стадии бластулы все клетки
тотипотентны – стволовые. Со временем тотипотентность снижается и появляются полипотентные
(способны превращаться только в определенную ткань). У взрослых особей также сохраняется часть
стволовых клеток. В ядрах дифференцированных клеток большинство генов находится в репрессивном
состоянии, число же активно работающих генов различно в различных тканях и органах на разных
стадиях развития. У эукариот существует путь регулирования генной активности – одновременное
групповое подавление активности генов в целой хромосоме или ее большем участке. Это
осуществляется белками-гистонами.

11. Организм как саморегулирующая система. Гомеостаз, гомеорез, гомеоклаз. Гипотеза


эргон/хронона (л.Гедда)

Гомеостаз  — саморегуляция, способность открытой системы сохранять постоянство своего


внутреннего состояния посредством скоординированных реакций, направленных на поддержание
динамического равновесия. Стремление системы воспроизводить себя, восстанавливать утраченное
равновесие, преодолевать сопротивление внешней среды.
Гомеорез- Существование определенных онтогенетических путей, приводящих к возникновению
стандартных фенотипов независимо от внешней среды и генетических воздействий;
Гомеоклаз — системная дезинтеграция и снижение адаптационных возможностей организма в
процессе старения.
12. Реализация принципа системности в онтогенезе. Целостность онтогенеза. Ассимиляция и
диссимиляция – их сущность. Различия на разных этапах онтогенеза.

Организм развивается как целостная система в единстве с условиями среды. В его развитие можно
выделить 3 фактора детерминирующих развитие:

1. Генетические. Запрограммированы в ядре. В любой клетке большинство генов репрессировано и


только часть из них депрессируется. Условно гены можно разделить на 3 группы: функционирующие во
всех клетках (гены, кодирующие структуры, общие для всех клеток),  функционирующие в тканях
одного вида, специфичные для каждого вида клеток, обеспечивающие их морфологию и функции.

2. Взаимодействие частей зародыша. Начинается с того, что возникают различные виды клеток за счет
неоднородности цитоплазмы в яйцеклетке. От этого зависит дальнейшая дифференцировка.
Дальнейшее усложнение в строении и формировании частей тела достигается благодаря
взаимодействию между клетками. Онтогенез на этом этапе развития направляется взаимодействием
между частями организма, также влияющими на реализацию генотипа в различных частях зародыша.
3. Внешние для зародыша. Могут быть различные факторы физической и химической природы . Н-р:
изменение температуры, действие лучистой энергии. Даже кратковременное их действие имеет
существенное значение в формировании организма.

Диссимиляция – энергетический обмен. Распад, расщепление органического вещества. Органические


вещества, составляющие основу живой материи отличаются от неорганических сложным строением и
большим запасом энергии. Идет с выделением энергии.

Ассимиляция – пластический обмен. Образование сложных веществ из более простых. Идет с затратой
энергии.
13.
Морфогенез – возникновение и развитие органов, частей тела организмов как в онтогенезе, так и в
филогенезе. Изучение особенностей морфологии на разных этапах онтогенеза в целях управления
развитием организмов составляет основную задачу биологии развития, а также генетики, молекулярной
биологии, эволюционной физиологии и др. и связано с изучением закономерностей наследственности. 
Экспрессия гена – степень выраженности гена при реализации в различных условиях среды. Синтез
белка происходит избирательно. В построении белка, необходимого для данных условий среды,
участвуют определенные аминокислоты. Информация о создании цепи находится в ДНК, а ДНК
соответственно в генах. 
Молекулярно-генетический уровень митоза – происходит реализация молекул ДНК с помощью
хромосом, синтез белка, РНК и других высокомолекулярных соединений. 
Клеточный уровень митоза – происходит равномерное распределение генетической информации, так
как две дочерние клетки образуются из одного ядра. 
Дифференцировка клеток и избирательная активность генов. 
До стадии бластулы все клетки тотипотентны – стволовые. Со временем тотипотентность снижается и
появляются полипотентные (способны превращаться только в определенную ткань). У взрослых особей
также сохраняется часть стволовых клеток. В ядрах дифференцированных клеток большинство генов
находится в репрессивном состоянии, число же активно работающих генов различно в различных
тканях и органах на разных стадиях развития. У эукариот существует путь регулирования генной
активности – одновременное групповое подавление активности генов в целой хромосоме или ее
большем участке. Это осуществляется белками-гистонами.
14. Средняя и видовая продолжительность жизни человека. Понятие о геронтологии и гериатрии.
Проблемы долголетия. Особенности биоритмов в старческом возрасте.
Клеточные механизмы старения:
1) Уменьшается содержание воды в цитоплазме
2) Снижается электрический потенциал
3) Снижается содержание в цитоплазме АТФ
4) Изменяется структура эндоплазматической сети.
Генетические механизмы старения:
1) Снижается интенсивность синтеза ДНК и РНК
2) Возникают ошибки при считывании информации, вследствие чего нарушается синтез белка
3) Накапливаются свободные радикалы в цитоплазме
4) Усиливается процесс возникновения хромосомных аберраций в некоторых соматических клетках.
Системные механизмы старения:
1) Гетерохронность – разное начало проявления старения в разных тканях и органах.
2) Гетеротопность – неодинаковое проявление изменений в разных структурах.
3) Гетерокатефтентность – разнонаправленность процессов старения.
Геронтология— раздел биологии и медицины, изучающий закономерности старения живых
организмов, в т.ч. человека.
Гериатрия— учение об особенностях развития, течения, лечения и предупреждения заболеваний у
людей старческого возраста.
Проблема долголетия всегда занимала умы исследователей, но в ХХ века она приобрела особое
значение в связи с глубокими демографическими сдвигами в структуре населения: во всех развитых
странах происходит возрастание контингента пожилых людей. Попытки продления жизни
предпринимались уже давно. Но продолжаются и по сей день. Возможно, что дальнейшая разработка
какие-либо результаты. Теории старения: эндокринная ( Г. Штейнах), питание, сдерживающее
рост( Мак-Кей 1953, В.Н. Никитин 1974), недостаточность восстановительных процессов (И.А.
Аршавский 1972), нормализация функций иммунной системы, свободно-радикальная теория,
нормализация работы нервной системы (А.В. Ачурин 1958).
Особенности биоритмов в старческом возрасте: поступательное угасание амплитуд, низкий уровень
надежности хроноструктуры, измененная структура хронодезмов.
15. Календарный и биологический возраст. Методы определения биологического возраста. Роль
наследственности и среды в онтогенезе. Близнецовый метод генетики. Его роль в понимании
проблем медицины.
Календарный возраст определяется астрономическим временем, прошедшим со дня рождения.
Биологический возраст — это мера изменения во времени биологических возможностей,
жизнеспособности организма, мера предстоящей жизни.
Критерии определения биологического возраста
• зрелость (оценивается на основе развития вторичных половых признаков)
• скелетная зрелость (оценивается по срокам и степени окостенения скелета);
• зубная зрелость (оценивается по сроками прорезывания молочных и постоянных зубов);
• наследственность;
• конституция человека;
• зрелость интеллекта (уровень развития как личности).
Существует большое количество предложенных разными исследователями тестов – в зависимости от
целей исследования.
1. Артериальное давление
2. Холестерин крови
3. Аккомодация глаз
4. Жизненная емкость легких
5. Мышечная сила
6. Показатель остеопороза пястных костей.
7. метод определения биологического возраста по физической работоспособности,
8. метод определения биологического возраста по умственной работоспособности,
9. метод определения биологического возраста по физической и умственной
работоспособности,
10. метод определения биологического возраста по биоэлектрической активности
головного мозга.
Интенсивно делящиеся клетки зародыша весьма чувствительны к неблагоприятным воздействиям,
которые могут привести к различным нарушениям в формирующемся организме. Опаснее всего
воздействие химических веществ, способных проникать через плаценту в эмбрион.
Близнецовый метод был введен Ф. Гальтоном. Он разделил близнецов на однояйцовых (монозиготных)
и двуяйцовые (дизиготных).Близнецовый метод используется для определения степени влияния среды и
наследственности на развитие какого-либо признака.
16.Постнатальный онтогенез и его периоды. Роль эндокринных желез. Гипофиз, эпифиз,
мелатонин.
Периодизация постнатального онтогенеза (сложный поэтапный процесс, в ходе которого происходят
коренные преобразования уровня информации, направленные изменения энтропии, энергообразования
и ее использования (метаболизма)):
Новорожденный 1-10 дней
Грудной 10 дней-1 год
Раннее детство 1-3 года
Первое детство 4-7 лет
Второе детство 8-12 лет (м), 8-11 лет (ж)
Подростковый 13-16 лет (м), 12-15 лет (ж)
Юношеский 17-21 лет (м), 16-20 лет (ж)
Первый зрелый 22-35 лет (м), 21-35 лет (ж)
Второй зрелый 36-60 лет (м), 36-55 (ж)
Пожилой 61-74 лет (м), 56-74 (ж)
Старческий 75-90лет
Долгожители 90 и более лет
Гипофиз. В нем находится гормон, стимулирующий рост, соматотропный гормон. При пониженной
функции в детском возрасте развивается карликовость (нанизм), при повышенной – гигантизм. При
выделении гормона в зрелом возрасте происходит патологический рост отдельных органов.
Наблюдается разрастание костей кисти, стопы, лица (акромегалия).
Эпифиз. Рост трубчатых костей в длину происходит до тех пор, пока между эпифизом и диафизом
сохраняются прослойки хрящевой ткани, когда на их месте появляется костная ткань, рост в длину
прекращается.
Мелатонин. Координирует фазовые взаимодействия ритмов таким образом, что однонаправленные
действуют в унисон, а разнонаправленные – несовместимы. Доносит до всех клеток организма о
времени дня и световой фазе солнечного дня. Разрушается на свету. Вырабатывается в темноте.
17. Сущность старения. Генетические, клеточные и системные механизмы старения. Факторы
старения и долголетия.
Старение связано с изменениями, происходящими на всех уровнях организации живой материи -
молекулярном, субклеточном, клеточном, системном, целостного организма.
Старение - генетически запрограммированный процесс, результат закономерной реализации
программы, заложенной в генетическом аппарате. Действие факторов окружающей и внутренней среды
незначительно влияет на темп старения.
Генетические механизмы старения многообразны и недостаточно изучены. Они разыгрываются на всех
уровнях организации генных регуляторных систем. Мы обнаружили и изучили следующие возрастные
молекулярно-генетические изменения: 1) нарушение метилирования ДНК ; 2) изменение прочностей
связей между ДНК и белками хроматина печени крыс в результате изменения фракций гистонов и
кислых белков у старых животных; 3) изменение активности различных фракций нуклеаз ядер и
цитоплазмы клеток старых животных, способность этих ферментов повреждать геном;
4)потеря ядрышек в клетках печени нерестующей горбуши.
17. Теории старения ( И.И. Мечников, И.П. Павлов, А.А. Богомолец, И. Пирогожин, В.М. Дильман
)
Теории старения:
1. И.И. Мечников. Старение – интоксикация шлаками. Начинается с ЖКТ. Ортобиоз.
Пропаганда кисломолочных продуктов.
2. И.П. Павлов. Благотворная роль полноценного сна и отдыха ЦНС (охранительное
торможение) и пагубное влияние длительных стрессов.
3. А.А. Богомолец. Старение – нарушение регулирующей функции соединительной
ткани. Начинается с мезодермы. Роль «перекрестных сшивок» (утрата функции, потеря эластичности)
4. И. Пригожин, Sacher, 1967,Bortz, 1986. Старение – уступка энтропии
(термодинамическая теория).
5. В.М. Дильман. Старость – болезнь и ее надлежит лечить (нервно-эндокринная или
элевационная теория). Причина – возрастание порога чувствительности гипоталамуса к уровню
гормонов в крови.
6. В.В. Фролькис. Старость – борьба, а нормы нет (адаптационно-регуляторная теория,
1960). В ответ на старость запускается механизм антистарения «витаукт» «auctum» - увеличивать.
Появляются новые белки.
7. Л. Хейфлик (1961). Старение - генетическая программа и обусловлена лимитом
клеточных делений (50+-10).
8. А.М. Оловников (1971). В старении повинна линейная форма хромосом, а не
кольцевая как у бактерий (клетка не способна делится бесконечно – теломеры не копируются при
редупликации, кольцевая недорепликация).
Генетические теории старения: во всем виноваты гены старения, запускающие этот комплексный
механизм. Открыты гены, изменения которых существенно продлевают жизнь.
Мутационные теории: теория ошибок(Szillard, 1959), свободно-радикальная теория(Harman, 1956).
Старение – накопление ошибок и результат действия радикалов (АФК), повреждения ДНК и
РНК(Л.Поллинк о пользе антиоксидантов), теория апоптоза(В.П. Скулачев).
Энергетическая (митохондриальная) и синтетические теории: старение – прогрессирующий дефицит
энергии (вследствие накоплений повреждений ДНК 
18.Клиническая и биологическая смерть. Реанимация. «Живая система » и ее главные критерии.
У высших многоклеточных организмов смерть – не одномоментное событие. В этом процессе
различают 2 этапа:
1. Клиническая смерть. Прекращение важнейших жизненных функций: потеря сознания,
отсутствие сердцебиения и дыхания. Однако большинство клеток и органов живы.
2. Биологическая смерть. Прекращение самообновления, химические процессы
становятся неупорядоченными, в клетках происходит аутолиз и разложение. Эти процессы происходят
с неодинаковой скоростью в различных органах. Скорость определяется степенью чувствительности
тканей к нарушению снабжения их кислородом.
Реанимация, т.е. возвращение к жизни из состояния клинической смерти. Из этого состояния вернуть
можно лишь тогда, когда не повреждены жизненно важные органы. Реанимация (от ре... и лат. animatio
— оживление), совокупность мероприятий по оживлению человека, находящегося в состоянии
клинической смерти , восстановлению внезапно утраченных или нарушенных в результате несчастных
случаев, заболеваний и осложнений функций жизненно важных органов.
Живая система – открытая термодинамическая система, непрерывно обменивающаяся с окружающей
средой информацией, энергией и веществом.
Критерии живой системы:
1. Дискретность и целостность
2. Открытость
3. Раздражимость
4. Саморегуляция
5. Адаптация
6. Репродукция (размножение)
7. Обмен веществ
8. Наследственность
9. Эволюционное, историческое развитие.
15.Критические периоды развития. Тератогенные факторы среды.
1. Первые 2 дня– дробление, бластогенез.
2. На 7-12 день – имплантация.
3. 2 недели – двухслойный зародыш, плацентация.
4. 15-16 день – гаструляция.
5. 20-70 день – гистогенез и органогенез.
6. 9 месяц – рождение.
Тератогенные факторы среды – факторы, способные вызывать нарушения развития, уродства. В разные
периоды развития эмбрион оказывается чувствительным к физическим и химическим воздействиям. К
тератогенам относятся хинин, алкоголь, токсические вещества, токсины паразитов, недостаток
кислорода, недостаток витаминов группы В.
Критический период по П.Г. Светлову :
Критический период в развитии плода - это когда зародыш или плод становится высоко
чувствительным по отношению к действию внешних факторов.
Чем на более ранней стадии своего развития находится эмбрион, тем сильнее отличается его ответная
реакция на действие фактора от реакции взрослого организма.
Вредные факторы, вызывающие аномальное развитие плода, называются тератогенными.
Тератоген – средовой (внешний) фактор, действующий на эмбрион или плод и вызывающий нарушение
его строения или функционирования, не вызывая при этом изменения наследственных структур.
19.Критические периоды развития. Тератогенные факторы среды. 1) Первые 2 дня– дробление,
бластогенез. 2) На 7-12 день – имплантация. 3) 2 недели – двухслойный зародыш, плацентация. 4) 15-16
день – гаструляция. 5) 20-70 день – гистогенез и органогенез. 6) 9 месяц – рождение. Тератогенные
факторы среды – факторы, способные вызывать нарушения развития, уродства. В разные периоды
развития эмбрион оказывается чувствительным к физическим и химическим воздействиям. К
тератогенам относятся хинин, алкоголь, токсические вещества, токсины паразитов, недостаток
кислорода, недостаток витаминов группы В. Вопрос 16: Избирательная активность гена
20.Избирательная активность гена в развитии: роль цитоплазматических факторов яйцеклетки,
контактных взаимодействий клеток, межтканевых взаимодействий, гормональных влияний.
Рецепторы клеточных мембран и их роль в экспрессии генов.
Уже в яйцеклетке можно обнаружить неравномерное распределение наследственной информации.
Цитоплазматические факторы белковой природы проникают в ядро и определяют характер
считываемой информации. В процессе развития клеточная специализация возникает как результат
дифференциальной активности генов, связанной со сложными ядерно-цитоплазматическими
отношениями.
Взаимодействие между собой отличающихся друг от друга клеток является основой, на которой
возникает дифференциальная активность генов на тканевом уровне и приводит к формированию
органов.
Части зародыша, из которых формируются одни органы, будучи пересаженными на новое место, дают
начало другим органам, т.е. тем, которые должны образоваться на данном месте. Такое развитие
получило название зависимой дифференцировки.
Дифференцировке тканей и образованию органов предшествует также синтез гормонов и определенных
белков, характерных для данных морфологических структур. Именно они га данном этапе развития
определяют направление морфогенеза.
Наружная или плазматическая мембрана ограничивает клетку от окружающей среды и благодаря
наличию молекул-рецепторов обеспечивает целесообразные реакции клетки на изменения в
окружающей среде. Молекулы-рецепторы по своей природе белки. Мембрана принимает участи е в
рецепции и передаче сигналов. Рецепторы часто служат точкой приложения действия гормонов,
биологически активных веществ, через рецепторы происходит включение и выключение генов.
21.Проблемы клонирования: 1) Ядро соматической клетки генетически не тождественно ядру
яйцеклетки, как результат 4% всех генов клонированной особи не имеют нормальной регуляции.
Репрограмирование остальных малоэффективно. 2) Во всякой клетке происходят спонтанные и
редуцированные мутации. 3) Процедура переноса ядра далека от идеала и не учитывает роль
цитоплазматических факторов, прежде всего митохондриальных. 4) Жизнеспособность клонов очень
низкая.5) Для создания точной копии человека необходимо создать психо-личностные уникальные
свойства. Биоэтика – наука о нравственной стороне деятельности человека в медицине и биологии.
Вопрос 17: Биологические ритмы в онтогенезе человека. Медицинское значен
22.Закон Гомперца-Мейкема и его сущность. Проблема продолжительности жизни.
В 1825 году была создана первая математическая модель старения (Б.Гомперц). Смертность Гомперц
рассматривал как величину, обратную жизнеспособности – «способности противостоять всей
совокупности разрушительных процессов». Он предложил, что во времени жизнеспособность
снижается пропорционально ей самой в каждый момент, что для смертности соответствует
экспоненциальному нарастанию с возрастом.
У. Мейкем дополнил формулу Гомперца – добавил коэффициент, представляющий независимый от
возраста компонент смертности, имеющий эколого-социальную природу и выражено меняющийся в
истории человечества.
M(t)=A+R₀exp(at)M(t) – интенсивность (вероятность) смертности в возрастеt.
A– фоновая компонента Мейкема.
R₀exp(at) – возрастная экспонента компонента.
Анализируя среднюю продолжительность жизни человека, можно видеть, что эта величина
непостоянная. Статистически установлено, что средняя продолжительность жизни женщин выше, чем у
мужчин. Потенциальная возможность долголетия проявляется неодинаково в различных условиях
среды. Необходимое условие долголетия – отсутствие генетических факторов, вызывающих какое-либо
наследственное заболевание или ухудшение жизнеспособности организма.
23. Гипотеза ограниченной надежности организма.
Организм представляет собой высоконадежную систему, включающую много элементов. Но
надежность системы не бесконечна. Если откажут сразу несколько элементов этой системы, организм
переходит в состояние неспецифической уязвимости: человек умирает от любой первой попавшейся
причины. Такое состояние назвали нежилец. (московские биологи, 25 лет назад).